JP2001247846A

JP2001247846A - 水性ゲル化剤

Info

Publication number: JP2001247846A
Application number: JP2000059562A
Authority: JP
Inventors: Yoshihito Santo; 芳仁山藤; Keiichi Oyama; 慶一大山; Takeshi Tsuchiya; 剛土屋
Original assignee: Nisshin Oil Mills Ltd
Current assignee: Nisshin Oil Mills Ltd
Priority date: 2000-03-03
Filing date: 2000-03-03
Publication date: 2001-09-14

Abstract

(57)【要約】【課題】水系に添加することで、チキソトロピー性を
有する水性ゲル組成物を得ることができるだけでなく、
酸性系、塩水系、含アルコール系で用いても良好なゲル
状態を作ることが可能であり、かつ安全性も高い水性ゲ
ル化剤を提供する。【解決手段】糖アルコール類、グリセリン縮合物、炭
素数６〜２４の脂肪族飽和二塩基酸および炭素数８〜２
８の脂肪酸をエステル化反応させたエステル生成物から
なる水性ゲル化剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は水系において、ゲル
化機能を発揮するエステル化生成物に関する。更に詳し
くは、水性組成物に配合することによって、その系をチ
キソトロピー性流動を有するゲルにする機能を持ち、か
つ安全性も極めて高いものであり、化粧品、医薬品、農
薬、飼料、肥料、塗料等の幅広い分野の水性組成物に利
用できるエステル化生成物からなるゲル化剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、水系中で流動性を持つゲル化剤
は水系中で擬塑性流動またはチキソトロピー性流動など
の構造粘性を示し、静置しているときはゲルとしての物
性を示すがある一定以上の応力がかかることによりゾル
様の物性に変化し、流動性を示すようになる。このよう
な物性のゲル化剤は、水をベースとする製剤として化粧
品、医薬品、農薬、飼料、肥料、塗料等の分野で使用さ
れている。このようなゲル化剤には水溶性高分子が多
く、高分子間の水素結合やイオン結合によって緩い網目
構造を形成し、物理的橋架けによるゲルを作製するがシ
ェアにより一時的に結合が切れ流動性を示すものであ
り、瞬時もしくは経時で構造は回復する。その他に、無
機化合物であるコロイド性含水ケイ酸塩は、水中でカー
ドハウス構造を形成して分子内の金属カチオンの水和に
より膨潤しゲル化するが、その分散液はシェアにより容
易に流動し経時でゲルに回復する、所謂チキソトロピー
性を示す。

【０００３】このような水溶性高分子の例としては、ア
ニオン性のものではカルボキシビニルポリマーやポリア
クリル酸とその中和塩がある。この水溶液は擬塑性流動
を示すが、微量の塩の共存により、ゲル化特性が失わ
れ、高粘性を示さない。ノニオン系ではキサンタンガ
ム、カラギーナンなどがチキソトロピー流動性を示す
が、これらの水溶性高分子は総じて増粘剤として作用が
有用であり、ゲル特性は弱く保形性はない。有限膨潤の
範囲では濃度を上げても増粘するが、ゲル特性は弱い。
さらに曵糸性が強いことや多糖類の性格上、他の溶剤が
配合されると溶解性が落ち充分に特性が出ない。また、
無機系の粘土鉱物としてはベントナイト、ケイ酸アルミ
ニウムマグネシウムなどがあるが、水分散液のｐＨがア
ルカリ性側でないと金属カチオンの水和が起きず、良い
ゲル化特性が出ない。また、我々は先にアルコールのゲ
ル化剤としてエステル化生成物を発明し出願（特願平５
−２９２５６７）しているが、これはアルコールのゲル
化剤としては適しているが、水系もしくは１部水を含有
した含水アルコールでは良好なゲルは得られず、構造粘
性を有した流動性もない。このように、シェアにより流
動性を有するゲル化をさせる場合、従来のゲル化剤では
様々な問題点があり、配合上の制約を余儀なくされてお
り、これらの問題点がない万能な水性ゲル化剤の出現が
待ち望まれていた。なお、ゼラチンや寒天のようなゲル
化剤は水をゲル化するが、水は流動性を示さず、応力に
よりゲルを破壊すれば状態は回復しない。このような特
性の物質は本発明の目的とは異なる。

