JP2001150520A - 微細発泡性材料の押出し成形方法および微細発泡性材料製造用押出し成形機 - Google Patents
微細発泡性材料の押出し成形方法および微細発泡性材料製造用押出し成形機Info
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- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
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Abstract
造する方法および装置の提供。 【解決手段】 スクリュー押出機中の樹脂に発泡剤を導
入し、混練し、シリンダー部を経てダイから溶融した樹
脂を押し出すことにより微細な気泡が分散した微細発泡
性材料を連続的に押出し成形する方法であって、前記シ
リンダー部を通過する溶融した樹脂の速度が2m/s以
下であることを特徴とする、微細発泡性材料の押出し成
形方法、ならびにその方法を利用した微細発泡性材料製
造用押出し成形機。
Description
在する発泡材料の押出し成形方法および製造装置に関す
るものである。
は、いわば材料を気体で複合化することになり、使用原
料の低減による省資源化のみならず、重量低減による軽
量化などの多くの機能向上が期待することができる。
攪拌による発泡を利用する方法、化学反応により発生す
るガスを利用する方法、樹脂中に分散している可溶性物
質を溶出させて除去する方法、化学的または物理的発泡
剤を利用する方法、およびその他の方法により行われて
おり、これらは実際に実用に供されている。
揚性、および電気的特性などに優れた性質を有するもの
であり、種々の分野でその用途がますます拡大してい
る。
脂を混練し、引き続きダイスを通して成形することによ
り製造される。そして、この混練過程において発泡剤を
注入することが一般的であり、このような方法により5
0μm前後の径を有する気泡を樹脂材料中に均一に導入
すること可能である。
プラスチック、は内部に存在する空隙により軽量なもの
とすることが可能であるが、逆にそれらの空隙が内部欠
陥として作用するために強度低下を免れなかった。
マサチューセッツ工科大学において微小発泡プラスチッ
クが発明されている。この微小発泡プラスチックは材料
内部に潜在的に存在するクラック(一般に10μm程
度)よりも小さい微小気泡を導入することにより、その
材料が本来有する機械的特性を低下させることがなく、
原材料を低減することができるという特徴を有するセル
構造体の一つである。さらにこの微小発泡プラスチック
は、熱的、および電気的特性にも優れており、種々の用
途が期待できる材料である。
チックのバッチ式成形プロセス技術が確立され、種々の
原料を用いた成形が行われ、近年、商業ベースの操業も
開始されつつある。
ッチ式の製造プロセスは産業上不利であり、連続的製造
の方が好ましい。ところが、このような微細な気泡を均
一に導入して連続的に微細発泡性材料を製造しようとす
る場合、従来の方法では、発泡剤と樹脂との混練性が十
分に確保できなかった。さらには、発泡剤の注入圧力が
高く(一般に200kgf/cm2程度)、ガス/樹脂
の溶融体の安定化に長時間を要すること、さらにシリン
ダー内の圧力変動に起因して溶融体内に浸入した気泡を
不安定にするなどの難点があった。このため、微細な気
泡が均一に分散した微細発泡性材料を安定かつ連続的に
製造することのできる方法および装置が望まれていた。
スクリュー押出機中の樹脂に発泡剤を導入し、混練し、
シリンダー部を経てダイから溶融した樹脂を押し出すこ
とにより微細な気泡が分散した微細発泡性材料を連続的
に押出し成形する方法であって、前記シリンダー部を通
過する溶融した樹脂の速度が2m/s以下であること、
を特徴とするものである。
機は、ホッパーから導入される溶融した樹脂を回転する
スクリューにより混練して、シリンダー部を経てダイよ
り放出するスクリュー押出機と、前記スクリュー押出機
に発泡剤を導入する発泡剤供給装置と、を具備してなる
微細発泡性材料製造用押出成形機であって、前記シリン
ダー部を溶融した樹脂が2m/s以下の速度で移動する
こと、を特徴とするものである。
微細な、特に径が10μm以下であるような、気泡が均
一に分散した微細発泡性材料を安定かつ連続的に製造す
ることが可能である。また、本発明の方法によれば、従
来の方法で製造することのできなかった超微細な気泡を
含む微細発泡性材料を製造することが可能である。
樹脂は、特に限定されず、任意の樹脂材料を用いること
ができる。しかし、樹脂材料により発泡しやすさ、コス
