JP2001010960A - 局所用亜鉛組成物および使用方法 - Google Patents

局所用亜鉛組成物および使用方法

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 亜鉛含有組成物、および皮膚の創傷、炎症、
傷害、擦傷などを治療するための組成物の提供。 【解決手段】 医薬的に許容される担体基剤、亜鉛化合
物、およびアミノ酸から成り、前記アミノ酸は組成物中
で亜鉛に対し約2から20モル当量に対応する量で存在
し、前記組成物は当該組成物のグラムあたり約1mgか
ら約20mgの亜鉛を含有し、該組成物が使用された皮
膚の上へ当該組成物から亜鉛が放出されるような、局所
皮膚使用のための固形または半固形の組成物からなるこ
とを特徴とする。 【効果】 皮膚に使用したとき、吸収のため存在する遊
離亜鉛の量を減少させることなく亜鉛による外部の刺激
を最小にすることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は亜鉛含有組成物、および
皮膚の創傷、炎症、傷害、擦傷などを治療するための組
成物とその使用方法に係り、より詳しくは皮膚に使用し
たとき、吸収のため存在する遊離亜鉛の量を減少させる
ことなく亜鉛による外部の刺激を最小にするためのアミ
ノ酸を含有する局所用亜鉛組成物とその使用方法に関す
るものである。
【0002】
【従来の技術】組織の生長と修復における亜鉛の価値は
よく知られている。亜鉛は少なくとも70種の酵素の機
能に必須であり、種々の代謝経路に関与している。亜鉛
はRNAやDNAの形成における制限因子である。亜鉛
はまた、RNAやDNA代謝の制御に必要なRNAおよ
びDNAポリメラーゼ、デオキシチミジンキナーゼなら
びに逆転写酵素のような亜鉛依存型の酵素における制限
因子である。亜鉛の存在が減少するとタンパク合成が遅
くなり、それに従って細胞の複製が遅れ組織の修復が阻
害される。身体全体の亜鉛含量の2〜3mg(平均70
kgの成人に基づく)の約半分が骨化した組織内に見出
されており、したがって代謝経路には直ちには利用でき
ない。皮膚は大抵の組織(組織1gあたり10マイクロ
グラム)よりは高濃度の亜鉛をもっているが、これは再
生成過程ですみやかに消費される。実験的には次のよう
に示されている。すなわち迅速に再生される結合組織の
中のデオキシチミジンキナーゼの活性は、動物に亜鉛不
足の飼料を与えてから早くも6日後に減少し、これは組
織の修復に用いるためには亜鉛を外部から供給すること
が必須であることを示している。実際に、亜鉛の補給は
亜鉛の欠乏した個体において傷の治癒を著しく改善し、
そして局所亜鉛は亜鉛欠乏や正常の個体での傷の治癒を
改善することが示されている。
【0003】亜鉛塩は、細菌やウイルスの生長を阻害す
ることが知られている。単純ヘルペス性角膜炎を治療す
るために、硫酸亜鉛の眼科用製剤が1943年以来推薦
されている。歯肉炎や歯周炎を治療するために使用する
クエン酸亜鉛の経口製剤は、プラークの形成を減少させ
細菌の生長を阻害することが示されている。幾つかの亜
鉛塩の経口製剤は、ライノウイルスに起因する感冒の症
状や持続を緩和することが示されているが、味が悪く口
腔の炎症や悪心をひきおこす。味がよくて刺激の少ない
亜鉛塩−アミノ酸処方の開発までは、患者は亜鉛塩を含
有する経口製剤での治療の継続を拒絶することが多かっ
た。
【0004】亜鉛塩による皮膚感染および傷害の成功的
な局所治療はよく報告されている。局所用の亜鉛ピリチ
オンは有効な抗かび剤で、癜風の治療に有効であり、癜
風を含む幾つかの皮膚疾患の原因治療剤である。局所用
の亜鉛ピリチオンはまた細胞の過剰増殖の阻害によるこ
れらの条件で特徴づけられる乾癬やフケの治療に用いら
