JP2000351663A - 不焼成硬化体の製造方法 - Google Patents

不焼成硬化体の製造方法

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JP2000351663A
JP2000351663A JP15981199A JP15981199A JP2000351663A JP 2000351663 A JP2000351663 A JP 2000351663A JP 15981199 A JP15981199 A JP 15981199A JP 15981199 A JP15981199 A JP 15981199A JP 2000351663 A JP2000351663 A JP 2000351663A
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JP15981199A
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Hiroto Shin
博人 進
Hiroteru Maenami
洋輝 前浪
Tsunemi Sugie
恒巳 杉江
Osamu Watanabe
修 渡辺
Toru Senda
徹 千田
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Inax Corp
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Inax Corp
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/18Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type

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  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 珪酸質物質及び石灰質物質を水熱固化原料と
して用いて実用的な強度を有する不焼成硬化体を製造す
る方法を提供する。 【解決手段】 珪酸質物質と石灰質物質とを含む原料を
成形し、得られた成形体を水熱処理して不焼成硬化体を
製造する。珪酸質物質として、粒子の篩下累積重量が5
0重量%となる粒子径D50で表される平均粒子径が5
〜300μmで、粒子の篩下累積重量が60重量%とな
る粒子径D60と粒子の篩下累積重量が10重量%とな
る粒子径D10との比D60/D10で表される均一度
が1〜25のものを用い、成形圧力は10MPa以上と
する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は不焼成硬化体の製造
方法に係り、特に、従来法では実用的な強度が得られな
かった珪酸質物質を水熱固化原料として用いて、強度が
高い不焼成硬化体を製造する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】珪酸(シリカ)及び/又は珪酸塩(シリ
ケート)系物質に対し生石灰及び/又は消石灰を添加し
て混合、成形及びオートクレーブ処理することにより水
熱固化させて不焼成硬化体を製造することは周知である
(例えば特公昭54−17768号公報、特開平2−9
740号公報、特公平3−7620号公報)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、一般に
水熱固化原料の珪酸質物質として用いられているもの
は、アルミナ成分やアルカリ成分を多く含み、このよう
な珪酸質物質を用いて水熱反応により得られた不焼成硬
化体は強度が低く、実用的ではないという欠点があっ
た。
【0004】本発明は上記従来の問題点を解決し、珪酸
質物質及び石灰質物質を水熱固化原料として用いて実用
的な強度を有する不焼成硬化体を製造する方法を提供す
ることを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の不焼成硬化体の
製造方法は、珪酸質物質と石灰質物質とを含む原料を成
形し、得られた成形体を水熱処理して不焼成硬化体を製
造する方法において、該珪酸質物質は、粒子の篩下累積
重量が50重量%となる粒子径D50で表される平均粒
子径が5〜300μmで、粒子の篩下累積重量が60重
量%となる粒子径D60と粒子の篩下累積重量が10重
量%となる粒子径D10との比D60/D10で表され
る均一度が1〜25のものであり、前記成形圧力が10
MPa以上であることを特徴とする。
【0006】なお、以下において、粒子の篩下累積重量
が50重量%となる粒子径D50(μm)で表される平
均粒子径を「平均粒子径D50」と称し、粒子の篩下累
積重量が60重量%となる粒子径D60(μm)と粒子
の篩下累積重量が10重量%となる粒子径D10(μ
m)との比D60/D10で表される均一度を「均一度
D60/D10」と称す。
【0007】本発明では、珪酸質物質として、平均粒子
径D50と均一度D60/D10とが上記特定の範囲に
整粒された珪酸質物質を用いると共に、成形を10MP
a以上の成形圧力で行うことにより、緻密で強度の高い
不焼成硬化体を得ることができる。
【0008】本発明においては、特に珪酸質物質の平均
粒子径D50は20〜200μmであって、均一度D6
0/D10が3〜15であり、成形圧力が15MPa以
上であることが好ましい。
【0009】また、原料中のCa/Si比は0.05〜
3であることが好ましい。
【0010】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
【0011】本発明に用いられる珪酸質物質としては従
来より水熱固化による不焼成硬化体の製造に用いられる
原料であればよく、例えば珪石、珪藻土、シラス、白
土、珪砂、フライアッシュ、シリカヒューム、ゼオライ
ト、高炉スラグ、シャモットなどを用いることができ
る。
【0012】本発明においては、このような珪酸質物質
を必要に応じて篩分け等により整粒処理することによ
り、下記平均粒子径D50及び均一度D60/D10と
して用いる。 平均粒子径D50 :5〜300μm 均一度D60/D10:1〜25 この平均粒子径D50が5μm未満の微細粒子では原料
混合粉末を圧密して成形体を得る際、脱気が良好にでき
ずラミネーションなどが発生する問題があり、300μ
mを超える粗大粒子では十分に強度の高い不焼成硬化体
を得ることができない。好ましい平均粒子径D50は2
0〜200μmである。また、均一度D60/D10が
25を超える粒度分布の大きいものでは十分に強度の高
い不焼成硬化体を得ることができない。均一度D60/
D10は1以上であるが、これが過度に小さく、粒度分
布の小さいものは、その整流のための操作が煩雑とな
り、コストアップを招く上に、強度が低下する傾向があ
り好ましくない。均一度D60/D10は特に3〜15
であることが好ましい。
【0013】なお珪酸質物質の最大粒子径は2000μ
m以下であることが好ましい。この最大粒子径が200
0μmを超える場合、成形体端部にクラックなどが発生
する問題がある。
【0014】一方、石灰質物質としては消石灰、生石
灰、ポルトランドセメントなどを使用することができ
る。
【0015】これら珪酸質物質と石灰質物質との使用割
合はCaO、SiO2に換算したモル比即ちCa/Si
比が0.05〜3とくに0.1〜1となるようにするの
が好ましい。
【0016】本発明においては、珪酸質物質と石灰質物
質との合計100重量部に対し水3〜20重量部好まし
くは5〜10重量部程度を添加し、混合及び成形後、好
ましくは110〜220℃とくに150〜180℃で1
〜20hrとくに2〜10hrオートクレーブで水熱固
化処理することにより不焼成硬化体を製造する。
【0017】ここで、成形法としては、プレス成形を採
用することができ、その成形圧力は10MPa以上、好
ましくは15MPa以上とする。この成形圧力が10M
Pa未満では、十分な強度を有する不焼成硬化体を得る
ことができない。
【0018】なお、本発明では、珪酸質物質と石灰質物
質の他に繊維補強材を併用しても良い。この繊維補強材
としては石綿、耐アルカリ性ガラス繊維、ロックウー
ル、スラグウール、炭素繊維、合成繊維、パルプ、金属
繊維、有機繊維などやウイスカー類が挙げられる。これ
ら補強材は石灰質原料や珪酸質原料等に配合して使用さ
れ、その配合量は通常、石灰質原料と珪酸質原料の合計
に対して30重量%以下例えば約1〜30重量%とする
のが良い。
【0019】また、本発明では、原料に強度増大剤を配
合しても良く、この場合、強度増大剤としては環状構造
を有したキシロース、グルコース、フルクトース等の単
糖類及びサッカロース等の二糖類が好ましく、とくにキ
シロース、グルコース、フルクトースが好ましく、キシ
ロースが最も好ましい。なお、鎖状構造のマンニトー
ル、ソルビトールなどの糖アルコールも用いることがで
きるが、効果は単糖類や二糖類ほどではない。縮合度の
大きいシクロデキストリンやセルロース等の多糖類は強
度向上には効果が殆ど無い。原料中の珪酸質物質と石灰
質物質との合量に対する強度増大剤の割合は0.1〜1
重量%とくに0.2〜1重量%とりわけ0.3〜0.8
重量%であることが好ましい。
【0020】
【実施例】以下に実施例及び比較例により本発明を更に
詳しく説明する。
【0021】実施例1〜4 珪酸質物質として、粒子径1000μm以下の粒子から
なり、表1〜4に示す平均粒子径D50及び均一度D6
0/D10の珪砂を用い、この珪砂80重量部と試薬消
石灰20重量部に対し(この場合、Ca/Si比は0.
25である。)水7重量部を加え、10MPa,15M
Pa,20MPa又は30MPaの成形圧力でプレス成
形して11×11×1.5cmの大きさの成形体を成形
した。
【0022】次いで、この成形体を170℃の飽和蒸気
圧下で6時間オートクレーブ処理し、その後80℃で4
8時間乾燥して不焼成硬化体を製造した。この不焼成硬
化体の曲げ強度を測定し、その良否を評価して、結果を
表1〜4に示した。なお、曲げ強度の判定基準は、5M
Pa以上を良(○)、4MPa以上を可(△)、4MP
a未満を不良(×)とした。
【0023】
【表1】
【0024】
【表2】
【0025】
【表3】
【0026】
【表4】
【0027】表1〜4より、本発明に係る珪酸質物質を
用いることにより、高強度の不焼成硬化体を製造するこ
とができることがわかる。
【0028】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の不焼成硬化
体の製造方法によれば、従来法では実用的な強度を得る
ことが困難であった珪酸質物質を用いて、高強度不焼成
硬化体を製造することができる。本発明の方法は、珪酸
質物質として特定の均一粒子径のものを用いること及び
成形圧力を10MPa以上とすること以外は従来と同様
に行うことができ、不焼成硬化体の製造が容易であり、
コストの高騰の問題もない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 杉江 恒巳 愛知県常滑市鯉江本町5丁目1番地 株式 会社イナックス内 (72)発明者 渡辺 修 愛知県常滑市鯉江本町5丁目1番地 株式 会社イナックス内 (72)発明者 千田 徹 愛知県常滑市鯉江本町5丁目1番地 株式 会社イナックス内 Fターム(参考) 4G012 PA03 PA04 PA05 PA07 PA27 PA28 PA29 PB03 PE01 PE02

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 珪酸質物質と石灰質物質とを含む原料を
    成形し、得られた成形体を水熱処理して不焼成硬化体を
    製造する方法において、該珪酸質物質は、粒子の篩下累
    積重量が50重量%となる粒子径D50で表される平均
    粒子径が5〜300μmで、粒子の篩下累積重量が60
    重量%となる粒子径D60と粒子の篩下累積重量が10
    重量%となる粒子径D10との比D60/D10で表さ
    れる均一度が1〜25のものであり、前記成形圧力が1
    0MPa以上であることを特徴とする不焼成硬化体の製
    造方法。
  2. 【請求項2】 請求項1において、前記平均粒子径が2
    0〜200μmで、前記均一度が3〜15であることを
    特徴とする不焼成硬化体の製造方法。
  3. 【請求項3】 請求項1又は2において、前記成形圧力
    が15MPa以上であることを特徴とする不焼成硬化体
    の製造方法。
  4. 【請求項4】 請求項1ないし3のいずれか1項におい
    て、前記原料中におけるCa/Si比が0.05〜3で
    あることを特徴とする不焼成硬化体の製造方法。
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JP2008246856A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Kubota Matsushitadenko Exterior Works Ltd 非晶質シリカを含有するセメント系建材の製造方法
JP2009057225A (ja) * 2007-08-30 2009-03-19 Sumitomo Kinzoku Kozan Siporex Kk 軽量気泡コンクリートの製造方法
JP2013087032A (ja) * 2011-10-20 2013-05-13 Kobe Steel Ltd 製鋼スラグ粉末を用いた多孔質固化体の製造方法

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