JP2002132926A - System and method for ordering clinical laboratory test - Google Patents

System and method for ordering clinical laboratory test

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JP2002132926A
JP2002132926A JP2000325894A JP2000325894A JP2002132926A JP 2002132926 A JP2002132926 A JP 2002132926A JP 2000325894 A JP2000325894 A JP 2000325894A JP 2000325894 A JP2000325894 A JP 2000325894A JP 2002132926 A JP2002132926 A JP 2002132926A
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JP
Japan
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sample
test
test request
input
request
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP2000325894A
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Japanese (ja)
Inventor
Mitsuru Hamano
満 濱野
Hiroaki Ogura
宏明 小倉
Katsuyuki Sato
克之 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Niigata Engineering Co Ltd
Original Assignee
Niigata Engineering Co Ltd
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a clinical laboratory test ordering system that is advantageous for both the hospital side and the clinical laboratory testing company side. SOLUTION: This system has a test request sheet in which patient information and test request items are written, a specimen ID label sheet 4, in which a specimen ID label 4a on which a specimen ID that can identify each specimen container 2 is printed, is pasted on a mounting paper, and a test request input terminal 3 having a patient information inputting part 3a, a test request item inputting part 3b, a specimen ID inputting part 3b, an calculating part, a displaying part 3c and a storing part. When the patient information is inputted to the patient information inputting part and the test request items are inputted to the test request item inputting part, the operating part calculates the types and amount of specimens from the test request items, and the displaying part displays the types and amount of the specimens. When the specimen ID is inputted to the specimen ID inputting part, the operating part generates order data including the specimen ID, patient information, test request items and the types and amount of the specimens, and the storing part stores the order data.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、病院が、患者から
採取した検体の臨床検査を臨床検査会社に依頼するため
の臨床検査オーダリングシステムおよび臨床検査オーダ
リング方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a clinical test ordering system and a clinical test ordering method for a hospital to request a clinical test company for a clinical test of a sample collected from a patient.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、病院が、患者から採取した検体の
臨床検査を臨床検査会社に依頼する際の、検査依頼項目
等を含む検査依頼情報の伝達は、検査依頼シートを臨床
検査会社に渡すことにより行われていた。この検査依頼
シートは、2枚綴りのカーボン紙でできており、病院の
医師等が、この検査依頼シートの1枚目に検査依頼項目
等を記入すると、1枚目と重ねられた2枚目にも同じも
のがカーボン転写される。そして、1枚目(原紙)を検
査依頼の控えとして病院に保管し、2枚目(写し)を臨
床検査会社に渡すことによって、検査依頼情報を臨床検
査会社に伝達していた。
2. Description of the Related Art Conventionally, when a hospital requests a clinical test company for a clinical test of a sample collected from a patient, the test request information including test request items and the like is transmitted by passing a test request sheet to the clinical test company. Was done by that. This inspection request sheet is made of carbon paper spelled out in two sheets. When a doctor at a hospital or the like fills out the inspection request items and the like on the first sheet of the inspection request sheet, the second sheet overlapped with the first sheet The same is transferred to carbon. Then, the first sheet (base paper) is stored in a hospital as a copy of a test request, and the second sheet (copy) is passed to a clinical test company, thereby transmitting the test request information to the clinical test company.

【0003】上記の検査依頼シートを用いる方法を詳細
に説明する。病院の医師等が、2枚綴りのカーボン紙で
できた検査依頼シートに、患者情報(患者氏名、年齢、
性別等)、検査依頼項目、カルテ番号、検体採取年月
日、医師名等を記入する。検査依頼項目の記入は、検査
依頼シートに印刷された候補となる全検査項目の中から
依頼する検査項目を選択し、選択した検査依頼項目に印
を付けることにより行う。そして、検査依頼シートの1
枚目を控えとして病院に保管し、検査依頼項目に付けら
れた印等がカーボン転写された2枚目を、患者から採取
した検体と共に臨床検査会社に渡す。ここでいう検体と
は、検査を行う患者から採取した血液、尿等であって、
この検体は、試験管等の専用の検体容器に入れられる。
検体容器には検体ラベルが貼り付けられ、この検体ラベ
ルには患者氏名、検体採取年月日等が手書きで記入され
る。検体および検査依頼シートは、検体回収業者または
臨床検査会社の営業所員によって回収され、臨床検査会
社の検査部門に送られる。
[0003] A method using the above inspection request sheet will be described in detail. The doctor at the hospital etc. puts the patient information (patient name, age,
Gender, etc.), examination request item, medical record number, sample collection date, doctor name, etc. The entry of the inspection request item is performed by selecting an inspection item to be requested from all candidate inspection items printed on the inspection request sheet and marking the selected inspection request item. And 1 of the inspection request sheet
The second copy is stored in a hospital with a copy as a record, and the second copy of the test request item with the carbon mark transferred to the clinical laboratory together with the sample collected from the patient. The sample referred to here is blood, urine, etc. collected from the patient to be tested,
This sample is placed in a dedicated sample container such as a test tube.
A sample label is affixed to the sample container, and the patient name, sample collection date, and the like are written by hand on the sample label. The sample and the test request sheet are collected by a sample collection company or a sales clerk of a clinical test company and sent to the testing department of the clinical test company.

【0004】臨床検査会社の検査部門では、検体および
検査依頼シートを受け取ると、受け取り時の確認とし
て、検体の種類および数量と、検体容器に貼り付けられ
た検体ラベルに記入された患者氏名等と、検査依頼シー
トの記載事項とを全数照合する。照合後、検査依頼シー
トは、さらに記載内容(記入漏れ等)がチェックされ、
必要があれば修正され、この検査依頼シートに記載され
た検査依頼項目等をOMR(Optical Mark Reader)で
読み取れるように、検査依頼項目等に黒色ペンでマーク
(横バー)が記入される。そして、検査依頼項目等がO
MRで読み取られ、検査依頼シートの検査依頼項目等
が、臨床検査会社のホストコンピュータに入力される。
このホストコンピュータは、検査前処理行程、検査工程
で使用される各検査関連機器に、必要な検査情報を提供
する。
[0004] Upon receiving the sample and the test request sheet, the testing department of the clinical testing company checks the type and quantity of the sample and the patient name and the like written on the sample label attached to the sample container as confirmation upon receipt. And all the items described in the inspection request sheet are collated. After verification, the inspection request sheet is further checked for written contents (such as omissions).
If necessary, it is corrected, and a mark (horizontal bar) is written on the inspection request item or the like with a black pen so that the inspection request item or the like described on the inspection request sheet can be read by an OMR (Optical Mark Reader). And the inspection request item is O
The examination request items read from the MR and entered into the examination request sheet are input to the host computer of the clinical examination company.
This host computer provides necessary inspection information to each inspection-related device used in the inspection pre-processing step and the inspection process.

【0005】一方、検体は、検査依頼シートに記載され
た検査依頼項目に応じて仕分けされ、検査に必要な各種
の前処理が施された後、各検査関連機器に供給される。
これは、検査項目によって使用する検査関連機器が異な
るためである。検査関連機器は、前記ホストコンピュー
タより得た検査情報を基に、検査準備および検査を行
う。検査結果は、再度ホストコンピュータに入力され、
患者毎に検査結果報告書が作成される。
On the other hand, the samples are sorted according to the test request items described on the test request sheet, subjected to various preprocessing necessary for the test, and then supplied to each test-related device.
This is because the inspection-related equipment used differs depending on the inspection item. The inspection-related equipment performs inspection preparation and inspection based on the inspection information obtained from the host computer. The test result is input to the host computer again,
A test result report is created for each patient.

【0006】次に、検査依頼シートを用いない方法につ
いて説明する。患者情報、検査依頼項目等の検査依頼情
報を入力可能な専用端末と、この専用端末に接続された
ラベル印刷機とを病院に設置し、医師等が、専用端末を
操作して検査依頼情報を入力する。そして、専用端末に
入力された検査依頼情報をフロッピー(登録商標)ディ
スク等の記録媒体に記録する。そして、記録媒体に記録
された検査依頼情報と、検体とを対応付けるために、専
用端末に接続されたラベル印刷機に、検査依頼情報に対
応したID番号を印刷した検体ラベルを発行させ、この
検体ラベルを検体容器に貼り付ける。そして、検体ラベ
ルが貼り付けられた、検体入りの検体容器と、検査依頼
情報が記録された記録媒体とが臨床検査会社へ渡され
る。すなわち、検体および記録媒体は、検体回収業者ま
たは臨床検査会社の営業所員によって回収され、臨床検
査会社の検査部門に送られる。臨床検査会社の検査部門
は、送られた記録媒体の内容を基に検体の検査を実施す
る。
Next, a method that does not use an inspection request sheet will be described. A dedicated terminal capable of inputting examination request information such as patient information and examination request items, and a label printing machine connected to this dedicated terminal are installed in a hospital, and a doctor or the like operates the dedicated terminal to transmit the examination request information. input. Then, the inspection request information input to the dedicated terminal is recorded on a recording medium such as a floppy (registered trademark) disk. Then, in order to correlate the test request information recorded on the recording medium with the sample, a label printing machine connected to the dedicated terminal issues a sample label printed with an ID number corresponding to the test request information. Attach the label to the sample container. Then, the sample container with the sample, to which the sample label is attached, and the recording medium on which the test request information is recorded are delivered to the clinical testing company. That is, the sample and the recording medium are collected by a sample collection company or a sales clerk of a clinical testing company, and sent to the testing department of the clinical testing company. The testing department of the clinical testing company performs a sample test based on the contents of the recording medium sent.

【0007】なお、専用端末やラベル印刷機を病院に設
置せず、検体回収業者又は臨床検査会社の営業所員が携
帯する方法もある。すなわち、病院の医師等は、検査依
頼情報を検査依頼シートに記入し、検体回収業者又は臨
床検査会社の営業所員が、検体の回収時に、検査依頼シ
ートに記入された検査依頼情報を、携帯してきた専用端
末にキー入力やタッチペン入力によって入力する方法も
ある。この方法の場合、検体の回収時に、検体回収業者
又は臨床検査会社の営業所員が携帯してきたラベル印刷
機によって検体ラベルが印刷され、検体容器に貼り付け
られる。
There is also a method in which a dedicated terminal or a label printing machine is not installed in a hospital, but is carried by a sample collection company or a sales representative of a clinical test company. That is, a doctor at a hospital or the like enters test request information on a test request sheet, and a sample collection company or a sales representative of a clinical test company carries the test request information written on the test request sheet when a sample is collected. There is also a method of inputting to a dedicated terminal by key input or touch pen input. In the case of this method, at the time of sample collection, a sample label is printed by a label printing machine carried by a sample collection company or a sales representative of a clinical testing company, and is attached to a sample container.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】上記の従来技術のう
ち、検査依頼シートを用いる方法には、次のような問題
がある。第1に、検体の回収時における検体と検査依頼
シートとの照合に手間がかかるという問題がある。一般
に、臨床検査会社に依頼される検査依頼項目は数百種類
にも及ぶ。従って、検査依頼項目と検査に必要な検体の
種類および数量との照合には手間がかかる。また、照合
には専門的かつ豊富な知識が必要になるので、検体回収
業者又は臨床検査会社の営業所員には、専門的かつ豊富
な知識が必要になる。また、人手によって照合を行うの
で、照合ミスが発生する可能性もある。
Among the above prior arts, the method using the inspection request sheet has the following problems. First, there is a problem in that it takes time to collate the sample with the test request sheet when the sample is collected. In general, there are hundreds of test request items requested by clinical test companies. Therefore, it takes time to check the test request item with the type and quantity of the sample required for the test. In addition, since the collation requires specialized and abundant knowledge, a sample collection company or a sales staff of a clinical test company requires a specialized and abundant knowledge. In addition, since the collation is performed manually, a collation error may occur.

【0009】第2に、臨床検査会社の検査部門における
受付時の照合や仕分けにも手間がかかるという問題があ
る。また、人手によって照合・仕分けを行うので、照合
ミスや仕分けミスが発生する可能性もある。また、一般
に、検体は、昼間、患者から採取され、その日の夕方か
ら夜間にかけての時間帯に臨床検査会社の検査部門に到
着し、検査の大半は、その日の夜間から翌朝にかけての
時間帯に行われる。従って、照合や仕分けの作業は夜間
に行う必要があり、これらの作業を人手によって行う
と、作業員に、つらい夜間作業を強いることになる。ま
た、臨床検査会社の側からすれば、夜間作業のために作
業員を雇おうとすると、人件費が割高であったり、作業
員を安定的に確保するのが難しかったりする。
Second, there is a problem in that it takes time to perform collation and sorting at the time of reception in a testing department of a clinical testing company. In addition, since collation and sorting are performed manually, there is a possibility that a collation error or a sorting error may occur. Also, in general, samples are collected from patients during the day and arrive at the laboratory department of the clinical laboratory during the evening and night of the day, and most of the tests are performed during the night and the next morning of the day. Will be Therefore, it is necessary to perform the collation and sorting work at night, and if these works are performed manually, the worker is forced to work hard at night. In addition, from the viewpoint of a clinical laboratory, when hiring a worker for nighttime work, labor costs are expensive and it is difficult to secure a stable number of workers.

【0010】第3に、カーボン転写のための2枚綴りの
検査依頼シートは高価(特に2枚目はOMRにかけるた
め上質の厚紙が必要になるので高価)であり、この高価
な検査依頼シートを毎日大量に消費するため、この経費
を負担する臨床検査会社にとっては、経費負担が大きい
という問題がある。すなわち、臨床検査会社は、通常、
複数の病院から検査の依頼を受けているので、これらの
病院分の検査依頼シートの経費を負担しなければならな
い。
Third, an inspection request sheet for double spelling for carbon transfer is expensive (especially the second sheet is expensive because it requires high-quality cardboard because it is subjected to OMR). Is consumed in large quantities every day, so that there is a problem that the cost burden is large for a clinical test company that bears this cost. That is, the laboratory typically
Since examination requests are received from a plurality of hospitals, the cost of the examination request sheets for these hospitals must be paid.

【0011】第4に、検査依頼シートをOMRに読み取
らせるため、以下の問題がある。すなわち、回収・搬送
時に検査依頼シートを汚したり、折り曲げたり、或いは
破ったりすると、OMR読み取り時に不具合が発生する
ことがある。例えば、検査依頼シートに汚れがあり、こ
の汚れと検査依頼項目のマークとが重なっていると、O
MR読み取りに失敗することがある。これにより、検査
漏れが発生したり、不要な検査を行ってしまう可能性が
ある。従って、OMRに検査依頼情報を正しく読み取ら
せるためには、読み取り前に検査依頼シートを人手によ
りチェックし、汚れ等があれば修正を加える必要がある
が、このチェックおよび修正に時間がかかる。また、人
手によるチェックおよび修正においては、チェック漏れ
や修正ミスが発生する可能性がある。これを防止するた
めには、2重、3重のチェックが必要になり、さらに時
間がかかり、非効率的である。
Fourth, the following problems arise because the OMR reads the inspection request sheet. That is, if the inspection request sheet is soiled, bent, or broken at the time of collection / transportation, a problem may occur during OMR reading. For example, if the inspection request sheet is dirty and the stain and the mark of the inspection request item overlap,
MR reading may fail. As a result, there is a possibility that inspection may be omitted or unnecessary inspection may be performed. Therefore, in order for the OMR to correctly read the inspection request information, it is necessary to manually check the inspection request sheet before reading and to make corrections if there is any dirt or the like, but this check and correction take time. Further, in the manual checking and correction, there is a possibility that a check omission or a correction error may occur. To prevent this, double and triple checks are required, which takes more time and is inefficient.

【0012】第5に、臨床検査会社における検査依頼シ
ートの保管スペースの問題がある。すなわち、一般に、
検査依頼シートは、検査が終了した後も、再検査依頼や
調査のため、一定期間(例えば1ヶ月間)、臨床検査会
社に保管されるが、保管枚数が膨大なため、非常に大き
な保管スペースが必要になる。また、膨大な枚数の検査
依頼シートの管理には手間もかかる。例えば、再検査等
のために、特定の検査依頼シートを、保管されている膨
大な枚数の検査依頼シートの中から探し出すのは手間が
かかる。また、保管期間の過ぎた検査依頼シートの廃棄
にも手間がかかる。
Fifth, there is a problem of a storage space for a test request sheet in a clinical test company. That is, in general,
After the examination is completed, the examination request sheet is kept at a clinical examination company for a certain period of time (for example, for one month) for a re-examination request or investigation. Is required. In addition, it takes time and effort to manage a large number of inspection request sheets. For example, it is troublesome to search for a specific inspection request sheet from a large number of stored inspection request sheets for re-inspection and the like. In addition, it takes time to discard the inspection request sheet after the storage period.

【0013】次に、検査依頼シートを用いない方法に
は、次のような問題がある。第1に、臨床検査会社が負
担する設備投資額が大きいという問題がある。すなわ
ち、検査依頼シートを用いない方法の場合、専用端末や
ラベル印刷機を検査の依頼元である病院に設置する必要
があるが、その費用は臨床検査会社が負担することにな
る。従って、臨床検査会社は、依頼を受けている病院の
数に相当する専用端末やラベル印刷機の費用を全て負担
することになり、費用負担が膨大になる。
Next, the method using no inspection request sheet has the following problems. First, there is a problem that the amount of capital investment borne by the clinical test company is large. In other words, in the case of a method that does not use a test request sheet, it is necessary to install a dedicated terminal or a label printing machine at the hospital that requested the test, but the cost is borne by the clinical test company. Therefore, the clinical test company bears all the costs of the dedicated terminals and label printing machines corresponding to the number of hospitals receiving the request, and the cost burden becomes enormous.

【0014】第2に、病院側における検査の発注方法を
変更しなければならないという問題がある。すなわち、
医者等は、専用端末への入力を強いられるため、この専
用端末の操作方法を新たに修得する必要があるが、この
修得は医者にとっては面倒であり、このような専用端末
の導入は、医者等には受け入れられづらい。特に、高齢
の医者には受け入れられづらい。
Second, there is a problem that the method of ordering examinations on the hospital side must be changed. That is,
Doctors, etc. are forced to input data into the dedicated terminal, so it is necessary to newly learn the operation method of the dedicated terminal, but this learning is troublesome for the doctor, and introduction of such a dedicated terminal is It is hard to be accepted by others. In particular, it is hard to be accepted by elderly doctors.

【0015】第3に、病院に専用端末やラベル印刷機を
設置するためのスペースが必要になるという問題があ
る。
Third, there is a problem that a space for installing a dedicated terminal or a label printing machine in a hospital is required.

【0016】第4に、専用端末やラベル印刷機を病院に
設置せず、検体回収業者又は臨床検査会社の営業所員が
携帯する場合には、回収の都度、検体ラベルを印刷しな
ければならないので、印刷時間がかかり、回収の効率が
悪いという問題がある。
Fourth, when a dedicated terminal or a label printing machine is not installed in a hospital and is carried by a sample collection company or a sales representative of a clinical test company, the sample label must be printed each time the sample is collected. However, there is a problem that printing time is required and collection efficiency is low.

