JP2002040948A - 熱収縮性ラベル - Google Patents
熱収縮性ラベルInfo
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- JP2002040948A JP2002040948A JP2000230722A JP2000230722A JP2002040948A JP 2002040948 A JP2002040948 A JP 2002040948A JP 2000230722 A JP2000230722 A JP 2000230722A JP 2000230722 A JP2000230722 A JP 2000230722A JP 2002040948 A JP2002040948 A JP 2002040948A
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- heat
- heat shrinkable
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- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Abstract
無い美麗な仕上がり状態となる熱収縮性ラベルを提供す
ること。また、熱風式収縮トンネル内や収縮トンネルを
出た直後等のラベルが温かい状態のときに容器同士が接
触しても、容器の外側に装着されたラベル同士がブロッ
キングしない熱収縮性ラベルを提供すること。 【解決手段】主延伸方向に5%収縮したときの内外面の
表面粗さRp(山の最大高さ)が共に0.3〜5.0μ
mの範囲にあるフィルムから作製された熱収縮性ラベル
とする。
Description
したときにシワ、アバタ等のない美麗な仕上がりが得ら
れ、且つ、ラベル同士が熱時にブロッキングしない熱収
縮性ラベルに関する。
名や使用上の注意等の情報を伝えるためと意匠性を持た
せるために、内面に印刷を施した熱収縮性ラベルを装着
することが一般的に行われている。ラベルの素材として
はポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリスチレン、環状
オレフィン樹脂、ポリオレフィン等がある。
ベルは容器に熱収縮装着したときにシワ、アバタ等が発
生しやすく、また、熱風式収縮トンネル内や収縮トンネ
ルを出た直後等のラベルが温かい状態のときに容器同士
が接触すると、容器の外側に装着されたラベル同士がブ
ロッキングし易いという問題があった。本発明の課題
は、これらの問題を解決することにある。
段として本発明は、主延伸方向に5%収縮したときの内
外面の表面粗さRp(山の最大高さ)が共に0.3〜
5.0μmの範囲にあるフィルムから作製された熱収縮
性ラベルであることを特徴とする。
する。
したときの内外面の表面粗さRp(山の最大高さ)が共
に0.3〜5.0μm、好ましくは0.5〜4.0μ
m、より好ましくは1.0〜3.0μmの範囲にあるフ
ィルムから作製されたラベルである。該面が本発明のラ
ベルを容器に装着したときの外側に相当する面である場
合には、熱風式収縮トンネル内や収縮トンネルを出た直
後のラベルが温かい状態のときに容器同士が接触して
も、ラベル同士がブロッキングするという問題が発生し
ない。表面粗さRpが0.3μm未満であるとラベル同
士がブロッキングし易い傾向にある。一方、表面粗さR
pが5.0μmを超えると光学特性が悪くなる傾向にあ
る。該面が前記の面の反対面である場合、即ち、容器と
接する側である場合には、容器とラベルとで適度な滑性
を有するため、熱収縮時、シワ、アバタ等外観不良が発
生せず、美麗な仕上がりが得られる。表面粗さRpが
0.3μm未満であると、熱収縮時、ラベルの一部が容
器と密着し、密着していない部分から収縮が始まるので
不均一な収縮となり、シワ、アバタ等の外観不良が発生
し易い傾向にある。一方、表面粗さRpが5.0μmを
超えると光学特性が悪くなるのみならず、インキ抜け等
印刷適性も悪くなる傾向にある。なお、表面粗さRpを
主延伸方向に5%収縮したときの表面粗さRpとしたの
は、容器とラベルとの余裕率を5%前後にするのが一般
的であるからである。
段は公知の如何なるものであってもよい。例えば、非相
溶性の樹脂ブレンドによる方法、エンボス加工による方
法が例示できる。好ましくは、一般にアンチブロッキン
グ剤と呼称されているもの、例えば、シリカ、タルク、
炭酸カルシュウム等の無機微粒子や架橋アクリル系、架
