JP2002196007A

JP2002196007A - 液体試料測定ユニット及びそれを備えた自動液体試料分析装置

Info

Publication number: JP2002196007A
Application number: JP2000392928A
Authority: JP
Inventors: Kensuke Iizuka; 健介飯塚; Yukiyoshi Izumi; 幸慶泉; Kenji Ariyasu; 健治有安
Original assignee: Sysmex Corp
Current assignee: Sysmex Corp
Priority date: 2000-12-25
Filing date: 2000-12-25
Publication date: 2002-07-10
Anticipated expiration: 2020-12-25
Also published as: JP4446592B2

Abstract

(57)【要約】【課題】安価で極めて単純な構造で、あらゆる波長の
光源にも対応できる液体試料分析ユニット及びそれを備
えた自動液体試料分析装置を提供する。【解決手段】透光性容器を着脱可能に収納する収納部
と、前記収納部に収納された透光性容器に光を照射する
第１の光源と、前記収納部に収納された透光性容器に、
前記第１の光源と異なる波長の光を照射する第２の光源
と、前記収納部に収納された透光性容器を介して、前記
第１の光源又は前記第２の光源からの光を検出する光検
出器と、透光性容器の位置を変更させる容器位置変更手
段と、前記容器位置変更手段を制御する制御部とを備
え、測定項目に応じて透光性容器の位置を、前記第１の
光源からの光を検出するための第１の容器位置、及び、
前記第２の光源からの光を検出するための第２の容器位
置に変更させるよう制御する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、透光性容器中の試
料を光学的に分析する液体試料分析装置に関し、例え
ば、血液凝固測定装置、免疫測定装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】血液凝固測定や免疫測定や生化学測定な
どの測定では、血漿や血清などの検体に所定の測定試薬
を添加した試料を透光性容器に収納して、その透光性容
器を介した散乱光や透過光などを光学的に検出して測定
することが一般的に行われている。

【０００３】これらの、血液凝固測定や免疫測定や生化
学測定などの測定では、その検体について複数の項目に
ついて分析することが一般的である。例えば、血液凝固
測定では、ＰＴ（プロトロンビン時間）、ＡＰＴＴ（活
性化トロンボプラスチン時間）、Ｆｂｇ（フィブリノー
ゲン）などの基本項目から、複合因子であるＴＴＯ（ト
ロンボテスト）、ＨＰＴ、（ヘパプラスチンテスト）合
成基質法によるＡＴIII（アンチトロンビンIII）、α２
−ＰＩ（α−２プラスミンインヒビター）、ＰＬＧ（プ
ラスミノーゲン）、免疫比濁法によるＦＤＰ（フィブリ
ン分解産物）、Ｄ−Ｄｉｍｅｒ、ＡＴIIIなど様々な項
目が測定されている。

【０００４】これらの項目の測定方法は測定原理に応じ
て、散乱光や透過光が用いられ、その測定のために使用
する光源の波長は最適の波長のものが用いられる。例え
ば、ＰＴ、ＡＰＴＴ、Ｆｂｇ、ＴＴＯ、ＨＰＴはクロッ
ト法又は凝固法と言われる方法で測定されるのが一般的
である。この測定方法では、試料に波長６６０ｎｍの光
を照射し、試料によって散乱した光を光検出器で検出す
ることによって、フィブリノーゲンがフィブリンに転化
する時間を測定する。

【０００５】また、従来利用されている合成基質には１
９５４年Ｓ．Ｓｈｅｒｒｙ等の合成したＴＡＭｅ(J.B.
C.,208:95-105,1954)に始まり、Ｂｌｏｍｂａｃｋらに
よって合成された数個のアミノ酸に色素を結合させたも
のが挙げられる。例えば、Ｂｚ-Ｐｈｅ-Ｖａｌ-Ａｒｇ
−ｐＮＡ（Thromb.Research,1:267-278,1972）やＴｏｓ
−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−ｐＮＡ（特開昭５２−３４
９２号）、Ｈ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ｐｉｐ−Ａｒｇ−ｐＮＡ
（特開昭５２−２４５９０号）等が報告されている。こ
れらはトロンビンの測定に使用され、酵素反応を受けて
パラニトロアニリン（ｐＮＡ）を遊離して黄色の発色が
得られるので、これを４０５ｎｍで比色することにより
凝固線溶能力を酵素活性で表わすことができる。この測
定方法を合成基質法と言い、ＡＴIII、α２−ＰＩ（α
−２プラスミンインヒビター）、ＰＬＧ（プラスミノー
ゲン）等が測定される。

