JP2001327281A - 新規なバシルス・ポリミキサ菌及びバシルス・ズブチリス菌 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ジャガイモのそうか病やサツマイモの立ち枯
れ病等を引き起こすストレプトミセス属の植物病原菌に
対して高い拮抗性を有する有用微生物の提供。 【解決手段】 ストレプトミセス属の植物病原菌に対し
て拮抗性を有する新規なバシルス・ポリミキサ［特にバ
シルス・ポリミキサＮＴ−１０４（ＦＥＲＭ Ｐ−１７
８２２）］およびストレプトミセス属の植物病原菌に対
して拮抗性を有する新規なバシルス・ズブチリス［特に
バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７（ＦＥＲＭ Ｐ−１
７８２３）］、並びに前記の新規な細菌の少なくとも一
方からなる植物病原菌防除剤および該新規な細菌を含有
する堆肥。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規なバシルス・
ポリミキサ菌およびバシルス・ズブチリス菌、前記の細
菌の少なくとも一方を含有する植物病原菌防除材および
堆肥に関するものである。本発明の新規な菌、それを含
む植物病原菌防除材および堆肥は、ストレプトミセス属
の植物病原菌、特にストレプトミセス・スキャビーズ、
ストレプトミセス・ターギディスキャビーズおよびスト
レプトミセス・イポメアからなる植物病原菌に対して高
い拮抗性を有しており、それらの植物病原菌によって引
き起こされる植物の病気の防除に有効である。

【０００２】

【従来の技術】ジャガイモのそうか病は、ジャガイモに
多発する病気であり、そうか病に罹ったジャガイモは、
表面に直径が約５〜１０ｍｍ程度の褐色のかさぶた状の
病斑ができ、外観が不良になるばかりでなく、デンプン
の含有量の低下や品質の低下を引き起こし、もはや商品
価値がなくなる。ジャガイモのそうか病は、ストレプト
ミセス・スキャビーズ、ストレプトミセス・アシディス
キャビーズなどのストレプトミセス属菌によって引き起
こされることが知られている。また、サツマイモの立ち
枯れ病は、サツマイモに多発する病気であり、立ち枯れ
病に罹ったサツマイモは、葉や茎が生育途中で枯れ塊茎
には黒色の病斑が生じ、著しく商品価値が低下する。サ
ツマイモの立ち枯れ病は、ストレプトミセス・イポメア
などのストレプトミセス属菌によって引き起こされるこ
とが知られている。さらに、ストレプトミセス属菌によ
って引き起こされる植物の病気としては、前記した以外
にも、テンサイまたはダイコンのそうか病、ジャガイモ
の象皮病などが知られている。

【０００３】植物に発生する病気の防除対策としては、
従来、薬剤を用いる方法や、病気を引き起こす病原菌に
対して抵抗性のある品種を選んで植える方法等が採用さ
れており、特に薬剤による防除方法が汎用されてきた。
しかしながら、薬剤による方法は、ヒトや他の生物の体
内への薬剤の蓄積や残留、刺激臭、河川や地下水への薬
剤の流入や浸込み、生態系の破壊等の自然環境の破壊や
汚染等を生じており、大きな社会問題になっている。ま
た、病原菌に抵抗性のある品種を選んで生育させる方法
では、生育させる品種が限定されてしまい、しかも生育
環境や土壌が必ずしもその品種に適合しない場合が多い
ため問題が多い。

【０００４】上記のような状況下に、薬剤によらずに、
植物病原菌に対して拮抗性を有する微生物を用いて植物
の病気を防除することが行われるようになっている。植
物病原菌に対して拮抗性を有する微生物による植物の病
気の防除は、薬剤散布によって生じている自然環境の汚
染、生態系の破壊、残留農薬の問題がなく、また病原菌
に抵抗性のある品種を選んで生育させる場合におけるよ
うな品種の選択の必要や制限がないため、望ましい方法
として注目されている。特開平２−４８５０９号公報に
は、バシルス属に属する細菌であるＫＦ−４４菌株をジ
ャガイモのそうか病などの防除に用いることが記載され
ている。しかし、この公報には、前記ＫＦ−４４菌株が
バシルス属に属するものであることまでは判明したが、
その種名を同定するには至らなかったとしており、バシ
ルス属のどの種に属する細菌がジャガイモのそうか病な
どの防除に有効であるかは明らかにされていない。

【０００５】また、特開平８−１７５９２０号公報およ
び特開平８−１７５９２１号公報には、バシルス・ズブ
チリスに属するＦＥＲＭ−１４６１６菌株およびＦＥＲ
Ｍ−１４６１７菌株の胞子が植物病原菌の防除に有効で
あることが記載されている。しかし、これらの公報に
は、バシルス・ズブチリスＦＥＲＭ−１４６１６菌株お
よびＦＥＲＭ−１４６１７菌株が、ストレプトミセス属
菌によって引き起こされる植物の病気の防除に有効であ
ることは記載されておらず、したがってバシルス・ズブ
チリスＦＥＲＭ−１４６１６菌株およびＦＥＲＭ−１４
６１７菌株が、ストレプトミセス・スキャビーズ（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ）、ストレプト
ミセス・ターギディスキャビーズ（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙ
ｃｅｓ ｔｕｒｇｉｄｉｓｃａｂｉｅｓ）などのストレ
プトミセス属菌によって引き起こされるジャガイモのそ
うか病の防除や、ストレプトミセス・イポメア（Ｓｔｒ
ｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｉｐｏｍｏｅａｅ）などのストレ
プトミセス属菌によって引き起こされるサツマイモの立
ち枯れ病の防除に有効であることは全く記載されていな
い。かかる点から、ジャガイモのそうか病やサツマイモ
の立ち枯れ病などを引き起こすストレプトミセス属の病
原菌に対して高い拮抗性を有する有用微生物が求められ
ている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はジャガ
イモのそうか病やサツマイモの立ち枯れ病などを引き起
こすストレプトミセス属の植物病原菌に対して高い拮抗
性を有する有用微生物を提供することである。さらに、
本発明の目的は、ジャガイモのそうか病やサツマイモの
立ち枯れ病などを引き起こすストレプトミセス属の植物
病原菌に対して高い拮抗性を有する有用微生物を含む植
物病原菌防除材および堆肥を提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、ジャガイ
モのそうか病やサツマイモの立ち枯れ病などを引き起こ
すストレプトミセス属の植物病原菌に対して高い拮抗性
を有する有用微生物を見い出すべく、極めて多数の糸条
菌や細菌類について、ストレプトミセス属の植物病原菌
に対する拮抗性の有無や強弱を確認するためのスクリー
ニング作業を繰り返した。そして、バシルス属の細菌の
なかに、ストレプトミセス属の植物病原菌に対して高い
拮抗性を有する２種類の菌株が存在することを見い出し
た。そこで、それら２種の菌株を、ペプトン・グルコー
ス培地を用いて３０℃で選択的に培養して、その形態的
および生理的な性質を詳細に調査したところ、その形態
的および生理的な性質から、一方の菌株はバシルス・ポ
リミキサに属し、もう一方の菌株はバシルス・ズブチリ
スに属することが判明した。

