JP2002020296A - 鉄欠乏性貧血改善のための薬剤 - Google Patents
鉄欠乏性貧血改善のための薬剤Info
- Publication number
- JP2002020296A JP2002020296A JP2000204903A JP2000204903A JP2002020296A JP 2002020296 A JP2002020296 A JP 2002020296A JP 2000204903 A JP2000204903 A JP 2000204903A JP 2000204903 A JP2000204903 A JP 2000204903A JP 2002020296 A JP2002020296 A JP 2002020296A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iron
- proline
- deficiency anemia
- iron deficiency
- promoting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 19
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 85
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 57
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 claims abstract description 34
- -1 iron ion Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 2
- 239000004313 iron ammonium citrate Substances 0.000 abstract description 9
- 235000000011 iron ammonium citrate Nutrition 0.000 abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- JHYAVWJELFKHLM-UHFFFAOYSA-H tetrasodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;iron(2+) Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Fe+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O JHYAVWJELFKHLM-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract description 6
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 abstract description 2
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 abstract description 2
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000011706 ferric diphosphate Substances 0.000 abstract description 2
- 235000007144 ferric diphosphate Nutrition 0.000 abstract description 2
- CADNYOZXMIKYPR-UHFFFAOYSA-B ferric pyrophosphate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O CADNYOZXMIKYPR-UHFFFAOYSA-B 0.000 abstract description 2
- 229940036404 ferric pyrophosphate Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000011773 ferrous fumarate Substances 0.000 abstract description 2
- 235000002332 ferrous fumarate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229960000225 ferrous fumarate Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 2
- 229960003284 iron Drugs 0.000 abstract description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- FRHBOQMZUOWXQL-UHFFFAOYSA-L ammonium ferric citrate Chemical compound [NH4+].[Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FRHBOQMZUOWXQL-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 208000016253 exhaustion Diseases 0.000 abstract 1
- 229960004642 ferric ammonium citrate Drugs 0.000 abstract 1
- 208000016254 weariness Diseases 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- GLMQHZPGHAPYIO-UHFFFAOYSA-L azanium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;iron(2+) Chemical compound [NH4+].[Fe+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O GLMQHZPGHAPYIO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 6
