JP2001165935A - System and method for processing specimen information - Google Patents

System and method for processing specimen information

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JP2001165935A
JP2001165935A JP35138099A JP35138099A JP2001165935A JP 2001165935 A JP2001165935 A JP 2001165935A JP 35138099 A JP35138099 A JP 35138099A JP 35138099 A JP35138099 A JP 35138099A JP 2001165935 A JP2001165935 A JP 2001165935A
Authority
JP
Japan
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sample
test
inspection
information processing
data
Prior art date
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JP35138099A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kanji Akazawa
▲寛▼治 赤澤
Koichi Hayama
光一 葉山
Kenji Yamazaki
謙司 山崎
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Fuaruko Bio Syst Kk
Original Assignee
Fuaruko Bio Syst Kk
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Publication date
Application filed by Fuaruko Bio Syst Kk filed Critical Fuaruko Bio Syst Kk
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system and method for processing specimen information, by which the cost required until a survey report is prepared can be reduced by improving the confirmation work of the matching properties between a written examination request with respect to specimens collected by a medial institution and specimen containers containing the specimens. SOLUTION: The medical institution performs preparation (business X) of a written inspection request px for OCR, and an examination laboratory writes the number of specimen containers received qx and the names of a patient on the written examination request px. The request px and containers qx are delivered into one of the local offices of the examination laboratory. The local office reads out the number of the sample containers received, prepares sample bar code labels L by the number of the received containers, and delivers containers qy to an examination center after sticking the labels L to the containers (business Y). In addition, the local office prepares examination denoting data qy by extracting items for examination from the request px and directly transmits the data qy to the examination center (business 'Z'). The examination center reads out the bar codes and prepares inspection data.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、医療機関で採取さ
れた検体に対する検査依頼書と、当該検体が収納されて
いる検体容器との整合性の確認作業を改善すると共に、
検査報告書作成までのコストを低減する検体情報処理シ
ステムおよび検体情報処理方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention improves the work of confirming the consistency between a test request form for a sample collected at a medical institution and a sample container containing the sample, and
The present invention relates to a sample information processing system and a sample information processing method that reduce costs up to creation of a test report.

【0002】[0002]

【従来の技術】小規模な病院や個人開業医等の医療機関
では、血液等の採取した検体について、検査のための施
設がなく、また、検査担当者も不在である場合が多い。
このため、このような医療機関においては、検査業者に
検体の検査を依頼する場合がある。検査業者は、検査依
頼書と共に血液等の採取した検体を収納した検体容器を
医療機関から回収し、専用の検査センタ−で所定の検査
を行い、検査報告書を医療機関に納品している。
2. Description of the Related Art In medical institutions such as small hospitals and private medical practitioners, there are many cases in which there is no facility for testing blood or other collected samples, and there is often no test staff.
For this reason, in such a medical institution, there is a case where a tester is requested to test a specimen. An inspection company collects a sample container containing a sample such as blood collected from a medical institution together with a test request form, performs a predetermined test at a dedicated test center, and delivers a test report to the medical institution.

【0003】図7は、前記顧客である医療機関が検査業
者に検体の検査を依頼し、検査業者が報告書を納品する
際の、検体情報処理システムの一連の業務フロ−を示す
概略の説明図である。図7において、(a)は、医療機
関の業務でA、Gの業務を行なう。(b)は、検査業者
の集配中の業務で、Baの業務を行なう。
FIG. 7 is a schematic diagram showing a series of business flows of a sample information processing system when a medical institution as a customer requests a test for a sample from a test company and the test company delivers a report. FIG. In FIG. 7, (a) is a business of a medical institution, which performs business A and G. (B) is a business during the collection and delivery of the inspection company, which performs Ba business.

【0004】(c)は、検査業者の営業所、出張所等の
出先機関の業務で、C、Fの業務を行なう。(d)は、
検査業者の本部の業務でDの業務を行なう。(e)は、
検査業者の検査センタ−の業務でEの業務を行なう。こ
のように、検査業者の出先機関、本部、検査センタ−は
それぞれ医療機関とは独立して配置されている。
[0004] (c) is a service of a branch office such as a sales office or a branch office of an inspection company, which performs tasks C and F. (D)
Perform the work of D in the work of the inspection company's headquarters. (E)
The E work is performed by the work of the inspection center of the inspection company. As described above, the branch office, the head office, and the inspection center of the inspection company are arranged independently of the medical institution.

【0005】次に、前記Aの業務について説明する。医
療機関においては、患者から採取した血液等の検体を、
採取者(患者)の氏名等が記載されているラベルを貼り
付けた容器qaに収納する(以下、このような検体を収
納した容器を検体容器という)。また、医療機関名、患
者名、検査の依頼項目等を記入した検査依頼書pを作成
する。
Next, the operation A will be described. In medical institutions, samples such as blood collected from patients are
The sample is stored in a container qa to which a label on which the name of the sampler (patient) is written is attached (hereinafter, a container storing such a sample is referred to as a sample container). Further, an examination request form p in which a medical institution name, a patient name, an examination request item, and the like are entered is created.

【0006】この検査依頼書は2枚1組で、2枚目は複
写される用紙を使用している。そして、1枚目を医療機
関の控えとし、2枚目が検査業者の担当者に渡される。
この検査依頼書は、光学的マ−ク読み取り方式の読取機
(OMR)で、所定の検査依頼項目が読み取られる。検
査業者の担当者は、医療機関内で検体容器と検査依頼書
を回収し、検体容器qaと依頼書pを突き合わせて、患
者名等の整合性を確認する。
This inspection request form is a set of two sheets, and the second sheet uses sheets to be copied. Then, the first sheet is made a copy of the medical institution, and the second sheet is given to the person in charge of the inspection company.
The inspection request form is read by a reader (OMR) of an optical mark reading system in which predetermined inspection request items are read. The person in charge of the testing company collects the sample container and the test request form in the medical institution, compares the sample container qa with the request form p, and checks the consistency of the patient name and the like.

【0007】医療機関と検査業者の出先機関との距離が
短い場合には、検査業者の担当者は自動車や徒歩で移動
するが、前記距離が長い場合には、検査業者の担当者は
鉄道車両や航空機等の高速交通機関を利用して移動し、
医療機関で回収した検体容器qaと検査依頼書pを出先
機関に搬入する。
When the distance between the medical institution and the inspection agency is short, the person in charge of the inspection company moves by car or on foot, but when the distance is long, the person in charge of the inspection company becomes a train car. And high-speed transportation such as aircraft,
The sample container qa and the test request form p collected at the medical institution are carried to the destination institution.