【０００８】そして、それら２種の菌株について、その
特性を更に詳細に調べたところ、従来既知のバシルス・
ポリミキサは、Ｌ−アラビノース、Ｄ−キシロースおよ
びＬ−ラムノースの利用性を有しているのに対して、本
発明者らが見い出したバシルス・ポリミキサは、Ｌ−ア
ラビノース、Ｄ−キシロースおよびＬ−ラムノースの利
用性を有しておらず、従来のバシルス・ポリミキサとは
異なる新規な菌株であることが判明した。また、もう一
方の菌株であるバシルス・ズブチリスについてもその特
性を更に詳細に調べたところ、従来既知のバシルス・ズ
ブチリスは、Ｌ−アラビノース利用性を有しているのに
対して、本発明者らが見い出したバシルス・ズブチリス
は、Ｌ−アラビノース利用性を有しておらず、従来のバ
シルス・ズブチリスとは異なる新規な菌株であることが
判明した。

【０００９】本発明者らは、上記の新規なバシルス・ポ
リミキサおよびバシルス・ズブチリスのストレプトミセ
ス属の植物病原菌に対する拮抗性について調べたとこ
ろ、従来既知のバシルス・ポリミキサおよびバシルス・
ズブチリスに比べて、ストレプトミセス属の植物病原菌
に対する拮抗性が高く、特にジャガイモのそうか病を引
き起こすストレプトミセス・スキャビーズおよびストレ
プトミセス・ターギディスキャビーズ、並びにサツマイ
モの立ち枯れ病を引き起こすストレプトミセス・イポメ
アに対して高い拮抗性を有し、これらのストレプトミセ
ス属の植物病原菌の防除、およびそれによって引き起こ
されるジャガイモのそうか病やサツマイモの立ち枯れ病
の発生防止に有効であることを見出して本発明を完成し
た。

【００１０】すなわち、本発明は、（１） ストレプト
ミセス属の植物病原菌に対して拮抗性を有するバシルス
・ポリミキサである。そして、本発明は、（２） スト
レプトミセス・スキャビーズ、ストレプトミセス・ター
ギディスキャビーズおよびストレプトミセス・イポメア
に対して高い拮抗性を有する前記（１）のバシルス・ポ
リミキサである。

【００１１】更に、本発明者らは、ストレプトミセス属
の植物病原菌、特にストレプトミセス・スキャビーズ、
ストレプトミセス・ターギディスキャビーズおよびスト
レプトミセス・イポメアに対して高い拮抗性を有する上
記した新規なバシルス・ポリミキサを、バシルス・ポリ
ミキサＮＴ−１０４（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙ
ｘａ ＮＴ−１０４）と命名し、工業技術院生命工学工
業技術研究所にＦＥＲＭ Ｐ−１７８２２として寄託し
た。したがって、本発明は、（３） バシルス・ポリミ
キサＮＴ−１０４（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘ
ａ ＮＴ−１０４；ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２２）であ
る。

【００１２】さらに、本発明は、（４）ストレプトミセ
ス属の植物病原菌に対して拮抗性を有するバシルス・ズ
ブチリスである。そして、本発明は、（５） ストレプ
トミセス・スキャビーズ、ストレプトミセス・ターギデ
ィスキャビーズおよびストレプトミセス・イポメアに対
して高い拮抗性を有する前記（４）のバシルス・ズブチ
リスである。

【００１３】そして、本発明者は、ストレプトミセス属
の植物病原菌、特にストレプトミセス・スキャビーズ、
ストレプトミセス・ターギディスキャビーズおよびスト
レプトミセス・イポメアに対して高い拮抗性を有する上
記した新規なバシルス・ズブチリスを、バシルス・ズブ
チリスＮＴ−１０７（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌ
ｉｓ ＮＴ−１０７）と命名し、工業技術院生命工学工
業技術研究所にＦＥＲＭ Ｐ−１７８２３として寄託し
た。したがって、本発明は、（６） バシルス・ズブチ
リスＮＴ−１０７（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉ
ｓ ＮＴ−１０７；ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２３）であ
る。

【００１４】さらに、本発明は、（７） 前記（１）〜
（３）のいずれかのバシルス・ポリミキサおよび前記
（４）〜（６）のいずれかのバシルス・ズブチリスのう
ちの少なくとも１種を含むことを特徴とする植物病原菌
防除材；（８） ストレプトミセス・スキャビーズ、ス
トレプトミセス・ターギディスキャビーズおよび／また
はストレプトミセス・イポメアからなる植物病原菌に対
するものである前記（７）の植物病原菌防除材；およ
び、（９） 前記（１）〜（３）のいずれかのバシルス
・ポリミキサおよび前記（４）〜（６）のいずれかのバ
シルス・ズブチリスのうちの少なくとも１種を含むこと
を特徴とする堆肥；である。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下に本発明について詳細に説明
する。上記したようにペプトン・グルコース培地を使用
して選択的に培養して得られた新規な菌株であるバシル
ス・ポリミキサＮＴ−１０４（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏ
ｌｙｍｙｘａ ＮＴ−１０４；ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２
２）（以下「バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４」とい
う）の形態的性質、培養的性質および生理学的性質は以
下のとおりである。

【００１６】［バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４の形
態的性質］バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４をペプト
ン・グルコース培地を用いて３０℃で３日間培養して、
単純乾燥法を用いて走査電子顕微鏡試料を調製して、そ
の形態的性質を調べたところ、下記の表１に示すとおり
であった。

