JP2001511150A - ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを含有する後泡立ちシェービングゲル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 組成物の約３乃至約２０重量％の界面活性剤系；合計量で、組成物の約０．０５乃至約１０重量％のポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドン；および組成物の約０．１乃至約１０重量％の後泡立て剤からなり、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを約１：１０乃至約１０：１の重量比で存在させる、たとえば後泡立ちシェービングゲルとして使用するための組成物。

Description

【発明の詳細な説明】 ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを含有する後泡立ちシェー ビングゲル 発明の背景 技術分野 本発明は、後泡立ち組成物、さらに詳しくは後泡立ちシェービングゲル、なお さらに詳しくは（ａ）界面活性剤系、（ｂ）好ましくは特定の範囲内の重量比の 重合体ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドン、および（ｃ）後泡立 て剤を含有する後泡立ちシェービングゲルの分野に関する。 背景技術 “自己泡立ち”またはまさに“泡立ち”シェービングゲルとしても知られてい る、後泡立ちシェービングゲルは、その独特の特性のため一般的となってきた。 使用にあたっては、製品を容器から実質上泡を含まないゲル形で分配し、皮膚上 で擦るとき泡に変換する。（この点については、後泡立ちシェービングゲルは、 泡として分配される“シェービングクリーム”とは異なる）。ゲルから泡への変 換を行うためには、炭化水素推進薬からなる後泡立て剤が、典型的には後泡立ち シェービングゲルに含まされる。後泡立ちシェービングゲルを皮膚上で擦ると、 後泡立て剤は蒸発し、それによって後泡立ちシェービングゲルを泡に変える。 後泡立て剤の他に、既知の後泡立ちシェービングゲルの他の成分、たとえば洗 浄用界面活性剤（石鹸、および合成洗剤を含む）、ゲラント（またゲル化助剤と して知られるもの）、シックナー、潤滑性調節剤、水、湿潤剤、緩和剤、フラグ ランス、および着色剤を含ん でいる。 ゲラント、シックナー、および潤滑性付与剤としては、種々の成分が関連技術 で挙げられている。たとえば、Villarsの米国特許第５，４５１，３９６号（本 出願の譲渡人に譲渡されたもの）は、好ましいゲル化助剤として、“水溶性ヒド ロキシアルキルセルロースまたはキサンタンのような天然誘導ガム、ポリビニル ピロリドンのような種々の合成重合体、およびこれら材料の化学的または酵素的 誘導体”を挙げている。Barnet らの米国特許第５，３２６，５５６号は、好まし い水溶性重合体として、ポリエチレンオキシドおよびヒドロシエチルセルロース を述べている。Hartmann らの米国特許第５，５６０，８５９号は、ゲル安定剤と してポリエチレンオキシドの使用を議論している。 上記化合物の幾つかは、本出願の譲渡人のS．C．Johnson & Son，Inc．製造の 一連の従来のシェービングゲル(１４６１４Ｄ系列と呼ぶ)に見いだされる。これ らのゲルの各々は、他の成分のなかで、 シエチルセルロース、（ｃ）ステアリン酸、パルミチン酸およびトリエタノール アミンの石鹸、および（ｄ）（ｉ）イソペンタンおよびイソブタンまたは（ｉｉ ）ｎ−ペンタンおよびイソブタンによる後泡立て剤を含んでいる。以後、これら のゲルを、まとめて“従来のエス．シー．ジョンソン（S.C．Johnson）シェービ ングゲル”と呼ぶことにする。 しかし、従来のS．C．Johnsonシェービングゲルのような従来の後泡立ちシェ ービングゲルは、多数の点で改良のための余地を残している。たとえば、従来の S．C．Johnsonシェービングゲルを考え てみる。上記シェービングゲルは優れたシェービング組成物であるが、それにも かかわらず、製造および使用の両面において、改良すべき多数の部分に気がつい た。製造法では、シェービングゲルを構成する成分を混合し、得られる実質上液 体混合物を、開いた未加圧容器（たとえばエーロゾルカン）に充填し、次いで加 圧し、蓋をした。実質上液体混合物をゲル形に変えるためには、容器をほぼ室温 で約２週間保存する必要があった。ある場合には、ゲル形に変換するのに十分な エネルギーを与えるために、容器を約５４．５℃（約１３０°Ｆ）に約２−３時 間加熱する必要があった。液体からゲル形への変換は困難であるのみならず、製 造法には別の欠点が存在した。実質上液体混合物を開放系で未加圧な容器に分配 するとき、高い蒸気圧を有する後泡立て剤を使用するときは、または多量の高い または低い蒸気圧の後泡立て剤を使用するときは、迅速に泡立つ傾向があった。 勿論、製品は実質上泡を含まないゲルが意図されているから、そのような泡立ち は受け入れられないものであった。その結果、泡立ち問題を避けるために、一層 低い蒸気圧を有する後泡立て剤を使用するか、または後泡立て剤の全量を減らす 必要があった。しかし、この二つの解決は欠点があった。なぜならば得られたシ ェービングゲルを使用するとき、高蒸気圧後泡立て剤または多量の後泡立て剤を 合体したシェービングゲルにより得られる泡よりも濃く、重く、商業上望ましく ない泡を生じたからである。 それらの製法上の問題に加えて、使用するとき、従来のS．C．Johnson後泡立 ちシェービングゲルには、多くの欠点があった。たとえば、この後泡立ちシェー ビングゲルの特性は、望むほど容易に、後泡立ちシェービングゲルから生じる泡 が皮膚からすすぎ落ちない ことであった。さらに、この後泡立ちシェービングゲルは、分配されて多数分間 、実質上泡立ちなしで留まったが、この時間量を増すことが商業上望ましかった 。 他の商業上入手できる後泡立ちシェービングゲルも、製造または使用において 、同様なまたは類似の欠点をもつと考えられる。 従って、上で議論したような従来の後泡立ちシェービングゲルに関連した欠点 を克服すること、および改良された性質を有する、たとえば後泡立ちシェービン グゲルのような組成物を提供することの必要性が高まっている。 発明の概要 上記に鑑み、本発明の目的は、製造の充填工程中の泡立ちの問題を減少または 除去する、後泡立ちシェービングゲルのような組成物を提供することである。 本発明の別の目的は、製造中液体からゲル形に変換するのに時間、熱、または エネルギー量を減少する、後泡立ちシェービングゲルのような組成物を提供する ことである。 本発明のなお別の目的は、従来の後泡立ちシェービングゲルに比較して、一層 高蒸気圧後泡立て剤の使用を可能にし、または一層大きい全量の後泡立て剤の使 用を可能にし、それによりゲルを皮膚に塗るとき、一層嵩張った、一層商業的に 受入れられる泡を発生する、後泡立ちシェービングゲルのような組成物を提供す ることである。 本発明の更なる目的は、静的条件下で分配するき、特に、約１４乃至約５０ｐ ｓｉａ、および約０℃乃至約６５．５℃（約３２°Ｆ乃至約１５０°Ｆ）の環境 条件で分配するとき、従来の後泡立ちシェービングゲルよりも一層長時間、実質 上ゲル状でかつ泡のない 形で留まる、後泡立ちシェービングゲルのような組成物を提供することである。 本発明の別の目的は、従来の後泡立ちシェービングゲルよりも皮膚から容易に すすぎ落ちる、後泡立ちシェービングゲルのような組成物を提供することである 。 本発明のなお別の目的は、本発明の望む性質を有する後泡立ちシェービングゲ ルのような組成物の製法を提供することである。 本発明のなお更なる目的は、本発明の望む性質を有する組成物およびその製法 を提供することである。 上記目的に鑑み、１様相においては、本発明は、組成物の約３乃至約２０重量 ％の界面活性剤系；合計量で、組成物の約０．０５乃至約１０重量％のポリエチ レンオキシドおよびポリビニルピロリドン；および組成物の約０．１乃至約１０ 重量％の後泡立て剤からなり、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリド ンを、約１：１０乃至約１０：１の重量比で存在させる、後泡立ちシェービング ゲルのような組成物に関する。 別の様相においは、本発明は、組成物の約３乃至２０重量％の界面活性剤系； 合計量で、組成物の約０．０５乃至約１０重量％のポリエチレンオキシドおよび ポリビニルピロリドン；および組成物の約０．１乃至約１０重量％の後泡立て剤 からなり、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを約１：１０乃至 約１０：１の重量比で存在させる、組成物に関する。 なお別の様相においては、本発明は、ゲルの約３乃至２０重量％の石鹸；合計 量で、ゲルの約０．０５乃至約１０重量％のポリエチレンオキシドおよびポリビ ニルピロリドン；およびゲルの約０．１ 乃至約１０重量％の炭化水素推進薬からなる後泡立て剤からなり、ポリエチレン オキシドおよびポリビニルピロリドンを約１：１０乃至約１０：１で存在させる 、ゲルに関する。 なお別の様相においては、本発明は、組成物の約３乃至約２０重量％の高級脂 肪酸の水溶性塩；合計量で、組成物の約０．０５乃至約１０重量％の（ａ）６０ ，０００乃至１２０，０００の結合したエチレンオキシド単量体を有するポリエ チレンオキシド、および（ｂ）ポリビニルピロリドン；および組成物の約０．１ 乃至１０重量％の、プロパン、ｎ−ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、ｎ −ブタン、イソブタン、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる炭化水素 推進薬からなる後泡立て剤からなり、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピ ロリドンを約１：１乃至約１：１０の重量比で存在させ、約４乃至約１０のｐＨ を有する、後泡立ちゲル形の組成物に関する。 本発明の上記および他の目的、利点、特徴は、好ましい実施態様の以下の説明 から一層明らかとなる。 発明を実施するための最良の形態 発明の好ましい実施態様および実施するための最良の形態を説明する。 