JP2002074316A - 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 - Google Patents
認証票発行システムと方法及び認証票発行装置Info
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- Credit Cards Or The Like (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した認
証票を発行することを可能とし、認証票の不正使用の防
止、その安全性及び信頼性の向上を図る。 【解決手段】ＤＮＡ抽出機１０２によって血液から採取
されたＤＮＡが反応装置１０５へ提供される。反応装置
１０５は、所定の順序で複数種類のＤＮＡプローブが配
置されたＤＮＡマイクロアレイ１０３と、当該抽出され
たＤＮＡ１０４とをハイブリダイゼーション反応させ
る。反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６上には、ハイ
ブリダイゼーションパターンが形成される。こうして得
られた反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６を直接的に
貼付することで認証票１１０が発行される。或いは、ハ
イブリダイゼーションパターンを読取装置１０７で読み
取って、磁気／電子情報として記録することで認証票１
１１が発行される。
証票を発行することを可能とし、認証票の不正使用の防
止、その安全性及び信頼性の向上を図る。 【解決手段】ＤＮＡ抽出機１０２によって血液から採取
されたＤＮＡが反応装置１０５へ提供される。反応装置
１０５は、所定の順序で複数種類のＤＮＡプローブが配
置されたＤＮＡマイクロアレイ１０３と、当該抽出され
たＤＮＡ１０４とをハイブリダイゼーション反応させ
る。反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６上には、ハイ
ブリダイゼーションパターンが形成される。こうして得
られた反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６を直接的に
貼付することで認証票１１０が発行される。或いは、ハ
イブリダイゼーションパターンを読取装置１０７で読み
取って、磁気／電子情報として記録することで認証票１
１１が発行される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、個人認証のための
認証票を発行する認証票発行システム及び装置及び方法
に関するものである。
認証票を発行する認証票発行システム及び装置及び方法
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】免許証及びパスポート等における個人の
認証には、個々人を識別できる信頼性の高い個人認証方
式が求められる。これらの証書は、個人認証の原点とも
言えるもので、キャッシュカードや施設への入退室時の
ＩＤよりも上位概念に属する種類の個人認証と考えられ
る。
認証には、個々人を識別できる信頼性の高い個人認証方
式が求められる。これらの証書は、個人認証の原点とも
言えるもので、キャッシュカードや施設への入退室時の
ＩＤよりも上位概念に属する種類の個人認証と考えられ
る。
【０００３】現在、免許証及びパスポートの個人認証に
は、写真が用いられている。免許証やパスポートに添付
されている写真は、それを保持している人の人相とすぐ
に比較でき、瞬時に判定が可能であるとされている。し
かし、免許証やパスポートの有効期限が長くなると、そ
の期間に人相は変化し、判定が困難となる場合もある。
有効期限の長い１０年のパスポートを例に取ると、子供
から大人になるのに伴う変化、老化に伴う変化は非常に
大きく、「面影」が残る程度までに変化してしまうこと
も珍しくない。また、人相の変化は単に時間変化による
ものだけでなく、髪型、眼鏡の有無、整形、病気、事故
に伴う変化、肥満等による体型の変化等様々で、その印
象が一変してしまうことも多々ある。しかし、そのため
に、毎年更新の手続きを行うのでは、煩雑すぎる。よっ
て、このような問題点を突いての免許証やパスポートの
偽造等の悪用が後を絶たない。
は、写真が用いられている。免許証やパスポートに添付
されている写真は、それを保持している人の人相とすぐ
に比較でき、瞬時に判定が可能であるとされている。し
かし、免許証やパスポートの有効期限が長くなると、そ
の期間に人相は変化し、判定が困難となる場合もある。
有効期限の長い１０年のパスポートを例に取ると、子供
から大人になるのに伴う変化、老化に伴う変化は非常に
大きく、「面影」が残る程度までに変化してしまうこと
も珍しくない。また、人相の変化は単に時間変化による
ものだけでなく、髪型、眼鏡の有無、整形、病気、事故
に伴う変化、肥満等による体型の変化等様々で、その印
象が一変してしまうことも多々ある。しかし、そのため
に、毎年更新の手続きを行うのでは、煩雑すぎる。よっ
て、このような問題点を突いての免許証やパスポートの
偽造等の悪用が後を絶たない。
【０００４】写真にかわる個人認証の提案として、特開
平１１−３３８８２６には、生物学的特徴データとして
筆跡による認証が開示されている。本法によると、筆跡
として再現性の高いサインを利用し、その形状情報のみ
ならず、筆圧情報や筆順情報をも認証手段として用いる
ことが挙げられている。この方法は、あらかじめサイン
を登録し、ユーザ認証票を発行所にて獲得し、そのユー
ザ認証票をＡＴＭ等の認証が必要な場所で随時読み取ら
せることにより認証を行うシステムである。さらに、認
証を再確認する必要が生じたときには、認証登録局にて
本人のサインと認証票のデータを比較し、筆圧、筆順情
報と共に再度確認を行う方法である。
平１１−３３８８２６には、生物学的特徴データとして
筆跡による認証が開示されている。本法によると、筆跡
として再現性の高いサインを利用し、その形状情報のみ
ならず、筆圧情報や筆順情報をも認証手段として用いる
ことが挙げられている。この方法は、あらかじめサイン
を登録し、ユーザ認証票を発行所にて獲得し、そのユー
ザ認証票をＡＴＭ等の認証が必要な場所で随時読み取ら
せることにより認証を行うシステムである。さらに、認
証を再確認する必要が生じたときには、認証登録局にて
本人のサインと認証票のデータを比較し、筆圧、筆順情
報と共に再度確認を行う方法である。
【０００５】しかし、この方法の欠点は、その形状を記
憶するためにかなりの情報量を必要とすることである。
さらに、たとえサインが再現性のきわめて高いものであ
るとしても、人間は日々変化をしているものであり、例
えば、怪我、病気等で指に多少の変化が生じれば、その
サインは従来のものと異なってしまう。また、字は年齢
と共に少しずつ変化するものであり、特に日本人のよう
に漢字を用いる場合には、その変化は何箇所にも及び、
認証時の判定を複雑にする。そのため、定期的な認証票
の更新が必要になり、その手間、情報の管理等、煩雑な
要素が増えるという欠点を持つ。
憶するためにかなりの情報量を必要とすることである。
さらに、たとえサインが再現性のきわめて高いものであ
るとしても、人間は日々変化をしているものであり、例
えば、怪我、病気等で指に多少の変化が生じれば、その
サインは従来のものと異なってしまう。また、字は年齢
と共に少しずつ変化するものであり、特に日本人のよう
に漢字を用いる場合には、その変化は何箇所にも及び、
認証時の判定を複雑にする。そのため、定期的な認証票
の更新が必要になり、その手間、情報の管理等、煩雑な
要素が増えるという欠点を持つ。
【０００６】そこで、指紋、声紋、眼底血管パターン像
及び網膜像など、いわゆる生物学的特徴を表す情報（生
体情報）を用いて認証する方法も検討されている。これ
らの種類の生物学的特徴に基づく情報は、個人ごとに全
く異なっており、また、一個人においては終生不変であ
るという特徴をもっているため、上記サインによる認証
よりは個人認証に適すると考えられる。
及び網膜像など、いわゆる生物学的特徴を表す情報（生
体情報）を用いて認証する方法も検討されている。これ
らの種類の生物学的特徴に基づく情報は、個人ごとに全
く異なっており、また、一個人においては終生不変であ
るという特徴をもっているため、上記サインによる認証
よりは個人認証に適すると考えられる。
【０００７】上述の特開平１１−３３８８２６には、生
体情報を取得し、その情報から個人の特徴を抽出してコ
ード列データに変換し、パスワード暗号化して個人認証
を行う方法が記載されており、この生体情報として眼底
画像、指紋、声紋を利用することが記載されている。
体情報を取得し、その情報から個人の特徴を抽出してコ
ード列データに変換し、パスワード暗号化して個人認証
を行う方法が記載されており、この生体情報として眼底
