JP3706801B2 - 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 - Google Patents
認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3706801B2 JP3706801B2 JP2000265690A JP2000265690A JP3706801B2 JP 3706801 B2 JP3706801 B2 JP 3706801B2 JP 2000265690 A JP2000265690 A JP 2000265690A JP 2000265690 A JP2000265690 A JP 2000265690A JP 3706801 B2 JP3706801 B2 JP 3706801B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dna
- authentication
- reaction
- issuing
- user
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 43
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 41
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims description 33
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 30
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 30
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 24
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 claims description 16
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 4
- 108020003215 DNA Probes Proteins 0.000 claims 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 58
- 101150076359 Mhc gene Proteins 0.000 description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 4
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 3
- 238000010322 bone marrow transplantation Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 108010075704 HLA-A Antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000011786 HLA-A Antigens Human genes 0.000 description 2
- 108010058607 HLA-B Antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000006390 HLA-B Antigens Human genes 0.000 description 2
- 108010052199 HLA-C Antigens Proteins 0.000 description 2
- 108010010378 HLA-DP Antigens Proteins 0.000 description 2
- 108010062347 HLA-DQ Antigens Proteins 0.000 description 2
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 1
- 102100028971 HLA class I histocompatibility antigen, C alpha chain Human genes 0.000 description 1
- 102000015789 HLA-DP Antigens Human genes 0.000 description 1
- 108010088652 Histocompatibility Antigens Class I Proteins 0.000 description 1
- 102000008949 Histocompatibility Antigens Class I Human genes 0.000 description 1
- 108010027412 Histocompatibility Antigens Class II Proteins 0.000 description 1
- 102000018713 Histocompatibility Antigens Class II Human genes 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037237 body shape Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000004256 retinal image Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Credit Cards Or The Like (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、個人認証のための認証票を発行する認証票発行システム及び装置及び方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
免許証及びパスポート等における個人の認証には、個々人を識別できる信頼性の高い個人認証方式が求められる。これらの証書は、個人認証の原点とも言えるもので、キャッシュカードや施設への入退室時のＩＤよりも上位概念に属する種類の個人認証と考えられる。
【０００３】
現在、免許証及びパスポートの個人認証には、写真が用いられている。免許証やパスポートに添付されている写真は、それを保持している人の人相とすぐに比較でき、瞬時に判定が可能であるとされている。しかし、免許証やパスポートの有効期限が長くなると、その期間に人相は変化し、判定が困難となる場合もある。有効期限の長い１０年のパスポートを例に取ると、子供から大人になるのに伴う変化、老化に伴う変化は非常に大きく、「面影」が残る程度までに変化してしまうことも珍しくない。また、人相の変化は単に時間変化によるものだけでなく、髪型、眼鏡の有無、整形、病気、事故に伴う変化、肥満等による体型の変化等様々で、その印象が一変してしまうことも多々ある。しかし、そのために、毎年更新の手続きを行うのでは、煩雑すぎる。よって、このような問題点を突いての免許証やパスポートの偽造等の悪用が後を絶たない。
【０００４】
写真にかわる個人認証の提案として、特開平１１−３３８８２６には、生物学的特徴データとして筆跡による認証が開示されている。本法によると、筆跡として再現性の高いサインを利用し、その形状情報のみならず、筆圧情報や筆順情報をも認証手段として用いることが挙げられている。この方法は、あらかじめサインを登録し、ユーザ認証票を発行所にて獲得し、そのユーザ認証票をＡＴＭ等の認証が必要な場所で随時読み取らせることにより認証を行うシステムである。さらに、認証を再確認する必要が生じたときには、認証登録局にて本人のサインと認証票のデータを比較し、筆圧、筆順情報と共に再度確認を行う方法である。
【０００５】
しかし、この方法の欠点は、その形状を記憶するためにかなりの情報量を必要とすることである。さらに、たとえサインが再現性のきわめて高いものであるとしても、人間は日々変化をしているものであり、例えば、怪我、病気等で指に多少の変化が生じれば、そのサインは従来のものと異なってしまう。また、字は年齢と共に少しずつ変化するものであり、特に日本人のように漢字を用いる場合には、その変化は何箇所にも及び、認証時の判定を複雑にする。そのため、定期的な認証票の更新が必要になり、その手間、情報の管理等、煩雑な要素が増えるという欠点を持つ。
【０００６】
そこで、指紋、声紋、眼底血管パターン像及び網膜像など、いわゆる生物学的特徴を表す情報（生体情報）を用いて認証する方法も検討されている。これらの種類の生物学的特徴に基づく情報は、個人ごとに全く異なっており、また、一個人においては終生不変であるという特徴をもっているため、上記サインによる認証よりは個人認証に適すると考えられる。
【０００７】
上述の特開平１１−３３８８２６には、生体情報を取得し、その情報から個人の特徴を抽出してコード列データに変換し、パスワード暗号化して個人認証を行う方法が記載されており、この生体情報として眼底画像、指紋、声紋を利用することが記載されている。
【０００８】
しかし、これらの生体情報もその情報量が非常に多くなり、加えて、複雑な指紋や声紋を利用した認証の場合はその照合に時間がかかってしまい、実用的とはいえない。また、各個人に対するデータ量が多いため、各免許証保持者、パスポート保持者のデータを蓄積するとそのデータ量が膨大となってしまい、その保存や管理が困難になっていくことは容易に想像できる。
【０００９】
また、特開２０００−９４８７３においても網膜を生体情報として利用する方法が記載されているが、この方法も上記方法と同様、情報量が多いという問題点を有する。
