JP2002060659A - インクジェットインク - Google Patents

インクジェットインク

Info

Publication number
JP2002060659A
JP2002060659A JP2000245445A JP2000245445A JP2002060659A JP 2002060659 A JP2002060659 A JP 2002060659A JP 2000245445 A JP2000245445 A JP 2000245445A JP 2000245445 A JP2000245445 A JP 2000245445A JP 2002060659 A JP2002060659 A JP 2002060659A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
pigment
group
composition according
polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000245445A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael D Matzinger
ディー．マッチンガー マイケル
G Rafner Charles Jr
ジー．ラフナー，ジュニア チャールズ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Westvaco Corp
Original Assignee
Westvaco Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Westvaco Corp filed Critical Westvaco Corp
Priority to JP2000245445A priority Critical patent/JP2002060659A/ja
Publication of JP2002060659A publication Critical patent/JP2002060659A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐水性と耐アクセントマーカー性を有し、高
い光学密度とプリントの鋭敏さを実現するインクジェッ
トインク組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明の組成物は、顔料ベースのインク
ジェットインク組成物であり、スチレン、アクリル酸及
びブチルアクリレート等から選択されるモノマーと、脂
肪族の非イオン性界面活性剤から成る重合可能なハーフ
エステルとから成るポリマーをインクに添加することに
よって得られる。而して、上記性能をプリント品質、噴
射特性、保管安定性、信頼性、乾燥時間等の低下を引き
起こすことなく実現する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】 本発明はインクジェットプ
リンタに使用する水性の、顔料ベースのインク組成物に
関する。これらの組成物は、不溶性顔料、結合性非イオ
ン性脂肪族界面活性剤を含むポリマー、及びキャリヤー
媒体を含有する。そのインク組成物は、優れたプリント
品質、噴射特性、貯蔵安定性、信頼性及び乾燥時間を達
成しながら、耐水性とアクセントマーカーに対する耐性
（耐アクセントマーカー性）によって特徴づけられてい
る。
【０００２】
【従来の技術】 市販の水性の、顔料ベースの、インク
ジェットインクでのプリントは、水とアクセントマーカ
ーに対して低い抵抗性を示す。そしてそのプリントは、
レーザプリンタでのプリントよりも光学密度(optical d
ensity)が低い。当業者はこれらの欠点を無くすことを
求めている。水とアクセントマーカーへの優れた抵抗性
を与えながら、現在ではレーザプリンタ製作者によって
のみ得ることができる光学密度(optical density)を、
インクジェットプリンタ製作者が得るために、安定した
インクジェットインク添加物が求められてきた。インク
ジェットプリンティングは、デジタル信号に対応してプ
リンティング装置と表面の間での物理的接触なしで像を
形成するために、表面上に流動インクの小滴を配置する
ことを包含する。ドロップ−オン−デマンド（ＤＯＤ）
インクジェットプリンティング方式では、液体インク小
滴は、熱（サーマルインクジェット又はバブルインクジ
ェット）又は圧力波（ピエゾインクジェット）によって
ノズルから推進させられる。サーマルインクジェットイ
ンク又はバブルインクジェットインクは、典型的に水と
グリコールをベースとしている。ピエゾインクジェット
方式は、一般的に水性、溶解性、又は固形のインクを用
いる。これらの固形のインクは、相変化インクとしても
知られており、周囲温度では固体であり、プリント温度
では液体である。以下の特性がインクジェットプリンテ
ィング用インク組成物に要求される。 （ａ）基質(プリントする対象物；substrate)上への文
字(text)及び絵(graphics)のプリンティング（エッジ鋭
さ(edge acuity)と光学密度(optical density)）の高品
質性。特に非コーティングセルロース紙の場合のプリン
ティングの高品質性。 （ｂ）こすられたり、印刷物の上に置かれている続いて
プリントされた像の上にオフセットしたりするときに、
結果物であるプリントされた像が汚れないための、基質
(substrate)上でのインクの短い乾燥時間。 （ｃ）飛経路からのインク小滴の偏向（誤点）が無いこ
と及びインクの使用度が高い状態でのインクの枯渇（失
点）が無いことによって示される良い噴射特性。 （ｄ）基質(substrate)上で乾いた後のインクの耐水性
と耐アクセントマーカー性。 （ｅ）長期間の貯蔵安定性（硬化又は顔料沈殿がな
い）。および （ｆ）長期間の信頼性（腐食、ノズル詰り、コゲイショ
ン(kogation)しないこと）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】 インクは、上記の１
つかそれ以上の特性を有することが、知られている。し
かし、上記特性を全て有するインクは、殆ど知られてい
ない。上記要件の１つを満足させようとするインク成分
の含有は、他の要件を満足させることをしばしば妨げ得
る。例えば、インク組成物中のポリマーの含有は、基質
(substrate)上で乾いた後の耐水性と耐アクセントマー
カー性を改良させ得る。しかし、当該ポリマーは綿状沈
殿（若しくは凝集）又は顔料沈殿（又は沈降）の原因と
なり得るし、噴射特性及び長期間の貯蔵安定性を低下さ
せる。このようにして、大部分の市販のインクジェット
インクは、上記要件の全ての中から少なくとも１つに充
分な対応をするような妥協に甘んじている。上記の望ま
しいインクジェットインクの基準に応じようとする試み
が、米国特許公報第5,565,022；4,384,096；4,138,38
1；4,077,926；3,894,980；3,891,591；3,657,175に開
示されている。しかし、これらの特許で開示されたイン
クは、他の望ましいインクジェットインク特性を満足し
つつあるが、耐水性と耐アクセントマーカー性、及び増
大した光学密度(optical density)の成果は教示されて
いない。従って、本発明の１つの目的は、満足が得られ
るような改良された顔料ベースインク組成物を提供する
と同時に、インクジェットプリンティングのためのイン
ク組成物として要求されている、特に前述の（ａ）から
（ｆ）の特性を提供することである。本発明の別の目的
は、水感受性とアクセントマーカー感受性を減少させつ
つインクジェットプリンティングのためのインク組成物
を提供するポリマーの調製に関する。この出願の対象で
ある発明の更に有利な他の特徴は、優れた濾過性を有す
るインクを提供することである。その結果、インクは製
造中にフィルタを破壊することなく濾過されることがで
きる。本発明の他の目的と優位性は、以下の開示から明
らかである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】 上記目的のため、本発
明は以下に列挙するインク組成物を提供する。 （１）．以下の（ａ）（ｂ）及び（ｃ）を含むインク組
成物。すなわち、（ａ）全体の約４０％〜約９８％（典
型的には４０％〜９８％）となる水ベースのキャリヤー
媒体と、（ｂ）全体の約１％〜約２０％（典型的には１
