JP2001278763A - Cariostatic agent - Google Patents

Cariostatic agent

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JP2001278763A
JP2001278763A JP2000093537A JP2000093537A JP2001278763A JP 2001278763 A JP2001278763 A JP 2001278763A JP 2000093537 A JP2000093537 A JP 2000093537A JP 2000093537 A JP2000093537 A JP 2000093537A JP 2001278763 A JP2001278763 A JP 2001278763A
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Japan
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civet
plaque
agent
bacteria
tincture
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JP2000093537A
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Japanese (ja)
Inventor
Makoto Tamesada
誠 爲定
Naomi Kawamura
直美 川村
Kiyoshi Yoshii
記与子 吉井
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Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
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Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a cariostatic agent comprising a substance safe for human bodies and available at a low cost as an active ingredient. SOLUTION: This cariostatic agent comprises a civet tincture as the active ingredient. The component for the oral cavity comprises the cariostatic agent. The civet is a secretion obtained from scent glands of Carnivora Viverridas such as Viverra civetta or Viverra zibetha and is widely conventionally known as an ingredient of a Chinese medicine and commercially available as the civet tincture. For example, the civet tincture can be prepared by dissolving the civet with ethanol under warming and carrying out the extraction.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、抗う蝕剤に関す
る。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an anti-carious agent.

【0002】[0002]

【従来の技術】う蝕とは一般に虫歯と呼ばれているもの
であり、その原因については次のように考えられてい
る。本来歯には、だ液中の成分である糖タンパク質と口
腔内常在細菌の菌体表層物質との相互作用によりある種
の細菌が吸着している。この細菌は、菌体外に分泌する
酵素であるグルコシルトランスフェラーゼ(以下、「G
Tase」とする。)の作用により、食物由来のショ糖
を粘着性多糖類に変性させ、さらに強固に歯面に付着す
る。これを一般に歯垢と呼ぶが、付着した細菌は、歯垢
中で糖類を代謝し、その代謝産物として酸を生成する。
そしてこの酸が歯のエナメル表面を脱灰しう蝕を進行さ
せる。また歯垢はう蝕の他、口臭の原因となったり、ま
たその進行によっては歯周病、歯肉炎、更には歯槽膿漏
にまで発展するといわれている。
2. Description of the Related Art Caries are generally called caries, and the causes thereof are considered as follows. Naturally, certain kinds of bacteria are adsorbed on teeth due to the interaction between the glycoprotein, which is a component in saliva, and the cell surface substance of bacteria resident in the oral cavity. This bacterium is a glucosyltransferase (hereinafter referred to as "G"), which is an enzyme secreted outside the cells.
Tase ”. ), Food-derived sucrose is denatured into a sticky polysaccharide, and adheres more firmly to the tooth surface. This is generally called plaque, and the attached bacteria metabolize sugars in the plaque and generate an acid as a metabolite thereof.
The acid demineralizes the enamel surface of the tooth and promotes dental caries. It is said that plaque causes not only caries, but also bad breath, and depending on its progress, periodontal disease, gingivitis, and even alveolar pyorrhea.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的の1つ
は、安価に入手でき、人体に安全な物質を有効成分とす
る抗う蝕剤を提供することである。また本発明の第2の
目的は、歯垢の生成を抑制することによって、口臭や歯
周病、歯肉炎並びに歯槽膿漏といった口腔疾患を予防す
るのに有用な抗う蝕剤を提供することである。
An object of the present invention is to provide an anti-cariogenic agent which is available at a low cost and contains a substance which is safe for the human body as an active ingredient. A second object of the present invention is to provide an anti-cariogenic agent useful for preventing oral diseases such as bad breath, periodontal disease, gingivitis and alveolar pyorrhea by suppressing the formation of plaque. is there.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記事情に
鑑みて、う蝕や歯周疾患の予防に好適であって人体に安
全な抗う蝕剤を求めて日夜鋭意研究を重ねていたとこ
ろ、漢方薬として用いられるシベットに、S.mutans
及び S.sobrinus 菌が歯に付着するのを有意に防止する
作用があることを見出し、抗う蝕剤として有効であるこ
とを確認した。本発明は、かかる知見に基づいて完成さ
れたものである。
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above circumstances, the present inventor has conducted intensive studies day and night in search of an anti-caries agent which is suitable for prevention of caries and periodontal disease and which is safe for the human body. However, they found that civet, which is used as a herbal medicine, has an effect of significantly preventing S. mutans and S. sobrinus from adhering to teeth, and confirmed that it was effective as an anti-carious agent. The present invention has been completed based on such findings.

【0005】すなわち、本発明はシベットを有効成分と
して含有する抗う蝕剤である。
That is, the present invention is an anti-caries agent containing civet as an active ingredient.

【0006】また本発明は上記抗う蝕剤を含有する口腔
用組成物(飲食物を含む)である。
The present invention is also an oral composition (including food and drink) containing the above-mentioned anti-carious agent.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】シベットとは、ジャコウネコやイ
ンドジャコウネコ等の肉食目ジャコウネコ科(Carnivor
a Viverridas)の香嚢腺から得られる分泌物である。当
該シベットは、従来から漢方薬の成分として広く知られ
ており、シベットチンキとして商業的に入手可能なもの
である。例えば、シベットチンキはシベットをエタノー
ルで加温溶解して抽出することによって調製することが
できる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Civet is a carnivorous civet (Carnivoridae) such as musk cats and Indian musk cats.
a Viverridas) is a secretion obtained from the incense gland. The civet has conventionally been widely known as a component of Chinese herbal medicine, and is commercially available as civet tincture. For example, civet tincture can be prepared by extracting civet by heating and dissolving it with ethanol.

【0008】本発明の抗う蝕剤は、上記のシベットを有
効成分として含有するものであり、食品、医薬部外品又
は医薬品などの各種口腔用組成物の成分として配合され
ることにより、口腔内のグルカン生成や歯垢生成の防止
に有効に利用することができる。なお、ここで口腔用組
成物とは、例えば飲食物のように経口的に摂取されるも
の並びに歯磨きやマウスウオッシュのように口腔内で用
いられるものの双方を含むものである。口腔用組成物と
して具体的には、例えばトローチ、チューインガム、キ
ャンディ、グミキャンディ、チョコレート、ジュース等
の各種食品;歯磨剤(練り状、液体状、粉末固形状),
マウススプレーなどの口中清涼剤、咀嚼剤、トローチ
剤、口腔用パスタ剤、うがい剤、シロップ剤等の医薬品
又は医薬部外品;歯磨剤、マウスウォッシュ、マウスリ
ンスなどの口腔内化粧品を挙げることができる。好まし
くは、トローチ、チューインガム及びキャンディ等の食
品、並びに歯磨剤,マウスウォッシュ及びマウスリンス
などの洗口剤を挙げることができる。これらの形態並び
に剤形は、特に制限されず、種類に応じて任意に定める
ことができる。
[0008] The anti-caries agent of the present invention contains the above civet as an active ingredient, and is formulated as an ingredient of various oral compositions such as foods, quasi-drugs, and pharmaceuticals, and is used in the oral cavity. Can be effectively used to prevent the formation of glucan and plaque. The term "oral composition" used herein includes both those that are taken orally, such as food and drink, and those that are used in the mouth, such as toothpaste and mouthwash. Specific examples of the oral composition include various foods such as troches, chewing gums, candy, gummy candy, chocolate, juice, etc .; dentifrices (paste, liquid, powder solid),
Drugs or quasi-drugs such as mouth fresheners such as mouse sprays, chewing agents, lozenges, oral pasta, gargles, syrups; and oral cosmetics such as dentifrices, mouthwashes, mouth rinses it can. Preferably, foods such as troches, chewing gums and candy, and mouthwashes such as dentifrices, mouthwashes and mouth rinses can be mentioned. These forms and dosage forms are not particularly limited, and can be arbitrarily determined according to the type.