画像、指紋、声紋を利用することが記載されている。
【０００８】しかし、これらの生体情報もその情報量が
非常に多くなり、加えて、複雑な指紋や声紋を利用した
認証の場合はその照合に時間がかかってしまい、実用的
とはいえない。また、各個人に対するデータ量が多いた
め、各免許証保持者、パスポート保持者のデータを蓄積
するとそのデータ量が膨大となってしまい、その保存や
管理が困難になっていくことは容易に想像できる。
非常に多くなり、加えて、複雑な指紋や声紋を利用した
認証の場合はその照合に時間がかかってしまい、実用的
とはいえない。また、各個人に対するデータ量が多いた
め、各免許証保持者、パスポート保持者のデータを蓄積
するとそのデータ量が膨大となってしまい、その保存や
管理が困難になっていくことは容易に想像できる。
【０００９】また、特開２０００−９４８７３において
も網膜を生体情報として利用する方法が記載されている
が、この方法も上記方法と同様、情報量が多いという問
題点を有する。
も網膜を生体情報として利用する方法が記載されている
が、この方法も上記方法と同様、情報量が多いという問
題点を有する。
【００１０】また、カードに記載された電子情報（磁気
情報）は、その保存環境により消去されたり破壊された
りする等の問題を生じる場合がある。上記各種生体情報
についても、その情報を電子化してカード（免許証やパ
スポート）に記録することができるが、磁気や電子の影
響によってその内容が読めなくなった場合には、その悪
影響は計り知れない。
情報）は、その保存環境により消去されたり破壊された
りする等の問題を生じる場合がある。上記各種生体情報
についても、その情報を電子化してカード（免許証やパ
スポート）に記録することができるが、磁気や電子の影
響によってその内容が読めなくなった場合には、その悪
影響は計り知れない。
【００１１】また、近年では、通信網を介してアクセス
する情報の種類は極めて多様になりつつあり、商品の売
買やクレジットなどの電子商取引は勿論、医療における
オンライン診断や個人カルテ、役所における登録事項の
閲覧、証明の発行、資産運用上の財務相談、投機、預貯
金の運用など、対象もますます増加し、利用が進む傾向
にある。
する情報の種類は極めて多様になりつつあり、商品の売
買やクレジットなどの電子商取引は勿論、医療における
オンライン診断や個人カルテ、役所における登録事項の
閲覧、証明の発行、資産運用上の財務相談、投機、預貯
金の運用など、対象もますます増加し、利用が進む傾向
にある。
【００１２】例えば、通信網を利用した電子商取引等
は、時間に制約されずに世界中のサイトから容易に物を
入手できるメリットがあるため、急速に発展してきてい
る。その支払いにはクレジットが使われる場合が多い。
しかし、本来、クレジットカードのようにサインによっ
て認証が行われているシステムが、通信網を介した取引
の場合には利用できず、個々人を峻別できる信頼性の高
いユーザ認証方式が求められている。このような用途
に、上述した指紋や声紋など、いわゆる生物学的特徴を
表す生体情報を用いてユーザ認証する方法も検討されて
いる。しかし、上述のように、これらは情報量が多く、
認証を必要とする場合に照合に時間がかかり実用的とは
いえない。また、データが膨大となり、今日のような通
信網を利用した電子商取引の広がりの中で、その保存、
管理が困難になっていくことは容易に想像できる。
は、時間に制約されずに世界中のサイトから容易に物を
入手できるメリットがあるため、急速に発展してきてい
る。その支払いにはクレジットが使われる場合が多い。
しかし、本来、クレジットカードのようにサインによっ
て認証が行われているシステムが、通信網を介した取引
の場合には利用できず、個々人を峻別できる信頼性の高
いユーザ認証方式が求められている。このような用途
に、上述した指紋や声紋など、いわゆる生物学的特徴を
表す生体情報を用いてユーザ認証する方法も検討されて
いる。しかし、上述のように、これらは情報量が多く、
認証を必要とする場合に照合に時間がかかり実用的とは
いえない。また、データが膨大となり、今日のような通
信網を利用した電子商取引の広がりの中で、その保存、
管理が困難になっていくことは容易に想像できる。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】上記したように、各種
カードのセキュリティー性が求められ、その不正使用や
偽造等に対して各種対策が考案されているが、情報量が
多すぎて技術的には満足のいくものとはいえない。特
に、免許証、パスポートといったものにおける個人認証
は、キャッシュカード等、他の認証において問題が発生
した場合に個人認証の手段として用いられるもので、よ
り精度の高い認証が必要である。
カードのセキュリティー性が求められ、その不正使用や
偽造等に対して各種対策が考案されているが、情報量が
多すぎて技術的には満足のいくものとはいえない。特
に、免許証、パスポートといったものにおける個人認証
は、キャッシュカード等、他の認証において問題が発生
した場合に個人認証の手段として用いられるもので、よ
り精度の高い認証が必要である。
【００１４】ＤＮＡが個人を高精度に特定することがで
きることはよく知られているが、上述した特開平１１−
３３８８２６、特開２０００−９４８７３のいずれにお
いても、生物学的特徴データとしてＤＮＡを用いること
を言及しているものの、その具体的な手法についての記
載はない。
きることはよく知られているが、上述した特開平１１−
３３８８２６、特開２０００−９４８７３のいずれにお
いても、生物学的特徴データとしてＤＮＡを用いること
を言及しているものの、その具体的な手法についての記
載はない。
【００１５】本発明は上述した問題に鑑みてなされたも
のであり、生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した
認証票を発行可能とし、認証票の不正使用を防止し、そ
の安全性及び信頼性の向上を図り得る認証票を発行する
ことを目的とする。また、本発明の他の目的は、認証の
ための情報量を低減し、その照合処理も容易に行えるよ
うにすることにある。また、本発明の他の目的は、認証
のためのデータを、経時的な要因、電子や磁気等の環境
要因によって劣化することなく保有する認証票を提供可
能とすることにある。
のであり、生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した
認証票を発行可能とし、認証票の不正使用を防止し、そ
の安全性及び信頼性の向上を図り得る認証票を発行する
ことを目的とする。また、本発明の他の目的は、認証の
ための情報量を低減し、その照合処理も容易に行えるよ
うにすることにある。また、本発明の他の目的は、認証
のためのデータを、経時的な要因、電子や磁気等の環境
要因によって劣化することなく保有する認証票を提供可
能とすることにある。
【００１６】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めの本発明による認証票発行システムは以下の構成を備
える。すなわち、所定の順序で複数種類のＤＮＡプロー
ブが配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤＮＡとを
反応させる反応手段と、前記反応手段によって得られた
反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたパターンを用いて
認証票を発行する発行手段とを備える。
めの本発明による認証票発行システムは以下の構成を備
える。すなわち、所定の順序で複数種類のＤＮＡプロー
ブが配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤＮＡとを
反応させる反応手段と、前記反応手段によって得られた
反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたパターンを用いて
認証票を発行する発行手段とを備える。
【００１７】また、上記の目的を達成するための本発明
による認証票発行方法は、所定の順序で複数種類のＤＮ
Ａプローブが配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤ
ＮＡとを反応させる反応工程と、前記反応工程によって
得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたパターン
を用いて認証票を発行する発行工程とを備える。
による認証票発行方法は、所定の順序で複数種類のＤＮ
Ａプローブが配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤ
ＮＡとを反応させる反応工程と、前記反応工程によって