％〜２０％）となる１若しくは２以上の顔料と、（ｃ）
全体の約０．１％〜約１０％（典型的には０．１％〜１
０％）となる水又はアルカリ中で溶解するか分散する少
なくとも１種類のポリマーとを、含有するインク組成
物。ここで前記ポリマーは、（ｉ）次式：
【化３】 で示されるモノマーであって、式中のＲ１はＨ、ＣＨ３
又はＣ６Ｈ５であり、Ｒ ２はＨ、ＣＨ３又はＣ６Ｈ５で
あり、Ｒ３はＯ、Ｎ、又はＳであり、そしてＲ４は次
式：
【化４】 であり、ここでＲ５はＣ８〜Ｃ２０のアルキル基又はＣ
８〜Ｃ１６のアルキルフェニル基であり、Ｒ６は各々Ｃ
１〜Ｃ２のアルキル基であり、そしてｎは約６〜１００
（典型的には６〜１００）からのアベレージ数(average
number)であり、ｍは約０〜５０（典型的には０〜５
０）からのアベレージ数であり、ここでｎ≧ｍ且つΣ
（ｎ＋ｍ）が約６〜１００（典型的には６〜１００）で
あるという条件のモノマーを、該ポリマー全重量の少な
くとも０．１重量％含有し、且つ、（ｉｉ）オレフィン
類、モノビニリデン芳香族類、α，βエチレン系不飽和
カルボン酸類(alpha beta ethylenically-unsaturated
carboxylic acids)及びそのエステル類、無水エチレン
系不飽和ジカルボン酸類(ethylenically-unsaturateddi
carboxylic anhydrides)、およびそれらの混合物からな
る群から選択される少なくとも１種類のエチレン系不飽
和モノマー(ethylenically-unsaturated monomer)を含
有するポリマーである、インク組成物。
【０００５】（２）．前記ポリマーは、脂肪族非イオン
性界面活性剤の重合可能なハーフエステルとモノマーか
らなり、そのポリマーが、約４０〜約２２０（典型的に
は４０〜２２０）の酸価、約１,０００〜約２０,０００
（典型的には１,０００〜２０,０００）の重量平均分子
量、約２５℃〜約９０℃（典型的には２５℃〜９０℃）
の軟化点、および約９０℃（典型的には９０℃）より低
いガラス転移温度を示し、約２０×１０−５Ｎ／ｃｍ(2
0dynes/cm)〜約７０×１０−５Ｎ／ｃｍ(70dynes/cm)の
表面張力（典型的には２０×１０−５Ｎ／ｃｍ〜７０×
１０−５Ｎ／ｃｍ）および２５℃で約１５Ｐａ・Ｓ（１
５ｃＰ）以下（典型的には１５Ｐａ・Ｓ以下）の粘度を
示す、（１）に記載の組成物。
【０００６】（３）．前記顔料は、水に不溶性の有機着
色料および水に不溶性の無機着色料からなる群から選択
される、（１）又は（２）に記載の組成物。 （４）．前記顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１
(C.I. Pigment Yellow1)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロ
ー３(C.I. Pigment Yellow 3)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・
イエロー１３(C.I. Pigment Yellow 13)、Ｃ．Ｉ．ピグ
メント・レッド５(C.I. Pigment Red 5)、Ｃ．Ｉ．ピグ
メント・レッド７(C.I. Pigment Red 7)、Ｃ．Ｉ．ピグ
メント・レッド１２(C.I. Pigment Red 12)、Ｃ．Ｉ．
ピグメント・レッド１１２(C.I. Pigment Red 112)、
Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１２２(C.I. Pigment Red
122)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１(C.I. Pigment Bl
ue 1)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー２(C.I. Pigment B
lue 2)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１６(C.I. Pigmen
t Blue 16)、Ｃ．Ｉ．バット・ブルー４(C.I. Vat Blue
4)、Ｃ．Ｉ．バット・ブルー６(C.I. Vat Blue 6)、お
よびカーボンブラックから成る群から選択される、
（３）に記載の組成物。
【０００７】（５）．前記顔料はインク組成物全重量の
約１％〜約２０％（典型的には１％〜２０％）の量で存
在する、（３）に記載の組成物。 （６）．前記顔料はインク組成物全重量の約２％〜約５
％（典型的には２％〜５％）の量で存在する、（３）に
記載の組成物。 （７）．前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約１００μ
ｍ（典型的には０．０１μｍ〜１００μｍ）の粒径であ
る、（３）に記載の組成物。 （８） 前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約１０μｍ
（典型的には０．０１μｍ〜１０μｍ）の粒径である、
（３）に記載の組成物。 （９）．前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約５μｍ
（典型的には０．０１μｍ〜５μｍ）の粒径である、
（３）に記載の組成物。
【０００８】（１０）．前記キャリヤー媒体は、水、水
溶性有機化合物、およびそれらの組合せから成る群から
選択される、（１）又は（２）に記載の組成物。 （１１）．前記水溶性有機化合物は、アルコール類、ア
ミド類、カルボン酸類、エステル類、エーテル類、グリ
セリン、グリコール類、グリコールエステル類、グリコ
ールエーテル類、ケトン類、ラクタム類、ラクトン類、
有機硫化物類、スルホン類、有機スルホキシド類、それ
らの誘導体、およびそれらの混合物から成る群から選択
される、（１０）に記載の組成物。或いは、上記群から
スルホン類、有機スルホキシド類を除いた群から選択さ
れる（１０）に記載の組成物。
【０００９】（１２）．前記アルコール類は、メチルア
ルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、
第二ブチルアルコール、および第三ブチルアルコールか
ら成る群から選択される、（１１）に記載の組成物。 （１３）．前記アミド類は、ジメチルホルムアミドおよ
びジメチルアセトアミドから成る群から選択される、
（１１）に記載の組成物。 （１４）．前記エステル類は、エチルアセテート、エチ
ルラクテート、およびエチレンカーボネートから成る群
から選択される、（１１）に記載の組成物。 （１５）．前記エーテル類は、テトラヒドロフランおよ
びジオキサンから成る群から選択される、（１１）に記
載の組成物。 （１６）．前記ケトン類は、アセトン、ジアセトン、お
よびメチルエチルケトンから成る群から選択される、
（１１）に記載の組成物。 （１７）．前記ラクタム類は、Ｎ−イソプロピルカプロ
ラクタムおよびＮ−エチルバレロラクタム(N-ethyl val
erolactam)から成る群から選択される、（１１）に記載
の組成物。 （１８）．前記ラクトンがブチロラクトンである、（１
１）に記載の組成物。 （１９）．前記スルホンがジメチルスルホンである、
（１１）に記載の組成物。 （２０）．前記有機スルホキシド類は、ジメチルスルホ
キシドおよびテトラメチレンスルホキシドから成る群か
ら選択される、（１１）に記載の組成物。
【００１０】（２１）．前記キャリヤー媒体は、アルコ
ール及びグリコールから成る、（１１）に記載の組成
物。 （２２）．前記アルコールはエタノールであり、前記グ
リコールはジエチレングリコールである、（２１）に記
載の組成物。
【００１１】（２３）．表面張力が約２０×１０−５Ｎ
／ｃｍ(20dynes/cm)〜約７０×１０ −５Ｎ／ｃｍ(70dyn
es/cm)であり（典型的には２０×１０−５Ｎ／ｃｍ〜７
０×１０−５Ｎ／ｃｍ）、２５℃での粘度が約１５Ｐａ
・Ｓ（１５ｃＰ）以下（典型的には１５Ｐａ・Ｓ以下）
である、（１）又は（２）に記載の組成物。 （２４）．前記表面張力が約３５×１０−５Ｎ／ｃｍ(3
5dynes/cm)〜約５０×１０−５Ｎ／ｃｍ(50dynes/cm)で
ある（典型的には３５×１０−５Ｎ／ｃｍ〜５０×１０
−５Ｎ／ｃｍ）、（２３）に記載の組成物。 （２５）．前記粘度は２５℃で約５Ｐａ・Ｓ（５ｃＰ）
