JP2000345056A - Conductive resin composition - Google Patents

Conductive resin composition

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JP2000345056A JP15904199A JP15904199A JP2000345056A JP 2000345056 A JP2000345056 A JP 2000345056A JP 15904199 A JP15904199 A JP 15904199A JP 15904199 A JP15904199 A JP 15904199A JP 2000345056 A JP2000345056 A JP 2000345056A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide conductive resin compositions excellent in flexural modulus, strength, volume resistivity, moldability, surface smoothness of molded articles, and dimension stability. SOLUTION: Conductive resin compositions comprises 3-80 pts.wt. calcium silicate fibers having an average fiber diameter of 1-10 μm and an average fiber length of 8-70 μm, 100 pts.wt. sum of 70-99.8 pts.wt. thermoplastic resin, 3-30 pts.wt. electrically conductive filler and/or 0.2-20 pts.wt. surface active agent 3-80 pts.wt. and have a flexural modulus of not smaller than 1,500 MPa.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、導電性樹脂組成物
およびこれを用いた成形品に関し、さらに詳細には、曲
げ弾性率、強度、体積固有抵抗値、成形性、成形品表面
平滑性、寸法安定性に優れた導電性樹脂組成物、および
これを用いて成形されたICトレー、キャリアリールな
どの成形品に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a conductive resin composition and a molded article using the same, and more particularly, to a flexural modulus, strength, volume resistivity, moldability, molded article surface smoothness, and the like. The present invention relates to a conductive resin composition having excellent dimensional stability, and a molded product such as an IC tray or a carrier reel molded using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】導電性樹脂組成物は、産業界において広
く普及し、さまざまな用途に利用されている。この導電
性樹脂組成物としては、例えば各樹脂に対してカーボン
ブラックなどの導電性フィラーを高充填した導電性樹脂
組成物があり、経済性に優れることもあって、産業界を
中心として広く利用されている。また、界面活性剤や親
水性セグメントを構造中に有する帯電防止型導電性樹脂
をポリマーアロイ化してなる帯電防止型導電性樹脂組成
物も広く普及しており、さまざまな用途に応用されてい
る。
2. Description of the Related Art Conductive resin compositions have become widespread in the industrial world and are used for various purposes. As this conductive resin composition, for example, there is a conductive resin composition in which each resin is highly filled with a conductive filler such as carbon black, and because of its economical efficiency, it is widely used mainly in industry. Have been. In addition, antistatic conductive resin compositions obtained by polymerizing an antistatic conductive resin having a surfactant or a hydrophilic segment in its structure have been widely used, and have been applied to various uses.

【0003】ところで、近年、導電性高分子材料は、I
Cチップの包装関係に普及し、材料のバリエーションも
汎用プラスチックスからエンジニアリングプラスチック
スに至るまで多様化している。また、用いられる導電性
充填材も、カーボンブラック以外に、炭素繊維、黒鉛、
金属コートフィラー、金属繊維などが目的および機能に
応じて広く使い分けられている。しかしながら、機能性
の向上とともに、より経済性が追求されるようになり、
さらに環境へ配慮した組成物であることが求められるよ
うになっている。例えば、ICチップの包装に使用され
るICトレーなどの素材としての導電性樹脂組成物は、
ICチップの形態変化、軽量化、薄肉化、コンパクト化
が検討されるようになり、強度と高い剛性が求められる
傾向にある。
In recent years, conductive polymer materials have been
With the spread of packaging related to C chips, the material variations are diversifying from general-purpose plastics to engineering plastics. In addition, the conductive filler used, in addition to carbon black, carbon fiber, graphite,
Metal coat fillers, metal fibers, and the like are widely used depending on the purpose and function. However, with the improvement in functionality, more economics have been pursued,
Furthermore, it has been required that the composition be environmentally friendly. For example, a conductive resin composition as a material for an IC tray or the like used for packaging an IC chip,
Changes in the form, weight reduction, thinning, and compactness of IC chips are being studied, and there is a tendency for strength and high rigidity to be required.

【0004】素材として一般的に求められる物性として
は、強度と曲げ弾性率であるが、この要求を満たすため
に、無機系の充填材が比較的多量に添加される例が一般
的である(特開昭59−96142号公報)。しかしな
がら、無機系の充填材として広く使用されているケイ酸
カルシウムの微粉末を使用したときは、成形品の曲げ弾
性率、耐衝撃強度が低下して艶ムラが発生する。また、
そのほか、無機系の充填材として使用される鱗片状の形
態を有するマイカ粉、板状タルクなどは、曲げ弾性率、
耐衝撃強度が低下して成形品の外観表面の平滑性が損な
われる。また、比較的多量に添加しなければならないた
め、加工性の低下が問題となる。
[0004] Physical properties generally required as a material include strength and flexural modulus. In order to satisfy these requirements, an example in which a relatively large amount of an inorganic filler is added is generally used ( JP-A-59-96142). However, when a fine powder of calcium silicate, which is widely used as an inorganic filler, is used, the flexural modulus and impact resistance of a molded product are reduced, and gloss unevenness occurs. Also,
In addition, mica powder having a scaly form used as an inorganic filler, plate-like talc, etc., have a flexural modulus,
The impact strength is reduced, and the smoothness of the appearance surface of the molded article is impaired. In addition, since it must be added in a relatively large amount, there is a problem of deterioration in workability.

【0005】一方、これらの強度特性の低下を防ぐため
に、ガラス繊維、炭素繊維などのチョップ繊維を併用す
る例もあるが、これらのチョップ繊維は、剛性、強度の
付与には効果的ではあるものの、艶ムラ、ウェルドマー
ク、フラッシュマーク、毛羽立ちなどの成形品表面平滑
性が満足のいくものではない。また、帯電防止型導電性
樹脂は、熱可塑性樹脂に対し、親水性高分子をポリマー
アロイ化することによって、永久的な帯電防止型導電性
能が付与され産業上の利用価値が高い。しかし、これら
のポリマーアロイ材料は、アロイ化される帯電防止型の
導電性樹脂の親水性セグメントが柔軟性を有するものが
多く一般的には材料の剛性が低下し、成形品の変形が生
じる。これらの樹脂についても、無機の充填材、ガラス
繊維などを併用することによって改質が試みられている
が、上記の導電性樹脂組成物と同様、表面に、艶ムラ、
ウェルドマーク、フラッシュマーク、毛羽立ちなどの成
形品表面平滑性が満足のいくものではない。
[0005] On the other hand, in order to prevent the deterioration of these strength characteristics, there is an example in which chop fibers such as glass fiber and carbon fiber are used in combination. These chop fibers are effective for imparting rigidity and strength. The surface smoothness of the molded article such as uneven gloss, unevenness, weld marks, flash marks, and fluff is not satisfactory. Further, the antistatic conductive resin has a permanent antistatic conductive property by forming a hydrophilic polymer into a polymer alloy with respect to a thermoplastic resin, and has high industrial utility value. However, in many of these polymer alloy materials, the hydrophilic segment of the antistatic conductive resin to be alloyed has flexibility in many cases, and generally, the rigidity of the material is reduced and the molded product is deformed. These resins have also been modified by using inorganic fillers, glass fibers and the like in combination, but, like the conductive resin composition described above, have uneven gloss on the surface,
Molded product surface smoothness such as weld marks, flash marks, and fluff is not satisfactory.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上のよう
な従来の技術的課題を背景になされたものであり、曲げ
弾性率、強度、体積固有抵抗値、成形性、成形品表面平
滑性、寸法安定性に優れた導電性樹脂組成物を得ること
を目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned conventional technical problems, and has an object to provide a flexural modulus, strength, volume resistivity, moldability, and surface smoothness of a molded article. It is intended to obtain a conductive resin composition having excellent dimensional stability.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、熱可塑性樹脂
(a)70〜99.8重量部、ならびに導電性充填材
(b)3〜30重量部および/または界面活性剤(c)
0.2〜20重量部〔ただし、(a)+(b)+(c)
=100重量部〕の合計量100重量部に対し、平均繊
維径が1〜10μm、平均繊維長が8〜70μmのケイ
酸カルシウム繊維(d)を3〜80重量部配合してなる
曲げ弾性率1,500MPa以上の導電性樹脂組成物に
関する。
According to the present invention, there are provided a thermoplastic resin (a) of 70 to 99.8 parts by weight, a conductive filler (b) of 3 to 30 parts by weight and / or a surfactant (c).
0.2 to 20 parts by weight [however, (a) + (b) + (c)
= 100 parts by weight] and a flexural modulus of 3 to 80 parts by weight of calcium silicate fiber (d) having an average fiber diameter of 1 to 10 μm and an average fiber length of 8 to 70 μm with respect to 100 parts by weight of the total amount. It relates to a conductive resin composition of 1,500 MPa or more.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明の熱可塑性樹脂(a)は、
具体的には、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレ
ン、高密度ポリエチレン、低圧法低密度ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリブテン−1,ポリ4−メチルペン
テン−1、などのポリα−オレフィン;プロピレン−エ
チレンブロック共重合体、プロピレン−エチレンランダ
ム共重合体などのα−オレフィン同士もしくはα−オレ
フィンと他のモノマーとの共重合体;ポリ塩化ビニル、
ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレ
ン三元共重合体(ABS樹脂)などのビニルモノマー重
合体または共重合体;ナイロン6、ナイロン66、ナイ
ロン12などのポリアミド;ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエチレン;
ポリフェニレンオキサイドなどの芳香族ポリエーテル;
ポリカーボネート;ポリイミド、ポリスルホン、ポリエ
ーテルスルホンなどのスルホン系ポリマーなどが挙げら
れる。本発明においては、上記の熱可塑性樹脂の中から
1種または2種以上の混合物が目的に応じて適宜選択さ
れる。なかでも、成形性の点からポリプロピレン、結晶
性プロピレン−エチレン共重合体や結晶性プロピレン−
ブテン1共重合体などの結晶性プロピレン共重合体、ナ
イロン、ポリブチレンテレフタレートなどが好ましく、
特にポリプロピレン、結晶性プロピレン−エチレン共重
合体や結晶性プロピレン−ブテン1共重合体などの結晶
性プロピレン共重合体が好ましい。耐熱性の点からは、
芳香族ポリイミド、芳香族ポリエーテルなどが好まし
い。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The thermoplastic resin (a) of the present invention comprises:
Specifically, low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, low pressure method low density polyethylene,
Poly-α-olefins such as polypropylene, polybutene-1, poly-4-methylpentene-1, etc .; α-olefins such as propylene-ethylene block copolymer and propylene-ethylene random copolymer, or α-olefin and other monomers Copolymer with: polyvinyl chloride,
Vinyl monomer polymers or copolymers such as polystyrene and acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS resin); polyamides such as nylon 6, nylon 66 and nylon 12; polyethylenes such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate;
Aromatic polyethers such as polyphenylene oxide;
Polycarbonate; sulfone polymers such as polyimide, polysulfone, and polyethersulfone. In the present invention, one or a mixture of two or more of the above thermoplastic resins is appropriately selected depending on the purpose. Among them, polypropylene, crystalline propylene-ethylene copolymer and crystalline propylene-
Crystalline propylene copolymers such as butene 1 copolymer, nylon, and polybutylene terephthalate are preferred,
Particularly, polypropylene, a crystalline propylene copolymer such as a crystalline propylene-ethylene copolymer and a crystalline propylene-butene 1 copolymer are preferable. In terms of heat resistance,
Aromatic polyimide, aromatic polyether and the like are preferable.

【0009】本発明において、熱可塑性樹脂(a)の配
合割合は、(a)成分および(b)成分からなる組成物
の場合、組成物100重量部中70〜97重量部、好ま
しくは75〜95重量部、(a)成分および(c)成分
からなる組成物の場合、組成物100重量部中80〜9
9.8重量部、好ましくは85〜99重量部、(a)成
分、(b)成分および(c)成分からなる組成物の場
合、組成物100重量部中70〜99.8重量部、好ま
しくは70〜96.8重量部である。熱可塑性樹脂
(a)の配合割合が上記それぞれの場合の最低重量部未
満であると、組成物の成形性、耐衝撃強度が著しく低下
する。一方、熱可塑性樹脂(a)の配合割合が上記それ
ぞれの場合の最高重量部を超えると、充分な導電性能が
得られない。
In the present invention, the mixing ratio of the thermoplastic resin (a) is 70 to 97 parts by weight, preferably 75 to 97 parts by weight in 100 parts by weight of the composition comprising the components (a) and (b). In the case of a composition comprising 95 parts by weight, component (a) and component (c), 80 to 9 in 100 parts by weight of the composition.
9.8 parts by weight, preferably 85 to 99 parts by weight, in the case of a composition comprising the components (a), (b) and (c), 70 to 99.8 parts by weight, preferably 100 to 100 parts by weight of the composition Is 70 to 96.8 parts by weight. If the blending ratio of the thermoplastic resin (a) is less than the minimum weight part in each of the above cases, the moldability and impact strength of the composition are significantly reduced. On the other hand, if the blending ratio of the thermoplastic resin (a) exceeds the maximum weight part in each of the above cases, sufficient conductivity cannot be obtained.

【0010】また、本発明において使用される導電性充
填材(b)としては、カーボンブラック、炭素繊維、黒
鉛、金属コートフィラー、金属繊維などが挙げられる。
中でも、カーボンブラックが実用的である。カーボンブ
ラックとしては、オイルファーネス法によって製造され
るカーボンブラックとして新日鉄化学(株)製、商品名
「ニテロン」、東海カーボン(株)製、商品名「シース
ト」、コロンビアカーボン社製、商品名「CONDUC
TEX」などがあり、アセチレンガスから製造されるア
セチレンブラックとして電気化学(株)製、商品名「デ
ンカブラック」、ケッチェン法によって製造されるケッ
チェンブラックとしてライオン(株)製、商品名「ケッ
チェンブラック」などを挙げることができる。導電性充
填材として使用されるカーボンブラックは、空気透過法
により測定した比表面積が40m2 /g以上のものが用
いられ、さらに好ましくは比表面積が700m2 /g以
上のもの、とりわけ比表面積が1,000m2 /gの
「ケッチェンブラック」(AKZO社製商品名)は、比
較的低添加量で優れた導電性を付与することができる。
また、アセチレンガスから製造されるアセチレンブラッ
ク、例えば、電気化学(株)製商品名「デンカブラッ
ク」は、樹脂への分散安定性が良好であるため、成形品
表面の平滑性が重視される成形品を得るためには好適で
ある。このように、成形品の要求される性能と用途に応
じたカーボンブラックを適宜選択することができる。
[0010] Examples of the conductive filler (b) used in the present invention include carbon black, carbon fiber, graphite, metal-coated filler, and metal fiber.
Among them, carbon black is practical. As carbon black, a carbon black manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd., manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd., trade name "Niteron", manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., trade name "Seast", manufactured by Columbia Carbon Co., trade name "CONDUC"
TEX "and the like, and acetylene black manufactured from acetylene gas manufactured by Denki Kagaku Co., Ltd., trade name" Denka Black "; Ketjen black manufactured by the Ketjen method manufactured by Lion Corporation, trade name" Ketjen " Black "and the like. The carbon black used as the conductive filler has a specific surface area of 40 m 2 / g or more measured by an air permeation method, and more preferably has a specific surface area of 700 m 2 / g or more, and particularly preferably has a specific surface area of 700 m 2 / g or more. “Ketjen Black” (trade name, manufactured by AKZO Corporation) of 1,000 m 2 / g can impart excellent conductivity with a relatively low addition amount.
In addition, acetylene black manufactured from acetylene gas, for example, “Denka Black” (trade name, manufactured by Denki Kagaku Co., Ltd.) has good dispersion stability in a resin, and therefore, molding is important for smoothness of a molded product surface. It is suitable for obtaining a product. Thus, carbon black can be appropriately selected according to the required performance and use of the molded article.

【0011】本発明において、導電性充填材(b)の配
合割合は、(a)〜(c)成分中に3〜30重量部、好
ましくは5〜25重量部である。導電性充填材(b)の
配合割合が3重量部未満であると、導電性能が悪くな
る。一方、30重量部を超えると、成形性、成形品外観
が悪くなる。
In the present invention, the compounding ratio of the conductive filler (b) is 3 to 30 parts by weight, preferably 5 to 25 parts by weight in the components (a) to (c). When the compounding ratio of the conductive filler (b) is less than 3 parts by weight, the conductive performance deteriorates. On the other hand, when the amount exceeds 30 parts by weight, the moldability and the appearance of the molded product deteriorate.

【0012】さらに、本発明において用いられる界面活
性剤(c)は、一般的な界面活性剤であり、全界面活性
剤の大半を占めているアニオン系界面活性剤、そのほか
カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン系界
面活性剤に分類される。具体的には、カルボン酸塩、硫
酸エステル塩、スルホン酸塩、リン酸エステル塩などの
アニオン系界面活性剤;第1級アミン塩、第2級アミン
塩、第3級アミン塩、第4級アンモニウム塩などのカチ
オン系界面活性剤;アミノ酸型両性界面活性剤、ベタイ
ン型両性界面活性剤などの両性界面活性剤;ポリエチレ
ングリコール型非イオン界面活性剤、多価アルコール型
界面活性剤などの非イオン系界面活性剤などが挙げられ
る。これらは、いずれも本発明の帯電防止型樹脂組成物
に使用することができる。多価アルコール型界面活性剤
として、一般的に使用されている例としては、グリコー
ル系が挙げられ、少量の添加量で帯電防止効果を発現す
ることができる。また、ポリエーテル型非イオン系界面
活性剤は、ポリエーテル鎖中のエーテル結合の酸素原子
が水分子の水素原子と水素結合することにより親水性を
有する。このようなポリエーテルセグメントを有する高
分子の非イオン系界面活性剤、例えば下式(I)に示さ
れるようなポリエーテルエステルアミドは永久的な帯電
防止性能が付与され好ましい。 本発明において、界面活性剤(c)の配合割合は、
(a)〜(c)成分中に、0.2〜20重量部、好まし
くは1〜15重量部である。界面活性剤(c)の配合割
合が20重量部を超えると、収縮率が大きく、寸法安定
性が劣り、精密な成形品には不向きである。一方、配合
割合が0.2重量部未満では、導電性能が低下する。
Further, the surfactant (c) used in the present invention is a general surfactant, which is an anionic surfactant which occupies most of all the surfactants, other cationic surfactants, They are classified into amphoteric surfactants and nonionic surfactants. Specifically, anionic surfactants such as carboxylate, sulfate ester, sulfonate, phosphate ester salt; primary amine salt, secondary amine salt, tertiary amine salt, quaternary amine salt Cationic surfactants such as ammonium salts; amphoteric surfactants such as amino acid-type amphoteric surfactants and betaine-type amphoteric surfactants; nonionics such as polyethylene glycol-type nonionic surfactants and polyhydric alcohol-type surfactants Surfactants and the like. Any of these can be used in the antistatic resin composition of the present invention. Examples of polyhydric alcohol surfactants that are generally used include glycol-based surfactants, which can exhibit an antistatic effect with a small amount of addition. In addition, the polyether type nonionic surfactant has hydrophilicity due to a hydrogen bond of a hydrogen atom of a water molecule with an oxygen atom of an ether bond in a polyether chain. Such a high-molecular nonionic surfactant having a polyether segment, for example, a polyetheresteramide represented by the following formula (I) is preferable because it has a permanent antistatic property. In the present invention, the mixing ratio of the surfactant (c) is
In the components (a) to (c), the amount is 0.2 to 20 parts by weight, preferably 1 to 15 parts by weight. If the compounding ratio of the surfactant (c) exceeds 20 parts by weight, the shrinkage is large, the dimensional stability is poor, and it is not suitable for precision molded products. On the other hand, when the compounding ratio is less than 0.2 parts by weight, the conductive performance is reduced.

【0013】次に、本発明において使用されるケイ酸カ
ルシウム繊維(d)は、CaSiO 3 で表される化合物
であり、石灰質原料およびケイ酸質原料から製造され
る。その結晶構造は、四面体が一次元方向につながった
単鎖構造を基本骨格としている化合物である。繊維の大
きさは、平均繊維径が1〜10μmであり、平均繊維長
が8〜70μm、好ましくは10〜70μm、さらに好
ましくは20〜50μmのものである。平均繊維長が8
μm未満であると、充分な物理的補強効果が得られず、
一方、平均繊維長が70μmを超えると、成形品外観、
寸法安定性が悪くなる。
Next, the calcium silicate used in the present invention will be described.
The lucium fiber (d) is CaSiO ThreeCompound represented by
Manufactured from calcareous and siliceous raw materials
You. Its crystal structure is a tetrahedron connected in one dimension
A compound having a single-chain structure as a basic skeleton. Large fiber
The average fiber diameter is 1 to 10 μm and the average fiber length
Is 8 to 70 μm, preferably 10 to 70 μm, more preferably
More preferably, it is 20 to 50 μm. Average fiber length is 8
If it is less than μm, a sufficient physical reinforcing effect cannot be obtained,
On the other hand, when the average fiber length exceeds 70 μm,
Dimensional stability deteriorates.

【0014】本発明のケイ酸カルシウム繊維(d)は、
(a)〜(c)成分との相溶性を高めるため、チタネー
トカップリング、シランカップリングなどの表面処理が
施されているものも、使用が可能である。本発明の導電
性樹脂組成物中におけるケイ酸カルシウム繊維(d)の
配合割合は、上記(a)〜(c)成分の合計量100重
量部に対し、3〜80重量部、好ましくは5〜60重量
部である。ケイ酸カルシウム繊維(d)の配合割合が3
重量部未満であると、収縮率が大きく、寸法安定性が劣
り、精密な成形品には不向きである。一方、80重量部
を超えると成形性および成形品表面の平滑性が著しく低
下する。
The calcium silicate fiber (d) of the present invention comprises:
Those which have been subjected to surface treatment such as titanate coupling and silane coupling in order to enhance compatibility with the components (a) to (c) can also be used. The mixing ratio of the calcium silicate fiber (d) in the conductive resin composition of the present invention is 3 to 80 parts by weight, preferably 5 to 80 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the components (a) to (c). 60 parts by weight. The mixing ratio of calcium silicate fiber (d) is 3
If the amount is less than the weight part, the shrinkage is large, the dimensional stability is poor, and it is not suitable for a precision molded product. On the other hand, when the amount exceeds 80 parts by weight, the moldability and the smoothness of the surface of the molded product are significantly reduced.

【0015】本発明の導電性樹脂組成物には、本発明の
目的を損なわないかぎり、安定剤、着色剤、強化用ゴ
ム、エラストマー成分、可塑剤、分散剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、難燃剤、安定剤、補強剤、滑剤、発泡
剤、耐候(光)剤、金属粉などの添加剤を配合すること
ができる。
The conductive resin composition of the present invention contains a stabilizer, a coloring agent, a reinforcing rubber, an elastomer component, a plasticizer, a dispersant, an ultraviolet absorber, an antioxidant, and the like, as long as the object of the present invention is not impaired. Additives such as flame retardants, stabilizers, reinforcing agents, lubricants, foaming agents, weathering (light) agents, metal powders and the like can be added.

【0016】本発明の導電性樹脂組成物の曲げ弾性率
は、1,500MPa以上、好ましくは1,800MP
a以上である。曲げ弾性率が1,500MPa未満であ
ると、剛性が不足し、成形品が変形する。
The conductive resin composition of the present invention has a flexural modulus of at least 1,500 MPa, preferably at least 1,800 MPa.
a or more. If the flexural modulus is less than 1,500 MPa, the rigidity is insufficient, and the molded product is deformed.

【0017】本発明の導電性熱可塑性樹脂は、通常の熱
可塑性樹脂の混合、混練に用いられる通常の装置、設備
を用いて問題なく製造できる。具体的には、タンブラ
ー、ヘンシェルミキサーなどの予備混合機に、熱可塑性
樹脂(a)、導電性充填材(b)、界面活性剤(c)、
ケイ酸カルシウム繊維(d)、その他の成分を仕込み、
均一に混合する。その後、混合物を押し出し機に供給し
て溶融混練し、ダイから押し出すとともにペレタイザー
によりペレット化する。押し出し機としては、ベント付
きの単軸、二軸異方向、二軸同方向押し出し機が望まし
い。また、押し出し機に代えて、スーパーミキサー、バ
ンバリーミキサー、ニーダー、タンブラー、Bussコ
ニーダーなどの混練機を用いても良い。また、各成分の
投入方法、順序も、適宜選択できる。好ましくは、
(a)成分ならびに(b)成分および/または(c)成
分が溶融状態になったのち、ケイ酸カルシウム繊維
(d)を配合し溶融混合すると、低剪断応力となり、繊
維破断が少なく、材料強度の低下を防止する。本発明の
導電性樹脂組成物は、その優れた特性を生かし、OA機
器、家電分野、電気・電子分野、車両分野、その他の各
種パーツ、ハウジング、パッケージなどに好適に使用す
ることができる。
The conductive thermoplastic resin of the present invention can be produced without any problem using ordinary equipment and equipment used for mixing and kneading ordinary thermoplastic resins. Specifically, a thermoplastic resin (a), a conductive filler (b), a surfactant (c), a pre-mixer such as a tumbler or a Henschel mixer,
Charge calcium silicate fiber (d) and other ingredients,
Mix evenly. Thereafter, the mixture is supplied to an extruder, melt-kneaded, extruded from a die, and pelletized by a pelletizer. As the extruder, a vented single-screw, bi-screw different-direction, or bi-screw same-direction extruder is desirable. Further, instead of the extruder, a kneader such as a super mixer, a Banbury mixer, a kneader, a tumbler, a Buss kneader, or the like may be used. In addition, the method and order of charging each component can be appropriately selected. Preferably,
After the component (a) and the component (b) and / or the component (c) are in a molten state, when calcium silicate fiber (d) is blended and melt-mixed, the shear stress becomes low, the fiber breakage is small, and the material strength is reduced. To prevent a drop. The conductive resin composition of the present invention can be suitably used for OA equipment, home electric appliances, electric / electronics, vehicles, various other parts, housings, packages, and the like by utilizing its excellent characteristics.

【0018】[0018]

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例により説
明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるも
のではない。なお、実施例中における部および%は、特
に断らない限り、重量基準である。
The present invention will be described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, parts and percentages are by weight unless otherwise specified.

【0019】実施例および比較例に用いた各種成分は、
以下のとおりである。(a)成分 (a−1):ABS樹脂(曲げ弾性率;2,500MP
a)、東レ株式会社製、商品名「トヨラック250」 (a−2):ポリフェニレンエーテル樹脂(PPE)
(曲げ弾性率;2,100MPa)、旭化成工業株式会
社製、商品名「ザイロンX9108」 (a−3):ゴム変性スチレン系樹脂(HIPS)(曲
げ弾性率;2,000MPa)、出光石油化学株式会社
製、商品名「出光スチロールIT41」(b)成分 (b−1):アセチレンブラック、電気化学(株)製、
商品名「デンカブラック」(比表面積;60m2 /g) (b−2):ケッチェンブラック、ライオン(株)製、
商品名「ケッチェンブラック600JD」(比表面積;
1,270m2 /g)(c)成分 (c−1):ポリエーテルエステルアミド(高分子型界
面活性剤)、三洋化成(株)製、商品名「ペレスタット
6321」 (c−2):グリセリンモノステアレート(グリコール
系界面活性剤)、理研ビタミン(株)製、商品名「リケ
マールS100」
Various components used in Examples and Comparative Examples are as follows:
It is as follows. (A) Component (a-1): ABS resin (flexural modulus: 2,500 MP)
a), product name “TOYOLAC 250” manufactured by Toray Industries, Inc. (a-2): polyphenylene ether resin (PPE)
(Bending elastic modulus; 2,100 MPa), trade name “Zylon X9108” (a-3): rubber-modified styrene resin (HIPS) (bending elastic modulus; 2,000 MPa), manufactured by Asahi Kasei Corporation, Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Product name “Idemitsu Styrol IT41” (b) Component (b-1): acetylene black, manufactured by Electrochemical Co., Ltd.
Trade name “DENKA BLACK” (specific surface area; 60 m 2 / g) (b-2): Ketchen Black, manufactured by Lion Corporation
Product name “Ketjen Black 600JD” (specific surface area;
( 1,270 m 2 / g) (c) Component (c-1): Polyetheresteramide (polymer type surfactant), manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., trade name “Perestat 6321” (c-2): Glycerin Monostearate (glycol-based surfactant), manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd., trade name "Riquemar S100"

【0020】(d)成分 (d−1):ケイ酸カルシウム繊維(平均繊維径;1〜
10μm、平均繊維長;20〜40μm)、土屋カオリ
ン(株)製、商品名「ケモリットS−3」 (d′−1):タルク(平均粒径;7μm)、竹原化学
(株)製、商品名「タルクTT」 (d′−2):マイカ(平均粒径;90μm)、(株)
クラレ製、商品名「スゾライト・マイカ200KI」 (d′−3):ガラス繊維(平均繊維径;13μm、平
均繊維長;3mm)、日東紡(株)製、商品名「グラス
ファイバーCS−3PE−291S」 (d′−4):ピッチ系炭素繊維(平均繊維径;12μ
m、平均繊維長;3mm)、大阪ガス(株)製、商品名
「ザイラスGC−03J−415」 (d′−5):ケイ酸カルシウム微粉末(平均粒径;8
μm未満)、上記(d−1)をボールミルで粉砕したも
(D) Component (d-1): calcium silicate fiber (average fiber diameter; 1 to 1)
10 μm, average fiber length: 20 to 40 μm), manufactured by Tsuchiya Kaolin Co., Ltd., trade name “Kemolit S-3” (d′-1): talc (average particle size: 7 μm), manufactured by Takehara Chemical Co., Ltd. Name “TALC TT” (d′-2): Mica (average particle size: 90 μm), Co., Ltd.
Kuraray, trade name "Szolite Mica 200KI"(d'-3): glass fiber (average fiber diameter; 13 µm, average fiber length; 3 mm), manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd., trade name "Glass Fiber CS-3PE-" 291S ”(d′-4): pitch-based carbon fiber (average fiber diameter: 12 μm)
m, average fiber length; 3 mm), manufactured by Osaka Gas Co., Ltd., trade name “Zyrus GC-03J-415” (d′-5): calcium silicate fine powder (average particle size: 8)
μm), the above (d-1) pulverized with a ball mill

【0021】試験片の調製 サンプルペレットを型締め圧力80ton/cm2 の射
出成形機により、試験片を成形した。成形条件は、シリ
ンダー温度は、(a−1)または(a−3)の場合22
0℃、(a−2)の場合320℃、金型温度は、(a−
1)または(a−3)の場合60℃、(a−2)の場合
130℃である。物性測定 試験片を室温23±2℃、相対湿度50%中で24時間
調整後、下記物性の測定を行った。 (1)曲げ強度、曲げ弾性率、 ASTM D760に準じて測定した。下記表中の単位
は、MPaである。 (2)アイゾット(IZOD)衝撃強度 厚み1/4インチ、ノッチ付きの試験片を使用して、A
STM D256に準じて測定した。下記表中の単位
は、J/mである。 (3)体積固有抵抗値(導電性) SRIS 2301に準じて下記のように測定した。幅
6×長さ6×厚み0.3(cm)の射出成形試験片を用
い、電極としてプレートの両端に導電性塗料を幅1cm
塗布した後、両電極間における体積抵抗値を求めた。下
記表中の単位は、Ωcmである。
Preparation of Test Piece A test piece was formed from the sample pellet by an injection molding machine having a mold clamping pressure of 80 ton / cm 2 . The molding conditions were as follows: The cylinder temperature was (a-1) or (a-3).
0 ° C, 320 ° C in the case of (a-2), and the mold temperature is (a-
In the case of 1) or (a-3), the temperature is 60 ° C, and in the case of (a-2), the temperature is 130 ° C. The physical properties were measured on the test piece at room temperature of 23 ± 2 ° C. and 50% relative humidity for 24 hours, and then the following physical properties were measured. (1) Flexural strength, flexural modulus, measured according to ASTM D760. The unit in the following table is MPa. (2) Izod (IZOD) impact strength Using a notched test piece with a thickness of 1/4 inch, A
It was measured according to STM D256. The unit in the following table is J / m. (3) Volume resistivity (conductivity) It was measured as follows according to SRIS 2301. Using an injection-molded test specimen having a width of 6 x length 6 x thickness of 0.3 (cm), a conductive paint was applied to both ends of the plate as electrodes at a width of 1 cm.
After the application, the volume resistance value between both electrodes was determined. The unit in the following table is Ωcm.

【0022】(4)成形性 成形品の成形性〔流動性、離型性、ショート、スプルー
切れなどの総合判定〕は、下記の判断基準により評価し
た。 ◎:非常に良好 ○:成形可能 △:成形可能であるが、安定した成形操作が行えない。 ×:成形不可能
(4) Moldability The moldability (comprehensive judgment of fluidity, releasability, short, sprue break, etc.) of the molded product was evaluated according to the following criteria. ◎: Very good :: Moldable △: Moldable but stable molding operation could not be performed. ×: molding impossible

【0023】(5)成形品外観(平滑性) 成形品の平滑性〔変形(歪み、反り、ひけ)、艶むら、
ウェルドマーク、フラッシュマーク、毛羽立ちなどの総
合判定〕は、成形品を目視して下記の判断基準により評
価した。 ◎:非常に良好 ○:使用可能 △:汎用部品には使用可能であるが精密部品には不向き ×:使用不可
(5) Appearance (smoothness) of molded article Smoothness of molded article [deformation (distortion, warpage, sink), uneven gloss,
Comprehensive Judgment of Weld Mark, Flash Mark, Fluff, etc.] was evaluated by the following judgment criteria by visually checking the molded product. ◎: Very good ○: Usable △: Usable for general-purpose parts but unsuitable for precision parts ×: Unusable

【0024】(6)収縮率、反り サンプルペレットを型締め圧力220ton/cm2
射出成形機により、幅13×長さ32×厚み0.5(c
m)の試験片を成形した。成形条件は、シリンダー温度
は、(a−1)または(a−3)の場合220℃、(a
−2)の場合320℃、金型温度は、(a−1)または
(a−3)の場合60℃、(a−2)の場合130℃で
ある。試験片を室温23±2℃、相対湿度50%中で2
4時間調整後、試験片を(株)ミツトヨ製三次元測定機
(BHN506)により測定したものを生地試験片の測
定結果とした。また、(a−2)の場合、150℃で5
時間アニール処理した後の試験片についても測定した。
下記表中の収縮率の単位は、1/1000、反りの単位
は%である。
(6) Shrinkage ratio, warpage The sample pellets were subjected to an injection molding machine having a mold clamping pressure of 220 ton / cm 2 to have a width of 13 × length of 32 × thickness of 0.5 (c).
The test piece of m) was molded. The molding conditions were as follows: the cylinder temperature was 220 ° C. in the case of (a-1) or (a-3);
The mold temperature is 320 ° C. for (a-1) or (a-3), and 130 ° C. for (a-2). Specimens were placed at room temperature 23 ± 2 ° C and 50% relative humidity for 2 hours.
After adjusting for 4 hours, the test piece was measured by a three-dimensional measuring machine (BHN506) manufactured by Mitutoyo Corporation, and the result was used as the measurement result of the fabric test piece. In the case of (a-2), 5
The test piece after the time annealing treatment was also measured.
The unit of the shrinkage in the table below is 1/1000, and the unit of the warpage is%.

【0025】実施例1〜6、比較例1〜8(サンプルペ
レットの調製) 表1〜3に示す配合割合で、(a)成分および(c)成
分をタンブラーミキサーにより予備ドライブレンドし、
47mm同方向2軸押し出し機により220℃で溶融混
合しながら、(d−1)成分または(d′)成分を溶融
状態の混合物に、押し出し機のバレル中央部より定量フ
ィーダーを用いて切り出し投入した。投入後ダイスから
でる紐状の樹脂溶融混合物を水槽にて冷却処理し、カッ
ターに通して導電性樹脂組成物のペレットを作成した。
これらの測定結果を表1〜3に示す。
Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 8 (Preparation of Sample Pellets) The components (a) and (c) were preliminarily dry-blended using a tumbler mixer at the mixing ratios shown in Tables 1 to 3.
The component (d-1) or the component (d ') was cut out and poured into the molten mixture from the center of the barrel of the extruder while melting and mixing at 220 ° C. using a 47 mm co-directional twin screw extruder. . After the charging, the string-like resin melt mixture coming out of the die was cooled in a water tank, and passed through a cutter to form pellets of the conductive resin composition.
Tables 1 to 3 show these measurement results.

【0026】実施例7〜11、比較例9〜13(サンプ
ルペレットの調製) 表4〜5に示す配合割合で、(a)〜(c)成分をタン
ブラーミキサーにより予備ドライブレンドし、47mm
同方向2軸押し出し機により220℃で溶融混合しなが
ら、(d−1)成分または(d′)成分を溶融状態の混
合物に、押し出し機のバレル中央部より定量フィーダー
を用いて切り出し投入した。投入後ダイスからでる紐状
の樹脂溶融混合物を水槽にて冷却処理し、カッターに通
して導電性樹脂組成物のペレットを作成した。これらの
測定結果を表4〜5に示す。
Examples 7 to 11 and Comparative Examples 9 to 13 (Preparation of Sample Pellets) The components (a) to (c) were preliminarily dry-blended by a tumbler mixer at the mixing ratios shown in Tables 4 to 5, and 47 mm.
The component (d-1) or the component (d ') was cut out from the center of the barrel of the extruder using a fixed-rate feeder while melt-mixing the mixture at 220 ° C. with a coaxial twin-screw extruder. After the charging, the string-like resin melt mixture coming out of the die was cooled in a water tank, and passed through a cutter to form pellets of the conductive resin composition. Tables 4 and 5 show these measurement results.

【0027】実施例12〜18、比較例14〜33(サ
ンプルペレットの調製) 表6〜10に示す配合割合で、(a)〜(c)成分をタ
ンブラーミキサーにより予備ドライブレンドし、47m
m同方向2軸押し出し機により320℃で溶融混合しな
がら、(d−1)成分または(d′)成分を溶融状態の
混合物に、押し出し機のバレル中央部より定量フィーダ
ーを用いて切り出し投入した。投入後ダイスからでる紐
状の樹脂溶融混合物を水槽にて冷却処理し、カッターに
通して導電性樹脂組成物のペレットを作成した。これら
の測定結果を表6〜10に示す。
Examples 12 to 18 and Comparative Examples 14 to 33 (Preparation of sample pellets) The components (a) to (c) were preliminarily dry-blended by a tumbler mixer at the mixing ratios shown in Tables 6 to 10 to obtain a mixture of 47 m.
(m) While melt-mixing at 320 ° C. with a biaxial extruder in the same direction, the component (d-1) or the component (d ′) was cut out from the center of the barrel of the extruder and fed into the molten mixture using a fixed-quantity feeder. . After the charging, the string-like resin melt mixture coming out of the die was cooled in a water tank, and passed through a cutter to form pellets of the conductive resin composition. Tables 6 to 10 show the measurement results.

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】[0030]

【表3】 [Table 3]

【0031】[0031]

【表4】 [Table 4]

【0032】[0032]

【表5】 [Table 5]

【0033】[0033]

【表6】 [Table 6]

【0034】[0034]

【表7】 [Table 7]

【0035】[0035]

【表8】 [Table 8]

【0036】[0036]

【表9】 [Table 9]

【0037】[0037]

【表10】 [Table 10]

【0038】表1より、ABS樹脂に界面活性剤(c)
およびケイ酸カルシウム繊維(d)を配合した帯電防止
型導電性樹脂組成物は、曲げ弾性率が2,300MPa
以上と良好であった。また表2の比較例より、界面活性
剤(c)が、(a)成分99.9部に対し、0.1部
〔(a)成分および(c)成分合計量100部中0.2
部未満〕であると導電性が劣る。一方、(a)成分75
部に対し、25部〔(a)成分および(c)成分合計量
100部中20部を超える〕であると、収縮率が大き
く、寸法安定性が劣り、精密な成形品を得るのには不向
きである。また、ケイ酸カルシウム繊維(d)が、合計
量100部に対し、3部未満であると、収縮率が大き
く、寸法安定性が劣り、精密な成形品を得るのには不向
きである。一方、80部より大きいと、成形性と成形品
表面の平滑性が劣る。さらに、表5の比較例より、ケイ
酸カルシウム繊維(d)の代わりにタルクを配合した樹
脂組成物は、収縮率が大きく、寸法安定性が劣り、精密
な成形品を得るのには不向きである。よって、タルク
は、本発明のケイ酸カルシウム繊維(d)の代わりには
ならない。また、表3の比較例より、(a)成分とし
て、ABS樹脂(a−1)の代わりに、ゴム変性スチレ
ン系樹脂(a−3)を使用すると、曲げ弾性率が本発明
の範囲外(1,300MPa)となり、剛性が不足し、
成形品が変形する。
As shown in Table 1, the surfactant (c) was added to the ABS resin.
And a calcium silicate fiber (d), the antistatic conductive resin composition has a flexural modulus of 2,300 MPa.
Above was good. Also, from the comparative example in Table 2, the surfactant (c) was added in an amount of 0.1 part [0.2 parts in 100 parts of the total amount of the components (a) and (c)] to 99.9 parts.
Parts) is inferior in conductivity. On the other hand, component (a) 75
When the amount is 25 parts per part (more than 20 parts in 100 parts in total of (a) component and (c) component), shrinkage is large, dimensional stability is inferior, and a precise molded product is required. Not suitable. On the other hand, if the total amount of the calcium silicate fiber (d) is less than 3 parts based on 100 parts, the shrinkage is large, the dimensional stability is poor, and it is not suitable for obtaining a precise molded product. On the other hand, when it is more than 80 parts, the moldability and the smoothness of the surface of the molded product are inferior. Furthermore, from the comparative example of Table 5, the resin composition containing talc instead of the calcium silicate fiber (d) has a large shrinkage ratio, poor dimensional stability, and is not suitable for obtaining a precise molded product. is there. Therefore, talc does not replace the calcium silicate fiber (d) of the present invention. Also, from the comparative examples in Table 3, when the rubber-modified styrene resin (a-3) is used as the component (a) instead of the ABS resin (a-1), the flexural modulus is out of the range of the present invention ( 1,300 MPa), the rigidity is insufficient,
The molded product is deformed.

【0039】表4より、PPEに導電性充填剤(b)、
界面活性剤(c)およびケイ酸カルシウム繊維(d)を
配合した導電性樹脂組成物は、導電性能に優れ、曲げ弾
性率が2,500MPa以上と良好であった。また表5
の比較例より、ケイ酸カルシウム繊維(d)が、合計量
100部に対し、3部未満であると、収縮率が大きく、
寸法安定性が劣り、精密な成形品を得るのには不向きで
ある。一方、80部より大きいと、成形品と成形品表面
の平滑性が劣る。ケイ酸カルシウム繊維(d)の代わり
にタルクを配合した樹脂組成物は、曲げ弾性率が低く、
収縮率が大きく、寸法安定性が劣り、精密な成形品を得
るのには不向きである。
As shown in Table 4, the conductive filler (b) was added to the PPE,
The conductive resin composition blended with the surfactant (c) and the calcium silicate fiber (d) was excellent in conductive performance and had a good flexural modulus of 2,500 MPa or more. Table 5
According to the comparative example, when the calcium silicate fiber (d) is less than 3 parts with respect to the total amount of 100 parts, the shrinkage ratio is large,
It has poor dimensional stability and is not suitable for obtaining precise molded products. On the other hand, if it is more than 80 parts, the smoothness of the molded product and the surface of the molded product is poor. The resin composition containing talc instead of the calcium silicate fiber (d) has a low flexural modulus,
The shrinkage is large, the dimensional stability is poor, and it is not suitable for obtaining a precise molded product.

【0040】表6より、PPEに導電性充填剤(b)お
よびケイ酸カルシウム繊維(d)を配合した導電性樹脂
組成物は、曲げ弾性率が3,000MPa以上と良好で
あった。また、表7の比較例より、導電性充填材(b)
が、(a)成分98部に対し、2部〔(a)成分および
(b)成分合計量100部中3部未満〕であると導電性
が劣る。一方、(a)成分65部に対し、35部
〔(a)成分および(b)成分合計量100部中30部
を超える〕であると、耐衝撃強度、成形性が劣る。さら
に、ケイ酸カルシウム繊維(d)が、合計量100部に
対し、3部未満であると、生地の収縮率およびアニール
後の収縮率が大きく、寸法安定性が劣り、精密な成形
品、特に熱処理する精密な成形品(ICトレーなど)を
得るのには不向きである。一方、80部より大きいと、
成形品と成形品表面の平滑性が劣る。表8の比較例よ
り、ケイ酸カルシウム繊維(d)の代わりにガラス繊維
を配合した樹脂組成物は、成形品表面平滑性および反り
に劣ったものであり、ガラス繊維は本発明のケイ酸カル
シウム繊維(d)の代わりにはならない。ケイ酸カルシ
ウム繊維(d)の代わりにタルクを配合した樹脂組成物
は、アイゾット衝撃強度が低く成形品表面平滑性が劣る
ものであった。表9の比較例より、ケイ酸カルシウム繊
維(d)の代わりにマイカを配合した樹脂組成物は、ア
イゾット衝撃強度が低く成形品表面平滑性が劣るもので
あった。また、ケイ酸カルシウム繊維(d)の代わりに
ケイ酸カルシウム微粉末を配合した樹脂組成物は、アイ
ゾット衝撃強度が低く、成形品表面平滑性が劣るもので
あった。表9〜10の比較例より、PPEに対して、ケ
イ酸カルシウム繊維(d)の代わりに炭素繊維およびタ
ルクを配合した樹脂組成物は、炭素繊維が樹脂組成物全
体(100部中)の5部以下では、体積固有抵抗値が得
られず、導電性を有さないものであった。一方、5部を
超えると成形品表面平滑性が劣るものであった。
As shown in Table 6, the conductive resin composition obtained by blending the conductive filler (b) and the calcium silicate fiber (d) with PPE had a good flexural modulus of 3,000 MPa or more. From the comparative example in Table 7, the conductive filler (b)
However, if 98 parts of the component (a) is 2 parts [less than 3 parts in 100 parts of the total amount of the components (a) and (b)], the conductivity is poor. On the other hand, if it is 35 parts (more than 30 parts in 100 parts of the total amount of the component (a) and the component (b)) with respect to 65 parts of the component (a), the impact strength and the moldability are inferior. Further, if the total amount of the calcium silicate fiber (d) is less than 3 parts with respect to the total amount of 100 parts, the shrinkage rate of the fabric and the shrinkage rate after annealing are large, the dimensional stability is inferior, and a precision molded product, especially It is not suitable for obtaining a precise molded product (such as an IC tray) to be heat-treated. On the other hand, if it is larger than 80 parts,
Poor smoothness of the molded product and the surface of the molded product. From the comparative examples in Table 8, the resin composition containing glass fiber instead of calcium silicate fiber (d) is inferior in surface smoothness and warpage of the molded article, and the glass fiber is the calcium silicate of the present invention. It does not replace fiber (d). The resin composition containing talc in place of the calcium silicate fiber (d) had low Izod impact strength and poor molded article surface smoothness. According to the comparative example in Table 9, the resin composition containing mica instead of the calcium silicate fiber (d) had low Izod impact strength and poor surface smoothness of a molded product. In addition, the resin composition containing fine calcium silicate powder instead of the calcium silicate fiber (d) had low Izod impact strength and poor surface smoothness of a molded product. From the comparative examples of Tables 9 to 10, the resin composition in which carbon fiber and talc were blended with PPE in place of the calcium silicate fiber (d) was 5% of the total resin composition (in 100 parts). % Or less, a volume specific resistance value was not obtained and the sample had no conductivity. On the other hand, when the amount exceeds 5 parts, the surface smoothness of the molded product was poor.

【0041】[0041]

【発明の効果】本発明の導電性樹脂組成物は、曲げ弾性
率、強度、体積固有抵抗値、成形性、成形品表面平滑
性、寸法安定性に優れ、OA機器、家電分野、電気・電
子分野、車両分野、その他の各種パーツ、ハウジング、
パッケージなどに好適に使用することができる。
The conductive resin composition of the present invention is excellent in flexural modulus, strength, volume resistivity, moldability, molded article surface smoothness, and dimensional stability, OA equipment, home appliances, electric / electronics. Field, vehicle field, other various parts, housing,
It can be suitably used for packages and the like.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 3E096 BA08 CA06 EA02X FA07 4J002 AA011 BB031 BB121 BB141 BB151 BB171 BC031 BD041 BN151 BP021 CF001 CG001 CH012 CH061 CL001 CM041 CN031 DA016 DA026 DA036 DA066 DJ008 EC047 EC057 EG007 EN007 EN117 EV187 EV247 EW047 FA046 FA048 FB076 FB098 FB168 FD116 FD312 FD317 GG01 GQ05 5G301 DA18 DA28 DA32 DA42 DD08 DD10  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page F term (reference) 3E096 BA08 CA06 EA02X FA07 4J002 AA011 BB031 BB121 BB141 BB151 BB171 BC031 BD041 BN151 BP021 CF001 CG001 CH012 CH061 CL001 CM041 CN031 DA016 DA026 DA036 DA066 DJ008 EC047 EC066 FA008 FB076 FB098 FB168 FD116 FD312 FD317 GG01 GQ05 5G301 DA18 DA28 DA32 DA42 DD08 DD10

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂(a)70〜99.8重量
部、ならびに導電性充填材(b)3〜30重量部および
/または界面活性剤(c)0.2〜20重量部の合計量
100重量部に対し、平均繊維径が1〜10μm、平均
繊維長が8〜70μmのケイ酸カルシウム繊維(d)を
3〜80重量部配合してなる曲げ弾性率1,500MP
a以上の導電性樹脂組成物。
1. A total of 70 to 99.8 parts by weight of a thermoplastic resin (a) and 3 to 30 parts by weight of a conductive filler (b) and / or 0.2 to 20 parts by weight of a surfactant (c). A bending modulus of elasticity of 1,500 MP is obtained by mixing 3 to 80 parts by weight of calcium silicate fiber (d) having an average fiber diameter of 1 to 10 μm and an average fiber length of 8 to 70 μm with respect to 100 parts by weight.
a or more conductive resin composition.
【請求項2】 請求項1記載の導電性樹脂組成物を成形
してなる成形品。
2. A molded article obtained by molding the conductive resin composition according to claim 1.
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