【０００４】本発明者らは、かかる実状に鑑み、水系の
あらゆる状態においても構造粘性を有するゲル化特性が
出るゲル化剤の開発に取り組んだ。すなわち、耐塩性、
耐ｐＨ性を有し、かつ他成分が水中に添加されても、問
題なく良好なゲル化性を有し、かつシェアにより、流動
特性を示す水性ゲル化剤である。我々は、特定の分子種
の脂肪酸、アルコールを複雑に組み合わせて得たオリゴ
エステルが上記の特性を満たすことを見出した。本発明
はかかる知見に基づいて完成したものである。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、水系の組成物に配合することによって、シェア
により流動性を有したチキソトロピー性の構造粘性を有
し、かつ静地時にはゲル特性を与える水性ゲル化剤を提
供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、糖アルコール
類、グリセリン縮合物、特定の二塩基酸および脂肪酸を
エステル化して得られるオリゴエステル生成物に高いゲ
ル化効果があることを発見した。すなわち本発明は、糖
アルコール類、グリセリン縮合物、炭素数６〜２４の脂
肪族飽和二塩基酸および炭素数８〜２８の直鎖飽和脂肪
酸、直鎖不飽和脂肪酸、分枝脂肪酸、ヒドロキシ脂肪酸
からなる群から選ばれる１種または２種以上の脂肪酸を
反応させたエステル化生成物からなるゲル化剤である。
なお、本発明によるエステル化生成物はゲル化機能を発
揮するが、通常のエステル化生成物に比較するとはるか
に大きな分子量を有するため、安全性も極めて高い。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明のゲル化剤は、糖アルコー
ル類、グリセリン縮合物、炭素数６〜２４の脂肪族飽和
二塩基酸および炭素数８〜２８の脂肪酸をエステル化反
応させたエステル化生成物からなる。かかる成分の比率
は、糖アルコール類が１〜１０質量％、グリセリン縮合
物が３５〜５０質量％、炭素数６〜２４の脂肪族飽和二
塩基酸が１０〜３０質量％および炭素数８〜２８の脂肪
酸が１５〜４０質量％の範囲内で使用することが好まし
い。

【０００８】本発明のエステル化生成物を製造するため
の必須原料成分としては、まず糖アルコール類とグリセ
リン縮合物がある。本発明において、糖アルコール類は
エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、マンニ
トール等があるが、本発明ではエリスリトールが好まし
い。また、これらを２種以上組み合わせて使用すること
もできる。グリセリン縮合物の適正な縮合度は水酸基価
から計算した平均縮合度として５〜１５のものを指す
が、とりわけ平均縮合度が６以上のものが好ましく、さ
らに好ましくは１０程度のグリセリン縮合物であり、具
体的にはペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、デカグ
リセリン等を例示でき、これらは単独もしくは混合物と
して使用できる。

【０００９】次に本発明を構成する二塩基酸としては、
炭素数が６〜２４の脂肪族飽和二塩基酸である。より好
ましくは、炭素数が６〜２０の脂肪族飽和二塩基酸であ
る。炭素数が６〜２４のものはチキソトロピー性を有す
るが、一方で、炭素数が２６〜３０のものは、構造はす
ぐに回復するためチキソトロピー性は弱いが擬塑性流動
を示す点で物性が異なる。不飽和を含むものはゲル化機
能が低下し、また炭素数が６未満の二塩基酸ではエステ
ル化物の安定性及び安全性が低下する。したがって本発
明では、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、オクタデカン二
酸、イコサン二酸等の二塩基酸を単独もしくは混合して
使用すれば良い。これらのうち、特に望ましいものはイ
コサン二酸であり、かかるイコサン二酸を主として用い
ることが望ましい。主としてとは、構成する全二塩基酸
に占める割合が５０質量％以上、好ましくは７０質量％
以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。また、
ゲル物性の調整のために炭素数が２６〜３０の二塩基酸
を構成成分に加えてもよい。

【００１０】さらに、脂肪酸としては炭素数が８〜２８
の直鎖飽和脂肪酸、直鎖不飽和脂肪酸、分枝脂肪酸、ヒ
ドロキシ脂肪酸であることを必須とする。具体的な脂肪
酸としてカプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウ
リン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン
酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナ
デカン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、
セロチン酸、モンタン酸などの直鎖飽和脂肪酸、パルミ
トオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等
の直鎖不飽和脂肪酸、イソオクチル酸（２−エチルヘキ
サン酸）、イソパルミチン酸（２−ヘキシルデカン
酸）、イソステアリン酸等の分枝脂肪酸、１２−ヒドロ
キシステアリン酸、リシノール酸等のヒドロキシ脂肪酸
を例としてあげることができ、本発明ではこれらを単独
あるいは混合物で使用しても差し支えない。これらのう
ち望ましい脂肪酸は、炭素数が１６ないし１８のもの
で、具体的にはステアリン酸、パルミチン酸、イソステ
アリン酸、オレイン酸および１２−ヒドロキシステアリ
ン酸からなる群から選ばれる１種または２種以上であ
る。なお本発明においては、不飽和度の高い脂肪酸を多
く使用すると、本発明のエステル化生成物の保存安定性
が低下する場合があるために注意が必要である。かかる
脂肪酸の炭素数が８未満の場合のエステル化生成物は本
発明で言うゲル化機能を発揮しにくくなる。最大のゲル
化機能を実現するのは、脂肪酸として炭素数が１６〜１
８のものを用いたときである。

【００１１】糖アルコール類とグリセリン縮合物、炭素
数６〜２４の脂肪族飽和二塩基酸の配合比率は特に限定
されるものではないが、糖アルコール類とグリセリン縮
合物を合わせたモル数が二塩基酸のモル数を越えるもの
が特に好ましい。二塩基酸のモル数が同数あるいはこれ
以上の値となる場合には、水への溶解性が落ちるため
に、配合する脂肪酸の種類と量で調整する必要がある。
また糖アルコール類のモル比率がグリセリン縮合物の１
モルに対して０．７〜０．１モルであることが好まし
い。糖アルコール類のモル比率が０．７モル以上となる
場合には、融点の上昇が認められ、相溶性が低下する。
また０．１モル以下となる場合は、ゲル化物からの離水
が増大し安定性が低下する。このような場合には、二塩
基酸の種類や量で調整することも可能である。従って、
糖アルコール類とグリセリン縮合物のモル数の総和が、
二塩基酸のモル数より大きく、且つ、糖アルコール類と
グリセリンのモル比率が０．１〜０．７：１である組成
が最もゲル化剤として優れている。また、この母核に対
する脂肪酸の添加量は反応可能な水酸基の数以下であれ
ば構わないが、ゲル化剤としての機能を持たせるために
は糖アルコール類とグリセリン縮合物の有するすべての
水酸基の中で、１／２個以上は未反応の水酸基として残
しておくことが極めて望ましい。なお、脂肪酸としてヒ
ドロキシ脂肪酸を使用する場合にはこの限りではない。

【００１２】エステル化反応は、酸、アルカリ又は金属
触媒の存在下もしくは非存在下、好ましくは該反応に不
活性な有機溶剤又は／及び気体中で、１００〜２４０℃
にて数時間〜２０時間程度まで、副生する水を除去しな
がら行う。またエステル交換反応は、金属アルコラート
又はリパーゼ等の触媒を用い、２０〜１４０℃にて数十
分〜数時間行う。前記反応経過は、系中の酸価あるいは
遊離状態の酸成分の組成を測定することにより評価で
き、これにより反応の終了時点を決定すれば良い。

【００１３】なお、エステル化反応を完全に終結させず
に遊離のカルボキシル基をオリゴエステル構造中に残す
ことも可能だが、本発明ではほぼ完全にエステル基とす
ることが望ましい。エステル化反応物またはエステル交
換反応物は、未反応の糖アルコール類、グリセリン縮合
物、脂肪酸及び／または二塩基酸を含むことがあり、シ
リカゲル等の吸着剤処理等の公知の方法で分離除去し、
さらに脱色、脱臭処理を施して精製する。

【００１４】かくして得られる本発明のエステル化生成
物は、糖アルコール類、グリセリン縮合物、脂肪酸およ
び二塩基酸が直鎖状または／及び分枝状にオリゴエステ
ル化された混合物であり、常温において高粘性液体から
ワックス状となる。なお、エステル化生成物の残存水酸
基の数は、原料である糖アルコール類とグリセリン縮合
物の有する水酸基のうちの最低１／２個以上であること
が極めて好ましい。ただし、ヒドロキシ脂肪酸の場合に
はこの限りではない。ヒドロキシ脂肪酸以外において、
残存水酸基が全水酸基の１／２個以上存在しない場合、
本発明で対象とする水ゲル化組成物においてゲル化性が
ほとんど発現されず、あるいは溶解性や分散性が著しく
劣り、ゲル化物は容易に分離する。本発明のエステル化
生成物の水酸基価は、原料の配合割合すなわち糖アルコ
ール類及びグリセリン縮合物の反応モル当量と脂肪酸及
び二塩基酸の各反応モル当量とから容易に算出でき調節
できる。また反応温度、反応時間、反応の進行に伴う生
成水の量によっても調整可能である。

