JP2001039853A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）酸化型ＣｏＡ（ＣｏＡ２分子の末
端のＳＨ基同士が酸化によりＳ−Ｓ結合したＣｏＡ２量
体）又はその塩と、（Ｂ）グリチルレチン酸及びその誘
導体、グリチルリチン酸及びその誘導体、アラントイ
ン、ビタミンＣ，Ｅ類及びその誘導体、並びにパントテ
ン酸の誘導体から選ばれる少なくとも一種を含有してな
ることを特徴とする皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、優れたしわ改善効果
を与える。
端のＳＨ基同士が酸化によりＳ−Ｓ結合したＣｏＡ２量
体）又はその塩と、（Ｂ）グリチルレチン酸及びその誘
導体、グリチルリチン酸及びその誘導体、アラントイ
ン、ビタミンＣ，Ｅ類及びその誘導体、並びにパントテ
ン酸の誘導体から選ばれる少なくとも一種を含有してな
ることを特徴とする皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、優れたしわ改善効果
を与える。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、しわをはじめとす
る皮膚の老化を防止し、なめらかでしっとりとした若々
しい肌を与える皮膚外用剤に関する。
る皮膚の老化を防止し、なめらかでしっとりとした若々
しい肌を与える皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、しみ・そばかすと並び、「しわ」も皮膚美容上の悩
みの一つとして挙げられ、皮膚の乾燥、紫外線の影響、
老化によって生じる肌の変化より悪化することが知られ
ている。この「しわ」の発症メカニズムは、未だに不明
な点も多いが、皮膚の表皮レベルでは乾燥や角質層の保
湿力の低下等が、また、真皮レベルでは皮膚の老化に長
期間の紫外線照射が影響し、弾性線維の変性すなわちエ
ラスチン網の崩壊による弾力性の低下等が起こるためと
考えられている。そこで、紫外線防止剤や、保湿剤を含
んだ製品によるスキンケアが積極的になされてきたが、
あくまでも、しわを予防するものであり、その効果も十
分満足できるものではなかった。
り、しみ・そばかすと並び、「しわ」も皮膚美容上の悩
みの一つとして挙げられ、皮膚の乾燥、紫外線の影響、
老化によって生じる肌の変化より悪化することが知られ
ている。この「しわ」の発症メカニズムは、未だに不明
な点も多いが、皮膚の表皮レベルでは乾燥や角質層の保
湿力の低下等が、また、真皮レベルでは皮膚の老化に長
期間の紫外線照射が影響し、弾性線維の変性すなわちエ
ラスチン網の崩壊による弾力性の低下等が起こるためと
考えられている。そこで、紫外線防止剤や、保湿剤を含
んだ製品によるスキンケアが積極的になされてきたが、
あくまでも、しわを予防するものであり、その効果も十
分満足できるものではなかった。
【０００３】近年、この「しわ」をはじめとする皮膚の
老化を防止する多くの化粧料が提案され、その有効成分
としてレチノイン酸（Ｋｌｉｇｍａｎ，ＬＨ，Ｄｕｏ，
ＣＨ，Ｋｌｉｇｍａｎ，ＡＭ，Ｃｏｎｎｅｃｔ Ｔｉｓ
ｓｕｅ Ｒｅｓ １２：１３９−１５０，１９８４）、
α−ヒドロキシ酸、レチノール（ビタミンＡ）等が報告
されている。しかしながら、これらの有効成分は皮膚刺
激性又は安定性等に問題点があり、かつその効果も十分
なものとは言い難いものであった。
老化を防止する多くの化粧料が提案され、その有効成分
としてレチノイン酸（Ｋｌｉｇｍａｎ，ＬＨ，Ｄｕｏ，
ＣＨ，Ｋｌｉｇｍａｎ，ＡＭ，Ｃｏｎｎｅｃｔ Ｔｉｓ
ｓｕｅ Ｒｅｓ １２：１３９−１５０，１９８４）、
α−ヒドロキシ酸、レチノール（ビタミンＡ）等が報告
されている。しかしながら、これらの有効成分は皮膚刺
激性又は安定性等に問題点があり、かつその効果も十分
なものとは言い難いものであった。
【０００４】また、植物抽出物等を用いたしわ改善剤が
提案されているが、その効果は不十分なものであった
（特開平６−９４４２号、特開平８−２６８８５９号公
報）。
提案されているが、その効果は不十分なものであった
（特開平６−９４４２号、特開平８−２６８８５９号公
報）。
【０００５】そのため、上記問題点がなく、皮膚細胞の
賦活化、新陳代謝の促進、創傷治癒効果等を有し、皮膚
の老化防止効果に優れたコエンザイムＡ［Ｃ21Ｈ36Ｎ7
Ｏ16Ｐ3Ｓ、補酵素Ａ、以下単に「ＣｏＡ」という］及
びその塩が開発されている（特開昭５０−３１０５１号
公報）。また、このＣｏＡ及び／又はその塩は製剤中で
不安定であり、これらを化粧料に配合すると色調劣化等
の他の成分に悪影響を及ぼすためその安定化を検討し、
ＣｏＡ及び／又はその塩の酸化反応により合成した酸化
型ＣｏＡが製剤中で高い安定性を示し、創傷治癒効果及
び小じわ、肌のつや・きめ等の改善効果を有することが
見出されている（本願出願人の特許第２７８１９８２
号、特開平９−２６８１１９号公報等）。
賦活化、新陳代謝の促進、創傷治癒効果等を有し、皮膚
の老化防止効果に優れたコエンザイムＡ［Ｃ21Ｈ36Ｎ7
Ｏ16Ｐ3Ｓ、補酵素Ａ、以下単に「ＣｏＡ」という］及
びその塩が開発されている（特開昭５０−３１０５１号
公報）。また、このＣｏＡ及び／又はその塩は製剤中で
不安定であり、これらを化粧料に配合すると色調劣化等
の他の成分に悪影響を及ぼすためその安定化を検討し、
ＣｏＡ及び／又はその塩の酸化反応により合成した酸化
型ＣｏＡが製剤中で高い安定性を示し、創傷治癒効果及
び小じわ、肌のつや・きめ等の改善効果を有することが
見出されている（本願出願人の特許第２７８１９８２
号、特開平９−２６８１１９号公報等）。
【０００６】しかしながら、更にしわをはじめとする皮
膚の老化を防止し得る皮膚外用剤、特にしわ改善効果が
高く、その効果を早く実感できるような皮膚外用剤が望
まれていた。
膚の老化を防止し得る皮膚外用剤、特にしわ改善効果が
高く、その効果を早く実感できるような皮膚外用剤が望
まれていた。
【０００７】本発明は、上記要望に応えるためになされ
たもので、しわ改善効果を早く実感でき、その改善効果
に優れた皮膚外用剤を提供することを目的とする。
たもので、しわ改善効果を早く実感でき、その改善効果
に優れた皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するべく鋭意検討を行った結
果、（Ａ）一般式（Ｉ）で表される酸化型ＣｏＡ（Ｃｏ
Ａ２分子の末端のＳＨ基同士が酸化によりＳ−Ｓ結合し
たＣｏＡ２量体）又はその塩と、（Ｂ）グリチルレチン
酸及びその誘導体、グリチルリチン酸及びその誘導体、
アラントイン、ビタミンＣ，Ｅ類及びその誘導体、並び
にパントテン酸の誘導体から選ばれる少なくとも一種を
組み合わせて配合することにより、（Ａ）成分より期待
される皮膚老化防止・改善効果が、（Ａ）成分単独の場
合よりも高まり、しわ改善効果が高く、その効果を早く
実感でき、なめらかでしっとりした若々しい肌を与える
効果に優れていることを知見し、本発明をなすに至った
ものである。
発明者は、上記目的を達成するべく鋭意検討を行った結
果、（Ａ）一般式（Ｉ）で表される酸化型ＣｏＡ（Ｃｏ
Ａ２分子の末端のＳＨ基同士が酸化によりＳ−Ｓ結合し
たＣｏＡ２量体）又はその塩と、（Ｂ）グリチルレチン
酸及びその誘導体、グリチルリチン酸及びその誘導体、
アラントイン、ビタミンＣ，Ｅ類及びその誘導体、並び
にパントテン酸の誘導体から選ばれる少なくとも一種を
組み合わせて配合することにより、（Ａ）成分より期待
される皮膚老化防止・改善効果が、（Ａ）成分単独の場
合よりも高まり、しわ改善効果が高く、その効果を早く
実感でき、なめらかでしっとりした若々しい肌を与える
効果に優れていることを知見し、本発明をなすに至った
ものである。
【０００９】
【化２】
【００１０】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の皮膚外用剤は、（Ａ）上記一般式（Ｉ）で表さ
れる酸化型ＣｏＡ（ＣｏＡ２分子の末端のＳＨ基同士が
酸化によりＳ−Ｓ結合したＣｏＡ２量体）又はその塩
と、（Ｂ）グリチルレチン酸及びその誘導体、グリチル
リチン酸及びその誘導体、アラントイン、ビタミンＣ，
Ｅ類及びその誘導体、並びにパントテン酸の誘導体から
選ばれる少なくとも一種とを含有することを特徴とする
ものである。
本発明の皮膚外用剤は、（Ａ）上記一般式（Ｉ）で表さ
れる酸化型ＣｏＡ（ＣｏＡ２分子の末端のＳＨ基同士が
酸化によりＳ−Ｓ結合したＣｏＡ２量体）又はその塩
と、（Ｂ）グリチルレチン酸及びその誘導体、グリチル
リチン酸及びその誘導体、アラントイン、ビタミンＣ，
Ｅ類及びその誘導体、並びにパントテン酸の誘導体から
選ばれる少なくとも一種とを含有することを特徴とする
ものである。
【００１１】ここで、（Ａ）成分の一般式（Ｉ）で表さ