以下（典型的には５Ｐａ・Ｓ以下）である、（２３）に
記載の組成物。
【００１２】（２６）．前記ポリマーは、前記モノマー
が、脂肪族非イオン性界面活性剤と誘導体化剤(derivat
izing agent)のハーフエステルのエステル化生成物(hal
f-ester esterification product)と一緒に重合するこ
とで調製される、（１）又は（２）に記載の組成物。 （２７）．前記誘導体化剤は、無水マレイン酸、無水
２，３−ジメチルマレイン酸(2,3-dimethylmaleic anhy
dride)、無水フェニルマレイン酸(phenylmaleicanhydri
de)、無水シトラコン酸、および無水イタコン酸から成
る群から選択される、（２６）に記載の組成物。 （２８）．前記モノマーはエチレン系不飽和モノマー(e
thylenically-unsaturated monomer)である、（２６）
に記載の組成物。
【００１３】（２９）．前記エチレン系不飽和モノマー
は、オレフィン類、モノビニリデン芳香族類、α，βエ
チレン系不飽和カルボン酸類(alpha beta ethylenicall
y-unsaturated carboxylic acids)及びそのエステル
類、無水エチレン系不飽和ジカルボン酸類(ethylenical
ly-unsaturated dicarboxylic anhydrides)、およびそ
れらの混合物からなる群から選択される、（２８）に記
載の組成物。 （３０）．前記エチレン系不飽和モノマーは、スチレ
ン、アクリル酸、およびブチルアクリレートから成る群
から選択される、（２８）に記載の組成物。
【００１４】脂肪族非イオン性界面活性剤の重合可能な
ハーフ（半）エステル(polymerizable half-ester)とモ
ノマー（好ましくはスチレン、アクリル酸およびブチル
アクリレートから成る群から選択される）とからなるポ
リマーをインクに添加することによって、本発明の目的
は達せられ得る。即ち、顔料ベースのインクジェットイ
ンクの耐水性と耐アクセントマーカー性を、光学密度(o
ptical density)及びプリントの鋭さ(acuity)を低下さ
せずに改善し得る。なお、本明細書においてアクセント
マーカーとは、書類等の印刷物のプリント部（顔料の付
着した部分）の重要部分（ハイライト部分）の線引き等
に用いられる通常のフェルトチップのマーカー（筆記
具）をいう。
【００１５】
【発明の実施の形態】 本発明による好ましいインク組
成物は（ａ）水ベースの溶解システム（キャリヤー媒
体）を概ね４０％〜９８％含有する。 （ｂ）１若しくは２以上の顔料(pigment)を概ね１％〜
２０％含有する。 （ｃ）水又はアルカリ中で溶解するか分散する、１種若
しくは２種以上のポリマーを概ね０．１％〜１０％含有
する。ここで該ポリマーは、（ｉ）以下の式：
【化５】 に示されるモノマーを、ポリマー全重量の少なくとも
０．１重量％含有する。ここで、上記式中のＲ１は、
Ｈ、ＣＨ３、又はＣ６Ｈ５であり、Ｒ２は、Ｈ、Ｃ
Ｈ ３、又はＣ６Ｈ５であり、Ｒ３は、Ｏ、Ｎ、又はＳで
ある。そして、Ｒ４は、以下の式：
【化６】 で示される。ここで、Ｒ５はＣ８〜Ｃ２０のアルキル基
又はＣ８〜Ｃ１６のアルキルフェニル基であり、Ｒ６は
各々Ｃ１〜Ｃ２のアルキル基である。そしてｎは６〜１
００のうちから得られるアベレージ数(average number)
であり、ｍは０〜５０のうちから得られるアベレージ数
である。ここでｎ≧ｍであり且つΣ（ｎ＋ｍ）が６〜１
００という条件である。若しくは、Ｒ４は、以下の式：
【化７】 で示される。ここで、Ｒ７はＣ８〜Ｃ２０のアルキル基
であり、そしてｎは概ね６〜５０である。また、前記ポ
リマーは（ｉｉ）オレフィン類、モノビニリデン芳香族
類、α，βエチレン系不飽和カルボン酸類(alpha beta
ethylenically-unsaturated carboxylic acids)及びそ
のエステル類、無水エチレン系不飽和ジカルボン酸類(e
thylenically-unsaturated dicarboxylic anhydride
s)、およびそれらの混合物からなる群から選択される少
なくとも１種類のエチレン系不飽和モノマー(ethylenic
ally-unsaturated monomer)を含有する。上述した以外
の成分が、特定のプリンタ、基質(substrate)、又は末
端使用に関する要求を満たすために、上記インク組成物
に含まれ得る。
【００１６】＜キャリヤー媒体：Carrier Medium＞次に
キャリヤー媒体について説明する。発明の実施に用いる
インク組成物は、水又は水と少なくとも１つの水溶性有
機成分との混合物から成るキャリヤー媒体を含む。しか
し、本発明の教示は、他のキャリヤー媒体にも適用して
も良いことを意図している。キャリヤー媒体は、インク
全重量の概ね４０％〜９８％の重量である。概ね７０％
〜９５％の重量であることが好ましい。
【００１７】好適な水溶性有機成分は、アルコール類、
アミド類、カルボン酸類、エステル類、エーテル類、グ
リセリン、グリコール類、グリコールエステル類、グリ
コールエーテル類、ケトン類、ラクタム類、ラクトン
類、有機硫化物類、スルホン類、有機スルホキシド類、
それらの誘導体、及びそれらの混合物である。好適なア
ルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、第二ブチルアルコール（ｓ
ｅｃ−ブチルアルコール）、第三ブチルアルコール（ｔ
ｅｒｔ−ブチルアルコール）が挙げられる。好適なアミ
ドとしては、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミドが挙げられる。好適なエステルとしては、エチルア
セテート、エチルラクテート、及びエチレンカーボネー
トが挙げられる。好適なエーテルとしては、テトラヒド
ロフラン、ジオキサンが挙げられる。好適なケトンとし
ては、アセトン、ジアセトン、メチルエチルケトンが挙
げられる。好適なラクタムとしては、Ｎ−イソプロピル
カプロラクタム、Ｎ−エチルバレロラクタムが挙げられ
る。好適なラクトンとしては、ブチロラクトンが挙げら
れる。好適なスルホンとしては、ジメチルスルホンが挙
げられる。好適な有機スルホキシドとしては、ジメチル
スルホキシド、テトラメチレンスルホキシドが挙げられ
る。これらの有機成分の中で、アルコール（エタノール
の類）及びグリコール（ジエチレングリコールの類）が
好ましい。
【００１８】インク組成物は典型的には少なくとも１種
のグリコールを含んでいる。そのグリコールは、上記組
成物の保管中並びにプリント作業中において上記組成物
が乾燥するのを防ぐ保湿剤として機能する。このような
発明の実施で適切に用いられるグリコール類は、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレング
リコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ジプロピレングリコール、グリセリン、及びポ
リエチレングリコールを包含する。ポリエチレングリコ
ールが特に好ましいグリコールである。
【００１９】本発明のインク組成物に使われるキャリヤ
ー媒体の組合せは、顔料と相性の良いものでなければな
らない。相性が良ければ、綿状沈殿又は沈降（不和合性
の結果である）は起こらない。また、媒体の組合せはプ
リントヘッドの構成材と相性の良いものがよい。
【００２０】＜顔料：pigment＞次に顔料について説明
する。使用する顔料のタイプや使用量に特別な制限はな
い。ここで「顔料(pigment)」なる用語は、水に不溶の
着色料(colorant)をいう。有機及び無機の顔料の多く
が、単独若しくは組み合わされて用いられ得る。インク
ジェットインクで用いられる顔料は、典型的には分散状
態である。そしてその顔料は、顔料の表面に酸性又は塩
基性の官能基を配置し、顔料の表面上にポリマーを付着
させ、或いはインクに界面活性剤を加えることによっ
て、集塊したりキャリヤー媒体と分離して沈降したりし
ないようにすることができる。インクジェットプリンテ
ィングに相性の良い、種々の水溶性染料及び水に不溶性
の染料が本発明の実施に用いられ得る。
【００２１】インク組成物に存在する顔料の量は、概ね
１ｗｔ％〜２０ｗｔ％である。概ね２ｗｔ％〜５ｗｔ％
が好ましい。黄色インク用として本発明の実施に用いら
れ得る顔料には、シー．アイ．ピグメントイエロー１