れてきた。無毛のマウスにおいて紫外線照射の前後にお
ける塩化亜鉛の投与は、表皮における日焼けの細胞数を
減少させ、1976年にはヒトの患者での基底細胞ガン
の成功的局所治療として報告されている。エリスロマイ
シン−亜鉛ローションは、ニキビの患者に対して皮脂抑
制的であり潜在的に有効である。
【0005】唇のヘルペスは人口の50%において発生
し、一方では生殖器のヘルペスは今や最も普通の性病の
一つである。亜鉛塩はインビトロでヘルペスウイルスの
再生を非可逆的に阻害し、インビボではヘルペス感染の
治療に効果がある。亜鉛イオンはDNAの合成をブロッ
クしてウイルス膜の糖タンパクBのスルフヒドリル基に
蓄積することにより単純ヘルペスウイルス(HSV)糖
タンパク機能を非可逆的に阻害する。密接な関係にある
ライノウイルスにおいては、遊離の亜鉛イオンはまた膜
で捕捉されて粘膜のICAMレセプター部位とのウイル
スの結合を阻害することが理論づけられている。その他
の関連するウイルスは同様に亜鉛イオンにより影響をう
けるであろう。アメリカ特許第5545673号は、濃
度の高いウイルス株を1〜1.5%の酢酸亜鉛と2時間
培養するとHIV感染性は減少するか又は完全に消滅す
るというインビトロの証拠に言及している。HSVは水
痘帯状疱疹ウイルスと著しい相同性がある。帯状疱疹の
発疹は免疫機能不全が理由ではなく、免疫系の遅い動態
化に起因して年配者に頻発するものと考えられている。
そこで亜鉛塩による迅速な治療が極めて有効であろうと
思われる。何故ならばそれは免疫系の活性化とは独立し
てウイルスの負荷と疼痛病変を著しく減少させるからで
ある。
【0006】ヘルペス病変に用いられる亜鉛塩溶液は、
ウイルス負荷を減少させ治癒率を顕著に改善し、病変の
おこっているヘルペスの症状を回復させる。亜鉛塩の長
期間の局所投与は、生殖器のヘルペス病変の再発を大き
く減少または消滅させ、またヘルペス後の多形滲出性紅
斑症を予防すると思われる。感染部位への殺ウイルス剤
の高濃度(イオン性亜鉛の天然組織や体液レベルに比べ
て)の伝達は、関連する神経節に沿ってのウイルスの逆
行拡散を防ぐと思われる。
【0007】酸化亜鉛は多くの研究において、慢性と急
性傷害の両方の治癒を促進することが示されてきた。こ
の効果は、マウスで知られているように部分的には表皮
基礎細胞の刺激によるものであり、飼育されているブタ
の肉芽細胞で知られているように部分的には増大したイ
ンスリン様の生長因子−1およびmRNA(メッセンジ
ャーRNA)に起因するものであろう。無機亜鉛化合物
たとえば硫酸亜鉛や酸化亜鉛を含有する亜鉛軟膏包帯は
長い間、静脈鬱血潰瘍のための標準的な治療法であっ
た。塩化亜鉛軟膏は慢性の足の潰瘍における創面切除と
肉芽細胞の形成に効果的であることが示されてきた。酸
化亜鉛は、足の潰瘍の清浄と再表皮形成を促進するこ
と、および潰瘍の感染と悪化を減少することが示されて
きた。
【0008】残念ながら若干の亜鉛溶液は局所への投与
は、極めて低濃度を用いない限り、疼痛または刺激とい
う副作用をもたらすことがある。0.2〜1%の硫酸亜
鉛溶液は、もし口腔周囲に用いた時は強度の刺激、不快
な乾燥、および嘔吐性反射をおこすことがある。
【0009】創傷治癒を試験するための動物皮膚剥離モ
デルにおける皮膚刺激の報告は、次のように示してい
る。すなわち1%の水性塩化亜鉛は極めて刺激性があ
り、20%の水性酢酸亜鉛はわずかに軽度の刺激性があ
り、20%の酸化亜鉛懸濁液、1%の水性硫酸亜鉛、お
よび20%の亜鉛ピリチオン懸濁液は明白な刺激性がな
い。たとえば酸化亜鉛(これは水にはごく僅かしか溶け
ない)のような刺激性の少ない亜鉛塩は、これより刺激
性があり水溶性の高い亜鉛塩と比べると、表皮の治癒を
促進するには限界的な効果しかなかった。
【0010】さらに他の研究において亜鉛溶液、特に硫
