JP2002052065A - 薬剤容器 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 栓体の異なる位置から複数回中空針を刺通し
て使用しても、容器の収容物の微生物汚染を防止するこ
とができ、しかも簡単な構成で操作が容易な薬剤容器を
提供すること。 【解決手段】 収容室３に薬剤が収容されて中空針７に
より刺通可能な栓体９により開口部５が密封された薬剤
容器１であって、栓体９の被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの
表面の一部を覆う剥離可能な第１の被覆部１３と、被刺
通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面の少なくとも他の一部を覆
い、かつ、第１の被覆部１３とは分離して剥離可能な第
２の被覆部１５とを有し、第１及び第２の被覆部１３、
１５により被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃ表面が密封状に被
覆されているので、使用開始前には栓体９の被刺通部９
ａ、９ｂ、９ｃ表面は外気に晒されることがなく、無菌
的に維持されることができ、使用時には、第１／第２の
被覆部１３、１５のいずれか一部を剥離することによ
り、栓体９の被刺通部表面の一部だけを露出させて、他
の部分をそのまま被覆した状態で残留させることができ
る。
て使用しても、容器の収容物の微生物汚染を防止するこ
とができ、しかも簡単な構成で操作が容易な薬剤容器を
提供すること。 【解決手段】 収容室３に薬剤が収容されて中空針７に
より刺通可能な栓体９により開口部５が密封された薬剤
容器１であって、栓体９の被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの
表面の一部を覆う剥離可能な第１の被覆部１３と、被刺
通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面の少なくとも他の一部を覆
い、かつ、第１の被覆部１３とは分離して剥離可能な第
２の被覆部１５とを有し、第１及び第２の被覆部１３、
１５により被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃ表面が密封状に被
覆されているので、使用開始前には栓体９の被刺通部９
ａ、９ｂ、９ｃ表面は外気に晒されることがなく、無菌
的に維持されることができ、使用時には、第１／第２の
被覆部１３、１５のいずれか一部を剥離することによ
り、栓体９の被刺通部表面の一部だけを露出させて、他
の部分をそのまま被覆した状態で残留させることができ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、収容室の開口部
が中空針により刺通可能な栓体で密封された薬剤容器、
特に栓体に複数回中空針を刺通して使用するのに好適な
薬剤容器に関する。
が中空針により刺通可能な栓体で密封された薬剤容器、
特に栓体に複数回中空針を刺通して使用するのに好適な
薬剤容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、輸液容器やバイアル瓶等の薬剤容
器では、排出口や混注口がゴムなどの栓体で密封されて
いて、使用時に栓体から注射針や導入針等の中空針を刺
通して混合用の他の薬剤を容器内に注入したり、薬剤容
器内の薬剤を排出して使用されている。このような薬剤
容器の栓体は、使用前には、所謂、タンパプルーフと称
する容易に除去可能な被覆部材により被覆されている。
この被覆部材は中空針を刺通する際に除去されるもので
あるため、被覆部材の有無により容器が未使用である
か、使用済みであるかを判別することができる。しか
し、被覆部材が密封状に薬剤容器に装着されているた
め、使用時まで栓体の表面を外気に晒すことなく気密に
維持できる効果も有している。
器では、排出口や混注口がゴムなどの栓体で密封されて
いて、使用時に栓体から注射針や導入針等の中空針を刺
通して混合用の他の薬剤を容器内に注入したり、薬剤容
器内の薬剤を排出して使用されている。このような薬剤
容器の栓体は、使用前には、所謂、タンパプルーフと称
する容易に除去可能な被覆部材により被覆されている。
この被覆部材は中空針を刺通する際に除去されるもので
あるため、被覆部材の有無により容器が未使用である
か、使用済みであるかを判別することができる。しか
し、被覆部材が密封状に薬剤容器に装着されているた
め、使用時まで栓体の表面を外気に晒すことなく気密に
維持できる効果も有している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところが、混注口の場
合には２種以上の他の薬剤を容器内の薬剤と混合するこ
とも多く、他の薬剤毎に順次異なる中空針を栓体の異な
る位置に刺通して他の薬剤を注入する。この混合操作は
連続的に行うのが好ましいが、実際には全ての薬剤を混
合するまでの間に長時間経過することがある。また、排
出口の場合には薬剤容器に収容された薬剤を１回の使用
