JP2001249070A - 光学的ドナー組織セル - Google Patents
光学的ドナー組織セルInfo
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- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
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- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/107—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for determining the shape or measuring the curvature of the cornea
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ドナー角膜組織の移植手術適合性を判定する
ためにその組織試料の材料特性と物理的寸法の両方を測
定できるようにする、該組織試料の像を造る際に使用す
るための試料セルを、使用容易、製造簡単、高コスト効
果に提供すること。 【解決手段】 試料セル１０の基部部材１２の基部窓３
０上に組織試料３２を置き、光源２０から円形断面の第
１光ビーム２２を試料に当て、その透過光２２’を光検
出器４２で受ける。スリット状断面の第２光ビーム２２
を試料に当て、その散乱光２２”を光検出器５０で受
け、両検出器の信号をコンピュータ４６で解析して組織
試料の材料特性および物理的寸法を決定する。組織試料
３２を覆うハウジング１４と基部部材１２の間に流体室
３８を形成するので、そこを食塩水等で満たせば組織試
料３２を一時的に保存できる。
ためにその組織試料の材料特性と物理的寸法の両方を測
定できるようにする、該組織試料の像を造る際に使用す
るための試料セルを、使用容易、製造簡単、高コスト効
果に提供すること。 【解決手段】 試料セル１０の基部部材１２の基部窓３
０上に組織試料３２を置き、光源２０から円形断面の第
１光ビーム２２を試料に当て、その透過光２２’を光検
出器４２で受ける。スリット状断面の第２光ビーム２２
を試料に当て、その散乱光２２”を光検出器５０で受
け、両検出器の信号をコンピュータ４６で解析して組織
試料の材料特性および物理的寸法を決定する。組織試料
３２を覆うハウジング１４と基部部材１２の間に流体室
３８を形成するので、そこを食塩水等で満たせば組織試
料３２を一時的に保存できる。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般的には採取し
たドナー組織試料を移植手術に使う前にそれらを保持す
るためのセルに関する。更に詳しくは、本発明は、組織
試料をその移植手術への適合性を決定する目的でセルの
中で測定および評価出来るようにする、ドナー組織保持
セルに関する。本発明は、特に、ドナー角膜組織の移植
手術への適合性を測定および評価するために光学的処理
および手法で使うために適合できるドナー組織保持セル
として有用であるが、排他的ではない。
たドナー組織試料を移植手術に使う前にそれらを保持す
るためのセルに関する。更に詳しくは、本発明は、組織
試料をその移植手術への適合性を決定する目的でセルの
中で測定および評価出来るようにする、ドナー組織保持
セルに関する。本発明は、特に、ドナー角膜組織の移植
手術への適合性を測定および評価するために光学的処理
および手法で使うために適合できるドナー組織保持セル
として有用であるが、排他的ではない。
【０００２】
【従来の技術】特殊器官ドナープログラムが米国および
その他の国で行われているが、成功の程度は種々であ
る。多分、どの器官ドナープログラムも最も重要な関心
事は、器官の入手可能性だろう。しかし、次のレベル
に、ドナー器官組織が意図する用途に適しているかとい
う同等に重要な関心事がある。特に、ドナー組織が移植
手術に適していることが必要である。
その他の国で行われているが、成功の程度は種々であ
る。多分、どの器官ドナープログラムも最も重要な関心
事は、器官の入手可能性だろう。しかし、次のレベル
に、ドナー器官組織が意図する用途に適しているかとい
う同等に重要な関心事がある。特に、ドナー組織が移植
手術に適していることが必要である。
【０００３】ドナー組織が提供者の目の角膜からの組織
である特別の場合に、移植手術の目的に対する適合性の
問題は、二つの面を有する。第１に、健康管理専門家
が、提供者と受容者の間に適切な適合性があることを保
証する、ドナー組織についての情報を査定することが必
要である。ここで、良い適合性があるという明らかな理
由は、結果として患者の反応および回復が良い、より効
果的な外科的結果が得られるであろうということであ
る。第２に、この健康管理専門家が目の正確な寸法およ
び形状（屈折特性）を知ることも必要である。そのよう
な知識は、手術中にドナー組織と受容体の間の組織境界
面の管理を良くするだけでなく、手術後に視力がさらに
良くなることにも繋がる。特に、術後の視力結果に関す
る限り、ドナー角膜組織がもたらす必要な屈折補正を受
容体の手術前状態に対して正確に制御することが重要で
ある。
である特別の場合に、移植手術の目的に対する適合性の
問題は、二つの面を有する。第１に、健康管理専門家
が、提供者と受容者の間に適切な適合性があることを保
証する、ドナー組織についての情報を査定することが必
要である。ここで、良い適合性があるという明らかな理
由は、結果として患者の反応および回復が良い、より効
果的な外科的結果が得られるであろうということであ
る。第２に、この健康管理専門家が目の正確な寸法およ