【００１０】
また、カードに記載された電子情報（磁気情報）は、その保存環境により消去されたり破壊されたりする等の問題を生じる場合がある。上記各種生体情報についても、その情報を電子化してカード（免許証やパスポート）に記録することができるが、磁気や電子の影響によってその内容が読めなくなった場合には、その悪影響は計り知れない。
【００１１】
また、近年では、通信網を介してアクセスする情報の種類は極めて多様になりつつあり、商品の売買やクレジットなどの電子商取引は勿論、医療におけるオンライン診断や個人カルテ、役所における登録事項の閲覧、証明の発行、資産運用上の財務相談、投機、預貯金の運用など、対象もますます増加し、利用が進む傾向にある。
【００１２】
例えば、通信網を利用した電子商取引等は、時間に制約されずに世界中のサイトから容易に物を入手できるメリットがあるため、急速に発展してきている。その支払いにはクレジットが使われる場合が多い。しかし、本来、クレジットカードのようにサインによって認証が行われているシステムが、通信網を介した取引の場合には利用できず、個々人を峻別できる信頼性の高いユーザ認証方式が求められている。このような用途に、上述した指紋や声紋など、いわゆる生物学的特徴を表す生体情報を用いてユーザ認証する方法も検討されている。しかし、上述のように、これらは情報量が多く、認証を必要とする場合に照合に時間がかかり実用的とはいえない。また、データが膨大となり、今日のような通信網を利用した電子商取引の広がりの中で、その保存、管理が困難になっていくことは容易に想像できる。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】
上記したように、各種カードのセキュリティー性が求められ、その不正使用や偽造等に対して各種対策が考案されているが、情報量が多すぎて技術的には満足のいくものとはいえない。特に、免許証、パスポートといったものにおける個人認証は、キャッシュカード等、他の認証において問題が発生した場合に個人認証の手段として用いられるもので、より精度の高い認証が必要である。
【００１４】
ＤＮＡが個人を高精度に特定することができることはよく知られているが、上述した特開平１１−３３８８２６、特開２０００−９４８７３のいずれにおいても、生物学的特徴データとしてＤＮＡを用いることを言及しているものの、その具体的な手法についての記載はない。
【００１５】
本発明は上述した問題に鑑みてなされたものであり、生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した認証票を発行可能とし、認証票の不正使用を防止し、その安全性及び信頼性の向上を図り得る認証票を発行することを目的とする。
また、本発明の他の目的は、認証のための情報量を低減し、その照合処理も容易に行えるようにすることにある。
また、本発明の他の目的は、認証のためのデータを、経時的な要因、電子や磁気等の環境要因によって劣化することなく保有する認証票を提供可能とすることにある。
【００１６】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するための本発明による認証票発行システムは以下の構成を備える。すなわち、
複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応手段と、
前記反応手段によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行手段とを備える。
【００１７】
また、上記の目的を達成するための本発明による認証票発行方法は、
複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応工程と、
前記反応工程によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行工程とを備える。
【００１８】
更に、上記の目的を達成する本発明の認証票発行装置は、
複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応手段と、
前記反応手段によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行手段とを備える。
【００１９】
【発明の実施の形態】
以下、添付の図面を参照して本発明の好適な実施形態を説明する。
【００２０】
［第１の実施形態］
＜個人認証システムについて＞
まず、個人認証システムに適用可能な識別カードの発行システムとその運用例について説明する。以下の実施形態では、個人識別カードとして免許証やパスポートに本発明を適用した例を揚げ、カード携帯者の保持や利用のセキュリティー機能を向上する例を説明する。
【００２１】
本実施形態では、近年注目を集めているＤＮＡマイクロアレイ（ＤＮＡチップともいう）を利用する。ＤＮＡマイクロアレイは、1インチ程度のガラス板等の固相表面に、異なる種類のＤＮＡプローブが数千から数十万種高密度に並べてあるものである。このＤＮＡマイクロアレイを用いてサンプルＤＮＡとハイブリダイゼーション反応を行うことによって、一度に数多くの遺伝子の検査ができるという特徴をもつ。また、これらのＤＮＡプローブはマトリクス状に規則正しく並んでおり、それぞれのプローブのアドレスを情報として容易に取り出せるという特徴がある。検査の対象となる遺伝子としては、疾患関連遺伝子の他、各個人の遺伝子多型等がある。
【００２２】
一方、主要組織適合性複合体（ＭＨＣ：major histocompatibilitycomplex）遺伝子は、ヒトゲノムの中で最も免疫系の遺伝子が集中した領域で、最近その塩基配列が明らかにされ（Nature volume 401,p921-923, 1999）、注目を集めている。この配列には骨髄移植、臓器移植等における適合／不適合の判定に関与する遺伝子が存在する。現在、臓器移植、骨髄移植における適合／不適合の判定は白血球を用いた検査により行われているが、白血球を用いた検査は時間がかかる上に情報量が少ないことから、将来はＭＨＣ遺伝子によるタイピングが主流になることが予想される。ＭＨＣ(ヒトの場合にはＨＬＡ抗原)は、クラスＩ抗原としてＨＬＡ−Ａ，Ｂ，Ｃの３種、クラスII抗原として、ＨＬＡ−ＤＲ，ＤＱ，ＤＰの３種がある。
【００２３】
それぞれの個人は、両親からそれぞれ１種ずつ計１２種の抗原をもらい、それがその個人の「型」となっている。一方、現在のところ、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−Ｂ、ＨＬＡ−Ｃ、ＨＬＡ−ＤＲ、ＨＬＡ−ＤＱ、及びＨＬＡ−ＤＰの合わせて約１０００種の遺伝子が同定されている。さらに新しいＭＨＣ遺伝子が次々解明されており、将来は、その数はさらに増大するものと思われる。１０００種以上の遺伝子の中から１２種の遺伝子のみが選ばれるわけであるから、他人とそれぞれの型の組み合わせがマッチするような場合は極めて稀であると考えられる。実際、骨髄移植、臓器移植において、上記の型の組み合わせがマッチするケースは稀である。このことは、ＭＨＣ遺伝子のパターンはバリエーションに富んでいることを示し、個人の認証に適した遺伝子群と考えることができる。また、この遺伝子群は年齢と共に変化するようなことはない。
【００２４】
従って、本実施形態では、個体を区別する生物学的特徴データとしてＤＮＡマイクロアレイにおける各人のハイブリダイゼーションパターンを利用するものとし、その中でも、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレイのパターンを用いることとする。なお、遺伝子多型（ＳＮＰｓ）と呼ばれる遺伝子群も個人認証に適した遺伝子群として利用可能である。この遺伝子群は、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレイに、さらに情報を付加する目的で加えることも可能である。
【００２５】
上述のように、ＭＨＣ遺伝子はそのヒトの特徴的な体質を表すもので、環境や年齢に伴う変化がないと考えられている。また、遺伝子の数も１インチ角の一枚のＤＮＡマイクロアレイに収まる情報量である。したがって、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレイと各個人の遺伝子とを反応させ、得られた各個人のＤＮＡマイクロアレイのハイブリダイゼーションパターン画像を認証のための手段として利用する。より具体的には、免許証やパスポートといった認証が必要な認証票では、各個人のＤＮＡと反応させて得られたハイブリダイゼ−ションパターンを有するＤＮＡマイクロアレイがそのまま添付されたり、或いはそのハイブリダイゼーションパターンを電子情報（或いは磁気情報）として書き込まれたりすることにより個人認証が達成される。
【００２６】
また、上述のようにＤＮＡアレイ上のＤＮＡプローブは、マトリクス状に規則正しく並んでおり、それぞれのプローブのアドレス（たとえば何行何列によってプローブを特定できる）を情報として容易に取り出せるという特徴がある。従って、ＤＮＡアレイに基づく情報量は、網膜、指紋、声紋、眼底画像といった複雑な画像情報や信号に比べて少ない情報で各個人を識別できることになる。
【００２７】
さらに、ＤＮＡは環境に対して非常に安定であり、磁気、電子、温度といった環境因子に影響を受けにくい。従って、長期にわたって保有される認証票への添付に適している。
【００２８】
