JP2001309933A - ヘルニア治療プロテーゼ - Google Patents
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Abstract
き、埋め込みが簡単で、埋め込みの際に全身麻酔の使用
を必要とせず、組織への取り込みに伴う半径方向への収
縮に耐えうる、ヘルニア治療プロテーゼを提供する。 【解決手段】 本発明は、ヘルニア開口部の内部に配置
されてこれを閉塞する半径方向に膨張可能な部材12を
有するプロテーゼに関する。この膨張可能な部材12
は、組織の補強に適した、生体適合性のある柔軟で多孔
性の生地から形成されている。
Description
なヘルニア治療プロテーゼおよび損傷を受けた組織また
は筋組織壁の補強および治療方法に関する。
しながら、腹壁を補強し、腹壁の損傷を閉塞するため
に、様々な人工器官のメッシュ器具が提案されている。
外科的な治療を実行するための方法は、二つのアプロー
チ方法に大別される。まず、治療は、もっぱら損傷の前
側(外科医に近い方)からのみ行うことも可能である。
この方法では、筋膜に妨げられずにヘルニア嚢を切開
し、腹膜の前の空間にヘルニア嚢を押し戻し、さらに損
傷部分に永久的な閉塞を施す。この閉塞は、空間を塞ぐ
プロテーゼおよびそれを覆うあて布を用いて行われるか
(テンションフリー技術)、または縫合を用いることに
より実行される(テンション技術)。
方法の一例は、手術用のメッシュ生地を多層の円錐状に
折り畳み、このメッシュの栓をヘルニア損傷部に挿入し
て空隙を埋めることにより行う。このような多層のプロ
テーゼは、本質的に曲がりにくいものであり、損傷の形
状の変化に対して完全に適合することはできない。この
ため、その埋め込まれた物(インプラント)と腹壁との
間には隙間が残されてしまい、これがヘルニアの再発を
引き起こす潜在的原因となりうる。また、堅くて多層の
メッシュ栓は、体内に配備する際に、ねじれたり座屈し
たりするおそれがある。
み可能なプロテーゼを開示しており、このプロテーゼ
は、ポリプロピレンのモノフィラメントで編まれたメッ
シュの生地から形成された円錐状の栓である。この円錐
状のインプラントの可撓性を高めるために、メッシュ体
には長手方向のひだが熱で形成されている。このため、
インプラントを損傷部の内部で圧縮すると、ヘルニアの
開口の形状にぴったりとマッチするようになっている。
しかし、この器具を筋膜に埋め込むと、円錐状の栓の先
端が内臓のヘルニア嚢を押してしまい、腹膜およびその
下にある内臓の長期的なただれを引き起こす可能性があ
る。一つの実施の形態では、この器具は、形成されたメ
ッシュの円錐体の内部に配置された詰め物の部品を有し
ている。この部品は、治癒する間に器具が収縮しようと
するのを最小限にしようとする意図で設けられている。
しかし、コラーゲンに残された傷跡の組織が成長してプ
ロテーゼの一部に入り込むために、成長したコラーゲン
の繊維が交錯しながら結合してしまい、そのために、傷
跡の組織(および内包された栓器具)が収縮する。損傷
部での傷跡の組織および栓の収縮が起こると、その周囲
の疾患のある組織に対して張力が発生し、円錐状の栓の
縁に沿ってヘルニアが再発する可能性がある。また、こ
の器具を使用するには、あらかじめ膨張された栓をヘル
ニア損傷部に挿入することが必要であり、単一層のメッ
シュの円錐体の半径方向の広がり力と、詰め物の板バネ
による損傷部の閉塞をあてにすることが必要である。さ
らに、周囲の疾患のある組織に固着することにより、栓
が固定されるので、この器具がはずれて腹膜の前の空間
に移動する可能性がある。
ローチする方法を用いて治療することも可能である。こ
の方法では、腹膜の前の空間に様々なプロテーゼ器具を
配置し、腹膜が筋膜の損傷に入るのを防止する。これら
