JP2001353215A - 医療用可撓性チューブのクランプ装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】クランプ作業性を維持しつつクランプ時におけ
る一端部の幅方向へのずれを防止し、注意深くクランプ
作業を行うことなく流体の流れを遮断することができる
医療用可撓性チューブのクランプ装置を提供する。 【解決手段】第１凸部１３が形成された一端部１２と、
第２凸部１５が形成された他端部１４と、一端部１２及
び他端部１４に連なる中間部１６と、一端部１２を係合
させるストッパ１７とを有した医療用可撓性チューブの
クランプ装置１１であって、一端部１２をストッパ１７
に案内する突起部１２ａを設けたものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、血液回路等の体外
循環回路、補助回路、又は輸液回路等を構成する医療用
可撓性チューブをクランプし、その部位における流体の
流れを遮断するための医療用可撓性チューブのクランプ
装置に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に透析装置等における血液回路は、
医療現場における患者の血液や生理食塩水又は投与する
薬剤等を流動させる可撓性チューブから主に構成されて
おり、ダイアライザーやチャンバーといった各構成要素
間を連結するものである。かかる可撓性チューブの所望
の部位を遮断するクランプ装置は、従来、図４に示すよ
うに、一端部１０２と、挿通孔１０４ａ及びストッパ１
０７が形成された他端部１０４と、挿通孔１０６ａが形
成された中間部１０６とから主に構成されていた。

【０００３】また、上記クランプ装置１０１の一端部１
０２及び他端部１０４には、互いに対向する凸部１０３
及び１０５が形成されており、中間部１０６を撓ませて
一端部１０２を他端部１０４のストッパ１０７に係合さ
せると、凸部１０３と１０５とが挿通孔１０４ａ及び１
０６ａに挿通された可撓性チューブＴをクランプし、そ
の部位で流体の流動を遮断するよう構成されていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来のクランプ装置は、一端部１０２をストッパ１０７に
係合させる際、使用者の一端側１０２に対する力の入れ
方（クランプ方向）が悪いと、他端部１０４に対して一
端部１０２が幅方向にずれて係合してしまう虞があっ
た。このように、ずれた状態で一端部１０２が係合され
ると、可撓性チューブＴの遮断が不完全となる可能性が
あるため、注意深く作業を行う必要があった。即ち、正
確なクランプを行った場合、図５に示すように、可撓性
チューブＴのクランプ箇所において略完全な遮断が行わ
れるのに対し、上記の如くずれた状態でのクランプで
は、図６に示すように、可撓性チューブＴのクランプ箇
所の一部が開口した状態のままとなってしまう可能性が
あり、遮断が不完全となるのである。

【０００５】特に、医療現場等においては早急な作業を
必要としている場合が多く、クランプ装置の操作におい
て注意深く正確な作業を行うことは、早急な作業を行う
医療現場にとって大きな問題であった。

【０００６】本発明は、このような事情に鑑みてなされ
たもので、クランプ装置の機能を維持しつつクランプ時
における一端部の幅方向へのずれを防止し、注意深くク
ランプ作業を行うことなく流体の流れを遮断することが
できる医療用可撓性チューブのクランプ装置を提供する
ことにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明は、
第１凸部が形成された一端部と、前記第１凸部と対向す
る第２凸部が形成された他端部と、前記一端部及び他端
部に連なる中間部と、前記他端部に形成され前記一端部
を係合させる係合部と、前記他端部と中間部とに形成さ
れ、可撓性チューブを挿通し得る挿通孔と、を有し、前
記中間部を撓ませて前記一端部を前記係合部に係合させ
ると、前記第１凸部と第２凸部とが近接して前記２つの
挿通孔に挿通された前記可撓性チューブをクランプし、
その部位における流体の流れを遮断する医療用可撓性チ
ューブのクランプ装置において、前記一端部を前記係合
部に案内するガイド部を設けたことを特徴とする。

【０００８】かかる構成によれば、可撓性チューブをク
ランプすべく前記一端部を前記係合部に係合させる際、
前記一端部は前記ガイド部で案内されて前記係合部に達
し、そこで係合される。ガイド部は、前記一端部、他端
部、又は中間部のいずれに配設してもよい。