び形状（屈折特性）を知ることも必要である。そのよう
な知識は、手術中にドナー組織と受容体の間の組織境界
面の管理を良くするだけでなく、手術後に視力がさらに
良くなることにも繋がる。特に、術後の視力結果に関す
る限り、ドナー角膜組織がもたらす必要な屈折補正を受
容体の手術前状態に対して正確に制御することが重要で
ある。
【０００４】角膜組織をその移植手術への適合性を査定
するとき、幾つかの考慮をしなければならない。一例と
して、ドナー組織の健康を査定・評価することが重要で
ある。これは、この角膜が、もしあれば、先に角膜瘢痕
化または角膜疾患に冒された程度を評価することによっ
て行うことが出来る。そのような評価を光学的手法を使
って行えることが良く知られている。その上、もう一つ
の考慮事項として、ドナー組織の材料特性を査定するこ
とが重要である。特に、密度、非晶質度、結晶度および
透明度のような角膜の材料特性は、移植手術用の候補と
してのこの角膜組織の適合性に影響を与えることがあ
る。そのような評価を光学干渉手法を使って達成できる
ことも良く知られている。
するとき、幾つかの考慮をしなければならない。一例と
して、ドナー組織の健康を査定・評価することが重要で
ある。これは、この角膜が、もしあれば、先に角膜瘢痕
化または角膜疾患に冒された程度を評価することによっ
て行うことが出来る。そのような評価を光学的手法を使
って行えることが良く知られている。その上、もう一つ
の考慮事項として、ドナー組織の材料特性を査定するこ
とが重要である。特に、密度、非晶質度、結晶度および
透明度のような角膜の材料特性は、移植手術用の候補と
してのこの角膜組織の適合性に影響を与えることがあ
る。そのような評価を光学干渉手法を使って達成できる
ことも良く知られている。
【０００５】本発明は、角膜組織に関して上に述べた手
術適合性の関心事が、もし、ドナー組織に適切にアクセ
ス可能であれば、対応可能であると認識する。しかし、
適切なアクセス可能性というのは、ドナー角膜組織を適
切に保存し、評価中それを不当に妨害しないことを要す
る。更に、多くの材料特性が角膜の光学測定および評価
を伴うという事実のために、アクセス可能性は、ドナー
角膜組織を光ビームによる照明のために、および光検出
器による評価のために適切に配置することも要する。
術適合性の関心事が、もし、ドナー組織に適切にアクセ
ス可能であれば、対応可能であると認識する。しかし、
適切なアクセス可能性というのは、ドナー角膜組織を適
切に保存し、評価中それを不当に妨害しないことを要す
る。更に、多くの材料特性が角膜の光学測定および評価
を伴うという事実のために、アクセス可能性は、ドナー
角膜組織を光ビームによる照明のために、および光検出
器による評価のために適切に配置することも要する。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記に照らして、本発
明の目的は、危ういドナー角膜組織を識別するために組
織試料を選別する目的で、試料の像を造るために使える
試料セルを提供することである。本発明のもう一つの目
的は、透過光と散乱光の両方を使って試料の像を造るた
めに適合できる、組織試料の像を造る際に使用するため
の試料セルを提供することである。本発明の更にもう一
つの目的は、組織試料をその材料特性は勿論、その物理
的寸法の両方について測定できるようにする、組織試料
の像を造る際に使用するための試料セルを提供すること
である。本発明のその上更なる目的は、使用するのが容
易で、製造が比較的簡単で、比較的コスト効果の良い、
組織試料の像を造る際に使用するための試料セルを提供
することである。
明の目的は、危ういドナー角膜組織を識別するために組
織試料を選別する目的で、試料の像を造るために使える
試料セルを提供することである。本発明のもう一つの目
的は、透過光と散乱光の両方を使って試料の像を造るた
めに適合できる、組織試料の像を造る際に使用するため
の試料セルを提供することである。本発明の更にもう一
つの目的は、組織試料をその材料特性は勿論、その物理
的寸法の両方について測定できるようにする、組織試料
の像を造る際に使用するための試料セルを提供すること
である。本発明のその上更なる目的は、使用するのが容
易で、製造が比較的簡単で、比較的コスト効果の良い、
組織試料の像を造る際に使用するための試料セルを提供
することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、組織試
料の像を造る際に使用するための試料セルが、ペデスタ
ルが形成されている基部部材を含む。更に、このペデス
タルに、組織試料を支持するための上面として作用する
基部窓が作られていて、およびペデスタルに、該ペデス
タル上の組織試料の位置を維持する助けをするために、
基部窓（表面）を囲む小さい円形隆起が形成されてい
る。その上、試料セルは、ペデスタルと係合でき、隆起
と共に組織試料を上記ペデスタル上に保持するために作
用するリテーナ・リングを含む。重要なことは、ペデス
タルとリテーナ・リングが組織試料の“影響を与えな
い”保持を確立するために協働して作用することであ
る。別様に述べれば、組織試料をペデスタルとリテーナ
・リングの組合せによって保持するが拘束はしない。
料の像を造る際に使用するための試料セルが、ペデスタ
ルが形成されている基部部材を含む。更に、このペデス
タルに、組織試料を支持するための上面として作用する
基部窓が作られていて、およびペデスタルに、該ペデス
タル上の組織試料の位置を維持する助けをするために、
基部窓（表面）を囲む小さい円形隆起が形成されてい
る。その上、試料セルは、ペデスタルと係合でき、隆起
と共に組織試料を上記ペデスタル上に保持するために作
用するリテーナ・リングを含む。重要なことは、ペデス
タルとリテーナ・リングが組織試料の“影響を与えな
い”保持を確立するために協働して作用することであ
る。別様に述べれば、組織試料をペデスタルとリテーナ
・リングの組合せによって保持するが拘束はしない。
【０００８】
【発明の実施の形態】ハウジング窓が形成されているハ
ウジングが基部部材と係合して該ハウジングと基部部材
の間に通気流体室を創る。更に詳しくは、ハウジングが
基部部材と係合するとき、ペデスタルが室内に延在す
る。従って、室を、食塩溶液のような、適切な流体で満
たすと、組織試料がこの溶液に浸る。また、ハウジング
を基部部材と係合すると、順次、基部窓、組織試料、リ
テーナ・リングおよびハウジング窓を貫通して延在す
る、組織試料セルを通る直線光路が確立する。
ウジングが基部部材と係合して該ハウジングと基部部材
の間に通気流体室を創る。更に詳しくは、ハウジングが
基部部材と係合するとき、ペデスタルが室内に延在す
る。従って、室を、食塩溶液のような、適切な流体で満
たすと、組織試料がこの溶液に浸る。また、ハウジング
を基部部材と係合すると、順次、基部窓、組織試料、リ
テーナ・リングおよびハウジング窓を貫通して延在す
る、組織試料セルを通る直線光路が確立する。
【０００９】本発明の試料セル用に、平行にした光の切
取ったビームを作れる光源を設けてある。重要なこと
は、光源が組織試料を光が通過するであろう波長を有す
べきであること、即ち、組織試料が光源からの光に事実
上透明であることである。光は、可視光であるのが好ま
しく、紫外線および赤外線を含んでもよい。更に具体的
には、この光を実質的に円形断面を有する第１光ビーム
としてか、またはスリット状断面を有する第２光ビーム
として形成することが出来る。どちらの場合も、光ビー
ムを最初に光路に沿って基部窓を通して導き、組織試料
を照明する。しかし、どちらの光を使うかに依って、光
ビームは、組織試料を通過後、異なる経路を辿る。
取ったビームを作れる光源を設けてある。重要なこと
は、光源が組織試料を光が通過するであろう波長を有す
べきであること、即ち、組織試料が光源からの光に事実
上透明であることである。光は、可視光であるのが好ま
しく、紫外線および赤外線を含んでもよい。更に具体的
には、この光を実質的に円形断面を有する第１光ビーム
としてか、またはスリット状断面を有する第２光ビーム
として形成することが出来る。どちらの場合も、光ビー
ムを最初に光路に沿って基部窓を通して導き、組織試料
を照明する。しかし、どちらの光を使うかに依って、光
ビームは、組織試料を通過後、異なる経路を辿る。
【００１０】電荷結合素子（ＣＣＤ）のような、光検出
器をハウジング窓の外側で光路上に配置して第１光ビー
ムの光を、それがペデスタル上の組織試料を通り抜け
（通過し）てから受ける。そこでこの第１光ビームの透
過光を、組織試料の屈折特性を測定する、波面解析に使
うことが出来る。同じ光検出器、またはもし望むなら、
別の光検出器を、第２光ビームの光が組織セルを通過し
てからそれを解析するためにも使うことが出来る。
器をハウジング窓の外側で光路上に配置して第１光ビー
ムの光を、それがペデスタル上の組織試料を通り抜け
（通過し）てから受ける。そこでこの第１光ビームの透
過光を、組織試料の屈折特性を測定する、波面解析に使
うことが出来る。同じ光検出器、またはもし望むなら、
別の光検出器を、第２光ビームの光が組織セルを通過し
てからそれを解析するためにも使うことが出来る。
【００１１】第２光ビームの光を解析すべきとき、試料
セルのハウジングは、ハウジング窓の外に少なくとも一
つの側窓も有するだろう。この場合の側窓は、主光路か
ら離され、光軸から角度αで配合される。それで、光検
出器は、側窓を通る第２光ビームをそれが組織試料によ
って主光路の軸外に散乱されてから受ける。第２ビーム
のスリット形状が組織試料の幅とほぼ同じ長さを有し、
およびこの組織試料の深さとほぼ等しい幅を有すると
き、組織試料によって軸外に散乱される光を効果的に使
って組織試料の寸法測定を行うことが出来る。各光ビー
ム、即ち、第１および第２光ビーム用に、これら（こ
の）光検出器をコンピュータに接続し、それが、得た光
学測定値を組織試料を査定・評価するために使える結果
に変換する。
セルのハウジングは、ハウジング窓の外に少なくとも一
つの側窓も有するだろう。この場合の側窓は、主光路か
ら離され、光軸から角度αで配合される。それで、光検
出器は、側窓を通る第２光ビームをそれが組織試料によ
って主光路の軸外に散乱されてから受ける。第２ビーム
のスリット形状が組織試料の幅とほぼ同じ長さを有し、
およびこの組織試料の深さとほぼ等しい幅を有すると
き、組織試料によって軸外に散乱される光を効果的に使
って組織試料の寸法測定を行うことが出来る。各光ビー
ム、即ち、第１および第２光ビーム用に、これら（こ
の）光検出器をコンピュータに接続し、それが、得た光
学測定値を組織試料を査定・評価するために使える結果
に変換する。
【００１２】本発明自体は勿論、その構造および作用の
両方に関する本発明の新規な特徴は、添付の図面を添付
の説明と共に検討すれば最も良く理解されよう。これら
の図面で類似の参照文字は類似の部品を指す。
両方に関する本発明の新規な特徴は、添付の図面を添付
の説明と共に検討すれば最も良く理解されよう。これら
の図面で類似の参照文字は類似の部品を指す。
【００１３】
【実施例】最初に図１を参照すると、本発明による試料
セルが示され、１０と番号付けされている。図示のよう
に、試料セル１０は、ハウジング１４と係合する基部部
材１２を含む。更に、ハウジング１４にハウジング窓１
６と側窓１８の両方が形成されているのが分る。本発明
に意図するように、ハウジング１４と基部部材１２の両
方は、モールド成形プラスチックまたは本発明の目的に
適した何か他の材料で作ることができる。何れの場合
も、ハウジング窓１６と側窓１８の両方が光源２０から
発する光に透明であることが重要である。ハウジング１
４と基部部材１２を光学級（ｏｐｔｉｃａｌ ｇｒａｄ
ｅ）プラスチックで作る特別の場合、ハウジング窓１６
と側窓１８をハウジング１４と一体に作ることができ
る。また、図１に示す側窓１８は、例示に過ぎないこと
を理解すべきである。必要に応じて、追加の側窓１８を
設けることができる。
セルが示され、１０と番号付けされている。図示のよう
に、試料セル１０は、ハウジング１４と係合する基部部
材１２を含む。更に、ハウジング１４にハウジング窓１
６と側窓１８の両方が形成されているのが分る。本発明
に意図するように、ハウジング１４と基部部材１２の両
方は、モールド成形プラスチックまたは本発明の目的に
適した何か他の材料で作ることができる。何れの場合
も、ハウジング窓１６と側窓１８の両方が光源２０から
発する光に透明であることが重要である。ハウジング１
４と基部部材１２を光学級（ｏｐｔｉｃａｌ ｇｒａｄ
ｅ）プラスチックで作る特別の場合、ハウジング窓１６
と側窓１８をハウジング１４と一体に作ることができ
る。また、図１に示す側窓１８は、例示に過ぎないこと
を理解すべきである。必要に応じて、追加の側窓１８を
設けることができる。
【００１４】光源２０からの光は、可視域にあって、行
うべき特定の測定に依って、紫外線および赤外線も含め
るのが好ましい。更に、当業者には理解できるように、
行うべき特定の試験に依って、光源２０からの光は、偏
光されても、偏光されなくてもよく、平行に（コリメー
ト）されても、平行にされなくてもよく、および切り取
られても、取られなくてもよい。要するに、光源２０か
らの光の特定の特性は、行うべき特定の試験および測定
の要件によって決る。
うべき特定の測定に依って、紫外線および赤外線も含め
るのが好ましい。更に、当業者には理解できるように、
行うべき特定の試験に依って、光源２０からの光は、偏
光されても、偏光されなくてもよく、平行に（コリメー
ト）されても、平行にされなくてもよく、および切り取
られても、取られなくてもよい。要するに、光源２０か
らの光の特定の特性は、行うべき特定の試験および測定
の要件によって決る。
【００１５】また図１を参照して、光源２０から発する
光ビーム２２が、最初、光路２４に沿って導かれるのが
分るだろう。この光路２４は、試料セル１０を通り、ハ
ウジング窓１６を貫通して延在する。しかし、側窓１８
は、光路２４上にない。そうではなく、側窓１８は、光
路２４から離され、光路２４に対して角度αで傾斜す
る。別様に述べれば、組織試料３２を通過後、光ビーム
２２’は、光路２４上のハウジング窓１６を通過し、お
よび、図示のように、光路２４は、ハウジング窓１６に
対して実質的に垂直である。他方、組織試料３２による
散乱後、光ビーム２２”は、光路２４に対して角度αで
傾斜した光路上の側窓１８を通過する。本発明の目的を
果たすために、角度αは、約３５°であり、約２０°と
約５０°の間の範囲内にあるのが好ましい。
光ビーム２２が、最初、光路２４に沿って導かれるのが
分るだろう。この光路２４は、試料セル１０を通り、ハ
ウジング窓１６を貫通して延在する。しかし、側窓１８
は、光路２４上にない。そうではなく、側窓１８は、光
路２４から離され、光路２４に対して角度αで傾斜す
る。別様に述べれば、組織試料３２を通過後、光ビーム
２２’は、光路２４上のハウジング窓１６を通過し、お
よび、図示のように、光路２４は、ハウジング窓１６に
対して実質的に垂直である。他方、組織試料３２による
散乱後、光ビーム２２”は、光路２４に対して角度αで
傾斜した光路上の側窓１８を通過する。本発明の目的を
果たすために、角度αは、約３５°であり、約２０°と
約５０°の間の範囲内にあるのが好ましい。
【００１６】さて、図２を参照すると、試料セル１０の
構造が更に詳しく示されている。特に、図２で、基部部
材１２に該基部部材１２から突出するペデスタル２６が
形成されていることが分る。更に、ペデスタル２６には
基部窓３０を囲む隆起２８が形成されている。図示のよ
うに、基部窓３０は、上に組織試料３２を置ける上面を
提供する。本発明の一般的目的を果たすために、組織試
料３２は、移植手術での使用可能性を査定・評価すべき
有核角膜（ｎｕｃｌｅａｔｅｄ ｃｏｒｎｅａ）と考え
ることができる。
構造が更に詳しく示されている。特に、図２で、基部部
材１２に該基部部材１２から突出するペデスタル２６が
形成されていることが分る。更に、ペデスタル２６には
基部窓３０を囲む隆起２８が形成されている。図示のよ
うに、基部窓３０は、上に組織試料３２を置ける上面を
提供する。本発明の一般的目的を果たすために、組織試
料３２は、移植手術での使用可能性を査定・評価すべき
有核角膜（ｎｕｃｌｅａｔｅｄ ｃｏｒｎｅａ）と考え
ることができる。
【００１７】また図２を参照して、試料セル１０には、
内向きに傾斜したリップ３６が形成されているリテーナ
・リング３４も含むことが分る。この構造によって、組
織試料３２を基部窓３０の上面に置き、リテーナ・リン
グ３４をペデスタル２６と係合するとき、リップ３６
は、組織試料３２をペデスタル２６上に保持するのを支
援するだろう。重要なことは、上に示したように、組織
試料３２を“影響を与えない”構造で基部窓３０上に保
持する（拘束しない）ことである。ペデスタル２６／リ
テーナ・リング３４の組合せのような、この“影響を与
えない”構造は、組織試料３２に変形またはその他の形
状変更力を加えない。
内向きに傾斜したリップ３６が形成されているリテーナ
・リング３４も含むことが分る。この構造によって、組
織試料３２を基部窓３０の上面に置き、リテーナ・リン
グ３４をペデスタル２６と係合するとき、リップ３６
は、組織試料３２をペデスタル２６上に保持するのを支
援するだろう。重要なことは、上に示したように、組織
試料３２を“影響を与えない”構造で基部窓３０上に保
持する（拘束しない）ことである。ペデスタル２６／リ
テーナ・リング３４の組合せのような、この“影響を与
えない”構造は、組織試料３２に変形またはその他の形
状変更力を加えない。
【００１８】図２にも示されているように、ハウジング
１４は、基部部材１２と係合する。そのように係合した
とき、基部部材１２とハウジング１４は協働して流体室
３８を画成する。本発明の目的を果たすためには、リテ
ーナ・リング３４は、ペデスタル２６との関係で、二つ
を、普通、締りばめ（ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｆｉ
ｔ）と呼称するもので結合できるように寸法づけるのが
好ましい。同様に、ハウジング１４は、基部部材１２と
の関係で、二つを締りばめで結合できるように寸法づけ
るのが好ましい。この様に組立てたとき、組織試料３２
を流体室３８内部のペデスタル２６上に保持する。
１４は、基部部材１２と係合する。そのように係合した
とき、基部部材１２とハウジング１４は協働して流体室
３８を画成する。本発明の目的を果たすためには、リテ
ーナ・リング３４は、ペデスタル２６との関係で、二つ
を、普通、締りばめ（ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｆｉ
ｔ）と呼称するもので結合できるように寸法づけるのが
好ましい。同様に、ハウジング１４は、基部部材１２と
の関係で、二つを締りばめで結合できるように寸法づけ
るのが好ましい。この様に組立てたとき、組織試料３２
を流体室３８内部のペデスタル２６上に保持する。
【００１９】組立てた試料セル１０は、多分、図３を参
照すると最も良く理解できる。図３で、ペデスタル２６
が流体室３８内へ突出するのが分る。従って、室３８を
食塩溶液のような流体で満たしたとき、組織試料３２を
溶液に漬け、それによって、少なくとも一時的に、保存
する。必要に応じて、この流体室３８を満たし、および
室３８内の不要ガスの除去に備えるために、ハウジング
１４に通気孔４０が形成されている。
照すると最も良く理解できる。図３で、ペデスタル２６
が流体室３８内へ突出するのが分る。従って、室３８を
食塩溶液のような流体で満たしたとき、組織試料３２を
溶液に漬け、それによって、少なくとも一時的に、保存
する。必要に応じて、この流体室３８を満たし、および
室３８内の不要ガスの除去に備えるために、ハウジング
１４に通気孔４０が形成されている。
【００２０】作動に際し、組織試料３２を基部窓３０の
上面に置き、リテーナ・リング３４を基部部材１２のペ
デスタル２６と係合させる。流体で満たしたハウジング
１４を、次に、基部部材１２と係合させ、図１および図
３に示すような試料セル１０を作る。そこで、組織試料
３２を内部に保持する試料セル１０は、組織試料３２の
移植手術での使用可能性を査定・評価すべきときまで必
要に応じて保管できる。本発明が構想するように、組織
試料３２のこの査定・評価は、試験の性質に依って、少
なくとも二つ、事によると更に多くの、異なる構成の光
ビーム２２を要することがある。本発明の目的を果たす
ために、第１光ビーム２２は全体的に円形断面を有する
ものと考えられる。他方、第２光ビーム２２は、所定長
さおよび所定幅を有するスリットとして形作られている
ものと考える。
上面に置き、リテーナ・リング３４を基部部材１２のペ
デスタル２６と係合させる。流体で満たしたハウジング
１４を、次に、基部部材１２と係合させ、図１および図
３に示すような試料セル１０を作る。そこで、組織試料
３２を内部に保持する試料セル１０は、組織試料３２の
移植手術での使用可能性を査定・評価すべきときまで必
要に応じて保管できる。本発明が構想するように、組織
試料３２のこの査定・評価は、試験の性質に依って、少
なくとも二つ、事によると更に多くの、異なる構成の光
ビーム２２を要することがある。本発明の目的を果たす
ために、第１光ビーム２２は全体的に円形断面を有する
ものと考えられる。他方、第２光ビーム２２は、所定長
さおよび所定幅を有するスリットとして形作られている
ものと考える。
【００２１】図１と図３を相互参照することによって、
第１光ビーム２２（円形断面）を光路２４に沿って試料
セル１０の方へ導くとき、それは基部窓３０を通過し、
組織試料３２に入射するのが分る。次に、この光は、組
織試料３２から出て、光ビーム２２’として光路２４に
沿って続き、試料セル１０からハウジング窓１６を通過
し、光検出器４２によって受けられる。本発明の目的を
果たすために、光検出器４２は、関連技術分野で良く知
られる種類の電荷結合素子（ＣＣＤ）であるのが好まし
い。しかし、光検出器４２は、特定の目的に適すると良
く知られる何れの種類の装置でもよい。
第１光ビーム２２（円形断面）を光路２４に沿って試料
セル１０の方へ導くとき、それは基部窓３０を通過し、
組織試料３２に入射するのが分る。次に、この光は、組
織試料３２から出て、光ビーム２２’として光路２４に
沿って続き、試料セル１０からハウジング窓１６を通過
し、光検出器４２によって受けられる。本発明の目的を
果たすために、光検出器４２は、関連技術分野で良く知
られる種類の電荷結合素子（ＣＣＤ）であるのが好まし
い。しかし、光検出器４２は、特定の目的に適すると良
く知られる何れの種類の装置でもよい。
【００２２】図１は、光検出器４２が線４４を介してコ
ンピュータ４６に接続してあることも示す。要素のこの
組合せで得るべき結果の一例として、コンピュータ４６
を、組織試料３２が発生した光ビーム２２’の波面と、