で全て排出させるのが好ましいが、例えばビタミン剤を
他の輸液に混合する場合等のように薬剤の用途によって
は複数回に分割して排出させることがある。このような
場合、使用時に被覆部材を一旦除去すると栓体の表面が
外気に露出されてしまうため、栓体の被刺通部表面が次
回以降には微生物により汚染されている可能性がある。
被刺通部表面が微生物により汚染され、中空針を刺通さ
せることにより、その中空針が微生物により汚染され
て、これを介して容器内に収容された薬剤が微生物によ
り汚染されてしまうという問題点があった。そのため、
栓体の被刺通部をエチルアルコール等により消毒してか
ら中空針を刺通することも行われていて、手間がかかる
ものであった。本発明は、上記従来の問題点を解決する
ためになされたものであり、栓体の異なる位置から複数
回中空針を刺通して使用しても、収容された薬剤の微生
物汚染を防止することができ、しかも簡単な構成で操作
が容易な薬剤容器を提供することを目的とする。
合には２種以上の他の薬剤を容器内の薬剤と混合するこ
とも多く、他の薬剤毎に順次異なる中空針を栓体の異な
る位置に刺通して他の薬剤を注入する。この混合操作は
連続的に行うのが好ましいが、実際には全ての薬剤を混
合するまでの間に長時間経過することがある。また、排
出口の場合には薬剤容器に収容された薬剤を１回の使用
で全て排出させるのが好ましいが、例えばビタミン剤を
他の輸液に混合する場合等のように薬剤の用途によって
は複数回に分割して排出させることがある。このような
場合、使用時に被覆部材を一旦除去すると栓体の表面が
外気に露出されてしまうため、栓体の被刺通部表面が次
回以降には微生物により汚染されている可能性がある。
被刺通部表面が微生物により汚染され、中空針を刺通さ
せることにより、その中空針が微生物により汚染され
て、これを介して容器内に収容された薬剤が微生物によ
り汚染されてしまうという問題点があった。そのため、
栓体の被刺通部をエチルアルコール等により消毒してか
ら中空針を刺通することも行われていて、手間がかかる
ものであった。本発明は、上記従来の問題点を解決する
ためになされたものであり、栓体の異なる位置から複数
回中空針を刺通して使用しても、収容された薬剤の微生
物汚染を防止することができ、しかも簡単な構成で操作
が容易な薬剤容器を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の薬剤容器は、収
容室に薬剤が収容されて中空針により刺通可能な栓体に
より開口部が密封された薬剤容器であって、前記栓体の
被刺通部表面の一部を覆う剥離可能な第１の被覆部と、
前記被刺通部表面の少なくとも他の一部を覆い、かつ、
前記第１の被覆部とは分離して剥離可能な第２の被覆部
とを有し、前記第１及び第２の被覆部により前記被刺通
部表面が密封状に被覆されたことを特徴とする。本発明
によれば、第１及び第２の被覆部により栓体の被刺通部
表面が密封状に被覆されているので、使用開始前には栓
体の被刺通部表面が外気に晒されることがなく、該表面
を無菌的に維持することができる。そして使用時には、
被刺通部表面が剥離可能な第１の被覆部と、この第１の
被覆部とは分離して剥離可能な第２の被覆部とにより被
覆されているので、第１または第２の被覆部のいずれか
一部を剥離することにより、栓体の被刺通部表面の一部
だけを露出させて、他の部分をそのまま第１または第２
の被覆部により被覆した状態で残留させることができ
る。そして、露出させた栓体の被刺通部表面の一部から
中空針を刺通させて、例えば、薬剤の一部の排出、或い
は一部の他の薬剤の混合などの最初の処理を行うことが
できる。次に、次回以降の処理を行うには、残留させた
第１または第２の被覆部のいずれか一部または全部を剥
離することにより、栓体の被刺通部表面の他の一部また
は全部を露出させ、この新たに露出させた被刺通部表面
から別の中空針を刺通させて行うことができる。そのた
め、次回以降の処理時まで新たに露出させた被刺通部表
面は第１または第２の被覆部に被覆されているので、外
気のごみやほこりなど汚染物質や微生物が付着しにく
く、中空針を刺通しても微生物により汚染されることが
ない。
容室に薬剤が収容されて中空針により刺通可能な栓体に
より開口部が密封された薬剤容器であって、前記栓体の
被刺通部表面の一部を覆う剥離可能な第１の被覆部と、
前記被刺通部表面の少なくとも他の一部を覆い、かつ、
前記第１の被覆部とは分離して剥離可能な第２の被覆部
とを有し、前記第１及び第２の被覆部により前記被刺通
部表面が密封状に被覆されたことを特徴とする。本発明
によれば、第１及び第２の被覆部により栓体の被刺通部
表面が密封状に被覆されているので、使用開始前には栓
体の被刺通部表面が外気に晒されることがなく、該表面
を無菌的に維持することができる。そして使用時には、
被刺通部表面が剥離可能な第１の被覆部と、この第１の
被覆部とは分離して剥離可能な第２の被覆部とにより被
覆されているので、第１または第２の被覆部のいずれか
一部を剥離することにより、栓体の被刺通部表面の一部
だけを露出させて、他の部分をそのまま第１または第２
の被覆部により被覆した状態で残留させることができ
