JP2001515512A

JP2001515512A - 化粧品組成物

Info

Publication number: JP2001515512A
Application number: JP50333899A
Authority: JP
Inventors: エンデルデックナー，ジョージ; サン，チュン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-06-12
Filing date: 1998-06-12
Publication date: 2001-09-18
Also published as: WO1998056343A1; GB9712272D0; EP0996415A1; AU8257498A; AU742273B2; CA2293246A1; CN1264291A

Abstract

(57)【要約】少なくともひとつの水相、シクロデキストリン化合物およびサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体を含有し、５またはそれより低いｐＨを有する、皮膚への局所適用のための化粧品組成物を開示する。本発明の化粧品組成物は改良された抗にきび／抗炎症活性、穏和さおよび皮膚への刺激を減少した性質を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】化粧品組成物発明の分野本発明は化粧品組成物、そしてより特定すれば、顔料入りファンデーションメークアップ組成物および被覆剤に関するものである。発明の背景ファンデーション組成物は顔および身体の他の部分に、肌色および組織を均一にしそして穴、傷、細かなしわおよび同様のものを隠すために適用されることができる。ファンデーション組成物はまた、皮膚を湿潤化し、皮膚の油のレベルのバランスをとり、そして日光、風および厳しい環境による望ましくない効果に対して保護するために適用される。メークアップ組成物は一般に、液体あるいはクリームの懸濁液、乳濁液、ゲル、圧縮粉末あるいは無水の油およびワックス組成物の形で入手できる。このような化粧用メークアップ組成物はus-A-3,444,291、 US-A-4,486,405、US-A-4,804,532、US-A-3,978,207、US-A-4,659,562、US‐A‐5 ,143,722およびNakamura等による第14回I.F.S.C.C．Congress、Barcelonaの予講集、1986、第工巻、51‐63(1986年)の中に記述されている。ファンデーションメークアップ組成物はよく知られており、そして良好な被覆性と良好な皮膚への感触、使用感および外観を与える。同時に、局所的な抗にきび活性を持つファンデーション組成物を提供することが望まれるであろう。皮膚に対して緩和でありそしてほとんどあるいは全く皮膚への刺激を起さないファンデーション組成物を提供することがまた望まれるであろう。皮膚に局所的に適用された時に抗にきび活性を示すことが知られている化合物は数多くある。抗にきび活性を持つ一般的に用いられる角質分解剤はサリチル酸である。サリチル酸は事実上水に不溶であるので、水溶液のような水性の系あるいは乳濁液組成物の水相中に組み入れることは困難である。サリチル酸は乳濁液状ファンデーション組成物の顔料を含む油相から送達されることができるけれども、これはしかしながらサリチル酸と特に酸化鉄のような型の顔料との間の相互作用による組成物の脱色を招く可能性がある。それゆえ水相から溶解した形でサリチル酸を送達することが望まれるであろう。それに加えて、酸性のスキンケア剤は低いｐＨ（高濃度の遊離の酸が溶液中に存在する時）で最も活性であるので、それが有意にプロトン化された型で存在するｐＨで水相から薬剤を送達することが望ましい。水相中でのサリチル酸の溶解を改良する試みがなされてきている。これを行うひとつの方法はエタノールのようなアルコール溶媒の使用を含む。しかしながら、このような組成物は刺激性である可能性がありそして皮膚への刺激を起こす可能性がある。水性の系中でサリチル酸を可溶化するのを助けるもうひとつの方法はＰＶＰのような可溶化剤の使用を含む。例えば、Wo95/04517は水相に溶解した酸性の抗にきび活性剤および油相に分散した顔料あるいは顔料の混合物からなる乳濁液の型のメークアップ組成物を開示している。ＰＶＰはサリチル酸の溶解を助けるための複合剤として開示されている。更にサリチル酸を可溶化するのを助けるもうひとつの方法はシクロデキストリン化合物を用いることによるものである。シクロデキストリン化合物は水性の系での可溶化を助けることのできるサリチル酸との包接複合体を形成することで知られている。シクロデキストリン化合物およびサリチル酸からなる軟膏型の組成物が以下の文献から知られている：“ 様々の軟膏基剤からのサリチル酸の放出へのシクロデキストリンおよび他の添加剤の影響”、薬剤学、50(4)、341‐346(1990年)および“軟膏基剤からの薬剤の放出への添加剤の影響”、薬剤学、42(1)、10‐16(1982年)。上に述べられたような方法を用いて化粧品組成物の水相中でサリチル酸を可溶化することが可能であるにもかかわらず、皮膚への緩和性／減少した皮膚への刺激と共に、改良された抗にきび／抗炎症活性を持つ化粧品組成物に対する必要が依然存在する。少なくともひとつの水相を持ち、そしてここでその組成物が５あるいはそれより低いｐＨを持つ化粧品組成物中へサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体およびシクロデキストリン化合物を組み入れることによって、減少した皮膚への刺激と共に改良された抗にきび／抗バクテリア活性を持つ組成物が提供されるということが驚くべきことに現在見出されている。それゆえ改良された抗にきび活性を持つ化粧品組成物を提供することが本発明の第一の目的である。減少した皮膚への刺激を持つ化粧品組成物を提供することがまた発明の目的である。発明の要約本発明に関連して、シクロデキストリン化合物およびサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体を含有する少なくともひとつの水相を持ち、ここでその組成物が５あるいはそれより低いｐＨを持つ化粧品組成物が提供される。本発明の化粧品組成物は改良された抗にきび／抗炎症活性、緩和性および減少した皮膚への刺激を提供する。すべてのレベルおよび比率は特に指示されない限り総組成物の重量による。鎖長およびアルコキシ化の度合もまた重量平均に基づいて特定される。発明の詳細な説明本発明による化粧品組成物は少なくともひとつの水相、シクロデキストリン化合物およびサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体からなる。シクロデキストリン化合物ここでの化粧品組成物の第一の必須の成分はシクロデキストリン化合物である。ここで用いられる“シクロデキストリン”(ＣＤ)という語句は、サリチル酸あるいはサリチル酸誘導体と包接複合体を形成することができる６個から１２個のグルコース単位を含む非置換シクロデキストリン、特にアルファ‐、ベータ‐、ガンマ‐シクロデキストリンおよび／またはそれらの誘導体、およびそれらの混合物含む。既知のシクロデキストリンの多くの誘導体がある。代表的な誘導体はParmerte r等に1969年２月４日に発行されたUS-A-3,426,011;すべてParmerter等の名前でそしてすべて1969年７月１日に発行されたUS-A-3,453,257、US-A-3,453,258、US -A-3,453,259、US-A-3,453,260;Gramera等に1969年８月５日に発行されたUS-A-3 ,459,731;Parmerter等に1971年１月５日に発行されたUS-A-2,553,191;Parmerter 等に1971年２月23日に発行されたUS-A-3,565,887;Szejtli等に1985年８月13日に発行されたUs-A-4,535,152;Hirai等に1986年10月７日に発行されたus-A-4,616,0 08;Brandt等に1987年１月20日に発行されたUS-A-4,638,058;Tsuchiyama等に1988 年５月24日に発行されたUS-A-4,746,734;およびogino等に1987年７月７日に発行されたUS‐A‐4,678,598中に開示されているものであり、前記のすべての特許がここに参照文献として引用される。ここでの使用のために適当なシクロデキストリン誘導体の例は異なった置換度（ＤＳ）のメチル‐ベータ‐シクロデキストリン、ヒドロキシエチル‐ベータ‐シクロデキストリン、およびヒドロキシプロピル‐ベータ‐シクロデキストリンである。個々のシクロデキストリンはまた、例えばオリゴマー、ポリマー等を形成するための多官能基剤を用いて互いに結合されることができる。このような物質のひとつの例はベータ‐シクロデキストリン／エピクロルヒドリンコポリマーである。