JP2001288495A - 漂白剤組成物 - Google Patents
漂白剤組成物Info
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- JP2001288495A JP2001288495A JP2000142557A JP2000142557A JP2001288495A JP 2001288495 A JP2001288495 A JP 2001288495A JP 2000142557 A JP2000142557 A JP 2000142557A JP 2000142557 A JP2000142557 A JP 2000142557A JP 2001288495 A JP2001288495 A JP 2001288495A
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Abstract
1〜10質量%、(2)アルカリ剤;0.1〜5質量
%、(3)式R1O−(CH2CH2O)n−SO3M
(R1:C6〜24のアルキル基、アルケニル基、n:
1〜6、M:水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
アルカノールアミン、アンモニウム)で表されるアルキ
ルエトキシサルフェート又はその塩;0.1〜5質量%
を含有し、最大値を示すエチレンオキシド付加体の質量
%が15〜35、この前後の付加モル数のエチレンオキ
シド付加体との総量が55〜75質量%であるアルキル
エトキシサルフェート又はその塩からなる漂白剤組成
物。 【効果】 噴霧したときの起泡力が優れ、高い漂白性能
を有すると共に、保存安定性の良好な漂白剤が得られ
る。
Description
し、更に詳しくは、吐出容器から垂直面や傾斜面の汚れ
対象物に対して漂白洗浄剤を噴霧したときの起泡力に優
れ、高い漂白性能を有すると共に、保存安定性が良好で
あり、浴室、台所、トイレ等の硬質表面に好適に使用で
きる漂白剤組成物に関する。
住居廻りにおける浴室、浴槽、台所等のタイル、目地、
プラスチックス、陶器、排水管等の水を頻繁に使用する
箇所の汚れは、カビに起因する有機物によるものが多
く、界面活性剤を主成分とする通常の洗浄剤ではなかな
か除去することができないため、これらの汚れを除去す
るには、次亜塩素酸アルカリ金属塩を主基剤とする漂白
洗浄剤が多用されている。
スプレーヤー等の吐出装置を備えた吐出容器に漂白洗浄
剤を収納し、この吐出装置を用いて漂白洗浄剤を噴霧す
る方法が多く採用されている。また、界面活性剤を配合
することにより、ミストの飛散や液の跳ね返り等を防止
し、起泡力を向上させた漂白洗浄剤が提案されている
(特開昭63−72798号、特開昭63−16549
5号、特開平8−41495号公報)。
傾斜面にトリガー式スプレーヤー等の吐出装置を用いて
噴霧した場合、界面活性剤の濃度がかなり高いときには
満足のいく起泡力が得られるものの、反面、界面活性剤
の濃度が高いと漂白基剤である次亜塩素酸アルカリ金属
塩が経時により著しく分解してしまい、肝心の漂白力が
劣化してしまうという問題があった。
ガー式スプレーヤー等の吐出装置を用いて噴霧した場合
に、界面活性剤の濃度が低いにもかかわらず優れた起泡
力を示すと共に、漂白性能及び保存安定性の良好な漂白
剤組成物を提供することを目的とする。
を解決すべく鋭意検討を行った結果、次亜塩素酸アルカ
リ金属塩、アルカリ剤、及び特定の界面活性剤を配合し
た場合に、優れた漂白性能と経時安定性を示すと共に、
トリガー式スプレーヤー等を用いて垂直面や傾斜面に漂
白洗浄剤を噴霧したときの起泡力が良好であることを見
出し、本発明を完成するに至った。
リ金属塩;0.1〜10質量%、(2)アルカリ剤;
0.1〜5質量%、(3)一般式R1O−(CH2CH
2O)n−SO3M(R1:炭素数6〜24の直鎖状ま
たは分岐鎖状の1級アルキル基またはアルケニル基、
n:エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、1〜
6の範囲、M:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アルカノールアミンまたはアンモニウムである)
で表されるアルキルエトキシサルフェートまたはその塩
0.1〜5質量%含有し、前記化合物(3)が異なるエ
チレンオキシド付加モル数のものを含み、エチレンオキ
シド付加モル数が0のものが占める質量%が最大値を示
すことなく、最大値を示すエチレンオキシド付加体の質
量%が15〜35であり、この前後の付加モル数のエチ
レンオキシド付加体との総量が55〜75質量%である
アルキルエトキシサルフェートまたはその塩からなるこ