ト、各種性能、およびその他が異なるために、用途に応
じて適当な材料が選択されるべきである。このような背
景から、本発明の方法に用いることに適当な樹脂の具体
的な例は、ポリスチレン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ
エチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、フェノール樹脂、
ポリビニルクロライド樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重
合樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、アクリル樹脂、シ
リコン樹脂、およびその他、ならびにそれらの混合物が
挙げられる。また、これらの樹脂の原料である単量体、
および必要に応じて架橋剤などの重合助剤、を本発明に
直接用いることもできる。本発明においては、このよう
な重合体の前駆体も、「樹脂」に含めるものとする。
発泡剤は、特に限定されず、任意の発泡剤を用いること
ができる。発泡剤の選択基準は、多岐にわたるが、毒性
が低く、樹脂材料に対して適当な性質を有し、コストが
安価なことなどが挙げられる。
(a)溶剤型(物理)発泡剤、例えば液化ガス(二酸化
炭素、窒素、およびその他)、低分子炭化水素(炭素数
10程度までのもの)、およびハロゲン化炭化水素(塩
化メチレン、二塩化エタン、二塩化五フッ化エタン、お
よびその他)、ならびに(b)分解型発泡剤、例えばア
ゾ化合物(アゾビスホルムアミド、ジアゾアミノベンゼ
ン、およびその他)、N−ニトロソ化合物、およびスル
ホニル−ヒドラジド、が挙げられる。これらのうち、毒
性が低く、また環境にたいしてもやさしい二酸化炭素や
窒素が好ましい。さらに本発明においては、発泡性や取
り扱い性の観点から超臨界二酸化炭素を発泡剤として用
いることが特に好ましい。
中の樹脂に発泡剤を導入し、混練し、押し出すことによ
り微細な気泡が分散した微細発泡性材料を連続的に製造
する方法である。そして、本発明の方法は、発泡剤が導
入され、混練された樹脂がシリンダー部を通過するとき
の速度を2m/s以下とすることを特徴としている。
細発泡性材料製造用押出し成形機を用いることが好まし
いが、本発明の特徴を満たすのであれば、従来のスクリ
ュー押出機を利用することも可能である。
度を一定に保つことが好ましい。すなわち、シリンダー
部の温度の経時変化が小さいことが好ましく、またシリ
ンダー部の位置による温度差が小さいことが好ましい。
シリンダー部の温度は、本発明の効果を損なわない範囲
で選択されるが、一般に200〜250℃、好ましくは
210〜230℃、の範囲で選択される。
が従来の方法に比べて低いことが好ましい。従来の方法
では、発泡剤は、ガス導入部近傍でのシリンダー内の圧
力が高いため、200kgf/cm2前後の圧力で導入
することが必要であり、発泡剤から発生するガス/樹脂
の溶融体の安定化に長時間を要するという問題があっ
た。これに対して、本発明においては、100kgf/
cm2以下の圧力で発泡剤を導入するために、発泡剤か
ら発生するガス/樹脂の溶融体の安定化が短時間で完了
する。樹脂の種類や工程条件により差があるが、発泡剤
の導入圧力を50〜100kgf/cm2にすること
で、気泡を含む樹脂溶融体の安定化時間を30%程度ま
で短縮することが可能である。
より調整して、所望の圧力とすることができる。本発明
の方法においては発泡剤の導入圧力は50〜100kg
f/cm2以下であればよいが、発泡剤として超臨界二
酸化炭素を用いる場合には、一般的なボンベの圧力(約
50〜60kgf/cm2)のまま、発泡剤を導入する
ことが可能であり、便利である。
押出機出口部における圧力が、発泡剤導入部における圧
力に比べて十分に高いことが好ましい。一般的なスクリ
ュー押出機を用いた従来の方法では、混練された樹脂の
押出機出口部における圧力は、発泡剤導入部における圧
力の0.9倍以下であった。これに対して、本発明にお
いては、その圧力比が一般に1.3倍以上、好ましくは
1.5倍以上、である。このような押出機中における圧
力勾配は、種々のパラメーターを調整することにより達
成することができる。パラメーターの例としては、スク
リューの形状、スクリューが内設されるシリンダーの形
状、スクリューの回転数、樹脂原料または発泡剤の導入
速度、ダイからの樹脂材料の放出速度、およびその他が
挙げられる。より具体的には、例えばスクリューの形状
は、樹脂の導入側から放出側に向かって、径が大きくな
るような形状が好ましい。このとき、スクリューの単位