複合体の混合物を提供するためにシクロデキストリンの混合物を用いることもまた適当である。シクロデキストリンの混合物は、特許のすべてがここに参照文献として引用されるが、Armbruster等に1969年２月４日に発行されたUS-A-3,425 ,910;Okada等に1974年５月21日に発行されたUS-A-3,812,011;Yagi等に1982年３月２日に発行されたUS-A-4,317,881;Okada等に1983年11月29日に発行されたUS-A -4,418,144;およびAmmeraal 等に1988年４月19日に発行されたUS‐A‐4,738,923中に記述されている工程を含むシクロデキストリンの製造のための既知の工程からの中間体製品を用いることによって簡便に得る事ができる。ここでの組成物中での使用のために望ましいシクロデキストリン化合物はヒドロキシ（Ｃ₁‐Ｃ₄）アルキル‐シクロデキストリン、特にヒドロキシプロピル‐ ベータ‐シクロデキストリンである。シクロデキストリン化合物は本発明の化粧品組成物中に組成物の重量で約０. １％から約２０％、望ましくは約０.８％から約１５％、特に約０.８％から約１２％のレベルで存在する。ここでの組成物の第二の必須の成分はサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体である。ここで用いられるサリチル酸誘導体という語句は以下の式を持ついかなる２,３あるいは４‐ＯＲ置換安息香酸化合物をも意味し：ここでＲはＣ₁‐Ｃ₆アルキルあるいはＣ₁‐Ｃ₆アシルから選択され、望ましくはここでＲはＣ₂‐Ｃ₃アルキルあるいはＣ₂‐Ｃ₃アシルから選択される。ここで特に望ましいものはサリチル酸である。サリチル酸あるいはサリチル酸誘導体は抗にきび／抗炎症活性を提供するための安全で効果的な量で、そして望ましくは組成物の重量で約０.１％から約１０％、より望ましくは約０.１％から約５％、そして特に約０.５％から約２％のレベルで存在する。ここで用いられる“安全で効果的な量”は、熟練した人の確かな判定の範囲内で、処置される状態の明確な修正を顕著に起すためにこの句によって述べられる化合物、組成物あるいは他の物質の、充分でしかし望ましくない副作用（例、顕著な皮膚刺激あるいは過敏）を避けるために充分少ない量を意味する。化合物、組成物あるいは他の物質の安全で効果的な量は、処置される特定の皮膚、処置される生物体の年令および身体の状態、状態の重篤度、処置の期間、併用している治療の性質、用いられる特定の化合物、組成物、あるいは他の物質、利用される化粧品として許容できる局所用担体、および熟練した人の知識および専門的技術の範囲内での要素によって変化するかもしれない。水相本発明の化粧品組成物は少なくともひとつの水相からなる。少なくともひとつの水相を持つ適当な製品の型は水溶液、水性分散物、油中水型乳濁液、水中油型乳濁液、シリコーン中水型乳濁液、水性ゲル、クリーム、ローション、軟膏、および同様のものを含む。ここでの化粧品組成物は望ましくは乳濁液の型、望ましくは不連続の水相および連続した油相を持つ油中水型乳濁液である。ここでの乳濁液組成物は望ましくは重量で約２０％から約９５％、より望ましくは約３０％から約７０％の油相、および重量で約５％から約８０％、より望ましくは約３０％から約７０％の水相からなる。水相は望ましくは水相の重量で約４０％から約９０％、より望ましくは約６０％から約８０％の水からなる。ここでの組成物中での水の総レベルは組成物の重量で約１０％から約６０％、より望ましくは約３０％から約５０％の範囲である。本発明の化粧品組成物のｐＨは約５あるいはそれより低く、望ましくは約４あるいはそれより低く、そして特に約３である。任意の成分広い種類の任意の成分が組成物中に組み入れられることができる。以下のものは用いることができる様々の成分の限定されない例である。油相ここでの組成物が油中水型乳濁液の形で存在する時、組成物は連続した油相からなる。油相はシリコーン油、非シリコーン有機油、あるいはそれらの混合物からなることができる。望ましい態様において、油相は揮発性シリコーンおよび非揮発性シリコーンの混合物からなる。シリコーンはここでスキンコンディショニングの特性を提供するために有用である。シリコーン液は重量で約１％から約５０％の量で存在する。適当な揮発性シリコーンは環状および直鎖の揮発性ポリ有機シロキサンを含む。ここで用いられる“非揮発性”という語句は１気圧および２５℃で０.１ｍｍＨｇより大きくない蒸気圧を持つ物質を意味する。ここで用いられる“揮発性” という語句は非揮発性でない、あるいは同じ条件で０.１ｍｍＨｇより大きい蒸気圧を持つ物質を意味する。様々の揮発性シリコーンの記述はTodd等の“volatile Silicone Fluids for C osmetics”、91 Cosmetics and Toiletries 27‐32(1976年)中に見出される。望ましい環状シリコーンは平均で約３個から約９個のケイ素原子、望ましくは約４個から約５個のケイ素原子を含む環状ジメチルシロキサン鎖を含む。望ましい直鎖シリコーンは平均で約３個から約９個のケイ素原子を含むポリジメチルシロキサンを含む。直鎖揮発性シリコーンは一般的に２５℃で約５センチストークスより低い粘度を持ち、それに対して環状の物質は約１０センチストークスより低い粘度を持つ。本発明中で有用なシリコーン油の例は以下のものを含む：Dow Corning 344、Dow Corning 245、Dow Corning 345、およびDow Corning 200(Dow Corning Corporationにより製造される)：Silicone 7207およびSilicone 7158( Union Carbide Corporationにより製造される)。SF:202（General Electricにより製造される）およびSWS‐03314(Stauffer Chemicalにより製造される)。非揮発性シリコーンは先に定義された蒸気圧を持ち、そして望ましくは２５℃ で約１０から約１００,０００ｃｐｓ、より望ましくは約１００から約１０,０００cps、さらにより望ましくは約５００から約６０００ｃｐｓの平均粘度を持つであろう。しかしながら、より低い粘度の非揮発性シリコーンコンディショニング剤もまた用いられることができる。粘度はDow Corning Corpora te Test Method CTM0004、７月20日、1970年中に述べられているようにガラスキャピラリー粘度計によって測定することができる。ここでの使用のための適当な非揮発性シリコーン液はポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、アミノ基の置換基を持つポリシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、およびそれらの混合物を含む。本発明中で有用なシロキサンは、物質が局所用化粧品製品中での使用に対して適当である限りにおいては、例えばメチル、ヒドロキシ、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、アミノおよびカルボキシルを含む残基のいくつかで置換および／または末端を保護されていてもよい。しかしながら、スキンコンディショニングの特性を持つ他のシリコーン液が用いられてもよい。用いられてもよい非揮発性ポリアルキルシロキサン液は、例えばポリジメチルシロキサンを含む。これらのシロキサンは例えば、General Electric CompanyからViscasil (RTM)シリーズとしてそしてDow CorningからDow Corning 200シリーズとして入手可能である。望ましくは、粘度は２５℃で約１０ｍｍ²．ｓ^-1から約１００,０００ｍｍ²．ｓ^-1の範囲である。用いられてもよいポリアルキルアリールシロキサン液はまた、例えばポリメチルフェニルシロキサンを含む。これらのシロキサンは例えばGeneral Electric CompanyからSF 1075メチルフェニル液として、あるいはDow Corningから556 Cosmetic Grade Fluidとして入手可能である。用いられてもよいポリエーテルシロキサンコポリマーは例えば、エチレンオキシドあるいはエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物がまた用いられてもよいけれども、ポリプロピレンオキシドで修飾されたジメチルポリシロキサン（例、Dow Corning Dc-1248）を含む。適当なシリコーン液を開示している文献はUS-A-2,826,551、Green;1976年６月 22日に発行されたUS-A-3,964,500、Drakoff;US-A-4,364,837、Pader;およびGB-A -849,433、Woolstonを含む。それに加えて、Petrarch Systems Inc.によって配布されているSilicone Compounds、1984年、は適当なシリコーン液の広範囲な（独占的ではないけれども）掲載を提供している。