【０００９】請求項２記載の発明は、前記ガイド部が、
前記一端部の先端における両端から突出した突起部であ
り、該突起部間を前記他端部が挿通するものであること
を特徴とする。

【００１０】かかる構成によれば、可撓性チューブをク
ランプすべく前記一端部を前記係合部に係合させる際、
前記一端部は、その幅方向への移動が前記突起部で規制
されつつ前記係合部に達し、そこで係合される。

【００１１】請求項３記載の発明は、前記ガイド部は、
前記一端部に形成されたガイド孔であり、該ガイド孔内
を前記他端部が挿通するものであることを特徴とする。

【００１２】かかる構成によれば、可撓性チューブをク
ランプすべく前記一端部を前記係合部に係合させる際、
前記一端部は、その幅方向への移動が前記ガイド孔を成
す両側面で規制されつつ前記係合部に達し、そこで係合
される。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態について
図面を参照しながら具体的に説明する。本発明に係る第
１の実施形態における医療用可撓性チューブのクランプ
装置は、例えば図１に示す血液回路１に適用される。か
かる血液回路１は、人工透析治療のため、患者の血液を
体外循環させ、その途中において輸液（プライミング時
の生理食塩水の補給であるが、透析する患者によって輸
液剤を混入したものの補給も適宜行われる。）又は輸血
（透析する患者によって適宜行われる。）、血液浄化等
を行わせしめるものである。

【００１４】同図に示す血液回路１は、複数の可撓性チ
ューブａ〜ｆと、可撓性チューブａ及びｆの先端に固定
された留置針接続コネクター２，３と、血液ポンプ４が
当接される可撓性チューブ４ａと、ドリップチャンバー
５，６と、輸液ラインを成すべく接続されたチューブ
ｇ、ｈと、輸液チャンバー８とから主に構成され、可撓
性チューブｄとｅとの間には、血液浄化器であるダイア
ライザー７が配設されている。

【００１５】留置針接続コネクター２は、その先に留置
針が接続され、該留置針を患者の動脈に穿刺して血液を
採取するものであり、採取された血液は、それより下流
に配設されたダイアライザー７等の各構成要素を経て浄
化された後、留置針接続コネクター３の先端に接続され
て患者の静脈に穿刺された留置針から体内に返血され
る。

【００１６】可撓性チューブａの下流側先端にはＴ管９
が接続されており、このＴ管９には可撓性チューブａの
他、可撓性チューブｂと輸液ラインの可撓性チューブｇ
とが接続されている。可撓性チューブｂと可撓性チュー
ブｃとの間には、径の比較的大きな可撓性チューブ４ａ
が介在して接続されており、この可撓性チューブ４ａを
血液ポンプ４がしごきつつ回転することにより、血液回
路１内に導入された血液を留置針接続コネクター２側か
ら留置針接続コネクター３側に循環させている。

【００１７】可撓性チューブｃと可撓性チューブｄとの
間及び可撓性チューブｅと可撓性チューブｆとの間に
は、それぞれドリップチャンバー５、６が配設されてお
り、これらドリップチャンバー５、６で血液回路１中の
気泡を除去している。尚、ドリップチャンバー５を配設
せず、ドリップチャンバー６のみが可撓性可撓性チュー
ブｅと可撓性チューブｆとの間に配設された血液回路と
してもよい。

【００１８】また、可撓性チューブｄと可撓性チューブ
ｅとの間にはダイアライザー７が配設されており、血液
回路１を流れる血液を浄化している。尚、適用されるダ
イアライザー７として、例えば中空糸型血液浄化器が挙
げられる。この中空糸型血液浄化器は、内在する中空糸
膜の中に血液を通過させるとともに、透析液導入口７ａ
から導入された透析液を中空糸膜の外と浄化器本体（筐
体）との間で通過させ、透析液導出口７ｂから導出させ
るものであり、体内過剰水分の除去、電解質の是正、尿
毒症物質の除去等を行うものである。