【００１５】本発明のエステル化生成物は、これを単独
あるいは任意に混合して、水、必要に応じて低級アルコ
ール類、糖類などの親水性物質を混合した水溶液に添加
して良好なチキソトロピー性流動を有するゲルを生成す
る。これらに限定されるものではないが、低級アルコー
ル類の例としてはグリセリン、ジグリセリン、ポリグリ
セリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、３−メチル−１，３−ブ
タンジオール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、トリプロピレングリコール、ポリエチレング
リコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、エチ
ルセロソルブ、ブチルセロソルブ、エチルカルビトー
ル、ブチルカルビトール等の一価もしくは多価アルコー
ル類、また糖類の例としてはグルコース、フルクトー
ス、マンノース、ガラクトース、キシロース、アラビノ
ース、リボースなどの単糖類、マルトース、ラクトー
ス、スクロースなどの二等類、マンニット、ソルビッ
ト、マルビットなどの糖アルコール類などがあり、これ
らのうち一種もしくは二種以上の組み合わせたものを水
溶液に配合せしめて用いる。

【００１６】なお、本発明のゲル化剤を含む水性組成物
は、既知の前記以外の水溶性成分、もしくは界面活性
剤、顔料、油性成分、前記エステル化生成物の単独また
は混合物とを配合することができる。また、本発明のゲ
ル化剤が効果を発現する水性組成物は、水溶性成分のみ
の組成物だけでなく油性成分などの乳化組成物、顔料や
色素などの粉体分散組成物も含む。なお、化粧品、医薬
品、農薬、飼料、肥料、塗料等の分野で使用する場合、
本発明のゲル化剤が効果を発現する水性組成物は水には
溶解しない不溶性成分（油性成分や顔料、色素などの粉
体）以外の水系中に水が１割以上含有した組成物を水性
組成物といい、配合量の目安としては水性成分全量に対
して０．５〜２０質量％、望ましくは１〜１５質量％配
合して使用する。

【００１７】

【実施例】以下の合成例及び実施例において、％は質量
基準である。合成例１攪拌機、温度計、ガス吹き込み管および水分離器を付け
た四つ口フラスコに、エリスリトール８．４ｇ（０．０
７モル）、デカグリセリン１１６ｇ（０．１５モル、但
し固形分換算）、イコサン二酸４７．６ｇ（０．１４モ
ル）、及びステアリン酸５９．３ｇ（０．２１モル）を
仕込み、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸を対仕込み
量０．１％、窒素ガス気流中、１８０〜２２０℃で、酸
価の低下が見られなくなるまで６時間エステル化反応を
行わせた。反応終了後に定法にて精製を行い、本発明の
エステル化生成物（試料Ｎｏ．１とする）２００ｇを得
た。

【００１８】比較合成例１原料としてエリスリトール１２．０ｇ（０．１０モ
ル）、ジグリセリン３３．５ｇ（０．２０モル）、イコ
サン二酸６８．４ｇ（０．１９モル）、ステアリン酸８
５．３４ｇ（０．３０モル）を用いる他は同様に操作、
処理し、エステル化生成物（試料Ｎｏ．１１）１６８ｇ
を得た。

【００１９】合成例２〜９、比較合成例２〜５前記同様の方法により各種ポリグリセリン、脂肪酸及び
二塩基酸を組み合わせて合成例（試料Ｎｏ．２〜９）、
比較合成例（試料Ｎｏ．１２〜１５）のエステル化生成
物を得た。

【００２０】合成例１０攪拌機、温度計、ガス吹き込み管および水分離器を付け
た四つ口フラスコに、キシリトール１０．７ｇ（０．０
７モル）、デカグリセリン１１６.０ｇ（０．１５モ
ル、但し固形分換算）、イコサン二酸４７．６ｇ（０．
１４モル）およびステアリン酸５９．３ｇ（０．２１モ
ル）を仕込み、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸を対
仕込み量０．１％、窒素ガス気流中、１８０〜２２０℃
で、酸価の低下が見られなくなるまで７時間、エステル
化反応を行わせた。室温まで冷却後、定法にて精製を施
して、本発明のエステル化生成物（試料Ｎｏ．１０）１
９８ｇを得た。

【００２１】エステル化反応の原料配合およびエステル
化生成物の性状、分析値をまとめて表１、表２に示す。
なお、表中の原料は次のものを用いた。また、原料配合
における数値はモル数を示す。エリスリトール：日研化学（株）製、商品名「エリスリ
トール」キシリトール：サ゛イロフィン・ファー・イースト株式会社、商品名「キ
シリトール」デカグリセリン：阪本薬品工業（株）製、商品名「ポリ
グリセリン＃７５０」ヘキサグリセリン：阪本薬品工業（株）製、商品名「ポ
リグリセリン＃５００」ジグリセリン：阪本薬品工業
（株）製、商品名「ジグリセリン」イコサン二酸：岡村製油（株）製、商品名「ＳＬ−２
０」アジピン酸：旭化成工業（株）製、商品名「アジピン
酸」ステアリン酸：花王（株）製、商品名「ルナックＳ−９
８」イソステアリン酸：ユニケマ社製、商品名「PRISORINEI
SAC 3505」オレイン酸：日本精化（株）製、商品名「パモリン＃１
００」ｎ−オクタン酸：新日本理化（株）製、商品名「カプリ
ル酸」１２−ヒドロキシステアリン酸：川研ファインケミカル
（株）製、商品名「ヒドロキシステアリン」

【００２２】

【表１】

【００２３】

【表２】

【００２４】実施例１〜１０、比較例１〜５（水のゲル
化評価）合成例１〜１０および比較合成例１〜５で得られたエス
テル化生成物について水性組成物におけるゲル化能を以
下の方法により評価した。すなわち、合成例１〜１０で
得たエステル化生成物（試料Ｎｏ．１〜１０）のいずれ
か５ｇを８０℃の水９５ｇに添加、プロペラ攪拌機で攪
拌して均一に溶解または分散させ、８０℃に加温した。
添加終了後さらに５分間攪拌を行った後、攪拌を続けな
がら３０℃まで冷却し、水性組成物を調製した。これを
２５℃下で２４時間放置した。得られた水性組成物のゲ
ル化能は、ちょう度計（ＪＩＳＫ２２２０、使用した円
錐はＡ型で３２ｇ）によりちょう度を２５℃で測定し
た。また、流動性はＢ型粘度計（東京精機（株）製、Ｂ
Ｌ型、粘度１００００mPa・ｓ以上はローターＮＯ．４、
６回転、２０００以上１００００未満はローターＮＯ．
３、６回転、２０００未満はローターＮＯ．２、６回転
で測定）を用いて粘度を２５℃で測定した。また、その
後にディスパーで１０００ｒｐｍで攪拌し、構造の回復
を見るために粘度の経時変化をみた（実施例１〜１
０）。この結果を表３に示す。また、比較合成例１〜５
で得たエステル化生成物（試料Ｎｏ．１１〜１５）同様
にして水性組成物を調製しゲル化能評価を行った（比較
例１〜５）。この結果を表４に示す。（観察状態の目安
として、ちょう度は３００未満であると１００ｇをガラ
スサンプル瓶中に入れ傾けても流れ出さない程度、保形
性がある。３００以上３６０以下であればやや流動性が
あり３６０以上であると完全に流れてしまう。）

【００２５】

【表３】

【００２６】

【表４】

【００２７】なお、キサンタンガム（Ｋｅｌｃｏ社製、
商品名Ｋｅｌｔｒｏｌ）２％水分散液を同様に作製した
が、粘度は１７６００mPa・sであったがちょう度は３６
０より大きくゲル化能は弱かった。

【００２８】実施例１１〜２０、比較例６〜１０（酸
性、水のゲル化評価）同様の方法で、酸性系でゲル化能評価を行なった。精製
水のかわりに、フタル酸標準液（ｐＨ４．０１）を用い
た。この結果を表５、６に示す

【００２９】

【表５】

【００３０】

【表６】

【００３１】なお、ケイ酸アルミニウムマグネシウム
（クニミネ社製、商品名スメクトンＳＡ）４％水分散液
を同様に作製したが、粘度は５００mPa・s未満であり、
ちょう度は３６０より大きくゲル化能は弱かった。

