JP2002173467A5 - - Google Patents
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Description
【請求項３】３級アルコールが一般式（１）で表されることを特徴とする請求項１記載のアクリルモノマーの製造方法。
【化１】
（Ｒ１〜Ｒ３はそれぞれ独立にアルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基または芳香環を示す。ただし、Ｒ1〜Ｒ3のうち少なくとも一つは芳香環である。）
【化１】
【請求項６】一般式（２）、（３）の金属アルコキシドの置換基Ｒ４〜Ｒ９がそれぞれ独立にアルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基または芳香環であり、かつＲ４〜Ｒ６の少なくとも１つが芳香環であり、Ｒ７〜Ｒ９の少なくとも１つが芳香環であることを特徴とする請求項４記載のアクリルモノマーの製造方法。
Ｒ１〜Ｒ３はそれぞれ独立にアルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基または芳香環を示す。ただし、Ｒ１〜Ｒ３のうち少なくとも一つは芳香環である。Ｒ１〜Ｒ３の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、メトキシメチル基、エトキシブチル基、ヒドロキシエチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基、メトキシフェニル基、ヒドロキシフェニル基、ナフチル基などが挙げられる。
ここで用いる有機リチウム試薬、グリニャール試薬の例としては、メチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム、フェニルリチウム、メチルマグネシウムブロミド、エチルマグネシウムブロミド、ｎ−プロピルマグネシウムブロミド、ｎ−ブチルマグネシウムブロミド、フェニルマグネシウムブロミド、エチルマグネシウムクロリドなどが挙げられる。この金属アルコキシドを用いた３級アクリルモノマーの製造方法は、嵩高い置換基を有する３級アクリルモノマーを合成する際に特に有効である。例えば、環構造の有機基を有する金属アルコキシドを用いる場合や、置換基Ｒ４〜Ｒ９がそれぞれ独立にアルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基または芳香環であり、かつＲ４〜Ｒ６のうち少なくとも１つが芳香環であり、Ｒ７〜Ｒ９のうち少なくとも１つが芳香環である場合などがこれに相当する。
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