る。そして、露出させた栓体の被刺通部表面の一部から
中空針を刺通させて、例えば、薬剤の一部の排出、或い
は一部の他の薬剤の混合などの最初の処理を行うことが
できる。次に、次回以降の処理を行うには、残留させた
第１または第２の被覆部のいずれか一部または全部を剥
離することにより、栓体の被刺通部表面の他の一部また
は全部を露出させ、この新たに露出させた被刺通部表面
から別の中空針を刺通させて行うことができる。そのた
め、次回以降の処理時まで新たに露出させた被刺通部表
面は第１または第２の被覆部に被覆されているので、外
気のごみやほこりなど汚染物質や微生物が付着しにく
く、中空針を刺通しても微生物により汚染されることが
ない。
【０００５】なお本発明では、第１の被覆部と第２の被
覆部が、一体に形成された樹脂シートからなり、該樹脂
シートの少なくとも一部に第１の被覆部と第２の被覆部
とを分離するための分離手段を有すれば、最初の処理を
行う際に分離手段により樹脂シートを分離しつつ剥離す
ることにより、第１または第２の被覆部のいずれか一部
を剥離して栓体の被刺通部表面の一部だけを露出させる
ことができる。また、一体に形成された樹脂シートであ
るため、製造時に多数のシートを用いる場合に比べて被
刺通部表面を密封状に被覆する作業が容易である。ま
た、本発明では、前記第１の被覆部と第２の被覆部とが
別体に形成された樹脂シートからなり、第１及び第２の
被覆部が易剥離性の接合部により接合されていれば、第
１の樹脂シートと第２の樹脂シートとを確実に接合でき
るとともに容易に剥離することができるので、使用前に
は確実に被刺通部表面を密封状に被覆でき、使用時には
容易に第１または第２の被覆部のいずれか一部を剥離し
て除去することができる。
覆部が、一体に形成された樹脂シートからなり、該樹脂
シートの少なくとも一部に第１の被覆部と第２の被覆部
とを分離するための分離手段を有すれば、最初の処理を
行う際に分離手段により樹脂シートを分離しつつ剥離す
ることにより、第１または第２の被覆部のいずれか一部
を剥離して栓体の被刺通部表面の一部だけを露出させる
ことができる。また、一体に形成された樹脂シートであ
るため、製造時に多数のシートを用いる場合に比べて被
刺通部表面を密封状に被覆する作業が容易である。ま
た、本発明では、前記第１の被覆部と第２の被覆部とが
別体に形成された樹脂シートからなり、第１及び第２の
被覆部が易剥離性の接合部により接合されていれば、第
１の樹脂シートと第２の樹脂シートとを確実に接合でき
るとともに容易に剥離することができるので、使用前に
は確実に被刺通部表面を密封状に被覆でき、使用時には
容易に第１または第２の被覆部のいずれか一部を剥離し
て除去することができる。
【０００６】
【発明の実施形態】以下、本発明を図を用いて詳細に説
明する。図１は、本発明の一実施形態の薬剤容器を示
し、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は容器頂部の拡大平面図
である。図において、１は薬剤容器であり、収容室３に
は粉末剤或いは薬液等の薬剤が収容されている。収容室
３の開口部５には、図示しない他の容器やシリンジ等と
連通した中空針７により刺通可能な栓体９が装着されて
いて、収容室３内が密封されている。栓体９は、固着手
段としての固着リング１１により容器本体１ａに固着さ
れていて、固着リング１１の内側において表面が露出し
ている。また露出された部分には、中空針７を刺通する
ための位置として、凹み状の被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃ
が形成されている。この栓体９は、被刺通部９ａ、９
ｂ、９ｃの表面のうち被刺通部９ａ、９ｂの表面を覆う
剥離可能な第１の被覆部１３と、被刺通部９ｃの表面を
覆い、第１の被覆部１３とは分離して剥離可能な第２の
被覆部１５とにより、密封状に被覆されている。ここ
で、密封状に被覆するとは、第１の被覆部と第２の被覆
部とが組合せた状態で栓体の少なくとも被刺通部表面を
外気から隔離するように覆うことであり、栓体の表面或
いは被刺通部の表面と第１及び第２の被覆部とが離間し
て間隙が形成されていてもよく、直接密着していてもよ
い。この実施形態では、第１及び第２の被覆部１３、１
５は、一体に形成された樹脂シート１６からなってい
て、この樹脂シート１６が固着リング１１の頂部全周に
接着或いは溶着されている。また、樹脂シート１６に
は、第１の被覆部１３と第２の被覆部１５とを分離する
ための分離手段として、周縁部１６ｅに切り欠き部１８
を有している。この切り欠き部１８は一方の被覆部材１
３、１５を固着リング１１から剥離させる際に引き裂き
開始点となって、一部の被覆部材が他の被覆部材から分
離されるようになっている。この場合、特に限定される
ものではないが、引き裂き性に方向性を有するシート状
材料から樹脂シート１６が形成されているのが好まし
い。
明する。図１は、本発明の一実施形態の薬剤容器を示
し、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は容器頂部の拡大平面図