とを特徴とする漂白剤組成物を提供するものである。
詳細に説明する。本発明に使用される(1)成分の次亜
塩素酸アルカリ金属塩としては、次亜塩素酸ナトリウ
ム、次亜塩素酸カリウム等が挙げられ、特に次亜塩素酸
ナトリウムが好ましい。本発明の漂白剤組成物中におけ
る(1)成分の含有量は、通常0.1〜10質量%、好
ましくは1〜5質量%の範囲である。(1)成分の含有
量が0.1質量%未満になると漂白力が不足し、また、
10質量%を越えても漂白力は特に向上しない。
剤としては、特に限定されないが、苛性アルカリや珪酸
塩等が挙げられる。苛性アルカリとしては水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム等が、珪酸塩としてはメタ珪酸ナ
トリウム等が使用される。これらのうち水酸化ナトリウ
ムが好ましい。本発明の漂白剤組成物中における(2)
成分の含有量は、通常0.1〜5質量%、好ましくは
0.5〜3質量%の範囲である。(2)成分の含有量が
0.1質量%未満になると経時による安定性が劣化し、
5質量%を越えると皮膚や眼の粘膜に対する影響が考え
られ、また、配合による効果が発揮できない。
剤としては、上記一般式で表されるアルキルエトキシサ
ルフェートまたはその塩におけるR1が炭素数6〜24
の直鎖状または分岐鎖状の1級アルキル基またはアルケ
ニル基であり、炭素数が10〜18であればさらに好ま
しい。具体的に好ましいアルキル基またはアルケニル基
を例示すると、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ド
デシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル
基、オレイル基、アラキル基、ベヘニル基等が挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。また、これら
のアルキル基またはアルケニル基は単独でも混合されて
いても良く、天然でも合成でも良い。
ルフェートまたはその塩におけるMは、水素原子、アル
カリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミンまた
はアンモニウムである。
を示し、1〜6の範囲、より好ましくは1.5〜4、更
に好ましくは2〜3の範囲である。nが1未満であると
エチレンオキシド付加モル数が0のアルキルサルフェー
ト含有量が多くなりすぎ、漂白洗浄剤の保存安定性が劣
化することになる。逆に、nが6を超えて大きい場合
は、実質的に洗浄性能に寄与しないエチレンオキシドの
高モル付加体の含有量が多くなり、満足するレベルの起
泡力が得られなくなる。
ド付加体の混合物であるが、その分布に以下の特徴があ
る。まず、エチレンオキシド付加モル数が0のものが占
める質量%が最大値を示すことがない。すなわち、保存
安定性にデメリットを有するアルキルサルフェートが最
も多く含まれるものではないことが特徴である。また、
最大値を示すエチレンオキシド付加体の質量%が15〜
35であり、この前後の付加モル数のエチレンオキシド
付加体との総量が55〜75質量%である、分布の狭い
アルキルエトキシサルフェートであるという特徴も必須
である。分布が狭いために、実質的に洗浄性能に寄与し
ないエチレンオキシドの高モル付加体の含有量が少な
く、良好な起泡力を示すこととなる。これらの特徴を言
い換えれば、漂白洗浄剤用の界面活性剤として、起泡力
と次亜塩素酸アルカリ金属塩の分解を促進しないという
点を兼ね備えた構造に集約された、いわば精製されたア
ルキルエトキシサルフェートである。
表されるアルキルエトキシサルフェートまたはその塩は
上記の特徴を満たすものであればそれ以外の要素で特に
限定されるものではない。製造方法も特に限定はされ
ず、例えば、特開平1−164437等に示されている
ような特定のルイス酸固体触媒を用いて製造したもので
も良いし、硫酸等の酸性液体触媒存在下で製造したもの
でも良い。また、一般に工業的に行れている水酸化ナト
リウムなどのアルカリ触媒存在下でまずは分布の広いも
のを合成し、これを蒸留などによって精製することによ
り製造したものであっても良い。
量%、好ましくは0.5〜3質量%の範囲である。
(3)成分の含有量が0.1質量%未満になると起泡力
が不十分になり、5質量%を越えると経時による次亜塩
素酸アルカリ金属塩の安定性が劣化する。
を損なわない範囲でその目的や用途に応じて他の界面活
性剤を配合することが可能である。配合可能な界面活性
剤としては、例えば、脂肪酸石鹸、α−オレフィンスル
ホン酸塩などのアニオン性界面活性剤、アミンオキシド
型の両性界面活性剤、アルコールエトキシレートなどの
非イオン性界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウ
ム塩などのカチオン性界面活性剤等が挙げられる。ま
た、本発明の組成物には、その他、洗浄性能を向上させ
るビルダーとして、トルエンスルホン酸塩、キシレンス
ルホン酸塩等の芳香族スルホン酸塩、溶剤、色素、香料
等の成分を配合することも可能である。また、本発明の
漂白剤組成物は、上記の必須成分及びそれ以外の上記任
意成分にバランス量の水を加えて調整される。
いたり、ハケ等を用いて塗布することもできるが、泡状
や霧状に噴霧できるトリガー式ディスペンサー等の付い
た容器に充填して使用するのが好ましい。このようなも
のとしては、上記の組成物を吐出する吐出装置を備えた
ものであって、該吐出装置にピストン・シリンダー等の
摺動部あるいはポンプハウジングに対する通液体等の嵌
合部を有するものであれば特に制限なく使用される。
上記容器本体2内に収納された組成物を、トリガー3を
引いてピストン4・シリンダー5を作動させて吐出する
トリガー式スプレーヤー6を備えた吐出容器1及びポン
プヘッドを上下動させて容器本体内に収納された組成物
をディップチューブを通じて吐出するポンプスプレイヤ
ー等を吐出装置として備えた吐出容器が使用される。
洗浄剤を噴霧あるいは塗布したときの起泡力が優れてい
るためにミストの飛散や跳ね返り等を防止し得ると共
に、経時によって漂白基剤である次亜塩素酸アルカリ金
属塩の分解を促進することが無いので、常に優れた漂白
力が得られることから、浴室、台所、トイレなどの硬質
表面に好適に使用される。
するが、本発明はこれらの実施例によって制限されるも
のではない。なお、それに先立って、実施例及び比較例
で使用したアルキルエトキシサルフェートのオキシエチ
レン鎖長の分布を示す。
製とオキシエチレン鎖の分布 <分布の狭いアルキルエトキシサルフェート:サンプル
S−1>本発明の実施例で使用した分布の狭いアルキル
エトキシサルフェートの調製は、以下の方法で実施し
た:4Lのオートクレーブ中にラウリルアルコール40
0g及びAl/Mg/Mnで構成される複合金属酸化物
ルイス酸燒結固体触媒0.4gを仕込み、オートクレー
ブ内を窒素置換し、攪拌しながら昇温した。次いで温度
180℃、圧力を0.3mPaに維持しながらエチレン
オキシド54gを導入し、反応物を得た。
キシレート274gを攪拌装置付の500mLフラスコ
にとり、窒素置換後、液体無水硫酸(サルファン)81
gを反応温度を40℃に保ちながらゆっくりと滴下し
た。滴下終了後1時間攪拌を続け、目的とするアルキル
エトキシサルフェートを得た。得られたアルキルエトキ
シサルフェートの性状及びオキシエチレン鎖長の分布は
表−1に示した通りである。なお、サンプルS−2の調
製も同様の方法により行った。
ト:サンプルS−3>比較例で使用した通常の分布の広
いアルキルエトキシサルフェートの調製は、以下の方法
で実施した:4Lのオートクレーブ中にラウリルアルコ
ール400g及び水酸化カリウム触媒0.8gを仕込
み、オートクレーブ内を窒素置換し、攪拌しながら昇温
した。ついで、温度180℃、圧力を0.3mPaに維
持しながらエチレンオキシド54gを導入し、反応物を
得た。
キシレート274gを攪拌装置付の500mLフラスコ
にとり、窒素置換後、液体無水硫酸(サルファン)81
gを反応温度を40℃に保ちながらゆっくりと滴下し
た。滴下終了後1時間攪拌を続け、目的とするアルキル
エトキシサルフェートを得た。得られたアルキルエトキ
シサルフェートの性状及びオキシエチレン鎖長の分布は
表−1に示した通りである。なお、サンプルS−4の調
製も同様の方法により行った。
物を調整し、起泡力、漂白力、及び経時による保存安定
性を下記の基準に基づいて評価した。得られた結果を表
2及び表3に示した。
れるように調整されたトリガー式ディスペンサー(吉野
工業所製;YT87L−FM)を用い、距離が20cm
になる位置から垂直に立てたスプレーパネル(30×3
0cm;ABS)の中央部分に各種漂白剤組成物を2ス
トローク噴霧し、そのときの起泡力を5人のパネラーに
より下記の評価基準に従って官能評価した。
porium cladosporioides)を培
養し、被着させた素焼きタイル(INAX製:SPKC
−1060)をモデルプレートとして用いた。(素焼き
タイルのL値を100として計算したときのモデルカビ
プレートのL値=30〜40)。このモデルカビプレー
トを水平に置き、トリガー式ディスペンサー(吉野工業
所製;YT87L−FM)を用いて各種漂白剤組成物を
1ストローク(約0.8g)プレートの中央部に10c
mの距離から噴霧した。15分間放置し、水洗、風乾し
た後、色彩色差計(MINOLTA製;CR−200)
を用いて明度(L値)を測定した。
物90gをポリエチレンテレフタレート製の透明容器
(竹本容器製:JOY−120)に充填し蓋をして、4
0℃の恒温槽(タバイ エスペック製:プラチナスPU
−4SP)に1ヵ月入れた後、次亜塩素酸アルカリ金属
塩の濃度を全自動滴定装置(平沼産業社製:TS−98
0)を用い、ヨウ化カリウム及び酢酸と反応させたサン
プルをチオ硫酸ナトリウム溶液にて滴定した。この濃度
を初発濃度に対する次亜塩素酸アルカリ金属塩の残存率
とし、下記の評価基準に従って判定した。
である。
Claims (1)
- 【請求項1】 (1)次亜塩素酸アルカリ金属塩;0.
1〜10質量%、(2)アルカリ剤;0.1〜5質量
%、(3)一般式R1O−(CH2CH2O)n−SO
3M(R1:炭素数6〜24の直鎖状または分岐鎖状の
1級アルキル基またはアルケニル基、n:エチレンオキ
シド基の平均付加モル数を示し、1〜6の範囲、M:水
素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノー
ルアミンまたはアンモニウムである)で表されるアルキ
ルエトキシサルフェートまたはその塩;0.1〜5質量
%を含有し、前記化合物(3)が異なるエチレンオキシ
ド付加モル数のものを含み、エチレンオキシド付加モル
数が0のものが占める質量%が最大値を示すことなく、
最大値を示すエチレンオキシド付加体の質量%が15〜
35であり、この前後の付加モル数のエチレンオキシド
付加体との総量が55〜75質量%であるアルキルエト
キシサルフェートまたはその塩からなることを特徴とす
る漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000142557A JP2001288495A (ja) | 2000-04-06 | 2000-04-06 | 漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000142557A JP2001288495A (ja) | 2000-04-06 | 2000-04-06 | 漂白剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001288495A true JP2001288495A (ja) | 2001-10-16 |
Family
ID=18649494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000142557A Pending JP2001288495A (ja) | 2000-04-06 | 2000-04-06 | 漂白剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001288495A (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0286698A (ja) * | 1988-09-24 | 1990-03-27 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 液体洗浄剤組成物 |
JPH0472395A (ja) * | 1990-07-11 | 1992-03-06 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
JPH11236594A (ja) * | 1998-02-20 | 1999-08-31 | Kao Corp | 硬質体用漂白剤組成物 |
JPH11236595A (ja) * | 1998-02-20 | 1999-08-31 | Kao Corp | 噴射型漂白剤物品 |
-
2000
- 2000-04-06 JP JP2000142557A patent/JP2001288495A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0286698A (ja) * | 1988-09-24 | 1990-03-27 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 液体洗浄剤組成物 |
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JPH11236594A (ja) * | 1998-02-20 | 1999-08-31 | Kao Corp | 硬質体用漂白剤組成物 |
JPH11236595A (ja) * | 1998-02-20 | 1999-08-31 | Kao Corp | 噴射型漂白剤物品 |
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