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 6
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 6
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 6
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 4
- PLKYGPRDCKGEJH-UHFFFAOYSA-N azane;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;iron Chemical compound N.[Fe].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O PLKYGPRDCKGEJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 4
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 4
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 4
- 229940089133 vitamin b6 5 mg Drugs 0.000 description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 241000287227 Fringillidae Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000678 carnitine chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229960001983 magnesium aspartate Drugs 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [H+].[H+].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 2
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M sodium D-pantothenate Chemical compound [Na+].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M 0.000 description 2
- 229940068459 sodium pantothenate Drugs 0.000 description 2
- 239000009538 yokuinin Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CGVPYAREDIUBOY-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O CGVPYAREDIUBOY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NTJPVVKEZMOHNU-UHFFFAOYSA-N 6-(oxan-4-yl)-1h-indazole Chemical compound C1COCCC1C1=CC=C(C=NN2)C2=C1 NTJPVVKEZMOHNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- OPSXJNAGCGVGOG-DKWTVANSSA-L Calcium L-aspartate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O OPSXJNAGCGVGOG-DKWTVANSSA-L 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000879758 Homo sapiens Sjoegren syndrome nuclear autoantigen 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000195947 Lycopodium Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 241001061526 Pluteus cervinus Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 102100037330 Sjoegren syndrome nuclear autoantigen 1 Human genes 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229940026310 caffeine 50 mg Drugs 0.000 description 1