【００１９】一方、Ｔ管９に接続された可撓性チューブ
ｇの他端には輸液チャンバー８が配設されており、可撓
性チューブｈ及び接続部１０ａを介して接続される輸液
容器１０中の輸液又は輸血を可撓性チューブａ〜ｆが成
す経路に導入する前に、制泡するよう構成されている。
そして、これら可撓性チューブｇ、可撓性チューブｈ、
及び輸液チャンバー８により輸液ラインが構成されてい
る。

【００２０】また、可撓性チューブ４ａとドリップチャ
ンバー５との間の可撓性チューブｃには、Ｔ管１９を介
して抗凝固剤送液ラインを成す可撓性チューブｉが接続
されており、その先端のコネクタ１８に接続された供給
手段から血液の凝固を防止するための薬剤を注入するよ
う構成されている。

【００２１】ドリップチャンバー５及び６の上端には、
先端にコネクタ２０及び２１を有するレベル調整ライン
を成す可撓性チューブｊ及びｌが接続されており、かか
るラインによりドリップチャンバー５、６の液面を任意
の位置に調整している。更に、ドリップチャンバー６の
上端には、透析装置の圧モニター機構に接続されるコネ
クタ２２を先端に有する圧モニターラインを成すチュー
ブｋが接続されており、かかるラインにより血液回路１
内の圧力をモニターするよう構成されている。

【００２２】ここで、本発明に係る第１の実施形態とし
てのクランプ装置は、上記可撓性チューブａ〜ｈのうち
所望の箇所に取り付けられるものであって、これら可撓
性チューブａ〜ｌをクランプして、当該可撓性チューブ
ａ〜ｌ内を流れる血液、生理食塩水、又は輸液や抗凝固
剤等の薬剤等を遮断するものである。以下、可撓性チュ
ーブａをクランプする場合について説明するが、クラン
プすべき可撓性チューブは他の可撓性チューブｂ〜ｌで
あってもよい。

【００２３】かかる医療用可撓性チューブのクランプ装
置は、図１に示すような各構成要素が樹脂により一体成
形されたものであり、第１凸部１３が形成された一端部
１２と、第２凸部１５が形成された他端部１４と、中間
部１６とからその外観が主に構成されている。尚、クラ
ンプ装置１１の材質は、ポリプロピレンであるが、他の
材質（他のオレフィン系樹脂やポリアセタール又はポリ
エチレン等）から成るものとしてもよい。

【００２４】一端部１２は、その内側の面（下面）から
下方に延びて形成された凸状の第１凸部１３を有してお
り、同図（ａ）で示すように、その先端側の幅方向の寸
法ｍが、他端部１４の幅方向の寸法ｎより大きくなるよ
う設計されている。一端部１２の先端における両端から
は、ガイド部としての突起部１２ａがそれぞれ突出して
成形されている。

【００２５】これら突起部１２ａの間隙寸法は、他端部
１４における幅方向の寸法ｎより若干大きく設計されて
おり、突起部１２ａの間を他端部１４が挿通し得るよう
形成されている。これにより、一端部１２が同図（ｂ）
における下方へ移動する際、その幅方向への移動が規制
されている。

【００２６】他端部１４は、同図（ｂ）で示すように、
略水平に延びた部位１４ｂから一端部１２側に起立した
部位１４ｃに亘って構成され、部位１４ｂには、その内
側の面（上面）から上方に延びて第１凸部１３と対向す
る第２凸部１５が形成されている。尚、第２凸部１５
は、第１凸部１３と同様、先端が断面弧形に形成されて
おり、可撓性チューブａをクランプした際に剪断力が働
かないように構成されている。

【００２７】また、他端部１４の部位１４ｃには可撓性
チューブａを挿通し得る挿通孔１４ａが形成されるとと
もに、その先端側に係合部としてのストッパ１７が形成
されている。このストッパ１７は、一端部１２を係合さ
せるためのもので、内側（同図（ｂ）中左側）に形成さ
れた段差１７ａに一端部１２の先端が当接し、一端部１
２が中間部１６の弾力により上方へ移動するのを規制し
て係合するものである。

【００２８】中間部１６は、一端部１２及び他端部１４
とに連なって形成されており、他端部１４に形成された
挿通孔１４ａに対向する位置に、可撓性チューブａを挿
通し得る挿通孔１６ａが形成されている。そして、一端
部１２にクランプのための力Ｆが加わると、一端部１２
が他端部１４に近接すべく撓むようになっている。

【００２９】次に、上記クランプ装置１１による作用に
ついて説明する。まず、予めクランプが必要とされる可
撓性チューブａを、挿通孔１４ａ及び１６ａのそれぞれ
に挿通しておく。そして、可撓性チューブａ内を通る流
体の遮断の必要が生じた際には、使用者が指先にて一端
部１２に力Ｆを加えることにより、中間部１６を撓ませ
て一端部１２を他端部１４側に移動させる。

【００３０】その時、突起部１２ａ間に他端部１４が挿
通されているため、一端部１２は他端部１４の長手方向
へ正確に案内され、その先端がストッパ１７まで導かれ
る。即ち、一端部１２の他端部１４に対する移動は許容
されつつ、他端部１４により一端部１２の幅方向への移
動が規制されるので、一端部１２の先端がストッパ１７
に達するまで、その幅方向にずれるのを防止することが
でき、正確な位置での係合が行われる。

【００３１】本実施形態によれば、一端部１２に突起部
１２ａを設けるだけで一端部１２の係合時のずれを防止
することができるので、クランプ装置の信頼性を向上
し、それに伴う製造コストの上昇を低く抑えることがで
きる。

【００３２】次に、本発明に係る第２の実施形態におけ
る医療用可撓性チューブのクランプ装置について説明す
る。尚、第１の実施形態と同様の構成要素には同一の符
号を付してある。本実施形態に係るクランプ装置は、図
２に示すように、第１凸部１３が形成された一端部１
２’と、第２凸部１５が形成された他端部１４と、中間
部１６とからその外観が主に構成され、これら構成要素
は、第１の実施形態と同様、樹脂により一体成形されて
いる。尚、本クランプ装置１１’の材質についても第１
の実施形態と同様である。

【００３３】ここで、本実施形態におけるクランプ装置
１１’は、その一端部１２’の先端側略中央にガイド部
としてのガイド孔１２’ａを有しており、該ガイド孔１
２’ａは、縦の寸法がｏ、横の寸法がｑの矩形状開口と
され、寸法ｏはストッパ１７の幅方向の寸法ｎより若干
大きく、且つ寸法ｑはストッパ１７の厚み寸法ｐより若
干大きく形成されたものである。

【００３４】ガイド孔１２’ａには、他端部１４の先端
が挿通するように構成されているので、一端部１２’は
他端部１４の長手方向へ正確に案内され、その先端がス
トッパ１７まで導かれる。即ち、一端部１２’の他端部
１４に対する移動は許容されつつ、他端部１４により一
端部１２’の幅方向への移動が規制されるので、一端部
１２’の先端がストッパ１７に達するまで、その幅方向
にずれるのを防止することができ、正確な位置での係合
が行われる。

【００３５】本実施形態によれば、一端部１２’が他端
部１４の幅方向に移動するのを規制するのに加え、他端
部１４の厚さ方向に移動するのも規制するので、より正
確に一端部１２’の先端をストッパ１７に案内すること
ができる。尚、ストッパ１７における段差１７ａが図示
の１８０度反対側（即ち、図１（ｂ）中右向き）になる
よう形成してもよく、この場合、クランプ装置１１とし
てのクランプ機能は図示のものと同様である。

【００３６】以上、本実施形態について説明したが、本
発明はこれに限定されるものではなく、例えば一端部を
ストッパ（係合部）に案内するガイド部を第１凸部と第
２凸部とに設けたものとしてもよく、他の部位に設けた
ものとしてもよい。また、ガイド孔の形状は矩形に限定
されるものではなく、他端部４を挿通し得る大きさであ
れば、他の形状（例えば、楕円形状や異形等）であって
もよい。

