JP2002119529A

JP2002119529A - 冷却貼付剤用基材

Info

Publication number: JP2002119529A
Application number: JP2000318655A
Authority: JP
Inventors: Yoichi Kobayashi; 洋一小林; Eiichiro Manabe; 栄一郎真鍋; Tomoko Uchiyama; 智子内山
Original assignee: Toko Yakuhin Kogyo KK; Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Toko Yakuhin Kogyo KK; Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2000-10-19
Filing date: 2000-10-19
Publication date: 2002-04-23

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】患部を早期に冷却すると共に、冷却時間の持
続に優れる冷却貼付剤用基材の提供。【解決手段】透湿度が６００〜２４００ｇ／ｍ²・ｈ
ｒｓの水分透過制御膜を介した２層の含水膏体からなる
ことを特徴とする冷却貼付剤用基材。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は冷却貼付剤に関し、更に
詳しくは患部を持続的に冷却し、打ち身、捻挫等の急性
炎症に特に高い冷却効果が得られる貼付剤用基材を提供
するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、冷感パップ剤は薬物を患部に送達
するとともに患部を冷却する目的で用いられている。該
パップ剤は、膏体中の水分が揮散し皮膚から熱を奪うこ
とにより患部を冷却するものであり、含水膏体を不織布
又は織布などの繊維基材に塗布したものである。しかし
ながら、このようなパップ剤を患部の皮膚上に貼付した
場合には、繊維基材の透湿性が極めて高いために、短時
間に水分蒸散してしまい、冷却効果が長続きしないばか
りか、膏体が硬化し、皮膚への密着性が得られなくなる
という欠点がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】このような欠点を解決
するものとして、支持体に透湿性フィルムを組み合わせ
る方法（実公平５−３８０１１号、特開平３−１６１４
３５号）および保水成分を含む第一の層と、粘着成分と
薬効成分とを含む第二の層を隔離する隔膜層を設ける方
法（特公昭５８−２６８８８号）が提案されている。し
かしながら、透湿性の高い繊維基材と透湿性フィルムを
組み合わせる方法は、患部を早期に冷却するには不向き
であり、膏体中に隔膜層を設ける方法では、皮膚に接す
る膏体層が「むれた」状態となり、皮膚刺激性が高まり
カユミ、カブレを惹起する可能性がある。

【０００４】本発明は患部を早期に冷却することができ
るとともに、冷却効果の持続が可能な冷却貼付剤用基材
を提供するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決すべく鋭意研究を行った結果、水分の透過を制御す
るシートの両面に含水膏体層を設けて水分揮散速度を制
御することにより、患部を早期に冷却しさらには冷却時
間を持続することができる貼付剤が得られることを見い
出し、本発明を完成した。

【０００６】すなわち、本発明は水分透過制御膜を介し
た２層の含水膏体からなることを特徴とする冷却貼付剤
用基材を提供するものである。

【０００７】本発明に用いられる水分透過制御膜として
は、透湿度が６００〜２４００ｇ／ｍ²・２４ｈｒｓの
範囲にある高分子フィルム、例えばポリエチレン、ポリ
エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニル、ポリスチレン等の高分子フィルムが挙げら
れる。

【０００８】本発明の含水膏体基剤としては、ポリアク
リル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ゼラチン、カゼイ
ン、プルラン、デキストラン、アルギン酸ナトリウム、
可溶性澱粉、カルボキシ澱粉、デキストリン、カルボキ
シメチルセルロース、、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリ
エチレンオキサイド、ポリアクリルアミド、ポリビニル
ピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルエ
ーテル、ポリマレイン酸共重合体、メトキシエチレン無
水マレイン酸共重合体、イソブチレン無水マレイン酸共
重合体、ポリエチレンイミン等の合成又は半合成の親水
性ポリマーの１種または２種以上を組み合わせて用いる
ことができる。なお、該膏体基剤の１％粘度は１０〜１
０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは２０〜７００ｍＰａ．ｓ
の範囲にあることを特徴とする。また、膏体中の水分含
量４０重量％以上、好ましくは５０重量％以上とする。