理想化した角膜の所望の波面との間の光路差（ＯＰＤ）
を評価するようにプログラムすることができる。特に、
ＯＰＤは、関連技術分野で良く知られる手法を使って決
めることができる。例えば、ゼルニケの多項式、または
ルジャンドルの多項式、またはテイラーの多項式のよう
な適合アルゴリズムを使って、組織試料３２をモデル化
することが可能である。この目的を果たすために、結果
は、図４に示す例示的なもののような、光学的輪郭マッ
プ４８（角膜表面微細構造マップ）である。この光学的
輪郭マップ４８から推論できる組織試料３２の屈折特性
の他に、光ビーム２２’を解析するとき、光学的に有意
義な不透明性の存在を決定すること、およびこの組織試
料３２の経時変化を見抜くために使える組織試料３２の
光学特性を観察することも可能である。
ンピュータ４６に接続してあることも示す。要素のこの
組合せで得るべき結果の一例として、コンピュータ４６
を、組織試料３２が発生した光ビーム２２’の波面と、
理想化した角膜の所望の波面との間の光路差（ＯＰＤ）
を評価するようにプログラムすることができる。特に、
ＯＰＤは、関連技術分野で良く知られる手法を使って決
めることができる。例えば、ゼルニケの多項式、または
ルジャンドルの多項式、またはテイラーの多項式のよう
な適合アルゴリズムを使って、組織試料３２をモデル化
することが可能である。この目的を果たすために、結果
は、図４に示す例示的なもののような、光学的輪郭マッ
プ４８（角膜表面微細構造マップ）である。この光学的
輪郭マップ４８から推論できる組織試料３２の屈折特性
の他に、光ビーム２２’を解析するとき、光学的に有意
義な不透明性の存在を決定すること、およびこの組織試
料３２の経時変化を見抜くために使える組織試料３２の
光学特性を観察することも可能である。
【００２３】更に図１と図３を相互参照して、第２光ビ
ーム２２を試料セル１０を通して導くとき、光が組織試
料３２から光ビーム２２”として出るように、それを組
織試料３２によって軸外に散乱出来ることが分る。図示
のように、光ビーム２２”は、組織試料３２から散乱さ
れ、側窓１８の方へ向けられた光を含む。更に、図１に
示すように、光ビーム２２”を、線５２を介してコンピ
ュータ４６に接続した光検出器５０が受ける。二つの光
検出器４２、５０を試料セル１０と共に使うために示す
が、当業者ならば、１つだけの光検出器を交互に使える
こと、または、もし必要なら、２つ以上の光検出器を使
えることが分るだろう。
ーム２２を試料セル１０を通して導くとき、光が組織試
料３２から光ビーム２２”として出るように、それを組
織試料３２によって軸外に散乱出来ることが分る。図示
のように、光ビーム２２”は、組織試料３２から散乱さ
れ、側窓１８の方へ向けられた光を含む。更に、図１に
示すように、光ビーム２２”を、線５２を介してコンピ
ュータ４６に接続した光検出器５０が受ける。二つの光
検出器４２、５０を試料セル１０と共に使うために示す
が、当業者ならば、１つだけの光検出器を交互に使える
こと、または、もし必要なら、２つ以上の光検出器を使
えることが分るだろう。
【００２４】第２光ビーム２２をスリットとして構成し
た特別の場合、このスリットの幅５４（図５Ａ参照）が
組織試料３２の深さ５６（図５Ｂ参照）にほぼ等しいか
それより小さいのが好ましい。更に、スリットの長さが
組織試料３２の幅５８（図５Ｂ参照）を超えるのが好ま
しい。これらの寸法で、光ビーム２２”は、組織試料の
領域６０（図５Ａおよび図５Ｂ）からの散乱光を含み、
それを組織試料３２の寸法を測定するために効果的に使
うことができる。特に図１を参照して、組織試料の領域
６０を、実質的にｙ−ｚ平面に整列した第２光ビーム２
２によって照明することが分るだろう。しかし、光検出
器５０は、領域６０をｘ−ｙ平面で光路２４からの角度
αに等しい方向から見ている。
た特別の場合、このスリットの幅５４（図５Ａ参照）が
組織試料３２の深さ５６（図５Ｂ参照）にほぼ等しいか
それより小さいのが好ましい。更に、スリットの長さが
組織試料３２の幅５８（図５Ｂ参照）を超えるのが好ま
しい。これらの寸法で、光ビーム２２”は、組織試料の
領域６０（図５Ａおよび図５Ｂ）からの散乱光を含み、
それを組織試料３２の寸法を測定するために効果的に使
うことができる。特に図１を参照して、組織試料の領域
６０を、実質的にｙ−ｚ平面に整列した第２光ビーム２
２によって照明することが分るだろう。しかし、光検出
器５０は、領域６０をｘ−ｙ平面で光路２４からの角度
αに等しい方向から見ている。
【００２５】ここに図示し且つ詳細に開示したこの特別
の光学的ドナー組織セルは、目的を達成し且つ先に述べ
た利点を得ることが完全に出来るが、それは本発明の現
在好適な実施例の例示に過ぎないこと、および前記請求
項に記載する外はここに示す構成または設計の詳細に如
何なる制限も意図しないことを理解すべきである。
の光学的ドナー組織セルは、目的を達成し且つ先に述べ
た利点を得ることが完全に出来るが、それは本発明の現
在好適な実施例の例示に過ぎないこと、および前記請求
項に記載する外はここに示す構成または設計の詳細に如
何なる制限も意図しないことを理解すべきである。
【図１】ドナー角膜組織を評価するための関連するシス
テム部品と組合わせて示す、本発明の試料セルの斜視図
である。
テム部品と組合わせて示す、本発明の試料セルの斜視図
である。
【図２】本発明の試料セルの分解斜視図である。
【図３】図１の線３−３に沿って見た、試料セルの断面
図である。
図である。
【図４】ドナー角膜組織の例示的屈折輪郭マップの平面
図である。
図である。
【図５Ａ】本発明に従ってスリット光ビームで照明した
として識別される組織の領域を有する、ドナー角膜組織
の斜視図である。
として識別される組織の領域を有する、ドナー角膜組織
の斜視図である。
【図５Ｂ】図５Ａの線ＶＢ−ＶＢに沿って見た、このド
ナー角膜組織の断面図である。
ナー角膜組織の断面図である。
１０ 試料セル １２ 基部部材 １４ ハウジング １６ ハウジング窓 ２０ 光源 ２２ 第１光ビーム、第２光ビーム ２２’ 透過光 ２２” 散乱光 ２４ 光路 ２６ ペデスタル ３０ 基部窓 ３２ 組織試料 ３４ リテーナ・リング ３８ 流体室 ４２ 光検出器 ５０ 光検出器 ５４ スリット幅 ６０ 照明部分
Claims (3)
- 【請求項１】 組織試料（３２）の像を造る際に使用す
るための試料セル（１０）であって：基部窓（３０）を
有するとともに、ペデスタル（２６）が形成されたベー
ス部材（１２）；前記組織試料を前記ペデスタル上に保
持するため、および前記基部窓および前記組織試料を通
る光路（２４）を確立するために該ペデスタルと係合可
能なリテーナ・リング（３４）；ハウジング窓（１６）
が形成され、前記基部部材との間に流体室（３８）を画
成すべく該基部部材と係合可能であり、前記ペデスタル
が前記室内に延在するハウジング；前記基部窓を通して
前記組織試料を照明するために前記光路に沿って光ビー
ム（２２）を導くための光源（２０）；および前記光ビ
ームが前記ペデスタル上の組織試料を通過してから前記
ハウジング窓を通る該光ビーム（２２’）を受けるため
の光検出器（４２）を含む試料セル。 - 【請求項２】 組織試料（３２）の像を造る際に使用す
るための試料セル（１０）であって：前記組織試料を所
定の位置に保持するための手段（１２、２６、３０、３
４）；前記組織試料を透過するための光路（２４）に沿
って第１光ビーム（２２）を選択的に導き、前記第１光
ビームが該組織試料の実質的に全てを照明する断面を有
する手段（２０）；第２光ビーム（２２）を前記光路に
沿って前記組織試料の方へ別に導き、前記第２光ビーム
が該組織試料の所定の部分（６０）を照明するための長
さおよび幅（５４）を有するスリットとして形成されて
いる手段；前記第１光ビームが前記光路に沿って前記組
織試料を通過してから該第１光ビームの光（２２’）を
検出するために該光路上に配置された手段（４２）；お
よび前記第２光ビームが前記組織試料によって前記光路
外に散乱されてから該第２光ビームの光（２２”）を検
出するために該光路外に配置された手段（５０）；を含
む試料セル。 - 【請求項３】 組織試料（３２）の像を造るための方法
であって：前記組織試料を所定の位置に保持する段階；
前記組織試料を透過するための光路（２４）に沿って第
１光ビーム（２２）を選択的に導き、前記第１光ビーム
が該組織試料の実質的に全てを照明する断面を有する段
階；第２光ビーム（２２）を前記光路に沿って前記組織
試料の方へ別に導き、前記第２光ビームが該組織試料の
所定の部分（６０）を照明するための長さおよび幅（５
４）を有するスリットとして形成されている段階；前記
第１光ビームが前記光路に沿って前記組織試料を通過し
てから該第１光ビームの光（２２’）を検出するために
該光路上に光検出器（４２）を選択的に配置する段階；
および前記第２光ビームが前記組織試料によって前記光
路外に散乱されてから該第２光ビームの光（２２”）を
検出するために該光路外に光検出器（５０）を別に配置
する段階を含む方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US464110 | 1999-12-16 | ||
| US09/464,110 US6256089B1 (en) | 1999-12-16 | 1999-12-16 | Optical donor tissue cell |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001249070A true JP2001249070A (ja) | 2001-09-14 |
Family
ID=23842607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000404168A Pending JP2001249070A (ja) | 1999-12-16 | 2000-12-13 | 光学的ドナー組織セル |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6256089B1 (ja) |
| EP (1) | EP1109007A3 (ja) |
| JP (1) | JP2001249070A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2778088B1 (fr) * | 1998-04-30 | 2000-09-08 | Materiel Orthopedique En Abreg | Implant anterieur notamment pour le rachis cervical |
| AUPR749801A0 (en) * | 2001-09-05 | 2001-09-27 | Generation Technology Research Pty Ltd | Apparatus for presenting a sample of material for analysis |
| ES2607978T3 (es) | 2001-10-12 | 2017-04-05 | Becton, Dickinson And Company | Aparato para almacenar muestras biológicas |
| FR2835423B1 (fr) * | 2002-02-04 | 2004-11-05 | Guy Boucher | Dispositif d'aide a la manipulation de cornees humaines avant une greffe |
| US20060020259A1 (en) * | 2004-07-20 | 2006-01-26 | Klaus Baumeister | System for performing a corneal transplantation |
| US7662611B2 (en) | 2004-10-26 | 2010-02-16 | Cleo Cosmetic And Pharmaceutical Company, Llc | Apparatus and method for in vitro storage of a cornea |
| US20160236192A1 (en) * | 2015-02-16 | 2016-08-18 | Thermo Electron Scientific Instruments Llc | Raman sample cell |
| EP3955869A1 (en) * | 2019-04-15 | 2022-02-23 | Carl Zeiss Meditec AG | Devices and methods for laser surgery of an eye, especially for keratoplasty |
| WO2020212802A1 (en) * | 2019-04-15 | 2020-10-22 | Resbiomed Technologies Ltd. | Anterior lamellar keratoplasty |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3171883A (en) * | 1960-06-06 | 1965-03-02 | Jones Harold Vern | Instrument for checking and inspecting contact lenses |
| US3769963A (en) | 1972-03-31 | 1973-11-06 | L Goldman | Instrument for performing laser micro-surgery and diagnostic transillumination of living human tissue |
| GB1427118A (en) * | 1974-05-30 | 1976-03-10 | Essilor Int | Apparatus for measuring the frontal power of corneal contact lenses |
| US4277172A (en) * | 1979-11-05 | 1981-07-07 | American Optical Corporation | Soft contact lens apparatus |
| CA1170825A (en) * | 1981-02-25 | 1984-07-17 | Warner Lambert Technologies Inc. | Lens inspection support |
| DE3211151C2 (de) * | 1981-05-23 | 1985-05-15 | Asahi Kogaku Kogyo K.K., Tokio/Tokyo | Kontaktlinsenhalter |
| US4415076A (en) * | 1981-11-23 | 1983-11-15 | Campbell Charles E | Soft contact lens container |
| US4538608A (en) | 1984-03-23 | 1985-09-03 | Esperance Jr Francis A L | Method and apparatus for removing cataractous lens tissue by laser radiation |
| JPS62266032A (ja) | 1986-05-12 | 1987-11-18 | 興和株式会社 | 眼底検査装置 |
| US5019084A (en) * | 1986-08-06 | 1991-05-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Corneal holder |
| US4844242A (en) * | 1987-09-02 | 1989-07-04 | The Johns Hopkins University | Cornea retainer |
| JP3922486B2 (ja) * | 1997-07-10 | 2007-05-30 | 株式会社コーナン・メディカル | 移植用角膜の観察装置 |
-
1999
- 1999-12-16 US US09/464,110 patent/US6256089B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-12-13 JP JP2000404168A patent/JP2001249070A/ja active Pending
- 2000-12-14 EP EP00311212A patent/EP1109007A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1109007A3 (en) | 2002-05-08 |
| EP1109007A2 (en) | 2001-06-20 |
| US6256089B1 (en) | 2001-07-03 |
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