酸亜鉛溶液は、酸化亜鉛のように皮膚に用いたときは一
定の局所濃度レベルを維持することができない事を知る
のは興味がある。これらの研究での亜鉛は、既に溶液自
体において、吸収のために一定のレベルを提供するため
にゆっくり溶解されてない。この事は、制御された吸収
を許容する最低の刺激性の溶解亜鉛の高濃度を提供する
亜鉛製剤は、大きな臨床的価値があることを示す。
【0011】種々の皮膚刺激を治療する組成物はまた、
亜鉛やその他の材料を含めて知られている。そのような
ことは、たとえば次のアメリカ特許に記載されている。
【0012】アメリカ特許第4937234号は、ある
種のアミノ酸(第2欄、第56〜59行参照)を、アミ
ノ酸(たとえばリジン)に対して約0.05M:1.0
Mから約1.0M:0.05Mのモル量の酸性鉱酸(た
とえばグルクロン酸亜鉛)を包含させpH6〜8に中和
することによる生物学的利用性のある形態でミネラル
(たとえば亜鉛)を提供する医薬的に許容される組成物
を記載している。酸化亜鉛は、水に不溶性ではないとし
て述べられているに過ぎない。その例13において酸化
亜鉛は、アスコルビン酸の添加によって水に可溶性とさ
れている。種々の皮膚刺激が治癒されている。
【0013】アメリカ特許第4711780号は、上皮
再生を促進するため表面上皮を処理する組成物を記載し
ている。この組成物は、亜鉛塩、ビタミンCおよび含硫
アミノ酸の混合物を含んでいる。酸化亜鉛は開示されて
いない。この組成物は、皮膚を含め広範な種々の症状た
とえば火傷、創傷、単純疱疹、ウルシかぶれ、オムツか
ぶれ、陰部ヘルペス水疱、および日焼けの処置に有用で
あると述べられている。処置する部位に応じて、この組
成物は適宜異なった形態、たとえば水、油またはゲルベ
ヒクル;スプレー;粉末もしくは医療包帯の形態をとる
であろう。
【0014】アメリカ特許第5582817号は、種々
の皮膚疾患を治療する組成物を記載している(第6欄、
第48〜58行参照)。この組成物は亜鉛塩、亜鉛複合
体、または亜鉛複合体の塩を含んでいる。この複合体ま
たはその塩は、亜鉛化合物とアミノ酸をベースとするこ
とができる。酸化亜鉛が記載されており、単に「比較的
不溶性の金属塩」としてのみ使用されている。溶解剤と
の共同使用は開示されていない。この組成物は金属結合
性蛋白質を誘発しかつ紫外線による日焼け細胞の生成を
抑制するという予期せぬ作用をもつと述べられている。
【0015】アメリカ特許第5708023号は、刺激
不活性化剤と、表面への結合から刺激不活性剤を防ぐ物
質を含む、表面(たとえば皮膚)への適用のための組成
物を記載している。医薬的に許容されるカチオン性の物
質もまた、比較的溶解性の亜鉛と亜鉛塩(たとえばグル
コン酸亜鉛、酢酸亜鉛および硫酸亜鉛)から結合部位た
とえばカチオンをブロックするのに用いられる。他の医
薬的に許容されるカチオン性の物質の開示例としては、
次にさらにアミノ酸を含むとして定義されている4級ア
ンモニウム化合物がある。しかしながら、4級アンモニ
ウム化合物のこの更なる特性化は誤っている。4級アン
モニウム化合物は、1つの窒素原子に付着した4つの基
(それらの何れもが水素ではない)をもっており次いで
それは1価の陽性(+)荷電をもつのであるが、21コ
の全ての天然のかつ生物学的に重要なアミノ酸はR−C
H(NH)−COOHという構造をもっている。明白
なことであるがアミノ酸は、記載されているカチオン性
物質を満足していない。治療のために適当な刺激剤の例
は、HIVよび肝炎ウイルスを含んでいる。
【0016】アメリカ特許第5260066号は、抗微
生物剤として無機および有機の亜鉛塩のような治療剤な
らびにグリシンのようなアミノ酸を含有するクリオゲル
(cryogel;PVA含有のヒドロゲル)包帯を記
載している。酸化亜鉛は開示されていない。
【0017】多くの現存の局所用の処方は不適当であ
る。何故ならばそれらは、たやすく耐えられないような
局所刺激をおこすからである。それ以外のものもまた、
適切な溶解剤の不存在下での酸化亜鉛の低い溶解度のた
めに、充分に効果的な亜鉛イオンを欠如していることが
多い。更には、現存の処方は不快な味をもっており口腔
周囲への適用を非実用的としている。
【0018】局所用の亜鉛処方をもつこと、そして現存
の治療における欠陥に立ち向うような使用方法は、大い
に望まれているところである。
【0019】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
現状に鑑みてなされたもので、ヘルペス型の傷害を含め
た皮膚の創傷、刺激、擦傷などの管理と治癒のための局
所用亜鉛組成物、存在する亜鉛の高度に効果的な濃度を
供給し、皮膚刺激を最小化するような局所用亜鉛組成
物、選択されたアミノ酸を含有する局所用亜鉛組成物、
前記局所用亜鉛組成物で皮膚を処置するための使用方法
を提供しようとするものである。
【0020】本発明に係る局所用亜鉛組成物は、(1)
医薬的に許容される亜鉛化合物、好ましくは酸化亜鉛ま
たは2価の亜鉛複合体、(2)選択されたアミノ酸、好
ましくはグリシン、および(3)医薬的に許容される担
体基剤、たとえば固形または半固形の担体基剤、を含む
ものである。亜鉛化合物は、大過剰のアミノ酸(亜鉛に
対して2から20モル当量)と共に担体基剤の中に存在
して、皮膚に局所適用したときに高い亜鉛イオン利用率
と最低の皮膚刺激をもつ組成物を提供する。
【0021】また、前記組成物を皮膚表面の患部に適用
しそして患部に接触し被覆するように組成物を広げて使
用するもので、患部への適用は、充分な治癒が達成され
るまでは、必要なだけ定期的に反覆することができる。
この組成物はまた、密閉性もしくは非密閉性の包帯とし
て用いることもできる。包帯を皮膚につけたときに、組
成物は皮膚と接触して患部を治癒するものである。
【0022】
【発明の実施の形態】本発明に係る亜鉛化合物、たとえ
ばクリーム、バルサム、ローション、水保有の軟膏およ
びその他の適当な担体基剤;ならびにアミノ酸と亜鉛の
モル比が2:1から20:1の範囲のある種のアミノ酸
を含有する組成物は、刺激を最小とする一方で、皮膚の
外被中への局所的吸収のために充分な遊離亜鉛イオンな
らびにウイルス阻止および治癒のための亜鉛利用率を提
供する。この組成物は、組成物1グラムあたり約1mg
から約20mgの亜鉛を含有している。
【0023】ある種のアミノ酸と共に組成物に用いるこ
とのできる亜鉛化合物は、たとえば硫酸塩、塩化物、酢
酸塩、グルコン酸塩、アスコルビン酸塩、クエン酸塩、
アスパラギン酸塩、ピコリン酸塩、オロット酸塩および
トランスフェリン塩そして酸化亜鉛や2価亜鉛の複合体
のような一般に用いられる形態の如何なるものがアミノ
酸と一緒であってもよい。グリシンで可溶化された酸化
亜鉛は特に好ましい。
【0024】本発明の目的のために有用なアミノ酸はグ
リシン、L−リジンおよびD,L−リジンである。
【0025】適切で有用な複合体は、酸化亜鉛を前記の
アミノ酸のモノカルボン酸と反応させて製造され、Zn
(アミノ酸)の組成をもっている。これら複合体は、
特に過剰のアミノ酸の存在下では水溶性であり、水溶液
の中へ実質的にすべての亜鉛をZn2+イオンとして放
出し、アミノ酸が亜鉛の刺激作用を調節するために刺激
が最小化され、そして大変よい匂いと味をもっているの
で、本発明が口腔周囲に適用できることにおいては重要
な事項である。しかしながら、たとえばアスパラギン酸
やグルタミン酸のようなアミノ酸は、上記の複合体を形
成するには有用でない。これらのアミノ酸はジカルボン
酸である。モノカルボン酸と2価の亜鉛との好ましい複
合体は、0.3から5.4重量部の無水グリシンと結合
しているZn(CNO・nHOの式をも
つ亜鉛−グリシン複合体、ここでnは1、1.5または
2の数、および0.35から3.5重量部の無水グリシ
ンと結合しているZn(C13.4H
Oの式をもつ亜鉛−D,L−リジン複合体である。
【0026】適当な担体基剤化合物は、局所用の固形ま
たは半固形の処方、たとえばクリーム、モイスチャーク
リーム、ローション、エモリエント、バルサムなどの当
業者に公知の医薬的に許容される材料の広範囲のものか
ら選択される成分を含有することができる。そのような
基剤処方は、それに限定されるものではないが次のもの
を含む。すなわち精製水、ヒマワリ油、ステアリン酸、
カカオ脂、モノグリセリルステアレート、ステアリン酸
トリグリセライド、ステアリルアルコール、バルバドス
アロエのゲル、ホホバ油、α−トコフェリルアセテート
(ビタミンE)、ニンジン抽出物、ジャスミン抽出物、
カミツレ抽出物、キンセンカ抽出物、ムラサキツユクサ
の花の抽出物、メチルパラベン、プロピルパラベン、カ
ラメル、レチニルパルミテートおよび芳香油。
【0027】そのような基剤処方の成分は、イオン性亜
鉛の強力なキレート化に対する潜在性をもっていない事
が重要である。なぜならばそのような化合物の存在は、
組織の増殖および治癒そして抗ウイルス活性を高めるべ
き酵素の使用のための利用率、という所望の生理学的利
点を提供する亜鉛イオンを不活性化するからである。有
機化合物による金属イオンのキレート化を支配する化学
的な原理は、当業者ならば、記載の化学構造の視覚によ
る検査で、ある化学的化合物がイオン性亜鉛の強いキレ
ート化の可能性をもっているか否か(塩基によって起こ
り得るpH変化を考慮にいれて)を決定することができ
る、というようによく知られている。たとえば、クエン
酸、酒石酸、8−ヒドロキシキノリン、オルト−フェナ
ンスロリンおよびエチレンジアミンテトラ酢酸(EDT
A)で代表されるような様々な構造は亜鉛イオンと極め
て緻密な、すなわち高度に安定なキレート化複合体を形
成するように構造的および電子的に配置されていること
はよく知られている。すなわち、前記のような強いキレ
ート化化合物の化学的類似物質またはそのような化合物
の他のものである構造はすべて、担体基剤を処方する際
には避けるべきである。
【0028】本発明の組成物はまた、密閉性または非密
閉性の包帯や外傷用医薬材料という手段で皮膚に適用す
るのに適している。本発明の組成物は通常の方法で包帯
の上に担持することができる。包帯が、治療すべき部位
全面にわたって皮膚上に位置したときは、その組成物は
皮膚と接触状態となり、直接に適用される組成物につい
て前記したのと同じようにして皮膚上で作用する。
【0029】すなわち本発明によって製造された亜鉛含
有組成物は、医薬的に許容される酸化亜鉛と選択された
アミノ酸を含む。この組成物は、極めて心地よい香りを
もち、亜鉛の刺激効果を調節し、そして亜鉛の通常の血
液レベルの約1000倍と計算される濃度で、半水溶液
及び/又は懸濁液の中へ、イオン性の亜鉛を放出する。
内皮表面において利用できるイオン性亜鉛と、クリー
ム、バルサム、軟膏などの成分の効果と合わせての血液
や組織の液状亜鉛濃度のあいだの極めて高い濃度勾配
(内皮層を通っての亜鉛イオンの浸透の容易さに関す
る)は、効果的に皮膚を処置するために必要な利用性と
すべき亜鉛の強力な抗ウイルスおよび創傷治癒亢進性質
を提供する。
【0030】
【実施例】実施例1:ビタミンEとカカオ脂添加の亜鉛
含有モイスチャークリーム 精製水、ヒマワリ油、ステアリン酸、カカオ脂、モノグ
リセリルステアレート、ステアリン酸トリグリセライ
ド、ステアリルアルコール、バルバドスアロエのゲル、