【0017】本発明は、上記の各問題を解決するために
なされたもので、病院側および臨床検査会社側の両方に
とって利点がある臨床検査オーダリングシステムおよび
臨床検査オーダリング方法を提供するものである。
The present invention has been made to solve each of the above problems, and provides a clinical test ordering system and a clinical test ordering method which are advantageous for both hospitals and clinical test companies.

【0018】[0018]

【課題を解決するための手段】請求項1に記載の発明
は、患者を特定することが可能な患者情報と、前記患者
から採取する検体について検査を依頼する検査依頼項目
とを記入する検査依頼シートと、前記患者から採取する
各検体を入れる各検体容器を識別可能とする検体IDが
印刷された検体IDラベルが、はがすことが可能な台紙
上に貼られた検体IDラベルシートと、前記検査依頼シ
ートに記入された、患者情報を入力する患者情報入力部
と、検査依頼項目を入力する検査依頼項目入力部と、前
記患者から採取した検体が入れられた検体容器に貼られ
た検体IDラベル上の検体IDを入力する検体ID入力
部と、所定の演算を行う演算部と、所定の情報を表示す
る表示部と、所定のデータを記憶する記憶部とを有する
検査依頼入力端末とを有し、この検査依頼入力端末にお
ける、患者情報入力部に患者情報が入力され、検査依頼
項目入力部に検査依頼項目が入力されると、演算部は、
前記検査依頼項目入力部に入力された検査依頼項目か
ら、検査に必要な検体の種類および数量を算出し、表示
部は、前記演算部が算出した検体の種類および数量を表
示し、検体ID入力部に検体IDが入力されると、演算
部は、前記検体ID入力部に入力された検体IDと、前
記患者情報入力部に入力された患者情報と、前記検査依
頼項目入力部に入力された検査依頼項目と、前記検体の
種類および数量とを含むオーダーデータを生成し、記憶
部は、前記演算部が生成したオーダーデータを記憶する
ことを特徴とする臨床検査オーダリングシステムであ
る。
According to a first aspect of the present invention, there is provided an examination request for entering patient information capable of identifying a patient and an examination request item for requesting an examination for a sample collected from the patient. A sheet and a sample ID label sheet on which a sample ID label printed with a sample ID capable of identifying each sample container into which each sample to be collected from the patient can be removed is attached to a detachable mount; A patient information input unit for inputting patient information, a test request item input unit for inputting a test request item, and a sample ID label attached to a sample container containing a sample collected from the patient A test request input terminal having a sample ID input unit for inputting the above sample ID, a calculation unit for performing predetermined calculation, a display unit for displaying predetermined information, and a storage unit for storing predetermined data; Has, in this examination request input terminal, patient information is entered in the patient information input unit, the inspection request items are inputted to the inspection request item input unit, the arithmetic unit,
From the test request item input to the test request item input unit, the type and quantity of the sample required for the test are calculated, the display unit displays the type and quantity of the sample calculated by the calculation unit, and inputs the sample ID. When the sample ID is input to the unit, the calculation unit inputs the sample ID input to the sample ID input unit, the patient information input to the patient information input unit, and the sample ID input to the test request item input unit. A clinical test ordering system characterized by generating order data including a test request item and the type and quantity of the sample, and wherein the storage unit stores the order data generated by the operation unit.

【0019】請求項2に記載の発明は、前記検査依頼シ
ートの検査依頼項目を記入する欄には、候補となる検査
項目と、各検査項目に対応する二次元コードとが印刷さ
れていて、前記検査依頼入力端末の検査依頼項目入力部
は、二次元コードを読み取る二次元コード読み取り手段
を有することを特徴とする請求項1に記載の臨床検査オ
ーダリングシステムである。
In the invention according to a second aspect, candidate inspection items and a two-dimensional code corresponding to each inspection item are printed in a column for entering an inspection request item of the inspection request sheet. The clinical test ordering system according to claim 1, wherein the test request item input unit of the test request input terminal includes a two-dimensional code reading unit that reads a two-dimensional code.

【0020】請求項3に記載の発明は、前記検体IDラ
ベル上には、検体IDに対応する二次元コードが印刷さ
れていて、前記検査依頼入力端末の検体ID入力部は、
二次元コードを読み取る二次元コード読み取り手段を有
することを特徴とする請求項1に記載の臨床検査オーダ
リングシステムである。
According to a third aspect of the present invention, a two-dimensional code corresponding to the sample ID is printed on the sample ID label, and the sample ID input unit of the test request input terminal includes:
The clinical test ordering system according to claim 1, further comprising a two-dimensional code reading means for reading the two-dimensional code.

【0021】請求項4に記載の発明は、前記検査依頼入
力端末の患者情報入力部は、文字情報を入力可能な文字
入力手段を有することを特徴とする請求項1に記載の臨
床検査オーダリングシステムである。
According to a fourth aspect of the present invention, the clinical information ordering system according to the first aspect, wherein the patient information input section of the test request input terminal has character input means capable of inputting character information. It is.

【0022】請求項5に記載の発明は、前記検査依頼入
力端末の患者情報入力部は、画像情報を入力可能な画像
入力手段を有することを特徴とする請求項1に記載の臨
床検査オーダリングシステムである。
According to a fifth aspect of the present invention, the clinical information ordering system according to the first aspect, wherein the patient information input section of the examination request input terminal has image input means capable of inputting image information. It is.

【0023】請求項6に記載の発明は、患者を特定する
ことが可能な患者情報と、前記患者から採取する検体に
ついて検査を依頼したい検査依頼項目とを検査依頼シー
トに記入する過程と、前記患者から採取した検体を検体
容器に入れる過程と、前記患者情報を検査依頼入力端末
に入力する過程と、前記検査依頼項目を前記検査依頼入
力端末に入力する過程と、入力された検査依頼項目か
ら、検査に必要な検体の種類および数量を算出し、表示
する過程と、表示された検体の種類および数量と、前記
患者から採取した検体が入れられた検体容器とを照合
し、照合済みの検体容器に、各検体容器を識別可能とす
る検体IDが印刷された検体IDラベルを貼る過程と、
前記検体IDラベル上の検体IDを前記検査依頼入力端
末に入力する過程と、前記検査依頼入力端末に入力され
た検体IDと、患者情報と、検査依頼項目と、検体の種
類および数量とを含むオーダーデータを生成し、生成し
たオーダーデータを記憶する過程とを有することを特徴
とする臨床検査オーダリング方法である。
According to a sixth aspect of the present invention, there is provided a method for filling in a test request sheet with patient information capable of identifying a patient and a test request item for requesting a test for a sample collected from the patient, A step of putting a sample collected from a patient into a sample container, a step of inputting the patient information to an examination request input terminal, a step of inputting the test request item to the test request input terminal, and a step of inputting the test request item. The process of calculating and displaying the type and quantity of the sample required for the test, and comparing the displayed type and quantity of the sample with the sample container containing the sample collected from the patient, and checking the checked sample A process of attaching a sample ID label on the container, on which a sample ID for identifying each sample container is printed,
A step of inputting a sample ID on the sample ID label to the test request input terminal, including a sample ID input to the test request input terminal, patient information, a test request item, and a type and quantity of the sample. Generating order data and storing the generated order data.

【0024】[0024]

【発明の実施の形態】本発明の特徴は、病院の医師等が
検査を依頼する際には、検査依頼シートに手書きで検査
依頼情報を記入し、臨床検査会社の営業所員が、検体の
回収時に、検査依頼シートに記入された検査依頼情報を
電子データ化する点である。これにより、病院側は、従
来と同様の方法で検査を発注することができる。また、
病院内に、検査を発注するための専用端末等の新たな設
備を導入する必要はない。また、検査依頼シートは病院
内でのみ運用され、臨床検査会社側は、電子データ化さ
れた検査依頼情報を運用する。従って、臨床検査会社側
では、検査依頼シートを運用する必要はない。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A feature of the present invention is that when a doctor or the like in a hospital requests a test, the test request information is written by hand on a test request sheet, and the sales staff of a clinical test company collects the sample. The point is that the inspection request information written on the inspection request sheet is sometimes converted into electronic data. Thus, the hospital can order the examination in the same manner as in the past. Also,
There is no need to introduce new equipment such as a dedicated terminal for ordering examinations in the hospital. The test request sheet is operated only in the hospital, and the clinical test company operates the test request information in the form of electronic data. Therefore, it is not necessary for the clinical test company to operate a test request sheet.

【0025】図1は、本発明の一実施形態である臨床検
査オーダリングシステムの構成を示す概念図である。本
実施形態の臨床検査オーダリングシステムにおいては、
病院内では、検査依頼シート(マークシート)1が使用
される。この検査依頼シート1は、1枚のみの普通紙で
できており、再生紙であってもよい。なお、控えが必要
であればカーボン転写のシートでもよいが、上質の厚紙
は不要である。この検査依頼シート1は、患者情報を記
入する欄と、検査依頼項目を記入する欄とを有する。患
者情報とは、検体を採取する患者を特定可能な情報であ
り、患者氏名、年齢、性別等を含む。患者情報は、患者
情報を記入する欄に、手書き文字で記入される。検査依
頼項目とは、病院の医師等が臨床検査会社に検査を依頼
する項目である。検査依頼項目の記入欄には、候補とな
る検査項目1aが全て印刷されており、病院の医師等
は、これらの検査項目の中から依頼したい項目を選択す
る。具体的には、検査項目1aの脇に項目番号1bが印
刷されており、選択した検査項目1aの項目番号1bに
印を付ける。さらに、項目番号1bの脇には、この項目
番号1bと1対1に対応する二次元コード1cが印刷さ
れているが、この二次元コード1cは病院側では使用し
ない。二次元コードとは、二次元の図形で番号等を表現
したものである。
FIG. 1 is a conceptual diagram showing a configuration of a clinical test ordering system according to an embodiment of the present invention. In the clinical test ordering system of the present embodiment,
In a hospital, an inspection request sheet (mark sheet) 1 is used. The inspection request sheet 1 is made of only one plain paper, and may be recycled paper. If a copy is required, a carbon transfer sheet may be used, but high quality cardboard is not required. The examination request sheet 1 has a column for entering patient information and a column for entering examination request items. The patient information is information that can specify a patient from whom a sample is to be collected, and includes patient name, age, gender, and the like. The patient information is entered by handwriting in a column for entering the patient information. The examination request item is an item for which a doctor at a hospital requests a clinical examination company for an examination. All of the candidate test items 1a are printed in the entry field of the test request item, and a doctor at a hospital or the like selects an item to be requested from these test items. Specifically, the item number 1b is printed beside the inspection item 1a, and the item number 1b of the selected inspection item 1a is marked. Further, beside the item number 1b, a two-dimensional code 1c corresponding to the item number 1b on a one-to-one basis is printed, but this two-dimensional code 1c is not used on the hospital side. The two-dimensional code is a two-dimensional figure expressing a number or the like.

【0026】検体容器2は、患者から採取した検体(例
えば、血、尿等)を入れるための容器である。検体容器
2には、検体ラベル2aが貼られ、この検体ラベル2a
に、患者情報、検体の種類等が手書きで記入される。
The sample container 2 is a container for holding a sample (eg, blood, urine, etc.) collected from a patient. A sample label 2a is attached to the sample container 2, and the sample label 2a
Then, the patient information, the type of the sample, and the like are entered by hand.

【0027】臨床検査会社の営業所員は、検査依頼入力
端末(ハンディターミナル)3と、検体IDラベルシー
ト4とを携帯して病院を訪問し、検体の回収を行う。検
査依頼入力端末3とは、検査依頼項目等の検査依頼情報
を入力し、記憶させ、臨床検査会社に持ち帰るためのも
のである。この検査依頼入力端末3は、患者情報等を入
力するキー3aと、検査依頼項目および検体ID番号を
読み取る読み取り部3bと、表示部3cと、図示してい
ない演算部と、記憶部とを有する。読み取り部3bは、
二次元コードを読み取る二次元コード読み取り手段を有
する。この二次元コード読み取り手段は、検査依頼項目
の項目番号1bを表す二次元コード1cを読み取る。ま
た、後述する検体ID番号を表す二次元コードを読み取
る。これにより、検査依頼項目および検体ID番号を、
瞬時に検査依頼入力端末3に入力することができる。
A sales representative of a clinical test company visits a hospital with a test request input terminal (handy terminal) 3 and a sample ID label sheet 4 to collect a sample. The test request input terminal 3 is for inputting test request information such as test request items, storing the test request information, and returning the test request information to a clinical test company. The test request input terminal 3 includes a key 3a for inputting patient information and the like, a reading unit 3b for reading test request items and sample ID numbers, a display unit 3c, a calculation unit (not shown), and a storage unit. . The reading unit 3b
It has a two-dimensional code reading means for reading the two-dimensional code. This two-dimensional code reading means reads a two-dimensional code 1c representing the item number 1b of the inspection request item. In addition, a two-dimensional code representing a specimen ID number described later is read. Thereby, the test request item and the sample ID number are
It can be input to the inspection request input terminal 3 instantaneously.

【0028】なお、検査依頼入力端末3にタッチペンに
よる入力手段を設け、患者情報を、キー3aから入力す
る代わりに、タッチペンを用いて入力してもよい。ある
いは、検査依頼入力端末3にカメラを設け、患者情報
を、カメラを用いて画像として検査依頼入力端末3に取
り込んでもよい。
The examination request input terminal 3 may be provided with input means using a touch pen, and may input patient information using a touch pen instead of inputting from the key 3a. Alternatively, a camera may be provided in the examination request input terminal 3, and the patient information may be captured as an image using the camera.

【0029】検体IDラベルシート4は、複数枚の検体
IDラベル4aが、はがすことが可能な台紙に貼られた
ものである。各検体IDラベル4aには、ユニークな
(重複のない)検体ID番号4bと、この検体ID番号
4bを表す二次元コード4cとが印刷されている。
The sample ID label sheet 4 is a sheet in which a plurality of sample ID labels 4a are affixed to a removable backing paper. Each sample ID label 4a is printed with a unique (non-overlapping) sample ID number 4b and a two-dimensional code 4c representing the sample ID number 4b.

【0030】次に、本実施形態の動作を説明する。な
お、以下の説明におけるA1、B1等の符号は、図1に
示した符号と対応している。まず、病院内で行われる作
業を説明する。始めに、臨床検査を依頼しようとする医
師等が、検査依頼シート1に、手書きで、検体を採取す
る患者の患者情報、依頼しようとする検査依頼項目等を
記入する(A1)。患者情報の記入は、手書き文字を記
入することにより行う。検査依頼項目の記入は、依頼し
ようとする検査項目1a脇の項目番号1bに印を付ける
ことにより行う。
Next, the operation of this embodiment will be described. Note that reference numerals such as A1 and B1 in the following description correspond to the reference numerals shown in FIG. First, operations performed in the hospital will be described. First, a doctor or the like who requests a clinical test fills in the patient information of the patient from whom the sample is collected, the test request item to be requested, and the like on the test request sheet 1 by hand (A1). The patient information is entered by entering handwritten characters. The entry of the inspection request item is performed by marking the item number 1b beside the inspection item 1a to be requested.

【0031】次に、検体を入れるための検体容器2に検
体ラベル2aを貼り、この検体ラベル2aに、患者氏
名、年齢、性別、検体採取年月日、医師名、検体の種類
等を手書きで記入する(A2)。次に、患者から検体
(例えば、血、尿等)を採取し、検体容器2に入れる
(A3)。そして、検体2bが入れられた検体容器2
と、患者情報、検査依頼項目等が記入された検査依頼シ
ート1とを病院内の所定の保管棚に置く。
Next, a sample label 2a is affixed to the sample container 2 for storing a sample, and the patient name, age, gender, sample collection date, doctor name, sample type, etc. are handwritten on the sample label 2a. Fill in (A2). Next, a sample (eg, blood, urine, etc.) is collected from the patient and placed in the sample container 2 (A3). Then, the sample container 2 containing the sample 2b
And an examination request sheet 1 on which patient information, examination request items, and the like are written, are placed on a prescribed storage shelf in the hospital.

【0032】病院を訪問する臨床検査会社の営業所員
は、検査依頼シート1に記入された患者情報、検査依頼
項目等を検査依頼入力端末3に入力して電子データ化
し、この電子データと、検体2bが入れられた検体容器
2とを回収し、臨床検査会社に持ち帰る。検査依頼シー
ト1そのものは持ち帰らない。電子データ化が済んだ検
査依頼シート1は、検査依頼の控えとして病院内に保管
される(A4)。
A sales representative of a clinical test company visiting a hospital inputs patient information, test request items, and the like entered on the test request sheet 1 to a test request input terminal 3 and converts the electronic data into electronic data. The sample container 2 containing the sample 2b is collected and brought back to the clinical testing company. The inspection request sheet 1 itself is not brought back. The inspection request sheet 1 that has been converted into electronic data is stored in the hospital as a copy of the inspection request (A4).

【0033】次に、臨床検査会社の営業所員が検体の回
収時に行う作業を説明する。臨床検査会社の営業所員
は、検査依頼入力端末3と検体IDラベルシート4とを
携帯して病院を訪問する。そして、まず、検査依頼シー
ト1に記入された患者情報を検査依頼入力端末3に入力
する(B1)。患者情報は、検査依頼シート1に手書き
文字で記入されているので、キー3aを用いて入力す
る。なお、検査依頼入力端末3にタッチペンによる入力
手段が設けられていれば、このタッチペンを用いて入力
してもよい。あるいは、検査依頼入力端末3にカメラが
設けられていれば、このカメラを用いて、手書き文字を
そのまま画像(イメージデータ)として検査依頼入力端
末3に取り込んでもよい。カメラを用いれば、患者情報
を素早く検査依頼入力端末3に入力することができる。
入力されたイメージデータは、後工程で文字データに変
換すればよい。なお、イメージデータを検査依頼入力端
末3に入力して記憶させる場合には、データのサイズが
大きくなるので、記憶容量の不足を補うため、検査依頼
入力端末3にメモリーカードを挿入できるようにし、こ
のメモリーカードにイメージデータを記憶させてもよ
い。
Next, operations performed by a sales representative of a clinical test company when a specimen is collected will be described. The sales staff of the clinical test company visits the hospital with the test request input terminal 3 and the sample ID label sheet 4. Then, first, the patient information entered in the examination request sheet 1 is input to the examination request input terminal 3 (B1). Since the patient information is entered in the examination request sheet 1 with handwritten characters, the patient information is entered using the key 3a. If the inspection request input terminal 3 is provided with an input unit using a touch pen, the input may be performed using the touch pen. Alternatively, if the inspection request input terminal 3 is provided with a camera, the camera may be used to capture the handwritten characters as they are as images (image data) into the inspection request input terminal 3. If a camera is used, patient information can be quickly input to the examination request input terminal 3.
The input image data may be converted into character data in a later process. When the image data is input to the inspection request input terminal 3 and stored, the size of the data becomes large, so that a memory card can be inserted into the inspection request input terminal 3 in order to compensate for the lack of storage capacity. The image data may be stored in this memory card.

【0034】次に、検査依頼シート1に記入された検査
依頼項目を検査依頼入力端末3に入力する(B2)。こ
の入力は、検査依頼入力端末3の読み取り部3bを、検
査依頼シート1の、印が付けられた項目番号1b脇の二
次元コード1cにかざし、読み取り部3bに二次元コー
ド1cを読み取らせることにより行う。
Next, the inspection request items entered in the inspection request sheet 1 are input to the inspection request input terminal 3 (B2). This input is performed by holding the reading unit 3b of the inspection request input terminal 3 over the two-dimensional code 1c beside the marked item number 1b of the inspection request sheet 1 and causing the reading unit 3b to read the two-dimensional code 1c. Performed by

【0035】検査依頼入力端末3の演算部は、検査依頼
項目から、検査に必要な検体の種類および数量を算出
し、表示部3cは、演算部が算出した検体の種類および
数量と、患者情報に含まれている患者氏名とを表示す
る。営業所員は、この表示と、検体容器2とを照合す
る。例えば、表示部3cに“血算管:1本”と表示され
た場合には、営業所員は、検体ラベル2aに“血算管”
と記入された検体容器2が1本あることを確認する。検
体ラベルと、表示されている患者氏名も照合する。な
お、検体の種類は、英数字や色によって識別するように
してもよい。
The calculation unit of the test request input terminal 3 calculates the type and quantity of the sample required for the test from the test request item, and the display unit 3c displays the type and quantity of the sample calculated by the calculation unit and the patient information. And the patient name included in the list. The salesperson checks this display against the sample container 2. For example, when "blood calculation tube: 1" is displayed on the display unit 3c, the sales representative displays "blood calculation tube" on the sample label 2a.
Confirm that there is one sample container 2 in which is written. The sample label is also compared with the displayed patient name. The type of the sample may be identified by alphanumeric characters or colors.

【0036】検体の照合が終わったら、検体IDラベル
シート4から検体IDラベル4aをはがし、照合済みの
検体容器2に貼り付ける(B3)。1人の患者に対して
検体容器2が複数ある場合は、全ての検体容器2に、別
々の検体IDラベル4aを1枚ずつ張り付ける。なお、
検体IDラベルシート4中の、どの検体IDラベル4a
を張り付けるかは任意でよい。すなわち、検体IDラベ
ルシート4の任意の場所から検体IDラベル4aをはが
し、任意の順序で、照合済みの検体容器2に張り付けれ
ばよい。
After the collation of the specimen is completed, the specimen ID label 4a is peeled off from the specimen ID label sheet 4 and attached to the collated specimen container 2 (B3). When there are a plurality of sample containers 2 for one patient, separate sample ID labels 4a are attached to all the sample containers 2 one by one. In addition,
Which sample ID label 4a in the sample ID label sheet 4
It is optional to attach the tag. That is, the sample ID label 4a may be peeled from an arbitrary position of the sample ID label sheet 4 and attached to the collated sample container 2 in an arbitrary order.

【0037】そして、検体IDラベル4a上の検体ID
番号を検査依頼入力端末3に入力する(B2)。この入
力は、検査依頼入力端末3の読み取り部3bを、検体I
Dラベル4aに印刷された二次元コード4cにかざし、
読み取り部3bに二次元コード4cを読み取らせること
により行う。検体ID番号が入力されると、検査依頼入
力端末3の演算部は、この検体ID番号と、前記患者情
報と、前記検査依頼項目とを対応付ける(B4)。
Then, the sample ID on the sample ID label 4a
The number is input to the inspection request input terminal 3 (B2). This input is performed by the reading unit 3b of the test request input terminal 3
Hold it over the two-dimensional code 4c printed on the D label 4a,
This is performed by causing the reading unit 3b to read the two-dimensional code 4c. When the sample ID number is input, the calculation unit of the test request input terminal 3 associates the sample ID number with the patient information and the test request item (B4).

【0038】以上の入力によって、1枚の検査依頼シー
ト1に対応する入力が完了するので、検査依頼入力端末
3の演算部は、この検査依頼シート1に対応するオーダ
ー番号を自動採番し、このオーダー番号と、前記検体I
D番号と、前記患者情報と、前記検査依頼項目とを対応
付け、1つのオーダーデータを生成する。そして、検査
依頼入力端末3の記憶部は、前記演算部が生成したオー
ダーデータを記憶する。これと共に、検査依頼入力端末
3の表示部3cは、前記オーダー番号を表示する。営業
所員は、表示部3cに表示されたオーダー番号を、入力
が完了した検査依頼シート1の所定欄に書き写す(B
5)。オーダー番号が書き写された検査依頼シート1
は、病院内で控えとして保管される。
With the above input, the input corresponding to one inspection request sheet 1 is completed. Therefore, the calculation unit of the inspection request input terminal 3 automatically assigns the order number corresponding to the inspection request sheet 1, This order number and the sample I
The D number, the patient information, and the examination request item are associated with each other to generate one order data. Then, the storage unit of the inspection request input terminal 3 stores the order data generated by the operation unit. At the same time, the display unit 3c of the inspection request input terminal 3 displays the order number. The salesperson copies the order number displayed on the display unit 3c into a predetermined column of the inspection request sheet 1 for which input has been completed (B
5). Inspection request sheet 1 with the order number copied
Is kept as a copy in the hospital.

【0039】営業所員は、検体IDラベル4aを貼っ
た、検体2b入りの検体容器2と、オーダーデータが記
憶された検査依頼入力端末3とを持ち帰る(B6)。
The salesperson brings back the sample container 2 containing the sample 2b with the sample ID label 4a and the test request input terminal 3 storing the order data (B6).

【0040】次に、臨床検査会社における作業を説明す
る。臨床検査会社の営業所が検査部門の近くにある場合
には、営業所員は、検体2b入りの検体容器2と、オー
ダーデータが記憶された検査依頼入力端末3とを直接検
査部門に持ち込む。検査部門では、持ち込まれた検査依
頼入力端末3から検査部門のホストコンピュータへオー
ダーデータを転送する。臨床検査会社の営業所が検査部
門から遠い場合には、営業所員は、検体2b入りの検体
容器2を航空便・宅配便等を利用して検査部門へ送付
し、検査依頼入力端末3に記憶されたオーダーデータを
電話回線等を介して検査部門のホストコンピュータに送
信する。
Next, the operation of the clinical test company will be described. When the sales office of the clinical testing company is near the testing department, the sales staff directly brings the sample container 2 containing the sample 2b and the test request input terminal 3 storing the order data to the testing department. The inspection department transfers the order data from the brought-in inspection request input terminal 3 to the inspection department host computer. If the sales office of the clinical testing company is far from the testing department, the sales staff sends the sample container 2 containing the sample 2b to the testing department using airmail or courier service and stores it in the testing request input terminal 3. The received order data is transmitted to a host computer of the inspection department via a telephone line or the like.

【0041】臨床検査会社の検査部門では、検体2b入
りの検体容器2に貼り付けられた検体IDラベル4a上
の二次元コード4cを、検査部門のホストコンピュータ
に接続された二次元コードリーダによって読み取らせ
る。すると、検査部門のホストコンピュータは、二次元
コードリーダが読み取った二次元コード4cが表す検体
ID番号と、オーダーデータに含まれている検体ID番
号とを照合し、検体の種類および数量を確認する。さら
に、検査部門のホストコンピュータは、検査項目に応じ
て検体を分類する仕分け工程、検査前処理工程、検査工
程等の一連の工程を自動で実行する。
In the testing department of the clinical testing company, the two-dimensional code 4c on the sample ID label 4a attached to the sample container 2 containing the sample 2b is read by a two-dimensional code reader connected to the host computer of the testing department. Let Then, the host computer of the inspection department checks the sample ID number represented by the two-dimensional code 4c read by the two-dimensional code reader with the sample ID number included in the order data, and confirms the type and quantity of the sample. . Further, the host computer of the inspection department automatically executes a series of steps such as a sorting step of classifying samples according to test items, a pre-test processing step, and an inspection step.

【0042】図2は、検体およびオーダーデータの流れ
を示す図である。この図には、臨床検査会社の検査部門
の近くにある営業所の営業所員が、検体およびオーダー
データを回収する場合(以下、近郊の営業所の場合、と
よぶ)と、検査部門から遠く離れた営業所の営業所員
が、検体およびオーダーデータを回収する場合(以下、
遠隔地の営業所の場合、とよぶ)とが示されている。い
ずれの場合も、営業所員が、複数の病院を巡回し、検体
とオーダーデータの照合をとりながら、これらの検体お
よびオーダーデータを回収する。近郊の営業所の場合に
は、営業所員が、回収した検体およびオーダーデータを
直接検査部門に持ち込む。遠隔地の営業所の場合には、
営業所員が、回収した検体およびオーダーデータを一時
営業所に持ち帰り、回収したオーダーデータを一括して
通信で検査部門に送信する。回収した検体は、航空便・
宅配便等を利用して検査部門へ送付する。このようにす
ることにより、検査部門では、検体が送付されてくる前
にオーダーデータを入手することができるので、あらか
じめ検査の段取りを整えておくことができ、効率的に検
査を行うことができる。
FIG. 2 is a diagram showing the flow of sample and order data. In this figure, the sales staff of a sales office near the testing department of a clinical testing company collects samples and order data (hereinafter referred to as a nearby sales office), and when it is far away from the testing department. Sales staff of a sales office that collects samples and order data (hereinafter referred to as “
Remote offices). In any case, the sales staff visits a plurality of hospitals and collects these samples and order data while collating the samples with the order data. In the case of a nearby sales office, the sales staff takes the collected sample and order data directly to the inspection department. For remote offices,
The sales staff takes the collected sample and order data back to the business office temporarily, and collectively transmits the collected order data to the inspection department via communication. The collected samples are
Send it to the inspection department using a courier service. By doing so, the test department can obtain the order data before the sample is sent, so that the test setup can be prepared in advance and the test can be performed efficiently. .

【0043】図3は、本発明との比較のための、従来
(検査依頼シートを用いる従来例)の作業の流れを示す
図である。作業は、病院で行われる作業と、臨床検査会
社の営業所で行われる作業と、臨床検査会社の検査部門
で行われる作業とで構成される。以下、これらの作業に
ついて説明する。なお、以下の説明におけるS1等の符
号は、作業のステップを表す。
FIG. 3 is a diagram showing a conventional (conventional example using an inspection request sheet) work flow for comparison with the present invention. The work includes a work performed in a hospital, a work performed in a sales office of a clinical test company, and a work performed in a test department of the clinical test company. Hereinafter, these operations will be described. Note that reference numerals such as S1 in the following description represent operation steps.

【0044】まず、従来の作業の流れにおける、病院で
行われる作業を説明する。始めに、病院の医師等が、マ
ークシート(2枚綴りのカーボン紙でできた検査依頼シ
ート)に患者情報等を記入し、マークシートを新規に作
成する(S1)。次に、マークシートの検査項目の選択
肢の中から依頼したい検査依頼項目を選択し、印を付け
る(S2)。次に、検体を入れるための検体容器に貼ら
れた検体ラベルに、患者情報等を手書きで記入する(S
3)。次に、患者から検体を採取し(S4)、検体容器
に入れる。次に、マークシートに補足事項を記入する。
補足事項とは、例えば患者から採取した検体の本数等で
ある(S5)。次に、2枚綴りのマークシートを切り離
し、病院に控えとして残す1枚目と、臨床検査会社へ渡
す2枚目とに分離させる(S6)。次に、検体およびマ
ークシート(2枚目)を病院内の所定の保管棚に置き、
病院を訪問する臨床検査会社の営業所員が、これらの検
体およびマークシート(2枚目)を回収することができ
るようにする(S7)。病院を訪問した臨床検査会社の
営業所員は、保管棚から検体およびマークシート(2枚
目)を回収する(S8)が、回収時に、検体入りの検体
容器に貼られた検体ラベルに記入された事項と、マーク
シート(2枚目)に記入された事項との照合を行い、ま
た、検体の種類の照合も行う。
First, the work performed in the hospital in the conventional work flow will be described. First, a doctor at a hospital or the like writes patient information or the like on a mark sheet (an examination request sheet made of two-sheet spelled carbon paper) and newly creates a mark sheet (S1). Next, an inspection request item to be requested is selected from the inspection item options on the mark sheet and marked (S2). Next, patient information and the like are manually written on a sample label attached to a sample container for storing a sample (S
3). Next, a sample is collected from the patient (S4) and placed in a sample container. Next, fill in the supplementary items on the mark sheet.
The supplementary items are, for example, the number of samples collected from the patient (S5). Next, the two spelled mark sheets are cut off and separated into a first sheet to be kept as a copy in the hospital and a second sheet to be passed to a clinical test company (S6). Next, the sample and the mark sheet (the second sheet) are placed on a predetermined storage shelf in the hospital,
The sales staff of the clinical test company visiting the hospital can collect these samples and the mark sheet (second sheet) (S7). The sales staff of the clinical test company who visited the hospital collects the sample and the mark sheet (second sheet) from the storage shelves (S8), but at the time of collection, the items written on the sample label affixed to the sample container containing the sample And the items entered in the mark sheet (the second sheet), and the type of the sample is also compared.

【0045】次に、従来の作業の流れにおける、臨床検
査会社の営業所で行われる作業を説明するが、まず、近
郊の営業所の場合について説明する。始めに、営業所員
が、回収したマークシート(2枚目)のチェックをし、
必要があれば修正を行う(S9)。この修正とは、例え
ば、転写された印が薄くて読みにくい場合に、この部分
を上書きする等の修正である。この修正の後に、検体と
共に、修正後のマークシート(2枚目)を臨床検査会社
の検査部門に搬入する(S10)。
Next, a description will be given of the work performed in the sales office of the clinical test company in the conventional work flow. First, the case of a nearby sales office will be described. First, the sales staff checks the collected mark sheet (second sheet),
Correction is made if necessary (S9). This correction is, for example, a correction such as overwriting the transferred mark when the transferred mark is thin and difficult to read. After this correction, the corrected mark sheet (second sheet) is transported together with the sample to the testing department of the clinical testing company (S10).

【0046】次に、遠隔地の営業所の場合について説明
する。営業所員は、回収したマークシート(2枚目)に
記入されたデータを営業所の端末に入力し(S11)、
営業所の端末から臨床検査会社の検査部門のホストコン
ピュータにデータを送信する(S12)。送信後、マー
クシート(2枚目)は、営業所に保管される(S1
3)。なお、回収した検体は、航空便・宅配便等を利用
して臨床検査会社の検査部門へ送付する。
Next, a case of a remote office is explained. The salesperson enters the data entered in the collected mark sheet (second sheet) into the terminal of the business office (S11).
The data is transmitted from the terminal of the sales office to the host computer of the testing department of the clinical testing company (S12). After transmission, the mark sheet (second sheet) is stored in the sales office (S1).
3). The collected sample is sent to the testing department of a clinical testing company using airmail or courier service.

【0047】次に、従来の作業の流れにおける、臨床検
査会社の検査部門で行われる作業を説明する。近郊の営
業所の場合には、始めに、検査部門の作業員が、検体と
マークシート(2枚目)の照合を行う(S14)。次
に、マークシート(2枚目)に転写された印を、後工程
のOMR(Optical Mark Reader)が認識できるマーク
にする(S15)。次に、マークにもれがないかのチェ
ックを2重に行う。すなわち、1人の作業員が一次チェ
ックを行った(S16)後、さらに別の作業員が二次チ
ェックを行う(S17)。次に、マークをOMRに読み
込ませることによって、データをホストコンピュータに
入力する(S18)。次に、マークシート(2枚目)に
手書き文字の形で転写された患者情報(患者氏名等)
を、ホストコンピュータにキー入力する(S19)。以
上の入力が完了したら、マークシート(2枚目)を所定
の保管場所に保管する(S20)。遠隔地の営業所の場
合には、オーダーデータは、既に営業所において患者情
報が文字、数字等のデータに変換された状態で、検査部
門内にあるホストコンピュータに送信されてくる。
Next, a description will be given of the work performed in the testing department of the clinical testing company in the conventional work flow. In the case of a sales office in the suburbs, first, a worker in the inspection department collates the sample with the mark sheet (second sheet) (S14). Next, the mark transferred to the mark sheet (second sheet) is made a mark that can be recognized by an OMR (Optical Mark Reader) in a subsequent process (S15). Next, a check is made twice to see if there is any leakage in the mark. That is, one worker performs a primary check (S16), and then another worker performs a secondary check (S17). Next, the data is input to the host computer by reading the mark into the OMR (S18). Next, the patient information (patient name, etc.) transferred in the form of handwritten characters on the mark sheet (second sheet)
Is input to the host computer (S19). When the above input is completed, the mark sheet (second sheet) is stored in a predetermined storage location (S20). In the case of a remote office, the order data is transmitted to a host computer in the examination department in a state where the patient information has already been converted into data such as characters and numerals at the office.

【0048】図4は、本発明を用いた場合の作業の流れ
を示す図である。作業は、病院で行われる作業と、臨床
検査会社の営業所で行われる作業と、臨床検査会社の検
査部門で行われる作業とで構成される。以下、これらの
作業について説明する。なお、以下の説明におけるS2
1等の符号は、作業のステップを表す。
FIG. 4 is a diagram showing a work flow when the present invention is used. The work includes a work performed in a hospital, a work performed in a sales office of a clinical test company, and a work performed in a test department of the clinical test company. Hereinafter, these operations will be described. S2 in the following description
References such as 1 represent steps of the operation.

【0049】まず、本発明を用いた場合の作業の流れに
おける、病院で行われる作業を説明する。病院における
作業は、図3に示した従来(検査依頼シートを用いる従
来例)の作業の流れとほぼ同様である。すなわち、ステ
ップS21からS25までは、図3に示した従来(検査
依頼シートを用いる従来例)の作業の流れにおけるステ
ップS1からS5までと同じである。ただし、検査依頼
シート(マークシート)として使用される紙が異なり、
従来例においては2枚綴りのカーボン紙が用いられてい
たが、本発明においては1枚のみの普通紙が用いられ
る。従って、従来例で必要であったカーボン紙を切り離
すステップS6は、本発明においては必要ない。なお、
本発明におけるステップS26は、従来例におけるステ
ップS7と同じである。
First, work performed in a hospital in the flow of work using the present invention will be described. The work in the hospital is almost the same as the conventional work flow (a conventional example using the inspection request sheet) shown in FIG. That is, steps S21 to S25 are the same as steps S1 to S5 in the flow of the conventional (conventional example using the inspection request sheet) shown in FIG. However, the paper used as the inspection request sheet (mark sheet) is different,
In the prior art, two sheets of carbon paper were used, but in the present invention, only one sheet of plain paper is used. Therefore, the step S6 of separating the carbon paper required in the conventional example is not necessary in the present invention. In addition,
Step S26 in the present invention is the same as step S7 in the conventional example.

【0050】そして、営業所員は、検体を回収する際
に、検査依頼シート1に記入された患者情報、検査依頼
項目等を検査依頼入力端末3に入力し、患者氏名、検体
の種類および数量を確認し、検体IDラベル4aを検体
容器2に貼り付け、貼り付けた検体IDラベル4a上の
二次元コード4cを検査依頼入力端末3に読み取らせる
ことにより、検体とオーダーデータとを対応付ける(S
27)。そして、検体2b入りの検体容器2を回収す
る。検査依頼シート1そのものは回収しない。この検査
依頼シート1は、病院の控えとして保管される(S2
8)。
At the time of collecting the specimen, the sales staff inputs the patient information and the examination request items entered in the examination request sheet 1 to the examination request input terminal 3, and inputs the patient name, the kind and the quantity of the specimen. After confirming, the sample ID label 4a is attached to the sample container 2, and the two-dimensional code 4c on the attached sample ID label 4a is read by the test request input terminal 3, thereby associating the sample with the order data (S
27). Then, the sample container 2 containing the sample 2b is collected. The inspection request sheet 1 itself is not collected. This examination request sheet 1 is stored as a copy of the hospital (S2
8).

【0051】次に、本発明を用いた場合の作業の流れに
おける、臨床検査会社の営業所で行われる作業を説明す
る。まず、近郊の営業所の場合について説明する。営業
所員は、オーダーデータが記憶された検査依頼入力端末
3と、病院から回収した検体2b入りの検体容器2とを
検査部門に搬入する(S29)。次に、遠隔地の営業所
の場合について説明する。営業所員は、検査依頼入力端
末3に記憶されたオーダーデータを営業所内の端末に転
送する。このとき、患者情報がイメージデータ(画像情
報)であれば、このイメージデータを文字データに変換
する。すなわち、この画像を見て、営業所内の端末に、
文字、数字等をキー入力する(S30)。そして、営業
所内の端末から検査部門のホストコンピュータへオーダ
ーデータを送信する(S31)。送信が完了したら、オ
ーダーデータの控えを営業所内に保管する(S32)。
なお、回収した検体2b入りの容器2は、航空便・宅配
便等を利用して検査部門へ送付する。
Next, a description will be given of the work performed at the sales office of the clinical test company in the flow of the work using the present invention. First, the case of a nearby office will be described. The sales clerk carries the test request input terminal 3 in which the order data is stored and the sample container 2 containing the sample 2b collected from the hospital to the test department (S29). Next, a case of a remote office is described. The salesperson transfers the order data stored in the inspection request input terminal 3 to a terminal in the business office. At this time, if the patient information is image data (image information), the image data is converted into character data. In other words, looking at this image, the terminal in the office,
Keys such as letters and numbers are input (S30). Then, the order data is transmitted from the terminal in the business office to the host computer of the inspection department (S31). When the transmission is completed, a copy of the order data is stored in the sales office (S32).
The container 2 containing the collected sample 2b is sent to the inspection department using airmail, courier service or the like.

【0052】次に、本発明を用いた場合の作業の流れに
おける、臨床検査会社の検査部門で行われる作業を説明
する。近郊の営業所の場合には、検体2b入りの容器2
と共に、オーダーデータが記憶された検査依頼入力端末
3が、検査部門に直接搬入されるので、検査部門の作業
員が、搬入された検査依頼入力端末3に記憶されたオー
ダーデータを、検査部門のホストコンピュータに転送す
る(S33)。このとき、患者情報がイメージデータ
(画像情報)であれば、このイメージデータを文字デー
タに変換する。すなわち、この画像を見て、検査部門内
のホストコンピュータに、文字、数字等をキー入力する
(S34)。転送が完了したら、オーダーデータの控え
を検査部門内に保管する(S35)。遠隔地の営業所の
場合には、オーダーデータ中の患者情報がイメージデー
タ(画像情報)であっても、営業所において文字データ
に変換された後に、検査部門のホストコンピュータに送
信されてくるので、検査部門で変換作業をする必要はな
い。
Next, a description will be given of the work performed by the testing department of the clinical testing company in the flow of the work using the present invention. In the case of a nearby sales office, the container 2 containing the sample 2b
At the same time, the inspection request input terminal 3 in which the order data is stored is directly carried into the inspection department, so that the worker in the inspection department can copy the order data stored in the inspection request input terminal 3 into the inspection department. Transfer to the host computer (S33). At this time, if the patient information is image data (image information), the image data is converted into character data. That is, while seeing this image, characters, numerals and the like are key-inputted to the host computer in the inspection department (S34). When the transfer is completed, a copy of the order data is stored in the inspection department (S35). In the case of a remote office, even if the patient information in the order data is image data (image information), it is converted to character data at the office and transmitted to the host computer of the examination department. There is no need for conversion work in the inspection department.

【0053】[0053]

【発明の効果】本発明によれば、検体回収時にオーダー
データが電子データ化されるので、これ以後の照合、仕
分け作業が容易かつ確実になる。例えば、臨床検査会社
の検査部門に検体が到着した後の照合、仕分け作業が容
易かつ確実になる。その結果、照合、仕分け作業の所要
時間を短縮することができ、かつ、照合、仕分け作業が
確実になる。また、照合、仕分け作業を深夜に行う必要
があっても、オーダーデータが電子データ化されている
ので、照合、仕分け作業を機械(コンピュータ等)によ
って自動的に行わせることができ、人手で行う必要はな
い。従って、作業員に、つらい深夜作業を強いる必要は
なくなる。
According to the present invention, since the order data is converted into electronic data at the time of specimen collection, the collation and sorting work thereafter is easy and reliable. For example, collation and sorting after a sample arrives at a testing department of a clinical testing company becomes easy and reliable. As a result, the time required for the collation and sorting work can be shortened, and the collation and sorting work can be reliably performed. Even if it is necessary to perform the collation and sorting work at midnight, since the order data is converted into electronic data, the collation and sorting work can be automatically performed by a machine (computer or the like) and performed manually. No need. Therefore, there is no need to force the worker to work hard at midnight.

【0054】また、検体回収時に、検査依頼シートに記
入された検査依頼項目等が電子データ化され、臨床検査
会社の営業所員は検査依頼シートを持ち帰らないので、
検査依頼シートとして、高価な2枚綴りのカーボン紙で
できた検査依頼シートを用いる必要がなく、安価な1枚
のみの普通紙でできた検査依頼シートを用いればよい。
従って、検査依頼シートの経費が安くなり、臨床検査会
社の経費負担が軽くなる。
Also, at the time of specimen collection, the test request items and the like entered on the test request sheet are converted into electronic data, and the sales staff of the clinical test company does not bring back the test request sheet.
As the inspection request sheet, there is no need to use an inspection request sheet made of expensive two-spelled carbon paper, and an inspection request sheet made of only one inexpensive plain paper may be used.
Therefore, the cost of the test request sheet is reduced, and the cost burden of the clinical test company is reduced.

【0055】また、検体回収時に、検査依頼シートに記
入された検査依頼項目等が電子データ化され、臨床検査
会社の営業所員は検査依頼シートを持ち帰らず、従っ
て、検査依頼シート上のマークをOMRによって読み取
ることもないので、OMR読み取りに起因する数々の問
題が発生することもない。例えば、検査依頼シート上の
汚れによって、OMR読み取りに誤りが生じ、検査漏れ
が発生したり、不要な検査を行ってしまうことがない。
また、OMR読み取りのために、検査依頼シート上のマ
ークを確認したり、修正する必要もない。
At the time of specimen collection, the test request items and the like entered on the test request sheet are converted into electronic data, and the sales staff of the clinical test company does not bring back the test request sheet. Therefore, there are no problems caused by OMR reading. For example, an OMR reading error occurs due to dirt on the inspection request sheet, and there is no omission of inspection or unnecessary inspection.
Further, there is no need to confirm or correct the mark on the inspection request sheet for OMR reading.

【0056】また、検体回収時に、検査依頼シートに記
入された検査依頼項目等が電子データ化され、臨床検査
会社の営業所員は検査依頼シートを持ち帰らないので、
臨床検査会社は検査依頼シートを保管するスペースを用
意する必要がなくなる。
At the time of specimen collection, the test request items and the like entered in the test request sheet are converted into electronic data, and the sales staff of the clinical testing company does not bring back the test request sheet.
The laboratory does not need to provide space for storing test request sheets.

【0057】また、本発明によれば、病院側は、従来と
同様の検査依頼シートを用いた検査の発注を行うので、
病院内に新たな設備を導入する必要がなく、このための
投資も必要ない。
Further, according to the present invention, the hospital orders the test using the same test request sheet as the conventional one,
There is no need to introduce new equipment in the hospital, and no investment for this.

【0058】また、病院側は、従来と同様の検査依頼シ
ートを用いた検査の発注を行い、病院側における発注方
法が変更されないので、病院の医師等の、検査の発注者
にとって面倒がない。例えば、発注のために専用端末が
導入され、発注者である医師等が、この専用端末の操作
方法を新たに修得する必要はなく、医師等にとって面倒
がない。
Further, the hospital orders the test using the same test request sheet as in the past, and the ordering method at the hospital is not changed, so that the orderer of the test, such as a hospital doctor, is not troublesome. For example, a dedicated terminal is introduced for ordering, and it is not necessary for a doctor or the like who is the orderer to newly learn the operation method of the dedicated terminal, which is troublesome for the doctor or the like.

【0059】また、病院側は、従来と同様の検査依頼シ
ートを用いた検査の発注を行うので、病院内に新たな設
備を導入する必要がなく、このためのスペースも必要な
い。
Since the hospital orders the test using the same test request sheet as in the past, there is no need to introduce new equipment in the hospital and no space for this.

【0060】また、病院を訪問する臨床検査会社の営業
所員が、既に検体IDが印刷された検体IDラベルが、
多数、はがすことが可能な状態で台紙に貼られた検体I
Dラベルシートを持参するので、検体の回収時に検体I
Dラベルを印刷する必要がなく、既に印刷された検体I
Dラベルを検体容器に貼るのみなので、回収作業の効率
が上がる。
Further, the sales staff of the clinical test company visiting the hospital confirms that the sample ID label on which the sample ID has already been printed is
A large number of specimens I stuck on the backing in a state where they can be removed
Bring a D-label sheet so that the specimen I
No need to print D-label, sample I already printed
Since only the D label is attached to the sample container, the efficiency of the collection operation is increased.

【0061】また、本発明によれば、検査依頼項目また
は検体IDが二次元コードの読み取りによって検査依頼
入力端末に入力されるので、検体の回収時における照合
作業が迅速、容易かつ確実になる。
Further, according to the present invention, since the test request item or the sample ID is input to the test request input terminal by reading the two-dimensional code, the collation work at the time of collecting the sample becomes quick, easy and reliable.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明の一実施形態である臨床検査オーダリ
ングシステムの構成を示す概念図。
FIG. 1 is a conceptual diagram showing the configuration of a clinical test ordering system according to an embodiment of the present invention.

【図2】 検体およびオーダーデータの流れを示す図。FIG. 2 is a diagram showing the flow of sample and order data.

【図3】 従来(検査依頼シートを用いる従来例)の作
業の流れを示す図。
FIG. 3 is a diagram showing a flow of a conventional operation (a conventional example using an inspection request sheet).

【図4】 本発明を用いた場合の作業の流れを示す図。FIG. 4 is a diagram showing a work flow when the present invention is used.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 検査依頼シート 1a 検査項目 1b 項目番号 1c 二次元コード 2 検体容器 2a 検体ラベル 2b 検体 3 検査依頼入力端末 3a キー(患者情報入力部) 3b 読み取り部(検査依頼項目入力部、検体ID入力
部) 3c 表示部 4 検体IDラベルシ
ート 4a 検体IDラベル 4b 検体ID番号 4c 二次元コード
Reference Signs List 1 inspection request sheet 1a inspection item 1b item number 1c two-dimensional code 2 sample container 2a sample label 2b sample 3 inspection request input terminal 3a key (patient information input unit) 3b reading unit (test request item input unit, sample ID input unit) 3c display unit 4 sample ID label sheet 4a sample ID label 4b sample ID number 4c two-dimensional code

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐藤 克之 東京都大田区蒲田本町1丁目3番20号 ニ イガタテクノウィング株式会社技術開発本 部制御技術部内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Katsuyuki Sato, Inventor 1-3-20 Kamata Honcho, Ota-ku, Tokyo Niigata Techno Wing Co., Ltd.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 患者を特定することが可能な患者情報
と、前記患者から採取する検体について検査を依頼する
検査依頼項目とを記入する検査依頼シートと、 前記患者から採取する各検体を入れる各検体容器を識別
可能とする検体IDが印刷された検体IDラベルが、は
がすことが可能な台紙上に貼られた検体IDラベルシー
トと、 前記検査依頼シートに記入された、患者情報を入力する
患者情報入力部と、検査依頼項目を入力する検査依頼項
目入力部と、前記患者から採取した検体が入れられた検
体容器に貼られた検体IDラベル上の検体IDを入力す
る検体ID入力部と、所定の演算を行う演算部と、所定
の情報を表示する表示部と、所定のデータを記憶する記
憶部とを有する検査依頼入力端末とを有し、 この検査依頼入力端末における、患者情報入力部に患者
情報が入力され、検査依頼項目入力部に検査依頼項目が
入力されると、演算部は、前記検査依頼項目入力部に入
力された検査依頼項目から、検査に必要な検体の種類お
よび数量を算出し、表示部は、前記演算部が算出した検
体の種類および数量を表示し、 検体ID入力部に検体IDが入力されると、演算部は、
前記検体ID入力部に入力された検体IDと、前記患者
情報入力部に入力された患者情報と、前記検査依頼項目
入力部に入力された検査依頼項目と、前記検体の種類お
よび数量とを含むオーダーデータを生成し、記憶部は、
前記演算部が生成したオーダーデータを記憶することを
特徴とする臨床検査オーダリングシステム。
1. A test request sheet in which patient information capable of specifying a patient, a test request item for requesting a test for a sample collected from the patient are entered, and each sample to be collected from the patient is entered. A sample ID label sheet on which a sample ID label on which a sample ID that allows identification of a sample container is printed can be peeled off, and a patient who enters patient information written on the test request sheet An information input unit, a test request item input unit for inputting a test request item, and a sample ID input unit for inputting a sample ID on a sample ID label attached to a sample container containing a sample collected from the patient, An operation unit for performing a predetermined operation, a display unit for displaying predetermined information, and an inspection request input terminal having a storage unit for storing predetermined data, When the patient information is input to the patient information input unit and the test request item is input to the test request item input unit, the arithmetic unit calculates the sample required for the test from the test request item input to the test request item input unit. The display unit displays the type and quantity of the sample calculated by the calculation unit, and when the sample ID is input to the sample ID input unit, the calculation unit
Including the sample ID input to the sample ID input unit, the patient information input to the patient information input unit, the test request item input to the test request item input unit, and the type and quantity of the sample Generate order data, and the storage unit:
A clinical test ordering system, wherein the order data generated by the arithmetic unit is stored.
【請求項2】 前記検査依頼シートの検査依頼項目を記
入する欄には、候補となる検査項目と、各検査項目に対
応する二次元コードとが印刷されていて、 前記検査依頼入力端末の検査依頼項目入力部は、二次元
コードを読み取る二次元コード読み取り手段を有するこ
とを特徴とする請求項1に記載の臨床検査オーダリング
システム。
2. In the inspection request sheet, candidate inspection items and a two-dimensional code corresponding to each of the inspection items are printed in a column for entering the inspection request items on the inspection request sheet. The clinical test ordering system according to claim 1, wherein the request item input unit has a two-dimensional code reading unit that reads a two-dimensional code.
【請求項3】 前記検体IDラベル上には、検体IDに
対応する二次元コードが印刷されていて、 前記検査依頼入力端末の検体ID入力部は、二次元コー
ドを読み取る二次元コード読み取り手段を有することを
特徴とする請求項1に記載の臨床検査オーダリングシス
テム。
3. A two-dimensional code corresponding to a sample ID is printed on the sample ID label. The sample ID input unit of the test request input terminal includes a two-dimensional code reading unit that reads the two-dimensional code. The clinical test ordering system according to claim 1, comprising:
【請求項4】 前記検査依頼入力端末の患者情報入力部
は、文字情報を入力可能な文字入力手段を有することを
特徴とする請求項1に記載の臨床検査オーダリングシス
テム。
4. The clinical test ordering system according to claim 1, wherein the patient information input section of the test request input terminal has character input means capable of inputting character information.
【請求項5】 前記検査依頼入力端末の患者情報入力部
は、画像情報を入力可能な画像入力手段を有することを
特徴とする請求項1に記載の臨床検査オーダリングシス
テム。
5. The clinical test ordering system according to claim 1, wherein the patient information input section of the test request input terminal has image input means capable of inputting image information.
【請求項6】 患者を特定することが可能な患者情報
と、前記患者から採取する検体について検査を依頼した
い検査依頼項目とを検査依頼シートに記入する過程と、 前記患者から採取した検体を検体容器に入れる過程と、 前記患者情報を検査依頼入力端末に入力する過程と、 前記検査依頼項目を前記検査依頼入力端末に入力する過
程と、 入力された検査依頼項目から、検査に必要な検体の種類
および数量を算出し、表示する過程と、 表示された検体の種類および数量と、前記患者から採取
した検体が入れられた検体容器とを照合し、照合済みの
検体容器に、各検体容器を識別可能とする検体IDが印
刷された検体IDラベルを貼る過程と、 前記検体IDラベル上の検体IDを前記検査依頼入力端
末に入力する過程と、 前記検査依頼入力端末に入力された検体IDと、患者情
報と、検査依頼項目と、検体の種類および数量とを含む
オーダーデータを生成し、生成したオーダーデータを記
憶する過程とを有することを特徴とする臨床検査オーダ
リング方法。
6. A process in which patient information capable of identifying a patient and a test request item for requesting a test for a sample collected from the patient are written in a test request sheet, and a sample collected from the patient is sampled. Placing in a container; inputting the patient information to an examination request input terminal; inputting the examination request item to the examination request input terminal; The process of calculating and displaying the type and quantity, collating the displayed type and quantity of the specimen with the specimen container containing the specimen collected from the patient, and comparing each specimen container to the collated specimen container Attaching a sample ID label on which a sample ID to be identifiable is printed; inputting a sample ID on the sample ID label to the test request input terminal; Generating order data including a sample ID, patient information, a test request item, and a type and quantity of a sample, and storing the generated order data. Method.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014102632A (en) * 2012-11-19 2014-06-05 Osamu Shimada Pathological diagnosis report system and pathological diagnosis report method
JP2018084475A (en) * 2016-11-24 2018-05-31 株式会社保健科学西日本 Sample management system and method for managing sample
JP7027593B1 (en) 2021-03-15 2022-03-01 株式会社エフメディカルエクイップメント Specimen test system and sample test method

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014102632A (en) * 2012-11-19 2014-06-05 Osamu Shimada Pathological diagnosis report system and pathological diagnosis report method
JP2018084475A (en) * 2016-11-24 2018-05-31 株式会社保健科学西日本 Sample management system and method for managing sample
JP7027593B1 (en) 2021-03-15 2022-03-01 株式会社エフメディカルエクイップメント Specimen test system and sample test method
JP2022141190A (en) * 2021-03-15 2022-09-29 株式会社エフメディカルエクイップメント Specimen inspection system and specimen inspection method

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