(C.I. Pigment Yellow 1)、シー．アイ．ピグメントイ
エロー３(C.I. Pigment Yellow 3)、及びシー．アイ．
ピグメントイエロー１３(C.I. Pigment Yellow 13)が包
含される。マゼンタ（赤紫色）インク用として本発明の
実施に用いられ得る顔料には、シー．アイ．ピグメント
レッド５(C.I. Pigment Red 5)、シー．アイ．ピグメン
トレッド７(C.I.Pigment Red 7)、シー．アイ．ピグメ
ントレッド１２(C.I. Pigment Red 12)、シー．アイ．
ピグメントレッド１１２(C.I. Pigment Red 112)、及び
シー．アイ．ピグメントレッド１２２(C.I. Pigment Re
d 122)が包含される。シアン（藍色）インク用として本
発明の実施に用いられ得る顔料には、シー．アイ．ピグ
メントブルー１(C.I. Pigment Blue 1)、シー．アイ．
ピグメントブルー２(C.I. Pigment Blue 2)、シー．ア
イ．ピグメントブルー１６(C.I. Pigment Blue 16)、シ
ー．アイ．バットブルー４(C.I. Vat Blue 4)、及びシ
ー．アイ．バットブルー６(C.I. Vat Blue 6)が包含さ
れる。また、カーボンブラックも顔料として用いられ得
る。商業的に得られる黒色の例示には、アクリジェット
ブラック−３５７（ポリトリボ）(ACRYJET Black-357
(Polytribo))、ボンジェットシーダブリュ−１（オリエ
ントケミカルコーポレーション）(BONJET CW-1 (Orient
ChemicalCorporation))、ディスパースジェットブラッ
ク１（ビーエーエスエフ）(DISPERS Jet Black 1 (BAS
F))、及びノボフィルブラックビービー０３（ヘキスト
セラニーズコーポレーション）(NOVOFIL Black BB 03
(Hoechst Celanese Corporation))が包含される。
【００２２】顔料の粒子は、プリンティング装置（デバ
イス）をきれいに通り抜けるのに充分に小さい大きさで
あることが必要である。インクジェットインクの噴射ノ
ズルは、その直径が約１０μｍ〜１００μｍの範囲であ
るので、本発明の使用に適切な顔料は、概ね０．０１μ
ｍ〜１００μｍの粒径の範囲であれば良い。顔料の粒径
は、概ね０．０１μｍ〜１０μｍが好ましい。約０．０
１μｍ〜５μｍが特に好ましい。
【００２３】＜ポリマー：Polymers＞次に、本発明に係
るポリマーについて説明する。本発明のポリマーは、重
合によって調製される。この重合では、界面活性剤と誘
導体化剤(derivatizing agent)とのエステル化生成物(e
sterification product)が、１種又は２種以上の他のモ
ノマーと重合している。重合方法は、溶解、乳化、懸
濁、及びバルク重合を包含する。ポリマーの物理特性は
重合方法によって影響を受け得るが、このようにして得
られるポリマーは本発明の所望の結果を提供し得る。
【００２４】用いられる界面活性剤には制限は設けられ
ていない。適切な非イオン性界面活性剤には、テルジト
ール(Tergitol)（登録商標）シリーズ（ユニオンカーバ
イド(Union Carbide)）、アルコデット(Alcodet)（登録
商標）、ロダサーフ(Rhodasurf)（登録商標）、及びア
ンタロックス(Antarox)（登録商標）シリーズ（ローン
−ポウレンクカンパニー(Rhone-Poulenc Co.)）、ブリ
ジュ(Brij)（登録商標）シリーズ（アイシーアイアメリ
カンズインコーポレイテド(ICI Americas Inc.)）、サ
ルフィノール(Surfynol)（登録商標）シリーズ（エアー
プロダクツカンパニーAir Products Co.））、ネオドー
ル(Neodol)（登録商標）シリーズ（シェルケミカルカン
パニー(Shell Chemical Co.)）、及びデソニック(DeSon
ic)（登録商標）及びバロニック(Varonic)（登録商標）
シリーズ（ヴィトコ(Witco)）が包含されるが、制限さ
れない。本発明に好適に用いられる界面活性剤は、アイ
シーアイアメリカンズインコーポレイテド（ＩＣＩ Ａ
ｍｅｒｉｃａｓ社）が登録商標Ｂｒｉｊ３５として販売
しているポリエチレン ロウリル（lauryl）エーテル
や、同社が登録商標Ｂｒｉｊ５２として販売しているポ
リエチレン セタイル（cetyl）エーテルである。なか
で後者が最も好ましい。
【００２５】特別な理論によって権利範囲が制約される
ことを希望していないが、本発明者等は、ポリマーに結
合（付着）される脂肪族で非イオン性の界面活性剤が、
優れた耐水性と耐アクセントマーカー性、長期の貯蔵安
定性、及び他の所望の特性を提供することを明らかにし
た。すなわち、上記界面活性剤の脂肪族（脂肪性）部分
がポリマーに可動鎖（flexible chain)を提供する。そ
の鎖は別のポリマー分子の同様の鎖ともつれ絡み合い(e
ntangle)、結果、プリントされた基質の表面上に顔料を
固定させる網状組織膜（即ちネットワークフィルム）を
形成することができる。また、上記脂肪族部分の鎖は、
インク中での当該ポリマーに疎水性の性質を与える。こ
のことによって、当該ポリマーの不溶化を防止すること
ができる。
【００２６】更に、発明者等は、脂肪族の非イオン性の
界面活性剤をポリマーに結合させることにより、インク
中の界面活性剤とポリマーの別個独立した自由な動きが
妨げられることを明らかにした。これにより、エッジ鋭
さ(edge acuity)の損失、色のにじみ(intercolor blee
d)、マランゴニ効果(Maragoni effects)、及び過度の基
質への浸透のような、非結合界面活性剤がインクジェッ
トインクに与えてしまう否定的な効果（作用）を回避す
ることができる。一方、上記別個独立の（相互に依存し
ない自由な）動きが無いことは、増大した顔料湿潤性及
び減少した乾燥時間のような、界面活性剤によって提供
され得る肯定的な側面を排除しない。加えて、ポリマー
への界面活性剤の組み入れ(incorporation)は、インク
媒体中におけるポリマー／顔料相互反応種(interaction
species)の溶解性或いは分散能を維持するために必要
な疎水性を提供する。
【００２７】誘導体化剤と界面活性剤との間の反応は、
ポリマーに組み入れる(incorporated)ことができる生成
物、及び要求されるならば、カルボン酸塩としてポリマ
ーに溶解特性を提供することができる生成物を生じ得る
が、殆どどんな誘導体化剤も使用することができる。誘
導体化剤の好適な例には、無水マレイン酸、無水２，３
−ジメチルマレイン酸(2,3-dimethylmaleic anhydrid
e)、無水フェニルマレイン酸(phenylmaleic anhydrid
e)、無水シトラコン酸、及び無水イタコン酸を包含す
る。
【００２８】一方、上記他のモノマーのほうには特に制
限は無い。本発明の実施において、かかる他のモノマー
類としては、オレフィン類、モノビニリデン芳香族類、
αβエチレン系不飽和カルボン酸類(alpha beta ethyle
nically-unsaturated carboxylic acids)及びそれらの
エステル類、無水エチレン系不飽和ジカルボン酸類(eth
ylenically-unsaturated dicarboxylic anhydrides)、
及びそれらの混合物から成る群から選択されるエチレン
系不飽和モノマー(ethylenically-unsaturated monome
r)類を含む。好ましいモノマーとしては、スチレン、ア
クリル酸、及びブチルアクリレートが挙げられる。
【００２９】上記ポリマー類の物理特性に厳密な制限は
課されていない。好ましいポリマー類は、概ね１０〜３
００の範囲にある酸価、概ね５００〜１００，０００の
範囲にある重量平均分子量、概ね２５℃〜１５０℃の範
囲にある軟化点、及び１５０℃より低いガラス転移温度
を有するものである。更に好ましいポリマー類は、概ね
４０〜２２０の範囲にある酸価、概ね１，０００〜２
０，０００の範囲の重量平均分子量、概ね２５℃〜９０
℃の範囲にある軟化点、及び９０℃より低いガラス転移
温度を有するものである。
【００３０】種々の好適量でポリマーを使用し得る。上
記ポリマーは、概ね０．１％〜１０％の範囲の量の使用
が好ましい。概ね２％〜５％の範囲の量の使用がより好
ましい。
【００３１】本発明のインクはアルカリ性を示すｐＨに
調整されているのが好ましい。その結果、ポリマーの溶
解性とインクの長期間の安定性は改善され得る。本発明
によると、インクのｐＨ値は７から１０の範囲内にある
ことが好ましい。ｐＨ調節剤の例には、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
アミノメチルプロパノール、及びアンモニアのような有
機アミン類、及び水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、
及び水酸化カリウムのような無機アルカリ剤を包含す
る。
【００３２】本発明の１つのユニークな側面は、ポリマ
ー組成物中のカルボン酸含有モノマーの割合（即ち当該
ポリマーに塩としての水溶性を付与するのに要求される
割合）を低減し得る。或いはその含有を排除し得る（但
し充分量の界面活性剤と誘導体化剤との反応生成物がそ
のポリマーに組み入れられていることが条件とな
る。）。本発明の他の１つのユニークな側面は、上記ポ
リマーを伴って得られるインクが界面活性剤の添加無し
で調合・形成されることである。また、かかる添加無し
でも、当該インクが非結合状態の界面活性剤を含む場合
の既存のポリマーの長所を備えることである。更に重要
なことは、インク調合物に非結合状態の界面活性剤を有
するというマイナスの特性（特にマランゴニ効果(Marag
oni effects)、及び基質(substrates)への浸透から生じ
る問題）を回避することができるということである。
【００３３】＜他の成分：Other Components＞次に他の
成分について説明する。当業者により理解されるよう
に、本発明の要求に適う他の薬剤を本発明に係るインク
組成物に配合しても良い。そのような薬剤としては、色
のにじみ(intercolor bleed)を予防する薬剤、カール防
止剤及び皺防止剤、防腐剤、殺生物剤、キレート剤、腐
食抑制剤、糊抜き剤(desizing agents)、防かび剤、浸
透促進剤、(penetration promoters)、ｐＨ調整剤及び
維持剤（緩衝剤）、顔料分散剤(pigment dispersant
s)、種々の樹脂、表面張力修正剤(surface tension mod
ifiers)、界面活性剤、及び粘度修正剤(viscosity modi
fiers)が挙げられる。
【００３４】＜インク：Inks＞次にインクについて説明
する。本発明のインク及びポリマーは、一般にインクジ
ェットプリンタでの使用に特に適切である。特にＤＯＤ
インクジェットプリンタでの使用に適切である。ＤＯＤ
インクジェットプリンタでの使用に適切なインクは、概
ね２０×１０−５Ｎ／ｃｍ(20dynes/cm)から７０×１０
−５Ｎ／ｃｍ(70dynes/cm)の範囲の表面張力を有する。
より好ましくは、概ね３５×１０−５Ｎ／ｃｍ(35dynes
/cm)から５０×１０−５Ｎ／ｃｍ(50dynes/cm)の範囲の
表面張力を有する。インクの粘度は２５℃で１５Ｐａ・
Ｓ（１５ｃＰ）よりも大きくないのが好ましい。そし
て、５Ｐａ・Ｓ（５ｃＰ）以下であることが特に好まし
い。インクは、長期保管において安定である。そして温
度及び相対湿度の変化においても安定である。加えて、
インクは基質(substrate)上で素早く乾燥し、基質を伝
わってにじむべきではない。インク組成物の成分の結合
順序に制限は無い。また、インク組成物の成分の結合方
法に制限は無い。
【００３５】＜基質：Substrates＞次に基質（プリント
対象物）について説明する。本発明のインクジェットイ
ンク調合物の特に好ましい特徴は、上記プリンティング
方法と共に用いられる記録媒体の配置に制限が無いこと
である。種々の適当な基質を使用することができる。こ
のような基質として、コピー紙及びボンド紙(bond pape
r)のような一般的なセルロース紙類、シリカコート紙
類、ガラス、アルミニウム、ゴム、ビニル、布類、織物
製品類、プラスチック類、ポリマーフィルム類、金属類
のような無機基質、および、木材類が含まれる。好まし
い一態様において、記録媒体は非コート紙のような多孔
性又は吸収性の基質である。
【００３６】
【実施例】 以下の実施例によって本発明をより詳細に
記述するが、本実施例は単に例として示されているにす
ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。
【００３７】＜第１実施例＞オーバーヘッドかき混ぜ器
(スターラー)、窒素配給システム、熱電対、コンデンサ
ー、及びディーンスタークトラップ(Dean Stark trap)
を装備する丸底フラスコの中に、ブリジュ(Brij)（登録
商標）３５（アイシーアイアメリカンズインコーポレイ
テド(ICI Americas Inc.)）を２５９グラム入れた。温
度を５０℃まで加熱し、無水マレイン酸（アルドリッチ
ケミカルインコーポレイテド(AldrichChemical Co., In
c.)）を２２グラム添加した。１時間後、反応生成物で
ある、４６の酸価を持つ黄褐色の固体を回収した。
【００３８】＜第２実施例＞ポリマーの調製は、実験室
規模の連続かき混ぜタンクリアクタ（continuous stirr
ed-tank reactor：ＣＳＴＲ）、１リットル容の攪拌パ
ール容器(agitated Parr vessel)中で、窒素分圧下で行
った。モノマー、溶剤、連鎖移動剤、及び開始剤(initi
ator)を、上記容器の底部近くにまで伸びたディップレ
ッグ(dip leg)を介して上記リアクタ中に連続的に汲み
入れた。ポリマー、溶剤、未反応モノマー、及び分解生
成物を含む反応混合物は、上記パール容器の蓋部から取
り出した。次いで、後方圧力調節器(back-pressure reg
ulator)を介して熱溶剤フラッシュ蒸発器(heated solve
nt flash vessel)の中に入れ、そこから揮発成分を除去
した樹脂(devolatilized resin)を採集容器に汲み上げ
回収した。揮発（蒸気）分は、上記フラッシュ容器の頂
部から出し、濃縮し、そして回収した。
【００３９】供給材料(feed)中のモノマーの重量比は、
スチレン（アルドリッチケミカルインコーポレイテド(A
ldrich Chemical Co., Inc.)）：アクリル酸（同社製
品）：ブチルアクリレート（同社製品）：第１実施例に
記載の重合化された界面活性剤が、５０：３０：１０：
１０であった。モノマー類の重量に基くと、その供給材
料(feed)は、開始剤(initiator)としてジテルトブチル
ペルオキシド(di-tert-butyl peroxide)（同社製品）を
３．０％、連鎖移動剤としてｌ−ドデカンエチオール(l
-dodecanethiol)（同社製品）を１．６％含む。反応溶
剤は、全供給材料中の２０％（モノマーの重量で２６．
２％）がイソプロパノール（同社製品）であった。供給
速度は毎分８．０グラムであり、約１１１分間の上記Ｃ
ＳＴＲ中での滞留時間を与えた。なお、ＣＳＴＲ中での
調製工程温度は１５７℃から１６０℃であった。工程中
の定常状態時期における上記溶剤フラッシュ容器（solv
entflash vessel：ＳＦＶ）の温度は１８０℃から１９
３℃の範囲とした。ＳＦＶ中の圧力は大気圧として、樹
脂ポンプにより樹脂を連続的に排出した。
【００４０】得られたポリマーは、分子量が１０，００
０ダルトン、ガラス転移温度が７１℃、酸価が１９０、
環球軟化点(ring and ball softening point)が１２１
℃であった。
【００４１】＜第３実施例＞第２実施例に示した合成
を、第１実施例の重合化された界面活性剤を１０部(par
ts)ではなく５部(parts)用いることを除いて、繰り返し
行った。得られたポリマーは、分子量が１０，０００ダ
ルトン、ガラス転移温度が８４℃、酸価が１９９、環球
軟化点(ring and ball softening point)が１２９℃で
あった。
【００４２】＜第４実施例（第５実施例に対する比較
例）＞ボンジェットブラックシーダブリュ−１（オリエ
ントコーポレーションオブアメリカ）(BONJET Black CW
-1 (Orient Corp. of America))を５部、エチレングリ
コール（アルドリッチケミカルカンパニー(Aldrich Che
mical Co.)）を１０部、リポニック(Liponic)（登録商