【００１７】［バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４の培
養的性質および生理的性質］バシルス・ポリミキサＮＴ
−１０４を肉汁培地を用いて、“Ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ
Ｂａｃｉｌｌｕｓ”ＵＳＤＡに記載されている方法にし
たがって培養した。その際に、培養時の運動性の有無、
カタラーゼ活性の有無、嫌気下での生育の有無、Ｖ−Ｐ
反応（アセトイン産生能）の有無、Ｖ−Ｐブロス（１４
日培養後）のｐＨを調査したところ、表１に示すとおり
であった。また、培地にグルコース、デンプン、クエン
酸ナトリウムまたは７％塩化ナトリウムを添加して培養
を行ってグルコースからの酸およびガスの生成の有無、
デンプンの分解の有無、クエン酸ナトリウムの利用の有
無を調査したところ、表１に示すとおりであった。さら
に、培地のｐＨおよび温度を表１のように変えて生育の
有無と調査すると共に、７％塩化ナトリウムの存在下で
生育の有無を調査した。その結果を、下記の表１に示
す。

【００１８】

【表１】

【００１９】上記の表１に示したバシルス・ポリミキサ
ＮＴ−１０４の形態的性質、培養的性質および生理学性
質は、“Ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ Ｂａｃｉｌｌｕｓ”ＵＳ
ＤＡに記載されている従来既知のバシルス・ポリミキサ
が有する形態的性質、培養的性質および生理学的性質と
同じであり、かかる点から、バシルス・ポリミキサＮＴ
−１０４はバシルス・ポリミキサに属する菌株であるこ
とが判明した。この新規なバシルス・ポリミキサＮＴ−
１０４は、北海道内の畑作物圃場の土壌より分離した。

【００２０】また、バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４
の炭素源の利用性の試験を、“Ｉnternational Ｊourna
l of Systematic Ｂacteriology”Ｖｏｌ.１６, Ｎｏ.
３，ｐ.３１３−３４０（Ｊｕｌｙ １９６６）に記載
されている方法にしたがって行った。すなわち、バシル
ス・ポリミキサＮＴ−１０４を下記の表２に示す培地１
を用いて２８℃で７２時間平板培養により培養した後、
ワーリングブレンダーを用いて菌体を分散させ、続いて
遠心分離（５０００ｒｐｍで３０分間）した後、同量の
滅菌水を加え、これに菌体を分散させた。この操作を２
度繰り返して培地成分を完全に取り除いて接種菌液を調
製した。この接種菌液を、各種炭素源を添加した下記の
表２に示す培地２と、炭素源を添加していない以外は培
地２と同じ組成を有する培地（コントロール）（表記せ
ず）を有するそれぞれのプレートに塗布し、２８℃で７
日間培養した後、培地２におけるバシルス・ポリミキサ
ＮＴ−１０４の生育状態を、コントロール用の培地にお
けバシルス・ポリミキサＮＴ−１０４の生育状態と比較
して、その各炭素源の利用性の有無を判定したところ、
下記の表３に示すとおりであった。

【００２１】更に、標準的なバシルス・ポリミキサとし
て一般に取り扱われている従来既知のバシルス・ポリミ
キサ（ＩＦＯ １５３０９）についても、上記と同様に
して各炭素源の利用性の有無を判定したところ、下記の
表３に示すとおりであった。

【００２２】

【表２】

【００２３】

【表３】

【００２４】上記の表３の炭素源の利用性の結果が示す
ように、既知のバシルス・ポリミキサ（ＩＦＯ １５３
０９）は、Ｌ−アラビノース、Ｄ−キシロースおよびＬ
−ラムノースの利用性を有しているのに対して、バシル
ス・ポリミキサＮＴ−１０４は、Ｌ−アラビノース、Ｄ
−キシロースおよびＬ−ラムノースの利用性を有してお
らず、炭素源の利用性において既知のバシルス・ポリミ
キサと異なっており、かかる点で新規な菌株であること
が判明した。

【００２５】また、ペプトン・グルコース培地を使用し
て選択的に培養して得られたバシルス・ズブチリスＮＴ
−１０７（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ＮＴ−
１０７；ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２３）（以下「バシルス
・ズブチリスＮＴ−１０７」という）の形態的性質、培
養的性質および生理学的性質を以下のようにして調べ
た。

【００２６】［バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７の形
態的性質］バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７をペプト
ン・グルコース培地を用いて３０℃で３日間培養して、
単純乾燥法を用いて走査電子顕微鏡試料を調製して、そ
の形態的性質を調べたところ、下記の表４に示すとおり
であった。

【００２７】［バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７の培
養的性質および生理的性質］バシルス・ズブチリスＮＴ
−１０７を肉汁培地を用いて、“Ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ
Ｂａｃｉｌｌｕｓ”ＵＳＤＡに記載されている方法にし
たがって培養した。その際に、培養時の運動性の有無、
カタラーゼ活性の有無、嫌気下での生育の有無、Ｖ−Ｐ
反応（アセトイン産生能）の有無、Ｖ−Ｐブロス（１４
日培養後）のｐＨを調査したところ、表１に示すとおり
であった。また、培地にグルコース、デンプン、クエン
酸ナトリウムまたは７％塩化ナトリウムを添加して培養
を行ってグルコースからの酸およびガスの生成の有無、
デンプンの分解の有無、クエン酸ナトリウムの利用の有
無を調査したところ、表４に示すとおりであった。

【００２８】

【表４】

【００２９】上記の表４に示したバシルス・ズブチリス
ＮＴ−１０７の形態的性質、培養的性質および生理学性
質は、“Ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ Ｂａｃｉｌｌｕｓ”ＵＳ
ＤＡに記載されている従来既知のバシルス・ズブチリス
が有する形態的性質、培養的性質、生理学的性質と同じ
であり、かかる点から、バシルス・ズブチリスＮＴ−１
０７はバシルス・ズブチリスに属する菌株であることが
判明した。この新規なバシルス・ズブチリスＮＴ−１０
７は、茨城県内の森林の土壌より分離した。

【００３０】また、バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７
の炭素源の利用性の試験を、上記の表２に示した培地を
用いてバシルス・ポリミキサＮＴ−１０４の場合と同様
に行ったところ、下記の表５に示すとおりであった。更
に、標準的なバシルス・ズブチリスとして一般に取り扱
われている従来既知のバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ
１３７１９）についても、上記と同様にして各炭素源の
利用性の有無を判定したところ、下記の表５に示すとお
りであった。

【００３１】

【表５】

【００３２】上記の表５の炭素源の利用性の結果が示す
ように、既知のバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ １３７
１９）は、Ｌ−アラビノースの利用性を有しているのに
対して、バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７はＬ−アラ
ビノースの利用性を有しておらず、炭素源の利用性にお
いて既知のバシルス・ズブチリスと異なっており、かか
る点で新規な菌株であることが判明した。

【００３３】本発明の新規なバシルス・ポリミキサおよ
びバシルス・ズブチリスの培養は、従来既知のバシルス
・ポリミキサおよびバシルス・ズブチリスの培養に通常
使用されている培地（例えば標準寒天培地やペプトン・
グルコース培地など）を使用して常法にしたがって行え
ばよい。特に、ペプトン、グルコース、ＫＨ₂ＰＯ₄およ
びＭｇＳＯ₄を含有するペプトン・グルコース培地、そ
のうちでもペプトンを１％、グルコースを１％、ＫＨ₂
ＰＯ₄を０．１％、およびＭｇＳＯ₄を０．０５％の割合
で含有する初期ｐＨが６．８のペプトン・グルコース培
地を用いると、増殖が活発に行われるので望ましい。そ
の場合に、滅菌した培地に、新規なバシルス・ポリミキ
サおよび／またはバシルス・ズブチリスを接種して、約
２５〜３０℃で２〜３日程度培養することによって増殖
させることができる。例えば、上記した組成を有するペ
プトン・グルコース培地を用いて２８℃の温度にコント
ロールしながらジャーファーメンターなどを用いて好気
的状態で培養すると、３日間で該新規なバシルス・ポリ
ミキサおよび／またはバシルス・ズブチリスの菌数が１
０⁷〜１０⁸ＣＦＵ／ｇにまで増殖する。なお、本明細書
でいうＣＦＵとはコロニーフォーミングユニット（Ｃｏ
ｌｏｎｙ Ｆｏｒｍｉｎｇ Ｕｎｉｔｓ）の略で、培地
上でカウントできる菌数を示す。

【００３４】本発明の新規なバシルス・ポリミキサおよ
びバシルス・ズブチリスは、ストレプトミセス属の植物
病原菌に対して高い拮抗性を有し、特にストレプトミセ
ス・スキャビーズ、ストレプトミセス・ターギディスキ
ャビーズおよびストレプトミセス・イポメアに対して高
い拮抗性を有しており、ストレプトミセス・スキャビー
ズおよびストレプトミセス・ターギディスキャビーズに
よって引き起こされるジャガイモのそうか病、およびス
トレプトミセス・イポメアによって引き起こされるサツ
マイモの立ち枯れ病の防除に特に有効である。

【００３５】本発明の新規なバシルス・ポリミキサおよ
び／またはバシルス・ズブチリスを含む植物病原菌の防
除材または堆肥を用いてストレプトミセス属の植物病原
菌を防除するに当たっては、該バシルス・ポリミキサお
よび／またはバシルス・ズブチリスを培養して増殖させ
てから植物に施す方法、すなわち防除材や堆肥などに含
まれる該バシルス・ポリミキサおよび／またはバシルス
・ズブチリス菌の数を増殖しておいてから植物に施す
と、ストレプトミセス属の植物病原菌を効果的に防除す
ることができる。限定されるものではないが、一般に、
植物病原菌防除材または堆肥１ｇ当たり該新規なバシル
ス・ポリミキサおよび／またはバシルス・ズブチリスが
約１０⁸ＣＦＵ以上含まれるものを使用するとその防除
効果が良好に発揮される。

【００３６】上記により増殖させた新規なバシルス・ポ
リミキサおよび／またはバシルス・ズブチリスをストレ
プトミセス属の植物病原菌の防除材として用いるに当た
っては、 （ｉ） 増殖させた該新規なバシルス・ポリミキサおよ
び／またはバシルス・ズブチリスを集菌せずにそのまま
液体培地ごと防除材として用いて植物に直接施したりま
たは植物生育用土壌に施す方法； （ii） 遠心分離やその他の適当な方法により前記で増
殖させた該新規なバシルス・ポリミキサおよび／または
バシルス・ズブチリスを集菌し、必要に応じて純水等で
洗浄して、湿菌体を回収しその湿菌体をジャガイモやサ
ツマイモなどの植物に直接施したり、またはそれらの植
物を育てる土壌に施してストレプトミセス属の植物病原
菌の防除を行う方法; （iii） 増殖させた該新規なバシルス・ポリミキサお
よび／またはバシルス・ズブチリスを集菌せずにまたは
集菌してから、滅菌した固体培地に接種して一定期間固
体培養した後に、それをジャガイモやサツマイモなどの
植物に直接施したり、またはそれらの植物を育てる土壌
に施してストレプトミセス属の植物病原菌の防除を行う
方法; （iv） 増殖させた該新規なバシルス・ポリミキサおよ
び／またはバシルス・ズブチリスを集菌せずにまたは集
菌してから、或いは上記（iii）の方法で固体培養して
から、吸着材に吸着させて防除材を形成し、それをジャ
ガイモやサツマイモなどの植物に直接施したり、または
それらの植物を育てる土壌に施してストレプトミセス属
の植物病原菌の防除を行う方法;などを採用することが
できる。

【００３７】上記（ｉ）の方法を採用する場合は、培養
液中に含まれる培地成分や培養によって生成した二次代
謝産物が植物に影響を与えることがあるので、水によっ
て１００〜１０００倍程度に希釈して植物に散布した
り、土壌に施すことが好ましい。特に、上記した(iii)
の方法を採用する場合は、増殖させた該新規なバシルス
・ポリミキサおよび／またはバシルス・ズブチリスを、
滅菌した固体培地で一定期間固体培養して順化（馴化）
してから土壌に施すので、土壌における定着性が向上し
ており、該バシルス・ポリミキサおよび／またはバシル
ス・ズブチリスを土壌中で上記の所定の値にまで１週間
程度の期間で円滑に増殖させることができる。上記（ii
i）の方法を行うに場合は、その固体培養は、固体培地
として例えば滅菌処理した堆肥などを用いて、２０〜３
０℃程度の温度で、約３〜５日間培養を行って、それを
土壌に施すようにするとよい。

