JP2000294837A - 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子 - Google Patents
窒化ガリウム系化合物半導体発光素子Info
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Abstract
に、高い反射率特性が得られるようにしたフリップチッ
プタイプの窒化ガリウム系化合物半導体素子のp電極お
よび該電極を用いた発光素子を提供することを目的とす
る。 【解決手段】 透光性基板上にp型層が表面側となるよ
うにして窒化ガリウム系化合物半導体をエピタキシャル
成長したフリップチップタイプ素子のp電極であって、
前記p電極をAg及び/またはPtの金属電極が100
オングストローム以下の厚みのNi金属領域を介してp
型窒化ガリウム系化合物半導体層と接触し、且つ、前記
半導体の発光ピーク波長における反射率が30%以上と
する。
Description
ド、青色発光レーザダイオード等に用いることのできる
窒化ガリウム系化合物半導体用の電極に関するもので、
特に透光性基板側から光を出射するいわゆるフリップチ
ップ型構造の場合に好適な電極に関するものである。
axAl1−x―yIn1−yN(但し0≦x≦1、0
≦y≦1)]は、青色発光素子等への応用がなされてい
る。この窒化ガリウム系化合物半導体発光素子は、通
常、サファイアよりなる基板の上に一般式がGaxAl
1−x―yIn1−yN(但し0≦x≦1、0≦y≦
1)で表される窒化ガリウム系化合物半導体のエピタキ
シャル層を、MOCVD装置等を用いてn型層、p型層
を積層成長させることによって得られ、その後、エッチ
ングを行なって、n型電極およびp型電極を夫々n型
層、p型層上に形成する。n型電極としては、例えば特
開平7−45867号に記載されているTiを含有する
オーミック電極が用いられ、p型電極としては、例えば
特開平6−275868号、特開平5−291621号
に記載されている金とNiおよび/またはCrを含む合
金が用いられている。
来の窒化ガリウム系化合物半導体素子90を示すもの
で、AlGaN/InGaN/AlGaN系の青色発光
素子である。このような窒化ガリウム系化合物半導体素
子90は、例えば以下のような工程を経て製造される。
91を配置し、温度約1050℃にてサファイア基板9
1の表面処理を行なった後、基板温度を約510℃まで
下げて薄膜層のAlNまたはGaNよりなるバッファー
層92を成長させる。 (2)基板温度を約1020℃としてn型のGaN層9
3、n型AlGaN下部クラッド層94を成長させる。
続いて基板温度を約800℃としてノンドープInGa
N系活性層95を約100〜500オングストロームの
厚さに成長し、次に基板温度を約1020℃としてp型
のAlGaN上部クラッド層96を成長させ、同温度に
てp型GaNキャップ層97を成長させる。 (3)ドライエッチング装置に移しn型のGaN層93
が露出するまで一部のエッチングを行う。続いてp型G
aNキャップ層97の上にp電極98を、n型のGaN
層93の露出面にn電極99をそれぞれ蒸着する。
来の窒化ガリウム系化合物半導体素子90は、同一面側
にp電極98およびn電極99が存在し、p電極98側
から光を取り出す構造のため、p電極98として透光性
電極を採用している(特開平6−314822号等参
照)。 その場合、p電極を良好なオーミック接触が得
られるようにすると共に低抵抗な透光性電極とする必要
があるため、上述した金属材料を薄層に形成することが
提案されている。しかし、その場合には透光性電極を金
属層にて形成しているため、該電極で反射もしくは吸収
される光が存在し、発光した光を効率よく外部に取出し
ているものではなかった。
る構造を用いて、透光性のサファイア基板91側から光
を取出す手段が注目されている。フリップチップタイプ
の場合には、上述した窒化ガリウム系化合物半導体素子
90と同一の素子構造であって、同一面側に設けたp電
極98およびn電極99に通電して発光した光が透光性
のサファイア基板91側を通って外部に出射するため、
p電極98により遮られることがなく、高い外部取出し
効率が期待される。
場合には、電極による反射率が低く、高い外部取出し効
率が得られなかった。例えば、上述したp電極98とし
てNiを10オングストロームの厚みで形成した後にA
uを2500オングストローム形成させて合金化処理を
施したp電極を用いた場合には、図5のような反射特性
を示し、発光ピーク波長である470nmでの反射率は
約20%程度であり、外部取出し効率の高いフリップチ