である。図において、１は薬剤容器であり、収容室３に
は粉末剤或いは薬液等の薬剤が収容されている。収容室
３の開口部５には、図示しない他の容器やシリンジ等と
連通した中空針７により刺通可能な栓体９が装着されて
いて、収容室３内が密封されている。栓体９は、固着手
段としての固着リング１１により容器本体１ａに固着さ
れていて、固着リング１１の内側において表面が露出し
ている。また露出された部分には、中空針７を刺通する
ための位置として、凹み状の被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃ
が形成されている。この栓体９は、被刺通部９ａ、９
ｂ、９ｃの表面のうち被刺通部９ａ、９ｂの表面を覆う
剥離可能な第１の被覆部１３と、被刺通部９ｃの表面を
覆い、第１の被覆部１３とは分離して剥離可能な第２の
被覆部１５とにより、密封状に被覆されている。ここ
で、密封状に被覆するとは、第１の被覆部と第２の被覆
部とが組合せた状態で栓体の少なくとも被刺通部表面を
外気から隔離するように覆うことであり、栓体の表面或
いは被刺通部の表面と第１及び第２の被覆部とが離間し
て間隙が形成されていてもよく、直接密着していてもよ
い。この実施形態では、第１及び第２の被覆部１３、１
５は、一体に形成された樹脂シート１６からなってい
て、この樹脂シート１６が固着リング１１の頂部全周に
接着或いは溶着されている。また、樹脂シート１６に
は、第１の被覆部１３と第２の被覆部１５とを分離する
ための分離手段として、周縁部１６ｅに切り欠き部１８
を有している。この切り欠き部１８は一方の被覆部材１
３、１５を固着リング１１から剥離させる際に引き裂き
開始点となって、一部の被覆部材が他の被覆部材から分
離されるようになっている。この場合、特に限定される
ものではないが、引き裂き性に方向性を有するシート状
材料から樹脂シート１６が形成されているのが好まし
い。
【０００７】このような薬剤容器１では、まず、使用開
始前には、第１及び第２の被覆部１３、１５により栓体
９の被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面が密封状に被覆さ
れているため、栓体９の被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表
面が外気に晒されることがなく、該表面が無菌的に維持
されている。そして、使用時においては、被刺通部９
ａ、９ｂの表面と被刺通部９ｃの表面とが、それぞれ分
割して剥離可能な第１の被覆部１３と、第２の被覆部１
５とにより被覆されているので、切り欠き部１８から樹
脂シート１６を切断しつつ第１の被覆部１３を固着リン
グ１１から剥離することにより、栓体９の被刺通部９
ａ、９ｂの表面だけを露出させて、残りの被刺通部９ｃ
をそのまま第２の被覆部１５により被覆した状態で残留
させることができる。そして、露出させた栓体９の被刺
通部９ａ、９ｂに中空針７を刺通させて、最初の処理を
行うことができる。この処理としては、例えば、薬剤容
器１にビタミン剤の凍結乾燥品が収容されている場合、
まず被刺通部９ａに中空針７ａを刺通して溶解剤を注入
し、収容物を溶解後、被刺通部９ｂから別の中空針７ｂ
を刺通して溶解された薬液の一部の量を排出することに
より使用する。次に、次回の処理、この実施形態では薬
剤容器１内に残留させた薬液の排出を行うには、まず、
残留させた第２の被覆部１５を剥離することにより、栓
体７の被刺通部９ｃの表面を露出させ、そして、新たに
露出させた被刺通部９ｃに別の中空針７ｃを刺通させて
行うことができる。そのため、最初の処理から長時間が
経過していても、新たに露出させた被刺通部９ｃの表面
は第２の被覆部材１５に被覆されていたので、外気中の
ごみやほこり等の汚染物質や微生物が付着しにくく、中
空針７ｃを刺通しても微生物による汚染を防止すること
ができる。そのため、このような薬剤容器１によれば、
栓体９の異なる被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面から中
空針７ａ、７ｂ、７ｃを複数回刺通して使用しても、容
器１の収容物が微生物により汚染されることが防止でき
る。しかも第１及び第２の被覆部材１３、１５からなる
簡単な構成であり、これを分割して剥離するだけである
ため操作が容易である。なお、栓体の被刺通部表面と第
１の被覆部及び第２の被覆部とは、間隙が形成された状
態で対向していても、一部を剥離した後に外気中のごみ
や埃の付着を防止して微生物の栓体表面への付着を防止
することが可能であるが、第１の被覆部及び第２の被覆
部とが被刺通部付近で実質的に密着していると、より微
生物の栓体表面への付着を防止することができて好まし
い。
始前には、第１及び第２の被覆部１３、１５により栓体
９の被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面が密封状に被覆さ
れているため、栓体９の被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表