【0008】検査業者の集配中の業務Baについて説明
する。前記のように、検査依頼書はOMR方式で読み取
られるように作成されているが、検査業者の担当者に渡
される用紙は赤色となっている。このため、白色の用紙
と反射光が同様に形成され、検査業者はマ−クされた項
目を目視により確認するできるが、このままの状態では
OMRでは読み取りができず、検査業者の担当者が検査
依頼書にリマ−クする必要がある。
A description will be given of a business Ba during collection and delivery of an inspection company. As described above, the inspection request form is prepared so as to be read by the OMR method, but the paper passed to the person in charge of the inspection company is red. For this reason, the white paper and the reflected light are formed in the same manner, and the inspector can visually check the marked items. However, in this state, the OMR cannot read, and the person in charge of the inspector inspects. It is necessary to remark the request form.

【0009】検査業者の担当者が移動する距離が長い場
合には、乗り物の待ち時間や乗り物内でこのリマ−ク作
業を行なう。また、時間的に余裕がある場合には、更
に、検体容器に検査用のラベルを貼り付ける業務が行わ
れることもある。
When the person in charge of the inspection company moves a long distance, the remarking operation is performed during the waiting time of the vehicle or in the vehicle. In addition, if there is enough time, a task of attaching a test label to the sample container may be further performed.

【0010】出先機関の業務Cについて説明する。ここ
では、前記検査依頼書のリマ−クや検体容器に検査用の
ラベルを貼り付ける業務の残り分の作業を行なう。ま
た、検体の番号を採番してから、当該番号が付与された
検査用のラベルを検体容器に貼り付ける。この検査用の
ラベルが貼り付けられた検体容器qbは、検査指示デ−
タに先行して検査センタ−に送る。
The operation C of the branch office will be described. Here, the remaining work of the task of remarking the test request form and attaching the test label to the sample container is performed. In addition, after a sample number is assigned, a test label provided with the number is attached to the sample container. The sample container qb to which the test label is attached is a test instruction data.
Before the inspection center.

【0011】このように、検体容器qbを検査指示デ−
タに先行して検査センタ−に送るのは、出先機関と検査
センタ−とは距離的に離間していることが多く、検体容
器の移動に時間がかかるためである。出先機関の担当者
は、本部にリマ−クした検査依頼書を持参する。
Thus, the sample container qb is stored in the test instruction data.
The reason why the sample is sent to the inspection center prior to the data is that the destination organization and the inspection center are often separated from each other in terms of distance, and it takes time to move the sample container. The person in charge at the branch office will bring the re-marked inspection request form to the headquarters.

【0012】なお、特定の医療機関から回収した検査依
頼書と検体容器数が多数のために、前記医療機関におい
て、検査業者の担当者が行なっている検査依頼書と検体
容器との整合性の突合せ業務が終了していない場合に
は、出先機関で当該突合せの業務が行われる場合もあ
る。
Since the number of test requests and the number of sample containers collected from a specific medical institution are large, the consistency between the test request and the sample container carried out by a person in charge of a tester at the medical institution is high. If the reconciliation operation is not completed, the reconciliation operation may be performed at the branch office.

【0013】本部の業務Dについて説明する。検査依頼
書をOMRで読み取り、検査依頼項目のデ−タを大型の
コンピュ−タに入力する。また、患者名等の属性を全件
前記大型のコンピュ−タに入力する。そして、前記属性
毎に検査依頼項目を対応させた検査指示デ−タrを作成
して、検査センタ−に送信する。これらの業務は、検体
容器qbが出先機関から検査センタ−に送られている間
の時間を用いて実行される。
The operation D of the headquarters will be described. The inspection request form is read by the OMR, and the data of the inspection request item is input to a large-sized computer. Also, attributes such as patient names are all input to the large computer. Then, inspection instruction data r corresponding to the inspection request item for each attribute is created and transmitted to the inspection center. These tasks are performed using the time during which the sample container qb is sent from the branch office to the inspection center.

【0014】検査センタ−の業務Eは、検査指示デ−タ
rと先行して送られてきた検体容器qbの患者名と検体
番号を突き合わせ、検査指示デ−タrに基づいて、検体
に対して所定の検査を行なう。また、検査結果に基づい
て検査デ−タsaを作成し、出先機関に送信する。な
お、グラフ等の特殊な検査デ−タsbは、出先機関を通
さずに直接医療機関に送信される場合もある。
The service E of the test center compares the test instruction data r with the patient name and sample number of the sample container qb sent in advance, and based on the test instruction data r, And perform a predetermined inspection. In addition, the inspection data sa is created based on the inspection result and transmitted to the branch office. Incidentally, special test data sb such as a graph may be directly transmitted to a medical institution without passing through a destination institution.

【0015】出先機関の業務Fは、検査センタ−から送
信されてきた検査デ−タsaに基づいて検査報告書tを
作成する。また、検査依頼書pと検査報告書tとを突き
合わせて、患者名や検査の依頼項目の突合せをして内容
確認を行なう。内容確認が終了すると、検査報告書tは
医療機関に納品される。医療機関は、業務Gで納品され
た検査報告書tの確認を行なう。
The service F of the branch organization prepares an inspection report t based on the inspection data sa transmitted from the inspection center. Further, the examination request form p and the examination report t are compared, and the contents are confirmed by comparing the patient name and the examination request item. When the content confirmation is completed, the inspection report t is delivered to a medical institution. The medical institution confirms the inspection report t delivered in the task G.

【0016】検査業者は1日に数万件のデ−タを扱うた
め、大型のコンピュ−タを備えた本部を設置している。
また、本部の他に、検体の検査業務を行なう検査センタ
−と、医療機関との直接の窓口となっている出先機関と
を配置している。出先機関は全国に数十個所分散して設
置されている。
Inspection companies have set up headquarters with large computers to handle tens of thousands of data per day.
In addition to the headquarters, a testing center that performs sample testing work and a branch office that is a direct contact with a medical institution are arranged. There are dozens of branch offices scattered throughout the country.

