JP2002145760A - 中程度に極性の脂質及び／又は非極性の脂質及び１種類以上のａ−ｏ−ｂ−ｏ−ａ型の界面活性ポリエーテルを含んでなり、そしてカチオン性ポリマーの群から選択される少なくとも１種類の物質を含んでなる、高水分含有量を含むｗ／ｏエマルション型の調製物 - Google Patents

中程度に極性の脂質及び／又は非極性の脂質及び１種類以上のａ−ｏ−ｂ−ｏ−ａ型の界面活性ポリエーテルを含んでなり、そしてカチオン性ポリマーの群から選択される少なくとも１種類の物質を含んでなる、高水分含有量を含むｗ／ｏエマルション型の調製物

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 化粧料等で有用な高水分含有量のＷ／Ｏエマ
ルションの提供。 【解決手段】 （ａ） それぞれの場合に調製物の総
重量に基づいて、合計で少なくとも７０重量％の水及び
場合によっては水溶性物質並びに合計で最大２０重量％
の脂質、乳化剤及び親油性成分を含み、（ｂ） 全体の
極性が２０と４５ｍＮ／ｍの間にある脂質相を含み、
（ｃ） − モノマーが３〜２５個の炭素原子をもつ分
枝又は非分枝α，ω−アルキレングリコール（α，ω−
ジヒドロキシアルカン）である、オリゴマー又はポリマ
ー分子単位Ｂ及び − ポリオキシエチレン基からなる２単位Ａ、 − （ここで分子単位Ａ及びＢがエーテル基によりＡ−
Ｏ−Ｂ−Ｏ−Ａのスキームに従って一緒に連鎖されてい
る）のポリエーテルの物質の群から選択される少なくと
も１種類の界面活性物質を含んでなり、（ｄ） カチオ
ンのポリマーの群から選択される少なくとも１種類の物
質を含んでなる、油中水エマルション。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する分野】本発明は化粧品及び皮膚科学的調
製物、なかでも油中水型のもの、それらの調製法並び
に、化粧品及び医薬品の目的のためのそれらの使用に関
する。
【０００２】本発明は具体的な態様において、皮膚に対
する改善された感触、粘つき感の減少を伴う化粧品又は
皮膚科学的調製物、それらの調製法、並びに化粧品調製
物の粘つき感を減少するための活性成分の使用に関す
る。
【０００３】
【従来の技術】ヒトの皮膚は人間の最大の器官であり、
数々の生命機能を実施する。それは、成人において約２
ｍ2の平均表面積を有するので、保護及び感覚器官とし
て主要な役割を有する。この器官の目的は機械的、熱
的、化学線的、化学的及び生物学的刺激を伝達し、防ぐ
ことである。更にそれは、ヒトの代謝における調節及び
標的器官として重要な役割を有する。
【０００４】化粧品学的意味における皮膚の手入れの主
要な目的は、環境の影響（例えば埃、化学薬品、微生
物）に対する及び内因性物質（例えば水、生来の脂肪、
電解質）の喪失に対するバリヤーとしての皮膚の生来の
機能を強化又は再生すること、並びにまた、損傷が発生
した場所でその角質層のその生来の再生能を援助するこ
と、である。
【０００５】皮膚のバリヤー性が損傷されると、毒性又
はアレルギー性物質の増加した再吸収又は微生物による
感染が起こり、毒性又はアレルギー性皮膚反応をもたら
す可能性がある。
【０００６】皮膚の手入れのもう一つの目的は、日常の
洗浄によりもたらされる皮脂及び水分の、皮膚による喪
失を補うことである。これは特に、生来の再生能が不適
切な場合に重要である。更に、皮膚の手入れ用製品は環
境の影響、なかでも日光及び風を遮蔽し、皮膚の老化を
遅らせなければならない。
【０００７】医薬品の局所用組成物は通常、有効濃度の
１種類以上の医薬品を含んでなる。簡略化のために、化
粧品及び医薬品の用途及び対応する製品の間を明確に区
別するために、ドイツ連邦共和国の法令（例えば化粧品
指針、食糧及び薬剤条例）が参照されている。
【０００８】エマルションは概括的に、通常、相と呼
ぶ、相互に非混和性か又はごく限られた程度に混和性の
２種類の液体からなる不均一系を意味すると考えられ
る。エマルション中では２種類の液体の一方が、他方の
液体中に非常に微細な液滴の形態で分散されている。
【０００９】２種類の液体が水及び油であり、油滴が水
中に非常に微細に分散されている場合、これは水中油エ
マルション（Ｏ／Ｗエマルション、例えば牛乳）であ
る。Ｏ／Ｗエマルションの基本的性質は水により決定さ
れる。油中水エマルション（Ｗ／Ｏエマルション、例え
ばバター）の場合には、その原理は反対で、ここでは基
本構造は油により決定される。
【００１０】当業者はもちろん、化粧品又は皮膚科学的
用途に対する安定なＷ／Ｏ調製物を、例えば、室温から
皮膚温の範囲内で塗布することができるクリーム及び軟
膏の形態で、又は、この温度範囲では流動性である可能
性がより大きいローション及び乳剤として調製する多数
の方法が知っている。しかし、従来の当該技術分野に
は、それらが例えば噴霧可能であろうように十分に低い
粘度をもつ調製物は多数はない。
【００１１】更に、従来の当該技術分野の低粘度の調製
物は、それらが不安定で、狭い適用分野又は制約された
選択性の供給材料に制約されるという欠点を有すること
が多い。従って、例えば強い極性の油−それが安定であ
れば、市販製品中に使用されることが多い植物油のよう
な−が十分に安定化されている低粘度の製品は最近市販
されていない。
【００１２】「粘度」の用語は２種類の隣接層の相互の
積層移動に抵抗する液体の特性（内部摩擦）を意味す
る。このいわゆる動力学粘度は今日、流動方向に垂直な
速度勾配に対するせんだん応力の比率としてη＝τ／Ｄ
に従って定義される。ニュートン液体に対しては、η
は、与えられた温度におけるＳＩ単位のパスカル秒（Ｐ
ａ・ｓ）を有する物質の定数である。
【００１３】液体の動力学粘度η及び密度ρからの比率
ν＝η／ρは動粘度νと称し、ＳＩ単位のｍ2／ｓで与
えられる。
【００１４】流動度（ψ）は粘度の逆数（ψ＝１／η）
である。軟膏等の場合に、使用価値はなかでも、いわゆ
る粘着性により共同決定される。軟膏又は軟膏基剤等の
粘着性は、少量の試料を取り出す時に様々な長さの糸を
引くその特性を意味すると理解され、従って、短い−及
び長い−伸長物質の間で区別される。
【００１５】ある温度におけるニュートン液体の流動動
態のグラフ表示は直線を与えるが、いわゆる非ニュート
ン液体の場合にはそれぞれの速度勾配Ｄ（せんだん速度
γ）又はせんだん応力τに応じて著しいずれが起こるこ
とが多い。これらの場合には、それはニュートン等式に
は従わないが、グラフ法により真の粘度値を決定するた
めに使用することができる、いわゆる見掛けの粘度を決
定することができる。
【００１６】落下体の粘度測定法はニュートン液体及び
気体を研究するためにのみ適している。それはストーク
の法則に基づいており、それに従うと、その周囲を流動
する液体を通る球の落下に対する動力学粘度ηは、
【００１７】
【数１】
【００１８】［式中、ｒ＝球の半径、ｖ＝落下速度、ρ
K＝球の密度、ρFl＝液体の密度、そしてｇ＝落下の加
速度］から決定することができる。
【００１９】更に、市販可能な製品に対して要求される
ような貯蔵安定性を有する高い水分含量及び低粘度を有
するＷ／Ｏエマルションは従来の当該技術分野では非常
に複雑な方法で調製することができるだけである。従っ
て、このタイプの調製物の供給量は極めて低い。しか
し、これらの調製物は消費者に、これまで知られていな
い化粧品効果を提供することができた。
【００２０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の一つの目的
は、非常に低い粘度をもち、従来の当該技術分野の欠点
をもたない調製物を提供することであった。
【００２１】本発明の更なる目的は、調製物の生薬的性
質又はその他の特性を損なわずに、化粧品又は皮膚科学