れる酸化型ＣｏＡ（ＣｏＡ２分子の末端のＳＨ基同士が
酸化によりＳ−Ｓ結合したＣｏＡ２量体）の塩として
は、リン酸基部の金属塩を形成するナトリウム塩、リチ
ウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、
亜鉛塩等の金属塩が挙げられる。
れる酸化型ＣｏＡ（ＣｏＡ２分子の末端のＳＨ基同士が
酸化によりＳ−Ｓ結合したＣｏＡ２量体）の塩として
は、リン酸基部の金属塩を形成するナトリウム塩、リチ
ウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、
亜鉛塩等の金属塩が挙げられる。
【００１２】上記（Ａ）成分の配合量は、皮膚外用剤全
量に対して、０．００１〜５％（重量％、以下同じ）が
好ましく、より好ましくは０．０１〜２％である。０．
００１％に満たないと、皮膚の老化防止効果が不十分で
あり、また、５％を超えても、通常それ以上の効果は発
揮されない。
量に対して、０．００１〜５％（重量％、以下同じ）が
好ましく、より好ましくは０．０１〜２％である。０．
００１％に満たないと、皮膚の老化防止効果が不十分で
あり、また、５％を超えても、通常それ以上の効果は発
揮されない。
【００１３】また、上記（Ｂ）成分において、グリチル
レチン酸及びその誘導体は、例えば、β−グリチルレチ
ン酸、グリチルレチン酸ステアリル等が、グリチルリチ
ン酸及びその誘導体は、例えば、グリチルリチン酸ジカ
リウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等が挙げら
れる。ビタミンＣ，Ｅ類及びその誘導体としては、アス
コルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸グルコシド、ア
スコルビン酸リン酸マグネシウム、トコフェロール、酢
酸トコフェロール等が挙げられる。パントテン酸の誘導
体としては、パントテニルアルコール等のアルコール誘
導体、パントテニルエチルエーテル、アセチルパントテ
ニルエチルエーテル、ベンゾイルパントテニルエチルエ
ーテル等のエーテル型誘導体、ジカルボエトキシパント
テン酸エチルエステル等のエステル型誘導体、アラント
イン等が挙げられる。
レチン酸及びその誘導体は、例えば、β−グリチルレチ
ン酸、グリチルレチン酸ステアリル等が、グリチルリチ
ン酸及びその誘導体は、例えば、グリチルリチン酸ジカ
リウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等が挙げら
れる。ビタミンＣ，Ｅ類及びその誘導体としては、アス
コルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸グルコシド、ア
スコルビン酸リン酸マグネシウム、トコフェロール、酢
酸トコフェロール等が挙げられる。パントテン酸の誘導
体としては、パントテニルアルコール等のアルコール誘
導体、パントテニルエチルエーテル、アセチルパントテ
ニルエチルエーテル、ベンゾイルパントテニルエチルエ
ーテル等のエーテル型誘導体、ジカルボエトキシパント
テン酸エチルエステル等のエステル型誘導体、アラント
イン等が挙げられる。
【００１４】これらの内、しわ改善効果や配合のしやす
さ等の面から、β−グリチルレチン酸、グリチルレチン
酸ステアリル、グリチルリチン酸ジカリウム、アスコル
ビン酸リン酸マグネシウム、トコフェロール、酢酸トコ
フェロール、パントテニルエチルエーテル、アラントイ
ン等がより好ましい。
さ等の面から、β−グリチルレチン酸、グリチルレチン
酸ステアリル、グリチルリチン酸ジカリウム、アスコル
ビン酸リン酸マグネシウム、トコフェロール、酢酸トコ
フェロール、パントテニルエチルエーテル、アラントイ
ン等がより好ましい。
【００１５】これら（Ｂ）成分の配合量は、皮膚外用剤
全量に対して、０．００５〜５％が好ましく、更に好ま
しくは０．０１〜２％である。０．００５％に満たない
と、（Ａ）成分の効果を向上させる効果が不十分であ
り、また、５％を超えても、通常それ以上の効果は発揮
されない。
全量に対して、０．００５〜５％が好ましく、更に好ま
しくは０．０１〜２％である。０．００５％に満たない
と、（Ａ）成分の効果を向上させる効果が不十分であ
り、また、５％を超えても、通常それ以上の効果は発揮
されない。
【００１６】本発明の皮膚外用剤には、上記（Ａ），
（Ｂ）成分に加え、（Ａ）成分とは異なる皮膚老化防止