得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたパターン
を用いて認証票を発行する発行工程とを備える。
【００１８】更に、上記の目的を達成する本発明の認証
票発行装置は、所定の順序で複数種類のＤＮＡプローブ
が配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤＮＡとを反
応させる反応手段と、前記反応手段によって得られた反
応後のＤＮＡアレイ上に形成されたパターンを用いて認
証票を発行する発行手段とを備える。
票発行装置は、所定の順序で複数種類のＤＮＡプローブ
が配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤＮＡとを反
応させる反応手段と、前記反応手段によって得られた反
応後のＤＮＡアレイ上に形成されたパターンを用いて認
証票を発行する発行手段とを備える。
【００１９】
【発明の実施の形態】以下、添付の図面を参照して本発
明の好適な実施形態を説明する。
明の好適な実施形態を説明する。
【００２０】［第１の実施形態］ ＜個人認証システムについて＞まず、個人認証システム
に適用可能な識別カードの発行システムとその運用例に
ついて説明する。以下の実施形態では、個人識別カード
として免許証やパスポートに本発明を適用した例を揚
げ、カード携帯者の保持や利用のセキュリティー機能を
向上する例を説明する。
に適用可能な識別カードの発行システムとその運用例に
ついて説明する。以下の実施形態では、個人識別カード
として免許証やパスポートに本発明を適用した例を揚
げ、カード携帯者の保持や利用のセキュリティー機能を
向上する例を説明する。
【００２１】本実施形態では、近年注目を集めているＤ
ＮＡマイクロアレイ（ＤＮＡチップともいう）を利用す
る。ＤＮＡマイクロアレイは、1インチ程度のガラス板
等の固相表面に、異なる種類のＤＮＡプローブが数千か
ら数十万種高密度に並べてあるものである。このＤＮＡ
マイクロアレイを用いてサンプルＤＮＡとハイブリダイ
ゼーション反応を行うことによって、一度に数多くの遺
伝子の検査ができるという特徴をもつ。また、これらの
ＤＮＡプローブはマトリクス状に規則正しく並んでお
り、それぞれのプローブのアドレスを情報として容易に
取り出せるという特徴がある。検査の対象となる遺伝子
としては、疾患関連遺伝子の他、各個人の遺伝子多型等
がある。
ＮＡマイクロアレイ（ＤＮＡチップともいう）を利用す
る。ＤＮＡマイクロアレイは、1インチ程度のガラス板
等の固相表面に、異なる種類のＤＮＡプローブが数千か
ら数十万種高密度に並べてあるものである。このＤＮＡ
マイクロアレイを用いてサンプルＤＮＡとハイブリダイ
ゼーション反応を行うことによって、一度に数多くの遺
伝子の検査ができるという特徴をもつ。また、これらの
ＤＮＡプローブはマトリクス状に規則正しく並んでお
り、それぞれのプローブのアドレスを情報として容易に
取り出せるという特徴がある。検査の対象となる遺伝子
としては、疾患関連遺伝子の他、各個人の遺伝子多型等
がある。
【００２２】一方、主要組織適合性複合体（ＭＨＣ：ma
jor histocompatibilitycomplex）遺伝子は、ヒトゲノ
ムの中で最も免疫系の遺伝子が集中した領域で、最近そ
の塩基配列が明らかにされ（Nature volume 401,p921-9
23, 1999）、注目を集めている。この配列には骨髄移
植、臓器移植等における適合／不適合の判定に関与する
遺伝子が存在する。現在、臓器移植、骨髄移植における
適合／不適合の判定は白血球を用いた検査により行われ
ているが、白血球を用いた検査は時間がかかる上に情報
量が少ないことから、将来はＭＨＣ遺伝子によるタイピ
ングが主流になることが予想される。ＭＨＣ(ヒトの場
合にはＨＬＡ抗原)は、クラスＩ抗原としてＨＬＡ−
Ａ，Ｂ，Ｃの３種、クラスII抗原として、ＨＬＡ−Ｄ
Ｒ，ＤＱ，ＤＰの３種がある。
jor histocompatibilitycomplex）遺伝子は、ヒトゲノ
ムの中で最も免疫系の遺伝子が集中した領域で、最近そ
の塩基配列が明らかにされ（Nature volume 401,p921-9
23, 1999）、注目を集めている。この配列には骨髄移
植、臓器移植等における適合／不適合の判定に関与する
遺伝子が存在する。現在、臓器移植、骨髄移植における
適合／不適合の判定は白血球を用いた検査により行われ
ているが、白血球を用いた検査は時間がかかる上に情報
量が少ないことから、将来はＭＨＣ遺伝子によるタイピ
ングが主流になることが予想される。ＭＨＣ(ヒトの場
合にはＨＬＡ抗原)は、クラスＩ抗原としてＨＬＡ−
Ａ，Ｂ，Ｃの３種、クラスII抗原として、ＨＬＡ−Ｄ
Ｒ，ＤＱ，ＤＰの３種がある。
【００２３】それぞれの個人は、両親からそれぞれ１種
ずつ計１２種の抗原をもらい、それがその個人の「型」
となっている。一方、現在のところ、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬ
Ａ−Ｂ、ＨＬＡ−Ｃ、ＨＬＡ−ＤＲ、ＨＬＡ−ＤＱ、及
びＨＬＡ−ＤＰの合わせて約１０００種の遺伝子が同定
されている。さらに新しいＭＨＣ遺伝子が次々解明され
ており、将来は、その数はさらに増大するものと思われ
る。１０００種以上の遺伝子の中から１２種の遺伝子の
みが選ばれるわけであるから、他人とそれぞれの型の組
み合わせがマッチするような場合は極めて稀であると考
えられる。実際、骨髄移植、臓器移植において、上記の
型の組み合わせがマッチするケースは稀である。このこ
とは、ＭＨＣ遺伝子のパターンはバリエーションに富ん
でいることを示し、個人の認証に適した遺伝子群と考え
ることができる。また、この遺伝子群は年齢と共に変化
するようなことはない。
ずつ計１２種の抗原をもらい、それがその個人の「型」
となっている。一方、現在のところ、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬ
Ａ−Ｂ、ＨＬＡ−Ｃ、ＨＬＡ−ＤＲ、ＨＬＡ−ＤＱ、及
びＨＬＡ−ＤＰの合わせて約１０００種の遺伝子が同定
されている。さらに新しいＭＨＣ遺伝子が次々解明され
ており、将来は、その数はさらに増大するものと思われ
る。１０００種以上の遺伝子の中から１２種の遺伝子の
みが選ばれるわけであるから、他人とそれぞれの型の組
み合わせがマッチするような場合は極めて稀であると考
えられる。実際、骨髄移植、臓器移植において、上記の
型の組み合わせがマッチするケースは稀である。このこ
とは、ＭＨＣ遺伝子のパターンはバリエーションに富ん
でいることを示し、個人の認証に適した遺伝子群と考え
ることができる。また、この遺伝子群は年齢と共に変化
するようなことはない。
【００２４】従って、本実施形態では、個体を区別する
生物学的特徴データとしてＤＮＡマイクロアレイにおけ
る各人のハイブリダイゼーションパターンを利用するも
のとし、その中でも、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマ
イクロアレイのパターンを用いることとする。なお、遺
伝子多型（ＳＮＰｓ）と呼ばれる遺伝子群も個人認証に
適した遺伝子群として利用可能である。この遺伝子群
は、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレイに、
さらに情報を付加する目的で加えることも可能である。
生物学的特徴データとしてＤＮＡマイクロアレイにおけ
る各人のハイブリダイゼーションパターンを利用するも
のとし、その中でも、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマ
イクロアレイのパターンを用いることとする。なお、遺
伝子多型（ＳＮＰｓ）と呼ばれる遺伝子群も個人認証に
適した遺伝子群として利用可能である。この遺伝子群
は、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレイに、
さらに情報を付加する目的で加えることも可能である。
【００２５】上述のように、ＭＨＣ遺伝子はそのヒトの
特徴的な体質を表すもので、環境や年齢に伴う変化がな
いと考えられている。また、遺伝子の数も１インチ角の
一枚のＤＮＡマイクロアレイに収まる情報量である。し
たがって、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレ
イと各個人の遺伝子とを反応させ、得られた各個人のＤ
ＮＡマイクロアレイのハイブリダイゼーションパターン
画像を認証のための手段として利用する。より具体的に
は、免許証やパスポートといった認証が必要な認証票で
は、各個人のＤＮＡと反応させて得られたハイブリダイ
ゼ−ションパターンを有するＤＮＡマイクロアレイがそ
のまま添付されたり、或いはそのハイブリダイゼーショ
ンパターンを電子情報（或いは磁気情報）として書き込
まれたりすることにより個人認証が達成される。
