JP2001075216A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】高感度、低カブリで硬調であり、且つ、経時に
よるカブリの発生が少ないハロゲン化銀写真感光材料を
提供する。 【解決手段】下記一般式（１）で示される化合物を含有
するハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（１） ｛Ｌ1-Ａｕ(I)-Ｓ−Ｒ1｝Ｘｎ 一般式（１）中、Ｌ1は、ハロゲン化銀と反応して硫化
銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生成する事が出
来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もしくは不安定テ
ルル基を少なくとも１つ含有する化合物であり、Ｒ1 は
脂肪族炭化水素基、アリール基、または、ヘテロ環基を
表す。また、Ｌ1 とＲ1 は連結していても良い。Ｘは金
錯体の電荷を中性にするのに必要な対塩を表し、ｎは０
〜１を表す。
よるカブリの発生が少ないハロゲン化銀写真感光材料を
提供する。 【解決手段】下記一般式（１）で示される化合物を含有
するハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（１） ｛Ｌ1-Ａｕ(I)-Ｓ−Ｒ1｝Ｘｎ 一般式（１）中、Ｌ1は、ハロゲン化銀と反応して硫化
銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生成する事が出
来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もしくは不安定テ
ルル基を少なくとも１つ含有する化合物であり、Ｒ1 は
脂肪族炭化水素基、アリール基、または、ヘテロ環基を
表す。また、Ｌ1 とＲ1 は連結していても良い。Ｘは金
錯体の電荷を中性にするのに必要な対塩を表し、ｎは０
〜１を表す。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀写真感
光材料に関するものであり、特に、高感度でカブリの発
生が少なく、硬調で、且つ感光材料を長期間経時させた
時のカブリの増加の少ないなハロゲン化銀写真感光材料
に関するものである。
光材料に関するものであり、特に、高感度でカブリの発
生が少なく、硬調で、且つ感光材料を長期間経時させた
時のカブリの増加の少ないなハロゲン化銀写真感光材料
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ハロゲン化銀写真感光材料に使用するハ
ロゲン化銀乳剤は、通常、所望の感度、階調等を得る為
に各種の化学物質を用いて化学増感を施す。その代表的
な方法としては、硫黄増感、セレン増感、テルル増感、
金などの貴金属増感、還元増感、及び、これらの組み合
わせによる各種増感法が知れれている。近年、ハロゲン
化銀写真感光材料における高感度、優れた粒状性、高い
鮮鋭度、更に現像進行などを速めた迅速処理等への所望
は強く、上記増感法の種々の改良がなされてきている。
これらのうち、最も広く普遍的に用いられているのが、
銀イオンと反応して硫化銀を生成しうる、いわゆる不安
定硫黄化合物及び金化合物を用いる金硫黄増感法であ
り、具体的には、P.Grafkides著、“Chimie et Physiqu
e Photographique"（Paul Montel 社刊、1987年、第5
版）、T.H.James 編集、"The Theory of the Photograp
hic Process"(Macmillan社刊、1977年、第4版）、H.Fri
eser 著、"Die Grundlagen der Photographischen Proz
esse mit Silber-halogeniden"(Akademische Verlagasg
eselshaft,1968年）等に記載されている。
ロゲン化銀乳剤は、通常、所望の感度、階調等を得る為
に各種の化学物質を用いて化学増感を施す。その代表的
な方法としては、硫黄増感、セレン増感、テルル増感、
金などの貴金属増感、還元増感、及び、これらの組み合
わせによる各種増感法が知れれている。近年、ハロゲン
化銀写真感光材料における高感度、優れた粒状性、高い
鮮鋭度、更に現像進行などを速めた迅速処理等への所望
は強く、上記増感法の種々の改良がなされてきている。
これらのうち、最も広く普遍的に用いられているのが、
銀イオンと反応して硫化銀を生成しうる、いわゆる不安
定硫黄化合物及び金化合物を用いる金硫黄増感法であ
り、具体的には、P.Grafkides著、“Chimie et Physiqu
e Photographique"（Paul Montel 社刊、1987年、第5
版）、T.H.James 編集、"The Theory of the Photograp
hic Process"(Macmillan社刊、1977年、第4版）、H.Fri
eser 著、"Die Grundlagen der Photographischen Proz
esse mit Silber-halogeniden"(Akademische Verlagasg
eselshaft,1968年）等に記載されている。
【０００３】ところでハロゲン化銀乳剤に金硫黄増感を
施す方法としては、上記銀イオンと反応して硫化銀を生
成しうる不安定硫黄化合物と金化合物とを別個に添加す
る方法が一般的であり、その方法は前述の参考資料、並
びに日本写真学会誌第５０巻、第2号の１０８頁以降（1
987年）、及び、Journal of the Optical Society ofAm
erica，39巻６号の494頁以降（1949年）などに記載され
ている。これらの方法においては金化合物として塩化金
酸が、また、不安定硫黄化合物としてはチオ尿素化合物
やチオ硫酸塩が用いられてきた。しかし、これらの化合
物を用いた場合においては、得られる感度上昇の程度が
不十分であり、カブリが発生しやすく、また階調が軟調
化し、且つ、感光材料を長期保存した場合において、カ
ブリの発生が顕著である等の種々の問題点があり、その
解決手段が強く求められてきた。
施す方法としては、上記銀イオンと反応して硫化銀を生
成しうる不安定硫黄化合物と金化合物とを別個に添加す
る方法が一般的であり、その方法は前述の参考資料、並
びに日本写真学会誌第５０巻、第2号の１０８頁以降（1
987年）、及び、Journal of the Optical Society ofAm
erica，39巻６号の494頁以降（1949年）などに記載され
ている。これらの方法においては金化合物として塩化金
酸が、また、不安定硫黄化合物としてはチオ尿素化合物
やチオ硫酸塩が用いられてきた。しかし、これらの化合
物を用いた場合においては、得られる感度上昇の程度が
不十分であり、カブリが発生しやすく、また階調が軟調
化し、且つ、感光材料を長期保存した場合において、カ
ブリの発生が顕著である等の種々の問題点があり、その
解決手段が強く求められてきた。
【０００４】一方、塩化金酸以外の金化合物を用いて金
硫黄増感を施す方法としては、特公昭38-6447号、特開
昭62-85239号に記載されているチオエーテル類の金錯
体、特開平1-147537号に記載されているローダニン類の
金錯体、特開平4-267249号に記載されているメソイオン
類の金錯体、及び、特開平4-268550号等に開示されたヒ
ダントイン類の金錯体を用いる方法等が知られてきた。
しかし、これらの化合物は、上記の問題点を解決するに
はいずれも不十分であった。
硫黄増感を施す方法としては、特公昭38-6447号、特開
昭62-85239号に記載されているチオエーテル類の金錯
体、特開平1-147537号に記載されているローダニン類の
金錯体、特開平4-267249号に記載されているメソイオン
類の金錯体、及び、特開平4-268550号等に開示されたヒ
ダントイン類の金錯体を用いる方法等が知られてきた。
しかし、これらの化合物は、上記の問題点を解決するに
はいずれも不十分であった。
【０００５】また、特開平4-67032 号、同4-75053 号、
同4-86649 号には、感光材料を長期間経時させた時のカ
ブリの増加、及び、それに伴う粒状性の悪化を改良する
効果があると記された金錯体化合物が記載されている
が、これら化合物も全て上記の問題点を解決するには十
分な作用を示さなかった。
同4-86649 号には、感光材料を長期間経時させた時のカ
ブリの増加、及び、それに伴う粒状性の悪化を改良する
効果があると記された金錯体化合物が記載されている
が、これら化合物も全て上記の問題点を解決するには十
分な作用を示さなかった。
【０００６】また、特開平８−６９０７５号にはメルカ
プト化合物が金に１配位した錯体を用いる方法が記され
ており、特公昭45-8831 号にはスルホン酸基が置換した
メルカプト化合物の金錯体を用いる方法、欧州特許9153
71号には２配位、且つ対称の水溶性基含有メルカプト化
合物の金錯体を用いる方法、更に、米国特許５９１２１
１２号には、ヘテロ環メルカプト化合物と、メソイオン
化合物を非対称に配位させた金錯体を用いる方法等が記
載されているが、これらの方法では、特に、得られる感
度上昇の程度が不十分であった。
プト化合物が金に１配位した錯体を用いる方法が記され
ており、特公昭45-8831 号にはスルホン酸基が置換した
メルカプト化合物の金錯体を用いる方法、欧州特許9153
71号には２配位、且つ対称の水溶性基含有メルカプト化
合物の金錯体を用いる方法、更に、米国特許５９１２１
１２号には、ヘテロ環メルカプト化合物と、メソイオン
化合物を非対称に配位させた金錯体を用いる方法等が記
載されているが、これらの方法では、特に、得られる感
度上昇の程度が不十分であった。
【０００７】更に、特開平９−１１８６８５号にはメル
カプト化合物と同時に、チオスルホン酸化合物を配位さ
せた非対称型金錯体を使用する方法が知られているが、
チオスルホン酸を配位させる事による感度上昇は僅かで
あり、且つ、そこに記載されている具体的なメルカプト
化合物（例えば、メソイオン化合物や、非水溶性の２−
メルカプトオキサゾール化合物等）では、長期保存時の
カブリ発生を低減する効果が不十分であったため、より
高感度、且つ、長期保存した際のカブリ発生が少ない写
真感光材料が必要であった。
カプト化合物と同時に、チオスルホン酸化合物を配位さ
せた非対称型金錯体を使用する方法が知られているが、
チオスルホン酸を配位させる事による感度上昇は僅かで
あり、且つ、そこに記載されている具体的なメルカプト
化合物（例えば、メソイオン化合物や、非水溶性の２−
メルカプトオキサゾール化合物等）では、長期保存時の
カブリ発生を低減する効果が不十分であったため、より
高感度、且つ、長期保存した際のカブリ発生が少ない写
真感光材料が必要であった。
【０００８】また、米国特許５９１２１１１号には、ハ
ロゲン化銀と反応して硫化銀を生成する事ができる四置
換チオ尿素類と、ヘテロ環メルカプト化合物を同時に金
に配位させた金錯体を用いた方法が記載されているが、
そこに記載されている四置換チオ尿素類ではハロゲン化
銀と反応して硫化銀を生成しづらいため、それらを置換
させた事による感度上昇の効果は不十分であり、上記問
題点を解決する為には、より高感度で、且つ長期保存し
た際のカブリの発生が少ない写真感光材料が必要であっ
た。
ロゲン化銀と反応して硫化銀を生成する事ができる四置
換チオ尿素類と、ヘテロ環メルカプト化合物を同時に金
に配位させた金錯体を用いた方法が記載されているが、
そこに記載されている四置換チオ尿素類ではハロゲン化
銀と反応して硫化銀を生成しづらいため、それらを置換
させた事による感度上昇の効果は不十分であり、上記問
題点を解決する為には、より高感度で、且つ長期保存し
た際のカブリの発生が少ない写真感光材料が必要であっ
た。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の事情を
解決するためなされたものであり、メルカプト化合物と
同時に、感度上昇の効果の高いカルコゲン増感剤（例え
ば、ハロゲン化銀と反応してセレン化銀、及び／また
は、テルル化銀を生成するできる化合物、もしくは、硫
化銀生成能が高い化合物等）を配位させた金錯体を用い
る事により、より高感度化する事ができ、且つ、メルカ
プト化合物の配位により、長期保存した際のカブリ発生
も少なくし、更には、硬調なハロゲン化銀感光材料を提
供する事にある。
解決するためなされたものであり、メルカプト化合物と
同時に、感度上昇の効果の高いカルコゲン増感剤（例え
ば、ハロゲン化銀と反応してセレン化銀、及び／また
は、テルル化銀を生成するできる化合物、もしくは、硫
化銀生成能が高い化合物等）を配位させた金錯体を用い
る事により、より高感度化する事ができ、且つ、メルカ
プト化合物の配位により、長期保存した際のカブリ発生
も少なくし、更には、硬調なハロゲン化銀感光材料を提
供する事にある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記の目的は、下記に示
したハロゲン化銀写真感光材料によって達成された。 〔１〕支持体上に、少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤
層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、下記一
般式（１）で表される少なくとも一種の化合物を含有す
る事を特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（１） ｛Ｌ1-Ａｕ(I)-Ｓ−Ｒ1｝Ｘｎ 一般式（１）中、Ｌ1 は、ハロゲン化銀と反応して硫化
銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生成する事が出
来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もしくは不安定テ
ルル基を少なくとも１つ含有する化合物であり、Ｒ1は
脂肪族炭化水素基、アリール基、または、ヘテロ環基を
表す。また、Ｌ1 とＲ1 は連結していても良い。Ｘは金
錯体の電荷を中性にするのに必要な対塩を表し、ｎは０
〜１を表す。 〔２〕上記一般式（１）中のＲ1 に、少なくとも一つの
水溶性基を有する事を特徴する〔１〕に記載のハロゲン
化銀写真感光材料。 〔３〕上記一般式（１）中、Ｌ1 が、以下の一般式
（２）、または、一般式（３）で表される化合物である
事を特徴とする〔１〕、または、〔２〕に記載のハロゲ
ン化銀写真感光材料。 一般式（２）
したハロゲン化銀写真感光材料によって達成された。 〔１〕支持体上に、少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤
層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、下記一
般式（１）で表される少なくとも一種の化合物を含有す
る事を特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（１） ｛Ｌ1-Ａｕ(I)-Ｓ−Ｒ1｝Ｘｎ 一般式（１）中、Ｌ1 は、ハロゲン化銀と反応して硫化
銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生成する事が出
来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もしくは不安定テ
ルル基を少なくとも１つ含有する化合物であり、Ｒ1は
脂肪族炭化水素基、アリール基、または、ヘテロ環基を
表す。また、Ｌ1 とＲ1 は連結していても良い。Ｘは金
錯体の電荷を中性にするのに必要な対塩を表し、ｎは０
〜１を表す。 〔２〕上記一般式（１）中のＲ1 に、少なくとも一つの
水溶性基を有する事を特徴する〔１〕に記載のハロゲン
化銀写真感光材料。 〔３〕上記一般式（１）中、Ｌ1 が、以下の一般式
（２）、または、一般式（３）で表される化合物である
事を特徴とする〔１〕、または、〔２〕に記載のハロゲ
ン化銀写真感光材料。 一般式（２）
【００１１】
【化３】
【００１２】一般式（２）中、Ｚ1 は硫黄原子、セレン
原子、または、テルル原子を表し、Ｒ2 、及び、Ｒ3 は
それぞれ水素原子、脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘ
テロ環基、アシル基、アミノ基、アルコキシ基、ヒドロ
キシ基、または、カルバモイル基を表し、Ｑは脂肪族炭
化水素基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、ま
たは、−Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）を表し、Ｒ4 、及び、Ｒ5
は、Ｒ2 、及び、Ｒ3と同義である。また、Ｒ2 、
Ｒ3 、及び、Ｑは、それぞれ連結して環を形成しても良
い。ただし、Ｚ1 が硫黄原子である場合は、Ｒ2 、及
び、Ｒ3 の少なくとも一つは水素原子である。 一般式（３）
原子、または、テルル原子を表し、Ｒ2 、及び、Ｒ3 は
それぞれ水素原子、脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘ
テロ環基、アシル基、アミノ基、アルコキシ基、ヒドロ
キシ基、または、カルバモイル基を表し、Ｑは脂肪族炭
化水素基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、ま
たは、−Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）を表し、Ｒ4 、及び、Ｒ5
は、Ｒ2 、及び、Ｒ3と同義である。また、Ｒ2 、
Ｒ3 、及び、Ｑは、それぞれ連結して環を形成しても良
い。ただし、Ｚ1 が硫黄原子である場合は、Ｒ2 、及
び、Ｒ3 の少なくとも一つは水素原子である。 一般式（３）
【００１３】
【化４】
【００１４】一般式（３）中、Ｚ2 は硫黄原子、セレン
原子、または、テルル原子を表し、Ｒ6 、Ｒ7 、及び、
Ｒ8 はそれぞれ脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘテロ
環基、アミノ基を表す。
原子、または、テルル原子を表し、Ｒ6 、Ｒ7 、及び、
Ｒ8 はそれぞれ脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘテロ
環基、アミノ基を表す。
【００１５】〔４〕上記一般式（２）中のＺ1 、及び、
上記一般式（３）中のＺ2 が、セレン原子、または、テ
ルル原子である事を特徴とする〔１〕、〔２〕、また
は、〔３〕に記載のハロゲン化銀写真感光材料。 〔５〕上記一般式（１）中のＬ1 が、上記一般式（２）
である事を特徴とする〔１〕、〔２〕、〔３〕、また
は、〔４〕に記載のハロゲン化銀写真感光材料。 〔６〕上記一般式（１）中Ｌ1 が、下記一般式（４）で
表される事を特徴とする〔１〕、または、〔２〕に記載
のハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（４） Ｌ2−Ａm−Ｌ3 一般式（４）中、Ｌ2 、及び、Ｌ3 は、ハロゲン化銀と
反応して硫化銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生
成する事が出来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もし
くは不安定テルル基を含有する基を表し、Ａは２価の連
結基、または単なる結合を表し、ｍは０以上の整数を表
す。ただし、Ｌ2 、または、Ｌ3 のどちらが一般式
（１）中のＡｕ（I)と配位しても良い。 〔７〕支持体上にそれぞれ少なくとも１層の青感性乳剤
層、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層、及び、親水性保護コ
ロイド層を有する事を特徴とする〔１〕〜〔６〕のいず
れかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 〔８〕上記一般式（１）で表される化合物を少なくとも
一種含有するハロゲン化銀乳剤に含まれるハロゲン化銀
粒子の全投影面積の６０％以上が、アスペクト比8以上
の平板状ハロゲン化銀粒子で占められる事を特徴とする
ハロゲン化銀乳剤を少なくとも１種含有する事を特徴と
する〔１〕〜〔７〕に記載のハロゲン化銀写真感光材
料。
上記一般式（３）中のＺ2 が、セレン原子、または、テ
ルル原子である事を特徴とする〔１〕、〔２〕、また
は、〔３〕に記載のハロゲン化銀写真感光材料。 〔５〕上記一般式（１）中のＬ1 が、上記一般式（２）
である事を特徴とする〔１〕、〔２〕、〔３〕、また
は、〔４〕に記載のハロゲン化銀写真感光材料。 〔６〕上記一般式（１）中Ｌ1 が、下記一般式（４）で
表される事を特徴とする〔１〕、または、〔２〕に記載
のハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（４） Ｌ2−Ａm−Ｌ3 一般式（４）中、Ｌ2 、及び、Ｌ3 は、ハロゲン化銀と
反応して硫化銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生
成する事が出来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もし
くは不安定テルル基を含有する基を表し、Ａは２価の連
結基、または単なる結合を表し、ｍは０以上の整数を表
す。ただし、Ｌ2 、または、Ｌ3 のどちらが一般式
（１）中のＡｕ（I)と配位しても良い。 〔７〕支持体上にそれぞれ少なくとも１層の青感性乳剤
層、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層、及び、親水性保護コ
ロイド層を有する事を特徴とする〔１〕〜〔６〕のいず
れかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 〔８〕上記一般式（１）で表される化合物を少なくとも
一種含有するハロゲン化銀乳剤に含まれるハロゲン化銀
粒子の全投影面積の６０％以上が、アスペクト比8以上
の平板状ハロゲン化銀粒子で占められる事を特徴とする
ハロゲン化銀乳剤を少なくとも１種含有する事を特徴と
する〔１〕〜〔７〕に記載のハロゲン化銀写真感光材
料。
〔９〕上記一般式（１）で表される化合物の少なくとも
１種で化学増感されたハロゲン化銀乳剤を含有する事を
特徴とする〔１〕〜〔８〕に記載のハロゲン化銀写真感
光材料。 〔１０〕上記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種で化学増感されたハロゲン化銀乳剤に含まれるハ
ロゲン化銀粒子の全投影面積の６０％以上が、アスペク
ト比8以上の平板状ハロゲン化銀粒子で占められる事を
特徴とするハロゲン化銀乳剤を少なくとも１種含有する
事を特徴とする〔１〕〜
１種で化学増感されたハロゲン化銀乳剤を含有する事を
特徴とする〔１〕〜〔８〕に記載のハロゲン化銀写真感
光材料。 〔１０〕上記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種で化学増感されたハロゲン化銀乳剤に含まれるハ
ロゲン化銀粒子の全投影面積の６０％以上が、アスペク
ト比8以上の平板状ハロゲン化銀粒子で占められる事を
特徴とするハロゲン化銀乳剤を少なくとも１種含有する
事を特徴とする〔１〕〜
〔９〕に記載のハロゲン化銀写
真感光材料。
真感光材料。
【００１６】
【発明の実施形態】以下に本発明における一般式（１）
について詳細に説明する。
について詳細に説明する。
【００１７】まずは、一般式（１）中のＲ1 について説
明する。一般式（１）中、Ｒ1 で表される脂肪族炭化水
素基としては、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換の
直鎖または分岐のアルキル基（例えばメチル基、エチル
基、イソプロピル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、
ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−
オクチル基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、
１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシ
ル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ヒド
ロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、２，３−ジヒ
ドロキシプロピル基、カルボキシメチル基、カルボキシ
エチル基、ソディウムスルホエチル基、ジエチルアミノ
エチル基、ジエチルアミノプロピル基、ブトキシプロピ
ル基、エトキシエトキシエチル基、ｎ−ヘキシルオキシ
プロピル基等）、炭素数３〜１８の置換もしくは無置換
の環状アルキル基（例えばシクロプロピル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、アダ
マンチル基、シクロドデシル基等）、炭素数２〜１６の
アルケニル基（例えば、アリル基、２−ブテニル基、３
−ペンテニル基等）、炭素数２〜１０のアルキニル基
（例えば、プロパルギル基、３-ペンチニル基等）、炭
素数６〜１６のアラルキル基（例えば、ベンジル基等）
等が挙げられ、アリール基としては、炭素数６〜２０の
置換もしくは無置換のフェニル基およびナフチル基（例
えば無置換フェニル基、無置換ナフチル基、３，５−ジ
メチルフェニル、４−ブトキシフェニル基、４−ジメチ
ルアミノフェニル基、２−カルボキシフェニル基等）等
が挙げられ、ヘテロ環基としては例えば、置換もしくは
無置換の含窒素ヘテロ５員環（例えば、以下に示した一
般式（５）等）、置換もしくは無置換の含窒素ヘテロ６
員環（例えば、ピリジル基、ピペリジル基、モルホリノ
基、１，３，５−トリアジノ基、４，６−ジメルカプト
−１，３，５−トリアジノ基等）、フリル基、ピペリジ
ル基、モルホリル基等が挙げられ、アシル基としては例
えばアセチル基、ベンゾイル基等が挙げられる。 一般式（５）
明する。一般式（１）中、Ｒ1 で表される脂肪族炭化水
素基としては、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換の
直鎖または分岐のアルキル基（例えばメチル基、エチル
基、イソプロピル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、
ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−
オクチル基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、
１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシ
ル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ヒド
ロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、２，３−ジヒ
ドロキシプロピル基、カルボキシメチル基、カルボキシ
エチル基、ソディウムスルホエチル基、ジエチルアミノ
エチル基、ジエチルアミノプロピル基、ブトキシプロピ
ル基、エトキシエトキシエチル基、ｎ−ヘキシルオキシ
プロピル基等）、炭素数３〜１８の置換もしくは無置換
の環状アルキル基（例えばシクロプロピル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、アダ
マンチル基、シクロドデシル基等）、炭素数２〜１６の
アルケニル基（例えば、アリル基、２−ブテニル基、３
−ペンテニル基等）、炭素数２〜１０のアルキニル基
（例えば、プロパルギル基、３-ペンチニル基等）、炭
素数６〜１６のアラルキル基（例えば、ベンジル基等）
等が挙げられ、アリール基としては、炭素数６〜２０の
置換もしくは無置換のフェニル基およびナフチル基（例
えば無置換フェニル基、無置換ナフチル基、３，５−ジ
メチルフェニル、４−ブトキシフェニル基、４−ジメチ
ルアミノフェニル基、２−カルボキシフェニル基等）等
が挙げられ、ヘテロ環基としては例えば、置換もしくは
無置換の含窒素ヘテロ５員環（例えば、以下に示した一
般式（５）等）、置換もしくは無置換の含窒素ヘテロ６
員環（例えば、ピリジル基、ピペリジル基、モルホリノ
基、１，３，５−トリアジノ基、４，６−ジメルカプト
−１，３，５−トリアジノ基等）、フリル基、ピペリジ
ル基、モルホリル基等が挙げられ、アシル基としては例
えばアセチル基、ベンゾイル基等が挙げられる。 一般式（５）
【００１８】
【化５】
【００１９】一般式（５）中、Ｙ1 は、窒素原子、Ｃ−
W1を表し、Ｙ2 は、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、Ｃ
−W2、ＣＨ−W2、または、Ｎ−W2を表し、Ｙ3 は、窒素
原子、酸素原子、硫黄原子、Ｃ−W3、ＣＨ−W3、また
は、Ｎ−W3を表し、Ｙ4 は、酸素原子、硫黄原子、セレ
ン原子、ＣＨ−W4、または、Ｎ−W4を表し、W1、W2、
W3、及び、W4は、それぞれ単独に水素原子、脂肪族炭化
水素基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、置換もし
くは無置換のアミノ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、
置換もしくは無置換のメルカプト基、カルボキシ基、ス
ルホニル基、アミド基、ウレイド基、チオウレイド基を
表し、ただし、W1とW2、W2とW3、及び、W3とW4は連結し
て環を形成しても良い。Ｙ2 とＹ3 の結合は一重結合、
または二重結合を表す。ただし、Ｙ1 、Ｙ2 、Ｙ3 、及
び、Ｙ4 の少なくとも一つは窒素原子を含む。
W1を表し、Ｙ2 は、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、Ｃ
−W2、ＣＨ−W2、または、Ｎ−W2を表し、Ｙ3 は、窒素
原子、酸素原子、硫黄原子、Ｃ−W3、ＣＨ−W3、また
は、Ｎ−W3を表し、Ｙ4 は、酸素原子、硫黄原子、セレ
ン原子、ＣＨ−W4、または、Ｎ−W4を表し、W1、W2、
W3、及び、W4は、それぞれ単独に水素原子、脂肪族炭化