【0017】検体を検査する際には、医療機関と、業務
内容が異なり距離も離れている検査業者の三種の組織
(出先機関、本部、検査センタ−)間で、検査依頼書や
検体容器を移動させている。検査報告書の納期は、1日
程度の場合が多いので、検査業者は迅速な処理を図る必
要があり、前記のように検査依頼書と検体容器を切り離
して、検体容器を先行して検査センタ−に搬入する必要
がある。
At the time of testing a sample, a test request form and a sample container are exchanged between a medical institution and three types of organizations (a branch institution, a headquarters, and a test center) having different work contents and different distances. It is moving. Since the delivery date of the test report is often about one day, it is necessary for the test contractor to promptly process the test report. As described above, the test request form is separated from the sample container, and the sample container is preceded by the test center. -It is necessary to carry in.

【0018】医療機関で採取した検体は検体容器に収納
されて、検査依頼書と共に検査業者に渡され、検査業者
は、出先機関、本部、検査センタ−においてそれぞれ前
記のような業務を行い、検査報告書を医療機関に納品し
ている。このように、医療機関および、検査業者の出先
機関と、本部と、検査センタ−との間では、検査依頼
書、検査指示デ−タ、検査デ−タ、検査報告書のような
検体情報が形成されて関係部署間で送受されており、検
体情報処理システムが構成されている。
A sample collected at a medical institution is stored in a sample container and handed over to a testing company along with a test request. The testing company performs the above-mentioned operations at the branch office, the headquarters, and the testing center. Reports have been delivered to medical institutions. As described above, between the medical institution, the branch office of the inspection company, the headquarters, and the inspection center, sample information such as an inspection request document, inspection instruction data, inspection data, and inspection report is transmitted. It is formed and transmitted between related departments, and constitutes a sample information processing system.

【0019】[0019]

【発明が解決しようとする課題】前記のように、採取し
た検体毎に検査依頼書を医療機関側で作成しているが、
患者によっては一度に複数本の検体を採取する場合があ
る。このような場合に、同一患者の検体容器の受取本数
と検査依頼書の冊数が相違していることを医療機関側も
検査業者側も見落としているまま、検体容器が検査セン
タ−に搬入されてしまうと、どの医療機関から回収され
た検体容器と検査依頼書とが整合していないのかを短時
間で判断することが困難になり、検体情報の迅速な処理
に支障をきたすという問題があった。
As described above, the medical institution prepares a test request form for each collected sample.
Some patients may collect more than one specimen at a time. In such a case, the sample container is transported to the test center while the medical institution and the test contractor overlook that the number of sample containers received and the number of test request documents of the same patient are different. If so, it would be difficult to determine in a short time which sample container collected from which medical institution does not match the test request form, causing a problem in prompt processing of sample information. .

【0020】また、出先機関から検査センタ−に検体容
器は直送されるが、検査依頼書の内容は出先機関から本
部経由で検査センタ−に送付されている。すなわち、検
査依頼書に基づく検査指示デ−タと検体容器とは分離し
て検査センタ−に送付されている。検査センタ−におい
ては、検査指示デ−タと検体容器とを突き合わせる際
に、患者名と検体番号をキ−として目視で整合性を判断
している。
Although the sample container is directly sent from the institution to the inspection center, the contents of the inspection request form are sent from the institution to the inspection center via the headquarters. That is, the test instruction data based on the test request form and the sample container are sent separately to the test center. In the test center, when comparing the test instruction data with the sample container, the consistency is visually determined using the patient name and the sample number as keys.

【0021】しかしながら、本部のデ−タ処理数は、前
記のように1日に数万件以上となるために、検査センタ
−においても大量の検査指示デ−タと検体容器とを突き
合わせて整合性を判断しなければならなくなる。このた
め、例えば同姓同名の患者の場合等に前記整合性を確認
する際の判断ミスが発生して、正確な検査デ−タを作成
することができない場合があるという問題があった。
However, since the number of data processed at the headquarters is tens of thousands or more per day as described above, a large amount of test instruction data and sample containers are matched at the test center even at the test center. You have to judge sex. For this reason, for example, in the case of a patient having the same name and the same name, there is a problem that a determination error occurs when confirming the consistency and it is not possible to create accurate examination data.

【0022】更に、検査依頼書がOMR読み取り方式の
用紙で作成されているので、検査業者は検査依頼書にリ
マ−クする作業を必要としており、作業が煩雑になると
いう問題があった。
Further, since the inspection request form is made on the OMR reading paper, the inspection contractor needs to remark the inspection request form, which causes a problem that the operation becomes complicated.

【0023】なお、従来においては、前記のように離間
した位置に配置されている出先機関、本部、検査センタ
−という、検査業者の業務内容が異なる三種の組織間で
の移動を伴うので、検査依頼書と検体容器との流通経路
が複雑でコストが高くなるという問題があった。
In the prior art, inspections have to be carried out between three types of organizations, such as branch offices, headquarters, and inspection centers, which are arranged at separate positions as described above, and have different business contents of inspection companies. There is a problem that the distribution route between the request form and the sample container is complicated and the cost increases.

【0024】本発明はこのような問題に鑑み、医療機関
で採取された検体に対する検査依頼書と、当該検体が収
納されている検体容器との整合性の確認作業を改善する
と共に、検査報告書作成までのコストを低減する検体情
報処理システムおよび検体情報処理方法の提供を目的と
する。
In view of the above problems, the present invention improves the work of confirming the consistency between a test request for a sample collected by a medical institution and a sample container containing the sample, and improves the test report. It is an object of the present invention to provide a sample information processing system and a sample information processing method that reduce costs up to creation.