効果の知られている任意の成分、例えば、レチノイン
酸、レチノール、海藻抽出物等を配合することにより、
更に効果的なしわ改善効果を得ることができる。
（Ｂ）成分に加え、（Ａ）成分とは異なる皮膚老化防止
効果の知られている任意の成分、例えば、レチノイン
酸、レチノール、海藻抽出物等を配合することにより、
更に効果的なしわ改善効果を得ることができる。
【００１７】また、しわの生成の原因となる紫外線や乾
燥を防ぐため、安息香酸エステル類、サリチル酸類、け
い皮酸類、ジベンゾイルメタン誘導体のような紫外線吸
収剤、酸化チタン及び酸化亜鉛のような紫外線散乱剤、
グリセリン、アミノ酸、アミノ酸誘導体、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウムのような保湿剤、更には生体内の細
胞に老化をもたらす酸化を予防するため、抗酸化作用の
あるポリフェノール類、タンニン類、又はそのような作
用のある動植物エキス類等を配合すると更によい。
燥を防ぐため、安息香酸エステル類、サリチル酸類、け
い皮酸類、ジベンゾイルメタン誘導体のような紫外線吸
収剤、酸化チタン及び酸化亜鉛のような紫外線散乱剤、
グリセリン、アミノ酸、アミノ酸誘導体、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウムのような保湿剤、更には生体内の細
胞に老化をもたらす酸化を予防するため、抗酸化作用の
あるポリフェノール類、タンニン類、又はそのような作
用のある動植物エキス類等を配合すると更によい。
【００１８】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分
（Ａ），（Ｂ）の他に、通常皮膚外用剤に用いられる任
意成分となる配合剤、例えば、界面活性剤、油分、アル
コール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、キレ
ート剤、ｐＨ調整剤、香料、色素、紫外線吸収・散乱
剤、ビタミン類、アミノ酸類、水等を配合することがで
きる。なお、任意成分は、これらに限定されるものでは
ない。
（Ａ），（Ｂ）の他に、通常皮膚外用剤に用いられる任
意成分となる配合剤、例えば、界面活性剤、油分、アル
コール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、キレ
ート剤、ｐＨ調整剤、香料、色素、紫外線吸収・散乱
剤、ビタミン類、アミノ酸類、水等を配合することがで
きる。なお、任意成分は、これらに限定されるものでは
ない。
【００１９】本発明の皮膚外用剤は、通常の方法に従っ
て調製することができ、各種クリーム、乳液、化粧水、
美容液、パック剤、貼付剤、軟膏など、各種皮膚外用剤
として調製、使用することができる。なお、その剤型は
特に制限されない。
て調製することができ、各種クリーム、乳液、化粧水、
美容液、パック剤、貼付剤、軟膏など、各種皮膚外用剤
として調製、使用することができる。なお、その剤型は
特に制限されない。
【００２０】
【実施例】本発明を実施例及び比較例により更に詳述す
るが、本発明は以下の実施例に限定されるものではな
い。なお、実施例及び比較例における皮膚外用剤の組成
は、「重量％」で示す。また、下記例でしわ改善効果は
下記方法により評価した。しわ改善効果確認試験 しわを気にしている女性２０名（２０〜４０才）を被験
者とし、１日２回（朝、夜）、しわの気になる部分に使
用させる方法で確認した。塗布後、１ヶ月後の肌の状態
を、しわ改善度合いを指標として、やや有効以上の人が
４人以下を×、５〜８人を△、９〜１６人を○、１７〜
２０人を◎として評価した。また、同時にしわが改善さ
れたと感じるかどうかのアンケート調査を行い、「改善
された」と感じた人の人数を２週間後、１ヶ月後それぞ
れについて示した。また、下記例で用いた香料Ａ〜Ｃの
組成を表１〜３に示す。
るが、本発明は以下の実施例に限定されるものではな
い。なお、実施例及び比較例における皮膚外用剤の組成
は、「重量％」で示す。また、下記例でしわ改善効果は
下記方法により評価した。しわ改善効果確認試験 しわを気にしている女性２０名（２０〜４０才）を被験
者とし、１日２回（朝、夜）、しわの気になる部分に使
用させる方法で確認した。塗布後、１ヶ月後の肌の状態
を、しわ改善度合いを指標として、やや有効以上の人が
４人以下を×、５〜８人を△、９〜１６人を○、１７〜
２０人を◎として評価した。また、同時にしわが改善さ
れたと感じるかどうかのアンケート調査を行い、「改善
された」と感じた人の人数を２週間後、１ヶ月後それぞ
れについて示した。また、下記例で用いた香料Ａ〜Ｃの
組成を表１〜３に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】［実施例１〜４及び比較例１〜４］下記表
４に示す組成のクリームを調製し、上記評価法によりし
わ改善効果を評価した。
４に示す組成のクリームを調製し、上記評価法によりし
わ改善効果を評価した。
【００２５】調製方法は、水性成分と油性成分をそれぞ
れ７０℃で加熱溶解した後、混合乳化し、室温まで冷却
する方法を用いた。香料成分は冷却途中で加えた。それ
ぞれの評価結果は下記表４に示す。
れ７０℃で加熱溶解した後、混合乳化し、室温まで冷却
する方法を用いた。香料成分は冷却途中で加えた。それ
ぞれの評価結果は下記表４に示す。
【００２６】
【表４】
【００２７】上記表４の結果から明らかなように、本発
明に係る実施例１〜４は、本発明の範囲外となる比較例
１〜４に較べ、しわ改善効果が高く、しかも、その発現
が早いことが判った。
明に係る実施例１〜４は、本発明の範囲外となる比較例
１〜４に較べ、しわ改善効果が高く、しかも、その発現
が早いことが判った。
【００２８】以下に、本発明に係る（Ａ），（Ｂ）成分
を配合したクリーム、乳液、化粧水、美容液、パック剤
を調製した実施例５〜４２を示す。
を配合したクリーム、乳液、化粧水、美容液、パック剤
を調製した実施例５〜４２を示す。
【００２９】［実施例５〜１４］下記表５に示す各組成
のクリームを常法により調製した。これらの組成はいず
れも、しわ改善効果が高く、しかも、その発現が早いこ
とが判った。
のクリームを常法により調製した。これらの組成はいず
れも、しわ改善効果が高く、しかも、その発現が早いこ
とが判った。
【００３０】
【表５】
【００３１】［実施例１５〜２１］下記表６に示す各組
成の乳液を調製した。製造方法は、油分、界面活性剤か
らなる油相、保湿剤、精製水などからなる水相をそれぞ
れ７０℃で混合溶解し、水相を撹拌しながら予備乳化を
行った。次いで、乳化機（ホモミキサー）処理を行い、
乳化粒子を均一にし、脱気、冷却し、３５℃で仕上げ
た。乳液の性状は、下記の通りである。これらの組成は
いずれも、しわ改善効果が高く、しかも、その発現が早
いことが判った。
成の乳液を調製した。製造方法は、油分、界面活性剤か
らなる油相、保湿剤、精製水などからなる水相をそれぞ
れ７０℃で混合溶解し、水相を撹拌しながら予備乳化を
行った。次いで、乳化機（ホモミキサー）処理を行い、
乳化粒子を均一にし、脱気、冷却し、３５℃で仕上げ
た。乳液の性状は、下記の通りである。これらの組成は
いずれも、しわ改善効果が高く、しかも、その発現が早
いことが判った。
【００３２】
【表６】
【００３３】［実施例２２〜２６］下記表７に示す各組
成の化粧水を常法により調製した。これらの組成はいず
れも、しわ改善効果が高く、しかも、その発現が早いこ
とが判った。
成の化粧水を常法により調製した。これらの組成はいず
れも、しわ改善効果が高く、しかも、その発現が早いこ
とが判った。
【００３４】
【表７】
【００３５】［実施例２７〜３１］下記表８に示す各組
成の美容液を調製した。製造方法は、スクワラン、グリ
セリン及びポリグリセリン脂肪酸エステル等を加温して
均一な非水乳化物を調製した。次に、この非水乳化物に
対して２倍量の精製水を加え、混合撹拌して予備乳化物
とした。これを、マイクロフルイダイザー（商品名、マ
イクロフルイディスク社製）により、１０００ｂａｒに
て微粒化した後、酸化型ＣｏＡナトリウム塩、保湿剤、
高分子など、その他の成分及び残りの精製水を加えて調
製した。
成の美容液を調製した。製造方法は、スクワラン、グリ
セリン及びポリグリセリン脂肪酸エステル等を加温して
均一な非水乳化物を調製した。次に、この非水乳化物に
対して２倍量の精製水を加え、混合撹拌して予備乳化物
とした。これを、マイクロフルイダイザー（商品名、マ
イクロフルイディスク社製）により、１０００ｂａｒに
て微粒化した後、酸化型ＣｏＡナトリウム塩、保湿剤、
高分子など、その他の成分及び残りの精製水を加えて調
製した。
【００３６】実施例２９については、常法により調製し
た。これらの組成はいずれも、しわ改善効果が高く、し
かも、その発現が早いことが判った。
た。これらの組成はいずれも、しわ改善効果が高く、し
かも、その発現が早いことが判った。
【００３７】
【表８】
【００３８】［実施例３２〜３６］下記表９に示す各組
成の化粧液を常法により調製した。これらの組成はいず
れも、しわ改善効果が高く、しかも、その発現が早いこ
とが判った。
成の化粧液を常法により調製した。これらの組成はいず
れも、しわ改善効果が高く、しかも、その発現が早いこ
とが判った。
【００３９】
【表９】 ［実施例３７〜４０］下記表１０に示す各組成のパック
剤を常法により調製した。これらの組成はいずれも、し
わ改善効果が高く、しかも、その発現が早いことが判っ
た。
剤を常法により調製した。これらの組成はいずれも、し
わ改善効果が高く、しかも、その発現が早いことが判っ
た。
【００４０】
【表１０】
【００４１】［実施例４１，４２］下記表１１に示す各
組成のシート状パック剤を常法により調製した。これら
の組成はいずれも、しわ改善効果が高く、しかも、その
発現が早いことが判った。
組成のシート状パック剤を常法により調製した。これら
の組成はいずれも、しわ改善効果が高く、しかも、その
発現が早いことが判った。
【００４２】
【表１１】 １）シート１重量部に対し、含浸液を７重量部含浸 ２）シート１重量部に対し、含浸液を１０重量部含浸
【００４３】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、優れたしわ改善
効果を有する。
効果を有する。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｈ Ｃ Ｗ (72)発明者 徳永 義弘 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AB212 AB242 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC212 AC302 AC342 AC352 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC582 AC612 AC641 AC642 AC681 AC682 AC842 AC851 AC852 AD042 AD092 AD152 AD172 AD272 AD352 AD471 AD472 AD492 AD531 AD532 AD572 AD622 AD641 AD642 AD661 AD662 BB51 CC02 CC04 CC05 CC07 DD12 DD23 DD31 EE12 FF05
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）下記一般式（Ｉ）で表される酸化
型ＣｏＡ又はその塩 【化１】 （Ｂ）グリチルレチン酸及びその誘導体、グリチルリチ
ン酸及びその誘導体、アラントイン、ビタミンＣ，Ｅ類
及びその誘導体、並びにパントテン酸の誘導体から選ば
れる少なくとも一種を含有してなることを特徴とする皮
膚外用剤。
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|---|---|---|---|
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Applications Claiming Priority (1)
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| JP21640899A JP2001039853A (ja) | 1999-07-30 | 1999-07-30 | 皮膚外用剤 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP21640899A Pending JP2001039853A (ja) | 1999-07-30 | 1999-07-30 | 皮膚外用剤 |
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|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1999
- 1999-07-30 JP JP21640899A patent/JP2001039853A/ja active Pending
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