JP2000302662A - Capsule-containing gel cosmetic - Google Patents

Capsule-containing gel cosmetic

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JP2000302662A
JP2000302662A JP11113017A JP11301799A JP2000302662A JP 2000302662 A JP2000302662 A JP 2000302662A JP 11113017 A JP11113017 A JP 11113017A JP 11301799 A JP11301799 A JP 11301799A JP 2000302662 A JP2000302662 A JP 2000302662A
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Atsuhiro Iwamoto
敦弘 岩本
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a capsule-containing gel cosmetic having tendency to be easily broken with slight shear to release encapsulated ingredients by dispersing in a specific water-soluble gel specific capsules in which a cosmetic ingredient is encapsulated or to which it is impregnated. SOLUTION: This cosmetic is prepared by encapsulating or impregnating (A) capsules made of agar and a polyvalent metal alginate with (B) a cosmetic ingredient (preferably an oily ingredient) and then by dispersing the capsules in (C) water-soluble gel comprising sodium hydroxide and a 3-6C dihydric alcohol, The ingredient A may be added with at least one kind of starch-acrylamide- acrylate copolymers as a capsule-forming ingredient. The content of sodium hydroxide is preferably 0.01-1.00 wt.% based on the weight of the ingredient C. Consequently, capsules easily breakable with slight shear can be stably dispersed in the water-soluble gel and the objective cosmetics where fragments of capsule membrane do not remain when broken can be provided.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、わずかな剪断によ
り容易に崩壊するカプセルを水溶性ゲル中に安定に分散
して成り、皮膚に塗布したり、ポンプ容器にて吐出した
際にカプセルが容易に崩壊して内包成分を放出すること
のできるカプセル含有ゲル状化粧料に関する。さらに詳
しくは、寒天、アルギン酸の多価金属塩、或いはさらに
デンプン・アクリルアミド・アクリル酸塩共重合体の1
種又は2種以上により形成されるカプセルに化粧料成分
を内包又は含浸させ、水酸化ナトリウム及び炭素数3〜
6の二価アルコールを含有する水溶性ゲル中に分散して
成る、カプセル含有ゲル状化粧料に関する。
The present invention relates to a capsule which is easily disintegrated by slight shearing and is dispersed in a water-soluble gel, so that the capsule can be easily applied to the skin or discharged from a pump container. The present invention relates to a capsule-containing gel cosmetic capable of disintegrating into a capsule and releasing an encapsulated component. More specifically, agar, a polyvalent metal salt of alginic acid, or one of starch-acrylamide-acrylate copolymers
The cosmetic component is encapsulated or impregnated in the capsule formed by the seed or two or more kinds, and sodium hydroxide and C3 to C3 are contained.
The present invention relates to a capsule-containing gel cosmetic which is dispersed in a water-soluble gel containing a dihydric alcohol of No. 6.

【0002】[0002]

【従来の技術】液状又はゲル状の水相に、油性成分等の
疎水性物質を高分子化合物によりカプセル化して分散配
合する技術は古くから用いられている。その際、カプセ
ルを形成する高分子化合物として、皮膚に対する刺激性
の低いものが求められてきた。アルギン酸は海藻より得
られる多糖類であり、カルシウム等の多価金属により架
橋されてゲル化することから、アルギン酸カルシウムに
よる球状カプセルを含有する皮膚化粧料(特開昭63−
139108号公報)や、アルギン酸カルシウムにより
疎水性物質を内包するマイクロカプセル(特開昭60−
238139号公報)等が提案されている。
2. Description of the Related Art A technique of dispersing and blending a hydrophobic substance such as an oily component with a polymer compound in a liquid or gel aqueous phase has been used for a long time. At that time, as a polymer compound forming a capsule, one having low skin irritation has been demanded. Alginic acid is a polysaccharide obtained from seaweed, and is crosslinked by a polyvalent metal such as calcium to form a gel.
No. 139108) and microcapsules enclosing a hydrophobic substance with calcium alginate (Japanese Patent Application Laid-Open No.
238139) has been proposed.

【0003】しかしながら、アルギン酸の多価金属塩に
よるカプセルは崩壊性に劣り、これを分散して成る化粧
料を皮膚に塗布した際、内包させた化粧料成分が十分放
出されずにそれらの効果を発揮させることができないば
かりか、皮膚に対し刺激性を与える原因となっていた。
また、ポンプ容器にて吐出する製剤形態とした場合、吐
出の際に未崩壊のカプセルや、大きなカプセル膜残片が
残存する結果、ポンプの目詰まりを起こす原因となって
いた。一方、カプセルの崩壊性を挙げるためカプセル膜
の強度を下げると、水相に分散する際にカプセルの崩壊
が生じたり、カプセルの安定な分散状態を維持すること
が困難であるといった問題があった。
[0003] However, capsules made of polyvalent metal salts of alginic acid are inferior in disintegration properties. When a cosmetic prepared by dispersing the same is applied to the skin, the encapsulated cosmetic components are not sufficiently released and their effects are lost. Not only could it not be exerted, but it also caused irritation to the skin.
Further, in the case of a preparation form which is discharged by a pump container, undisintegrated capsules and large capsule membrane debris remain upon discharging, which causes clogging of the pump. On the other hand, when the strength of the capsule membrane is reduced to improve the disintegration of the capsule, there is a problem that the capsule is disintegrated when dispersed in the aqueous phase, or it is difficult to maintain a stable dispersion state of the capsule. .

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、わずかな剪断により容易に崩壊するカプセルを水溶
性ゲル中に安定に分散することを可能とし、皮膚に塗布
したり、ポンプ容器にて吐出した際にカプセルが容易に
崩壊して内包成分を放出することができ、皮膚に刺激を
与えたり、ポンプの目詰まりの原因となるようなカプセ
ル膜残片の残存しないカプセル含有ゲル状化粧料を提供
することを目的とした。
Therefore, in the present invention, it is possible to stably disperse capsules which easily disintegrate due to slight shearing in a water-soluble gel, apply them to the skin, or discharge them with a pump container. Capsule-containing gel-type cosmetics that can easily disintegrate capsules upon release and release encapsulated components, do not irritate the skin, or leave no capsule membrane debris that can cause clogging of the pump The purpose was to.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め種々検討したところ、寒天、アルギン酸の多価金属
塩、或いはさらにデンプン・アクリルアミド・アクリル
酸塩共重合体の1種又は2種以上により形成されるカプ
セルに化粧料成分を内包又は含浸させ、水酸化ナトリウ
ム及び炭素数3〜6の二価アルコールを含有する水溶性
ゲル中に分散することにより、良好な結果が得られるこ
とを見いだし、本発明を解決するに至った。
In order to solve the above-mentioned problems, various studies have been made to find that agar, a polyvalent metal salt of alginic acid, or one or more starch-acrylamide-acrylate copolymers are used. It is found that good results can be obtained by encapsulating or impregnating the cosmetic component in the formed capsule and dispersing it in a water-soluble gel containing sodium hydroxide and a dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms, The present invention has been achieved.

【0006】すなわち本発明に係るカプセル含有ゲル状
化粧料は、寒天とアルギン酸の多価金属塩により形成さ
れるカプセルに化粧料成分を内包又は含浸させ、水酸化
ナトリウム及び炭素数3〜6の二価アルコールを含有す
る水溶性ゲル中に分散させて成る。カプセル膜形成成分
として、さらにデンプン・アクリルアミド・アクリル酸
塩共重合体の1種又は2種以上を加えてもよい。
That is, the capsule-containing gel cosmetic according to the present invention comprises a capsule formed of agar and a polyvalent metal salt of alginic acid, in which a cosmetic component is encapsulated or impregnated. It is dispersed in a water-soluble gel containing a polyhydric alcohol. One or more of starch-acrylamide-acrylate copolymers may be further added as a capsule film forming component.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】本発明においては、アルギン酸の
多価金属塩と寒天によりカプセルを形成する。アルギン
酸の多価金属塩としては、カルシウム塩,ストロンチウ
ム塩,バリウム塩等のマグネシウム以外のアルカリ土類
金属塩、亜鉛塩,アルミニウム塩等が挙げられる。これ
らは、化粧料用原料として市販されているアルギン酸ナ
トリウム(分子量1万〜20万程度)に塩化カルシウム
等の前記多価金属の塩化物等を添加して得ることができ
る。本発明には、前記アルギン酸の多価金属塩より1種
又は2種以上を選択して用いる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In the present invention, capsules are formed from a polyvalent metal salt of alginic acid and agar. Examples of polyvalent metal salts of alginic acid include alkaline earth metal salts other than magnesium, such as calcium salts, strontium salts, and barium salts, zinc salts, and aluminum salts. These can be obtained by adding a chloride of the above-mentioned polyvalent metal such as calcium chloride to sodium alginate (molecular weight: about 10,000 to 200,000) which is commercially available as a raw material for cosmetics. In the present invention, one or more selected from the polyvalent metal salts of alginic acid are used.

【0008】本発明においてカプセル膜形成成分として
用いる寒天についても、分子量が1万〜20万程度の化
粧料用原料として市販されているものが使用できる。カ
プセル膜中におけるアルギン酸の多価金属塩及び寒天の
含有量としては、それぞれ0.01〜10.0重量%と
するのが適切であり、前者の後者に対する重量比は、
0.5〜2.0の範囲とするのが好ましい。
As the agar used as the capsule film forming component in the present invention, those commercially available as raw materials for cosmetics having a molecular weight of about 10,000 to 200,000 can be used. The content of the polyvalent metal salt of alginic acid and the content of agar in the capsule membrane is suitably 0.01 to 10.0% by weight, respectively, and the weight ratio of the former to the latter is:
It is preferred to be in the range of 0.5 to 2.0.

【0009】さらに本発明においては、カプセル膜形成
成分としてデンプン・アクリルアミド・アクリル酸塩共
重合体の1種又は2種以上を加えることができる。前記
共重合体は、デンプンにアクリルアミド及びアクリル酸
ナトリウム,アクリル酸アルミニウム等のアクリル酸塩
をグラフト共重合して得られるものであり、「WATE
R-LOCK D-223」の商品名で市販されているト
ウモロコシデンプン・アクリルアミド・アクリル酸ナト
リウム共重合体等が使用できる。カプセル膜中における
前記共重合体の1種又は2種以上の配合量としては、
0.01〜5.0重量%程度とするのが好ましい。また
本発明で用いるカプセル膜を調製する際、雲母,セリサ
イト,酸化チタン等の粉体を添加してもよい。
Further, in the present invention, one or more starch-acrylamide-acrylate copolymers can be added as a capsule film-forming component. The copolymer is obtained by graft copolymerizing starch with acrylamide and an acrylate such as sodium acrylate and aluminum acrylate.
R-LOCK D-223 "commercially available corn starch / acrylamide / sodium acrylate copolymer can be used. As the blending amount of one or more of the above copolymers in the capsule membrane,
It is preferable that the content be about 0.01 to 5.0% by weight. In preparing the capsule membrane used in the present invention, powder such as mica, sericite, and titanium oxide may be added.

【0010】本発明においては、上記のようにアルギン
酸の多価金属塩及び寒天、或いはさらにデンプン・アク
リルアミド・アクリル酸塩共重合体の1種又は2種以上
を加えて形成したカプセルに、化粧料成分を内包させ
る。また前記成分により多孔性粒体としたカプセルに、
化粧料成分を含浸させてもよい。内包又は含浸させる化
粧料成分としては、化粧料用油、ビタミンE,ビタミン
A及びこれらの誘導体等の油溶性ビタミン類、油溶性紫
外線吸収剤等の疎水性物質を用いるのが好ましい。化粧
料成分のカプセルへの内包又は含浸は、液中硬化被膜カ
プセル化法等の一般的な方法により行うことができる。
なお本発明においては、カプセルは粒径0.5mm〜
3.0mm程度の大きさとするのが適当である。
In the present invention, cosmetics are added to a capsule formed by adding one or more of a polyvalent metal salt of alginate and agar as described above, or a starch / acrylamide / acrylate copolymer as described above. Include ingredients. In addition, a capsule made of porous particles by the above-mentioned components,
A cosmetic ingredient may be impregnated. As the cosmetic component to be included or impregnated, it is preferable to use hydrophobic substances such as oils for cosmetics, oil-soluble vitamins such as vitamin E, vitamin A and derivatives thereof, and oil-soluble ultraviolet absorbers. The encapsulation or impregnation of the cosmetic component into the capsule can be performed by a general method such as a method of encapsulating a cured film in liquid.
In the present invention, the capsule has a particle size of 0.5 mm or more.
It is appropriate that the size be about 3.0 mm.

【0011】続いて本発明においては、上記に記載した
ようにして調製したカプセルを、水溶性ゲル中に分散す
る。かかる水溶性ゲルには、水酸化ナトリウム及び炭素
数3〜6の二価アルコールの1種又は2種以上を含有さ
せる。水酸化ナトリウムの水溶性ゲルへの配合量は、
0.01〜1.0重量%とするのが好ましい。また、炭
素数3〜6の二価アルコールとしては、1,2-プロパンジ
オール,1,3-ブタンジオール,1,2-ペンタンジオール,
1,2-ヘキサンジオール等が挙げられ、これらより1種又
は2種以上を選択して用いる。これらのうち、特に1,3-
ブタンジオールが好ましく用いられる。炭素数3〜6の
二価アルコールの1種又は2種以上の水溶性ゲルへの配
合量としては、5.0〜30.0重量%とするのが好ま
しい。
Subsequently, in the present invention, the capsule prepared as described above is dispersed in a water-soluble gel. Such a water-soluble gel contains one or more of sodium hydroxide and a dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms. The amount of sodium hydroxide in the water-soluble gel is
It is preferably 0.01 to 1.0% by weight. Examples of the dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms include 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 1,2-pentanediol,
Examples thereof include 1,2-hexanediol and the like, and one or more kinds are selected from these and used. Of these, especially 1,3-
Butanediol is preferably used. The amount of the dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms to be added to one or more water-soluble gels is preferably 5.0 to 30.0% by weight.

【0012】本発明においてカプセルの分散媒とする水
溶性ゲルは、増粘性を有する水溶性高分子を含有させる
ことにより得ることができる。かかる水溶性高分子とし
ては、グアーガム,ローカストビーンガム等の植物系多
糖類、キサンタンガム,カードラン等の微生物系多糖
類、ヒドロキシエチルセルロース,ヒドロキシプロピル
セルロース等のセルロース系半合成高分子、カルボキシ
メチルデンプン,メチルデンプン等のデンプン系半合成
高分子、カルボキシビニルポリマー,ポリアクリル酸等
のビニル系合成高分子等が挙げられ、これらより1種又
は2種以上を選択して用いる。これらの中でも、水酸化
ナトリウムにより中和することによって増粘するカルボ
キシビニルポリマー,ポリアクリル酸,アクリル酸・メ
タクリル酸エステル共重合体等のアクリル酸系重合体が
好ましく使用できる。
In the present invention, the water-soluble gel used as the dispersion medium of the capsule can be obtained by adding a water-soluble polymer having a viscosity increasing. Examples of such water-soluble polymers include plant polysaccharides such as guar gum and locust bean gum, microbial polysaccharides such as xanthan gum and curdlan, cellulosic semisynthetic polymers such as hydroxyethylcellulose and hydroxypropylcellulose, carboxymethyl starch, Examples include starch-based semi-synthetic polymers such as methyl starch, and vinyl-based synthetic polymers such as carboxyvinyl polymer and polyacrylic acid. One or more of these are selected and used. Among them, acrylic acid polymers such as carboxyvinyl polymer, polyacrylic acid, acrylic acid / methacrylic acid ester copolymer and the like, which are thickened by neutralization with sodium hydroxide, can be preferably used.

【0013】なお上記の水溶性ゲルには、本発明の特徴
を損なわない範囲で、エタノール等の低級アルコール
類、ポリエチレングリコール,グリセリン等の炭素数3
〜6の二価アルコール以外の多価アルコール類、水酸化
カリウム,L-アルギニン,L-リジン等の水酸化ナトリウ
ム以外の塩基類、界面活性剤、ヒアルロン酸,乳酸等の
保湿剤、リボフラビン,L-アスコルビン酸等の水溶性ビ
タミン類、紫外線吸収剤、防菌防黴剤、色素類、植物,
動物組織,酵母等の抽出物、香料等の化粧料用添加成分
を配合することができる。
The above water-soluble gel has a carbon number of 3 such as lower alcohols such as ethanol, polyethylene glycol and glycerin as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
Polyhydric alcohols other than dihydric alcohols, bases other than sodium hydroxide such as potassium hydroxide, L-arginine and L-lysine, surfactants, humectants such as hyaluronic acid and lactic acid, riboflavin, L -Water-soluble vitamins such as ascorbic acid, UV absorbers, fungicides, fungi, pigments, plants,
Additives for cosmetics, such as extracts of animal tissues, yeasts, etc., and fragrances can be added.

【0014】本発明においては上記の構成とすることに
より、カプセルを水溶性ゲルに分散した際にはカプセル
の崩壊は抑制され、安定な分散状態が維持されるが、常
温で保存する間にカプセル膜が柔軟化し、皮膚に塗布し
たり、ポンプ容器に充填して吐出したりしてわずかな剪
断を加えることにより、カプセルが容易に崩壊する。そ
の際、カプセル膜は微細に崩壊し、肉眼で膜片の残存は
認められない。
According to the present invention, when the capsule is dispersed in a water-soluble gel, the disintegration of the capsule is suppressed and a stable dispersion state is maintained. The membrane softens and the capsule disintegrates easily upon application of slight shear by application to the skin or filling and discharging into a pump container. At this time, the capsule membrane is finely disintegrated, and no remaining film fragments are visually observed.

【0015】[0015]

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。
EXAMPLES Further, the features of the present invention will be described in detail with reference to examples.

【0016】まず本発明に係る実施例と、それらに対す
る比較例において用いたカプセルの組成を表1に示し
た。これらカプセルは次のようにして調製した。表1中
A欄に示す濃度のアルギン酸カルシウムを生じるアルギ
ン酸ナトリウムを、他の膜形成性高分子を用いる場合は
それらとともに精製水に溶解し、粉体を含有する場合は
前記水溶液に分散して皮膜物質溶液とする。この皮膜物
質溶液にB欄に示すコア物質を添加して分散し、これを
ノズルを通して塩化カルシウム水溶液に滴下し、生成す
るカプセルを捕集する。
First, the compositions of the capsules used in the examples according to the present invention and comparative examples are shown in Table 1. These capsules were prepared as follows. Sodium alginate, which produces calcium alginate at the concentration shown in column A in Table 1, is dissolved in purified water together with other film-forming polymers when they are used, and dispersed in the above-mentioned aqueous solution when powder is contained, to form a film. This is a substance solution. The core substance shown in column B is added to and dispersed in the coating substance solution, and the resultant is dropped into a calcium chloride aqueous solution through a nozzle, and the resulting capsule is collected.

【0017】[0017]

【表1】 [Table 1]

【0018】次に、本発明の実施例及び比較例で用いた
水溶性ゲルの組成を表2に示した。表2中、A欄の水溶
性高分子の水溶液を精製水に加え、これにB欄,C欄及
びD欄の各成分を混合,溶解したものを順次添加,混合
し、次いでE欄の塩基を加えて増粘させる。
Next, the compositions of the water-soluble gels used in Examples and Comparative Examples of the present invention are shown in Table 2. In Table 2, the aqueous solution of the water-soluble polymer in column A was added to purified water, and the components obtained by mixing and dissolving the components in columns B, C, and D were added and mixed sequentially, and then the base in column E was added. To increase the viscosity.

【0019】[0019]

【表2】 [Table 2]

【0020】本発明の実施例、及びそれらに対する比較
例は、表3及び表4に示す通り、表1に示すカプセル
4.0重量%を、表2に示す水溶性ゲル96.0重量%
に添加,分散して調製する。
In Examples of the present invention and Comparative Examples, as shown in Tables 3 and 4, 4.0% by weight of capsules shown in Table 1 were replaced by 96.0% by weight of water-soluble gel shown in Table 2.
And disperse it.

【0021】[0021]

【表3】 [Table 3]

【0022】[0022]

【表4】 [Table 4]

【0023】上記の本発明の実施例及び比較例につい
て、調製時のカプセルの分散安定性及びポンプ容器によ
り吐出した際のカプセルの崩壊性を観察し、さらに女性
パネラーによる使用試験を行った。調製時のカプセルの
分散安定性については、水溶性ゲルにカプセルを添加,
分散した際のカプセルの崩壊を観察して、「○;カプセ
ルの崩壊は全く認められない」,「△;崩壊したカプセ
ルが若干認められる」,「×;カプセルの崩壊が顕著に
認められる」として表した。ポンプ容器により吐出した
際のカプセルの崩壊性については、カプセルを水溶性ゲ
ルに添加,分散した後3日間静置し、ポンプ容器に充填
して吐出し、その際にカプセルがスムーズに崩壊するか
どうかを観察して、「○;良好に崩壊する」,「△;完
全に崩壊しないカプセルが残存する」,「×;ほとんど
崩壊が認められない」として表した。
With respect to the above Examples and Comparative Examples of the present invention, the dispersion stability of the capsules at the time of preparation and the disintegration of the capsules when discharged by a pump container were observed, and a use test was conducted by a female panelist. Regarding the dispersion stability of the capsule during preparation, add the capsule to the water-soluble gel,
By observing the disintegration of the capsule when dispersed, it was determined that "○; no disintegration of the capsule was observed", "△; some disintegrated capsule was observed", "X: disintegration of the capsule was noticeably observed" expressed. Regarding the disintegration of the capsule when discharged by a pump container, add and disperse the capsule in the water-soluble gel, and then leave it for 3 days, fill it into the pump container and discharge it. By observing whether or not, the results were expressed as “○; disintegrates well”, “△; capsules that do not completely disintegrate remain”, and “X: almost no disintegration is observed”.

【0024】また女性パネラーによる使用試験は、20
才代〜50才代の女性パネラー20名を1群とし、カプ
セルを水溶性ゲルに添加,分散した後3日間静置した際
に、カプセルが崩壊せず安定に保持されている実施例及
び比較例について、それぞれ各群にブラインドにて皮膚
に塗布させ、カプセルのつぶれ易さ,しっとり感及び塗
布時の刺激感について官能評価させた。官能評価は表5
に示す評価基準に従って行わせて点数化し、20名の平
均値を求めた。
The use test by a female panelist
A group of 20 female panelists aged from 50 to 50 years old, when capsules were added to and dispersed in a water-soluble gel and allowed to stand for 3 days, the capsules were not disintegrated and were stably retained without any collapse. For each example, each group was applied to the skin through a blind, and the capsules were sensory-evaluated for ease of crushing, moist feeling, and irritability at the time of application. Table 5 for sensory evaluation
The evaluation was made according to the evaluation criteria shown in the above, and scored, and the average value of 20 persons was obtained.

【0025】[0025]

【表5】 [Table 5]

【0026】カプセルの分散安定性及び吐出時の崩壊性
についての観察結果を表6に、使用試験の結果を表7に
示す。
Table 6 shows the observation results of the dispersion stability of the capsule and the disintegration property at the time of ejection, and Table 7 shows the results of the use test.

【0027】[0027]

【表6】 [Table 6]

【0028】[0028]

【表7】 [Table 7]

【0029】表6より、本発明の実施例においては、い
ずれも調製時には良好な分散安定性が認められ、ポンプ
から吐出することにより、カプセルが容易に崩壊するこ
とが示された。これに対し、本発明の実施例にて水溶性
ゲルに分散したカプセルを、水酸化ナトリウムを含有す
るが1,3-ブタンジオールを含有しない水溶性ゲルに分散
した比較例1,比較例2,比較例7,比較例8,比較例
13,比較例14,比較例19,比較例20においては
調製時にカプセルの崩壊が認められ、製品価値を有さな
いものであった。また、水酸化ナトリウムを含有しない
水溶性ゲルにカプセルを分散した比較例3〜比較例6,
比較例9〜比較例12,比較例15〜比較例18,比較
例21〜比較例24においては、ポンプ容器から吐出し
たとき、十分にカプセルが崩壊しないことが認められ
た。
Table 6 shows that, in all of the examples of the present invention, good dispersion stability was observed at the time of preparation, and that capsules were easily disintegrated by discharging from a pump. On the other hand, the capsules dispersed in the water-soluble gel in Examples of the present invention, Comparative Examples 1, 2, and 3 were dispersed in a water-soluble gel containing sodium hydroxide but not containing 1,3-butanediol. In Comparative Example 7, Comparative Example 8, Comparative Example 13, Comparative Example 14, Comparative Example 19, and Comparative Example 20, disintegration of the capsule was observed at the time of preparation, and the product had no product value. Comparative Examples 3 to 6, in which capsules were dispersed in a water-soluble gel containing no sodium hydroxide.
In Comparative Examples 9 to 12, Comparative Examples 15 to 18, and Comparative Examples 21 to 24, it was recognized that the capsules did not collapse sufficiently when discharged from the pump container.

【0030】さらに表7に示す通り、本発明の実施例使
用群ではいずれにおいてもカプセルのつぶれ易さについ
ての評価が高く、良好なしっとり感が得られており、塗
布時に問題となる刺激感も認められていなかった。これ
に対し、水酸化ナトリウムを含有しない水溶性ゲルにカ
プセルを分散した比較例3〜比較例6,比較例9〜比較
例12,比較例15〜比較例18,比較例21〜比較例
24の各使用群においては、カプセルのつぶれ易さにつ
いての評価が悪くなっており、しっとり感についての評
価も低くなっていた。また、膜形成成分として寒天及び
コーンスターチ・アクリルアミド・アクリル酸ナトリウ
ム共重合体のいずれをも含有しないカプセルを用いた比
較例25〜比較例28使用群では、皮膚に塗布した際に
かなりの刺激感を認めていた。
Further, as shown in Table 7, in each of the groups using the examples of the present invention, the ease of crushing of the capsules was highly evaluated, and a good moist feeling was obtained. Not allowed. In contrast, Comparative Examples 3 to 6, Comparative Examples 9 to 12, Comparative Examples 15 to 18, and Comparative Examples 21 to 24 in which capsules were dispersed in a water-soluble gel containing no sodium hydroxide. In each of the use groups, the evaluation of the crushability of the capsule was poor, and the evaluation of the moist feeling was low. Further, in the group using Comparative Example 25 to Comparative Example 28 using capsules containing neither agar nor corn starch / acrylamide / sodium acrylate copolymer as a film-forming component, a considerable irritating feeling was observed when applied to the skin. Admitted.

【0031】[0031]

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、わ
ずかな剪断により容易に崩壊するカプセルを水溶性ゲル
中に安定に分散させることができ、皮膚に塗布したり、
ポンプ容器にて吐出した際にカプセルが容易に崩壊して
内包成分を放出することができて、皮膚に刺激を与えた
り、ポンプの目詰まりの原因となるようなカプセル膜残
片の残存しないカプセル含有ゲル状化粧料を提供するこ
とができた。
As described above in detail, according to the present invention, a capsule which is easily disintegrated by a slight shear can be stably dispersed in a water-soluble gel, and can be applied to the skin,
Capsules containing no capsule film debris that can easily disintegrate and release encapsulated components when discharged in a pump container, causing irritation to the skin and causing clogging of the pump It was possible to provide a gel cosmetic.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AB031 AB032 AB052 AB222 AB432 AC102 AC111 AC112 AC122 AC482 AD042 AD071 AD072 AD091 AD092 AD211 AD212 AD241 AD242 AD301 AD302 AD332 AD622 AD642 AD662 BB13 BB36 CC01 CC02 DD14 DD41 EE01 EE06 EE07  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C083 AB031 AB032 AB052 AB222 AB432 AC102 AC111 AC112 AC122 AC482 AD042 AD071 AD072 AD091 AD092 AD211 AD212 AD241 AD242 AD301 AD302 AD332 AD622 AD642 AD662 BB13 BB36 CC01 CC02 DD14 DD41 EE01 EE06

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 寒天とアルギン酸の多価金属塩により形
成されるカプセルに化粧料成分を内包又は含浸させ、水
酸化ナトリウム及び炭素数3〜6の二価アルコールを含
有する水溶性ゲル中に分散して成る、カプセル含有ゲル
状化粧料。
1. A capsule formed of agar and a polyvalent metal salt of alginic acid, in which a cosmetic component is encapsulated or impregnated, and dispersed in a water-soluble gel containing sodium hydroxide and a dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms. A capsule-containing gel cosmetic comprising:
【請求項2】 寒天、アルギン酸の多価金属塩及びデン
プン・アクリルアミド・アクリル酸塩共重合体の1種又
は2種以上により形成されるカプセルに化粧料成分を内
包又は含浸させ、水酸化ナトリウム及び炭素数3〜6の
二価アルコールを含有する水溶性ゲル中に分散して成
る、カプセル含有ゲル状化粧料。
2. A capsule formed of one or more of agar, a polyvalent metal salt of alginic acid, and a starch / acrylamide / acrylate copolymer, containing or impregnating a cosmetic component with sodium hydroxide and sodium hydroxide. A capsule-containing gel cosmetic which is dispersed in a water-soluble gel containing a dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms.
【請求項3】 化粧料成分が油性成分であることを特徴
とする、請求項1又は請求項2に記載のカプセル含有ゲ
ル状化粧料。
3. The capsule-containing gel cosmetic according to claim 1, wherein the cosmetic component is an oily component.
【請求項4】 水酸化ナトリウムの含有量が、水溶性ゲ
ル重量に対し0.01〜1.00重量%であることを特
徴とする、請求項1〜請求項3に記載のカプセル含有ゲ
ル状化粧料。
4. The capsule-containing gel according to claim 1, wherein the content of sodium hydroxide is 0.01 to 1.00% by weight based on the weight of the water-soluble gel. Cosmetics.
【請求項5】 水溶性ゲルが、アクリル酸系重合体より
選ばれる1種又は2種以上を含有して成ることを特徴と
する、請求項1〜請求項4に記載のカプセル含有ゲル状
化粧料。
5. The capsule-containing gel cosmetic according to claim 1, wherein the water-soluble gel contains one or more selected from acrylic acid-based polymers. Fees.
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