【００３８】また、吸着材を用いる上記した（iv）の方
法による場合は、該新規なバシルス・ポリミキサおよび
／またはバシルス・ズブチリスを土壌中で一層良好に定
着させて増殖させることができ、好ましい。吸着材とし
ては、微生物を物理的または化学的に吸着できるもので
あればよく、例えばバーミキュライト、ゼオライトのよ
うな吸着性鉱物材料（特に粉状物や粒状物）、木炭や活
性炭等の炭類、化学合成された多孔質ポリマー等を使用
することができる。該新規なバシルス・ポリミキサおよ
び／またはバシルス・ズブチリスの吸着材への吸着方法
としては、湿菌体を集菌してからまたは集菌せずにその
まま吸着材と混合する方法、湿菌体を約１〜５倍量の水
に分散させて吸着材と混合する方法、湿菌体を固体培養
してから水に分散させて吸着材と混合する方法等を採用
することができる。該新規なバシルス・ポリミキサおよ
び／またはバシルス・ズブチリスと吸着材との割合は特
に限定されないが、通常、該バシルス・ポリミキサおよ
び／またはバシルス・ズブチリスの湿菌体を用いる場合
は、湿菌体１重量部に対して、吸着材約１〜３重量部と
しておくのがよい。上記により得られる吸着材に吸着さ
せた新規なバシルス・ポリミキサおよび／またはバシル
ス・ズブチリスは、そのままの状態でストレプトミセス
属の植物病原菌の防除に用いてもよいし、水分含量が多
い場合は約１５〜３０重量％の水分含量になるまで半乾
燥して該半乾燥状態でストレプトミセス属の植物病原菌
の防除に用いてもよいし、または保存してもよい。半乾
燥処理を行う場合は、菌の生育に悪影響を与えない温度
下で行う必要があり、通常、約３０〜５０℃の温度で乾
燥するのがよい。

【００３９】更に、上記で調製した新規なバシルス・ポ
リミキサおよび／またはバシルス・ズブチリスの吸着体
を、直接そのままストレプトミセス属の植物病原菌の防
除に用いる代わりに、堆肥や他の成分に添加して用いて
もよい。新規なバシルス・ポリミキサおよび／またはバ
シルス・ズブチリスを添加した堆肥は、肥料効果と、ス
トレプトミセス属の植物病原菌に対する拮抗性の両方の
効果を兼備することができる。新規なバシルス・ポリミ
キサおよび／またはバシルス・ズブチリス或いはそれを
吸着体に吸着させたものは、製造の完了した堆肥に加え
ても、または堆肥用の原料に加えて堆肥の製造と同時に
該新規なバシルス・ポリミキサおよび／またはバシルス
・ズブチリスの増殖を行わせてもよい。

【００４０】新規なバシルス・ポリミキサおよび／また
はバシルス・ズブチリスを堆肥原料中に加える場合は、
堆肥１ｇ当たり（乾物換算）、該新規なバシルス・ポリ
ミキサおよび／またはバシルス・ズブチリスが約１０⁸
ＣＦＵ以上含まれるようにすることが好ましい。

【００４１】新規なバシルス・ポリミキサおよび／また
はバシルス・ズブチリスを含む本発明の堆肥は、ジャガ
イモやサツマイモなどの植物用の堆肥を製造するのに通
常採用されている方法および条件を採用して製造するこ
とができる。発酵させる前の堆肥用原料に新規なバシル
ス・ポリミキサおよび／またはバシルス・ズブチリス或
いはそれを吸着材に吸着させた吸着体を添加して、堆肥
の発酵と該新規なバシルス・ポリミキサおよび／または
バシルス・ズブチリスの増殖を同時に行ってもよいし、
発酵により堆肥を予め製造しておき、発酵後の堆肥に新
規なバシルス・ポリミキサおよび／またはバシルス・ズ
ブチリス或いはその吸着体を加えて、水分含量を約４０
〜７０％、特に５０〜６０％に調節し、約２５〜５０℃
の温度で、約３〜５日間そのまま放置するか、または時
々撹拌して、堆肥中で新規なバシルス・ポリミキサおよ
び／またはバシルス・ズブチリスを増殖させてもよく、
いずれの場合も、ストレプトミセス属の植物病原菌に対
して拮抗性を有する新規なバシルス・ポリミキサおよび
／またはバシルス・ズブチリスを多量に含む本発明の堆
肥を得ることができる。特に、本出願人の出願にかかる
特開平６−３２７３５６号公報に記載しているように、
堆肥として小麦フスマなどの有機質物質をベースとして
なる堆肥を用い、これに必要に応じてフミン酸、多孔質
および／または吸着性の無機物質を加えて、それに上記
した新規なバシルス・ポリミキサおよび／またはバシル
ス・ズブチリスを含有させると、ストレプトミセス属の
植物病原菌に対する防除効果の極めて高い堆肥を得るこ
とができる。

【００４２】

【実施例】以下に実施例などにより本発明について具体
的に説明するが、本発明はそれにより何ら限定されな
い。

【００４３】《実施例１》 （１）バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４の拮抗性試
験： （ｉ） バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４を標準寒天
培地を用いて２８℃で３日間培養してバシルス・ポリミ
キサＮＴ−１０４のコロニーを得た。 （ii） 土壌１００ｇに水１００ｍｌを添加し、１２１
℃で２０分間加熱処理した後、ブフナーロートで濾過し
て、土壌熱水抽出液を得た。この抽出液１００ｍｌに、
ＫＨ₂ＰＯ₄ ０．２ｇおよび寒天１５．０ｇを加え、１
２１℃で２０分間加熱処理した後、直径８ｃｍの滅菌済
プラスチック製シャーレに１５ｍｌずつ注入し、冷却し
て、平板培地を作成した。 （iii） 上記（ｉi）で作成した平板培地の中心に、上
記（ｉ）で得られたバシルス・ポリミキサＮＴ−１０４
のコロニーを１白金耳スポット接種し、２８℃で２４時
間放置した後、ジャガイモのそうか病を引き起こす病原
菌の１種であるストレプトミセス・スキャビーズの胞子
の懸濁液を培地の全面に均一に噴霧し、２８℃に７日間
放置し、該放置後の阻止円の直径を測定したところ、下
記の表６に示すとおりであった。 （iv） また、上記（ii）で作成した平板培地の全面
に、ストレプトミセス・スキャビーズ胞子の懸濁液を均
一に噴霧接種し、その直後に、培地の中心に、上記
（ｉ）で得られたバシルス・ポリミキサＮＴ−１０４の
コロニーを１白金耳スポット接種し、２８℃で７日間放
置し、該放置後の阻止円の直径を測定したところ、下記
の表６に示すとおりであった。

【００４４】（２）バシルス・ポリミキサ（ＩＦＯ １
５３０９）の拮抗性試験： （ｉ）バシルス・ポリミキサ（ＩＦＯ １５３０９）
（財団法人発酵研究所より入手）を標準寒天培地を用い
て２８℃で３日間培養してバシルス・ポリミキサ（ＩＦ
Ｏ １５３０９）のコロニーを得た。 （ii） 上記（１）の（ii）と同じ平板培地を作成し、
この平板培地の中心に、上記（ｉ）で得られたバシルス
・ポリミキサ（ＩＦＯ １５３０９）のコロニーの１白
金耳スポット接種し、２８℃で２４時間放置した後、ス
トレプトミセス・スキャビーズ胞子の懸濁液を培地の全
面に均一に噴霧し、２８℃に７日間放置し、該放置後の
阻止円の直径を測定したところ、下記の表６に示すとお
りであった。 （iii） 上記（１）の（ii）と同じ平板培地を作成
し、この平板培地の全面にストレプトミセス・スキャビ
ーズ胞子の懸濁液を均一に噴霧接種し、その直後に、培
地の中心に上記（ｉ）で得られたバシルス・ポリミキサ
（ＩＦＯ １５３０９）のコロニーの１白金耳をスポッ
ト接種し、２８℃で７日間放置し、該放置後の阻止円の
直径を測定したところ、下記の表６に示すとおりであっ
た。

【００４５】

【表６】

【００４６】上記の表６の結果から明らかなように、本
発明のバシルス・ポリミキサＮＴ−１０４によって形成
された阻止円の直径は、従来既知のバシルス・ポリミキ
サ（ＩＦＯ １５３０９）によって形成された阻止円の
直径に比べて大幅に大きくなっており、バシルス・ポリ
ミキサＮＴ−１０４は、従来既知のバシルス・ポリミキ
サに比べて、ストレプトミセス属の植物病原菌（ストレ
プトミセス・スキャビーズ）に対して高い拮抗性を有し
ていることがわかる。

【００４７】《実施例２》 （１）バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７の拮抗性試
験： （ｉ） バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７を標準寒天
培地を用いて２８℃で３日間培養してバシルス・ズブチ
リスＮＴ−１０７のコロニーを得た。 （ii） 実施例１の（ii）と全じ平板培地を作成し、こ
の平板培地の全面にストレプトミセス・スキャビーズ胞
子の懸濁液を均一に噴霧接種し、その直後に上記（ｉ）
で得られたバシルス・ズブチリスＮＴ−１０７のコロニ
ーを１白金耳スポット接種し、２８℃で７日間放置し、
該放置後の阻止円の直径を測定したところ、下記の表７
に示すとおりであった。 （iii） 上記（ii）で用いたのと同じ平板培地の全面
にストレプトミセス・スキャビーズ胞子の懸濁液を均一
に噴霧接種し、噴霧接種の１８時間後に、培地の中心
に、上記（ｉ）で得られたバシルス・ズブチリスＮＴ−
１０７のコロニーを１白金耳スポット接種し、２８℃で
７日間放置し、該放置後の阻止円の直径を測定したとこ
ろ、下記の表７に示すとおりであった。

【００４８】（２）バシルス・ズブチリス（ＩＦＯ １
３７１９）の拮抗性試験： （ｉ） バシルス・ズブチリス（ＩＦＯ １３７１９）
（財団法人発酵研究所より入手）を標準寒天培地を用い
て２８℃で３日間培養してバシルス・ズブチリス（ＩＦ
Ｏ １３７１９）のコロニーを得た。 （ii） 実施例１の（ii）と全じ平板培地を作成し、こ
の平板培地の全面にストレプトミセス・スキャビーズ胞
子の懸濁液を均一に噴霧接種し、その直後に上記（ｉ）
で得られたバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ １３７１
９）を１白金耳スポット接種し、２８℃で７日間放置
し、該放置後の阻止円の直径を測定したところ、下記の
表７に示すとおりであった。 （iii） 上記（ii）で用いたのと同じ平板培地の全面
にストレプトミセス・スキャビーズ胞子の懸濁液を均一
に噴霧接種し、噴霧接種の１８時間後に、培地の中心
に、上記（ｉ）で得られたバシルス・ズブチリス（ＩＦ
Ｏ １３７１９）のコロニーを１白金耳スポット接種
し、２８℃で７日間放置し、該放置後の阻止円の直径を
測定したところ、下記の表７に示すとおりであった。

【００４９】

【表７】

【００５０】上記の表７の結果から明らかなように、本
発明のバシルス・ズブチリスＮＴ−１０７によって形成
された阻止円の直径は、従来既知のバシルス・ズブチリ
ス（ＩＦＯ １３７１９）によって形成された阻止円の
直径に比べて大幅に大きなっており、本発明のバシルス
・ズブチリスＮＴ−１０７は、従来既知のバシルス・ズ
ブチリスに比べて、ストレプトミセス属の植物病原菌
（ストレプトミセス・スキャビーズ）に対して高い拮抗
性を有していることがわかる。

【００５１】《実施例３》 （１）バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４およびバシル
ス・ズブチリスＮＴ−１０７の拮抗性試験： （ｉ） ポテトデキストロース寒天平板培地を用いて、
バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４およびバシルス・ズ
ブチリスＮＴ−１０７のそれぞれを２８℃で３日間培養
してそれぞれのコロニーを得た。 （ii） 上記（ｉ）で用いたのと同じポテトデキストロ
ース寒天平板培地の全面にストレプトミセス・スキャビ
ーズ胞子の懸濁液を均一に噴霧接種し、８時間放置した
後に、上記（ｉ）で得られたバシルス・ポリミキサＮＴ
−１０４又はバシルス・ズブチリスＮＴ−１０７のコロ
ニーを１白金耳スポット接種し、２８℃で７日間放置
し、該放置後の阻止円の直径を測定したところ、下記の
表８に示すとおりであった。

【００５２】（２）バシルス・ポリミキサ（ＩＦＯ １
５３０９）およびバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ １３
７１９）の拮抗性試験： （ｉ） ポテトデキストロース寒天平板培地を用いて、
従来既知のバシルス・ポリミキサ（ＩＦＯ １５３０
９）およびバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ １３７１
９）（いずれも財団法人発酵研究所より入手）のそれぞ
れを２８℃で３日間培養してそれぞれのコロニーを得
た。 （ii） 上記（ｉ）で用いたのと同じポテトデキストロ
ース寒天平板培地の全面にストレプトミセス・スキャビ
ーズ胞子の懸濁液を均一に噴霧接種し、８時間放置した
後に、上記（ｉ）で得られたバシルス・ポリミキサ（Ｉ
ＦＯ １５３０９）又はバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ
１３７１９のコロニーを１白金耳スポット接種し、２
８℃で７日間放置し、該放置後の阻止円の直径を測定し
たところ、下記の表８に示すとおりであった。

【００５３】

【表８】

【００５４】上記の表８の結果から明らかなように、本
発明のバシルス・ポリミキサＮＴ−１０４によって形成
された阻止円の直径は、従来既知のバシルス・ポリミキ
サ（ＩＦＯ １５３０９）によって形成された阻止円の
直径に比べて大幅に大きくなっており、従来既知のバシ
ルス・ポリミキサに比べて、ストレプトミセス属の植物
病原菌（ストレプトミセス・スキャビーズ）に対する拮
抗性に優れていることがわかる。また、本発明のバシル
ス・ズブチリスＮＴ−１０７によって形成された阻止円
の直径は、従来既知のバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ
１３７１９）によって形成された阻止円の直径に比べて
大幅に大きくなっており、従来既知のバシルス・ズブチ
リスに比べて、ストレプトミセス属の植物病原菌（スト
レプトミセス・スキャビーズ）に対する拮抗性に優れて
いることがわかる。

【００５５】《実施例４》ストレプトミセス・スキャビ
ーズ胞子の懸濁液の代わりに、ジャガイモのそうか病を
引き起こす別の病原菌であるストレプトミセス・ターギ
ディスキャビーズの胞子懸濁液を用いた以外は、実施例
３と同様に行って、バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４
の接種により形成された阻止円の直径およびバシルス・
ポリミキサ（ＩＦＯ １５３０９）の接種により形成さ
れた阻止円の直径、並びにバシルス・ズブチリスＮＴ−
１０７の接種により形成された阻止円の直径およびバシ
ルス・ズブチリス（ＩＦＯ １３７１９）の接種により
形成された阻止円の直径をそれぞれ測定したところ、下
記の表９に示すとおりであった。

【００５６】

【表９】

【００５７】上記の表９の結果から明らかなように、本
発明のバシルス・ポリミキサＮＴ−１０４によって形成
された阻止円の直径は、従来既知のバシルス・ポリミキ
サ（ＩＦＯ １５３０９）によって形成された阻止円の
直径に比べて大幅に大きくなっており、従来既知のバシ
ルス・ポリミキサに比べて、ストレプトミセス属の植物
病原菌（ストレプトミセス・ターギディスキャビーズ）
に対する拮抗性に優れていることがわかる。また、本発
明のバシルス・ズブチリスＮＴ−１０７によって形成さ
れた阻止円の直径は、従来既知のバシルス・ズブチリス
（ＩＦＯ １３７１９）によって形成された阻止円の直
径に比べて大幅に大きくなっており、従来既知のバシル
ス・ズブチリスに比べて、ストレプトミセス属の植物病
原菌（ストレプトミセス・ターギディスキャビーズ）に
対する拮抗性に優れていることがわかる。

【００５８】《実施例５》 （ii） ストレプトミセス・スキャビーズ胞子の懸濁液
の代わりに、サツマイモの立ち枯れ病を引き起こす病原
菌であるストレプトミセス・イポメアの胞子懸濁液を用
いた以外は、実施例３と同様に行って、バシルス・ポリ
ミキサＮＴ−１０４の接種により形成された阻止円の直
径およびバシルス・ポリミキサ（ＩＦＯ１５３０９）の
接種により形成された阻止円の直径、並びにバシルス・
ズブチリスＮＴ−１０７の接種により形成された阻止円
の直径およびバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ １３７１
９）の接種により形成された阻止円の直径をそれぞれ測
定したところ、下記の表１０に示すとおりであった。

【００５９】

【表１０】

【００６０】上記の表１０の結果から明らかなように、
本発明のバシルス・ポリミキサＮＴ−１０４によって形
成された阻止円の直径は、従来既知のバシルス・ポリミ
キサ（ＩＦＯ １５３０９）によって形成された阻止円
の直径に比べて大幅に大きくなっており、従来既知のバ
シルス・ポリミキサに比べて、ストレプトミセス属の植
物病原菌（ストレプトミセス・イポメア）に対する拮抗
性に優れていることがわかる。また、本発明のバシルス
・ズブチリスＮＴ−１０７によって形成された阻止円の
直径は、従来既知のバシルス・ズブチリス（ＩＦＯ １
３７１９）によって形成された阻止円の直径に比べて大
幅に大きくなっており、従来既知のバシルス・ズブチリ
スに比べて、ストレプトミセス属の植物病原菌（ストレ
プトミセス・イポメア）に対する拮抗性に優れているこ
とがわかる。

【００６１】《実施例６》 （ｉ） バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４およびバシ
ルス・ズブチリスＮＴ−１０７の各々を、ペプトン・グ
ルコース培地（ペプトン、グルコース、ＫＨ₂ＰＯ₄、Ｍ
ｇＳＯ₄を含有する液体培地）を用いて、２８℃で３日
間培養して増殖させた。 （ii） バーク堆肥と小麦フスマを９：１の重量比で混
合し、この混合物を１２１℃で３０分間高圧滅菌した
後、上記（ｉ）で増殖したバシルス・ポリミキサＮＴ−
１０４またはバシルス・ズブチリスＮＴ−１０７のコロ
ニーを、該混合物に対して約１０⁵〜１０⁶ＣＦＵ／ｇの
割合で接種して２８℃で７日間増殖させて、バシルス・
ポリミキサＮＴ−１０４またはバシルス・ズブチリスＮ
Ｔ−１０７を約１０⁸ＣＦＵ／ｇの割合で含有する資材
をそれぞれ製造した。 （iii） 上記（ii）で得られた資材を、土壌１０００
ｍ²（１０アール）当たり資材の量が５トンとなるよう
に、土壌全面に施して良く混和した後、ジャガイモ（男
爵）の種芋を、等間隔に１０ｍ²（０．１アール）当た
り２４個ずつ定植するという作業を３反復行った。 （iv） 定植３カ月後に、新塊茎（新ジャガイモ）を掘
り出し、そうか病の発生状況を下記の方法で調査したと
ころ、以下の表１１に示すとおりであった（試験区１お
よび試験区２）。 （ｖ） 対照として、バシルス・ポリミキサＮＴ−１０
４またはバシルス・ズブチリスＮＴ−１０７を含有しな
い上記と同様の資材を用いて、上記と同様にしてジャガ
イモを定植して３カ月後にそうか病の発生状況を同様に
して調査したところ、下記の表１１のとおりであった
（試験区３）。 （ｖ） 参考のため、バシルス・ポリミキサＮＴ−１０
４またはバシルス・ズブチリスＮＴ−１０７の代わり
に、フルアジナム（化学農薬）（石原産業株式会社製
「フロンサイド」）を０．５％の割合で添加した上記と
同様の資材を用いて、上記と同様にしてジャガイモを定
植して３カ月後にそうか病の発生状況を同様にして調査
したところ、下記の表１１のとおりであった（試験区
４）。

【００６２】［ジャガイモにおけるそうか病の発生状況
の調査］ジャガイモにおけるそうか病の発生状況を、下
記の発病度および防除価により評価した。 （１）そうか病の発病度：ジャガイモの表面を観察し
て、そうか病の病斑数が０個を指数０、病斑数が１〜３
個を指数１、病斑数が４〜１０個を指数２、病斑数が１
１〜２０個を指数３および病斑数が２１個以上を指数４
とし、各試験区ごとに指数０〜４に該当するジャガイモ
の数を数え、以下の式によりそうか病の発病度を求め
た。

【００６３】

【数１】そうか病の発病度（％）＝｛（１×ｎ₁＋２×
ｎ₂＋３×ｎ₃＋４×ｎ₄）／（４×ｎ）｝×１００ ［式中、ｎ₁、ｎ₂、ｎ₃およびｎ₄は発病指数１、２、３
および４のそれぞれに該当するジャガイモの数、ｎは調
査したジャガイモの総数を示す。］

【００６４】（２）防除価：以下の式によりそうか病の
防除価を求めた。

【００６５】

【数２】 そうか病の防除価（％）＝１００−（Ａ／Ｂ）×１００ ［式中、Ａはそれぞれの試験区（試験区１、２および
４）におけるそうか病の発病度（％）、Ｂは試験区３に
おけるそうか病の発病度（％）を示す。］

【００６６】

【表１１】

【００６７】上記の表１１の結果から、バシルス・ポリ
ミキサＮＴ−１０４またはバシルス・ズブチリスＮＴ−
１０７を配合した資材を用いてなる試験区１と試験２で
は、これらの菌を配合していない試験区３（対照区）に
比べてそうか病の発病度が大幅に低く、そうか病の防除
に有効であることがわかる。また、上記表１１の結果か
ら、バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４またはバシルス
・ズブチリスＮＴ−１０７を配合した資材を用いてなる
試験区１と試験２では、そうか病の防除において、化学
農薬を用いた試験区４と同程度またはそれを凌駕する効
果を有することがわかる。

【００６８】

【発明の効果】本発明の新規なバシルス・ポリミキサお
よびバシルス・ズブチリスは、ストレプトミセス属の植
物病原菌、特にストレプトミセス・スキャビーズ、スト
レプトミセス・ターギディスキャビーズおよびストレプ
トミセス・イポメアに対して高い拮抗性を有する。その
ため、本発明の新規なバシルス・ポリミキサおよびバシ
ルス・ズブチリス、並びにこれらの細菌の少なくとも一
方を含有する植物病原菌の防除材および堆肥は、前記し
たストレプトミセスの植物病原菌によって引き起こされ
る植物の種々の病気、例えば、ジャガイモのそうか病、
サツマイモの立ち枯れ病、テンサイまたはダイコンのそ
うか病、ジャガイモの象皮病の防除に有効であり、特に
ジャガイモのそうか病およびサツマイモの立ち枯れ病の
防除に有効である。本発明の新規なバシルス・ポリミキ
サおよび／またはバシルス・ズブチリスを用いてストレ
プトミセス属の植物病原菌によって引き起こされる植物
の病気を防除する場合は、農薬などの薬剤を用いないの
で、薬剤の使用によって従来生じていたヒトや他の生物
の体内への薬剤の蓄積や残留の問題、自然環境の汚染、
それに伴う生態系の破壊などの問題が生じない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） //(Ｃ１２Ｎ 1/20 (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:12） Ｃ１２Ｒ 1:12） (Ｃ１２Ｎ 1/20 (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:125） Ｃ１２Ｒ 1:125） Ｆターム(参考） 4B065 AA15X AA19X AC12 AC13 AC20 BA22 CA47 CA49 4H011 AA01 AA03 BA01 BB22 BC18 DA13 DD03 DD04 DG06 4H061 AA01 CC47 DD07 EE66 HH44

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ストレプトミセス属の植物病原菌に対し
   て拮抗性を有するバシルス・ポリミキサ。
2. 【請求項２】 ストレプトミセス・スキャビーズ、スト
   レプトミセス・ターギディスキャビーズおよびストレプ
   トミセス・イポメアに対して高い拮抗性を有する請求項
   １に記載のバシルス・ポリミキサ。
3. 【請求項３】 バシルス・ポリミキサＮＴ−１０４（Ｆ
   ＥＲＭ Ｐ−１７８２２）。
4. 【請求項４】 ストレプトミセス属の植物病原菌に対し
   て拮抗性を有するバシルス・ズブチリス。
5. 【請求項５】 ストレプトミセス・スキャビーズ、スト
   レプトミセス・ターギディスキャビーズおよびストレプ
   トミセス・イポメアに対して高い拮抗性を有する請求項
   ４に記載のバシルス・ズブチリス。
6. 【請求項６】 バシルス・ズブチリスＮＴ−１０７（Ｆ
   ＥＲＭ Ｐ−１７８２３）。
7. 【請求項７】 請求項１〜３のいずれか１項のバシルス
   ・ポリミキサおよび請求項４〜６のいずれか１項のバシ
   ルス・ズブチリスのうちの少なくとも１種を含むことを
   特徴とする植物病原菌防除材。
8. 【請求項８】 ストレプトミセス・スキャビーズ、スト
   レプトミセス・ターギディスキャビーズおよび／または
   ストレプトミセス・イポメアからなる植物病原菌に対す
   るものである請求項７に記載の植物病原菌防除材。
9. 【請求項９】 請求項１〜３のいずれか１項のバシルス
   ・ポリミキサおよび請求項４〜６のいずれか１項のバシ
   ルス・ズブチリスのうちの少なくとも１種を含むことを
   特徴とする堆肥。