の器具は、腹腔鏡を用いた技術を必要とするか、他の場
合には、治療すべき損傷の下の離れた位置からプロテー
ゼを使用することを必要とする。このような後方からの
治療方法は、米国特許第5,116,357号、同第
5,254,133号および同第5,916,225号
に開示されている。しかし、多くの場合、かかる器具を
使用する手術は複雑であり、さらに、全身麻酔が必要で
あり、腹腔鏡手術を補助するための高額な使い捨ての器
具の使用が必要である。
の形状の不規則性に適合することができ、埋め込みが簡
単で、埋め込みの際に全身麻酔の使用を必要とせず、組
織への取り込みに伴う半径方向への収縮に耐えうる、損
傷を受けた筋壁または組織壁のヘルニアを閉塞して治療
する体内埋め込み用のヘルニア治療プロテーゼがなかっ
た。
発明により克服することができる。本発明は、ヘルニア
開口部の内部に配置されてこれを閉塞する半径方向に膨
張可能な部材を有するプロテーゼに関する。この膨張可
能な部材は、組織の補強に適した、生体適合性のある柔
軟で多孔性の生地から形成されている。また、本発明
は、組織の補強および組織の損傷部の閉塞の方法に関す
る。
に、図面を参照しながら様々な例示的な実施の形態に関
する以下の詳細な説明について言及する。本発明は、体
内に埋込み可能なヘルニア治療プロテーゼおよび損傷を
受けた腹壁の補強および治療方法を提供する。このプロ
テーゼは、組織の補強および組織の損傷部の閉塞に適し
た、生体学的に適合性のある柔軟で多孔性の医療用生地
から形成されている。この体内に埋め込み可能なプロテ
ーゼは、特に腹壁の空洞内のヘルニア(鼠径ヘルニア
(直接および間接)、大腿ヘルニア、切開創ヘルニア、
再発ヘルニアを含む)の治療に向いており、少なくとも
部分的な後側の治療を可能とする。このプロテーゼは、
ストレスフリーな状態で筋膜の損傷部に前側からのアプ
ローチで簡単に挿入することが可能であり、半径方向に
膨張することが可能であり、少なくとも部分的に腹膜の
前の空間にも広がって、筋膜の損傷の筋膜壁を閉塞し、
これに順応する。あるいは、手術医が望むのであれば、
後方からのアプローチを使用することも可能である。こ
のプロテーゼは、様々な大きさと形状のヘルニアを治療
するのに適しており、周囲の健康な組織に移動すること
なく固定されて、損傷部の前方の面にある損傷部の縁を
越えて広がる。本発明の他の特徴は、本発明の複数の実
施の形態を開示した図面を参照しながら後述する詳細な
説明を読むことにより明らかになるだろう。図面は本発
明を例証するだけの目的のものであり、本発明の範囲を
限定する意図のものではない。
塞するために損傷部の内部に配置される中空な半径方向
に膨張可能な部材を備える。半径方向に膨張可能なこと
により、この部材の断面積は初期の非膨張形態から最終
的な膨張形態まで広がる。非膨張形態では、この部材
は、ストレスフリーな状態で筋膜の損傷部の内部に配置
することのできる、初期の断面積を有する。膨張形態で
は、この部材は初期の断面積よりも大きな最終的な断面
積を有し、筋膜の損傷部の全体または少なくともかなり
の部分を閉塞するのに効果的である。この部材は、生体
適合性のある生体吸収可能な、または非吸収性の素材か
ら製造される。
織壁に固定するための手段を備える。ある実施の形態で
は、この固定のための手段は、医療用の生地から形成さ
れた上に被さるシートである。このシートは、図示のよ
うに、半径方向に膨張可能な部材に固定的または移動可
能に取り付けられている。シートが例えば摺動可能なよ
うに移動可能に膨張可能な部材に取り付けられている場
合には、この上に被せられるシートは一つまたは複数の
フィラメントによって半径方向に膨張可能な部材に取り
付けられていてもよい。フィラメントは、ループ状の縫
合糸または膨張可能な部材の基端を通過し、上に被せら
れるシートにフィラメントの両端が取り付けられてい
る。このような摺動可能または移動可能に取り付けられ
た、プロテーゼを組織壁に固定するための手段と、損傷
部を閉塞するための部材を備えたプロテーゼもまた、こ
こに開示された本発明の範囲に含まれる。かかる実施の
形態では、閉塞部材は、必ずしも半径方向に膨張可能で
ある必要はなく、損傷部を閉塞するのに効果的でさえあ
ればよい。このようなプロテーゼの長所の一つは、損傷
部に配置されたら、安定した健康的な組織への取付が達
成できるように固定手段が移動可能なことである。これ
により組織壁へのさらに堅固な取付をもたらすことが可
能である。
定する手段は、半径方向に膨張可能な部材と一体な部分
であってもよい。このプロテーゼは、筋膜層の損傷部に
挿入されるか通過させられる。その後、半径方向に膨張
可能な部材は、軸線方向に潰され、この部材の半径方向
への膨張が引き起こされる。半径方向に膨張可能な部材
が半径方向へ膨張することにより、筋膜の損傷部がほぼ
完全に閉塞される。
に、半径方向に膨張可能な部材を固定用手段に取り付け
ることにより、上に被さる部材は、既に所定位置配備さ
れた膨張可能な部材に相対的に移動させることが可能で
あり、筋膜の損傷部にこれが配置された後でも調節する
ことが可能である。従って、周囲の組織に固定する手段
に固定的に取り付けられて、プロテーゼが筋膜の損傷の
内部に配置されて固定されてしまったならば、もはや調
節することのできない、従来の筋膜の損傷部の治療のた
めのプロテーゼに比較して、生体内の索状組織やその他
の解剖学的構造に対して適切な位置に配置することがで
きるというさらなる利点を得ることができる。
示および説明する半径方向に膨張可能な手段により達成
されるが、筋膜の損傷部の内部に配置された後に、それ
自体が膨張、すなわちそれ自体が潰れるようになったプ
ロテーゼが本発明の範囲に含まれる。このような器具
は、損傷部の内部に配置された後に、損傷部の周囲の体
の状態に反応して、軸線方向に潰れて、半径方向に広が
って損傷部を閉塞するように構成することも可能であ
る。好ましくは、半径方向に膨張可能な部材の中空な空
洞部をその軸線に沿ってその長手方向に通過するループ
状の縫合糸がこの部材を半径方向に膨張させるための手
段として機能するようにしてもよい。
膨張可能な部材は、逆向きの円錐形の部材を備えてお
り、これらの円錐形の部材の底辺同士は互いに固定的に
取り付けられており、これらの円錐形の部材の内部に空
洞が形成されている。各円錐形の部材は、ひだのある表
面を有しており、これがプロテーゼの軸線方向の剛性を
増大させ、プロテーゼが半径方向に広がる力を発揮する
とともに、最終的には開口部の周囲の組織壁または筋組
織壁の不規則性に順応する能力を維持する。生地素材か
ら形成された一つ以上の管状構造体が、半径方向に膨張
可能な部材の内部の空洞に包含され、これがさらにプロ
テーゼの軸線方向の剛性を高め、損傷部への挿入の際の
取り扱い性能を向上させる。ここで使用される管状構造
体とは、断面形状が事実上、管状の構造体を含む意味で
ある。管状構造体は、具体的には、例えばメッシュのよ
うな素材を円筒形に巻いた、断面形状が円形のものを含
み、さらには断面形状が楕円形、三角形、矩形などのも
のも含む。この管状構造体は、軸線方向に圧縮されて円
筒が潰れたときに、プロテーゼの半径方向の膨張性を向
上させ、損傷部の周囲の組織または壁構造に対するプロ
テーゼの立体的膨張および組織または壁構造の下でのプ
ロテーゼの立体的膨張を確実にする。
な部材は、組織を補強し、組織の損傷部を閉塞するため
のものとして知られている、生体学的に適合性のある柔
軟で多孔性のいかなる医療用の生地から形成されてもよ
い。好ましいメッシュ素材は、例えば、Ethico
n, Inc.から入手することのできる「Prole
ne」という商標のメッシュや、Ethicon, I