特徴的な体質を表すもので、環境や年齢に伴う変化がな
いと考えられている。また、遺伝子の数も１インチ角の
一枚のＤＮＡマイクロアレイに収まる情報量である。し
たがって、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレ
イと各個人の遺伝子とを反応させ、得られた各個人のＤ
ＮＡマイクロアレイのハイブリダイゼーションパターン
画像を認証のための手段として利用する。より具体的に
は、免許証やパスポートといった認証が必要な認証票で
は、各個人のＤＮＡと反応させて得られたハイブリダイ
ゼ−ションパターンを有するＤＮＡマイクロアレイがそ
のまま添付されたり、或いはそのハイブリダイゼーショ
ンパターンを電子情報（或いは磁気情報）として書き込
まれたりすることにより個人認証が達成される。
【００２６】また、上述のようにＤＮＡアレイ上のＤＮ
Ａプローブは、マトリクス状に規則正しく並んでおり、
それぞれのプローブのアドレス（たとえば何行何列によ
ってプローブを特定できる）を情報として容易に取り出
せるという特徴がある。従って、ＤＮＡアレイに基づく
情報量は、網膜、指紋、声紋、眼底画像といった複雑な
画像情報や信号に比べて少ない情報で各個人を識別でき
ることになる。
Ａプローブは、マトリクス状に規則正しく並んでおり、
それぞれのプローブのアドレス（たとえば何行何列によ
ってプローブを特定できる）を情報として容易に取り出
せるという特徴がある。従って、ＤＮＡアレイに基づく
情報量は、網膜、指紋、声紋、眼底画像といった複雑な
画像情報や信号に比べて少ない情報で各個人を識別でき
ることになる。
【００２７】さらに、ＤＮＡは環境に対して非常に安定
であり、磁気、電子、温度といった環境因子に影響を受
けにくい。従って、長期にわたって保有される認証票へ
の添付に適している。
であり、磁気、電子、温度といった環境因子に影響を受
けにくい。従って、長期にわたって保有される認証票へ
の添付に適している。
【００２８】本実施形態による認証票発行システムで
は、免許証或いはパスポート発行所において、血液の採
取やＤＮＡの抽出が行われ、ＭＨＣ遺伝子がプローブと
して搭載されたＤＮＡマイクロアレイとのハイブリダイ
ゼーション反応により、ハイブリダイゼ−ションパター
ンを有するＤＮＡマイクロアレイが作成される。さら
に、このハイブリダイゼーションパターンは、ＤＮＡマ
イクロアレイのまま免許証、或いはパスポートに貼り付
けられるか、電子情報等の情報に変換されてそれぞれの
書類に書き込まれると同時に認証局に登録される。
は、免許証或いはパスポート発行所において、血液の採
取やＤＮＡの抽出が行われ、ＭＨＣ遺伝子がプローブと
して搭載されたＤＮＡマイクロアレイとのハイブリダイ
ゼーション反応により、ハイブリダイゼ−ションパター
ンを有するＤＮＡマイクロアレイが作成される。さら
に、このハイブリダイゼーションパターンは、ＤＮＡマ
イクロアレイのまま免許証、或いはパスポートに貼り付
けられるか、電子情報等の情報に変換されてそれぞれの
書類に書き込まれると同時に認証局に登録される。
【００２９】以上の様な、個人認証に必要なプローブ数
は最低１０００程度である。この値は現在明らかになっ
ているＭＨＣ遺伝子の数に対応する。しかし、新しい遺
伝子が次々解明されてきており、その数はさらに増大す
ることと考えられる。それらの遺伝子もまた、プローブ
として利用可能である。ＭＨＣ遺伝子は年齢と共に変化
することもない。このことも個人認証に適する要件であ
る。個人認証に必要なプローブ数として適当と考えられ
る値は１０００〜５０００である。この認証システムに
必要な要件としては、個人認証に必要な全種類のタイプ
の配列を搭載することが重要であり、その数は１０００
〜５０００であると推定される。さらに、低価格である
ことが必要であり、このような少ないプローブ数の場合
には、ＤＮＡマイクロアレイの価格を安くすることがで
きる点がメリットである。しかし、その精度等の必要性
から、さらに高密度のＤＮＡマイクロアレイを用いるこ
とも可能である。
は最低１０００程度である。この値は現在明らかになっ
ているＭＨＣ遺伝子の数に対応する。しかし、新しい遺
伝子が次々解明されてきており、その数はさらに増大す
ることと考えられる。それらの遺伝子もまた、プローブ
として利用可能である。ＭＨＣ遺伝子は年齢と共に変化
することもない。このことも個人認証に適する要件であ
る。個人認証に必要なプローブ数として適当と考えられ
る値は１０００〜５０００である。この認証システムに
必要な要件としては、個人認証に必要な全種類のタイプ
の配列を搭載することが重要であり、その数は１０００
〜５０００であると推定される。さらに、低価格である
ことが必要であり、このような少ないプローブ数の場合
には、ＤＮＡマイクロアレイの価格を安くすることがで
きる点がメリットである。しかし、その精度等の必要性
から、さらに高密度のＤＮＡマイクロアレイを用いるこ
とも可能である。
【００３０】また、ＭＨＣ以外の遺伝子としてＳＮＰｓ
（single nucleotidepolymorphism）を利用することも
可能である。
（single nucleotidepolymorphism）を利用することも
可能である。
【００３１】また、本実施形態による認証票の利用形態
としては以下のようなものが考えられる。
としては以下のようなものが考えられる。
【００３２】海外旅行に行く際にパスポートを提示する
と、これまで同様、顔写真や記載事項のチェックが行わ
れる。このとき、盗難等の届出がある場合には、出入国
が拒否されるのは当然であるが、何らかの疑わしい点が
みられた場合には、その場で血液を採取して、ＤＮＡア
レイとの反応を行い、パスポート上に記載されるＤＮＡ
パターンとの照合が行われる。
と、これまで同様、顔写真や記載事項のチェックが行わ
れる。このとき、盗難等の届出がある場合には、出入国
が拒否されるのは当然であるが、何らかの疑わしい点が
みられた場合には、その場で血液を採取して、ＤＮＡア
レイとの反応を行い、パスポート上に記載されるＤＮＡ
パターンとの照合が行われる。
【００３３】個人認証は、海外渡航の度に対象者全員に
行われることが好ましいが、現状ではそのチェックに時
間がかかり、必ずしも実用的とはいえない。記載事項と
の不一致が見られたときに、確実に判定し得る手段があ
るということにより、偽造への障壁を高くして犯罪を未
然に防ぐという目的もある。将来、低侵襲な採血方法が
確立されれば、海外旅行の際に毎回血液採取を行い、パ
スポート上の情報との比較により個人認証を行うことも
可能である。
行われることが好ましいが、現状ではそのチェックに時
間がかかり、必ずしも実用的とはいえない。記載事項と
の不一致が見られたときに、確実に判定し得る手段があ
るということにより、偽造への障壁を高くして犯罪を未
然に防ぐという目的もある。将来、低侵襲な採血方法が
確立されれば、海外旅行の際に毎回血液採取を行い、パ
スポート上の情報との比較により個人認証を行うことも
可能である。
【００３４】また、免許証も同様な方法により個人認証
が行われる。つまり、警察等で血液採取によりＤＮＡア
レイパターンを得、その情報を免許証に記載する。事故
を起こしたときには、免許証本人であることの確認に、
再度血液を採取してＤＮＡアレイ上のハイブリダイゼー
ションパターンを得、個人認証が行われる。このような
認証にＭＨＣ遺伝子を用いるようにすれば、事故に伴う
怪我等の治療の際の医学的情報を提供できる利点もあ
る。たとえば、ＭＨＣ遺伝子は、臓器移植等の候補者の
選定に有効であり、救急救命の観点からも有用である。
免許証の更新時も、採血により得られるパターンと免許
証に記載されたパターンとの一致を調べることにより、
簡単に更新できる。
が行われる。つまり、警察等で血液採取によりＤＮＡア
レイパターンを得、その情報を免許証に記載する。事故
を起こしたときには、免許証本人であることの確認に、
再度血液を採取してＤＮＡアレイ上のハイブリダイゼー
ションパターンを得、個人認証が行われる。このような
認証にＭＨＣ遺伝子を用いるようにすれば、事故に伴う
怪我等の治療の際の医学的情報を提供できる利点もあ
る。たとえば、ＭＨＣ遺伝子は、臓器移植等の候補者の
選定に有効であり、救急救命の観点からも有用である。
免許証の更新時も、採血により得られるパターンと免許
証に記載されたパターンとの一致を調べることにより、
簡単に更新できる。
【００３５】また、盗難、紛失が疑われる場合には、血
液を元に再度ＤＮＡの検査を行い、使用されたＤＮＡマ
イクロアレイが本人のものか否かを確認することができ
る。また、免許証或いはパスポートの更新時にも、血液
を採取し登録されているＤＮＡアレイパターンと一致す
るか否かを調べる作業が加わる。
液を元に再度ＤＮＡの検査を行い、使用されたＤＮＡマ
イクロアレイが本人のものか否かを確認することができ
る。また、免許証或いはパスポートの更新時にも、血液
を採取し登録されているＤＮＡアレイパターンと一致す
るか否かを調べる作業が加わる。
【００３６】免許証やパスポートに使用されるＤＮＡマ
イクロアレイは、それぞれ共通のものが使われることが
望ましい。それは、登録されたパターンを得たＤＮＡア
レイと、照合を行うためのチェック時のＤＮＡアレイと
が同じタイプであることが重要であり、警察や入国管理
を行う場所に、プローブ配置が異なる様々なタイプのＤ
ＮＡアレイを用意することは不可能だからである。
イクロアレイは、それぞれ共通のものが使われることが
望ましい。それは、登録されたパターンを得たＤＮＡア
レイと、照合を行うためのチェック時のＤＮＡアレイと
が同じタイプであることが重要であり、警察や入国管理
を行う場所に、プローブ配置が異なる様々なタイプのＤ
ＮＡアレイを用意することは不可能だからである。
【００３７】血液が、病院等の機関を経ずに容易に採取
可能であり、また、それを用いたＤＮＡ抽出、及びその
後のハイブリダイゼーション反応が一体化したシステム
があれば、各人固有なＤＮＡハイブリダイゼーションパ
ターンが載っているＤＮＡマイクロアレイの作成は各パ
スポート発行所、或いは警察署等で容易に行うことがで
きる。
可能であり、また、それを用いたＤＮＡ抽出、及びその
後のハイブリダイゼーション反応が一体化したシステム
があれば、各人固有なＤＮＡハイブリダイゼーションパ
ターンが載っているＤＮＡマイクロアレイの作成は各パ
スポート発行所、或いは警察署等で容易に行うことがで
きる。
【００３８】また、ＤＮＡアレイはそのまま電子化され
ずに免許証やパスポートに貼り付けられるのが好まし
い。それは、電子化された情報は、情報を壊す手段や環
境にさらされた時に容易に消去、或いは破壊されてしま
うからで、誤確認によって出入国時にトラブルが生じる
ことを避けるためである。
ずに免許証やパスポートに貼り付けられるのが好まし
い。それは、電子化された情報は、情報を壊す手段や環
境にさらされた時に容易に消去、或いは破壊されてしま
うからで、誤確認によって出入国時にトラブルが生じる
ことを避けるためである。
【００３９】＜個人認証のための認証票発行システムに
ついて＞図１は本実施形態における認証票の発行システ
ムの構成例を示す図である。また、図２は本実施形態に
使用するＤＮＡマイクロアレイの模式図である。また、
図３はあるユーザの血液から抽出したＤＮＡと、ＤＮＡ
マイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応によっ
て得られたハイブリダイゼーションパターンを示す模式
図である。更に、図４は本実施形態における認証票の発
行システムにおける処理手順を説明するフローチャート
である。なお、これらの図は本発明の一形態であり、こ
れらに限定されるものではない。
ついて＞図１は本実施形態における認証票の発行システ
ムの構成例を示す図である。また、図２は本実施形態に
使用するＤＮＡマイクロアレイの模式図である。また、
図３はあるユーザの血液から抽出したＤＮＡと、ＤＮＡ
マイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応によっ
て得られたハイブリダイゼーションパターンを示す模式
図である。更に、図４は本実施形態における認証票の発
行システムにおける処理手順を説明するフローチャート
である。なお、これらの図は本発明の一形態であり、こ
れらに限定されるものではない。
【００４０】免許証、或いはパスポートの個人認証手段
として用いるＤＮＡアレイの作成は図１の構成を用い
て、図４に示す手順で行う。但し、作成法はこの方法に
限定されない。
として用いるＤＮＡアレイの作成は図１の構成を用い
て、図４に示す手順で行う。但し、作成法はこの方法に
限定されない。
【００４１】警察、或いはパスポート発行所で医師等に
よって被採血者（認証対象者）１０１より採取された血
液は、ＤＮＡ抽出機１０２に提供され、ＤＮＡが抽出さ
れる（Ｓ４０１、Ｓ４０２）。ＤＮＡ抽出機１０２によ
って抽出されたＤＮＡ１０４は、所定のＭＨＣ遺伝子検
出用ＤＮＡマイクロアレイと反応させられる（Ｓ４０
３）。なお、ＭＨＣ遺伝子ＤＮＡマイクロアレイ１０３
は、搭載されているＤＮＡプローブ数、各プローブの配
置、付加されているＳＮＰｓの種類等、多種類存在する
中から、免許証用、或いはパスポート用として適当なも
のが選ばれ、すべての人に共通なものが使用される。
よって被採血者（認証対象者）１０１より採取された血
液は、ＤＮＡ抽出機１０２に提供され、ＤＮＡが抽出さ
れる（Ｓ４０１、Ｓ４０２）。ＤＮＡ抽出機１０２によ
って抽出されたＤＮＡ１０４は、所定のＭＨＣ遺伝子検
出用ＤＮＡマイクロアレイと反応させられる（Ｓ４０
３）。なお、ＭＨＣ遺伝子ＤＮＡマイクロアレイ１０３
は、搭載されているＤＮＡプローブ数、各プローブの配
置、付加されているＳＮＰｓの種類等、多種類存在する
中から、免許証用、或いはパスポート用として適当なも
のが選ばれ、すべての人に共通なものが使用される。
【００４２】ＤＮＡマイクロアレイ１０３は、例えば図
２のような形態をしている。図中、○で示した領域に、
それぞれ異なる配列のＤＮＡプローブが結合されてい
る。抽出されたＤＮＡ１０４及び上記ＤＮＡアレイ１０
３は、反応装置１０５にセットされ、ハイブリダイゼー
ション反応が行われる。
２のような形態をしている。図中、○で示した領域に、
それぞれ異なる配列のＤＮＡプローブが結合されてい
る。抽出されたＤＮＡ１０４及び上記ＤＮＡアレイ１０
３は、反応装置１０５にセットされ、ハイブリダイゼー
ション反応が行われる。
【００４３】また、反応後のＤＮＡマイクロアレイは、
例えば図３のようになる。図中、●で示した領域はユー
ザ自身のDNAとハイブリッドを形成したプローブで、こ
の●によって形成されるパターンがハイブリダイゼーシ
ョンパターンであり、この画像が本実施形態において個
人認証に用いられる。
例えば図３のようになる。図中、●で示した領域はユー
ザ自身のDNAとハイブリッドを形成したプローブで、こ
の●によって形成されるパターンがハイブリダイゼーシ
ョンパターンであり、この画像が本実施形態において個
人認証に用いられる。
【００４４】この反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６
の表面を保護剤により加工後、そのまま免許証或いはパ
スポート（認証票１１０）に貼り付けることにより個人
認証の手段として用いられる（Ｓ４０４）。或いは、反
応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６上のハイブリダイゼ
ーションパターンを読取装置１０７により読み取り（Ｓ
４１１）、電子／磁気情報に置換えて免許証やパスポー
ト等の認証票１１１に記憶させ認証に用いることも可能
である（Ｓ４１２）。なお、電子・磁気情報に置き換え
る場合は、図３に示すようなハイブリダイゼーションパ
ターンにおいて黒ドットの位置（本例では１２個ある）
を読み取り、それらの位置を示すデータを電子・磁気情
報とすることが一例としてあげられる。
の表面を保護剤により加工後、そのまま免許証或いはパ
スポート（認証票１１０）に貼り付けることにより個人
認証の手段として用いられる（Ｓ４０４）。或いは、反
応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６上のハイブリダイゼ
ーションパターンを読取装置１０７により読み取り（Ｓ
４１１）、電子／磁気情報に置換えて免許証やパスポー
ト等の認証票１１１に記憶させ認証に用いることも可能
である（Ｓ４１２）。なお、電子・磁気情報に置き換え
る場合は、図３に示すようなハイブリダイゼーションパ
ターンにおいて黒ドットの位置（本例では１２個ある）
を読み取り、それらの位置を示すデータを電子・磁気情
報とすることが一例としてあげられる。
【００４５】こうして、電子・磁気情報による書込が終
了したならば、情報消去部１０８により、読取装置にあ
る当該ハイブリダイゼーションパターンの電子情報を消
去する。この消去は、当該認識対象者が行うようにして
もよいし、自動的に消去が行われるようにしてもよい。
了したならば、情報消去部１０８により、読取装置にあ
る当該ハイブリダイゼーションパターンの電子情報を消
去する。この消去は、当該認識対象者が行うようにして
もよいし、自動的に消去が行われるようにしてもよい。
【００４６】なお、認証票発行は、採血を前提とする場
合、現状では医師の介在を必要とするが、好ましくは自
動装置のようなものにより、すべての工程が自動で行え
ることがより好ましい。さらに、血液ではなく、唾液、
粘膜といった取得が容易なものからのDNAを用いた検出
が可能になれば、認証票のユーザによる作成はより容易
になることが期待される。
合、現状では医師の介在を必要とするが、好ましくは自