【０００６】一方、例えば、免疫比濁法によるＤ−Ｄｉ
ｍｅｒの測定では、抗Ｄ−Ｄｉｍｅｒ抗体希釈液に被検
血漿中のＤ−Ｄｉｍｅｒが加わると抗原抗体反応によ
り、免疫複合体が形成される。この不溶性の免疫複合体
は散乱光を増大し、透過光を減少させる。この反応系に
高分子ポリマーを添加して測定感度を上げ、波長５７５
ｎｍで測光し、標準Ｄ−Ｄｉｍｅｒ血清を用いて同様の
操作をして描いた検量線からＤ−Ｄｉｍｅｒ量を求め
る。この測定方法を免疫比濁法といい、Ｄ−Ｄｉｍｅｒ
の他、ＦＤＰ、ＡＴIII等が測定できる。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】ところで、従来の液体
試料分析装置では、透光性容器を収納するための収納部
１つに対して１つの光源とその光を検出する光検出器が
１つ備えられていた。従って、上記したような種々の項
目を測定するためには、測定に必要となる波長の数に応
じて収納部が必要となる。また、透光性容器をそれぞれ
の収納部に搬送することのできる透光性容器搬送部が必
要となり、その制御が複雑化していた。従って、測定項
目が増加すると、装置が大型化し、装置の制御も複雑化
していた。このため、１つの収納部であらゆる波長の測
定が可能となる液体試料分析装置が熱望されている。

【０００８】上記問題点を解決するための装置として以
下の５つの装置（装置Ａ〜Ｅ）が知られている。図１に概略図を示すように、光源として、白色光源で
あるハロゲンランプを使用し、それを干渉フィルタで分
光することによって所定の波長の光を透光性容器に照射
する装置（装置Ａとする）。特開平８−１２２２４７に、光源としてレーザ素子あ
るいは発光ダイオード（ＬＥＤ）素子を備えて、複数の
波長域において吸光度を計測することを特徴とする分析
装置の実施例が３つ開示されている。ここで、特開平８
−１２２２４７の明細書中、図１の実施例を装置Ｂ、図
５の実施例を装置Ｃ、図６の実施例を装置Ｄとする。特開平１１−２９５２１９に開示されたように、発光
波長分布の異なる複数の発光ダイオード（ＬＥＤ）を光
源として使用し、その光源からの光を凹画回折格子を使
用して分光する装置（装置Ｅとする）。

【０００９】上記した装置Ａ〜Ｅによれば、１つの収納
部で複数の波長での測定が可能である。しかし、装置Ａ
〜Ｅはそれぞれ以下の問題点を有している。

【００１０】装置Ａについてハロゲンランプは発光ダイオード（ＬＥＤ）と比べて非
常に高価である。さらに、ハロゲンランプを駆動するた
めの専用電源が必要となる。また、干渉フィルタ及びそ
れを動作させる駆動源、及びそれを制御する制御部が必
要である。従って、装置Ａは大型化し、また、光源とし
て発光ダイオード（ＬＥＤ）を用いた場合と比べて、非
常に高価となる。さらに、ハロゲンランプの出力波長の
範囲は限られているため、その光を干渉フィルタで分光
しても、ハロゲンランプの出力範囲外の波長の光を得る
ことはできない。一方、光源として発光ダイオード（Ｌ
ＥＤ）を用いれば、必要となる波長を出力する発光ダイ
オード（ＬＥＤ）を用いることによって、あらゆる波長
の光を得ることができる。また、装置Ａでは、図１に示
すように、光検出器は１つだけであるため、この光検出
器は、２種以上の波長の光を検出する能力を備えている
必要がある。すなわち、広範囲の波長に対応できる光検
出器が必要となるため、高価な光検出器を使用すること
が必要となる。従って、装置Ａでは上記したように、装
置が大型、複雑、高価であるという問題点が解決されて
いない。

【００１１】装置Ｂについて装置Ｂでは、光源として発光ダイオード（ＬＥＤ）を用
いることができるため、光源の低価格化を図ることはで
きる。しかし、光検出器は１つだけであるため、前述し
たように、この光検出器は、２種以上の波長の光を検出
する能力を備えている必要がある。すなわち、広範囲の
波長に対応できる光検出器が必要となるため、高価な光
検出器を使用することが必要となる。また、複数の光源
が上下方向に並んで配置されているため、それぞれの光
源が透光性容器に光を照射する位置が異なっている。こ
の装置で試料を分析するためには、透光性容器の、すべ
ての照射位置に試料が満たされている必要がある。すな
わち、必要となる試料の量が増加する。例えば血液凝固
検査においては、患者の負担を減少させるために、患者
から採取する血液は極力少量にしなければならず、ま
た、使用する試薬も非常に高価であるため、このような
検体及び試薬の量の増加は許されない。

【００１２】装置Ｃについて装置Ｃでは、複数の光源から出た光を同一の光軸になる
ようにハーフミラーを配置したため、装置Ｂの問題点の
１つである試料の量の増加を防ぐことができた。しか
し、ハーフミラーの設置には微妙な角度調整が必要とな
り、装置のメンテナンスに手間がかかってしまう。ま
た、光検出器は１つだけであるため、前述したように、
この光検出器は、２種以上の波長の光を検出する能力を
備えている必要がある。すなわち、広範囲の波長に対応
できる光検出器が必要となるため、高価な光検出器を使
用することが必要となる。

【００１３】装置Ｄについて装置Ｄでは、光源として、複数の異なる波長を任意のタ
イミングで独立に発生する多波長の発光素子を使用して
いる。なお、この発光素子として、異なる波長数域を持
つ発光素子を一基板上にマウントしたハイブリッド素子
や、一チップ上に集積化した素子を使用している。しか
し、これらの発光素子はいずれも非常に高価であり、装
置の低価格化が図れない。

【００１４】装置Ｅについて装置Ｅでは光源として複数の発光ダイオード（ＬＥＤ）
を用いているため、光源の低価格化を図ることはでき
た。ところで、複数の発光ダイオード（ＬＥＤ）から所
定の波長の光を得るために、回折格子を用いているが、
回折格子は表面で迷光が生じる恐れがあるため、測定の
信頼性が低下してしまうという問題点がある。また、回
折格子は精密性を要求される部品であるため、非常に高
価である上に、回折格子の設置には微妙な角度調整が必
要となり、装置のメンテナンスに手間がかかってしま
う。さらに、前述したように、装置Ｂにおいても、光検
出器は１つだけであるため、この光検出器は、２種以上
の波長の光を検出する能力を備えている必要がある。す
なわち、広範囲の波長に対応できる光検出器が必要とな
る。従って、装置Ｂにおいても、低価格化が充分とは言
えず、また、測定結果の信頼性が低く、メンテナンスに
手間がかかるという問題点がある。

【００１５】本発明は上記問題点を鑑みてなされたもの
であり、安価で極めて単純な構造で、あらゆる範囲の波
長の光源にも対応でき、光学系の微妙な調整の必要がな
く、試料の量を増加させることのない液体試料分析ユニ
ット及びそれを備えた自動液体試料分析装置を提供する
ことを目的としている。

【００１６】

【課題を解決するための手段】本発明は、透光性容器に
供給された液体試料を光学的に測定する液体試料測定ユ
ニットであって、透光性容器を着脱可能に収納する収納
部と、前記収納部に収納された透光性容器に光を照射す
る第１の光源と、前記収納部に収納された透光性容器
に、前記第１の光源と異なる波長の光を照射する第２の
光源と、前記収納部に収納された透光性容器を介して、
前記第１の光源又は前記第２の光源からの光を検出する
光検出器と、透光性容器の位置を変更させる容器位置変
更手段と、前記容器位置変更手段を制御する制御部とを
備え、測定項目に応じて透光性容器の位置を、前記第１
の光源からの光を検出するための第１の容器位置、及
び、前記第２の光源からの光を検出するための第２の容
器位置に変更させるよう制御することを特徴とする液体
試料測定ユニットを提供するものである。

【００１７】

【発明の実施の形態】本発明に用いられる透光性容器と
は、通常サンプルチューブやキュベットと呼ばれるガラ
ス製や樹脂製の小型容器をさし、特に形に制限はなく、
円柱状や角柱状やそれらを組み合わせた形状のものが知
られている。

【００１８】本発明に用いられる複数の光源には、出力
する波長域の狭い光源、例えば発光ダイオード（ＬＥ
Ｄ）、レーザ素子等が適宜その測定原理に応じて用いら
れる。また、複数の光源はそれぞれが異なる波長の光を
照射するよう構成されている。但し、必ずしもすべての
光源が異なる波長の光を照射する必要はなく、他の光源
と異なる波長の光を照射する光源を１つでも備えていれ
ば足りる。また、複数の光源は、例えば、全ての光源に
発光ダイオード（ＬＥＤ）を用いてもよいし、発光ダイ
オード（ＬＥＤ）とレーザ素子の両方を用いることも可
能である。

【００１９】本発明に用いられる光検出器とは、光学的
測定に用いられるものであれば良く、例えばフォトダイ
オード等が適宜その測定原理に応じて用いられる。光検
出器は、図１２に示すように、１つの光検出器で前記複
数の光源からの光をすべて検出するよう構成してもよい
が、前記複数の光源のうち１つの光源に対応して１つの
検出器で光を検出する方が、測定精度の面で好ましい。
また、そうすることによって、前述したように、検出器
に複数の出力波長の光を検出する能力が不要となり、安
価な検出器を用いることも可能となる。すなわち、前記
複数の光源と前記複数の光検出器は同数であることが好
ましい。そして、透過光量の変化を検出する場合には、
光源と光検出器とが透光性容器を挟んで直線上に互いに
対向して配置され、散乱光量の変化を検出する場合に
は、光源と光検出器とが互いの光軸が透光性容器のほぼ
中央で直交するように配置されることが好ましい。

【００２０】本発明に用いられる容器位置変更手段と
は、透光性容器を前記複数の光源と前記光検出器とを結
ぶいずれかの光路上に透光性容器を移動できるよう構成
されていれば良く、例えば、ロボットアームで透光性容
器を掴んで移動させたり、エアシリンダやステッピング
モータ、ＤＣモータ等の動力を利用して移動させる方法
が考えられる。移動方向は上下方向でも水平方向でも、
斜め方向でも良いが、動作の安定性の面から、透光性容
器を上下方向に所定の距離だけ移動させるよう構成され
ていることが好ましい。

【００２１】また、後述する図３に示すように、液体試
料分析装置は、試料の分析能力を向上させるため、検出
ユニットが複数個設置されているのが通常である。そし
て、それぞれの検出部を近接して配置することによっ
て、液体試料分析装置の小型化を図ることができる。こ
こで、例えば、光源及び光検出器を透光性容器の周りに
同一平面上で配置すると、それぞれの検出ユニットを近
接させることが難しくなる。また、光源及び光検出器を
同一平面上に配置すると、配置することができる光源及
び光検出器の数も限られてしまう。従って、光源及び光
検出器は、それぞれ上下方向に一直線上に配置されてい
ることが好ましい。

【００２２】本発明に用いられる収納部とは、透光性容
器を収納するもので、前記容器位置変更手段による透光
性容器の移動を遮らないよう構成されている。

【００２３】本発明はさらに前記収納部を外乱光から遮
る開閉可能なカバーを備えていることが好ましい。本発
明に用いられるカバーとは、収納部の開口部分に開閉可
能に設置され、光学的測定中に前記収納部に収納された
透光性容器に外乱光が入らないようにするもので、これ
らの分析装置で通常用いられるものである。これによっ
て、本発明に係る液体試料分析装置の測定精度を更に向
上させることができる。

【００２４】本発明はさらに前記容器位置変更手段及び
／または前記カバーの動作を制御するための制御部を備
えていることが好ましい。制御部は公知のＣＰＵ等で実
現することができ、これによって、本発明に係る液体試
料分析装置を自動化することができる。

【００２５】

【実施例】以下図面を用いて本発明の液体試料分析装置
の実施例として、血液凝固測定装置について説明をす
る。これによって本発明が限定されるものではなく、本
発明は、２種以上の波長の光を検出する必要がある装
置、例えば、免疫測定装置等にも使用できることは言う
までもない。図２は本発明の実施例の血液凝固測定装置
を示す図である。図３は本発明の実施例の血液凝固測定
装置の内部構成を示す平面図である。測定装置本体１に
は、単波長検出部２と、多波長検出部３と、キュベット
ホルダ４と、試薬ラック６と、試料加温部８と、表示部
１０と操作部１２と、印字部１４と検体設置部１６と、
キュベット廃棄部１８と、ピペット洗浄部２０と、緊急
検体設置部２２とが設けられている。

【００２６】キュベットホルダ４には図４に示すよう
な、透光性容器であるキュベット１００が設置される。
従って、キュベットホルダ４は有底の円筒部３０を備え
ている。また、検体設置部１６には、図５に示すような
検体容器１０５を設置した検体ラック１１０が設置され
る。緊急検体設置部２２は検体容器１０５が１本だけ設
置できる構造となっており、検体設置部１６に検体ラッ
ク１１０及び検体容器１０５が設置され測定されている
場合でも、優先的に緊急検体を測定できるよう、制御部
（図示せず）で制御される。また、試薬ラック６には、
測定項目に応じて必要な試薬およびバッファ、洗浄剤が
設置される。ここで試薬容器（図示せず）は、円柱形状
が一般的である。従って、試薬ラック６は有底の円筒部
３２を備えている。また、試薬ラック６は、必要に応じ
て加熱／冷却される。ここで、加熱には電気ヒーター、
ペルチェ素子などが、冷却には水冷機構、ペルチェ素子
などが用いられる。

【００２７】また、測定装置本体１には、図示しない
が、検体、試薬及びそれらを混合した試料を吸引、吐出
するためのピペット及び、キュベット１００を搬送し、
所定の位置に設置するためのキュベット搬送部が設けら
れている。なお、これらは公知の機構で実現することが
できる。

【００２８】試料加温部８は試料を注入したキュベット
１００を設置するため、有底の円筒部を備えている。ま
た、試料加温部８は電気ヒーター等によって、試料を約
３７度に調整するための加温部（図示せず）を備えてい
る。なお、試料加温部８は複数の試料を同時に加温する
ことによって検体の処理能力を上げるため、６個設けら
れている。

【００２９】単波長検出部２は、クロット法で、ＰＴ、
ＡＰＴＴ、Ｆｂｇ、ＴＴＯ、ＨＰＴ等を測定するための
ものであり、公知の検出器である。すなわち、単波長検
出器２は有底の円筒部を備えている。また、その円筒部
には波長６６０ｎｍの発光ダイオード（ＬＥＤ）とフォ
トダイオードが備えられている。またフォトダイオード
は発光ダイオード（ＬＥＤ）の光軸に対して垂直方向に
設置されている。これによって、フォトダイオードは、
散乱光を検出することができる。なお、これらの項目は
基本項目であるため、ほとんどの検体で測定することが
予想される。従って、複数の試料を同時に反応させ、測
定することによって、検体の処理能力を上げるため、単
波長検出部２は４個設けられている。

【００３０】次に、多波長検出部３について図６、図７
および図１１を参照して説明する。図６および図７は、
多波長検出部３の円筒部の断面図であり、収納部５２に
キュベット１００を着脱することが可能である。さら
に、図６は、合成基質法によるＡＴIII測定時の断面図
であり、図７は、免疫比濁法によるＤ−Ｄｉｍｅｒ測定
時の断面図である。

【００３１】また、本実施例においては、発光ダイオー
ド（ＬＥＤ）４０の波長は４０５ｎｍであり、発光ダイ
オード（ＬＥＤ）４２の波長は５７５ｎｍである。ま
た、発光ダイオード（ＬＥＤ）４０とフォトダイオード
４６、発光ダイオード（ＬＥＤ）４２とフォトダイオー
ド４８はそれぞれ直線上に配置されている。ここで、発
光ダイオード（ＬＥＤ）及びフォトダイオードは通常、
基板上に配置する必要がある。本実施例では、発光ダイ
オード（ＬＥＤ）４０と発光ダイオード４２と、フォト
ダイオード４６とフォトダイオード４８はそれぞれ同一
平面上に配置されているため、同一の基板に配置するこ
とが可能となり、装置が小型化されている。

【００３２】また、基台４４の位置はＤＣモータ（図示
せず）で移動させることができる。また、カバー５０も
ＤＣモータ（図示せず）によって開閉することができ
る。なお、基台４４とカバー５０は１つのＤＣモータで
動作させることが可能である。その例を図１１に示す。
図１１は本発明の実施例の血液凝固測定装置の容器位置
変更手段及びカバーの開閉手段についての概略図であ
る。すなわち、基台４４はＤＣモータ６０の動力がワイ
ヤ７２によって、プーリ６２、６４、６６を介して伝達
されることによって上下方向に移動し、同時に、カバー
５０はＤＣモータ６０の動力がギア６８を介して伝達さ
れることによって水平方向に移動する。なお、カバー７
０には、ＤＣモータ６０の動力を伝達するための動力伝
達部７４と、キュベット１００を収納部５２に挿入する
ためのキュベット挿入孔７０を備えている。また、ＤＣ
モータ６０の動作をＣＰＵ等の制御部（図示せず）によ
って制御することもできる。

【００３３】図６の状態において、波長４０５ｎｍの発
光ダイオード（ＬＥＤ）４０のみを照射することによっ
て、フォトダイオード４６で透過光を検出することがで
きる。従って、例えば、合成基質法によるＡＴIIIの測
定が可能となる。

【００３４】図７の状態において、波長５７５ｎｍの発
光ダイオード（ＬＥＤ）４２のみを照射することによっ
て、フォトダイオード４８で透過光を検出することがで
きる。従って、例えば、免疫比濁法によるＤ−Ｄｉｍｅ
ｒの測定が可能となる。ここで、図７の状態において発
光ダイオード（ＬＥＤ）４０のみを照射すれば前述した
合成基質法によるＡＴIIIの測定が可能となるとも考え
られる。しかし、そのようにした場合、キュベット１０
０に供給する検体及び試薬の量を増加させなければなら
ない。発光ダイオード（ＬＥＤ）４０の照射位置が発光
ダイオード（ＬＥＤ）４２の照射位置より上部に位置し
ているから、発光ダイオード（ＬＥＤ）４０からの光を
試料に照射するためには、キュベット１００内に大量に
試料を供給しておく必要があるからである。例えば血液
凝固検査においては、患者の負担を減少させるために、
患者から採取する血液は極力少量にしなければならず、
また、使用する試薬も非常に高価であるため、このよう
な検体及び試薬の量の増加は許されない。なお、Ｄ−Ｄ
ｉｍｅｒの測定においては、カバー５０を閉じた状態と
することが、測定精度を向上するため、好ましい。

【００３５】なお、測定項目は以上の２つの項目に限ら
れるわけではなく、発光ダイオード（ＬＥＤ）を３個以
上設置することも可能であるし、上記と異なる波長の発
光ダイオード（ＬＥＤ）を用いることも可能である。ま
た、透過光ではなく、散乱光を検出するよう、発光ダイ
オード（ＬＥＤ）およびフォトダイオードを配置するこ
とも可能である。さらには発光ダイオード（ＬＥＤ）で
はなく、レーザ素子等を用いることも可能であり、その
組み合わせによっては様々な項目が１つの検出部で測定
できることとなる。

【００３６】ピペット洗浄部２０はピペットを洗浄する
ためのものであり、内部に洗浄剤を滞留し、ピペットが
洗浄剤を吸引・吐出を繰り返すことによってピペットが
洗浄される。これによって、検体、試薬のコンタミネー
ションを防ぐことができ、測定精度が向上する。なお、
ピペット洗浄部２０は従来から知られているものを使用
できる。

【００３７】キュベット廃棄部１８は、キュベットを廃
棄するための有孔の容器であり、測定の終了したキュベ
ットはキュベット搬送部（図示せず）によって、搬送さ
れ、廃棄される。

【００３８】表示部１０は、装置の状況、測定結果等を
表示するためのものである。操作部１２は装置に命令を
与えるための操作をする部分であり、本装置では、表示
部１２上でのタッチパネル方式となっている。また、印
字部１４は、測定結果等を紙に印刷し、排出するための
ものである。これらはいずれも従来から知られた方法で
実現できる。

【００３９】次に図２、図３、図６、図７を参照しなが
ら、本装置における分析の流れを測定項目ごとに例を挙
げて説明する。

【００４０】ＰＴ測定（クロット法）の場合検体ラック１１０又は緊急検体設置部２２に立てられた
検体容器１０５内の検体である血漿はピペット（図示せ
ず）によって吸引されて、キュベットホルダ４に立てら
れたキュベット１００に５０μＬだけ吐出される。キュ
ベット搬送部（図示せず）は、上記キュベット１００を
いずれかの試料加温部８に移送する。上記キュベット１
００はここで３分間加温（インキュベーション）され
る。その後、キュベット搬送部（図示せず）によって上
記キュベット１００をいずれかの単波長検出部２に移送
する。ここでピペット（図示せず）は、試薬ラック３２
に立てられた試薬容器（図示せず）からＰＴ試薬を吸引
し、単波長検出部２に移送されたキュベット１００に１
００μＬだけ吐出する。これにより、検体の反応が始ま
る。単波長検出部２は、反応による散乱光の変化を検知
することによって、検体の反応時間を測定する。測定が
終了すると、キュベット搬送部（図示せず）は、キュベ
ット１００をキュベット廃棄部１８に移送する。なお、
上記測定の流れを図８に簡単に示す。

【００４１】ＡＴIII測定（合成基質法）の場合検体ラック１１０又は緊急検体設置部２２に立てられた
検体容器１０５内の検体である血漿はピペット（図示せ
ず）によって吸引されて、キュベットホルダ４に立てら
れたキュベット１００に１２μＬだけ吐出される。ま
た、ピペット（図示せず）は、試薬ラック３２に立てら
れた試薬容器（図示せず）からオーレンベロナール緩衝
液を吸引し、上記キュベット１００に１２０μＬだけ吐
出し、希釈試料を作成する。次にピペット（図示せず）
は、上記作成した希釈試料を上記キュベット１００から
吸引し、別のキュベット１００に８μＬだけ吐出する。
さらに、ピペット（図示せず）は、オーレンベロナール
緩衝液を１２μＬだけ上記別のキュベット１００に吐出
することにより、２段希釈試料を作成する。キュベット
搬送部（図示せず）は、上記２段希釈試料を含むキュベ
ット１００をいずれかの試料加温部８に移送する。上記
２段希釈試料を含むキュベット１００はここで３０秒間
加温される。その後、ピペット（図示せず）は試薬容器
（図示せず）から酵素剤を吸引し、上記２段希釈試料を
含むキュベット１００に１００μＬだけ吐出し、さらに
１分間加熱する。その後、キュベット搬送部（図示せ
ず）によって上記２段希釈試料を含むキュベット１００
を多波長検出部３に移送する。多波長検出器３は、図６
に示す状態になるよう制御部（図示せず）によって制御
する。ここでピペット（図示せず）は、試薬容器（図示
せず）から発色剤を吸引し、上記２段希釈試料を含むキ
ュベット１００に１００μＬだけ吐出する。これによ
り、検体の反応が始まる。多波長検出部３は、反応によ
る透過光の変化を検知する。測定が終了すると、キュベ
ット搬送部（図示せず）は、上記２段希釈試料を含むキ
ュベット１００をキュベット廃棄部１８に移送する。な
お、上記測定の流れを図９に簡単に示す。

【００４２】Ｄ−Ｄｉｍｅｒ測定（免疫比濁法）の場
合検体ラック１１０又は緊急検体設置部２２に立てられた
検体容器１０５内の検体である血漿はピペット（図示せ
ず）によって吸引されて、キュベットホルダ４に立てら
れたキュベット１００に８μＬだけ吐出される。また、
ピペット（図示せず）は、試薬ラック３２に立てられた
試薬容器（図示せず）から希釈液を吸引し、上記キュベ
ット１００に１２μＬだけ吐出する。キュベット搬送部
（図示せず）は、上記キュベット１００をいずれかの試
料加温部８に移送する。上記キュベット１００はここで
３０秒間加温される。ピペット（図示せず）は、試薬容
器（図示せず）から安定化液を吸引し、上記キュベット
１００に１７６μＬだけ吐出する。上記キュベット１０
０はその後２分間加温される。ピペット（図示せず）
は、試薬容器（図示せず）からラテックス試薬を吸引
し、上記キュベット１００に３０μＬだけ吐出する。上
記キュベット１００はその後３０秒間加温される。その
後、キュベット搬送部（図示せず）によって上記キュベ
ット１００を多波長検出部３に移送する。ここでピペッ
ト（図示せず）は、試薬容器（図示せず）から安定化液
を吸引し、上記キュベット１００に４μＬだけ吐出す
る。これにより、検体の反応が始まる。また、多波長検
出器３は上記キュベット１００に安定化液を吐出した
後、図７に示す状態になるよう制御部（図示せず）によ
って制御する。多波長検出部３は、反応による透過光の
変化を検知する。測定が終了すると、キュベット搬送部
（図示せず）は、キュベット１００をキュベット廃棄部
１８に移送する。なお、上記測定の流れを図９に簡単に
示す。

【００４３】上記測定によって得られた測定結果は表示
部１０に表示したり、印字部１４で印字したり、他のコ
ンピュータにデータを送信すること等も可能である。

【００４４】

【発明の効果】本発明の分析装置では、上記したように
１つの検出部で種々の測定項目の測定が可能であるた
め、分析装置が小型化されている。しかも、ハロゲンラ
ンプ、回折格子、ハーフミラー等を使用していないた
め、安価で極めて単純な構造で、あらゆる波長の光源に
も対応でき、光学系の微妙な調整も必要としない。ま
た、透光性容器の位置を容器位置変更手段で変更させる
ことによって、少量の試料及び試薬で測定をすることが
可能となる。更に、光源及び光検出器をそれぞれ一直線
上に配置すれば、配置できる光源及び光検出器の数に制
限がなくなり、かつ、液体試料分析装置を大型化させる
こともない。

【図面の簡単な説明】

【図１】従来の装置の該略図である。

【図２】本発明の実施例の血液凝固測定装置を示す図で
ある。

【図３】本発明の実施例の血液凝固測定装置の内部構成
を示す平面図である。

【図４】本発明の実施例で用いられる透光性容器である
キュベットの斜視図である。

【図５】本発明の実施例で用いられる検体容器の斜視図
である。

【図６】本発明の実施例の血液凝固測定装置の多波長検
出部３の円筒部の断面図であり、合成基質法によるＡＴ
III測定時の断面図である。

【図７】本発明の実施例の血液凝固測定装置の多波長検
出部３の円筒部の断面図であり、免疫比濁法によるＤ−
Ｄｉｍｅｒ測定時の断面図である。

【図８】本発明の実施例のクロット法によるＰＴの測定
の流れの概略図である。

【図９】本発明の実施例の合成基質法によるＡＴIIIの
測定の流れの概略図である。

【図１０】本発明の実施例の免疫比濁法によるＤ−Ｄｉ
ｍｅｒの測定の流れの概略図である。

【図１１】本発明の実施例の血液凝固測定装置の容器位
置変更手段及びカバーの開閉手段についての概略図であ
る。

【図１２】本発明の実施の形態の概略図であり、１つの
光検出器で複数の光源からの光をすべて検出するよう構
成した場合である。

【符号の説明】

１測定装置本体２単波長検出部３多波長検出部４キュベットホルダ６試薬ラック８試料加温部１０表示部１２操作部１４印字部１６検体設置部１８キュベット廃棄部２０ピペット洗浄部２２緊急検体設置部３０円筒部４０、４１、４２、４３発光ダイオード（ＬＥＤ）４４基台４６、４７、４８フォトダイオード５０カバー５２、５３収納部６０ＤＣモータ６２、６４、６６プーリ６８ギア７０キュベット挿入孔７２ワイヤ７４動力伝達部１００キュベット１０５検体容器１１０検体ラック

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｇ０１Ｎ 21/77 Ｇ０１Ｎ 21/77 Ｂ 33/86 33/86 Ｆターム(参考） 2G045 AA10 AA13 CA25 CA26 FA26 FA29 GC10 JA07 2G054 AA07 AB02 FB01 FB02 2G057 AA01 AA02 AB01 AB04 AB06 AB07 AC01 BA01 BB01 BB06 EA06 2G058 AA07 BA03 BB02 BB06 BB07 BB15 CB15 CC11 CD24 CF01 EA02 EA04 FB05 FB12 GA03 GC05 GD06 2G059 AA01 BB04 BB12 BB13 DD04 DD12 DD16 EE01 EE02 EE11 FF12 GG01 GG02 GG03 HH02 HH06 KK01 KK03 LL04 PP01 PP04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】透光性容器に供給された液体試料を光学
的に測定する液体試料測定ユニットであって、透光性容
器を着脱可能に収納する収納部と、前記収納部に収納さ
れた透光性容器に光を照射する第１の光源と、前記収納
部に収納された透光性容器に、前記第１の光源と異なる
波長の光を照射する第２の光源と、前記収納部に収納さ
れた透光性容器を介して、前記第１の光源又は前記第２
の光源からの光を検出する光検出器と、透光性容器の位
置を変更させる容器位置変更手段と、前記容器位置変更
手段を制御する制御部とを備え、測定項目に応じて透光
性容器の位置を、前記第１の光源からの光を検出するた
めの第１の容器位置、及び、前記第２の光源からの光を
検出するための第２の容器位置に変更させるよう制御す
ることを特徴とする液体試料測定ユニット。
【請求項２】前記光検出器が前記光源と同数備えられて
いることを特徴とする請求項１記載の液体試料測定ユニ
ット。
【請求項３】前記容器位置変更手段によって、透光性
容器の位置を略上下方向に変更させるよう構成されてい
ることを特徴とする請求項１または２記載の液体試料測
定ユニット。
【請求項４】請求項１記載の液体試料測定ユニット
と、前記収納部に透光性容器を供給する透光性容器供給
手段と、前記収納部に収納する透光性容器に液体試料を
供給する液体試料供給部と、前記収納部に収納する透光
性容器に試薬を供給する試薬供給部と、を備えた自動液
体試料分析装置。
【請求項５】請求項１記載の液体試料測定ユニットが
血液凝固測定をするために設けられていることを特徴と
する請求項４記載の血液凝固測定装置。
【請求項６】前記第１の光源を合成基質法による測定
に使用し、前記第２の光源を免疫比濁法による測定に使
用するよう構成されたことを特徴とする請求項５記載の
血液凝固測定装置。