面が外気に晒されることがなく、該表面が無菌的に維持
されている。そして、使用時においては、被刺通部９
ａ、９ｂの表面と被刺通部９ｃの表面とが、それぞれ分
割して剥離可能な第１の被覆部１３と、第２の被覆部１
５とにより被覆されているので、切り欠き部１８から樹
脂シート１６を切断しつつ第１の被覆部１３を固着リン
グ１１から剥離することにより、栓体９の被刺通部９
ａ、９ｂの表面だけを露出させて、残りの被刺通部９ｃ
をそのまま第２の被覆部１５により被覆した状態で残留
させることができる。そして、露出させた栓体９の被刺
通部９ａ、９ｂに中空針７を刺通させて、最初の処理を
行うことができる。この処理としては、例えば、薬剤容
器１にビタミン剤の凍結乾燥品が収容されている場合、
まず被刺通部９ａに中空針７ａを刺通して溶解剤を注入
し、収容物を溶解後、被刺通部９ｂから別の中空針７ｂ
を刺通して溶解された薬液の一部の量を排出することに
より使用する。次に、次回の処理、この実施形態では薬
剤容器１内に残留させた薬液の排出を行うには、まず、
残留させた第２の被覆部１５を剥離することにより、栓
体７の被刺通部９ｃの表面を露出させ、そして、新たに
露出させた被刺通部９ｃに別の中空針７ｃを刺通させて
行うことができる。そのため、最初の処理から長時間が
経過していても、新たに露出させた被刺通部９ｃの表面
は第２の被覆部材１５に被覆されていたので、外気中の
ごみやほこり等の汚染物質や微生物が付着しにくく、中
空針７ｃを刺通しても微生物による汚染を防止すること
ができる。そのため、このような薬剤容器１によれば、
栓体９の異なる被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面から中
空針７ａ、７ｂ、７ｃを複数回刺通して使用しても、容
器１の収容物が微生物により汚染されることが防止でき
る。しかも第１及び第２の被覆部材１３、１５からなる
簡単な構成であり、これを分割して剥離するだけである
ため操作が容易である。なお、栓体の被刺通部表面と第
１の被覆部及び第２の被覆部とは、間隙が形成された状
態で対向していても、一部を剥離した後に外気中のごみ
や埃の付着を防止して微生物の栓体表面への付着を防止
することが可能であるが、第１の被覆部及び第２の被覆
部とが被刺通部付近で実質的に密着していると、より微
生物の栓体表面への付着を防止することができて好まし
い。
【０００８】次に、別の実施形態について説明する。図
２は、別の実施形態の薬剤容器の頂部を示し、（ａ）は
頂部の平面図、（ｂ）は被覆部材の拡大断面図である。
この実施形態の薬剤容器１では、前記樹脂シート１６の
代わりに、第１の被覆部１３と第２の被覆部１５とが別
体に形成された樹脂シート１６ａ、１６ｂからなってい
て、第１及び第２の被覆部１３、１５が易剥離性の接合
部１７により接合された複合シートが使用されている。
他は図１の薬剤容器と同様である。この易剥離性の接合
部は、好ましくは人手により剥離可能な強度で接合され
ていて、かつ外気が侵入する間隙が形成されないように
接合されたものである。例えば、樹脂シート１６ａ、１
６ｂの少なくとも一方の少なくとも接合部１７を形成す
る部分が、適度な相溶性を有し、溶融温度或いは溶融開
始温度が適度に異なる樹脂の混合物層からなり、この層
を海島構造を形成するように溶着して形成することがで
きる。例えばポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオ
レフィン樹脂などの混合物層を用いて形成することがで
きる。なお、剥離強度は、好ましくは接合部を剥離した
際に他の樹脂シートが被覆状態で残留できる程度の強度
に設定するのが好適であり、この実施形態では樹脂シー
ト１６ｂと固着リング１１との接合強度より低い強度で
溶着されているのが特に好ましい。さらに、長手方向の
接合部の端部付近１７ａを接合せずに対向させておき、
剥離時に該部分を保持して容易に剥離できるように構成
してもよい。このような実施形態の薬剤容器１では、第
１の被覆部１３と第２の被覆部１５とが別体に形成され
た樹脂シート１６ａ、１６ｂからなり、易剥離性の接合
部１７により接合されているため、使用前には確実に被
刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面を密封状に被覆すること
ができ、また、使用時には第１の被覆部１３を剥離すれ
ば、容易に第２の被覆部１５をそのまま残留させて、第
１の被覆部１３だけを除去して被刺通部９ａ、９ｂを露
出させることができる。
２は、別の実施形態の薬剤容器の頂部を示し、（ａ）は
頂部の平面図、（ｂ）は被覆部材の拡大断面図である。
この実施形態の薬剤容器１では、前記樹脂シート１６の
代わりに、第１の被覆部１３と第２の被覆部１５とが別
体に形成された樹脂シート１６ａ、１６ｂからなってい
て、第１及び第２の被覆部１３、１５が易剥離性の接合
部１７により接合された複合シートが使用されている。
他は図１の薬剤容器と同様である。この易剥離性の接合
部は、好ましくは人手により剥離可能な強度で接合され
ていて、かつ外気が侵入する間隙が形成されないように
接合されたものである。例えば、樹脂シート１６ａ、１
６ｂの少なくとも一方の少なくとも接合部１７を形成す
る部分が、適度な相溶性を有し、溶融温度或いは溶融開
始温度が適度に異なる樹脂の混合物層からなり、この層
を海島構造を形成するように溶着して形成することがで
きる。例えばポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオ
レフィン樹脂などの混合物層を用いて形成することがで
きる。なお、剥離強度は、好ましくは接合部を剥離した
際に他の樹脂シートが被覆状態で残留できる程度の強度
に設定するのが好適であり、この実施形態では樹脂シー
ト１６ｂと固着リング１１との接合強度より低い強度で
溶着されているのが特に好ましい。さらに、長手方向の
接合部の端部付近１７ａを接合せずに対向させておき、
剥離時に該部分を保持して容易に剥離できるように構成
してもよい。このような実施形態の薬剤容器１では、第
１の被覆部１３と第２の被覆部１５とが別体に形成され
た樹脂シート１６ａ、１６ｂからなり、易剥離性の接合
部１７により接合されているため、使用前には確実に被
刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面を密封状に被覆すること
ができ、また、使用時には第１の被覆部１３を剥離すれ
ば、容易に第２の被覆部１５をそのまま残留させて、第
１の被覆部１３だけを除去して被刺通部９ａ、９ｂを露
出させることができる。
【０００９】次に、この実施形態の変形例を説明する。
図３は変形例を示し、（ａ）は薬剤容器の頂部の平面
図、（ｂ）は被覆部材の拡大断面図である。この例の薬
剤容器１では、第２の被覆部１５が前記被刺通部９ｃの
表面を露出できるように該表面に対向する位置に露出穴
１９を有し、第１の被覆部１３が露出穴１９を密封状に
被覆して、露出穴１９の全周に設けられた接合部１７に
おいて易剥離性を有して接合したものである。その他
は、図２の実施形態と同様である。なおこの接合部にも
端部の一部に接合することなく対向させた部分を形成し
ていてもよい。このような実施形態の薬剤容器１におい
ては、第１の被覆部１３を剥離することにより、被刺通
部９ａ、９ｂを露出させることができ、次いで第２の被
覆部１５を剥離すれば、被刺通部９ｃを露出させること
ができるので、前記と同様の効果が得られる。
図３は変形例を示し、（ａ）は薬剤容器の頂部の平面
図、（ｂ）は被覆部材の拡大断面図である。この例の薬
剤容器１では、第２の被覆部１５が前記被刺通部９ｃの
表面を露出できるように該表面に対向する位置に露出穴
１９を有し、第１の被覆部１３が露出穴１９を密封状に
被覆して、露出穴１９の全周に設けられた接合部１７に
おいて易剥離性を有して接合したものである。その他
は、図２の実施形態と同様である。なおこの接合部にも
端部の一部に接合することなく対向させた部分を形成し
ていてもよい。このような実施形態の薬剤容器１におい
ては、第１の被覆部１３を剥離することにより、被刺通
部９ａ、９ｂを露出させることができ、次いで第２の被
覆部１５を剥離すれば、被刺通部９ｃを露出させること
ができるので、前記と同様の効果が得られる。
【００１０】次に更に別の実施形態について説明する。
図４は、輸液容器の混注口または排出口に本発明の一実
施形態を適用した状態を示し、（ａ）はこの混注口また
は排出口の断面図、（ｂ）は頂部の平面図である。この
実施形態の薬剤容器１０では、前記各実施形態と同様の
栓体９が樹脂成形体からなる混注口１９に配置されてい
て、被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面の全周囲で栓体９
と密着した環状部２１、及び環状部２１の内側を分割す
るように少なくとも２箇所で環状部２１と連絡する連絡
部２３とを備えた樹脂製の枠材２５が装着されることに
より、栓体９を混注口１９に圧着している。そして、第
１の被覆部１３と第２の被覆部１５とが、それぞれ別々
に枠材２５の環状部２１及び連絡部２３に溶着されて、
被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面が密封状に被覆されて
いる。このような薬液容器１であっても、他の容器、シ
リンジ、導入管等の連通針を用いて前記と同様に使用す
ることができ、前記と同様の効果が得られる。なお、こ
こでは混注口について説明したが、排出口であっても同
様に本発明を適用可能である。
図４は、輸液容器の混注口または排出口に本発明の一実
施形態を適用した状態を示し、（ａ）はこの混注口また
は排出口の断面図、（ｂ）は頂部の平面図である。この
実施形態の薬剤容器１０では、前記各実施形態と同様の
栓体９が樹脂成形体からなる混注口１９に配置されてい
て、被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面の全周囲で栓体９
と密着した環状部２１、及び環状部２１の内側を分割す
るように少なくとも２箇所で環状部２１と連絡する連絡
部２３とを備えた樹脂製の枠材２５が装着されることに
より、栓体９を混注口１９に圧着している。そして、第