ここでの使用のための望ましい非揮発性シリコーンは、少なくとも１種のポリジ有機シロキサン部分および少なくとも１種のポリオキシアルキレン部分を含むポリジ有機シロキサン‐ポリオキシアルキレンコポリマーを含む。ポリジ有機シロキサン部分は以下の一般式を持ち：Ｒ_bＳｉＯ_(4-b)/2 ここでのシロキサン単位中でｂは包括的に約０から約３の値を持ち、コポリマー中の全シロキサン単位に対して１個のケイ素あたり平均値で約２個のＲ基が存在し、そしてＲはメチル、エチル、ビニル、フェニルおよびポリジ有機シロキサン部分に前記のポリオキシアルキレン部分が結合している２価の基から選択される基を表わす。ポリオキシアルキレン部分は少なくとも約５００、望ましくは少なくとも約１０００の平均分子量を持ち、そして約０から約５０モルパーセントのポリオキシプロピレン単位、および約５０から約１００モルパーセントのポリオキシエチレン単位からなり、前記のポリオキシアルキレン部分の少なくともひとつの末端部分がポリジ有機シロキサン部分に直接あるいは間接的に重合するかあるいは共有結合しており、前記のポリジ有機シロキサン部分に結合していない前記のポリオキシアルキレン部分の末端部分は末端基によって満たされており；前記のコポリマー中のポリオキシアルキレン部分に対するポリジ有機シロキサン部分の重量比は望ましくは約２から約８の値を持つ。このようなポリマーはUS‐A ‐4,268,499中に記述されている。ここでの使用のために望ましいものは以下の一般式を持つポリジ有機シロキサン‐ポリオキシアルキレンコポリマーであり：ここでＲ¹はＣ１からＣ５のアルキル基から選択され、望ましくはメチルであり、ｚは１から４の範囲であり、ｘおよびｙはポリオキシアルキレン部分に対するポリジ有機シロキサン部分の重量比が約２から約８であるように選択され、ａ： (ａ＋ｂ)のモル比が約０.５から約１であり、そしてＲは鎖の末端基で、特に水素；ヒドロキシ；メチル、エチル、プロビル、ブチル、ベンジルのようなアルキル；フェニルのようなアリール；メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシのようなアルコキシ；ベンジルオキシ；フェノキシのようなアリールオキシ；ビニルオキシおよびアリルオキシのようなアルケニルオキシ；アセトキシ、アクリルオキシおよびプロピオンオキシのようなアシロキシおよびジメチルアミノのようなアミノから選択される。ここでの使用のためにより望ましいものは以下の式をもつポリジ有機シロキサン‐ポリオキシアルキレンコポリマーであり：ここでｘ、ｙおよびＲは上で定義されたようなものである。コポリマー中の各部分の数および平均分子量はコポリマー中のポリオキシアルキレン部分に対するポリジ有機シロキサン部分の重量比が望ましくは約２.５から約４.０であるようなものである。適当なコポリマーはWacker-Chemie GmbH、Geschaftsbereich S、Postfach D-8 000 Munich 22からBelsil(RTM)およびTh．Goldschmidt Ltd.、Tego House、Vict oria Road、Ruislip、Middlesex、HA4 OYLからAbil(RTM)という商品名で購入可能である。ここでの使用のために特に望ましいものはBelsil(RTM)6031、Abil(RT M)B88183、DC3225C、DC5200、Abil We09、Ab il EM90、BY22-008(DowCorning)およびSF1328(GF Silicones)である。ここでの望ましいシリコーンはそのＣＴＦＡ命名法によってジメチコンコポリオールとして知られている。本発明の組成物は望ましくは組成物の重量で約２０％から約９５％の油相からなる。油相は望ましくは油相の重量で約０.０１％から約２５％、より望ましくは約０.０５％から約１０％の非揮発性シリコーンからなる。油相は望ましくは油相の重量で約７５％から約９９.９９％、より望ましくは約９０％から約９９. ９５％の揮発性シリコーンからなる。本発明の油中水型乳濁液中の油相はまた、鉱油、植物油、および動物油、脂肪およびワックス、脂肪酸エステル、脂肪族アルコール、脂肪酸およびそれらの混合物から選択される天然あるいは合成の油のようなひとつあるいはそれ以上の非シリコーン有機油を含むことができ、そしてその成分は柔軟化の化粧品の特性を達成するために有用である。油相が、例えば約２５％まで、望ましくは約１０％程度までの油相に可溶な乳化成分を含んでもよいということが理解されるであろう。このような成分は油相のレベルを決定するという観点からの油相の成分としては考慮に入れられない。ここでの使用のための適当な有機油は、例えば任意に水酸基で置換されたＣ₈ ‐Ｃ₅₀の不飽和脂肪酸およびそれらのエステル、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、セチルパルミテートおよびオクチルドデシルミリステート（Wickenol142）のようなＣ₈‐Ｃ₃₀の飽和脂肪酸のＣ₁‐Ｃ₂₄のエステル、ミツロウ、ベヘニルアルコールおよびセチルアルコールのような飽和および不飽和脂肪族アルコール、鉱油、ペトロラタムおよびスクアランのような炭化水素、脂肪族ソルビタンエステル(1976年10月26日発行のSeidenのUS‐A‐3988255を参照)、ラノリンおよびラノリン誘導体、アーモンド油、ピーナッツ油、麦芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アンズ核、クルミ、ヤシ、ピスタチオ、ゴマ、菜種の油、ケード油、コーン油、もも核油、けしの実油、松油、ひまし油、大豆油、アボガド油、紅花油、ココナツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、ぶどう種油、シアバター、ショレアバター、およびヒマワリ種子油のような動物および植物のトリグリセリドおよびジイソプロピルジメレート、ジイソステアリルマレート、ジイソステアリルジメレートおよびトリイソステアリルトリメレートのような二量体および三量体の酸のＣ₁‐Ｃ₂₄のエステルを含む。上記の中で非常に望ましいものは鉱油、ペトロラタム、不飽和脂肪酸およびそれらのエステル、およびそれらの混合物である。酸性スキンケア活性剤本発明の組成物はサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体に加えて、追加の酸性スキンケア活性剤からなる。適当な酸性スキンケア活性剤はヒドロキシカルボン酸から選択されることができる。ここで用いられる酸性スキンケア活性剤という語句は、酸性の官能基（例、カルボキシ、スルホン）を含むいかなるスキンケア活性剤をも意味する。適当なヒドロキシカルボン酸は以下の化学構造を持つヒドロキシモノカルボン酸から選択されることができ：Ｒ₁(ＣＲ₂ＯＨ)_m(ＣＨ₂)_nＣＯＯＨここでＲ₁、Ｒ₂＝Ｈ、１個から２５個の炭素原子を持つ飽和あるいは不飽和、直鎖あるいは分岐鎖あるいは環状の形のアルキル、アラルキルあるいはアリール基；ｍ＝１、２、３、４、５、６、７、８あるいは９；ｎ＝０あるいは２３までの数である。ヒドロキシモノカルボン酸は遊離の酸、ラクトンあるいは塩の型として存在してもよい。ラクトン型は分子間あるいは分子内ラクトンのどちらかであることができるが、しかし最も一般的なものは水酸基とカルボキシル基との間でひとつあるいはそれ以上の水分子の脱離によって形成された環構造を持つ分子内ラクトンである。ヒドロキシモノカルボン酸は本質的に有機物であるので、それらは水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウムあるいはカリウム、あるいはトリエタノールアミンのような無機あるいは有機の塩基と塩あるいは複合体を形成してもよい。ヒドロキシモノカルボン酸およびその関連化合物はＤ、Ｌ、およびＤＬ型のような立体異性体として存在してもよい。Ｒ₁およびＲ₂に対する典型的なアルキル、アラルキルおよびアリール基はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ベンジルおよびフェニルを含む。Ｒ₁およびＲ₂および(ＣＨ₂)_nの水素原子はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｓのような非官能基型の原子、あるいは１個から９個の炭素原子を持つ飽和あるいは不飽和の低級アルキルあるいはアルコキシのような基によって置換されてもよい。代表的なヒドロキシモノカルボン酸は２‐ヒドロキシ酢酸(グリコール酸)、２‐ヒドロキシプロパン酸(乳酸)、２‐メチル２‐ヒドロキシプロパン酸(メチル乳酸)、２‐ヒドロキシブタン酸、フェニル２‐ヒドロキシ酢酸(マンデル酸)、フェニル２‐メチル２‐ヒドロキシ酢酸、３‐フェニル２‐ヒドロキシプロパン酸(フェニル乳酸) 、２,３‐ジヒドロキシプロパン酸(グリセリン酸)、２,３,４‐トリヒドロキシブタン酸、２,３,４,５‐テトラヒドロキシペンタン酸、２,３,４,５,６‐ペンタヒドロキシヘキサン酸、２‐ヒドロキシドデカン酸(アルファヒドロキシラウリル酸)、２,３,４,５,６,７‐ヘキサヒドロキシヘプタン酸、ジフェニル２‐ヒドロキシ酢酸(ベンジル酸)、４‐ヒドロキシマンデル酸、４‐クロロマンデル酸、３‐ヒドロキシブタン酸、４‐ヒドロキシブタン酸、２‐ヒドロキシヘキサン酸、５‐ヒドロキシドデカン酸、１２‐ヒドロキシドデカン酸、１０‐ヒドロキシデカン酸、１６‐ヒドロキシヘキサデカン酸、２‐ヒドロキシ‐３‐メチルブタン酸、２‐ヒドロキシ‐４‐メチルペンタン酸、３‐ヒドロキシ‐４‐メトキシマンデル酸、４‐ヒドロキシ‐３‐メトキシメンデル酸、２‐ヒドロキシ‐２ ‐メチルブタン酸、３‐(２‐ヒドロキシフェニル)乳酸、３‐(４‐ヒドロキシフェニル)乳酸、ヘキサヒドロマンデル酸、３‐ヒドロキシ‐３‐メチルペンタン酸、４‐ヒドロキシデカン酸、５‐ヒドロキシデカン酸およびアレウリチン酸である。ここでの使用のために適当なもうひとつの型のヒドロキシ酸は以下の式を持つヒドロキシジカルボン酸で：ＨＯＯＣ(ＣＨＯＨ)_m(ＣＨ₂)_nＣＯＯＨここでｍ＝１、２、３、４、５、６、７、８あるいは９；ｎ＝０あるいは２３までの整数である。ヒドロキシジカルボン酸は遊離の酸、ラクトンあるいは塩の型として存在してもよい。ヒドロキシカルボン酸およびその関連化合物はまたＤ、Ｌ、ＤＬおよびメソ型のような立体異性体として存在してもよい。炭素原子に結合している水素はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｓのような非官能基型の原子あるいは１個から９個の炭素原子を持つ低級飽和あるいは不飽和アルキルあるいはアルコキシのような基によって置換されてもよい。代表的なヒドロキシジカルボン酸は２‐ヒドロキシプロパンジオン酸(タルトロン酸)、２‐ヒドロキシブタンジオイン酸(リンゴ酸)、エリスラリン酸およびスレアリン酸(酒石酸)、アラビラリン酸、リバリン酸、キシラリン酸およびリキサリン酸、グルカリン酸(サッカリン酸)、ガラクタリン酸(ムチン酸)、マンナリン酸、グラリン酸、アラリン酸、アルトラリン酸、イダリン酸およびタラリン酸である。ここでの使用のために適当な第三の型のヒドロキシ酸は上で述べられた第一の型あるいは第二の型のいずれかの上記の一般式によっては簡単に示されない様々の群の化合物である。第三の型のヒドロキシ酸に含まれるものは以下の式のヒドロキシカルボン酸で：Ｒ(ＯＨ)_m(ＣＯＯＨ)_n ここでｍ、ｎ＝１、２、３、４、５、６、７、８あるいは９；Ｒ＝Ｈ、１個から２５個の炭素原子を持つ飽和あるいは不飽和、直鎖あるいは分岐鎖あるいは環状の型のアルキル、アラルキルあるいはアリール基：クエン酸、イソクエン酸、シトラマリン酸、アガリシン酸(ｎ‐ヘキサデシルクエン酸)、キニン酸、グルクロン酸、グルクロノラクトン、ガラクツロン酸、ガラクツロノラクトンを含むウロン酸、ヒドロキシピルビン酸、ヒドロキシピルビン酸ホスフェート、アスコルビン酸、ジヒドロアスコルビン酸、ジヒドロキシ酒石酸、２‐ヒドロキシ‐２‐メチルブタン酸、１‐ヒドロキシ‐１‐シクロプロパンカルボン酸、２‐ヒドロキシヘキサンジアール、５‐ヒドロキシリジン、３‐ヒドロキシ‐２‐アミノペンタン酸、トロピン酸、４‐ヒドロキシ‐２,２‐ジフェニルブタン酸、３‐ヒドロキシ‐３‐メチルグルタール酸、および４‐ヒドロキシ‐３ ‐ペンタン酸。第三の型のヒドロキシ酸は遊離の酸、ラクトンあるいは塩の型として存在してもよく、そしてまたＤ、Ｌ、ＤＬおよびメソ型のような立体異性体として存在してもよい。炭素原子に結合している水素はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｓのような非官能基型の原子あるいは１個から９個の炭素原子を持つ低級飽和あるいは不飽和アルキルあるいはアルコキシのような基によって置換されてもよい。ヒドロキシ酸の混合物もまたここでの組成物中で用いることができる。ヒドロキシ酸はここでしわを減少しそして皮膚の感触および外観を改良するという観点から有用である。ここで使用するための他の適当なヒドロキシ酸はレチノイン酸およびアゼライン酸を含む。酸性スキンケア活性剤は組成物の重量で約０.１％から約１０％、望ましくは約０.１％から約５％、より望ましくは約０.５％から約３％のレベルで存在することができる。酸性スキンケア活性剤は水あるいは例えばC₂‐C₆のアルコール、ジオールおよびポリオールに基づく溶液のような水性アルコール溶媒中に溶解することができ、望ましいアルコールはエタノール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、およびそれらの混合物から選択される。本発明の組成物はまたシクロデキストリン化合物に加えて、酸性スキンケア活性剤および／またはサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体を溶解するための可溶化剤からなることができる。化粧品組成物中での使用のために適当ないかなる可溶化剤も用いることができる。望ましくはここでの可溶化剤はＣ４からＣ２２のアルコールのポリオキシエチレン‐ポリオキシプロピレンエーテル、ピロリドンを基にした可溶化剤、約１５より大きい、望ましくは約１８より大きいＨＬＢを持つポリエチレングリコールを基にした非イオン型界面活性剤、およびそれらの混合物から選択される。ここでの使用のために適当なピロリドンを基にした可溶化剤は、ポリビニルピロリドンあるいは約１５００から約１,５００,０００、望ましくは約３０００から約７００,０００、より望ましくは約５０００から約１００,０００の範囲の分子量（粘度平均）を持つＣ₁‐Ｃ₄アルキルポリビニルピロリドンを含む。ピロリドンを基にした可溶化剤の適当な例はポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）（あるいはポビドン）およびブチル化されたポリビニルピロリドンである。ここでの最も望ましいピロリドンを基にした可溶化剤はポリビニルピロリドンである。ＰＶＰはＢＡＳＦからLuviskol(RTM)という商品名で購入可能である。ここでの望ましいＰＶＰ可溶化剤は約９,０００の粘度平均分子量を持つLuviskol K17である。ここでの使用のための他のピロリドンを基にした可溶化剤はラウリルピロリドンのようなＣ₁‐Ｃ₁₈のアルキルあるいはヒドロキシアルキルピロリドンを含む。ピロリドンを基にした可溶化剤はここでの組成物中に望ましくは組成物の重量で約０.１％から約１０％、より望ましくは約０.１％から約５％、特に約０.５％から約２％のレベルで存在する。発明の望ましい態様は、追加的に対応する酸、例えばクエン酸、ホウ酸、および塩、およびそれらの混合物から選択される酸のｐＫａより低いかあるいは等しいｐＨ値で水に溶解する、重量で約０.０１％から約５％の追加の酸あるいはそれらの塩からなる。これらの物質はここで酸性スキンケア活性剤／サリチル酸あるいはサリチル酸誘導体の溶解を助けるという観点からピロリドンを基にした錯化剤との組合せで有用である。この観点からここで特に望ましいものはクエン酸のナトリウム塩である。望ましい態様において、酸あるいはそれらの塩は２５℃ で少なくとも５％ｗ／ｗのレベルまで溶解する。本発明の組成物中の特に望ましい可溶化剤はＣ４‐Ｃ２２アルコールのポリオキシエチレン‐ポリオキシプロピレンエーテル、およびそれらの混合物から選択される非イオン型界面活性剤である。非イオン型界面活性剤はここで不連続水相中の酸性スキンケア活性剤に対する可溶化剤として重要である。ここでの使用のための適当なＣ４‐Ｃ２２アルコールのポリオキシエチレン‐ポリオキシプロピレンエーテルは以下の一般式を持つものを含み：ここでｘは約１から約３５、望ましくは約１から約１０の範囲で、ｙは約１から約４５、望ましくは約１から約３０の範囲で、そしてＲは直鎖あるいは分岐鎖のＣ４からＣ２２のアルキル基、あるいはそれらの混合物である。望ましい態様において（ｘ＋ｙ）は５より大きいか等しく、望ましくは１０より大きいか等しく、より望ましくは１５より大きいか等しい。ｘ：ｙの比は１：１から１：１０の範囲である。上の式中の適当なＲ基の例はセチル、ブチル、ステアリル、セテアリル、デシル、ラウリルおよびミリスチルを含む。