【0025】[0025]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、請求項1に係る発明は、検体情報作成システムを、
検体を採取する医療機関に対して、情報処理担当部署
と、検査デ−タを作成する検査部署とがそれぞれ独立し
て配置されており、前記検体を収納した検体容器を、前
記情報処理担当部署と前記検査部署とに移動させつつ、
各部署において所定の処理を実行する検体情報処理シス
テムであって、前記検体に対する光学文字読み取り(O
CR)用の検査依頼書に検体採取の対象名と検体容器の
受取本数の記入欄を設け、前記情報処理担当部署におい
て、前記OCRで検査依頼書を読み取り、検体容器の受
取本数に相当する枚数のバ−コ−ドラベルに検体番号を
付与すると共に検体採取の対象名をイメ−ジで印字して
発行し、それぞれ該当する検体容器に貼り付け、前記検
査依頼書に基づいて検査指示デ−タを作成し、前記検査
部署において、当該バ−コ−ドを読み出して検査指示デ
−タと対応させ、検査指示デ−タに基づき検体の検査デ
−タを作成し、前記検査デ−タに基づいて情報処理担当
部署で検査報告書を作成する構成としている。
Means for Solving the Problems To achieve the above object, the invention according to claim 1 provides a sample information creating system,
A department in charge of information processing and a testing department for creating test data are independently arranged for a medical institution that collects a sample, and a sample container storing the sample is placed in the department in charge of information processing. And to the inspection department,
A sample information processing system that executes a predetermined process in each section, and reads an optical character (O
An entry field for the sample collection target name and the number of sample containers received is provided in the test request form for CR), and the department in charge of information processing reads the test request form with the OCR, and the number of sheets corresponding to the number of sample containers received A sample number is assigned to the bar code label, and the name of the sample to be collected is printed and issued in an image, attached to the corresponding sample container, and the test instruction data is prepared based on the test request form. The inspection section reads out the bar code and associates the bar code with the test instruction data, and prepares test data of the sample based on the test instruction data. The department in charge of information processing creates an inspection report based on the information.

【0026】また、請求項2に係る発明は、検体情報処
理方法を、医療機関で検体を採取する段階と、光学文字
読み取り(OCR)用の検査依頼書に前記検体採取の対
象名と検体を収納する検体容器の受取本数を記入する段
階と、前記検体容器と検査依頼書を医療機関とは独立し
て配置されている情報処理担当部署に搬入する段階と、
当該情報処理担当部署において、前記検体容器の受取本
数に相当する枚数のバ−コ−ドラベルに検体番号を付与
すると共に検体採取の対象名をイメ−ジで印字して発行
し、それぞれ該当する検体容器に貼り付ける段階、およ
び、検査依頼書に基づいて検査指示デ−タを作成する段
階と、検査部署に、バ−コ−ドラベルが貼り付けられた
検体容器を搬入する段階、および、前記検査指示デ−タ
を送信する段階と、バ−コ−ドを読み出して検査指示デ
−タと対応させ、検査指示デ−タに基づき検体の検査デ
−タを作成する段階と、検査デ−タを前記情報処理担当
部署に送信する段階と、検査デ−タに基づき情報処理担
当部署で検査報告書を作成する段階とからなる構成とし
ている。
According to a second aspect of the present invention, there is provided a sample information processing method, wherein a sample is collected at a medical institution, and the name of the sample and the sample are collected in an optical character reading (OCR) test request form. Filling the number of received sample containers to be stored, and carrying the sample containers and the test request form to a department in charge of information processing, which is arranged independently from the medical institution,
The department in charge of information processing assigns a sample number to the barcode label of the number corresponding to the number of sample containers received, prints the target name of the sample collection in an image, and issues it. Affixing to a container, preparing test instruction data based on the test request form, transferring a sample container having a barcode label attached to a test section, and performing the test. Transmitting the instruction data, reading the bar code and making it correspond to the test instruction data, and preparing test data of the sample based on the test instruction data; Is transmitted to the department in charge of information processing, and a step of preparing an inspection report in the department in charge of information processing based on the inspection data.

【0027】上記請求項1に係る発明の特徴によれば、
検査依頼書はOCR読み取り用の用紙で形成している。
このため、検査依頼書のリマ−クが不要となり、検査業
者の作業負担が軽減される。また、検査依頼書に検体容
器の受取本数の記入欄を設けている。このため、検査依
頼書の冊数と検体容器の受取本数との整合性の確認を容
易に行なうことができる。
According to the features of the first aspect of the present invention,
The inspection request form is formed of OCR reading paper.
For this reason, it is not necessary to remark the inspection request form, and the work load of the inspection company is reduced. In addition, a column for entering the number of sample containers received is provided in the test request form. For this reason, it is possible to easily confirm the consistency between the number of test request documents and the number of sample containers received.

【0028】また、検査依頼書に記入された検体容器の
受取本数に基づいて、検体番号を付与すると共に検体採
取の対象名をイメ−ジで印字したバ−コ−ドラベルを発
行している。このため、バ−コ−ドラベルを検体容器に
貼り付ける際に、検体容器に記入されている検体採取の
対象名との照合が容易でバ−コ−ドラベルを間違うこと
なく該当の検体容器に貼り付けることができる。また、
前記のようなバ−コ−ドラベルを各検体容器に貼り付け
ているので、検体容器の受取本数と検査依頼書の冊数が
相違している場合には、どの医療機関のものが相違して
いるかを短時間で確認でき、事後処理を迅速に行なえ
る。
Also, based on the number of sample containers received in the test request form, a bar code label is issued in which a sample number is assigned and a sample collection target name is printed in an image. For this reason, when attaching a bar code label to a sample container, it is easy to check with the sample collection target name entered in the sample container, and the bar code label is attached to the corresponding sample container without being mistaken. Can be attached. Also,
Since the barcode label is attached to each sample container, if the number of sample containers received and the number of test request documents are different, which medical institution is different? Can be confirmed in a short time, and post-processing can be performed quickly.

【0029】また、検査部署では、検体容器に貼られた
バ−コ−ドを読み出して検査指示デ−タと対応させ、検
査指示デ−タに基づき検体の検査デ−タを作成してい
る。このため、検体を取り違えることなく正確に検査デ
−タを作成することができる。
Further, the inspection section reads out the bar code affixed to the sample container and associates it with the test instruction data, and prepares test data for the sample based on the test instruction data. . For this reason, the test data can be created accurately without mistaking the sample.

【0030】また、請求項2に係る発明の特徴によれ
ば、医療機関、情報処理担当部署、検査部署の三個所間
で検体情報処理を実行しているので、従来よりも流通機
構が簡略化されており、コストを低減することができ
る。
According to the second aspect of the present invention, since the sample information processing is executed between the medical institution, the information processing department, and the examination department, the distribution mechanism is simplified as compared with the related art. The cost can be reduced.