【０００９】さらに、本発明の含水膏体のｐＨは、３．
５〜７．０の範囲とすることが皮膚刺激性の点で好まし
く、より好ましくは４．０〜６．５の範囲である。

【００１０】本発明の冷却貼付剤には、薬効成分として
メフェナム酸、ジクロフェナック、フェンブフェン、イ
ンドメタシン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、
フェニルブタゾン、ピロキシカムおよびニメスライド等
の非ステロイド系抗炎症薬、塩化カルプロニウム、ニコ
チン酸ベンジル、センブリ抽出物、オタネニンジンエキ
ス、ビタミンＥアセテート、トウガラシチンキ、メント
ール、ハッカ油、カンフル、副腎皮質ホルモン等を配合
することができる。

【００１１】また、本発明の冷却貼付剤には必要に応じ
低級アルコール（メタノール、エタノール、イソプロパ
ノール）、脂肪酸エステル（アジピン酸ジイソプロピ
ル、ミリスチン酸イソプロピル等）、多価アルコール
（１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、グリセリン等）、中鎖脂
肪酸トリグリセリド、各種植物油、各種動物油、炭化水
素類、界面活性剤、乳化安定剤、ゲル化剤、粘着剤、角
質溶解剤、保湿剤、殺菌剤、抗酸化剤、香料、色素等の
基剤成分を本発明の効果を損なわない範囲で配合するこ
とができる。

【００１２】

【発明の効果】本発明の冷却貼付剤は、患部を早期に冷
却しさらには冷却時間を持続することが可能になる。

【００１３】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれにより限定されるものではない。

【００１４】実施例１ポリアクリル酸７．６重量部に無水ケイ酸１．６重量部
を添加し、水７０重量部を加えて溶解する。これにニッ
コールＴＳ１０を０．３重量部、ｄｌ−メントール１．
６重量部、ビタミンＥ酢酸エステル０．３重量部、サリ
チル酸グリコール１．１重量部、エチレンジアミン四酢
酸ナトリウム０．０５重量部、パラアミノ安息香酸エチ
ル０．０１重量部を合わせて加温溶解した液にハッカ油
０．３重量部、グリセリン５．４重量部、ポリアクリル
酸ナトリウム３．２重量部、ポリビニルピロリドン０．
３重量部、酸化チタン２．２重量部、水酸化アルミニウ
ムマグネシウム０．３重量部を加えて混合し、水を加え
て全１００重量部とした後さらに混合してパップ剤用膏
体とした。上記含水膏体をポリエステル性剥離紙および
透湿度が１２００ｇ／ｍ²・２４ｈｒｓのポリエステル
製シート（倉敷繊維加工：ＮＴ６０）上に、それぞれ約
２ｍｍの厚さで展延した。この２種の膏体を下から剥離
紙、膏体、シート、膏体の順に貼り合わせ、最上面にポ
リエステル製不織布（呉羽テック：８３９）を貼り合わ
せた。その後、所定の大きさに裁断し貼付剤を得た。

【００１５】比較例実施例１で用いた膏体をポリエステル製剥離紙に約４ｍ
ｍの厚さで展延した後、ポリエステル製不織布（呉羽テ
ック：８３９）を剥離紙と反対側に貼り合わせた。その
後、所定の大きさに裁断し貼付剤を得た。

【００１６】試験例１２５℃、相対湿度５０％に制御された室内で訓化した被
験者の背部に実施例１および比較例のサンプル（５×１
２ｃｍ）を貼付した。サーモグラフィー（日本電子：サ
ーモビューア６３００）を用いて経時的に皮膚温を測定
し、冷却効果を比較した。その結果を図１に示す。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例と比較例の皮膚温の測定結果を示す図
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者真鍋栄一郎東京都豊島区高田３丁目24番１号大正製薬株式会社内 (72)発明者内山智子東京都豊島区高田３丁目24番１号大正製薬株式会社内Ｆターム(参考） 4C076 AA76 BB31 CC09 CC23 CC37 DD29A DD30A DD38A EE09A EE16A 4C099 AA02 CA07 CA09 CA11 EA08 GA01 GA02 JA03 LA05 LA08 TA04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水分透過制御膜を介した２層の含水膏体か
らなる冷却貼付剤用基材。
【請求項２】水分透過制御膜の透湿度が６００〜２４０
０ｇ／ｍ²・２４ｈｒｓの範囲にある請求項１に記載の
冷却貼付剤用基材。