- 229940034055 calcium aspartate Drugs 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- YKZPPPNXRZHVGX-PXYKVGKMSA-L dipotassium;(2s)-2-aminobutanedioate;hydron;hydrate Chemical compound [H+].[H+].O.[K+].[K+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O YKZPPPNXRZHVGX-PXYKVGKMSA-L 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N keto-D-fructose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000019321 monosodium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229940068988 potassium aspartate Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229940048003 royal jelly 100 mg Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940119126 sodium bitartrate Drugs 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229940045613 taurine 1000 mg Drugs 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 229940045205 vitamin b6 500 mg Drugs 0.000 description 1
- 208000008918 voyeurism Diseases 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229930195724 β-lactose Natural products 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 鉄欠乏性貧血の改善更には鉄欠乏性貧血にお
ける疲れやだるさなどの疲労症状の回復を促進する薬剤
の提供。 【解決手段】 鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分と
する鉄欠乏性貧血改善及び鉄欠乏性貧血による疲労症状
回復促進、赤血球数増加促進又はヘモグロビン量増加促
進のための薬剤。本薬剤は、鉄イン（鉄量として換算）
を０．０００５〜１％（Ｗ／Ｖ）及びＬ−プロリンを
０．００１〜５％（Ｗ／Ｖ）を含有し、鉄イオン（鉄量
として換算）とＬ−プロリンの配合比が１：０．５〜
１：２０（Ｗ／Ｗ）である。鉄イオンはクエン酸鉄アン
モニウム、クエン酸第一鉄ナトリウム、コンドロイチン
硫酸・鉄、フマル酸第一鉄、ピロリン酸第二鉄、硫酸鉄
などの形態で配合される。これらは単独で配合されても
よいし、２種以上の混合物として配合されてもよい。
ける疲れやだるさなどの疲労症状の回復を促進する薬剤
の提供。 【解決手段】 鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分と
する鉄欠乏性貧血改善及び鉄欠乏性貧血による疲労症状
回復促進、赤血球数増加促進又はヘモグロビン量増加促
進のための薬剤。本薬剤は、鉄イン（鉄量として換算）
を０．０００５〜１％（Ｗ／Ｖ）及びＬ−プロリンを
０．００１〜５％（Ｗ／Ｖ）を含有し、鉄イオン（鉄量
として換算）とＬ−プロリンの配合比が１：０．５〜
１：２０（Ｗ／Ｗ）である。鉄イオンはクエン酸鉄アン
モニウム、クエン酸第一鉄ナトリウム、コンドロイチン
硫酸・鉄、フマル酸第一鉄、ピロリン酸第二鉄、硫酸鉄
などの形態で配合される。これらは単独で配合されても
よいし、２種以上の混合物として配合されてもよい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、鉄欠乏性貧血の改
善さらには鉄欠乏性貧血における疲れやだるさなどの疲
労症状の回復を促進する薬剤に関する。
善さらには鉄欠乏性貧血における疲れやだるさなどの疲
労症状の回復を促進する薬剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、鉄欠乏性貧血の治療や予防さ
らには鉄欠乏性貧血における疲れやだるさなどの疲労症
状の回復促進を目指した色々な物質が開発されてきてい
るが、より安全性が高くて長期間服用が可能な薬剤が望
まれている。鉄欠乏は世界中で最も頻繁に発症する栄養
素欠乏であり、世界中で約１億の人々が影響を受けてい
ると推測されている。主な鉄欠乏の発症の原因として
は、不適切な食事、吸収障害（阻害）、出血や頻繁な妊
娠の繰り返しなどが挙げられる。鉄欠乏は段階的かつ明
確な因果的連鎖が生じて鉄欠乏性貧血になることが明ら
かとなっている。鉄欠乏性貧血では、赤血球が小さく、
青白くなり、ヘモグロビン含量が減り、酸素運搬能力が
減少する(Finch,C.A.and J.D.Cook:Amer.J.ClinNutr,3
9,471-477,1984)(Dallman,P.R:Annual Revi Nutr,6,13-
40,1986)。また、臨床的な鉄欠乏性貧血の症状として
は、疲労、虚弱、運動時の息切れ、頭痛、動悸などがあ
る(Edgerton V.R., et al:In Iron Deficiency:Brain B
iochemistry and Behavior,ed.E.Pollitt and R.L.Lieb
el,pp141-160.NewYork:RavenPress,1982)(Finch,C.A.an
d J.D.Cook:Amer.J.Clin Nutr,39,471-477,1984)(Fairb
anks,V.F.and E.Beutler:In Modern Nutrition in Heal
th and Desease,7thed.,ed.M.E.Shils and V.R.Young,p
p.193-226,Philadelphia:Lea&Febiger,1988)。さらには
吐き気、便秘あるいは下痢、異常食欲、胃前部の痛みな
どの消化器症状も共通することなどが報告されている。
鉄欠乏性貧血に対する治療としては鉄剤の投与が主であ
り、他にビタミンＣなどと鉄の併用による鉄の腸管から
の吸収促進などが報告されている。しかし、赤血球数や