本実施形態による認証票発行システムでは、免許証或いはパスポート発行所において、血液の採取やＤＮＡの抽出が行われ、ＭＨＣ遺伝子がプローブとして搭載されたＤＮＡマイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応により、ハイブリダイゼ−ションパターンを有するＤＮＡマイクロアレイが作成される。さらに、このハイブリダイゼーションパターンは、ＤＮＡマイクロアレイのまま免許証、或いはパスポートに貼り付けられるか、電子情報等の情報に変換されてそれぞれの書類に書き込まれると同時に認証局に登録される。
【００２９】
以上の様な、個人認証に必要なプローブ数は最低１０００程度である。この値は現在明らかになっているＭＨＣ遺伝子の数に対応する。しかし、新しい遺伝子が次々解明されてきており、その数はさらに増大することと考えられる。それらの遺伝子もまた、プローブとして利用可能である。ＭＨＣ遺伝子は年齢と共に変化することもない。このことも個人認証に適する要件である。個人認証に必要なプローブ数として適当と考えられる値は１０００〜５０００である。この認証システムに必要な要件としては、個人認証に必要な全種類のタイプの配列を搭載することが重要であり、その数は１０００〜５０００であると推定される。さらに、低価格であることが必要であり、このような少ないプローブ数の場合には、ＤＮＡマイクロアレイの価格を安くすることができる点がメリットである。しかし、その精度等の必要性から、さらに高密度のＤＮＡマイクロアレイを用いることも可能である。
【００３０】
また、ＭＨＣ以外の遺伝子としてＳＮＰｓ（single nucleotidepolymorphism）を利用することも可能である。
【００３１】
また、本実施形態による認証票の利用形態としては以下のようなものが考えられる。
【００３２】
海外旅行に行く際にパスポートを提示すると、これまで同様、顔写真や記載事項のチェックが行われる。このとき、盗難等の届出がある場合には、出入国が拒否されるのは当然であるが、何らかの疑わしい点がみられた場合には、その場で血液を採取して、ＤＮＡアレイとの反応を行い、パスポート上に記載されるＤＮＡパターンとの照合が行われる。
【００３３】
個人認証は、海外渡航の度に対象者全員に行われることが好ましいが、現状ではそのチェックに時間がかかり、必ずしも実用的とはいえない。記載事項との不一致が見られたときに、確実に判定し得る手段があるということにより、偽造への障壁を高くして犯罪を未然に防ぐという目的もある。将来、低侵襲な採血方法が確立されれば、海外旅行の際に毎回血液採取を行い、パスポート上の情報との比較により個人認証を行うことも可能である。
【００３４】
また、免許証も同様な方法により個人認証が行われる。つまり、警察等で血液採取によりＤＮＡアレイパターンを得、その情報を免許証に記載する。事故を起こしたときには、免許証本人であることの確認に、再度血液を採取してＤＮＡアレイ上のハイブリダイゼーションパターンを得、個人認証が行われる。このような認証にＭＨＣ遺伝子を用いるようにすれば、事故に伴う怪我等の治療の際の医学的情報を提供できる利点もある。たとえば、ＭＨＣ遺伝子は、臓器移植等の候補者の選定に有効であり、救急救命の観点からも有用である。免許証の更新時も、採血により得られるパターンと免許証に記載されたパターンとの一致を調べることにより、簡単に更新できる。
【００３５】
また、盗難、紛失が疑われる場合には、血液を元に再度ＤＮＡの検査を行い、使用されたＤＮＡマイクロアレイが本人のものか否かを確認することができる。また、免許証或いはパスポートの更新時にも、血液を採取し登録されているＤＮＡアレイパターンと一致するか否かを調べる作業が加わる。
【００３６】
免許証やパスポートに使用されるＤＮＡマイクロアレイは、それぞれ共通のものが使われることが望ましい。それは、登録されたパターンを得たＤＮＡアレイと、照合を行うためのチェック時のＤＮＡアレイとが同じタイプであることが重要であり、警察や入国管理を行う場所に、プローブ配置が異なる様々なタイプのＤＮＡアレイを用意することは不可能だからである。
【００３７】
血液が、病院等の機関を経ずに容易に採取可能であり、また、それを用いたＤＮＡ抽出、及びその後のハイブリダイゼーション反応が一体化したシステムがあれば、各人固有なＤＮＡハイブリダイゼーションパターンが載っているＤＮＡマイクロアレイの作成は各パスポート発行所、或いは警察署等で容易に行うことができる。
【００３８】
また、ＤＮＡアレイはそのまま電子化されずに免許証やパスポートに貼り付けられるのが好ましい。それは、電子化された情報は、情報を壊す手段や環境にさらされた時に容易に消去、或いは破壊されてしまうからで、誤確認によって出入国時にトラブルが生じることを避けるためである。
【００３９】
＜個人認証のための認証票発行システムについて＞
図１は本実施形態における認証票の発行システムの構成例を示す図である。また、図２は本実施形態に使用するＤＮＡマイクロアレイの模式図である。また、図３はあるユーザの血液から抽出したＤＮＡと、ＤＮＡマイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応によって得られたハイブリダイゼーションパターンを示す模式図である。更に、図４は本実施形態における認証票の発行システムにおける処理手順を説明するフローチャートである。なお、これらの図は本発明の一形態であり、これらに限定されるものではない。
【００４０】
免許証、或いはパスポートの個人認証手段として用いるＤＮＡアレイの作成は図１の構成を用いて、図４に示す手順で行う。但し、作成法はこの方法に限定されない。
【００４１】
警察、或いはパスポート発行所で医師等によって被採血者（認証対象者）１０１より採取された血液は、ＤＮＡ抽出機１０２に提供され、ＤＮＡが抽出される（Ｓ４０１、Ｓ４０２）。ＤＮＡ抽出機１０２によって抽出されたＤＮＡ１０４は、所定のＭＨＣ遺伝子検出用ＤＮＡマイクロアレイと反応させられる（Ｓ４０３）。なお、ＭＨＣ遺伝子ＤＮＡマイクロアレイ１０３は、搭載されているＤＮＡプローブ数、各プローブの配置、付加されているＳＮＰｓの種類等、多種類存在する中から、免許証用、或いはパスポート用として適当なものが選ばれ、すべての人に共通なものが使用される。
【００４２】
ＤＮＡマイクロアレイ１０３は、例えば図２のような形態をしている。図中、○で示した領域に、それぞれ異なる配列のＤＮＡプローブが結合されている。抽出されたＤＮＡ１０４及び上記ＤＮＡアレイ１０３は、反応装置１０５にセットされ、ハイブリダイゼーション反応が行われる。
【００４３】
また、反応後のＤＮＡマイクロアレイは、例えば図３のようになる。図中、●で示した領域はユーザ自身のDNAとハイブリッドを形成したプローブで、この●によって形成されるパターンがハイブリダイゼーションパターンであり、この画像が本実施形態において個人認証に用いられる。
【００４４】
この反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６の表面を保護剤により加工後、そのまま免許証或いはパスポート（認証票１１０）に貼り付けることにより個人認証の手段として用いられる（Ｓ４０４）。或いは、反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６上のハイブリダイゼーションパターンを読取装置１０７により読み取り（Ｓ４１１）、電子／磁気情報に置換えて免許証やパスポート等の認証票１１１に記憶させ認証に用いることも可能である（Ｓ４１２）。なお、電子・磁気情報に置き換える場合は、図３に示すようなハイブリダイゼーションパターンにおいて黒ドットの位置（本例では１２個ある）を読み取り、それらの位置を示すデータを電子・磁気情報とすることが一例としてあげられる。
【００４５】
こうして、電子・磁気情報による書込が終了したならば、情報消去部１０８により、読取装置にある当該ハイブリダイゼーションパターンの電子情報を消去する。この消去は、当該認識対象者が行うようにしてもよいし、自動的に消去が行われるようにしてもよい。
【００４６】
なお、認証票発行は、採血を前提とする場合、現状では医師の介在を必要とするが、好ましくは自動装置のようなものにより、すべての工程が自動で行えることがより好ましい。さらに、血液ではなく、唾液、粘膜といった取得が容易なものからのDNAを用いた検出が可能になれば、認証票のユーザによる作成はより容易になることが期待される。
【００４７】
［第２の実施形態］
本実施形態では、インターネットを介した取引等において用いられるユーザ認証システムへの適用に好適な、ＤＮＡマイクロアレイ上のハイブリダイゼーションパターンを用いた認証票を説明する。
【００４８】
＜ユーザ認証システムにおける認証票について＞
第１の実施形態で説明した個人認証システムとは異なり、ユーザが使用するＤＮＡマイクロアレイは、すべての人に共通のものを用いる必要はない。同じプローブを利用し、その配置を変えたＤＮＡマイクロアレイを利用することにより、さらに認証パターンにバリエーションを加えることができる。つまり、それぞれのハイブリダイゼーション反応によって作成されるパターンが重要であり、パターンの多様性が他者からのセキュリティーの確保につながるのである。但し、各ＤＮＡマイクロアレイの配列は、あらかじめ登録され、ユーザが再度同じアレイを用いて自分のＭＨＣパターンを得たときには以前と同じパターンが得られることが重要である。そのことが、盗難等でユーザのＤＮＡマイクロアレイが他人の手に渡ったときに、それが自分のものであることを証明する手段となる。
【００４９】
ユーザの認証に必要なＤＮＡマイクロアレイは、最初はプローブ数の比較的少ないアレイを用いることが好ましい。万一、ユーザの遺伝子パターンが書き込まれたＤＮＡアレイが盗難や紛失によって他人の手に渡った場合には、他の種類のＤＮＡマイクロアレイと、再度ユーザのＤＮＡを用いてＤＮＡマイクロアレイを作成することが必要になる。このときの新たなＤＮＡマイクロアレイとしては、プローブ数を増やしたもの、或いはプローブの配置を変えたものが利用可能である。プローブ数を増やすときに、ＭＨＣ以外の遺伝子として遺伝子多型（ＳＮＰｓ）を利用することも可能である。この場合の最適なプローブ数は１００００〜５００００程度であり、プローブ数が増大した分だけＤＮＡマイクロアレイの価格は高くなる。