橋ポリエステル系、架橋ポリスチレン系、シリコン系等
の有機微粒子を添加する手段を用いるのが簡便で望まし
い。透明性をできるだけ阻害しないという点から、より
好ましくは架橋ポリメチルメタクリレートである。微粒
子添加による場合、表面粗さRpはフィルム製造時の延
伸条件(温度、倍率)やフィルムの厚さ(積層体である
場合には、内、外層の厚さ)等にも依存するので、微粒
子の粒径や配合量は一概には特定できない。延伸条件
(温度、倍率)やフィルムの厚さ(積層体である場合に
は、内、外層の厚さ)等に応じて粒径や配合量を適宜選
定するのが望ましい。
ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリスチレン、環状オ
レフィン樹脂、ポリオレフィン等ラベルとしての適性が
あるものであれば如何なるものでもよい。好ましくはラ
ベルの内外面を構成する樹脂として、特に、スチレン−
共役ジエンブロック共重合体、環状オレフィン樹脂、又
は、エチレン含量10モル%以下のエチレン−プロピレ
ンランダム共重合体を主成分とするものが望ましい。何
故ならば、これらの樹脂は滑性及び耐ブロッキング性が
著しく劣るものであり、本発明の効果が最も発揮できる
からである。
−共役ジエンブロック共重合体である場合には、スチレ
ン系樹脂(例えば、ポリスチレン、スチレン−アクリル
酸エステル共重合体等のスチレン系共重合体、耐衝撃性
ポリスチレン等)を主成分とする中間層を設けた少なく
とも3層構成とするのが望ましい。何故ならばこのよう
な構成にすると、スチレン−共役ジエンブロック共重合
体の欠点、即ち、低温収縮性に欠ける、自然収縮率が大
きい、腰が不足する等の欠点が解消されるからである。
また、多層構成にすることによって内外面を構成する層
を薄くできるので、内外面を構成する層に添加したアン
チブロッキング剤がフィルム表面に突出しやすいという
利点もある。従って、この利点をより効果的に発現させ
るためには内外面を構成する層の厚さは各々10μm以
下とすることが望ましい。
フィン樹脂である場合には、ポリオレフィン、特にエチ
レン含量10モル%以下のエチレン−プロピレンランダ
ム共重合体を主成分とする中間層を設けた少なくとも3
層構成とするのが望ましい。何故ならばこのような構成
にすると、環状オレフィン樹脂の欠点、即ち、低温収縮
性に欠ける、耐衝撃性に欠ける等の欠点が解消されるか
らである。内外面を構成する層の厚さについては前記し
た通りである。
含量10モル%以下のエチレン−プロピレンランダム共
重合体を主成分とするものである場合には、環状オレフ
ィン樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂等
を主成分とする中間層を設けた少なくとも3層構成とす
るのが望ましい。何故ならばこのような構成にすると、
エチレン−プロピレンランダム共重合体の欠点、即ち、
自然収縮率が大きい、腰が不足する、収縮後の結束性が
不十分である等の欠点が解消されるからである。内外面
を構成する層の厚さについては前記した通りである。前
記した中でもより好ましくは環状オレフィン樹脂であ
る。
ット法、チューブラー法等公知の方法によって製造する
ことができる。例えばフラット法の場合では、(複数
の)押出機を用いて樹脂を溶融し、Tダイスから(共)
押出し、引き取りロールで引き取り、縦方向にロール延
伸をし、横方向にテンター延伸をし、アニールし、冷却
して、巻き取り機にて巻き取ることによりフィルムを得
る方法が例示できる。延伸倍率は主延伸方向に相当する
方向が2〜10倍、好ましくは3〜8倍、それと直交す
る方向が1〜3倍(1倍とは延伸していないという意
味)、好ましくは1〜2倍の、実質的には一軸延伸の範
疇にある倍率比を選定するのが望ましい。何故ならば、
通常の二軸延伸の倍率比で得られるフィルムは主延伸方
向と直交する方向の熱収縮率も大きくなるので、容器に
装着するとき容器の高さ方向にもフィルム(ラベル)が
熱収縮いわゆる縦引け現象が起こり、好ましくないから
である。かくして得たフィルムに印刷を施し、次いで、
溶剤、接着剤、超音波等適宜の手段を用いて印刷面が内
にくるようにして筒状とし、カットとしてラベルを得
る。ラベルの厚さは通常10〜100μm、好ましくは
20〜70μmである。
トル、ガラスボトルはもとより、各種成形容器、その他
本発明のラベルが適用できる全ての容器をいう。
る。
の表面粗さRp(山の最大高さ)は以下の方法による。
即ち、フィルムを主延伸方向に5%たるませて金枠にセ
ットし、80℃熱水中に10秒浸漬して5%収縮させた
後、フィルム表面を触針式表面粗さ形状測定機(株式会
社東京精密製 サーフコム575A)を用いて、先端ダ
イヤモンド針の半径5μm、測定力3.9mNの条件下
でフィルムの長手方向にカットオフ値2.5mmで、測
定長3mm、間隔2μmで500点の測定を行い、中心
線から最も高い山頂までの距離をRp(山の最大高さ)
とした。
る。即ち、前記と同様にして主延伸方向に5%収縮させ
たフィルムから主延伸方向に100mm、それと直交す
る方向に30mmの寸法でサンプルを切り取り、フィル
ムの同じ表面同士を重ね合わせる。重ね合わせの寸法は
主延伸方向に40mmとする(従って、フィルムの重ね
合わせ面積は40mm×30mm=1200mm2とな
る)。次いで、この重ね合わせ部分(1200mm2)
に荷重1.2kgをかけて80℃の恒温乾燥機に1分入
れた後取り出して、ブロッキングの度合いを官能評価し
た。全くブロッキングしていないものを〇、ややブロッ
キング気味のものを△、ブロッキングしているものを×
とした。
即ち、容器に熱収縮装着されたラベルの状態を観察し
て、異常なくきれいに仕上がったものを○、シワ、アバ
タ等の異常が見られ実用上問題があるものを×、その中
間のものを△とした。
量%含むスチレン−ブタジエンブロックコポリマー(電
気化学工業株式会社製 クリアレン200ZH)100
重量部と有機アンチブロッキング剤マスターバッチ(ベ
ース樹脂:電気化学工業株式会社製 クリアレン200
ZH 90重量%、有機アンチブロッキング剤:東振化
学株式会社製 アートパールF−5P 10重量%)
1.6重量部との混合物を内外層となるように2台の2
10℃の押出し機を用いて溶融し、さらにもう1台の2
30℃の押出し機を用いて、スチレン−アクリル酸エス
テル共重合体(A&Mスチレン株式会社製 SC−00
8)100重量部とスチレン−共役ジエンブロックコポ
リマー(旭化成工業株式会社製 アサフレックス83
0)30重量部とスチレン−共役ジエンブロックエラス
トマー(旭化成工業株式会社製 タフプレン126)7
重量部重量部との混合物を中間層となるように溶融し、
190℃のTダイス内で融着積層してTダイスから押出
し、40℃の冷却ロールを用いて引き取った。次いで、
85℃で縦方向に1.7倍ロール延伸をし、120℃で
8秒間予熱した後、95℃で横方向に6倍テンター延伸
し、テンター出口近傍で、時間6秒をかけて88℃の熱
風によって横方向に3.5%弛緩させながらアニール
し、冷却ロールで冷却して、内外層の平均厚さが共に
7.5μm、中間層の平均厚さが45μm、トータルの
平均厚さが60μmの3層構成の熱収縮性フィルムを得
た。かくした得られたフィルムの内外面の表面粗さRp
(山の最大高さ)及び耐ブロッキング性の評価を表1に
示す。
面に格子状印刷(墨格子、白ベタ)を施こし、スリット
し、溶剤(n−ヘキサン/テトラヒドロフラン=100
/20重量比)を用いて筒状にセンターシールし、カッ
トして、折径108mm、長さ105mmのラベルを得
た。次いで、このラベルを余裕率5%のペットボトル
(容器)に被せ、第1ゾーン(熱風温度120℃に設
定)と第2ゾーン(熱風温度150℃に設定)とを有す
る熱風式収縮トンネル内を第1ゾーン4秒、第2ゾーン
4秒、トータル8秒間で通過させて熱収縮装着させた。
収縮仕上がりの評価結果を表1に示す。
ング剤マスターバッチを混合しない以外、実施例1と同
様にして熱収縮性フィルムを得た。かくした得られたフ
ィルムの内外面の表面粗さRp(山の最大高さ)及び耐
ブロッキング性の評価を表1に示す。次いで、実施例2
と同様にしてペットボトルに被せ熱収縮装着させた。収
縮仕上がりの評価結果を表1に示す。
ーバッチ(東振化学株式会社製 トーセロγ剤CPU3
012)0.9重量%を混合した環状オレフィン系樹脂
(エチレン−テトラシクロドデセンランダム共重合体
(密度:1.02g/cm3、Tg:70℃、MI:1
5))を内外層となるように2台の300℃の押出し機
を用いて溶融し、さらにもう1台の230℃の押出し機
を用いて、エチレン−プロピレンランダム共重合体(エ
チレン含量:4重量%、密度:0.91g/cm3、M
I:2.3)100重量部と石油樹脂(荒川化学工業株
式会社製 アルコンP140)30重量部と直鎖状低密
度ポリエチレン(エチレン−1−ブテンランダム共重合
体(密度:0.921g/cm3、MI:2.0))1
0重量部とエチレンプロピレンラバー(エチレン含量:
40重量%、密度:0.88g/cm3、MI:1.
5)10重量部との混合物を中間層となるように溶融
し、230℃のTダイス内で融着積層してTダイスから
押出し、45℃の冷却ロールを用いて引き取った。
延伸をし、110℃で8秒間予熱した後、85℃で横方
向に4.8倍テンター延伸し、テンター出口近傍で、時
間6秒をかけて75℃の熱風によって横方向に4.0%
弛緩させながらアニールし、冷却ロールで冷却して、内
外層の平均厚さが共に6μm、中間層の平均厚さが48
μm、トータルの平均厚さが60μmの3層構成の熱収
縮性フィルムを得た。かくした得られたフィルムの内外
面の表面粗さRp(山の最大高さ)及び耐ブロッキング
性の評価を表1に示す。次いで、実施例2と同様にして
ペットボトルに被せ熱収縮装着させた。収縮仕上がりの
評価結果を表1に示す。
ング剤マスターバッチを混合しない以外、実施例3と同
様にして熱収縮性フィルムを得た。かくした得られたフ
ィルムの内外面の表面粗さRp(山の最大高さ)及び耐
ブロッキング性の評価を表1に示す。次いで、実施例2
と同様にしてペットボトルに被せ熱収縮装着させた。収
縮仕上がりの評価結果を表1に示す。
ム共重合体(エチレン含量:4重量%、密度:0.91
g/cm3、MI:2.3)100重量部と石油樹脂
(荒川化学工業株式会社製 アルコンP140)20重
量部と直鎖状低密度ポリエチレン(エチレン−1−ブテ
ンランダム共重合体(密度:0.921g/cm3、M
I:2.0))10重量部とエチレンプロピレンラバー
(エチレン含量:40重量%、密度:0.88g/cm
3、MI:1.5)5重量部との混合物99重量%とア
ンチブロッキング剤マスターバッチ(東振化学株式会社
製 トーセロγ剤CPU3012)1重量%との配合物
を内外層となるように2台の230℃の押出し機を用い
て溶融し、さらにもう1台の300℃の押出し機を用い
て、環状オレフィン系樹脂(エチレン−テトラシクロド
デセンランダム共重合体(密度:1.02g/cm3、
Tg:70℃、MI:15))を中間層となるように
し、内外層の平均厚さを8μm、中間層の平均厚さを4
4μmとした以外、実施例3と同様にして熱収縮性フィ
ルムを得た。次いで、このフィルムの両面を処理強度3
0W・min/m2でコロナ放電処理した。かくした得
られたフィルムの内外面の表面粗さRp(山の最大高
さ)及び耐ブロッキング性の評価を表1に示す。次い
で、実施例2と同様にして(但し、センターシールは、
主剤:ポリエーテルウレタンポリオール、硬化剤:芳香
族ポリイソシアネートの2液タイプ接着剤を用いた)ペ
ットボトルに被せ熱収縮装着させた。収縮仕上がりの評
価結果を表1に示す。
ング剤マスターバッチを混合しない以外、実施例4と同
様にして熱収縮性フィルムを得た。かくした得られたフ
ィルムの内外面の表面粗さRp(山の最大高さ)及び耐
ブロッキング性の評価を表1に示す。次いで、実施例2
と同様にしてペットボトルに被せ熱収縮装着させた。収
縮仕上がりの評価結果を表1に示す。
で、以下の効果を奏す。
着したとき、シワ、アバタ等の無い美麗な仕上がり状態
のものが得られる。また、熱風式収縮トンネル内や収縮
トンネルを出た直後等のラベルが温かい状態のときに容
器同士が接触しても、容器の外側に装着されたラベル同
士がブロッキングしない。
Claims (2)
- 【請求項1】主延伸方向に5%収縮したときの内外面の
表面粗さRp(山の最大高さ)が共に0.3〜5.0μ
mの範囲にあるフィルムから作製された熱収縮性ラベ
ル。 - 【請求項2】請求項1記載の熱収縮性ラベルを熱収縮装
着した容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000230722A JP2002040948A (ja) | 2000-07-31 | 2000-07-31 | 熱収縮性ラベル |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000230722A JP2002040948A (ja) | 2000-07-31 | 2000-07-31 | 熱収縮性ラベル |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002040948A true JP2002040948A (ja) | 2002-02-08 |
Family
ID=18723644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000230722A Pending JP2002040948A (ja) | 2000-07-31 | 2000-07-31 | 熱収縮性ラベル |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002040948A (ja) |
-
2000
- 2000-07-31 JP JP2000230722A patent/JP2002040948A/ja active Pending
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