ヘモグロビン量を増加させることにより鉄欠乏性貧血を
効果的に改善し、かつ安全性の高い薬剤は未だ開発され
ていないのが現状である。
らには鉄欠乏性貧血における疲れやだるさなどの疲労症
状の回復促進を目指した色々な物質が開発されてきてい
るが、より安全性が高くて長期間服用が可能な薬剤が望
まれている。鉄欠乏は世界中で最も頻繁に発症する栄養
素欠乏であり、世界中で約１億の人々が影響を受けてい
ると推測されている。主な鉄欠乏の発症の原因として
は、不適切な食事、吸収障害（阻害）、出血や頻繁な妊
娠の繰り返しなどが挙げられる。鉄欠乏は段階的かつ明
確な因果的連鎖が生じて鉄欠乏性貧血になることが明ら
かとなっている。鉄欠乏性貧血では、赤血球が小さく、
青白くなり、ヘモグロビン含量が減り、酸素運搬能力が
減少する(Finch,C.A.and J.D.Cook:Amer.J.ClinNutr,3
9,471-477,1984)(Dallman,P.R:Annual Revi Nutr,6,13-
40,1986)。また、臨床的な鉄欠乏性貧血の症状として
は、疲労、虚弱、運動時の息切れ、頭痛、動悸などがあ
る(Edgerton V.R., et al:In Iron Deficiency:Brain B
iochemistry and Behavior,ed.E.Pollitt and R.L.Lieb
el,pp141-160.NewYork:RavenPress,1982)(Finch,C.A.an
d J.D.Cook:Amer.J.Clin Nutr,39,471-477,1984)(Fairb
anks,V.F.and E.Beutler:In Modern Nutrition in Heal
th and Desease,7thed.,ed.M.E.Shils and V.R.Young,p
p.193-226,Philadelphia:Lea&Febiger,1988)。さらには
吐き気、便秘あるいは下痢、異常食欲、胃前部の痛みな
どの消化器症状も共通することなどが報告されている。
鉄欠乏性貧血に対する治療としては鉄剤の投与が主であ
り、他にビタミンＣなどと鉄の併用による鉄の腸管から
の吸収促進などが報告されている。しかし、赤血球数や
ヘモグロビン量を増加させることにより鉄欠乏性貧血を
効果的に改善し、かつ安全性の高い薬剤は未だ開発され
ていないのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、鉄欠
乏性貧血の改善さらには鉄欠乏性貧血における疲れやだ
るさなどの疲労症状の回復を促進する薬剤を提供するこ
とである。
乏性貧血の改善さらには鉄欠乏性貧血における疲れやだ
るさなどの疲労症状の回復を促進する薬剤を提供するこ
とである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鉄欠乏性
貧血及びそれに伴う諸症状を改善することを目的に種々
の検討を行った結果、鉄イオンとＬ−プロリンを組み合
わせて投与すると、赤血球数とヘモグロビン量の増加が
促進され、鉄欠乏性貧血の改善効果さらには鉄欠乏性貧
血における疲れやだるさなどの疲労症状の短期間での回
復効果が得られることを見出し、本発明を完成するに至
った。
貧血及びそれに伴う諸症状を改善することを目的に種々
の検討を行った結果、鉄イオンとＬ−プロリンを組み合
わせて投与すると、赤血球数とヘモグロビン量の増加が
促進され、鉄欠乏性貧血の改善効果さらには鉄欠乏性貧
血における疲れやだるさなどの疲労症状の短期間での回
復効果が得られることを見出し、本発明を完成するに至
った。
【０００５】即ち、本発明の鉄欠乏性貧血改善のための
薬剤は、請求項１記載の通り、鉄イオン及びＬ−プロリ
ンを有効成分とするものである。また、本発明の鉄欠乏
性貧血における疲労症状回復促進のための薬剤は、請求
項２記載の通り、鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分
とするものである。また、本発明の鉄欠乏性貧血におけ
る赤血球数増加促進のための薬剤は、請求項３記載の通
り、鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分とするもので
ある。また、本発明の鉄欠乏性貧血におけるヘモグロビ
ン量増加促進のための薬剤は、請求項４記載の通り、鉄
イオン及びＬ−プロリンを有効成分とするものである。
また、請求項５記載の薬剤は、請求項１乃至４のいずれ
かに記載の薬剤において、鉄イオン（鉄量として換算）
を０．０００５〜１％（Ｗ／Ｖ）及びＬ−プロリンを
０．００１〜５％（Ｗ／Ｖ）含有するものである。ま
た、請求項６記載の薬剤は、請求項１乃至５のいずれか
に記載の薬剤において、鉄イオン（鉄量として換算）と
Ｌ−プロリンの配合比が１：０．５〜１：２０（Ｗ／
Ｗ）であるものである。
薬剤は、請求項１記載の通り、鉄イオン及びＬ−プロリ
ンを有効成分とするものである。また、本発明の鉄欠乏
性貧血における疲労症状回復促進のための薬剤は、請求
項２記載の通り、鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分
とするものである。また、本発明の鉄欠乏性貧血におけ
る赤血球数増加促進のための薬剤は、請求項３記載の通
り、鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分とするもので
ある。また、本発明の鉄欠乏性貧血におけるヘモグロビ
ン量増加促進のための薬剤は、請求項４記載の通り、鉄
イオン及びＬ−プロリンを有効成分とするものである。
また、請求項５記載の薬剤は、請求項１乃至４のいずれ
かに記載の薬剤において、鉄イオン（鉄量として換算）
を０．０００５〜１％（Ｗ／Ｖ）及びＬ−プロリンを
０．００１〜５％（Ｗ／Ｖ）含有するものである。ま
た、請求項６記載の薬剤は、請求項１乃至５のいずれか
に記載の薬剤において、鉄イオン（鉄量として換算）と
Ｌ−プロリンの配合比が１：０．５〜１：２０（Ｗ／
Ｗ）であるものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明において、鉄イオンはクエ
ン酸鉄アンモニウム、クエン酸第一鉄ナトリウム、コン
ドロイチン硫酸・鉄、フマル酸第一鉄、ピロリン酸第二
鉄、硫酸鉄などの形態で配合される。これらは単独で配
合されてもよいし、２種以上の混合物として配合されて
もよい。薬剤中の鉄イオンの含有量は、鉄量として換算
して０．０００５〜１％（Ｗ／Ｖ）が望ましく、０．０
０１〜０．５％（Ｗ／Ｖ）がより望ましい。
ン酸鉄アンモニウム、クエン酸第一鉄ナトリウム、コン
ドロイチン硫酸・鉄、フマル酸第一鉄、ピロリン酸第二
鉄、硫酸鉄などの形態で配合される。これらは単独で配
合されてもよいし、２種以上の混合物として配合されて
もよい。薬剤中の鉄イオンの含有量は、鉄量として換算
して０．０００５〜１％（Ｗ／Ｖ）が望ましく、０．０
０１〜０．５％（Ｗ／Ｖ）がより望ましい。
【０００７】薬剤中のＬ−プロリンの含有量は、０．０
０１〜５％（Ｗ／Ｖ）が望ましく、０．０１〜４％（Ｗ
／Ｖ）がより望ましい。
０１〜５％（Ｗ／Ｖ）が望ましく、０．０１〜４％（Ｗ
／Ｖ）がより望ましい。
【０００８】薬剤中の鉄イオンとＬ−プロリンの配合比
は、１：０．５〜１：２０（Ｗ／Ｗ）が望ましく、１：
５〜１：１２（Ｗ／Ｗ）がより望ましい（鉄イオンは鉄
量として換算）。
は、１：０．５〜１：２０（Ｗ／Ｗ）が望ましく、１：
５〜１：１２（Ｗ／Ｗ）がより望ましい（鉄イオンは鉄
量として換算）。
【０００９】本発明の薬剤は、例えば、経口組成物とし
て、そのままの形態で、または必要に応じて公知の添加
剤、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化
剤、コーティング剤、着色剤、橋味橋臭剤、界面活性
剤、可塑剤などと混合して常法により、顆粒剤、散剤、
カプセル剤、錠剤、ドライシロップ剤、液剤などの経口
製剤とすることができる。
て、そのままの形態で、または必要に応じて公知の添加
剤、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化
剤、コーティング剤、着色剤、橋味橋臭剤、界面活性
剤、可塑剤などと混合して常法により、顆粒剤、散剤、
カプセル剤、錠剤、ドライシロップ剤、液剤などの経口
製剤とすることができる。
【００１０】本発明の薬剤をドリンク剤として供する場
合、必要に応じて、例えば、ミネラル、ビタミン、ホル
モン、栄養成分などの生理活性成分を混合することによ
り栄養価値を高めたり、香料を混合することにより嗜好
性をもたせたりすることもできる。なお、医薬品や食品
として、許容される添加物はいずれも、一般的に製剤に
用いられるものが使用できる。
合、必要に応じて、例えば、ミネラル、ビタミン、ホル
モン、栄養成分などの生理活性成分を混合することによ
り栄養価値を高めたり、香料を混合することにより嗜好
性をもたせたりすることもできる。なお、医薬品や食品
として、許容される添加物はいずれも、一般的に製剤に
用いられるものが使用できる。
【００１１】
【実施例】以下に実施例及び試験例を挙げ、本発明を具
体的に説明する。
体的に説明する。
【００１２】 実施例１： （処方例） クエン酸鉄アンモニウム ５０ｍｇ （鉄量として５．９ｍｇ） Ｌ−プロリン １００ｍｇ タウリン ２０００ｍｇ ビタミンＢ１ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ 塩化カルニチン ５０ｍｇ ビオチン ７５μｇ アスパラギン酸カリウム １００ｍｇ アスパラギン酸マグネシウム １００ｍｇ グルコン酸カルシウム ２００ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸 ２７０ｍｇ クエン酸ナトリウム １００ｍｇ 上記成分にショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油及び蒸留水を混合し、５
０ｍｌ液剤とした（鉄イオンを鉄量として換算して０．
０１２％及びＬ−プロリンを０．２％含有）。
リオキシエチレン硬化ヒマシ油及び蒸留水を混合し、５
０ｍｌ液剤とした（鉄イオンを鉄量として換算して０．
０１２％及びＬ−プロリンを０．２％含有）。
【００１３】 実施例２： （処方例） クエン酸第一鉄ナトリウム ５０ｍｇ （鉄量として５．３ｍｇ） Ｌ−プロリン ５０ｍｇ ビオチン ５００μｇ パントテン酸ナトリウム ５０ｍｇ タウリン １５００ｍｇ ニコチン酸アミド ３０ｍｇ ビタミンＢ１ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ 人参 ６００ｍｇ 鹿茸 １０ｍｇ 枸杞子 ２００ｍｇ 牛黄 １ｍｇ ローヤルゼリー １００ｍｇ 無水カフェイン ３０ｍｇ クエン酸ナトリウム １５０ｍｇ リンゴ酸 １８０ｍｇ 上記成分にショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油及び蒸留水を混合し、５
０ｍｌ液剤とした（鉄イオンを鉄量として換算して０．
０１１％及びＬ−プロリンを０．１％含有）。
リオキシエチレン硬化ヒマシ油及び蒸留水を混合し、５
０ｍｌ液剤とした（鉄イオンを鉄量として換算して０．
０１１％及びＬ−プロリンを０．１％含有）。
【００１４】 実施例３： （処方例） クエン酸第一鉄ナトリウム １００ｍｇ （鉄量として１０．６ｍｇ） Ｌ−プロリン ２００ｍｇ ビオチン ５００μｇ 塩化カルニチン ５０ｍｇ パントテン酸ナトリウム ５０ｍｇ ビタミンＢ１ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ニコチン酸アミド ３０ｍｇ タウリン ２０００ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸ナトリウム １００ｍｇ クエン酸 ４３０ｍｇ 上記成分とショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油及び蒸留水を混合し、１
００ｍｌ液剤とした（鉄イオンを鉄量として換算して
０．０１１％及びＬ−プロリンを０．２％含有）。