【0031】[0031]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て図により説明する。本発明においては、医療機関で作
成する検査依頼書は、光学的文字読み取り方式の読取機
(OCR)で読み取られる用紙を使用している。図2
(a)、(b)はこのような検査依頼書の一例を示す説
明図である。図2(a)、(b)に示すように、各患者
毎の検査依頼書は、2枚1組で作成されている。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the present invention, the examination request form created by the medical institution uses a paper that is read by an optical character reading system reader (OCR). FIG.
(A), (b) is an explanatory view showing an example of such an inspection request form. As shown in FIGS. 2A and 2B, a test request form for each patient is created in pairs.

【0032】検査依頼書には、顧客名称(医療機関
名)、顧客コ−ド、検査依頼項目等が印刷されている。
この検査依頼書の1枚目は検査業者用に、また、複写し
た2枚目を医療機関の控えとしている。これは、従来の
ように複写用紙を検査業者が使用することにすると、複
写用紙に塵埃が付着した状態のままでOCRで読み取る
ことになり、OCRが誤認して文字を読み取る恐れがあ
るからである。
On the examination request form, a customer name (medical institution name), customer code, examination request items, etc. are printed.
The first sheet of the inspection request form is for an inspection company, and the second copy is a copy for a medical institution. This is because if the inspector uses the copy paper as in the past, the copy paper will be read by the OCR in a state where dust is attached to the copy paper, and the OCR may mistakenly read the characters. is there.

【0033】図3は、患者の検体を収納する検体容器の
例を示す説明図である。この検体容器は従来使用のもの
と同じであり、ラベルに患者の氏名を記入する。また、
「A1」の表示は、容器の種類(どのような検査目的の
容器か)を表すものである。
FIG. 3 is an explanatory view showing an example of a sample container for storing a patient sample. This sample container is the same as that used conventionally, and the patient's name is written on a label. Also,
The display of “A1” indicates the type of container (what kind of container for inspection).

【0034】図4は、医療機関内で、検査業者が検査依
頼書に記入する事項を示す説明図、図5は医療機関から
検査業者の担当者に引き渡される検体容器の例を示す説
明図である。図5に示すように、検査業者の担当者が患
者名「甲野一郎」の検体容器qxを医療機関から2本受
領する。この検体容器qxは、種類A1のものと、種類
Bのものが含まれている。
FIG. 4 is an explanatory diagram showing items to be entered by a tester in a test request form in a medical institution, and FIG. 5 is an explanatory diagram showing an example of a sample container delivered from a medical institution to a person in charge of the tester. is there. As shown in FIG. 5, the person in charge of the laboratory receives two sample containers qx of the patient name “Ichiro Kono” from the medical institution. The sample container qx includes a type A1 type and a type B type.

【0035】この場合には、検査業者の担当者は、検体
容器qxに記入されている患者名を確認して、検査依頼
書pxの所定の位置、例えば、顧客名が記入されている
部分と、受取本数が記入される部分との間の空間部に患
者名を手書きで記入する。検査依頼書pxに記入される
患者名は、請求項1、2の「検体採取の対象名」に相当
する。また、受領容器の受取本数の欄には、A1の容器
が1本、Bの容器が1本であることを記入する。検査業
者の担当者が記入した検査依頼書pxの控えは、医療機
関に渡される。
In this case, the person in charge of the examination company checks the patient name entered in the sample container qx, and determines a predetermined position of the examination request form px, for example, a part where the customer name is entered. Then, the patient's name is written by hand in the space between the part where the number of receptions is written. The patient name entered in the examination request form px corresponds to the “target name of sample collection” in claims 1 and 2. In the column of the number of receiving containers, enter that one container is A1 and one container is B. A copy of the inspection request form px filled out by the person in charge of the inspection company is given to the medical institution.

【0036】検査依頼書pxと検体容器qxは、担当者
が出先機関に持ち帰る。出先機関では、検査依頼書px
をOCRで読み取り、検体検査用のバ−コ−ドラベルを
発行する。図6は、このような検体検査用のバ−コ−ド
ラベル発行処理の一例を示す説明図である。
The person in charge takes the test request form px and the sample container qx back to the branch office. In the branch office, the inspection request form px
Is read by the OCR, and a bar code label for the sample test is issued. FIG. 6 is an explanatory diagram showing an example of such a barcode label issuing process for a sample test.

【0037】図6において、検査依頼書pxをOCRで
読み取り、デ−タをコンピュ−タに入力して検体番号を
採番する。この際に、OCRで読み取るのは、検査依頼
書pxの検査依頼項目ではなく、前記図4で説明した検
体容器の受取本数の欄である。次に、コンピュ−タの指
令によりプリンタが作動して、受取本数分の検体バ−コ
−ドラベルLを発行する。この検体バ−コ−ドラベルL
には、顧客名、検体番号(a201001−00a)、
容器の種別(A)が記入される。
In FIG. 6, the inspection request form px is read by OCR, data is input to a computer, and a sample number is assigned. At this time, what is read by the OCR is not the inspection request item of the inspection request document px but the column of the number of sample containers received described in FIG. Next, the printer operates according to a command from the computer, and issues the sample barcode labels L for the number of received papers. This sample bar code label L
Contains the customer name, sample number (a201001-00a),
The type (A) of the container is entered.

【0038】このように、検体容器の受取本数を基準と
して必要分の検体バ−コ−ドラベルLを発行しているの
で、検体容器の受取本数と検査依頼書の冊数が相違して
いる場合には、どの医療機関のものかを短時間で確認で
き、事後処理を迅速に行なえる。
As described above, the required number of sample barcode labels L are issued based on the number of sample containers received, so that the number of sample containers received and the number of test request documents differ. Can quickly check which medical institution it belongs to, and can perform post-processing quickly.

【0039】検査依頼書pxに記入された手書きの患者
名「甲野一郎」(検体採取の対象名)は、イメ−ジデ−
タとして読み取られ、検体バ−コ−ドラベルLにイメ−
ジで印字される。このため、検体バ−コ−ドラベルLを
検体容器に貼り付ける際に、検体容器に記入されている
患者名(検体採取の対象名)との照合が容易でバ−コ−
ドラベルを間違うことなく該当の検体容器に貼り付ける
ことができる。この検体バ−コ−ドラベルLは、医療機
関で患者名が記入されたラベルの患者名と重ならないよ
うにして、検体容器に貼り付けられる。
The handwritten patient name "Ichiro Kono" (name of the subject for sample collection) entered in the examination request form px is an image data
Is read as the data and the image is displayed on the sample bar code label L.
Is printed on the page. Therefore, when the sample barcode label L is attached to the sample container, it can be easily compared with the patient name (the target name of the sample collection) entered in the sample container, and the barcode is applied.
The label can be affixed to the corresponding sample container without mistake. This sample bar code label L is attached to the sample container so that it does not overlap with the patient name of the label on which the patient name is written at the medical institution.