水素基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、置換もし
くは無置換のアミノ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、
置換もしくは無置換のメルカプト基、カルボキシ基、ス
ルホニル基、アミド基、ウレイド基、チオウレイド基を
表し、ただし、W1とW2、W2とW3、及び、W3とW4は連結し
て環を形成しても良い。Ｙ2 とＹ3 の結合は一重結合、
または二重結合を表す。ただし、Ｙ1 、Ｙ2 、Ｙ3 、及
び、Ｙ4 の少なくとも一つは窒素原子を含む。
【００２０】次に一般式（１）中のＬ1 について説明す
る。一般式（１）中、Ｌ1 で表されるハロゲン化銀と反
応して硫化銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生成
する事が出来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もしく
は不安定テルル基を少なくとも１つ含有する（Ａｕ
（Ｉ）と錯体を形成しうる）化合物としては、例えば以
下に詳細を記す一般式（２）で表される化合物（例え
ば、３置換以下のチオ尿素類、ローダニン類、チオアミ
ド類、セレノ尿素類、セレノアミド類、テルロ尿素類、
テルロアミド類等）、一般式（３）で表される化合物
（例えばセレノフォスフェート類、テルロフォスフェー
ト類等）、セレノカルボン酸類、セレノエステル類、イ
ソセレノシアネート類、ジアシルテルリド類、又は、ジ
カルバモイルテルリド類を表す。また、一般式（４）に
示されるように、上記不安定カルコゲン基を同時に２つ
以上含有する化合物でも良い。
る。一般式（１）中、Ｌ1 で表されるハロゲン化銀と反
応して硫化銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生成
する事が出来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もしく
は不安定テルル基を少なくとも１つ含有する（Ａｕ
（Ｉ）と錯体を形成しうる）化合物としては、例えば以
下に詳細を記す一般式（２）で表される化合物（例え
ば、３置換以下のチオ尿素類、ローダニン類、チオアミ
ド類、セレノ尿素類、セレノアミド類、テルロ尿素類、
テルロアミド類等）、一般式（３）で表される化合物
（例えばセレノフォスフェート類、テルロフォスフェー
ト類等）、セレノカルボン酸類、セレノエステル類、イ
ソセレノシアネート類、ジアシルテルリド類、又は、ジ
カルバモイルテルリド類を表す。また、一般式（４）に
示されるように、上記不安定カルコゲン基を同時に２つ
以上含有する化合物でも良い。
【００２１】また、上記一般式（１）中の、Ｒ1 、また
は、Ｌ1 には、それぞれ可能な限り置換基を有してもよ
く、置換基としては例えば、ハロゲン原子（例えばフッ
素原子、塩素原子、臭素原子等）、脂肪族炭化水素基
（例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピ
ル、ｔ−ブチル、ｎ−オクチル、シクロペンチル、シク
ロヘキシル等）、アルケニル基（例えばアリル、２−ブ
テニル、３−ペンテニル等）、アルキニル基（例えばプ
ロパギル、３−ペンチニル等）、アラルキル基（例えば
ベンジル、フェネチル等）、アリール基（例えばフェニ
ル、ナフチル、４−メチルフェニル等）、ヘテロ環基
（例えばピリジル、フリル、イミダゾリル、ピペリジニ
ル、モルホリル等）、アルコキシ基（例えばメトキシ、
エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシルオキシ、エト
キシエトキシ、メトキシエトキシ等）、アリールオキシ
基（例えばフェノキシ、２−ナフチルオキシ等）、アミ
ノ基（例えば無置換アミノ、ジメチルアミノ、ジエチル
アミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、エチルア
ミノ、ジベンジルアミノ、アニリノ等）、アシルアミノ
基（例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、ウ
レイド基（例えば無置換ウレイド、Ｎ−メチルウレイ
ド、Ｎ−フェニルウレイド等）、チオウレイド基（例え
ば無置換チオウレイド、Ｎ−メチルチオウレイド、Ｎ−
フェニルチオウレイド等）、セレノウレイド基（例え
ば、無置換セレノウレイド等）、フォスフィンセレニド
基（ジフェニルフォスフィンセレニド等）、テルロウレ
イド基（例えば無置換テルロウレイド等）、ウレタン基
（例えばメトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボ
ニルアミノ等）、スルフォニルアミノ基（例えばメチル
スルフォニルアミノ、フェニルスルフォニルアミノ
等）、スルファモイル基（例えば無置換スルファモイル
基、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−フェニルス
ルファモイル等）、カルバモイル基（例えば無置換カル
バモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル、Ｎ−フェニ
ルカルバモイル等）、スルホニル基（例えばメシル、ト
シル等）、スルフィニル基（例えばメチルスルフィニ
ル、フェニルスルフィニル等）、アルキルオキシカルボ
ニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニ
ル等）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキ
シカルボニル等）、アシル基（例えばアセチル、ベンゾ
イル、ホルミル、ピバロイル等）、アシルオキシ基（例
えばアセトキシ、ベンゾイルオキシ等）、リン酸アミド
基（例えばＮ，Ｎ−ジエチルリン酸アミド等）、アルキ
ルチオ基（例えばメチルチオ、エチルチオ等）、アリー
ルチオ基（例えば、フェニルチオ等）、シアノ基、スル
ホ基、チオスルホン酸基、スルフィン酸基、カルボキシ
基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホスホノ基、ニトロ
基、スルフィノ基、アンモニオ基、（例えばトリメチル
アンモニオ等）ホスホニオ基、ヒドラジノ基、チアゾリ
ノ基、シリルオキシ基（ｔ−ブチルジメチルシリルオキ
シ、ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）等が挙げられ
る。また置換基が二つ以上あるときは同じでも異なって
いてもよい。
は、Ｌ1 には、それぞれ可能な限り置換基を有してもよ
く、置換基としては例えば、ハロゲン原子（例えばフッ
素原子、塩素原子、臭素原子等）、脂肪族炭化水素基
（例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピ
ル、ｔ−ブチル、ｎ−オクチル、シクロペンチル、シク
ロヘキシル等）、アルケニル基（例えばアリル、２−ブ
テニル、３−ペンテニル等）、アルキニル基（例えばプ
ロパギル、３−ペンチニル等）、アラルキル基（例えば
ベンジル、フェネチル等）、アリール基（例えばフェニ
ル、ナフチル、４−メチルフェニル等）、ヘテロ環基
（例えばピリジル、フリル、イミダゾリル、ピペリジニ
ル、モルホリル等）、アルコキシ基（例えばメトキシ、
エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシルオキシ、エト
キシエトキシ、メトキシエトキシ等）、アリールオキシ
基（例えばフェノキシ、２−ナフチルオキシ等）、アミ
ノ基（例えば無置換アミノ、ジメチルアミノ、ジエチル
アミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、エチルア
ミノ、ジベンジルアミノ、アニリノ等）、アシルアミノ
基（例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、ウ
レイド基（例えば無置換ウレイド、Ｎ−メチルウレイ
ド、Ｎ−フェニルウレイド等）、チオウレイド基（例え
ば無置換チオウレイド、Ｎ−メチルチオウレイド、Ｎ−
フェニルチオウレイド等）、セレノウレイド基（例え
ば、無置換セレノウレイド等）、フォスフィンセレニド
基（ジフェニルフォスフィンセレニド等）、テルロウレ
イド基（例えば無置換テルロウレイド等）、ウレタン基
（例えばメトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボ
ニルアミノ等）、スルフォニルアミノ基（例えばメチル
スルフォニルアミノ、フェニルスルフォニルアミノ
等）、スルファモイル基（例えば無置換スルファモイル
基、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−フェニルス
ルファモイル等）、カルバモイル基（例えば無置換カル
バモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル、Ｎ−フェニ
ルカルバモイル等）、スルホニル基（例えばメシル、ト
シル等）、スルフィニル基（例えばメチルスルフィニ
ル、フェニルスルフィニル等）、アルキルオキシカルボ
ニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニ
ル等）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキ
シカルボニル等）、アシル基（例えばアセチル、ベンゾ
イル、ホルミル、ピバロイル等）、アシルオキシ基（例
えばアセトキシ、ベンゾイルオキシ等）、リン酸アミド
基（例えばＮ，Ｎ−ジエチルリン酸アミド等）、アルキ
ルチオ基（例えばメチルチオ、エチルチオ等）、アリー
ルチオ基（例えば、フェニルチオ等）、シアノ基、スル
ホ基、チオスルホン酸基、スルフィン酸基、カルボキシ
基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホスホノ基、ニトロ
基、スルフィノ基、アンモニオ基、（例えばトリメチル
アンモニオ等）ホスホニオ基、ヒドラジノ基、チアゾリ
ノ基、シリルオキシ基（ｔ−ブチルジメチルシリルオキ
シ、ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）等が挙げられ
る。また置換基が二つ以上あるときは同じでも異なって
いてもよい。
【００２２】次に一般式（１）中の、Ｘ、及び、ｎに付
いて説明する。一般式（１）中、Ｘで表される対塩がア
ニオンの場合は、ハロゲニウムイオン（例えばＦ- 、Ｃ
ｌ- 、Ｂｒ- 、Ｉ- ）、テトラフロロボロネートイオン
（ＢＦ 4 - ）、ヘキサフロロホスホネートイオン（ＰＦ
6 - ）、硫酸イオン（Ｓ2 Ｏ4 2-）、アリールスルホネ
ートイオン（例えば、ｐ−トルエンスルホネートイオ
ン、ナフタレン−２，５−ジスルホネートイオン等）、
カルボキシイオン（例えば酢酸イオン、トリフロロ酢酸
イオン、蓚酸イオン、安息香酸イオン等）等が挙げら
れ、Ｘで表される対塩がカチオンの場合は、アルカリ金
属イオン（例えば、リチウムカチオン、ナトリウムカチ
オン、カリウムカチオン等）、アルカリ土類金属イオン
（例えば、マグネシウムイオン、カルシウムイオン
等）、置換もしくは無置換のアンモニウムイオン（例え
ば、無置換アンモニウムイオン、トリエチルアンモニウ
ム、テトラメチルアンモニウム等）、置換もしくは無置
換のピリジニウムイオン（例えば、無置換ピリジニウム
イオン、４−フェニルピリジニウムイオン等）等が挙げ
られる。また、ｎは錯体の電荷を中性にする為のＸの数
であって、０から１の値を表し、その値は少数であって
も良い。
いて説明する。一般式（１）中、Ｘで表される対塩がア
ニオンの場合は、ハロゲニウムイオン（例えばＦ- 、Ｃ
ｌ- 、Ｂｒ- 、Ｉ- ）、テトラフロロボロネートイオン
（ＢＦ 4 - ）、ヘキサフロロホスホネートイオン（ＰＦ
6 - ）、硫酸イオン（Ｓ2 Ｏ4 2-）、アリールスルホネ
ートイオン（例えば、ｐ−トルエンスルホネートイオ
ン、ナフタレン−２，５−ジスルホネートイオン等）、
カルボキシイオン（例えば酢酸イオン、トリフロロ酢酸
イオン、蓚酸イオン、安息香酸イオン等）等が挙げら
れ、Ｘで表される対塩がカチオンの場合は、アルカリ金
属イオン（例えば、リチウムカチオン、ナトリウムカチ
オン、カリウムカチオン等）、アルカリ土類金属イオン
（例えば、マグネシウムイオン、カルシウムイオン
等）、置換もしくは無置換のアンモニウムイオン（例え
ば、無置換アンモニウムイオン、トリエチルアンモニウ
ム、テトラメチルアンモニウム等）、置換もしくは無置
換のピリジニウムイオン（例えば、無置換ピリジニウム
イオン、４−フェニルピリジニウムイオン等）等が挙げ
られる。また、ｎは錯体の電荷を中性にする為のＸの数
であって、０から１の値を表し、その値は少数であって
も良い。
【００２３】以下に一般式（１）の好ましい例を示す。
【００２４】一般式（１）で表される化合物として好ま
しくは、Ｒ1 が、以下に詳細を記す一般式（５）で表さ
れる含窒素ヘテロ５員環であり、Ｌ1 が、以下に詳細を
記す一般式（２）、一般式（３）、または、一般式
（４）で表される化合物であり、Ｘがアニオンの場合は
ハロゲニウムイオン、テトラフロロボロネートイオン、
ヘキサフロロホスホネートイオン、カチオンの場合はア
ルカリ金属イオン、もしくはアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオンである。
しくは、Ｒ1 が、以下に詳細を記す一般式（５）で表さ
れる含窒素ヘテロ５員環であり、Ｌ1 が、以下に詳細を
記す一般式（２）、一般式（３）、または、一般式
（４）で表される化合物であり、Ｘがアニオンの場合は
ハロゲニウムイオン、テトラフロロボロネートイオン、
ヘキサフロロホスホネートイオン、カチオンの場合はア
ルカリ金属イオン、もしくはアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオンである。
【００２５】一般式（１）で表される化合物としてより
好ましくは、Ｒ1 が、ハロゲン化銀と反応してカルコゲ
ン化銀を生成しうる基（例えば、チオウレイド基、チオ
アミド基、チオスルホン酸基、セレノウレイド基等）、
及び／または、水溶性基が置換した一般式（５）で表さ
れる含窒素ヘテロ５員環であり、該水溶性基としては、
スルホ基、チオスルホン酸基、カルボキシ基、ヒドロキ
シ基、アンモニウム基、及びアミノ基（各々の基は塩の
形も含まれる）が好ましく、より好ましくは、スルホ
基、チオスルホン酸基、カルボキシ基、及び、ヒドロキ
シ基であり、Ｌ1が、一般式（３）、または、一般式
（４）で表される化合物である。
好ましくは、Ｒ1 が、ハロゲン化銀と反応してカルコゲ
ン化銀を生成しうる基（例えば、チオウレイド基、チオ
アミド基、チオスルホン酸基、セレノウレイド基等）、
及び／または、水溶性基が置換した一般式（５）で表さ
れる含窒素ヘテロ５員環であり、該水溶性基としては、
スルホ基、チオスルホン酸基、カルボキシ基、ヒドロキ
シ基、アンモニウム基、及びアミノ基（各々の基は塩の
形も含まれる）が好ましく、より好ましくは、スルホ
基、チオスルホン酸基、カルボキシ基、及び、ヒドロキ
シ基であり、Ｌ1が、一般式（３）、または、一般式
（４）で表される化合物である。
【００２６】一般式（１）で表される化合物として更に
好ましくは、Ｒ1 が、ハロゲン化銀と反応してカルコゲ
ン化銀を生成しうる基が置換した一般式（５）であり、
Ｌ1が一般式（４）で表される化合物である。
好ましくは、Ｒ1 が、ハロゲン化銀と反応してカルコゲ
ン化銀を生成しうる基が置換した一般式（５）であり、
Ｌ1が一般式（４）で表される化合物である。
【００２７】次に、一般式（１）中の、Ｒ1 として好ま
しい基である、一般式（５）の詳細な説明を行なう。
しい基である、一般式（５）の詳細な説明を行なう。
【００２８】一般式（５）中、Ｙ1 、Ｙ2 、Ｙ3 、及
び、Ｙ4 の少なくとも一つは窒素原子を含むが、Ｙ1 で
あるときは窒素原子であり、Ｙ2 であるときは、窒素原
子、または、Ｎ−W2であり、Ｙ3 であるときは、窒素原
子、または、Ｎ−W3であり、Ｙ 4 であるときは、Ｎ−W4
である。一般式（５）中、W1、W2、W3、及び、W4で表さ
れる脂肪族炭化水素基としては、炭素数１〜２０の置換
もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基（例えば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ
−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル基、２−
エチルヘキシル基、１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘ
キサデシル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、カルボキシメ
チル基、カルボキシエチル基、ソディウムスルホエチル
基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル
基、ブトキシプロピル基、エトキシエトキシエチル基、
ｎ−ヘキシルオキシプロピル基等）、炭素数３〜１８の
置換もしくは無置換の環状アルキル基（例えばシクロプ
ロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロオクチル基、アダマンチル基、シクロドデシル基
等）、炭素数２〜１６のアルケニル基（例えば、アリル
基、２−ブテニル基、３−ペンテニル基等）、炭素数２
〜１０のアルキニル基（例えば、プロパルギル基、３−
ペンチニル基等）、炭素数６〜１６のアラルキル基（例
えば、ベンジル基等）等が挙げられ、アリール基として
は、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のフェニル基
およびナフチル基（例えば無置換フェニル基、無置換ナ
フチル基、３，５−ジメチルフェニル、４−ブトキシフ
ェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基等）等が挙げ
られ、ヘテロ環基としては例えばピリジル基、フリル
基、イミダゾリル基、ピペリジル基、モルホリル基等が
挙げられ、アシル基としては例えばアセチル基、ホルミ
ル基、ベンゾイル基、ピバロイル基、カプロイル基、ｎ
−ノナノイル基等が挙げられ、アミノ基としては、例え
ば無置換アミノ基、メチルアミノ基、ヒドロキシエチル
アミノ基、ｎ−オクチルアミノ基、ジベンジルアミノ
基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等が挙げら
れ、アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキ
シ基、ｎ−ブチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、
ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げら
れ、スルホニル基としては、例えばメタンスルホニル基
等が挙げられ、アミド基としては、例えばＮ−メチルア
ミド基が挙げられ、ウレイド基としては、例えば無置換
ウレイド基が挙げられ、チオウレイドとしては、無置換
チオウレイド基等が挙げられる。ただし、W1とW2、W2と
W3、及び、W3とW4は互いに連結して環を形成しても良
い。
び、Ｙ4 の少なくとも一つは窒素原子を含むが、Ｙ1 で
あるときは窒素原子であり、Ｙ2 であるときは、窒素原
子、または、Ｎ−W2であり、Ｙ3 であるときは、窒素原
子、または、Ｎ−W3であり、Ｙ 4 であるときは、Ｎ−W4
である。一般式（５）中、W1、W2、W3、及び、W4で表さ
れる脂肪族炭化水素基としては、炭素数１〜２０の置換
もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基（例えば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ
−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル基、２−
エチルヘキシル基、１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘ
キサデシル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、カルボキシメ
チル基、カルボキシエチル基、ソディウムスルホエチル
基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル
基、ブトキシプロピル基、エトキシエトキシエチル基、
ｎ−ヘキシルオキシプロピル基等）、炭素数３〜１８の
置換もしくは無置換の環状アルキル基（例えばシクロプ
ロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロオクチル基、アダマンチル基、シクロドデシル基
等）、炭素数２〜１６のアルケニル基（例えば、アリル
基、２−ブテニル基、３−ペンテニル基等）、炭素数２
〜１０のアルキニル基（例えば、プロパルギル基、３−
ペンチニル基等）、炭素数６〜１６のアラルキル基（例
えば、ベンジル基等）等が挙げられ、アリール基として
は、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のフェニル基
およびナフチル基（例えば無置換フェニル基、無置換ナ
フチル基、３，５−ジメチルフェニル、４−ブトキシフ
ェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基等）等が挙げ
られ、ヘテロ環基としては例えばピリジル基、フリル
基、イミダゾリル基、ピペリジル基、モルホリル基等が
挙げられ、アシル基としては例えばアセチル基、ホルミ
ル基、ベンゾイル基、ピバロイル基、カプロイル基、ｎ
−ノナノイル基等が挙げられ、アミノ基としては、例え
ば無置換アミノ基、メチルアミノ基、ヒドロキシエチル
アミノ基、ｎ−オクチルアミノ基、ジベンジルアミノ
基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等が挙げら
れ、アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキ
シ基、ｎ−ブチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、
ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げら
れ、スルホニル基としては、例えばメタンスルホニル基
等が挙げられ、アミド基としては、例えばＮ−メチルア
ミド基が挙げられ、ウレイド基としては、例えば無置換
ウレイド基が挙げられ、チオウレイドとしては、無置換
チオウレイド基等が挙げられる。ただし、W1とW2、W2と
W3、及び、W3とW4は互いに連結して環を形成しても良
い。
【００２９】また、上記一般式（５）中の、W1、W2、
W3、及び、W4には可能な限り置換基を有してもよく、そ
の置換基の例としては、上記一般式（１）中のＲ1に置
換しても良い置換基と同義である。
W3、及び、W4には可能な限り置換基を有してもよく、そ
の置換基の例としては、上記一般式（１）中のＲ1に置
換しても良い置換基と同義である。
【００３０】一般式（５）として好ましくは、Ｙ1 、Ｙ
2 、及び、Ｙ3 が、それぞれ単独に窒素原子、または、
Ｃ−W1、Ｃ−W2、及び、Ｃ−W3であり、Ｙ4 が、酸素原
子、硫黄原子、セレン原子、または、Ｎ−W4であり、該
W1、W2、W3、及び、W4が、それぞれ独立して、水素原
子、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルキル基、
炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルケニル基、ま
たは、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のフェニル
基であり、Ｙ2 とＹ3 の結合が二重結合である。更に、
Ｙ2 、及び、Ｙ3 が、それぞれＣ−W2、及び、Ｃ−W3で
ある場合は、W2とW3が連結してベンゾ縮環を形成する事
が好ましい。
2 、及び、Ｙ3 が、それぞれ単独に窒素原子、または、
Ｃ−W1、Ｃ−W2、及び、Ｃ−W3であり、Ｙ4 が、酸素原
子、硫黄原子、セレン原子、または、Ｎ−W4であり、該
W1、W2、W3、及び、W4が、それぞれ独立して、水素原
子、炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルキル基、
炭素数１〜６の置換もしくは無置換のアルケニル基、ま
たは、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のフェニル
基であり、Ｙ2 とＹ3 の結合が二重結合である。更に、
Ｙ2 、及び、Ｙ3 が、それぞれＣ−W2、及び、Ｃ−W3で
ある場合は、W2とW3が連結してベンゾ縮環を形成する事
が好ましい。
【００３１】一般式（５）としてより好ましくは、Ｙ1
が窒素原子であり、Ｙ2 、及び、Ｙ 3 が、それぞれ単独
に窒素原子、または、Ｃ−W2、及び、Ｃ−W3であり、Ｙ
4 が、Ｎ−W4であり、該W2、及び、W3が、それぞれ水素
原子、炭素数１〜３の置換もしくは無置換のアルキル
基、炭素数１〜３の置換もしくは無置換のアルケニル
基、または、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のフ
ェニル基であり、W4が、炭素数１〜６の置換もしくは無
置換のアルキル基、または、炭素数６〜１０の置換もし
くは無置換のフェニル基である。
が窒素原子であり、Ｙ2 、及び、Ｙ 3 が、それぞれ単独
に窒素原子、または、Ｃ−W2、及び、Ｃ−W3であり、Ｙ
4 が、Ｎ−W4であり、該W2、及び、W3が、それぞれ水素
原子、炭素数１〜３の置換もしくは無置換のアルキル
基、炭素数１〜３の置換もしくは無置換のアルケニル
基、または、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のフ
ェニル基であり、W4が、炭素数１〜６の置換もしくは無
置換のアルキル基、または、炭素数６〜１０の置換もし
くは無置換のフェニル基である。
【００３２】一般式（５）として更に好ましくは、
Ｙ1 、及び、Ｙ2 が、それぞれ窒素原子であり、Ｙ
3 が、窒素原子、または、Ｃ−W3であり、Ｙ4 が、Ｎ−
W4であり、該W3が、水素原子、炭素数１〜３の置換もし
くは無置換のアルキル基、または、炭素数６〜１０の置
換もしくは無置換のフェニル基であり、W4が、炭素数１
〜６の置換もしくは無置換のアルキル基、または、炭素
数６〜１０の置換もしくは無置換のフェニル基である。
更に、W4にハロゲン化銀と反応してカルコゲン化銀を生
成しうる基、及び／または水溶性基が置換している事が
より好ましく、該置換基としては、チオウレイド基、チ
オアミド基、セレノウレイド基、スルホ基、チオスルホ
ン酸基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アンモニウム
基、及びアミノ基が好ましく、より好ましくは、スルホ
基、チオスルホン酸基、カルボキシ基、及び、ヒドロキ
シ基である。
Ｙ1 、及び、Ｙ2 が、それぞれ窒素原子であり、Ｙ
3 が、窒素原子、または、Ｃ−W3であり、Ｙ4 が、Ｎ−
W4であり、該W3が、水素原子、炭素数１〜３の置換もし
くは無置換のアルキル基、または、炭素数６〜１０の置
換もしくは無置換のフェニル基であり、W4が、炭素数１
〜６の置換もしくは無置換のアルキル基、または、炭素
数６〜１０の置換もしくは無置換のフェニル基である。
更に、W4にハロゲン化銀と反応してカルコゲン化銀を生
成しうる基、及び／または水溶性基が置換している事が
より好ましく、該置換基としては、チオウレイド基、チ
オアミド基、セレノウレイド基、スルホ基、チオスルホ
ン酸基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アンモニウム
基、及びアミノ基が好ましく、より好ましくは、スルホ
基、チオスルホン酸基、カルボキシ基、及び、ヒドロキ
シ基である。
【００３３】以下に一般式（５）で表されるヘテロ環基
が置換したメルカプト化合物を含む、一般式（１）中の
Ｒ1 が置換したメルカプト化合物の具体例を挙げるが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
が置換したメルカプト化合物を含む、一般式（１）中の
Ｒ1 が置換したメルカプト化合物の具体例を挙げるが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３４】
【化６】
【００３５】
【化７】
【００３６】
【化８】
【００３７】
【化９】
【００３８】一般式（５）で表される基を含む、一般式
（１）中のＲ1 が置換したメルカプト化合物は、入手容
易であったり、または、公知の方法で容易に合成する事
ができる。
（１）中のＲ1 が置換したメルカプト化合物は、入手容
易であったり、または、公知の方法で容易に合成する事
ができる。
【００３９】以下に具体的な合成例を示した。
【００４０】化合物( Ｒ−１) の合成 入手容易な１−（３−アミノフェニル）−５−メルカプ
トテトラゾールの１塩酸塩（２３ｇ）をアセトニトリル
（１８０ml）に溶解し、トリエチルアミン（２８．７ｍ
ｌ）を加えた後に、室温でジエチルカルバモイルクロラ
イド（１４．４ｇ）を滴下した。反応液を６０℃まで加
熱し、２時間攪拌後、室温に戻した後に酢酸エチルで抽
出し、更にシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製
する事によって、１−（３−アミノフェニル）−５−ジ
エチルカルバモイルメルカプトテトラゾール（１８ｇ）
を得た。該中間体（１３ｇ）をアセトニトリル（２５０
ml）に溶解後、ピリジン（３．５４ｇ）を添加し、氷冷
下、２−スルホ安息香酸無水物（８．３ｇ）のアセトニ
トリル（３０ml）溶液をゆっくり滴下した。反応液を濃
縮後得られたオイル状残査を、過剰の塩化チオニルに溶
解させ、５０℃で１時間反応させた。反応液を濃縮後、
真空ポンプで乾燥させ、得られた残査を硫化カリウム水
溶液中にゆっくりと添加した。更に４０℃で３時間反応
させた後、アセトニトリルを添加して析出した結晶を濾
過後、エタノール／水で再結晶し、化合物（Ｒ−１）の
２カリウム塩を４．３ｇ得た。
トテトラゾールの１塩酸塩（２３ｇ）をアセトニトリル
（１８０ml）に溶解し、トリエチルアミン（２８．７ｍ
ｌ）を加えた後に、室温でジエチルカルバモイルクロラ
イド（１４．４ｇ）を滴下した。反応液を６０℃まで加
熱し、２時間攪拌後、室温に戻した後に酢酸エチルで抽
出し、更にシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製
する事によって、１−（３−アミノフェニル）−５−ジ
エチルカルバモイルメルカプトテトラゾール（１８ｇ）
を得た。該中間体（１３ｇ）をアセトニトリル（２５０
ml）に溶解後、ピリジン（３．５４ｇ）を添加し、氷冷
下、２−スルホ安息香酸無水物（８．３ｇ）のアセトニ
トリル（３０ml）溶液をゆっくり滴下した。反応液を濃
縮後得られたオイル状残査を、過剰の塩化チオニルに溶
解させ、５０℃で１時間反応させた。反応液を濃縮後、
真空ポンプで乾燥させ、得られた残査を硫化カリウム水
溶液中にゆっくりと添加した。更に４０℃で３時間反応
させた後、アセトニトリルを添加して析出した結晶を濾
過後、エタノール／水で再結晶し、化合物（Ｒ−１）の
２カリウム塩を４．３ｇ得た。
【００４１】次に一般式（１）中のＬ1 として好ましい
例である一般式（２）について詳細に説明する。
例である一般式（２）について詳細に説明する。
【００４２】一般式（２）中、Ｒ2 、及び、Ｒ3 で表さ
れる脂肪族炭化水素基としては、炭素数１〜３０の置換
もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基（例えば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ
−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル基、２−
エチルヘキシル基、１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘ
キサデシル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、カルボキシメ
チル基、カルボキシエチル基、ソディウムスルホエチル
基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル
基、ブトキシプロピル基、エトキシエトキシエチル基、
ｎ−ヘキシルオキシプロピル基等）、炭素数３〜１８の
置換もしくは無置換の環状アルキル基（例えばシクロプ
ロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロオクチル基、アダマンチル基、シクロドデシル基
等）、炭素数２〜１６のアルケニル基（例えば、アリル
基、２−ブテニル基、３−ペンテニル基等）、炭素数２
〜１０のアルキニル基（例えば、プロパルギル基、３−
ペンチニル基等）、炭素数６〜１６のアラルキル基（例
えば、ベンジル基等）等が挙げられ、アリール基として
は、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のフェニル基
およびナフチル基（例えば無置換フェニル基、無置換ナ
フチル基、３，５−ジメチルフェニル、４−ブトキシフ
ェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基等）等が挙げ
られ、ヘテロ環基としては例えばピリジル基、フリル
基、イミダゾリル基、ピペリジル基、モルホリル基等が
挙げられ、アシル基としては例えばアセチル基、ホルミ
ル基、ベンゾイル基、ピバロイル基、カプロイル基、ｎ
−ノナノイル基等が挙げられ、アミノ基としては、例え
ば無置換アミノ基、メチルアミノ基、ヒドロキシエチル
アミノ基、ｎ−オクチルアミノ基、ジベンジルアミノ
基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等が挙げら
れ、アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキ
シ基、ｎ−ブチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、
ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げら
れ、カルバモイル基としては、例えば無置換カルバモイ
ル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ−フェニル
カルバモイル基等が挙げられる。ただし、Ｒ1 とＲ2 は
互いに連結して環を形成しても良い。
れる脂肪族炭化水素基としては、炭素数１〜３０の置換
もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基（例えば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ
−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル基、２−
エチルヘキシル基、１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘ
キサデシル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、カルボキシメ
チル基、カルボキシエチル基、ソディウムスルホエチル
基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル
基、ブトキシプロピル基、エトキシエトキシエチル基、
ｎ−ヘキシルオキシプロピル基等）、炭素数３〜１８の
置換もしくは無置換の環状アルキル基（例えばシクロプ
ロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロオクチル基、アダマンチル基、シクロドデシル基
等）、炭素数２〜１６のアルケニル基（例えば、アリル
基、２−ブテニル基、３−ペンテニル基等）、炭素数２
〜１０のアルキニル基（例えば、プロパルギル基、３−
ペンチニル基等）、炭素数６〜１６のアラルキル基（例
えば、ベンジル基等）等が挙げられ、アリール基として
は、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のフェニル基
およびナフチル基（例えば無置換フェニル基、無置換ナ
フチル基、３，５−ジメチルフェニル、４−ブトキシフ
ェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基等）等が挙げ
られ、ヘテロ環基としては例えばピリジル基、フリル
基、イミダゾリル基、ピペリジル基、モルホリル基等が
挙げられ、アシル基としては例えばアセチル基、ホルミ
ル基、ベンゾイル基、ピバロイル基、カプロイル基、ｎ
−ノナノイル基等が挙げられ、アミノ基としては、例え
ば無置換アミノ基、メチルアミノ基、ヒドロキシエチル
アミノ基、ｎ−オクチルアミノ基、ジベンジルアミノ
基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等が挙げら
れ、アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキ
シ基、ｎ−ブチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、
ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げら
れ、カルバモイル基としては、例えば無置換カルバモイ
ル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ−フェニル
カルバモイル基等が挙げられる。ただし、Ｒ1 とＲ2 は
互いに連結して環を形成しても良い。
【００４３】一般式（２）中のＱで表される脂肪族炭化
水素基としては、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換
の直鎖または分岐のアルキル基（例えばメチル基、エチ
ル基、イソプロピル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、
ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル
基、１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ド
デシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、２，３−
ジヒドロキシプロピル基、カルボキシメチル基、カルボ
キシエチル基、ソディウムスルホエチル基、ジエチルア
ミノエチル基、ジエチルアミノプロピル基、ブトキシプ
ロピル基、エトキシエトキシエチル基、ｎ−ヘキシルオ
キシプロピル基等）、炭素数３〜１８の置換もしくは無
置換の環状アルキル基（例えばシクロプロピル基、シク
ロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、
アダマンチル基、シクロドデシル基等）、炭素数２〜１
６のアルケニル基（例えば、アリル基、２−ブテニル
基、３−ペンテニル基等）、炭素数２〜１０のアルキニ
ル基（例えば、プロパルギル基、３-ペンチニル基
等）、炭素数６〜１６のアラルキル基（例えば、ベンジ
ル基等）等が挙げられ、アリール基としては、炭素数６
〜２０の置換もしくは無置換のフェニル基およびナフチ
ル基（例えば無置換フェニル基、無置換ナフチル基、
３，５−ジメチルフェニル、４−ブトキシフェニル基、
４−ジメチルアミノフェニル基等）等が挙げられ、ヘテ
ロ環基としては例えばピリジル基、フリル基、イミダゾ
リル基、ピペリジル基、モルホリル基等が挙げられ、ア
ルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、
ｎ−ブチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−オ
クチルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げられ、−
Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）としては、Ｒ4 、及び、Ｒ5 が、上
記Ｒ 2 、及び、Ｒ3 と同義であるアミノ基が挙げられ
る。ただし、Ｑ中のＲ4 とＲ5は、連結して環を形成し
ても良く、更に、ＱとＲ2 、または、ＱとＲ3 が互いに
連結して環を形成しても良い。
水素基としては、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換
の直鎖または分岐のアルキル基（例えばメチル基、エチ
ル基、イソプロピル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、
ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル
基、１，５ジメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ド
デシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、２，３−
ジヒドロキシプロピル基、カルボキシメチル基、カルボ
キシエチル基、ソディウムスルホエチル基、ジエチルア
ミノエチル基、ジエチルアミノプロピル基、ブトキシプ
ロピル基、エトキシエトキシエチル基、ｎ−ヘキシルオ
キシプロピル基等）、炭素数３〜１８の置換もしくは無
置換の環状アルキル基（例えばシクロプロピル基、シク
ロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、
アダマンチル基、シクロドデシル基等）、炭素数２〜１
６のアルケニル基（例えば、アリル基、２−ブテニル
基、３−ペンテニル基等）、炭素数２〜１０のアルキニ
ル基（例えば、プロパルギル基、３-ペンチニル基
等）、炭素数６〜１６のアラルキル基（例えば、ベンジ
ル基等）等が挙げられ、アリール基としては、炭素数６
〜２０の置換もしくは無置換のフェニル基およびナフチ
ル基（例えば無置換フェニル基、無置換ナフチル基、
３，５−ジメチルフェニル、４−ブトキシフェニル基、
４−ジメチルアミノフェニル基等）等が挙げられ、ヘテ
ロ環基としては例えばピリジル基、フリル基、イミダゾ
リル基、ピペリジル基、モルホリル基等が挙げられ、ア
ルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、
ｎ−ブチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−オ
クチルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げられ、−
Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）としては、Ｒ4 、及び、Ｒ5 が、上
記Ｒ 2 、及び、Ｒ3 と同義であるアミノ基が挙げられ
る。ただし、Ｑ中のＲ4 とＲ5は、連結して環を形成し
ても良く、更に、ＱとＲ2 、または、ＱとＲ3 が互いに
連結して環を形成しても良い。
【００４４】また、上記一般式（２）中の、Ｒ2 、
Ｒ3 、及び、Ｑには可能な限り置換基を有してもよく、
その置換基の例としては、上記一般式（１）中のＬ1 に
置換しても良い置換基と同義である。
Ｒ3 、及び、Ｑには可能な限り置換基を有してもよく、
その置換基の例としては、上記一般式（１）中のＬ1 に
置換しても良い置換基と同義である。
【００４５】一般式（２）で表される好ましい化合物と
しては、Ｒ2 、及び、Ｒ3 が、それぞれ水素原子、炭素
数１〜６の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアル
キル基、炭素数３〜６の置換もしくは無置換の環状アル
キル基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数６〜１０
の置換もしくは無置換のフェニル基、ヘテロ環基、及
び、アシル基であり、Ｑが、炭素数１〜６の置換もしく
は無置換の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数３〜６
の置換もしくは無置換の環状アルキル基、炭素数２〜６
のアルケニル基、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換
のフェニル基、または、−Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）であり、
該Ｒ4 、及び、Ｒ5 の好ましい例は、Ｒ2、及び、Ｒ3
の好ましい例と同義である。
しては、Ｒ2 、及び、Ｒ3 が、それぞれ水素原子、炭素
数１〜６の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアル
キル基、炭素数３〜６の置換もしくは無置換の環状アル
キル基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数６〜１０
の置換もしくは無置換のフェニル基、ヘテロ環基、及
び、アシル基であり、Ｑが、炭素数１〜６の置換もしく
は無置換の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数３〜６
の置換もしくは無置換の環状アルキル基、炭素数２〜６
のアルケニル基、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換
のフェニル基、または、−Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）であり、
該Ｒ4 、及び、Ｒ5 の好ましい例は、Ｒ2、及び、Ｒ3
の好ましい例と同義である。
【００４６】一般式（２）で表されるより好ましい化合
物としては、Ｒ2 、及び、Ｒ3 が、それぞれ水素原子、
炭素数１〜６の置換もしくは無置換の直鎖または分岐の
アルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数６〜
１０の置換もしくは無置換のフェニル基であり、Ｑが炭
素数１〜６の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のア
ルキル基、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のフェ
ニル基、または、−Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）であり、該
Ｒ4 、及び、Ｒ5 のより好ましい例は、Ｒ2 、及び、Ｒ
3 のより好ましい例と同義である。但し、Ｚ1 が硫黄原
子であり、且つ、Ｑが−Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）である場合
は、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、及び、Ｒ5 から選ばれる一つが
水素原子を表す事が好ましい。
物としては、Ｒ2 、及び、Ｒ3 が、それぞれ水素原子、
炭素数１〜６の置換もしくは無置換の直鎖または分岐の
アルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数６〜
１０の置換もしくは無置換のフェニル基であり、Ｑが炭
素数１〜６の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のア
ルキル基、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のフェ
ニル基、または、−Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）であり、該
Ｒ4 、及び、Ｒ5 のより好ましい例は、Ｒ2 、及び、Ｒ
3 のより好ましい例と同義である。但し、Ｚ1 が硫黄原
子であり、且つ、Ｑが−Ｎ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）である場合
は、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、及び、Ｒ5 から選ばれる一つが
水素原子を表す事が好ましい。
【００４７】一般式（２）で表される更に好ましい化合
物としては、Ｚ1 がセレン原子、または、テルル原子を
表すが、Ｚ1 が硫黄原子である場合の更に好ましい化合
物としては、Ｑが炭素数１〜６の置換もしくは無置換の
直鎖または分岐のアルキル基、または、炭素数６〜１０
の置換もしくは無置換のフェニル基を表す。
物としては、Ｚ1 がセレン原子、または、テルル原子を
表すが、Ｚ1 が硫黄原子である場合の更に好ましい化合
物としては、Ｑが炭素数１〜６の置換もしくは無置換の
直鎖または分岐のアルキル基、または、炭素数６〜１０
の置換もしくは無置換のフェニル基を表す。
【００４８】以下に一般式（１）中のＬ1 として好まし
い例である、一般式（２）で表される化合物の具体例を
挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
い例である、一般式（２）で表される化合物の具体例を
挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４９】
【化１０】
【００５０】
【化１１】
【００５１】
【化１２】
【００５２】
【化１３】
【００５３】本発明の一般式（２）で表される化合物
は、公知の方法、例えばケミカル・レビューズ（Ｃｈｅ
ｍ．Ｒｅｖ．）５５，１８１−２２８（１９５５）、ジ
ャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏ
ｒｇ．Ｃｈｅｍ．）２４，４７０−４７３（１９５
９）、ジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミス
トリー（Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．）４，
６０５−６０９（１９６７）、「薬誌」８２，３６−４
５（１９６２）、特公昭３９−２６２０３号、特開昭６
３−２２９４４９号、ＯＬＳ−２，０４３，９４４号を
参考にして合成できる。
は、公知の方法、例えばケミカル・レビューズ（Ｃｈｅ
ｍ．Ｒｅｖ．）５５，１８１−２２８（１９５５）、ジ
ャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏ
ｒｇ．Ｃｈｅｍ．）２４，４７０−４７３（１９５
９）、ジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミス
トリー（Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．）４，
６０５−６０９（１９６７）、「薬誌」８２，３６−４
５（１９６２）、特公昭３９−２６２０３号、特開昭６
３−２２９４４９号、ＯＬＳ−２，０４３，９４４号を
参考にして合成できる。
【００５４】以下に具体的な合成例を示した。
【００５５】化合物( Ｌ−１０) の合成 メチルイソチオシアネート（２３９．４ｍｌ，３．５ｍ
ｏｌ）のアセトニトリル（１．２L)溶液中に、エタノー
ルアミン（２１１ｍｌ，３．５ｍｏｌ）のメタノール
（１．２L ）溶液を５０℃以下に保ちながら滴下した。
反応混合液を４０℃で１時間攪拌後、溶液をエバポレー
ターで減圧留去した。得られた結晶状の残査をアセトニ
トリルで再結晶する事によって、化合物( Ｌ−１０)
（４１３ｇ，３．１ｍｏｌ，収率８８％）が得られた。
ｏｌ）のアセトニトリル（１．２L)溶液中に、エタノー
ルアミン（２１１ｍｌ，３．５ｍｏｌ）のメタノール
（１．２L ）溶液を５０℃以下に保ちながら滴下した。
反応混合液を４０℃で１時間攪拌後、溶液をエバポレー
ターで減圧留去した。得られた結晶状の残査をアセトニ
トリルで再結晶する事によって、化合物( Ｌ−１０)
（４１３ｇ，３．１ｍｏｌ，収率８８％）が得られた。
【００５６】次に、一般式（１）中のＬ1として好まし
い例である一般式（３）について詳細に説明する。
い例である一般式（３）について詳細に説明する。
【００５７】一般式（３）中、Ｒ6 、Ｒ7 、及び、Ｒ8
で表される脂肪族炭化水素基としては、炭素数１〜３０
の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基
（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル
基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル
基、２−エチルヘキシル基、１，５ジメチルヘキシル
基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル
基、ｎ−ヘキサデシル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、カ
ルボキシメチル基、カルボキシエチル基、ソディウムス
ルホエチル基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミ
ノプロピル基、ブトキシプロピル基、エトキシエトキシ
エチル基、ｎ−ヘキシルオキシプロピル基等）、炭素数
３〜１８の置換もしくは無置換の環状アルキル基（例え
ばシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシ
ル基、シクロオクチル基、アダマンチル基、シクロドデ
シル基等）、炭素数２〜１６のアルケニル基（例えば、
アリル基、２-ブテニル基、３-ペンテニル基等）、炭素
数２〜１０のアルキニル基（例えば、プロパルギル基、
３-ペンチニル基等）、炭素数６〜１６のアラルキル基
（例えば、ベンジル基等）等が挙げられ、アリール基と
しては、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のフェニ
ル基およびナフチル基（例えば無置換フェニル基、無置
換ナフチル基、３，５−ジメチルフェニル、４−フロロ
フェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基等）等が挙
げられ、ヘテロ環基としては例えばピリジル基、フリル
基、イミダゾリル基、ピペリジル基、モルホリル基等が
挙げられ、アミノ基としては、例えば無置換アミノ基、
メチルアミノ基、ヒドロキシエチルアミノ基、ｎ−オク
チルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジメチルアミノ
基、ジエチルアミノ基等が挙げられる。
で表される脂肪族炭化水素基としては、炭素数１〜３０
の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基
（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、２−ペンチル
基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｔ−オクチル
基、２−エチルヘキシル基、１，５ジメチルヘキシル
基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル
基、ｎ−ヘキサデシル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、カ
ルボキシメチル基、カルボキシエチル基、ソディウムス
ルホエチル基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミ
ノプロピル基、ブトキシプロピル基、エトキシエトキシ
エチル基、ｎ−ヘキシルオキシプロピル基等）、炭素数
３〜１８の置換もしくは無置換の環状アルキル基（例え
ばシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシ
ル基、シクロオクチル基、アダマンチル基、シクロドデ
シル基等）、炭素数２〜１６のアルケニル基（例えば、
アリル基、２-ブテニル基、３-ペンテニル基等）、炭素
数２〜１０のアルキニル基（例えば、プロパルギル基、
３-ペンチニル基等）、炭素数６〜１６のアラルキル基
（例えば、ベンジル基等）等が挙げられ、アリール基と
しては、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のフェニ
ル基およびナフチル基（例えば無置換フェニル基、無置
換ナフチル基、３，５−ジメチルフェニル、４−フロロ
フェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基等）等が挙
げられ、ヘテロ環基としては例えばピリジル基、フリル
基、イミダゾリル基、ピペリジル基、モルホリル基等が
挙げられ、アミノ基としては、例えば無置換アミノ基、
メチルアミノ基、ヒドロキシエチルアミノ基、ｎ−オク
チルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジメチルアミノ
基、ジエチルアミノ基等が挙げられる。
【００５８】また、上記一般式（３）中の、Ｒ6 、
Ｒ7 、及び、Ｒ8 には可能な限り置換基を有してもよ
く、その置換基の例としては、上記一般式（１）中のＬ
1に置換しても良い置換基と同義である。
Ｒ7 、及び、Ｒ8 には可能な限り置換基を有してもよ
く、その置換基の例としては、上記一般式（１）中のＬ
1に置換しても良い置換基と同義である。
【００５９】一般式（３）で表される化合物として好ま
しくは、Ｚ2 がセレン原子、もしくはテルル原子を表
し、Ｒ6 、Ｒ7 、及び、Ｒ8 が、それぞれ炭素数１〜６
の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基、
炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のフェニル基、ま
たは、ヘテロ環基を表す。
しくは、Ｚ2 がセレン原子、もしくはテルル原子を表
し、Ｒ6 、Ｒ7 、及び、Ｒ8 が、それぞれ炭素数１〜６
の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキル基、
炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のフェニル基、ま
たは、ヘテロ環基を表す。
【００６０】一般式（３）で表される化合物としてより
好ましくは、Ｒ6 、Ｒ7 、及び、Ｒ 8 が、それぞれ炭素
数６〜１０の置換もしくは無置換のフェニル基を表す。
好ましくは、Ｒ6 、Ｒ7 、及び、Ｒ 8 が、それぞれ炭素
数６〜１０の置換もしくは無置換のフェニル基を表す。
【００６１】以下に一般式（３）で表される化合物の具
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
【００６２】
【化１４】
【００６３】本発明の一般式（３）で表される化合物
は、公知の方法、例えば、オルガニック・フォスフォラ
ス・コンパウンズ（ＯｒｇａｎｉｃＰｈｏｓｐｈｏｒｕ
ｓＣｏｍｐｏｕｎｄｓ、４巻、１〜７３頁）、ジャーナ
ル・ケミカル・ソサイエティーＢ（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．（Ｂ），１４１６頁、１９６８年）、ジャーナル・
オルガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．
３２巻、１７１７頁、１９６７年）、ジャーナル・オル
ガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３２
巻、２９９９頁、１９６７年）、テトラヘドロン（Ｔｅ
ｔｒａｈｅｄｒｏｎ、２０、４４９頁、１９６４年）、
ジャーナル・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー
（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、９１巻、２９１５
頁、１９６９年）等を参考にして合成できる。
は、公知の方法、例えば、オルガニック・フォスフォラ
ス・コンパウンズ（ＯｒｇａｎｉｃＰｈｏｓｐｈｏｒｕ
ｓＣｏｍｐｏｕｎｄｓ、４巻、１〜７３頁）、ジャーナ
ル・ケミカル・ソサイエティーＢ（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．（Ｂ），１４１６頁、１９６８年）、ジャーナル・
オルガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．
３２巻、１７１７頁、１９６７年）、ジャーナル・オル
ガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３２
巻、２９９９頁、１９６７年）、テトラヘドロン（Ｔｅ
ｔｒａｈｅｄｒｏｎ、２０、４４９頁、１９６４年）、
ジャーナル・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー
（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、９１巻、２９１５
頁、１９６９年）等を参考にして合成できる。
【００６４】次に、一般式（１）中のＬ1として好まし
い例である一般式（４）について詳細に説明する。
い例である一般式（４）について詳細に説明する。
【００６５】一般式（４）中、Ｌ2 、および、Ｌ3 で表
されるハロゲン化銀と反応して硫化銀、セレン化銀、も
しくはテルル化銀を生成する事が出来る不安定硫黄基、
不安定セレン基、もしくは不安定テルル基を含有する基
としては、例えば、チオ尿素基、ローダニン基、チオア
ミド基、セレノ尿素基、セレノアミド基、テルロ尿素
基、テルロアミド基、セレノフォスフェート基、テルロ
フォスフェート基、セレノカルボン酸基、セレノエステ
ル基、ジアシルテルリド基、又は、ジカルバモイルテル
リド基等を表す。
されるハロゲン化銀と反応して硫化銀、セレン化銀、も
しくはテルル化銀を生成する事が出来る不安定硫黄基、
不安定セレン基、もしくは不安定テルル基を含有する基
としては、例えば、チオ尿素基、ローダニン基、チオア
ミド基、セレノ尿素基、セレノアミド基、テルロ尿素
基、テルロアミド基、セレノフォスフェート基、テルロ
フォスフェート基、セレノカルボン酸基、セレノエステ
ル基、ジアシルテルリド基、又は、ジカルバモイルテル
リド基等を表す。
【００６６】一般式（４）中、Ａで表される２価の連結
基としては、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換の直
鎖または分岐のアルキレン基（例えば、メチレン基、エ
チレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基、テトラ
メチレン基、ヘキサメチレン基、３−オキサペンチレン
基、２−ヒドロキシトリメチレン基等）、炭素数３〜１
８の置換もしくは無置換の環状アルキレン基（例えば、
シクロプロピレン基、シクロペンチレン基、シクロへキ
シレン基等）、炭素数２〜２０の置換もしくは無置換の
アルケニレン基（例えば、エテン基、２−ブテレン基
等）、炭素数２〜１０のアルキニレン基（例えば、エチ
ン基等）、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のｏ
−，ｍ−，及び、ｐ−フェニレン基（例えば、無置換ｐ
−フェニレン基等）、置換もしくは無置換の炭素数１０
〜２０のナフチレン基（例えば無置換２，５−ナフチレ
ン基等）、ヘテロ環連結基（例えば２，６−ピリジレン
基等）、カルボニル基（−ＣＯ−）、チオカルボニル基
（−ＣＳ−）、イミド基（−ＣＮ−）、スルホニル基
（−ＳＯ2 −）、スルホン基（−ＳＯ−）、エステル基
（−ＣＯ2−）、チオエステル基（−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ
−）、アミド基（−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ−）、エーテル基（−
Ｏ−）、チオエーテル基（−Ｓ−）、アミノ基（−Ｎ
−）、ウレイド基（−ＮＣ（＝Ｏ）Ｎ−）、チオウレイ
ド基（−ＮＣ（＝Ｓ）Ｎ−）、チオスルホニル基（−Ｓ
Ｏ2 Ｓ−）、等が挙げられる。また、これらの２価連結
基が、２個以上互いに連結して新たに形成する２価の連
結基でも良い。
基としては、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換の直
鎖または分岐のアルキレン基（例えば、メチレン基、エ
チレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基、テトラ
メチレン基、ヘキサメチレン基、３−オキサペンチレン
基、２−ヒドロキシトリメチレン基等）、炭素数３〜１
８の置換もしくは無置換の環状アルキレン基（例えば、
シクロプロピレン基、シクロペンチレン基、シクロへキ
シレン基等）、炭素数２〜２０の置換もしくは無置換の
アルケニレン基（例えば、エテン基、２−ブテレン基
等）、炭素数２〜１０のアルキニレン基（例えば、エチ
ン基等）、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のｏ
−，ｍ−，及び、ｐ−フェニレン基（例えば、無置換ｐ
−フェニレン基等）、置換もしくは無置換の炭素数１０
〜２０のナフチレン基（例えば無置換２，５−ナフチレ
ン基等）、ヘテロ環連結基（例えば２，６−ピリジレン
基等）、カルボニル基（−ＣＯ−）、チオカルボニル基
（−ＣＳ−）、イミド基（−ＣＮ−）、スルホニル基
（−ＳＯ2 −）、スルホン基（−ＳＯ−）、エステル基
（−ＣＯ2−）、チオエステル基（−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ
−）、アミド基（−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ−）、エーテル基（−
Ｏ−）、チオエーテル基（−Ｓ−）、アミノ基（−Ｎ
−）、ウレイド基（−ＮＣ（＝Ｏ）Ｎ−）、チオウレイ
ド基（−ＮＣ（＝Ｓ）Ｎ−）、チオスルホニル基（−Ｓ
Ｏ2 Ｓ−）、等が挙げられる。また、これらの２価連結
基が、２個以上互いに連結して新たに形成する２価の連
結基でも良い。
【００６７】一般式（４）中の好ましい化合物として
は、Ｌ2 、及び／または、Ｌ3 が、チオ尿素基、チオア
ミド基、セレノ尿素基、セレノアミド基、フォスフィン
セレニド基、テルロ尿素基、ジカルバモイルテルリド
基、もしくは、ジアシルテルリド基であり、Ａが炭素数
１〜１０の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアル
キレン基、炭素数３〜１０の置換もしくは無置換の環状
アルキレン基、炭素数２〜１０の置換もしくは無置換の
アルケニレン基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換
のフェニレン基、ヘテロ環連結基、カルボニル基、スル
ホニル基、チオエーテル基、エーテル基、アミド基、ア
ミノ基、ウレイド基、または、これらの２価連結基が互
いに連結して新たに形成する２価の連結基である。
は、Ｌ2 、及び／または、Ｌ3 が、チオ尿素基、チオア
ミド基、セレノ尿素基、セレノアミド基、フォスフィン
セレニド基、テルロ尿素基、ジカルバモイルテルリド
基、もしくは、ジアシルテルリド基であり、Ａが炭素数
１〜１０の置換もしくは無置換の直鎖または分岐のアル
キレン基、炭素数３〜１０の置換もしくは無置換の環状
アルキレン基、炭素数２〜１０の置換もしくは無置換の
アルケニレン基、炭素数６〜１５の置換もしくは無置換
のフェニレン基、ヘテロ環連結基、カルボニル基、スル
ホニル基、チオエーテル基、エーテル基、アミド基、ア
ミノ基、ウレイド基、または、これらの２価連結基が互
いに連結して新たに形成する２価の連結基である。
【００６８】一般式（４）中の好ましい化合物として
は、Ｌ2 がハロゲン化銀と反応して硫化銀を生成する事
が出来る不安定硫黄基を含有する基（例えば、チオ尿素
基、チオアミド基等）であり、Ｌ3がハロゲン化銀と反
応してセレン化銀、もしくはテルル化銀を生成する事が
出来る、不安定セレン基もしくは不安テルル基を含有す
る基（例えば、セレノ尿素基、セレノアミド基、フォス
フィンセレニド基、テルロ尿素基、もしくは、ジカルバ
モイルテルリド基等）であり、Ａが、炭素数１〜６の置
換もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキレン基、炭
素数３〜６の置換もしくは無置換の環状アルキレン基、
炭素数２〜６の置換もしくは無置換のアルケニレン基、
炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のフェニレン基、
ヘテロ環連結基、カルボニル基、アミド基、アミノ基、
ウレイド基、または、これらの連結基が互いに連結して
新たに形成する２価、もしくは３価の連結基であり、ｍ
が１以上３以下の整数である。
は、Ｌ2 がハロゲン化銀と反応して硫化銀を生成する事
が出来る不安定硫黄基を含有する基（例えば、チオ尿素
基、チオアミド基等）であり、Ｌ3がハロゲン化銀と反
応してセレン化銀、もしくはテルル化銀を生成する事が
出来る、不安定セレン基もしくは不安テルル基を含有す
る基（例えば、セレノ尿素基、セレノアミド基、フォス
フィンセレニド基、テルロ尿素基、もしくは、ジカルバ
モイルテルリド基等）であり、Ａが、炭素数１〜６の置
換もしくは無置換の直鎖または分岐のアルキレン基、炭
素数３〜６の置換もしくは無置換の環状アルキレン基、
炭素数２〜６の置換もしくは無置換のアルケニレン基、
炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のフェニレン基、
ヘテロ環連結基、カルボニル基、アミド基、アミノ基、
ウレイド基、または、これらの連結基が互いに連結して
新たに形成する２価、もしくは３価の連結基であり、ｍ
が１以上３以下の整数である。
【００６９】一般式（４）中の更に好ましい化合物とし
ては、Ｌ2 が置換数３以下のチオ尿素基であり、Ｌ3 が
セレノ尿素基、セレノアミド基、フォスフィンセレニド
基であり、Ａが炭素数１〜４の置換もしくは無置換の直
鎖または分岐のアルキレン基、炭素数２〜４の置換もし
くは無置換のアルケニレン基、炭素数６〜１０の置換も
しくは無置換のフェニレン基、ヘテロ環連結基、カルボ
ニル基、アミド基、アミノ基、ウレイド基、または、こ
れらの連結基が互いに連結して新たに形成する２価の連
結基であり、ｍが１である。
ては、Ｌ2 が置換数３以下のチオ尿素基であり、Ｌ3 が
セレノ尿素基、セレノアミド基、フォスフィンセレニド
基であり、Ａが炭素数１〜４の置換もしくは無置換の直
鎖または分岐のアルキレン基、炭素数２〜４の置換もし
くは無置換のアルケニレン基、炭素数６〜１０の置換も
しくは無置換のフェニレン基、ヘテロ環連結基、カルボ
ニル基、アミド基、アミノ基、ウレイド基、または、こ
れらの連結基が互いに連結して新たに形成する２価の連
結基であり、ｍが１である。
【００７０】以下に一般式（４）で表される化合物の具
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
【００７１】
【化１５】
【００７２】
【化１６】
【００７３】
【化１７】
【００７４】本発明の一般式（４）で表される化合物
は、公知の方法、例えばケミカル・レビューズ（Ｃｈｅ
ｍ．Ｒｅｖ．）５５，１８１−２２８（１９５５）、ジ
ャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏ
ｒｇ．Ｃｈｅｍ．）２４，４７０−４７３（１９５
９）、ジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミス
トリー（Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．）４，
６０５−６０９（１９６７）、「薬誌」８２，３６−４
５（１９６２）、特公昭３９−２６２０３号、特開昭６
３−２２９４４９号、ＯＬＳ−２，０４３，９４４号、
特開平５−４０３２４号、特開平５−２２４３３３号、
特登2778853号、特開平６−１９０３５号、及び、特開
平９−１９７６０２号等を参考にして合成できる。
は、公知の方法、例えばケミカル・レビューズ（Ｃｈｅ
ｍ．Ｒｅｖ．）５５，１８１−２２８（１９５５）、ジ
ャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏ
ｒｇ．Ｃｈｅｍ．）２４，４７０−４７３（１９５
９）、ジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミス
トリー（Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．）４，
６０５−６０９（１９６７）、「薬誌」８２，３６−４
５（１９６２）、特公昭３９−２６２０３号、特開昭６
３−２２９４４９号、ＯＬＳ−２，０４３，９４４号、
特開平５−４０３２４号、特開平５−２２４３３３号、
特登2778853号、特開平６−１９０３５号、及び、特開
平９−１９７６０２号等を参考にして合成できる。
【００７５】以下に具体的な合成例を示した。
【００７６】化合物( Ｌ−４６) の合成 ジフェニルフォスフィンクロライド（１２．５ｇ）と、
単体セレン（３．５５ｇ）をトルエン（５０ｍｌ）中、
アルゴン雰囲気下で２時間加熱還流した後、室温に戻
し、次いで濾過した。得られた濾液を、１，１−ジメチ
ルチオセミカルバジド（５ｇ）とピリジン（３．４ｍ
ｌ）のジメチルアセトアミド（４０ｍｌ）溶解中に、氷
冷下、ゆっくりと滴下した。４０℃で１時間攪拌後、室
温に戻した後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を濃縮して
得られた固体状残査をエタノールで再結晶して、化合物
（Ｌ−４６）を９．２ｇ得た。
単体セレン（３．５５ｇ）をトルエン（５０ｍｌ）中、
アルゴン雰囲気下で２時間加熱還流した後、室温に戻
し、次いで濾過した。得られた濾液を、１，１−ジメチ
ルチオセミカルバジド（５ｇ）とピリジン（３．４ｍ
ｌ）のジメチルアセトアミド（４０ｍｌ）溶解中に、氷
冷下、ゆっくりと滴下した。４０℃で１時間攪拌後、室
温に戻した後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を濃縮して
得られた固体状残査をエタノールで再結晶して、化合物
（Ｌ−４６）を９．２ｇ得た。
【００７７】以下に一般式（１）で表される化合物の具
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
【００７８】
【化１８】
【００７９】
【化１９】
【００８０】
【化２０】
【００８１】
【化２１】
【００８２】本発明の一般式（１）で表される化合物
は、公知の方法、例えば、イノガニック・アンド・ニュ
ークリア・ケミストリー・レターズ（ＩＮＯＲＧ．ＮＵ
ＣＬ．ＣＨＥＭ．ＬＥＴＴＥＲＳＶＯＬ．１０、６４１
頁、１９７４年）、トランジションメタル・ケミストリ
ー（ＴｒａｎｓｉｔｉｏｎＭｅｔ．Ｃｈｅｍ．１，２４
８頁、１９７６年）、アクタ・クリスタログラフィカ
（Ａｃｔａ．Ｃｒｙｓｔ．Ｂ３２、３３２１頁、１９７
６年）、特開平８−６９０７５号、特公昭45-8831号、
欧州特許915371A1号、特開平６−１１７８８号、特開平
６−５０１７８９号、特開平４−２６７２４９号、及
び、特開平９−１１８６８５号、米国特許５９１２１１
１号等を参考にして合成できる。
は、公知の方法、例えば、イノガニック・アンド・ニュ
ークリア・ケミストリー・レターズ（ＩＮＯＲＧ．ＮＵ
ＣＬ．ＣＨＥＭ．ＬＥＴＴＥＲＳＶＯＬ．１０、６４１
頁、１９７４年）、トランジションメタル・ケミストリ
ー（ＴｒａｎｓｉｔｉｏｎＭｅｔ．Ｃｈｅｍ．１，２４
８頁、１９７６年）、アクタ・クリスタログラフィカ
（Ａｃｔａ．Ｃｒｙｓｔ．Ｂ３２、３３２１頁、１９７
６年）、特開平８−６９０７５号、特公昭45-8831号、
欧州特許915371A1号、特開平６−１１７８８号、特開平
６−５０１７８９号、特開平４−２６７２４９号、及
び、特開平９−１１８６８５号、米国特許５９１２１１
１号等を参考にして合成できる。
【００８３】以下に一般式（１）の代表的化合物につい
て具体的合成例を示す。
て具体的合成例を示す。
【００８４】化合物( １−１) の合成 四塩化金（III)酸・四水和物（４．０ｇ、９．７ｍｍｏ
ｌ）の水溶液（１５０ｍｌ）中に、上記合成例を示した
方法によって得られた化合物（Ｌ−１０）（５．２ｇ、
４当量）を添加すると、黄色から瞬時に茶褐色に変色し
た。その反応液を７０℃の温浴中に移して攪拌を続けた
ところ、約３０分で無色透明に変化し、同時に硫黄の単
体（Ｓ8 ）が析出した。反応系を室温に戻した後、硫黄
を濾別し、濾液に４２％テトラフロロホウ酸水溶液
（８．３ｇ）を加え、しばらく攪拌した後に、減圧濃縮
した。得られた残査をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィーによって精製し、ビス−（Ｎ−メチル−Ｎ’−ヒド
ロキエチルチオウレア）テトラフロロホウ酸金（I)
（３．１ｇ）を得た。該金錯体（２．０ｇ、３．６ｍｍ
ｏｌ））を水（２０ｍｌ）に溶解後、その水溶液中に、
上記合成例を示した化合物（Ｒ−１）の２カリウム塩
（１．７ｇ、１当量）の水溶液（５ｍｌ）溶液を添加し
た。１時間攪拌後、反応液を濃縮した後、イソプロパノ
ールを添加して析出した結晶を濾過し、再度水／エタノ
ール系で再結晶する事により、化合物（１−１）を１．
６ｇ得た。
ｌ）の水溶液（１５０ｍｌ）中に、上記合成例を示した
方法によって得られた化合物（Ｌ−１０）（５．２ｇ、
４当量）を添加すると、黄色から瞬時に茶褐色に変色し
た。その反応液を７０℃の温浴中に移して攪拌を続けた
ところ、約３０分で無色透明に変化し、同時に硫黄の単
体（Ｓ8 ）が析出した。反応系を室温に戻した後、硫黄
を濾別し、濾液に４２％テトラフロロホウ酸水溶液
（８．３ｇ）を加え、しばらく攪拌した後に、減圧濃縮
した。得られた残査をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィーによって精製し、ビス−（Ｎ−メチル−Ｎ’−ヒド
ロキエチルチオウレア）テトラフロロホウ酸金（I)
（３．１ｇ）を得た。該金錯体（２．０ｇ、３．６ｍｍ
ｏｌ））を水（２０ｍｌ）に溶解後、その水溶液中に、
上記合成例を示した化合物（Ｒ−１）の２カリウム塩
（１．７ｇ、１当量）の水溶液（５ｍｌ）溶液を添加し
た。１時間攪拌後、反応液を濃縮した後、イソプロパノ
ールを添加して析出した結晶を濾過し、再度水／エタノ
ール系で再結晶する事により、化合物（１−１）を１．
６ｇ得た。
【００８５】本発明の一般式（１）で表される化合物の
好ましい添加量としては、ハロゲン化銀１モルあたり、
１×１０-8〜１×１０-2であり、より好ましくは、１×
１０ -6〜１×１０-3である。
好ましい添加量としては、ハロゲン化銀１モルあたり、
１×１０-8〜１×１０-2であり、より好ましくは、１×
１０ -6〜１×１０-3である。
【００８６】本発明の一般式（１）で表される化合物
は、水、あるいはアルコール類（メタノール、エタノー
ル等）、ケトン類（アセトン等）、アミド類（ジメチル
ホルムアミド等）、グリコール類（メチルプロピレング
リコール等）、及びエステル類（酢酸エチル等）等の溶
媒として添加しても良い。
は、水、あるいはアルコール類（メタノール、エタノー
ル等）、ケトン類（アセトン等）、アミド類（ジメチル
ホルムアミド等）、グリコール類（メチルプロピレング
リコール等）、及びエステル類（酢酸エチル等）等の溶
媒として添加しても良い。
【００８７】本発明の一般式（１）で表される化合物の
添加は、乳剤製造時のどの段階でも可能であるが、ハロ
ゲン化銀粒子形成後から化学増感工程終了までの間に添
加するのが好ましい。
添加は、乳剤製造時のどの段階でも可能であるが、ハロ
ゲン化銀粒子形成後から化学増感工程終了までの間に添
加するのが好ましい。
【００８８】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
るハロゲン化銀乳剤はハロゲン化銀として特に制限はな
く、塩化銀、塩臭化銀、臭化銀、沃塩化銀、沃臭化銀を
用いることができるが、臭化物イオンまたは沃化物イオ
ンを含む乳剤であることがより好ましい。ハロゲン化銀
粒子のサイズに制限はないが、球相当径で0.01〜3 μm
の粒子であれば好ましい。ハロゲン化銀粒子の形状は、
規則的な結晶系（正常晶粒子）でも、不規則な結晶系で
もよい。正常晶粒子には立方体、八面体、十二面体、十
四面体、二十面体及び四十八面体が含まれる。不規則な
結晶形には、球状およびじゃがいも状が含まれる。ま
た、双晶面を一枚以上有する形状の粒子を用いてもよ
く、平行な双晶面を二枚あるいは三枚有する六角形平板
粒子及び三角形平板状粒子が好ましく用いられる。さら
に平板状粒子においては、その粒子サイズ分布が単分散
（変動係数１０〜２０％）であればより好ましい。単分
散平板状粒子の調製については特開昭６３−１１９２８
号公報に記載がある。単分散六角形平板状粒子について
は、特開昭６３−１５１６１８号公報に記載がある。円
形単分散平板状粒子乳剤については、特開平１−１３１
５４１号公報に記載がある。また、特開平２−８３８号
公報には、全投影面積の95％以上が主平面に平行な二枚
の双晶面を持つ平板粒子で占められており、かつ該平板
状粒子のサイズ分布が単分散である乳剤が開示されてい
る。欧州特許５１４７４２Ａ号明細書には、ポリアルキ
レンオキサイドブロックポリマーを用いて調製された粒
子サイズの変動係数が10％以下の平板状粒子乳剤が開示
されている。これらの技術を用いることで本発明で好ま
しい単分散粒子を調製することが出来る。又、粒子の厚
みの変動係数も２０％以下、特に５〜１５％であること
が好ましい。
るハロゲン化銀乳剤はハロゲン化銀として特に制限はな
く、塩化銀、塩臭化銀、臭化銀、沃塩化銀、沃臭化銀を
用いることができるが、臭化物イオンまたは沃化物イオ
ンを含む乳剤であることがより好ましい。ハロゲン化銀
粒子のサイズに制限はないが、球相当径で0.01〜3 μm
の粒子であれば好ましい。ハロゲン化銀粒子の形状は、
規則的な結晶系（正常晶粒子）でも、不規則な結晶系で
もよい。正常晶粒子には立方体、八面体、十二面体、十
四面体、二十面体及び四十八面体が含まれる。不規則な
結晶形には、球状およびじゃがいも状が含まれる。ま
た、双晶面を一枚以上有する形状の粒子を用いてもよ
く、平行な双晶面を二枚あるいは三枚有する六角形平板
粒子及び三角形平板状粒子が好ましく用いられる。さら
に平板状粒子においては、その粒子サイズ分布が単分散
（変動係数１０〜２０％）であればより好ましい。単分
散平板状粒子の調製については特開昭６３−１１９２８
号公報に記載がある。単分散六角形平板状粒子について
は、特開昭６３−１５１６１８号公報に記載がある。円
形単分散平板状粒子乳剤については、特開平１−１３１
５４１号公報に記載がある。また、特開平２−８３８号
公報には、全投影面積の95％以上が主平面に平行な二枚
の双晶面を持つ平板粒子で占められており、かつ該平板
状粒子のサイズ分布が単分散である乳剤が開示されてい
る。欧州特許５１４７４２Ａ号明細書には、ポリアルキ
レンオキサイドブロックポリマーを用いて調製された粒
子サイズの変動係数が10％以下の平板状粒子乳剤が開示
されている。これらの技術を用いることで本発明で好ま
しい単分散粒子を調製することが出来る。又、粒子の厚
みの変動係数も２０％以下、特に５〜１５％であること
が好ましい。
【００８９】また、平板状粒子はその主平面が（１０
０）と（１１１）のものが知られており、前者について
は、臭化銀に関して米国特許４，０６３，９５１号明細
書および特開平５−２８１６４０号公報に記載があり、
塩化銀に関して欧州特許０５３４３９５Ａ１号および米
国特許５，２６４，３３７号各明細書に記載がある。後
者の平板状粒子は上記の双晶面を一枚以上有する種々の
形状を有する粒子であり、塩化銀に関しては米国特許
４，３９９，２１５号、同４，９８３，５０８号、同
５，１８３，７３２号各明細書、特開平３−１３７６３
２号および同３−１１６１１３号各公報を参考にするこ
とができる。本発明は主平面が（１００）の平板粒子に
対しても（１１１）の平板粒子に対しても好ましく適応
することが出来る。本発明で好ましく用いられる平板乳
剤は、アスペクト比（円相当直径／粒子厚み）２以上１
００以下のハロゲン化銀粒子が乳剤中の全ハロゲン化銀
粒子の５０％（面積）以上存在する乳剤をいう。好まし
くはアスペクト比５以上、より好ましくはアスペクト比
８以上のハロゲン化銀粒子が、乳剤中の全ハロゲン化銀
粒子の５０％（面積）以上存在する乳剤であり、好まし
くは６０％以上、特に好ましくは８５％以上存在する乳
剤である。平板粒子の円相当直径としては０．２〜５．
０μｍ、好ましくは０．５〜３．０μｍ、特に好ましく
は０．６〜２．０μｍである。平板粒子の厚みとしては
０．０２〜０．３μｍが好ましく、０．０３〜０．２μ
ｍであることが特に好ましい。
０）と（１１１）のものが知られており、前者について
は、臭化銀に関して米国特許４，０６３，９５１号明細
書および特開平５−２８１６４０号公報に記載があり、
塩化銀に関して欧州特許０５３４３９５Ａ１号および米
国特許５，２６４，３３７号各明細書に記載がある。後
者の平板状粒子は上記の双晶面を一枚以上有する種々の
形状を有する粒子であり、塩化銀に関しては米国特許
４，３９９，２１５号、同４，９８３，５０８号、同
５，１８３，７３２号各明細書、特開平３−１３７６３
２号および同３−１１６１１３号各公報を参考にするこ
とができる。本発明は主平面が（１００）の平板粒子に
対しても（１１１）の平板粒子に対しても好ましく適応
することが出来る。本発明で好ましく用いられる平板乳
剤は、アスペクト比（円相当直径／粒子厚み）２以上１
００以下のハロゲン化銀粒子が乳剤中の全ハロゲン化銀
粒子の５０％（面積）以上存在する乳剤をいう。好まし
くはアスペクト比５以上、より好ましくはアスペクト比
８以上のハロゲン化銀粒子が、乳剤中の全ハロゲン化銀
粒子の５０％（面積）以上存在する乳剤であり、好まし
くは６０％以上、特に好ましくは８５％以上存在する乳
剤である。平板粒子の円相当直径としては０．２〜５．
０μｍ、好ましくは０．５〜３．０μｍ、特に好ましく
は０．６〜２．０μｍである。平板粒子の厚みとしては
０．０２〜０．３μｍが好ましく、０．０３〜０．２μ
ｍであることが特に好ましい。
【００９０】ハロゲン化銀粒子は、転位線を粒子内に有
してもよい。ハロゲン化銀粒子中に転位をコントロール
して導入する技術に関しては、特開昭６３−２２０２３
８号公報を参考にできる。平均アスペクト比が２以上の
平板粒子内部に特定の高ヨード相を設け、その外側を該
高ヨード相よりもヨード含有率が低い相で覆うことによ
って転位を導入することが出来る。この転位の導入によ
り、感度の上昇、保存性の改善、潜像安定性の向上、圧
力カブリの減少等の効果が得られる。これにより、転位
は主に平板粒子のエッジ部分に導入される。また、中心
部に転位が導入された平板粒子については、米国特許
５，２３８，７９６号明細書に記載がある。本発明は、
ハロゲン化銀粒子のうち、50％以上の個数の粒子が一粒
子当たり10本以上の転位線を含む場合に効果がある。
してもよい。ハロゲン化銀粒子中に転位をコントロール
して導入する技術に関しては、特開昭６３−２２０２３
８号公報を参考にできる。平均アスペクト比が２以上の
平板粒子内部に特定の高ヨード相を設け、その外側を該
高ヨード相よりもヨード含有率が低い相で覆うことによ
って転位を導入することが出来る。この転位の導入によ
り、感度の上昇、保存性の改善、潜像安定性の向上、圧
力カブリの減少等の効果が得られる。これにより、転位
は主に平板粒子のエッジ部分に導入される。また、中心
部に転位が導入された平板粒子については、米国特許
５，２３８，７９６号明細書に記載がある。本発明は、
ハロゲン化銀粒子のうち、50％以上の個数の粒子が一粒
子当たり10本以上の転位線を含む場合に効果がある。
【００９１】ハロゲン化銀乳剤の調製において、粒子形
成時から塗布時までに添加することの出来る添加剤につ
いて特に制限はない。結晶形成課程で成長を促進するた
めに、また、粒子形成時および／または化学増感時に化
学増感を効果的にならしめるためにハロゲン化銀溶剤を
用いることができる。好ましいハロゲン化銀溶剤として
は、水溶性チオシアン酸塩、アンモニア、チオエーテル
やチオ尿素類が利用可能である。ハロゲン化銀溶剤の例
としては、チオシアン酸塩（米国特許２２２２２６４
号、同２４４８５３４号、同３３２００６９号各明細書
記載）、アンモニア、チオエーテル化合物（米国特許３
２７１１５７号、同３５７４６２８号、同３７０４１３
０号、同４２９７４３９号、同４２７６３４７号明細書
記載）、チオン化合物（特開昭５３−１４４３１９号、
同５３−８２４０８号、同５５−７７７３７号各公報記
載）、アミン化合物（特開昭５４−１００７１７号公報
記載）、チオ尿素誘導体（特開昭５５−２９８２号記
載）、イミダゾール類（特開昭５４−１００７１７公報
記載）および置換メルカプトテトラゾール（特開昭５７
−２０２５３１号公報記載）を挙げることができる。
成時から塗布時までに添加することの出来る添加剤につ
いて特に制限はない。結晶形成課程で成長を促進するた
めに、また、粒子形成時および／または化学増感時に化
学増感を効果的にならしめるためにハロゲン化銀溶剤を
用いることができる。好ましいハロゲン化銀溶剤として
は、水溶性チオシアン酸塩、アンモニア、チオエーテル
やチオ尿素類が利用可能である。ハロゲン化銀溶剤の例
としては、チオシアン酸塩（米国特許２２２２２６４
号、同２４４８５３４号、同３３２００６９号各明細書
記載）、アンモニア、チオエーテル化合物（米国特許３
２７１１５７号、同３５７４６２８号、同３７０４１３
０号、同４２９７４３９号、同４２７６３４７号明細書
記載）、チオン化合物（特開昭５３−１４４３１９号、
同５３−８２４０８号、同５５−７７７３７号各公報記
載）、アミン化合物（特開昭５４−１００７１７号公報
記載）、チオ尿素誘導体（特開昭５５−２９８２号記
載）、イミダゾール類（特開昭５４−１００７１７公報
記載）および置換メルカプトテトラゾール（特開昭５７
−２０２５３１号公報記載）を挙げることができる。
【００９２】ハロゲン化銀乳剤の製造方法については特
に制限はない。一般に、ゼラチン水溶液を有する反応溶
液に、効率のよい撹拌のもとに銀塩水溶液およびハロゲ
ン塩水溶液を添加する。具体的方法としては、P. Glafk
ides著 Chimie et PhysiquePhtographique (Paul Mont
el 社刊、1967年) 、G. F. Dufin 著 PhotographicEmu
lsion Chemistry (The Forcal Press刊、1966年) 、V.