リオキシエチレン硬化ヒマシ油及び蒸留水を混合し、１
００ｍｌ液剤とした（鉄イオンを鉄量として換算して
０．０１１％及びＬ−プロリンを０．２％含有）。
【００１５】 実施例４： （処方例） クエン酸鉄アンモニウム １００ｍｇ （鉄量として１１．８ｍｇ） Ｌ−プロリン ２００ｍｇ 酒石酸水素ナトリウム １５０ｍｇ アスパラギン酸マグネシウム １００ｍｇ アスパラギン酸カルシウム ２００ｍｇ ビタミンＢ１ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ タウリン １０００ｍｇ カフェイン ５０ｍｇ クエン酸 １００ｍｇ 上記成分とショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油及び蒸留水を混合し、１
００ｍｌ液剤とした（鉄イオンを鉄量として換算して
０．０１２％及びＬ−プロリンを０．２％含有）。
リオキシエチレン硬化ヒマシ油及び蒸留水を混合し、１
００ｍｌ液剤とした（鉄イオンを鉄量として換算して
０．０１２％及びＬ−プロリンを０．２％含有）。
【００１６】 実施例５： （処方例） クエン酸鉄アンモニウム ３０００ｍｇ （鉄量として３５７ｍｇ） Ｌ−プロリン ２０００ｍｇ ビタミンＢ２ ５００ｍｇ ビタミンＢ６ ５００ｍｇ 上記成分とβ−乳糖、パラチニット−１、マルチトー
ル、クエン酸、水及び香料を秤量し均一に混合した後、
錠剤１００錠とした。
ル、クエン酸、水及び香料を秤量し均一に混合した後、
錠剤１００錠とした。
【００１７】 実施例６： （処方例） クエン酸鉄アンモニウム ９ｇ （鉄量として１．０７ｇ） Ｌ−プロリン ６ｇ ビタミンＢ２ １．５ｇ ビタミンＢ６ １．５ｇ ヨクイニン流エキス １８０ｍＬ （ヨクイニンとして１８０ｇ） 上記成分と炭酸水素ナトリウム、ポリビニルピロリド
ン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリ
エチレングリコール、アスパルテーム、ポリソルベート
８０を秤量し、香料を微量を加えて、均一に混合した
後、錠剤３００錠とした。
ン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリ
エチレングリコール、アスパルテーム、ポリソルベート
８０を秤量し、香料を微量を加えて、均一に混合した
後、錠剤３００錠とした。
【００１８】 実施例７： （処方例） クエン酸第一鉄ナトリウム ５０ｇ （鉄量として５．３２ｇ） Ｌ−プロリン ５０ｇ Ｌ−グリシン ３０ｇ ビタミンＣ ３０ｇ 上記成分にパラチノース、クエン酸、甘味料、香料及び
水を秤量し均一に混合した後、常法に従ってキャンディ
ー５００個とした。
水を秤量し均一に混合した後、常法に従ってキャンディ
ー５００個とした。
【００１９】 実施例８： （処方例） クエン酸第一鉄ナトリウム １０ｇ （鉄量として１．０６ｇ） Ｌ−プロリン １０ｇ ビタミンＣ ５ｇ 上記成分に寒天、グラニュー糖、果汁、水を秤量し、香
料及び色素を微量添加し、均一に混合後、冷却・凝固さ
せて、ゼリー１Ｋｇとした。
料及び色素を微量添加し、均一に混合後、冷却・凝固さ
せて、ゼリー１Ｋｇとした。
【００２０】試験例１： （方法）３週齢Ｗｉｓｔａｒ系雄クリーンラット（日本
ＳＬＣ株式会社）を鉄欠乏食としてクエン酸鉄アンモニ
ウムを含まない２０％カゼイン食と蒸留水で３１日間飼
育することにより、鉄欠乏性貧血ラットを作成した。ま
た、コントロールラットとして上記ラットを２０％カゼ
イン食と蒸留水で３１日間飼育した。その後、鉄欠乏性
貧血ラットを蒸留水、１％クエン酸鉄アンモニウ
ム、１％クエン酸鉄アンモニウム＋３％Ｌ−プロリ
ン、１％クエン酸鉄アンモニウム＋３％アルギニン、
１％クエン酸鉄アンモニウム＋３％グルタミンの各投
与群に分け、３日間これらを経口投与した。また、コン
トロールラットには蒸留水を３日間経口投与した。な
お、上記の「１％クエン酸鉄アンモニウム」は、「１％
の鉄イオン（鉄量として換算）を供給するクエン酸鉄ア
ンモニウム」を意味する。測定項目を飼育開始時から試
験終了時までの体重変化の推移、試験終了時における血
液性状及びホールボードテストによる行動量としてその
解析を行った。ホールボードテストは、縦横７０ｃｍの
ホールボード（図１参照）の中央にラットを乗せ、１０
分間の立ち上がり回数、移動距離、穴の覗き込み（好奇
心）回数及び毛繕い回数を測定することにより行った。
体重変化の推移を図２に、血液性状を図３に、ホールボ
ードテストによる行動量を図４乃至図７に示す。
ＳＬＣ株式会社）を鉄欠乏食としてクエン酸鉄アンモニ
ウムを含まない２０％カゼイン食と蒸留水で３１日間飼
育することにより、鉄欠乏性貧血ラットを作成した。ま
た、コントロールラットとして上記ラットを２０％カゼ
イン食と蒸留水で３１日間飼育した。その後、鉄欠乏性
貧血ラットを蒸留水、１％クエン酸鉄アンモニウ
ム、１％クエン酸鉄アンモニウム＋３％Ｌ−プロリ
ン、１％クエン酸鉄アンモニウム＋３％アルギニン、
１％クエン酸鉄アンモニウム＋３％グルタミンの各投
与群に分け、３日間これらを経口投与した。また、コン
トロールラットには蒸留水を３日間経口投与した。な
お、上記の「１％クエン酸鉄アンモニウム」は、「１％
の鉄イオン（鉄量として換算）を供給するクエン酸鉄ア
ンモニウム」を意味する。測定項目を飼育開始時から試
験終了時までの体重変化の推移、試験終了時における血
液性状及びホールボードテストによる行動量としてその
解析を行った。ホールボードテストは、縦横７０ｃｍの
ホールボード（図１参照）の中央にラットを乗せ、１０
分間の立ち上がり回数、移動距離、穴の覗き込み（好奇
心）回数及び毛繕い回数を測定することにより行った。
体重変化の推移を図２に、血液性状を図３に、ホールボ
ードテストによる行動量を図４乃至図７に示す。
【００２１】（結果）鉄欠乏性貧血ラットにおける投
与群（１％クエン酸鉄アンモニウム＋３％Ｌ−プロリ
ン）は、他の投与群よりも有意に赤血球数とヘモグロビ
ン量が増加し、ホールボードテストにおいて行動量が多
かった。このことから、鉄イオンとＬ−プロリンを組み
合わせて投与することにより、赤血球数とヘモグロビン
量の増加が促進され、鉄欠乏性貧血の改善さらには鉄欠
乏性貧血における疲労症状の回復促進を図ることができ
ることがわかった。
与群（１％クエン酸鉄アンモニウム＋３％Ｌ−プロリ
ン）は、他の投与群よりも有意に赤血球数とヘモグロビ
ン量が増加し、ホールボードテストにおいて行動量が多
かった。このことから、鉄イオンとＬ−プロリンを組み
合わせて投与することにより、赤血球数とヘモグロビン
量の増加が促進され、鉄欠乏性貧血の改善さらには鉄欠
乏性貧血における疲労症状の回復促進を図ることができ
ることがわかった。
【００２２】
【発明の効果】本発明によれば、鉄イオンとＬ−プロリ
ンを組み合わせて投与することにより、赤血球数とヘモ
グロビン量の増加が促進され、鉄欠乏性貧血の改善さら
には鉄欠乏性貧血における疲れやだるさなどの疲労症状
の回復促進を効果的に行うことができる。
ンを組み合わせて投与することにより、赤血球数とヘモ
グロビン量の増加が促進され、鉄欠乏性貧血の改善さら
には鉄欠乏性貧血における疲れやだるさなどの疲労症状
の回復促進を効果的に行うことができる。
【図１】 ホールボードテストの概略図。
【図２】 ラットの体重変化の推移を示すグラフ。
【図３】 ラットの血液性状を示すグラフ。
【図４】 立ち上がり回数の測定結果を示すグラフ。
【図５】 移動距離の測定結果を示すグラフ。
【図６】 穴の覗き込み回数の測定結果を示すグラフ。
【図７】 毛繕い回数の測定結果を示すグラフ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C069 AA15 BB08 BB39 4C086 AA01 AA02 BC07 HA11 MA02 MA04 MA52 NA14 ZA55 ZC54
Claims (6)
- 【請求項１】 鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分と
する鉄欠乏性貧血改善のための薬剤。 - 【請求項２】 鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分と
する鉄欠乏性貧血における疲労症状回復促進のための薬
剤。 - 【請求項３】 鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分と
する鉄欠乏性貧血における赤血球数増加促進のための薬
剤。 - 【請求項４】 鉄イオン及びＬ−プロリンを有効成分と
する鉄欠乏性貧血におけるヘモグロビン量増加促進のた
めの薬剤。 - 【請求項５】 鉄イオン（鉄量として換算）を０．００
０５〜１％（Ｗ／Ｖ）及びＬ−プロリンを０．００１〜
５％（Ｗ／Ｖ）含有する請求項１乃至４のいずれかに記
載の薬剤。 - 【請求項６】 鉄イオン（鉄量として換算）とＬ−プロ
リンの配合比が１：０．５〜１：２０（Ｗ／Ｗ）である
請求項１乃至５のいずれかに記載の薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000204903A JP4655338B2 (ja) | 2000-07-06 | 2000-07-06 | 鉄欠乏性貧血改善のための薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000204903A JP4655338B2 (ja) | 2000-07-06 | 2000-07-06 | 鉄欠乏性貧血改善のための薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002020296A true JP2002020296A (ja) | 2002-01-23 |
| JP4655338B2 JP4655338B2 (ja) | 2011-03-23 |
Family
ID=18702087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000204903A Expired - Lifetime JP4655338B2 (ja) | 2000-07-06 | 2000-07-06 | 鉄欠乏性貧血改善のための薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4655338B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006298897A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-11-02 | Nipro Corp | 放射線増感剤 |
| WO2017120311A1 (en) * | 2016-01-06 | 2017-07-13 | Rockwell Medical, Inc. | Composition therapy with an iron compound and a citrate compound |
-
2000
- 2000-07-06 JP JP2000204903A patent/JP4655338B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JPN6010066226, Ｓｔｕａｒｔ Ｏ． Ｆｏｓｔｅｒ, Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ, 1935, Ｖｏｌ．２９, 第８１４４欄 * |
| JPN6010066227, Ｊ． Ｄｏｕｇｌａｓ Ｃｏｆｆｉｎ， ｅｔ ａｌ．, Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｍｅｄｉｃｉｎｅ, 1984, Ｖｏｌ．１７７, ｐｐ．９２−９６ * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006298897A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-11-02 | Nipro Corp | 放射線増感剤 |
| WO2017120311A1 (en) * | 2016-01-06 | 2017-07-13 | Rockwell Medical, Inc. | Composition therapy with an iron compound and a citrate compound |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4655338B2 (ja) | 2011-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5932624A (en) | Vitamin supplement composition | |
| US5561160A (en) | Formula and method for the prevention and treatment of hypercholesterolemia and cellular hyperproliferative disorders | |
| US6352713B1 (en) | Nutritional composition | |
| CN107412217B (zh) | 镁组合物及其用途 | |
| RU2456000C2 (ru) | Смесь солей железа и меди, маскирующая металлический вкус | |
| US20060275506A1 (en) | Compositions, methods and kits for enhancing weight loss while inhibiting loss of lean body mass | |
| KR20080059564A (ko) | 금속 맛을 차폐한 철 및 구리 염의 혼합물 | |
| KR100591045B1 (ko) | 당뇨병용 조성물 | |
| KR0143232B1 (ko) | 철 공급용 제제, 비타민 공급용 제제 및 발포 제제의 안정화 방법 | |
| WO2003035027A1 (en) | Chewable tablet containing lysine | |
| US7691871B2 (en) | Multivitamin syrup for children or young adults | |
| US20040043442A1 (en) | Use of betaine in functional products having blood pressure lowering effects | |
| WO2009082883A1 (fr) | Composition anti-obésité | |
| US20030138484A1 (en) | Chewable tablet containing lysine | |
| KR20090117762A (ko) | (-)-에피갈로카테킨 갈레이트의 신규한 용도 | |
| KR101405719B1 (ko) | 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속 중독완화용 조성물 | |
| JP2002020296A (ja) | 鉄欠乏性貧血改善のための薬剤 | |
| RU2468812C2 (ru) | Средство, обладающее адаптогенным, тонизирующим и общеукрепляющим действием, и способ его получения | |
| US20100086619A1 (en) | Dietary supplement containing strontium (M) ascorbate, compositions containing same, method for making same and method for using same | |
| JP2000226327A (ja) | 経口用液剤 | |
| US20030018075A1 (en) | Suppressors of anemia and appetite suppressors and methods for suppressing anemia and suppressing appetite | |
| JPH10109940A (ja) | 亜鉛含有組成物 | |
| KR100729847B1 (ko) | 쓴 맛이 차폐된 글루콘산아연 경구투여용 제제 조성물 | |
| US20230329308A1 (en) | Compositions comprising a mineral salt for oral use | |
| Namitha Jayapal et al. | ROLE OF ZINC IN ORAL HEALTH: A REVIEW |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070629 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080829 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080922 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101130 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101213 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140107 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4655338 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140107 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |