JP2001509061A - バルブポートおよび血管アクセス方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 アクセスポートは、基部および可撓性のある導管を含む。ポートは、皮下にインプラントされ、導管は、血管、または、他の身体管腔もしくはキャビティに、直接または間接的に取り付けられる。アクチュエータ機構は、アクセスポートへの針の経皮挿入に応答してポート内のバルブを開くリンク機構を備える。特に、針の挿入により、クランプ機構が開き、血管と針との間の導管を通る流れを可能にする。

Description

【発明の詳細な説明】 バルブポートおよび血管アクセス方法 本願は、1997年1月21日に出願された仮出願第60/036,124号の一部継続出願で あり、仮出願第60/036,124号の全開示を参考として本明細書に援用する。 発明の背景 １．発明の分野 本発明は、概して医療装置の設計および使用法に関し、より具体的には、血液 透析および他の体外血液処置のために、患者の血管系への一時的アクセスを確立 するためのインプラント可能ポートの設計および使用法に関する。患者の血管系 へのアクセスは、様々な一時的および永久的にインプラントされた装置によって 確立され得る。最も単純には、一時的アクセスが、患者の皮膚を介した血管内へ の針の直接的な経皮的導入によってもたらされ得る。このような直接的アプロー チは、比較的単純で、静脈内栄養補給、静脈内薬物送達、および時間的に限定さ れている他の適用等の適用には適しているが、定期的に（しばしば、患者の一生 の間）繰り返されなければならない血液透析および他の体外処置には適していな い。 血液透析および他の体外処置養生法のために、様々なインプラント可能ポート が長い年月にわたって提案されてきた。典型的には、ポートには、中隔等のアク セス領域上のチャンバが含まれ、チャンバは、インプラントされたカテーテルに 取付けられ、インプラントされたカテーテルは、次に血管に固定される。静脈の 場合には、カテーテルは、典型的には内在しており、動脈の場合には、カテーテ ルは、従来の吻合によって取付けられ得る。 本発明にとって特に興味深いのは、インプラント可能ポートが、典型的に、内 部チャンバ内への針の経皮的貫入を可能とする針貫入可能中隔を備えることであ る。このチャンバは次に、カテーテルの一端に接続され、カテーテルの他方の端 は、血管に内在している。このような設計は、活用できるが、多数の問題を被る 。 中隔への繰り返しの貫入は、しばしば、時間が経つにつれて劣化につながり、微 粒子が血流に入る多大な危険性および／またはポートを定期的に取替える必要性 を提示する。第２に、チャンバまたはプレナムを通る血液の通過は、しばしば、 乱流または低流の領域に遭遇し、そのどちらも、時間が経つにつれて、血液の質 を劣化させ得る。第３に、以前の血管アクセスポートの多くが、ポートが使用さ れていない場合に、ポートの内部をインプラントされたカテーテルの管腔から分 離する内部バルブ構造を提供できなかった。第４に、バルブを用いる以前のポー トにおいては、ポートによって破損される、および／またはポートに破損を引起 こすので、自己貫入針が使用されていない。このような場合には、頻繁に、除去 可能探り針と一体化したカテーテルを使用することが必要であり、これは、単純 な針の使用と比較して、より高価で、より不便である。第５に、中隔またはバル ブのいずれかを用いるポートでは、針または他のアクセス装置が、偶発的に除去 される傾向がある。血液戻りポートからの針の紛失は、針が同時にその周囲へと 紛失されている間に血液が引き出され続け得るので、特に危険である。針および ボートの設計が、このような偶発的除去を防止するために提案されてきたが、そ のような設計のほとんどが、複雑で、それ自体がフェイルセイフではない。 問題点の少なくとも幾つかに取り組む多数の血管アクセスの設計が提案されて きた。具体的には、William Ensmingerを発明者として指名する、一連の発行さ れた米国特許が、経皮的に導入されたアクセス装置（例えば、針またはカテーテ ル／探り針の組み合わせ）を受取るための内部管腔を持つアクセスポートと、ポ ートを関連のインプラントされたカテーテルから分離するための内部バルブ構造 とを開示している。本明細書中で以下にリストされるこれらの特許は、アクセス ポート内に組込まれ得る多数の具体的なバルブの種類（リーフレットバルブ、ボ ールバルブ、フラッパバルブ、「関節バルブ(articulating valve)」と呼ばれる 他の具体的な構成を含む）を開示する。しかし、このような構造の全ては、バル ブを開かせるために、アクセス装置がバルブ自体（すなわち、バルブを通る血流 路を閉鎖する部分）を通されることを一般的に必要とする。このような要件は、 アクセス装置と直接接触することによって、繰り返し使用された後にバルブが劣 化し、その結果、バルブの部分が劣化し、血液循環に放出され得る危険性を提示 する。このようなバルブはまた、繰り返し使用された後、または鋭い針との接触 後に故障するという多大な危険性を提示する。さらに、このようなバルブ構造は 、アクセス装置がそこを通って導入される際に、アクセス装置を破損し得る。そ の結果、後続の治療プロトコル中に、針を通したバルブの流れが潜在的に乱され る。 Ensmingerのバルブに関するさらなる問題点は、入口ポートが、通常、アクセ ス装置が導入される皮膚表面に対してかなりの角度で傾斜していることである。 このような角度のあるアクセスにより、アクセス装置を導入する作業者が、角度 を推測し、患者の皮膚上の最適な挿入点を推定することが必要となる。装置の貫 入に関するこのような不確実性は、おそらく、Ensmingerの全ての設計が、針が 導入される際に、針を受け取り、整合させるための拡張「漏斗」の使用を必要と する理由である。従って、概ね「垂直に」（すなわち、そこを通って針が導入さ れる皮膚表面に対して実質的に法線の角度で）配置される入口通路を持つアクセ スポートを提供することは利点である。針を「まっすぐ中に」貫入させることに よって、標的開口部に針を整合させることがずっと簡単で、開口部（針の貫入） 領域の大きさが、縮小され得る。 これらの理由から、患者の血管（動脈および静脈の両方を含む）に経皮的にア クセスするための改良型インプラント可能アクセスポートを提供することが望ま しい。アクセスポートは、好適には、ポートが使用されていない場合に、ポート を関連のインプラントされたカテーテルから分離するためのバルブ構造を備える 。バルブは、好適には、アクセスポートの血流管腔内において、構造体をほとん ど、または全く設けず、より好適には、バルブを開くために、バルブのシート部 分を通る針または他のアクセス管の通路を必要としない。さらに、内部にバルブ の部品を備えたポート構造体は、実質的に均一な断面積を持ち、そこを通る流体 の流れを乱す著しい収縮または拡張を示さない。好適には、ポートの設計により 、瘻管針等の従来の針を用いた経皮的アクセスが、ポートまたは針を破損するこ となく可能となる。さらにより好適には、ポートにアクセスするために使用され る針または他の装置が、多大な余分の構造または追加の構成要素を必要とするこ となく、ポートからの偶発的除去に耐える。本発明によるポートおよびバルブは 、これらの目的の少なくとも幾つかを満たす。 ２．背景技術の説明 本願と同一譲受人の米国特許第5,562,617号およびWO 95/19200号には、ポート への逆流を防止するための内部スリットまたはダックビルバルブを持つアクセス ポートを備えたインプラント可能血管アクセスシステムが記載される。ポートに 対して外部経皮的接続が無い場合に、ポートを血管系から分離するための様々な 関節接合バルブを備えた血管アクセスポートが、William Ensmingerを発明者と して指名する以下の米国特許第5,527,278号、第5,527,277号、第5,520,643号、 第5,503,630号、第5,476,451号、第5,417,656号、第5,350,360号、第5,281,199 号、第5,263,930号、第5,226,879号、第5,180,365号、第5,057,084号および第5, 053,013号に記載されている。針の挿入によって開かれるバルブ構造を持つイン プラント可能ポートを示す他の特許および公開された出願には、米国特許第4,56 9,675号、第4,534,759号、第4,181,132号、第3,998,222号、およびWO 96/31246 号が含まれる。米国特許第5,637,088号には、除去を防止する補助をする二重針 を用いた中隔型のインプラント可能ポートが記載される。 発明の要旨 本発明により、改良型アクセスポート、具体的には、特に血液透析、血液ろ過 、へモダイアフィルトレーション（hemodiafiltration）、またはアフェレーシ ス等の体外血液治療を受ける患者のために、血液または他の流体の多量回収およ び／または戻りのために使用され得る血管アクセスポートが提供される。血管ア クセスポートにより、そこを通る血液または他の流体の流れの高容積の率が可能 となる（単一の針または他のアクセス装置を用いて、典型的には２５０ｍｌ／分 を越える率、通常は３００ｍｌ／分を越える率、好適には少なくとも４００ｍｌ ／分の率、そしてしばしば５００ｍｌ／分以上の率が可能となる）。このような 高流量率は、体外血液処置を行うために必要とされる時間を減少させるのにかな り有利である（特に、血液ろ過等の、大きな総容積の処置された血液を必要とす る、高流量率でなければ時間のかかる処置に関する）。アクセスポートは、血管 アクセスを確立するために特に有用であるが、ポートは、腹腔等の他の身体の管 腔お よび腔にアクセスするためにも有用である。 高容量に加えて、本発明のアクセスポートは、多数の他の有利な特徴を持つ。 具体的には、アクセスポートは、大径の痩管針を含む標準型の鋭いアクセス針を 、ポートまたは針のどちらも実質的に破損することなく受取るように適応する。 ポートの設計はまた、以下により詳細に説明されるように、針またはアクセス装 置が挿入され、ポートから除去される際に、針またはアクセス装置の単純な「ロ ッキング」および「ロック解除」を提供する。アクセスポートの上記および他の 設計の局面が、以下の詳細な説明に関連してより完全に説明される。 本発明の方法の第１の局面によれば、血管への経皮的アクセスが、インプラン トされたアクセスポートと血管との間に導管を維持することによって提供される 。体外処置回路に接続されていない場合には、アクセスポートは、典型的には、 少なくとも部分的に弾性材料（シリコーンゴム等）から形成される導管を外的に クランプすることによって血管から分離される。アクセス管のアクセスポート内 への経皮的挿入により、流体がそこを通って流れることを可能とするために、導 管の外的クランプが緩められる。アクセスポートを分離するための外的クランプ の使用は、流れ管腔内でバルブシートを規定するために内部のバルブ構造が必要 とされないので、特に有利である。 典型的には、導管の近位端は、アクセスポート内に配置され、導管の遠位端は 、アクセスポートの外部に配置され、通常、血管または他の身体管腔に取付けら れる、あるいは、インプラントされたカテーテルまたは他の導管に接続され、次 に、インプラントされたカテーテルまたは他の導管が血管に取付けられる。導管 は、通常、単一の連続した管を含むが、代わりに、例えばハウジング上のポート で共に結合される異なる組成または構造特性を持つ多数の別個の軸方向部分を含 み得る。例えば、導管の長さの一部は、硬質プラスチックまたは金属等の比較的 剛性の材料から成り得るが、外的クランプに供される部分だけは、クランプによ ってシールされ得る可撓性材料から成る必要がある。さらに、導管は、１つを越 える身体管腔部位への接続のために分岐され得る。代替の実施形態では、導管は 、アクセスポート内に完全に配置され、次に血管に接続され得る別個のカテーテ ルに取付けるために、接続がアクセスポート上に設けられる。 一旦インプラントされ、血管に接続されると、アクセスポートが、血管（典型 的には動脈）から血流を受取る、または他の流体の流れ（例えば、腹膜透析の透 析液）を提供するために用いられ得る。そのような場合には通常、第２のアクセ スポートが、患者へ血液を戻すための静脈への接続のために設けられる。上記の 体外処置様式の何れも、動脈アクセスポートと静脈アクセスポートとの間の血流 と共に用いられ得る。さらに別の代替では、本発明のアクセスポートが、患者へ の注入流体、薬物、および他の物質のために別々に使用され得る。 本発明の方法の第２の局面では、導管が、インプラントされたアクセスポート と患者の血管との間に維持される。アクセス管がポートまたは導管内のバルブ構 造を開くリンク機構に嵌合するように、アクセス管が経皮的にアクセスポートに 挿入される。バルブ構造は、アクセス管が挿入されたアクセスポートの部分から 離れて配置され、導管自体または別個のピンチ管またはポート内のアセンブリに 存在し得る。リンク機構は、機械的または水圧式であり得、通常、リンク機構が アクセス管により係合されていない場合に導管の可撓性（折りたたみ可能な）部 分を収縮させるバネ式クランプに機械的に接続されている。あるいは、水圧式リ ンク機構が、管に対する閉鎖力が水圧式に緩められる、またはバルブがアクセス 管の挿入によって開かれる場所に設けられ得る。 本発明の方法の第３の局面においては、患者の血管への経皮的アクセスが、イ ンプラントされたアクセスポートと血管との間に導管を維持することによって提 供される。アクセス管は、アクセスポート内の管のシート（tube seat）内へ経 皮的に挿入され、それによって、内部で概ね液密のシールが確立される。挿入さ れると、アクセス管は、リンク機構を作動させ、それによって、流れが導管を通 ることを可能とするためにバルブ構造が開かれる。バルブ構造は、通常、ポート の内部にあるが、時には、ポート自体の外側に位置し得る。好適には、管のシー トは、管がボアに挿入される際に外側のアクセス管と摩擦的に係合するアクセス ポート内のテーパー状ボアを含む。より好適には、管のシート内へのアクセス管 の挿入により、導管を開くリンク機構を作動させるために、アクセスポートの基 部に対して管のシートが押し下げられる。リンク機構は、上記のようなクランプ バルブを含む様々な形態をとり得る。リンク機構は、アクセス管が、そこを通る 流れの通路を整合させ、それによってポート内で流路を開かせるようにバルブコ ンポーネントを前進させるスライドバルブアセンブリの形態でもよい。 管のシートは、アクセス管が基部から除去されるまで、押し下げられた状態に ロックされたままである。管のシートを硬質材料（好適には、使用されるべき針 または他のアクセス装置より硬質な材料）から形成する（あるいは、管のシート を硬質材料で裏打ちする）ことによって、バルブに対する損傷の可能性が大幅に 低減され得る。さらに、テーパー状管のシートの設計は、針がポートに挿入され た際に針を破損する傾向を持たない。従って、本発明のポートは、従来技術の多 くのポートとは異なり、瘻管針等の自己貫入の鋭い針を用いた使用に特に適して いる。 本発明の方法の第４の局面においては、患者の血管への経皮的アクセスが、イ ンプラントされたアクセスポートと血管との間に導管を維持することによって提 供される。アクセス管は、概ね垂直の向きで、すなわち、そこを通してアクセス 管が導入される患者の皮膚表面に対して法線すなわち垂直の方向で、アクセスポ ート内に経皮的に挿入される。アクセスポート内の通路は、７５°〜１０５°の 角度でエルボを介して導管に接続される。アクセス管を垂直に導入する能力によ り、アクセス管とポート内の通路との整合が大幅に単純化される。 本発明による装置は、針、剛性カテーテル、カニューレ、または血流または他 の流体を受取るまたは戻すための他の従来の装置等のアクセス管を受取るための 通路を備えた基部を持つインプラント可能ポートを備える。ある実施形態では、 可撓性導管が、基部内に配置され、それによって、通路を介して挿入されたアク セス管と共に流体の流れを確立する。アクセス管が通路中に存在する場合に、典 型的には導管上から外部クランプを緩めることによって可撓性導管を開くリンク 機構が、さらに設けられる。リンク機構はさらに、アクセス管が通路にない場合 に可撓性導管を閉じる。別の実施形態では、リンク機構は、バルブアセンブリの 一部であるか、あるいは、バルブアセンブリに接続されている。例えば、バルブ アセンブリは、スライドバルブでもよく、リンク機構は、バルブ内部にスライド を備える。全ての場合に、リンク機構は、アクセス管の挿入によって作動され、 導管、バルブ、またはアクセス管から離れた位置にある流路の他の部分を開く。 インプラント可能ポートの導管は、通常、基部内に配置される近位端と、基部 の外に配置される遠位端とを持つ。基部の外に配置される場合には、遠位端は、 典型的には、例えば、端側吻合によって血管に接続され得るカフ、または血管の 管腔内にインプラントされ得るＴ型カテーテルを備えることによって、血管への 直接的接続に適応する。あるいは、導管は、血管に接続され得る別個のインプラ ント可能カテーテルの一端に除去可能に接続されるように適応したコネクタにお いて終端し得る。さらなる代替として、可撓性導管が、基部の内部に配置された 近位端と、基部の外部表面上に配置されるルアーまたは他の従来のコネクタ上で 終端する遠位端とを有し得る。このような場合には、アクセスポートは、基部の 表面上のコネクタを介して別個のインプラント可能カテーテルに接続され得る。 本発明の装置の好適な局面においては、基部中の通路が、管がボアに挿入され る際に、針または他のアクセス管に対して外的にシールするテーパ一状ボアを備 える。ある実施形態では、可撓性導管が、テーパー状ボアの端に接続され、典型 的には、ほぼ直角（すなわち、７５°と１０５°との間）で湾曲され、それによ って、基部の外部に導管が向けられる。別の実施形態では、テーパー状ボアが、 スライドバルブのスライドに形成される。 本発明の装置の第２の局面では、インプラント可能ポートが、概ね上記のよう な、通路および可撓性導管を備えた基部を含む。クランプが、可撓性導管上で外 的に配置され、クランプは、導管上で閉じられるが、アクセス管が基部内の通路 に挿入されると、流体の流れが導管を通ることを可能とするために開く。逆に、 クランプは、アクセス管が通路から除去される際に、導管上で閉じる。好適には そのようなインプラント可能ポートはさらに、通路内へのアクセス管の侵入に反 応し、そのような通路に反応してクランプを開くアクチュエータを含むリンク機 構アセンブリ備える。同様に、アクチュエータは、基部中の通路からのアクセス 管の除去に反応し、そのような除去に反応してクランプを閉じる。 本発明の装置のさらなる局面では、インプラント可能ポートが、概ね上記のよ うな基部および導管を備える。基部内の通路は、概ね垂直なアクセスに沿って、 すなわち、そこを通ってアクセス管が導入されるべき患者の皮膚部分に対して法 線に配向され、導管は、概ね水平のアクセスに沿って配置される。 本発明の装置のより具体的な局面では、インプラント可能ポートが、アクセス 管を受取るための第１の通路を備えた基部と、基部の第２の通路を介して配置さ れる可撓性導管とを備える。アクチュエータアセンブリは、基部内に往復可能に 取付けられ、アクセス管を受取るための第１の通路と整合されたボアを含む。導 管の近位端は、アクチュエータアセンブリのボアに機械的に接続され、可撓性導 管が閉じられ、第１の通路内へのアクセス管の挿入によって開かれる基部中の第 １の位置へと、バネによってアクチュエータアセンブリが付勢される。好適には 、アクチュエータアセンブリが下部リップを備え、基部の第２の通路が上部リッ プを備え、アクセス管がアクチュエータの管受取りボアの中に挿入される際に、 可撓性バネが、導管内の管腔を閉じるために２つのリップを一緒に閉じるように 、上部リップおよび下部リップが、可撓性導管の両側で相対する。 本発明のまたさらに具体的な局面においては、インプラント可能ポートが、ア クセス管を受取るための通路を持つ基部を備える。バルブアセンブリが、基部中 に配置され、基部中の通路と整合され、アクセス管を受取るボアを含む。1対の ボール（典型的には、小さなボール軸受に類似した相対するステンレス鋼のボー ル）が、基部の通路と、バルブのボアとの間に配置される。ボールは、アクセス 装置が通路およびポートを介して挿入される際に、アクセス装置に対して閉鎖ま たは係合するようにバネ付勢されている。具体的には、ボールは、摩擦係合によ ってアクセス管を適所にロックし、それによって、特定の除去手順を行うことな く、アクセス管を偶発的に除去することが非常に困難である。驚くべきことに、 アクセス管が、ロッキングボールによって適所にしっかりと保持され、インプラ ントされたポートからアクセス管を直接引っ張る非常に強い力にさえ耐えるにも かかわらず、アクセス管は、優しく引っ張りながら、アクセス管を単にねじる、 またはその長手方向軸の回りで回転させることによって簡単に除去され得る。従 って、アクセス管が、偶発的除去の可能性が最小限に抑えられるように適所にし っかりとロックされていながら、なお、アクセス管は、アクセス管またはポート に損傷を与えることなく、または患者に多大な不快感を与えることなく、単純な ねじりおよび引っ張りの手順によって簡単に除去され得る。 本発明のさらに別の局面では、インプラント可能ポートには、基部と、針また は他のアクセス管を受取るための基部中の通路と、通路内へのアクセス管の挿入 に反応して開閉する内部バルブとが含まれる。インプラント可能ポートは、通路 がポートの上面の中央の位置に配置される対称構成を持つ。好適には、通路は、 ３ｍｍ²〜２０ｍｍ²（より好適には、５ｍｍ²〜１５ｍｍ²）の範囲の面積を持つ 入口開口部を持つ。このようなポート構成により、ポート内への針または他のア クセス管の経皮的導入が容易になる。使用者は、ポート基部の周囲を手で（通常 片手を用いて）探し出せる。次に他方の手を用いて、使用者は、概ね垂直の向き で、入口開口部が位置するポートの中央に直接アクセス管を挿入し得る。従って 、ポートへのアクセスが、非対称のポート構成、特に、患者の皮膚に対して非垂 直の向きで針を入れる必要があるポートを用いた場合と比較してずっと単純であ る。 本発明による改良された身体管腔アクセスシステムは、インプラント可能ポー トおよびアクセス管を備える。アクセス管を受取るための通路を持つポート（こ こでは、通路は、ポートより硬質の材料から成る）を設けることにより、ポート の通路に対する摩耗が大幅に低減され、その結果、ポートの耐用寿命が増す。こ れは、ポートが鋭い先端部を持つ針を用いて直接アクセスされる場合に特に重要 である。好適な実施形態では、通路は、概ね円柱状で、その内部の針または他の アクセス管の外部に対してシールするテーパー状部分を持つ。 本発明はまたさらに、ポートを皮下にインプラントすることと、導管を皮下に インプラントすることとを含む、身体管腔にアクセスするための方法を提供する 。ポートは、少なくとも２ｍｍの外径を持つアクセス管を受取るように適応した インレットを持つ。導管が、ポートのアウトレットに取付けられ、少なくとも２ ．５ｍｍの管腔直径を持つ。通常、この方法は、少なくとも２ｍｍの外径を持つ アクセス管を備えたインプラントされたポートにアクセスすることをさらに含む 。このような方法により、身体管腔とアクセス管のアウトレット端部との間に、 少なくとも２００ｍｍＨｇの差圧が存在する場合に、少なくとも２５０ｍｌ／分 の流量が確立されることが可能となる。通常、上に記載したような、より高い流 量も達成され得る。本方法は、他の身体管腔（例えば、腹膜または腹膜透析）に アクセスするためにも有用であるが、好適には、身体管腔は血管であり、流体は 血 液である。 さらに別の局面では、本発明は、少なくとも２ｍｍの外径を持つアクセス管を 受取るように適応したインレット通路と、アウトレット通路とを備えた基部を含 むインプラント可能ポートを提供する。バルブが、インレット通路とアウトレッ ト通路との間の基部中に配置され、バルブは、インレット通路内へのアクセス管 の挿入に反応して開くように適応される。少なくとも２．５ｍｍの管腔直径を持 つインプラント可能導管を、基部のアウトレット通路に取付けるための手段（例 えば、基部または基部から延長し、その遠位端にコネクタを有する導管上のコネ クタ）が設けられる。インプラント可能ポートは、いま説明したばかりの方法に おいて特に有用である。本システムは、少なくとも２．５ｍｍの管腔直径を持つ インプラント可能導管をさらに備え得る。 図面の簡単な説明 図１は、本発明の原理に従って構築された、そこから延長する可撓性導管を持 つアクセスポートの斜視図である。 図２は、閉じられた内部クランプ構造と共に示される、図１のアクセスポート の側断面図である。 図２Ａは、図２の線２Ａ−２Ａに沿って切り取られた部分断面図である。 図３は、アクセス針の挿入に反応して開かれた内部クランプ構造と共に示され るような、図１のアクセスポートの側断面図である。 図３Ａは、図３の線３Ａ−３Ａに沿って切り取られた部分断面図である。 図４は、可撓性導管が別のカテーテルへの接続に適応する、本発明の原理に従 って構築されたアクセスポートを示す。 図５は、可撓性導管の遠位端が、血管の管腔への直接的挿入に適応した、本発 明の原理に従って構築されたアクセスポートを示す。 図６は、インプラント可能カテーテルの近位端に接続するための遠位コネクタ を持つ具体的な可撓性導管の部分断面図である。 図７は、図６の線７−７に沿って切り取られた端面図である。 図８は、可撓性導管がポート内で内部的に終端し、別のインプラント可能カテ ーテルへの接続のために外的コネクタが設けられること以外は、図１〜図３のも のに類似したインプラント可能アクセスポートを示す。 図９Ａおよび図９Ｂは、代替のピンチ管接続設計を示す。 図１０Ａおよび図１０Ｂは、本発明のインプラント可能ポートのスライドバル ブの実施形態を示す。 具体的な実施形態の説明 本発明は、患者の身体管腔への経皮的アクセスを容易にするための方法および 装置を提供する。身体管腔の例には、血管および腹膜腔等が含まれる。本方法は 、動脈血管および静脈血管の両方を含む血管にアクセスするために特に有用であ る。残りの説明は、特に血管に向けられるが、本発明は、選択的な経皮的アクセ スが所望され得る全ての身体管腔および腔に適用されることが理解される。例え ば、ポートは、腹膜透析手順において透析物の導入および除去に使用され得る。 本発明によるアクセスポートは皮下にインプラントされ、それによって、その内 部の通路が、患者の皮膚表面下の短い距離（典型的には皮膚表面の３ｍｍ〜２０ ｍｍ以内）に位置する。アクセス管が、次に、アクセスポートを介した血管また は他の身体管腔との連絡を提供するために、アクセスポートの通路内に経皮的に 挿入され得る。このようなアクセスは、様々な目的（通常、血液の回収、回収さ れた血液の体外的処置、および／または処置済みの血液を患者に戻すことに関与 する）のために提供され得る。このような体外的な血液の処置は、最も頻繁には 血液透析のためであるが、血液ろ過、血液ダイアフィルトレーション、およびア フェレーシス等のためでもあり得る。体外処置に加えて、本発明のアクセスポー トは、様々な目的のために患者の血液循環に薬物、流体、および他の材料を直接 潅流させるために使用され得る。 本発明は、アクセスポートのインプラントと、標的血管または他の身体管腔へ の導管（少なくとも、導管の一部は可撓性である）を介したポートの接続とに依 存する。「可撓性」とは、導管が、弾性で、折りたたみ可能であり、それによっ て、アクセスポートが使用されていない場合に血流が導管を通ることを防止する ために、導管が外的にクランプされ得る、またはそうでなければ変形され得るこ とを意味する。導管を閉じるために外的クランプを用いることは、血流および／ または導管内への針または他のアクセス管の挿入を妨害し得る内部構造が導管内 に設けられる必要がないので、特に有利である。 アクセス管は、通常、患者の皮膚を通ってインプラントされたポート内へと直 接貫通（経皮的導入）され得る針である。従って、針は、通常、皮膚を通って針 が自己導入されることが可能となるように、鋭い先端部を持つ。もちろん、尖っ ていない遠位端を持つアクセス管は、別の刃、探り針、または針等を用いてまず 皮膚に穴をあけ、次に、その結果生じた切開または穴にアクセス管を導入するこ とによって使用され得る。アクセス管はまた、後に回収され、管をポート中の適 所に残す内部探り針を用いて導入され得る。本発明のポートは、いろいろな異な るアクセス管を許容するが、標準皮下注射針、標準痩管針、および例えば１６ゲ ージ、１４ゲージまたはそれ以上の大型痩管針等を用いて使用され得ることが意 義深い。中隔を用いる従来技術のポート設計は、中隔への多大な損傷を避けるた めに、比較的小さなノンコアリングヒューバー針の使用、または管／探り針の組 み合わせの使用を必要とする。上記のEnsmingerの多くの設計のように、管が通 過しなければならないスリットバルブを用いるポートにも同様のことが当てはま る。全ての場合に、針または他のアクセス管は、剛性であり、以下により詳細に 説明されるように、導管のクランプを緩めるためのリンク機構を作動させるため に十分な柱強度を持つ。 本発明のポートは概して、不適切な大きさの針またはその他のアクセス管の使 用により損傷を受けないため、本発明のポートはまた有利である。ほとんどの従 来技術のポートは、誤った種類またはサイズの針の使用により損傷を受け得るが 、本発明のポートは、より大きい針（アクセス開口部を嵌合するだけで、ポート 内を通らない）またはより小さい針（アクセス開口部には入るが、損傷を与えず に基部の内部を通る）により損傷を受けない。特に、針またはその他のアクセス 管を受けるアクセスポート内の通路は概して、より小さい針により嵌合される表 面を与える少なくとも１つのベンド、通常は９０°のエルボーを有する。針より も硬い材料、例えばステンレス鋼、で通路を形成または裏打ちすることにより、 ポートは、小さい針の不適切な挿入によるいかなる損傷からも保護される。 基部１２と可撓性のある導管１４とを含む例示的なアクセスポート１０が、図 １、図２、図２Ａ、図３、および図３Ａに示される。図１に示されるように、可 撓性のある導管１４は、基部１２から延び、血管への直接吻合（縫合）に適した 遠位端１６で終わる。適切な導管構造は、米国特許第5,562,617号に示されてお り、本明細書において、上記特許の開示全体を参考として援用する。例示的な導 管構造は、シリコーンゴムからなり得る。以下、異なる遠位端を有する導管構造 が、図４〜図８を参照して説明される。 アクセスポート１０の基部１２は、上側シェル１８、ベースプレート２０、内 部シリンダ２２、および、アクチュエータブロック２４内に配置される垂直方向 に往復運動するプランジャ２３を含み、プランジャのアセンブリおよびアクチュ エータブロックはともに、シリンダ２２内に配置される。図２および図２Ａに示 されるように、ばね２６は、プランジャ２３およびアクチュエータブロック２４ を基部２０に関して上方向に付勢する。プランジャ２３およびアクチュエータブ ロック２４が上方向の位置にあるとき、導管１４は、シリンダ２２の壁の部分で ある上側リップ２８と、アクチュエータブロック２４の部分である下側リップ３ ０との間に、閉じられた状態ではさまれる。導管１４の近位端は、アクチュエー タブロック２４の内部体積内に垂れ下がる（depends）管３２の下端に接続され る。図３および図３Ａに示されるように、垂れ下がる管32は、針Ｎを受けるため の軸方向のボア３４を提供する。図３に最良に示されるように、テーパ状領域３ ３は、軸方向のボア３４の上端付近に形成され、ボアに導入される針またはその 他のアクセス管の外側壁を嵌合し且つ封止するような大きさにされる。 針Ｎは、軸方向のボア３４の上端の開口部３６を通って導入される。典型的に は、開口部３６は、針Ｎがボア３４に導入されるときに針Ｎの整列を容易にする ために、わずかな面取り部（円錐形）を有するが、必ずしもそうである必要はな い。図２に示されるように、ボール４０の対が、管３２の上部に配置され、アク チュエータブロック２４が高くなった配置のとき、アクチュエータブロック２４ の上の、シェル１８の円形開口部４２内に封入される。図３に示されるように、 針Ｎが開口部３６を通って導入されると、針Ｎは、ボール４０に遭遇し、ブロッ クがその下方の構成に達するまで、プランジャ２３およびアクチュエータブロッ ク２４を下方向に押し下げる。そのとき、ボール４０は、半径方向に外側に移動 して、開口部４２の拡張部４４に入る。従って、ボール４０は、拡張領域４４内 で固定され、針Ｎが適切な場所にある限り、アクチュエータブロック２４を、下 がった位置に保持する。 アクチュエータブロック２４が下げられているとき、図３および図３Ａに示さ れるように、対向するリップ２８および３０は、導管１４に対する外的クランプ を軽減するために開かれる。従って、針Ｎがアクセスポート１０に挿入されると 、以前に可撓性のある導管１４を閉じていたクランプ機構が開かれる。針Ｎが取 り出されると、ばね２６が、アクチュエータブロック２４を上方向に付勢し、ア クセスポートは、図２および図２Ａに示される配置に戻る。 好ましくは、アクセスポートのインプラントを容易にするために、アクセスポ ート１０の基部付近に、シリコーンオーバーモールディング（overmolding）５ ０が設けられる。ベースプレート２０から半径方向に外側に延びるフランジ５２ は、組織に縫合するための孔（示されていない）を含む。シリコーンオーバーモ ールディング５０を含むことにより、孔内への組織成長が防がれる。好ましくは 、上側シェル１８の内面と管３２の上部との間に、シリコーンシール５４が設け られる。シリコーンシール５４は、周囲の組織からの血液もしくはその他の流体 、および／または、針Ｎからアクセスポート１０の内部に漏れ得る血液もしくは その他の流体の侵入を防ぐ。 本発明のアクセスポート１０の好適な局面では、軸方向のボア３４は、下方向 にテーパ状にされる。ボアのサイズおよびテーパの程度は、アクセス管が軸方向 のボア３４に挿入されたときに密閉シールが形成されるように、従来の針または その他のアクセス管を摩擦的に嵌合するように選択される。テーパはまた、針Ｎ が導管１４により規定される水平方向の管腔に侵入しないように、ストップを提 供する。 従って、針、アクセスポート１０、および可撓性のある導管１４の組み合わせ が、患者の脈管系からおよび／または脈管系への流体のための、実質的に連続し た円滑な流路を提供することが分かる。特に、導管１４を通る流れを閉鎖するた めに外的クランプを使用することにより、バルブシートを規定するための、導管 内の内部バルブ構造、または、アクセスポート内のその他の場所の内部バルブ構 造の必要性がなくなる。即ち、導管を通る流れを妨げるように閉じる、バルブの 部分の必要性がなくなる。可撓性のある導管からクランプを軽減するための示さ れた特定のリンク機構は、単純で、信頼性が高く、そして、比較的安価に製造さ れる。必要とされる移動部品は非常に少ないが、針Ｎがアクセスポート１０から 引き出されるたびに、明確な（positive）シールが確実に達成される。さらに、 一旦針Ｎがアクセスポート１０に導入されると、クランプ機構は、その開いた配 置で固定され、可撓性のある管の管腔およびアクセスポートのその他の部分を通 る完全な流れが維持されることを確実にする。 ここで図４を参照して、アクセスポート１０は、別個のインプラント可能なカ テーテルＣへの相互接続のための遠位取り付け具１１６を有する可撓性のある導 管１１４を含むように改変され得る。取り付け具１１６は、典型的には、カテー テルＣの近位端の雄取り付け具１１８とかみ合うように適合される雌取り付け具 である。カテーテルＣは、血管への取り付けのために意図されたいかなる公知の カテーテルＣであってもよい。例えば、カテーテルＣは、静脈への取り付けのた めの留置カテーテルであってもよく、または、カテーテルＣは、任意の公知の態 様での動脈への直接的な取り付けのために適合され得る。ポートと脈管構造また は身体管腔との中間にコネクタを設けることには、多数の利益がある。ポートを カテーテルとは別個にインプラントする能力は、インプラントを簡略化する。例 えば、ポートをインプラントするためおよびカテーテルを取り付けるためのそれ ぞれ２つの比較的小さい別個の切り口を作り、次いで、皮下に通して相互接続を 可能にすることが可能である。そのようなアプローチは、患者の外傷を低減する 。ポートおよび／またはカテーテルの取り付けの取り替えは、簡略化される。な ぜなら、これら２つは切り離され得、一方が妨害されないままで、他方が取り替 えられるからである。そのような中間の接続部は、好ましくは、ポートまたは管 腔の接続部のいずれかに比較的近い位置に間隔をあけて配置され、典型的には、 １０ｃｍ以内の間隔で配置され、５ｃｍ以内の間隔で配置されることが多い。 アクセスシステム１０のさらに他の構造が、図５に示される。ここでは、可撓 性のあるカテーテル２１４は、Ｔコネクタ２１６で終わる。同時係属中の米国出 願番号第08/724,948号に示されるように、Ｔコネクタは、動脈血管へのインプラ ントに特に適している。本明細書において、上記出願の開示全体を参考として援 用する。 ここで図６および図７を参照して、アクセスポート１０の基部１２に取り付け られ得る、さらに他の可撓性のある導管３１４が示される。可撓性のある導管３ １４は、シリコーンオーバーモールディング３５０と一体に形成され、これによ り、導管を基部１２にしっかりと係留する。導管３１４の内部は、導管１４の内 部および以前の実施態様と同じであるが、導管の外部は、導管のフープ強度を高 めるために、リブ構造３１８を含む。さらに、カテーテルＣ’の近位端の雄コネ クタ３２０への接続のために、遠位コネクタ３１６が設けられる。コネクタ３２ ０は、シリコーン導管３１４の管腔内に受け入れられる金属取り付け具を含む。 この金属は、通常チタンである。ポート３１２およびカテーテルＣ’がともにイ ンプラントされ且つ接続された後にコネクタ３１６および３２０の上で固定する ために、クリップ３３０が設けられる。図６に示されるカテーテル接続機構が特 に有利である。なぜなら、カテーテルＣ’は、アクセスポートの基部１２のイン プラントを妨げる必要なく、可撓性のある導管３１４から切り離され得るからで ある。 ここで図８を参照して、ベースユニット４１２は、可撓性のある導管４１６が 上側シェル４１８を通る開口部で終わることを除いて、以前に説明されたベース ユニット１２と実質的に同様である。ベースユニット１２へのカテーテルの外部 接続を可能にするために、金属取り付け具４２０が設けられる。取り付け具４２ ０は、可撓性のある導管４１６の管腔と整列される管腔４２２を規定する。 内部ピンチ管がポートハウジングのチタンニップルに適合する現在好ましい導 管接続が、図８に示される。導管は、チタンニップルの外部に取り付けられ、以 前に説明された構成のうちのいずれかの構成において、（ハウジングから離れた ）遠隔端で終わり得る。 ここで図９Ａおよび図９Ｂを参照して、本発明の原理に従って構成されるアク セスポート５００のさらなる実施態様は、ボディ５１２を含み、ボディ５１２は 、ボディ５１２から横方向に外側に延びるニップル５１４を有する。ニップル５ １ ４は、可撓性のある導管（図示せず）への接続に適している。ボディ５１２は、 上側シェル５１８、ベースプレート５２０、内部シリンダ５２２、垂直方向に往 復運動するプランジャ２３、およびアクチュエータブロック５２４を含む。プラ ンジャ２３／アクチュエータブロック５２４の、垂直方向に高くされた位置が図 ９Ａに示され、垂直方向に押し下げられたまたは低くされた構成が図９Ｂに示さ れる。 導管は基部５１２内には延びていないため、図９Ａおよび図９Ｂのポートの実 施熊様５００は、別個のピンチ管５２５を使用し、ピンチ管は、シリンダ５２２ の部分である上側リップ５２８と、往復運動するアクチュエータブロック５２４ の部分である下側リップ５３０との間に、閉じられた状態ではさまれる。アクチ ュエータブロック５２４が下げられると、図９Ｂに示されるように、ピンチ管５ ２５の外的クランプは、軽減される。 図９Ｂに示されるように、アクチュエータブロック５２４は、ピン５２７を覆 って装着されるばね５２６により-L方向に付勢され、プランジャ５２３は、針Ｎ を受けるための軸方向のボア５３４を含む。針Ｎは、開口部５３６を通過して、 プランジャ５２３内の通路５３４に入る。図９Ｂに示されるように、針が通路５ ３４に入ると、針は、対向するボール５４０を通過し、これらのボール５４０は まず、プランジャ５２３およびアクチュエータブロック５２４の降下を引き起こ し、次いで、通路５４５の拡張部５４４に捕らえられる。 通路５３４へのおよび対向するボール５４０を介しての針Ｎの侵入は、単に針 を垂直方向に下方に挿入することにより行われ得るが、一旦針が完全に下げられ 、そして、通路５３４のテーパ状の壁により嵌合されると（図９Ｂに示されるよ うに）、針は、ボール５４０により適切な場所に「固定」される。驚くことに、 針をボール５４０から引き出すことは非常に困難であることが分かっており、こ れにより、患者を、針の不慮の損失から守る。同様に驚くことに、単に針Ｎをそ の軸を中心にねじることにより、針が、大きな支障を伴わずにポートから引っ張 られることが可能になることが分かっている。従って、対向するボール５４０と 、ボールを捕らえるための拡張領域５４４との組み合わせは、バルブを開いた状 態に固定するだけではなく、針を取り出すことが望まれるまで針を適切な場所に 固 定する。 ここで図１０Ａおよび図１０Ｂを参照して、本発明のインプラント可能なポー トにおいて使用される別のバルブ構造が示される。以前に説明されたようにピン チバルブを使用する代わりに、ポートがスライドバルブ６００を使用し得るか、 または、往復運動するブロック６０２が基部囲い６０４（一部分しか示されてい ない）内に形成される。往復運動するブロック６０２は、ポートを通る通路の入 口部６０６を規定する。ポートには、通路の出口部６０８もまた設けられる。最 初に、針が存在していないとき、ばね６１０は、往復運動するブロック６０２を 上方向に付勢し、通路の側部６１２が、出口部６０８と整列しなくなる。これに より、スライドバルブ構造６００が閉じられる。図１０Ｂに示されるように、バ ルブ構造６００に針Ｎまたはその他のアクセス管を導入することにより、往復運 動するブロック６０２は下げられ、通路の側分岐部６１２は、出口部６０８と整 列される。これにより、バルブが開く。以前の実施態様に関して一般に説明され たように、バルブは、拡大された窪み６２２に受け入れられる対向する一対のボ ール６２０により開位置に保持され得る。 以上、本発明を、明瞭な理解の目的のために、例示および実施例により幾らか 詳細に説明してきたが、添付の請求の範囲の範囲内で、特定の変更および改変が 実施され得ることが明らかである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＷ (72)発明者 ブラガー，ジェイムズ エム. アメリカ合衆国 マサチューセッツ 01950，ニューバリーポート，ヒルサイド アベニュー ５ビー (72)発明者 クイパー，ヘンドリック イー. アメリカ合衆国 ミシシッピ 39066，エ ドワーズ，ピー．オー．ボックス 348

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．身体管腔に経皮的にアクセスする方法であって、 インプラントされたアクセスポートと該身体管腔との間に導管を維持する工程 を包含し、該導管は外部的にクランプされ、 該アクセスポートにアクセス管を経皮的に挿入する工程をさらに包含し、該挿 入工程が、該外的クランプを軽減して、該導管を通る流体の流れを可能にする、 方法。 ２．身体管腔に経皮的にアクセスする方法であって、 インプラントされたアクセスポートと該身体管腔との間に導管を維持する工程 と、 該アクセスポートにアクセス管を経皮的に挿入する工程と、を包含し、該アク セス管が、該アクセス管が挿入されている該アクセスポートの部分から離れて配 置される該導管のバルブ構造を開くリンク機構を係合する、方法。 ３．身体管腔に経皮的にアクセスする方法であって、 インプラントされたアクセスポートと該身体管腔との間に導管を維持する工程 と、 該ポートの管のシートにアクセス管を経皮的に挿入し、該ポートとほぼ液密（ fluid tight）のシールを確立する工程と、を包含し、 該アクセス管の挿入が、リンク機構を作動させ、該管のシートの遠位に配置さ れるバルブを開き、該導管への流れを可能にする、方法。 ４．身体管腔に経皮的にアクセスする方法であって、 インプラントされたアクセスポートと該身体管腔との間に導管を維持する工程 と、 該アクセスポートの通路に、アクセス管をほぼ垂直方向の向きで経皮的に挿入 する工程と、を包含し、該通路が、７５°〜１０５°のエルボーを通して該導管 に接続される、方法。 ５．前記導管の近位端が前記アクセスポート内に配置され、該導管の遠位端が前 記身体管腔に取り付けられる、請求項１から４のいずれかに記載の方法。 ６．前記導管が、単一の連続する管である、請求項５に記載の方法。 ７．前記導管が、少なくとも２つの異なる軸方向の部分を有する複合構造を含む 、請求項５に記載の方法。 ８．前記導管の近位端が、前記アクセスポート内に配置され、該導管の遠位端が 、別個のカテーテルへの取り付けのためのコネクタで終わる、請求項１から４の いずれかに記載の方法。 ９．前記導管を通る流れが、前記身体管腔から前記アクセスポートおよびアクセ ス管への血流である、請求項１から４のいずれかに記載の方法。 １０．血液が、少なくとも２５０ｍｌ／分の割合で前記アクセスポートから引き 出される、請求項９に記載の方法。 １１．前記血流が、少なくとも３００ｍｌ／分である、請求項１０に記載の方法 。 １２．前記血流が、少なくとも４００ｍｌ／分である、請求項１１に記載の方法 。 １３．前記血流が、少なくとも５００ｍｌ／分である、請求項１２に記載の方法 。 １４．前記導管を通る流れが、前記アクセス管から前記アクセスポートを通って 前記身体管腔に流れる流体の流れである、請求項１から４のいずれかに記載の方 法。 １５．前記身体管腔への前記流体の流れが、血流を含む、請求項１４に記載の方 法。 １６．前記身体管腔への前記流体の流れが、薬物を含む、請求項１４に記載の方 法。 １７．前記血液を外部血液処理回路に通過させる工程と、処理された該血液また はその部分を患者に戻す工程と、をさらに包含する、請求項１から４のいずれか に記載の方法。 １８．前記外部血液処理回路が、血液透析回路、血液濾過ユニット、またはアフ ェレーシス回路を含む、請求項１７に記載の方法。 １９．前記導管の可撓性のある部分が、ばね上げ式（spring-loaded）クランプ 機構によりクランプされ、前記アクセス管の挿入が、ばね力を克服して該クラン プ機構を開くリンク機構を作動させる、請求項１から４のいずれかに記載の方法 。 ２０．前記アクセス管が、患者の皮膚に対してほぼ垂直な方向に挿入され、前記 導管が、該患者の皮膚にほぼ平行な平面において、前記アクセスポートから前記 身体管腔に延びる、請求項１から４のいずれかに記載の方法。 ２１．身体管腔にアクセスする方法であって、 少なくとも２ｍｍの外径を有するアクセス管を受けるように適合された入口を 有するポートを皮下にインプラントする工程と、 １つの端部が該ポートの出口に取り付けられ且つ別の端部が該身体管腔に取り 付けられた少なくとも２．５ｍｍの管腔径を有する導管を皮下にインプラントす る工程と、を包含する、方法。 ２２．少なくとも２ｍｍの外径を有するアクセス管で、該インプラントされたポ ートに経皮的にアクセスする工程をさらに包含する、請求項２１に記載の方法。 ２３．少なくとも２００ｍｍＨｇの、前記身体管腔と前記アクセス管の出口端と の間の差圧を確立する工程をさらに包含し、アクセス針を通る流体の流れが、少 なくとも２５０ｍｌ／分で確立される、請求項２２に記載の方法。 ２４．前記血流が、少なくとも３００ｍｌ／分である、請求項２３に記載の方法 。 ２５．前記血流が、少なくとも４００ｍｌ／分である、請求項２４に記載の方法 。 ２６．前記血流が、少なくとも５００ｍｌ／分である、請求項２５に記載の方法 。 ２７．前記身体管腔が血管であり、前記流体が血液である、請求項２３に記載の 方法。 ２８．インプラントされたポートにアクセス管を経皮的に導入する方法であって 、 対称に構成されたインプラントされたポートの周囲の位置を手動で配置する工 程を包含し、該ポートは、該アクセス管を受けるための中央開口部を有し、 該アクセス管を垂直方向に維持する工程と、 該アクセス管を該ポートの中心に挿入する工程と、をさらに包含する、方法。 ２９．インプラントされたポートにアクセスする方法であって、 該ポートの通路にアクセス管を経皮的に挿入する工程を包含し、該通路を横切 って配置される一対の対向するボールが、該アクセス管に係合し且つ該アクセス 管を適切な場所に固定する、方法。 ３０．前記アクセス管を回転させながら引っ張ることにより、前記ポートから該 管を引き出す工程をさらに包含する、請求項２９に記載の方法。 ３１．（ａ）アクセス管を受けるための入口および（ｂ）出口を備える通路を有 する基部と、 該入口へのアクセス管の挿入により作動されるリンク機構と、 アクセス管による該リンク機構の作動に応答して、該入口から下流に該通路を 開くバルブ構造と、を含む、インプラント可能なポート。 ３２．アクセス管を受けるための通路を有する基部と、 該通路を通って挿入されるアクセス管とともに流体の流れを確立するように配 置される可撓性のある導管と、 該可撓性のある導管の外側の周りに配置されるクランプと、を含み、該クラン プは、アクセス管が該通路に挿入されると、該導管の周りを開いて、該導管を通 る流体の流れを可能にし、該アクセス管が該通路から取り出されると、該導管の 上を閉じる、インプラント可能なポート。 ３３．アクセス管を受けるための第１の通路を有する基部と、 該基部の第２の通路を通るように配置される可撓性のある導管と、 該第１の通路と整列され、該アクセス管を受けるためのボアを有する該基部に 往復運動可能に受け入れられるアクチュエータアセンブリと、を含み、該可撓性 のある導管の近位端は、該アクチュエータアセンブリの該ボアに機械的に結合さ れ、 該アクチュエータアセンブリを該基部の第１の位置に付勢するためのばねをさ らに含み、該アクチュエータアセンブリと該第２の通路との相対位置が、該可撓 性のある導管を閉じ、該第１の通路への該アクセス管の挿入が、該アクチュエー タアセンブリを、該可撓性のある導管を開く第２の位値に移動させる、インプラ ント可能なポート。 ３４．前記バルブ構造が、可撓性のある導管と、前記リンク機構の作動に応答し て、該導管の周りを開閉するクランプと、を含む、請求項３１に記載のインプラ ント可能なポート。 ３５．前記通路および前記導管が結合され、停滞領域のない実質的に連続した流 れ管腔を形成する、請求項３２、３３および３４のいずれかに記載のインプラン ト可能なポート。 ３６．前記可撓性のある導管が、前記基部内に配置される近位端と、該基部の外 側に配置される遠位端とを有する、請求項３２、３３および３４のいずれかに記 載のインプラント可能なポート。 ３７．前記導管の前記遠位端が、身体管腔への直接の接続のために適合される、 請求項４２に記載のインプラント可能なポート。 ３８．前記導管の前記遠位端が、カテーテルの１つの端部への接続のために適合 される、請求項４２に記載のインプラント可能なポート。 ３９．前記導管の前記遠位端が、下方コネクタで終わる、請求項４２に記載のイ ンプラント可能なポート。 ４０．前記可撓性のある導管が、前記基部内に配置される近位端と、該基部の外 面上のコネクタで終わる遠位端とを有する、請求項３２、３３および３４のいず れかに記載のインプラント可能なポート。 ４１．結合アセンブリが、完全に前記基部内に配置される、請求項３４に記載の インプラント可能なポート。 ４２．前記リンク機構が、前記可撓性のある導管の外的クランプの解放を引き起 こす、通路内への前記アクセス管の通過により作動される、請求項３４に記載の インプラント可能なポート。 ４３．前記通路が、テーパ状のボアを含み、該ボアは、前記アクセス管が該ボア に挿入されると該管を封止する、請求項３１から４３のいずれかに記載のインプ ラント可能なポート。 ４４．前記可撓性のある導管が、前記テーパ状のボアの小さい直径の端部に取り 付けられる、請求項４３に記載のインプラント可能なポート。 ４５．前記可撓性のある導管が、７５°〜１０５°の角度で前記テーパ状のボア に取り付けられる、請求項４４に記載のインプラント可能なポート。 ４６．前記バルブ構造が、スライドバルブを含む、請求項３１に記載のインプラ ント可能なポート。 ４７．前記スライドバルブが、往復運動するブロックに形成される前記通路の前 記入口部を有するブロックを含み、該往復運動するブロックが、前記リンク機構 を含む、請求項４６に記載のインプラント可能なポート。 ４８．前記往復運動するブロックにおけるアクセス管の挿入は、該ブロックをス ライドさせ、該ブロック内の前記通路が、前記基部の該通路の下流部と整列され る、請求項４７に記載のインプラント可能なポート。 ４９．インプラント可能なポートであって アクセス管を受けるための通路を有する基部と、 該基部内のバルブアセンブリであって、該通路と整列され且つ該アクセス管を 受けるボアを有するバルブアセンブリと、 該基部の該通路と、該バルブの該ボアとの間に配置される一対のボールと、を 含み、該ボールが、該アクセス管が該通路および該ポートを通って挿入されると 、ばねにより付勢されて、該アクセス装置を閉じ且つ固定する、インプラント可 能 なポート。 ５０．アクチュエータアセンブリが下側リップを含み、前記基部の第２の通路が 上側リップを含み、該上側リップおよび下側リップは、可撓性のある導管の対向 する側で対向し、前記ばねが、該リップをともに閉じて、該導管内の管腔を閉じ る、請求項４９に記載のインプラント可能なポート。 ５１．可撓性のある導管が、前記基部内に配置される近位端と、該基部の外側に 配置される遠位端とを有する、請求項４９に記載のインプラント可能なポート。 ５２．前記遠位端が、身体管腔への直接の接続のために適合される、請求項４９ に記載のインプラント可能なポート。 ５３．前記導管の遠位端が、カテーテルの１つの端部への接続のために適合され る、請求項４９に記載のインプラント可能なポート。 ５４．前記導管の遠位端が、下方コネクタで終わる、請求項４９に記載のインプ ラント可能なポート。 ５５．可撓性のある導管が、前記基部内に配置される近位端と、該基部の外面上 のコネクタで終わる遠位端とを有する、請求項４９に記載のインプラント可能な ポート。 ５６．前記アクチュエータアセンブリおよびばねが、完全に前記基部内に配置さ れる、請求項４９に記載のインプラント可能なポート。 ５７．前記ボアが、テーパ状のボアを含み、該テーパ状のボアは、前記アクセス 管が該ボアに挿入されると該管をシールする、請求項４９に記載のインプラント 可能なポート。 ５８．可撓性のある導管が、前記テーパ状のボアの小さい直径の端部に取り付け られる、請求項５７に記載のインプラント可能なポート。 ５９．前記可撓性のある導管が、７５°〜１０５°の角度で前記テーパ状のボア に取り付けられる、請求項５８に記載のインプラント可能なポート。 ６０．アクセス管を受けるための入口通路を有する基部と、 該入口通路を通して挿入されるアクセス管から流体の流れを受けるように配置 される出口通路と、を含み、 該入口通路が、垂直方向の軸に沿った向きにされ、該出口通路が、ほぼ水平方 向の軸に沿って配置される、インプラント可能なポート。 ６１．前記入口通路および前記出口通路が結合され、停滞領域のない実質的に連 続する流れ管腔を形成する、請求項６０に記載のインプラント可能なポート。 ６２．前記出口通路が、可撓性のあるカテーテルと、剛性の管により規定される 垂直方向の通路と、を含む、請求項６１に記載のインプラント可能なポート。 ６３．前記可撓性のあるカテーテルが、７５°〜１０５°の角度を有するエルボ ーで、前記剛性の管に結合される、請求項６２に記載のインプラント可能なポー ト。 ６４．前記出口通路が、前記基部内に配置される近位端と、該基部の外側に配置 される遠位端とを含む、請求項６０に記載のインプラント可能なポート。 ６５．少なくとも２ｍｍの外径を有するアクセス管を受けるように適合される入 口通路と、出口通路とを有する基部と、 該基部において、該入口通路と該出口通路との間に配置されるバルブであって 、 該入口通路への該アクセス管の挿入に応答して開くように適合されるバルブと、 少なくとも２．５ｍｍの管腔径を有するインプラント可能な導管を、該基部の 該出口通路に取り付けるための手段と、を含む、インプラント可能なポート。 ６６．請求項６６に記載のインプラント可能なポートと、 少なくとも２．５ｍｍの管腔径を有するインプラント可能な導管と、を含む、 システム。 ６７．基部と、アクセス管を受けるための通路と、該通路へのアクセス管の導入 に応答して開閉される内部バルブとを含むタイプの改良されたインプラント可能 なポートであって、改良が、対称に構成された基部であって、該基部の頂部の中 央位置に配置される通路を有する基部を含む、改良されたインプラント可能なポ ート。 ６８．前記通路が、３ｍｍ²〜２０ｍｍ²の範囲の面積を有する入口開口部を有す る、請求項６８に記載の改良されたインプラント可能なポート。 ６９．前記バルブが、前記基部内に往復運動可能に装着されるアセンブリと、該 アセンブリを該基部の前記通路に向かって付勢するばねと、を含み、前記ボール が、該アセンブリの上に配置され、該ボールが前記アクセス管の挿入に応答して 下方向に動くとき、該ボールが、半径方向に外側に移動して、該通路の拡張領域 に入る、請求項６７に記載のインプラント可能なポート。 ７０．（ａ）基部と、アクセス管を受けるための通路と、アクセス管の導入に応 答して開閉する内部バルブとを含むインプラント可能なポートと、 （ｂ）アクセス管と、を含み、 該通路は円筒形であり、該アクセス管をよりも硬い、該アクセス管を受ける表 面を有する、システム。 ７１．前記アクセス管が、尖った先端を有する針である、請求項７０に記載のシ ステム。 ７２．前記円筒形の通路がテーパ状にされ、針が、該テーパ状の通路を分割する ように選択される均一の断面積を有する、請求項７０に記載のシステム。