【００５０】
また、盗難、紛失により他人の手に渡ったＤＮＡ情報が悪用された場合には、ユーザの血液を元に、使用されたＤＮＡマイクロアレイが本人のものか否かを確認することができる。
【００５１】
第２の実施形態では、ユーザのＤＮＡと反応させたＤＮＡマイクロアレイを作成する際には、ユーザ自身が所望の配列を有するＤＮＡマイクロアレイを購入し、採取された血液から抽出されたＤＮＡとの反応を行う。血液の採取は適切な装置があれば理想的であるが、専門家に委ねることも可能である。それは、情報の漏洩を避けるためであり、セキュリティーの確保につながる。ＤＮＡの抽出は、病院等で専門家により行われても良いし、ＤＮＡ抽出機等があれば、ユーザ自身の手で行うことも可能である。できるだけ多くのプロセスをユーザ自身が行うことがセキュリティーの面では好ましい。
【００５２】
また、血液が病院等の機関を経ずに容易に採取可能であり、また、それを用いたＤＮＡ抽出、及びその後のハイブリダイゼーション反応が一体化したシステムがあれば、各人固有なＤＮＡハイブリダイゼーションパターンが載っているＤＮＡマイクロアレイの作成は、病院や認証票発行所といった特別な施設を必要とせず、各個人がＤＮＡマイクロアレイを作成することができる。
【００５３】
また、ユーザのＤＮＡと反応させたＤＮＡマイクロアレイを読み取り装置を用いて解析し、その結果を電子情報としてカードに記載する場合も、ユーザ自身の手で操作を行うことが好ましい。さらに、その情報はカード作成後、ユーザ自身の手で消去されることが好ましい。このような操作は、すべてセキュリティーの確保につながる。
【００５４】
＜ユーザ認証のための認証票発行システムについて＞
ユーザ認証票の作成は、例えば図５ようにして行う。なお、その手順は図４に示したフローチャートを流用する。但し、作成法はこの方法に限定されない。
【００５５】
ユーザ５００は医師等の採血者５０１に依頼し、病院等の機関で血液採取を行う（Ｓ４０１）。採取された血液はＤＮＡ抽出機５１０にかけてＤＮＡとして取り出される（Ｓ４０２）。ユーザは販売されているＤＮＡマイクロアレイ（例えば、ＭＨＣ遺伝子検出用ＤＮＡマイクロアレイ）の中から、認証票作成のために所望のＤＮＡマイクロアレイ５１１を選択し購入する。ＭＨＣ遺伝子ＤＮＡマイクロアレイは、搭載されているＤＮＡプローブ数、各プローブの配置、付加されているＳＮＰｓ遺伝子の種類等、多種類存在する中から選ばれる。ＤＮＡマイクロアレイは、図２で上述した形態を有する。
【００５６】
ユーザは反応装置５１３に、購入したＤＮＡマイクロアレイ５１１、及び、上記抽出された自分のＤＮＡ溶液５１２をセットし反応させる（Ｓ４０３）。反応後のＤＮＡマイクロアレイ５１４は、例えば図３のようになる。この反応済みＤＮＡマイクロアレイ５１４の表面を保護剤により加工後、そのまま認証票として使用するか、所定の認証票にこれを貼付して使用することができる（Ｓ４０４）。
【００５７】
認証票発行の別な形態の一例として、認証票発行所において採血からハイブリダイゼーション反応まで行うことがあげられる。すなわち、認証票発行所において専門家（採血者）５０２によりユーザ５００より採血された血液がＤＮＡ抽出機５２０に提供され、ＤＮＡ溶液５２２が得られる。ユーザ５００が所望のＤＮＡマイクロアレイ５２１を購入し、ＤＮＡ溶液５２２とともに反応装置５２３に提供すると、反応済みＤＮＡマイクロアレイ５２４がえられる（Ｓ４０１〜Ｓ４０３）。
【００５８】
上述のように反応済みのＤＮＡマイクロアレイ５２４そのものを認証票とする方法のほか、それらの画像データを電子／磁気情報に置換えて、カード状の認証票を作成することも可能である。
【００５９】
すなわち、読取装置５２５により反応済みＤＮＡマイクロアレイ５２４のハイブリダイゼーションパターンを読取装置５２５によって読み取り（Ｓ４１１）、電子／磁気情報に置換えて免許証やパスポート等の認証票５２７に記憶させ認証に用いる（Ｓ４１２）。
【００６０】
この方法は、ユーザ自身によって反応操作を行わないため、高齢者のような装置の扱いに慣れていない人にとっては簡便であるが、セキュリティーの点からは、情報が漏洩する危険性を含む。この問題点を解決するために、認証票作成に用いた読取装置５２５上のデータを、自動的に或いはユーザ自身の手で完全に消去する情報消去部５２６が設けられ、当該ハイブリダイゼーションパターンに関するデータは消去される（Ｓ４１３）。
【００６１】
なお、認証票発行は、採血を前提とする場合、現状では医師の介在を必要とするが、好ましくは自動装置のようなものにより、すべての工程がユーザ自身で行えることがより好ましい。さらに、血液ではなく、唾液、粘膜といった取得が容易なものからのＤＮＡを用いた検出が可能になれば、認証票のユーザによる作成はより容易になることが期待される。
【００６２】
なお、図１、図５に示したＤＮＡ抽出機、反応装置によって自動的に認証票を発行する認証票発行装置を構成することも可能である。
【００６３】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した認証票を発行することが可能となり、認証票の不正使用の防止、その安全性及び信頼性の向上を図ることが可能となる。
また、本発明によれば、認証のための情報量が低減され、その照合処理も容易に行えるようになる。
更に、本発明によれば、認証のためのデータを、経時的な要因、電子や磁気等の環境要因によって劣化することなく保有する認証票を提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】第１の実施形態における認証票の発行システムの構成例を示す図である。
【図２】本実施形態に使用するＤＮＡマイクロアレイの模式図である。
【図３】あるユーザの血液から抽出したＤＮＡと、ＤＮＡマイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応によって得られたハイブリダイゼーションパターンを示す模式図である。
【図４】本実施形態における認証票の発行システムにおける処理手順を説明するフローチャートである。
【図５】第２の実施形態による認証票の発行システムの構成例を示す図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、個人認証のための認証票を発行する認証票発行システム及び装置及び方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
免許証及びパスポート等における個人の認証には、個々人を識別できる信頼性の高い個人認証方式が求められる。これらの証書は、個人認証の原点とも言えるもので、キャッシュカードや施設への入退室時のＩＤよりも上位概念に属する種類の個人認証と考えられる。
【０００３】
現在、免許証及びパスポートの個人認証には、写真が用いられている。免許証やパスポートに添付されている写真は、それを保持している人の人相とすぐに比較でき、瞬時に判定が可能であるとされている。しかし、免許証やパスポートの有効期限が長くなると、その期間に人相は変化し、判定が困難となる場合もある。有効期限の長い１０年のパスポートを例に取ると、子供から大人になるのに伴う変化、老化に伴う変化は非常に大きく、「面影」が残る程度までに変化してしまうことも珍しくない。また、人相の変化は単に時間変化によるものだけでなく、髪型、眼鏡の有無、整形、病気、事故に伴う変化、肥満等による体型の変化等様々で、その印象が一変してしまうことも多々ある。しかし、そのために、毎年更新の手続きを行うのでは、煩雑すぎる。よって、このような問題点を突いての免許証やパスポートの偽造等の悪用が後を絶たない。
【０００４】
写真にかわる個人認証の提案として、特開平１１−３３８８２６には、生物学的特徴データとして筆跡による認証が開示されている。本法によると、筆跡として再現性の高いサインを利用し、その形状情報のみならず、筆圧情報や筆順情報をも認証手段として用いることが挙げられている。この方法は、あらかじめサインを登録し、ユーザ認証票を発行所にて獲得し、そのユーザ認証票をＡＴＭ等の認証が必要な場所で随時読み取らせることにより認証を行うシステムである。さらに、認証を再確認する必要が生じたときには、認証登録局にて本人のサインと認証票のデータを比較し、筆圧、筆順情報と共に再度確認を行う方法である。
【０００５】
しかし、この方法の欠点は、その形状を記憶するためにかなりの情報量を必要とすることである。さらに、たとえサインが再現性のきわめて高いものであるとしても、人間は日々変化をしているものであり、例えば、怪我、病気等で指に多少の変化が生じれば、そのサインは従来のものと異なってしまう。また、字は年齢と共に少しずつ変化するものであり、特に日本人のように漢字を用いる場合には、その変化は何箇所にも及び、認証時の判定を複雑にする。そのため、定期的な認証票の更新が必要になり、その手間、情報の管理等、煩雑な要素が増えるという欠点を持つ。
【０００６】
そこで、指紋、声紋、眼底血管パターン像及び網膜像など、いわゆる生物学的特徴を表す情報（生体情報）を用いて認証する方法も検討されている。これらの種類の生物学的特徴に基づく情報は、個人ごとに全く異なっており、また、一個人においては終生不変であるという特徴をもっているため、上記サインによる認証よりは個人認証に適すると考えられる。
【０００７】
上述の特開平１１−３３８８２６には、生体情報を取得し、その情報から個人の特徴を抽出してコード列データに変換し、パスワード暗号化して個人認証を行う方法が記載されており、この生体情報として眼底画像、指紋、声紋を利用することが記載されている。
【０００８】
しかし、これらの生体情報もその情報量が非常に多くなり、加えて、複雑な指紋や声紋を利用した認証の場合はその照合に時間がかかってしまい、実用的とはいえない。また、各個人に対するデータ量が多いため、各免許証保持者、パスポート保持者のデータを蓄積するとそのデータ量が膨大となってしまい、その保存や管理が困難になっていくことは容易に想像できる。
【０００９】
また、特開２０００−９４８７３においても網膜を生体情報として利用する方法が記載されているが、この方法も上記方法と同様、情報量が多いという問題点を有する。
【００１０】
また、カードに記載された電子情報（磁気情報）は、その保存環境により消去されたり破壊されたりする等の問題を生じる場合がある。上記各種生体情報についても、その情報を電子化してカード（免許証やパスポート）に記録することができるが、磁気や電子の影響によってその内容が読めなくなった場合には、その悪影響は計り知れない。
【００１１】
また、近年では、通信網を介してアクセスする情報の種類は極めて多様になりつつあり、商品の売買やクレジットなどの電子商取引は勿論、医療におけるオンライン診断や個人カルテ、役所における登録事項の閲覧、証明の発行、資産運用上の財務相談、投機、預貯金の運用など、対象もますます増加し、利用が進む傾向にある。
【００１２】
例えば、通信網を利用した電子商取引等は、時間に制約されずに世界中のサイトから容易に物を入手できるメリットがあるため、急速に発展してきている。その支払いにはクレジットが使われる場合が多い。しかし、本来、クレジットカードのようにサインによって認証が行われているシステムが、通信網を介した取引の場合には利用できず、個々人を峻別できる信頼性の高いユーザ認証方式が求められている。このような用途に、上述した指紋や声紋など、いわゆる生物学的特徴を表す生体情報を用いてユーザ認証する方法も検討されている。しかし、上述のように、これらは情報量が多く、認証を必要とする場合に照合に時間がかかり実用的とはいえない。また、データが膨大となり、今日のような通信網を利用した電子商取引の広がりの中で、その保存、管理が困難になっていくことは容易に想像できる。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】
上記したように、各種カードのセキュリティー性が求められ、その不正使用や偽造等に対して各種対策が考案されているが、情報量が多すぎて技術的には満足のいくものとはいえない。特に、免許証、パスポートといったものにおける個人認証は、キャッシュカード等、他の認証において問題が発生した場合に個人認証の手段として用いられるもので、より精度の高い認証が必要である。
【００１４】
ＤＮＡが個人を高精度に特定することができることはよく知られているが、上述した特開平１１−３３８８２６、特開２０００−９４８７３のいずれにおいても、生物学的特徴データとしてＤＮＡを用いることを言及しているものの、その具体的な手法についての記載はない。
【００１５】
本発明は上述した問題に鑑みてなされたものであり、生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した認証票を発行可能とし、認証票の不正使用を防止し、その安全性及び信頼性の向上を図り得る認証票を発行することを目的とする。
また、本発明の他の目的は、認証のための情報量を低減し、その照合処理も容易に行えるようにすることにある。
また、本発明の他の目的は、認証のためのデータを、経時的な要因、電子や磁気等の環境要因によって劣化することなく保有する認証票を提供可能とすることにある。
【００１６】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するための本発明による認証票発行システムは以下の構成を備える。すなわち、
複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応手段と、
前記反応手段によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行手段とを備える。
【００１７】
また、上記の目的を達成するための本発明による認証票発行方法は、
複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応工程と、
前記反応工程によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行工程とを備える。
【００１８】
更に、上記の目的を達成する本発明の認証票発行装置は、
複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応手段と、
前記反応手段によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行手段とを備える。
【００１９】
【発明の実施の形態】
以下、添付の図面を参照して本発明の好適な実施形態を説明する。
【００２０】
［第１の実施形態］
＜個人認証システムについて＞
まず、個人認証システムに適用可能な識別カードの発行システムとその運用例について説明する。以下の実施形態では、個人識別カードとして免許証やパスポートに本発明を適用した例を揚げ、カード携帯者の保持や利用のセキュリティー機能を向上する例を説明する。
【００２１】
本実施形態では、近年注目を集めているＤＮＡマイクロアレイ（ＤＮＡチップともいう）を利用する。ＤＮＡマイクロアレイは、1インチ程度のガラス板等の固相表面に、異なる種類のＤＮＡプローブが数千から数十万種高密度に並べてあるものである。このＤＮＡマイクロアレイを用いてサンプルＤＮＡとハイブリダイゼーション反応を行うことによって、一度に数多くの遺伝子の検査ができるという特徴をもつ。また、これらのＤＮＡプローブはマトリクス状に規則正しく並んでおり、それぞれのプローブのアドレスを情報として容易に取り出せるという特徴がある。検査の対象となる遺伝子としては、疾患関連遺伝子の他、各個人の遺伝子多型等がある。
【００２２】
一方、主要組織適合性複合体（ＭＨＣ：major histocompatibilitycomplex）遺伝子は、ヒトゲノムの中で最も免疫系の遺伝子が集中した領域で、最近その塩基配列が明らかにされ（Nature volume 401,p921-923, 1999）、注目を集めている。この配列には骨髄移植、臓器移植等における適合／不適合の判定に関与する遺伝子が存在する。現在、臓器移植、骨髄移植における適合／不適合の判定は白血球を用いた検査により行われているが、白血球を用いた検査は時間がかかる上に情報量が少ないことから、将来はＭＨＣ遺伝子によるタイピングが主流になることが予想される。ＭＨＣ(ヒトの場合にはＨＬＡ抗原)は、クラスＩ抗原としてＨＬＡ−Ａ，Ｂ，Ｃの３種、クラスII抗原として、ＨＬＡ−ＤＲ，ＤＱ，ＤＰの３種がある。
【００２３】
それぞれの個人は、両親からそれぞれ１種ずつ計１２種の抗原をもらい、それがその個人の「型」となっている。一方、現在のところ、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−Ｂ、ＨＬＡ−Ｃ、ＨＬＡ−ＤＲ、ＨＬＡ−ＤＱ、及びＨＬＡ−ＤＰの合わせて約１０００種の遺伝子が同定されている。さらに新しいＭＨＣ遺伝子が次々解明されており、将来は、その数はさらに増大するものと思われる。１０００種以上の遺伝子の中から１２種の遺伝子のみが選ばれるわけであるから、他人とそれぞれの型の組み合わせがマッチするような場合は極めて稀であると考えられる。実際、骨髄移植、臓器移植において、上記の型の組み合わせがマッチするケースは稀である。このことは、ＭＨＣ遺伝子のパターンはバリエーションに富んでいることを示し、個人の認証に適した遺伝子群と考えることができる。また、この遺伝子群は年齢と共に変化するようなことはない。
【００２４】
従って、本実施形態では、個体を区別する生物学的特徴データとしてＤＮＡマイクロアレイにおける各人のハイブリダイゼーションパターンを利用するものとし、その中でも、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレイのパターンを用いることとする。なお、遺伝子多型（ＳＮＰｓ）と呼ばれる遺伝子群も個人認証に適した遺伝子群として利用可能である。この遺伝子群は、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレイに、さらに情報を付加する目的で加えることも可能である。
【００２５】
上述のように、ＭＨＣ遺伝子はそのヒトの特徴的な体質を表すもので、環境や年齢に伴う変化がないと考えられている。また、遺伝子の数も１インチ角の一枚のＤＮＡマイクロアレイに収まる情報量である。したがって、ＭＨＣ遺伝子を搭載したＤＮＡマイクロアレイと各個人の遺伝子とを反応させ、得られた各個人のＤＮＡマイクロアレイのハイブリダイゼーションパターン画像を認証のための手段として利用する。より具体的には、免許証やパスポートといった認証が必要な認証票では、各個人のＤＮＡと反応させて得られたハイブリダイゼ−ションパターンを有するＤＮＡマイクロアレイがそのまま添付されたり、或いはそのハイブリダイゼーションパターンを電子情報（或いは磁気情報）として書き込まれたりすることにより個人認証が達成される。
【００２６】
また、上述のようにＤＮＡアレイ上のＤＮＡプローブは、マトリクス状に規則正しく並んでおり、それぞれのプローブのアドレス（たとえば何行何列によってプローブを特定できる）を情報として容易に取り出せるという特徴がある。従って、ＤＮＡアレイに基づく情報量は、網膜、指紋、声紋、眼底画像といった複雑な画像情報や信号に比べて少ない情報で各個人を識別できることになる。