標）イージー１(EG-1)（リポケミカルズインコーポレイ
テド(Lipo Chemicals, Inc.)を１０部、及び７５部の水
を混合して、後述する実施例５のものと比較するための
インクジェット組成物を調製した。得られたインクのｐ
Ｈは水酸化アンモニウムで１０に調整した。インクの粘
度は２．６Ｐａ・Ｓ（２．６ｃＰ）であり、表面張力は
７１．６×１０−５Ｎ／ｃｍ(71.6dynes/cm)であった。
インクの濾過を、ポアサイズが０．４５μｍであるメン
ブレンフィルタ（アクロディスク(Acrodisc)（登録商
標）CR PTFE、ゲルマンサイエンス(Gelman Sciences)社
提供）を用いて行った。
【００４３】本実施例で得たインクジェット組成物をヒ
ューレットパッカード５１６４５A(Hewlett Packard 51
945A)インクジェットプリンタのカートリッジに配し、
非コート紙（ナシュアデイタプリントデュアル−パーパ
スゼログラフィックボンド、ナシュアオフィスプロダク
ツ製(Nashua Dataprint Dual-Purpose Xerographic Bon
d, Nashua Office Products)）に対し、ヒューレットパ
ッカードデスクジェット(Hewlett Packard Deskjet)
（登録商標）エイチピー８５５シーエスイー(HP 855 Cs
e)熱インクジェットプリンタを用いてプリントした。そ
の紙に衝突したインクは数秒間で乾燥した。また、得ら
れたプリント像は、優れたプリント特性（１．３の光学
密度(optical density)及び優れたプリントエッジの鋭
さ(acuity)）を有していた。また、不充分な噴射(jetti
ng)の兆候は認められなかった。
【００４４】乾燥後数分して、プリントされた像（イメ
ージ）の耐水性（即ち水に対する色素の定着性：water
fastness）と耐アクセントマーカー性を評価した。耐水
性は２通りの方法でテストした。第１番目として、０．
５ｍｌの水滴を４５度のアングルで配置したプリント像
上を流下させた。色素の移動（ずれ）が多少認められ
た。第２番目として、０．５ｍｌの水滴をプリント像上
にたらし、数秒間そのままにし、それから指で取り除い
た。色素のかなりの量が移動した（ずれた）。耐アクセ
ントマーカー性は、塩基性アクセントマーカーと酸性ア
クセントマーカーとでプリント像上に描くことによって
テストした。各マーカーによって色素の少量が除去され
た。
【００４５】プリンティング信頼性は、連続してテキス
ト約２００〜３００頁をプリントすることによってテス
トした。貯蔵安定性は、１週間室温でジェットプリンタ
のカートリッジ中に保管した後のインク組成物をプリン
ティングに供することによってテストした。その結果、
失点(missing)や誤点(misplaced dots)の増加が認めら
れなかったことから、かかるインク組成物の信頼性及び
安定性は良好であると評価された。
【００４６】＜第５実施例＞第２実施例で得たポリマー
を２．５部、ボンジェットブラックシーダブリュ−１
（オリエントコーポレーションオブアメリカ）(BONJET
Black CW-1 (Orient Corp. of America))を７．５部、
ポリエチレングリコール３００（フルカケミカ(FlukaCh
emika)）を１０部、リポニック((LIPONIC)（登録商標）
イージー−１(EG-1)（リポケミカルズインコーポレイテ
ド(Lipo Chemicals, Inc.)を１０部、及び７０部の水を
混合して、インクジェット組成物を調製した。得られた
インクのｐＨは水酸化アンモニウムで１０に調整した。
インクの粘度は３．４Ｐａ・Ｓ（３．４ｃＰ）であり、
表面張力は４６．７×１０−５Ｎ／ｃｍ(46.7dynes/cm)
であった。インクの濾過を、ポアサイズが０．４５μｍ
であるメンブレンフィルタ（アクロディスク(Acrodisc)
（登録商標）CR PTFE、ゲルマンサイエンス(GelmanScie
nces)社提供）を用いて行った。
【００４７】本実施例で得たインクジェット組成物をヒ
ューレットパッカード５１６４５A(Hewlett Packard 51
945A)インクジェットプリンタのカートリッジに配し、
非コート紙（ナシュアデイタプリントデュアル−パーパ
スゼログラフィックボンド、ナシュアオフィスプロダク
ツ製(Nashua Dataprint Dual-Purpose Xerographic Bon
d, Nashua Office Products)）に対し、ヒューレットパ
ッカードデスクジェット(Hewlett Packard Deskjet)
（登録商標）エイチピー８５５シーエスイー(HP 855 Cs
e)熱インクジェットプリンタを用いてプリントした。そ
の紙に衝突したインクは数秒間で乾燥した。また、得ら
れたプリント像は、優れたプリント特性（１．３の光学
密度及び優れたプリントエッジの鋭さ(acuity)）を有し
ていた。また、不充分な噴射の兆候は認められなかっ
た。
【００４８】乾燥後数分して、プリントされた像の耐水
性と耐アクセントマーカー性を第４実施例と同じやり方
で評価した。本実施例のインクジェット組成物でプリン
トされた像は、完全な耐アクセントマーカー性を有し、
第４実施例の像よりも優れた耐水性を有していた。プリ
ンティング信頼性を第４実施例と同じやり方で評価し
た。かかるインク組成物の信頼性及び貯蔵安定性は良好
であった。
【００４９】＜第６実施例＞第３実施例で得たポリマー
を２．４部、ブリジュ(Brij)（登録商標）３５を０．１
部、ボンジェットブラックシーダブリュ−１（オリエン
トコーポレーションオブアメリカ）(BONJET Black CW-1
(Orient Corp. of America))を５部、ポリエチレング
リコール３００（フルカケミカ(Fluka Chemika)）を１
０部、リポニックイージー−１(LIPONIC EG-1)（リポケ
ミカルズインコーポレイテド(Lipo Chemicals, Inc.)を
１０部、エタノール（フィッシャーサイエンティフィッ
ク(Fischer Scientific)）を１部、及び６９部の水を混
合して、インクジェット組成物を調製した。インクのｐ
Ｈは水酸化アンモニウムで８．０に調整した。インクの
粘度は３．５Ｐａ・Ｓ（３．５ｃＰ）であり、表面張力
は４３．７×１０−５Ｎ／ｃｍ(43.7dynes/cm)であっ
た。インクの濾過を、ポアサイズが０．４５μｍである
メンブレンフィルタ（アクロディスク(Acrodisc)（登録
商標）CR PTFE、ゲルマンサイエンス(Gelman Sciences)
社提供）を用いて行った。
【００５０】本実施例のインクジェット組成物をヒュー
レットパッカード５１６４５A(Hewlett Packard 51945
A)インクジェットプリンタのカートリッジに配し、非コ
ート紙（ナシュアデイタプリントデュアル−パーパスゼ
ログラフィックボンド、ナシュアオフィスプロダクツ製
(Nashua Dataprint Dual-Purpose Xerographic Bond,Na
shua Office Products)）に対し、ヒューレットパッカ
ードデスクジェット(Hewlett Packard Deskjet)（登録
商標）エイチピー８５５シーエスイー(HP 855 Cse)熱イ
ンクジェットプリンタを用いてプリントした。その紙に
衝突したインクは数秒間で乾燥した。得られたプリント
像は、不充分なプリント特性（１．１０の光学密度及び
不充分なプリントエッジの鋭さ(acuity)）であった。ま
た、噴射も不充分であった。
【００５１】乾燥後数分して、プリントされた像の耐水
性と耐アクセントマーカー性を第４実施例と同じやり方
で評価した。本実施例のインクジェット組成物でプリン
トされた像は、第４実施例の像よりも劣った耐アクセン
トマーカー性及び耐水性であった。
【００５２】本明細書において開示された本発明に係る
ものの例示としては以下のものが挙げられる： (i).色素または着色料(colorant)と、キャリヤー媒体
と、脂肪族で非イオン性の界面活性剤の重合可能なハー
フエステル(half-ester)及びモノマーを含むポリマー
と、を含むインク組成物（典型的にはインクジェットイ
ンク組成物）。 (ii).前記着色料が水に不溶性の有機着色料および水に
不溶性の無機着色料から成る群から選択される顔料であ
る、(i)に記載の組成物。 (iii).前記顔料がＣ．Ｉ．ピグメント・イエロー１(C.
I. Pigment Yellow 1)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー
３(C.I. Pigment Yellow 3)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イ
エロー１３(C.I. Pigment Yellow 13)、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ント・レッド５(C.I. Pigment Red 5)、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ント・レッド７(C.I. Pigment Red 7)、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ント・レッド１２(C.I. Pigment Red 12)、Ｃ．Ｉ．ピ
グメント・レッド１１２(C.I. Pigment Red 112)、Ｃ．
Ｉ．ピグメント・レッド１２２(C.I. Pigment Red 12
2)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１(C.I. Pigment Blue
1)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー２(C.I. Pigment Blu
e 2)、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１６(C.I. Pigment
Blue 16)、Ｃ．Ｉ．バット・ブルー４(C.I. Vat Blue
4)、Ｃ．Ｉ．バット・ブルー６(C.I. Vat Blue 6)、お
よびカーボンブラックから成る群から選択される、(ii)
に記載の組成物。 (iv).前記顔料はインク組成物全重量の約１％〜約２０
％の量で存在する、(ii)に記載の組成物。 (v).前記顔料はインク組成物全重量の約２％〜約５％の
量で存在する、(iv)に記載の組成物。 (vi).前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約１００μｍ
の粒径である、(ii)に記載の組成物。 (vii).前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約１０μｍの
粒径である、(vi)に記載の組成物。 (viii).前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約５μｍの
粒径である、(vii)に記載の組成物。 (ix).前記キャリヤー媒体は、水、水溶性有機化合物、
およびそれらの組合せから成る群から選択される、(i)
に記載の組成物。 (x).前記水溶性有機化合物は、アルコール類、アミド
類、カルボン酸類、エステル類、エーテル類、グリセリ
ン、グリコール類、グリコールエステル類、グリコール
エーテル類、ケトン類、ラクタム類、ラクトン類、有機
硫化物類、スルホン類、有機スルホキシド類、それらの
誘導体、およびそれらの混合物から成る群から選択され
る、(ix)に記載の組成物。 (xi).前記アルコール類は、メチルアルコール、エチル
アルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、第二ブチルアルコー
ル、および第三ブチルアルコールから成る群から選択さ
れる、(x)に記載の組成物。 (xii).前記アミド類は、ジメチルホルムアミドおよびジ
メチルアセトアミドから成る群から選択される、(x).に
記載の組成物。 (xiii).前記エステル類は、エチルアセテート、エチル
ラクテート、およびエチレンカーボネートから成る群か
ら選択される、(x)に記載の組成物。 (xiv).前記エーテル類は、テトラヒドロフランおよびジ
オキサンから成る群から選択される、(x)に記載の組成
物。 (xv).前記ケトン類は、アセトン、ジアセトン、および
メチルエチルケトンから成る群から選択される、(x)に
記載の組成物。 (xvi).前記ラクタム類は、Ｎ−イソプロピルカプロラク
タムおよびＮ−エチルバレロラクタムから成る群から選
択される、(x)に記載の組成物。 (xvii).前記ラクトンがブチロラクトンである、(x)に記
載の組成物。 (xviii).前記スルホンがジメチルスルホンである、(x)
に記載の組成物。 (xix).前記有機スルホキシド類は、ジメチルスルホキシ
ドおよびテトラメチレンスルホキシドから成る群から選
択される、(x)に記載の組成物。 (xx).前記キャリヤー媒体は、アルコール及びグリコー
ルから成る、(x)に記載の組成物。 (xxi).前記アルコールはエタノールであり、前記グリコ
ールはジエチレングリコールである、(xx)に記載の組成
物。 (xxii).表面張力が約２０×１０−５Ｎ／ｃｍ(20dynes/
cm)〜約７０×１０− ５Ｎ／ｃｍ(70dynes/cm)であり、
２５℃での粘度が約１５Ｐａ・Ｓ（１５ｃＰ）以下であ
る、(i)に記載の組成物。 (xxiii).前記表面張力が約３５×１０−５Ｎ／ｃｍ(35d
ynes/cm)〜５０×１０ −５Ｎ／ｃｍ(50dynes/cm)であ
る、(xxii)に記載の組成物。 (xxiv).前記粘度は２５℃で約５Ｐａ・Ｓ（５ｃＰ）以
下である、(xxii)に記載の組成物。 (xxv).前記ポリマーは、前記モノマーが脂肪族の界面活
性剤と誘導体化剤(derivatizing agent)とから成るエス
テル化生成物(esterification product)と重合する重合
反応によって調製される、(i)に記載の組成物。 (xxvi).前記界面活性剤が脂肪族の非イオン性界面活性
剤である、(xxv)に記載の組成物。 (xxvii).前記誘導体化剤は、無水マレイン酸、無水２，
３−ジメチルマレイン酸(2,3-dimethylmaleic anhydrid
e)、無水フェニルマレイン酸(phenylmaleic anhydrid
e)、無水シトラコン酸、および無水イタコン酸から成る
群から選択される、(xxv)に記載の組成物。 (xxviii).前記モノマーはエチレン系不飽和モノマー(et
hylenically-unsaturated monomer)である、(xxv)に記
載の組成物。 (xxix).前記エチレン系不飽和モノマーは、オレフィン
類、モノビニリデン芳香族類、α，βエチレン系不飽和
カルボン酸類(alpha beta ethylenically-unsaturated
carboxylic acids)及びそのエステル類、無水エチレン
系不飽和ジカルボン酸類(ethylenically-unsaturated d
icarboxylic anhydrides)、およびそれらの混合物から
なる群から選択される、(xxviii)に記載の組成物。 (xxx).前記エチレン系不飽和モノマーは、スチレン、ア
クリル酸、およびブチルアクリレートから成る群から選
択される、(xxviii)に記載の組成物。
【００５３】いくつかの特定の実施形態を参照しつつ以
上に本発明を説明しているが、ここに開示された本発明
のコンセプトの基礎を成す原理原則から逸脱することな
く多くの変化、修正及び変形をここで記述された発明の
細部に加え得るであろうことは、当業者に理解されるこ
とである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 チャールズ ジー．ラフナー，ジュニア アメリカ合衆国 29464 サウスキャロラ イナ州 マウントプレザント ローヤリス トロード 1011 Ｆターム(参考） 2C056 EA04 EA13 FC01 FC02 2H086 BA52 BA53 BA55 BA59 BA60 BA61 4J039 AD01 AD02 AD03 AD09 AD10 AD13 AD14 AD20 AD23 BA04 BC07 BC09 BC12 BC16 BC19 BC20 BC31 BC36 BC50 BC54 BE01 BE12 CA06 EA10 EA15 EA16 EA17 EA19 EA36 EA38 EA42 EA44 GA24

Claims (30)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ）全体の約４０％〜約９８％となる
    水ベースのキャリヤー媒体と、 （ｂ）全体の約１％〜約２０％となる１若しくは２以上
    の顔料と、 （ｃ）全体の約０．１％〜約１０％となる水又はアルカ
    リ中で溶解するか分散する少なくとも１種類のポリマー
    とを含有するインク組成物であり、 ここで前記ポリマーは、 （ｉ）次式： 【化１】 で示されるモノマーであって、式中のＲ１はＨ、ＣＨ３
    又はＣ６Ｈ５であり、Ｒ ２はＨ、ＣＨ３又はＣ６Ｈ５で
    あり、Ｒ３はＯ、Ｎ、又はＳであり、そしてＲ４は次式 【化２】 であり、ここでＲ５はＣ８〜Ｃ２０のアルキル基又はＣ
    ８〜Ｃ１６のアルキルフェニル基であり、Ｒ６は各々Ｃ
    １〜Ｃ２のアルキル基であり、そしてｎは約６〜１００
    からのアベレージ数であり、ｍは約０〜５０からのアベ
    レージ数であり、ここでｎ≧ｍ且つΣ（ｎ＋ｍ）が約６
    〜１００であるという条件のモノマーを、該ポリマー全
    重量の少なくとも０．１重量％含有し、且つ、 （ｉｉ）オレフィン類、モノビニリデン芳香族類、α，
    βエチレン系不飽和カルボン酸類及びそのエステル類、
    無水エチレン系不飽和ジカルボン酸類、およびそれらの
    混合物からなる群から選択される少なくとも１種類のエ
    チレン系不飽和モノマーを含有するポリマーであること
    を特徴とするインク組成物。
  2. 【請求項２】 前記ポリマーは、脂肪族非イオン性界面
    活性剤の重合可能なハーフエステルとモノマーからな
    り、そのポリマーが、約４０〜約２２０の酸価、約１,
    ０００〜約２０,０００の重量平均分子量、約２５℃〜
    約９０℃の軟化点および約９０℃より低いガラス転移温
    度を示し、 その組成物が、約２０×１０−５Ｎ／ｃｍ〜約７０×１
    ０−５Ｎ／ｃｍの表面張力および２５℃で約１５Ｐａ・
    Ｓ以下の粘度を示す、請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 前記顔料は、水に不溶性の有機着色料お
    よび水に不溶性の無機着色料からなる群から選択され
    る、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエ
    ロー１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー３、Ｃ．Ｉ．ピ
    グメント・イエロー１３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド
    ５、Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド７、Ｃ．Ｉ．ピグメン
    ト・レッド１２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１１２、
    Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメン
    ト・ブルー１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー２、Ｃ．
    Ｉ．ピグメント・ブルー１６、Ｃ．Ｉ．バット・ブルー
    ４、Ｃ．Ｉ．バット・ブルー６、およびカーボンブラッ
    クから成る群から選択される、請求項３に記載の組成
    物。
  5. 【請求項５】 前記顔料はインク組成物全重量の約１％