好ましい実施態様においては、本発明は、（ａ）界面活性剤系、（ｂ）重量比 の好ましい範囲内の２種の重合体、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロ リドン、および（ｃ）後泡立て剤からなる、後泡立ちシェービングゲルのような 組成物である。議論を容易にするため、本発明の組成物を、“後泡立ちシェービ ングゲル”と呼ぶ。しかし、本発明の組成物は、たとえば洗濯物プレスポッター 、 排水管フレッシュナー、硬質表面洗浄剤、またはボディーウォッシュまたはハン ドソープのような個人洗浄剤としても有用である。 本発明の後泡立ちシェービングゲルは、水、湿潤剤、緩和剤、着色剤、および フラグランスを含め、種々の任意成分からなることもできる。好ましくは、本発 明の後泡立ちシェービングゲルのｐＨは、約４乃至約１０、さらに好ましくは約 ７乃至約１０、最も好ましくは約８乃至約９である。 以下の議論においては、特にことわらない限り、全パーセントは、全後泡立ち シェービングゲル組成物の重量パーセントである。界面活性剤系 本発明の後泡立ちシェービングゲルの界面活性剤系は、好ましくは石鹸または 合成洗剤、またはどちらかまたは両者１種以上からなる。界面活性剤系を、好ま しくは全後泡立ちシェービングゲル組成物の約３乃至約２０重量％、より好まし くは約１６乃至約１８重量％、最も好ましくは約１７重量％の量で存在させる。 これらの範囲は、界面活性剤系が石鹸のみを、または合成洗剤のみを、または両 者を含むとき好ましい。 界面活性剤系の石鹸は、脂肪酸、最も好ましくは高級脂肪酸の水溶性塩からな るのが好ましい。界面活性剤系の石鹸は、予め形成できる。または、いずれの常 法により、石鹸を形成または製造できる。たとえば、トリエタノールアミン（“ ＴＥＡ”としても知られている）、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムのよ うな塩基性物質と、たとえばステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレ イン酸またはやし油脂肪酸のような高級脂肪酸またはこれら高級脂肪酸の混合物 とを反応させることにより系内で製造できる。ステアリ ン酸およびパルミチン酸のトリエタノールアミン石鹸が、界面活性剤系の好まし い成分であり、一つかまたはそれ以上であり、好ましくはこの２つの石鹸の両者 を使用できる。好ましくは、たとえばトリエタノールアミンのような塩基性物質 の過剰量を加えて、脂肪酸を完全に中和し、ｐＨを望む範囲に調節する。 上記したように、界面活性剤系は、合成洗剤からなる。合成洗剤は、非イオン 性で、組成物の水性成分に溶けることが好ましい。界面活性剤系が、石鹸および 合成洗剤からなるときは、合成洗剤をシェービングゲル組成物の約０．１乃至約 ８重量％の量で存在させ、石鹸および合成洗剤は合計で組成物の約３乃至約２０ 重量％が好ましい。好ましい合成洗剤は、アルキル置換フェノールの水溶性ポリ オキシエチレンエーテルおよび脂肪アルコールの水溶性ポリエトキシル化誘導体 をである。特に好ましい合成洗剤は、Ｏｌｅｔｈ−２０であり、これはCTFA Cos metic Ingredient Handbook 、第１版(1988)，the Cosmetic，Toiletry and Frag rance Association，Inc．出版、に規定されており、ここで上記を引用文献とす る。 別の組の好ましい合成洗剤は、水溶性Ｎ−アシルサルコシン塩である。Ｎ−ア シルサルコシン塩のｎ−アシルサルコシンは、好ましくは１０乃至２０の、さら に好ましくは１２乃至１８の炭素原子のアシル残基を有するものから選ばれる。 Ｎ−アシルサルコシンを、好ましくは塩基（好ましくはたとえばトリエタノール アミンのような有機アミン塩基）で中和し、水溶性塩を形成する。好ましくは、 Ｎ−アシルサルコシンは、ステアロイルサルコシン、ミリストイルサルコシン、 オレオイルサルコシン、ラウロイルサルコシン、ココイルサルコシンおよびそれ らの混合物をである。Ｎ−アシルサルコ シン塩は、予め形成でき、または上記のように塩基で中和することにより、系内 で形成できる。シェービングゲル組成物のｐＨは、好ましくはこの中和反応にお ける塩基の量を調節することにより、設定できる。 上記の好ましい合成洗剤は、例として示したものであり、それに限定されない 。いずれの他の合成洗剤も、界面活性剤系で使用できるが、たとえばラウリル硫 酸ナトリウム、およびラウリル硫酸ＴＥＡのように、ゲル形成に悪影響を示すこ とが当業界で知られているものは好ましくない。 総合的には、界面活性剤系は、好ましくは２種の酸のトリエタノールアミン塩 を生じるように、トリエタノールアミン、パルミチン酸、およびステアリン酸を 混合して製造した、パルミチン酸およびステアリン酸の石鹸混合物から本質的に なる。（または、ステアリン酸を省いて、パルミチン酸の石鹸を得ることができ る）。パルミチン酸対ステアリン酸の重量比は、１：３乃至３：１が好ましく、 約３：１がさらに好ましい。好ましくは、界面活性剤系の石鹸は、トリエタノー ルアミン石鹸である。最も好ましくは、使用するパルミチン酸は、Acme-Hardest yから販売されている、“パルミチン酸９３．５％”と呼ばれるものであり、一 方ステアリン酸はEmery Industriesから商品名“Ｅｍｅｒｓｏｌ １３２”で販 売されているものである。ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドン 当業界において、“ポリオキシエチレン”、“ポリ（オキシエチレン）”、“ ポリエチレングリコール”、および“ＰＥＧ”とも呼ばれる、ポリエチレンオキ シドは、一般に式Ｈ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n ＯＨに従い、また非イオン性でかつ水溶性である、エチレンオキシド単量体の 線状ホモポリマーである。好ましくは、ｎは約１５，０００乃至約１２０，００ ０、さらに好ましくは約６０，０００乃至約１２０，０００、最も好ましくは約 ９０，０００の平均値を有する。“ＰＥＧ−９０Ｍ”は、CTFA Cosmetic Ingred ient Handbook，第１版、(1988)に規定されているように、ｎの平均値が９０， ０００の場合の当業界で認識された名前であり、ここで引用例として示す。本発 明にたいし、ＰＥＧ−９０Ｍの好ましい等級は、Union Carbide Corporationか ら“ＰＯＬＹＯＸ（商標）ＷＳＲ３０１”の名で販売されているものであり、約 ４，０００，０００のおよその分子量を有する。 ポリビニルピロリドンは、１−ビニル−２−ピロリドン単量体の線状ホモポリ マーであり、水溶性である。ポリビニルピロリドンは、“ＰＶＰ”としても知ら れており、その定義はCTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第１版（1988）に述 べられており、ここで引用例として示す。好ましくは、本発明で使用するポリビ ニルピロリドンは、約６３０，０００ダルトンの平均分子量（Ｍｖ）を有する。 最も好ましくは、本発明で使用するポリビニルピロリドンは、International Sp eciality Productsから“ＰＶＰ Ｋ−９０”の名で粉末形で販売されているも のである。 ポリエチレンオキシド対ポリビニルピロリドンの重量比は、約１：１０乃至約 １０：１、さらに好ましくは１：１乃至１：１０、最適には約９：４７（すなわ ち約１：５）の範囲内である。これは、多すぎるポリエチレンオキシドを添加す ると、ゲルが望ましくない弾性となり、一方多すぎるポリビニルピロリドンを添 加すると、ゲ ルが望ましくない硬さを示すことが分かったからである。 ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンは、合計で、全後泡立ちシ ェービングゲル組成物の約０．０５乃至約１０重量％の量で存在させる。最も好 ましくは、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを、約０．５６重 量％（すなわち約０．６重量％）の量で存在させる。 比較試験で、本発明の後泡立ちシェービングゲルは、従来の後泡立ちシェービ ングゲルよりも著しく優れていることが分かった。 さらに、本発明の後泡立ちシェービングゲルは、従来のS．C．Johnson後泡立 ちシエービングゲルで使用する多数の成分を省くことができ、それにより製造を 簡単にし、製造費を減少させる。たとえば、ヒドロキシエチルセルロースを省略 でき、また本発明の組成物は、アルキルグリコール、ポリアクリル酸、アルキル 変性セルロース重合体、グアルガム、キサンタンガムおよびそれらの混合物のよ うなゲル化助剤無しで製造できる。さらに、ラウリルアルコールおよびパルミチ ンアミンオキシドのような他の成分も排除できた。後泡立て剤 後泡立て剤は、好ましくはプロパン、ｎ−ペンタン、イソペンタン、ネオペン タン、ｎ−ブタン、イソブタン、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる 少なくとも１種の炭化水素推進薬からなる。さらに好ましくは、後泡立て剤は、 最も好ましくはイソブタンおよびイソペンタンの混合物からなる。好ましくは、 イソブタン対イソペンタンの重量比は、約０．７０：２．２５（すなわち約１： ３）である。後泡立て剤を、好ましくは全後泡立ちシェービングゲル組成物の約 ０．１乃至約１０重量％、さらに好ましくは約３重量 ％の量で存在させる。最も好ましくは、使用するイソブタンは、“ＡＥＲＯＰＲ ＥＳ ３１”(Aeropres Corp.)、“ＡＥＲＯＮ ３１”(Diversified Chemicals) 、“Ａ−３１”(Phillips Petroleum)、“ＭＡＩＰ−３１推進薬”(Demert)、ま たは“Ａ−３１”(Technical Propellants)の名で販売されているＡ−３１推進 薬である。水 水は界面活性剤系の溶剤として働き、また本発明の組成物を後泡立ちシェービ ングゲルとして処方するとき、ひげ剃り中皮膚から除去しようとするひげの軟化 を助ける。水を、好ましくは後泡立ちシェービングゲル組成物の少なくとも約６ ０重量％の量で、最も好ましくは約７５重量％の量で存在させる。多すぎる水の 添加は、ゲルを望ましくなく軟化し、一方少なすぎる水の使用は、容易に製造す るには濃すぎるゲルを作る。イオン化水の使用はゲル形成に悪影響を示すから、 好ましくは、脱イオン水を使用する。任意の成分 本発明の後泡立ちシェービングゲルは、たとえば緩和剤、湿潤剤、着色剤、お よびフラグランスを含め、１種以上の任意の成分または補助剤を含むことができ 、以下で議論する。種々の上記追加の任意の成分または補助剤は、後泡立ちシェ ービングゲル組成物の基本的性質を本質的に変えない限り、添加することができ る。 ａ．緩和剤 緩和剤は、たとえばひげ剃りで失われる脂質を補給する脂質を与え、またひげ を一層容易に切断できるように、ひげ剃り中かみそりにより除去されるひげを軟 化できる。第２に、若干の緩和剤は、ゲル強度に幾分の効果も示す。好ましい緩 和剤の例は、プロピレング リコールモノイソステアラート、プロピレングリコールジペラルゴナート、プロ ピレングリコールオレアート、プロピレングリコールミリスタート、およびそれ らの混合物から選ばれるグリコールエステルであり、プロピレングリコールモノ イソステアラートが好ましい。 特に好ましい緩和剤の例は、Eastman hemical Pruductsから“Ｍｙｖｅｒｏｌ １８−９２”の商品名で販売されているひまわり油の蒸留モノグリセリド、お よびラノリンアルコール（好ましくは、Crodaから販売されている“Ｓｕｐｅｒ Ｈａｒｔｏｌａｎ”ラノリンアルコール）を含む。 ｂ．湿潤剤 湿潤剤が、所望により含まれ、ゲルが乾燥するのを防ぎ、また後泡立ちシェー ビングゲルを貯蔵できる分配器のノズルの乾燥および詰まりを防ぐため、水を保 持する働きをする。好ましい湿潤剤の例は、エチレングリコール、プロピレング リコール、ブチレングリコール、グリセリン、およびソルビトールからなる群か ら選ばれる多価アルコールであり、ソルビトールが最も好ましい。好ましくは、 本発明で使用するソルビトールは、“ソルビトール、７０％ ＵＳＰ”(USPは、 ここで引用文献として合体する、U．S．Pharmacopeia reference handbookを指 す)として当業界で呼ばれているものであり、最も好ましくは、ADM Food Additi ves、Merck(“Ｓｏｒｂｏ”の名で)、Roquette、またはPfizer Chemicalsから販 売されているものである。 本発明で使用するグリセリンは、好ましくは“グリセリン ＵＳＰ，９９．５ ％”であり、最も好ましくは、Dow Chemical，Inc.， Emery Industries，Inc．(“Ｓｕｐｅｒｏｌ ９９．５％”)、およびProcter & Gambleから販売されているものである。別の好ましい湿潤剤は、Hoffman-Laroc heから販売されている“ＤＬ−パンテノール”である。なお別の好ましい湿潤剤 は、PEG/PPG 17/6共重合体(エチレンオキシド１７モル／プロピレンオキシド６ モル)であり、好ましくは“Ｍａｃｏｌ ４５０”および“Ｕｃｏｎ ７５−Ｈ −４５０”の名で、PPG/Mazer ChemicalsまたはUnion Carbideから販売されてい るものである。なお他の好ましい湿潤剤は、好ましくはRocheから販売されてい るphytantriolである。 ｃ．着色剤 着色剤も、所望により添加できる。好ましくは、着色剤は、たとえばＤ＆Ｃ染 料、およびＦＤ＆Ｃ染料のような、シェービングゲルで使用が承認されているも のである。着色剤の好ましい例は、ＦＤ＆Ｃブルー＃１、Ｄ＆Ｃイエロー＃１０ ，Ｄ＆Ｃグリーン＃８、Ｄ＆Ｃレッド＃３３、およびＦＤ＆Ｃレッド＃４０であ り、好ましくはH．Kohnstamm & Co.，Warner JenkinsonまたはHilton Davisから 販売されているものである。 ｄ．フラグランス フラグランスを、所望により化粧効果のために含めることができ、好ましくは 水溶性石鹸および洗剤と相容性であるべきである。既知の化粧的に許容されるフ ラグランスを使用できる。フラグランスは、後泡立ちシェービングゲル組成物の 全重量の１重量％未満またはそれに等しい量、さらに好ましくは０．５重量％未 満またはそれに等しい量で存在させるのが好ましい。 ｅ．他の成分 上記のように、他の成分または補佐剤を、所望により本発明の後泡立ちシェー ビングゲルに含めることができる。その例は、ＢＨＴ(好ましくはQuest販売の“ Ｓｕｓｔａｎｅ ＢＨＴ”)のような酸化防止剤、ビタミンＥ、アロエベラ粉末( 好ましくはCostec，Inc.販売の“Ｃｏ Ｖｅｒａ Ｄｒｙ”またはTri-k販売の もの)、アラントイン(好ましくはSutton Labs販売のもの)、または望む性質を与 える他の物質を含む。実施例 次の表１−４、即ち実施例１−１４は、本発明に従う組成物の例である。全て の量は、ことわらない限り、組成物の重量％である。 製造法 上記後泡立ちシェービングゲル例（実施例１−１４）は、好ましくは以下の方 法で製造する。先ず、水を密閉容器に入れる。次に、着色剤を水に混合し、次い でポリビニルピロリドンを加える。混合物を約８２℃（約１８０°Ｆ）に加熱す る。ポリエチレンオキシドをソルビトールに分散し、得られる分散物を上記混合 物に加え、混合する。次に、界面活性剤系を以下のように加える。先ず、過剰の トリエタノールアミンを加え、次いで脂肪酸自体、たとえばステアリン酸および パルミチン酸を加える。過剰のトリエタノールアミンを添加する理由は、全ての 脂肪酸を中和することを確保するためである。好ましくは、約４乃至約１０、さ らに好ましくは約７乃至約１０、最も好ましくは約８乃至約９の後泡立ちシェー ビングゲルの最終ｐＨを生じるように、トリエタノールアミンの量を調節する。 次に、緩和剤“Ｍｙｖｅｒｏｌ １８−９２”を混合する。混合を約１時間（約 ４０，０００ｌｂバッチ）続ける。その後、混合物を約２４℃（約７５°Ｆ）に 冷やす。実施例の残りの成分については、温度に敏感でないものは、工程のどの 時間にも添加でき、温度に敏感な成分は冷却工程中添加する。たとえば、約４３ ．５℃（約１１０°Ｆ）以下で、ＤＬ−パンテノールおよびｐｈｙｔａｎｔｒｉ ｏｌを加え、約３７．５℃（約１００°Ｆ）以下で、フラグランスを加える。混 合物が約２４℃（約７５°Ｆ）に冷えたら、貯蔵のためポンプ送りする。 後に、混合物を貯蔵所からポンプ送りし、約１．７℃乃至約９℃（約３５乃至 約４８°Ｆ）に冷やす。次いで、混合物を、イソブタンおよびイソペンタンを混 合して作った後泡立て剤と混合する。 得られた混合物を、開放系で未加圧の容器に分配し、容器に蓋をし、加圧する 。シェービングゲルを１室に入れ、推進薬を別室に入れる、従来の２室エーロゾ ル容器を使用するのが好ましい。使用においては、製品を容器からゲル形で分配 し、皮膚に塗り、たとえばかみ剃りなどでひげ剃りのため使用できる泡を発生さ せる。 実施例１−１４の製造に使用した同一操作を使用して、望むときは単に別の成 分を置き換えることにより、本発明の範囲内の他の組成物を作りだすことができ る。たとえば、ステアリン酸およびパルミチン酸を省くことができ、異なる高級 脂肪酸または異なる界面活性剤系を代わりに使用できる。同様に、別の後泡立て 剤または別の任意の成分を使用できる。比較試験 種々の試験は、本発明の後泡立ちシェービングゲルが、上で議論した従来のS ．C．Johnson後泡立ちシェービングゲルよりも優れていることを示す。新規な後 泡立ちシェービングゲルは、すべて９５％の信頼度で、統計的に、従来の後泡立 ちシェービングゲルよりも著しく透明であり、分配するとき一層泡立ちせず、一 層容易に泡立ちし、一層湿った泡を与え、一層湿って残りの泡を与え、一層容易 に洗い落とせることを見いだした。新規な後泡立ちシェービングゲルは、また９ ０％の信頼度で、顔に広げるのに、従来の後泡立ちシェービングゲルよりも容易 であることを見いだした。 別の比較試験で、本発明の後泡立ちシェービングゲルは、“泡広がり”または ゲルがゲル形で留まる能力の測定試験で、卓越していることも分かった。この試 験では、従来試料１、２および３は、従来のS．C．Johnson後泡立ちシェービン グゲルであり、試料１、２ および３は、本発明の後泡立ちシェービングゲル試料であった。試料１および従 来試料１は、各々全後泡立ちシェービングゲル組成物の２．２５重量％のイソペ ンタンおよび０．７重量％のイソブタンを含んでいた。試料２および従来試料２ は、各々全後泡立ちシェービングゲル組成物の２．８１重量％のイソペンタンお よび０．８７５重量％のイソブタンを含んでいた。試料３および従来試料３は、 各々全後泡立ちシェービングゲル組成物の３．３８重量％のイソペンタンおよび １．０５重量％のイソブタンを含んでいた。試料を分配して、分配した製品のゲ ル状度を、０がゲルを表し、１０が泡を表す尺度で判定した。測定を、最初（Ｔ ＝０）および５分後（Ｔ＝５）に行った。以下の結果が得られた。 表５の結果は、本発明の試料（試料１、２および３）は、従来のS．C．Johnso n後泡立ちシェービングゲルに比較して、ゲル形で分配される著しく一層大きい 能力を示し、また５分後実質上ゲル形を保持する著しく一層大きい能力を示した 。 別の比較実験、ゲル強度測定実験は、本発明の後泡立ちシェービングゲルは、 従来のS．C．Johnson後泡立ちシェービングゲルに対し、著しく改良された結果 を示した。上記の同一の３試料の組を、ゲル強度測定のため、タイン試験にかけ た。このタイン試験では、複数のグリッドワイヤを、二つの垂直に伸びた対向す るサイドパネルの間に水平に配置した。グリッドワイヤは、各々の連続した対の ロッドがより長くなることにより離れるように分離して配置した。 次いで、後泡立ちシェービングゲルを、グリッドワイヤに垂直な３リボンにグリ ッドワイヤを横切り分配した。１分後、平均で、如何に多くのグリッドワイヤま たは“タイン”がゲルリボンにより伸びるかを記録することにより、ゲル強度を 決定した。ゲルが強いときは、多数のグリッドワイヤを仲ばし、一方弱いゲルは 一層大きく分離したグリッドワイヤを伸ばすことができない（従って、これらグ リッドワイヤの間の隙間に落ちる）。以下の結果が得られた。 表６に示すように、本発明により製造した後泡立ちシェービングゲルは、従来 のS．C．Johnson後泡立ちシェービングゲルに比較し、著しく改良されたゲル強 度を与えた。 改良された利用性を示す他に、本発明の後泡立ちシェービングゲ ルは、従来のS．C．Johnson後泡立ちシェービングゲルが受けた製造上の欠点も 排除した。先ず、製造中の泡立ちの問題を実質上排除した。第２に、本発明に従 う後泡立ちシェービングゲルからなる成分を混合後、得られた実質上液体混合物 は、驚くことに、室温で約２０分でゲル形に変換した。これは、従来のS．C．Jo hnson後泡立ちシェービングゲルが要する２週間および／または５４．５℃（１ ３０°Ｆ）の温度よりも非常に優れた改良である。この結果は、本発明の液体混 合物が、従来のS．C．Johnson後泡立ちシェービングゲルの液体混合物よりも粘 ちょうでないことが分かっている事実に鑑み、特に驚くべきことである。 産業上の利用可能性 本発明の組成物を、後泡立ちシェービングゲルとして使用する場合は、たとえ ばエーロゾルカンまたは容器のような通常のシェービンゲル分配器に包装できる 。 さらに、（ａ）界面活性剤系、（ｂ）２種の重合体ポリエチレンオキシドおよ びポリビニルピロリドン、および（ｃ）後泡立て剤からなる、後泡立ちシェービ ングゲルにおける使用のための上で詳しく述べた本発明の組成物は、後泡立ちシ ェービングゲル以外に多くの形態で使用できる。たとえば、本組成物を、その代 わりに、たとえば洗濯屋プレスポッター、排水管フレッシュナー、硬質表面洗浄 剤、またはボディーウォッシュまたはハンドソープのような個人洗浄剤として使 用でき、実施できると予見できる。その各々を好ましくはゲルまたは液体形で分 配し、次いで手で表面塗って泡立たせる。たとえば、当該組成物を合成洗剤から なるシェービングボディーウォッシュで使用でき、ゲル形ではなく液体で実施で きると予見で きる。 本発明を、現在好ましい実施態様と考えられることに関し説明してきたが、本 発明は開示の実施態様には限定されないこと理解すべきである。反対に、本発明 は、請求の範囲の精神および範囲に含まれる種々の変形および同等の配列を含む ことが意図されている。以下の請求の範囲は、全てのそのような変形および同等 の構造および機能を含むような、広いものと解釈できる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．組成物の約３乃至約２０重量％の界面活性剤系；合計量で、組成物の約０ ．０５乃至約１０重量％のポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドン； および組成物の約０．１乃至約１０重量％の後泡立て剤からなり、当該ポリエチ レンオキシドおよびポリビニルピロリドンを約１：１０乃至約１０：１の重量比 で存在させる、後泡立ちシェービングゲル組成物。 ２．当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを約１：１乃至約 １：１０の重量比で存在させる、請求項１記載の組成物。 ３．当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを約１：５の重量 比で存在させる、請求項２記載の組成物。 ４．当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを約９：４７の重 量比で存在させる、請求項３記載の組成物。 ５．当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを、合計量で約０ ．６％の量で存在させる、請求項１記載の組成物。 ６．当該ポリエチレンオキシドが約１５，０００乃至１２０，０００の結合し たエチレンオキシド単量体からなる、請求項１記載の組成物。 ７．当該ポリエチレンオキシドが約６０，０００乃至１２０，０００の結合し たエチレンオキシド単量体からなる、請求項６記載の組成物。 ８．当該ポリエチレンオキシドが約９０，０００の結合したエチレンオキシド 単量体からなる、請求項７記載の組成物。 ９．当該ポリビニルピロリドンが約６３０，０００の平均分子量 を有する、請求項１記載の組成物。 １０．当該ポリエチレンオキシドの各々が約９０，０００の結合したエチレン オキシド単量体からなる、請求項９記載の組成物。 １１．当該ポリエチレンオキシドが約６０，０００乃至１２０，０００の結合 したエチレンオキシド単量体からなる、請求項２記載の組成物。 １２．当該界面活性剤系が石鹸からなる、請求項１記載の組成物。 １３．当該石鹸が高級脂肪酸の水溶性塩からなる、請求項１２記載の組成物。 １４．当該高級脂肪酸がステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイ ン酸、やし油脂肪酸、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項１ ３記載の組成物。 １５．当該石鹸がパルミチン酸の水溶性塩からなる、請求項１４記載の組成物 。 １６．当該石鹸がパルミチン酸のトリエタノールアミン塩からなる、請求項１ ５記載の組成物。 １７．当該石鹸がステアリン酸の水溶性塩からなる、請求項１４記載の組成物 。 １８．当該石鹸がステアリン酸のトリエタノールアミン塩からなる、請求項１ ７記載の組成物。 １９．当該石鹸がパルミチン酸の水溶性塩およびステアリン酸の水溶性塩から なる、請求項１４記載の組成物。 ２０．当該石鹸がパルミチン酸のトリエタノールアミン塩およびステアリン酸 のトリエタノールアミン塩からなる、請求項１９記載の組成物。 ２１．当該石鹸が、塩基性物質および１：３乃至３：１の重量比のパルミチン 酸およびステアリン酸とを混合して形成された、パルミチン酸およびステアリン 酸の水溶性塩からなる、請求項１９記載の組成物。 ２２．パルミチン酸対ステアリン酸の重量比が３：１である、請求項２１記載 の組成物。 ２３．当該界面活性剤系を、組成物の約１６乃至１８重量％の量で存在させる 、請求項１記載の組成物。 ２４．当該界面活性剤系が石鹸および合成洗剤からなる、請求項１記載の組成 物。 ２５．当該合成洗剤が、アルキル置換フェノールの水溶性ポリオキシエチレン エーテル、および脂肪アルコールの水溶性ポリエトキシル化誘導体からなる群か ら選ばれる、請求項２４記載の組成物。 ２６．当該合成洗剤が、水溶性Ｎ−アシルサルコシン塩からなる群から選ばれ る、請求項２４記載の組成物。 ２７．当該合成洗剤を、組成物の約０．１乃至約８重量％の量で存在させる、 請求項２４記載の組成物。 ２８．当該後泡立て剤が炭化水素推進薬からなる、請求項１記載の組成物。 ２９．当該炭化水素推進薬が、プロパン、ｎ−ペンタン、イソペンタン、ネオ ペンタン、ｎ−ブタン、イソブタン、およびそれらの混合物からなる群から選ば れる、請求項２８記載の組成物。 ３０．当該炭化水素推進薬が、イソブタンおよびイソペンタンの混合物からな る、請求項２９記載の組成物。 ３１．当該イソブタンおよびイソペンタンを、約１：３の重量比 で存在させる、請求項３０記載の組成物。 ３２．当該後泡立て剤を、組成物の約３重量％の量で存在させる、請求項１記 載の組成物。 ３３．さらに、当該組成物の少なくとも約６０重量％の量の水からなる、請求 項１記載の組成物。 ３４．当該水を、組成物の約７５重量％の量で存在させる、請求項３３記載の 組成物。 ３５．当該組成物のｐＨが約４乃至約１０である、請求項１記載の組成物。 ３６．当該組成物のｐＨが約７乃至約１０である、請求項３５記載の組成物。 ３７．当該組成物の約３乃至約２０重量％の界面活性剤系；合計量で、当該組 成物の約０．０５乃至約１０重量％のポリエチレンオキシドおよびポリビニルピ ロリドン；および当該組成物の約０．１乃至約１０重量％の後泡立て剤からなり 、当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを約１：１０乃至約１ ０：１の重量比で存在させる、組成物。 ３８．当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを、約１：１乃 至約１：１０の重量比で存在させる、請求項３７記載の組成物。 ３９．当該界面活性剤系が、高級脂肪酸の水溶性塩からなる、請求項３７記載 の組成物。 ４０．当該ポリエチレンオキシドが、約６０，０００乃至１２０，０００の結 合したエチレンオキシド単量体からなる、請求項３７記載の組成物。 ４１．当該組成物のｐＨが約４乃至約１０である、請求項３７記載の組成物。 ４２．当該組成物が、約１４乃至約５０ｐｓｉａおよび約０℃乃至約６５．５ ℃（約３２乃至約１５０°Ｆ）の環境条件下で分配するとき、実質上泡を含まな い後泡立ちシェービングゲルとして具体化される、請求項３７記載の組成物。 ４３．当該組成物がアルキル変性セルロース重合体を含まない、請求項３７記 載の組成物。 ４４．当該組成物が、洗濯屋プレスポッター、排水管フレッシュナー、硬質表 面洗浄剤、ボディーウォッシュ、ハンドソープのいずれかとして具体化される、 請求項３７記載の組成物。 ４５．当該ゲルの約３乃至約２０重量％の石鹸；合計量で、当該ゲルの約０． ０５乃至約１０重量％のポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドン；お よび当該ゲルの約０．１乃至約１０重量％の炭化水素推進薬からなる後泡立て剤 からなり、当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを約１：１０ 乃至約１０：１の重量比で存在させる、ゲル。 ４６．当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニルピロリドンを、約１：１乃 至約１：１０の重量比で存在させる、請求項４５記載のゲル。 ４７．当該石鹸が高級脂肪酸の水溶性塩からなる、請求項４５記載のゲル。 ４８．当該石鹸が、パルミチン酸およびステアリン酸の水溶性塩の混合物から なる、請求項４５記載のゲル。 ４９．当該組成物の約３乃至約２０重量％の高級脂肪酸の水溶性 塩；合計量で、当該組成物の約０．０５乃至約１０重量％の（ａ）約６０，００ ０乃至約１２０，０００の結合したエチレンオキシド単量体を有するポリエチレ ンオキシドおよび（ｂ）ポリビニルピロリドン；および当該組成物の約０．１乃 至約１０重量％のプロパン、ｎ−ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、ｎ− ブタン、イソブタン、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる炭化水素推 進薬からなる後泡立て剤からなり、当該ポリエチレンオキシドおよびポリビニル ピロリドンを約１：１乃至約１：１０の重量比で存在させ、約４乃至約１０のｐ Ｈを有する、後泡立ちゲル形の組成物。 ５０．当該ポリエチレンオキシドがＰＥＧ−９０Ｍである、請求項４９記載の 組成物。