【００２７】
さらに、ＤＮＡは環境に対して非常に安定であり、磁気、電子、温度といった環境因子に影響を受けにくい。従って、長期にわたって保有される認証票への添付に適している。
【００２８】
本実施形態による認証票発行システムでは、免許証或いはパスポート発行所において、血液の採取やＤＮＡの抽出が行われ、ＭＨＣ遺伝子がプローブとして搭載されたＤＮＡマイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応により、ハイブリダイゼ−ションパターンを有するＤＮＡマイクロアレイが作成される。さらに、このハイブリダイゼーションパターンは、ＤＮＡマイクロアレイのまま免許証、或いはパスポートに貼り付けられるか、電子情報等の情報に変換されてそれぞれの書類に書き込まれると同時に認証局に登録される。
【００２９】
以上の様な、個人認証に必要なプローブ数は最低１０００程度である。この値は現在明らかになっているＭＨＣ遺伝子の数に対応する。しかし、新しい遺伝子が次々解明されてきており、その数はさらに増大することと考えられる。それらの遺伝子もまた、プローブとして利用可能である。ＭＨＣ遺伝子は年齢と共に変化することもない。このことも個人認証に適する要件である。個人認証に必要なプローブ数として適当と考えられる値は１０００〜５０００である。この認証システムに必要な要件としては、個人認証に必要な全種類のタイプの配列を搭載することが重要であり、その数は１０００〜５０００であると推定される。さらに、低価格であることが必要であり、このような少ないプローブ数の場合には、ＤＮＡマイクロアレイの価格を安くすることができる点がメリットである。しかし、その精度等の必要性から、さらに高密度のＤＮＡマイクロアレイを用いることも可能である。
【００３０】
また、ＭＨＣ以外の遺伝子としてＳＮＰｓ（single nucleotidepolymorphism）を利用することも可能である。
【００３１】
また、本実施形態による認証票の利用形態としては以下のようなものが考えられる。
【００３２】
海外旅行に行く際にパスポートを提示すると、これまで同様、顔写真や記載事項のチェックが行われる。このとき、盗難等の届出がある場合には、出入国が拒否されるのは当然であるが、何らかの疑わしい点がみられた場合には、その場で血液を採取して、ＤＮＡアレイとの反応を行い、パスポート上に記載されるＤＮＡパターンとの照合が行われる。
【００３３】
個人認証は、海外渡航の度に対象者全員に行われることが好ましいが、現状ではそのチェックに時間がかかり、必ずしも実用的とはいえない。記載事項との不一致が見られたときに、確実に判定し得る手段があるということにより、偽造への障壁を高くして犯罪を未然に防ぐという目的もある。将来、低侵襲な採血方法が確立されれば、海外旅行の際に毎回血液採取を行い、パスポート上の情報との比較により個人認証を行うことも可能である。
【００３４】
また、免許証も同様な方法により個人認証が行われる。つまり、警察等で血液採取によりＤＮＡアレイパターンを得、その情報を免許証に記載する。事故を起こしたときには、免許証本人であることの確認に、再度血液を採取してＤＮＡアレイ上のハイブリダイゼーションパターンを得、個人認証が行われる。このような認証にＭＨＣ遺伝子を用いるようにすれば、事故に伴う怪我等の治療の際の医学的情報を提供できる利点もある。たとえば、ＭＨＣ遺伝子は、臓器移植等の候補者の選定に有効であり、救急救命の観点からも有用である。免許証の更新時も、採血により得られるパターンと免許証に記載されたパターンとの一致を調べることにより、簡単に更新できる。
【００３５】
また、盗難、紛失が疑われる場合には、血液を元に再度ＤＮＡの検査を行い、使用されたＤＮＡマイクロアレイが本人のものか否かを確認することができる。また、免許証或いはパスポートの更新時にも、血液を採取し登録されているＤＮＡアレイパターンと一致するか否かを調べる作業が加わる。
【００３６】
免許証やパスポートに使用されるＤＮＡマイクロアレイは、それぞれ共通のものが使われることが望ましい。それは、登録されたパターンを得たＤＮＡアレイと、照合を行うためのチェック時のＤＮＡアレイとが同じタイプであることが重要であり、警察や入国管理を行う場所に、プローブ配置が異なる様々なタイプのＤＮＡアレイを用意することは不可能だからである。
【００３７】
血液が、病院等の機関を経ずに容易に採取可能であり、また、それを用いたＤＮＡ抽出、及びその後のハイブリダイゼーション反応が一体化したシステムがあれば、各人固有なＤＮＡハイブリダイゼーションパターンが載っているＤＮＡマイクロアレイの作成は各パスポート発行所、或いは警察署等で容易に行うことができる。
【００３８】
また、ＤＮＡアレイはそのまま電子化されずに免許証やパスポートに貼り付けられるのが好ましい。それは、電子化された情報は、情報を壊す手段や環境にさらされた時に容易に消去、或いは破壊されてしまうからで、誤確認によって出入国時にトラブルが生じることを避けるためである。
【００３９】
＜個人認証のための認証票発行システムについて＞
図１は本実施形態における認証票の発行システムの構成例を示す図である。また、図２は本実施形態に使用するＤＮＡマイクロアレイの模式図である。また、図３はあるユーザの血液から抽出したＤＮＡと、ＤＮＡマイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応によって得られたハイブリダイゼーションパターンを示す模式図である。更に、図４は本実施形態における認証票の発行システムにおける処理手順を説明するフローチャートである。なお、これらの図は本発明の一形態であり、これらに限定されるものではない。
【００４０】
免許証、或いはパスポートの個人認証手段として用いるＤＮＡアレイの作成は図１の構成を用いて、図４に示す手順で行う。但し、作成法はこの方法に限定されない。
【００４１】
警察、或いはパスポート発行所で医師等によって被採血者（認証対象者）１０１より採取された血液は、ＤＮＡ抽出機１０２に提供され、ＤＮＡが抽出される（Ｓ４０１、Ｓ４０２）。ＤＮＡ抽出機１０２によって抽出されたＤＮＡ１０４は、所定のＭＨＣ遺伝子検出用ＤＮＡマイクロアレイと反応させられる（Ｓ４０３）。なお、ＭＨＣ遺伝子ＤＮＡマイクロアレイ１０３は、搭載されているＤＮＡプローブ数、各プローブの配置、付加されているＳＮＰｓの種類等、多種類存在する中から、免許証用、或いはパスポート用として適当なものが選ばれ、すべての人に共通なものが使用される。
【００４２】
ＤＮＡマイクロアレイ１０３は、例えば図２のような形態をしている。図中、○で示した領域に、それぞれ異なる配列のＤＮＡプローブが結合されている。抽出されたＤＮＡ１０４及び上記ＤＮＡアレイ１０３は、反応装置１０５にセットされ、ハイブリダイゼーション反応が行われる。
【００４３】
また、反応後のＤＮＡマイクロアレイは、例えば図３のようになる。図中、●で示した領域はユーザ自身のDNAとハイブリッドを形成したプローブで、この●によって形成されるパターンがハイブリダイゼーションパターンであり、この画像が本実施形態において個人認証に用いられる。
【００４４】
この反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６の表面を保護剤により加工後、そのまま免許証或いはパスポート（認証票１１０）に貼り付けることにより個人認証の手段として用いられる（Ｓ４０４）。或いは、反応済みＤＮＡマイクロアレイ１０６上のハイブリダイゼーションパターンを読取装置１０７により読み取り（Ｓ４１１）、電子／磁気情報に置換えて免許証やパスポート等の認証票１１１に記憶させ認証に用いることも可能である（Ｓ４１２）。なお、電子・磁気情報に置き換える場合は、図３に示すようなハイブリダイゼーションパターンにおいて黒ドットの位置（本例では１２個ある）を読み取り、それらの位置を示すデータを電子・磁気情報とすることが一例としてあげられる。
【００４５】
こうして、電子・磁気情報による書込が終了したならば、情報消去部１０８により、読取装置にある当該ハイブリダイゼーションパターンの電子情報を消去する。この消去は、当該認識対象者が行うようにしてもよいし、自動的に消去が行われるようにしてもよい。
【００４６】
なお、認証票発行は、採血を前提とする場合、現状では医師の介在を必要とするが、好ましくは自動装置のようなものにより、すべての工程が自動で行えることがより好ましい。さらに、血液ではなく、唾液、粘膜といった取得が容易なものからのDNAを用いた検出が可能になれば、認証票のユーザによる作成はより容易になることが期待される。
【００４７】
［第２の実施形態］
本実施形態では、インターネットを介した取引等において用いられるユーザ認証システムへの適用に好適な、ＤＮＡマイクロアレイ上のハイブリダイゼーションパターンを用いた認証票を説明する。
【００４８】
＜ユーザ認証システムにおける認証票について＞
第１の実施形態で説明した個人認証システムとは異なり、ユーザが使用するＤＮＡマイクロアレイは、すべての人に共通のものを用いる必要はない。同じプローブを利用し、その配置を変えたＤＮＡマイクロアレイを利用することにより、さらに認証パターンにバリエーションを加えることができる。つまり、それぞれのハイブリダイゼーション反応によって作成されるパターンが重要であり、パターンの多様性が他者からのセキュリティーの確保につながるのである。但し、各ＤＮＡマイクロアレイの配列は、あらかじめ登録され、ユーザが再度同じアレイを用いて自分のＭＨＣパターンを得たときには以前と同じパターンが得られることが重要である。そのことが、盗難等でユーザのＤＮＡマイクロアレイが他人の手に渡ったときに、それが自分のものであることを証明する手段となる。