【0009】本発明の抗う蝕剤の適用濃度は、口腔用組
成物の種類、口中における希釈などの各種因子を考慮し
て適宜選択決定することができる。好適な濃度として
は、口腔用組成物100重量%あたり、シベット0.0
1〜5重量%、特に0.03〜1重量%の範囲を挙げる
ことができる。
The application concentration of the anti-caries agent of the present invention can be appropriately selected and determined in consideration of various factors such as the type of oral composition and dilution in the mouth. Suitable concentrations are 0.0 civet per 100% by weight of the oral composition.
The range is 1 to 5% by weight, particularly 0.03 to 1% by weight.

【0010】本発明の抗う蝕剤は、本発明の効果を妨げ
ない限り、他の成分として、公知若しくは将来公知とな
り得る、S.mutans菌ないしはS.sobrinus菌に対する抗菌
剤、これらの菌の歯面への付着防止剤または抗GTase
剤等の抗う蝕剤、若しくは消炎剤などの成分と組み合わ
せて配合することもできる。
The anti-caries agent of the present invention is known or may be known in the future as an antibacterial agent against S. mutans or S. sobrinus , as long as the effects of the present invention are not impaired. Anti-adhesion agent to surface or anti-GTase
It can also be compounded in combination with components such as an anti-caries agent or an anti-inflammatory agent.

【0011】また、本発明の抗う蝕剤は、適用する口腔
用組成物の種類に応じて、該口腔用組成物に通常配合さ
れる成分と併用することができる。
[0011] The anti-caries agent of the present invention can be used in combination with a component usually blended in the oral composition, depending on the type of the oral composition to be applied.

【0012】例えば練歯磨の場合、第2リン酸カルシウ
ム、炭酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、非
晶質シリカ、酸化アルミニウム等の研磨剤;カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アル
ギン酸塩、カラゲナン、アラビアゴム、ポリビニルアル
コール等の粘結剤;ポリエチレングリコール、ソルビト
ール、グリセリン、プロピレングリコール等の粘稠剤;
ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグイセリド
モノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、
N−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、N−アシルグ
ルタミン酸塩、ショ糖脂肪酸エステル等の発泡剤等を挙
げることができ、更にこれに通常用いられるメントール
等の香料並びに矯味剤又は甘味剤、防腐剤等を配合する
ことができる。マウスウオッシュ等の洗口剤並びにチュ
ーイングガム等の食品の場合についても、常法の成分を
併用することができる。なお、併用配合される甘味剤と
しては、う蝕性が低いか又はないものが好ましく、例え
ばD−キシロース、キシリトール、サッカリンナトリウ
ム、アスパルテーム、トレハロースなどを好適に挙げる
ことができる。
For example, in the case of toothpaste, an abrasive such as dibasic calcium phosphate, calcium carbonate, insoluble sodium metaphosphate, amorphous silica, aluminum oxide, etc .; carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, alginate, carrageenan, gum arabic, polyvinyl alcohol, etc. Binders such as polyethylene glycol, sorbitol, glycerin, propylene glycol;
Sodium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzene sulfonate, hydrogenated coconut fatty acid sodium monoglyceride monosulfate, sodium lauryl sulfoacetate,
Foaming agents such as sodium N-lauroyl sarcosinate, N-acyl glutamate, sucrose fatty acid esters and the like can be mentioned. Further, flavoring agents such as menthol and flavoring or sweetening agents, preservatives and the like which are usually used therefor can be used. Can be blended. In the case of mouthwashes such as mouthwashes and foods such as chewing gum, conventional ingredients can be used in combination. In addition, as a sweetener combined and used, those with low or no caries are preferable, and for example, D-xylose, xylitol, saccharin sodium, aspartame, trehalose and the like can be suitably mentioned.

【0013】さらに、本発明の抗う蝕剤は、塩化リゾチ
ーム、溶菌酵素、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、クロ
ルヘキシジン、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオ
ール、セチルピリジニウム、アルキルグリシン、アルキ
ルジアミノエチルグリシン塩、モノフルオロリン酸ナト
リウム、フッ化ナトリウム、フッ化第1スズ、水溶性第
一若しくは第二リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、
塩化ナトリウム等の成分と併用して用いることもでき
る。
Further, the anti-caries agent of the present invention includes lysozyme chloride, lytic enzyme, dextranase, mutanase, chlorhexidine, sorbic acid, alexidine, hinokitiol, cetylpyridinium, alkylglycine, alkyldiaminoethylglycine salt, monofluorophosphate Sodium, sodium fluoride, stannous fluoride, water-soluble primary or secondary phosphate, quaternary ammonium compound,
It can be used in combination with components such as sodium chloride.

【0014】[0014]

【実施例】以下、試験例及び実施例により本発明をより
詳細に説明するが、本発明はかかる実施例によって何ら
制限されるものではない。 <試験例>シベットの抗う蝕作用を、下記に記載する歯
垢(菌)付着抑制試験により評価した。なお、歯垢
(菌)付着試験は歯面の代わりに試験管を用いて行っ
た。 (i) Streptococcus mutans 菌に対する歯垢(菌)付着
抑制作用 まず、Streptococcus mutans菌 MT8148株(血清
)を含有するブレンハートインフュージョン液体培
地(BHI培地)の一晩培養液30μlを1%ショ糖を
含むBHI培地3ml(滅菌済みの蓋付試験管)に添加
し、この中にシベットチンキ(シベットチンキ、又はシ
ベットチンキ−A:いずれも日本粉末薬品製)を各種の
濃度割合で配合して、試験管を30度に傾けて37℃で
18時間静置培養した。なお、上記シベットチンキはシ
ベット(商品名シベトール:日本粉末薬品(株))50
gをエタノール約900mlで加温溶解し、得られた濾
液をエタノールで最終量1000mlに調製したもので
あり、本品1mlは原生薬の500mgに相当する。ま
たシベットチンキ−Aは、シベット(商品名シベトー
ル:日本粉末薬品(株))50gに無水エタノールを約
11倍量加えて約80℃で1時間還流抽出し、温時濾過
して、得られた濾液をエタノールで最終量1000ml
に調製したものであり、本品1mlは原生薬の100m
gに相当する。
The present invention will be described in more detail with reference to the following Test Examples and Examples, which should not be construed as limiting the present invention. <Test Example> The anti-cariogenic effect of civet was evaluated by the plaque (fungus) adhesion suppression test described below. The plaque (bacteria) adhesion test was performed using a test tube instead of the tooth surface. (i) Streptococcus mutans plaque against bacteria (bacteria) adhesion prevention effect First, Streptococcus mutans bacteria MT8148 strain 1% overnight culture 30μl Bren heart infusion liquid medium containing (serotype c) (BHI medium) sucrose The sugar-containing BHI medium was added to 3 ml (test tube with a sterilized lid), and civet tincture (civet tincture or civet tincture-A: both manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.) was mixed at various concentrations. The test tube was inclined at 30 ° and incubated at 37 ° C. for 18 hours. The above civet tincture is civet (trade name: Civetol: Nippon Powder Chemical Co., Ltd.) 50
g was dissolved by heating with about 900 ml of ethanol, and the obtained filtrate was adjusted to a final volume of 1000 ml with ethanol. 1 ml of this product corresponds to 500 mg of the crude drug. Civet tincture-A was obtained by adding about 11 times the amount of anhydrous ethanol to 50 g of civet (trade name: Sivetol: Nippon Shokubai Co., Ltd.), extracting the mixture by refluxing at about 80 ° C. for 1 hour, and filtering it while warm. The final volume of the filtrate is 1000 ml with ethanol
1 ml of this product is 100 m of the crude drug
g.

【0015】18時間培養後、試験管を30度の角度の
ままゆっくり3回転させ、培養液を空の試験管にゆっく
りデカンテーションした(サンプル1)。試験管内側表
面に菌が付着している空の試験管に上記1%ショ糖含有
BHI培地3mlを入れて、ボルテックスにより攪拌し
て試験管内側表面の歯垢(菌)付着物の一部を洗浄溶出
させ、歯垢(菌)溶出物を含む培養液を空の試験管にデ
カンテーションした(サンプル2)。次いで、得られた
歯垢(菌)付着物試験管に再度1%ショ糖含有BHI培
地3mlを入れ、試験管内表面に強固に付着した歯垢
(菌)をスパーテルで擦り落としてその溶液をサンプル
3とした。なお、上記操作のうち、ボルテックス攪拌操
作は口をゆすぐことを想定したものである。つまり、サ
ンプル2は口をゆすぐ程度でとれる菌量を反映するもの
であり、またサンプル3は口をゆすぐ程度ではとれない
菌量を反映するものである。
After culturing for 18 hours, the test tube was slowly rotated three times at an angle of 30 degrees, and the culture solution was slowly decanted into an empty test tube (sample 1). 3 ml of the above-mentioned 1% sucrose-containing BHI medium is placed in an empty test tube having bacteria adhered to the inside surface of the test tube, and the mixture is stirred by vortex to remove a part of the plaque (fungus) attached to the inside surface of the test tube. After washing and elution, the culture solution containing the plaque (bacteria) eluate was decanted into an empty test tube (sample 2). Then, 3 ml of 1% sucrose-containing BHI medium was again added to the obtained plaque (bacteria) attached test tube, the plaque (bacteria) firmly adhered to the inner surface of the test tube was scraped off with a spatula, and the solution was sampled. It was set to 3. Note that, of the above operations, the vortex stirring operation is based on the assumption that the mouth is rinsed. That is, sample 2 reflects the amount of bacteria that can be taken with a mouth rinse, and sample 3 reflects the amount of bacteria that cannot be taken with a mouth rinse.

【0016】さらに、各サンプル溶液に含まれる歯垢
(菌)量を溶液の濁度(OD:吸光度550nm)を測
定することにより求めた。次いで、溶液の濁度から下式
により歯垢(菌)付着率を求め、かかる付着率(%)に
基づいてシベットの歯垢(菌)付着抑制作用を評価し
た。
Further, the amount of plaque (bacteria) contained in each sample solution was determined by measuring the turbidity (OD: absorbance 550 nm) of the solution. Next, the plaque (bacteria) adhesion rate was determined from the turbidity of the solution by the following formula, and the plaque (bacterium) adhesion-suppressing action of the civet was evaluated based on the adhesion rate (%).

【0017】[0017]

【数1】 (Equation 1)

【0018】またコントロールとして、試験管にシベッ
トチンンキを加えないで(シベットチンキ濃度:0μl/
3ml)上記と同様に実験に行った場合の歯垢付着率につ
いても併せて表1に示す。
As a control, civet tincture was not added to the test tube (civet tincture concentration: 0 μl /
3 ml) Table 1 also shows the plaque adhesion rate when the experiment was performed in the same manner as described above.

【0019】[0019]

【表1】 [Table 1]

【0020】(ii) Streptococcus sobrinus 菌に対する
歯垢(菌)付着抑制作用Streptococcus sobrinus 6715株(血清型)につ
いても上記(i)と同様にして歯垢(菌)付着抑制試験を
行い、シベットの歯垢(菌)付着抑制作用を評価した。
結果を表2に示す。
(Ii) Inhibitory effect on plaque (bacteria) adhesion to Streptococcus sobrinus bacteria The plaque (bacterium) adhesion suppression test was also performed on Streptococcus sobrinus strain 6715 (serotype g ) in the same manner as (i) above. The effect of inhibiting plaque (bacteria) adhesion was evaluated.
Table 2 shows the results.

【0021】[0021]

【表2】 [Table 2]

【0022】以上の結果から、シベットは歯垢付着抑制
作用を有しており、有効な抗う蝕剤となることがわかっ
た。
From the above results, it was found that civet has an effect of suppressing plaque adhesion and is an effective anti-carious agent.

【0023】[0023]

【実施例】以下、本発明の抗う蝕剤の適用例を実施例と
して記載する。なお、各処方の単位は特に言及しない限
り、重量部を意味するものである。実施例1 チューインガム 炭酸カルシウム 5.0 シベットチンキA 0.6 ガムベース 30.0 エリスリトール 10.0 キシリトール 40.0 マルチトール 14.0香料 0.4 計 100.00。
EXAMPLES Examples of application of the anti-caries agent of the present invention will be described below as examples. The unit of each prescription means part by weight unless otherwise specified. Example 1 Chewing gum Calcium carbonate 5.0 Civet tincture A 0.6 Gum base 30.0 Erythritol 10.0 Xylitol 40.0 Maltitol 14.0 Perfume 0.4 Total 100.00.

【0024】 [0024]

【0025】実施例3 糖衣タブレット 錠剤部分200重量部を、糖衣部130重量部で糖衣した口中
清涼剤を作成した。
Example 3 Sugar-Coated Tablet A mouthwash was prepared by coating 200 parts by weight of a tablet portion with 130 parts by weight of a sugar-coated portion.

【0026】 [0026]

【0027】 [0027]

【0028】 [0028]

【0029】 [0029]

【0030】 [0030]

【0031】 [0031]

【0032】 [0032]

【0033】 実施例10 口腔用パスタ 流動パラフィン 13.00 セタノール 10.00 グリセリン 25.00 ソルビタンモノパルミテート 0.60 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 5.00 ラウリル硫酸ナトリウム 0.10 塩化ベンゾトニウム 0.10 サリチル酸メチル 0.10 サッカリン 0.20 香料 0.25 シベットチンキA 0.60 水 残 部 計 100.00 Example 10 Oral Pasta Liquid Paraffin 13.00 Cetanol 10.00 Glycerin 25.00 Sorbitan Monopalmitate 0.60 Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate 5.00 Sodium Lauryl Sulfate 0.10 Benzotonium Chloride 0.10 Methyl Salicylate 0.10 Saccharin 0.20 Fragrance 0.25 Civet Tin A A 0.60 Water Residue Department Total 100.00

フロントページの続き (72)発明者 吉井 記与子 大阪府大阪市淀川区三津屋南3−13−35 小林製薬株式会社内 Fターム(参考) 4C083 AA071 AA072 AA122 AB222 AB292 AB322 AB472 AC012 AC072 AC102 AC122 AC132 AC302 AC312 AC432 AC442 AC482 AC642 AC692 AC782 AC862 AD092 AD222 AD242 AD272 AD302 AD352 AD392 AD432 CC41 DD12 DD15 DD21 DD22 DD23 EE32 4C087 AA01 AA02 BB42 MA57 NA14 ZA67 Continuing from the front page (72) Inventor: Kiyoko Yoshii 3-13-35, Mitsujinaminami, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka F-term (reference) 4C083 AA071 AA072 AA122 AB222 AB292 AB322 AB472 AC012 AC072 AC102 AC122 AC132 AC302 AC312 AC432 AC442 AC482 AC642 AC692 AC782 AC862 AD092 AD222 AD242 AD272 AD302 AD352 AD392 AD432 CC41 DD12 DD15 DD21 DD22 DD23 EE32 4C087 AA01 AA02 BB42 MA57 NA14 ZA67

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】シベットを有効成分として含有する抗う蝕
剤。
1. An anti-cariogenic agent comprising civet as an active ingredient.
【請求項2】請求項1記載の抗う蝕剤を含有する口腔用
組成物。
2. An oral composition comprising the anti-cariogenic agent according to claim 1.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005029776A (en) * 2003-06-19 2005-02-03 Nippon Menaade Keshohin Kk Perfume composition
JP2005200345A (en) * 2004-01-15 2005-07-28 Kao Corp Tooth surface deashing inhibitor
JP2017160202A (en) * 2017-03-22 2017-09-14 インスティテュート デ レシェルシェ エン セミオチミエ エト エソロギエ アプリクエエ Scratch marking information chemical material of cat animals

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005029776A (en) * 2003-06-19 2005-02-03 Nippon Menaade Keshohin Kk Perfume composition
JP4558363B2 (en) * 2003-06-19 2010-10-06 日本メナード化粧品株式会社 Fragrance composition
JP2005200345A (en) * 2004-01-15 2005-07-28 Kao Corp Tooth surface deashing inhibitor
JP2017160202A (en) * 2017-03-22 2017-09-14 インスティテュート デ レシェルシェ エン セミオチミエ エト エソロギエ アプリクエエ Scratch marking information chemical material of cat animals

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