JP2002205053A

JP2002205053A - 原水のモニタリングシステム及びこれを用いた濃縮分離装置の運転制御方法

Info

Publication number: JP2002205053A
Application number: JP2001005778A
Authority: JP
Inventors: Kanta Ishii; 幹太石井; Osamu Hamamoto; 修濱本; Mitsugi Kudo; 貢工藤; Masahiro Saito; 政宏斉藤
Original assignee: Mitsui Engineering and Shipbuilding Co Ltd
Current assignee: Mitsui Engineering and Shipbuilding Co Ltd
Priority date: 2001-01-12
Filing date: 2001-01-12
Publication date: 2002-07-23

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】監視すべき微量成分を含有する原水を直接分析
せずに原水の成分を把握でき、処理水は飲料水等として
有効利用でき、経済的で効率のよい原水のモニタリング
システム及びこれを用いた濃縮分離装置の運転制御方法
の提供。【解決手段】原水を膜分離装置及び／又は電着・溶出装
置に導入し、濃縮液と分離液に分離し、原水中の被計測
成分を濃縮液側に移動させて除去する濃縮分離装置１を
一系列又は複数系列設け、濃縮分離装置１の少なくとも
一系列の濃縮液中の被計測成分濃度を計測する計測手段
２と、前記濃縮液と分離液の量比から原水中の被計測成
分濃度を算出する算出手段を有する原水のモニタリング
システム。また濃縮分離装置１の運転を制御する際に、
前記モニタリングシステムの出力を利用する濃縮分離装
置１の運転制御方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、膜を用いる処理プ
ロセス、電着・溶出法を用いる処理プロセスを利用し
た、経済的で、効率のよい原水のモニタリングシステム
及びこれを用いた濃縮分離装置の運転制御方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】地下水を飲料水として利用している地域
では、地下水が汚染されると生活そのものが脅かされる
ことになる。しかし、汚染の現状を見ると、汚染物質は
膜分離法や電着・溶出法によって分離除去できることが
多い。膜分離法や電着・溶出法は効率よく経済的に除去
できる処理システムとして、一般的に採用されており、
地下水汚染などにも有効な手法である。

【０００３】しかるに、従来は、かかるシステムを採用
する上で、汚染された地下水である原水の水質のみに着
目してシステム設計を行っていた。原水条件が定まらな
ければシステム設計ができないと考えていたからであ
る。

【０００４】しかし、原水中の汚染物質の濃度は、通常
微量である場合が多いが、濃度測定を着実にしなければ
システム設計ができないので、高度な微量分析を余儀な
くされていた。高度な微量分析を行うには、高価な高感
度検出器を使用して対応するか、個別に濃縮した後検出
する手法が採られていたが、原水を分析するだけのため
に高価な設備を利用したり、あるいは複雑なシステムを
採用することは従来法で一部で実施されてはいるものの
現実的でない。

【０００５】汚染物質の種類に着目すれば、水質のモニ
タリングを行うには、各測定成分に応じて個別に分析機
器を導入せざるを得ない。例えば、ある上水源のモニタ
リングの実情を見ると、全リン分析計（吸光法）、全窒
素分析計（吸光法）、ＣＯＤ計（紫外線吸収法）などが
個別に設置され、またイオンクロマトグラフィー、液体
クロマトグラフィーなどで複数の成分を同時に測定する
方法も一部で実施されている。

【０００６】これら水質分析用機器を現場設置して水質
監視を行うことも一つの方法ではあるが、現実的とは言
い難く、しかも水の浄化に直接寄与しない。

【０００７】そこで、本発明者は、水質のモニタリング
と水処理を一体化させることを計画し、監視すべき微量
な成分を含有する原水を直接分析せずに原水の成分をよ
り簡略な方法で把握でき、しかも処理水は飲料水等とし
て有効利用できるシステムを検討し、本発明に至ったも
のである。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、監
視すべき微量な成分を含有する原水を直接分析せずに原
水の成分を把握でき、しかも処理水は飲料水等として有
効利用でき、分離を目的とする水処理方法において効率
がよいとされる膜を用いる処理プロセス、電着・溶出法
を用いる処理プロセスを利用して、経済的で、効率のよ
い原水のモニタリングシステム及びこれを用いた濃縮分
離装置の運転制御方法を提供することを課題とする。

【０００９】本発明の他の課題は、以下の記載によって
明らかとなる。

【００１０】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決する本発
明に係る原水のモニタリングシステムは、原水を膜分離
装置及び／又は電着・溶出装置に導入し、濃縮液と分離
液に分離し、前記原水中の被計測成分を前記濃縮液側に
移動させて除去する濃縮分離装置を一系列又は複数系列
設け、前記濃縮分離装置の少なくとも一系列の前記濃縮
液中の被計測成分濃度を計測する計測手段と、前記濃縮
液と分離液の量比から前記原水中の被計測成分濃度を算
出する算出手段を有することを特徴とする。

【００１１】また上記課題を解決する本発明に係る原水
のモニタリングシステムは、原水を膜分離装置及び／又
は電着・溶出装置に導入し、濃縮液と分離液に分離し、
前記原水中の被計測成分を前記濃縮液側に移動させて除
去する濃縮分離装置を複数系列設け、前記濃縮分離装置
の一系列の前記濃縮液中の被計測成分濃度を計測する計
測手段と、前記濃縮液と分離液の量比から前記原水中の
被計測成分濃度を算出する算出手段を有することを特徴
とする。

【００１２】好ましい態様としては、１）前記濃縮液中
の被計測成分濃度を計測する手段が、フロー型検出器を
有する測定器であること、２）前記被計測成分が、重金
属類、農薬類、有機ハロゲン化合物類又はダイオキシン
前駆体を含む内分泌攪乱質類の何れか１種又は２種以上
の組み合わせであることである。また前記被計測成分に
は、上記以外に、導電率に寄与する成分、紫外線吸収方
式のＣＯＤ成分も対象に加えることが可能である。

【００１３】上記課題を解決する本発明に係る濃縮分離
装置の運転制御方法は、原水を膜分離装置及び／又は電
着・溶出装置に導入し、濃縮液と分離液に分離し、前記
原水中の被計測成分を前記濃縮液側に移動させて除去す
る濃縮分離装置を一系列又は複数系列設け、該濃縮分離
装置の運転を制御する際に、前記濃縮分離装置の少なく
とも一系列の濃縮液中の被計測成分濃度を計測する計測
手段と、前記濃縮液と分離液の量比から前記原水中の被
計測成分濃度を算出する算出手段を有する原水のモニタ
リングシステムの出力を利用することを特徴とする。

【００１４】上記課題を解決する本発明に係る濃縮分離
装置の運転制御方法は、原水を膜分離装置及び／又は電
着・溶出装置に導入し、濃縮液と分離液に分離し、前記
原水中の被計測成分を前記濃縮液側に移動させて除去す
る濃縮分離装置を複数系列設け、該濃縮分離装置の運転
を制御する際に、前記濃縮分離装置の一系列の濃縮液中
の被計測成分濃度を計測する計測手段と、前記濃縮液と
分離液の量比から前記原水中の被計測成分濃度を算出す
る算出手段を有する原水のモニタリングシステムの出力
を利用することを特徴とする。

【００１５】好ましい態様としては、１）前記濃縮液中
の被計測成分濃度を計測する手段が、フロー型検出器を
有する測定器であること、２）前記被計測成分が、重金
属類、農薬類、有機ハロゲン化合物類又はダイオキシン
前駆体を含む内分泌攪乱質類の何れか１種又は２種以上
の組み合わせであることである。また前記被計測成分に
は、上記以外に、導電率に寄与する成分、紫外線吸収方
式のＣＯＤ成分も対象に加えることが可能である。

【００１６】本発明によると、濃縮分離装置において、
被計測成分は濃縮液側に移行して得られるが、この濃縮
液中の被計測成分の濃度は原水の１０倍あるいは１００
倍程度に濃縮されており、その定量は原水で実施するよ
り、遙かに容易になる。被計測成分の高濃度化によっ
て、分析方法の選択肢が増え、トータルシステムに適し
た分析方法を選べる可能性が大きく増加する。例えば環
境水中のリンや窒素濃度を求める場合、比較的安価で取
り扱い性に優れたフローインジェクション法などに用い
られるフロー型検出器を有する測定器が採用できるよう
になる。

【００１７】また、濃縮後の液の分析ならば、フロー型
検出器を有する測定器によって、各被測定成分をダイナ
ミックにかつ再現性良く計測できると共に、このような
計測システムをある程度変更するだけで、各種成分にも
広く適用できるようになる。この場合、リン、窒素、Ｃ
ＯＤ成分、導電率成分等の測定も各形態で定量すること
が容易にできるようになる。

【００１８】更に本発明では、モニタリングに水処理と
いう思想を合体させたために、分離後の分離液（処理
水）はそのまま有効利用でき、飲料水等としても利用で
きるので、単に分析にのみ終始する従来法に比べ、経済
的であり、効率に優れたモニタリングシステムを提供で
きる。

【００１９】更にまた、水処理思想を組み込んだモニタ
リングシステムの出力結果は、原水の分析値を与えるだ
けでなく、水処理の運転制御に有効な情報を提供でき
る。

【００２０】水処理装置としての濃縮分離装置を複数系
列設けた場合にも、一系列のモニタリングでよいので、
システムとしても経済的な効率化が図れる。

【００２１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。

【００２２】図１に基づいて本発明のモニタリングシス
テムの一例を説明する。同図において、１は濃縮分離装
置である。かかる濃縮分離装置１は、原水を膜分離装置
及び／又は電着・溶出装置に導入し、濃縮液と分離液に
分離し、前記原水中の被計測成分を前記濃縮液側に移動
させて除去する装置であれば特に限定されない。

【００２３】図示の例では、濃縮分離装置を一系列設け
た場合を示したが、複数系列設けてよく、その場合に本
発明のモニタリングシステムは、一系列（基数と同義）
の濃縮分離装置に設けることが好ましい。

【００２４】膜分離装置としては、電気透析装置（イオ
ン交換膜）、逆浸透（必要に「ＲＯ」と略す）膜装置、
限外ろ過（必要により「ＵＦ」と略す）膜装置、精密ろ
過膜装置等が挙げられる。

【００２５】電着・溶出装置としては、多孔質電極を作
用極とした流通型電解槽等が挙げられる。多孔質電極材
料としては、各種の金属、炭素材が好ましく用いられ
る。

【００２６】本発明に係る濃縮分離装置１は、膜分離装
置単独あるいは電着・溶出装置単独であってもよいし、
更に、膜分離装置と電着・溶出装置とが組み合わされた
複合膜装置であってもよい。

【００２７】また膜分離装置や電着・溶出装置の系列数
（機数）は特に制限されないので、本発明では膜分離装
置１機又は複数機、電着・溶出装置１機又は複数機、あ
るいはこれらの種々の組み合わせを含み、本発明の目的
を逸脱しない範囲で、他の水処理装置の組み合わせも可
能である。

【００２８】本発明のモニタリングシステムは、上記の
濃縮分離装置１によって原水が濃縮液と分離液に分離さ
れた後、濃縮液側のラインに被計測成分濃度を計測する
手段２を有している。

【００２９】濃縮液側の被計測成分濃度検出手段として
は、通常の検出器を用いることができ、中でも比較的取
り扱いの容易なものが好ましい。例えば、検出対象とし
て、吸光光度、電流、導電率、発光・蛍光強度、電圧変
化等が挙げられ、中でも比較的簡単なシステムで再現性
よく測定できるフロー型検出器を有する手段が好まし
い。

【００３０】例えば電気透析の濃縮分離装置を用いる場
合、濃縮液量は原水流量の１０％とすると、被計測成分
は１段処理で約１０倍濃縮されることになる（分離効率
１００％の場合）。一般に天然水中の全リン濃度等を測
定する場合、１０倍濃縮（濃度が１桁大きくなること）
すれば、比較的簡単なシステムで再現性よく測定できる
フローインジェクション法によるリンの吸光光度定量法
を使用することができるようになる。フローインジェク
ション装置は汎用性が高く、他の化学種の定量にもシナ
ジー効果を発揮することができるため、システム化する
上で特に有利である。

【００３１】上述した検出対象を測定する検出器として
は、各種の検出器、即ち吸光セル、導電率セル、光電子
倍増管、各種イオン電極、ｐＨ電極、酸化還元電極、電
解セル、キャパシタンスセル、温度センサなどを用いる
ことができる。

【００３２】本発明のモニタリングシステムでは、濃縮
液と分離液の量比を算出する手段が必要であり、かかる
手段は、１）原水の流量と濃縮液の流量から算出する構
成、２）濃縮液の流量と分離液の流量から算出する構
成、又は３）原水の流量と分離液の流量から算出する構
成の何れかである。

【００３３】図１には、２）の濃縮液の流量と分離液の
流量から量比を算出する構成が示されている。即ち、図
１において、３は濃縮液の流量を計測する計測手段であ
り、従来の流量計（電磁式、超音波式、圧力式など）の
ほか、単に濃縮分離装置の原水入口圧と分離液出口圧の
測定から把握する方法等も好ましく採用できる。４は分
離液側のラインに設けられる流量計測手段であり、具体
的な構成は流量計測手段３で使用できる手段と同様のも
のを採用できる。

【００３４】以上のように、膜分離装置の濃縮側の被計
測成分を定量し、また、測定すると、濃縮液の流量と分
離液の流量との量比から、原水中の被計測成分の濃度推
定値を分析することなく算出できる。これが本発明の大
きな特徴である。

【００３５】膜による濃縮・分離法や電着・溶出法で
は、被測定成分をほぼ定量的に処理水（希釈側）と濃縮
粋とに配分しやすく、途中で沈殿や吸着によって被測定
成分が失われたりすることが少ない。そのため、濃縮水
中の被測定成分量と、両者の液量比とから原水中の被測
定成分濃度が推算できることになる。

【００３６】電着・溶出法の場合は、多孔質電極を作用
極とした流通型電解槽に原水（被処理水）を流通させ、
まず電極に被処理成分（被計測成分）を電着させ、ある
期間経過後、極性を反転させて、電着した物質を溶出さ
せ、それを濃縮液とする。これを検出器に導いて定量す
る。この定量によって濃縮液の濃度が計測される。

【００３７】次に、本発明の濃縮分離装置の運転制御方
法について説明する。

【００３８】上述したモニタリングシステムの出力、例
えば検出器で測定した定量値をもって、濃縮分離装置
（膜分装置、電着・溶出装置などの水処理装置）を制御
する。この場合、濃縮分離装置の運転条件を若干変動さ
せ、そのときの検出器出力の変化を追うことによって、
処理条件の適正度を把握することができる。例えば、処
理条件を変化する（電気透析装置、逆浸透装置などでの
流量変化など）と、検出器出力が低下したり、またはそ
のままであったりする。検出器出力に低下がない場合、
現行の水処理条件は余裕を持っていると推定でき、電気
透析装置では印加電力の低下、あるいは処理水量の増加
等の処理条件の変更ができる。

【００３９】本発明において、前記被計測成分として
は、重金属類（例えばHg, As, Cd,Pb, Znなど）、農
薬類（例えばデルドリン、アルドリンなど）、有機ハロ
ゲン化合物類（例えばジクロロエタン、トリクロロエタ
ンなど）、又はダイオキシン前駆体を含む内分泌攪乱質
類（例えばアルキルフェノール類、ビスフェノールＡな
ど）の何れか１種又は２種以上の組み合わせが挙げられ
る。また前記被計測成分には、上記以外に、導電率に寄
与する成分、紫外線吸収方式のＣＯＤ成分も対象に加え
ることが可能である。

【００４０】また本発明において、原水としては、地下
水、表流水、各種排水（最終処分場浸出水等を含む）等
が挙げられる。

【００４１】

【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はかかる実施例によって限定されるも
のではない。

【００４２】実施例１本実施例は、地下水の浄化に電気透析装置を用いるシス
テム（以下、必要により本水処理システムという）に本
発明を適用した例である。

【００４３】このモニタリングシステム例は図２に示さ
れており、同図において、１０は電気透析槽であり、１
１は濃縮液タンク、１２は濃縮液ポンプ、１３は分離液
（脱塩水）タンク、１４は分離液ポンプである。１５は
濃縮液タンク１１に連結したラインに設けられる流量計
測器付きの流量調整弁である。１６は濃縮液の濃度検出
する濃度検出器である。１７は分離液タンク１３に連結
するラインに設けられる流量計測器付きの流量調整弁で
ある。

【００４４】原水である地下水は、ヒ素を、ヒ酸や亜ヒ
酸の形態で、０．０５ｐｐｍ近く含有している。この程
度の濃度のヒ素を定量するには、従来はヒ素用の高感度
型の原子吸光分析装置か、あるいはＩＣＰ発光分析装置
などを用いる必要があった。

【００４５】この地下水を原水とし、電気透析装槽１０
（イオン交換膜サイズ：２３cm×２５．５cm、１０セ
ル）に通水し、ヒ素含有量を０．００１ｐｐｍ以下にし
た分離液（処理水）を、原水に対して８５％得る条件で
運転した。

【００４６】この濃度の確認には、サンプリングした水
を分析センターに送り、ＩＣＰ−ＭＳ（ＩＣＰ質量分析
法）を使用した。ヒ素の測定にはグラファイト電極を用
いるアノディック・ストリッピング法を用いた。

【００４７】濃度検出器としては、図３に示す電着・溶
出法による検出器を用いた。即ち、検出器本体２０の上
部に被測定液流入口２１を有し、下方に被測定液流出口
２２を有している。２３は検出器本体２０の中央に位置
する検出極室であり、２４は本体下方から検出極室２３
に突出する作用極である。作用極としてはグラファイト
電極が用いられる。２５は本体の一側方から検出極室に
突出する参照極であり、参照極としては、Ag/AgCl電極
を用いた。２６は本体の他の側方から検出極室に突出す
る対極であり、白金電極を用いた。

【００４８】この検出器は０．１ｐｐｍ以上の亜ヒ酸、
ヒ酸に対して、電着時間１０分で十分な精度（変動係数
２〜３％以内）のヒ素定量が可能であった。

【００４９】しかし、原水中のヒ素を直接定量するには
その濃度が低いため、精度は非常に低下し（変動係数は
３０％以上であった。電着時間を１時間にして１０％程
度までに収まった。）、本水処理システムを管理するの
に十分な精度で定量することができなかった。

【００５０】分離された８５％の処理水中のヒ素濃度は
随時サンプリングして、ＩＣＰ−ＭＳで、十分に除去さ
れていることを確認した。

【００５１】これにより原水中のヒ素濃度は本検出器の
値に０．１５を乗じたものとして与えられることがわか
り、本水処理システムの運転制御がほぼリアルタイム
（電着時間の遅れのみ）の測定で可能になった。

【００５２】このとき電気透析槽への送液量を１０％増
加させても、検出器出力に変化はなかった。送液量の変
化と濃縮液量の変化はほぼ１対１に対応した。

【００５３】そこで、さらに、増加量を当初の２０％増
にしたところ、検出器出力は流量変化に連動して約５％
低下した。これは濃縮液側のヒ素濃度の低下を意味し、
当初の条件は送液量に余裕のあることを示している。そ
のため送液量を当初の１０％増に戻して処理を継続し
た。

【００５４】実施例２逆浸透膜装置を用いて有機ハロゲン化合物のモニターを
行った。ＧＣ−ＭＳ（ガスクロマトグラフ質量分析法）
の結果により、原水中には有機ハロゲン化合物がトリク
ロロエタン、ジブロモクロロエタンなどを中心に主要成
分の総量として約０．３ｍｇ／ｌ含有されていた。

【００５５】試料液を濃縮しない分析法では、試料液中
の被測定成分をヘッドスペース法、あるいはパージトラ
ップ法によって各成分を気相中にストリップし、ＧＣ−
ＭＳによって定量することができる。

【００５６】しかし、ＧＣ−ＭＳは高価な分析機器であ
り、また操作も比較的複雑であるとともに、保守にも手
間がかかり、一般的なプロセス用計測手段としては使わ
れていない。

【００５７】そこで、原水を逆浸透膜装置にかけ、原水
水量の２０％の水を濃縮側に回収した。この濃縮液中の
揮発性物質を加温、ストリップし、除湿後のガスを電子
捕獲型検出器を通し、その出力を測定した。

【００５８】同じストリップした気体をＧＳ−ＭＳによ
って分析し、各有機ハロゲン化合物を加え合わせた量
と、上記電子捕獲型検出器出力との相関性を比較した。

【００５９】その結果、両者の間には一次の比例関係が
あることがわかった。結果の一例を図４に示す。

【００６０】また逆浸透膜処理を行った原水に対して８
０％の処理水中には、ヘッドスペース法のＧＣ−ＭＳに
よる有機ハロゲン化合物総量として、約５μｇ／ｌが残
存していた。

【００６１】この処理水及び原水をヘッドスペース法及
びパージトラップ法にかけ、そのガスを電子捕獲型検出
器にかけた場合、その出力は非常に不安定であり、図４
の波線（Ｂ）に示すように、ＧＣ−ＭＳとの結果に相関
性が得られなかった。

【００６２】実施例３原水から小型逆浸透膜装置（以下、小型ＲＯ装置とい
う）によって濃縮液を得る分析システムを検討した。

【００６３】小型ＲＯ装置で合成薄膜のスパイラル型の
逆浸透膜を約４９０kPa（約５．０kgf/cm²）まで圧力を
かけ、３段（小型ＲＯ装置を３機）の処理を行った。

【００６４】１段目の濃縮液を２段目の逆浸透膜に入
れ、その濃縮液をさらに３段目の逆浸透膜に入れた。

【００６５】原水、各段の処理水をまとめたもの及び３
段目の濃縮液の導電率を測定した。

【００６６】これらの結果から、原水と３段目の濃縮液
の導電率比を求めると共に、処理水の導電率測定によっ
て、十分な脱離（脱塩）処理ができていることを確認し
た。

【００６７】濃縮液を、試料自動注入式の原子吸光分析
計（ＡＡ）及び同じく試料自動注入式の高速液体クロマ
トグラフィー（ＨＰＬＣ）で重金属と蛍光成分の検出を
行った。

【００６８】ＡＡはオートサンプラー付きのアセチレン
空気フレーム型を使用し、ＨＰＬＣはシリカゲルＣ１８
カラムと励起波長３４５ｎｍ、蛍光波長４２５ｎｍの検
出器を用いた。

【００６９】原水と濃縮液に対して、上記ＡＡと上記Ｈ
ＰＬＣによる測定を行った。

【００７０】原水の直接分析では、ＡＡによる重金属成
分分析で、鉛、カドミウムの検出は可能であったが、約
０．０２ｍｇ／ｌの模擬原水で行った繰り返し分析値変
動係数は３０％以上と著しく大きく、モニターとして利
用するのは困難であった。

【００７１】しかし、上述の逆浸透濃縮を行った試料液
では、変動係数は５％以下であった。また濃縮液試料の
測定値に、原水・濃縮液の導電率比（原水導電率／濃縮
液導電率）を乗じた値は、原水を直接、ＩＣＰ−ＭＳで
測定した結果とほぼ同一値を得た。

【００７２】ＨＰＬＣによる原水と濃縮液の蛍光性物質
測定結果も、約１ｍｇ／ｌフルボ酸による比較におい
て、そのピーク面積の変動係数は、原水が４５％、濃縮
液が４％であった。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の形態を示す図

【図２】本発明の実施例に用いられる試験システム図

【図３】電着・溶出法による検出器の一例を示す図

【図４】電子捕獲型検出器による液中ハロカーボンの検
出結果を示すグラフ

【符号の説明】

１：濃縮分離装置２：濃縮液側のラインに被計測成分濃度を計測する手段３：濃縮液の流量を計測する計測手段４：分離液側のラインに設けられる流量計測手段１０：電気透析槽１１：濃縮液タンク１２：濃縮液ポンプ１３：分離液（脱塩水）タンク１４：分離液ポンプ１５：流量計測器付きの流調整弁１６：濃縮液の濃度検出する濃度検出器１７：流量計測器付きの流量調整弁２０：検出器本体２１：被測定液流入口２１２２：被測定液流出口２３：検出極室２４：作用極２５：参照極２６：対極

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｇ０１Ｎ 30/00 Ｇ０１Ｎ 30/00 Ｂ 31/00 31/00 ＦＮ 33/00 33/00 Ｄ 33/18 33/18 ＣＺ (72)発明者工藤貢東京都中央区築地５丁目６番４号三井造船株式会社内 (72)発明者斉藤政宏東京都中央区築地５丁目６番４号三井造船株式会社内Ｆターム(参考） 2G042 AA01 BA05 BA09 BD12 BD20 CA02 CB06 2G060 AA06 AC05 AD01 AD04 AD05 AE17 AF08 KA06 4D006 GA03 GA06 GA07 GA17 PA02 PB05 PB08

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】原水を膜分離装置及び／又は電着・溶出装
置に導入し、濃縮液と分離液に分離し、前記原水中の被
計測成分を前記濃縮液側に移動させて除去する濃縮分離
装置を一系列又は複数系列設け、前記濃縮分離装置の少
なくとも一系列の前記濃縮液中の被計測成分濃度を計測
する計測手段と、前記濃縮液と分離液の量比から前記原
水中の被計測成分濃度を算出する算出手段を有すること
を特徴とする原水のモニタリングシステム。
【請求項２】原水を膜分離装置及び／又は電着・溶出装
置に導入し、濃縮液と分離液に分離し、前記原水中の被
計測成分を前記濃縮液側に移動させて除去する濃縮分離
装置を複数系列設け、前記濃縮分離装置の一系列の前記
濃縮液中の被計測成分濃度を計測する計測手段と、前記
濃縮液と分離液の量比から前記原水中の被計測成分濃度
を算出する算出手段を有することを特徴とする原水のモ
ニタリングシステム。
【請求項３】前記濃縮液中の被計測成分濃度を計測する
手段が、フロー型検出器を有する測定器であることを特
徴とする請求項１又は２記載の原水のモニタリングシス
テム。
【請求項４】前記被計測成分が、重金属類、農薬類、有
機ハロゲン化合物類又はダイオキシン前駆体を含む内分
泌攪乱質類の何れか１種又は２種以上の組み合わせであ
ることを特徴とする請求項１、２又は３記載の原水のモ
ニタリングシステム。
【請求項５】原水を膜分離装置及び／又は電着・溶出装
置に導入し、濃縮液と分離液に分離し、前記原水中の被
計測成分を前記濃縮液側に移動させて除去する濃縮分離
装置を一系列又は複数系列設け、該濃縮分離装置の運転
を制御する際に、前記濃縮分離装置の少なくとも一系列
の濃縮液中の被計測成分濃度を計測する計測手段と、前
記濃縮液と分離液の量比から前記原水中の被計測成分濃
度を算出する算出手段を有する原水のモニタリングシス
テムの出力を利用することを特徴とする濃縮分離装置の
運転制御方法。
【請求項６】原水を膜分離装置及び／又は電着・溶出装
置に導入し、濃縮液と分離液に分離し、前記原水中の被
計測成分を前記濃縮液側に移動させて除去する濃縮分離
装置を複数系列設け、該濃縮分離装置の運転を制御する
際に、前記濃縮分離装置の一系列の濃縮液中の被計測成
分濃度を計測する計測手段と、前記濃縮液と分離液の量
比から前記原水中の被計測成分濃度を算出する算出手段
を有する原水のモニタリングシステムの出力を利用する
ことを特徴とする濃縮分離装置の運転制御方法。
【請求項７】前記濃縮液中の被計測成分濃度を計測する
手段が、フロー型検出器を有する測定器であることを特
徴とする請求項５又は６記載の濃縮分離装置の運転制御
方法。
【請求項８】前記被計測成分が、重金属類、農薬類、有
機ハロゲン化合物類又はダイオキシン前駆体を含む内分
泌攪乱質類の何れか１種又は２種以上の組み合わせであ
ることを特徴とする請求項５、６又は７記載の濃縮分離
装置の運転制御方法。