【００３７】更に、本実施形態では血液回路１に適用さ
れるクランプ装置としているが、他の体外循環回路や補
助回路又は輸液ライン、抗凝固剤送液ライン、レベル調
整ライン、圧モニターライン等に適用してもよい。クラ
ンプ装置を成す材質も既述した樹脂に限定されず、中間
部が撓んで一端部の先端とストッパ（係合部）とが係合
するように構成できるものであれば、他の材質から成る
ものとしてもよい。

【００３８】

【発明の効果】請求項１の発明によれば、一端部が前記
ガイド部により案内されて係合部で係合されるので、ク
ランプ作業性を維持しつつクランプ時における一端部の
幅方向へのずれを防止し、クランプ装置の信頼性を向上
することができる。

【００３９】請求項２の発明によれば、一端部に突起部
を設けるだけで係合部への係合時のずれを防止すること
ができるので、クランプ装置の信頼性を向上するのに伴
う製造コストの上昇を低く抑えることができる。

【００４０】請求項３の発明によれば、一端部が他端部
の幅方向に移動するのを規制するのに加え、他端部の厚
さ方向に移動するのも規制するので、より正確に一端部
の先端を係合部に案内することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）本発明に係る第１の実施形態における医
療用可撓性チューブのクランプ装置を示す平面図、
（ｂ）同正面図、（ｃ）同左側面図

【図２】（ａ）本発明に係る第２の実施形態における医
療用可撓性チューブのクランプ装置を示す平面図、
（ｂ）同正面図、（ｃ）同左側面図

【図３】本発明が適用される血液回路を示す模式図

【図４】（ａ）従来の医療用可撓性チューブのクランプ
装置を示す平面図、（ｂ）同正面図、（ｃ）同左側面図

【図５】従来の医療用可撓性チューブで正確なクランプ
を行った場合の可撓性チューブのクランプ箇所における
断面を示す模式図

【図６】従来の医療用可撓性チューブでずれた状態のク
ランプを行った場合の可撓性チューブのクランプ箇所に
おける断面を示す模式図

【符号の説明】

１…血液回路 ２、３…留置針接続コネクター ４…血液ポンプ ５、６…ドリップチャンバー ７…ダイアライザー ８…輸液チャンバー ９…Ｔ管 １０…輸液容器 １０ａ…接続部 １１、１１’、１０１…クランプ装置 １２、１２’、１０２…一端部 １２ａ…突起部 １２’ａ…ガイド孔 １３…第１凸部 １４、１０４…他端部 １４ａ、１６ａ、１０４ａ、１０６ａ…挿通孔 １５…第２凸部 １６、１０６…中間部 １７、１０７…ストッパ（係合部） １７ａ…段差 １８、２０〜２２…コネクタ １０３、１０５…凸部 ａ〜ｌ、４ａ、Ｔ…可撓性チューブ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C066 AA07 BB01 CC01 DD01 GG06 GG20 QQ15 4C077 AA05 BB01 DD27 KK27 NN01 PP08

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】第１凸部が形成された一端部と、 前記第１凸部と対向する第２凸部が形成された他端部
   と、 前記一端部及び他端部に連なる中間部と、 前記他端部に形成され前記一端部を係合させる係合部
   と、 前記他端部と中間部とに形成され、可撓性チューブを挿
   通し得る挿通孔と、を有し、前記中間部を撓ませて前記
   一端部を前記係合部に係合させると、前記第１凸部と第
   ２凸部とが近接して前記２つの挿通孔に挿通された前記
   可撓性チューブをクランプし、その部位における流体の
   流れを遮断する医療用可撓性チューブのクランプ装置に
   おいて、 前記一端部を前記係合部に案内するガイド部を設けたこ
   とを特徴とする医療用可撓性チューブのクランプ装置。
2. 【請求項２】前記ガイド部は、前記一端部の先端におけ
   る両端から突出した突起部であり、該突起部間を前記他
   端部が挿通するものであることを特徴とする請求項１記
   載の医療用可撓性チューブのクランプ装置。
3. 【請求項３】前記ガイド部は、前記一端部に形成された
   ガイド孔であり、該ガイド孔内を前記他端部が挿通する
   ものであることを特徴とする請求項１記載の医療用可撓
   性チューブのクランプ装置。