的有効性をもつ、高い含量の水溶性及び／又は水混和性
物質を充填することができる調製物を提供することであ
った。
【００２２】ある種の物質、例えば幾つかの選択された
粉末の原料、なかでもタルクの添加は、これがごく希に
のみ完全に達成される事実を別にして、粘つき感又は脂
ぎった感じを減少させることは知られているが、このよ
うな添加もまた問題の製品の粘度を変化させて、安定性
を減少させる。
【００２３】従って更なる目的は、これらすべての従来
の当該技術分野の欠点を克服することであった。なかで
も、その目的は減少した粘つき又は脂ぎった感じをもつ
製品を提供することであった。手入れ用化粧品、装飾化
粧品及び薬理学的生薬学の分野の製品は同様に従来の当
該技術分野の前記の欠点から解放しなければならなかっ
た。
【００２４】良好な皮膚の相容性を特徴としてもつ化粧
品調製物のための化粧品基剤を開発することが本発明の
更なる目的であった。
【００２５】最も広範な適用の可能性をもつ製品を提供
することが本発明の更なる目的であった。例えば、クレ
ンジング用エマルション、顔面及び身体の手入れ用調製
物のような調製形態、しかしまた明白に医薬−製薬学的
製品、例えばアクネ及びその他の皮膚状態に対する調製
物のための基剤を提供することがその目的であった。
【００２６】K.J.Lissant: The Geometry of High-Inte
rnal-Phase-Ratio Emulsions;Journal of Colloid and
Interface Science 22,462-468(1966)に従うと、７０％
を越える不連続相を含むエマルションはいわゆる高不連
続相エマルションと定義される。７０％を越える水分を
含む安定な、流動性の油中水エマルションの調製は非常
に困難である。なかでも、８５％を越える非常に高い含
量の水分を含む「高不連続相」のＷ／Ｏエマルション
（「非常に高含量の不連続相」のＷ／Ｏエマルション）
は入手できない。
【００２７】通常、油中水エマルションに対して使用さ
れる相の容量比を変動させる（すなわち、より大量の液
体脂質を取り込む）方法は、低い脂質含量のために、高
不連続相のＷ／Ｏエマルションの場合には限られた程度
にのみ使用できるか、あるいは、非常に高不連続相のＷ
／Ｏエマルションの場合には全く使用できない。このた
めに、固体又は半固体のコンシステンシーをもつ油中水
エマルションのみが入手可能である。通常低粘度の油中
水エマルションを与える極性脂質の使用ですら、所望の
成功をもたらさない。
【００２８】
【課題を解決するための手段】驚くべきことには、
（ａ） それぞれの場合に調製物の総重量に基づいて、
合計で少なくとも７０重量％の水及び場合によっては水
溶性物質並びに合計で最大２０重量％の脂質、乳化剤及
び親油性成分を含み、（ｂ） 全体の極性が２０と４５
ｍＮ／ｍの間にある脂質相を含み、（ｃ） − モノマ
ーが３〜２５個の炭素原子をもつ分枝又は非分枝α，ω
−アルキレングリコール（α，ω−ジヒドロキシアルカ
ン）である、オリゴマー又はポリマーの分子単位Ｂ及び − ポリオキシエチレン基からなる２つの単位Ａ、 − （ここで、分子単位Ａ及びＢがエーテル基を介して
Ａ−Ｏ−Ｂ−Ｏ−Ａのスキームに従って一緒に連結され
ている）のポリエーテル物質の群から選択される少なく
とも１種類の界面活性物質を含んでなり、（ｄ） カチ
オン性ポリマーの群から選択される少なくとも１種類の
物質を含んでなる、油中水エマルションが従来の当該技
術分野の欠点を克服することが発見された。
【００２９】ポリオキシエチレン成分は好ましくは次の
基本構造
【００３０】
【化４】
【００３１】［式中、ｎは好都合には１０〜２００の値
を採ることができる。２０〜７０のオキシエチレン単位
をもつポリオキシエチレン物質が特に好都合である］を
もつ。
【００３２】分枝又は非分枝α，ω−アルキレングリコ
ールの成分は好ましくは、次の基本構造
【００３３】
【化５】
【００３４】［式中、（−Ｒ−Ｏ−）pの基はまた記号
Ｒにより下記に言及されるであろう、ｐは具体的には２
と２００の間の値を採る］をもつ。
【００３５】本発明に従って好都合なコポリマーは例え
ば次のスキームに従う反応により得ることができる
【００３６】
【化６】
【００３７】［式中、ｎ及びｍは相互に独立して、好都
合には、１０〜２００の値を採ることができる。２０〜
７０オキシエチレン単位をもつポリオキシエチレン物質
が特に好都合である］。
【００３８】本発明の目的のためには、ポリエチレング
リコールジ（ポリドデシレングリコール）エーテルの化
学名をもち、例えば商品名Elfacos(R)ST 9のＰＥＧ−４
５（ドデシルグリコール）コポリマー（約４０００ｇ／
モルの平均分子量）としてそしてAzko Nobel Chemicals
GmbHによりElfacos(R)ST 37の商品名のＰＥＧ−２２
（ドデシルグリコール）コポリマー（約２３００ｇ／モ
ルの平均分子量）として市販されている、登録番号７８
３３６−３１−９として化学要覧（Chemical Abstract
s）のリストに入っているポリエーテルが特に好都合で
ある。
【００３９】完成化粧品又は皮膚科学的調製物中に本発
明に従って使用される界面活性ポリエーテルの総量は好
都合には、調製物の総重量の０．１〜３０重量％、好ま
しくは０．２５〜５．０重量％、特には０．７５〜３．
５重量％の範囲から選択される。
【００４０】Ｗ／Ｏエマルションは前記の型の乳化剤を
使用して調製することができることは知られているが、
既知の当該技術分野は本発明への経路を示すことができ
なかった。
【００４１】本明細書の目的のために適したカチオンの
ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体（例えば
AmercholからのPolymer JR 400(R)）、カチオン性デン
プン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコ
ポリマー、第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾ
ール・ポリマー（例えばBASFからのLuviquat(R)）、ポ
リグリコールとアミンとの縮合生成物、第四級化コラー
ゲンポリペプチド（例えばGruenau-HenkelからのLamequ
at(R)L）、第四級化コムギ・ポリペプチド、ポリエチレ
ンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、アジピン酸
のジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリア
ミンとのコポリマー、アクリル酸のジメチルジアリルア
ンモニウム・クロリドとのコポリマー（例えばChemviro
nからのMerquat(R)）550、ポリアミノポリアミド、カチ
オン性キチン誘導体、カチオン性グアーガム（例えばHo
echst CelaneseからのJaguar(R)CBS）、第四級化アンモ
ニウム塩ポリマー（例えばMiranolからのMirapol(R) AD
-1）、並びに、例えばキトサン（平均分子量50 000〜2
000 000ｇ／モル［ゲル透過クロマトグラフィーにより
決定］及び１０〜９９％の脱アシル化度［1Ｈ−ＮＭＲ
により決定］）のようなカチオン性生物ポリマー、であ
る。
【００４２】キトサンは部分的に脱アシル化されたキチ
ンである。この生物ポリマーはなかでも、フィルム形成
特性をもち、皮膚に対するシルキーな感触を特徴として
もつ。しかし、欠点は、なかでも使用時に一過性に発生
する皮膚に対するその著しい粘つきである。その場合
は、個々の場合に、それらが消費者に許容されず、否定
的に見なされるので、対応する調製物は市販不可能であ
る可能性がある。既知のように、キトサンは例えば毛髪