【0040】出先機関において、検体バ−コ−ドラベル
Lが形成された検体容器qyは、検査センタ−に搬出さ
れる。一方、出先機関においては、検査依頼書に基づい
て検査情報をコンピュ−タで入力してデ−タ処理を行な
う。検体容器qyの検査センタ−への搬出後に、引き続
いてOCRの誤読文字の修正や、検査依頼書の冊数と、
検体容器の受取本数との不整合の修正業務を行なう。
At the branch office, the sample container qy on which the sample barcode label L is formed is carried out to the inspection center. On the other hand, in the branch office, the inspection information is input by a computer based on the inspection request form and data processing is performed. After carrying out the sample container qy to the inspection center, subsequently, correction of the OCR misread characters, the number of test request books,
Correction of inconsistency with the number of sample containers received.

【0041】出先機関で検体バ−コ−ドラベルLを発行
する際に、前記デ−タ化された検査情報と検体容器の受
取本数とにより、検体容器と検査依頼書の冊数との整合
性の確認は自動的に行われるので、確認作業が改善され
る。検体容器の受取本数が検査依頼書の冊数よりも多い
場合には、当該検体容器に対する検体バ−コ−ドラベル
Lに、「あまり」である旨の記号を記入する。これらの
修正業務が終了すると、デ−タ化された検査情報から各
検体に対する検査指示デ−タを作成して、本部を経由す
ることなく、直接検査センタ−に送信する。
When issuing a sample bar code label L at a branch institution, the consistency between the sample container and the number of test request books is determined by the digitized test information and the number of sample containers received. Since the confirmation is performed automatically, the confirmation work is improved. If the number of sample containers received is larger than the number of test request documents, a sign indicating "too much" is entered in the sample barcode label L for the sample container. When these correction operations are completed, test instruction data for each sample is created from the digitized test information and transmitted directly to the test center without passing through the headquarters.

【0042】検査センタ−では、検体容器のバ−コ−ド
を読み取り、前記検査指示デ−タに基づいて各検体の検
査デ−タを作成する。このため、検体の検査結果を他の
検体の検査結果と取り違えるような人為的なミスの発生
を防止することができる。また、前記「あまり」表示の
ある検体容器に対する正しい検査指示デ−タを対応させ
て、当該検体についても所定の検査を行なう。検査デ−
タは、グラフも含めて出先機関に送信される。
The test center reads the bar code of the sample container and creates test data for each sample based on the test instruction data. For this reason, it is possible to prevent the occurrence of a human error such that the test result of the sample is mistaken for the test result of another sample. In addition, a predetermined test is also performed on the sample in correspondence with the correct test instruction data for the sample container having the "too much" indication. Inspection data
The data is sent to the branch office including the graph.

【0043】出先機関では、検査センタ−から送信され
た検査デ−タに基づいて報告書を作成し、検査依頼書と
突き合わせて検査内容の整合性を確認する。この報告書
は、依頼元の医療機関に納入される。
At the branch office, a report is created based on the inspection data transmitted from the inspection center, and the report is checked against the inspection request to confirm the consistency of the inspection contents. This report is delivered to the requesting medical institution.

【0044】出先機関では、検査依頼書に基づいて検査
指示デ−タを作成してコンピュ−タのメモリに記憶させ
ると共に検査センタ−に送信する。また、検査センタ−
から送信される検査デ−タをメモリに記憶させる。この
ように、検査指示デ−タとこれに対応する検査デ−タは
逐一メモリに記憶されることになる。このため、各医療
機関毎、各患者毎の検査デ−タが蓄積されるので、個々
の患者の体調の変化や患者数の増減等の医療機関にとっ
ては有用なデ−タが得られる。
At the branch office, inspection instruction data is created based on the inspection request form, stored in the memory of the computer, and transmitted to the inspection center. In addition, inspection center
Inspection data transmitted from is stored in the memory. Thus, the test instruction data and the corresponding test data are stored in the memory one by one. For this reason, since examination data for each medical institution and for each patient are accumulated, useful data for the medical institution such as a change in the physical condition of each patient and an increase or decrease in the number of patients can be obtained.

【0045】図1は、本発明による検体情報作成システ
ムの概略構成を示す説明図である。医療機関と検査業者
の各部署における業務につき、図7と同じ内容の業務に
ついては同じ符号を付している。なお、出先機関は請求
項1、2の情報処理担当部署に相当し、検査センタ−は
請求項1、2の検査部署に相当する。図1において、
(a)医療機関では、OCR用の検査依頼書の作成業務
(X)を行なう。また、検査業者の担当者は、検体を受
領して、検査依頼書に検体容器の受取本数と患者名を記
入する。
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of a sample information creating system according to the present invention. Regarding the work in each department of the medical institution and the laboratory, the same reference numerals are given to the work having the same contents as in FIG. The branch office corresponds to the information processing department in claims 1 and 2, and the inspection center corresponds to the inspection department in claims 1 and 2. In FIG.
(A) In a medical institution, a work (X) for preparing an OCR examination request form is performed. The person in charge of the test company receives the sample and enters the number of sample containers received and the patient name in the test request form.

【0046】次に、検査依頼書pxと、検査用ラベルが
貼られた検体容器qxは出先機関に搬入される。出先機
関では、前記のように検体容器の受取本数と検体採取の
対象名をOCRで読み出し、検体容器の受取本数分の検
体バ−コ−ドラベルLを作成して検体容器に貼り付け、
検体容器qyを検査センタ−に搬入する(業務Y)。ま
た、検査依頼書から検査項目を抜き出して検査指示デ−
タqyを作成し、検査センタ−に直接送信する(業務
Z)。
Next, the test request form px and the sample container qx to which the test label is attached are carried into the branch office. At the branch office, the number of sample containers received and the sample collection target name are read out by OCR as described above, sample barcode labels L for the number of sample containers received are created and affixed to the sample containers,
The sample container qy is carried into the inspection center (operation Y). Also, the inspection items are extracted from the inspection request form and the inspection instruction data
Creates a query qy and sends it directly to the inspection center (task Z).