    〜約２０％の量で存在する、請求項３に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記顔料はインク組成物全重量の約２％
    〜約５％の量で存在する、請求項３に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約１
    ００μｍの粒径である、請求項３に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約１
    ０μｍの粒径である、請求項３に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記顔料は、直径約０．０１μｍ〜約５
    μｍの粒径である、請求項３に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 前記キャリヤー媒体は、水、水溶性有
    機化合物、およびそれらの組合せから成る群から選択さ
    れる、請求項１又は２に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記水溶性有機化合物は、アルコール
    類、アミド類、カルボン酸類、エステル類、エーテル
    類、グリセリン、グリコール類、グリコールエステル
    類、グリコールエーテル類、ケトン類、ラクタム類、ラ
    クトン類、有機硫化物類、スルホン類、有機スルホキシ
    ド類、それらの誘導体、およびそれらの混合物から成る
    群から選択される、請求項１０に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 前記アルコール類は、メチルアルコー
    ル、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソ
    プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、第二ブチ
    ルアルコール、および第三ブチルアルコールから成る群
    から選択される、請求項１１に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 前記アミド類は、ジメチルホルムアミ
    ドおよびジメチルアセトアミドから成る群から選択され
    る、請求項１１に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 前記エステル類は、エチルアセテー
    ト、エチルラクテート、およびエチレンカーボネートか
    ら成る群から選択される、請求項１１に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 前記エーテル類は、テトラヒドロフラ
    ンおよびジオキサンから成る群から選択される、請求項
    １１に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 前記ケトン類は、アセトン、ジアセト
    ン、およびメチルエチルケトンから成る群から選択され
    る、請求項１１に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 前記ラクタム類は、Ｎ−イソプロピル
    カプロラクタムおよびＮ−エチルバレロラクタムから成
    る群から選択される、請求項１１に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 前記ラクトンがブチロラクトンであ
    る、請求項１１に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 前記スルホンがジメチルスルホンであ
    る、請求項１１に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 前記有機スルホキシド類は、ジメチル
    スルホキシドおよびテトラメチレンスルホキシドから成
    る群から選択される、請求項１１に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 前記キャリヤー媒体は、アルコール及
    びグリコールから成る、請求項１１に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 前記アルコールはエタノールであり、
    前記グリコールはジエチレングリコールである、請求項
    ２１に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 表面張力が約２０×１０−５Ｎ／ｃｍ
    〜約７０×１０−５Ｎ／ｃｍであり、２５℃での粘度が
    約１５Ｐａ・Ｓ以下である、請求項１に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 前記表面張力が約３５×１０−５Ｎ／
    ｃｍ〜約５０×１０−５Ｎ／ｃｍである、請求項２３に
    記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 前記粘度は２５℃で約５Ｐａ・Ｓ以下
    である、請求項２３に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 前記ポリマーは、前記モノマーが、脂
    肪族非イオン性界面活性剤と誘導体化剤のハーフエステ
    ルのエステル化生成物と一緒に重合することで調製され
    る、請求項１又は２に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 前記誘導体化剤は、無水マレイン酸、
    無水２，３−ジメチルマレイン酸、無水フェニルマレイ
    ン酸、無水シトラコン酸、および無水イタコン酸から成
    る群から選択される、請求項２６に記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 前記モノマーはエチレン系不飽和モノ
    マーである、請求項２６に記載の組成物。
  29. 【請求項２９】 前記エチレン系不飽和モノマーは、オ
    レフィン類、モノビニリデン芳香族類、α，βエチレン
    系不飽和カルボン酸類及びそのエステル類、無水エチレ
    ン系不飽和ジカルボン酸類、およびそれらの混合物から
    なる群から選択される、請求項２８に記載の組成物。
  30. 【請求項３０】 前記エチレン系不飽和モノマーは、ス
    チレン、アクリル酸、およびブチルアクリレートから成
    る群から選択される、請求項２８に記載の組成物。
JP2000245445A 2000-08-14 2000-08-14 インクジェットインク Pending JP2002060659A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000245445A JP2002060659A (ja) 2000-08-14 2000-08-14 インクジェットインク

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000245445A JP2002060659A (ja) 2000-08-14 2000-08-14 インクジェットインク

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002060659A true JP2002060659A (ja) 2002-02-26

Family

ID=18735971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000245445A Pending JP2002060659A (ja) 2000-08-14 2000-08-14 インクジェットインク

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002060659A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7296883B2 (en) 2002-09-24 2007-11-20 Seiko Epson Corporation Ink composition for ink-jet recording, recording method using same, and record

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7296883B2 (en) 2002-09-24 2007-11-20 Seiko Epson Corporation Ink composition for ink-jet recording, recording method using same, and record

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20030024587A (ko) 잉크젯 잉크
US6020397A (en) Two-component ink jet ink system
US6716912B2 (en) Polymeric binders for water-resistant ink jet inks
US5631309A (en) Aqueous inks for ink jet recording
US6025022A (en) Two-component ink jet ink method for the production of lithographic plates
JPH09316375A (ja) インクジェット記録用インク及びインクジェット記録方法
US6045606A (en) Water-based ink jet ink compositions containing carboxylated lignin
US5938827A (en) Ink compositions
US6103780A (en) Ink jet inks
US6005022A (en) Ink compositions containing cationic amido amine polymers
JPH06507445A (ja) 水性のアニオン色素含有インクジェット用インク
US5702510A (en) Aqueous ink of pigment type
JP2003176434A (ja) 着色化インクジェットインキ
US5863320A (en) Ink compositions
JP2000191972A (ja) インクセット
JP2001011348A (ja) 低吸液性印刷用紙に用いられるブラックインク組成物
JP2000191967A (ja) インクジェット記録用水系インク
JPH0125789B2 (ja)
US5990198A (en) Ink compositions containing vinyl pyrrolidinone/vinyl imidazolium copolymers
JP2002060659A (ja) インクジェットインク
JPH11293165A (ja) 水性顔料分散体、その製造方法およびその利用
US6288164B2 (en) Ink jet printing compositions
EP1180540A1 (en) Ink jet inks
US20010000253A1 (en) Hydrocarbon/acrylic hybrid resins for use in continuous ink jet ink formulations
JPH0343313B2 (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20040210

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040511