JP2001233757A

JP2001233757A - 美白化粧料

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Publication number: JP2001233757A
Application number: JP2000050960A
Authority: JP
Inventors: Yoshito Chikakura; 嘉人近倉; Yoichi Yashiro; 洋一八代; Kunihiro Miyamoto; 國寛宮本; Satoru Nakada; 悟中田
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 2000-02-28
Filing date: 2000-02-28
Publication date: 2001-08-28
Anticipated expiration: 2020-02-28
Also published as: JP4212209B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】著しく美白効果の高い油中水型乳化の化粧料を
提供する。【解決手段】Ｌ−アスコルビン酸誘導体、およびＡＢＡ
構造を有するポリアルキレングリコールジポリヒドロキ
シ脂肪酸エステルを配合する油中水型乳化の美白化粧
料。特に、ポリアルキレングリコールジポリヒドロキシ
脂肪酸エステルは、３０モルのエチレンオキシドであ
り、かつ脂肪酸エステルがステアリン酸である。また、
さらにエタノールを１．０〜３０．０重量％配合しても
よい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、Ｌ−アスコルビン
酸誘導体、およびポリアルキレングリコールジポリヒド
ロキシ脂肪酸エステルを配合することを特徴とする油中
水型乳化の美白化粧料に関するもので、従来より一般に
用いられている美白化粧料に比べ、著しく美白効果の高
い油中水型乳化の美白化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、シミ、ソバカス、色黒などに見
られる皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色
素生成細胞がメラニン色素を過剰に生成することが原因
とされている。この色素沈着を改善もしくは予防するた
めに従来より、メラニン色素生成抑制作用を有するＬ−
アスコルビン酸誘導体を配合した美白化粧料が用いられ
てきた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、色素沈着を改
善するためには、単にＬ−アスコルビン酸誘導体を配合
した美白化粧料を使用するだけでは不十分であり、Ｌ−
アスコルビン酸誘導体の経皮吸収が高く、さらには美白
効果に優れた処方設計が求められてきた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、Ｌ−アスコルビン酸誘導
体、およびポリアルキレングリコールジポリヒドロキシ
脂肪酸エステルを配合することにより、Ｌ−アスコルビ
ン酸誘導体の経皮吸収が高く、さらには美白効果に優れ
た油中水型乳化の美白化粧料の発明を完成するに至っ
た。

【０００５】すなわち、本発明の美白化粧料は油中水型
乳化において、Ｌ−アスコルビン酸誘導体、およびポリ
アルキレングリコールジポリヒドロキシ脂肪酸エステル
を配合するものであり、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の経
皮吸収が高く、さらには美白効果に優れたものである。

【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。

【０００７】本発明で用いられるＬ−アスコルビン酸
は、一般にビタミンＣと言われるものであり、Ｌ−アス
コルビン酸誘導体としては、Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステル、Ｌ−アスコルビン酸アルキルエステル、Ｌ−
アスコルビン酸硫酸エステル等が挙げられ、具体的に
は、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステル、Ｌ−ア
スコルビン酸−３−リン酸エステル、ＤＬ−α−トコフ
ェロール−２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステル等
のＬ−アスコルビン酸リン酸エステル、パルミチン酸Ｌ
−アスコルビル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、
ジオレイン酸Ｌ−アスコルビル等のＬ−アスコルビン酸
アルキルエステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エス
テル、Ｌ−アスコルビン酸−３−硫酸エステル等のＬ−
アスコルビン酸硫酸エステル等が挙げられる。

【０００８】また、本発明においてはこれらの塩も使用
可能でありナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属
塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金
属塩が用いられるが、中でも２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピ
ラノシル−Ｌ−アスコルビン酸が好ましい。

【０００９】本発明で用いられるＬ−アスコルビン酸誘
導体の配合量は、特に限定されるものではないが、０．
０１〜１０．０重量％とすることが好ましく、０．０１
重量％未満では美白効果が劣り、１０．０重量％を超え
て配合すると経時安定性が好ましくない。

【００１０】なお、本発明の美白化粧料では配合するＬ
−アスコルビン酸誘導体は１種に限らず美白効果の向上
あるいは製剤の安定性を確保するために２種以上を配合
することができる。

【００１１】本発明で用いられるポリアルキレングリコ
ールジポリヒドロキシ脂肪酸エステルは、ＡＢＡ構造を
有する。

【００１２】ポリアルキレングリコールジポリヒドロキ
シ脂肪酸エステルのポリアルキレングリコールは、好ま
しくはポリエチレングリコールであり、さらに好ましく
は２０〜４０モルのエチレンオキシドである。中でも３
０モルのエチレンオキシドが最も好ましい。

【００１３】さらに、ポリアルキレングリコールジポリ
ヒドロキシ脂肪酸エステルの脂肪酸エステルは、好まし
くは１２〜２２の炭素鎖である。中でもステアリン酸が
好ましい。

【００１４】本発明の美白化粧料の調製に用いられるポ
リアルキレングリコールジポリヒドロキシ脂肪酸エステ
ルは、例えばＩＣＩ社から「アラセル（Ａｒｌａｃｅ
ｌ）Ｐ１３５」の商品名で販売されている、ポリアルキ
レングリコールが３０モルのエチレンオキシドであるジ
ポリヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコールの
ようなものがある。

【００１５】本発明で用いられるポリアルキレングリコ
ールジポリヒドロキシ脂肪酸エステルの配合量は、特に
限定されるものではないが、０．１〜５．０重量％とす
ることが好ましく、０．１重量％未満では経時安定性が
好ましくなく、５．０重量％を超えて配合すると使用感
が好ましくない。

【００１６】一方、従来の技術において油中水型乳化の
化粧料には使用時に特徴的なべたつき感があった。この
べたつき感を無くし、さっぱりした使用感を得るために
エタノール等の配合が試みられたが経時安定性が不安定
になるため困難であった。

【００１７】しかし、本発明においてはエタノールを配
合しても経時安定性が良く、油中水型乳化の使用時に特
徴的なべたつきが解消され、使用感が良くなる。

【００１８】本発明で用いられるエタノールの配合量
は、特に限定されるものではないが、使用感、経時安定
性、美白効果の面より、１．０〜３０．０重量％とする
ことが好ましい。

【００１９】本発明の美白化粧料は上記必須成分の他
に、通常の化粧料、医薬部外品、医薬品等に用いられる
各種成分、例えば油性成分、乳化剤、保湿剤、増粘剤、
薬効成分、防腐剤、顔料、粉体、pH調節剤、紫外線吸収
剤、抗酸化剤、香料等を適宜配合することができる。

【００２０】具体的には油性成分としては、例えば流動
パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワック
ス、スクワラン、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロ
ウ、ラノリン、オリーブ油、ヤシ油、高級アルコール、
脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸のエステル、シリコー
ン油等が挙げられる。乳化剤としては、例えばポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤が挙げられ
る。保湿剤としては、例えばグリセリン、ソルビトー
ル、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ールなどが挙げられる。増粘剤としては、例えばカルボ
キシビニルポリマー、キサンタンガム、メチルセルロー
ス、ポリビニルピロリドン、ゼラチン等が挙げられる。
薬効成分としては、例えばビタミンＥ誘導体、プラセン
タエキス、コウジ酸、アルブチン、アラントイン、グリ
チルリチン酸誘導体、各種植物抽出物等が挙げられる。

【００２１】本発明の美白化粧料は上記成分で調製し
た、クリーム状、乳液状、化粧オイルの形態とすること
ができる。

【００２２】

【発明の効果】本発明の化粧料は、Ｌ−アスコルビン酸
誘導体、およびＡＢＡ構造を有するポリアルキレングリ
コールジポリヒドロキシ脂肪酸エステルを配合すること
を特徴とする油中水型乳化の美白化粧料に関するもの
で、従来より一般に用いられている美白化粧料に比べ、
著しく美白効果に優れたものである。

【００２３】表１の実施例１〜４および表２の比較例１
〜６、さらに表３の実施例５〜１０を調製し評価した。
その結果を表１〜３に示す。配合量は重量％である。実
施例に先立ち、本発明で用いた製造方法、色素沈着の作
製方法、塗布方法、評価方法、判定基準を説明する。

【００２４】（製造方法）表１〜３に示す各々の実施例
および比較例の成分を７５℃にて溶解混合し、同条件下
でホモジナイザーによるせん断力を利用し乳化する。そ
の後、撹拌を続けながら冷却して油中水型乳化物を得
た。

【００２５】（色素沈着の作製方法）健常人男性１０名
を被験者とし、日常生活で露光されにくいと考えられる
左右の上腕内側部にバイオソーラシュミレータを用い、
各被験者の１．５ＭＥＤ（最小紅斑量）にあたる照射量
を一部位あたり直径１２ｍｍの面積で１５ヶ所、１日お
きに３回照射した。

【００２６】（塗布方法）朝、昼、晩の１日３回指定さ
れた部位に各油中水型乳化物を２８日間連続塗布し、そ
の美白効果を調べた。但し、１ヶ所はコントロールとし
Ｌ−アスコルビン酸誘導体を含まない油中水型乳化物を
塗布した。

【００２７】（評価方法）評価は被験者本人の効果実感
として評価した。有効：コントロールと比較し、明らかに薄くなった。やや有効：コントロールと比較し、薄くなったように感
じる。無効：コントロールと比較し、差はない。

【００２８】（判定基準） ◎：有効およびやや有効を示す割合が８０％以上。 ○：有効およびやや有効を示す割合が５０％以上８０％
未満。 △：有効およびやや有効を示す割合が２０％以上５０％
未満。 ×：有効およびやや有効を示す割合が２０％未満。

【００２９】安定性（評価方法）製造過程と製造後の乳化状態から、乳化可能と不可能の
判断を行い、乳化可能であったものの安定性評価を、４
０℃にて１週間放置後の状態で判断した。

【００３０】（判定基準）〇：良好 △：調製時と比較し、乳化粒子サイズ、色、使用感に変
化が見られるが通常使用の化粧品として問題なし。 ×：油相、水相が分離し、乳化不良。

【００３１】

【表１】実施例１２３４ジポリヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール 2.0 2.0 2.0 2.0 アスコルビン酸グルコシド（※１） 3.0 − 3.0 3.0 Ｌ−アスコルビン酸 −２−リン酸マグネシウム − 3.0 3.0 − スクワラン 20.0 20.0 20.0 20.0 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 エタノール 10.0 10.0 10.0 − 精製水残余残余残余残余美白効果 ◎ ○ ◎ ○ 安定性 ○ ○ ○ ○ （※１）２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸

【００３２】

【表２】比較例１２３４５６オレイン酸モノグリセリル 2.0 2.0 2.0 − − − ショ糖エルカ酸エステル − − − 2.0 2.0 2.0 アスコルビン酸グルコシド 3.0 − 3.0 3.0 − 3.0 Ｌ−アスコルビン酸−２− リン酸マグネシウム − 3.0 3.0 − 3.0 3.0 スクワラン 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 エタノール 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 精製水残余残余残余残余残余残余美白効果 △ ○ ○ ○ ○ ○ 安定性 △ × × × △ ×

【００３３】

【表３】実施例５６７８９ 10 ジポリヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール 2.0 2.0 0.1 5.0 2.0 2.0 アスコルビン酸グルコシド 0.01 10.0 3.0 3.0 3.0 3.0 スクワラン 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 エタノール 10.0 10.0 10.0 10.0 1.0 30.0 精製水残余残余残余残余残余残余美白効果 ○ ◎ ○ ◎ ◎ ◎ 安定性 ○ ○ ○ ○ ○ ○

【００３４】以上説明したように、本発明によれば、Ｌ
−アスコルビン酸誘導体、およびジポリヒドロキシステ
アリン酸ポリエチレングリコールを配合することによ
り、著しく美白効果の高い油中水型乳化の美白化粧料を
提供することが可能となる。

【００３５】

【実施例】以下に本発明を、詳細に説明するため実施例
を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【００３６】実施例１１クリームＡジポリヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール４．０重量％リンゴ酸ジイソステアリル５．０スクワラン５．０香料適量Ｂアスコルビン酸グルコシド２．０ポリエチレングリコール５．０エタノール５．０防腐剤適量精製水残余得られたクリームは、平均粒子径１μｍ程度の良好な油
中水型乳化であり、経時安定性に優れたものであった。
また、使用感はさっぱりし、べたつきの無いものであっ
た。

【００３７】実施例１２乳液Ａジポリヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール２．０重量％ジカプリン酸ネオペンチルグリコール７．０イソノナン酸イソノニル７．０デカメチルシクロペンタシロキサン６．０香料適量Ｂアスコルビン酸グルコシド２．０１，３−ブチレングリコール５．０エタノール１０．０防腐剤適量精製水残余得られた乳液は、平均粒子径１μｍ以下の良好な油中水
型乳化であり、経時安定性は良好であった。また、使用
感はさっぱりし、べたつきの無いものであった。

【００３８】実施例１３化粧オイルＡジポリヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール１．０重量％ミリスチン酸オクチルドデシル１０．０スクワラン１０．０メチルフェニルポリシロキサン１０．０香料適量Ｂアスコルビン酸グルコシド２．０ジプロピレングリコール５．０エタノール１０．０防腐剤適量精製水残余得られた化粧オイルは、油中水型乳化であり、経時安定
性が良好であった。また、使用感はさっぱりし、べたつ
きの無い使い心地良いものであった。

【００３９】（クリーム、乳液、化粧オイルの製造方
法）Ａ部およびＢ部の成分をそれぞれ７０℃に加熱し、
完全溶解したのちＢ部をＡ部に混合しホモジナイザーを
用い乳化する。その後、攪拌しながら室温まで冷却す
る。

フロントページの続き (72)発明者中田悟愛知県名古屋市西区鳥見町２−７日本メナード化粧品株式会社総合研究所Ｆターム(参考） 4C083 AC022 AC101 AC102 AC112 AC122 AC352 AC372 AC392 AC401 AC402 AD152 AD641 AD642 CC05 CC06 DD32 EE01 EE16

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｌ−アスコルビン酸誘導体、およびＡＢＡ
構造を有するポリアルキレングリコールジポリヒドロキ
シ脂肪酸エステルを配合することを特徴とする油中水型
乳化の美白化粧料。
【請求項２】ポリアルキレングリコールジポリヒドロキ
シ脂肪酸エステルのポリアルキレングリコールが３０モ
ルのエチレンオキシドであり、かつ脂肪酸エステルがス
テアリン酸である請求項１の美白化粧料。
【請求項３】Ｌ−アスコルビン酸誘導体が２−Ｏ−α−
Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸である請求
項１または請求項２記載の美白化粧料。
【請求項４】Ｌ−アスコルビン酸誘導体の配合量が０．
０１〜１０．０重量％であり、ポリアルキレングリコー
ルジポリヒドロキシ脂肪酸エステルの配合量が０．１〜
５．０重量％である請求項１乃至請求項３何れか記載の
美白化粧料。
【請求項５】エタノールを配合することを特徴とする請
求項１乃至請求項４何れか記載の美白化粧料。
【請求項６】エタノールの配合量が１．０〜３０．０重
量％である請求項１乃至請求項５何れか記載の美白化粧
料。