【0047】検査センタ−では、検査デ−タsa、グラ
フの検査デ−タsbを作成して出先機関に送信する。出
先機関は、検査デ−タsa、グラフの検査デ−タsbに
基づいて報告書tを作成し、医療機関に納入する。
In the inspection center, inspection data sa and graph inspection data sb are created and transmitted to the branch office. The destination organization prepares a report t based on the test data sa and the test data sb in the graph, and delivers the report t to the medical institution.

【0048】このように、本発明の検体情報作成システ
ムにおいては、本部は検査依頼書や検体の流通には関与
していない。出先機関とは、通常業務の指示(m)を行
い、また、その報告(n)を受けているだけである。こ
のため、検体情報作成システムの流通機構が簡略化され
る。
As described above, in the sample information creating system of the present invention, the headquarters is not involved in the distribution of test requests and samples. The local organization only issues instructions (m) for normal operations and has only received reports (n). Therefore, the distribution mechanism of the sample information creation system is simplified.

【0049】また、各出先機関で独立して検体容器と検
査依頼書との整合性を確認している。各出先機関が扱う
検査依頼書と検体容器は、限定された範囲の医療機関か
ら回収されるために、本部で集中して処理するよりもデ
−タ数が少なくなり、検体容器と検査依頼書との整合性
の確認を迅速に行なえる。
In addition, each branch office independently checks the consistency between the sample container and the test request form. Since the test request form and the sample container handled by each branch organization are collected from a limited range of medical institutions, the number of data is smaller than the centralized processing at the headquarters. Can be checked quickly.

【0050】更に、検体容器の受取本数に基づいてバ−
コ−ドラベルを作成しており、検体容器の本数と検査依
頼書の冊数との突き合せを自動的に行なえる。なお、検
査センタ−では検体容器のバ−コ−ドを読み出して、検
査指示デ−タと対応させて検査を行なっているので、検
体の取り違えの人為的な発生を未然に防止することがで
きる。
Further, based on the number of sample containers received,
A code label is created so that the number of sample containers and the number of test request documents can be automatically compared. Since the bar code of the sample container is read out at the test center and the test is performed in correspondence with the test instruction data, it is possible to prevent the occurrence of a mistake in the sample. .

【0051】[0051]

【発明の効果】以上説明したように、請求項1に係る発
明の特徴によれば、検査依頼書はOCR読み取り用の用
紙で形成している。このため、検査依頼書のリマ−クが
不要となり、検査業者の作業負担が軽減される。また、
検査依頼書に検体容器の受取本数の記入欄を設けてい
る。このため、検査依頼書の冊数と検体容器の受取本数
との整合性の確認を容易に行なうことができる。
As described above, according to the features of the first aspect of the present invention, the inspection request form is formed of OCR reading paper. For this reason, it is not necessary to remark the inspection request form, and the work load of the inspection company is reduced. Also,
An entry field for the number of sample containers received is provided in the test request form. For this reason, it is possible to easily confirm the consistency between the number of test request documents and the number of sample containers received.

【0052】また、検査依頼書に記入された検体容器の
受取本数に基づいて、検体番号を付与すると共に検体採
取の対象名をイメ−ジで印字したバ−コ−ドラベルを発
行している。このため、バ−コ−ドラベルを検体容器に
貼り付ける際に、検体容器に記入されている検体採取の
対象名との照合が容易でバ−コ−ドラベルを間違うこと
なく該当の検体容器に貼り付けることができる。また、
前記のようなバ−コ−ドラベルを各検体容器に貼り付け
ているので、検体容器の受取本数と検査依頼書の冊数が
相違している場合には、どの医療機関のものが相違して
いるかを短時間で確認でき、事後処理を迅速に行なえ
る。
Also, based on the number of sample containers received in the test request form, a bar code label is issued in which a sample number is assigned and a sample collection target name is printed in an image. For this reason, when attaching a bar code label to a sample container, it is easy to check with the sample collection target name entered in the sample container, and the bar code label is attached to the corresponding sample container without being mistaken. Can be attached. Also,
Since the barcode label is attached to each sample container, if the number of sample containers received and the number of test request documents are different, which medical institution is different? Can be confirmed in a short time, and post-processing can be performed quickly.

【0053】また、検査部署では、検体容器に貼られた
バ−コ−ドを読み出して検査指示デ−タと対応させ、検
査指示デ−タに基づき検体の検査デ−タを作成してい
る。このため、検体を取り違えることなく正確に検査デ
−タを作成することができる。
The testing department reads out the bar code affixed to the sample container and associates it with the test instruction data, and prepares test data for the sample based on the test instruction data. . For this reason, the test data can be created accurately without mistaking the sample.

【0054】また、請求項2に係る発明の特徴によれ
ば、医療機関、情報処理担当部署、検査部署の三個所間
で検体情報処理を実行しているので、従来よりも流通機
構が簡略化されており、コストを低減することができ
る。
According to the second aspect of the present invention, since the sample information processing is executed among the three places of the medical institution, the information processing department, and the examination department, the distribution mechanism is simplified as compared with the related art. The cost can be reduced.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施の形態である検体情報処理システ
ムの概略構成を示す説明図である。
FIG. 1 is an explanatory diagram illustrating a schematic configuration of a sample information processing system according to an embodiment of the present invention.

【図2】検査依頼書の説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram of an inspection request form.

【図3】検体の説明図である。FIG. 3 is an explanatory diagram of a sample.

【図4】検査依頼書の説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram of an inspection request form.

【図5】検体の説明図である。FIG. 5 is an explanatory diagram of a sample.

【図6】出先機関の業務の説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram of operations of a branch organization.

【図7】従来例の検体情報処理システムの説明図であ
る。
FIG. 7 is an explanatory diagram of a conventional sample information processing system.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

X、G 医療機関の業務 Bb 医療機関でなされる検査業者の業務 Y、Z、F 検査業者の出先機関の業務 E 検査センタ−の業務 qx、qy 検体容器 px 検査依頼書 py 検査指示デ−タ sa、sb 検査デ−タ t 検査報告書 X, G Business of medical institution Bb Business of inspection company performed at medical institution Y, Z, F Business of branch organization of inspection company E Business of inspection center qx, qy Sample container px Test request form py Test instruction data sa, sb inspection data t inspection report

フロントページの続き (72)発明者 山崎 謙司 京都市左京区聖護院蓮華蔵町44番地の3 株式会社ファルコバイオシステムズ内 Fターム(参考) 2G058 GC02 GC05 GD06 HA00 5B049 AA01 AA06 BB41 CC21 DD02 DD05 EE05 FF02 FF03 FF09 GG04 GG07 Continuation of the front page (72) Inventor Kenji Yamazaki 44-3, Rengezocho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto F-term in Falco Biosystems, Inc. (reference) 2G058 GC02 GC05 GD06 HA00 5B049 AA01 AA06 BB41 CC21 DD02 DD05 EE05 FF02 FF03 FF09 GG04 GG07

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 検体を採取する医療機関に対して、情報
処理担当部署と、検査デ−タを作成する検査部署とがそ
れぞれ独立して配置されており、前記検体を収納した検
体容器を、前記情報処理担当部署と前記検査部署とに移
動させつつ、各部署において所定の処理を実行する検体
情報処理システムであって、前記検体に対する光学文字
読み取り(OCR)用の検査依頼書に、検体採取の対象
名と検体容器の受取本数の記入欄を設け、前記情報処理
担当部署において、前記OCRで検査依頼書を読み取
り、検体容器の受取本数に相当する枚数のバ−コ−ドラ
ベルに検体番号を付与すると共に検体採取の対象名をイ
メ−ジで印字して発行し、それぞれ該当する検体容器に
貼り付け、前記検査依頼書に基づいて検査指示デ−タを
作成し、前記検査部署において、当該バ−コ−ドを読み
出して検査指示デ−タと対応させ、検査指示デ−タに基
づき検体の検査デ−タを作成し、前記検査デ−タに基づ
いて情報処理担当部署で検査報告書を作成することを特
徴とする検体情報処理システム。
1. A medical institution that collects a sample is provided with a department in charge of information processing and a testing department that creates test data, each of which is independently arranged. A sample information processing system that executes predetermined processing in each of the departments while moving to the department in charge of information processing and the testing department, and includes a sample collection request form for optical character reading (OCR) for the sample. A column for entry of the subject name and the number of sample containers to be received is provided, and the department in charge of information processing reads the test request form with the OCR, and enters the sample number on a bar code label corresponding to the number of sample containers to be received. At the same time, the name of the sample to be collected is printed and issued in the form of an image, attached to the corresponding sample container, and the test instruction data is created based on the test request form. In step (1), the bar code is read out and made to correspond to the test instruction data, test data of the specimen is created based on the test instruction data, and the information processing department based on the test data. A specimen information processing system for creating a test report.
【請求項2】 医療機関で検体を採取する段階と、光学
文字読み取り(OCR)用の検査依頼書に前記検体採取
の対象名と検体を収納する検体容器の受取本数を記入す
る段階と、前記検体容器と検査依頼書を医療機関とは独
立して配置されている情報処理担当部署に搬入する段階
と、当該情報処理担当部署において、前記OCRで検査
依頼書を読み取り、前記検体容器の受取本数に相当する
枚数のバ−コ−ドラベルに検体番号を付与すると共に検
体採取の対象名をイメ−ジで印字して発行し、それぞれ
該当する検体容器に貼り付ける段階、および、検査依頼
書に基づいて検査指示デ−タを作成する段階と、検査部
署に、バ−コ−ドラベルが貼り付けられた検体容器を搬
入する段階、および、前記検査指示デ−タを送信する段
階と、バ−コ−ドを読み出して検査指示デ−タと対応さ
せ、検査指示デ−タに基づき検体の検査デ−タを作成す
る段階と、検査デ−タを前記情報処理担当部署に送信す
る段階と、検査デ−タに基づき情報処理担当部署で検査
報告書を作成する段階とからなることを特徴とする検体
情報処理方法。
2. A step of collecting a sample at a medical institution, a step of writing a target name of the sample collection and a number of sample containers to be received for storing the sample in an inspection request form for optical character reading (OCR), Bringing the sample container and the test request form into the information processing department, which is located independently of the medical institution; and reading the test request form by the OCR in the information processing department, and receiving the sample containers. A sample number is assigned to the number of barcode labels corresponding to the above, the name of the sample to be collected is printed and issued in an image, and the label is attached to the corresponding sample container. Preparing test instruction data by carrying out the test, transferring a sample container to which a bar code label is attached to an inspection section, and transmitting the test instruction data. - Reading the test instruction data and making it correspond to the test instruction data, preparing test data of the specimen based on the test instruction data, transmitting the test data to the information processing department, and examining the test data. Preparing a test report in a department in charge of information processing based on the information processing method.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004077195A (en) * 2002-08-12 2004-03-11 Srl Inc Collection box and collection system
JP2004347376A (en) * 2003-05-20 2004-12-09 Techno Medica Co Ltd Blood sampling tube preparation system
CN102735860A (en) * 2011-04-15 2012-10-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Method, device and system for treating sample of body fluid examination flow line work station
JP2018084475A (en) * 2016-11-24 2018-05-31 株式会社保健科学西日本 Sample management system and method for managing sample
CN111261244A (en) * 2020-01-19 2020-06-09 戴纳智慧医疗科技有限公司 Sample information acquisition and storage system and method
US20220018862A1 (en) * 2020-07-15 2022-01-20 Fujifilm Corporation Management system and management method
JP7101915B1 (en) * 2021-12-29 2022-07-15 賢治 藤井 Specimen test request support system

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004077195A (en) * 2002-08-12 2004-03-11 Srl Inc Collection box and collection system
JP2004347376A (en) * 2003-05-20 2004-12-09 Techno Medica Co Ltd Blood sampling tube preparation system
CN102735860A (en) * 2011-04-15 2012-10-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Method, device and system for treating sample of body fluid examination flow line work station
JP2018084475A (en) * 2016-11-24 2018-05-31 株式会社保健科学西日本 Sample management system and method for managing sample
CN111261244A (en) * 2020-01-19 2020-06-09 戴纳智慧医疗科技有限公司 Sample information acquisition and storage system and method
US20220018862A1 (en) * 2020-07-15 2022-01-20 Fujifilm Corporation Management system and management method
US11935312B2 (en) * 2020-07-15 2024-03-19 Fujifilm Corporation Management system and management method
JP7101915B1 (en) * 2021-12-29 2022-07-15 賢治 藤井 Specimen test request support system

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