適当なポリオキシエチレン‐ポリオキシプロピレンアルコールエーテルの例はＰＰＧ‐４‐セテス‐１、ＰＰＧ‐４‐セテス‐５、ＰＰＧ‐４‐セテス‐１０、ＰＰＧ‐４‐セテス‐２０、ＰＰＧ‐５‐セテス‐２０、ＰＰＧ‐８‐セテス ‐１、ＰＰＧ‐８‐セテス‐２、ＰＰＧ‐８‐セテス‐５、ＰＰＧ‐８‐セテス ‐１０、ＰＰＧ‐８‐セテス‐２０、ＰＰＧ‐２‐ブテス‐３、ＰＰＧ‐２‐ブテス‐５、ＰＰＧ‐５‐ブテス‐７、ＰＰＧ‐９‐ブテス‐１２、ＰＰＧ‐２８ ‐ブテス‐３５、ＰＰＧ‐１２‐ブテス‐１６、ＰＰＧ‐１５‐ブテス‐２０、ＰＰＧ‐２０‐ブテス‐３０、ＰＰＧ‐２４‐ブテス‐２７、ＰＰＧ‐２６‐ブテス‐２６、ＰＰＧ‐３３‐ブテス‐４５、ＰＰＧ‐２‐セテアレス‐９、ＰＰＧ‐４‐セテアレス‐１２、ＰＰＧ‐１０‐セテアレス‐２０、ＰＰＧ‐２‐デセス‐１０、ＰＰＧ‐４‐デセス‐４、ＰＰＧ‐６‐デセス‐４、ＰＰＧ‐６‐ デセス‐９、ＰＰＧ‐８‐デセス‐６、ＰＰＧ‐２‐イソデセス‐４、ＰＰＧ‐ ２‐イソデセス‐６、ＰＰＧ‐２‐イソデセス‐９、ＰＰＧ‐２‐イソデセス‐ 12、ＰＰＧ‐３‐イソデセス‐１、ＰＰＧ‐４‐ラウレス‐５、ＰＰＧ‐４‐ラウレス‐２、ＰＰＧ‐４‐ラウレス‐７、ＰＰＧ‐５‐ラウレス‐５、ＰＰＧ‐２５‐ラウレス‐２５、ＰＰＧ‐３‐ミレス‐ １１、ＰＰＧ‐３‐ミレス‐３およびＰＰＧ‐９‐ステアレス‐３を含む(ＣＴＦＡ命名法を用いている)。ここでの使用のための望ましいポリオキシエチレン‐ポリオキシプロピレンエーテルは式（Ｉ）を持つＣ８からＣ１６のアルコールのエーテルで、ここでｘは２から１２そしてｙは１０から３０であり、そしてそこでのｘ：ｙの比は約１：２から約１：８の範囲である。ここでの使用のための特に望ましいＣ４からＣ２２アルコールのポリオキシエチレン‐ポリオキシプロピレンエーテルは上の式（Ｉ）を持つものであり、ここでＲはセチルでありそしてここでｘは約４から約８の範囲であり、そしてここでｙは約１５から約２５の範囲であり、そしてｘ：ｙの比は約１：３から約１：５の範囲である。酸性スキンケア活性剤の溶解を改良するという観点から特に望ましいエーテルはProcetyl AWSという商品名で入手可能なＰＰＧ‐５‐セテス‐２０である。ここでの可溶化剤は望ましくは組成物の重量で約０.１％から約１５％、より望ましくは約１％から約１０％、特に約２％から約８％のレベルで存在する。ここでの望ましい態様は顔料あるいは顔料の混合物からなる。ここで用いられる顔料は組成物中に存在する酸性スキンケア活性剤／サリチル酸／サリチル酸誘導体と相溶性でなければならず、そして卓越した全体的な色の安定性を持たなければならない。ここでの使用のための適当な顔料は無機および／または有機であることができる。顔料という語句にまた含まれるものはつや消し仕上剤、そしてまた光分散剤のような色あるいは光沢の少ない物質である。適当な顔料の例は、酸化鉄、ルチル二酸化チタン、アナターゼ二酸化チタン、酸化第二鉄、酸化第一鉄、酸化クロム、水酸化クロム、マンガン紫、アシルグルタメート酸化鉄、ウルトラマリンブルー、Ｄ＆Ｃダイ、カルミン、およびそれらの混合物である。例えば、ファンデーションあるいは頬紅のようなメークアップ組成物の型によって顔料の混合物が通常用いられるであろう。ファンデーション組成物はまた少なくともひとつのつや消し仕上剤を含むことができる。つや消し仕上剤の機能は皮膚の欠点を隠し、てかりを減少することである。このような化粧品として許容できる無機の薬剤、すなわちケイ素、水和化ケイ素、シリコーン処理ケイ素ビーズ、ミカ、タルク、ポリエチレン、二酸化チタン、ベントナイト、ヘクトライト、カオリン、チョーク、珪藻土、アタパルガイト酸化亜鉛および同様のものとしてCTFA Cosmetic Ingredient Dictionary ）第３版中に含まれるものが利用されてよい。つや消し仕上剤として特に有用なものは硫酸バリウムでコートされたチタン化ミカ（二酸化チタンでコートされたミカ）のような低光沢顔料である。つや消し仕上剤として有用な無機の成分の中で低光沢顔料、タルク、ポリエチレン、水和化ケイ素、カオリン、二酸化チタンおよびそれらの混合物が特に望ましい。光分散剤としてここでの使用に適当な物質は約１００ミクロンまで、望ましくは約５から約５０ミクロンの粒子サイズを持つ、例えば球状ケイ素粒子のような球状の形の無機物質として一般的に述べることができる。顔料の他の例は、FD&C Red Ｎo.7カルシウムレーキ、FD&C Yellow Ｎo.5アルミニウムレーキ、D&C Red Ｎo.9バリウムレーキ、およびD&C Red Ｎo.30のような有機着色剤のレーキを含む。湿潤化、皮膚の感触、皮膚の外観および乳濁液の相溶性の観点から、ここでの使用のために望ましい顔料は処理された顔料である。顔料はリジンのようなアミノ酸、シリコーン、ラウロイル、コラーゲン、ポリエチレン、レシチンおよびエステル油のような化合物で処理されることができる。より望ましい顔料はシリコーン（ポリシロキサン）で処理された顔料である。ここでの使用のために非常に望ましい顔料はポリ有機シロキサンあるいはシランから選択される有機ケイ素成分でコートされた顔料であり、ここでコートされた顔料がコートされた顔料lgあたり約２.０より少ない、望ましくは約１.０より少ない、より望ましくは約０.５ｍｌより少ない、そして特に約O.１ｍｌＨ₂より少ない水素ポテンシャルを持つ。ここでの使用のために望ましい顔料は微粒子の形である。顔料はここでの組成物中の連続した油相に組み入れられる。用いられるコーティングは共有結合、物理的吸着あるいは接着によって、望ましくは顔料の表面への共有結合によって顔料の表面に結合することができる。ここでのコーティングの機能はシリコーン中水型の乳濁液の連続したシリコーン相中でそれらが“湿り気をおびることができる”ように顔料を疎水的に修飾することである。コートされた顔料はまたここで水素ガスの発生を減少し、そして製品の安定性を改良するという観点から有用である。理論によって限定されないが、顔料が油中水型乳濁液の油相中に存在するけれども、水相からの水素イオンが乳濁液の境界面を通って油相へ通過することができ、そこで例えば水素ガスを遊離して顔料のコーティングと反応することに使われるということが信じられている。しかしながら、コートされた顔料１ｇあたり約２ｍｌＨ₂より少ない水素ポテンシャルを持つ有機ケイ素でコートされた顔料を用いることによって水素ガスの発生は減少される。コートされた顔料の水素ポテンシャルはここで以下の試験方法を用いて測定される：２０ｇのコートされた顔料を含むコートされた顔料の分散物がマグネティックスターラー上のフラスコに入れられそして常温で撹拌しながら１００ｍｌの水酸化カリウムの２％エタノール溶液が加えられる。発生した水素ガスは常温および常圧（２５℃、１Ａｔ）で第２のフラスコに集められる。遊離した水素ガスはそれゆえ体積で測定されることができる。広い種類の有機ケイ素成分がここでの顔料を処理するために用いることができる。ここでの適当なポリ有機シロキサンは以下のものから選択され：（Ａ）以下の式の物質： (Ｒ¹)₃ＳｉＯ‐(Ｓｉ(Ｒ²Ｒ³)Ｏ)_p‐Ｓｉ（Ｒ²Ｒ³）ＯＡ₂ ここでｐは１から１０００、望ましくは１から１００で、Ａ₂は水素あるいは１個から３０個の炭素原子を持つアルキル基で、Ｒ¹はＣ₁‐Ｃ₃₀のアルキル、望ましくはメチルで、Ｒ²およびＲ₃はそれぞれ独立してＣ₁‐Ｃ₃₀のアルキルおよびフェニルから選択され、望ましくはここでＲ²およびＲ³が両方ともメチルあるいはＲ²がメチルでＲ³がフェニルであり；あるいは（Ｂ）以下の式の物質： (Ｒ¹)₃ＳｉＯ(Ｓｉ(Ｒ²)(Ｈ)‐Ｏ)_i‐Ｓｉ(Ｒ¹)₃ ここでｉは１から１０００、望ましくは１から１００で、そしてＲ¹およびＲ² は上で式（Ａ）に対して定義されたようなものである。望ましい態様において有機ケイ素成分はシランから選択される。シランは以下の式の物質から選択することができ：（Ｃ）Ａ₁ＳｉＸ₁Ｘ₂Ｘ₃ ここでＡは１個から３０個の炭素原子を持つアルキルあるいはアルケニル基、そしてＸ₁、Ｘ₂およびＸ₃はそれぞれ独立してＣ₁‐Ｃ₄のアルコキシ、望ましくはメトキシあるいはエトキシ、あるいはハロゲン、望ましくは塩素である。ここでの顔料がここで上に述べられた式（Ｃ）を持つシラン物質で処理される時、以下の式（１）を持つ顔料が生成され：Ｐ‐Ｏ‐Ｓｉ(ＯＨ)(Ａ)‐［‐Ｏ‐Ｓｉ(ＯＨ)(Ａ)‐］_0-100‐ＯＨここでＰは顔料表面中の原子でそしてそれそれのＡは３０個までの炭素原子を持つアルキルあるいはアルケニル基である。式（１）に示される隣接したポリシロキサン鎖のいくつかは顔料表面から離れて展延するポリシロキサン鎖に加えて酸素原子を介して顔料の表面に添って展延している‐Ｓｉ(‐ＯＰ)‐Ｏ-単位の１００個までの繰り返しのポリシロキサン鎖を形成するために架橋結合していることができる。直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル等でオクタデシルまでである。“アルケニル”はひとつあるいはそれ以上の二重結合を持つ炭素鎖を含み；このような基の例はエチレン、プロピレン、アクリリル、メタアクリリル、およびオレイン(Ｃ₁₇Ｈ₃₃‐)、リノレイン(Ｃ₁₇Ｈ₃₁‐)、およびリノレニン（Ｃ₁₇ Ｈ₂₉‐）のような不飽和脂肪酸の残基を含む。ここでの顔料が上で述べられた式（Ａ）を持つポリ有機シロキサン物質で処理された時、以下の式（２）を持つ顔料が生成され：Ｐ‐Ｏ‐(Ｓｉ(Ｒ²Ｒ³)Ｏ)_p‐Ｓｉ(Ｒ¹)₃ （２）ここでｐは１‐１０００、望ましくは１から１００、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は上で式（Ａ）に対して定義されたもので、Ｐは顔料表面中の原子である。ここでの顔料が上で述べられた式（Ｂ）を持つポリ有機シロキサン物質で処理された時、以下の式（３）を持つ顔料が生成され： (Ｒ¹)₃ＳｉＯ‐[Ｓｉ(Ｒ²)(‐ＯＰ)‐Ｏ‐］_p‐Ｓｉ(Ｒ¹)₃ （３）ここでそれぞれのＰは顔料表面中の原子で、ｐは１から１０００、望ましくは１から１００であり、Ｒ¹およびＲ²は上で式（Ｂ）中で定義されたようなもので，そしてその中でそれそれの１００個までの繰り返しの（Ｓｉ‐Ｏ）単位が酸素原子を介して顔料表面に結合している。顔料（あるいは２種あるいはそれ以上の顔料の混合物）はそれを乾燥した、細かく砕かれた形でミキサー中に入れ、有機ケイ素成分を加え、そして混合することによってコートされることができる。有機ケイ素コーティングは望ましくは有機ケイ素でコートされた顔料の重量で約０.０１％から約５％、より望ましくは約０.１％から約４％、そして特に約０.５％から約２％のレベルで存在する。水素ガスの発生を減少しそして製品の安定性を改良する観点から最も望ましいコートされた顔料はCardre 70429である。コートされた顔料の総濃度は重量で約０.１から約２５％、そして望ましくは総組成物の重量で約１から約１５％、より望ましくは約８％から約１２％であってよく、正確な濃度はある程度ファンデーションメークアップあるいは望まれる陰影を作るための頬紅中での使用のために選択された顔料の特定の混合物による。望ましい組成物は重量で約２％から約２０％の二酸化チタン、そして最も望ましくは重量で約５％から約１０％の二酸化チタンを含む。ここでの組成物の非常に望ましい成分は保湿剤あるいは保湿剤の混合物である。ここでの保湿剤あるいは保湿剤の混合物は組成物の重量で約０.１％から約３０％、望ましくは約１％から約２５％、そしてより望ましくは約１％から約１０％の量で存在する。適当な保湿剤は２５℃で３００,０００から１,１００,０００ｃｐｓの粘度；２５℃で１から１.２ｇ／ｍｌの比重、５.０から５.５のｐＨ；３３から５８％の結合水含量；および５から２０％の遊離水含量を持つグリセリンおよびポリグリセリルメタアクリレート潤滑油から選択される。保湿剤は少なくとも部分的に油中水型乳濁液の油相に組み入れられることができる。油相は望ましくは組成物を基にして、重量で約０.１％から約１０％、より望ましくは約０.１％から約３％の保湿剤を含む。保湿剤は微粒子状の親油性あるいは疎水性担体物質と共に、あるいはその中に組み入れられた混合物の形で油相中に取り入れられることができる。望ましい特性を持つポリグリセリルメタアクリレートの潤滑剤は“Lubraje1” という商標でGuardian Chemical Corporationから市販されている。“Lubrajel DV”、“Lubrajel MS”、および“Lubrajel CG”として特定される“Lubrajels ”が本発明中で望ましい。これらの商標で販売されているゲル化剤は約１％のプロピレングリコールを含む。他の適当な保湿剤はソルビトール、パンテノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、Glucam(R TM)E-20、ヘキサントリオール、およびグルコースエーテルのようなアルコキシ化されたグルコース誘導体およびそれらの混合物を含む。パンテノール湿潤剤はＤ‐パンテノール([Ｒ]‐２,４‐ジヒドロキシ‐Ｎ‐[ ３‐ヒドロキシプロピル)]‐３,３‐ジメチルブタミド)、ＤＬ‐パンテノール、パントテン酸カルシウム、ロイヤルゼリー、パンテチン、パントテイン、パンテニルエチルエーテル、パンガミン酸、ピリドキシン、パントイルラクトースおよびビタミンＢ複合体から選択されることができる。ここでの望ましい保湿剤はグリセリンである。化学的にはグリセリンは１,２, ３‐プロパントリオールでありそして市販の製品である。ここでの組成物の望ましい成分は有機の両親媒性界面活性剤に加えてポリオールエステル皮膚コンディショニング剤である。本発明の組成物は重量で望ましくは約０.０１％から約２０％、より望ましくは約０.１％から約１５％、そして特に約１％から約１０％のポリオールエステルからなる。組成物中の油の重量でのポリオールエステルのレベルは望ましくは約１％から約３０％、より望ましくは約５％から約２０％である。ここで使用するために望ましいポリオールエステルは非閉塞型液体あるいは液化ポリオールカルボン酸エステルである。これらのポリオールエステルはポリオール基あるいは残基、およびひとつあるいはそれ以上のカルボン酸基あるいは残基に由来する。換言すれば、これらのエステルはポリオールから由来するひとつの残基とカルボン酸から由来するひとつあるいはそれ以上の残基を含む。これらのカルボン酸エステルはまたカルボン酸から由来することができる。これらのカルボン酸エステルはまた、カルボン酸および脂肪酸という語句はしばしば業界において互換的に用いられるので、液体ポリオール脂肪酸エステルと記述されてもよい。本発明で用いられる望ましい液体ポリオールポリエステルは、少なくとも４個の脂肪酸基でエステル化された特定のポリオール、特に糖あるいは糖アルコールからなる。従って、原料のポリオールは少なくとも４個のエステル化できる水酸基を持たなければならない。望ましいポリオールの例はモノサッカライドおよびジサッカライド、および糖アルコールを含む糖類である。４個の水酸基を含むモノサッカライドの例はキシロースおよびアラビノースおよび５個の水酸基を持つ、すなわちキシリトールのようなキシロースから由来する糖アルコールである。モノサッカライドのエリスロースは水酸基を３個だけ含むので、本発明の実施には適当ではないが、しかしエリスロース由来の糖アルコール、すなわちエリスリトールは４個の水酸基を含み、そして従って用いることができる。適当な５個の水酸基を含むモノサッカライドはガラクトース、フルクトース、およびソルボースである。グルコースおよびソルボースと同様に蔗糖の加水分解生成物に由来する６個のＯＨ基を含む糖アルコール、例えばソルビトール、もまた適当である。用いることのできるジサッカライドポリオールの例はマルトース、乳糖、および蔗糖を含み、そしてそれらのすべてが８個の水酸基を含む。本発明中で使用するためのポリエステルを製造するために望ましいポリオールはエリスリトール、キシリトール、ソルビトール、グルコース、および蔗糖からなる群から選択される。蔗糖が特に望ましい。少なくとも４個の水酸基を持つ原料のポリオールは、‐ＯＨ基のうちの少なくとも４個が約８個から約２２個の炭素原子を含む脂肪酸でエステル化される。このような脂肪酸の例はカプリリン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ミリストレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシノレイン酸、リノレイン酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキジン酸、アラキドン酸、ベヘニン酸、およびエルシン酸を含む。脂肪酸は天然由来あるいは合成の脂肪酸から由来することができ；それらは位置および幾何異性体を含む飽和あるいは不飽和のものであることができる。しかしながら、ここでの使用のために望ましい液体ポリエステルを提供するために、ポリエステル分子に組み入れられる脂肪酸の少なくとも重量で約５０％が不飽和であるべきである。オレイン酸およびリノレイン酸、およびそれらの混合物が特に望ましい。本発明中で有用なポリオール脂肪酸ポリエステルは少なくとも４個の脂肪酸エステル基を含むべきである。ポリオールのすべての水酸基が脂肪酸でエステル化されている必要はないが、しかしポリエステルが２個より多くないエステル化されない水酸基を含むことが望ましい。最も望ましくは、実質的にポリオールのすべての水酸基が脂肪酸でエステル化されている、すなわちポリオール残基が実質的に完全にエステル化されている。ポリオール分子にエステル化される脂肪酸は同じでも混じっているものであることもできるが、しかし上で指摘されたように、充分な量の不飽和の酸のエステル基が液体の状態を提供するために存在しなければならない。上記の点を例示するために、蔗糖の脂肪酸トリエステルは必要とされる４個の脂肪酸エステル基を含まないので、ここでの使用のために適当ではない。蔗糖のテトラ脂肪酸エステルは適当であるが、しかし２個より多いエステル化されていない水酸基を持つので望ましくない。蔗糖のヘキサ脂肪酸エステルは２個より多くないエステル化されていない水酸基を持つので望ましい。すべての水酸基が脂肪酸でエステル化されている非常に望ましい化合物は液体の蔗糖の８置換脂肪酸エステルを含む。以下のものは本発明中での使用のために適当な少なくとも４個の脂肪酸エステル基を含む特定のポリオールの脂肪酸ポリエステルの限定されない例である：グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステトラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノレイン酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、蔗糖テトラオレエート、蔗糖ペンタオレエート、蔗糖ヘキサオレエート、蔗糖ヘプタオレエート、蔗糖オクタオレエート、およびそれらの混合物。