【００４９】
ユーザの認証に必要なＤＮＡマイクロアレイは、最初はプローブ数の比較的少ないアレイを用いることが好ましい。万一、ユーザの遺伝子パターンが書き込まれたＤＮＡアレイが盗難や紛失によって他人の手に渡った場合には、他の種類のＤＮＡマイクロアレイと、再度ユーザのＤＮＡを用いてＤＮＡマイクロアレイを作成することが必要になる。このときの新たなＤＮＡマイクロアレイとしては、プローブ数を増やしたもの、或いはプローブの配置を変えたものが利用可能である。プローブ数を増やすときに、ＭＨＣ以外の遺伝子として遺伝子多型（ＳＮＰｓ）を利用することも可能である。この場合の最適なプローブ数は１００００〜５００００程度であり、プローブ数が増大した分だけＤＮＡマイクロアレイの価格は高くなる。
【００５０】
また、盗難、紛失により他人の手に渡ったＤＮＡ情報が悪用された場合には、ユーザの血液を元に、使用されたＤＮＡマイクロアレイが本人のものか否かを確認することができる。
【００５１】
第２の実施形態では、ユーザのＤＮＡと反応させたＤＮＡマイクロアレイを作成する際には、ユーザ自身が所望の配列を有するＤＮＡマイクロアレイを購入し、採取された血液から抽出されたＤＮＡとの反応を行う。血液の採取は適切な装置があれば理想的であるが、専門家に委ねることも可能である。それは、情報の漏洩を避けるためであり、セキュリティーの確保につながる。ＤＮＡの抽出は、病院等で専門家により行われても良いし、ＤＮＡ抽出機等があれば、ユーザ自身の手で行うことも可能である。できるだけ多くのプロセスをユーザ自身が行うことがセキュリティーの面では好ましい。
【００５２】
また、血液が病院等の機関を経ずに容易に採取可能であり、また、それを用いたＤＮＡ抽出、及びその後のハイブリダイゼーション反応が一体化したシステムがあれば、各人固有なＤＮＡハイブリダイゼーションパターンが載っているＤＮＡマイクロアレイの作成は、病院や認証票発行所といった特別な施設を必要とせず、各個人がＤＮＡマイクロアレイを作成することができる。
【００５３】
また、ユーザのＤＮＡと反応させたＤＮＡマイクロアレイを読み取り装置を用いて解析し、その結果を電子情報としてカードに記載する場合も、ユーザ自身の手で操作を行うことが好ましい。さらに、その情報はカード作成後、ユーザ自身の手で消去されることが好ましい。このような操作は、すべてセキュリティーの確保につながる。
【００５４】
＜ユーザ認証のための認証票発行システムについて＞
ユーザ認証票の作成は、例えば図５ようにして行う。なお、その手順は図４に示したフローチャートを流用する。但し、作成法はこの方法に限定されない。
【００５５】
ユーザ５００は医師等の採血者５０１に依頼し、病院等の機関で血液採取を行う（Ｓ４０１）。採取された血液はＤＮＡ抽出機５１０にかけてＤＮＡとして取り出される（Ｓ４０２）。ユーザは販売されているＤＮＡマイクロアレイ（例えば、ＭＨＣ遺伝子検出用ＤＮＡマイクロアレイ）の中から、認証票作成のために所望のＤＮＡマイクロアレイ５１１を選択し購入する。ＭＨＣ遺伝子ＤＮＡマイクロアレイは、搭載されているＤＮＡプローブ数、各プローブの配置、付加されているＳＮＰｓ遺伝子の種類等、多種類存在する中から選ばれる。ＤＮＡマイクロアレイは、図２で上述した形態を有する。
【００５６】
ユーザは反応装置５１３に、購入したＤＮＡマイクロアレイ５１１、及び、上記抽出された自分のＤＮＡ溶液５１２をセットし反応させる（Ｓ４０３）。反応後のＤＮＡマイクロアレイ５１４は、例えば図３のようになる。この反応済みＤＮＡマイクロアレイ５１４の表面を保護剤により加工後、そのまま認証票として使用するか、所定の認証票にこれを貼付して使用することができる（Ｓ４０４）。
【００５７】
認証票発行の別な形態の一例として、認証票発行所において採血からハイブリダイゼーション反応まで行うことがあげられる。すなわち、認証票発行所において専門家（採血者）５０２によりユーザ５００より採血された血液がＤＮＡ抽出機５２０に提供され、ＤＮＡ溶液５２２が得られる。ユーザ５００が所望のＤＮＡマイクロアレイ５２１を購入し、ＤＮＡ溶液５２２とともに反応装置５２３に提供すると、反応済みＤＮＡマイクロアレイ５２４がえられる（Ｓ４０１〜Ｓ４０３）。
【００５８】
上述のように反応済みのＤＮＡマイクロアレイ５２４そのものを認証票とする方法のほか、それらの画像データを電子／磁気情報に置換えて、カード状の認証票を作成することも可能である。
【００５９】
すなわち、読取装置５２５により反応済みＤＮＡマイクロアレイ５２４のハイブリダイゼーションパターンを読取装置５２５によって読み取り（Ｓ４１１）、電子／磁気情報に置換えて免許証やパスポート等の認証票５２７に記憶させ認証に用いる（Ｓ４１２）。
【００６０】
この方法は、ユーザ自身によって反応操作を行わないため、高齢者のような装置の扱いに慣れていない人にとっては簡便であるが、セキュリティーの点からは、情報が漏洩する危険性を含む。この問題点を解決するために、認証票作成に用いた読取装置５２５上のデータを、自動的に或いはユーザ自身の手で完全に消去する情報消去部５２６が設けられ、当該ハイブリダイゼーションパターンに関するデータは消去される（Ｓ４１３）。
【００６１】
なお、認証票発行は、採血を前提とする場合、現状では医師の介在を必要とするが、好ましくは自動装置のようなものにより、すべての工程がユーザ自身で行えることがより好ましい。さらに、血液ではなく、唾液、粘膜といった取得が容易なものからのＤＮＡを用いた検出が可能になれば、認証票のユーザによる作成はより容易になることが期待される。
【００６２】
なお、図１、図５に示したＤＮＡ抽出機、反応装置によって自動的に認証票を発行する認証票発行装置を構成することも可能である。
【００６３】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、生物学的特徴データとしてＤＮＡを利用した認証票を発行することが可能となり、認証票の不正使用の防止、その安全性及び信頼性の向上を図ることが可能となる。
また、本発明によれば、認証のための情報量が低減され、その照合処理も容易に行えるようになる。
更に、本発明によれば、認証のためのデータを、経時的な要因、電子や磁気等の環境要因によって劣化することなく保有する認証票を提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】第１の実施形態における認証票の発行システムの構成例を示す図である。
【図２】本実施形態に使用するＤＮＡマイクロアレイの模式図である。
【図３】あるユーザの血液から抽出したＤＮＡと、ＤＮＡマイクロアレイとのハイブリダイゼーション反応によって得られたハイブリダイゼーションパターンを示す模式図である。
【図４】本実施形態における認証票の発行システムにおける処理手順を説明するフローチャートである。
【図５】第２の実施形態による認証票の発行システムの構成例を示す図である。
Claims (10)
- 複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応手段と、
前記反応手段によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行手段とを備えることを特徴とする認証票発行システム。 - 前記ＤＮＡアレイのＤＮＡプローブが主要組織適合性抗原に対応した遺伝子プローブで構成されることを特徴とする請求項１に記載の認証票発行システム。
- 前記ＤＮＡアレイのＤＮＡプローブが、遺伝子多型に対応した遺伝子プローブで構成されることを特徴とする請求項１に記載の認証票発行システム。
- 採取された血液からＤＮＡを抽出して、これを前記反応手段に提供する抽出手段を更に備えることを特徴とする請求項１に記載の認証票発行システム。
- 複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応工程と、
前記反応工程によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行工程とを備えることを特徴とする認証票発行方法。 - 前記ＤＮＡアレイのＤＮＡプローブが主要組織適合性抗原に対応した遺伝子プローブで構成されることを特徴とする請求項５に記載の認証票発行方法。
- 前記ＤＮＡアレイのＤＮＡプローブが、遺伝子多型に対応した遺伝子プローブで構成されることを特徴とする請求項５に記載の認証票発行方法。
- 採取された血液からＤＮＡを抽出して、これを前記反応工程に提供する抽出工程を更に備えることを特徴とする請求項５に記載の認証票発行方法。
- 複数種類の遺伝子に対応した複数のＤＮＡプローブが所定の順序で配置されたＤＮＡアレイと、ユーザから採取された遺伝子とを反応させる反応手段と、
前記反応手段によって得られた反応後のＤＮＡアレイ上に形成されたハイブリダイゼーションパターンを用いて前記ユーザを認証するための、前記反応後のＤＮＡアレイが添付された認証票を発行する発行手段とを備えることを特徴とする認証票発行装置。 - 採取された血液からＤＮＡを抽出して、これを前記反応手段に提供する抽出手段を更に備えることを特徴とする請求項９に記載の認証票発行装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000265690A JP3706801B2 (ja) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 |