L. Zelikman etal著 Making and Coating Photographi
c Emulsion (The Forcal Press刊、1964年) 等に記載さ
れた方法を用いて調製することが出来る。すなわち 酸
性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく、ま
た、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式と
しては、片側混合法、同時混合法、それらの組み合わせ
等のいずれを用いても良い。また硝酸銀やハロゲン化ア
ルカリ水溶液の添加速度を粒子成長速度に応じて変化さ
せる方法（英国特許１５３５０１６号明細書、特公昭４
８−３６８９０号および同５２−１６３６４号各公報に
記載）や水溶液濃度を変化させる方法（米国特許４２４
２４４５号明細書および特開昭５５−１５８１２４号に
記載）を用いて臨界過飽和度を超えない範囲において早
く成長させることが好ましい。これらの方法は、再核発
生を起こさず、ハロゲン化銀粒子が均一に成長するた
め、好ましく用いることが出来る。
に制限はない。一般に、ゼラチン水溶液を有する反応溶
液に、効率のよい撹拌のもとに銀塩水溶液およびハロゲ
ン塩水溶液を添加する。具体的方法としては、P. Glafk
ides著 Chimie et PhysiquePhtographique (Paul Mont
el 社刊、1967年) 、G. F. Dufin 著 PhotographicEmu
lsion Chemistry (The Forcal Press刊、1966年) 、V.
L. Zelikman etal著 Making and Coating Photographi
c Emulsion (The Forcal Press刊、1964年) 等に記載さ
れた方法を用いて調製することが出来る。すなわち 酸
性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく、ま
た、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式と
しては、片側混合法、同時混合法、それらの組み合わせ
等のいずれを用いても良い。また硝酸銀やハロゲン化ア
ルカリ水溶液の添加速度を粒子成長速度に応じて変化さ
せる方法（英国特許１５３５０１６号明細書、特公昭４
８−３６８９０号および同５２−１６３６４号各公報に
記載）や水溶液濃度を変化させる方法（米国特許４２４
２４４５号明細書および特開昭５５−１５８１２４号に
記載）を用いて臨界過飽和度を超えない範囲において早
く成長させることが好ましい。これらの方法は、再核発
生を起こさず、ハロゲン化銀粒子が均一に成長するた
め、好ましく用いることが出来る。
【００９３】反応容器に銀塩溶液とハロゲン溶液を添加
する代わりに、あらかじめ調製された微粒子を反応容器
に添加して、核形成および／または粒子成長を起こさせ
て、ハロゲン化銀粒子を得る方法を使うこともまた好ま
しい。この技術に関しては、特開平１−１８３６４４
号、同１−１８３６４５号、同２−４４３３５号、同２
−４３５３４号、同２−４３５３５号各公報および米国
特許４８７９２０８号明細書を参考にできる。この方法
によれば、乳剤粒子結晶内のハロゲンイオンの分布を完
全に均一にすることが出来、好ましい写真特性を得るこ
とが出来る。さらに本発明においては、種々の構造を持
った乳剤粒子を用いることができる。粒子内部（コア
部）と外側（シェル部）から成る、いわゆるコア／シェ
ル二重構造粒子、さらに三重構造粒子（特開昭６０−２
２２８４４号公報に記載）や、それ以上の多層構造粒子
が用いられる。乳剤粒子の内部に構造を持たせる場合、
上述のような包み込む構造だけでなく、いわゆる接合構
造を有する粒子を作ることも出来る。これらの例は、特
開昭５８−１０８５２６号、同５９−１６２５４号、同
５９−１３３５４０号、特公昭５８−２４７７２号各公
報および欧州特許１９９２９０Ａ２号明細書に記載され
ている。接合する結晶は、ホストとなる結晶と異なる組
成をもってホスト結晶のエッジやコーナー部、あるいは
面部に接合して成長させることが出来る。この様な接合
結晶は、ホスト結晶がハロゲン組成に関して均一であっ
ても、あるいはコア−シェル型の構造を有するものであ
っても形成させることができる。接合構造の場合には、
ハロゲン化銀同士の組み合わせは当然可能であるが、ロ
ダン銀、炭酸銀などの岩塩構造でない銀塩化合物をハロ
ゲン化銀と組み合わせて接合粒子をとることが可能あれ
ば用いてもよい。本発明ではコア−シェル型の二重構造
粒子を用いることが最も好ましい。
する代わりに、あらかじめ調製された微粒子を反応容器
に添加して、核形成および／または粒子成長を起こさせ
て、ハロゲン化銀粒子を得る方法を使うこともまた好ま
しい。この技術に関しては、特開平１−１８３６４４
号、同１−１８３６４５号、同２−４４３３５号、同２
−４３５３４号、同２−４３５３５号各公報および米国
特許４８７９２０８号明細書を参考にできる。この方法
によれば、乳剤粒子結晶内のハロゲンイオンの分布を完
全に均一にすることが出来、好ましい写真特性を得るこ
とが出来る。さらに本発明においては、種々の構造を持
った乳剤粒子を用いることができる。粒子内部（コア
部）と外側（シェル部）から成る、いわゆるコア／シェ
ル二重構造粒子、さらに三重構造粒子（特開昭６０−２
２２８４４号公報に記載）や、それ以上の多層構造粒子
が用いられる。乳剤粒子の内部に構造を持たせる場合、
上述のような包み込む構造だけでなく、いわゆる接合構
造を有する粒子を作ることも出来る。これらの例は、特
開昭５８−１０８５２６号、同５９−１６２５４号、同
５９−１３３５４０号、特公昭５８−２４７７２号各公
報および欧州特許１９９２９０Ａ２号明細書に記載され
ている。接合する結晶は、ホストとなる結晶と異なる組
成をもってホスト結晶のエッジやコーナー部、あるいは
面部に接合して成長させることが出来る。この様な接合
結晶は、ホスト結晶がハロゲン組成に関して均一であっ
ても、あるいはコア−シェル型の構造を有するものであ
っても形成させることができる。接合構造の場合には、
ハロゲン化銀同士の組み合わせは当然可能であるが、ロ
ダン銀、炭酸銀などの岩塩構造でない銀塩化合物をハロ
ゲン化銀と組み合わせて接合粒子をとることが可能あれ
ば用いてもよい。本発明ではコア−シェル型の二重構造
粒子を用いることが最も好ましい。
【００９４】これらの構造を有するヨウ臭化銀粒子の場
合、例えばコア−シェル型の粒子において、コア部のヨ
ウ化銀含有量が高く、シェル部のヨウ化銀含有率が低く
ても、また逆にコア部のヨウ化銀含有率が低く、シェル
部のヨウ化銀含有率が高い粒子でもよい。同様に接合構
造を有する粒子についても、ホスト結晶のヨウ化銀含有
率が高く、接合結晶のヨウ化銀含有率が相対的に低い粒
子であっても、その逆の粒子であってもよい。また、こ
れらの構造を有する粒子の、ハロゲン組成の異なる境界
部分は明確な境界であっても、組成差により混晶を形成
して不明確な境界であってもよく、また積極的に連続的
な構造変化を付けたものでもよい。ハロゲン化銀乳剤は
表面潜像型が好ましい。ただし、特開昭５９−１３３５
４２号公報に開示されている様に、現像液あるいは現像
の条件を選ぶことにより内部潜像型の乳剤も用いること
が出来る。また、うすいシェルをかぶせる浅内部潜像型
乳剤も目的に応じて用いることが出来る。本発明に好ま
しく用いられる沃臭化銀平板乳剤の製法に関しては、米
国特許第４４３９５２０号、同第４４３４２２６号、同
第４４３３０４８号、同第４４１４３１０号、同第５３
３４４９５号、等を参考にすることができる。又、粒子
厚みが０．１μｍ以下の超薄平板乳剤に関しては、米国
特許第５４６０９２８号、同第５４１１８５３号、同第
５４１８１２５号等を参考にすることができる。本発明
を高塩化銀平板乳剤に適用する場合、好ましく用いられ
る乳剤としては、欧州特許第７２３１８７号、同第６１
９５１７号、同第５３４３９５号、同第５８４６４４号
等を参考にすることができる。
合、例えばコア−シェル型の粒子において、コア部のヨ
ウ化銀含有量が高く、シェル部のヨウ化銀含有率が低く
ても、また逆にコア部のヨウ化銀含有率が低く、シェル
部のヨウ化銀含有率が高い粒子でもよい。同様に接合構
造を有する粒子についても、ホスト結晶のヨウ化銀含有
率が高く、接合結晶のヨウ化銀含有率が相対的に低い粒
子であっても、その逆の粒子であってもよい。また、こ
れらの構造を有する粒子の、ハロゲン組成の異なる境界
部分は明確な境界であっても、組成差により混晶を形成
して不明確な境界であってもよく、また積極的に連続的
な構造変化を付けたものでもよい。ハロゲン化銀乳剤は
表面潜像型が好ましい。ただし、特開昭５９−１３３５
４２号公報に開示されている様に、現像液あるいは現像
の条件を選ぶことにより内部潜像型の乳剤も用いること
が出来る。また、うすいシェルをかぶせる浅内部潜像型
乳剤も目的に応じて用いることが出来る。本発明に好ま
しく用いられる沃臭化銀平板乳剤の製法に関しては、米
国特許第４４３９５２０号、同第４４３４２２６号、同
第４４３３０４８号、同第４４１４３１０号、同第５３
３４４９５号、等を参考にすることができる。又、粒子
厚みが０．１μｍ以下の超薄平板乳剤に関しては、米国
特許第５４６０９２８号、同第５４１１８５３号、同第
５４１８１２５号等を参考にすることができる。本発明
を高塩化銀平板乳剤に適用する場合、好ましく用いられ
る乳剤としては、欧州特許第７２３１８７号、同第６１
９５１７号、同第５３４３９５号、同第５８４６４４号
等を参考にすることができる。
【００９５】ハロゲン化銀乳剤は、通常分光増感され
る。分光増感色素としては、通常メチン色素を用いるこ
とが好ましい。メチン色素には、シアニン色素、メロシ
アニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色
素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、ス
チリル色素およびヘミオキソノール色素が包含される。
これらの色素類には、塩基性ヘテロ環としてシアニン色
素類に通常利用される環のいずれをも適用できる。塩基
性ヘテロ環の例としては、ピロリン環、オキサゾリン
環、チアゾリン環、ピロール環、オキサゾール環、チア
ゾール環、セレナゾール環、イミダゾール環、テトラゾ
ール環およびピリジン環を挙げることができる。また、
ヘテロ環に環式炭化水素環や芳香族炭化水素環が縮合し
た環も利用出来る。縮合環の例としては、インドレニン
環、ベンズインドレニン環、インドール環、ベンズオキ
サドール環、ナフトオキサゾール環、ベンゾチアゾール
環、ナフトチアゾール環、ベンゾセレナゾール環、ベン
ズイミダゾール環およびキノリン環を挙げることが出来
る。これらの環の炭素原子上に置換基が結合していても
よい。メロシアニン色素または複合メロシアニン色素に
は、ケトメチレン構造を有する５員または６員のヘテロ
環を適用することが出来る。その様なヘテロ環の例とし
てしては、ピラゾリン−５−オン環、チオヒダントイン
環、２−チオオキサゾリジン−２、４−ジオン環、チア
ゾリジン−２、４−ジオン環、ローダニン環及びチオバ
ルビツール酸環を挙げることが出来る。
る。分光増感色素としては、通常メチン色素を用いるこ
とが好ましい。メチン色素には、シアニン色素、メロシ
アニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色
素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、ス
チリル色素およびヘミオキソノール色素が包含される。
これらの色素類には、塩基性ヘテロ環としてシアニン色
素類に通常利用される環のいずれをも適用できる。塩基
性ヘテロ環の例としては、ピロリン環、オキサゾリン
環、チアゾリン環、ピロール環、オキサゾール環、チア
ゾール環、セレナゾール環、イミダゾール環、テトラゾ
ール環およびピリジン環を挙げることができる。また、
ヘテロ環に環式炭化水素環や芳香族炭化水素環が縮合し
た環も利用出来る。縮合環の例としては、インドレニン
環、ベンズインドレニン環、インドール環、ベンズオキ
サドール環、ナフトオキサゾール環、ベンゾチアゾール
環、ナフトチアゾール環、ベンゾセレナゾール環、ベン
ズイミダゾール環およびキノリン環を挙げることが出来
る。これらの環の炭素原子上に置換基が結合していても
よい。メロシアニン色素または複合メロシアニン色素に
は、ケトメチレン構造を有する５員または６員のヘテロ
環を適用することが出来る。その様なヘテロ環の例とし
てしては、ピラゾリン−５−オン環、チオヒダントイン
環、２−チオオキサゾリジン−２、４−ジオン環、チア
ゾリジン−２、４−ジオン環、ローダニン環及びチオバ
ルビツール酸環を挙げることが出来る。
【００９６】増感色素の添加量は、ハロゲン化銀１モル
当たり 0.001〜100 ミリモルであることが好ましく、0.
01〜10ミリモルであることがさらに好ましい。増感色素
は好ましくは化学増感中または化学増感前（例えば、粒
子形成時や物理熟成時）に添加される。
当たり 0.001〜100 ミリモルであることが好ましく、0.
01〜10ミリモルであることがさらに好ましい。増感色素
は好ましくは化学増感中または化学増感前（例えば、粒
子形成時や物理熟成時）に添加される。
【００９７】増感色素と共に、それ自身分光増感作用を
示さない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない物
質であって、強色増感を示す物質をハロゲン化銀乳剤に
添加してもよい。この様な色素または物質の例には、含
窒素複素環基で置換されたアミノスチル化合物（米国特
許第２，９３３，３９０号および同３，６３５，７２１
号各明細書に記載）、芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮
合物（米国特許第３，７４３，５１０号明細書に記
載）、カドミウム塩およびアザインデン化合物が含まれ
る。増感色素と上記色素または物質との組み合わせにつ
いては、米国特許第３，６１５，６１３号、同３，６１
５，６４１号、同３，６１７，２９５号および同３，６
３５，７２１号各明細書に記載がある。
示さない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない物
質であって、強色増感を示す物質をハロゲン化銀乳剤に
添加してもよい。この様な色素または物質の例には、含
窒素複素環基で置換されたアミノスチル化合物（米国特
許第２，９３３，３９０号および同３，６３５，７２１
号各明細書に記載）、芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮
合物（米国特許第３，７４３，５１０号明細書に記
載）、カドミウム塩およびアザインデン化合物が含まれ
る。増感色素と上記色素または物質との組み合わせにつ
いては、米国特許第３，６１５，６１３号、同３，６１
５，６４１号、同３，６１７，２９５号および同３，６
３５，７２１号各明細書に記載がある。
【００９８】ハロゲン化銀乳剤は、一般に化学増感を行
って使用する。化学増感としてはカルコゲン増感（硫黄
増感、セレン増感、テルル増感）、貴金属増感（例、金
増感）及び還元増感をそれぞれ単独あるいは組み合わせ
て実施する。本発明では硫黄増感と金硫黄増感を組み合
わせた化学増感を好ましく用いたが、セレン増感、テル
ル増感を用いることも好ましい。硫黄増感においては、
不安定硫黄化合物を増感剤として用いる。不安定硫黄化
合物については、P.Glafkides 著、Chimie etPhysique
Photographeque (Paul Montel社刊、1987年、第５
版）、Research Disclosure 誌３０７巻３０７１０５
号、T.H.James 編集、The Theory of thePhotographic
Process（Macmillan 社刊、1977年、第４版）、H.Fries
er 著、Die Grundlagender Photographischen Prozess
mit Silver-halogeniden (Akademische Verlags- gesel
bshaft 、1968年）に記載がある。硫黄増感剤の例に
は、チオ硫酸塩（例、チオ硫酸ナトリウム、ｐ−トルエ
ンチオスルフォネート）、チオ尿素類（例、ジフェニル
チオ尿素、トリエチルチオ尿素、Ｎ−エチル−Ｎ'−
（４−メチル−２−チアゾリル）チオ尿素、カルボキシ
メチルトリメチルチオ尿素）、チオアミド類（例、チオ
アセトアミド、Ｎ−フェニルチオアセトアミド）、ロー
ダニン類（例、ローダニン、Ｎ−エチルローダニン、５
−ベンジリデンローダニン、５−ベンジリデン−Ｎ−エ
チル−ローダニン、ジエチルローダニン）、フォスフィ
ンスルフィド類（例、トリメチルフォスフィンスルフィ
ド）、チオヒダントイン類、４−オキソ−オキサゾリジ
ン−２−チオン類、ジポリスルフィド類（例、ジモルフ
ォリンジスルフィド、シスチン、ヘキサチオカン−チオ
ン）、メルカプト化合物（例、システイン）、ポリチオ
ン酸塩および元素状硫黄が含まれる。活性ゼラチンも硫
黄増感剤として利用出来る。
って使用する。化学増感としてはカルコゲン増感（硫黄
増感、セレン増感、テルル増感）、貴金属増感（例、金
増感）及び還元増感をそれぞれ単独あるいは組み合わせ
て実施する。本発明では硫黄増感と金硫黄増感を組み合
わせた化学増感を好ましく用いたが、セレン増感、テル
ル増感を用いることも好ましい。硫黄増感においては、
不安定硫黄化合物を増感剤として用いる。不安定硫黄化
合物については、P.Glafkides 著、Chimie etPhysique
Photographeque (Paul Montel社刊、1987年、第５
版）、Research Disclosure 誌３０７巻３０７１０５
号、T.H.James 編集、The Theory of thePhotographic
Process（Macmillan 社刊、1977年、第４版）、H.Fries
er 著、Die Grundlagender Photographischen Prozess
mit Silver-halogeniden (Akademische Verlags- gesel
bshaft 、1968年）に記載がある。硫黄増感剤の例に
は、チオ硫酸塩（例、チオ硫酸ナトリウム、ｐ−トルエ
ンチオスルフォネート）、チオ尿素類（例、ジフェニル
チオ尿素、トリエチルチオ尿素、Ｎ−エチル−Ｎ'−
（４−メチル−２−チアゾリル）チオ尿素、カルボキシ
メチルトリメチルチオ尿素）、チオアミド類（例、チオ
アセトアミド、Ｎ−フェニルチオアセトアミド）、ロー
ダニン類（例、ローダニン、Ｎ−エチルローダニン、５
−ベンジリデンローダニン、５−ベンジリデン−Ｎ−エ
チル−ローダニン、ジエチルローダニン）、フォスフィ
ンスルフィド類（例、トリメチルフォスフィンスルフィ
ド）、チオヒダントイン類、４−オキソ−オキサゾリジ
ン−２−チオン類、ジポリスルフィド類（例、ジモルフ
ォリンジスルフィド、シスチン、ヘキサチオカン−チオ
ン）、メルカプト化合物（例、システイン）、ポリチオ
ン酸塩および元素状硫黄が含まれる。活性ゼラチンも硫
黄増感剤として利用出来る。
【００９９】セレン増感においては、不安定セレン化合
物を増感剤として用いる。不安定セレン化合物について
は、特公昭４３−１３４８９号、同４４−１５７４８
号、特開平４−２５８３２号、同４−１０９２４０号、
同４−２７１３４１号および同５−４０３２４号各公報
に記載がある。セレン増感剤の例には、コロイド状金属
セレン、セレノ尿素類（例、Ｎ，Ｎ−ジメチルセレノ尿
素、トリフルオロメチルカルボニル−トリメチルセレノ
尿素、アセチル−トリメチルセレノ尿素）、セレノアミ
ド類（例、セレノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルフェ
ニルセレノアミド）、フォスフィンセレニド類（例、ト
リフェニルフォスフィンセレニド、ペンタフルオロフェ
ニル−トリフェニルフォスフィンセレニド）、セレノフ
ォスフェート類（例、トリ−ｐ−トリルセレノフォスフ
ェート、トリ−ｎ−ブチルセレノフォスフェート）、セ
レノケトン類（例、セレノベンゾフェノン）イソセレノ
シアネート類、セレノカルボン酸類、セレノエステル類
およびジアシルセレニド類が含まれる。なお、亜セレン
酸、セレノシアン化カリウム、セレナゾール類やセレニ
ド類のような比較的安定なセレン化合物（特公昭４６−
４５５３号および同５２−３４４９２号各公報記載）
も、セレン増感剤として利用出来る。
物を増感剤として用いる。不安定セレン化合物について
は、特公昭４３−１３４８９号、同４４−１５７４８
号、特開平４−２５８３２号、同４−１０９２４０号、
同４−２７１３４１号および同５−４０３２４号各公報
に記載がある。セレン増感剤の例には、コロイド状金属
セレン、セレノ尿素類（例、Ｎ，Ｎ−ジメチルセレノ尿
素、トリフルオロメチルカルボニル−トリメチルセレノ
尿素、アセチル−トリメチルセレノ尿素）、セレノアミ
ド類（例、セレノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルフェ
ニルセレノアミド）、フォスフィンセレニド類（例、ト
リフェニルフォスフィンセレニド、ペンタフルオロフェ
ニル−トリフェニルフォスフィンセレニド）、セレノフ
ォスフェート類（例、トリ−ｐ−トリルセレノフォスフ
ェート、トリ−ｎ−ブチルセレノフォスフェート）、セ
レノケトン類（例、セレノベンゾフェノン）イソセレノ
シアネート類、セレノカルボン酸類、セレノエステル類
およびジアシルセレニド類が含まれる。なお、亜セレン
酸、セレノシアン化カリウム、セレナゾール類やセレニ
ド類のような比較的安定なセレン化合物（特公昭４６−
４５５３号および同５２−３４４９２号各公報記載）
も、セレン増感剤として利用出来る。
【０１００】テルル増感剤においては、不安定テルル化
合物を増感剤として用いる。不安定テルル化合物につい
てはカナダ国特許第８００，９５８号、英国特許第１，
２９５，４６２号、同１，３９６，６９６号号各明細
書、特開平４−２０４６４０号、同４−２７１３４１
号、同４−３３３０４３号および同５−３０３１５７号
各公報に記載がある。テルル増感の例には、テルロ尿素
類（例、テトラメチルテルロ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジメチル
エチレンテルロ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルエチレンテ
ルロ尿素）、フォスフィンテルリド類（例、ブチル−ジ
イソプロピルフォスフィンテルリド、トリブチルフォス
フィンテルリド、トリブトキシフォスフィンテルリド、
エトキシ−ジフェニルフォスフィンテルリド）、ジアシ
ル（ジ）テルリド類（例、ビス（ジフェニルカルバモイ
ル）ジテルリド、ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルカル
バモイル）ジテルリド、ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチ
ルカルバモイル）テルリド、ビス（エトキシカルボニ
ル）テルリド）、イソテルロシアナート類（例、アリル
イソテルロシアナート）、テルロケトン類（例、テルロ
アセトン、テルロアセトフェノン）、テルロアミド類
（例、テルロアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルテルロベ
ンズアミド）、テルロヒドラジド類（例、Ｎ，Ｎ'，Ｎ'
−トリメチルテルロベンズヒドラジド）、テルロエステ
ル類（例、ｔ−ブチル−ｔ−ヘキシルテルロエステ
ル）、コロイド状テルル、（ジ）テルリド類及びその他
のテルル化合物（例、ポタシウムテルリド、テルロペン
タチオネートナトリウム塩）が含まれる。
合物を増感剤として用いる。不安定テルル化合物につい
てはカナダ国特許第８００，９５８号、英国特許第１，
２９５，４６２号、同１，３９６，６９６号号各明細
書、特開平４−２０４６４０号、同４−２７１３４１
号、同４−３３３０４３号および同５−３０３１５７号
各公報に記載がある。テルル増感の例には、テルロ尿素
類（例、テトラメチルテルロ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジメチル
エチレンテルロ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルエチレンテ
ルロ尿素）、フォスフィンテルリド類（例、ブチル−ジ
イソプロピルフォスフィンテルリド、トリブチルフォス
フィンテルリド、トリブトキシフォスフィンテルリド、
エトキシ−ジフェニルフォスフィンテルリド）、ジアシ
ル（ジ）テルリド類（例、ビス（ジフェニルカルバモイ
ル）ジテルリド、ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルカル
バモイル）ジテルリド、ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチ
ルカルバモイル）テルリド、ビス（エトキシカルボニ
ル）テルリド）、イソテルロシアナート類（例、アリル
イソテルロシアナート）、テルロケトン類（例、テルロ
アセトン、テルロアセトフェノン）、テルロアミド類
（例、テルロアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルテルロベ
ンズアミド）、テルロヒドラジド類（例、Ｎ，Ｎ'，Ｎ'
−トリメチルテルロベンズヒドラジド）、テルロエステ
ル類（例、ｔ−ブチル−ｔ−ヘキシルテルロエステ
ル）、コロイド状テルル、（ジ）テルリド類及びその他
のテルル化合物（例、ポタシウムテルリド、テルロペン
タチオネートナトリウム塩）が含まれる。
【０１０１】貴金属増感においては、金、白金、パラジ
ウム、イリジウム等の貴金属の塩を増感剤として用い
る。貴金属塩については、P.Grafkides著、Chimie et P
hysique Photographique (Paul Montel社刊、1987年、
第５版）、Research Disclosure 誌 307巻３０７１０５
号に記載がある。金増感が特に好ましい。金増感の例に
は、塩化金酸、カリウムクロロオーレート、カリウムオ
ーリチオシアネート、硫化金、金セレナイドが含まれ
る。また、米国特許第２，６４２，３６１号、同５，０
４９，４８４号、同５，０４９，４８５号各明細書に記
載の金化合物も用いることが出来る。金増感の一形態と
して、米国特許第５７００６３１号、同第５７５９７６
１号、同第５６２０８４１号、特開平３−２６６８２８
号、同４−６７０３２号、同８−６９０７４号等に記載
の金錯体を用いることも好ましい。
ウム、イリジウム等の貴金属の塩を増感剤として用い
る。貴金属塩については、P.Grafkides著、Chimie et P
hysique Photographique (Paul Montel社刊、1987年、
第５版）、Research Disclosure 誌 307巻３０７１０５
号に記載がある。金増感が特に好ましい。金増感の例に
は、塩化金酸、カリウムクロロオーレート、カリウムオ
ーリチオシアネート、硫化金、金セレナイドが含まれ
る。また、米国特許第２，６４２，３６１号、同５，０
４９，４８４号、同５，０４９，４８５号各明細書に記
載の金化合物も用いることが出来る。金増感の一形態と
して、米国特許第５７００６３１号、同第５７５９７６
１号、同第５６２０８４１号、特開平３−２６６８２８
号、同４−６７０３２号、同８−６９０７４号等に記載
の金錯体を用いることも好ましい。
【０１０２】本発明では還元増感を併用することが出来
る。還元増感においては、還元性化合物を増感剤として
用いる。還元性化合物については、P.Grafkides著、Chi
mie et Physique Photographique (Paul Montel社刊、1
987年、第５版）、Research Disclosure 誌 307巻３０
７１０５号に記載がある。還元増感剤の例には、アミノ
イミノメタンスルフィン酸（二酸化チオ尿素）、ボラン
化合物（例、ジメチルアミンボラン）、ヒドラジン化合
物（例、ヒドラジン、ｐ−トリルヒドラジン）、ポリア
ミン化合物（例、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン）、塩化第１スズ、シラン化合物、レダクト
ン類（例、アスコルビン酸）、亜硫酸塩、アルデヒド化
合物および水素が含まれる。また、高pHや銀イオン過剰
（いわゆる銀熟成）の雰囲気によって、還元増感を実施
することも出来る。
る。還元増感においては、還元性化合物を増感剤として
用いる。還元性化合物については、P.Grafkides著、Chi
mie et Physique Photographique (Paul Montel社刊、1
987年、第５版）、Research Disclosure 誌 307巻３０
７１０５号に記載がある。還元増感剤の例には、アミノ
イミノメタンスルフィン酸（二酸化チオ尿素）、ボラン
化合物（例、ジメチルアミンボラン）、ヒドラジン化合
物（例、ヒドラジン、ｐ−トリルヒドラジン）、ポリア
ミン化合物（例、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン）、塩化第１スズ、シラン化合物、レダクト
ン類（例、アスコルビン酸）、亜硫酸塩、アルデヒド化
合物および水素が含まれる。また、高pHや銀イオン過剰
（いわゆる銀熟成）の雰囲気によって、還元増感を実施
することも出来る。
【０１０３】化学増感は二種以上を組み合わせて実施し
てもよい。組合せとしては、カルコゲン増感と金増感の
組合せが特に好ましい。また、還元増感はハロゲン化銀
粒子の形成時に施すのが好ましい。増感剤の使用量は、
一般に使用するハロゲン化銀粒子の種類と化学増感の条
件により決定する。カルコゲン増感剤の使用量は、一般
にハロゲン化銀１モル当たり10-8〜10-2モルであり、10
-7〜5×10-3モルであることが好ましい。貴金属増感剤
の使用量は、ハロゲン化銀１モル当たり10-7〜10-2モル
であることが好ましい。化学増感の条件に特に制限はな
い。pAgとしては６〜11であり、好ましくは7〜10であ
る。pHは４〜10であることが好ましい。温度は40〜95℃
であることが好ましく、45〜85℃であることがさらに好
ましい。
てもよい。組合せとしては、カルコゲン増感と金増感の
組合せが特に好ましい。また、還元増感はハロゲン化銀
粒子の形成時に施すのが好ましい。増感剤の使用量は、
一般に使用するハロゲン化銀粒子の種類と化学増感の条
件により決定する。カルコゲン増感剤の使用量は、一般
にハロゲン化銀１モル当たり10-8〜10-2モルであり、10
-7〜5×10-3モルであることが好ましい。貴金属増感剤
の使用量は、ハロゲン化銀１モル当たり10-7〜10-2モル
であることが好ましい。化学増感の条件に特に制限はな
い。pAgとしては６〜11であり、好ましくは7〜10であ
る。pHは４〜10であることが好ましい。温度は40〜95℃
であることが好ましく、45〜85℃であることがさらに好
ましい。
【０１０４】ハロゲン化銀写真材料の層構成について特
に制限はない。但し、カラー写真材料の場合は、青色、
緑色および赤色光を別々に記録するために多層構造を有
する。各ハロゲン化銀乳剤層は高感度層と低感度層に二
層からなっていてもよい。実用的な層構成の例を下記
（１）〜（６）に挙げる。
に制限はない。但し、カラー写真材料の場合は、青色、
緑色および赤色光を別々に記録するために多層構造を有
する。各ハロゲン化銀乳剤層は高感度層と低感度層に二
層からなっていてもよい。実用的な層構成の例を下記
（１）〜（６）に挙げる。
【０１０５】（１）ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＨ／Ｒ
Ｌ／Ｓ （２）ＢＨ／ＢＭ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＭ／ＧＬ／ＲＨ／Ｒ
Ｍ／ＲＬ／Ｓ （３）ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＧＬ／ＲＬ／Ｓ （４）ＢＨ／ＧＨ／ＲＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＲＬ／Ｓ （５）ＢＨ／ＢＬ／ＣＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＨ／ＲＬ／Ｓ （６）ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＣＬ／ＲＨ／ＲＬ／Ｓ
Ｌ／Ｓ （２）ＢＨ／ＢＭ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＭ／ＧＬ／ＲＨ／Ｒ
Ｍ／ＲＬ／Ｓ （３）ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＧＬ／ＲＬ／Ｓ （４）ＢＨ／ＧＨ／ＲＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＲＬ／Ｓ （５）ＢＨ／ＢＬ／ＣＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＨ／ＲＬ／Ｓ （６）ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＣＬ／ＲＨ／ＲＬ／Ｓ
【０１０６】Ｂは青色感性層、Ｇは緑色感性層、Ｒは赤
色感性層、Ｈは最高感度層、Ｍは中間感度層、Ｌは低感
度層、Ｓは支持体、そしてＣＬは重層効果付与層であ
る。保護層、フィルター層、中間層、ハレーション防止
層や下引層のような非感光性層は省略してある。同一感
色性の高感度層と低感度層を逆転して配置してもよい。
（３）については、米国特許４，１８４，８７６号明細
書に記載がある。（４）については、Research Disclos
ure 誌 225巻２２５３４号、特開昭５９−１７７５５１
号および同５９−１７７５５２号各公報に記載がある。
また、（５）と（６）については、特開昭６１−３４５
４１号公報に記載がある。好ましい層構成は（１）、
（２）および（４）である。本発明のハロゲン化銀写真
材料は、カラー写真材料以外にも、Ｘ線感光材料、黒白
撮影感光材料、製版用感光材料や印画紙にも同様に適用
することが出来る。
色感性層、Ｈは最高感度層、Ｍは中間感度層、Ｌは低感
度層、Ｓは支持体、そしてＣＬは重層効果付与層であ
る。保護層、フィルター層、中間層、ハレーション防止
層や下引層のような非感光性層は省略してある。同一感
色性の高感度層と低感度層を逆転して配置してもよい。
（３）については、米国特許４，１８４，８７６号明細
書に記載がある。（４）については、Research Disclos
ure 誌 225巻２２５３４号、特開昭５９−１７７５５１
号および同５９−１７７５５２号各公報に記載がある。
また、（５）と（６）については、特開昭６１−３４５
４１号公報に記載がある。好ましい層構成は（１）、
（２）および（４）である。本発明のハロゲン化銀写真
材料は、カラー写真材料以外にも、Ｘ線感光材料、黒白
撮影感光材料、製版用感光材料や印画紙にも同様に適用
することが出来る。
【０１０７】ハロゲン化銀乳剤の種々の添加剤（例、バ
インダー、化学増感剤、分光増感剤、安定剤、ゼラチ
ン、硬化剤、界面活性剤、帯電防止剤、ポリマーラテッ
クス、マット剤、カラーカプラー、紫外線吸収剤、退色
防止剤、染料）、写真材料の支持体および写真材料の処
理方法（例、塗布方法、露光方法、現像処理方法）につ
いては、Research Disclosure 誌 176巻１７６４３号
（RD-17643）、同 187巻１８７１６号（RD-18716）、同
225巻２２５３４号（RD-22534)の記載を参考にするこ
とが出来る。これらのResearch Disclosure 誌に記載を
以下の一覧表に示す。
インダー、化学増感剤、分光増感剤、安定剤、ゼラチ
ン、硬化剤、界面活性剤、帯電防止剤、ポリマーラテッ
クス、マット剤、カラーカプラー、紫外線吸収剤、退色
防止剤、染料）、写真材料の支持体および写真材料の処
理方法（例、塗布方法、露光方法、現像処理方法）につ
いては、Research Disclosure 誌 176巻１７６４３号
（RD-17643）、同 187巻１８７１６号（RD-18716）、同
225巻２２５３４号（RD-22534)の記載を参考にするこ
とが出来る。これらのResearch Disclosure 誌に記載を
以下の一覧表に示す。
【０１０８】 ────────────────────────────────── 添加剤種類 RD-17643 RD-18716 RD-22534 ────────────────────────────────── １ 化学増感剤 23頁 648頁右欄 24頁 ２ 感度上昇剤 同上 ３ 分光増感剤、 23〜24頁 648頁右欄 24〜28頁 強色増感剤 〜649頁右欄 ４ 増 白 剤 24頁 ５ 被り防止剤、 24〜25頁 649頁右欄 24頁、31頁 安定化剤 ６ 光吸収剤、 25〜26頁 649頁右欄 フィルター染料、 〜650頁左欄 紫外線吸収剤 ステイン防止剤 25頁右欄 650頁左欄〜右欄 ８ 色素画像安定剤 25頁 32頁 ９ 硬 膜 剤 26頁 651頁左欄 32頁 10 バインダー 26頁 同上 28頁 11 可塑剤、潤滑剤 27頁 650頁右欄 12 塗布助剤、 26〜27頁 同上 表面活性剤 13 スタチック防止剤 27頁 同上 14 カラーカプラー 25頁 649頁 31頁 ──────────────────────────────────
【０１０９】ゼラチン硬化剤としては、例えば、活性ハ
ロゲン化合物（２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−
１，３，５−トリアジンおよびそのナトリウム塩など）
および活性ビニル化合物（１，３−ビスビニルスルホニ
ル−２−プロパノール、１，２−ビス（ビニルスルホニ
ルアセトアミド）エタンあるいはビニルスルホニル基を
鎖に有するビニル系ポリマーなど）は、ゼラチンなど親
水性コロイドを早く硬化させ安定な写真特性を与えるの
で好ましい。Ｎ−カルバモイルピリジニウム塩類（（１
−モルホリノカルボニル−３−ピリジニオ）マタンスル
ホナートなど）やハロアミジニウム塩類（１−（１−ク
ロロ−１−ピリジノメチレン）ピロリジニウム２−ナフ
タレンスルホナートなど）も硬化速度が早く好ましく用
いることが出来る。
ロゲン化合物（２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−
１，３，５−トリアジンおよびそのナトリウム塩など）
および活性ビニル化合物（１，３−ビスビニルスルホニ
ル−２−プロパノール、１，２−ビス（ビニルスルホニ
ルアセトアミド）エタンあるいはビニルスルホニル基を
鎖に有するビニル系ポリマーなど）は、ゼラチンなど親
水性コロイドを早く硬化させ安定な写真特性を与えるの
で好ましい。Ｎ−カルバモイルピリジニウム塩類（（１
−モルホリノカルボニル−３−ピリジニオ）マタンスル
ホナートなど）やハロアミジニウム塩類（１−（１−ク
ロロ−１−ピリジノメチレン）ピロリジニウム２−ナフ
タレンスルホナートなど）も硬化速度が早く好ましく用
いることが出来る。
【０１１０】カラー写真材料は、Research Disclosure
誌 176巻１７６４３号、同 187巻１８７１６号、に記載
された通常の方法によって現像処理することが出来る。
カラー写真感光材料は、現像、漂白定着もしくは定着処
理の後に通常、水洗処理または安定剤処理を施す。水洗
工程は二槽以上の槽を向流水洗にし、節水するのが一般
的である。安定化処理としては水洗工程のかわりに特開
昭５７−８５４３号公報記載の様な多段向流安定化処理
が代表例として挙げられる。
誌 176巻１７６４３号、同 187巻１８７１６号、に記載
された通常の方法によって現像処理することが出来る。
カラー写真感光材料は、現像、漂白定着もしくは定着処
理の後に通常、水洗処理または安定剤処理を施す。水洗
工程は二槽以上の槽を向流水洗にし、節水するのが一般
的である。安定化処理としては水洗工程のかわりに特開
昭５７−８５４３号公報記載の様な多段向流安定化処理
が代表例として挙げられる。
【０１１１】上記の他に、本発明に用いられるカラ−カ
ップラ−に関しては、特開平１１−６５００７号公報の
段落番号００１９〜００２４、化学増感に関しては、同
公報段落番号００４１〜００５３、カブリ防止剤に関し
ては、同公報段落番号００５７、増感色素等に関して
は、同公報段落番号００５８〜００６０、現像処理に関
しては同公報段落番号００８０〜００９９、ＡＰＳシス
テムへの適用に関しては同公報段落番号０１００〜０１
２６の記載を参考にすることが出来る。
ップラ−に関しては、特開平１１−６５００７号公報の
段落番号００１９〜００２４、化学増感に関しては、同
公報段落番号００４１〜００５３、カブリ防止剤に関し
ては、同公報段落番号００５７、増感色素等に関して
は、同公報段落番号００５８〜００６０、現像処理に関
しては同公報段落番号００８０〜００９９、ＡＰＳシス
テムへの適用に関しては同公報段落番号０１００〜０１
２６の記載を参考にすることが出来る。
【０１１２】本発明を内部潜像型直接ポジハロゲン化銀
乳剤を用いたカラ−拡散転写感材にも好ましく適用する
ことができる。内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤に
関しては光でかぶらせるタイプと、造核剤を使って化学
的にかぶらせるタイプがあるが、化学的にかぶらせるタ
イプが好ましい。造核剤としては、ヒドラジン類、ヒド
ラジド類、複素環４級塩化合物、チオ尿素結合型アシル
ヒドラジン化合物、チオアミド環やトリアゾ−ル、テト
ラゾ−ル等のヘテロ環基を吸着基として結合したヒドラ
ジン系化合物が好ましい。好ましい内部潜像型直接ポジ
ハロゲン化銀乳剤としては、米国特許第３２０６３１３
号、同３７６１２６６号、同４０３５１８５号、同４３
９５４７８号、同４５０４５７０号、同４４３４２２６
号、同４４１４３１０号、同４４３９５２０号等に記載
の乳剤を挙げることができる。
乳剤を用いたカラ−拡散転写感材にも好ましく適用する
ことができる。内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤に
関しては光でかぶらせるタイプと、造核剤を使って化学
的にかぶらせるタイプがあるが、化学的にかぶらせるタ
イプが好ましい。造核剤としては、ヒドラジン類、ヒド
ラジド類、複素環４級塩化合物、チオ尿素結合型アシル
ヒドラジン化合物、チオアミド環やトリアゾ−ル、テト
ラゾ−ル等のヘテロ環基を吸着基として結合したヒドラ
ジン系化合物が好ましい。好ましい内部潜像型直接ポジ
ハロゲン化銀乳剤としては、米国特許第３２０６３１３
号、同３７６１２６６号、同４０３５１８５号、同４３
９５４７８号、同４５０４５７０号、同４４３４２２６
号、同４４１４３１０号、同４４３９５２０号等に記載
の乳剤を挙げることができる。
【０１１３】本発明の一般式（１）で表される化合物が
内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤に使用される場合
は、コア粒子のハロゲン化銀１モルに対し、５×１０-5
〜１×１０-7モルの割合で好ましく使用され、より好ま
しくは１×１０-5〜１×１０ -6モルで使用される。一般
式（１）と併用してもよい一般式（１）中のＬ1 及び／
または、Ｌ2 で表される化合物や、金増感剤、更に他の
化学増感剤は、それぞれ一般式（Ｉ）の化合物に対して
１００倍〜１／１００倍（モル比）で使用されるのが好
ましく、１０倍〜１／１０倍（モル比）で使用されるの
がより好ましい。また、シェル粒子が化学増感される場
合にもシェル粒子のハロゲン化銀に対し、上記の量が使
用されるのが好ましい。
内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤に使用される場合
は、コア粒子のハロゲン化銀１モルに対し、５×１０-5
〜１×１０-7モルの割合で好ましく使用され、より好ま
しくは１×１０-5〜１×１０ -6モルで使用される。一般
式（１）と併用してもよい一般式（１）中のＬ1 及び／
または、Ｌ2 で表される化合物や、金増感剤、更に他の
化学増感剤は、それぞれ一般式（Ｉ）の化合物に対して
１００倍〜１／１００倍（モル比）で使用されるのが好
ましく、１０倍〜１／１０倍（モル比）で使用されるの
がより好ましい。また、シェル粒子が化学増感される場
合にもシェル粒子のハロゲン化銀に対し、上記の量が使
用されるのが好ましい。
【０１１４】本発明を好ましく適用できるカラ−拡散転
写感光材料について記載する。本発明に用いられる色素
像形成物質は、銀現像に関連して拡散性色素（色素プレ
カーサーでもよい）を放出する非拡散性化合物である
か、あるいはそれ自体の拡散性が変化するものであり、
「写真プロセスの理論」(The Theory of the Photograp
hic Process)第４版に記載されている。これらの化合物
は、いずれも下記一般式（６）で表すことができる。 一般式（６） （ＤＹＥ−Ｙ' ）p −Ｚ' ｛式（６）中、ＤＹＥは色素基、一時的に短波化された
色素基又は色素前駆体基を表し、Ｙ' は単なる結合又は
連結基を表し、Ｚ' は銀現像に関連して（具体的には、
画像状に潜像を有する感光性銀塩に対応又は逆対応し
て）（ＤＹＥ−Ｙ '）p −Ｚ' で表される化合物の拡散
性に差を生じさせるか、又は、ＤＹＥを放出し、放出さ
れたＤＹＥと（ＤＹＥ−Ｙ'）p −Ｚ' との間に拡散性
において差を生じさせるような性質を有する基を表し、
ｐは１又は２を表し、ｐが２の時、２つのＤＹＥ−Ｙ'
は同一でも異なっていてもよい。｝ 一般式（６）中のＺ' の機能により、銀現像部で拡散性
となるネガ型化合物と未現像部で拡散性となるポジ型化
合物とに大別される。
写感光材料について記載する。本発明に用いられる色素
像形成物質は、銀現像に関連して拡散性色素（色素プレ
カーサーでもよい）を放出する非拡散性化合物である
か、あるいはそれ自体の拡散性が変化するものであり、
「写真プロセスの理論」(The Theory of the Photograp
hic Process)第４版に記載されている。これらの化合物
は、いずれも下記一般式（６）で表すことができる。 一般式（６） （ＤＹＥ−Ｙ' ）p −Ｚ' ｛式（６）中、ＤＹＥは色素基、一時的に短波化された
色素基又は色素前駆体基を表し、Ｙ' は単なる結合又は
連結基を表し、Ｚ' は銀現像に関連して（具体的には、
画像状に潜像を有する感光性銀塩に対応又は逆対応し
て）（ＤＹＥ−Ｙ '）p −Ｚ' で表される化合物の拡散
性に差を生じさせるか、又は、ＤＹＥを放出し、放出さ
れたＤＹＥと（ＤＹＥ−Ｙ'）p −Ｚ' との間に拡散性
において差を生じさせるような性質を有する基を表し、
ｐは１又は２を表し、ｐが２の時、２つのＤＹＥ−Ｙ'
は同一でも異なっていてもよい。｝ 一般式（６）中のＺ' の機能により、銀現像部で拡散性
となるネガ型化合物と未現像部で拡散性となるポジ型化
合物とに大別される。
【０１１５】ネガ型のＺ' の具体例としては、現像の結
果酸化し、開裂して拡散性色素を放出するものが挙げら
れる。Ｚの具体例は米国特許３，９２８，３１２号、同
４，０５５，４２８号、同４，１７９，２９１号、同
４，１４９，８９２号、同４，１８３，７５３号、同
４，１４２，８９１号、同４，１９９，３５５号、同
４，１３５，９２９号、特開昭５３−５０７３６号、同
５７−４０４３号、同５４−１３０９２７号、同５６−
１６４３４２号、同５７−１１９３４５号等に記載され
ている。
果酸化し、開裂して拡散性色素を放出するものが挙げら
れる。Ｚの具体例は米国特許３，９２８，３１２号、同
４，０５５，４２８号、同４，１７９，２９１号、同
４，１４９，８９２号、同４，１８３，７５３号、同
４，１４２，８９１号、同４，１９９，３５５号、同
４，１３５，９２９号、特開昭５３−５０７３６号、同
５７−４０４３号、同５４−１３０９２７号、同５６−
１６４３４２号、同５７−１１９３４５号等に記載され
ている。
【０１１６】ネガ型の色素放出レドックス化合物のＺ'
のうち、特に好ましい基としてはＮ−置換スルファモイ
ル基（Ｎ−置換基としては芳香族炭化水素環やヘテロ環
から誘導される基）を挙げることができる。具体例とし
ては、当初アルカリ条件下では拡散性であるが、現像に
より酸化されて非拡散性となる化合物（色素現像薬）が
あげられる。この型の化合物に有効なＺ' としては米国
特許２９８３６０６号にあげられたものが代表的であ
る。
のうち、特に好ましい基としてはＮ−置換スルファモイ
ル基（Ｎ−置換基としては芳香族炭化水素環やヘテロ環
から誘導される基）を挙げることができる。具体例とし
ては、当初アルカリ条件下では拡散性であるが、現像に
より酸化されて非拡散性となる化合物（色素現像薬）が
あげられる。この型の化合物に有効なＺ' としては米国
特許２９８３６０６号にあげられたものが代表的であ
る。
【０１１７】別の型としては、アルカリ条件下で自己閉
環する等して拡散性色素を放出するが、現像に伴い酸化
されると実質的に色素の放出がおこらなくなるようなも
のである。このような機能を持つＺ' の具体例について
は、特開昭５３−６９０３３号、同５４−１３０９２７
号、米国特許３，４２１，９６４号、同４，１９９，３
５５号等に記載されている。
環する等して拡散性色素を放出するが、現像に伴い酸化
されると実質的に色素の放出がおこらなくなるようなも
のである。このような機能を持つＺ' の具体例について
は、特開昭５３−６９０３３号、同５４−１３０９２７
号、米国特許３，４２１，９６４号、同４，１９９，３
５５号等に記載されている。
【０１１８】また別な型としては、それ自体は色素を放
出しないが、還元されると色素を放出するものがある。
この型の化合物は電子供与体とともに組合わせて用い、
銀現像によって画像様に酸化した残りの電子供与体との
反応によって像様に拡散性色素を放出させることができ
る。このような機能を持つ原子団については、例えば米
国特許４，１８３，７５３号、同４，２７８，７５０
号、同４，２１８，３６８号、同４，３５８，５３５
号、特開昭５３−１１０８２７号、同５４−１３０９２
７号、同５６−１６４３４２号、公開技報８７−６１９
９号、欧州特許公開２２０７４６Ａ２号等に記載されて
いる。
出しないが、還元されると色素を放出するものがある。
この型の化合物は電子供与体とともに組合わせて用い、
銀現像によって画像様に酸化した残りの電子供与体との
反応によって像様に拡散性色素を放出させることができ
る。このような機能を持つ原子団については、例えば米
国特許４，１８３，７５３号、同４，２７８，７５０
号、同４，２１８，３６８号、同４，３５８，５３５
号、特開昭５３−１１０８２７号、同５４−１３０９２
７号、同５６−１６４３４２号、公開技報８７−６１９
９号、欧州特許公開２２０７４６Ａ２号等に記載されて
いる。
【０１１９】このタイプの化合物が使用される場合には
耐拡散性電子供与化合物（ＥＤ化合物として周知）又は
そのプレカーサー（前駆体）と組合わせて用いるのが好
ましい。ＥＤ化合物の例としては例えば米国特許４，２
６３，３９３号、同４，２７８，７５０号、特開昭５６
−１３８７３６号等に記載されている。また別の型の色
素像形成物質の具体例としては米国特許３，７１９，４
８９号や同４，０９８，７８３号に記載されている。
耐拡散性電子供与化合物（ＥＤ化合物として周知）又は
そのプレカーサー（前駆体）と組合わせて用いるのが好
ましい。ＥＤ化合物の例としては例えば米国特許４，２
６３，３９３号、同４，２７８，７５０号、特開昭５６
−１３８７３６号等に記載されている。また別の型の色
素像形成物質の具体例としては米国特許３，７１９，４
８９号や同４，０９８，７８３号に記載されている。
【０１２０】一方、前記の一般式のＤＹＥで表わされる
色素の具体例は下記の文献に記載されている。 イエロー色素の例：米国特許４，１４８，６４１号、同
４，１４８，６４３号、同４，３３６，３２２号：特開
昭５１−１１４９３０号、同５６−７１０７２号：Rese
arch Disclosure １７６３０（１９７８）号、同１６４
７５（１９７７）号に記載されているもの。
色素の具体例は下記の文献に記載されている。 イエロー色素の例：米国特許４，１４８，６４１号、同
４，１４８，６４３号、同４，３３６，３２２号：特開
昭５１−１１４９３０号、同５６−７１０７２号：Rese
arch Disclosure １７６３０（１９７８）号、同１６４
７５（１９７７）号に記載されているもの。
【０１２１】マゼンタ色素の例：米国特許同３，９３
２，３８０号、同４，２３３，２３７号、同４，２５
０，２４６号、同４，２０７，１０４号、同４，２８
７，２９２号：特開昭５５−３６８０４号、同５６−７
３０５７号、同５５−１３４号に記載されているもの。
２，３８０号、同４，２３３，２３７号、同４，２５
０，２４６号、同４，２０７，１０４号、同４，２８
７，２９２号：特開昭５５−３６８０４号、同５６−７
３０５７号、同５５−１３４号に記載されているもの。
【０１２２】シアン色素の例：米国特許３，４８２，９
７２号、同４，１７１，２２０号、同４，１４２，８９
１号、同４，１４８，６４２号；英国特許１，５５１，
１３８号；特開昭５２−８８２７号、同５３−４７８２
３号、同５６−７１０６１号；ヨーロッパ特許（ＥＰ）
５３，０３７号、同５３，０４０号；Research Disclos
ure １７，６３０（１９７８）号、及び同１６，４７５
（１９７７）号に記載されているもの。
７２号、同４，１７１，２２０号、同４，１４２，８９
１号、同４，１４８，６４２号；英国特許１，５５１，
１３８号；特開昭５２−８８２７号、同５３−４７８２
３号、同５６−７１０６１号；ヨーロッパ特許（ＥＰ）
５３，０３７号、同５３，０４０号；Research Disclos
ure １７，６３０（１９７８）号、及び同１６，４７５
（１９７７）号に記載されているもの。
【０１２３】
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明はこれに限定されない。 実施例１ （Ｅｍ−１の製法）分子量１５０００の低分子量ゼラチ
ン１．０ｇ、ＫＢｒ１．０ｇを含む水溶液１２００mlを
３５℃に保ち、激しく攪拌した。ＡｇＮＯ3 １．９ｇを
含む水溶液３０ml、ＫＢｒ１．５ｇと分子量１５０００
の低分子量ゼラチン０．７ｇを含む水溶液３０mlをダブ
ルジェット法で３０秒間に渡り添加し核形成を行った。
この時、ＫＢｒの過剰濃度を一定に保った。ＫＢｒを５
０ｇ添加し、７５℃に昇温し熟成した。熟成終了後、１
ｇ当たり３５μmol のメチオニンを含有する分子量１０
００００のフタル化率９７％のフタル化ゼラチン３５ｇ
を添加した。ｐＨを５．６に調整した。ＡｇＮＯ3 ３０
ｇを含む水溶液１５０mlとＫＢｒ水溶液をダブルジェッ
ト法で１６分間に渡り添加した（成長工程１）。この
時、銀電位を飽和カロメル電極に対して−２０mVに保っ
た。さらに、ＡｇＮＯ3 １１０ｇを含む水溶液と３．８
mol ％のＫＩを含むＫＢｒ水溶液（１５重量％）をダブ
ルジェット法で最終流量が初期流量の１．２倍になるよ
うに流量加速して１５分間に渡り添加した（成長工程
２）。この時、銀電位を−２０mVに保った。さらに、攪
拌回転数を戻してＡｇＮＯ3 ３５ｇを含む水溶液１３２
mlとＫＢｒ水溶液をダブルジェット法で７分間に渡り添
加した。添加終了時の電位を＋２０mVになるようにＫＢ
ｒ水溶液の添加を調整した。ベンゼンチオスルホン酸ナ
トリウム２mgを添加した後、ＫＢｒを添加して銀電位を
−２０mVに調整し、ＡｇＮＯ3 ６．８ｇを含む水溶液１
００mlとＫＩ ７．１ｇを含む水溶液９００mlをダブル
ジェット法で１０分間に渡り添加した。添加終了後、直
ちにＡｇＮＯ3 ７０ｇを含む水溶液２５０mlとＫＢｒ５
０ｇ含む水溶液１７０mlを２０分間に渡り添加した。水
洗した後、ゼラチン４５ｇを添加し４０℃でｐＨ５．
８、ｐＡｇ８．７に調整した。
するが、本発明はこれに限定されない。 実施例１ （Ｅｍ−１の製法）分子量１５０００の低分子量ゼラチ
ン１．０ｇ、ＫＢｒ１．０ｇを含む水溶液１２００mlを
３５℃に保ち、激しく攪拌した。ＡｇＮＯ3 １．９ｇを
含む水溶液３０ml、ＫＢｒ１．５ｇと分子量１５０００
の低分子量ゼラチン０．７ｇを含む水溶液３０mlをダブ
ルジェット法で３０秒間に渡り添加し核形成を行った。
この時、ＫＢｒの過剰濃度を一定に保った。ＫＢｒを５
０ｇ添加し、７５℃に昇温し熟成した。熟成終了後、１
ｇ当たり３５μmol のメチオニンを含有する分子量１０
００００のフタル化率９７％のフタル化ゼラチン３５ｇ
を添加した。ｐＨを５．６に調整した。ＡｇＮＯ3 ３０
ｇを含む水溶液１５０mlとＫＢｒ水溶液をダブルジェッ
ト法で１６分間に渡り添加した（成長工程１）。この
時、銀電位を飽和カロメル電極に対して−２０mVに保っ
た。さらに、ＡｇＮＯ3 １１０ｇを含む水溶液と３．８
mol ％のＫＩを含むＫＢｒ水溶液（１５重量％）をダブ
ルジェット法で最終流量が初期流量の１．２倍になるよ
うに流量加速して１５分間に渡り添加した（成長工程
２）。この時、銀電位を−２０mVに保った。さらに、攪
拌回転数を戻してＡｇＮＯ3 ３５ｇを含む水溶液１３２
mlとＫＢｒ水溶液をダブルジェット法で７分間に渡り添
加した。添加終了時の電位を＋２０mVになるようにＫＢ
ｒ水溶液の添加を調整した。ベンゼンチオスルホン酸ナ
トリウム２mgを添加した後、ＫＢｒを添加して銀電位を
−２０mVに調整し、ＡｇＮＯ3 ６．８ｇを含む水溶液１
００mlとＫＩ ７．１ｇを含む水溶液９００mlをダブル
ジェット法で１０分間に渡り添加した。添加終了後、直
ちにＡｇＮＯ3 ７０ｇを含む水溶液２５０mlとＫＢｒ５
０ｇ含む水溶液１７０mlを２０分間に渡り添加した。水
洗した後、ゼラチン４５ｇを添加し４０℃でｐＨ５．
８、ｐＡｇ８．７に調整した。
【０１２４】Ｅｍ−１の液体窒素温度での透過型電子顕
微鏡観察から、転位線が粒子のフリンジ部分に高密度に
観測され、明らかに１粒子あたり転位線を２０本以上有
していた。また、Ｅｍ−１のアスペクト比８以上の粒子
が占める割合は６１％、平均アスペクト比は９．０、粒
子間ヨード分布の変動係数は１７、及び平均ヨード含量
は４．３モル％であった。
微鏡観察から、転位線が粒子のフリンジ部分に高密度に
観測され、明らかに１粒子あたり転位線を２０本以上有
していた。また、Ｅｍ−１のアスペクト比８以上の粒子
が占める割合は６１％、平均アスペクト比は９．０、粒
子間ヨード分布の変動係数は１７、及び平均ヨード含量
は４．３モル％であった。
【０１２５】（化学増感と分光増感） （増感色素の固体微分散物の調製）増感色素１〜３の固
体微分散物を次のようにして調製した。表１に作製条件
を示したように、無機塩をイオン交換水に溶解させた
後、増感色素を添加し、６０℃の条件下でディゾルバー
翼を用い２０００rpm で２０分間分散することにより、
増感色素１〜３の固体微分散物を作製した。 増感色素１
体微分散物を次のようにして調製した。表１に作製条件
を示したように、無機塩をイオン交換水に溶解させた
後、増感色素を添加し、６０℃の条件下でディゾルバー
翼を用い２０００rpm で２０分間分散することにより、
増感色素１〜３の固体微分散物を作製した。 増感色素１
【０１２６】
【化２２】
【０１２７】増感色素２
【０１２８】
【化２３】
【０１２９】増感色素３
【０１３０】
【化２４】
【０１３１】
【表１】
【０１３２】（Ｅｍ−１ＡＲ〜Ｅｍ−１０ＡＲの調製）
Ｅｍ−１を５６℃に昇温した。増感色素１、２、３をそ
れぞれ５８：３６：１のモル比で、かつ固体微分散物の
形態で添加した。その後、硝酸カルシウムを乳剤に対し
て１８００ppm 添加した。その後、表２に示す本発明の
金化合物と硫黄増感剤及び、チオシアン酸カリウム
（１．５×１０-3 mol／molAg)、塩化金酸、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルセレノウレア、メルカプト化合物を添加し熟成し
最適に化学増感した。化学増感終了時に１−（ｐ−カル
ボキシフェニル）−５−メルカプトテトラゾールのジナ
トリウム塩を添加して、Ｅｍ−１ＡＲ〜Ｅｍ−１０ＡＲ
を調製した。
Ｅｍ−１を５６℃に昇温した。増感色素１、２、３をそ
れぞれ５８：３６：１のモル比で、かつ固体微分散物の
形態で添加した。その後、硝酸カルシウムを乳剤に対し
て１８００ppm 添加した。その後、表２に示す本発明の
金化合物と硫黄増感剤及び、チオシアン酸カリウム
（１．５×１０-3 mol／molAg)、塩化金酸、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルセレノウレア、メルカプト化合物を添加し熟成し
最適に化学増感した。化学増感終了時に１−（ｐ−カル
ボキシフェニル）−５−メルカプトテトラゾールのジナ
トリウム塩を添加して、Ｅｍ−１ＡＲ〜Ｅｍ−１０ＡＲ
を調製した。
【０１３３】
【表２】
【０１３４】
【化２５】
【０１３５】下塗り層を設けてある三酢酸セルロースフ
ィルム支持体に下記表３に示すような塗布条件で上記の
化学増感を施した乳剤を保護層に設けて塗布し、試料を
作製した。
ィルム支持体に下記表３に示すような塗布条件で上記の
化学増感を施した乳剤を保護層に設けて塗布し、試料を
作製した。
【０１３６】
【表３】
【０１３７】これらの試料を４０℃、相対湿度７０％の
条件下に１４時間放置した。その後、富士フイルム
（株）製ゼラチンフィルターＳＣ−５０と連続ウェッジ
を通して１／１００秒間露光した。富士写真フイルム
（株）製ネガプロセサーＦＰ−３５０を用い、以下に記
載の方法で（液の累積補充量がその母液タンク容量の３
倍になるまで）処理した。
条件下に１４時間放置した。その後、富士フイルム
（株）製ゼラチンフィルターＳＣ−５０と連続ウェッジ
を通して１／１００秒間露光した。富士写真フイルム
（株）製ネガプロセサーＦＰ−３５０を用い、以下に記
載の方法で（液の累積補充量がその母液タンク容量の３
倍になるまで）処理した。
【０１３８】 （処理方法） 工 程 処理時間 処理温度 補充量 発色現像 ３分１５秒 ３８℃ ４５ml 漂 白 １分００秒 ３８℃ ２０ml 漂白液オーバーフローは 漂白定着タンクに全量流入 漂白定着 ３分１５秒 ３８℃ ３０ml 水洗 (1) ４０秒 ３５℃ (2) から(1) への 向流配管方式 水洗 (2) １分００秒 ３５℃ ３０ml 安 定 ４０秒 ３８℃ ２０ml 乾 燥 １分１５秒 ５５℃ ＊補充量は３５mm巾１．１m 長さ当たり（２４Ex. １本相当）。
【０１３９】次に、処理液の組成を記す。 （発色現像液） タンク液（ｇ） 補充液（ｇ） ジエチレントリアミン五酢酸 １．０ １．１ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ ２．０ 亜硫酸ナトリウム ４．０ ４．４ 炭酸カリウム ３０．０ ３７．０ 臭化カリウム １．４ ０．７ ヨウ化カリウム １．５mg − ヒドロキシルアミン硫酸塩 ２．４ ２．８ ４−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ〕 −２−メチルアニリン硫酸塩 ４．５ ５．５ 水を加えて １．０リットル １．０リットル ｐＨ（水酸化カリウムと硫酸にて調整） １０．０５ １０．１０
【０１４０】 （漂白液）タンク液、補充液共通（単位ｇ） エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム二水塩 ２０．０ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 １０．０ 臭化アンモニウム １００．０ 硝酸アンモニウム １０．０ 漂白促進剤 ０．００５モル (CH3)2N-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-N(CH3)2 ・2HCl アンモニア水（２７％） １５．０ml 水を加えて １．０リットル ｐＨ（アンモニア水と硝酸にて調整） ６．３
【０１４１】 （漂白定着液） タンク液（ｇ） 補充液（ｇ） エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム二水塩 ５０．０ − エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 ５．０ ２．０ 亜硫酸ナトリウム １２．０ ２０．０ チオ硫酸アンモニウム水溶液(700ｇ/ リットル) ２４０．０ml ４００．０ml アンモニア水（２７％） ６．０ml − 水を加えて １．０リットル １．０リットル ｐＨ（アンモニア水と酢酸にて調整） ７．２ ７．３
【０１４２】（水洗液）タンク液、補充液共通 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型ア
ニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００）を充
填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシ
ウムイオン濃度を３mg／リットル以下に処理し、続いて二塩
化イソシアヌール酸ナトリウム２０mg／リットルと硫酸ナト
リウム０．１５ｇ／リットルを添加した。この液のｐＨは
６．５〜７．５の範囲にあった。
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型ア
ニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００）を充
填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシ
ウムイオン濃度を３mg／リットル以下に処理し、続いて二塩
化イソシアヌール酸ナトリウム２０mg／リットルと硫酸ナト
リウム０．１５ｇ／リットルを添加した。この液のｐＨは
６．５〜７．５の範囲にあった。
【０１４３】 （安定液）タンク液、補充液共通（単位ｇ） ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム ０．０３ ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニルフェニルエーテル （平均重合度１０） ０．２ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 ０．０５ １，２，４−トリアゾール １．３ １，４−ビス（１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル） ピペラジン ０．７５ 水を加えて １．０リットル ｐＨ ８．５
【０１４４】処理済みの試料を緑色フィルターで濃度測
定した。感度はカブリ濃度プラス０．２の濃度を与える
のに必要な露光量の逆数の相対値で表示した。また、保
存性の評価の為に、以下の実験を行った。未露光の試料
を５０℃相対湿度６０％、で２週間保存した。この試料
と５℃で２週間保存した同じ試料を、色温度４８００°
Ｋで連続ウェッジを通して１／１００秒間センシトメト
リー用露光を与え、上記のカラー現像処理を行った。次
いで、濃度測定を行い、５０℃で保存した試料の被り値
と５℃で保存した試料の被り値との差（△fog)を求め
た。プラス値が大きいほど濃度が高くなったことを示
す。これらの結果を前記の表２に併せて示した。
定した。感度はカブリ濃度プラス０．２の濃度を与える
のに必要な露光量の逆数の相対値で表示した。また、保
存性の評価の為に、以下の実験を行った。未露光の試料
を５０℃相対湿度６０％、で２週間保存した。この試料
と５℃で２週間保存した同じ試料を、色温度４８００°
Ｋで連続ウェッジを通して１／１００秒間センシトメト
リー用露光を与え、上記のカラー現像処理を行った。次
いで、濃度測定を行い、５０℃で保存した試料の被り値
と５℃で保存した試料の被り値との差（△fog)を求め
た。プラス値が大きいほど濃度が高くなったことを示
す。これらの結果を前記の表２に併せて示した。
【０１４５】各試料に含まれる金原子の量が等しい量と
なる様に試料は作製され、上記の実験は行われた（ま
た、反応性の硫黄基と反応性のセレン基が等しい量とな
る様に試料は作製された）。表２より明らかなように、
本発明の金化合物を用いると、塩化金酸とメルカプト化
合物、及び、カルコゲン増感剤等の化合物を別々に添加
した場合よりも感度が高く、かつカブリも低い傾向にあ
り、更に驚くべきことに保存時のカブリ増加が著しく抑
えられることが判った。また本発明と比較して、欧州特
許第９１５３７１号に記載の化合物ＨＫ−１や米国特許
第５９１２１１１号に記載の化合物ＨＫ−２を用いた場
合、保存時のカブリ増加を抑えられなかった。以上のこ
とから、従来、メルカプト化合物と金化合物、及び、カ
ルコゲン増感剤等を別々に添加していたのに対し、本発
明の金錯体を用いることでこれまで以上の写真性能を得
ることができることが判った。
なる様に試料は作製され、上記の実験は行われた（ま
た、反応性の硫黄基と反応性のセレン基が等しい量とな
る様に試料は作製された）。表２より明らかなように、
本発明の金化合物を用いると、塩化金酸とメルカプト化
合物、及び、カルコゲン増感剤等の化合物を別々に添加
した場合よりも感度が高く、かつカブリも低い傾向にあ
り、更に驚くべきことに保存時のカブリ増加が著しく抑
えられることが判った。また本発明と比較して、欧州特
許第９１５３７１号に記載の化合物ＨＫ−１や米国特許
第５９１２１１１号に記載の化合物ＨＫ−２を用いた場
合、保存時のカブリ増加を抑えられなかった。以上のこ
とから、従来、メルカプト化合物と金化合物、及び、カ
ルコゲン増感剤等を別々に添加していたのに対し、本発
明の金錯体を用いることでこれまで以上の写真性能を得
ることができることが判った。
【０１４６】実施例２ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重層塗布し、多層カラー
感光材料である試料１０１を作製した。 （感光層組成）各層に使用する素材の主なものは下記の
ように分類されている； ＥｘＣ：シアンカプラー ＵＶ ：紫外線吸収剤 ＥｘＭ：マゼンタカプラー ＨＢＳ：高沸点有機溶剤 ＥｘＹ：イエローカプラー Ｈ ：ゼラチン硬化剤 ＥｘＳ：増感色素 ＥｘＦ：染料 各成分に対応する数字は、ｇ／ｍ2 単位で表した塗布量
を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし増感色素については、同一層のハロゲン化銀
１モルに対する塗布量をモル単位で示す。 （試料１０１） 第１層（第１ハレーション防止層） 黒色コロイド銀 銀 ０．１５５ 沃臭化銀乳剤Ｐ 銀 ０．０１ ゼラチン ０．８７ ＥｘＣ−１ ０．００２ ＥｘＣ−３ ０．００２ Ｃｐｄ−２ ０．００１ ＨＢＳ−１ ０．００４ ＨＢＳ−２ ０．００２ 第２層（第２ハレーション防止層） 黒色コロイド銀 銀 ０．０６６ ゼラチン ０．４０７ ＥｘＭ−１ ０．０５０ ＥｘＦ−１ ２．０×１０-3 ＨＢＳ−１ ０．０７４ 固体分散染料 ＥｘＦ−２ ０．０１５ 固体分散染料 ＥｘＦ−３ ０．０２０ 第３層（中間層） 沃臭化銀乳剤Ｏ ０．０２０ ＥｘＣ−２ ０．０２２ ポリエチルアクリレートラテックス ０．０８５ ゼラチン ０．２９４ 第４層（低感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ａ 銀 ０．３２３ ＥｘＳ−１ ５．５×１０-4 ＥｘＳ−２ １．０×１０-5 ＥｘＳ−３ ２．４×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．１０９ ＥｘＣ−３ ０．０４４ ＥｘＣ−４ ０．０７２ ＥｘＣ−５ ０．０１１ ＥｘＣ−６ ０．００３ Ｃｐｄ−２ ０．０２５ Ｃｐｄ−４ ０．０２５ ＨＢＳ−１ ０．１７ ゼラチン ０．８０ 第５層（中感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｂ 銀 ０．２８ 沃臭化銀乳剤Ｃ 銀 ０．５４ ＥｘＳ−１ ５．０×１０-4 ＥｘＳ−２ １．０×１０-5 ＥｘＳ−３ ２．０×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．１４ ＥｘＣ−２ ０．０２６ ＥｘＣ−３ ０．０２０ ＥｘＣ−４ ０．１２ ＥｘＣ−５ ０．０１６ ＥｘＣ−６ ０．００７ Ｃｐｄ−２ ０．０３６ Ｃｐｄ−４ ０．０２８ ＨＢＳ−１ ０．１６ ゼラチン １．１８ 第６層（高感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｄ 銀 １．４７ ＥｘＳ−１ ３．７×１０-4 ＥｘＳ−２ １×１０-5 ＥｘＳ−３ １．８×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．１８ ＥｘＣ−３ ０．０７ ＥｘＣ−６ ０．０２９ ＥｘＣ−７ ０．０１０ ＥｘＹ−５ ０．００８ Ｃｐｄ−２ ０．０４６ Ｃｐｄ−４ ０．０７７ ＨＢＳ−１ ０．２５ ＨＢＳ−２ ０．１２ ゼラチン ２．１２ 第７層（中間層） Ｃｐｄ−１ ０．０８９ 固体分散染料ＥｘＦ−４ ０．０３０ ＨＢＳ−１ ０．０５０ ポリエチルアクリレートラテックス ０．８３ ゼラチン ０．８４ 第８層（赤感層へ重層効果を与える層） 沃臭化銀乳剤Ｅ 銀 ０．５６０ ＥｘＳ−６ １．７×１０-4 ＥｘＳ−１０ ４．６×１０-4 Ｃｐｄ−４ ０．０３０ ＥｘＭ−２ ０．０９６ ＥｘＭ−３ ０．０２８ ＥｘＹ−１ ０．０３１ ＨＢＳ−１ ０．０８５ ＨＢＳ−３ ０．００３ ゼラチン ０．５８ 第９層（低感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｆ 銀 ０．３９ 沃臭化銀乳剤Ｇ 銀 ０．２８ 沃臭化銀乳剤Ｈ 銀 ０．３５ ＥｘＳ−４ ２．４×１０-5 ＥｘＳ−５ １．０×１０-4 ＥｘＳ−６ ３．９×１０-4 ＥｘＳ−７ ７．７×１０-5 ＥｘＳ−８ ３．３×１０-4 ＥｘＭ−２ ０．３６ ＥｘＭ−３ ０．０４５ ＨＢＳ−１ ０．２８ ＨＢＳ−３ ０．０１ ＨＳＢ−４ ０．２７ ゼラチン １．３９ 第１０層（中感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｉ 銀 ０．４５ ＥｘＳ−４ ５．３×１０-5 ＥｘＳ−７ １．５×１０-4 ＥｘＳ−８ ６．３×１０-4 ＥｘＣ−６ ０．００９ ＥｘＭ−２ ０．０３１ ＥｘＭ−３ ０．０２９ ＥｘＹ−１ ０．００６ ＥｘＭ−４ ０．０２８ ＨＢＳ−１ ０．０６４ ＨＢＳ−３ ２．１×１０-3 ゼラチン ０．４４ 第１１層（高感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｉ 銀 ０．１９ 沃臭化銀乳剤Ｊ 銀 ０．８０ ＥｘＳ−４ ４．１×１０-5 ＥｘＳ−７ １．１×１０-4 ＥｘＳ−８ ４．９×１０-4 ＥｘＣ−６ ０．００４ ＥｘＭ−１ ０．０１６ ＥｘＭ−３ ０．０３６ ＥｘＭ−４ ０．０２０ ＥｘＭ−５ ０．００４ ＥｘＹ−５ ０．００３ ＥｘＭ−２ ０．０１３ Ｃｐｄ−３ ０．００４ Ｃｐｄ−４ ０．００７ ＨＢＳ−１ ０．１８ ポリエチルアクリレートラテックス ０．０９９ ゼラチン １．１１ 第１２層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀 銀 ０．０４７ Ｃｐｄ−１ ０．１６ 固体分散染料ＥｘＦ−５ ０．０２０ 固体分散染料ＥｘＦ−６ ０．０２０ 油溶性染料ＥｘＦ−７ ０．０１０ ＨＢＳ−１ ０．０８２ ゼラチン １．０５７ 第１３層（低感度青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｋ 銀 ０．１８ 沃臭化銀乳剤Ｌ 銀 ０．２０ 沃臭化銀乳剤Ｍ 銀 ０．０７ ＥｘＳ−９ ４．４×１０-4 ＥｘＳ−１０ ４．０×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．０４１ ＥｘＣ−８ ０．０１２ ＥｘＹ−１ ０．０３５ ＥｘＹ−２ ０．７１ ＥｘＹ−３ ０．１０ ＥｘＹ−４ ０．００５ Ｃｐｄ−２ ０．１０ Ｃｐｄ−３ ４．０×１０-3 ＨＢＳ−１ ０．２４ ゼラチン １．４１ 第１４層（高感度青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｎ 銀 ０．７５ ＥｘＳ−９ ３．６×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．０１３ ＥｘＹ−２ ０．３１ ＥｘＹ−３ ０．０５ ＥｘＹ−６ ０．０６２ Ｃｐｄ−２ ０．０７５ Ｃｐｄ−３ １．０×１０-3 ＨＢＳ−１ ０．１０ ゼラチン ０．９１ 第１５層（第１保護層） 沃臭化銀乳剤Ｏ 銀 ０．３０ ＵＶ−１ ０．２１ ＵＶ−２ ０．１３ ＵＶ−３ ０．２０ ＵＶ−４ ０．０２５ Ｆ−１８ ０．００９ ＨＢＳ−１ ０．１２ ＨＢＳ−４ ５．０×１０-2 ゼラチン ２．３ 第１６層（第２保護層） Ｈ−１ ０．４０ Ｂ−１（直径１．７μｍ） ５．０×１０-2 Ｂ−２（直径１．７μｍ） ０．１５ Ｂ−３ ０．０５ Ｓ−１ ０．２０ ゼラチン ０．７５ 更に、各層に適宜、保存性、処理性、圧力耐性、防黴・
防菌性、帯電防止性及び塗布性をよくするために、Ｗ−
１ないしＷ−５、Ｂ−４ないしＢ−６、Ｆ−１ないしＦ
−１８及び、鉄塩、鉛塩、金塩、白金塩、パラジウム
塩、イリジウム塩、ルテニウム塩、ロジウム塩が含有さ
れている。また、第８層の塗布液にハロゲン化銀１モル
当たり８．５×１０-3グラム、第１１層に７．９×１０
-3グラムのカルシウムを硝酸カルシウム水溶液で添加
し、試料を作製した。
下記に示すような組成の各層を重層塗布し、多層カラー
感光材料である試料１０１を作製した。 （感光層組成）各層に使用する素材の主なものは下記の
ように分類されている； ＥｘＣ：シアンカプラー ＵＶ ：紫外線吸収剤 ＥｘＭ：マゼンタカプラー ＨＢＳ：高沸点有機溶剤 ＥｘＹ：イエローカプラー Ｈ ：ゼラチン硬化剤 ＥｘＳ：増感色素 ＥｘＦ：染料 各成分に対応する数字は、ｇ／ｍ2 単位で表した塗布量
を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし増感色素については、同一層のハロゲン化銀
１モルに対する塗布量をモル単位で示す。 （試料１０１） 第１層（第１ハレーション防止層） 黒色コロイド銀 銀 ０．１５５ 沃臭化銀乳剤Ｐ 銀 ０．０１ ゼラチン ０．８７ ＥｘＣ−１ ０．００２ ＥｘＣ−３ ０．００２ Ｃｐｄ−２ ０．００１ ＨＢＳ−１ ０．００４ ＨＢＳ−２ ０．００２ 第２層（第２ハレーション防止層） 黒色コロイド銀 銀 ０．０６６ ゼラチン ０．４０７ ＥｘＭ−１ ０．０５０ ＥｘＦ−１ ２．０×１０-3 ＨＢＳ−１ ０．０７４ 固体分散染料 ＥｘＦ−２ ０．０１５ 固体分散染料 ＥｘＦ−３ ０．０２０ 第３層（中間層） 沃臭化銀乳剤Ｏ ０．０２０ ＥｘＣ−２ ０．０２２ ポリエチルアクリレートラテックス ０．０８５ ゼラチン ０．２９４ 第４層（低感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ａ 銀 ０．３２３ ＥｘＳ−１ ５．５×１０-4 ＥｘＳ−２ １．０×１０-5 ＥｘＳ−３ ２．４×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．１０９ ＥｘＣ−３ ０．０４４ ＥｘＣ−４ ０．０７２ ＥｘＣ−５ ０．０１１ ＥｘＣ−６ ０．００３ Ｃｐｄ−２ ０．０２５ Ｃｐｄ−４ ０．０２５ ＨＢＳ−１ ０．１７ ゼラチン ０．８０ 第５層（中感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｂ 銀 ０．２８ 沃臭化銀乳剤Ｃ 銀 ０．５４ ＥｘＳ−１ ５．０×１０-4 ＥｘＳ−２ １．０×１０-5 ＥｘＳ−３ ２．０×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．１４ ＥｘＣ−２ ０．０２６ ＥｘＣ−３ ０．０２０ ＥｘＣ−４ ０．１２ ＥｘＣ−５ ０．０１６ ＥｘＣ−６ ０．００７ Ｃｐｄ−２ ０．０３６ Ｃｐｄ−４ ０．０２８ ＨＢＳ−１ ０．１６ ゼラチン １．１８ 第６層（高感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｄ 銀 １．４７ ＥｘＳ−１ ３．７×１０-4 ＥｘＳ−２ １×１０-5 ＥｘＳ−３ １．８×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．１８ ＥｘＣ−３ ０．０７ ＥｘＣ−６ ０．０２９ ＥｘＣ−７ ０．０１０ ＥｘＹ−５ ０．００８ Ｃｐｄ−２ ０．０４６ Ｃｐｄ−４ ０．０７７ ＨＢＳ−１ ０．２５ ＨＢＳ−２ ０．１２ ゼラチン ２．１２ 第７層（中間層） Ｃｐｄ−１ ０．０８９ 固体分散染料ＥｘＦ−４ ０．０３０ ＨＢＳ−１ ０．０５０ ポリエチルアクリレートラテックス ０．８３ ゼラチン ０．８４ 第８層（赤感層へ重層効果を与える層） 沃臭化銀乳剤Ｅ 銀 ０．５６０ ＥｘＳ−６ １．７×１０-4 ＥｘＳ−１０ ４．６×１０-4 Ｃｐｄ−４ ０．０３０ ＥｘＭ−２ ０．０９６ ＥｘＭ−３ ０．０２８ ＥｘＹ−１ ０．０３１ ＨＢＳ−１ ０．０８５ ＨＢＳ−３ ０．００３ ゼラチン ０．５８ 第９層（低感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｆ 銀 ０．３９ 沃臭化銀乳剤Ｇ 銀 ０．２８ 沃臭化銀乳剤Ｈ 銀 ０．３５ ＥｘＳ−４ ２．４×１０-5 ＥｘＳ−５ １．０×１０-4 ＥｘＳ−６ ３．９×１０-4 ＥｘＳ−７ ７．７×１０-5 ＥｘＳ−８ ３．３×１０-4 ＥｘＭ−２ ０．３６ ＥｘＭ−３ ０．０４５ ＨＢＳ−１ ０．２８ ＨＢＳ−３ ０．０１ ＨＳＢ−４ ０．２７ ゼラチン １．３９ 第１０層（中感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｉ 銀 ０．４５ ＥｘＳ−４ ５．３×１０-5 ＥｘＳ−７ １．５×１０-4 ＥｘＳ−８ ６．３×１０-4 ＥｘＣ−６ ０．００９ ＥｘＭ−２ ０．０３１ ＥｘＭ−３ ０．０２９ ＥｘＹ−１ ０．００６ ＥｘＭ−４ ０．０２８ ＨＢＳ−１ ０．０６４ ＨＢＳ−３ ２．１×１０-3 ゼラチン ０．４４ 第１１層（高感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｉ 銀 ０．１９ 沃臭化銀乳剤Ｊ 銀 ０．８０ ＥｘＳ−４ ４．１×１０-5 ＥｘＳ−７ １．１×１０-4 ＥｘＳ−８ ４．９×１０-4 ＥｘＣ−６ ０．００４ ＥｘＭ−１ ０．０１６ ＥｘＭ−３ ０．０３６ ＥｘＭ−４ ０．０２０ ＥｘＭ−５ ０．００４ ＥｘＹ−５ ０．００３ ＥｘＭ−２ ０．０１３ Ｃｐｄ−３ ０．００４ Ｃｐｄ−４ ０．００７ ＨＢＳ−１ ０．１８ ポリエチルアクリレートラテックス ０．０９９ ゼラチン １．１１ 第１２層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀 銀 ０．０４７ Ｃｐｄ−１ ０．１６ 固体分散染料ＥｘＦ−５ ０．０２０ 固体分散染料ＥｘＦ−６ ０．０２０ 油溶性染料ＥｘＦ−７ ０．０１０ ＨＢＳ−１ ０．０８２ ゼラチン １．０５７ 第１３層（低感度青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｋ 銀 ０．１８ 沃臭化銀乳剤Ｌ 銀 ０．２０ 沃臭化銀乳剤Ｍ 銀 ０．０７ ＥｘＳ−９ ４．４×１０-4 ＥｘＳ−１０ ４．０×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．０４１ ＥｘＣ−８ ０．０１２ ＥｘＹ−１ ０．０３５ ＥｘＹ−２ ０．７１ ＥｘＹ−３ ０．１０ ＥｘＹ−４ ０．００５ Ｃｐｄ−２ ０．１０ Ｃｐｄ−３ ４．０×１０-3 ＨＢＳ−１ ０．２４ ゼラチン １．４１ 第１４層（高感度青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ｎ 銀 ０．７５ ＥｘＳ−９ ３．６×１０-4 ＥｘＣ−１ ０．０１３ ＥｘＹ−２ ０．３１ ＥｘＹ−３ ０．０５ ＥｘＹ−６ ０．０６２ Ｃｐｄ−２ ０．０７５ Ｃｐｄ−３ １．０×１０-3 ＨＢＳ−１ ０．１０ ゼラチン ０．９１ 第１５層（第１保護層） 沃臭化銀乳剤Ｏ 銀 ０．３０ ＵＶ−１ ０．２１ ＵＶ−２ ０．１３ ＵＶ−３ ０．２０ ＵＶ−４ ０．０２５ Ｆ−１８ ０．００９ ＨＢＳ−１ ０．１２ ＨＢＳ−４ ５．０×１０-2 ゼラチン ２．３ 第１６層（第２保護層） Ｈ−１ ０．４０ Ｂ−１（直径１．７μｍ） ５．０×１０-2 Ｂ−２（直径１．７μｍ） ０．１５ Ｂ−３ ０．０５ Ｓ−１ ０．２０ ゼラチン ０．７５ 更に、各層に適宜、保存性、処理性、圧力耐性、防黴・
防菌性、帯電防止性及び塗布性をよくするために、Ｗ−
１ないしＷ−５、Ｂ−４ないしＢ−６、Ｆ−１ないしＦ
−１８及び、鉄塩、鉛塩、金塩、白金塩、パラジウム
塩、イリジウム塩、ルテニウム塩、ロジウム塩が含有さ
れている。また、第８層の塗布液にハロゲン化銀１モル
当たり８．５×１０-3グラム、第１１層に７．９×１０
-3グラムのカルシウムを硝酸カルシウム水溶液で添加
し、試料を作製した。
【０１４７】上記に略号で示した乳剤の AgI含量及び粒
子サイズ、表面ヨード含有率等を下記表４に示す。表面
ヨード含有率はＸＰＳにより下記の如く調べることがで
きる。試料を１×１０ｔｏｒｒ移管の真空中で−１１５
℃まで冷却し、プローブＸ線としてＭｇＫαをＸ線源電
圧８ｋＶ、Ｘ線電流２０ｍＡで照射し、Ａｇ３ｄ５／
２、Ｂｒ３ｄ、Ｉ３ｄ５／２電子について測定し、測定
されたピークの積分強度を感度因子で補正し、これらの
強度比から表面のヨード含有率を求めた。
子サイズ、表面ヨード含有率等を下記表４に示す。表面
ヨード含有率はＸＰＳにより下記の如く調べることがで
きる。試料を１×１０ｔｏｒｒ移管の真空中で−１１５
℃まで冷却し、プローブＸ線としてＭｇＫαをＸ線源電
圧８ｋＶ、Ｘ線電流２０ｍＡで照射し、Ａｇ３ｄ５／
２、Ｂｒ３ｄ、Ｉ３ｄ５／２電子について測定し、測定
されたピークの積分強度を感度因子で補正し、これらの
強度比から表面のヨード含有率を求めた。
【０１４８】
【表４】
【０１４９】表４において、 （１）乳剤Ｌ〜Ｏは特開平２−１９１９３８号の実施例
に従い、二酸化チオ尿素とチオスルフォン酸を用いて粒
子調製時に還元増感されている。
に従い、二酸化チオ尿素とチオスルフォン酸を用いて粒
子調製時に還元増感されている。
【０１５０】（２）乳剤Ａ〜Ｏは特開平３−２３７４５
０号の実施例に従い、各感光層に記載の分光増感色素と
チオシアン酸ナトリウムの存在下に金増感、硫黄増感と
セレン増感が施されている。
０号の実施例に従い、各感光層に記載の分光増感色素と
チオシアン酸ナトリウムの存在下に金増感、硫黄増感と
セレン増感が施されている。
【０１５１】（３）平板状粒子の調製には特開平１−１
５８４２６号の実施例に従い、低分子量ゼラチンを使用
している。
５８４２６号の実施例に従い、低分子量ゼラチンを使用
している。
【０１５２】（４）平板状粒子には特開平３−２３７４
５０号に記載されているような転位線が高圧電子顕微鏡
を用いて観察されている。
５０号に記載されているような転位線が高圧電子顕微鏡
を用いて観察されている。
【０１５３】有機固体分散染料の分散物の調製 下記、ＥｘＦ−２を次の方法で分散した。即ち、水２
１．７ミリリットル及び５％水溶液のｐ−オクチルフェ
ノキシエトキシエトキシエタンスルホン酸ソーダ３ミリ
リットル並びに５％水溶液のｐ−オクチルフェノキシポ
リオキシエチレンエーテル（重合度１０）０．５ｇとを
７００ミリリットルのポットミルに入れ、染料ＥｘＦ−
２を５．０ｇと酸化ジルコニウムビーズ（直径１ｍｍ）
５００ミリリットルを添加して内容物を２時間分散し
た。この分散には中央工機製のＢＯ型振動ボールミルを
用いた。分散後、内容物を取り出し、１２．５％ゼラチ
ン水溶液８ｇに添加し、ビーズを濾過して除き、染料の
ゼラチン分散物を得た。染料微粒子の平均粒径は０．４
４μｍであった。
１．７ミリリットル及び５％水溶液のｐ−オクチルフェ
ノキシエトキシエトキシエタンスルホン酸ソーダ３ミリ
リットル並びに５％水溶液のｐ−オクチルフェノキシポ
リオキシエチレンエーテル（重合度１０）０．５ｇとを
７００ミリリットルのポットミルに入れ、染料ＥｘＦ−
２を５．０ｇと酸化ジルコニウムビーズ（直径１ｍｍ）
５００ミリリットルを添加して内容物を２時間分散し
た。この分散には中央工機製のＢＯ型振動ボールミルを
用いた。分散後、内容物を取り出し、１２．５％ゼラチ
ン水溶液８ｇに添加し、ビーズを濾過して除き、染料の
ゼラチン分散物を得た。染料微粒子の平均粒径は０．４
４μｍであった。
【０１５４】同様にして、ＥｘＦ−３、ＥｘＦ−４及び
ＥｘＦ−６の固体分散物を得た。染料微粒子の平均粒径
はそれぞれ、０．２４μｍ、０．４５μｍ、０．５２μ
ｍであった。ＥｘＦ−５は欧州特許出願公開（ＥＰ）第
５４９，４８９Ａ号明細書の実施例１に記載の微小析出
（Ｍｉｃｒｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ）分散方法に
より分散した。平均粒径は０．０６μｍであった。
ＥｘＦ−６の固体分散物を得た。染料微粒子の平均粒径
はそれぞれ、０．２４μｍ、０．４５μｍ、０．５２μ
ｍであった。ＥｘＦ−５は欧州特許出願公開（ＥＰ）第
５４９，４８９Ａ号明細書の実施例１に記載の微小析出
（Ｍｉｃｒｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ）分散方法に
より分散した。平均粒径は０．０６μｍであった。
【０１５５】上記各層の形成に用いた化合物は、以下に
示すとおりである。
示すとおりである。
【０１５６】
【化２６】
【０１５７】
【化２７】
【０１５８】
【化２８】
【０１５９】
【化２９】
【０１６０】
【化３０】
【０１６１】
【化３１】
【０１６２】
【化３２】
【０１６３】
【化３３】
【０１６４】
【化３４】
【０１６５】
【化３５】
【０１６６】
【化３６】
【０１６７】
【化３７】
【０１６８】
【化３８】
【０１６９】
【化３９】
【０１７０】
【化４０】
【０１７１】
【化４１】
【０１７２】
【化４２】
【０１７３】（試料１０２〜１０８の作製）第６層の沃
臭化銀乳剤Ｄの代わりに実施例１で作製したＥｍ−１Ａ
Ｒ、Ｅｍ−３ＡＲ、Ｅｍ−４ＡＲ、Ｅｍ−５ＡＲ、Ｅｍ
−６ＡＲ、Ｅｍ−７ＡＲ、Ｅｍ−８ＡＲを使用した試料
を作製し、それぞれ試料１０２、１０３、１０４、１０
５、１０６、１０７、１０８とした。
臭化銀乳剤Ｄの代わりに実施例１で作製したＥｍ−１Ａ
Ｒ、Ｅｍ−３ＡＲ、Ｅｍ−４ＡＲ、Ｅｍ−５ＡＲ、Ｅｍ
−６ＡＲ、Ｅｍ−７ＡＲ、Ｅｍ−８ＡＲを使用した試料
を作製し、それぞれ試料１０２、１０３、１０４、１０
５、１０６、１０７、１０８とした。
【０１７４】次に、各試料の現像処理方法を示す。
【０１７５】 （処理方法） 工程 処理時間 処理温度 発色現像 ３分１５秒 ３８℃ 漂 白 ３分００秒 ３８℃ 水 洗 ３０秒 ２４℃ 定 着 ３分００秒 ３８℃ 水洗（１） ３０秒 ２４℃ 水洗（２） ３０秒 ２４℃ 安 定 ３０秒 ３８℃ 乾 燥 ４分２０秒 ５５℃ 次に、処理液の組成を記す。 （発色現像液） （単位ｇ） ジエチレントリアミン五酢酸 1.0 １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 2.0 亜硫酸ナトリウム 4.0 炭酸カリウム 30.0 臭化カリウム 1.4 ヨウ化カリウム 1.5 ｍｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.4 ４−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル） 4.5 アミノ〕−２−メチルアニリン硫酸塩 水を加えて 1.0 リットル ｐＨ（水酸化カリウムと硫酸にて調整） 10.05 （漂白定着液） （単位ｇ） エチレンジアミン四酢酸第二鉄 100.0 ナトリウム三水塩 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 10.0 ３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール 0.03 臭化アンモニウム 140.0 硝酸アンモニウム 30.0 アンモニア水（２７％） 6.5 ミリリットル 水を加えて 1.0 リットル ｐＨ（アンモニア水と硝酸にて調整） 6.0 （定着液） エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 0.5 亜硫酸アンモニウム 20.0 チオ硫酸アンモニウム水溶液（７００ｇ／リットル） 295.0 ミリリットル 酢酸（９０％） 3.3 水を加えて 1.0 リットル ｐＨ（アンモニア水と酢酸にて調整） 6.7 （安定液） （単位ｇ） ｐ−ノニルフェノキシポリグリシドール （グリシドール平均重合度１０） 0.2 エチレンジアミン四酢酸 0.05 １，２，４−トリアゾール 1.3 １，４−ビス（１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル） ピペラジン 0.75 ヒドロキシ酢酸 0.02 ヒドロキシエチルセルロース 0.1 （ダイセル化学 HEC SP-2000） １，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン 0.05 水を加えて 1.0 リットル ｐＨ 8.5
【０１７６】処理済の試料を赤色フィルタ−で濃度測定
を行い、実施例１と同様被り値と感度、及び保存時の被
り増加を評価した結果を表５に示す。本発明の乳剤（Ｅ
ｍ−４ＡＲ、Ｅｍ−５ＡＲ、Ｅｍ−６ＡＲ、Ｅｍ−７Ａ
Ｒ、Ｅｍ−８ＡＲ）によって多層カラ−感光材料でも高
い感度と低い被りが達成され、保存時の被り増加が少な
いことが確認された。
を行い、実施例１と同様被り値と感度、及び保存時の被
り増加を評価した結果を表５に示す。本発明の乳剤（Ｅ
ｍ−４ＡＲ、Ｅｍ−５ＡＲ、Ｅｍ−６ＡＲ、Ｅｍ−７Ａ
Ｒ、Ｅｍ−８ＡＲ）によって多層カラ−感光材料でも高
い感度と低い被りが達成され、保存時の被り増加が少な
いことが確認された。
【０１７７】
【表５】
【０１７８】実施例３ 実施例２の試料において、支持体の三酢酸セルロ−スフ
ィルムの代わりに、米国特許第５５９７６８２号の実施
例１における試料１０４に使用されている支持体、すな
わち、該明細書第２１欄第５４行目〜第２３欄第２９行
目に記載の方法によって下引き層及びバック層を設け、
熱処理されたＰＥＮ支持体を用いた。さらに、これらの
サンプルを撮影機能付き包装ユニットに装填し、実施例
２と同様に評価した。
ィルムの代わりに、米国特許第５５９７６８２号の実施
例１における試料１０４に使用されている支持体、すな
わち、該明細書第２１欄第５４行目〜第２３欄第２９行
目に記載の方法によって下引き層及びバック層を設け、
熱処理されたＰＥＮ支持体を用いた。さらに、これらの
サンプルを撮影機能付き包装ユニットに装填し、実施例
２と同様に評価した。
【０１７９】その結果、実施例２同様の結果を得た。 実施例４ 特開平７−３３３７８２号公報の実施例１の試料１０２
と同様にして、カラ−拡散転写法感光材料を作製した。
但し、同試料の第８、１５及び２２層のＥｍ−Ｄ７に代
えて本願実施例１の乳剤であるＥｍ−４Ｒを用いた。カ
バ−シ−トも特開平７−３３３７８２号の実施例と同様
に作製し、同実施例と同様に処理した。得られた写真性
（最高濃度、階調）はいずれも良好であった。
と同様にして、カラ−拡散転写法感光材料を作製した。
但し、同試料の第８、１５及び２２層のＥｍ−Ｄ７に代
えて本願実施例１の乳剤であるＥｍ−４Ｒを用いた。カ
バ−シ−トも特開平７−３３３７８２号の実施例と同様
に作製し、同実施例と同様に処理した。得られた写真性
（最高濃度、階調）はいずれも良好であった。
【０１８０】
【発明の効果】本発明の一般式（１）で表される金錯体
を用いることにより、該金錯体の配位子と塩化金酸を別
々に添加した場合よりも感度が高く、且つ、カブリも低
い傾向にあり、長期間保存した場合のカブリの増加も抑
えられる。
を用いることにより、該金錯体の配位子と塩化金酸を別
々に添加した場合よりも感度が高く、且つ、カブリも低
い傾向にあり、長期間保存した場合のカブリの増加も抑
えられる。
Claims (10)
- 【請求項１】支持体上に、少なくとも一層のハロゲン化
銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、
下記一般式（１）で表される少なくとも一種の化合物を
含有する事を特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（１） ｛Ｌ1−Ａｕ(I)-Ｓ−Ｒ1｝Ｘｎ 一般式（１）中、Ｌ1 は、ハロゲン化銀と反応して硫化
銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生成する事が出
来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もしくは不安定テ
ルル基を少なくとも１つ含有する化合物であり、Ｒ1は
脂肪族炭化水素基、アリール基、または、ヘテロ環基を
表す。また、Ｌ1 とＲ1 は連結していても良い。Ｘは金
錯体の電荷を中性にするのに必要な対塩を表し、ｎは０
〜１を表す。 - 【請求項２】上記一般式（１）中のＲ1 に、少なくとも
一つの水溶性基を有する事を特徴する請求項１に記載の
ハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項３】上記一般式（１）中、Ｌ1 が、以下の一般
式（２）、または、一般式（３）で表される化合物であ
る事を特徴とする請求項１、または、２に記載のハロゲ
ン化銀写真感光材料。 一般式（２） 【化１】 一般式（２）中、Ｚ1 は硫黄原子、セレン原子、また
は、テルル原子を表し、Ｒ2 、及び、Ｒ3 はそれぞれ水
素原子、脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘテロ環基、
アシル基、アミノ基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、ま
たは、カルバモイル基を表し、Ｑは脂肪族炭化水素基、
アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、または、−Ｎ
（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）を表し、Ｒ4 、及び、Ｒ5 は、Ｒ2 、
及び、Ｒ3と同義である。また、Ｒ2 、Ｒ3 、及び、Ｑ
は、それぞれ連結して環を形成しても良い。ただし、Ｚ
1 が硫黄原子である場合は、Ｒ2 、及び、Ｒ3 の少なく
とも一つは水素原子である。 一般式（３） 【化２】 一般式（３）中、Ｚ2 は硫黄原子、セレン原子、また
は、テルル原子を表し、Ｒ6 、Ｒ7 、及び、Ｒ8 はそれ
ぞれ脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘテロ環基、アミ
ノ基を表す。 - 【請求項４】上記一般式（２）中のＺ1 、及び、上記一
般式（３）中のＺ2が、セレン原子、または、テルル原
子である事を特徴とする請求項１、２、または、３に記
載のハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項５】上記一般式（１）中のＬ1 が、上記一般式
（２）である事を特徴とする請求項１、２、３、また
は、４に記載のハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項６】上記一般式（１）中Ｌ1 が、下記一般式
（４）で表される事を特徴とする請求項１、または、２
に記載のハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（４） Ｌ2−Ａm−Ｌ3 一般式（４）中、Ｌ2 、及び、Ｌ3 は、ハロゲン化銀と
反応して硫化銀、セレン化銀、もしくはテルル化銀を生
成する事が出来る不安定硫黄基、不安定セレン基、もし
くは不安定テルル基を含有する基を表し、Ａは２価の連
結基、または単なる結合を表し、ｍは０以上の整数を表
す。ただし、Ｌ2 、または、Ｌ3 のどちらが一般式
（１）中のＡｕ（I)と配位しても良い。 - 【請求項７】支持体上にそれぞれ少なくとも１層の青感
性乳剤層、緑感性乳層、赤感性乳剤層、及び、親水性保
護コロイド層を有する事を特徴とする請求項１〜６のい
ずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項８】上記一般式（１）で表される化合物を少な
くとも一種含有するロゲン化銀乳剤に含まれるハロゲン
化銀粒子の全投影面積の６０％以上が、アスペクト比8
以上の平板状ハロゲン化銀粒子で占められる事を特徴と
するハロゲン化銀乳剤を少なくとも１種含有する事を特
徴とする請求項１〜７のいずれかに記載のハロゲン化銀
写真感光材料。 - 【請求項９】上記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種で化学増されたハロゲン化銀乳剤を含有する
事を特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載のハロゲ
ン化銀写真感光材料。 - 【請求項１０】上記一般式（１）で表される化合物の少
なくとも１種で化学感されたハロゲン化銀乳剤に含まれ
るハロゲン化銀粒子の全投影面積の６０％以上が、アス
ペクト比8以上の平板状ハロゲン化銀粒子で占められる
事を特徴とするハロゲン化銀乳剤を少なくとも１種含有
する事を特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載のハ
ロゲン化銀写真感光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25742899A JP2001075216A (ja) | 1999-07-07 | 1999-09-10 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-193598 | 1999-07-07 | ||
| JP19359899 | 1999-07-07 | ||
| JP25742899A JP2001075216A (ja) | 1999-07-07 | 1999-09-10 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001075216A true JP2001075216A (ja) | 2001-03-23 |
Family
ID=26507968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25742899A Pending JP2001075216A (ja) | 1999-07-07 | 1999-09-10 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001075216A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1980908A1 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-15 | FUJIFILM Corporation | Silver halide photographic material and image forming method using the same |
-
1999
- 1999-09-10 JP JP25742899A patent/JP2001075216A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1980908A1 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-15 | FUJIFILM Corporation | Silver halide photographic material and image forming method using the same |
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