長さあたりのスクリュー径増分が0.01〜0.1であ
ることが特に好ましい。
れる材料の用途などに応じて、適宜調節することができ
る。例えばダイ温度は100〜150℃、好ましくは1
10〜130℃、樹脂に対する発泡剤の添加量は5〜1
0重量%、好ましくは7〜8重量%、である。
発泡性材料は、前記の樹脂および発泡剤を基本的な原料
として製造されるが、必要に応じて、その他の添加剤を
含んでもよい。そのような添加剤としては、発泡助剤、
気泡調整剤、充填剤、難燃剤、その他一般的に樹脂材料
に添加される添加剤が挙げられる。
の、発泡剤を含んでいる樹脂に対して、外部から刺激力
を与えることが好ましい。このような刺激力を与えるこ
とで、発泡剤と樹脂の混練性を向上させることができ、
気泡分布の均一化、気泡の成長または粗大化の防止を達
成することができる。特に、ダイ部において刺激力を印
加することにより、発泡剤と溶融樹脂が十分混練された
後、ダイ部通過時に受ける圧力差によって生じる熱力学
的不安定化現象をさらに加速する効果があり、生じる気
泡の微細化および分布均一化に有効である。
効果を損なわない範囲で任意に選択することができる
が、具体的には超音波、電磁波、電子ビームなどが挙げ
られる。これらのうち、効果と取り扱い性などの面から
超音波を用いることが好ましい。超音波を用いる場合、
周波数としては15kHz〜5MHzが好ましく、18
kHz〜1MHzが特に好ましい。また、出力範囲は3
00〜800Wが好ましく、500〜700Wが特に好
ましい。
発明の微細発泡性材料製造用押出し成形機は、微細な気
泡を均一に含む微細発泡性材料を連続的に製造すること
のできるものである。この装置の一例を各部材ごとに説
明すると以下の通りである。
剤供給装置とを具備してなる。スクリュー押出機は、シ
リンダー、シリンダーに樹脂材料を供給するホッパー、
供給された樹脂材料を混練するスクリュー、スクリュー
を駆動するモーター、および混練された樹脂材料を放出
するダイを具備してなる。必要に応じて、シリンダー中
の樹脂材料の温度を保持または制御するためのヒーター
が設けられていることが好ましい。また、スクリューの
径は発泡剤導入部よりもダイ近傍部で大きくなっている
ことが好ましく、スクリューの単位長さあたりのスクリ
ュー径増分が0.01〜0.1となっていることがより
好ましい。
kgf/cm2以下の導入圧力で供給できるものである
ことが好ましい。超臨界二酸化炭素を発泡剤として用い
る場合、超臨界二酸化炭素を貯蔵するボンベは圧力調整
弁、ポンプ、温度調整用ヒーターを介して、スクリュー
押出機のホッパーより下流側に接続される。
中に供給される。供給された樹脂材料はあらかじめ溶融
されていても、固体状の樹脂材料がそのまま供給されて
シリンダー中で加熱されて溶融されてもよい。供給され
た樹脂は、スクリューの回転により混練されながら、ダ
イの方向へ移動していく。
泡剤が樹脂材料に導入される。発泡剤はスクリューに樹
脂材料と混練されながら、さらにダイの方向へ移動して
いく。
された微細発泡性樹脂材料はダイから放出され、放圧さ
れることにより、気泡が成長して、最終製造物が得られ
る。気泡成長工程においては、樹脂が必要に応じてヒー
ターにより加熱されて気泡成長を制御したのち、巻き取
り装置により最終製造物が巻き取られる。
イ中の樹脂に刺激力を与える装置をさらに具備してなる
こともできる。例えば、本発明の装置は、シリンダー中
の樹脂に超音波を印加する超音波振動子を具備してな
る。このような超音波振動子はダイ部に配設することも
できる。
したものであって、本発明の範囲内であれば任意の改変
をおこなうことができる。例えば、スクリュー押出機
は、単軸押出機であっても、多軸押出機であってもよ
く、ホッパーから供給される樹脂材料は固体であっても
液体であっても、また重合体の前駆体(例えば単量体と
架橋剤の混合物)であってもよい。)
ものである。一般グレードのポリスチレン樹脂と発泡剤
として炭酸ガスを用い、シリンダー温度210℃(平
均)、ダイス温度120℃、発泡剤供給量10重量%と
し、その他の条件は表1のようにして、幅30mm、厚
さ2mmの板状微細発泡性材料を調製した。得られた材
料に対して、気泡分布と気泡の大きさを走査型電子顕微
鏡で測定した。得られた結果は表1に示すとおりであっ
た。
泡は樹脂中に均一に分散し、またより小さい径の気泡が
樹脂中に分散した材料を製造することができることがわ
かる。
気泡が均一に分散した微細発泡性材料を安定かつ連続的
に製造することが可能であることは、[発明の概要]の
項に前記したとおりである。
Claims (10)
- 【請求項1】スクリュー押出機中の樹脂に発泡剤を導入
し、混練し、シリンダー部を経てダイから溶融した樹脂
を押し出すことにより微細な気泡が分散した微細発泡性
材料を連続的に押出し成形する方法であって、前記シリ
ンダー部を通過する溶融した樹脂の速度が2m/s以下
であることを特徴とする、微細発泡性材料の押出し成形
方法。 - 【請求項2】前記シリンダー部の温度を一定に保つ、請
求項1に記載の微細発泡性材料の押出し成形方法。 - 【請求項3】押出機中の樹脂に刺激力を印加する、請求
項1または2に記載の微細発泡性材料の押出し成形方
法。 - 【請求項4】刺激力が超音波である、請求項3に記載の
微細発泡性材料の押出し成形方法。 - 【請求項5】前記発泡剤を前記樹脂中に導入する圧力が
50〜100kgf/cm2である、請求項1〜4のい
ずれか1項に記載の微細発泡性材料の押出し成形方法。 - 【請求項6】ホッパーから導入される溶融した樹脂を回
転するスクリューにより混練して、シリンダー部を経て
ダイより放出するスクリュー押出機と、 前記スクリュー押出機に発泡剤を導入する発泡剤供給装
置と、 を具備してなる微細発泡性材料製造用押出成形機であっ
て、 前記シリンダー部を溶融した樹脂が2m/s以下の速度
で移動することを特徴とする、微細発泡性材料製造用押
出し成形機。 - 【請求項7】前記スクリューが、発泡剤が供給される位
置からダイの方向に向かって、径が増大する形状を有し
てなる、請求項6に記載の微細発泡性材料製造用押出し
成形機。 - 【請求項8】スクリューの単位長さあたりのスクリュー
径増分が0.01〜0.1である、請求項7に記載の微
細発泡性材料製造用押出し成形機。 - 【請求項9】前記スクリュー押出機中の樹脂に刺激力を
与える装置をさらに具備してなる、請求項6〜8のいず
れか1項に記載の微細発泡性材料製造用押出し成形機。 - 【請求項10】刺激力を与える装置が超音波発生器であ
る、請求項9に記載の微細発泡性材料製造用押出し成形
機。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33843599A JP2001150520A (ja) | 1999-11-29 | 1999-11-29 | 微細発泡性材料の押出し成形方法および微細発泡性材料製造用押出し成形機 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33843599A JP2001150520A (ja) | 1999-11-29 | 1999-11-29 | 微細発泡性材料の押出し成形方法および微細発泡性材料製造用押出し成形機 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001150520A true JP2001150520A (ja) | 2001-06-05 |
Family
ID=18318136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33843599A Pending JP2001150520A (ja) | 1999-11-29 | 1999-11-29 | 微細発泡性材料の押出し成形方法および微細発泡性材料製造用押出し成形機 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001150520A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009084523A1 (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Asahi Fiber Glass Company, Limited | ポリプロピレン系樹脂発泡体の製造方法 |
-
1999
- 1999-11-29 JP JP33843599A patent/JP2001150520A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009084523A1 (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Asahi Fiber Glass Company, Limited | ポリプロピレン系樹脂発泡体の製造方法 |
JP2009154441A (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂発泡体の製造方法 |
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