動装置のようなものにより、すべての工程が自動で行え
ることがより好ましい。さらに、血液ではなく、唾液、
粘膜といった取得が容易なものからのDNAを用いた検出
が可能になれば、認証票のユーザによる作成はより容易
になることが期待される。
【００４７】［第２の実施形態］本実施形態では、イン
ターネットを介した取引等において用いられるユーザ認
証システムへの適用に好適な、ＤＮＡマイクロアレイ上
のハイブリダイゼーションパターンを用いた認証票を説
明する。
ターネットを介した取引等において用いられるユーザ認
証システムへの適用に好適な、ＤＮＡマイクロアレイ上
のハイブリダイゼーションパターンを用いた認証票を説
明する。
【００４８】＜ユーザ認証システムにおける認証票につ
いて＞第１の実施形態で説明した個人認証システムとは
異なり、ユーザが使用するＤＮＡマイクロアレイは、す
べての人に共通のものを用いる必要はない。同じプロー
ブを利用し、その配置を変えたＤＮＡマイクロアレイを
利用することにより、さらに認証パターンにバリエーシ
ョンを加えることができる。つまり、それぞれのハイブ
リダイゼーション反応によって作成されるパターンが重
要であり、パターンの多様性が他者からのセキュリティ
ーの確保につながるのである。但し、各ＤＮＡマイクロ
アレイの配列は、あらかじめ登録され、ユーザが再度同
じアレイを用いて自分のＭＨＣパターンを得たときには
以前と同じパターンが得られることが重要である。その
ことが、盗難等でユーザのＤＮＡマイクロアレイが他人
の手に渡ったときに、それが自分のものであることを証
明する手段となる。
いて＞第１の実施形態で説明した個人認証システムとは
異なり、ユーザが使用するＤＮＡマイクロアレイは、す
べての人に共通のものを用いる必要はない。同じプロー
ブを利用し、その配置を変えたＤＮＡマイクロアレイを
利用することにより、さらに認証パターンにバリエーシ
ョンを加えることができる。つまり、それぞれのハイブ
リダイゼーション反応によって作成されるパターンが重
要であり、パターンの多様性が他者からのセキュリティ
ーの確保につながるのである。但し、各ＤＮＡマイクロ
アレイの配列は、あらかじめ登録され、ユーザが再度同
じアレイを用いて自分のＭＨＣパターンを得たときには
以前と同じパターンが得られることが重要である。その
ことが、盗難等でユーザのＤＮＡマイクロアレイが他人
の手に渡ったときに、それが自分のものであることを証
明する手段となる。
【００４９】ユーザの認証に必要なＤＮＡマイクロアレ
イは、最初はプローブ数の比較的少ないアレイを用いる
ことが好ましい。万一、ユーザの遺伝子パターンが書き
込まれたＤＮＡアレイが盗難や紛失によって他人の手に
渡った場合には、他の種類のＤＮＡマイクロアレイと、
再度ユーザのＤＮＡを用いてＤＮＡマイクロアレイを作
成することが必要になる。このときの新たなＤＮＡマイ
クロアレイとしては、プローブ数を増やしたもの、或い
はプローブの配置を変えたものが利用可能である。プロ
ーブ数を増やすときに、ＭＨＣ以外の遺伝子として遺伝
子多型（ＳＮＰｓ）を利用することも可能である。この
場合の最適なプローブ数は１００００〜５００００程度
であり、プローブ数が増大した分だけＤＮＡマイクロア
レイの価格は高くなる。
イは、最初はプローブ数の比較的少ないアレイを用いる
ことが好ましい。万一、ユーザの遺伝子パターンが書き
込まれたＤＮＡアレイが盗難や紛失によって他人の手に
渡った場合には、他の種類のＤＮＡマイクロアレイと、
再度ユーザのＤＮＡを用いてＤＮＡマイクロアレイを作
成することが必要になる。このときの新たなＤＮＡマイ
クロアレイとしては、プローブ数を増やしたもの、或い
はプローブの配置を変えたものが利用可能である。プロ
ーブ数を増やすときに、ＭＨＣ以外の遺伝子として遺伝
子多型（ＳＮＰｓ）を利用することも可能である。この
場合の最適なプローブ数は１００００〜５００００程度
であり、プローブ数が増大した分だけＤＮＡマイクロア
レイの価格は高くなる。
【００５０】また、盗難、紛失により他人の手に渡った
ＤＮＡ情報が悪用された場合には、ユーザの血液を元
に、使用されたＤＮＡマイクロアレイが本人のものか否
かを確認することができる。
ＤＮＡ情報が悪用された場合には、ユーザの血液を元
に、使用されたＤＮＡマイクロアレイが本人のものか否
かを確認することができる。
【００５１】第２の実施形態では、ユーザのＤＮＡと反
応させたＤＮＡマイクロアレイを作成する際には、ユー
ザ自身が所望の配列を有するＤＮＡマイクロアレイを購
入し、採取された血液から抽出されたＤＮＡとの反応を
行う。血液の採取は適切な装置があれば理想的である
が、専門家に委ねることも可能である。それは、情報の
漏洩を避けるためであり、セキュリティーの確保につな
がる。ＤＮＡの抽出は、病院等で専門家により行われて
も良いし、ＤＮＡ抽出機等があれば、ユーザ自身の手で
行うことも可能である。できるだけ多くのプロセスをユ
ーザ自身が行うことがセキュリティーの面では好まし
い。
応させたＤＮＡマイクロアレイを作成する際には、ユー
ザ自身が所望の配列を有するＤＮＡマイクロアレイを購
入し、採取された血液から抽出されたＤＮＡとの反応を
行う。血液の採取は適切な装置があれば理想的である
が、専門家に委ねることも可能である。それは、情報の
漏洩を避けるためであり、セキュリティーの確保につな
がる。ＤＮＡの抽出は、病院等で専門家により行われて
も良いし、ＤＮＡ抽出機等があれば、ユーザ自身の手で
行うことも可能である。できるだけ多くのプロセスをユ
ーザ自身が行うことがセキュリティーの面では好まし
い。
【００５２】また、血液が病院等の機関を経ずに容易に
採取可能であり、また、それを用いたＤＮＡ抽出、及び
その後のハイブリダイゼーション反応が一体化したシス
テムがあれば、各人固有なＤＮＡハイブリダイゼーショ
ンパターンが載っているＤＮＡマイクロアレイの作成
は、病院や認証票発行所といった特別な施設を必要とせ
ず、各個人がＤＮＡマイクロアレイを作成することがで
きる。
採取可能であり、また、それを用いたＤＮＡ抽出、及び
その後のハイブリダイゼーション反応が一体化したシス
テムがあれば、各人固有なＤＮＡハイブリダイゼーショ
ンパターンが載っているＤＮＡマイクロアレイの作成
は、病院や認証票発行所といった特別な施設を必要とせ
ず、各個人がＤＮＡマイクロアレイを作成することがで
きる。
【００５３】また、ユーザのＤＮＡと反応させたＤＮＡ
マイクロアレイを読み取り装置を用いて解析し、その結
果を電子情報としてカードに記載する場合も、ユーザ自
身の手で操作を行うことが好ましい。さらに、その情報
はカード作成後、ユーザ自身の手で消去されることが好
ましい。このような操作は、すべてセキュリティーの確
保につながる。
マイクロアレイを読み取り装置を用いて解析し、その結
果を電子情報としてカードに記載する場合も、ユーザ自
身の手で操作を行うことが好ましい。さらに、その情報
はカード作成後、ユーザ自身の手で消去されることが好
ましい。このような操作は、すべてセキュリティーの確
保につながる。
【００５４】＜ユーザ認証のための認証票発行システム
について＞ユーザ認証票の作成は、例えば図５ようにし
て行う。なお、その手順は図４に示したフローチャート
を流用する。但し、作成法はこの方法に限定されない。
について＞ユーザ認証票の作成は、例えば図５ようにし
て行う。なお、その手順は図４に示したフローチャート
を流用する。但し、作成法はこの方法に限定されない。
【００５５】ユーザ５００は医師等の採血者５０１に依
頼し、病院等の機関で血液採取を行う（Ｓ４０１）。採
取された血液はＤＮＡ抽出機５１０にかけてＤＮＡとし
て取り出される（Ｓ４０２）。ユーザは販売されている
ＤＮＡマイクロアレイ（例えば、ＭＨＣ遺伝子検出用Ｄ
ＮＡマイクロアレイ）の中から、認証票作成のために所
望のＤＮＡマイクロアレイ５１１を選択し購入する。Ｍ
ＨＣ遺伝子ＤＮＡマイクロアレイは、搭載されているＤ
ＮＡプローブ数、各プローブの配置、付加されているＳ
ＮＰｓ遺伝子の種類等、多種類存在する中から選ばれ
る。ＤＮＡマイクロアレイは、図２で上述した形態を有
する。
頼し、病院等の機関で血液採取を行う（Ｓ４０１）。採
取された血液はＤＮＡ抽出機５１０にかけてＤＮＡとし
て取り出される（Ｓ４０２）。ユーザは販売されている
ＤＮＡマイクロアレイ（例えば、ＭＨＣ遺伝子検出用Ｄ
ＮＡマイクロアレイ）の中から、認証票作成のために所
望のＤＮＡマイクロアレイ５１１を選択し購入する。Ｍ
ＨＣ遺伝子ＤＮＡマイクロアレイは、搭載されているＤ
ＮＡプローブ数、各プローブの配置、付加されているＳ
ＮＰｓ遺伝子の種類等、多種類存在する中から選ばれ
る。ＤＮＡマイクロアレイは、図２で上述した形態を有
する。
【００５６】ユーザは反応装置５１３に、購入したＤＮ
Ａマイクロアレイ５１１、及び、上記抽出された自分の