nc.から入手することのできる「Vicryl」とい
う商標のメッシュのような織られたポリプロピレンのモ
ノフィラメントのメッシュ織物を含む。本発明に有益な
他のメッシュ素材には、Marlex、Dacron、
TeflonおよびMerseleneといった商標の
下に入手することができる。あるいは、上に被せられる
あて布による組織の再生を促進する望ましい効果は、生
体適合性のある生体吸収可能な素材を膨張可能な部材の
生地に使用するために選択することで達成されうる。適
切な素材は、Ethicon, Inc.から入手する
ことのできる「Vicryl」および「Panacry
l」の縫合糸およびUnited States Su
rgical Corporationから入手するこ
とのできる「Polysorb」の縫合糸である。
れている。プロテーゼ10は半径方向に膨張可能な部材
12を備え、この半径方向に膨張可能な部材12は第1
および第2の円錐状部材14を備える。各円錐状部材1
4は、頂点18と底辺20との間にそれぞれ延びた長手
方向のひだ16を備える。長手方向のひだ16の数およ
び間隔的な配置関係は、プロテーゼ10の軸線方向の剛
性を高めるのに役立っており、しかもプロテーゼ10を
圧縮して損傷部に配置するときに、プロテーゼ10を筋
膜の損傷部の形状にさらにぴったりとマッチさせるのに
役立つ。好ましくは、ひだはメッシュ状の素材に熱形成
されている。ほどけない結び目24を有する一つのルー
プ状の縫合糸22が、二つの円錐状部材14の内側の孔
を通過させられている。この縫合糸22によって、二つ
の円錐状部材14のうちの一方の円錐状部材14の頂点
18に、ポリプロピレンメッシュのシート26が固定さ
れている。このシート26は、プロテーゼ10を周囲の
健康な組織に取り付けて固定するのに使われる。場合に
より、プロテーゼ10は一つ以上の管状構造体28を備
えていてもよい。管状構造体28はポリプロピレンメッ
シュから形成され、二つの円錐状部材14の底辺20が
互いに取り付けられたときに形成される空洞30に包含
されている。管状構造体28は、この器具を取り扱って
損傷部に挿入する際の軸線方向の剛性をさらに高めるの
に貢献する。
点から他方の円錐状部材14の頂点を通過するように、
二つの円錐状部材14の内側の孔を通過させられる。こ
の後、縫合糸22には、輪(ループ)が形成され、折り
返されて、円錐状部材14の内側の孔を逆の方向に通過
させられる。縫合糸22は管状構造体28の両端にわた
って管状構造体28を通過させられているので、使用中
にループ状の縫合糸22を引きつけると、管状構造体2
8を座屈させる(潰す)ことが可能である。図示された
この実施の形態のいては、ループ状の縫合糸22の両端
は、上に被せられた平坦なシート26を通過させられて
いる。ほどけない結び目24がこのループ状の縫合糸2
2に結ばれることにより、上に被せられた平坦なシート
26は上方の円錐状部材14の頂点18の近辺に保持さ
れる。結び目24の末端部はある程度長めに残されて切
り取られる。このようにして製造されたプロテーゼ10
は、使用前に消毒される。
た状態が図2に示されている。プロテーゼ10は、生体
適合性(生体分解性)のある医療用の編まれた布、織ら
れた布または不織布のいずれから製造されていてもよ
い。好ましい実施の形態では、プロテーゼ10は医療用
の品位のポリプロピレンメッシュから製造される。半径
方向に膨張可能な部材12は、底辺20において相互に
固定された二つの円錐状部材14を備える。円錐状部材
14は、治療されるべき損傷部の直径とほぼ同じかそれ
よりも小さい最大直径を初期の広がっていない状態のと
きに有している。図に示された二つの円錐状部材14
は、構造的に同一であるが、一方が他方よりも長いよう
な実施の形態も考えられる。円錐状部材14は、互いに
反対向きに配置されて、底辺20が揃えられている。一
旦底辺20が揃えられたなら、円錐状部材14の底辺2
0は固着される。これらの円錐状部材14の接合は、縫
合、溶接、または他の公知のあらゆる接合の形態により
達成され、これにより底辺20を中心とした接合部32
が形成される。好ましくは、プロテーゼ10は、少なく
とも一つの平坦なメッシュのシートを備え、このシート
は巻かれて、管状構造体28(図1参照)となり、円錐
状部材14を互いに固定することにより形成される空洞
30(図1参照)の内部に永久的に配置される。
シュからなる平坦なシートから形成され、一旦円筒状に
巻かれて、その周辺部が縫合糸で固定されることにより
形成される。これに代えて、管状構造体28は、メッシ
ュの平坦なシートを円筒状に巻いた後に、両端部を溶
接、縫合または他の方法で接合することにより形成して
もよい。管状構造体28(図1参照)は、二つの逆向き
の円錐状部材14が固定されたことにより生じた空洞3
0(図1参照)の内部に配置されており、一方の円錐状
部材14の内部の頂点18から他方の円錐状部材14の
内部の頂点18にまで延びている。管状構造体28は、
このプロテーゼが損傷部に挿入されるときのプロテーゼ
の軸線方向の剛性を高めるのに役立つ。
ア嚢40が切開されるか結紮された後、プロテーゼ10
は筋膜の損傷部43に挿入される。筋膜42の損傷43
の壁44からヘルニア嚢40が自由になったなら、ヘル
ニア嚢40は腹壁の空洞内に押し戻される。下方の円錐
状部材14の頂点18は損傷部43に挿入され、これに
より腹膜46は腹壁の空洞部の内側に向かって反転す
る。プロテーゼ10はメッシュシート26が筋膜42の
前側の面48に面一になるまで挿入される。そして、プ
ロテーゼ10が前方の位置にあるままで(すなわちシー
トが筋膜42の前側の面48に面一にあるままで)縫合
糸22の自由端23が引っ張られる。縫合糸22を前記
のように結んでおくことにより、二つの円錐状部材14
も一緒に引っ張られることになる。このようにして円錐
状部材14が圧縮され、軸線方向に互いに連なったまま
円錐状部材14は潰れ、これにより円錐状部材14の直
径は半径方向に広がって、ひだ16が開いて、比較的平
坦な形態になるように広がる。この運動は、空洞30の
内部に配置された管状構造体28を座屈させて潰し、迅
速に外側に広げる。結び目24は、これが完全に締まる
まで引っ張られ続ける。
たシート26を定位置に縫いつけてプロテーゼ10を周
囲の健康な組織に固定するための針が設けられていても
よい。あるいは、縫合糸22の自由端23は、最終的に
プロテーゼを配備した後で切断し、上に被さったあて布
は他の縫合糸で定位置に固定するか、前側の空間で平坦
になった状態のままでおかれてもよい。
精索の構成体を収容することが可能である。プロテーゼ
10が広がると、二つの円錐状部材14の圧縮力に起因
する半径方向への広がる力のみにより、それらの直径が
広がってゆく。この点は、別個の半剛的なリングあるい
は他の剛的または半剛的な部材を使うのと対照的であ
る。好ましくは、本発明のプロテーゼは、かかる剛的ま
たは半剛的な部材を備えていない。従って、この器具は
自然の解剖組織上の構造体に完全に従順である。
は、図4に示されるように、後側の面47で筋膜の損傷
部43を閉塞し、壁44の損傷部43の内径をも塞ぐよ
うに広がる。半径方向に膨張可能な部材12が損傷部4
3の後側の面47で広がることにより、腹膜46が損傷
部43に入り込むことが防止される。さらに、このよう
な後ろ側での広がりにより、円錐状のメッシュが比較的
平坦な状態に強制的に維持されるので、損傷部のために
治療した箇所でヘルニアが再発するのが防止される。傷
跡の組織が成長して、平坦にされた円錐体の層の内部に
入り込むと、傷跡の組織が収縮することにより、この部
分はさらに軸線方向に圧縮される。上に被さったあて布
26が設けられて、損傷部43の前側の面48に配置さ
れることにより、この器具が前方および後方に移動する
ことが事実上不可能になる。
の形態では、プロテーゼは生体適合性(生体分解性)の
ある医療用の生地を切断することにより形成される。そ
の生地は好ましくは、平坦なシートにされたポリプロピ
レンのメッシュである。このシートには、複数のスリッ
ト、すなわち連続的な開口部が形成される。これらのス
リットは、平坦なシートの幅を横切るように延びてお
り、その距離は、筋膜の損傷部にプロテーゼが配備され
ると、半径方向に膨張可能な部材が半径方向に広がっ
て、損傷部を閉塞するのに効果的な距離である。これら
のスリットは、シートの端縁までは延びていない。ま
た、このシートはプロテーゼを組織に固定するための一
体化部分を備える。
50には、複数のスリット52が設けられており、スリ
ット52はシート50の幅方向をほぼ横切るように延び
ている。ただし、スリット52は完全にシート50の全
体を横切るのではない。かかるスリットの数、寸法およ
び位置は、損傷部に配備されると、半径方向に膨張可能
な部材が半径方向に広がるのに効果的なものであろう。
スリット52aとシート50の端縁56との間の距離
は、スリット52bとシート50の端縁58との間の距
離よりも大きいことに留意すべきである。本発明にとっ
て必ず必要もしくは不可欠なものではないが、ある種の
実施の形態においては、スリット52aと端縁56との
間の距離は、シートが円筒ロール状に巻かれるときに、
巻かれた円筒におけるシート素材の最も内側の層にはス
リットが存在しないような距離である。すなわち、スリ
ット52aと端縁56との間の距離は、巻かれた円筒の
内周の長さ以下である。また、シート50は、プロテー
ゼを組織に固定するのに使用される複数のタブ54を有
する。
うに、シート50は巻かれて、端縁56がその円筒形状
の内周に達する。このロールの各端部に接合溶接、縫合
または他の接合手段が施されることによって、このロー
ルは円筒形状に維持される。この接合により、図7
(a)および図7(b)に示されるように、筋膜の損傷
を閉塞するための半径方向に膨張可能な部材60が形成
される。半径方向に膨張可能な部材60の一方の端部6
2は、例えば縫合、溶接または接着によって封をされて
閉じられていてもよい。
能な部材60の端部62には、巾着縫合配置68を形成
するように縫合糸64が取り付けられており、さらにピ
ンと張られて永久的に結ばれている。縫合糸64の自由
端63は、巻かれた円筒の内部を通過させられ、さらに
別の巾着方向配置68を形成するように開口端部66の
周囲に縫いつけられている。この縫合糸には、ほどけな
い結び目(図示せず)が結ばれている。
たヘルニア嚢40を腹壁の空洞部に押し込むことによ
り、プロテーゼ70は筋膜の損傷部43に配置される。
プロテーゼ70が前方に保持された状態のまま、縫合糸
64の自由端63は引っ張られる。縫合糸64が引っ張
られると、鉛直方向のスリット52により、半径方向に
膨張可能な部材60が潰れる。スリット52を有する部
材60は外側に座屈し(すなわち半径方向に広がり)、
損傷部43を閉塞する重なり合った板バネ72を形成す
る。潰れたプロテーゼ70の上部に配置されたタブ54
は、配備されたプロテーゼを周囲の健康な組織に固定す
るのに使われる。
テーゼ80は、半径方向に膨張可能な部材88に対して
摺動可能に取り付けられた、上に被さるあて布86を備
える。図示のように、ループ状の縫合糸82をフィラメ
ント84が通過させられており、このフィラメント84
の端部は上に被さるあて布86に固定されている。半径
方向に膨張可能な部材88が損傷部に配置されても、上
に被さるあて布86は図13に示すように片方に移動さ
せることができ、これにより筋膜89の取り付けを容易
にすることが可能である。
なされたものであり、当業者は本発明の趣旨および区域
から外れず多数の変更および修正を考え出すことが可能
であることが理解されるであろう。そのような変更およ
び修正は全て、特許請求の範囲に記載された本発明の区
域に含まれるべきものと希望する。
ある。 (1)前記半径方向に膨張可能な部材は、逆向きの第1
および第2の円錐状の構造体を有しており、各円錐状の
構造体は底辺と頂点を有しており、これらの円錐状の構
造体はその底辺で互いに固定的に接合されていることに
より、固定的に接合された前記円錐状の構造体同士の内
部に空洞が形成されている請求項1記載のプロテーゼ。 (2)前記第1および第2の円錐状の構造体は、前記頂
点から底辺まで延びる複数の長手方向のひだを備える実
施態様(1)記載のプロテーゼ。 (3)前記生地はポリプロピレンのモノフィラメントの
編まれたメッシュを備える実施態様(2)記載のプロテ
ーゼ。 (4)前記生地はポリプロピレンのモノフィラメントの
編まれたメッシュを備え、前記プロテーゼはさらに前記
空洞に配置された前記生地から形成された管状構造体を
備える実施態様(2)記載のプロテーゼ。 (5)前記生地は生体吸収性のメッシュを備える実施態
様(2)記載のプロテーゼ。
径方向に膨張させる手段を備える請求項1記載のプロテ
ーゼ。 (7)前記プロテーゼを組織に固定する手段をさらに備
える実施態様(6)記載のプロテーゼ。 (8)前記半径方向に膨張可能な部材を半径方向に膨張
させる手段を備える実施態様(4)記載のプロテーゼ。 (9)前記プロテーゼを組織に固定する手段をさらに備
える実施態様(8)記載のプロテーゼ。 (10)前記半径方向に膨張可能な部材は、前記生地か
ら形成された巻かれた円筒を備え、前記円筒は前記円筒
の長手方向にほぼ沿って延びる長手方向のスリットを備
える請求項1記載のプロテーゼ。
半径方向に膨張させる手段を備える実施態様(10)記
載のプロテーゼ。 (12)前記プロテーゼを組織に固定する手段をさらに
備える実施態様(9)記載のプロテーゼ。 (13)前記半径方向に膨張可能な部材は前記プロテー
ゼを組織に固定する手段に摺動可能に取り付けられてい
る請求項1記載のプロテーゼ。
損傷の形状の不規則性に適合することができ、埋め込み
が簡単で、埋め込みの際に全身麻酔の使用を必要とせ
ず、組織への取り込みに伴う半径方向への収縮に耐えう
る、損傷を受けた筋壁または組織壁のヘルニアを閉塞し
て治療する体内埋め込み用のヘルニア治療プロテーゼが
実現される。
係るプロテーゼを示す斜視図である。
態を示す斜視図である。
るプロテーゼを示す斜視図である。
の図3に示されるプロテーゼを示す斜視図である。
るメッシュ素材のシートを示す上面図である。
半径方向に膨張可能な部品になるように巻かれてゆく状
態を示す側面図である。図6(b)は図5に示されたメ
ッシュシートが半径方向に膨張可能な部品になるように
巻かれた後の状態を示す側面図である。
ら作成された半径方向に膨張可能な部品を示す斜視図で
ある。図7(b)は図5に示されたメッシュシートから
作成された半径方向に膨張可能な部品を示す斜視図であ
る。
品から形成されたプロテーゼを示す斜視図である。
後の図8に示されるプロテーゼを示す斜視図である。
示す斜視図である。
た状態を示す斜視図である。
されるプロテーゼを示す斜視図である。
後の図12に示されるプロテーゼを示す斜視図である。
Claims (1)
- 【請求項1】 ヘルニア開口部の内部に配置されてこれ
を閉塞する半径方向に膨張可能な部材を備え、この膨張
可能な部材が、筋膜の損傷部の補強に適した、生体適合
性のある柔軟で多孔性の生地を備えるヘルニア治療プロ
テーゼ。
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