１の被覆部１３と第２の被覆部１５とが、それぞれ別々
に枠材２５の環状部２１及び連絡部２３に溶着されて、
被刺通部９ａ、９ｂ、９ｃの表面が密封状に被覆されて
いる。このような薬液容器１であっても、他の容器、シ
リンジ、導入管等の連通針を用いて前記と同様に使用す
ることができ、前記と同様の効果が得られる。なお、こ
こでは混注口について説明したが、排出口であっても同
様に本発明を適用可能である。
【００１１】なお、この実施形態においては、本発明の
要旨を逸脱しない限り各構成を変更することが可能であ
る。例えば、薬剤容器として図１〜３ではバイアル瓶な
どのガラス瓶を例示し、図４では樹脂製バッグを例示し
たが、逆であってもよく、他の硬質容器或いは軟質容器
であっても良い。また、栓体は中空針を刺通可能で、か
つ抜き取った後に刺通孔が自己の弾性により実質的に閉
塞できる材料からなるのが好ましく、例えばゴム等の弾
性変形可能な材料からなる栓体が使用可能である。ま
た、栓体の被刺通部としては、上記のように栓体頂部に
凹状に形成していてもよいが、栓体の平坦な外表面であ
ってもよい。さらに、固着リング或いは枠材は、第１及
び第２の被覆部が剥離可能に溶着、接着等の接合が可能
な材料からなるものであれば特に限定されず、例えば、
金属表面に樹脂加工したものなどであってもよい。ま
た、第１及び第２の被覆部は、上記ではいずれも樹脂シ
ートの例を説明したが、何ら限定されるものではなく、
所謂、プルトップ形式の成型物、キャップ形式、その他
の形式からなるものであってもよい。さらに、被刺通部
並びに第１の被覆部及び第２の被覆部としては、上記で
はいずれもそれぞれ３個並びに２個有する例を示した
が、これらの数は、いずれも何ら限定されるものではな
く、例えば２個であっても、４個以上であってもよい。
第１及び第２の被覆部を合計３個以上有する場合には、
例えば図１では切り欠き部を２個以上、図２では接合部
を２個以上、図３では露出穴を２個以上、図４では連絡
部を３カ所以上設けることが可能であり、このようにし
ても前記実施形態と同様の効果が得られる。
要旨を逸脱しない限り各構成を変更することが可能であ
る。例えば、薬剤容器として図１〜３ではバイアル瓶な
どのガラス瓶を例示し、図４では樹脂製バッグを例示し
たが、逆であってもよく、他の硬質容器或いは軟質容器
であっても良い。また、栓体は中空針を刺通可能で、か
つ抜き取った後に刺通孔が自己の弾性により実質的に閉
塞できる材料からなるのが好ましく、例えばゴム等の弾
性変形可能な材料からなる栓体が使用可能である。ま
た、栓体の被刺通部としては、上記のように栓体頂部に
凹状に形成していてもよいが、栓体の平坦な外表面であ
ってもよい。さらに、固着リング或いは枠材は、第１及
び第２の被覆部が剥離可能に溶着、接着等の接合が可能
な材料からなるものであれば特に限定されず、例えば、
金属表面に樹脂加工したものなどであってもよい。ま
た、第１及び第２の被覆部は、上記ではいずれも樹脂シ
ートの例を説明したが、何ら限定されるものではなく、
所謂、プルトップ形式の成型物、キャップ形式、その他
の形式からなるものであってもよい。さらに、被刺通部
並びに第１の被覆部及び第２の被覆部としては、上記で
はいずれもそれぞれ３個並びに２個有する例を示した
が、これらの数は、いずれも何ら限定されるものではな
く、例えば２個であっても、４個以上であってもよい。
第１及び第２の被覆部を合計３個以上有する場合には、
例えば図１では切り欠き部を２個以上、図２では接合部
を２個以上、図３では露出穴を２個以上、図４では連絡
部を３カ所以上設けることが可能であり、このようにし
ても前記実施形態と同様の効果が得られる。
【００１２】
【発明の効果】以上詳述の通り、本発明によれば、収容
室に薬剤が収容されて中空針により刺通可能な栓体によ
り開口部が密封された薬剤容器であって、栓体の被刺通
部表面の一部を覆う剥離可能な第１の被覆部と、被刺通
部表面の少なくとも他の一部を覆い、かつ、第１の被覆
部とは分離して剥離可能な第２の被覆部とを有し、第１
及び第２の被覆部により前記被刺通部表面を密封状に被
覆したので、栓体の異なる位置から複数回中空針を刺通
して使用しても、容器の収容物の微生物汚染を防止する
ことができ、しかも簡単な構成で操作が容易な薬剤容器
が得られる。
室に薬剤が収容されて中空針により刺通可能な栓体によ
り開口部が密封された薬剤容器であって、栓体の被刺通
部表面の一部を覆う剥離可能な第１の被覆部と、被刺通
部表面の少なくとも他の一部を覆い、かつ、第１の被覆
部とは分離して剥離可能な第２の被覆部とを有し、第１
及び第２の被覆部により前記被刺通部表面を密封状に被
覆したので、栓体の異なる位置から複数回中空針を刺通
して使用しても、容器の収容物の微生物汚染を防止する
ことができ、しかも簡単な構成で操作が容易な薬剤容器
が得られる。
【図１】本発明の一実施形態の薬剤容器を示し、（ａ）
は縦断面図、（ｂ）は頂部の拡大平面図である。
は縦断面図、（ｂ）は頂部の拡大平面図である。
【図２】別の実施形態の薬剤容器の頂部を示し、（ａ）
は頂部の平面図、（ｂ）は被覆部材の拡大断面図であ
る。
は頂部の平面図、（ｂ）は被覆部材の拡大断面図であ
る。
【図３】本発明の実施形態の変形例の薬剤容器を示し、
（ａ）は頂部の平面図、（ｂ）は被覆部材の拡大断面図
である。
（ａ）は頂部の平面図、（ｂ）は被覆部材の拡大断面図
である。
【図４】輸液容器の混注口または排出口に本発明の一実
施形態を適用した例を示し、（ａ）は混注口または排出
口の断面図、（ｂ）は頂部の平面図である。
施形態を適用した例を示し、（ａ）は混注口または排出
口の断面図、（ｂ）は頂部の平面図である。
１ 薬剤容器 ３ 収容室 ５ 開口部 ７ａ、７ｂ、７ｃ 中空針 ９ 栓体 ９ａ、９ｂ、９ｃ 被刺通部 １３ 第１の被覆部 １５ 第２の被覆部 １７ 接合部 １９ 貫通穴 ２０ 混注／排出口 ２１ 環状部 ２３ 連絡部 ２５ 枠部材
Claims (6)
- 【請求項１】 収容室に薬剤が収容されて中空針により
刺通可能な栓体により開口部が密封された薬剤容器であ
って、 前記栓体の被刺通部表面の一部を覆う剥離可能な第１の
被覆部と、 前記被刺通部表面の少なくとも他の一部を覆い、かつ、
前記第１の被覆部とは分離して剥離可能な第２の被覆部
とを有し、 前記第１及び第２の被覆部により前記被刺通部表面が密
封状に被覆されたことを特徴とする薬剤容器。 - 【請求項２】 前記第１の被覆部と第２の被覆部が、一
体に形成された樹脂シートからなり、該樹脂シートの少
なくとも一部に第１の被覆部と第２の被覆部とを分離す
るための分離手段を有する請求項１に記載の薬剤容器。 - 【請求項３】 前記分離手段が、前記樹脂シートの周縁
に設けられた切り欠きである請求項２記載の薬剤容器。 - 【請求項４】 前記第１の被覆部と第２の被覆部とが別
体に形成された樹脂シートからなり、第１及び第２の被
覆部が易剥離性の接合部により接合されている請求項１
に記載の薬剤容器。 - 【請求項５】 前記第２の被覆部が前記被刺通部表面の
一部に対応する位置に露出穴を有し、前記第１の被覆部
が該露出穴を密封状に被覆するものである請求項４に記
載の薬剤容器。 - 【請求項６】 前記被刺通部表面の全周囲で栓体と密着
した環状部、及び該環状部の内側を分割するように少な
くとも２箇所で該環状部と連絡する連絡部とを備えた枠
材が装着されていて、前記第１及び第２の被覆部がそれ
ぞれ該枠材の環状部及び連絡部に溶着された請求項１に
記載の薬剤容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000245355A JP2002052065A (ja) | 2000-08-11 | 2000-08-11 | 薬剤容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000245355A JP2002052065A (ja) | 2000-08-11 | 2000-08-11 | 薬剤容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002052065A true JP2002052065A (ja) | 2002-02-19 |
Family
ID=18735898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000245355A Pending JP2002052065A (ja) | 2000-08-11 | 2000-08-11 | 薬剤容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002052065A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9004761B2 (en) | 2006-05-01 | 2015-04-14 | Baxter International Inc. | Multiple chamber container with mistake proof administration system |
| WO2016009907A1 (ja) * | 2014-07-15 | 2016-01-21 | 株式会社湯山製作所 | 混注装置 |
-
2000
- 2000-08-11 JP JP2000245355A patent/JP2002052065A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9004761B2 (en) | 2006-05-01 | 2015-04-14 | Baxter International Inc. | Multiple chamber container with mistake proof administration system |
| WO2016009907A1 (ja) * | 2014-07-15 | 2016-01-21 | 株式会社湯山製作所 | 混注装置 |
| JP2016028714A (ja) * | 2014-07-15 | 2016-03-03 | 株式会社湯山製作所 | 混注装置 |
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