の手入れ用品中に使用されている。それは、増粘剤又は
安定剤として、キチンに基づいたものよりも適切であ
り、ポリマーフィルムの粘着性及び水抵抗性を改善す
る。従来の当該技術分野の多数の参考文献の代表は、H.
P.Fiedler, “Lexikon der Hilfsstoffe fuer Pharmazi
e, Kosmetik und angrenzende Gebiete"[Lexicon of au
xiliaries for pharmacy, csmetics andrelated field
s],third edition 1989, Editio Cantor, Aulendorf,p.
293,Keywrd “Chitosan"である。
【００４３】キトサンは次の構造式を特徴とする
【００４４】
【化７】
【００４５】［式中、ｎは約10 000までの値を採り、Ｘ
はアセチル基又は水素のいずれかである］。キトサンは
次の構造式を特徴としてもつ
【００４６】
【化８】
【００４７】キチンの脱アセチル化及び部分的解重合
（加水分解）により形成される。
【００４８】キチンは節足動物（例えば昆虫、蟹、蜘
蛛）の外骨格［τοχιτων＝外被のギリシャ語］の
必須成分であり、更にその他の生物（例えば軟体動物、
寒天、真菌）の支持組織中にも認められる。
【００４９】ｐＨ＜約６の範囲内で、キトサンは正に帯
電し、更にこのｐＨで水性系に可溶性である。それはア
ニオンの原料と相容性ではない。このために、キトサン
含有の水中油エマルションを調製するためには、非イオ
ン性の乳化剤の使用が適切である。これらはそれら自
体、例えば欧州特許公開第７７６ ６５７号明細書から
知られる。
【００５０】完成化粧品又は皮膚科学的調製物中に本発
明に従って使用されるカチオン性ポリマーの総量は好都
合には調製物の総重量の０．１〜３０重量％、好ましく
は０．２５〜５．０重量％、なかでも０．７５〜３．５
重量％の範囲から選択される。
【００５１】驚くべきことには、なかでもカチオンのポ
リマーを添加することにより、優れた感触性をもつ、安
定で、流動性の「非常に高連続相エマルション」を調製
することができることが発見された。
【００５２】幾つかの場合には、完成化粧品又は皮膚科
学的調製物中のそれらのポリマーの総量が好都合には、
調製物の総重量の０．１〜３０重量％、好ましくは０．
２５〜５．０重量％、なかでも０．７５〜３．５重量％
の範囲から選択される、アニオン性及び／又は両性及び
／又は非イオン性ポリマーを更に含むことも好都合であ
るかも知れない。
【００５３】本発明の目的のための、時々使用される脂
肪、油、ワックス等に対する総括的な用語は、当業者が
極めて熟知の用語「脂質（lipids)」である。「油相」
及び「脂質相」の語もまた同義に使用される。
【００５４】油と脂肪は、定義が困難なそれらの極性が
相互に異なる。油又は油相の極性インデックスの指標と
して水に対する界面張力を採用することがすでに提唱さ
れている。これは、この油相と水との間の界面張力が低
いほど、問題の油相の極性が大きいことを意味する。本
発明に従う界面張力はある油成分の極性の一つの可能な
指標と見なされる。
【００５５】界面張力は２種類の相間の界面における空
想線１メートルの長さ上に作用する力である。この界面
張力に対する物理的単位は慣例的に力／長さの関係から
計算され、通常ｍＮ／ｍ（ミリニュートン／メートル）
で表される。それが界面を減少させる傾向がある場合は
それは正の符号を有する。反対の場合には負の符号をも
つ。 次の表１は個別の物質として、又は相互の混合物
として本発明に従って好都合な適度に極性の脂質を挙げ
ている。関連する水に対する界面張力を最後の欄に与え
ている。しかし、油相の総極性が請求された範囲内にあ
ることが保証される場合は、より高い極性及びより低い
極性の混合物等を使用することもまた好都合である。
【００５６】 表１商品名 ＩＮＣＩ名 （ｍＮ／ｍ) Isofol(R)14T ブチルデカノール＋ヘキシルデカノール ＋ヘキシルオクタノール＋ブチルオクタノール ２７.６ Isofol(R)16 ヘキシルデカノール ２４.３ Eutanol(R)G オクチルドデカノール ２４,８ Cetiol(R)OE ジカプリリルエーテル ２２.１ Miglyol(R)812 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ２１.３ Cegesoft(R)C24 パルミチン酸オクチル ２３.１ Ispropyl stearate ステアリン酸イソプロピル ２１.９ Estol(R)1540 EHC オクタン酸オクチル ３０.０ Finsolv(R)TN 安息香酸Ｃ12〜15アルキル ２１.８ Cetiol(R)SN イソノナン酸セテアリル ２８.６ Dermofeel(R)BGC カプリル酸／カプリン酸ブチレングリコール ２１.５ Trivent(R)OCG トリカプリリン ２０.２ MOD ミリスチン酸オクチルドデシル ２２.１ Cosmacol(R)ETI 酒石酸ジ−Ｃ12〜13アルキル ２９.４ Miglyol(R)829 カプリル酸／カプリン酸 ジグリセリルスクシナート ２９.５ Prisorine(R)2036 イソステアリン酸オクチル ２９.７ Tegosoft(R)SH ヘプタン酸ステアリル ２８.７ Abil(R)Wax 9840 セチルジメチコン ２５.１ Cetiol(R)LC ココ−カプリラート／カプラート ２４.８ IPP パルミチン酸イソプロピル ２２.５ Luvitol(R)EHO オクタン酸セテアリル ２８.６ Cetiol(R)868 ステアリン酸オクチル ２８.４ それより上は、油相が「非極性」である見なされる限界
は一般に約３０ｍＮ／ｍであると考えられる。
【００５７】特に好都合であると判明した非極性の油は
室温における次の非極性脂質の液体、炭化水素（鉱油、
シクロパラフィン、ポリイソブテンン、ポリデセン）の
非エトキシル化又はプロポキシル化エーテル（カプリリ
ルエーテル／Cetiol OE）及びシリコーン油（ジメチコ
ン、シクロメチコン、ジメチコノール）である。
【００５８】極性の前記の定義に従うと、シリコーン油
は非極性とはみなされないが、通常、軽度な極性の範囲
内（具体的には２０と３０ｍＮ／ｍ）に入る。
【００５９】本発明に従うと、脂質混合物中である割合
の極性の脂質、すなわち、２０ｍＮ／ｍ未満の極性のも
のを許容できるが、この割合は総脂質相の２５重量％を
絶対に越えてはならず、好ましくは１５重量％未満であ
り、そして理想的には≦１０重量％未満でなければなら
ない。
【００６０】本明細書に提示された説に従うと、２５℃
におけるその粘度が５０００ｍＰａ・ｓ（＝ミリパスカ
ル秒）未満、なかでも４０００ｍＰａ・ｓ未満、好まし
くは３５００ｍＰａ・ｓ未満（HAAKE Viscotester VT-0
2）のＷ／Ｏエマルションが得られる。
【００６１】本発明に従う油は同様に好都合には、パラ
フィン油、ポリオレフィン及びワセリン（ペトロラタ
ム）の群から選択される。ポリオレフィンのうちでは、
ポリデセン及び水素化ポリイソブテンが好ましい物質で
ある。
【００６２】本発明の目的のための油相は、−特許請求
の範囲に挙げた特徴物を考慮すると−更に、好都合に
は、３〜３０個の炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／又は
不飽和の分枝及び／又は非分枝アルカンカルボン酸と、
３〜３０個の炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽
和の分枝及び／又は非分枝アルコールとのエステルの群
から、そして芳香族カルボン酸と、３〜３０個の炭素原
子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の分枝及び／又は
非分枝アルコールとのエステルの群から選択される物質
を含んでなる。その場合、このようなエステル油は好都
合には、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソ
プロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソ
プロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ラウリン酸ｎ−ヘ
キシル、オレイン酸ｎ−デシル、ステアリン酸イソオク
チル、ステアリン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニ
ル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−
エチルヘキシル、ステアリン酸２−ヘキシルデシル、パ
ルミチン酸２−オクチルドデシル、オレイン酸オレイ
ル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸
エルシル及び、更に、例えばジョジョバ油のような、こ
のようなエステルの合成、半合成及び天然の混合物から
なる群から選択することができる。
【００６３】油相はまた好都合には、分枝及び非分枝炭
化水素及び炭化水素ワックス、シリコーン油、ジアルキ
ルエーテルの群、飽和又は不飽和の分枝又は非分枝アル
コール、及び脂肪酸トリグリセリド、すなわち、８〜２
４個の炭素原子、なかでも１２〜１８個の炭素原子の鎖
長をもつ飽和及び／又は不飽和の分枝及び／又は非分枝
アルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルの群か
ら選択することができる。脂肪酸トリグリセリドは例え
ば、好都合には、合成、半合成及び天然の油、例えばオ
リーブ油、ヒマワリ油、大豆油、落花生油、菜種油、ア
ーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヤシの芯油等の群か
ら選択することができる。
【００６４】所望の場合には、油相中に−少量を二次的
成分として−使用することができる脂肪及び／又はワッ
クス成分は、植物ワックス、動物ワックス、鉱物ワック
ス及び石油化学ワックスの群から選択することができ
る。本発明に従う好ましい例はカンデリラワックス、カ
ルナバワックス、木蝋、エスパルトグラスワックス、コ
ルクワックス、グアルマワックス、稲胚芽油ワックス、
甘蔗ワックス、ベリーワックス、ウリキュリワックス
（ouricury wax）、モンタンワックス、ジョジョバワッ
クス、シアバター、蜜蝋、セラックワックス、鯨蝋、ラ
ノリン（ウールワックス）、尾腺グリース、セレシン、
オゾケライト（土壌ワックス）、パラフィンワックス及
び微細結晶ワックスである。
【００６５】その他の好都合な脂肪及び／又はワックス
成分は例えば、CRODA GmbHから、商品名Syncrowax HRC
（トリベヘン酸グリセリル）、Syncrowax HGLC（Ｃ
16〜36−脂肪酸トリグリセリド）及びSyncrowax AW 1C
（Ｃ18〜36−脂肪酸）として入手可能なもののような化
学誘導ワックス及び合成ワックス、並びに更に、モンタ
ンエステルワックス、Sasol ワックス、水素化ジョジョ
バワックス、合成又は誘導蜜蝋（例えばジメチコン・コ
ポリオール蜜蝋及び／又はＣ30〜50−アルキル蜜蝋）、
ポリアルキレンワックス、ポリエチレングリコールワッ
クス、しかし更に、例えば水素化植物油（例えば水素化
ヒマシ油及び／又は水素化ココナツ脂肪グリセリド）、
のような化合誘導脂肪、例えばトリヒドロキシステアリ
ンのようなトリグリセリド、脂肪酸、脂肪酸エステル及
び、例えばステアリン酸Ｃ20〜40−アルキル、ステアリ
ン酸Ｃ20〜40−アルキルヒドロキシステアロイル及び／
又はモンタン酸グリコールのようなグリコールエステル
である。例えばステアロキシトリメチルシランのような
特定の脂肪及び／又はワックス成分に類似の物理的特性
をもつある種の有機ケイ素化合物もまた好都合である。
【００６６】所望の場合は、脂肪及び／又はワックス成
分は個別に又は混合物としてのどちらとしても存在する
ことができる。
【００６７】このような油及びワックス成分のあらゆる
所望の混合物もまた、本発明の目的のために好都合に使
用することができる。場合によっては、油相の脂質成分
としてワックス、例えばパルミチン酸セチルを使用する
ことが好都合である可能性もある。
【００６８】炭化水素のうちでは、パラフィン油、水素
化ポリオレフィン（例えば水素化ポリイソブテン）、ス
クアラン及びスクアレンを、本発明の目的のために好都
合に使用することができる。
【００６９】本発明に従う、特に好都合なエマルション
は、油相が少なくとも５０重量％、好ましくは７５重量
％を越える、ワセリン（ペトロラタム）、パラフィン油
及びポリオレフィンからなる群から選択される少なくと
も１種類の物質からなることを特徴とするものであり、
そして後者の中ではポリデセンが好ましい。
【００７０】１種類又は複数のシリコーン油とは別にそ
の他の油相成分を更に含むことは好ましいが、油相は好
都合には、更に、環式又は線状シリコーン油を含むか又
はこのような油だけからなることができる。
【００７１】シクロメチコン（オクタメチルシクロテト
ラシロキサン）を好都合に使用することができる。しか
し、その他のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロ
トリシロキサン、ポリジメチルシロキサン及びポリ（メ
チルフェニルシロキサン）もまた本発明の目的のために
好都合に使用することができる。
【００７２】幾つかの場合には、本発明に従う調製物の
水相は好都合には、低炭素数のアルコール、ジオール又
はポリオール及びそれらのエーテル、好ましくはエタノ
ール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリ
セロール、エチレングリコール、エチレングリコールモ
ノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリ
コールモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエ
チルエーテル及び類似製品、並びに更に低炭素数のアル
コール、例えばエタノール、イソプロパノール、１，２
−プロパンジオール及びグリセロール並びになかでも、
二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム、多糖類及びそれら
の誘導体、例えばキサンタンゴム、ヒドロキシプロピル
メチルセルロースからなる群から選択することができる
１種類以上の増粘剤を含んでなる。
【００７３】本発明の特別の利点は、それが高濃度のポ
リオール、なかでもグリセロールを使用させる点であ
る。
【００７４】特に好都合な調製物はまた、添加剤又は活
性成分として抗酸化剤を使用する時に得られる。本発明
に従う調製物は好都合には、１種類以上の抗酸化剤を含
んでなる。好都合であるが、場合により使用される抗酸
化剤は、化粧品及び／又は皮膚科学的適用に通常の又は
適切なすべての抗酸化剤の可能性がある。
【００７５】抗酸化剤は好都合には、非常に低い許容投
与量（例えばｐｍｏｌ〜μｍｏｌ／ｋｇ）における、ア
ミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリ
プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例え
ばウロカニン酸）及びそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノ
シン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれらの誘
導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、カロテノ
イド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カロテン、
Ψ−リコペン）及びそれらの誘導体、リポ酸及びその誘
導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロチオグルコー
ス、プロピルチオウラシル及びその他のチオール（例え
ばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチ
ン、シスタミン並びに、それらのグリコシル、Ｎ−アセ
チル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及び
ラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、
コレステリル及びグリセリルエステル）及びそれらの
塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン
酸ジステアリル、チオジプロピオン酸及びその誘導体
（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチ
ド、ヌクレオシド及び塩）及びスルホキシイミン化合物
（例えばブチオニン・スルホキシイミン、ホモシステイ
ン・スルホキシイミン、ブチオニン・スルホン、ペンタ
−、ヘキサ−及びヘプタチオニン・スルホキシイミ
ン）、並びに更に、（金属）錯体形成剤（例えばα−ヒ
ドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフ
ェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、
リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビ
ン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘
導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体（例えばγ−リ
ノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘
導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの誘導
体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチン酸アスコ
ルビル、リン酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコルビ
ル）、トコフェロール及び誘導体（例えば酢酸ビタミン
Ｅ）、ビタミンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビタミン
Ａ、）及びベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリル、ル
チン酸及びその誘導体、フェルラ酸及びその誘導体、ブ
チル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソ
ール、ノルジヒドログアヤク酸、ノルジヒドログアヤレ
チン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその
誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導
体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレン及びその誘導
体（例えばセレノメチオニン）、スチルベン及びそれら
の誘導体（例えば酸化スチルベン、酸化トランス−スチ
ルベン）並びに、本発明に従って適宜な前記の活性成分
の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチ
ド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）からなる群から
選ばれる。
【００７６】本発明の目的のためには、油溶性抗酸化剤
を特に好都合に使用できる。
【００７７】本発明の驚くべき特性は、本発明に従う調
製物が皮膚中への化粧品又は皮膚科学的活性成分に対す
る非常に良好なビヒクルであり、その好ましい活性成分
が、酸化的ストレスに対して皮膚を保護することができ
る抗酸化剤である点である。好ましい抗酸化剤はビタミ
ンＥ及びその誘導体並びにビタミンＡ及びその誘導体で
ある。
【００７８】調製物中の抗酸化剤（１種類以上の化合
物）の量は好ましくは、調製物の総重量の０．００１な
いし３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量
％、なかでも１〜１０重量％である。
【００７９】ビタミンＥ及び／又はその誘導体が１種類
又は複数の抗酸化剤として使用される場合には、それら
のそれぞれの濃度は好都合には、調製物の総重量の０．
００１〜１０重量％の範囲から選択される。
【００８０】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、又
はカロテンもしくはそれらの誘導体が１種類又は複数の
抗酸化剤として使用される場合には、それらのそれぞれ
の濃度は好都合には、調製物の総重量の０．００１〜１
０重量％の範囲から選択される。
【００８１】当業者はもちろん、化粧品調製物が大部分
の場合通常の補助剤及び添加剤なしでは考えられないこ
とが知っている。従って、本発明に従う化粧品及び皮膚
科学的調製物もまた、このような調製物中に通常使用さ
れているような化粧品補助剤、例えば増粘剤（bodying
agent）、安定剤、充填剤、保存剤、香料、気泡抑制
剤、染料、着色作用を有する顔料、増粘剤（thickener
s）、界面活性物質、乳化剤、柔軟剤、湿潤剤及び／又
は保湿剤、抗炎症物質、ビタミン又は蛋白質のよう追加
的活性成分、日光遮蔽剤、忌虫剤、殺バクテリア剤、殺
ウィルス剤、水、塩、抗微生物剤、蛋白分解剤又は角質
溶解物質、医薬品あるいは、アルコール、ポリオール、
ポリマー、気泡安定剤、有機溶媒又は更に電解質のよう
な、化粧品又は皮膚科学的調製物のその他の通常の成分
を含んでなることができる。
【００８２】後者は例えば、次のアニオン、塩化物イオ
ン、更に無機オキソ元素のアニオン、これらのうちでも
特に硫酸、炭酸、リン酸、ホウ酸及びアルミン酸イオン
を含む塩の群から選択することができる。有機アニオ
ン、例えば乳酸、酢酸、安息香酸、プロピオン酸、酒石
酸、クエン酸、アミノ酸、エチレンジアミン四酢酸イオ
ン及びそれらの塩等に基づいた電解質もまた、好都合で
ある。塩の好ましいカチオンはアンモニウム、アルキル
アンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、マグ
ネシウム、鉄又は亜鉛イオンである。生理学的に許容で
きる電解質のみが化粧品に使用されるべきであることは
言及するまでもない。塩化カリウム、塩化ナトリウム、
硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛及びそれらの混合物が特に
好ましい。
【００８３】医薬品調製物の調製に対しては、対応する
要請事項が必要な変更を加えて適用される。
【００８４】本発明に従うＷ／Ｏエマルションは化粧品
又は皮膚科学的調製物のための基剤として使用すること
ができる。後者は通常の組成を有し、例えば皮膚及び／
又は毛髪の処置及び手入れのために、口唇の手入れ製品
として、消臭製品として、そして装飾化粧品におけるメ
ークアップ製品又はメークアップ落とし製品として、又
は日焼け止め調製物として使用することができる。使用
のためには、本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物
は化粧品又は皮膚科学的組成物として通常の方法で十分
量を皮膚及び／又は毛髪に適用される。
【００８５】従って、本発明の目的のための化粧品又は
局所用皮膚科学的組成物は、それらの組成に応じて、例
えば、皮膚の保護クリーム、クレンジング乳液、日焼け
止めローション、栄養クリーム、デイクリーム又はナイ
トクリーム、等として使用することができる。幾つかの
状況においては、本発明に従う組成物を製薬学的調製物
のための基剤として使用することができ、好都合であ
る。
【００８６】本発明に従う低粘度の化粧品又は皮膚科学
的組成物は例えば、エアゾール容器、しぼり出し可能な
ビンから、又はポンプ装置により噴霧することができる
調製物の形態、あるいは、ロールオン装置により適用す
ることができる液体組成物の形態、しかしまた通常のビ
ン及び容器から適用することができるエマルションの形
態にもすることができる。
【００８７】本発明の目的のための、エアゾール容器か
ら噴霧することができる化粧品又は皮膚科学的調製物に
適した噴射剤は、単独でも相互の混合物としても使用す
ることができる、通常知られた容易に揮発性の、液化噴
射剤、例えば炭化水素（プロパン、ブタン、イソブタ
ン）である。圧縮空気もまた好都合に使用することがで
きる。
【００８８】当業者はもちろん、それら自体は無毒性
で、原則的にはエアゾール調製物の形態で本発明を実現
するために適するであろうが、環境又はその他の付随す
る環境への許容できない影響のために回避しなければな
らない噴射剤、なかでもフルオロカーボン及びクロロフ
ルオロカーボン（ＣＦＣ）が存在することは知ってい
る。 日焼け止め剤の形態の化粧品及び皮膚科学的調製
物もまた好ましい。本発明に従う活性成分組み合わせ物
と同様に、これらは好ましくは更に、少なくとも１種類
のＵＶ−Ａフィルター物質及び／又は少なくとも１種類
のＵＶ−Ｂフィルター物質及び／又は少なくとも１種類
の無機顔料を含んでなる。
【００８９】しかし本発明の目的のためには、それらの
主要な目的が日光に対する遮蔽ではないがＵＶ遮蔽剤を
含む化粧品及び皮膚科学的調製物を提供することも好都
合である。従って例えば、ＵＶ−Ａ又はＵＶ−Ｂフィル
ター物質が通常、デイクリーム中に取り入れられてい
る。
【００９０】ＵＶ遮蔽剤はまた、抗酸化剤及び、所望の
場合には保存剤のように調製物自体を崩壊から有効に保
護する。
【００９１】本発明に従う調製物は好都合には、ＵＶ−
Ｂ領域のＵＶ光線を吸収する更なる物質を含んでなるこ
とができ、フィルター物質の総量は、全領域の紫外線か
ら毛髪及び／又は皮膚を遮蔽する化粧品調製物を提供す
るためには、例えば、調製物の総重量の０．１重量％〜
３０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％、特には
１．０〜６．０重量％である。それらはまた毛髪又は皮
膚のための日焼け止め剤としても使用することができ
る。
【００９２】本発明に従うエマルションがＵＶ−Ｂフィ
ルター物質を含む場合は、後者は油溶性でも水溶性でも
よい。本発明に従う好都合な油溶性ＵＶ−Ｂフィルター
の例は、 − ３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは３
−（４−メチルベンジリデン）カンファー、３−ベンジ
リデンカンファー、 − ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメ
チルアミノ）安息香酸２−エチルヘキシル、４−（ジメ
チルアミノ）安息香酸アミル、 − ケイ皮酸のエステル、好ましくは４−メトキシケイ
皮酸２−エチルヘキシル、４−メトキシケイ皮酸イソペ
ンチル、 − サリチル酸のエステル、好ましくはサリチル酸２−
エチルヘキシル、サリチル酸４−イソプロピルベンジ
ル、サリチル酸ホモメンチル、 − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’−
ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは４−メト
キシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）、 − １，３，５−トリアジンの誘導体、好ましくは２，
４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチル−
１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジンであ
る。
【００９３】本発明に従う、活性成分組み合わせ物と組
み合わせて使用することができる前記のＵＶ−Ｂフィル
ターのリストはもちろん制約的意図はもたれない。
【００９４】化粧品調製物中にこれまで通常含まれてき
たＵＶ−Ａフィルターを含む、本発明に従う脂質分散物
を調製することもまた好都合の可能性がある。これらの
物質は好ましくは、ジベンゾイルメタンの誘導体、なか
でも１−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−
（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン
及び１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニ
ル）プロパン−１，３−ジオンである。
【００９５】本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物
はまた、ＵＶ光線に対して皮膚を遮蔽するために化粧品
中に通常使用される無機顔料を含んでなることができ
る。これらはチタン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ
素、マンガン、アルミニウム、セリウムの酸化物及びそ
れらの混合物並びに、酸化物がその中で活性物質である
ような誘導体である。二酸化チタンに基づいた顔料が特
に好ましい。
【００９６】使用することができる更なる成分は、 − 脂肪、ワックス及びその他の天然の及び合成の脂肪
物質、好ましくは、低炭素数のアルコール、例えばイソ
プロパノール、プロピレングリコール又はグリセロール
との脂肪酸のエステル、あるいは低炭素数のアルカン酸
と又は脂肪酸との脂肪アルコールのエステル、 − 低炭素数のアルコール、ジオール又はポリオール及
びそれらのエーテル、好ましくはエタノール、イソプロ
パノール、プロピレングリコール、グリセロール、エチ
レングリコール、エチレングリコールモノエチルもしく
はモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチ
ル、モノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル及
び類似製品、である。
【００９７】本発明に従う調製物はまた、次の群、アセ
チルサリチル酸、アトロピン、アズレン、ヒドロコーチ
ゾン及びそれらの誘導体、例えばバレリン酸ヒドロコー
チゾン−１７、ビタミン類、例えばアスコルビン酸及び
その誘導体、Ｂ及びＤ群のビタミン類、非常に好ましく
はビタミンＢ1、ビタミンＢ12及びビタミンＤ1、しかし
またビサボロール、不飽和脂肪酸、すなわち必須脂肪酸
（しばしばビタミンＦとも称される）、なかでもγ−リ
ノレン酸、オレイン酸、エイコサペンタン酸、ドコサヘ
キサン酸及びそれらの誘導体、クロラムフェニコール、
カフェイン、プロスタグランジン、チモール、カンファ
ー、植物及び動物源の抽出物又はその他の生成物、例え
ばツキミソウ油、ルリヂシャ油又はスグリの種油、魚
油、タラの肝油又は更にセラミドもしくはセラミド様化
合物等から選択される活性成分（１種類以上の化合物）
を含んでなることができる。再脂肪化物質、例えばパー
セリン油、Eucerit(R)及びNeocerit(R)の群から活性成
分を選択することもまた好都合である。
【００９８】本発明に従う調製物中のこのような活性成
分（１種類以上の化合物）の量は好ましくは、調製物の
総重量の０．００１〜３０重量％、特に好ましくは０．
０５〜２０重量％、特には１〜１０重量％である。
【００９９】次の実施例は本発明を制約せずに具体的に
表す役目をもつ。実施例中の数値はそれぞれの調製物の
総重量に基づいた重量パーセントを表す。
【０１００】
【実施例】 （実施例１） 重量％ ＰＥＧ−２２ドデシルグリコールコポリマー １．５ ＰＥＧ−４５ドデシルグリコールポリマー １．５ イソヘキサデカン １２．０ イソエイコサン ５．０ グリセロール ３．０ キトサン １．０ 乳酸 ０．６ ＮａＣｌ １．０ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例２） 重量％ ＰＥＧ−２２ドデシルグリコールコポリマー １．５ ＰＥＧ−４５ドデシルグリコールポリマー １．５ ジカプリリルエーテル ４．５ ココア酸オクチル ６．５ グリセロール ３．０ カチオンのデンプン誘導体 １．０ ＭｇＳＯ4 ０．７ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例３、Ｗ／Ｏローション） 重量％ ＰＥＧ−２２ドデシルグリコールコポリマー １．５ ＰＥＧ−４５ドデシルグリコールポリマー １．５ ステアリン酸イソプロピル ４．０ 安息香酸Ｃ12〜15−アルキル ４．０ パルミチン酸オクチル ４．０ グリセロール ３．０ カチオンのデンプン誘導体 １．０ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例４） 重量％ ＰＥＧ−４５ドデシルグリコールポリマー １．５ 安息香酸Ｃ12〜15−アルキル １０．０ グリセロール ３．０ ＭｇＳＯ4 ０．７ グア−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム・ クロリド ０．６５ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例５） 重量％ ＰＥＧ−２２ドデシルグリコールコポリマー ０．９ ココア酸オクチル １０．０ グリセロール ３．０ ＭｇＳＯ4 ０．７ ポリスチレンスルホン酸ナトリウム １．５ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例６） 重量％ ＰＥＧ−２２ドデシルグリコールコポリマー ２．０ ステアリン酸イソプロピル １０．０ グリセロール ３．０ カチオンのセルロース誘導体 １．０ ＭｇＳＯ4 ０．７ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例７） 重量％ ＰＥＧ−４５ドデシルグリコールポリマー ２．２５ カルボン酸ジカプリリル １０．０ グリセロール ３．０ ＮａＣｌ １．０ ポリスチレンスルホン酸ナトリウム １．５ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例８） 重量％ ＰＥＧ−４５ドデシルグリコールポリマー １．０ ジカプリリルエーテル １０．０ グリセロール ３．０ ＭｇＳＯ4 ０．７ カチオンのセルロース誘導体 １．０ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例９） 重量％ ＰＥＧ−２２ドデシルグリコールコポリマー ２．０ ジカプリル酸／ジカプリン酸ブチレングリコール １０．０ グリセロール ３．０ 乳酸 １．０ キトサン １．５ ＭｇＳＯ4 ０．７ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００ （実施例１０） 重量％ ＰＥＧ−４５ドデシルグリコールポリマー ０．７５ ジオクチルシクロヘキサン １０．０ グリセロール ３．０ キトサン １．５ クリコール酸 １．０ ＭｇＳＯ4 ０．７ 香料、保存剤、染料、抗酸化剤 適量 水 全１００．００
フロントページの続き (72)発明者 ライナー・クレプケ ドイツ22869シエネフエルト・アフテルン デイーク23 Ｆターム(参考） 4C083 AB332 AB362 AC012 AC122 AC172 AC182 AC302 AC342 AD012 AD041 AD042 AD071 AD091 AD131 AD132 AD161 AD172 AD321 AD322 AD351 AD352 AD411 AD431 BB34 CC05 DD33 EE06 EE07 EE12 (54)【発明の名称】 中程度に極性の脂質及び／又は非極性の脂質及び１種類以上のＡ−Ｏ−Ｂ−Ｏ−Ａ型の界面活性 ポリエーテルを含んでなり、そしてカチオン性ポリマーの群から選択される少なくとも１種類の 物質を含んでなる、高水分含有量を含むＷ／Ｏエマルション型の調製物

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ） それぞれの場合に調製物の総重
    量に基づいて、合計で少なくとも７０重量％の水及び場
    合によっては水溶性物質並びに合計で最大２０重量％の
    脂質、乳化剤及び親油性成分を含み、（ｂ） 全体の極
    性が２０と４５ｍＮ／ｍの間にある脂質相を含み、
    （ｃ） − モノマーが３〜２５個の炭素原子をもつ分
    枝又は非分枝α，ω−アルキレングリコール（α，ω−
    ジヒドロキシアルカン）である、オリゴマー又はポリマ
    ーの分子単位Ｂ及び − ポリオキシエチレン基からなる２つの単位Ａ、 − （ここで、分子単位Ａ及びＢがエーテル基を介して
    Ａ−Ｏ−Ｂ−Ｏ−Ａのスキームに従って一緒に連結され
    ている）のポリエーテル物質の群から選択される少なく
    とも１種類の界面活性物質を含んでなり、（ｄ） カチ
    オン性ポリマーの群から選択される少なくとも１種類の
    物質を含んでなる、油中水エマルション。
  2. 【請求項２】 １種類又は複数のポリエーテルが、ポリ
    オキシエチレン成分が基本構造 【化１】 ［式中、ｎは１０〜２００、なかでも２０〜７０からの
    値を採る］をもつように選択される、請求項１記載のエ
    マルション。
  3. 【請求項３】 １種類又は複数のポリエーテルが、分枝
    又は非分枝α，ω−アルキレングリコールの成分が基本
    構造 【化２】 ［式中、ｐは２〜２００の値を採る］をもつように選択
    される、請求項１記載のエマルション。
  4. 【請求項４】 １種類又は複数のポリエーテルが次の構
    造 【化３】 ［式中、ｎ及びｍは相互に独立して、１０〜２００、な
    かでも２０〜７０の範囲から選択される］の物質の群か
    ら選択される、請求項１記載のエマルション。
  5. 【請求項５】 ＰＥＧ−４５（ドデシルグリコール）の
    コポリマー及び／又はＰＥＧ−２２（ドデシルグリコー
    ル）コポリマーがポリエーテルとして選択される、請求
    項１記載のエマルション。
  6. 【請求項６】 完成化粧品又は皮膚科学的調製物中のポ
    リエーテルの総量が調製物の総重量の０．１〜３０重量
    ％、好ましくは０．２５〜５．０重量％、なかでも０．
    ７５〜３．５重量％の範囲から選択される、請求項１記
    載のエマルション。
  7. 【請求項７】 １種類又は複数のカチオン性ポリマー
    が、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプ
    ン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコポ
    リマー、第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾー
    ルのポリマー、ポリグリコールとアミンとの縮合生成
    物、第四級化コラーゲンポリペプチド、第四級化コムギ
    ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコ
    ーンポリマー、アジピン酸のジメチルアミノヒドロキシ
    プロピルジエチレントリアミンとのコポリマー、アクリ
    ル酸とジメチルジアリルアンモニウム・クロリドとのコ
    ポリマー、ポリアミノポリアミド、カチオン性キチン誘
    導体、カチオン性グアーガム、第四級化アンモニウム塩
    ポリマー、並びに、例えばキトサン（50 000〜2 000 00
    0ｇ／モルの平均分子量［ゲル透過クロマトグラフィー
    により決定］及び１０〜９９％の脱アシル化度［1Ｈ−
    ＮＭＲにより決定］のようなカチオン性生物ポリマー、
    の群から選択される、請求項１記載のエマルション。
JP2001288704A 2000-09-29 2001-09-21 中程度に極性の脂質及び／又は非極性の脂質及び１種類以上のａ−ｏ−ｂ−ｏ−ａ型の界面活性ポリエーテルを含んでなり、そしてカチオン性ポリマーの群から選択される少なくとも１種類の物質を含んでなる、高水分含有量を含むｗ／ｏエマルション型の調製物 Pending JP2002145760A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004203885A (ja) * 2002-12-23 2004-07-22 L'oreal Sa ヒドロキシル化脂肪酸芳香族エステルを含有するラノリン不含の化粧用組成物

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10151046A1 (de) * 2001-10-16 2003-04-17 Clariant Gmbh Kosmetische Mittel enthaltend Polyethylenglykole
WO2003091371A1 (en) * 2002-04-26 2003-11-06 Nof Corporation Novel polymeric surfactant and cosmetic material
DE10245727A1 (de) * 2002-10-01 2004-04-15 Beiersdorf Ag Als Aerosol versprühbare W/O-Emulsionen
US20040265346A1 (en) * 2003-04-28 2004-12-30 Aurore Verloo Water-in-oil emulsions for use in cosmetics
FR2854065B1 (fr) * 2003-04-28 2008-06-27 Oreal Emulsion eau-dans-huile solide utilisable en cosmetique
DE502004011012D1 (de) 2004-02-27 2010-05-20 Henkel Ag & Co Kgaa Verwendung kationischer stärkederivate zum farberhalt
DE102005051862B4 (de) 2005-10-25 2018-08-30 Beiersdorf Ag Emulsion enthaltend 1,2-Alkandiole, Emulgatoren und polare Ölkomponenten sowie deren Verwendung
DE102011088929A1 (de) * 2011-12-19 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkur mit einem speziellen Emulgator und Proteinhydrolysaten

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3435510B2 (ja) * 1991-06-27 2003-08-11 ジヨンソン・アンド・ジヨンソン・コンシユーマー・プロダクツ・インコーポレーテツド スキンケア組成物
GR1002207B (en) * 1992-08-06 1996-03-27 Johnson & Johnson Consumer Skin care compositions containing imidazoles.
DE4312656C2 (de) * 1993-04-19 1996-01-25 Beiersdorf Ag Kühlend wirkende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen
DE4345186C2 (de) * 1993-12-27 1997-08-14 Galderma Sa Hydrocortison-21-acetat-17-propionat enthaltende W/O-Lotionen
DE4344697A1 (de) * 1993-12-27 1995-06-29 Beiersdorf Ag Corticosteroide enthaltende W/O-Lotion
DE19501288A1 (de) * 1995-01-18 1996-07-25 Beiersdorf Ag Fettsäurederivate enthaltende Lotionen
DE19643238A1 (de) * 1996-10-19 1998-04-23 Beiersdorf Ag Antitranspirant- und Deodorantstifte mit hohem Wassergehalt
DE19643237A1 (de) * 1996-10-19 1998-04-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Stifte mit hohem Wassergehalt
FR2771293A1 (fr) * 1997-11-24 1999-05-28 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition dermo-cosmetique eau dans huile sans tensioactifs emulsionnants
DE19824972A1 (de) 1998-06-04 1999-12-09 Basf Ag Verwendung von cholesterisch-flüssigkristallinen Zusammensetzungen als UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004203885A (ja) * 2002-12-23 2004-07-22 L'oreal Sa ヒドロキシル化脂肪酸芳香族エステルを含有するラノリン不含の化粧用組成物

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