ＤＮＡ溶液５１２をセットし反応させる（Ｓ４０３）。
反応後のＤＮＡマイクロアレイ５１４は、例えば図３の
ようになる。この反応済みＤＮＡマイクロアレイ５１４
の表面を保護剤により加工後、そのまま認証票として使
用するか、所定の認証票にこれを貼付して使用すること
ができる（Ｓ４０４）。
Ａマイクロアレイ５１１、及び、上記抽出された自分の
ＤＮＡ溶液５１２をセットし反応させる（Ｓ４０３）。
反応後のＤＮＡマイクロアレイ５１４は、例えば図３の
ようになる。この反応済みＤＮＡマイクロアレイ５１４
の表面を保護剤により加工後、そのまま認証票として使
用するか、所定の認証票にこれを貼付して使用すること
ができる（Ｓ４０４）。
【００５７】認証票発行の別な形態の一例として、認証
票発行所において採血からハイブリダイゼーション反応
まで行うことがあげられる。すなわち、認証票発行所に
おいて専門家（採血者）５０２によりユーザ５００より
採血された血液がＤＮＡ抽出機５２０に提供され、ＤＮ
Ａ溶液５２２が得られる。ユーザ５００が所望のＤＮＡ
マイクロアレイ５２１を購入し、ＤＮＡ溶液５２２とと
もに反応装置５２３に提供すると、反応済みＤＮＡマイ
クロアレイ５２４がえられる（Ｓ４０１〜Ｓ４０３）。
票発行所において採血からハイブリダイゼーション反応
まで行うことがあげられる。すなわち、認証票発行所に
おいて専門家（採血者）５０２によりユーザ５００より
採血された血液がＤＮＡ抽出機５２０に提供され、ＤＮ
Ａ溶液５２２が得られる。ユーザ５００が所望のＤＮＡ
マイクロアレイ５２１を購入し、ＤＮＡ溶液５２２とと
もに反応装置５２３に提供すると、反応済みＤＮＡマイ
クロアレイ５２４がえられる（Ｓ４０１〜Ｓ４０３）。
【００５８】上述のように反応済みのＤＮＡマイクロア
レイ５２４そのものを認証票とする方法のほか、それら
の画像データを電子／磁気情報に置換えて、カード状の
認証票を作成することも可能である。
レイ５２４そのものを認証票とする方法のほか、それら
の画像データを電子／磁気情報に置換えて、カード状の
認証票を作成することも可能である。
【００５９】すなわち、読取装置５２５により反応済み
ＤＮＡマイクロアレイ５２４のハイブリダイゼーション
パターンを読取装置５２５によって読み取り（Ｓ４１
１）、電子／磁気情報に置換えて免許証やパスポート等
の認証票５２７に記憶させ認証に用いる（Ｓ４１２）。
ＤＮＡマイクロアレイ５２４のハイブリダイゼーション
パターンを読取装置５２５によって読み取り（Ｓ４１
１）、電子／磁気情報に置換えて免許証やパスポート等
の認証票５２７に記憶させ認証に用いる（Ｓ４１２）。
【００６０】この方法は、ユーザ自身によって反応操作
を行わないため、高齢者のような装置の扱いに慣れてい
ない人にとっては簡便であるが、セキュリティーの点か
らは、情報が漏洩する危険性を含む。この問題点を解決
するために、認証票作成に用いた読取装置５２５上のデ
ータを、自動的に或いはユーザ自身の手で完全に消去す
る情報消去部５２６が設けられ、当該ハイブリダイゼー
ションパターンに関するデータは消去される（Ｓ４１
３）。
を行わないため、高齢者のような装置の扱いに慣れてい
ない人にとっては簡便であるが、セキュリティーの点か
らは、情報が漏洩する危険性を含む。この問題点を解決
するために、認証票作成に用いた読取装置５２５上のデ
ータを、自動的に或いはユーザ自身の手で完全に消去す
る情報消去部５２６が設けられ、当該ハイブリダイゼー
ションパターンに関するデータは消去される（Ｓ４１
３）。
【００６１】なお、認証票発行は、採血を前提とする場
合、現状では医師の介在を必要とするが、好ましくは自
動装置のようなものにより、すべての工程がユーザ自身
で行えることがより好ましい。さらに、血液ではなく、
唾液、粘膜といった取得が容易なものからのＤＮＡを用
いた検出が可能になれば、認証票のユーザによる作成は
より容易になることが期待される。
合、現状では医師の介在を必要とするが、好ましくは自
動装置のようなものにより、すべての工程がユーザ自身
で行えることがより好ましい。さらに、血液ではなく、
唾液、粘膜といった取得が容易なものからのＤＮＡを用
いた検出が可能になれば、認証票のユーザによる作成は
より容易になることが期待される。
【００６２】なお、図１、図５に示したＤＮＡ抽出機、
反応装置によって自動的に認証票を発行する認証票発行
装置を構成することも可能である。
反応装置によって自動的に認証票を発行する認証票発行
装置を構成することも可能である。
【００６３】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した認証票を発
行することが可能となり、認証票の不正使用の防止、そ
の安全性及び信頼性の向上を図ることが可能となる。ま
た、本発明によれば、認証のための情報量が低減され、
その照合処理も容易に行えるようになる。更に、本発明
によれば、認証のためのデータを、経時的な要因、電子
や磁気等の環境要因によって劣化することなく保有する
認証票を提供することが可能となる。
生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した認証票を発
行することが可能となり、認証票の不正使用の防止、そ
の安全性及び信頼性の向上を図ることが可能となる。ま
た、本発明によれば、認証のための情報量が低減され、
その照合処理も容易に行えるようになる。更に、本発明
によれば、認証のためのデータを、経時的な要因、電子
や磁気等の環境要因によって劣化することなく保有する
認証票を提供することが可能となる。
【図１】第１の実施形態における認証票の発行システム
の構成例を示す図である。
の構成例を示す図である。
【図２】本実施形態に使用するＤＮＡマイクロアレイの
模式図である。
模式図である。
【図３】あるユーザの血液から抽出したＤＮＡと、ＤＮ
Ａマイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応によ
って得られたハイブリダイゼーションパターンを示す模
式図である。
Ａマイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応によ
って得られたハイブリダイゼーションパターンを示す模
式図である。
【図４】本実施形態における認証票の発行システムにお
ける処理手順を説明するフローチャートである。
ける処理手順を説明するフローチャートである。
【図５】第２の実施形態による認証票の発行システムの
構成例を示す図である。
構成例を示す図である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１３年１０月２２日（２００１．１０．
２２）
２２）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｂ４２Ｄ 15/10 ５０１ Ｃ１２Ｍ 1/00 Ａ Ｃ１２Ｍ 1/00 Ｇ０６Ｋ 19/00 Ｓ Ｃ１２Ｎ 15/09 Ｃ１２Ｎ 15/00 Ｆ Ｆターム(参考） 2C005 HA01 HB02 HB03 HB09 JB06 JB40 4B024 AA11 HA14 4B029 AA23 5B035 AA13 BB02 BC01 5B058 CA31 KA11 KA37
Claims (22)
- 【請求項１】 所定の順序で複数種類のＤＮＡプローブ
が配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤＮＡとを反
応させる反応手段と、 前記反応手段によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上
に形成されたパターンを用いて認証票を発行する発行手
段とを備えることを特徴とする認証票発行システム。 - 【請求項２】 前記発行手段は、前記反応後のＤＮＡア
レイが添付された認証票を発行することを特徴とする請
求項１に記載の認証票発行システム。 - 【請求項３】 前記発行手段は、前記処理後のＤＮＡア
レイ上に形成されたパターンを表すデータが記録された
認証票を発行することを特徴とする請求項１に記載の認
証票発行システム。 - 【請求項４】 前記パターンを表すデータが磁気記録に
よって記録されることを特徴とする請求項３に記載の認
証票発行システム。 - 【請求項５】 前記パターンを表すデータが電子情報の
形態で記録されることを特徴とする請求項３に記載の認
証票発行システム。 - 【請求項６】 前記ＤＮＡアレイのＤＮＡプローブが主
要組織適合性抗原に関する遺伝子プローブで構成される
ことを特徴とする請求項１に記載の認証票発行システ
ム。 - 【請求項７】 前記ＤＮＡアレイのＤＮＡプローブが、
主要組織適合性抗原と遺伝子多型に関する遺伝子プロー
ブから構成されることを特徴とする請求項１に記載の認
証票発行システム。 - 【請求項８】 採取された血液からＤＮＡを抽出して、