ップタイプの窒化ガリウム系化合物半導体素子を得るこ
とは困難である。
効率を得るようにすると共に、オーミック特性に優れた
窒化ガリウム系化合物半導体素子の電極材料を提供する
ことを目的としている。
施態様によれば、透光性基板上にp型層が表面側となる
ようにして窒化ガリウム系化合物半導体をエピタキシャ
ル成長し、該半導体の前記p型層側にp電極とn電極を
配設して透光性基板側から光を取出すフリップチップタ
イプの窒化ガリウム系化合物半導体素子のp電極であっ
て、p電極をAg及び/またはPtの金属電極が100
オングストローム以下の厚みのNi金属領域を介してp
型窒化ガリウム系化合物半導体層と接触し、且つ、前記
半導体の発光ピーク波長における反射率が30%以上と
することにより、達成される。
とができ、フリップチップタイプの窒化ガリウム系化合
物半導体素子の外部取出し効率を大幅に向上させること
ができる。
を図1から図4を参照しながら、詳細に説明する。尚、
以下に述べる実施形態は、本発明の好適な具体例である
から、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、
本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定
する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるもの
ではない。
チップタイプの窒化ガリウム系化合物半導体発光素子1
0を、外部給電端子12を設けた基体13に導電性材料
11で取付けた状態を示しており、図2はp電極8の一
例を拡大して示している。また、該窒化ガリウム系化合
物半導体発光素子10は、サファイアよりなる基板1の
上に一般式がGaxAl1−x―yIn1−yN(但し
0≦x≦1、0≦y≦1)で表される窒化ガリウム系化
合物半導体のエピタキシャル層を、MOCVD装置等を
用いて積層成長して、AlGaN/InGaN/GaN
系の素子構造とした、青色発光素子の場合について示し
ている。
ファー層2、n型のGaN層3、ノンドープInGaN
系層5、p型のAlGaN系層6、p型GaNキャップ
層7を順に成長させており、p型GaNキャップ層7の
上にp電極8を、n型のGaN層93のエッチングによ
る露出面にn電極9をそれぞれ形成している。
と接触するp電極8を反射率が高く、且つオーミック特
性に優れた電極材料としている点が従来と異なる。具体
的には、p電極8として厚みが10オングストローム以
下の厚みのNi金属領域8aを介してAg金属電極8b
とp型窒化ガリウム系化合物半導体層7とを接触させた
場合には、従来のNi−Au電極に比べて約3.5倍の
高い反射率を示し、該p電極8を設けた半導体発光素子
は従来のNi−Au電極を用いた素子に比べて約3倍の
発光出力が得られる。同じく、厚みが10オングストロ
ーム以下の厚みのNi金属領域8aを介してPt金属電
極8bとp型窒化ガリウム系化合物半導体層7とを接触
させた場合には、約2.5倍の反射率と約2倍の発光出
力が得られる。
ストロームとし、AgもしくはPt金属領域8bの厚み
を2500オングストローム以上とすると、Ni金属領
域8aの反射成分が占める割合が低くなると同時に、A
g等による反射成分の割合が高くなって、最も効果的な
反射オーミック電極が得られる。Ni金属領域の厚みを
それよりも厚くして形成するとNiによる反射成分が増
加し、反射率が低下してくるため、Ni金属領域8aの
厚みが100オングストロームを超えるたものは実用的
ではない。さらに、Ni金属領域8aが存在しないとp
電極8が剥がれる問題が発生し易くなるので、5〜10
オングストロームの厚みのNi金属領域を設けることが
最適である。
さは、500オングストロームよりも薄くすると、透過
量が増えて良好な反射膜とならなくなってくるため、少
なくとも1000オングストローム以上、好ましくは2
500オングストローム以上の厚さとすると良い。
導体素子10について、その製造方法に沿って具体的な
実施例について説明する。
MOCVD装置内にセットする。基板温度を約1050
℃としてサファイア基板1の表面処理を行なった後、基
板温度を約510℃としてGaNよりなるバッファー層
2を成長させる。続いて、基板温度を約1020℃とし
てn型のGaN層3およびn型GaN下部クラッド層4
を合わせて20000オングストローム、基板温度を約
800℃としてノンドープInGaN系活性層5を約2
00オングストローム、基板温度を約1020℃として
p型のAlGaN上部クラッド層6を1000オングス
トローム成長させ、最後に同温度にてp型GaNキャッ
プ層7を2500オングストローム成長させる。
を成長させた基板1をドライエッチング装置に移し、一
部分をn型のGaN層3が露出するまでエッチングを行
う。次にエッチングにより露出させたn型のGaN層3
の表面に、チタン(Ti)およびアルミニウム(Al)
を膜厚モニター値でそれぞれ250オングストローム、
10000オングストロームの厚みとなるように連続し
て蒸着してn電極9を形成する。
ル層の、前記したn型GaN層3を露出させた部分以外
の最表面側p型GaNキャップ層7のほぼ全表面上にp
電極8を形成する。p電極8は、p型GaNキャップ層
7側から順にニッケル(Ni)および銀(Ag)を膜厚
モニター値でそれぞれ10オングストローム、2500
オングストロームとなるようにして蒸着した。その後、
窒素雰囲気内にて500〜600℃の温度で約60秒
間、素子10全体を加熱してp電極8を合金化してオー
ミック電極とした。また、p電極については反射率測定
用のサファイア基板1上にも同時に作成した。
施例1と同一条件にて窒化ガリウム系化合物半導体をエ
ピタキシャル成長させ、その一部をエッチングしてn型
GaN層3を露出させ、Ti−Alからなるn電極9お
よびNi−Agからなるp電極8を形成し、熱処理を施
した。さらに、このp電極8の上に外部電極端子12と
の接続性を向上させるための上部p電極層81としてチ
タン(Ti)層81aを400オングストローム、金
(Au)層81bを7000オングストロームの厚さで
蒸着した。図2はこのようにして作成した窒化ガリウム
系半導体素子10のp電極8を拡大して示すものであ
る。なお、符号8aはニッケル層、8bはAg層を示す
が、熱処理により合金化を図っているので、その境界部
を中心に合金領域が形成されている。
はなく、p型層7側から順にニッケル(Ni)を10オ
ングストローム、白金(Pt)を2500オングストロ
ームとなるようにして蒸着した以外は、実施例1と同一
条件にて窒化ガリウム系半導体発光素子10を作成し
た。
から順にニッケル(Ni)を140オングストローム、
金(Au)を7000オングストロームとなるようにし
て蒸着した以外は、実施例1と同一条件にて図1に示す
窒化ガリウム系半導体発光素子10と同一構成の素子を
作成した。
電極材料の反射率を測定した。各々の電極材料はサファ
イア基板上にp電極形成時に同時に蒸着した測定用試料
を用い、サファイア基板側から金属電極材料に向かって
測定光を入射させて反射率を測定した。図3は、島津製
作所製のUV−3100分光器を用い、サファイア基板
のみの反射率を差し引いた電極材料の反射率の測定結果
を示す。窒化ガリウム系半導体発光素子10の発光ピー
ク波長470nmにおいて、比較例の場合には約20%
であるのに対し、実施例1および実施例2の場合には約
70.9%、実施例3の場合で約50.9%であり、そ
れぞれ約3.5倍、約2.5倍の大幅な反射率の向上が
見られた。
したp電極のオーミック特性についても測定した。図4
に電流電圧特性を示す。図4(a)は実施例1および実
施例2の場合、図4(b)は実施例3の場合、図4
(c)は比較例の場合である。この図に示すようにいず
れの材料でもオーミック接触が得られ、実施例1および
実施例2の場合がもっとも良好なオーミック接触を示し
ている。
フリップチップタイプにて接続して、樹脂封止を行わず
に積分球内にて同一条件で発光させて光出力を測定した
ところ、実施例1および実施例2の素子は、比較例の素
子に対し約3倍の出力が得られた。
造とした素子の方が、外部給電端子12とフリップチッ
プ接続した際の寿命特性が良好であった。これは、導電
性材料11と接触する側の表面がAuを主成分とするp
電極表面となっていることで、導電性材料11との密着
性が向上したものと思われる。特に、導電性材料11と
して半田を主成分とするものを用いた場合に、Au層を
表面に設けることで顕著に寿命特性が向上する。
1としてチタン(Ti)層81aおよび金(Au)層8
1bを積層し、熱処理を施していない。Ni、Ag、T
i、Auを連続して積層した後に熱処理を実施して合金
化させるものとしても良いが、その場合には反射面が粗
面化する傾向があり、反射率が5%程度低下する場合が
あった。したがって、Auを最表面とする上部p電極層
81を設ける場合には、p型窒化ガリウム系半導体発光
層と接触するp電極部の熱処理を行なった後に、形成す
ることが好ましい。また、上部p電極層81は最表面側
をAuとし、TiのかわりにNiを用いてp電極8の上
に形成するものでもよく、Au上部電極層81bの厚み
を5000オングストローム以上、TiもしくはNi上
部電極層81aの厚みを1000オングストローム以下
とすることが好ましい。
側から表面側にかけての層厚方向のp電極の構成は、N
i成分についてはp型窒化ガリウム系半導体層側が増加
すると共に、その上にAgもしくはPt成分が存在する
ものとし、更に好ましくは、最表面をAuとし、その下
にTiもしくはNi領域とした上部電極層を設けること
が好ましい。
i−Ag電極の方が仕事関数が低く、障壁が高いと考え
られる。しかし、実施例1と同一条件にて積層形成した
Ni−Ag電極を窒素雰囲気下において、300〜80
0℃の温度範囲で、熱処理時間を10秒〜120秒の範
囲に変化させて接触抵抗を測定したところ、500℃で
30秒以上、600℃で20秒以上、700℃で10秒
以上の場合においてオーミック接触が得られ、500℃
で60秒の熱処理を施した場合に3.42×10−3Ω
/cm2という低い接触抵抗率が得られた。この原因は
定かではないが、一般的なNi−Au電極の場合の10
−2〜10−3Ω/cm2よりも約1桁低い値もしくは
同等の接触抵抗を示し、発光素子のVf低下に寄与す
る。したがって、低い接触抵抗率を得るために500〜
600℃で45〜90秒の熱処理を施すことが好まし
い。
/InGaN/GaN系の素子構造とした窒化ガリウム
系化合物半導体発光素子を示しているが、これに限ら
ず、SQW、MQW等の構造、他の組成のものであって
もよい。また、サファイア基板1ではなく、他の透光性
基板を用いるものであってもよい。
リップチップタイプの窒化ガリウム系半導体発光素子の
p電極を、良好なオーミック特性と高い反射率を満足す
る電極とすることができる。これにより、フリップチッ
プタイプの窒化ガリウム系半導体発光素子の光取出し効
率を向上させ、明るい発光素子を得ることができる。ま
た、電極面積を大きくとることができるため、放熱特性
に優れた素子とすることもできる。
系化合物半導体素子を説明するための概略断面図であ
る。
部断面図である。
図である。
ある。
ための概略断面図である。
である。
子 11 導電性材料 12 外部給電端子 13 基体 81 上部p電極層
Claims (4)
- 【請求項1】 透光性基板上にp型層が表面側となるよ
うにして窒化ガリウム系化合物半導体をエピタキシャル
成長し、該半導体の前記p型層側にp電極とn電極を配
設して透光性基板側から光を取出すフリップチップタイ
プの窒化ガリウム系化合物半導体素子のp電極であっ
て、 前記p電極は、Ag及び/またはPtの金属電極が10
0オングストローム以下の厚みのNi金属領域を介して
p型窒化ガリウム系化合物半導体層と接触し、且つ、前
記半導体の発光ピーク波長における反射率が30%以上
であることを特徴とする、窒化ガリウム系化合物半導体
発光素子のp電極。 - 【請求項2】 前記Ag及び/またはPtの金属電極
は、Ni金属領域と合金化されており、前記p型窒化ガ
リウム系化合物半導体層に近づくにしたがってAg及び
/またはPtの含有量が少なくなっていることを特徴と
する、請求項1に記載の窒化ガリウム系化合物半導体発
光素子のp電極。 - 【請求項3】 前記p電極の最表面側には、Au層がT
i層またはNi層を介して設けられていることを特徴と
する、請求項1または請求項2に記載の窒化ガリウム系
化合物半導体発光素子のp電極。 - 【請求項4】 請求項1から請求項3のいずれかに記載
のp電極を、p型窒化ガリウム系化合物半導体層の略全
面に形成したことを特徴とするフリップチップタイプの
窒化ガリウム系化合物半導体発光素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9715499A JP2000294837A (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9715499A JP2000294837A (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000294837A true JP2000294837A (ja) | 2000-10-20 |
Family
ID=14184663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9715499A Pending JP2000294837A (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000294837A (ja) |
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