ホホバ油、α−トコフェリルエステルアセテート(ビタ
ミンE)、ニンジン抽出物、ジャスミン抽出物、カミツ
レ抽出物、キンセンカ抽出物、ムラサキツユクサの花の
抽出物、メチルパラベン、プロピルパラベン、カラメ
ル、レチニルパルミテートおよび芳香油を含有するモイ
スチャークリーム基剤を製造した。これらの基剤成分
は、モイスチャークリームを提供する目的での通常の量
で使用された。0.440gの酸化亜鉛と4.05gの
無水グリシンの混合物を、750ワットの電子レンジ内
でパイレックス(登録商標)のビーカー中約71℃(華
氏160度)で加熱して6.8gの精製水に溶解した。
この透明で熱い溶液を115gのクリーム基剤に加え、
徹底的にブレンドして、0.279%のZn2+を含有
する滑らかで半透明のクリームを得た。この生成物は許
容可能な粘度、芳香性、および収斂性をもっており、使
用時に刺激性をおこさなかった。
【0031】単純ヘルペスウイルス(HSV)タイプ1
に対する効果のテストにおいて、特定の下唇部位に再発
するHSVをもつことが知られている個人での口唇(下
部唇)に発生する口辺ヘルペスを、発生病巣へ約50m
gのクリームを手で塗布して典型的な前駆症状(すなわ
ち感受性、紅斑、穏和な浮腫、刺痛)の発症の2時間以
内に治療した。症状の回復は何分かのうちに現われた。
クリームの塗布は3〜4時間ごとに反覆して16時間行
なった。その時点で症状が根絶したので治療を打ち切っ
た。迅速な消散と共に24時間で小さな無痛の開放性の
病巣が発生した。
【0032】実施例2:亜鉛含有のホンアロエ軟膏 35.5gのホンアロエ軟膏基剤(水、グリセリルステ
アレート、ステアリン酸PEG−100、グリセリン、
ホンアロエゲル、珪酸マグネシウムアルミニウム、ジス
テアリン酸PEG−150、ステアリルアルコール、ク
オーターニウム15、芳香油、ジアゾリジニル尿素およ
びメチルパラベンを含有)を、小さなパイレックスのボ
ウルの中で2.9gの精製水中へ約71℃(華氏160
度)で溶かした0.187gの酸化亜鉛と1.73gの
グリシンと合併した。混合したものを約43〜46℃
(華氏110〜115度)に加温すると、その温度で混
合物はゴムのスパーテルにより、滑らかで半透明な軟膏
になるまで均一にブレンドすることができる。この生成
物の亜鉛含量は0.37%であった。この生成物は許容
可能な芳香性、粘度および収斂性をもっており、使用時
に刺激性をおこさなかった。
【0033】実施例3:亜鉛配合のビタミンE軟膏 ペトロラトゥム、イソプロピルミリステート、α−トコ
フェリルアセテート(ビタミンEアセテート)、カンデ
リラ蝋、セチルアルコール、レチニルパルミテート(ビ
タミンAパルミテート)、レシチンおよび天然の香料を
含んだビタミンE軟膏基剤45.4gを、小さなパイレ
ックスのボウルの中で(2.8gの精製水中へ約71℃
(華氏160度)で溶かした)0.180gの酸化亜鉛
と1.67gのグリシンと合併し、ゴムのスパーテルで
激しく攪拌してブレンドした。この生成物は滑らかで、
淡く、黄色で、そして僅かに半透明な軟膏であった。こ
の生成物の亜鉛含量は0.29%であった。この生成物
は許容可能な粘度、芳香性、および収斂性をもってお
り、使用時に刺激性をおこさなかった。
【0034】実施例4:亜鉛を配合したホンアロエとビ
タミンEバルサム リリーホワイトゲル(lilly white ge
l)、パラフィン、蜜蝋、パンテノール、シアー脂、ス
クアレン、オリーブ油、コパイバ油、ククイナット油、
ババス油、オクチルメトキシシンナメート(日焼け止
め)、サフラワー油、大豆油および香料を含むトコフェ
ロール(ビタミンE)基剤と、ホンアロエ抽出物60g
を、小さなパイレックスのボウルの中で(3.76gの
精製水中へ約71℃(華氏160度)で溶かした)0.
243gの酸化亜鉛と2.24gのグリシンと合併し、
ゴムのスパーテルで激しく攪拌してブレンドした。この
生成物は淡く、滑らかで、僅かに半透明なバルサムであ
った。この生成物の亜鉛含量は0.29%であった。こ
の生成物は許容可能な粘度、芳香性、および収斂性をも
っており、使用時に刺激性をおこさなかった。
【0035】
【発明の効果】以上説明したごとく、本発明によれば、
皮膚の治療のために、そしてまた外被中への吸収中にお
ける亜鉛の利用率の損失なしに亜鉛化合物との接触から
生じる刺激を最小にすることができるという優れた効果
が得られ、種々の皮膚疾患の治療の促進に多大な効果を
奏するものである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61P 17/02 A61P 17/02

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 医薬的に許容される担体基剤、少なくと
    も1種の亜鉛化合物、および少なくとも1種のアミノ酸
    から成り、前記アミノ酸は組成物中で亜鉛に対し約2か
    ら20モル当量に対応する量で存在し、前記組成物は当
    該組成物のグラムあたり約1mgから約20mgの亜鉛
    を含有し、該組成物が使用された皮膚の上へ当該組成物
    から亜鉛が放出されるような、局所皮膚使用のための固
    形または半固形の組成物からなることを特徴とする局所
    用亜鉛組成物。
  2. 【請求項2】 前記少なくとも1種のアミノ酸が、少な
    くとも1種の亜鉛化合物と複合体を形成可能なモノカル
    ボキシルアミノ酸であることを特徴とする請求項1記載
    の局所用亜鉛組成物。
  3. 【請求項3】 前記少なくとも1種のアミノ酸がグリシ
    ン、L−リジン、D,L−リジン、またはその組合わせ
    であることを特徴とする請求項1又は2記載の局所用亜
    鉛組成物。
  4. 【請求項4】 前記少なくとも1種のアミノ酸がグリシ
    ンであることを特徴とする請求項1記載の局所用亜鉛組
    成物。
  5. 【請求項5】 前記少なくとも1種の亜鉛化合物が酸化
    亜鉛、亜鉛(アミノ酸)、またはその組合わせであ
    り、前記アミノ酸がグリシン、L−リジン、D,L−リ
    ジン、またはその組み合わせであることを特徴とする請
    求項1記載の局所用亜鉛組成物。
  6. 【請求項6】 前記少なくとも1種の亜鉛化合物が酸化
    亜鉛であり、前記少なくとも1種のアミノ酸がグリシン
    であることを特徴とする請求項1記載の局所用亜鉛組成
    物。
  7. 【請求項7】 前記少なくとも1種の亜鉛化合物が、2
    価の亜鉛とモノカルボキシルアミノ酸の複合体であるこ
    とを特徴とする請求項2記載の局所用亜鉛組成物。
  8. 【請求項8】 前記複合体がZn(CNO)2
    ・nHOの式をもつ亜鉛グリシン複合体であり、ここ
    でnは1、1.5または2の数であり、0.3から5.
    4重量部の無水グリシンと結合していることを特徴とす
    る請求項7記載の局所用亜鉛組成物。
  9. 【請求項9】 前記複合体がZn(C13
    ・4HOの式をもつ亜鉛D,L−リジン複
    合体であり、0.35から3.5重量部の無水グリシン
    と結合していることを特徴とする請求項7記載の局所用
    亜鉛組成物。
  10. 【請求項10】 前記担体基剤がクリーム、バルサム、
    ゲル、軟膏、エモリエントまたはローションであること
    を特徴とする請求項1記載の局所用亜鉛組成物。
  11. 【請求項11】 前記組成物が皮膚用包帯に存在してい
    ることを特徴とする請求項1記載の局所用亜鉛組成物。
  12. 【請求項12】 (a)亜鉛化合物含有組成物を皮膚の
    部分に使用すること;(b)該組成物を該部分を被覆す
    るように広げること、ならびに(c)必要なだけ(a)
    および(b)を反覆することから成り、前記組成物は医
    薬的に許容される担体基剤、少なくとも1種の亜鉛化合
    物、および少なくとも1種のアミノ酸から成り、前記少
    なくとも1種のアミノ酸は組成物中で亜鉛に対し約2か
    ら20モル当量に対応する量で存在し、該組成物は当該
    組成物のグラムあたり約1mgから約20mgの亜鉛を
    含有し、前記皮膚の部分上へ当該組成物から亜鉛が放出
    されることから成ることを特徴とする局所用亜鉛組成物
    の使用方法。
  13. 【請求項13】 (a)亜鉛含有組成物を皮膚用包帯に
    使用し、(b)該皮膚用包帯を皮膚の部分に使用して該
    組成物を該部分と接触させ、ここで該組成物は医薬的に
    許容される担体基剤、少なくとも1種の亜鉛化合物、お
    よび少なくとも1種のアミノ酸から成り、ここに該少な
    くとも1種のアミノ酸は組成物中で亜鉛に対し約2から
    20モル当量に対応する量で存在し、該組成物は該組成
    物のグラムあたり約1mgから約20mgの亜鉛を含有
    し、前記皮膚の部分上へ当該組成物から亜鉛が放出され
    ることから成ることを特徴とする局所用亜鉛組成物の使
    用方法。
  14. 【請求項14】 前記少なくと1種のアミノ酸は、少な
    くとも1種の亜鉛化合物と複合体を形成可能なモノカル
    ボキシルアミノ酸であることを特徴とする請求項12ま
    たは13記載の局所用亜鉛組成物の使用方法。
  15. 【請求項15】 前記少なくとも1種のアミノ酸がグリ
    シン、L−リジン、D,L−リジン、またはその組合わ
    せであることを特徴とする請求項12または13記載の
    局所用亜鉛組成物の使用方法。
  16. 【請求項16】 前記少なくとも1種のアミノ酸がグリ
    シンであることを特徴とする請求項12または13記載
    の局所用亜鉛組成物の使用方法。
  17. 【請求項17】 前記少なくとも1種の亜鉛化合物が酸
    化亜鉛、亜鉛(アミノ酸)、またはその組合わせであ
    ることを特徴とする請求項12または13記載の局所用
    亜鉛組成物の使用方法。
  18. 【請求項18】 前記少なくとも1種の亜鉛化合物が酸
    化亜鉛であり、前記少なくとも1種のアミノ酸がグリシ
    ンであることを特徴とする請求項12または13記載の
    局所用亜鉛組成物の使用方法。
  19. 【請求項19】 前記少なくとも1種の亜鉛化合物が、
    2価の亜鉛と少なくとも1種のアミノ酸の複合体である
    ことを特徴とする請求項14記載の局所用亜鉛組成物の
    使用方法。
  20. 【請求項20】 前記担体基剤がクリーム、バルサム、
    ゲル、軟膏、エモリエントまたはローションであること
    を特徴とする請求項12または13記載の局所用亜鉛組
    成物の使用方法。
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