JP2000308829A - Manufacture of catalyst for cleaning exhaust gas - Google Patents

Manufacture of catalyst for cleaning exhaust gas

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JP2000308829A
JP2000308829A JP11119825A JP11982599A JP2000308829A JP 2000308829 A JP2000308829 A JP 2000308829A JP 11119825 A JP11119825 A JP 11119825A JP 11982599 A JP11982599 A JP 11982599A JP 2000308829 A JP2000308829 A JP 2000308829A
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carrier
noble metal
exhaust gas
storage element
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Japanese (ja)
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Yuichi Sofue
優一 祖父江
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Toyota Motor Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing an NOx occluding reduction catalyst for cleaning exhaust gas, wherein a noble metal carried is not covered with the NOx occluding material carried and the noble metal can be carried in a uniform distribution state. SOLUTION: In this method for manufacturing an NOx occluding reduction catalyst comprising a carrier, a noble metal carried on the carrier and at least one kind of NOx occluding element selected from alkali metals, alkaline earth metals and rare-earth elements carried on the carrier, the NOx occluding element is carried on the carrier in an adsorptively carrying step using an NOx occluding element source which is a compound containing NOx occluding elements.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、NOx吸蔵還元型
の排ガス浄化用触媒の製造方法に関し、特に、排ガス中
に含まれる一酸化炭素(CO)や炭化水素(HC)を酸
化するのに必要な量より過剰な酸素が含まれている排ガ
ス中のNOxを効率よく浄化できる排ガス浄化用触媒の
製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the preparation of the NO x storage-reduction type exhaust gas purifying catalyst, in particular, to oxidize the carbon monoxide contained in the exhaust gas (CO) and hydrocarbons (HC) the NO x in the exhaust gas contains excess oxygen than that required for the production method of efficiently purifying it the exhaust gas purifying catalyst.

【0002】[0002]

【従来の技術】リーンバーンエンジンにおいて、常時は
酸素過剰の燃料リーン条件で燃焼させ、間欠的に燃料ス
トイキ〜リッチ条件とすることにより排ガスを還元雰囲
気としてNOxを還元浄化するシステムが開発され、実
用化されている。そしてこのシステムに最適な触媒とし
て、リーン雰囲気でNOxを吸蔵し、ストイキ〜リッチ
雰囲気で吸蔵されたNOxを放出するNOx吸蔵材を用い
たNOx吸蔵還元型の排ガス浄化用触媒が開発されてい
る。
BACKGROUND ART In a lean-burn engine, normally is burned with oxygen excess fuel lean condition, the system reduces and purifies NO x exhaust gas as a reducing atmosphere is developed by the intermittent fuel stoichiometric-rich condition, Has been put to practical use. And as the best catalysts for this system, occludes NO x in lean atmosphere, stoichiometric ~ the NO x storage-reduction type exhaust purifying catalyst is developing with the NO x storage material that releases occluded NO x in a rich atmosphere Have been.

【0003】例えば、特開平5−317652号公報に
は、Ba等のアルカリ土類金属をNOx吸蔵元素とする
NOx吸蔵材と、CO、HCを酸化させる働きをする貴
金属としてのPtとを、アルミナなどの多孔質酸化物担
体に担持した排ガス浄化用触媒が提案されている。そし
て、特開平5−317652号公報には、ジニトロジア
ミン白金の水溶液に担体を浸漬させてPtを担持させた
後、さらに酢酸バリウムの水溶液に担体を浸漬させてB
aを担持する方法が開示されている。
[0003] For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 5-317652 discloses a NO x storage material using an alkaline earth metal such as Ba as a NO x storage element and Pt as a noble metal acting to oxidize CO and HC. There has been proposed an exhaust gas purifying catalyst supported on a porous oxide carrier such as alumina. Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 5-317652 discloses a method in which a carrier is immersed in an aqueous solution of dinitrodiamine platinum to support Pt, and then the carrier is further immersed in an aqueous solution of barium acetate.
A method for carrying a is disclosed.

【0004】ところが、このような方法によって貴金属
を担持後NOx吸蔵材を担持させる場合、先に担持され
た貴金属に覆い被さるようにしてNOx吸蔵材が担持さ
せられるため、有効な状態で排ガスに接触する貴金属が
減少する、つまり貴金属の利用率が低下してしまうとい
う問題を残すものとなっていた。この問題を回避するた
めに、NOx吸蔵材を担持させた後、貴金属を吸着担持
させることも考えられる。しかし、この場合NOx吸蔵
材の担持にムラができることもあり、ムラがある場合に
は、貴金属はNOx吸蔵材が担持されていない部分に偏
って担持され、貴金属の担持分布にムラができるという
現象を引き起こす結果となっていた。
[0004] However, since in this case the way the noble metal supporting the bearing after the NO x storage material by, the NO x storage material so as to overlie the noble metal supported above is allowed to carry, the exhaust gas in a valid state However, there has been a problem that the amount of noble metal contacting with the metal decreases, that is, the utilization rate of the noble metal decreases. To avoid this problem, after carrying the NO x storage material, it is also conceivable to adsorb support a noble metal. However, in this case, the carrying of the NO x occluding material may be uneven, and in the case where there is unevenness, the noble metal is supported unevenly in the portion where the NO x occluding material is not carried, and the carrying distribution of the noble metal becomes uneven. The result was that this phenomenon was caused.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来のNO
x吸蔵還元型の排ガス浄化用触媒が抱える上記問題を解
決するためになされたものであり、担持される貴金属が
担持されるNOx吸蔵材に覆われることなく、かつ、貴
金属を均一な分布状態で担持することのできるNOx
蔵還元型排ガス浄化用触媒の製造方法を提供することを
課題としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a conventional NO.
has been made to solve the above problems x storage reduction catalyst for purification of exhaust gas faced, without noble metal supported is covered with the NO x storage material to be supported, and uniform distribution of the noble metal It has an object to provide a manufacturing method of the NO x storage-reduction type exhaust purifying catalyst can be in bearing.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明の排ガス浄化用触
媒の製造方法は、担体と、該担体に担持された貴金属
と、該担体に担持されたアルカリ金属、アルカリ土類金
属および希土類元素から選ばれる少なくとも1種のNO
x吸蔵元素とを含んでなるNOx吸蔵還元型の排ガス浄化
用触媒の製造方法であって、前記貴金属を前記担体に担
持させる貴金属担持工程と、該貴金属担持工程後、前記
NOx吸蔵元素を含む化合物であるNOx吸蔵元素源を用
いて、該NOx吸蔵元素を前記担体に吸着担持させるN
x吸蔵元素吸着担持工程とを含むことを特徴とする。
The method for producing an exhaust gas purifying catalyst according to the present invention comprises a carrier, a noble metal supported on the carrier, an alkali metal, an alkaline earth metal and a rare earth element supported on the carrier. At least one NO selected
A the NO x storage method for producing reduced form of the catalyst for purification of exhaust gas comprising a x storage element, and a noble metal supporting step of supporting the noble metal on the support, after the noble metal supporting step, the the NO x storage element is a compound comprising using the NO x storage element source, is adsorbed bearing the the NO x storage element in said carrier N
Characterized in that it comprises a O x storage element adsorption loading step.

【0007】また本発明のもう一つの排ガス浄化用触媒
の製造方法は、担体と、該担体に担持された貴金属と、
該担体に担持されたアルカリ金属、アルカリ土類金属お
よび希土類元素から選ばれる少なくとも1種のNOx
蔵元素とを含んでなるNOx吸蔵還元型の排ガス浄化用
触媒の製造方法であって、前記NOx吸蔵元素を含む化
合物であるNOx吸蔵元素源を用いて、該NOx吸蔵元素
を前記担体に吸着担持させるNOx吸蔵元素吸着担持工
程と、該NOx吸蔵材吸着担持工程後、前記貴金属を前
記担体に吸着担持させる貴金属吸着担持工程とを含むこ
とを特徴とする。
Further, another method for producing an exhaust gas purifying catalyst according to the present invention comprises a carrier, a noble metal supported on the carrier,
Alkali metal supported on the carrier, and at least one NO x storage element and the comprising at NO x production method of storage-reduction type exhaust gas purifying catalyst selected from alkaline earth metals and rare earth elements, wherein with the NO x storage element source is a compound containing the NO x storage element, and the NO x storage element adsorbent loading step of adsorbing bearing the the NO x storage element in said carrier, after the the NO x storage material adsorption loading step, the And a step of adsorbing and supporting a noble metal on the carrier.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明の排ガス浄化用触媒の製造
方法は、NOx吸蔵元素の担体への担持を、吸着担持に
よって行っている。貴金属またはNOx吸蔵元素の担体
への担持方法は、大きく分けて含浸担持と吸着担持があ
る。含浸担持は、貴金属またはNOx吸蔵元素を、それ
らを陽イオンとする塩の溶液に担体を浸漬させることで
物理的に付着させ、その後乾燥、焼成等することによっ
て担体表面に担持させるものである。これに対し吸着担
持は、化学的な吸着反応を利用して、担持させるもので
ある。後で詳しく述べるが担体はアルミナ、シリカ等の
多孔質酸化物からなり、これらの多孔質酸化物は空気中
の水分等の影響により、いくらかの水酸基を有してい
る。吸着担持は、この水酸基が吸着のサイトとなり、水
酸基を置換して取り付くように貴金属またはNOx吸蔵
元素を担体表面に付着させ、その後乾燥、焼成等するこ
とによって担持させるものである。
Manufacturing method of the embodiment of the invention The exhaust gas purifying catalyst of the present invention, the loading of the carrier of the NO x storage element is performed by adsorption carrier. The method of loading the carrier of the noble metal or the NO x storage element is roughly divided into impregnation and adsorption carrier. The impregnation loading is such that the noble metal or the NO x storage element is physically attached to the carrier by immersing the carrier in a salt solution containing the cation as a cation, and then is dried, calcined, or the like to be supported on the carrier surface. . On the other hand, the adsorption and loading is carried out by utilizing a chemical adsorption reaction. As will be described in detail later, the carrier is made of a porous oxide such as alumina and silica, and these porous oxides have some hydroxyl groups due to the influence of moisture in the air and the like. In the adsorption and support, a noble metal or a NO x storage element is attached to the surface of the carrier so that the hydroxyl groups serve as sites for adsorption and replace the hydroxyl groups, and then are dried and calcined to be supported.

【0009】図1に、従来のNOx吸蔵元素を含浸担持
させる方法によって製造された触媒の表面と、NOx
蔵元素を吸着担持させる方法である本発明の製造方法に
よって製造した触媒(本発明品)の表面とを、概念的に
示す。図1の従来法によるものの左側に掲載したもの
は、貴金属を後から担持させたものである。一般にNO
x吸蔵元素を含浸担持させる場合、担持されるNOx吸蔵
元素はバルク状(凝集した状態)になる傾向にあり、後
から担持される貴金属は、NOx吸蔵元素が担持されて
いない部分に偏って担持されることになる。また図1に
おいて従来法によるものの右側に掲載したものは、貴金
属を先に担持させたものである。この場合は、先に担持
された貴金属を後から含浸担持されるNOx吸蔵元素が
覆う部分が生じることになる。
FIG. 1 shows the surface of a catalyst produced by a conventional method of impregnating and supporting a NO x storage element and the catalyst produced by the production method of the present invention which is a method of adsorbing and supporting a NO x storage element (the present invention). ) Is conceptually shown. The one shown on the left side of the conventional method in FIG. 1 is one in which a noble metal is supported later. Generally NO
When the x- occluding element is impregnated and supported, the supported NO x occluding element tends to be in a bulk state (aggregated state), and the noble metal supported later is biased toward a portion where the NO x occluding element is not supported. Will be carried. In FIG. 1, what is shown on the right side of the conventional method is one in which a noble metal is supported first. This case, the portion of the NO x storage element to be impregnated supported later noble metal supported above covers occurs.

【0010】本発明の排ガス浄化用触媒の製造方法で
は、NOx吸蔵元素の担体への担持を、吸着担持によっ
て行うこととしている。したがって、図1の本発明品で
示すように、貴金属をも吸着担持させる場合は、NOx
吸蔵元素と貴金属の両者とも、担体が有する吸着サイト
の部分に担持されることになる。このことから、NOx
吸蔵元素の吸着担持工程と貴金属の吸着担持工程のいず
れを先に行った場合であっても、NOx吸蔵元素および
貴金属が互いに相手を覆うことなく、両者とも均一に分
布した状態で担体に担持されることになる。
In the method for producing an exhaust gas purifying catalyst according to the present invention, the NO x storage element is supported on the carrier by adsorption. Accordingly, as shown in the present invention product 1, If the adsorbing supported noble metals, NO x
Both the occlusion element and the noble metal are supported on the adsorption site of the carrier. From this, NO x
Regardless of whether the adsorption / supporting step of the occlusion element or the adsorption / supporting step of the noble metal is performed first, the NO x occlusion element and the noble metal are supported on the carrier in a state where both are uniformly distributed without covering each other. Will be done.

【0011】また、貴金属を含浸担持させる場合にあっ
ては、貴金属の担持工程を先に行い、その後にNOx
蔵元素の吸着担持工程を行えば、NOx吸蔵元素は貴金
属を覆うことなく担持され、また、貴金属を均一な分布
状態で担持するという本発明の製造方法の目的は達成さ
れる。次に、本製造方法が適用される排ガス浄化用触媒
の主要な構成要素について説明する。
[0011] In the case of impregnating a noble metal, carried out a noble metal supporting step ahead, followed by performing the adsorption loading step of the NO x storage element, supported without the NO x storage element that covers the noble metal In addition, the object of the production method of the present invention of supporting a noble metal in a uniform distribution state is achieved. Next, main components of the exhaust gas purifying catalyst to which the present production method is applied will be described.

【0012】本発明の製造方法が適用される排ガス浄化
用触媒は、担体と、該担体に担持された貴金属と、該担
体に担持されたアルカリ金属、アルカリ土類金属および
希土類元素から選ばれる少なくとも1種のNOx吸蔵元
素とを含んでなるNOx吸蔵還元型の排ガス浄化用触媒
である。担体は、多孔質酸化物を含んでなる。モノリス
型の触媒とペレット型の触媒とではその構成が異なる。
例えば、モノリス型の触媒を形成させる場合は、酸化物
粉末をスラリー状にして、コージェライト等のセラミッ
クス、耐熱合金等からなるハニカム体の表面にコートさ
せて担体とすればよく、また、ペレット型の触媒の場合
には、酸化物を所定の大きさの粒状に焼結させて担体と
すればよい。
The exhaust gas purifying catalyst to which the production method of the present invention is applied includes a carrier, a noble metal supported on the carrier, and at least one selected from an alkali metal, an alkaline earth metal, and a rare earth element supported on the carrier. a NO x storage-and-reduction type exhaust gas purifying catalyst comprising a one NO x storage element. The support comprises a porous oxide. The monolith type catalyst and the pellet type catalyst have different configurations.
For example, in the case of forming a monolithic catalyst, the oxide powder may be formed into a slurry, coated on the surface of a honeycomb body made of ceramics such as cordierite, a heat-resistant alloy, etc. to form a carrier, and may be formed in a pellet type. In the case of the above catalyst, the oxide may be sintered into particles of a predetermined size to form a support.

【0013】用いることのできる多孔質酸化物として
は、例えば、アルミナ(Al23)、ゼオライト、シリ
カ(SiO2)、ジルコニア(ZrO2)、チタニア(T
iO2)等や、これらを複合させたTiO2−Al23
SiO2−Al23、ZrO2−Al23等を挙げること
ができる。また、浄化性能の向上を目的として、セリア
(CeO2)や、ジルコニアで安定させたセリア(セリ
ア−ジルコニア複合酸化物)を添加するものであっても
よい。なお、γ−アルミナは水酸基を多く含むため、担
体を構成させる酸化物には、このγ−アルミナを含ませ
ることが望ましい。
Examples of the porous oxide that can be used include alumina (Al 2 O 3 ), zeolite, silica (SiO 2 ), zirconia (ZrO 2 ), titania (T
iO 2) or the like and, TiO 2 -Al 2 O 3 which these complexed,
SiO 2 —Al 2 O 3 and ZrO 2 —Al 2 O 3 can be exemplified. For the purpose of improving the purification performance, ceria (CeO 2 ) or ceria stabilized with zirconia (ceria-zirconia composite oxide) may be added. Since γ-alumina contains a large amount of hydroxyl groups, it is desirable that the oxide constituting the carrier contains this γ-alumina.

【0014】担体に担持させる貴金属は、主に、CO、
HCを酸化させるのと同時に、排ガス中のNOxの主成
分たるNOを酸化させてNO2とし、NOx吸蔵材に吸蔵
させやすくする役割りを果たす。用いることのできる貴
金属としては、Pt、Rh、Pd、Ir、Ru等を挙げ
ることができる。触媒の特性に応じ、これらの内の1種
または2種以上を、選択的に担持させればよい。上記貴
金属の担持量は、例えばモノリス型の触媒を形成させる
のであれば、担体体積1リットル当たりに、Pt、Pd
の場合は0.1〜20gとするが好ましく、0.5〜1
0gとするのがより好ましい。また、Rhの場合は、
0.01〜10gとするのが好ましく、0.05〜5g
とするのがより好ましい。
The noble metals supported on the carrier are mainly CO,
At the same time as the HC is oxidized, NO, which is the main component of NO x in the exhaust gas, is oxidized to NO 2 and plays a role in facilitating occlusion in the NO x storage material. Examples of the noble metal that can be used include Pt, Rh, Pd, Ir, and Ru. Depending on the characteristics of the catalyst, one or more of these may be selectively supported. The amount of the noble metal carried is, for example, Pt, Pd per liter of carrier volume if a monolithic catalyst is formed.
Is preferably 0.1 to 20 g, and 0.5 to 1 g.
More preferably, it is 0 g. In the case of Rh,
It is preferably 0.01 to 10 g, and 0.05 to 5 g
More preferably,

【0015】担体に担持させるNOx吸蔵元素は、燃料
リーン雰囲気下でNOxを吸蔵し、燃料ストイキ〜リッ
チ雰囲気下でNOxを放出させる役割りを果たし、アル
カリ金属、アルカリ土類金属および希土類元素から選ば
れる少なくとも1種以上を用いることができる。アルカ
リ金属としてはLi、Na、K、Rb、Csが、アルカ
リ土類金属としてはBe、Mg、Ca、Sr、Baが、
希土類元素としてはSc、Y、La、Ce、Pr、N
d、Dy、Yb等がそれぞれ例示できる。なお、NOx
吸蔵元素は、アルカリ度が高くNOx吸蔵能力に優れる
という点を考慮すれば、アルカリ金属、アルカリ土類金
属の中から選択するのがより望ましい。
[0015] the NO x storage element to be supported on the carrier occludes NO x under fuel-lean atmosphere, it plays a role of releasing the NO x under fuel stoichiometric-rich atmosphere, alkali metals, alkaline earth metals and rare earth At least one selected from elements can be used. Li, Na, K, Rb and Cs are used as alkali metals, and Be, Mg, Ca, Sr and Ba are used as alkaline earth metals.
Sc, Y, La, Ce, Pr, N
d, Dy, Yb, etc. can be exemplified. Note that NO x
Storage element, considering that alkalinity is excellent in high the NO x storage capacity, an alkali metal, more preferably selected from alkali earth metals.

【0016】NOx吸蔵元素の担持量は、例えばモノリ
ス型触媒の場合、担体体積1リットルに対して0.05
〜1モルの範囲とするのが望ましい。担持量が0.05
モルより少ないと、NOx吸蔵能力が小さくNOx浄化性
能が低下し、担持量が1モルを超える場合は、効果が飽
和することに加え、他成分量の低下による不具合が生じ
る可能性があるからである。
For example, in the case of a monolithic catalyst, the amount of NO x storage element supported is 0.05
Desirably, it is in the range of 1 to 1 mol. Loading amount is 0.05
If the amount is less than 1 mole, the NO x storage capacity is small, and the NO x purification performance is reduced. If the carried amount exceeds 1 mole, the effect may be saturated and a problem may occur due to a decrease in the amount of other components. Because.

【0017】次に、本発明の製造方法、特に、貴金属の
担持工程およびNOx吸蔵元素の担持工程について説明
する。まず、貴金属の担持工程を先に行い、NOx吸蔵
元素の担持工程を後から行う場合について説明する。こ
の場合は、先に行う貴金属の担持の方法については特に
限定するものではなく、含浸担持、吸着担持のいずれの
方法をも採用できる。含浸担持にて行う場合は、例え
ば、貴金属源として上記金属を陽イオンとして含む化合
物を用い、この化合物の所定濃度の水溶液に予め含水率
を測定しておいた担体を浸漬させて、貴金属を担体に付
着させ、その後貴金属を付着させた担体を乾燥、焼成等
させればよい。また、担体を構成する酸化物粉末を貴金
属源となる化合物の水溶液に浸漬させて、酸化物粉末自
体に貴金属を付着させた後、担体を形成するのと同時に
担持する方法を採用することもできる。例えば、ジルコ
ニア粉末を硝酸ロジウム水溶液に浸漬させ、これを乾
燥、焼成してRhを担持したジルコニア粉末を得、この
Rh担持ジルコニア粉末アルミナとチタニアとの混合粉
末を混合させてスラリー化し、このスラリーをセラミッ
ク製ハニカムの担体基材にコートして、モノリス担体を
作製するような場合である。
Next, the production method of the present invention, in particular, the step of supporting the noble metal and the step of supporting the NO x storage element will be described. First, the noble metal supporting step ahead, the case of performing later loading step of the NO x storage element. In this case, the method of loading the noble metal is not particularly limited, and any of impregnation loading and adsorption loading can be adopted. In the case of carrying out by impregnation loading, for example, using a compound containing the above metal as a cation as a noble metal source, immersing a carrier whose water content is measured in advance in an aqueous solution of a predetermined concentration of this compound, the noble metal is supported Then, the carrier to which the noble metal is attached may be dried, fired, or the like. Alternatively, a method may be employed in which the oxide powder constituting the carrier is immersed in an aqueous solution of a compound serving as a noble metal source, the noble metal is attached to the oxide powder itself, and the carrier is simultaneously formed and supported. . For example, zirconia powder is immersed in an aqueous solution of rhodium nitrate, dried and fired to obtain zirconia powder carrying Rh, and a mixed powder of the Rh-supported zirconia powder and alumina and titania is mixed to form a slurry. This is a case where a monolithic carrier is produced by coating a ceramic honeycomb carrier substrate.

【0018】貴金属を吸着担持させる場合は、一般に、
貴金属源として上記貴金属の錯体を用い、この錯体の溶
液に担体を浸漬させ、その後乾燥、焼成等により担持さ
せる。したがって、本製造方法も、この既に行われてい
る吸着による方法に従えばよい。例えば、貴金属として
Ptを吸着担持させる場合は、モノリス型の場合は担体
をあるいはペレット型の場合は担体の前駆体である酸化
物粉末を、所定濃度のジニトロジアミン白金の硝酸溶液
に浸漬させて吸着させた後、乾燥、焼成等を施せばよ
い。
When the noble metal is adsorbed and supported, generally,
A carrier of the above-mentioned noble metal is used as a noble metal source, and the carrier is immersed in a solution of this complex, followed by drying, baking and the like to support the carrier. Therefore, the present production method may also follow this already-adsorbed method. For example, when Pt is adsorbed and supported as a noble metal, a carrier is supported in the case of a monolith type or an oxide powder which is a precursor of the carrier in a case of a pellet type is immersed in a nitric acid solution of dinitrodiamine platinum in a predetermined concentration to be adsorbed. After that, drying, baking and the like may be performed.

【0019】貴金属の担持工程の後に行うNOx吸蔵元
素の担持工程は、吸着担持によって行う。吸着担持方法
は、特に限定するものではなく、貴金属の場合と同様、
NO x吸蔵元素源として上記NOx吸蔵元素を含む金属錯
体の溶液を用いる方法、また、NOx吸蔵元素源として
上記NOx吸蔵元素のアルコキシドを用いる方法等、種
々の方法を採用することができる。中でも、NOx吸蔵
元素源としてNOx吸蔵元素のアルコキシドを用いる方
法は、貴金属を避けつつ、担体表面を吸蔵材で被覆でき
るという利点があり、この点を考慮すれば、本発明の製
造方法においては、NOx吸蔵元素のアルコキシドをN
x吸蔵元素源として用いて吸着担持させることが望ま
しい。
NO carried out after the noble metal loading stepxOcclusion source
The element supporting step is performed by adsorption and supporting. Adsorption loading method
Is not particularly limited, as in the case of precious metals,
NO xNO as the storage element sourcexMetal complex containing occlusion elements
The method using body solution, NOxAs a storage element source
NO abovexSeeds such as methods using alkoxides of occlusion elements
Various methods can be adopted. Above all, NOxOcclusion
NO as element sourcexThose who use alkoxides as storage elements
The method allows the carrier surface to be covered with an occluding material while avoiding precious metals.
Considering this point, the manufacturing method of the present invention
In the manufacturing method, NOxThe storage element alkoxide is N
OxIt is desirable to use as a storage element source for adsorption
New

【0020】ペレット型の触媒において、アルコキシド
をNOx吸蔵元素源として用い、NOx吸蔵元素を吸着担
持させる場合は、例えば、担体を構成する酸化物粉末を
アルコキシド溶液に浸漬させ、次いでこの粉末を乾燥さ
せて、その後加熱還流してアルコキシドを加水分解させ
ることによって担持させることができる。アルコキシド
の種類も特に限定するものではなく、メトキシド(CH
3OM:Mは上記NOx吸蔵元素)、エトキシド(C25
OM)、ジイソプロポキシド(M(O−i−C
372)等を用いればよい。NOx吸蔵元素にBa等の
アルカリ土類金属を用いる場合は、空気中でも比較的安
定で、特別な設備を必要としないという理由から、ジイ
ソプロポキシドを用いるのが望ましい。
When an alkoxide is used as a NO x storage element source and a NO x storage element is adsorbed and supported on a pellet type catalyst, for example, an oxide powder constituting a carrier is immersed in an alkoxide solution, and then this powder is used. The alkoxide can be supported by drying and then heating and refluxing to hydrolyze the alkoxide. The type of alkoxide is not particularly limited, either.
3 OM: M is the NO x storage element described above, ethoxide (C 2 H 5
OM), diisopropoxide (M (OiC)
3 H 7 ) 2 ) or the like may be used. When an alkaline earth metal such as Ba is used as the NO x storage element, it is desirable to use diisopropoxide because it is relatively stable even in air and does not require special equipment.

【0021】次に、貴金属の担持工程に先駆けて、NO
x吸蔵元素の担持工程を行う場合について説明する。こ
の場合は、後に行う貴金属の担持工程を、吸着担持によ
って行う必要がある。これは、貴金属の担持工程を含浸
担持にて行うと、先に担持されたNOx吸蔵元素を覆う
ように貴金属が担持される部分が生じることとなり、触
媒のNOx吸蔵能力を低下させる要因となるからであ
る。NOx吸蔵元素の吸着担持方法は、上記の方法に従
えばよく、また、貴金属の吸着担持方法も、上述した吸
着による担持方法に従えばよい。
Next, prior to the step of loading the noble metal, NO
The case where the step of supporting the x- occluding element is performed will be described. In this case, the precious metal supporting step performed later must be performed by adsorption and supporting. This is because, when the step of supporting the noble metal is performed by impregnation and supporting, a portion where the noble metal is supported so as to cover the previously supported NO x storage element is generated, which causes a reduction in the NO x storage capacity of the catalyst. Because it becomes. The method of adsorbing and supporting the NO x storage element may be in accordance with the above-described method, and the method of adsorbing and supporting the noble metal may be in accordance with the above-described method of supporting by adsorption.

【0022】本発明の排ガス浄化用触媒の製造方法は、
上述した2つの製造方法を複合させるものであってもよ
い。つまり、まず貴金属を担持する工程を行い、次にN
x吸蔵元素を吸着担持する工程を行い、さらにその後
に、別の貴金属を吸着担持させる工程を行うという製造
方法である。2種以上の貴金属を異なる工程で担持させ
ることができ、本発明の排ガス浄化用触媒の製造方法の
適用範囲が拡大されることとなる。
The method for producing an exhaust gas purifying catalyst of the present invention comprises:
The above two manufacturing methods may be combined. That is, first, a step of supporting a noble metal is performed, and then N
This is a production method in which a step of adsorbing and supporting an O x storage element is performed, and thereafter, a step of adsorbing and supporting another noble metal is performed. Two or more noble metals can be supported in different steps, and the application range of the method for producing an exhaust gas purifying catalyst of the present invention is expanded.

【0023】[0023]

【実施例】上記実施形態に基づく本発明の製造方法によ
って、実施例として、実際にペレット型の排ガス浄化用
触媒を製造した。また、NOx吸蔵元素を含浸担持させ
る従来の製造方法に従い、貴金属を先に担持させた排ガ
ス浄化用触媒と貴金属を後担持させた排ガス浄化用触媒
との2つの触媒を、比較例として作製した。そしてこれ
らの排ガス浄化用触媒に対して、担体表面に担持された
貴金属のうち排ガスに曝される部分の面積(最表面に担
持された部分の面積)を測定し、さらに疑似排気ガスを
接触させた実験を行い、NOx吸蔵量を測定した。これ
らの測定結果により、本発明の製造方法による排ガス浄
化用触媒の優秀性を確認した。以下、これを実施例とし
て説明する。
EXAMPLES A pellet-type exhaust gas purifying catalyst was actually manufactured as an example by the manufacturing method of the present invention based on the above embodiment. Further, according to the conventional manufacturing method of impregnating carrying the NO x storage element, the two catalysts of the exhaust gas purifying catalyst obtained by post-carried ahead of the exhaust gas purifying catalyst and a noble metal that is supported noble metal, was prepared as a comparative example . Then, the area of the portion of the noble metal supported on the carrier surface that is exposed to the exhaust gas (the area of the portion supported on the outermost surface) is measured with respect to these exhaust gas purifying catalysts, and the pseudo exhaust gas is brought into contact therewith. An experiment was conducted to measure the NO x storage amount. From these measurement results, the superiority of the exhaust gas purifying catalyst according to the production method of the present invention was confirmed. Hereinafter, this will be described as an example.

【0024】〈実施例の排ガス浄化用触媒〉貴金属の担
持、NOx吸蔵元素の担持とも吸着担持で行う態様の本
発明の製造方法により製造したペレット型の排ガス浄化
浄化用触媒である。担体となる多孔質酸化物にアルミナ
を用い、このアルミナ120gに対して、貴金属として
Ptを2g、NOx吸蔵元素としてBaを0.2mol
担持させるように調整したものである。
<Exhaust Gas Purification Catalyst of Example> A pellet-type exhaust gas purification catalyst produced by the production method of the present invention, in which the noble metal is supported and the NO x storage element is also supported by adsorption. Using alumina porous oxide having a carrier for the alumina 120 g, the Ba and Pt as the precious metal 2g, as the NO x storage element 0.2mol
It is adjusted so as to be carried.

【0025】本排ガス浄化用触媒は以下のように製造し
た。まず、蒸留水300mLにγ−アルミナ粉末を30
g混ぜ、攪拌した。これに濃度4.604wt%の白金
ジニトロジアミン錯体水溶液を10.86g(0.5g
の白金を含む)加え、20分間攪拌した後に吸引濾過し
た。そしてこれを120℃で3時間乾燥させた後、45
0℃で2時間か焼した。次いで、溶媒としてのシクロヘ
キサン680gに、この粉末と酢酸11.9gを加えて
攪拌し、充分混合させた後に、バリウムジイソプロポキ
シド(Ba(O−i−C372)を25g加えて、8
0℃で2時間加熱還流した。その後、吸引濾過しつつ蒸
留水で洗浄した。これを120℃で3時間乾燥した後、
550℃で2時間か焼し、ペレット化して、ペレット型
の排ガス浄化用触媒とした。
The exhaust gas purifying catalyst was produced as follows. First, 30 gamma-alumina powder was added to 300 mL of distilled water.
g and mixed. To this, 10.86 g (0.5 g) of a 4.604 wt% aqueous solution of a platinum dinitrodiamine complex was added.
After stirring for 20 minutes, the mixture was filtered by suction. After drying this at 120 ° C. for 3 hours, 45
Calcination at 0 ° C. for 2 hours. Next, 11.9 g of this powder and acetic acid were added to 680 g of cyclohexane as a solvent, and the mixture was stirred and sufficiently mixed. Then, 25 g of barium diisopropoxide (Ba (OiC 3 H 7 ) 2 ) was added. And 8
The mixture was refluxed at 0 ° C. for 2 hours. Thereafter, the resultant was washed with distilled water while being subjected to suction filtration. After drying this at 120 ° C. for 3 hours,
The mixture was calcined at 550 ° C. for 2 hours and pelletized to obtain a pellet-type exhaust gas purifying catalyst.

【0026】〈比較例1の排ガス浄化用触媒〉貴金属を
吸着担持させ、NOx吸蔵元素を含浸担持させる従来の
製造方法であって、貴金属を担持させた後にNOx吸蔵
元素を担持させる製造方法によって製造した排ガス浄化
用触媒である。担体、貴金属およびNOx吸蔵元素の構
成は、上記実施例の排ガス浄化用触媒と同じものとし
た。
<Exhaust Gas Purification Catalyst of Comparative Example 1> A conventional production method of adsorbing and supporting a noble metal and impregnating and supporting a NO x storage element, in which a noble metal is supported and then a NO x storage element is supported. It is an exhaust gas purification catalyst produced by the above. Carrier, construction of the noble metal and NO x storage element was the same as the catalyst for purification of exhaust gas of the embodiment.

【0027】本排ガス浄化用触媒は以下のように製造し
た。まず、蒸留水300mLにγ−アルミナ粉末を30
g混ぜ、攪拌した。これに濃度4.604wt%の白金
ジニトロジアミン錯体水溶液を10.86g(0.5g
の白金を含む)加え、20分間攪拌した後に吸引濾過し
た。そしてこれを120℃で3時間乾燥させた後、45
0℃で2時間か焼した。ここまでは上記実施例の排ガス
浄化用触媒と同様である。次いで、蒸留水300mLに
この粉末を混ぜ、攪拌した。これに濃度12.77wt
%の酢酸バリウム水溶液を100g(0.05molの
Baを含む)加え攪拌した。この溶液を濃縮して水を除
去し、120℃で3時間乾燥した後、550℃で2時間
か焼した。これをペレット化して、ペレット型の排ガス
浄化用触媒とした。
The exhaust gas purifying catalyst was produced as follows. First, 30 gamma-alumina powder was added to 300 mL of distilled water.
g and mixed. To this, 10.86 g (0.5 g) of a 4.604 wt% aqueous solution of a platinum dinitrodiamine complex was added.
After stirring for 20 minutes, the mixture was filtered by suction. After drying this at 120 ° C. for 3 hours, 45
Calcination at 0 ° C. for 2 hours. Up to this point, it is the same as the exhaust gas purifying catalyst of the above embodiment. Next, this powder was mixed with 300 mL of distilled water and stirred. The concentration is 12.77 wt.
100 g of an aqueous barium acetate solution (containing 0.05 mol of Ba) was added and stirred. The solution was concentrated to remove water, dried at 120 ° C. for 3 hours and calcined at 550 ° C. for 2 hours. This was pelletized to obtain a pellet-type exhaust gas purifying catalyst.

【0028】〈比較例2の排ガス浄化用触媒〉貴金属を
吸着担持させ、NOx吸蔵元素を含浸担持させる従来の
製造方法であって、NOx吸蔵元素を担持させた後に貴
金属を担持させる製造方法によって製造した排ガス浄化
用触媒である。担体、貴金属およびNOx吸蔵元素の構
成は、上記実施例の排ガス浄化用触媒と同じものとし
た。
[0028] The noble metal <exhaust gas purifying catalyst of Comparative Example 2> adsorbed supported, a conventional manufacturing method of impregnating carrying the NO x storage element, manufacturing method of supporting a noble metal on After carrying the NO x storage element It is an exhaust gas purification catalyst produced by the above. Carrier, construction of the noble metal and NO x storage element was the same as the catalyst for purification of exhaust gas of the embodiment.

【0029】本排ガス浄化用触媒は以下のように製造し
た。まず、蒸留水300mLにγ−アルミナ粉末を30
g混ぜ、攪拌した。これに濃度12.77wt%の酢酸
バリウム水溶液を100g(0.05molのBaを含
む)加え攪拌した。この溶液を濃縮して水を除去し、1
20℃で3時間乾燥した後、550℃で2時間か焼し
た。次いで、蒸留水300mLにこの粉末を混ぜ、攪拌
した。これに濃度4.604wt%の白金ジニトロジア
ミン錯体水溶液を10.86g(0.5gの白金を含
む)加え、20分間攪拌した後に吸引濾過した。そして
これを120℃で3時間乾燥させた後、450℃で2時
間か焼した。これをペレット化して、ペレット型の排ガ
ス浄化用触媒とした。
The exhaust gas purifying catalyst was produced as follows. First, 30 gamma-alumina powder was added to 300 mL of distilled water.
g and mixed. 100 g (containing 0.05 mol of Ba) of an aqueous barium acetate solution having a concentration of 12.77 wt% was added thereto, followed by stirring. The solution is concentrated to remove water and 1
After drying at 20 ° C. for 3 hours, it was calcined at 550 ° C. for 2 hours. Next, this powder was mixed with 300 mL of distilled water and stirred. To this, 10.86 g (containing 0.5 g of platinum) of an aqueous solution of a platinum dinitrodiamine complex having a concentration of 4.604 wt% was added, and the mixture was stirred for 20 minutes and filtered by suction. After drying at 120 ° C. for 3 hours, it was calcined at 450 ° C. for 2 hours. This was pelletized to obtain a pellet-type exhaust gas purifying catalyst.

【0030】〈貴金属表面積の測定〉上記実施例、比較
例のそれぞれの排ガス浄化用触媒に対してCO吸着法を
採用し、それぞれの触媒の担体の最表面に分布する(他
の物質で覆われていないという意味)貴金属(Pt)の
表面積を測定した。この結果を図2に示す。比較例1と
比較例2の排ガス浄化触媒を比較すれば、図2から明ら
かなように、貴金属を担持させた後にNOx吸蔵元素を
含浸担持させた比較例1の排ガス浄化用触媒は、最表面
に位置する貴金属の表面積は小さいものとなっている。
これは、担持された貴金属を覆うようにNOx吸蔵元素
が担持されているためであると考えられる。
<Measurement of Noble Metal Surface Area> The CO adsorption method was applied to each of the exhaust gas purifying catalysts of the above Examples and Comparative Examples, and distributed on the outermost surface of the carrier of each catalyst (covered with another substance). No meaning) The surface area of the noble metal (Pt) was measured. The result is shown in FIG. By comparing the exhaust gas purifying catalyst of Comparative Example 2 and Comparative Example 1, as is clear from FIG. 2, is the NO x storage element impregnated supported catalyst of Comparative Example 1 was in after supporting the noble metal, most The surface area of the noble metal located on the surface is small.
It is considered that this is because the NO x storage element is supported so as to cover the supported noble metal.

【0031】これに対し、貴金属を吸着担持させた後
に、NOx吸蔵元素を吸着させた実施例の排ガス浄化用
触媒は、比較例1の排ガス浄化用触媒に比べて最表面に
位置する貴金属の表面積が大きく、NOx吸蔵元素担持
後貴金属を吸着担持させた比較例2の排ガス浄化用触媒
のそれと匹敵するものとなっている。このことから、貴
金属およびNOx吸蔵元素の両者を吸着担持させる本発
明の製造方法で製造された排ガス浄化用触媒は、貴金属
の後にNOx吸蔵元素を担持させたにも関らず、貴金属
表面をNOx吸蔵元素が覆うことなく担持されているも
のであることが確認できる。
[0031] In contrast, the noble metal can be adsorbed supported, the exhaust gas purifying catalyst of Example was adsorbed the NO x storage element, the noble metal located on the outermost surface as compared to the exhaust gas purifying catalyst of Comparative Example 1 large surface area, the the NO x storage element carrier after noble metal has become comparable to that of the adsorption supported exhaust gas purifying catalyst of Comparative example 2 was. Therefore, the noble metal and NO x storage element both the exhaust gas purifying catalyst produced by the production method of the present invention of adsorbing carrier of, in spite was supported the NO x storage element after the noble metal, a noble metal surface Can be confirmed to be carried without covering the NO x storage element.

【0032】〈NOx吸蔵量の測定〉上記実施例、比較
例のそれぞれの排ガス浄化用触媒を疑似排気ガスに曝す
ことにより、それぞれの排ガス浄化用触媒のNOx吸蔵
量を測定した。NOx吸蔵量は、燃料リーン雰囲気とな
る疑似排気ガスを流し、このリーン雰囲気において飽和
するまでのNOx吸蔵量(飽和NOx吸蔵量)と、飽和後
に燃料リッチ雰囲気となる疑似排気ガスを5秒間流した
後、再び飽和するまでのNOx吸蔵量(リッチスパイク
(RS)NOx吸蔵量)との、2つのものを測定した。
なお、全排気ガス流量を6.6L/minと、空間速度
を10,000hour-1とし、リーンガス、リッチガ
スそれぞれの組成を、下記表1のものとした。
<Measurement of NO x Storage Amount> The respective exhaust gas purifying catalysts of the above Examples and Comparative Examples were exposed to simulated exhaust gas to measure the NO x storage amounts of the respective exhaust gas purifying catalysts. The NO x occlusion amount is determined by flowing a pseudo exhaust gas which is a fuel lean atmosphere, and a NO x occlusion amount (saturated NO x occlusion amount) until saturation in the lean atmosphere and a pseudo exhaust gas which becomes a fuel rich atmosphere after the saturation. After flowing for 2 seconds, two measurements were taken, namely, the NO x storage amount until reaching saturation again (rich spike (RS) NO x storage amount).
The total exhaust gas flow rate was 6.6 L / min, the space velocity was 10,000 hour -1, and the compositions of the lean gas and the rich gas were as shown in Table 1 below.

【0033】[0033]

【表1】 測定した実施例および比較例の排ガス浄化用触媒の飽和
NOx吸蔵量およびリッチスパイクNOx吸蔵量を図3に
示す。
[Table 1] FIG. 3 shows the measured saturated NO x storage amount and rich spike NO x storage amount of the exhaust gas purifying catalysts of the example and the comparative example.

【0034】図3から明らかなように、実施例の排ガス
浄化用触媒は、2つの比較例のものと比較して、飽和N
x吸蔵量およびリッチスパイクNOx吸蔵量の両吸蔵量
とも大きく、高いNOx吸蔵能力を有するものとなって
いる。排気ガス中のNOは貴金属の触媒作用により酸化
されてNO2となって吸蔵されることから、NOx吸蔵能
力は、担体の最表面に位置する貴金属の表面積と、その
分散性とによって、大きく左右される。
As is apparent from FIG. 3, the catalyst for purifying exhaust gas of the embodiment has a saturated N
Both the O x storage amount and the rich spike NO x storage amount are large and have high NO x storage capacity. NO in the exhaust gas from being occluded become oxidized NO 2 by the catalytic action of the noble metal, NO x storage capacity, the surface area of the precious metal that is located on the outermost surface of the carrier, by its dispersibility, large It depends.

【0035】実施例の排ガス浄化用触媒は、担体の最表
面に位置する貴金属の表面積がほぼ等しい比較例2の排
ガス浄化用触媒と比較してもNOx吸蔵量が大きく、最
表面に位置する貴金属に位置する表面積が大きいことに
加え、貴金属が均一に分散していることが判る。したが
って、貴金属とNOx吸蔵元素との両者を吸着担持させ
る態様の本発明の製造方法によって製造した排ガス浄化
用触媒は、貴金属がNOx吸蔵元素に覆われることな
く、均一に分散した触媒であることが確認できる。
The exhaust gas purifying catalyst of the embodiment, NO x storage amount be the surface area of the precious metal that is located on the outermost surface as compared with approximately equal in Comparative Example 2 a catalyst for purification of exhaust gas of the carrier is large, located on the outermost surface It can be seen that the surface area of the noble metal is large and the noble metal is uniformly dispersed. Accordingly, aspects of the exhaust gas purifying catalyst produced by the production method of the present invention to adsorb carrying both the noble metal and the NO x storage element, without the precious metal is covered with the NO x storage element, are uniformly dispersed catalyst Can be confirmed.

【0036】[0036]

【発明の効果】本発明の排ガス浄化用触媒の製造方法
は、これまでの製造方法と異なり、NO x吸蔵元素を吸
着担持によって担体に担持させる工程を含むように構成
するものである。このような構成とすることにより、本
発明の排ガス浄化用触媒の製造方法は、担体に担持され
た貴金属が、NOx吸蔵元素に覆われることなく、か
つ、均一に分散した触媒を、簡便に製造できる方法とな
り、本発明の製造方法によって製造された排ガス浄化用
触媒は、排気ガスの浄化能力に優れた触媒となる。
The method for producing the exhaust gas purifying catalyst of the present invention.
Is different from the conventional manufacturing method. xAbsorbs occlusion elements
It is configured to include a step of supporting on a carrier by wearing and supporting
Is what you do. With this configuration, the book
The method for producing an exhaust gas purifying catalyst of the present invention is carried on a carrier.
Noble metal is NOxWithout being covered by occlusion elements
In other words, it is a method that can easily produce a uniformly dispersed catalyst.
For purifying exhaust gas produced by the production method of the present invention.
The catalyst is a catalyst having an excellent exhaust gas purification ability.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 従来のNOx吸蔵元素を含浸担持によって担
持させる方法によって製造された触媒の表面と、NOx
吸蔵元素を吸着担持させる方法である本発明の製造方法
によって製造した触媒(本発明品)の表面とを、概念的
に示す。
[1] and the conventional NO x storage element the impregnation produced by the method of supporting the surface of the catalyst, NO x
The surface of a catalyst (product of the present invention) produced by the production method of the present invention, which is a method of adsorbing and supporting an occlusion element, is conceptually shown.

【図2】 実施例、比較例の排ガス浄化用触媒について
測定した、担体の最表面に分布する貴金属の表面積を示
す。
FIG. 2 shows the surface area of the noble metal distributed on the outermost surface of the carrier, measured for the exhaust gas purifying catalysts of Examples and Comparative Examples.

【図3】 実施例および比較例の排ガス浄化用触媒につ
いて測定した、飽和NOx吸蔵量およびリッチスパイク
NOx吸蔵量を示す。
FIG. 3 shows the saturated NO x storage amount and the rich spike NO x storage amount measured for the exhaust gas purifying catalysts of Examples and Comparative Examples.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4D048 AA06 AB02 BA03X BA14X BA30X BB01 4G069 AA03 AA08 BA01B BA27C BC01A BC08A BC13B BC38A BC69A BC75B CA02 CA03 CA09 CA13 DA05 FA02 FB19 FB61  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4D048 AA06 AB02 BA03X BA14X BA30X BB01 4G069 AA03 AA08 BA01B BA27C BC01A BC08A BC13B BC38A BC69A BC75B CA02 CA03 CA09 CA13 DA05 FA02 FB19 FB61

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 担体と、該担体に担持された貴金属と、
該担体に担持されたアルカリ金属、アルカリ土類金属お
よび希土類元素から選ばれる少なくとも1種のNOx
蔵元素とを含んでなるNOx吸蔵還元型の排ガス浄化用
触媒の製造方法であって、 前記貴金属を前記担体に担持させる貴金属担持工程と、 該貴金属担持工程後、前記NOx吸蔵元素を含む化合物
であるNOx吸蔵元素源を用いて、該NOx吸蔵元素を前
記担体に吸着担持させるNOx吸蔵元素吸着担持工程
と、 を含むことを特徴とする排ガス浄化用触媒の製造方法。
1. A carrier, a noble metal supported on the carrier,
Alkali metal supported on the carrier, and at least one NO x storage element and the comprising at NO x production method of storage-reduction type exhaust gas purifying catalyst selected from alkaline earth metals and rare earth elements, wherein a noble metal supporting step of supporting the noble metal on the support, after the noble metal supporting step, the the NO x storage element is a compound containing with the NO x storage element source, NO adsorbing bearing the the NO x storage element in said carrier A method for producing an exhaust gas purifying catalyst, comprising:
【請求項2】 担体と、該担体に担持された貴金属と、
該担体に担持されたアルカリ金属、アルカリ土類金属お
よび希土類元素から選ばれる少なくとも1種のNOx
蔵元素とを含んでなるNOx吸蔵還元型の排ガス浄化用
触媒の製造方法であって、 前記NOx吸蔵元素を含む化合物であるNOx吸蔵元素源
を用いて、該NOx吸蔵元素を前記担体に吸着担持させ
るNOx吸蔵元素吸着担持工程と、 該NOx吸蔵材吸着担持工程後、前記貴金属を前記担体
に吸着担持させる貴金属吸着担持工程と、 を含むことを特徴とする排ガス浄化用触媒の製造方法。
2. A carrier, a noble metal supported on the carrier,
Alkali metal supported on the carrier, and at least one NO x storage element and the comprising at NO x production method of storage-reduction type exhaust gas purifying catalyst selected from alkaline earth metals and rare earth elements, wherein with the NO x storage element source is a compound containing the NO x storage element, and the NO x storage element adsorbent loading step of adsorbing bearing the the NO x storage element in said carrier, after the the NO x storage material adsorption loading step, the A process for adsorbing and supporting a noble metal on the carrier.
【請求項3】 前記NOx吸蔵元素源は、前記NOx吸蔵
元素のアルコキシドである請求項1または請求項2に記
載の排ガス浄化用触媒の製造方法。
3. The method for producing an exhaust gas purifying catalyst according to claim 1, wherein the NO x storage element source is an alkoxide of the NO x storage element.
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