これを前記反応手段に提供する抽出手段を更に備えるこ
とを特徴とする請求項１に記載の認証票発行システム。 - 【請求項９】 前記発行手段は、前記処理後のＤＮＡア
レイを認証票として発行することを特徴とする請求項１
に記載の認証票発行システム。 - 【請求項１０】 所定の順序で複数種類のＤＮＡプロー
ブが配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤＮＡとを
反応させる反応工程と、 前記反応工程によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上
に形成されたパターンを用いて認証票を発行する発行工
程とを備えることを特徴とする認証票発行方法。 - 【請求項１１】 前記発行工程は、前記反応後のＤＮＡ
アレイが添付された認証票を発行することを特徴とする
請求項１０に記載の認証票発行方法。 - 【請求項１２】 前記発行工程は、前記処理後のＤＮＡ
アレイ上に形成されたパターンを表すデータが記録され
た認証票を発行することを特徴とする請求項１０に記載
の認証票発行方法。 - 【請求項１３】 前記パターンを表すデータが磁気記録
によって記録されることを特徴とする請求項１２に記載
の認証票発行方法。 - 【請求項１４】 前記パターンを表すデータが電子情報
の形態で記録されることを特徴とする請求項１２に記載
の認証票発行方法。 - 【請求項１５】 前記ＤＮＡアレイのＤＮＡプローブが
主要組織適合性抗原に関する遺伝子プローブで構成され
ることを特徴とする請求項１０に記載の認証票発行方
法。 - 【請求項１６】 前記ＤＮＡアレイのＤＮＡプローブ
が、主要組織適合性抗原と遺伝子多型に関する遺伝子プ
ローブから構成されることを特徴とする請求項１０に記
載の認証票発行方法。 - 【請求項１７】 採取された血液からＤＮＡを抽出し
て、これを前記反応工程に提供する抽出工程を更に備え
ることを特徴とする請求項１０に記載の認証票発行方
法。 - 【請求項１８】 前記発行工程は、前記処理後のＤＮＡ
アレイを認証票として発行することを特徴とする請求項
１０に記載の認証票発行方法。 - 【請求項１９】 所定の順序で複数種類のＤＮＡプロー
ブが配置されたＤＮＡアレイと、採取されたＤＮＡとを
反応させる反応手段と、 前記反応手段によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上
に形成されたパターンを用いて認証票を発行する発行手
段とを備えることを特徴とする認証票発行装置。 - 【請求項２０】 前記発行手段は、前記反応後のＤＮＡ
アレイが添付された認証票を発行することを特徴とする
請求項１９に記載の認証票発行装置。 - 【請求項２１】 前記発行手段は、前記処理後のＤＮＡ
アレイ上に形成されたパターンを表すデータが記録され
た認証票を発行することを特徴とする請求項１９に記載
の認証票発行装置。 - 【請求項２２】 採取された血液からＤＮＡを抽出し
て、これを前記反応手段に提供する抽出手段を更に備え
ることを特徴とする請求項１９に記載の認証票発行装
置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000265690A JP3706801B2 (ja) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 |
| US09/942,003 US20020049682A1 (en) | 2000-09-01 | 2001-08-29 | Authentication certificate, authentication certificate issuance system, and authentication system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000265690A JP3706801B2 (ja) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005152687A Division JP2005322258A (ja) | 2005-05-25 | 2005-05-25 | 認証票発行システム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002074316A true JP2002074316A (ja) | 2002-03-15 |
| JP3706801B2 JP3706801B2 (ja) | 2005-10-19 |
Family
ID=18752917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000265690A Expired - Fee Related JP3706801B2 (ja) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3706801B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004239766A (ja) * | 2003-02-06 | 2004-08-26 | Canon Inc | Ｄｎａマイクロアレイを用いた検査方法 |
| JP2004329014A (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Id Technica:Kk | 偽造行為防止機能を備えた識別手段を付加する識別添加物質及び識別情報保持物並びに識別情報保持物の不正使用検出方法 |
| JP2005114515A (ja) * | 2003-10-07 | 2005-04-28 | Canon Inc | 質量分析可能な原子群を構成単位とする鎖状構造を有する分子に対して付加情報を付与して、情報記録コードとして利用する方法 |
| KR100764239B1 (ko) * | 2003-03-26 | 2007-10-05 | 이윤경 | 인위적 핵산서열을 이용한 개체의 인증방법 및 이에 사용되는 소형캡슐 |
| JP2017112994A (ja) * | 2016-11-14 | 2017-06-29 | 幾真 鈴木 | ＨｏｎｅＳトレーサビリティ |
| JP2019207217A (ja) * | 2018-05-29 | 2019-12-05 | 邵潘英 | 情報記憶装置 |
| JP2019205422A (ja) * | 2018-05-29 | 2019-12-05 | 邵潘英 | 緑の無公害の情報記憶装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63503242A (ja) * | 1986-04-09 | 1988-11-24 | バイオタル・リミテツド | 真偽を立証したい物品の標識 |
| JPH11338826A (ja) * | 1998-05-21 | 1999-12-10 | Yutaka Hokura | ユーザ認証システムとユーザ認証装置 |
-
2000
- 2000-09-01 JP JP2000265690A patent/JP3706801B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63503242A (ja) * | 1986-04-09 | 1988-11-24 | バイオタル・リミテツド | 真偽を立証したい物品の標識 |
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2005114515A (ja) * | 2003-10-07 | 2005-04-28 | Canon Inc | 質量分析可能な原子群を構成単位とする鎖状構造を有する分子に対して付加情報を付与して、情報記録コードとして利用する方法 |
| JP4532874B2 (ja) * | 2003-10-07 | 2010-08-25 | キヤノン株式会社 | 質量分析可能な原子群を構成単位とする鎖状構造を有する分子に対して付加情報を付与して、情報記録コードとして利用する方法 |
| JP2017112994A (ja) * | 2016-11-14 | 2017-06-29 | 幾真 鈴木 | ＨｏｎｅＳトレーサビリティ |
| JP2019207217A (ja) * | 2018-05-29 | 2019-12-05 | 邵潘英 | 情報記憶装置 |
| JP2019205422A (ja) * | 2018-05-29 | 2019-12-05 | 邵潘英 | 緑の無公害の情報記憶装置 |
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|---|---|
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