上で示されたように、非常に望ましいポリオール脂肪酸エステルは、ここで脂肪酸が約１４個から約１８個の炭素原子を含むものである。ここでの使用のために好まれる望ましい液体ポリオールポリエステルは約３０ ℃より低い、望ましくは約２７．５℃より低い、より望ましくは約２５℃より低い完全な融点を持つ。ここで報告される完全な融点は示差走査型熱量計（ＤＳＣ）によって測定される。ここでの使用のために適当なポリオールの脂肪酸ポリエステルは当業界によく知られている様々の方法によって製造されることができる。これらの方法は以下のものを含む：本質的に様々の触媒を用いるポリオールのメチル、エチルあるいはグリセロール脂肪酸エステルとのエステル交換；脂肪酸塩化物によるポリオールのアシル化；脂肪酸無水物によるポリオールのアシル化；および脂肪酸によるポリオールのアシル化である。参照米国特許第2,831,854号:1977年、１月25日に Jandacekに発行された米国特許第4,005,196号;1977年、１月25日にJandacekに発行された米国特許第4,005,196号。本発明のメークアップ組成物はまた微粒子状の架橋結合した疎水性のアクリレートあるいはメタアクリレートコポリマーからなることができる。このコポリマーは効果的な湿潤化の利点を提供するのを助けるのと同時に、てかりを減少しそして油分を調節するのに特に有用である。架橋結合した疎水性ポリマーは望ましくは、少なくともひとつの活性成分がコポリマーの格子全体に均一に分散しそして中に取り込まれたコポリマー格子の形である。それとは別に、疎水性のポリマーは約５０から５００、望ましくは１００から３００ｍ²／ｇの範囲の表面積（Ｎ₂‐ＢＥＴ）およびそこに吸着された活性成分を持つ多孔性の粒子の形をとることができる。架橋結合した疎水性ポリマーはここで用いられる時、重量で約０.１％から約１０％の量であり、そして望ましくは外部のシリコーン含有油相の中に取り込まれる。活性成分は皮膚相溶性油、皮膚相溶性保湿剤、柔軟化剤、湿潤化剤および日光遮断剤のうちのひとつあるいはそれ以上あるいは混合物であることができる。ポリマー物質は粉末の形であり、粉末は粒子の組み合わされた系である。粉末粒子の系は平均直径が約１ミクロンより小さい単位粒子、平均直径が約２０から１００ミクロンの範囲のサイズの融和した単位粒子の集合体、および平均直径が約２００から１,２００ミクロンの範囲のサイズの融和した集合体の集まった凝集体を含む格子を形成する。活性成分の担体として用いることのできる本発明の粉末物質は架橋結合した“ 後吸着”疎水性ポリマー格子として広範囲に述べられることができる。粉末は望ましくは固体、液体あるいは気体の形である活性物質をその中に閉じ込めそして分散している。格子は微粒子の形でそして活性物質を含んだ時に自由に流動する隔離した固体の粒子を構成する。格子は活性物質のあらかじめ決められた量を含んでもよい。ポリマーは以下の構造式を持ち：ここでｙに対するｘの比は８０：２０であり、Ｒ'は‐ＣＨ₂ＣＨ₂‐およびＲ"は ‐(ＣＨ₂)₁₁ＣＨ₃である。ここでの使用のための適当な疎水性ポリマーは高度に架橋結合したポリマーで、より特定すればDow Corning Corporation、Mid1and、Michigan、USAによって製造され、そしてPOLYTRAP(RTM)という商標で販売されているもののような高度に架橋結合したポリメタアクリレートコポリマーである。それは極めて軽い自由に流動する白色の粉末で、そしてその粒子は自由に流動する粉末の特性を保つと同時に高いレベルの親油性液体およびいくらかの親水性液体を吸着する能力がある。粉末構造は２０から１００ミクロンの集合体に融合しそしてその集合体が緩やかに約２００から約１２００ミクロンのサイズのマクロ粒子あるいは凝集体へと集合する、１ミクロンより小さい単位粒子の格子からなる。ポリマー粉末はその重量の４倍の液体、乳濁液、分散物あるいは溶解した固体を含む能力がある。ポリマー粉末上への活性剤の吸着はステンレスの撹拌槽とスプーンを用いて行うことができ、ここで活性剤が粉末へと加えられそしてスプーンがポリマー粉末へ活性剤を穏やかに包含するために用いられる。低粘度の液体はポリマーを含む密閉できる容器に液体を加えそして次いで均一になるまで物質を上下に振ることによって吸着されてよい。リボンあるいは２重コーンブレンダーのようなより精密な混合装置がまた用いられることができる。ここでの使用のための望ましい活性成分はグリセリンである。望ましくは、保湿剤：担体の重量比は約１：４から約３：１である。高度に架橋結合したポリメタアクリレートコポリマーとしてまた適当なものは Microsponges 5640である。これは一般に約０.０１から約０.０５μｍの孔のサイズ、そして２００‐３００ｍ²／ｇの表面積を持つ球状の粒子の形の架橋結合した疎水性ポリマーの形をとる。また、望ましくはそれは上に述べられたレベルで保湿剤と共に加えられる。発明の組成物はまた、望ましくは約０.０１％から約１０％、より望ましくは約０.０２％から約２％、そして特に約０.０２％から約０.５％のレベルで親水性ゲル化剤を含むことができる。ゲル化剤は望ましくは少なくとも約４０００ｍｐａ.ｓ、より望ましくは少なくとも約１０,０００ｍＰａ.ｓそして特に少なくとも５０,０００ｍＰａ.ｓの粘度（１％水溶液、２０℃、Brookfield RVT）を持つ。適当な親水性ゲル化剤は一般に水溶性あるいはコロイド状に水溶性のポリマーとして記述されることができ、そしてセルロースエーテル(例、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース)、ポリビニルアルコール、ポリクォータニウム‐１０、グアガム、ヒドロキシプロピルグアガムおよびキサンタンガムを含む。適当な親水性ゲル化剤はアクリル酸／アルキルアクリレートコポリマーおよび Carbopolレジンという商標でB.F．Goodrich Companyによって販売されているカルボキシビニルポリマーである。これらのレジンは本質的に例えばポリアリル蔗糖あるいはポリアリルペンタエリスリトールのような架橋剤の０.７５％から２. ００％と架橋結合しているアクリル酸のコロイド状に水溶性のポリアルケニルポリエーテル架橋結合ポリマーからなる。その例はCarbopol 934、Carbopol 940、 Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol 951およびCarbopol 981を含む。Carbop ol 934はそれそれの蔗糖分子あたり平均して約５.８個のアリル基を持つ蔗糖のポリアリルエーテルの約１％と架橋結合したアクリル酸の水溶性ポリマーである。ここでの使用のためにまた適当なものは、Carbopol 1382、Carbopol 1342およびPemulen TR-1（ＣＴＦＡ命名法：アクリレート／１０‐３０アルキルアクリレートクロスポリマー）の商品名で入手可能な両親媒性の特性を持つ疎水的に修飾されたアクリル酸の架橋結合ポリマーである。ポリアルケニルポリエーテル架橋結合アクリル酸ポリマーおよび疎水的に修飾された架橋結合アクリル酸ポリマーの組合せはまたここでの使用のために適当である。ここでの使用のために適当な他の適当なゲル化剤はトリヒドロキシステアリンおよびアルミニウムマグネシウムヒドロキシステアレートのようなオレオゲルである。ここでのゲル化剤は常温および高温の両方での優れた安定性の特徴を与えるために特に価値がある。望ましくは親水性ゲル化剤を含む酸性基は中和されている。ここでの親水性ゲル化剤を含む酸性の基の中和に使用するために適当な中和剤は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミンを含む。ここでのメークアップ組成物は追加的に柔軟化剤を含むことができる。本発明の組成物のために適当な柔軟化剤は鉱油、植物油および動物油、脂肪およびワックス、脂肪酸エステル、脂肪族アルコール、アルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールエーテルおよびエステル、脂肪酸およびそれらの混合物から選択される天然および合成の油を含む。ここでの使用のための適当な柔軟化剤は、例えば任意に水酸基で置換されたＣ₈ ‐Ｃ₅₀の不飽和脂肪酸およびそれらのエステル、イソプロピルミリステート、セチルパルミテートおよびオクチルドデシルミリステート（Wickenol 142）のようなＣ₈‐Ｃ₃₀飽和脂肪酸のＣ₁‐Ｃ₂₄エステル、ミツロウ、ベヘニルアルコールおよびセチルアルコールのような飽和および不飽和脂肪族アルコール、鉱油、ペトロラタムおよびスクアランのような炭化水素、脂肪族ソルビタンエステル(197 6年、10月26日に発行されたSeidenのUS-A-3988255を参照)、ラノリンおよびエトキシ化されたラノリンアルコール、水酸基化およびアセチル化されたラノリンのようなラノリン誘導体、コレステロールおよびそれらの誘導体、アーモンド油、ピーナッツ油、麦芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アンズ核、クルミ、ヤシ、ピスタチオ、ゴマ、菜種の油、ケード油、コーン油、もも核油、けしの実油、松油、ひまし油、大豆油、アボガド油、紅花油、ココナツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、ぶどう種油、およびヒマワリ種子油のような動物および植物のトリグリセリドおよびジイソプロピルジメレート、ジイソステアリルマレート、ジイソステアリルジメレートおよびトリイソステアリルトリメレートのような二量体および三量体の酸のＣ₁‐Ｃ₂₄エステルを含む。望ましい柔軟化剤はイソヘキサデカン、鉱油、ペトロラタムおよびスクアラン、ラノリンアルコール、およびステアリルアルコールのような炭化水素から選択される。これらの柔軟化剤は独立してあるいは混合物として用られてよく、そして本発明の組成物中に重量で約１％から約３０％の量で存在してよく、そして望ましくは総組成物の重量で約５％から約１５％の量で存在する。組成物はまた適当なものとして、例えば芳香剤、日光遮断剤、保存剤、塩化ナトリウムのような電解質、タンパク、抗酸化剤、キレート剤および油中水型乳濁化剤のような追加の物質を含んでもよい。メークアップ組成物のもうひとつの任意の成分はひとつあるいはそれ以上の紫外線吸収剤である。紫外線吸収剤は、しばしば日光遮断剤として記述されるが、組成物の総重量に基づいて、重量で約１％と約１２％の間の範囲の濃度で存在することができる。望ましくは、ＵＶ吸収剤は重量で約２％と８％の間からなる。より望ましくは、ＵＶ吸収剤は組成物中に重量で約４％と約６％の間の範囲の濃度で存在することができる。ここでの使用のために適当な紫外線吸収剤のうち、ベンゾフェノン‐３、オクチルジメチルＰＡＢＡ(Padimate o)、Parsol MCX、およびそれらの混合物が特に望ましい。ここでのもうひとつの任意のしかし望ましい成分は、望ましくは組成物の総重量に基づいて重量で約０.０２％から約０.１０％の範囲の、ひとつあるいはそれ以上の追加のキレート剤である。望ましくはキレート剤は組成物の総重量に基づいて、重量で約０.０３％と約０.０７％の間の範囲の濃度で存在する。組成物中に含まれてもよいキレート剤はＥＤＴＡ４ナトリウムである。ファンデーション組成物のもうひとつの任意のしかし望ましい成分は、ひとつあるいはそれ以上の保存剤である。ファンデーション組成物中の保存剤の濃度は、組成物の総重量に基づいて、重量で約０.０５％と約０.８％の間、望ましくは重量で約０.１％と約０.３％の間の範囲である。ここでの使用のための適当な保存剤は安息香酸ナトリウムおよびプロピルパラベン、およびそれらの混合物を含む。もうひとつの任意のしかし望ましい成分はDow Corning Ltd、Avco House、Cas tle Street、Reading RGl7DZ、UKによって供給されるDryFlow である。本発明の化粧品組成物はファンデーション、頬紅、被覆剤、コンパクト粉末、湿潤化クリームおよびローション、着色した湿潤化クリームおよびローション、および同様のものの形で、望ましくはファンデーシヨンおよび被覆剤であることができる。実施例以下の表は本発明の化粧品組成物の実施例を示す１．Procter & Gambleによって供給される。２．Dow Corning Ltd,Avco House,Castle Street,Reading RGl 7DZ,Kによって供給される。３．Cardre Incorporated,70 Tyler Pl.,South Plainfield,NJ07090,USA によって供給される。４．Dow Corning Ltd,Avco House,Castle Street,Reading RGl 7DZ,UKによって供給される。５．Astor-Stag Ltd.，Tavistock Road，Wets Drayton，Middlesex UB7 7 RA，UKによって供給される。６．Caschem Inc.，40 Avenue A，Bayonne，NJ07002，USAによって供給される。７．Rheox Ltd，Barons Court，Manchester Road，Wilmslow，SK9 1BQ，U Kによって供給されるトリヒドロキシステアリン。８．BASF,Earl Road,Cheadle Hulme,Cheadle,Cheshire,SK8 6QBによって供給される。９．Union Carbide，39 Old Ridgebury Road，Danburyによって供給される。１０．Cerestar USA Inc.，1100 Indianapolis Boulevard，Hammond，India na，USA46320によって供給される。１１．Croda Chemicals Ltd.，Cowick Hall，Snaith，Goole，North Humber side，DN14 9AAによって供給される。１２．Degussa Ltd，Winterton Way，Macclesfield，Cheshire SK11 OLPによって供給される。実施例ＩからＶＩの配合は以下のように製造される。表に掲げられた様々の成分はグループ別に分けられており、各グループの構成分は以下に説明する方法に従って、残っているグループの成分へ加えられる前に一緒に混合される。最初の段階で、Ａ相の成分の混合物は約１５分間均一になるまで剪断混合で撹拌される。高速の剪断混合をしながら、Ｂ相の物質が徐々にＡに加えられ、そしてそのバッチは約３０分間混合される。Ｃ相が加えられ、そして生成した混合物は約１５分間すりつぶされる。次いでＤ相からの成分が加えられ、そして生成した混合物は完全に分散するまですりつぶされる。ワックス状のＥ相が次いでバッチに加えられそしてそのバッチはワックスが溶けるまで混合しながら８５℃に加熱され、そして次いで撹拌しながら５０℃に冷却される。Ｆ相の予備混合物が次いでバッチに加えられそして１０分間均一にされる。バッチは撹拌しながら室温に冷却される。Ｇ相がバッチに加えられそして１０分間均一にされる。水相は以下のようにして調製される。Ｉ相の成分が溶解するまで混合される。Ｈ相の成分が溶解するまで高速剪断のもとで混合される。溶液が透明になるまで混合される。Ｉ相がＨ相に加えられそして混合され、続いて混合しながらＪ相が加えられる。最後に低速で撹拌下、均一にしながら水相が油相にゆっくりと加えられる。水相のすべてが加えられた時、高剪断が最終製品の粘度を増すために約５分間バッチへ適用される。生成したメークアップ組成物は包装のために準備される。実施例の化粧品組成物は改良された抗にきび／抗炎症活性および減少した皮膚刺激を示す。

Claims

【特許請求の範囲】１．少なくともひとつの水相、シクロデキストリン化合物およびサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体を含有し、５またはそれより低いｐＨを有する、皮膚への局所適用のための化粧品組成物。２．組成物が４またはそれより低いｐＨを持つ請求の範囲１による化粧品組成物。３．シクロデキストリン化合物がアルファ‐シクロデキストリン、ベータ‐シクロデキストリン、ガンマ‐シクロデキストリン、ヒドロキシＣ１‐Ｃ４アルキル ‐ベータ‐シクロデキストリン、およびそれらの混合物から選択される、請求の範囲１または２による化粧品組成物。４．シクロデキストリン化合物がヒドロキシプロピル‐ベータ‐シクロデキストリンである、請求の範囲１乃至３のいずれか１項による化粧品組成物。５．組成物がサリチル酸を含有する、請求の範囲１乃至４のいずれか１項による化粧品組成物。６．重量で約０.１％から約１０％、望ましくは約０．１％から約５％のサリチル酸あるいはサリチル酸誘導体を含有する、請求の範囲１乃至５のいずれか１項による化粧品組成物。７．重量で約０.１％から約２０％、望ましくは約０.８％から約１５％のシクロデキストリン化合物を含有する、請求の範囲１乃至６のいずれか１項による化粧品組成物。８．追加的に重量で約０.１％から約３０％、望ましくは約０.１％から約２５％、より望ましくは約１％から約１５％の顔料を含有する、請求の範囲１乃至７のいずれか１項による化粧品組成物。９．組成物が乳濁液の形、望ましくは油中水型乳濁液である、請求の範囲１乃至８のいずれか１項による化粧品組成物。１０．サリチル酸あるいはサリチル酸誘導体が乳濁液の水相中に可溶化されている、請求の範囲９による化粧品組成物。１１．油相が、油相の重量で約０.０１％から約２５％の非揮発性シリコーンおよび油相の重量で約７５％から約９９.９９％の揮発性シリコーンを含有する、請求の範囲９または１０による化粧品組成物。