【００３２】実施例２１〜３０、比較例１１〜１５（塩
水のゲル化能評価）同様の方法で、塩水系でゲル化能評価を行なった。精製
水のかわりに、塩化ナトリウム１ｗｔ％水溶液を用い
た。この結果を表７、８に示す。

【００３３】

【表７】

【００３４】

【表８】

【００３５】なお、カルボキシビビルポリマー（Ｇｏｏ
ｄｒｉｃｈ社製、商品名カーボポール９４０）２％水分
散水酸化ナトリウム中和液を同様に作製したが、粘度は
５００mPa・s未満であり、ちょう度は３６０より大きく
ゲル化能は弱かった。

【００３６】実施例31〜40、比較例16〜20（アルコール
含有でのゲル化能評価）同様の方法で、アルコール含有系でゲル化能評価を行な
った。精製水のかわりに、エタノール５０ｗｔ％水溶液
を用いた。この結果を表９、10に示す。

【００３７】

【表９】

【００３８】

【表１０】

【００３９】キサンタンガム（Ｋｅｌｃｏ社製、商品名
Ｋｅｌｔｒｏｌ）２％水分散液を同様に作製したが、粘
度は１７６００mPa・sであったがちょう度は３４２．５
とゲル化能は弱かった。また、カルボキシビビルポリマ
ー（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社製、商品名カーボポール９４
０）２％水分散水酸化ナトリウム中和液を同様に作製し
たが、粘度は８７６００mPa・sであったが、ちょう度は
３４５．５とゲル化能は弱かった。

【００４０】これらに示したデータから、本発明のエス
テル化生成物（試料Ｎｏ．１〜１０）は、水系でチキソ
トロピー流動性を有したゲル化能を有することがわかっ
た。これは、比較合成例で調製したエステル化生成物
（試料Ｎｏ．１１〜１５）や従来既知のゲル化剤に比較
して顕著な効果があり、またあらゆる諸条件においても
ゲル化能を有し、本発明の生成物が有用であることを意
味する。

【００４１】

【発明の効果】本発明によれば、糖アルコール類、グリ
セリン縮合物、炭素数６〜２４の脂肪族飽和二塩基酸お
よび炭素数８〜２８の脂肪酸とのエステル化生成物から
なる水性のゲル化剤を提供できる。このゲル化剤を水系
に添加することで、チキソトロピー性を有する水性ゲル
組成物を得ることができる。また本発明のエステル化生
成物は、酸性系、塩水系、含アルコール系で用いても良
好なゲル状態を作ることが可能である。かかる水系でゲ
ル化能を有する本発明のエステル化生成物は、化粧品、
医薬品等の身体に関わる分野の他、一般工業用としても
広範囲の産業の乳化製品に応用することができ、極めて
有用である。なお、本発明品の流動特性は温度依存性が
少ないため、使用場面の季節を問わず、同様に使用でき
るメリットもある。参考例を次に示す。

【００４２】

【表１１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4J029 AA01 AB07 AC02 AE18 CA02 FB02 FB03 FB04 FC03 FC07 FC08 KE03 KH05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】糖アルコール類、グリセリン縮合物、炭
素数６〜２４の脂肪族飽和二塩基酸および炭素数８〜２
８の脂肪酸をエステル化反応させたエステル化生成物か
らなるゲル化剤。
【請求項２】炭素数８〜２８の脂肪酸が直鎖飽和脂肪
酸、直鎖不飽和脂肪酸、分枝脂肪酸、ヒドロキシ脂肪酸
からなる群から選ばれる１種または２種以上である請求
項１に記載のゲル化剤。
【請求項３】グリセリン縮合物が平均重合度５〜１５
である請求項１または２に記載のゲル化剤。
【請求項４】糖アルコール類とグリセリン縮合物のモ
ル数の総和が脂肪族飽和二塩基酸のモル数より大きいも
のである請求項１〜３のいずれか１項に記載のゲル化
剤。
【請求項５】糖アルコール類のモル数が、グリセリン
縮合物の１モルに対して０．１〜０．７モルである請求
項１〜４のいずれか１項に記載のゲル化剤。
【請求項６】糖アルコール類が、エリスリトール、キ
シリトール、ソルビトール、マンニトールからなる群か
ら選ばれる１種または２種以上である請求項１〜５のい
ずれか１項に記載のゲル化剤。
【請求項７】脂肪族飽和二塩基酸が主として炭素数２
０のイコサン二酸である請求項１〜６のいずれか１項に
記載のゲル化剤。