JP2002212044A - Bleaching loction - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、N-長鎖アシル塩
基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩と、L-アスコルビ
ン酸及びその誘導体並びにその塩類を併用した美白ロー
ションにおいて、結晶の析出が認められず、且つ美白，
抗菌作用に優れた美白ローションに関する。The present invention relates to a whitening lotion using an N-long-chain acyl-basic amino acid derivative and an acid addition salt thereof together with L-ascorbic acid and its derivatives and salts thereof, in which precipitation of crystals is observed. And whitening,
A whitening lotion with excellent antibacterial action.
【０００２】[0002]
【従来の技術】親水性のカチオン界面活性剤として汎用
されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付
加塩は、殺菌性洗浄剤として古くから知られており（特
公昭５１−５４１３）、その１種であるN-ココイル-L-
アルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩
は、「ＣＡＥ」の商品名で市販されている。このN-長鎖
アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩について
は、その抗菌力を損なわずに、化粧水に配合した際の起
泡性を抑制するため、シクロデキストリンと併用するこ
とが開示されている（特開平１０−９５７２５）。2. Description of the Related Art N-long-chain acyl basic amino acid derivatives and their acid addition salts, which are widely used as hydrophilic cationic surfactants, have long been known as bactericidal detergents (Japanese Patent Publication No. 51-5413). N-Cocoil-L-
Arginine ethyl ester-DL-pyrrolidonecarboxylate is commercially available under the trade name "CAE". This N-long-chain acyl basic amino acid derivative and its acid addition salt are disclosed to be used in combination with cyclodextrin in order to suppress the foaming property when blended in a lotion without impairing its antibacterial activity. (JP-A-10-95725).
【０００３】また、アスコルビン酸誘導体は、メラニン
の生成を抑制する効果を有する美白成分として、安全性
が確認され、化粧品，食品及び医薬品成分として汎用さ
れている。このアスコルビン酸誘導体を化粧品に応用し
た例としては、アスコルビン酸リン酸エステル又はその
塩の乳化化粧料における安定性を改善する目的で、シク
ロデキストリンを併用すること（特開平１−３０５００
９）、アスコルビン酸の光毒性を抑制するために、ブチ
ルヒドロキシトルエンを併用すること（特開平１１−１
２４３１１）等が開示されている。[0003] Further, ascorbic acid derivatives have been confirmed to be safe as a whitening ingredient having an effect of suppressing the production of melanin, and are widely used as cosmetics, foods and pharmaceutical ingredients. Examples of the application of this ascorbic acid derivative to cosmetics include the use of a cyclodextrin in combination with an ascorbic acid phosphate or a salt thereof for the purpose of improving the stability of the emulsified cosmetic (JP-A-1-30500).
9) Use of butylhydroxytoluene in combination to suppress the phototoxicity of ascorbic acid (Japanese Patent Laid-Open No. 11-1)
24311) are disclosed.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】N-長鎖アシル塩基性ア
ミノ酸誘導体及びその酸付加塩と、L-アスコルビン酸及
びその誘導体並びにその塩類を併用して美白ローション
に配合すると、混合時若しくは経時で白色結晶が析出
し、美白作用及び抗菌作用の低下が認められる。When an N-long-chain acyl basic amino acid derivative and an acid addition salt thereof and L-ascorbic acid and its derivatives and salts thereof are used together in a whitening lotion, the mixture can be mixed or mixed with time. White crystals are precipitated, and a decrease in whitening action and antibacterial action is observed.
【０００５】本発明においては、N-長鎖アシル塩基性ア
ミノ酸誘導体及びその酸付加塩と、L-アスコルビン酸及
びその誘導体並びにその塩類を併用しているにもかかわ
らず、結晶の析出が認められず、且つ美白，抗菌作用に
優れた美白ローションを得ることを目的とした。In the present invention, precipitation of crystals was observed despite the combined use of N-long-chain acyl basic amino acid derivatives and their acid addition salts, and L-ascorbic acid and its derivatives and their salts. It is intended to obtain a whitening lotion which is excellent in whitening and antibacterial action.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するに
あたり、種々検討を行ったところ、N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩と、L-アスコルビン酸
及びその誘導体並びにそれらの塩類と、シクロデキスト
リン及びその誘導体と、有機酸及びその塩を併用するこ
とにより、結晶の析出が認められず、且つ美白，抗菌作
用に優れた美白ローションが得られることを見いだし、
本発明を完成するに至った。In order to solve the above-mentioned problems, various studies have been made to find that N-long-chain acyl-basic amino acid derivatives and their acid addition salts, L-ascorbic acid and its derivatives and their derivatives By using salts, cyclodextrin and its derivatives, and organic acids and their salts in combination, no precipitation of crystals is observed, and it is found that a whitening lotion excellent in whitening and antibacterial action can be obtained.
The present invention has been completed.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を説明する。Embodiments of the present invention will be described.
【０００８】本発明で用いるN-長鎖アシル塩基性アミノ
酸誘導体及びその酸付加塩としては、特に種類は問わな
いが、N-カプロイル-L-アルギニンメチルエステル塩酸
塩，N-ラウロイル-L-アルギニンエチルエステル-DL-ピ
ロリドンカルボン酸塩，N-パルミトイル-L-アルギニン
エチルエステル塩酸塩，N-ココイル-L-アルギニンエチ
ルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，N-カプロイル
-L-リジンメチルエステル塩酸塩，N-ラウロイル-L-リジ
ンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，N-ミリ
ストイル-L-リジンプロピルエステル塩酸塩，N-ステア
ロイル-L-ヒスチジンメチルエステル塩酸塩，N-オレオ
イル-L-ヒスチジンエチルエステル-DL-ピロリドンカル
ボン酸塩等が例示される。上記の中でも皮膚外用剤への
配合実績より、N-ココイル-L-アルギニンエチルエステ
ル-DL-ピロリドンカルボン酸塩が好ましく用いられる。The N-long-chain acyl basic amino acid derivative and the acid addition salt thereof used in the present invention are not particularly limited, but N-caproyl-L-arginine methyl ester hydrochloride, N-lauroyl-L-arginine Ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate, N-palmitoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride, N-cocoyl-L-arginine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate, N-caproyl
-L-lysine methyl ester hydrochloride, N-lauroyl-L-lysine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate, N-myristoyl-L-lysine propyl ester hydrochloride, N-stearoyl-L-histidine methyl ester hydrochloride, Examples thereof include N-oleoyl-L-histidine ethyl ester-DL-pyrrolidonecarboxylate. Among the above, N-cocoyl-L-arginine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate is preferably used, based on the results of its formulation in skin external preparations.
【０００９】これらのN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導
体及びその酸付加塩の配合量は、美白ローション全量に
対して、０．０００５〜２重量％，特に０．００１〜２
重量％とすることが好ましい。The compounding amount of these N-long-chain acyl basic amino acid derivatives and their acid addition salts is 0.0005 to 2% by weight, especially 0.001 to 2% by weight based on the total amount of the whitening lotion.
It is preferable to set the weight%.
【００１０】本発明で用いるL-アスコルビン酸及びその
誘導体並びにそれらの塩類としては、例えばL-アスコル
ビン酸、L-アスコルビン酸ナトリウム，L-アスコルビン
酸マグネシウム，L-アスコルビン酸カリウム，L-アスコ
ルビン酸カルシウム等のL-アスコルビン酸塩、L-アスコ
ルビン酸硫酸エステル，L-アスコルビン酸硫酸エステル
ナトリウム塩，L-アスコルビン酸硫酸エステルカリウム
塩，L-アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム塩，L-
アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩等のL-アスコ
ルビン酸硫酸エステル並びにその塩類、L-アスコルビン
酸リン酸エステル，L-アスコルビン酸リン酸エステルナ
トリウム塩，L-アスコルビン酸リン酸エステルカリウム
塩，L-アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩，
L-アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩等のL-ア
スコルビン酸リン酸エステル並びにその塩類、L-アスコ
ルビン酸グルコシド，L-アスコルビン酸ガラクトシド等
のL-アスコルビン酸配糖体等を挙げることができる。こ
れらのL-アスコルビン酸及びその誘導体並びにそれらの
塩類のうち、特に好ましいものとしては、L-アスコルビ
ン酸，L-アスコルビン酸リン酸エステル及びそのマグネ
シウム塩，L-アスコルビン酸グルコシドが挙げられる。The L-ascorbic acid and its derivatives and salts thereof used in the present invention include, for example, L-ascorbic acid, sodium L-ascorbate, magnesium L-ascorbate, potassium L-ascorbate and calcium L-ascorbate. L-ascorbate, L-ascorbate sulfate, L-ascorbate sulfate sodium salt, L-ascorbate sulfate potassium salt, L-ascorbate sulfate magnesium, L-
L-ascorbic acid sulfates such as calcium ascorbic acid sulfate and salts thereof, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid sodium phosphate, L-ascorbic acid potassium salt, L-ascorbic acid Magnesium phosphate ester,
Examples thereof include L-ascorbic acid phosphates such as calcium L-ascorbic acid phosphate and salts thereof, and L-ascorbic acid glycosides such as L-ascorbic acid glucoside and L-ascorbic acid galactoside. Among these L-ascorbic acid and its derivatives and salts thereof, particularly preferred are L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate and its magnesium salt, and L-ascorbic acid glucoside.
【００１１】これらL-アスコルビン酸及びその誘導体並
びににそれらの塩類の美白ローションへの配合量は、美
白ローション全量に対して、０．０００１〜１０重量％
の濃度範囲とすることが望ましい。The amount of these L-ascorbic acid and its derivatives and their salts in the whitening lotion is 0.0001 to 10% by weight based on the total amount of the whitening lotion.
Is desirable.
【００１２】本発明において使用するシクロデキストリ
ンは、d-グルコースがα-1,4-結合により環状に結合し
たものであり、α-シクロデキストリン，β-シクロデキ
ストリン，γ-シクロデキストリン，δ-シクロデキスト
リン，ε-シクロデキストリン等が例示される。さら
に、シクロデキストリン誘導体として、例えばメチル化
シクロデキストリン，エチル化シクロデキストリン，ヒ
ドロキシメチル化シクロデキストリン，ヒドロキシエチ
ル化シクロデキストリン，ヒドロキシプロピル化シクロ
デキストリン，マルトシル-α-シクロデキストリン，ヒ
ドロキシエチル-β-シクロデキストリン，トリアセチル
-β-シクロデキストリン等を用いることができる。これ
らの中でも、α-シクロデキストリン及びその誘導体が
好適に用いられる。The cyclodextrin used in the present invention is one in which d-glucose is cyclically linked by an α-1,4-bond, and includes α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, γ-cyclodextrin, and δ-cyclodextrin. Dextrin, ε-cyclodextrin and the like are exemplified. Further, as the cyclodextrin derivative, for example, methylated cyclodextrin, ethylated cyclodextrin, hydroxymethylated cyclodextrin, hydroxyethylated cyclodextrin, hydroxypropylated cyclodextrin, maltosyl-α-cyclodextrin, hydroxyethyl-β-cyclodextrin , Triacetyl
-β-cyclodextrin or the like can be used. Among these, α-cyclodextrin and its derivatives are preferably used.
【００１３】シクロデキストリン及びその誘導体の配合
量は、美白ローション全量に対して、０．００２〜２０
重量％、特に０．０５〜１０重量％配合することができ
る。The amount of cyclodextrin and its derivative is 0.002 to 20 with respect to the total amount of whitening lotion.
% By weight, particularly 0.05 to 10% by weight.
【００１４】本発明で用いる有機酸及びその塩として
は、通常医薬品，医薬部外品，化粧料に配合され得るも
のであれば特に種類は問わない。かかる有機酸及びその
塩としては、アスパラギン酸，グルタミン酸等のアミノ
酸、2-ヒドロキシ酢酸，乳酸，クエン酸，リンゴ酸，酒
石酸などの2-ヒドロキシカルボン酸、ピロリドンカルボ
ン酸、ピルビン酸等が例示され、これらを遊離の酸若し
くはナトリウム，カリウム，カルシウム，L-アルギニン
等の塩として、美白ローションに配合する。The organic acids and salts thereof used in the present invention are not particularly limited as long as they can be generally used in pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics. Examples of such organic acids and salts thereof include amino acids such as aspartic acid and glutamic acid, 2-hydroxycarboxylic acids such as 2-hydroxyacetic acid, lactic acid, citric acid, malic acid, and tartaric acid, pyrrolidonecarboxylic acid, and pyruvic acid. These are mixed with whitening lotions as free acids or salts of sodium, potassium, calcium, L-arginine and the like.
【００１５】有機酸及びその塩は、美白ローション全量
に対して、０．１〜５重量％配合することができ、特に
０．５〜５重量％配合することが好ましい。The organic acid and its salt can be incorporated in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, based on the total amount of the whitening lotion.
【００１６】本発明の美白ローションは、各成分を順次
精製水に溶解することにより調製することができる。よ
り好ましくは、シクロデキストリン水溶液に有機酸及び
その塩，L-アスコルビン酸誘導体，N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体類を順次添加する方法、若しくは、L-ア
スコルビン酸誘導体と有機酸及びその塩とからなる水溶
液にシクロデキストリンを溶解した後、N-長鎖アシル塩
基性アミノ酸誘導体類を添加する方法により調製する。The whitening lotion of the present invention can be prepared by sequentially dissolving each component in purified water. More preferably, a method of sequentially adding an organic acid and a salt thereof, an L-ascorbic acid derivative, an N-long-chain acyl basic amino acid derivative to an aqueous solution of cyclodextrin, or a method of adding an L-ascorbic acid derivative and an organic acid and a salt thereof The solution is prepared by dissolving cyclodextrin in an aqueous solution consisting of: and adding an N-long-chain acyl basic amino acid derivative.
【００１７】本発明の美白ローションには、必要に応じ
て、通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，及び洗浄料
に配合される、L-アスコルビン酸誘導体以外の美白活性
成分，抗炎症剤，油脂，保湿剤，粉体，色素，乳化剤，
可溶化剤，洗浄剤，紫外線吸収剤，増粘剤，薬剤，香
料，樹脂，アルコール類等を適宜配合することができ
る。また、本発明の美白ローションの剤型は任意であ
り、通常の流動性を有するローションの他、例えば水溶
性高分子などでゲル化したゲル製剤、粉体を併用した分
散製剤として提供することもでき、また噴射剤と共に充
填したエアゾールの剤型をとってもよい。The whitening lotion of the present invention may contain, if necessary, a whitening active ingredient other than the L-ascorbic acid derivative, an anti-inflammatory agent, which is usually added to pharmaceuticals, quasi-drugs, skin cosmetics, and detergents. , Fats and oils, humectants, powders, pigments, emulsifiers,
Solubilizers, detergents, ultraviolet absorbers, thickeners, drugs, fragrances, resins, alcohols and the like can be appropriately compounded. Further, the dosage form of the whitening lotion of the present invention is arbitrary, and in addition to a lotion having ordinary fluidity, for example, a gel preparation gelled with a water-soluble polymer or the like, or a dispersion preparation using powder in combination may be provided. Alternatively, it may be in the form of an aerosol filled with a propellant.
【００１８】[0018]
【実施例】さらに実施例により、本発明の特徴について
詳細に説明する。EXAMPLES Further, the features of the present invention will be described in detail with reference to examples.
【００１９】表１に示した処方にて美白ローションを調
製し、結晶析出の有無を目視で観察した。なお、処方中
配合量は全て重量％である。また、美白ローションは、
精製水に、他の成分を記載順に添加して、溶解，均一化
して調製した。A whitening lotion was prepared according to the formulation shown in Table 1, and the presence or absence of crystal precipitation was visually observed. In addition, all the compounding amounts in prescription are weight%. Also, whitening lotion
Other components were added to purified water in the order described, and dissolved and homogenized.
【００２０】[0020]
【表１】 [Table 1]
【００２１】表１に示したように、N-ココイル-L-アル
ギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩と、
L-アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩と、α
-シクロデキストリンと、クエン酸ナトリウムを併用し
た本発明の実施例１においては、結晶が析出せず、良好
な透明度を有する美白ローションが得られた。しかしな
がら、シクロデキストリン及びその誘導体及び有機酸及
びその塩の１種若しくは２種を含有していない比較例１
〜比較例３、及び実施例１のクエン酸ナトリウムを無機
酸であるリン酸水素二ナトリウムに代替した比較例４に
おいては、結晶の析出が認められた。As shown in Table 1, N-cocoyl-L-arginine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate,
Magnesium L-ascorbic acid phosphate, α
-In Example 1 of the present invention in which cyclodextrin and sodium citrate were used in combination, a whitening lotion having good transparency without crystal precipitation was obtained. However, Comparative Example 1 which does not contain one or two of cyclodextrin and derivatives thereof and organic acids and salts thereof
In Comparative Example 3 and Comparative Example 4 in which sodium citrate in Example 1 was replaced with disodium hydrogen phosphate as an inorganic acid, precipitation of crystals was observed.
【００２２】本発明の他の実施例の美白ローション処方
を表２に示す。配合量は重量％にて示し、精製水にシク
ロデキストリンを溶解した後その他の成分を順次、添
加，溶解することにより、調製した。なお、調製した美
白ローションを５０℃で１ヶ月間保存した後における、
結晶の析出の有無を、目視にて観察し、同時に表２に示
した。Table 2 shows the whitening lotion formulation of another embodiment of the present invention. The compounding amount is shown in% by weight, and it was prepared by dissolving cyclodextrin in purified water and then adding and dissolving other components sequentially. In addition, after storing the prepared whitening lotion at 50 ° C. for one month,
The presence or absence of the precipitation of the crystals was visually observed.
【００２３】[0023]
【表２】 [Table 2]
【００２４】表２に示したとおり、本発明の実施例２〜
実施例５においても、結晶の析出は認められず、良好な
保存安定性を示していた。As shown in Table 2, Examples 2 to 4 of the present invention
Also in Example 5, no precipitation of crystals was observed, indicating good storage stability.
【００２５】 ［実施例６］透明ゲル状美白剤 (１)カルボキシビニルポリマー ０．５(重量％) (２)キサンタンガム ０．５ (３)1,3-ブチレングリコール ５．０ (４)グリセリン ５．０ (５)精製水 ６３．５ (６)N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル -DL-ピロリドンカルボン酸塩 ０．０１ (７)α-シクロデキストリン ０．５ (８)精製水 ９．４９ (９)乳酸ナトリウム １．５ (10)L-アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ３．０ (11)精製水 １０．０ (12)水酸化ナトリウム ０．１ (13)精製水 ０．９ 製法：(１)〜(５)，(６)〜(８)，(９)〜(11)，(12)と(1
3)の成分をそれぞれ混合溶解し、均一化した後、各成分
を混合することにより、透明ゲル状美白剤を得た。Example 6 Transparent Gel Whitening Agent (1) Carboxyvinyl polymer 0.5 (% by weight) (2) Xanthan gum 0.5 (3) 1,3-butylene glycol 5.0 (4) Glycerin 5 0.0 (5) Purified water 63.5 (6) N-cocoyl-L-arginine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate 0.01 (7) α-cyclodextrin 0.5 (8) Purified water 9.49 (9) Sodium lactate 1.5 (10) Magnesium L-ascorbic acid phosphate ester 3.0 (11) Purified water 10.0 (12) Sodium hydroxide 0.1 (13) Purified water 0.9 Production method: (1) to (5), (6) to (8), (9) to (11), (12) and (1)
After mixing and dissolving the components of 3), the components were mixed to obtain a transparent gel whitening agent.
【００２６】実施例６においては、５０℃で１ヶ月保存
した後も結晶の析出が認められず、良好な透明ゲルの外
観を呈していた。In Example 6, no crystal precipitation was observed even after storage at 50 ° C. for one month, and a good transparent gel appearance was exhibited.
【００２７】 ［実施例７］美白スプレー (１)精製水 ２２．７９(重量％) (２)α-シクロデキストリン ０．２ (３)クエン酸ナトリウム ０．５ (４)L-アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 １．５ (５)グリセリン ８．０ (６)N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル -DL-ピロリドンカルボン酸塩 ０．０１ (７)エタノール ７．０ (８)液化石油ガス ６０．０ 製法：(１)に(２)〜(７)の成分を順次添加して、溶解，
均一化した後、(８)の成分と共にエアゾール缶に充填す
る。[Example 7] Whitening spray (1) Purified water 22.79 (wt%) (2) α-cyclodextrin 0.2 (3) Sodium citrate 0.5 (4) L-ascorbic acid phosphate Ester magnesium salt 1.5 (5) glycerin 8.0 (6) N-cocoyl-L-arginine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate 0.01 (7) ethanol 7.0 (8) liquefied petroleum gas 0 Manufacturing method: The components (2) to (7) are added sequentially to (1) and dissolved.
After homogenization, the mixture is filled into an aerosol can together with the component (8).
【００２８】実施例７にかかる美白スプレーは、室温に
６ヶ月保存後でも、目詰まりすることなく、良好な噴射
状態を保っていた。The whitening spray according to Example 7 maintained a good jetting state without clogging even after storage at room temperature for 6 months.
【００２９】本発明の実施例１〜実施例７及び比較例１
〜比較例３をそれぞれ５０℃で１ヶ月間保存した後、以
下に示す方法にて抗菌力試験及び使用試験を行った。結
果を表４に示した。Examples 1 to 7 of the present invention and Comparative Example 1
After each of Comparative Examples 3 to 3 was stored at 50 ° C. for one month, an antibacterial activity test and a use test were performed by the following methods. The results are shown in Table 4.
【００３０】［抗菌力試験］細菌として、大腸菌（Esch
erichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococcusaure
us），緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、真菌として
カンジダ(Candidaalbicans)，黒カビ（Aspergillus nig
er）を用い、試料１ｇ当たり細菌は１０6個，真菌は１
０5個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養し
て、２週間後の生菌数を測定した。なお、抗菌活性は２
週間後に、細菌については死滅した場合、真菌について
は生菌数が１／１０００以下となった場合に充分である
と判断し、試験を行った全ての細菌及び真菌に対して十
分であると判断されたものを合格とした。[Antibacterial activity test] Escherichia coli ( Esch
erichia coli), Staphylococcus aureus (Staphylococcusaure
us), Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), Candida (Candidaalbicans) as fungi, black mold (Aspergillus nig
er ), with 10 6 bacteria and 1 fungus per gram of sample.
0 5 was inoculated and cultured respectively at 37 ° C. and 25 ° C., was measured the number of viable bacteria after 2 weeks. The antibacterial activity is 2
After a week, if the bacteria are killed, the fungi are judged to be sufficient when the viable count is 1/1000 or less, and are judged to be sufficient for all the bacteria and fungi tested. Those that were passed were accepted.
【００３１】［使用試験］顕著なシミ，ソバカス等の色
素沈着症状を有する女性パネラー２０名を一群とし、ブ
ラインドにて１日２回ずつ２週間使用させ、２週間後の
皮膚の色素沈着の状態を観察して使用前と比較して評価
した。色素沈着の状態は、表３に示す判定基準に従って
評価し、２０名の平均値を算出し、平均点が１．５未満
を◎，平均点１．５以上２．５未満を○，平均点２．５
以上を×として結果を示した。[Usage test] A group of 20 female panelists with remarkable pigmentation symptoms such as spots and freckles was used twice a day for 2 weeks in a blind, and the state of skin pigmentation after 2 weeks was used. Was observed and evaluated in comparison with before use. The state of pigmentation was evaluated according to the criteria shown in Table 3, and the average value of 20 persons was calculated. 2.5
The results are shown as x for the above.
【００３２】[0032]
【表３】 [Table 3]
【００３３】[0033]
【表４】 [Table 4]
【００３４】表４より明らかなように、本発明の実施例
１〜実施例７に係る美白ローションは、抗菌作用及び美
白作用に優れていることが示された。しかしながら、比
較例１〜比較例４においては、実施例１と同量の美白成
分及び抗菌成分を含有しているにもかかわらず、抗菌力
試験は全て不合格であり、美白活性も認められなかっ
た。As is clear from Table 4, the whitening lotions according to Examples 1 to 7 of the present invention were shown to be excellent in antibacterial action and whitening action. However, in Comparative Examples 1 to 4, despite containing the same amount of whitening component and antibacterial component as in Example 1, all the antibacterial tests failed, and no whitening activity was observed. Was.
【００３５】[0035]
【発明の効果】本発明により、N-長鎖アシル塩基性アミ
ノ酸誘導体及びその酸付加塩と、L-アスコルビン酸及び
その誘導体並びにその塩類を併用した美白ローションに
おいて、結晶の析出が認められず、且つ美白，抗菌作用
に優れた美白ローションを得ることができた。According to the present invention, no precipitation of crystals is observed in a whitening lotion using an N-long-chain acyl basic amino acid derivative and an acid addition salt thereof and L-ascorbic acid and a derivative and salts thereof in combination. In addition, a whitening lotion excellent in whitening and antibacterial action was obtained.
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｄ Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AB052 AB282 AC012 AC102 AC122 AC231 AC301 AC302 AC661 AC662 AC851 AD092 AD251 AD252 AD352 AD641 AD642 CC03 DD08 DD23 DD41 EE01 EE12 EE16Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme coat II (reference) A61K 7/00 A61K 7/00 DF term (reference) 4C083 AB032 AB052 AB282 AC012 AC102 AC122 AC231 AC301 AC302 AC661 AC662 AC851 AD092 AD251 AD252 AD352 AD641 AD642 CC03 DD08 DD23 DD41 EE01 EE12 EE16
Claims (6)
その酸付加塩と、L-アスコルビン酸及びその誘導体並び
にそれらの塩類と、シクロデキストリン及びその誘導体
と、有機酸及びその塩を含有する、美白ローション。1. An N-long-chain acyl basic amino acid derivative and an acid addition salt thereof, L-ascorbic acid and a derivative thereof and salts thereof, a cyclodextrin and a derivative thereof, and an organic acid and a salt thereof. Whitening lotion.
びその酸付加塩が、N-ココイル-L-アルギニンエチルエ
ステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩である、請求項１に
記載の美白ローション。2. The whitening lotion according to claim 1, wherein the N-long-chain acyl basic amino acid derivative and the acid addition salt thereof are N-cocoyl-L-arginine ethyl ester-DL-pyrrolidonecarboxylate.
α−シクロデキストリンである、請求項１又は請求項２
に記載の美白ローション。3. The method according to claim 1, wherein the cyclodextrin and its derivative are
3. The composition according to claim 1, which is α-cyclodextrin.
Whitening lotion described in the above.
それらの塩類が、L-アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩である、請求項１〜請求項３に記載の美白ロ
ーション。4. The whitening lotion according to claim 1, wherein the L-ascorbic acid and its derivatives and salts thereof are magnesium L-ascorbic acid phosphates.
それらの塩類が、L-アスコルビン酸グルコシドである、
請求項１〜請求項４に記載の美白ローション。5. The L-ascorbic acid and its derivatives and salts thereof are L-ascorbic acid glucosides.
The whitening lotion according to claim 1.
塩，ピロリドンカルボン酸及びその塩，乳酸及びその塩
から選択される１種又は２種以上である、請求項１〜請
求項５に記載の美白ローション。6. The method according to claim 1, wherein the organic acid and its salt are one or more selected from citric acid and its salts, pyrrolidonecarboxylic acid and its salts, lactic acid and its salts. The whitening lotion described.
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005060248A (en) * | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Kanebo Cosmetics Inc | Cosmetic using double structure container |
| JP2007055943A (en) * | 2005-08-25 | 2007-03-08 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | Ascorbic acid 2-phosphate magnesium composition and cosmetic containing the same |
| JP2014521703A (en) * | 2011-08-11 | 2014-08-28 | スティーフェル リサーチ オーストラリア ピーティーワイ リミテッド | Antioxidant topical composition |
| CN105939702A (en) * | 2014-02-04 | 2016-09-14 | 狮王株式会社 | Composition for oral cavity and oxidative stress inhibitor |
-
2001
- 2001-01-16 JP JP2001007524A patent/JP2002212044A/en active Pending
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