| US09/942,003 US20020049682A1 (en) | 2000-09-01 | 2001-08-29 | Authentication certificate, authentication certificate issuance system, and authentication system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000265690A JP3706801B2 (ja) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005152687A Division JP2005322258A (ja) | 2005-05-25 | 2005-05-25 | 認証票発行システム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002074316A JP2002074316A (ja) | 2002-03-15 |
| JP3706801B2 true JP3706801B2 (ja) | 2005-10-19 |
Family
ID=18752917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000265690A Expired - Fee Related JP3706801B2 (ja) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3706801B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4266653B2 (ja) * | 2003-02-06 | 2009-05-20 | キヤノン株式会社 | Ｄｎａマイクロアレイを用いた検査方法及びｄｎａマイクロアレイ |
| KR100764239B1 (ko) * | 2003-03-26 | 2007-10-05 | 이윤경 | 인위적 핵산서열을 이용한 개체의 인증방법 및 이에 사용되는 소형캡슐 |
| JP2004329014A (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Id Technica:Kk | 偽造行為防止機能を備えた識別手段を付加する識別添加物質及び識別情報保持物並びに識別情報保持物の不正使用検出方法 |
| JP4532874B2 (ja) * | 2003-10-07 | 2010-08-25 | キヤノン株式会社 | 質量分析可能な原子群を構成単位とする鎖状構造を有する分子に対して付加情報を付与して、情報記録コードとして利用する方法 |
| JP2017112994A (ja) * | 2016-11-14 | 2017-06-29 | 幾真 鈴木 | ＨｏｎｅＳトレーサビリティ |
| CN108733983A (zh) * | 2018-05-29 | 2018-11-02 | 永康市翌阳科技有限公司 | 一种信息存储设备 |
| CN108920906A (zh) * | 2018-05-29 | 2018-11-30 | 永康市翌阳科技有限公司 | 一种绿色无污染的信息存储设备 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8608629D0 (en) * | 1986-04-09 | 1986-05-14 | Biotechnica Ltd | Labelling |
| JP3112076B2 (ja) * | 1998-05-21 | 2000-11-27 | 豊 保倉 | ユーザ認証システム |
-
2000
- 2000-09-01 JP JP2000265690A patent/JP3706801B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002074316A (ja) | 2002-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11636190B2 (en) | Systems and methods for identifying an individual | |
| US6997381B2 (en) | Dual-sided smart card reader | |
| US8904187B2 (en) | Secure biometric verification of identity | |
| US9037866B1 (en) | System and method for enrolling in a biometric system | |
| US6758394B2 (en) | Identity verification and enrollment system for self-service devices | |
| US4993068A (en) | Unforgeable personal identification system | |
| JP3056527B2 (ja) | 使用権限のない使用者の肉体的属性を記録することを含むクレジット／ｉｄカードの使用を確認するためのシステム | |
| US20020112177A1 (en) | Anonymous biometric authentication | |
| JP6897953B2 (ja) | 入場受付端末、入場受付方法、入場受付プログラム、および入場受付システム | |
| JPH11338826A (ja) | ユーザ認証システムとユーザ認証装置 | |
| JP3706801B2 (ja) | 認証票発行システムと方法及び認証票発行装置 | |
| US20040185481A1 (en) | Testing method using DNA microarray | |
| JP2004318409A (ja) | 個人認証システム | |
| US20020049682A1 (en) | Authentication certificate, authentication certificate issuance system, and authentication system | |
| JP2005322258A (ja) | 認証票発行システム | |
| JP2002073572A (ja) | 認証システム及び方法並びに認証装置とその制御方法 | |
| JP2005182240A (ja) | バイオメトリックスによる権利取得行使および個人認証システム | |
| JP4266653B2 (ja) | Ｄｎａマイクロアレイを用いた検査方法及びｄｎａマイクロアレイ | |
| JPH0969138A (ja) | サービス端末により処理される書類にマークを付ける方法と装置 | |
| JP2003281546A (ja) | 個体認証システム | |
| JP4769107B2 (ja) | 生体認証用カード発行技術 | |
| RU2221273C2 (ru) | Способ подтверждения происхождения и/или идентификации животных или биологического материала | |
| Polemi | Biometric Techniques Applied In Security Technology | |
| JPH0460763A (ja) | 認証装置 | |
| JP2004348688A (ja) | 認証用記録媒体の発給方法及び発給装置並びにその記録媒体を利用した認証方法及び認証装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041122 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041206 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050204 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050425 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050525 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20050628 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050719 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050801 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080805 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090805 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090805 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100805 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110805 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120805 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120805 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130805 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |