JP2001179899A - Decorative material having excellent weather resistance - Google Patents

Decorative material having excellent weather resistance

Info

Publication number
JP2001179899A
JP2001179899A JP36595199A JP36595199A JP2001179899A JP 2001179899 A JP2001179899 A JP 2001179899A JP 36595199 A JP36595199 A JP 36595199A JP 36595199 A JP36595199 A JP 36595199A JP 2001179899 A JP2001179899 A JP 2001179899A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
decorative
surface layer
layer
base material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP36595199A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4857455B2 (en
Inventor
Kenshiro Chihara
憲四郎 千原
Tetsuya Tone
哲也 利根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP36595199A priority Critical patent/JP4857455B2/en
Publication of JP2001179899A publication Critical patent/JP2001179899A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4857455B2 publication Critical patent/JP4857455B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Finished Plywoods (AREA)
  • Veneer Processing And Manufacture Of Plywood (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a decorative material showing good weather resistance and good adhesion between a surface layer and a base material even when the surface layer giving surface properties such as flaw resistance and the like is formed on a polyolefin-based resin layer. SOLUTION: A decorative material S comprises a base material 1 such as a resin sheet or the like, a decorative treatment layer as indicated by a decorative layer 3 and a surface layer 2 wherein the surface layer 2 is composed of a crosslinked cured acryl-urethane resin from an acrylic polyol as a major agent and an aliphatic and/or alicyclic isocyanate as a crosslinking agent, the crosslinked cured acryl-urethane resin containing iso-octyl-3-(3-(2H- benzotriazole-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate represented by formula as a benzotriazole-based ultraviolet absorbing agent.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、建築物内装材、建
具の表面化粧等と、各種化粧用途に用いる化粧材に関す
る。特に、表面層をポリオレフィン系樹脂層上等の密着
し難い層に形成した場合でも、表面層の耐候密着性が良
い化粧材に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a building interior material, a surface decoration of a fitting, and a cosmetic material used for various cosmetic applications. In particular, the present invention relates to a decorative material having good weather resistance and adhesion to the surface layer even when the surface layer is formed on a layer that is difficult to adhere to, such as a polyolefin resin layer.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、化粧材、例えばシート形態の化粧
シートとしては、基材に塩化ビニル樹脂シートを使用
し、これに印刷、エンボス加工等で装飾処理を施した構
成の化粧シートが用いられてきた。ところが、塩化ビニ
ル樹脂は、廃棄時に燃焼させると塩酸ガスを発生する為
に、地球環境問題の観点から、塩素を含まない他の樹脂
を用いた化粧材が望まれる様になってきている。そこ
で、近年、非塩ビ系の化粧シートとして、基材に、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、オレフィン系熱可塑性エラ
ストマー等のポリオレフィン系樹脂シートを使用したオ
レフィン系化粧シート(特開昭54−62255号公
報、特開平6−79830号公報等参照)が登場してき
た。例えば、図5の断面図で例示する化粧材Saの如
く、裏側から順に、着色ポリオレフィン系樹脂層からな
る着色された基材31、装飾層32、接着剤層33、透
明ポリオレフィン系樹脂層からなる透明な基材34が積
層された構成の化粧シートである。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a decorative material, for example, a decorative sheet in the form of a sheet, a decorative sheet having a configuration in which a vinyl chloride resin sheet is used as a base material and which is subjected to decoration processing by printing, embossing or the like is used. Have been. However, since vinyl chloride resin emits hydrochloric acid gas when burned at the time of disposal, a cosmetic material using another resin containing no chlorine has been desired from the viewpoint of global environmental problems. Accordingly, in recent years, as a non-PVC-based decorative sheet, an olefin-based decorative sheet using a polyolefin-based resin sheet such as polyethylene, polypropylene, or an olefin-based thermoplastic elastomer as a base material (JP-A-54-62255, No. 6-79830). For example, as in the decorative material Sa illustrated in the cross-sectional view of FIG. 5, in order from the back side, the base material 31 includes a colored polyolefin-based resin layer, a decorative layer 32, an adhesive layer 33, and a transparent polyolefin-based resin layer. This is a decorative sheet having a configuration in which a transparent base material 34 is laminated.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】ところが、最表面にポ
リオレフィン系樹脂層を有する化粧材は、ポリオレフィ
ン系樹脂が耐擦傷性に劣る為に、表面を擦ると引っ掻き
傷や艶が損なわれる艶傷を生じ易かった。そこで、例え
ば特開平3−243342号公報等に開示される化粧シ
ートの如く、ポリオレフィン系樹脂層の表面に、更にア
クリル樹脂等からなる表面層を設けた構成の化粧材が提
案されている。しかし、アクリル樹脂からなる表面層
は、耐候性は優れるが、ポリオレフィン系樹脂層と密着
性が悪いという問題があった。
However, cosmetic materials having a polyolefin-based resin layer on the outermost surface have poor scratch resistance because the polyolefin-based resin has poor abrasion resistance. It was easy to happen. Therefore, there has been proposed a decorative material having a structure in which a surface layer made of an acrylic resin or the like is further provided on the surface of a polyolefin resin layer, such as a decorative sheet disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-243342. However, the surface layer made of an acrylic resin has a problem that the weather resistance is excellent, but the adhesion to the polyolefin resin layer is poor.

【0004】これに対して、特開平6−16832号公
報では、2液硬化型ウレタン樹脂等からなる表面層を形
成した構成の化粧シートを開示している。確かに、表面
層の形成面が、一般的に密着が悪いポリオレフィン系樹
脂かなる場合でも、その表面をコロナ放電処理した後
に、2液硬化型ウレタン樹脂からなる表面層を塗工形成
すれば、表面層とポリオレフィン系樹脂層との密着性は
向上する。例えば、2液硬化型ウレタン樹脂としては、
耐候性も考慮して、主剤としてはメチルメタクリレート
−2−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体系のア
クリルポリオールを用い、硬化剤としては脂肪族イソシ
アネートであるヘキサメチレンジイソシアネートを用い
た2液硬化型アクリルウレタン樹脂を使用して、この樹
脂の塗液を塗工して表面層を形成するのである。
On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-16832 discloses a decorative sheet having a surface layer formed of a two-component curable urethane resin or the like. Indeed, even when the surface of the surface layer is made of a polyolefin resin having generally poor adhesion, after the surface is subjected to corona discharge treatment, if a surface layer made of a two-component curable urethane resin is formed by coating, The adhesion between the surface layer and the polyolefin-based resin layer is improved. For example, as a two-component curable urethane resin,
In consideration of weather resistance, a two-component curable acrylic urethane resin using methyl methacrylate-2-hydroxyethyl methacrylate copolymer-based acrylic polyol as a main agent and hexamethylene diisocyanate as an aliphatic isocyanate as a curing agent is used. This is used to form a surface layer by applying a coating liquid of this resin.

【0005】しかし、表面層形成直後の初期密着性は良
好だが、耐候密着性が不十分で、経時的に表面層の密着
性が低下した。また、表面層の直下にポリオレフィン系
樹脂層を有する構成では、通常、耐候性を出す為に、有
機系紫外線吸収剤をこのポリオレフィン系樹脂層に添加
するが、その紫外線吸収剤が経時的に滲み出て(ブリー
ドアウト)しまい、この為、表面層の耐候密着性が経時
的に低下する問題もあった。
[0005] However, although the initial adhesion immediately after the formation of the surface layer is good, the adhesion to the weather is insufficient, and the adhesion of the surface layer decreases with time. In a configuration having a polyolefin-based resin layer immediately below the surface layer, an organic ultraviolet absorber is usually added to the polyolefin-based resin layer in order to obtain weather resistance. (Bleed-out), and there was also a problem that the weather resistance of the surface layer was reduced with time.

【0006】そこで本発明の課題は、表面層をポリオレ
フィン系樹脂層上に形成する場合でも、表面層の耐候密
着性が良好な化粧シート等の化粧材を提供する事であ
る。
[0006] Therefore, an object of the present invention is to provide a decorative material such as a decorative sheet having good weather resistance of the surface layer even when the surface layer is formed on the polyolefin resin layer.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】そこで、上記課題を解決
するために、本発明の化粧材では、装飾処理が施された
基材からなり、且つ最表面に表面層を有する化粧材にお
いて、表面層が、アクリルポリオールの主剤と脂肪族及
び/又は脂環式イソシアネートの架橋剤とからなるアク
リルウレタン樹脂の架橋硬化物からなり、且つ、ベンゾ
トリアゾール系の紫外線吸収剤として、化学構造式
In order to solve the above-mentioned problems, a cosmetic material of the present invention comprises a decorative material-treated base material and a cosmetic material having a surface layer on the outermost surface. The layer is made of a cross-linked cured product of an acrylic urethane resin comprising a main component of an acrylic polyol and a cross-linking agent of an aliphatic and / or alicyclic isocyanate, and has a chemical structural formula as a benzotriazole-based ultraviolet absorber

【化2】 で表される、イソオクチル−3−(3−(2H−ベンゾ
トリアゾール−2−イル)−5−tert−ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオネートを含有する構成と
した。
Embedded image Represented by the formula: isooctyl-3- (3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4
-A composition containing hydroxyphenylpropionate.

【0008】上記の様に、表面層を、特定の2液硬化型
アクリルウレタン樹脂の架橋硬化物から構成し、なお且
つ特定の紫外線吸収剤を含有させることで、表面層の耐
候密着性が良好な化粧シート等の化粧材とする事ができ
る。そして、表面層によって耐擦傷性等の表面物性を付
与できる。
As described above, the surface layer is made of a crosslinked and cured product of a specific two-component curable acrylic urethane resin and contains a specific ultraviolet absorber, whereby the weather resistance of the surface layer is good. It can be used as a decorative material such as a decorative sheet. The surface layer can impart surface properties such as scratch resistance.

【0009】なお、上記紫外線吸収剤は、樹脂分に対し
て2〜3質量%含有させるのが好ましい。この範囲で上
記紫外線吸収剤を使用すれば、良好な耐候密着性が得ら
れる。なお、この範囲を越えると表面層の初期密着性低
下、ブロッキング等の不具合が起きやすい。
It is preferred that the ultraviolet absorber is contained in an amount of 2 to 3% by mass based on the resin content. If the above-mentioned ultraviolet absorber is used in this range, good weather resistance and adhesion can be obtained. If the ratio exceeds this range, problems such as a decrease in the initial adhesion of the surface layer and blocking are likely to occur.

【0010】また、本発明の化粧材は、更に表面層にシ
リコーン系スリップ剤を含有させた構成とする。シリコ
ーン系スリップ剤の含有によって、耐擦傷性がより向上
する。
Further, the cosmetic material of the present invention has a constitution in which a silicone slip agent is further contained in the surface layer. By containing the silicone slip agent, the scratch resistance is further improved.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】以下、図面を参照しながら、本発
明の化粧材について、実施の形態を説明する。なお、図
1は本発明の化粧材の形態例の幾つかを例示する断面
図、図2は本発明の化粧材で基材を2層積層した場合の
形態例の幾つかを例示する断面図、図3及び図4は本発
明の化粧材の他の形態例を例示する断面図、図5は従来
の或る化粧材の一例を示す断面図である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of the decorative material of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating some examples of the form of the decorative material of the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view illustrating some examples of the form in which two layers of the base material are laminated with the decorative material of the present invention. 3 and 4 are cross-sectional views illustrating another embodiment of the decorative material of the present invention, and FIG. 5 is a cross-sectional view illustrating an example of a conventional decorative material.

【0012】〔概要〕本発明の化粧材は、例えば図1
(A)の断面図で例示する化粧材Sの如く、シート状等
で装飾処理された基材1と、少なくとも片面の最表面を
成す層としての表面層2が特定材料からなる化粧材であ
る。なお、基材1の装飾処理は、図1(A)の場合で
は、基材1の裏側(図面下側)に、絵柄を表現したりす
る装飾層3が印刷等で形成されている。そして、本発明
に於いて、表面層2は、アクリルポリオールの主剤と脂
肪族及び/又は脂環式イソシアネートの架橋剤とからな
るアクリルウレタン樹脂の架橋硬化物からなり、更にこ
の表面層2中に、ベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤
として、化学構造式
[Summary] The decorative material of the present invention is, for example, shown in FIG.
Like the decorative material S illustrated in the cross-sectional view of (A), a base material 1 decorated in a sheet shape or the like and a surface layer 2 as a layer forming at least one outermost surface are decorative materials made of a specific material. . In the decoration process of the base material 1, in the case of FIG. 1A, a decoration layer 3 for expressing a pattern is formed on the back side (the lower side in the drawing) of the base material 1 by printing or the like. In the present invention, the surface layer 2 is made of a cross-linked cured product of an acrylic urethane resin composed of a main component of an acrylic polyol and a cross-linking agent of an aliphatic and / or alicyclic isocyanate. As a benzotriazole-based UV absorber, its chemical structural formula

【化3】 で表される、イソオクチル−3−(3−(2H−ベンゾ
トリアゾール−2−イル)−5−tert−ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオネートなる特定の紫外線
吸収剤を含有させる。
Embedded image Represented by the formula: isooctyl-3- (3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4
A specific UV absorber, hydroxyphenylpropionate;

【0013】以上の様に、本発明の化粧材は、表面層の
耐候密着性を向上させる為に、表面層2に上記特定材料
を使用する点に特徴を有し、この他の構成に於いては、
化粧シート等の形態での化粧材としての従来公知の各種
構成をとり得る。従って、基材の材料及びその装飾処理
の内容については、特に制限は無い。但し、好ましく
は、場合によっては表面層が接するであろう基材は、塩
素非含有の樹脂であるポリオレフィン系樹脂の使用が、
環境対応の点で望ましい。また、本発明の表面層2の耐
候密着性は、該表面層が通常密着が悪いポリオレフィン
系樹脂からなる層に接して設けられる場合に於いても良
好な性能を発揮する。従って、図1(A)の様な表面層
に基材が接する層構成では、基材1にポリオレフィン系
樹脂を使用する構成の化粧材は、好ましい構成の化粧材
である。
As described above, the decorative material of the present invention is characterized in that the above-mentioned specific material is used for the surface layer 2 in order to improve the weather resistance of the surface layer. And
Various conventionally known configurations as a decorative material in the form of a decorative sheet or the like can be employed. Therefore, there is no particular limitation on the material of the base material and the contents of the decoration process. However, preferably, in some cases, the surface layer may be in contact with the substrate, the use of a chlorine-free resin polyolefin resin,
It is desirable in terms of environmental response. Further, the weather layer has good weather resistance even when the surface layer is provided in contact with a layer made of a polyolefin resin, which usually has poor adhesion. Therefore, in the layer configuration in which the base material is in contact with the surface layer as shown in FIG. 1A, a decorative material having a configuration using a polyolefin resin for the base material 1 is a decorative material having a preferable configuration.

【0014】更にここで、本発明の化粧材の別の形態例
の幾つかを例示しておく。図1(B)の断面図で例示す
る化粧材Sでは、その基材1は、樹脂中に着色顔料等の
着色剤を練り込こんで着色した着色処理が施された基材
である。この化粧材Sでは、着色処理された基材1に単
に表面層2のみが積層された構成である。基材1の樹脂
は例えばポリオレフィン系樹脂である。また、着色処理
された基材1自体は、装飾層3とも言える。また、基材
は複数積層しても良い。例えば図1(C)に例示の化粧
材Sの如く、間に装飾層3を挟んで、基材1として基材
1aと基材1bとを積層し、表側とする基材1bの表面
に表面層2を形成した構成である。例えば、基材1aは
着色不透明でポリオレフィン系樹脂等の樹脂シートであ
り、基材1bは透明でポリオレフィン系樹脂等の樹脂シ
ートである。
Here, some of the other embodiments of the cosmetic material of the present invention will be exemplified. In the decorative material S illustrated in the cross-sectional view of FIG. 1B, the base material 1 is a base material that has been subjected to a coloring process in which a coloring agent such as a coloring pigment is kneaded into a resin and colored. This decorative material S has a configuration in which only the surface layer 2 is laminated on the colored base material 1. The resin of the substrate 1 is, for example, a polyolefin resin. The colored substrate 1 itself can also be referred to as the decorative layer 3. Further, a plurality of base materials may be stacked. For example, as in the case of the decorative material S illustrated in FIG. 1 (C), the base material 1a and the base material 1b are laminated as the base material 1 with the decoration layer 3 interposed therebetween, and the surface of the base material 1b on the front side is formed. This is a configuration in which a layer 2 is formed. For example, the substrate 1a is a colored opaque resin sheet such as a polyolefin resin, and the substrate 1b is a transparent resin sheet such as a polyolefin resin.

【0015】以下、更に本発明の化粧材について、基材
から順に各層毎に詳述する。
Hereinafter, the decorative material of the present invention will be described in detail for each layer in order from the substrate.

【0016】〔基材〕基材1としては、形状、材質等は
基本的には特に制限は無い。例えば、形状は代表的には
シートであるが、この他、板、立体物等でも良く、ま
た、材質は紙、樹脂、金属、木質、無機非金属等であ
る。なかでも代表的な基材は樹脂シートである。
[Substrate] The shape, material and the like of the substrate 1 are basically not particularly limited. For example, the shape is typically a sheet, but it may be a plate, a three-dimensional object, or the like, and the material is paper, resin, metal, wood, inorganic nonmetal, or the like. A typical substrate is a resin sheet.

【0017】基材は、例えばシートでは、材質が樹脂の
場合では、ポリエチレン、ポリプロピレン、オレフィン
系熱可塑性エラストマー等のポリオフレィン系樹脂、ア
クリル樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、スチ
レン樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共
重合体(ABS樹脂)、セルロース系樹脂等の樹脂シー
ト(フィルム)、材質が紙では、薄葉紙、クラフト紙、
チタン紙、上質紙、コート紙等の紙、材質が金属では、
アルミニウム、鉄、ステンレス鋼、銅等の金属箔等であ
る。また、基材はこれらの積層体でも良い。
The base material is, for example, a sheet. When the material is resin, polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene, olefin-based thermoplastic elastomer, acrylic resin, polyester resin, vinyl chloride resin, styrene resin, acrylonitrile-butadiene- Resin sheets (films) such as styrene copolymer (ABS resin) and cellulosic resin, and the material is paper, tissue paper, kraft paper,
For paper such as titanium paper, high quality paper, coated paper, and metal,
Metal foil such as aluminum, iron, stainless steel, and copper. The substrate may be a laminate of these.

【0018】また、形態が板の場合の基材としては、木
材単板、木材合板、パーティクルボード、中密度繊維板
(MDF)等の木質板、石膏板、石膏スラグ板、ケイ酸
カルシウム板、石綿スレート板、ALC(軽量気泡コン
クリート)板、中空押出セメント板等のセメント板、パ
ルプセメント板、石綿セメント板、木片セメント板、G
RC(硝子繊維強化コンクリート)板、或いは陶器、磁
器、セッ器、土器、硝子、琺瑯等からなるセラミックス
板等の無機非金属板、鉄板、亜鉛メッキ鋼板、ポリ塩化
ビニルゾル塗工鋼板、アルミニウム板、銅板等の金属
板、ポリエチレン、ポリプロピレン、オレフィン系熱可
塑性エラストマー等のポリオレフィン系樹脂、アクリル
樹脂、ポリ塩化ビニル、スチレン樹脂、アクリロニトリ
ル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)、ポ
リカーボネート等の熱可塑性樹脂からなる熱可塑性樹脂
板、フェノール樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂等の熱
硬化性樹脂からなる熱硬化性樹脂板、フェノール樹脂、
尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、エ
ポキシ樹脂、メラミン樹脂、ジアリルフタレート樹脂等
の樹脂を、硝子繊維不織布、布帛、紙、その他各種繊維
質基材に含浸硬化させて複合化した所謂FRP(繊維強
化プラスチック)板等の樹脂板等がある。
When the form is a board, the base material may be wood veneer, wood plywood, particle board, wood board such as medium density fiber board (MDF), gypsum board, gypsum slag board, calcium silicate board, Cement board such as asbestos slate board, ALC (lightweight cellular concrete) board, hollow extruded cement board, pulp cement board, asbestos cement board, wood chip cement board, G
RC (glass fiber reinforced concrete) plate or inorganic non-metal plate such as ceramic plate made of ceramic, porcelain, set, earthenware, glass, enamel, etc., iron plate, galvanized steel plate, polyvinyl chloride sol coated steel plate, aluminum plate, Metal plates such as copper plates, polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, and olefin thermoplastic elastomers, acrylic resins, polyvinyl chloride, styrene resins, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymers (ABS resins), and thermoplastic resins such as polycarbonate Thermoplastic resin plate, phenolic resin, urea resin, unsaturated polyester resin, urethane resin, epoxy resin, thermosetting resin plate made of thermosetting resin such as melamine resin, phenolic resin,
So-called FRP (resin such as urea resin, unsaturated polyester resin, urethane resin, epoxy resin, melamine resin, diallyl phthalate resin, etc.) There is a resin plate such as a fiber reinforced plastic plate.

【0019】また、形態が立体物の基材としては、上記
板材で列記の各種材質からなる柱状物やその他形状の立
体物等である。例えば、柱状の木材、三次元立体物の樹
脂成形品等である。
Examples of the base material having a three-dimensional structure include columnar objects made of various materials listed in the above-mentioned plate material, and three-dimensional objects having other shapes. For example, it is a pillar-shaped wood, a three-dimensional three-dimensional resin molded product, or the like.

【0020】そして、基材がシートの場合には、得られ
る化粧材は化粧シートとなる。また、基材が板の場合は
化粧材は化粧板となり、立体物の場合は化粧材は化粧部
材や化粧製品となる。なお、基材の厚みは特に制限は無
いが、例えば基材が樹脂シートの場合には、通常20〜
300μm程度である。
When the substrate is a sheet, the decorative material obtained is a decorative sheet. When the substrate is a plate, the decorative material is a decorative plate, and when the substrate is a three-dimensional object, the decorative material is a decorative member or a cosmetic product. The thickness of the substrate is not particularly limited. For example, when the substrate is a resin sheet, the thickness is usually 20 to
It is about 300 μm.

【0021】なお、基材が樹脂からなる場合には、該樹
脂としてポリオレフィン系樹脂は、廃棄時に塩酸ガスを
発生せず環境対応となる等の点で、好ましい樹脂の一つ
である。また、本発明の表面層はポリオレフィン系樹脂
層に対して優れた耐候密着性を発揮できる点でも、ポリ
オレフィン系樹脂からなる基材は好ましい基材である。
そこで、このポリオレフィン系樹脂について更に説明す
る。
When the base material is made of a resin, a polyolefin resin is one of the preferable resins in that it does not generate hydrochloric acid gas at the time of disposal and is environmentally friendly. In addition, a substrate made of a polyolefin resin is a preferable substrate in that the surface layer of the present invention can exhibit excellent weather resistance and adhesion to the polyolefin resin layer.
Therefore, the polyolefin-based resin will be further described.

【0022】上記ポリオレフィン系樹脂としては、ポリ
エチレン(低密度、又は高密度)、ポリプロピレン、ポ
リメチルペンテン、ポリブテン、エチレン−プロピレン
共重合体、プロピレン−ブテン共重合体等の高結晶質の
非エラストマーポリオレフィン系樹脂、或いは各種のオ
レフィン系熱可塑性エラストマーが用いられる。オレフ
ィン系熱可塑性エラストマーとしては、例えば下記のも
のが使用できる。
Examples of the polyolefin resin include highly crystalline non-elastomeric polyolefins such as polyethylene (low density or high density), polypropylene, polymethylpentene, polybutene, ethylene-propylene copolymer and propylene-butene copolymer. Resin or various olefinic thermoplastic elastomers are used. As the olefin-based thermoplastic elastomer, for example, the following can be used.

【0023】(1)特公平6−23278号公報記載
の、(A) ソフトセグメントとして、数平均分子量Mnが
25,000以上、且つ、質量平均分子量Mwと数平均
分子量Mnとの比Mw/Mn≦7の沸騰ヘプタンに可溶
なアタクチックポリプロピレン10〜90質量%と、
(B) ハードセグメントとして、メルトインデックスが
0.1〜4g/10分の沸騰ヘプタン不溶性のアイソタ
クチックポリプロピレン90〜10質量%、との混合物
からなる軟質ポリプロピレン。
(1) The soft segment described in JP-B-6-23278 (A) has a number average molecular weight Mn of 25,000 or more and a ratio Mw / Mn of the mass average molecular weight Mw to the number average molecular weight Mn. 10 to 90% by mass of atactic polypropylene soluble in boiling heptane of ≦ 7,
(B) A soft polypropylene comprising, as a hard segment, a mixture of 90 to 10% by mass of a heptane-insoluble isotactic polypropylene having a melt index of 0.1 to 4 g / 10 min.

【0024】この種のオレフィン系熱可塑性エラストマ
ーの中でも、所謂「ネッキング」を生じ難く、加熱、加
圧により各種形状に成形したりエンボス加工する際に適
性良好なものとしては、アイソタクチックポリプロピレ
ンとアタクチックポリプロピレンとの混合割合が、アタ
クチックポリプロピレンの質量比で5質量%以上50質
量%以下のものである。ポリプロピレン系のオレフィン
系熱可塑性エラストマー自体は既に公知のものである
が、包装容器等従来公知の用途に用いられる場合は、強
度を重視する為に、ソフトセグメントとなるアタクチッ
クポリプロピレンの質量比が5質量%未満のものが専ら
使用されていた。しかしながら、三次元形状、乃至凹凸
形状に成形したりエンボス加工する場合には、前記の如
くネッキングを生じて良好な加工が不可能であった。そ
こで、従来の組成の設計とは逆に、ポリプロピレン系の
オレフィン系熱可塑性エラストマーに於いて、アタクチ
ックポリプロピレンの質量比を5質量%以上とすること
により、エンボス加工したり、三次元形状、乃至凹凸形
状の物品表面形状に成形する際のネッキングによる不均
一なシートの変形、及びその結果としての皺、絵柄の歪
み等の欠点を解消する事ができる。特にアタクチックポ
リプロピレンの質量比が20質量%以上の場合が良好で
ある。一方、アタクチックポリプロピレンの質量比が増
加し過ぎると、シート自体が変形し易くなり、シートを
印刷機に通したときにシートが変形し、絵柄が歪んだ
り、多色刷りの場合に見当が合わなくなる等の不良が発
生し易くなる。また、成形時にも破れ易くなる為に好ま
しくない。アタクチックポリプロピレンの質量比の上限
としては、輪転グラビア印刷等の通常の輪転印刷機を用
いて装飾層を印刷し、また、シートのエンボス加工、真
空成形、Vカット加工、射出成形同時ラミネート等を採
用する場合は50質量%以下、より好ましくは40質量
%以下である。
Among the olefinic thermoplastic elastomers of this type, isotactic polypropylene which is less likely to cause so-called "necking" and has good suitability for forming into various shapes by heat and pressure or embossing is exemplified by isotactic polypropylene. The mixing ratio with the atactic polypropylene is 5% by mass or more and 50% by mass or less by mass ratio of the atactic polypropylene. The polypropylene-based olefin-based thermoplastic elastomer itself is already known, but when used in a conventionally known application such as a packaging container, the weight ratio of the atactic polypropylene as a soft segment is 5 to emphasize strength. Those having less than mass% were exclusively used. However, when forming or embossing into a three-dimensional shape or a concavo-convex shape, necking occurs as described above, and good processing cannot be performed. Therefore, contrary to the conventional design of the composition, in the olefin-based thermoplastic elastomer of polypropylene, the mass ratio of the atactic polypropylene is set to 5% by mass or more, thereby embossing or three-dimensional shape or the like. It is possible to eliminate non-uniform sheet deformation due to necking in forming an uneven article surface shape, and resulting defects such as wrinkles and pattern distortion. Particularly, the case where the mass ratio of the atactic polypropylene is 20% by mass or more is preferable. On the other hand, if the mass ratio of the atactic polypropylene increases too much, the sheet itself is easily deformed, and the sheet is deformed when the sheet is passed through a printing machine, the pattern is distorted, or the register is misregistered in the case of multicolor printing. And the like easily occur. Further, it is not preferable because it is easily broken during molding. As the upper limit of the mass ratio of the atactic polypropylene, the decorative layer is printed using a normal rotary printing machine such as rotary gravure printing, and embossing of the sheet, vacuum forming, V-cut processing, simultaneous lamination of injection molding, and the like. When employed, the content is 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less.

【0025】(2)エチレン−プロピレン−ブテン共重
合体樹脂からなる熱可塑性エラストマー。ここで、その
ブテンとして、1−ブテン、2−ブテン、イソブチレン
の3種の構造異性体のいずれも用いることができる。共
重合体としては、ランダム共重合体で、非晶質の部分を
一部含む上記エチレン−プロピレン−ブテン共重合体の
好ましい具体例としては次の(i) 〜(iii) が挙げられ
る。 (i) 特開平9−111055号公報記載のもの。これ
は、エチレン、プロピレン及びブテンの三元共重合体に
よるランダム共重合体である。単量体成分の質量比はプ
ロピレンが90質量%以上とする。メルトフローレート
は、230℃、2.16kgで1〜50g/10分のも
のが好適である。そして、このような三元ランダム共重
合体100質量部に対して、燐酸アリールエステル化合
物を主成分とする透明造核剤を0.01〜50質量部、
炭素数12〜22の脂肪酸アミド0.003〜0.3質
量部を熔融混練してなるものである。 (ii)特開平5−77371号公報記載のもの。これは、
エチレン、プロピレン、1−ブテンの三元共重合体であ
って、プロピレン成分含有率が50質量%以上の非晶質
重合体20〜100質量%に、結晶質ポリプロピレンを
80〜0質量%添加してなるものである。 (iii) 特開平7−316358号公報記載のもの。これ
は、エチレン、プロピレン、1−ブテンの三元共重合体
であって、プロピレン及び/又は1−ブテンの含有率が
50質量%以上の低結晶質重合体20〜100質量%に
対して、アイソタクチックポリプロピレン等の結晶質ポ
リオレフィン80〜0質量%を混合した組成物に対し
て、N−アシルアミノ酸アミン塩、N−アシルアミノ酸
エステル等の油ゲル化剤を0.5質量%添加してなるも
のである。
(2) A thermoplastic elastomer comprising an ethylene-propylene-butene copolymer resin. Here, as the butene, any of the three structural isomers of 1-butene, 2-butene and isobutylene can be used. Preferred specific examples of the ethylene-propylene-butene copolymer, which is a random copolymer and partially includes an amorphous portion, include the following (i) to (iii). (i) Those described in JP-A-9-111055. It is a random copolymer of a terpolymer of ethylene, propylene and butene. The mass ratio of the monomer components is 90% by mass or more of propylene. The melt flow rate is preferably 1 to 50 g / 10 minutes at 230 ° C. and 2.16 kg. And, for 100 parts by mass of such a ternary random copolymer, 0.01 to 50 parts by mass of a transparent nucleating agent containing a phosphate aryl ester compound as a main component,
It is obtained by melting and kneading 0.003 to 0.3 parts by mass of a fatty acid amide having 12 to 22 carbon atoms. (ii) Those described in JP-A-5-77371. this is,
80 to 0% by mass of a crystalline polypropylene is added to 20 to 100% by mass of an amorphous polymer having a propylene content of 50% by mass or more, which is a terpolymer of ethylene, propylene and 1-butene. It is. (iii) Those described in JP-A-7-316358. This is a terpolymer of ethylene, propylene, and 1-butene, and the content of propylene and / or 1-butene is 50% by mass or more and 20 to 100% by mass of the low crystalline polymer. 0.5% by mass of an oil gelling agent such as N-acylamino acid amine salt or N-acylamino acid ester is added to a composition in which 80 to 0% by mass of a crystalline polyolefin such as isotactic polypropylene is mixed. It becomes.

【0026】なお、エチレン−プロピレン−ブテン共重
合体樹脂は、単独で用いても良いし、上記(i) 〜(iii)
に必要に応じ更に他のポリオレフィン系樹脂を混合して
用いても良い。
The ethylene-propylene-butene copolymer resin may be used alone, or may be used in the above (i) to (iii).
If necessary, another polyolefin-based resin may be mixed and used.

【0027】(3)特公昭53−21021号公報記載
の如き、(A) ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチ
ルペンテン等のオレフィン重合体(結晶性高分子)をハ
ードセグメントとし、これに(B) 部分架橋したエチレン
−プロピレン共重合体ゴム、不飽和エチレン−プロピレ
ン−非共役ジエン三元共重合体ゴム等のモノオレフィン
共重合体ゴムをソフトセグメントとし、これらを均一に
配合し混合してなるオレフィン系エラストマー。なお、
モノオレフィンゴム/オレフィン重合体=50/50〜
90/10(質量比)の割合で混合する。
(3) As described in JP-B-53-21021, (A) an olefin polymer (crystalline polymer) such as polyethylene, polypropylene or polymethylpentene is used as a hard segment, and (B) a partial cross-linking Monoolefin copolymer rubbers such as ethylene-propylene copolymer rubber and unsaturated ethylene-propylene-non-conjugated diene terpolymer rubber are used as soft segments, and these are uniformly blended and mixed. . In addition,
Monoolefin rubber / olefin polymer = 50 / 50-
Mix at a ratio of 90/10 (mass ratio).

【0028】(4)特公昭53−34210号公報等に
記載の如き、(B) 未架橋モノオレフィン共重合体ゴム
(ソフトセグメント)と、(A) オレフィン系共重合体
(結晶性、ハードセグメント)と架橋剤とを混合し、加
熱し剪断応力を加えつつ動的に部分架橋させてなるオレ
フィン系エラストマー。なお、(B) モノオレフィンゴム
/(A) オレフィン系共重合体=60/40〜80/20
(質量比)である。
(4) As described in JP-B-53-34210, (B) an uncrosslinked monoolefin copolymer rubber (soft segment) and (A) an olefin copolymer (crystalline, hard segment) ) And a cross-linking agent, and is heated to apply shear stress to dynamically partially cross-link an olefin-based elastomer. (B) monoolefin rubber / (A) olefin copolymer = 60/40 to 80/20
(Mass ratio).

【0029】(5)特公昭56−15741号公報等に
記載の如き、(A) アイソタクチックポリプロピレン、プ
ロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−ブテン−1
共重合体等のペルオキシドと混合・加熱すると分子量を
減じ、流動性を増すペルオキシド分解型オレフィン重合
体(ハードセグメント)と、(B) エチレン−プロピレン
共重合体ゴム、エチレン−プロピレン−非共役ジエン三
元共重合体ゴム等のペルオキシドと混合・加熱すること
により、架橋して流動性が減じるペルオキシド架橋型モ
ノオレフィン共重合体ゴム(ソフトセグメント)、(C)
ポリイソブチレン、ブチルゴム等のペルオキシドと混合
・加熱しても架橋せず、流動性が不変の、ペルオキシド
非架橋型炭化水素ゴム(ソフトセグメント兼流動性改質
成分)、及び(D) パラフィン系、ナフテン系、芳香族系
等の鉱物油系軟化剤、とを混合し、有機ペルオキシドの
存在下で動的に熱処理してなるオレフィン系エラストマ
ー。なお、(A) が90〜40質量部、(B) が10〜60
質量部で、(A) +(B) =100質量部として、これに、
(C) 及び/又は(D) が5〜100質量部の配合比とな
る。
(5) As described in JP-B-56-15741, (A) isotactic polypropylene, propylene-ethylene copolymer, propylene-butene-1
A peroxide-decomposable olefin polymer (hard segment), which decreases its molecular weight when mixed and heated with a peroxide such as a copolymer to increase fluidity, and (B) ethylene-propylene copolymer rubber, ethylene-propylene-nonconjugated diene Peroxide-crosslinked monoolefin copolymer rubber (soft segment), which crosslinks and reduces fluidity by mixing and heating with a peroxide such as an original copolymer rubber, (C)
Peroxide non-crosslinked hydrocarbon rubber (soft segment / fluidity-modifying component) that does not crosslink even when mixed and heated with peroxides such as polyisobutylene and butyl rubber and has constant fluidity, and (D) paraffinic and naphthene An olefin-based elastomer obtained by mixing a mineral oil-based softener such as an oil-based or aromatic oil-based softener and dynamically heat-treating the mixture in the presence of an organic peroxide. (A) is 90 to 40 parts by mass, (B) is 10 to 60 parts by mass.
In parts by mass, (A) + (B) = 100 parts by mass.
(C) and / or (D) have a compounding ratio of 5 to 100 parts by mass.

【0030】(6)特開平2−139232号公報に記
載の如き、エチレン−スチレン−ブチレン共重合体から
なるオレフィン系熱可塑性エラストマー。
(6) An olefin-based thermoplastic elastomer comprising an ethylene-styrene-butylene copolymer as described in JP-A-2-139232.

【0031】(7)極性基として水酸基又は/及びカル
ボキシル基を持たせた、上記(1)から(6)のオレフ
ィン系熱可塑性エラストマー。例えば、エチレン−ビニ
ルアルコール共重合体等のグラフト重合で水酸基を、ま
た、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等の共重合体で
カルボキシル基を導入したオレフィン系熱可塑性エラス
トマーを用いる。これら水酸基、カルボキシル基はどち
らか一方、又は両方を併用してもよく、これら極性基
は、装飾層、表面層等の他の層との接着性を向上させる
作用を持つ。
(7) The olefin-based thermoplastic elastomer according to the above (1) to (6), having a hydroxyl group and / or a carboxyl group as a polar group. For example, an olefin-based thermoplastic elastomer having a hydroxyl group introduced by graft polymerization of an ethylene-vinyl alcohol copolymer or the like and a carboxyl group introduced by a copolymer of maleic acid, fumaric acid, itaconic acid or the like is used. Either or both of the hydroxyl group and the carboxyl group may be used in combination, and these polar groups have an effect of improving adhesion to other layers such as a decorative layer and a surface layer.

【0032】なお、上記のようなポリオレフィン系樹脂
は、カレンダー法、インフレーション法、Tダイ押し出
し法等の成膜方法によって、シート(フィルム)とする
ことができる。
The above polyolefin resin can be formed into a sheet (film) by a film forming method such as a calendering method, an inflation method, a T-die extrusion method and the like.

【0033】ところで、基材として樹脂を用いる場合、
該樹脂中には、必要に応じ適宜、各種添加剤を添加す
る。添加剤は、例えば、炭酸カルシウム、クレー等の無
機粉末等の充填剤、水酸化マグネシウム等の難燃剤、酸
化防止剤、発泡剤、滑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、着
色剤等の各種の添加剤を添加する。
When a resin is used as the substrate,
Various additives are appropriately added to the resin as needed. Additives include, for example, fillers such as calcium carbonate, inorganic powders such as clay, flame retardants such as magnesium hydroxide, antioxidants, foaming agents, lubricants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, and various types of colorants such as colorants. Add additives.

【0034】特に、耐候(光)性向上が要求される用途
では、ベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤、ヒンダ
ードアミン系ラガシル捕捉剤等の光安定剤のいずれか片
方又は好ましくは両方を耐光剤として樹脂中に添加し
て、耐候(光)性を向上させる事が好ましい。添加量は
通常0.1〜5質量%の範囲である。
In particular, in applications where improvement in weather (light) resistance is required, one or preferably both of a UV stabilizer such as a benzotriazole type and a light stabilizer such as a hindered amine-type ragashil scavenger are used as a light-resistant agent. It is preferable to improve the weather (light) resistance by adding it to the inside. The amount of addition is usually in the range of 0.1 to 5% by mass.

【0035】また、基材には必要に応じ、公知の接着強
化処理を行っても良い。特に、基材にポリオレフィン系
樹脂を使用する場合には望ましい。接着強化処理として
は、例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理、オゾン処
理、或いは塗布又は印刷による接着強化層(図4の符号
7参照)の形成である。また、接着剤層を使用しても良
い(図2及び図4の符号4参照)。接着強化層や接着剤
層は、対象層の材料等に応じて、公知のプライマー剤等
の中から適宜なものを選べば良く、例えば、熱硬化型等
の2液硬化型ウレタン樹脂等からなる層を、塗工法或い
は印刷法等で形成すれば良い。
Further, the substrate may be subjected to a known adhesion strengthening treatment, if necessary. It is particularly desirable when a polyolefin-based resin is used for the substrate. The adhesion strengthening treatment is, for example, corona discharge treatment, plasma treatment, ozone treatment, or formation of an adhesion strengthening layer (see reference numeral 7 in FIG. 4) by coating or printing. Further, an adhesive layer may be used (see reference numeral 4 in FIGS. 2 and 4). The adhesion-enhancing layer and the adhesive layer may be appropriately selected from known primers and the like according to the material of the target layer and the like, and are made of, for example, a two-component curable urethane resin such as a thermosetting type. The layer may be formed by a coating method, a printing method, or the like.

【0036】なお、基材を2層以上使用する場合、間に
装飾層等を介しても良いし、基材同士を直接に接する様
に積層しても良い。例えば基材が樹脂からなる場合で
は、基材とする樹脂シート同士を、接着剤や熱融着で積
層する以外に、基材とする成膜済みの樹脂シートの積層
面に装飾層等は必要に応じ印刷等で形成した後、熔融押
出塗工(エクストルージョンコート)法によって、基材
とする樹脂層の成膜と同時に積層することもできる。な
お、樹脂シート同士の積層では、2液硬化型等のポリウ
レタン樹脂、ポリエステル樹脂等の接着剤を用いたドラ
イラミネート法、熱プレスによる融着法の公知の積層法
で積層すれば良い。
When two or more base materials are used, a decorative layer or the like may be interposed therebetween, or the base materials may be laminated so as to be in direct contact with each other. For example, when the base material is made of a resin, a decorative layer or the like is required on the laminated surface of the formed resin sheet as the base material, in addition to laminating the resin sheets as the base material with an adhesive or heat fusion. Can be formed simultaneously with the formation of a resin layer as a substrate by a melt extrusion coating method (extrusion coating). The lamination of the resin sheets may be performed by a known lamination method such as a dry lamination method using an adhesive such as a two-component curing type polyurethane resin or a polyester resin, or a fusion method by hot pressing.

【0037】〔装飾処理〕基材に対する装飾処理として
は、基材が樹脂等で透明性を有する場合での基材自体へ
の着色剤の添加による着色(透明着色又は不透明着色)
〔図1(B)参照〕、模様等を表現したりする印刷等に
よる装飾層3の付与〔図1(A)参照〕、エンボス加工
等による凹凸模様5の賦形〔図1(B)及び図3(C)
参照〕、等のことである。この様に装飾処理は、化粧シ
ート等の一般的な化粧材に於ける従来公知の各種装飾処
理で良く特に限定は無い。また、各種装飾処理は、用途
に応じて適宜組み合わせても使用する。
[Decoration treatment] As the decoration treatment for the base material, coloring (transparent coloring or opaque coloring) by adding a coloring agent to the base material itself when the base material is transparent with resin or the like.
[Refer to FIG. 1 (B)], the application of the decorative layer 3 by printing or the like for expressing a pattern or the like [refer to FIG. 1 (A)], the shaping of the concavo-convex pattern 5 by embossing etc. FIG. 3 (C)
Reference], etc. As described above, the decoration process may be any of various conventionally known decoration processes for a general decorative material such as a decorative sheet, and is not particularly limited. Various decoration processes may be used in combination as appropriate depending on the application.

【0038】(着色処理)先ず、着色処理は、基材の材
質が樹脂等の透明性材料の場合では、該基材中に染料や
顔料等の着色剤を練り込む等して行えば良い。着色剤と
しては、チタン白、亜鉛華、弁柄、朱、群青、コバルト
ブルー、チタン黄、黄鉛、カーボンブラック等の無機顔
料、イソインドリノン、ハンザイエローA、キナクリド
ン、パーマネントレッド4R、フタロシアニンブルー、
インダスレンブリーRS、アニリンブラック等の有機顔
料(或いは染料も含む)、アルミニウム、真鍮、等の金
属顔料、二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛等の箔粉
からなる真珠光沢(パール)顔料等を用いる。これら
は、粉末、或いは鱗片状箔片等として、基材中に添加、
分散せしめられる。着色は透明着色でも良いし、隠蔽着
色でも良い。但し、装飾層の上側(表面層側)とする基
材を着色する場合は透明着色である。
(Coloring treatment) First, when the material of the base material is a transparent material such as a resin, the coloring treatment may be performed by kneading a coloring agent such as a dye or a pigment into the base material. Examples of coloring agents include inorganic pigments such as titanium white, zinc white, red petals, vermilion, ultramarine blue, cobalt blue, titanium yellow, graphite, carbon black, isoindolinone, Hansa Yellow A, quinacridone, permanent red 4R, and phthalocyanine blue. ,
Organic pigments (or dyes) such as Indaslenbury RS and aniline black; metal pigments such as aluminum and brass; pearlescent pigments made of foil powder such as titanium dioxide-coated mica and basic lead carbonate; Used. These are added to the substrate as powder, or scale-like foil pieces,
It is dispersed. The coloring may be transparent coloring or concealing coloring. However, when the base material on the upper side (surface layer side) of the decoration layer is colored, the coloring is transparent.

【0039】(装飾層)装飾層3は、例えば、グラビア
印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、転写シ
ートからの転写印刷等公知の印刷法(或いは塗工法)、
或いは手描き法等を用いインキ(或いは塗料)にて形成
する。装飾層の模様としては、木目模様、石目模様、布
目模様、皮絞模様、幾何学図形、文字、記号、或いは全
面ベタ等がある。装飾層は基材の表面層形成面とは反対
面側、或いは同一面側、或いはこれら両方である。
(Decoration Layer) The decoration layer 3 may be formed by a known printing method (or coating method) such as gravure printing, offset printing, silk screen printing, and transfer printing from a transfer sheet.
Alternatively, it is formed by ink (or paint) using a hand-drawing method or the like. Examples of the pattern of the decorative layer include a wood grain pattern, a stone grain pattern, a cloth grain pattern, a leather pattern, a geometric figure, a character, a symbol, and a solid surface. The decorative layer is on the side opposite to the surface layer forming surface of the substrate, or on the same side, or both.

【0040】上記インキ(或いは)塗料としては、バイ
ンダーとして、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピ
レン等の塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、ウレタ
ン樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、セルロース系樹脂等を一種又は二
種以上混合して用いる。これに前記に列挙した様な公知
の顔料等の着色剤を添加した物を用いる。
As the ink (or paint), chlorinated polyolefins such as chlorinated polyethylene and chlorinated polypropylene, polyester, urethane resin, acrylic resin, vinyl acetate resin, vinyl chloride
One or a mixture of two or more vinyl acetate copolymers, cellulose resins, and the like are used. A material obtained by adding a known coloring agent such as a pigment to the above is used.

【0041】また、装飾層は金属薄膜層でも良い。金属
薄膜層の形成は、アルミニウム、クロム、金、銀、銅等
の金属を用い、真空蒸着、スパッタリング等の方法で製
膜する。或いはこれらの組み合わせでも良い。該金属薄
膜層は、全面に設けても、或いは、部分的にパターン状
に設けても良い。
The decorative layer may be a metal thin film layer. The metal thin film layer is formed using a metal such as aluminum, chromium, gold, silver, and copper by a method such as vacuum evaporation and sputtering. Alternatively, a combination of these may be used. The metal thin film layer may be provided on the entire surface or partially in a pattern.

【0042】(凹凸模様の賦形)凹凸模様5としては、
木目板導管溝、石板表面凹凸(花崗岩劈開面等)、布表
面テクスチュア、梨地、砂目、ヘアライン、万線条溝等
である。凹凸模様は、エンボス加工、ヘアライン加工等
によって形成する。例えば、エンボス加工としては、樹
脂シートからなる基材を加熱軟化させ、エンボス版で加
圧、賦形し、冷却固定して形成するもので、公知の枚
葉、或いは輪転式のエンボス機が用いられる。なお、凹
凸模様は通常は表側面だが、層間、裏側面の場合もあ
る。図2(D)に例示する如く、更に必要に応じて、凹
凸模様5の凹部に公知のワイピング法(特公昭58−1
4312号公報等参照)によって、着色インキを充填し
て着色部6を形成することもできる。着色インキは前記
装飾層と同様の物が可能である。但し、耐磨耗性の点
で、2液硬化型ウレタン樹脂をバインダーとする物が好
ましい。
(Shaping of Uneven Pattern) As the uneven pattern 5,
Wood-grained pipe conduits, stone-plate surface irregularities (granite cleavage planes, etc.), cloth surface texture, satin finish, grain, hairlines, and linear grooves. The uneven pattern is formed by embossing, hairline processing, or the like. For example, as the embossing, a substrate made of a resin sheet is heated and softened, pressurized and shaped with an embossing plate, and formed by cooling and fixing, and a known single-wafer or rotary embossing machine is used. Can be The uneven pattern is usually on the front side, but may be on the interlayer or the back side. As illustrated in FIG. 2 (D), if necessary, a known wiping method (Japanese Patent Publication No. 58-1)
No. 4312), the colored portion 6 can also be formed by filling a colored ink. The coloring ink can be the same as the decorative layer. However, from the viewpoint of abrasion resistance, a material using a two-component curable urethane resin as a binder is preferable.

【0043】(2層基材の場合の装飾処理例)ここで更
に、基材を2層積層した場合の形態例の幾つかを図2の
断面図で例示しておく。図2(A)に示す化粧材Sに於
ける基材1としては、表面層側の透明な基材1bと着色
処理された基材1aとの2層があり、これら両層が接着
剤層4によって接着積層した構成の化粧材である。そし
て、透明な基材1bの表面に特定材料からなる表面層2
が形成されている。また、図2(B)の化粧材Sでは、
基材1は、図2(A)同様な基材1aと基材1bの2層
であるが、これらの間には接着剤層4以外に、更に該接
着剤層4と着色処理された基材1aとの間に、装飾層3
を設けた構成の化粧材である。また、図2(C)の化粧
材は、図2(B)の構成に対して、その表面層2の表面
に(基材1bにまで到達する)凹凸模様5が賦形された
構成である。また、図2(D)の化粧材Sは、図2
(C)の構成に対して、更に凹凸模様5の凹部内に着色
部6が形成された構成の化粧材であるが、表面層2は、
凹凸模様5及び着色部6の形成後に形成された構成であ
る。なお、図2(A)〜(D)の各図に於いて、基材5
aは、通常は隠蔽着色である。なお、これら図2(A)
〜(D)の全てに於いて、着色処理された基材1aは基
本的には樹脂シート等の単層の基材であるが、該(着色
処理さた)樹脂シートの表裏両面に、着色剤や充填剤を
無添加の樹脂層を積層した3層構造のシートを、着色処
理された基材5aとしても良い。なお、樹脂層は、溶融
押出塗工、多層溶融押出法等で形成する。
(Example of Decoration Processing in the Case of Two-Layer Substrate) Here, some examples of the form in which two layers of the substrate are laminated are illustrated in the cross-sectional view of FIG. As the substrate 1 in the decorative material S shown in FIG. 2A, there are two layers, a transparent substrate 1b on the surface layer side and a colored substrate 1a. This is a decorative material having a configuration bonded and laminated by No. 4. Then, a surface layer 2 made of a specific material is formed on the surface of the transparent substrate 1b.
Are formed. Further, in the decorative material S of FIG.
The base material 1 is a two-layer base material 1a and a base material 1b similar to FIG. 2 (A). Between these, in addition to the adhesive layer 4, a base material further colored with the adhesive layer 4 is provided. Decoration layer 3 between material 1a
It is a makeup material of the composition provided with. In addition, the decorative material of FIG. 2C has a configuration in which the concavo-convex pattern 5 (which reaches the base 1b) is formed on the surface of the surface layer 2 in the configuration of FIG. 2B. . Further, the decorative material S in FIG.
In contrast to the configuration of (C), the decorative material has a configuration in which a colored portion 6 is further formed in the concave portion of the uneven pattern 5.
This is a configuration formed after the formation of the uneven pattern 5 and the colored portion 6. In each of FIGS. 2 (A) to 2 (D), the substrate 5
a is usually concealed coloring. In addition, these FIG.
In (D) to (D), the colored substrate 1a is basically a single-layer substrate such as a resin sheet. A sheet having a three-layer structure in which a resin layer to which no agent or filler is added may be used as the base material 5a that has been colored. The resin layer is formed by melt extrusion coating, multilayer melt extrusion, or the like.

【0044】〔表面層及び表面層用組成物〕そして、特
定材料を用いる表面層2は、耐擦傷性、耐溶剤性等の化
粧材の表面物性を向上させる為の層である他、必要に応
じて適宜、艶調整、塗装感等の意匠感を付与する事もで
きる層である。
[Surface Layer and Composition for Surface Layer] The surface layer 2 using a specific material is a layer for improving the surface physical properties of the decorative material such as abrasion resistance, solvent resistance, etc. It is a layer that can appropriately provide a feeling of design such as a gloss adjustment and a painted feeling, as appropriate.

【0045】この表面層2は、樹脂成分が主剤がアクリ
ルポリオールで架橋剤が脂肪族及び/又は脂環式イソシ
アネートからなる2液硬化型のアクリルウレタン樹脂の
架橋硬化物からなり、そして紫外線吸収剤として、化学
構造式
The surface layer 2 is made of a cross-linked cured product of a two-component curable acrylic urethane resin whose main component is an acrylic polyol and a cross-linking agent is an aliphatic and / or alicyclic isocyanate. As a chemical structural formula

【化4】 で表される、イソオクチル−3−(3−(2H−ベンゾ
トリアゾール−2−イル)−5−tert−ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオネートなるベンゾトリア
ゾール系の紫外線吸収剤を含有する。
Embedded image Represented by the formula: isooctyl-3- (3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4
-Contains a benzotriazole-based ultraviolet absorber such as hydroxyphenylpropionate.

【0046】以上の如く、硬化性ウレタン樹脂として、
主剤には耐候性に優れたアクリルポリオールを使用し、
また架橋剤にも耐候性に優れた脂肪族や脂環式のイソシ
アネートを用い、なお且つこの樹脂系に特定のベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤を組み合わせて使用する事に
よって、表面層の耐候密着性を良好にできる。従って、
表面層による耐擦傷性等の表面物性を良好に維持できる
事になる。
As described above, as the curable urethane resin,
Acrylic polyol with excellent weather resistance is used as the main agent,
In addition, by using an aliphatic or alicyclic isocyanate excellent in weather resistance as a cross-linking agent, and using a specific benzotriazole-based UV absorber in combination with this resin, the weather resistance of the surface layer can be improved. Can be good. Therefore,
Good surface properties such as scratch resistance due to the surface layer can be maintained.

【0047】上記アクリルウレタン樹脂の主剤成分であ
るアクリルポリオールとしては、例えば、メチル(メ
タ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチ
ル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)
アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート等の(メ
タ)アクリル酸アルキルエステルと、2−ヒドロキシエ
チル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メ
タ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプ
ロピル(メタ)アクリレート等の分子中に水酸基を有す
る(メタ)アクリル酸エステルとを共重合させて得られ
るアクリルポリオールを用いることが出来る。
Examples of the acrylic polyol which is a main component of the acrylic urethane resin include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth).
(Meth) acrylic acid alkyl esters such as acrylate and octyl (meth) acrylate; and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate and 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate An acrylic polyol obtained by copolymerizing a (meth) acrylate having a hydroxyl group in the molecule can be used.

【0048】この様なアクリルポリオールの具体例とし
ては、メチル(メタ)アクリレート−2ヒドロキシエチ
ル(メタ)アクリレート共重合体、オクチル(メタ)ア
クリレート−エチルヘキシル(メタ)アクリレート−2
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート共重合体、メチ
ル(メタ)アクリレート−ブチル(メタ)アクリレート
−2ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート−スチレン
共重合体等がある。なお、(メタ)アクリレートとは、
アクリレート又はメタクリレートの意味である。従っ
て、具体的には、メチルメタクリレート−2ヒドロキシ
エチルメタクリレート共重合体等である。なお、このメ
チルメタクリレート−2ヒドロキシエチルメタクリレー
ト共重合体なるアクリルポリオールは、良好な表面物性
及び耐候密着性が得られる点で、好ましいアクリルポリ
オールの一つである。
Specific examples of such an acrylic polyol include methyl (meth) acrylate-2hydroxyethyl (meth) acrylate copolymer, octyl (meth) acrylate-ethylhexyl (meth) acrylate-2
There are hydroxyethyl (meth) acrylate copolymer, methyl (meth) acrylate-butyl (meth) acrylate-2 hydroxyethyl (meth) acrylate-styrene copolymer and the like. In addition, (meth) acrylate is
It means acrylate or methacrylate. Therefore, specifically, it is a methyl methacrylate-2 hydroxyethyl methacrylate copolymer or the like. In addition, the acrylic polyol which is a methyl methacrylate-2hydroxyethyl methacrylate copolymer is one of the preferred acrylic polyols in that good surface properties and weather resistance are obtained.

【0049】なお、アクリルポリオールを合成する為に
共重合させるモノマーは、(メタ)アクリル酸アルキル
エステルの1種又は2種以上と、分子中に水酸基を有す
る(メタ)アクリル酸エステルの1種又は2種以上と、
更に必要に応じその他の重合性モノマーの1種又は2種
以上を使用する。例えば、ブチルメタクリレート、2−
ヒドロキシエチルメタクリレート、及びアクリル酸を共
重合体させたり、メチルメタクリレート、ブチルアクリ
レート、ブチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチル
メタクリレート、アクリル酸、及びスチレンを共重合さ
せたりする。
The monomers to be copolymerized to synthesize the acrylic polyol are one or more alkyl (meth) acrylates and one or more (meth) acrylates having a hydroxyl group in the molecule. Two or more,
If necessary, one or more other polymerizable monomers are used. For example, butyl methacrylate, 2-
Hydroxyethyl methacrylate and acrylic acid are copolymerized, or methyl methacrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, acrylic acid, and styrene are copolymerized.

【0050】また、使用するアクリルポリオールも1種
のみならず、2種以上を混合使用しても良い。例えば、
メチル(メタ)アクリレート及び2−ヒドロキシエチル
(メタ)アクリレートからなるアクリルポリオールと、
オクチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メ
タ)アクリレート及び2−ヒドロキシエチル(メタ)ア
クリレートからなるアクリルポリオールとの混合物であ
る。この混合系も、良好な表面物性及び耐候密着性が得
られる点で、好ましいアクリルポリオールの使用例であ
る。
The acrylic polyol to be used is not limited to one kind, and two or more kinds may be mixed and used. For example,
An acrylic polyol consisting of methyl (meth) acrylate and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate;
It is a mixture with acryl polyol composed of octyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate. This mixed system is also a preferred use example of an acrylic polyol in that good surface properties and weather resistance are obtained.

【0051】一方、架橋剤として使用するイソシアネー
トとしては、脂肪族及び脂環式イソシアネートが耐候性
の点で好ましい。従って、本発明ではイソシアネートと
して、脂肪族及び/又は脂環式イソシアネートを用い
る。該脂肪族又は脂環式イソシアネートとしては、分子
中に2個以上のイソシアネート基を有するポリイソシア
ネートが用いられる。例えば、脂肪族イソシアネートと
しては、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート等が
使用され、脂環式イソシアネートとしては、イソホロン
ジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネー
ト、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等が用
いられる。また、これら各種イソシアネートの付加体、
又は3量体(trimer)等の多量体を用いる事もで
きる。使用するイソシアネートは、脂肪族イソシアネー
トを1種又は2種以上用いても良いし、脂環式イソシア
ネートを1種又は2種以上用いても良いし、或いは脂肪
族イソシアネートと脂環式イソシアネートとを併用して
も良い。
On the other hand, as the isocyanate to be used as a crosslinking agent, aliphatic and alicyclic isocyanates are preferred in view of weather resistance. Therefore, in the present invention, an aliphatic and / or alicyclic isocyanate is used as the isocyanate. As the aliphatic or alicyclic isocyanate, a polyisocyanate having two or more isocyanate groups in a molecule is used. For example, 1,6-hexamethylene diisocyanate or the like is used as the aliphatic isocyanate, and isophorone diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, or the like is used as the alicyclic isocyanate. Further, adducts of these various isocyanates,
Alternatively, a multimer such as a trimer can be used. The isocyanate used may be one or more aliphatic isocyanates, one or more alicyclic isocyanates, or a combination of an aliphatic isocyanate and an alicyclic isocyanate. You may.

【0052】なお、アクリルポリオールとイソシアネー
トとの配合比の好ましい形態とてしは、イソシアネート
中のイソシアネート基(−NCO基)の数(モル数)
を、それと反応させるポリオールの水酸基(−OH基)
の数(反応当量数)よりも多くし、ポリオールとイソシ
アネートとが反応した後でも未反応のイソシアネート基
を確実に、しかも多数残留させる形態がある。この場
合、−NCO基/−OH基の比は最大1.4程度までと
する。この様にしてイソシアネート基を表面層中に残存
させる事で、表面層中の紫外線吸収剤がその分子中に有
する水酸基と反応させて、紫外線吸収剤が表面層の表面
にまでブリードアウトするのを防げる。その結果、紫外
線吸収剤による耐候性向上効果が経時的に低下するのを
防ぎ、また、表面層の耐候密着性が経時的に低下するの
を防ぐ。またこの事は、表面層の下層に、水酸基を分子
中に有する紫外線吸収剤(例えばベンゾトリアゾール系
等の紫外線吸収剤)を含有させた場合にも同様である。
A preferred embodiment of the mixing ratio of the acrylic polyol and the isocyanate is the number (mol number) of isocyanate groups (—NCO groups) in the isocyanate.
Is reacted with the hydroxyl group of the polyol (-OH group)
(Reaction equivalent number) to ensure that unreacted isocyanate groups remain in large numbers even after the polyol and isocyanate have reacted. In this case, the ratio of -NCO group / -OH group is up to about 1.4 at the maximum. By leaving the isocyanate group in the surface layer in this way, the ultraviolet absorber in the surface layer reacts with the hydroxyl group in the molecule, and the ultraviolet absorber bleeds out to the surface of the surface layer. Can be prevented. As a result, the effect of improving the weather resistance by the ultraviolet absorber is prevented from decreasing over time, and the weather resistance adhesion of the surface layer is prevented from decreasing over time. The same applies to the case where an ultraviolet absorber having a hydroxyl group in the molecule (for example, a benzotriazole-based ultraviolet absorber) is contained in the lower layer of the surface layer.

【0053】なお、前記特定のベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤の含有量は、樹脂分100質量部に対して2
〜3質量部(2〜3質量%)含有させるのが好ましい。
この範囲で該紫外線吸収剤を使用すれば、良好な耐候密
着性が得られる。また、この範囲を越えると、表面層の
密着性が初期密着からして不十分となったり、ブロッキ
ング発生等の不具合が起き易くなる。逆に、この範囲未
満では十分な耐候密着性が得られない。
The content of the specific benzotriazole-based ultraviolet absorber is 2 parts per 100 parts by mass of the resin.
It is preferred that the content be contained in an amount of 2 to 3 parts by mass (2 to 3% by mass).
If the ultraviolet absorber is used in this range, good weather resistance can be obtained. On the other hand, if it exceeds this range, the adhesion of the surface layer becomes insufficient due to the initial adhesion, and problems such as occurrence of blocking easily occur. On the contrary, if it is less than this range, sufficient weather resistance cannot be obtained.

【0054】そして、この様な表面層の形成は、前記ア
クリルポリオール及び上記イソシアネートからなるアク
リルウレタン樹脂の未硬化物と、前記特定のベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤とを、更に通常は希釈溶剤で希
釈して塗液(又はインキ)として、公知の塗工法(又は
印刷法)で基材等のその形成すべき面に施した後、架橋
硬化させて架橋硬化物として形成すれば良い。なお、塗
工法はグラビアコート、ロールコート、スプレーコート
等を、印刷法はグラビア印刷、スクリーン印刷等を、表
面層の形成対象物の形状、可撓性、及び形成面等の状況
に応じて適宜選択すれば良い。
The surface layer is formed by diluting the uncured acrylic urethane resin comprising the acrylic polyol and the isocyanate with the specific benzotriazole-based ultraviolet absorber, usually with a diluting solvent. Then, a coating liquid (or ink) may be applied to a surface of the substrate or the like on which it is to be formed by a known coating method (or printing method), and then crosslinked and cured to form a crosslinked cured product. In addition, the coating method is gravure coating, roll coating, spray coating, etc., the printing method is gravure printing, screen printing, etc., depending on the shape, flexibility, and formation surface of the object to be formed of the surface layer as appropriate. Just choose.

【0055】例えば、表面層の形成は、装飾層が印刷後
の可撓性の樹脂シートからなる基材に対して塗工形成し
たり、或いは、図1(C)の様な2層基材の構成では、
例えば、透明な樹脂シートの基材1bに対して塗工形成
し、これを装飾層3形成済みで着色した樹脂シートから
なる基材1aと積層して化粧材とすれば良い。
For example, the surface layer may be formed by coating the decorative layer on a substrate made of a flexible resin sheet after printing, or by forming a two-layer substrate as shown in FIG. In the configuration,
For example, a decorative material may be formed by coating a transparent resin sheet substrate 1b and coating it with a colored resin sheet substrate 1a having the decorative layer 3 formed thereon.

【0056】表面層の厚さは、用途にもよるが通常1〜
20μm程度とする。薄すぎると表面物性向上効果、紫
外線吸収剤による耐候密着性等の耐候性向上効果等が十
分に得られず、逆に、厚すぎるとコスト高となったり、
化粧材を化粧シートとする場合ではその可撓性が低下し
たりする。
Although the thickness of the surface layer depends on the application, it is usually 1 to 3.
It is about 20 μm. If the thickness is too thin, the effect of improving the surface physical properties, the effect of improving the weather resistance such as the weather resistance and adhesion by the ultraviolet absorber cannot be sufficiently obtained.
When a decorative material is used as a decorative sheet, its flexibility is reduced.

【0057】なお、表面層は、三次元網状高分子である
為にそれ自体で耐擦傷性に優れるが、更に耐擦傷性をよ
り向上させる必要がある場合は、表面層中には、シリコ
ーン系スリップ剤を含有させる事が好ましい。シリコー
ン系スリップ剤としては、ジメチルシロキサン骨格のシ
リコーン系スリップ剤やシリコーン変性スリップ剤等を
用いる。ジメチルシロキサン骨格のシリコーン系スリッ
プ剤は、リコート性(後塗装適性)やセロハンテープ密
着性(化粧材使用時にその表面に粘着テープ等を貼る事
が出来る)が悪化するが、少量でも大きなスリップ効果
が得られる点で好ましい。一方、シリコーン変性スリッ
プ剤は、ジメチルシロキサン骨格のシリコーン系スリッ
プ剤に対して、リコート性やセロハンテープ密着性は良
好だが、スリップ効果は劣る。なお、シリコーン系スリ
ップ剤の含有量は、樹脂分100質量部に対して0.0
1〜1質量部(質量%)程度である。
The surface layer itself is excellent in scratch resistance because it is a three-dimensional network polymer, but if it is necessary to further improve the scratch resistance, a silicone-based surface layer may be used. It is preferable to include a slip agent. As the silicone-based slip agent, a silicone-based slip agent having a dimethylsiloxane skeleton, a silicone-modified slip agent, or the like is used. A silicone-based slip agent with a dimethylsiloxane skeleton deteriorates the recoating property (suitability for post-coating) and the adhesiveness of cellophane tape (an adhesive tape or the like can be applied to the surface when using a cosmetic material). It is preferable in that it can be obtained. On the other hand, the silicone-modified slip agent has a better recoating property and cellophane tape adhesiveness than the silicone-based slip agent having a dimethylsiloxane skeleton, but has a poor slipping effect. The content of the silicone-based slip agent was 0.0 to 100 parts by mass of the resin component.
It is about 1 to 1 part by mass (% by mass).

【0058】なお、表面層は、その表面の光沢をパター
ン状に形成しても良い。例えば、図3の化粧材Sで例示
する如く、高光沢の表面層2aを全面に形成した上に、
低光沢の表面層2bを部分的に形成する。高光沢(グロ
ス)と低光沢(マット)とによるパターンによって、グ
ロス・マット柄を表現できる。低光沢の表面層2bには
マット剤(艶消し剤)を添加すれば良い。一方、高光沢
の表面層2aにはマット剤を添加しない。マット剤は、
例えばシリカ、アルミナ、炭酸カルシウム等の粉末から
なる公知のマット剤で良い。マットで表現する低光沢の
表面層の柄は、例えば木目導管溝柄等である。なお、も
ちろん事、表面層は一層のみを設ける場合でも、全面を
高光沢、或いはマット等の低光沢にしても良い。
Incidentally, the surface layer may be formed in a pattern with gloss on the surface. For example, as illustrated in the decorative material S of FIG. 3, a high gloss surface layer 2a is formed on the entire surface,
The low gloss surface layer 2b is partially formed. A gloss mat pattern can be expressed by a pattern of high gloss (gloss) and low gloss (mat). A matting agent (matting agent) may be added to the low gloss surface layer 2b. On the other hand, no matting agent is added to the high gloss surface layer 2a. Matting agent,
For example, a known matting agent made of a powder such as silica, alumina, and calcium carbonate may be used. The pattern of the low-gloss surface layer expressed by a mat is, for example, a wood grain conduit groove pattern. Needless to say, even when only one surface layer is provided, the entire surface may be made high gloss or low gloss such as mat.

【0059】〔化粧シートの被着体〕なお、本発明で得
られる化粧材の用途は特に限定されない。例えば、化粧
シートの形態の化粧材では、各種被着体の表面に積層し
て表面を化粧する用途に用いる。また、立体物の形態で
の化粧材は必要に応じ被着体と積層した後、化粧部材等
として用いる。
[Applied Body of Decorative Sheet] The use of the decorative material obtained by the present invention is not particularly limited. For example, in the case of a decorative material in the form of a decorative sheet, the decorative material is laminated on the surface of various adherends and used for decorative purposes. Further, the decorative material in the form of a three-dimensional object is used as a decorative member or the like after being laminated on an adherend as necessary.

【0060】前記被着体は各種素材の平板、曲面板等の
板材、立体形状物品、シート(或いはフィルム)等であ
る。例えば、木材単板、木材合板、パーティクルボー
ド、MDF(中密度繊維板)等の木質繊維板等の板材や
立体形状物品等として用いられる木質板素材、鉄、アル
ミニウム等の板材、立体形状物品或いはシート等として
用いられる金属素材、ガラス、陶磁器等のセラミック
ス、石膏等の非セメント窯業系材料、ALC(軽量気泡
コンクリート)板等の非陶磁器窯業系材料等の板材や立
体形状物品等として用いられる窯業系素材、アクリル樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリプロピ
レン等のポリオレフィン系樹脂、ABS(アクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体)樹脂、フェノー
ル樹脂、塩化ビニル樹脂、セルロース系樹脂、ゴム等の
板材、立体形状物品或いはシート等として用いられる樹
脂素材、或いは、専らシートとして用いられる上質紙、
和紙等の紙、炭素、石綿、ガラス、合成樹脂等の繊維か
らなる不織布または織布が挙げられる。
The adherend is a plate material such as a flat plate or a curved plate of various materials, a three-dimensional article, a sheet (or film), or the like. For example, wood veneer, wood plywood, particle board, wood material such as wood fiber board such as MDF (medium density fiber board), wood board material used as three-dimensional article, plate material such as iron and aluminum, three-dimensional article or Ceramics used as metal materials used as sheets, ceramics such as glass and ceramics, non-cement ceramic materials such as gypsum, non-ceramic ceramic materials such as ALC (lightweight cellular concrete) plates, etc. -Based materials, acrylic resin, polyester resin, polystyrene resin, polyolefin resin such as polypropylene, ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer) resin, phenol resin, vinyl chloride resin, cellulose resin, rubber and other plate materials, three-dimensional shape A resin material used as an article or sheet, or High-quality paper to be used as,
Examples include paper such as Japanese paper, nonwoven fabric or woven fabric made of fibers such as carbon, asbestos, glass, and synthetic resin.

【0061】〔化粧シートの場合の被着体への積層方
法〕化粧材が化粧シート形態の場合について更に説明す
れば、上記の如き各種被着体への化粧シートの積層方法
としては、例えば接着剤を間に介して板状基材に加圧
ローラーで加圧して積層する方法、特公昭50−19
132号公報、特公昭43−27488号公報等に記載
される様に、化粧シートを射出成形の雌雄両金型間に配
置した後、熔融樹脂を型内に射出充填し、樹脂成型品の
成形と同時にその表面に化粧シートを接着積層する、所
謂射出成形同時ラミネート方法、特公昭56−457
68号公報、特公昭60−58014号公報等に記載さ
れる様に、成形品等の立体形状物品の表面に化粧シート
を、間に接着剤を介して対向又は載置し、立体形状物品
側からの真空吸引による圧力差により化粧シートを立体
形状物品の表面に積層する、所謂真空プレス積層方法、
特公昭61−5895号公報、特公平3−2666号
公報等に記載されるように、円柱、多角柱等の柱状基材
の長軸方向に、化粧シートを間に接着剤を介して供給し
つつ、複数の向きの異なるローラーにより、柱状基材を
構成する複数の側面に順次化粧シートを加圧接着して積
層してゆく、所謂ラッピング加工方法が有る。
[Method of Laminating a Decorative Sheet on an Adherend] In the case where the decorative material is in the form of a decorative sheet, the method of laminating a decorative sheet on various adherends as described above includes, for example, an adhesive A method of laminating a plate-shaped substrate by pressing with a pressure roller with an agent interposed therebetween, JP-B-50-19
No. 132, Japanese Patent Publication No. 43-27488, etc., after a decorative sheet is placed between both male and female molds for injection molding, a molten resin is injected and filled into the mold to form a resin molded product. At the same time, a so-called simultaneous injection molding laminating method in which a decorative sheet is adhered and laminated on the surface thereof, Japanese Patent Publication No. 56-457.
No. 68, Japanese Patent Publication No. 60-58014, etc., a decorative sheet is opposed to or placed on the surface of a three-dimensional article such as a molded article with an adhesive therebetween, and the three-dimensional article side So-called vacuum press lamination method, which laminates a decorative sheet on the surface of a three-dimensional article by a pressure difference caused by vacuum suction from
As described in JP-B-61-5895 and JP-B-3-2666, a decorative sheet is supplied in the longitudinal direction of a columnar base material such as a column or a polygonal column via an adhesive therebetween. Meanwhile, there is a so-called lapping method in which decorative sheets are sequentially pressed and laminated on a plurality of side surfaces constituting a columnar substrate by a plurality of rollers having different directions.

【0062】なお、化粧シートを積層して化粧板とした
物に対する更なる加工法としては、実公大15−311
22号公報、特開昭48−47972号公報に記載され
る様に、まず化粧シートを板状基材に間に接着剤を介し
て積層して化粧板とし、化粧シートとは反対側の面に、
化粧シートと板状基材との界面に到達する、断面がV字
状、又はU字状溝を切削し、次いで該溝内に接着剤を塗
布した上で該溝を折り曲げ箱体又は柱状体を成形する所
謂、Vカット又はUカット加工法等がある。
As a further processing method for a decorative sheet obtained by laminating decorative sheets, Japanese Utility Model 15-311
No. 22, JP-A-48-47972, a decorative sheet is first laminated on a plate-like base material with an adhesive therebetween to form a decorative sheet, and the surface opposite to the decorative sheet is used. To
Cut a V-shaped or U-shaped groove reaching the interface between the decorative sheet and the plate-shaped substrate, and then apply an adhesive in the groove and bend the groove to form a box or column. Is a so-called V-cut or U-cut processing method.

【0063】〔化粧材の用途〕本発明で得られる化粧材
は各種被着体に積層したり、必要に応じて所定の成形加
工等を施して、各種用途に用いる。例えば、壁、天井、
床等建築物の内装、窓枠、扉、手摺等の建具の表面化
粧、家具又は弱電・OA機器のキャビネットの表面化
粧、自動車、電車、航空機、船舶等の乗物内装、窓硝子
の化粧等である。
[Use of Cosmetic Material] The cosmetic material obtained by the present invention is used for various applications by laminating on various adherends or subjecting it to a predetermined molding process as required. For example, walls, ceilings,
For interior decoration of buildings such as floors, surface decoration of fittings such as window frames, doors, handrails, surface decoration of furniture or cabinets of light electric / OA equipment, interior decoration of vehicles such as cars, trains, aircraft, ships, etc., and makeup of window glass. is there.

【0064】[0064]

【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例により更に
説明する。なお、文中、「部」、「%」とあるのは、全
て質量基準である。
The present invention will be further described below with reference to examples and comparative examples. In the description, “parts” and “%” are all based on mass.

【0065】〔実施例1〕化粧材として、図4の如き層
構成の化粧シートを次の様にして作製した。着色隠蔽性
の基材1aとして、厚さ80μmのポリプロピレン系熱
可塑性エラストマー(ポリプロピレンランダム共重合体
からなるハードセグメントに、水素添加スチレンブタジ
エンゴムからなるソフトセグメントを混合し、着色顔料
として、弁柄、チタン白、カーボンブラック、及び黄鉛
を含む)からなる樹脂シートの表裏両面に、コロナ放電
処理を施した後、その片面に、ポリエステルポリオール
と1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートとからなる
厚さ2μmの接着強化層7を塗工形成し、その上に、バ
インダーの樹脂がメチルメタクリレート−2−ヒドロキ
シエチルメタクリレート共重合体系アクリルポリオール
と1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートとからなる
2液硬化型アクリルウレタン樹脂で、着色顔料が弁柄を
主体とする着色インキを用いて、木目柄の装飾層3をグ
ラビア印刷法で形成した。
Example 1 As a decorative material, a decorative sheet having a layer structure as shown in FIG. 4 was produced as follows. As the color concealing base material 1a, an 80 μm-thick polypropylene-based thermoplastic elastomer (a hard segment composed of a polypropylene random copolymer and a soft segment composed of a hydrogenated styrene-butadiene rubber are mixed. After a corona discharge treatment is applied to both front and back surfaces of a resin sheet comprising titanium white, carbon black and graphite), a resin film having a thickness of 2 μm comprising a polyester polyol and 1,6-hexamethylene diisocyanate is formed on one surface thereof. An adhesion-enhancing layer 7 is formed by coating, on which a binder resin is a two-part curable acrylic urethane resin comprising methyl methacrylate-2-hydroxyethyl methacrylate copolymer acrylic polyol and 1,6-hexamethylene diisocyanate. , The coloring pigment is mainly red The decorative layer 3 having a wood grain pattern was formed by a gravure printing method using a colored ink.

【0066】この装飾層3の上に、更にメチルメタクリ
レート−2−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体
系アクリルポリオールと1,6−ヘキサメチレンジイソ
シアネートとからなる2液硬化型アクリルウレタン樹脂
系接着剤を固形分基準塗布量15g/m2 となる様に塗
工して接着剤層4を設け、この接着剤層4を介して、無
着色透明な基材1bとして、エチレン−プロピレン−1
−ブテン3元共重合体にベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤を8000ppm添加した樹脂組成物からなる透明
な厚さ60μmのオレフィン系熱可塑性エラストマーシ
ートを積層し、基材1bの表面に熱プレスによるエンボ
ス加工で木目導管溝の凹凸模様5を賦形した。
On this decorative layer 3, a two-part curable acrylic urethane resin-based adhesive consisting of methyl methacrylate-2-hydroxyethyl methacrylate copolymer acrylic polyol and 1,6-hexamethylene diisocyanate was further added on a solids basis. An adhesive layer 4 was provided by coating so as to have a coating amount of 15 g / m 2, and a non-colored transparent substrate 1 b was formed through the adhesive layer 4 as ethylene-propylene-1.
-Laminate a transparent 60-μm-thick olefin-based thermoplastic elastomer sheet made of a resin composition obtained by adding 8000 ppm of a benzotriazole-based UV absorber to a butene terpolymer, and emboss the surface of the substrate 1b by hot pressing. Thus, the uneven pattern 5 of the wood grain conduit groove was formed.

【0067】次いで、凹凸模様5が形成された表面に、
主剤がメチルメタクリレート−2−ヒドロキシエチルメ
タクリレート共重合体系のアクリルポリオールで、架橋
剤が1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートである2
液硬化型アクリルウレタン樹脂に、紫外線吸収剤として
化学構造式
Next, on the surface on which the uneven pattern 5 is formed,
The main agent is an acrylic polyol of a methyl methacrylate-2-hydroxyethyl methacrylate copolymer system, and the crosslinking agent is 1,6-hexamethylene diisocyanate.
Chemical structural formula for liquid-curable acrylic urethane resin as an ultraviolet absorber

【化5】 で表される、イソオクチル−3−(3−(2H−ベンゾ
トリアゾール−2−イル)−5−tert−ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオネートなるベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤(紫外線吸収剤A)を2%(樹脂
分100部に対して2部、以下同様)、ジメチルシロキ
サン骨格シリコーン系スリップ剤1%を含有させた有機
溶剤溶液からなる塗液を、グラビアコート法で塗布後、
加熱乾燥して表面層を架橋硬化させ、厚さ3μmの表面
層2を形成して、化粧材Sとして化粧シートを得た。
Embedded image Represented by the formula: isooctyl-3- (3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4
An organic material containing 2% of a benzotriazole-based ultraviolet absorber (ultraviolet absorber A), which is a hydroxyphenylpropionate (2 parts per 100 parts of resin, the same applies hereinafter), and 1% of a dimethylsiloxane-based silicone-based slip agent; After applying a coating solution comprising a solvent solution by a gravure coating method,
By heating and drying, the surface layer was cross-linked and cured to form a surface layer 2 having a thickness of 3 μm, and a decorative sheet as a decorative material S was obtained.

【0068】〔実施例2〕実施例1に於いて、表面層に
使用した紫外線吸収剤の含有量を、2%から3%に変更
した他は、実施例1と同様にして化粧材を得た。
Example 2 A cosmetic material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the content of the ultraviolet absorber used in the surface layer was changed from 2% to 3%. Was.

【0069】〔実施例3〕実施例1に於いて、表面層に
使用した紫外線吸収剤の含有量を、2%から1%に変更
した他は、実施例1と同様にして化粧材を得た。
Example 3 A cosmetic material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the content of the ultraviolet absorber used in the surface layer was changed from 2% to 1%. Was.

【0070】〔比較例1〕実施例1に於いて、表面層に
使用した紫外線吸収剤の含有量を、2%から0%(未含
有)に変更した他は、実施例1と同様にして化粧材を得
た。
Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated, except that the content of the ultraviolet absorber used in the surface layer was changed from 2% to 0% (not contained). A cosmetic material was obtained.

【0071】〔比較例2〕実施例1に於いて、表面層に
使用した紫外線吸収剤の含有量を、2%から4%に変更
した他は、実施例1と同様にして化粧材を得た。
Comparative Example 2 A cosmetic material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the content of the ultraviolet absorber used in the surface layer was changed from 2% to 4%. Was.

【0072】〔比較例3〕実施例2に於いて、表面層に
使用した紫外線吸収剤を含有量は3%のままで、次の化
学構造式
Comparative Example 3 In Example 2, the content of the ultraviolet absorber used in the surface layer was kept at 3%, and the following chemical structural formula was used.

【化6】 で表される、2,4−ジ−tert−ブチル−6−(5
−クロロベンゾトリアゾール−2−イル)フェノールな
るベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(紫外線吸収剤
B)に変更した他は、実施例1と同様にして化粧材を得
た。
Embedded image 2,4-di-tert-butyl-6- (5
A cosmetic material was obtained in the same manner as in Example 1 except that a benzotriazole-based ultraviolet absorber (ultraviolet absorber B) of (-chlorobenzotriazol-2-yl) phenol was used.

【0073】〔比較例4〕実施例2に於いて、表面層に
使用した紫外線吸収剤を含有量は3%のままで、次の化
学構造式
Comparative Example 4 In Example 2, the content of the ultraviolet absorbent used in the surface layer was kept at 3%, and the following chemical structural formula was used.

【化7】 で表される、2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イ
ル)−1,6−ジ−tert−ペンチルフェノールなる
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(紫外線吸収剤C)
に変更した他は、実施例1と同様にして化粧材を得た。
Embedded image A benzotriazole-based ultraviolet absorber (ultraviolet absorber C) represented by 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -1,6-di-tert-pentylphenol
Except having changed to, a cosmetic material was obtained in the same manner as in Example 1.

【0074】〔性能評価〕得られた各化粧材について、
下記の方法で耐候密着性と耐擦傷性について性能評価し
た。
[Performance evaluation] For each of the obtained decorative materials,
The performance was evaluated for weather resistance and abrasion resistance by the following methods.

【0075】耐候密着性:先ず、化粧材の試験片を、
紫外線耐候性試験機(岩崎電気株式会社製、スーパーU
Vテスター、型式SUV−W13)を用いてブラックパ
ネル温度63℃、湿度70%RHで、紫外線照射量60
mW/cm2 の照射時間20時間と、非照射で結露した
状態下での4時間とを1サイクルとして繰り返す条件下
で、試験時間を50時間(屋外暴露1年に相当)、75
時間、100時間、及び120時間の4種類変えて促進
耐候試験を行った。次いで、試験片の表面(表面層面)
に、2mm間隔で碁盤目状に縦横に、深さが直下の透明
な基材1bにまで達する切り込みを入れて、縦横で10
×10個の合計100個の枡目を作った後、セロハン粘
着テープ(ニチバン株式会社製、「セロテープ」(登録
商標)24mm幅、産業用)を20℃に於いて貼着後、
勢い良く剥がして、表面層が基材1bから剥離してテー
プと共に剥がれるか否かで評価した。剥がれが一枡も無
いものを良好「○」、一枡でも剥がれ有りのものを不良
「×」とした。升
Weathering adhesion: First, a test piece of a decorative material was
UV weathering tester (Iwasaki Electric Co., Ltd., Super U
V tester, model SUV-W13), black panel temperature 63 ° C., humidity 70% RH, UV irradiation 60
The test time was set to 50 hours (corresponding to one year of outdoor exposure) under the condition that irradiation time of mW / cm 2 was repeated for 20 hours and non-condensation was performed for 4 hours as one cycle, and the test time was 75 hours.
The accelerated weathering test was performed for four types of time, 100 hours and 120 hours. Next, the surface of the test piece (surface layer surface)
Into the base material in a grid pattern at intervals of 2 mm to reach the transparent substrate 1b whose depth is directly below,
After making a total of 100 cells of × 10, a cellophane adhesive tape (manufactured by Nichiban Co., Ltd., “Cellotape” (registered trademark) 24 mm width, industrial use) was adhered at 20 ° C.
It peeled off vigorously, and it was evaluated whether the surface layer peeled off from the substrate 1b and peeled off together with the tape. A sample with no peeling was evaluated as good (も の), and a sample with peeling was measured as poor (x). Rise

【0076】耐擦傷性:指先の爪を立てて、化粧シー
トの試験片の表面を10往復擦った後の外観を目視で観
察し評価した。爪の後が残らず擦り傷、艶傷が目立たな
いものは良好、爪の後が残り擦り傷、艶傷が目立つもの
は不良とした。
Scratch resistance: The appearance of the test piece of the decorative sheet was rubbed 10 times back and forth, and the appearance was visually observed and evaluated. Those with no remaining scratches and glossy scratches after leaving the nail were good, and those with scratches and glossy scratches remaining after the nail were poor.

【0077】[0077]

【表1】 [Table 1]

【0078】なお、表1中、紫外線吸収剤欄に於ける
「A」は、イソオクチル−3−(3−(2H−ベンゾト
リアゾール−2−イル)−5−tert−ブチル−4−
ヒドロキシフェニルプロピオネートを表し、「B」は、
2,4−ジ−tert−ブチル−6−(5−クロロベン
ゾトリアゾール−2−イル)フェノールを表し、「C」
は、2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−
1,6−ジ−tert−ペンチルフェノールを表す。
In Table 1, "A" in the column of ultraviolet absorbent represents isooctyl-3- (3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4-.
Represents hydroxyphenylpropionate, wherein "B" is
Represents 2,4-di-tert-butyl-6- (5-chlorobenzotriazol-2-yl) phenol;
Is 2- (2H-benzotriazol-2-yl)-
Represents 1,6-di-tert-pentylphenol.

【0079】表1の如く、耐候密着性は、紫外線吸収剤
の含有量が、2%の実施例1と含有量が3%の実施例2
とは、それぞれ耐候促進試験の試験時間120時間でも
良好で、優れた耐候密着性を示した。また、これら実施
例よりも含有量が1%と少ない実施例3は、試験時間1
00時間こそ不良であったが、試験時間75時間までは
良好で、含有量0%が試験時間75時間で不良となるの
に対して、或る程度の耐候密着性を示した。但し、含有
量が4%と多い比較例2は、表面層の初期密着性が不良
の他、耐ブロッキング性も不良となった。従って、耐候
密着性は含有量が2〜3%の範囲において、優れた結果
が得られることが判明した。
As shown in Table 1, the weather resistance was as shown in Example 1 where the UV absorber content was 2% and Example 2 where the UV absorber content was 3%.
Means that the test time was 120 hours in the weather resistance acceleration test, respectively, and excellent weather resistance was exhibited. Further, in Example 3 in which the content was as low as 1% than in these examples, the test time was 1%.
Although the test was poor at the time of 00 hours, the test was good until the test time of 75 hours. While the content of 0% was poor at the test time of 75 hours, the film exhibited a certain degree of weather resistance. However, in Comparative Example 2 having a large content of 4%, the initial adhesion of the surface layer was poor and the blocking resistance was also poor. Therefore, it was found that excellent results were obtained when the content of weather resistance and adhesion was in the range of 2 to 3%.

【0080】一方、別のベンゾトリアゾール系の紫外線
吸収剤B及びCを使用した、比較例3及び比較例4は、
いずれも、含有量を3%としたにもかかわらず、紫外線
吸収剤Aを使用時の含有量1%と同程度の性能で試験時
間75時間は良好だが試験時間100時間で不良とな
り、優れた耐候密着性が得られなかった。
On the other hand, Comparative Examples 3 and 4 using different benzotriazole-based ultraviolet absorbers B and C were:
In each case, despite the content of 3%, the test time was good for 75 hours and the test time was good for 100 hours, but the performance was almost the same as the content of 1% when the ultraviolet absorbent A was used. No weather resistance was obtained.

【0081】なお、耐擦傷性は、全実施例及び全比較例
において、良好であった。
The scratch resistance was good in all Examples and Comparative Examples.

【0082】[0082]

【発明の効果】本発明の化粧材によれば、表面層の耐
候密着性が優れている。そして、表面層によって耐擦傷
性等の表面物性を付与できる。 なお、表面層に含有させる特定の紫外線吸収剤の含有
量を、樹脂分に対して2〜3質量%とすることで、優れ
た耐候密着性が得られる。なお、この範囲を越えると表
面層の密着不良やブロッキングが起きやすい。 更に、表面層にシリコーン系スリップ剤を含有させれ
ば、耐擦傷性がより向上する。
According to the cosmetic material of the present invention, the weather resistance of the surface layer is excellent. The surface layer can impart surface properties such as scratch resistance. In addition, by setting the content of the specific ultraviolet absorber to be contained in the surface layer to be 2 to 3% by mass with respect to the resin component, excellent weather resistance and adhesion can be obtained. If the ratio exceeds this range, poor adhesion of the surface layer and blocking are likely to occur. Further, if the surface layer contains a silicone slip agent, the scratch resistance is further improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の化粧材の形態例の幾つかを例示する断
面図。
FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating some embodiments of a cosmetic material of the present invention.

【図2】本発明の化粧材で基材が2層のときの形態例の
幾つかを例示する断面図。
FIG. 2 is a cross-sectional view illustrating some examples of embodiments when the base material has two layers in the decorative material of the present invention.

【図3】本発明の化粧材の他の形態例を例示する断面
図。
FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating another embodiment of the cosmetic material of the present invention.

【図4】本発明の化粧材の他の形態例を例示する断面
図。
FIG. 4 is a cross-sectional view illustrating another embodiment of the cosmetic material of the present invention.

【図5】従来の化粧材の或る一例を示す断面図。FIG. 5 is a sectional view showing an example of a conventional decorative material.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 基材 1a (着色の)基材 1b (透明な)基材 2 表面層 2a 高光沢の表面層 2b 低光沢の表面層 3 装飾層 4 接着剤層 5 凹凸模様 6 着色部 7 接着強化層 31 着色された基材 32 装飾層 33 接着剤層 34 透明な基材 S、Sa 化粧材 Reference Signs List 1 base material 1a (colored) base material 1b (transparent) base material 2 surface layer 2a high-gloss surface layer 2b low-gloss surface layer 3 decorative layer 4 adhesive layer 5 uneven pattern 6 colored portion 7 adhesion reinforcing layer 31 Colored base material 32 decorative layer 33 adhesive layer 34 transparent base material S, Sa cosmetic material

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B32B 33/00 B32B 33/00 B44C 3/02 B44C 3/02 A B44D 5/00 B44D 5/00 Fターム(参考) 2B002 AA03 AA08 BA01 BA17 BB06 BB12 DA02 DA06 2B200 AA01 BA01 BB07 BB20 CA11 DA04 EA06 EE13 FA24 FA50 2B250 AA06 AA11 BA03 CA11 DA04 EA02 EA13 FA18 FA21 FA28 FA31 FA33 GA03 4F100 AH03B AH03H AH03K AK04 AK04J AK07 AK07J AK09 AK09J AK25B AK51B AK52B AK52H AK64 AL01 AL06B AR00A BA02 CA07B CA19B EJ39 EJ55 GB08 GB31 GB48 GB81 HB00A JK06 JK16 JL00 JL09 YY00B YY00H──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) B32B 33/00 B32B 33/00 B44C 3/02 B44C 3/02 A B44D 5/00 B44D 5/00 F term (Reference) 2B002 AA03 AA08 BA01 BA17 BB06 BB12 DA02 DA06 2B200 AA01 BA01 BB07 BB20 CA11 DA04 EA06 EE13 FA24 FA50 2B250 AA06 AA11 BA03 CA11 DA04 EA02 EA13 FA18 FA21 FA28 FA31 FA33 GA03 4K100 AK52H AK64 AL01 AL06B AR00A BA02 CA07B CA19B EJ39 EJ55 GB08 GB31 GB48 GB81 HB00A JK06 JK16 JL00 JL09 YY00B YY00H

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 装飾処理が施された基材からなり、且つ
最表面に表面層を有する化粧材において、 表面層が、アクリルポリオールの主剤と脂肪族及び/又
は脂環式イソシアネートの架橋剤とからなるアクリルウ
レタン樹脂の架橋硬化物からなり、且つ、ベンゾトリア
ゾール系の紫外線吸収剤として、化学構造式 【化1】 で表される、イソオクチル−3−(3−(2H−ベンゾ
トリアゾール−2−イル)−5−tert−ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオネートを含有する、化粧
材。
1. A decorative material comprising a decorative-treated base material and having a surface layer on the outermost surface, wherein the surface layer comprises a main component of an acrylic polyol and a crosslinking agent of an aliphatic and / or alicyclic isocyanate. A crosslinked cured product of an acrylic urethane resin consisting of: and as a benzotriazole-based ultraviolet absorber, a chemical structural formula: Represented by the formula: isooctyl-3- (3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4
-A cosmetic material containing hydroxyphenyl propionate.
【請求項2】 上記紫外線吸収剤を、樹脂分に対して2
〜3質量%含有する、請求項1記載の化粧材。
2. The method according to claim 1, wherein the ultraviolet absorbent is used in an amount of 2
The cosmetic material according to claim 1, wherein the cosmetic material contains 材 3% by mass.
【請求項3】 表面層が、更にシリコーン系スリップ剤
を含有する、請求項1又は2記載の化粧材。
3. The decorative material according to claim 1, wherein the surface layer further contains a silicone slip agent.
JP36595199A 1999-12-24 1999-12-24 Cosmetic material with excellent weather resistance Expired - Fee Related JP4857455B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP36595199A JP4857455B2 (en) 1999-12-24 1999-12-24 Cosmetic material with excellent weather resistance

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP36595199A JP4857455B2 (en) 1999-12-24 1999-12-24 Cosmetic material with excellent weather resistance

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001179899A true JP2001179899A (en) 2001-07-03
JP4857455B2 JP4857455B2 (en) 2012-01-18

Family

ID=18485538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP36595199A Expired - Fee Related JP4857455B2 (en) 1999-12-24 1999-12-24 Cosmetic material with excellent weather resistance

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4857455B2 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2238884A1 (en) * 2002-09-02 2005-09-01 Ladislao Bernaldo Herrero General purpose surface protective ornamental rendering comprises layers of aromatic urethane resin in aqueous dispersion with finishing resin, polyurethane varnishes, earth pigment and marble particles and smoothing of each layer
JP2006274508A (en) * 2005-03-30 2006-10-12 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet for wall finish
JP2012140815A (en) * 2011-01-05 2012-07-26 Toppan Cosmo Inc Flooring material
JP2012140814A (en) * 2011-01-05 2012-07-26 Toppan Cosmo Inc Flooring material
WO2013180106A1 (en) * 2012-05-29 2013-12-05 株式会社 きもと Anti-fog sheet
JP2018187851A (en) * 2017-05-08 2018-11-29 小島プレス工業株式会社 Laminate for vehicle window

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57142975A (en) * 1981-01-23 1982-09-03 Ciba Geigy Ag 2-(2-hydroxyphenyl)-benzotriazole, manufacture and stabilized organic material containing same
JPH06142606A (en) * 1992-11-10 1994-05-24 Suzuki Motor Corp Coating method for polyolefin rein molded good
JPH06320698A (en) * 1993-05-12 1994-11-22 Dainippon Printing Co Ltd Matte decorative material
JPH09109347A (en) * 1995-10-19 1997-04-28 Toppan Printing Co Ltd Decorative sheet and manufacture thereof
JPH10146942A (en) * 1996-11-20 1998-06-02 Kyodo Printing Co Ltd Manufacture of decorative sheet
JPH10296917A (en) * 1997-04-30 1998-11-10 Dainippon Printing Co Ltd Decorative laminated sheet
JPH11157001A (en) * 1997-11-28 1999-06-15 Dainippon Printing Co Ltd Decorative metal plate and manufacture thereof
JPH11235804A (en) * 1998-02-23 1999-08-31 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet
JPH11262980A (en) * 1998-03-18 1999-09-28 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and its manufacture

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57142975A (en) * 1981-01-23 1982-09-03 Ciba Geigy Ag 2-(2-hydroxyphenyl)-benzotriazole, manufacture and stabilized organic material containing same
JPH06142606A (en) * 1992-11-10 1994-05-24 Suzuki Motor Corp Coating method for polyolefin rein molded good
JPH06320698A (en) * 1993-05-12 1994-11-22 Dainippon Printing Co Ltd Matte decorative material
JPH09109347A (en) * 1995-10-19 1997-04-28 Toppan Printing Co Ltd Decorative sheet and manufacture thereof
JPH10146942A (en) * 1996-11-20 1998-06-02 Kyodo Printing Co Ltd Manufacture of decorative sheet
JPH10296917A (en) * 1997-04-30 1998-11-10 Dainippon Printing Co Ltd Decorative laminated sheet
JPH11157001A (en) * 1997-11-28 1999-06-15 Dainippon Printing Co Ltd Decorative metal plate and manufacture thereof
JPH11235804A (en) * 1998-02-23 1999-08-31 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet
JPH11262980A (en) * 1998-03-18 1999-09-28 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and its manufacture

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2238884A1 (en) * 2002-09-02 2005-09-01 Ladislao Bernaldo Herrero General purpose surface protective ornamental rendering comprises layers of aromatic urethane resin in aqueous dispersion with finishing resin, polyurethane varnishes, earth pigment and marble particles and smoothing of each layer
JP2006274508A (en) * 2005-03-30 2006-10-12 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet for wall finish
JP4546306B2 (en) * 2005-03-30 2010-09-15 大日本印刷株式会社 Wall decoration sheet
JP2012140815A (en) * 2011-01-05 2012-07-26 Toppan Cosmo Inc Flooring material
JP2012140814A (en) * 2011-01-05 2012-07-26 Toppan Cosmo Inc Flooring material
WO2013180106A1 (en) * 2012-05-29 2013-12-05 株式会社 きもと Anti-fog sheet
JPWO2013180106A1 (en) * 2012-05-29 2016-01-21 株式会社きもと Anti-fogging sheet
JP2018187851A (en) * 2017-05-08 2018-11-29 小島プレス工業株式会社 Laminate for vehicle window

Also Published As

Publication number Publication date
JP4857455B2 (en) 2012-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4240897B2 (en) Decorative sheet
JPH09328562A (en) Decorative sheet and decorative material prepared therefrom
JP4702863B2 (en) Building material decorative sheet
JP2011079332A (en) Decorative sheet
JP4857455B2 (en) Cosmetic material with excellent weather resistance
JP4272318B2 (en) Building material decorative sheet
JP2001038849A (en) Decorative sheet
JP3253928B2 (en) Decorative sheet
JP4121637B2 (en) Topcoat layer composition and decorative sheet
JP3868647B2 (en) Decorative sheet
JP2002144485A (en) Decorative sheet
JP4984199B2 (en) Mirror surface decorative sheet
JP3093156B2 (en) Decorative sheet
JP4723704B2 (en) Building material decorative sheet
JP3880183B2 (en) Decorative sheet
JPH10157018A (en) Decorative sheet
JP2001030455A (en) Decorative sheet and decorative material
JP2873964B1 (en) Decorative sheet
JP3846812B2 (en) Decorative sheet and decorative material using the sheet
JP3966979B2 (en) Manufacturing method of decorative sheet
JPH11216834A (en) Decorative sheet
JP2000033678A (en) Decorative sheet
JPH11240123A (en) Decorative sheet and manufacture thereof
JP2000033675A (en) Decorative sheet
JP2000108292A (en) Decorative sheet and its manufacture

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20061102

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090529

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090630

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090827

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100909

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101104

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20111004

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20111017

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4857455

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141111

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees