JP2000279100A - 飼料の製造方法 - Google Patents
飼料の製造方法Info
- Publication number
- JP2000279100A JP2000279100A JP11091971A JP9197199A JP2000279100A JP 2000279100 A JP2000279100 A JP 2000279100A JP 11091971 A JP11091971 A JP 11091971A JP 9197199 A JP9197199 A JP 9197199A JP 2000279100 A JP2000279100 A JP 2000279100A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- feed
- electron beam
- plant
- fermentation
- microorganism
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 廃棄物として処理されている植物搾汁滓を原
料として有用な動物用飼料を大量且つ容易に製造する。 【解決手段】 炭水化物が主成分である植物搾汁滓に醗
酵用培地成分を添加して電子線照射を行った後に毒素を
産生しない微生物の存在下で好気性醗酵を行わせること
により、蛋白質含有量の高い飼料を得る。
料として有用な動物用飼料を大量且つ容易に製造する。 【解決手段】 炭水化物が主成分である植物搾汁滓に醗
酵用培地成分を添加して電子線照射を行った後に毒素を
産生しない微生物の存在下で好気性醗酵を行わせること
により、蛋白質含有量の高い飼料を得る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は廃棄物として取扱わ
れている植物搾汁滓を原料とする餌料の製造方法に関す
る。
れている植物搾汁滓を原料とする餌料の製造方法に関す
る。
【０００２】本発明によって製造される飼料は、その含
有される蛋白質および二次成分の量によって種々の動物
用餌料として価値が高いものであり、例えば養鶏用飼
料，畜産用飼料，養魚用飼料，養蚕用飼料，魚介類用飼
料等に用いることができる。
有される蛋白質および二次成分の量によって種々の動物
用餌料として価値が高いものであり、例えば養鶏用飼
料，畜産用飼料，養魚用飼料，養蚕用飼料，魚介類用飼
料等に用いることができる。
【０００３】
【従来の技術】微生物醗酵物を飼料として用いようとす
る研究開発は、石油蛋白についてかなり大規模に行われ
たが、製品に含まれているといわれる発癌性物質の存在
のため、広く実用化されるには到っていない。
る研究開発は、石油蛋白についてかなり大規模に行われ
たが、製品に含まれているといわれる発癌性物質の存在
のため、広く実用化されるには到っていない。
【０００４】一方、植物種子から植物油を抽出した搾油
粕の中には蛋白質含有量の高いものもあるが、消化し難
い多糖類，毒性の強いアルカロイドや蛋白質，苦味質で
毒性のある配糖体やフィトンチッドやテルペン類等を含
んでいるものも多く、そのままでは飼料化することが困
難なため、多くの場合には若干の変性とか化学加工を行
った後に配合餌料用材料として用いられていることが多
い。また、アルコール醗酵粕はすぐれた蛋白源ではあっ
ても核酸成分の含有率が高く、これのみでは良好な飼料
とはなり得ない。
粕の中には蛋白質含有量の高いものもあるが、消化し難
い多糖類，毒性の強いアルカロイドや蛋白質，苦味質で
毒性のある配糖体やフィトンチッドやテルペン類等を含
んでいるものも多く、そのままでは飼料化することが困
難なため、多くの場合には若干の変性とか化学加工を行
った後に配合餌料用材料として用いられていることが多
い。また、アルコール醗酵粕はすぐれた蛋白源ではあっ
ても核酸成分の含有率が高く、これのみでは良好な飼料
とはなり得ない。
【０００５】本発明者等は植物搾汁滓の有効利用につい
てこれまで多くの研究を行ってきたが、その中で、微生
物醗酵物を含むマトリックス材料中に、炭素原子数が２
〜３個である低級アミノ酸（Ａ）と炭素原子数が４個以
上である高級アミノ酸（Ｂ）とをモル比がＡ／Ｂ＝１〜
４０となるように含有せしめてなる魚介類用飼料（特開
平９−１２１７８３号公報，米国特許５７３３５３９号
公報）ならびに植物搾汁滓の粉末に電子線を照射した後
に菌糸型真菌を加えて水分の存在下において該真菌を繁
殖させると共に酵母型真菌を加えて醗酵させることによ
り蛋白質飼料を得る飼料の製造法（特願平１０−２９４
７５０）については、既に出願を行っている。
てこれまで多くの研究を行ってきたが、その中で、微生
物醗酵物を含むマトリックス材料中に、炭素原子数が２
〜３個である低級アミノ酸（Ａ）と炭素原子数が４個以
上である高級アミノ酸（Ｂ）とをモル比がＡ／Ｂ＝１〜
４０となるように含有せしめてなる魚介類用飼料（特開
平９−１２１７８３号公報，米国特許５７３３５３９号
公報）ならびに植物搾汁滓の粉末に電子線を照射した後
に菌糸型真菌を加えて水分の存在下において該真菌を繁
殖させると共に酵母型真菌を加えて醗酵させることによ
り蛋白質飼料を得る飼料の製造法（特願平１０−２９４
７５０）については、既に出願を行っている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等はより有用
な飼料を市場に提供することを技術的課題として、さら
なる研究を推進してきた結果、植物搾汁滓に醗酵用培地
成分を加えて電子線照射を行った後に好気性醗酵を行わ
しめる場合には、より品質の優れた飼料を大量且つ容易
に得られるという刮目すべき知見を得、当該技術的課題
達成したのである。
な飼料を市場に提供することを技術的課題として、さら
なる研究を推進してきた結果、植物搾汁滓に醗酵用培地
成分を加えて電子線照射を行った後に好気性醗酵を行わ
しめる場合には、より品質の優れた飼料を大量且つ容易
に得られるという刮目すべき知見を得、当該技術的課題
達成したのである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】前記技術的課題は次の通
りの本発明によって達成できる。
りの本発明によって達成できる。
【０００８】すなわち、本発明は、炭水化物が主成分で
ある植物搾汁滓に醗酵用培地成分を加えて電子線照射を
行った後に毒素を産生しない微生物の存在下で好気性醗
酵を行わせることを特徴とする飼料の製造方法である。
ある植物搾汁滓に醗酵用培地成分を加えて電子線照射を
行った後に毒素を産生しない微生物の存在下で好気性醗
酵を行わせることを特徴とする飼料の製造方法である。
【０００９】また、本発明は、植物搾汁滓の形状が粉状
物，砂状物，粒状物，土状物，フレーク状物，繊維状
物，スポンジ状物，泥状物，ペースト状物およびこれら
の混合物よりなる群から選ばれた少くとも一つの形状で
ある前記飼料の製造方法である。
物，砂状物，粒状物，土状物，フレーク状物，繊維状
物，スポンジ状物，泥状物，ペースト状物およびこれら
の混合物よりなる群から選ばれた少くとも一つの形状で
ある前記飼料の製造方法である。
【００１０】また、本発明は、毒素を産生しない微生物
が酵母菌（イースト），子嚢菌（カビ）および非病原性
細菌よりなる群から選ばれた少なくとも一つの微生物で
ある前記各飼料の製造方法である。
が酵母菌（イースト），子嚢菌（カビ）および非病原性
細菌よりなる群から選ばれた少なくとも一つの微生物で
ある前記各飼料の製造方法である。
【００１１】本発明に用いる非病原性細菌としては、枯
草菌，馬鈴薯菌，乳酸菌，セルロモナス菌およびビフィ
ズス菌等が好適である。
草菌，馬鈴薯菌，乳酸菌，セルロモナス菌およびビフィ
ズス菌等が好適である。
【００１２】なお、毒素を産生する微生物が増殖する場
合は普通、「醗酵」とはいわず「腐敗」と称して良質な
醗酵と区別されている。
合は普通、「醗酵」とはいわず「腐敗」と称して良質な
醗酵と区別されている。
【００１３】本発明をより詳しく説明すれば次の通りで
ある。
ある。
【００１４】先ず、本発明に用いる炭水化物が主成分で
ある植物搾汁滓は、植物汁用植物（サトウキビ，テンサ
イ，アロエ，トマト等），植物果汁用植物（ミカン，オ
レンジ，グレープフルーツ，リンゴ，パイナップル，ブ
ドウ等），植物精油用植物（大豆，エゴマ，オリーブ，
ヒマワリ，ベニバナ，ゴマ等），加工した抽出物用植物
（茶，コーヒー等），植物乳汁用植物（デンプン採取用
植物，ゴム採取用植物）等の各種植物体より食品または
その有効成分が分離された残滓である。
ある植物搾汁滓は、植物汁用植物（サトウキビ，テンサ
イ，アロエ，トマト等），植物果汁用植物（ミカン，オ
レンジ，グレープフルーツ，リンゴ，パイナップル，ブ
ドウ等），植物精油用植物（大豆，エゴマ，オリーブ，
ヒマワリ，ベニバナ，ゴマ等），加工した抽出物用植物
（茶，コーヒー等），植物乳汁用植物（デンプン採取用
植物，ゴム採取用植物）等の各種植物体より食品または
その有効成分が分離された残滓である。
【００１５】植物搾汁滓は、植物の種類，粉砕法，破砕
法，切断法，搾汁法または水分等の含有量に応じて前記
した種々の形状のものとなるが、いずれの形状の場合に
も、その主成分は炭水化物（単糖，少糖，多糖等）であ
り、通常は固体で供給されるが、場合によっては半固
体，スラリー，分散液，溶液のいずれかで供給される。
法，切断法，搾汁法または水分等の含有量に応じて前記
した種々の形状のものとなるが、いずれの形状の場合に
も、その主成分は炭水化物（単糖，少糖，多糖等）であ
り、通常は固体で供給されるが、場合によっては半固
体，スラリー，分散液，溶液のいずれかで供給される。
【００１６】次に、一般に、微生物を増殖させるために
必要とされる醗酵用培地成分は、水分を除外すると栄養
素，ミネラル，pH調整剤等を含んでいる。成分的には化
学的性状の明白な物質のみを用いる合成培地系と肉エキ
ス，ペプトン，酵母エキス等の天然物を単独で又は混合
して用いる複合培地系とがあるが、いずれの系を用いる
場合にも、前記植物搾汁滓のみでは充分な蛋白質を生成
する醗酵を行わすことが困難であることが多いので、用
いる植物搾汁滓を分析し、不足している成分を醗酵用培
地成分として添加してやることが好ましい。
必要とされる醗酵用培地成分は、水分を除外すると栄養
素，ミネラル，pH調整剤等を含んでいる。成分的には化
学的性状の明白な物質のみを用いる合成培地系と肉エキ
ス，ペプトン，酵母エキス等の天然物を単独で又は混合
して用いる複合培地系とがあるが、いずれの系を用いる
場合にも、前記植物搾汁滓のみでは充分な蛋白質を生成
する醗酵を行わすことが困難であることが多いので、用
いる植物搾汁滓を分析し、不足している成分を醗酵用培
地成分として添加してやることが好ましい。
【００１７】本発明者等の予備的な研究によれば、炭水
化物が主成分である植物搾汁滓に醗酵用培地成分を添加
して、先ず電子線照射を行う時には爾後の醗酵反応を非
常に円滑に行えると共に原料の殺菌も好都合に達成でき
ることが見いだされた。
化物が主成分である植物搾汁滓に醗酵用培地成分を添加
して、先ず電子線照射を行う時には爾後の醗酵反応を非
常に円滑に行えると共に原料の殺菌も好都合に達成でき
ることが見いだされた。
【００１８】次に、ＷＨＯ（世界保健機関）、ＩＡＥＡ
（国際原子力機構）およびＦＡＯ（国連食糧農業機構）
の合同委員会報告（１９８０年１１月）によれば食品に
対する電子線の照射は目的により線量を次のように区別
して用いることが勧告されている。
（国際原子力機構）およびＦＡＯ（国連食糧農業機構）
の合同委員会報告（１９８０年１１月）によれば食品に
対する電子線の照射は目的により線量を次のように区別
して用いることが勧告されている。
【００１９】 低線量（１kGy 以下）：発芽抑制、殺虫、熟成遅延。 中線量（１kGy 〜１０kGy ）：部分殺菌、病菌の殺菌，
黴類の細菌。 高線量（１０kGy 〜５０kGy ）：完全殺菌、ウイルスの
失活。 強高線量（５０kGy 〜２００kGy ）：酵素の失活。
黴類の細菌。 高線量（１０kGy 〜５０kGy ）：完全殺菌、ウイルスの
失活。 強高線量（５０kGy 〜２００kGy ）：酵素の失活。
【００２０】本発明においてもこのような区分の範囲を
考慮して照射が行われるのであるが、強力な電子線を必
要とする場合には特にこの範囲に限定されるべきではな
い。
考慮して照射が行われるのであるが、強力な電子線を必
要とする場合には特にこの範囲に限定されるべきではな
い。
【００２１】高分子材料に電子線を照射すると主鎖分断
と架橋反応が同時に起こり、また酸化反応等も併起す
る。これらのうちどの反応が優先するかは高分子の化学
構造と照射条件又は雰囲気等によって決まる。例えば、
高分子材料がリグニン質の多い針葉樹材料である場合に
は、例えば、５０Mrad，５００kGy のような強い電子線
照射を行った後に糖化酵素を用いて分解を行わすことに
よって好都合に糖化反応を行わすことができる。
と架橋反応が同時に起こり、また酸化反応等も併起す
る。これらのうちどの反応が優先するかは高分子の化学
構造と照射条件又は雰囲気等によって決まる。例えば、
高分子材料がリグニン質の多い針葉樹材料である場合に
は、例えば、５０Mrad，５００kGy のような強い電子線
照射を行った後に糖化酵素を用いて分解を行わすことに
よって好都合に糖化反応を行わすことができる。
【００２２】例えば、植物搾汁滓に醗酵用培地成分を水
溶液にしてふりかけ風乾した粉末に加速電子線照射を行
った後、微生物（例えば酵母）を混合して醗酵を行わせ
る場合について説明すると、醗酵粉末は次第に酵母蛋白
に変って外観，香りが異ってくるが、これを製品化する
前には再度電子線を照射するか、あるいは加熱乾燥して
粉末に含まれている微生物種を殺菌しておくのが賢明で
ある。
溶液にしてふりかけ風乾した粉末に加速電子線照射を行
った後、微生物（例えば酵母）を混合して醗酵を行わせ
る場合について説明すると、醗酵粉末は次第に酵母蛋白
に変って外観，香りが異ってくるが、これを製品化する
前には再度電子線を照射するか、あるいは加熱乾燥して
粉末に含まれている微生物種を殺菌しておくのが賢明で
ある。
【００２３】もっとも、植物搾汁滓が液相（分散液また
は溶液）で供給される場合にはシトラス・モラセスの液
相醗酵と同様に行われるが、本発明では最初の滅菌を電
子線照射で行い、最終的な仕上げを加熱もしくは電子線
照射で行うことができることは勿論である。
は溶液）で供給される場合にはシトラス・モラセスの液
相醗酵と同様に行われるが、本発明では最初の滅菌を電
子線照射で行い、最終的な仕上げを加熱もしくは電子線
照射で行うことができることは勿論である。
【００２４】本発明においては、酵母菌，子嚢菌および
非病原性細菌を別々に分けて使用してもよいし、またこ
れらを順番にあるいは同時に２種以上併用してもよい。
本発明ではこれらの微生物に対応するため使用する培地
の種類は極めて多く、目的に応じて種々改変して使用さ
れるべきである。成分の良く分っている合成培地につい
てみても、例えば硫酸マグネシウム，塩化カルシウム，
リン酸カリウム，グルコース等はそれぞれ別々に加圧滅
菌し冷却してから混合するのが常道であって、一緒にし
てから加熱（例えば１２０℃）すると、多くの場合、マ
グネシウムイオンとリン酸とが存在するようなときに
は、これらの反応によって沈殿が生じ微生物の生育が妨
げられることがある。
非病原性細菌を別々に分けて使用してもよいし、またこ
れらを順番にあるいは同時に２種以上併用してもよい。
本発明ではこれらの微生物に対応するため使用する培地
の種類は極めて多く、目的に応じて種々改変して使用さ
れるべきである。成分の良く分っている合成培地につい
てみても、例えば硫酸マグネシウム，塩化カルシウム，
リン酸カリウム，グルコース等はそれぞれ別々に加圧滅
菌し冷却してから混合するのが常道であって、一緒にし
てから加熱（例えば１２０℃）すると、多くの場合、マ
グネシウムイオンとリン酸とが存在するようなときに
は、これらの反応によって沈殿が生じ微生物の生育が妨
げられることがある。
【００２５】本発明においては、前記のような加熱滅菌
ではなく比較的低温（５０℃以下）での加速電子線照射
滅菌が特長であるので、このような加熱による不溶解物
（特に結晶性沈殿）の形成の心配は不要であり、その結
果、合成培地系あるいは複合培地系のいずれでも自由に
用いられる。
ではなく比較的低温（５０℃以下）での加速電子線照射
滅菌が特長であるので、このような加熱による不溶解物
（特に結晶性沈殿）の形成の心配は不要であり、その結
果、合成培地系あるいは複合培地系のいずれでも自由に
用いられる。
【００２６】なお、微生物の種類により培地成分を変更
する場合には、その都度、加速電子線照射を何回行って
も差支えないのは当然である。
する場合には、その都度、加速電子線照射を何回行って
も差支えないのは当然である。
【００２７】電子線照射を行う培地は液体でも固体でも
よく、また、半固体もしくはこれらの混合物であっても
電子線さえ透過しうる状態にされているならば支障はな
い。
よく、また、半固体もしくはこれらの混合物であっても
電子線さえ透過しうる状態にされているならば支障はな
い。
【００２８】本発明に用いられる毒素を産生しない微生
物が醗酵する適温は大体１０〜１００℃の範囲である
が、微生物の種類によってはある程度その生育温度を区
別することができるという利点がある。
物が醗酵する適温は大体１０〜１００℃の範囲である
が、微生物の種類によってはある程度その生育温度を区
別することができるという利点がある。
【００２９】すなわち、酵母菌の多くは２０〜４０℃
（低温），子嚢菌の多くは３０〜５０℃（中温），細菌
は４５〜７０℃（高温）の温度で充分な湿度と栄養素が
存在した場合円滑に好気性醗酵を行いうる。
（低温），子嚢菌の多くは３０〜５０℃（中温），細菌
は４５〜７０℃（高温）の温度で充分な湿度と栄養素が
存在した場合円滑に好気性醗酵を行いうる。
【００３０】細菌というのは、グラム染色法によりグラ
ム陽性菌とグラム陰性菌に分けられるが、本発明に用い
られる枯草菌，馬鈴薯菌，乳酸菌，セルロモナス菌およ
びビフィズス菌等はグラム陽性菌に属するものである。
ム陽性菌とグラム陰性菌に分けられるが、本発明に用い
られる枯草菌，馬鈴薯菌，乳酸菌，セルロモナス菌およ
びビフィズス菌等はグラム陽性菌に属するものである。
【００３１】一般に、細菌菌体というのはその７５〜８
５％が水分であり、菌体内の反応は水分の存在下で行わ
れ、充分な水分が存在しないと栄養素が充分にあったと
しても増殖できない。この点、真菌類に属する酵母菌や
子嚢菌は比較的水分が少ない状態においても増殖できる
傾向がある。
５％が水分であり、菌体内の反応は水分の存在下で行わ
れ、充分な水分が存在しないと栄養素が充分にあったと
しても増殖できない。この点、真菌類に属する酵母菌や
子嚢菌は比較的水分が少ない状態においても増殖できる
傾向がある。
【００３２】なお、本発明のように醗酵法によって蛋白
を生産しようとする場合には、培地成分中に特に窒素を
含む充分な栄養素が必要であることは当然である。
を生産しようとする場合には、培地成分中に特に窒素を
含む充分な栄養素が必要であることは当然である。
【００３３】
【発明の実施の形態】本発明の代表的な実施の形態は次
の通りである。
の通りである。
【００３４】温州ミカン（チトルス・アウランチウム）
の果実を洗浄し、これを圧搾機を用いて搾汁すれば、液
汁（果汁に若干のｄ−リモネンを含む混合物）と搾汁粕
とが大体半々ずつ得られる。この搾汁粕には水分が８０
％，ｄ−リモネンが０．５〜数％含まれていた。この搾
汁粕をリボンミキサー形の混練機に入れて、その重量の
約８％の炭酸カルシウム粉末を加えて混練する。この混
練物の最終的なpHを５．６〜５．８に調整した後フィル
タープレスを用いて圧搾濾過すれば原料果実の約１８％
程のシトラス・モラセス原液とｄ−リモネンが得られ
る。この原液を減圧濃縮するとｄ−リモネンと糖分が約
３７％の粘稠なシトラス・モラセスになるので、これは
別に用途があるから捕集しておく（実施例４を参照）。
の果実を洗浄し、これを圧搾機を用いて搾汁すれば、液
汁（果汁に若干のｄ−リモネンを含む混合物）と搾汁粕
とが大体半々ずつ得られる。この搾汁粕には水分が８０
％，ｄ−リモネンが０．５〜数％含まれていた。この搾
汁粕をリボンミキサー形の混練機に入れて、その重量の
約８％の炭酸カルシウム粉末を加えて混練する。この混
練物の最終的なpHを５．６〜５．８に調整した後フィル
タープレスを用いて圧搾濾過すれば原料果実の約１８％
程のシトラス・モラセス原液とｄ−リモネンが得られ
る。この原液を減圧濃縮するとｄ−リモネンと糖分が約
３７％の粘稠なシトラス・モラセスになるので、これは
別に用途があるから捕集しておく（実施例４を参照）。
【００３５】前記フィルタープレス上に捕集された搾汁
滓を通風しながら１１０℃で乾燥し、ボールミルを用い
て粉砕し、１００メッシュ粉状物にしておく。
滓を通風しながら１１０℃で乾燥し、ボールミルを用い
て粉砕し、１００メッシュ粉状物にしておく。
【００３６】ここに得られた１００メッシュ粉状物１Kg
に次に示す醗酵用培地成分水溶液を加え、混練機に入れ
てペースト状物にする。
に次に示す醗酵用培地成分水溶液を加え、混練機に入れ
てペースト状物にする。
【００３７】醗酵用培地成分水溶液は、水１ｌにNaH2PO
4 1.2g，KH2PO4 0.8g ，MgSO4 ・7H2O 0.4g，FeCl3 ・6H2
O 1.2g，CuCl2 ・2H2O 1.32mg，ZnSO4 ・6H2O 0.36mg，Cu
SO4・5H2O 0.16mg，MnSO4 ・7H2O 0.3mg ，CoCl2 ・6H2O
0.36mg，(NH4)2SO4 30g および(NH2)2CO 14g （これら
は合計量を記載）を溶解してpH５．５〜６．０に調整し
たもの５００g を用いる。
4 1.2g，KH2PO4 0.8g ，MgSO4 ・7H2O 0.4g，FeCl3 ・6H2
O 1.2g，CuCl2 ・2H2O 1.32mg，ZnSO4 ・6H2O 0.36mg，Cu
SO4・5H2O 0.16mg，MnSO4 ・7H2O 0.3mg ，CoCl2 ・6H2O
0.36mg，(NH4)2SO4 30g および(NH2)2CO 14g （これら
は合計量を記載）を溶解してpH５．５〜６．０に調整し
たもの５００g を用いる。
【００３８】ここに得られたペースト状物をノズルより
押出しポリエチレン製袋に入れ厚さが１〜２mmになるよ
うに板状に押え付けた後シールし、日新ハイボルテージ
（株）製加速電子線照射装置に入れて電子線照射を行
う。電子線は７５０kV、３０Mrad（３００kGy)を室温
（１５〜３０℃）で３０秒間照射する。
押出しポリエチレン製袋に入れ厚さが１〜２mmになるよ
うに板状に押え付けた後シールし、日新ハイボルテージ
（株）製加速電子線照射装置に入れて電子線照射を行
う。電子線は７５０kV、３０Mrad（３００kGy)を室温
（１５〜３０℃）で３０秒間照射する。
【００３９】次いで、袋からペースト状物を取出して、
微生物として酵母（カンジダ・ウチリス）を５％添加し
た後、混練機に入れ、清浄な空気を流通させて２５〜３
０℃に保って３日間混練を続行する。最初は茶色であっ
たペースト状物の色がやや濃色に変化する。次いで生成
物を水洗して乾燥後、窒素を分析したところ蛋白質が約
４０％の褐色粉末１．２Kgが得られ、この粉末は配合飼
料の原料として大豆粕と同様に利用できた。
微生物として酵母（カンジダ・ウチリス）を５％添加し
た後、混練機に入れ、清浄な空気を流通させて２５〜３
０℃に保って３日間混練を続行する。最初は茶色であっ
たペースト状物の色がやや濃色に変化する。次いで生成
物を水洗して乾燥後、窒素を分析したところ蛋白質が約
４０％の褐色粉末１．２Kgが得られ、この粉末は配合飼
料の原料として大豆粕と同様に利用できた。
【００４０】
【実施例】本発明者等は本発明に関して多数の実験を行
ってきたが、それらの中より本発明の技術的内容を解説
しうるに足る代表的な数例を抽出して以下に実施例とし
て示す。従って本発明は以下に示された実施例のみに限
定して解釈されるべきではなく、本発明の趣旨と精神を
逸脱せざる限り任意にその実施態様を変更して実施でき
ることは当然である。
ってきたが、それらの中より本発明の技術的内容を解説
しうるに足る代表的な数例を抽出して以下に実施例とし
て示す。従って本発明は以下に示された実施例のみに限
定して解釈されるべきではなく、本発明の趣旨と精神を
逸脱せざる限り任意にその実施態様を変更して実施でき
ることは当然である。
【００４１】実施例１：グレープ・フルーツ（チトルス
・パラジシ），ナツミカン（チトルス・ナツダイダイ）
およびマンダリン（チトルス・レチキュラタ）の果汁採
取用の小粒果実を同量ずつ混合し水洗する。これを圧搾
機を用いて搾汁した搾汁滓１００g と水１００g とをジ
ュース・ミキサーに入れ充分破砕してペースト状にす
る。このペーストをエーテル洗浄して、ｄ−リモネンそ
の他のテルペン系油状物質を除去し、再び、水５０g を
加えてジュース・ミキサーで破砕して柔かいスラリー状
にする。このスラリー２００g に醗酵用培地成分（NaH2
PO4 0.6g／ｌ，KH2PO4 0.4g／ｌ，MgSO4 ・7H2O 0.2g
／ｌ，FeCl3 ・6H2O 16.7mg ／ｌ，CuCl2 ・2H2O 0.66m
g ／ｌ，ZnSO4 ・6H2O 18mg ／ｌ，CuSO4 ・5H2O 0.16m
g ／ｌ，MnSO4 ・7H2O0.15mg ／ｌ，CoCl2 ・6H2O 0.18
mg ／ｌ，(NH4)2SO4 15g ／ｌおよび(NH2)2CO7g ／ｌ
（分割添加するがここでは合計量を記載）を含んだpH
５．５〜６．０の水溶液）１００g を加え、この混合物
をプラスチックス・チューブに封入し、このチューブを
前記電子線照射装置に入れてチューブ中で混合液を流動
させながら加速電子線を照射する。電子線は７５０kV、
３０Mrad（３００kGy)を室温（１５〜３０℃）で１０秒
間照射する。ついでこの流動スラリーを別の反応容器に
入れ、芽胞形成桿菌である枯草菌５．０g と複合培地成
分（肉エキス１．０g ＋ペプトン１．０g を含む普通ブ
イヨン１００ml）を加えて混合し、孵卵器で６５℃に２
０時間保って醗酵を行わせた後、カンジダ・ウチリス
５．０g を投入して空気を吹き込みつつ３５時間、３０
℃で醗酵を行わせる。
・パラジシ），ナツミカン（チトルス・ナツダイダイ）
およびマンダリン（チトルス・レチキュラタ）の果汁採
取用の小粒果実を同量ずつ混合し水洗する。これを圧搾
機を用いて搾汁した搾汁滓１００g と水１００g とをジ
ュース・ミキサーに入れ充分破砕してペースト状にす
る。このペーストをエーテル洗浄して、ｄ−リモネンそ
の他のテルペン系油状物質を除去し、再び、水５０g を
加えてジュース・ミキサーで破砕して柔かいスラリー状
にする。このスラリー２００g に醗酵用培地成分（NaH2
PO4 0.6g／ｌ，KH2PO4 0.4g／ｌ，MgSO4 ・7H2O 0.2g
／ｌ，FeCl3 ・6H2O 16.7mg ／ｌ，CuCl2 ・2H2O 0.66m
g ／ｌ，ZnSO4 ・6H2O 18mg ／ｌ，CuSO4 ・5H2O 0.16m
g ／ｌ，MnSO4 ・7H2O0.15mg ／ｌ，CoCl2 ・6H2O 0.18
mg ／ｌ，(NH4)2SO4 15g ／ｌおよび(NH2)2CO7g ／ｌ
（分割添加するがここでは合計量を記載）を含んだpH
５．５〜６．０の水溶液）１００g を加え、この混合物
をプラスチックス・チューブに封入し、このチューブを
前記電子線照射装置に入れてチューブ中で混合液を流動
させながら加速電子線を照射する。電子線は７５０kV、
３０Mrad（３００kGy)を室温（１５〜３０℃）で１０秒
間照射する。ついでこの流動スラリーを別の反応容器に
入れ、芽胞形成桿菌である枯草菌５．０g と複合培地成
分（肉エキス１．０g ＋ペプトン１．０g を含む普通ブ
イヨン１００ml）を加えて混合し、孵卵器で６５℃に２
０時間保って醗酵を行わせた後、カンジダ・ウチリス
５．０g を投入して空気を吹き込みつつ３５時間、３０
℃で醗酵を行わせる。
【００４２】次いで、反応混合物を冷却して極少量の濾
過助剤（活性ケイ酸アルミニウム）を加えて濾別し濾集
物をスプレードライヤーで粉末化する。この粉末は若干
の生菌を含んでいるので１３０℃で１時間加熱して殺菌
を行う。収量は約４８g （水分約５％，粗蛋白質約４２
％，灰分約４８％（濾過助剤を含む））であり、大豆油
搾粕のかわりに養鶏用飼料，養魚用飼料として用いられ
る。
過助剤（活性ケイ酸アルミニウム）を加えて濾別し濾集
物をスプレードライヤーで粉末化する。この粉末は若干
の生菌を含んでいるので１３０℃で１時間加熱して殺菌
を行う。収量は約４８g （水分約５％，粗蛋白質約４２
％，灰分約４８％（濾過助剤を含む））であり、大豆油
搾粕のかわりに養鶏用飼料，養魚用飼料として用いられ
る。
【００４３】なお、１３０℃での加熱殺菌にかえて再度
電子線照射を行ってもよいのは勿論である。
電子線照射を行ってもよいのは勿論である。
【００４４】実施例２：コーヒー豆熱水抽出滓の乾燥物
１００g と麦茶熱水抽出滓の乾燥物１００g を混合して
１００メッシュに粉砕し、これに水１ｌにブドウ糖３０
g, 酵母エキス５g, ペプトン５g, KH2PO4 6g ，MgSO
4 ・7H2O 0.6g ，MnSO4 ・7H2O 0.3g ，(NH4)2SO4 15g
を溶解した醗酵用培地成分水溶液（pH５〜６）８０g を
撒布して練り合わせ餅状物にする。この餅状物をノズル
から押出して粒状物にしポリエチレン袋に入れて薄く拡
げた状態にして電子線を照射する。電子線照射は前記し
た電子線照射装置を用い、７５０kV、３０Mrad、（３０
０kGy)の加速電子線を室温で約１０秒間照射した。
１００g と麦茶熱水抽出滓の乾燥物１００g を混合して
１００メッシュに粉砕し、これに水１ｌにブドウ糖３０
g, 酵母エキス５g, ペプトン５g, KH2PO4 6g ，MgSO
4 ・7H2O 0.6g ，MnSO4 ・7H2O 0.3g ，(NH4)2SO4 15g
を溶解した醗酵用培地成分水溶液（pH５〜６）８０g を
撒布して練り合わせ餅状物にする。この餅状物をノズル
から押出して粒状物にしポリエチレン袋に入れて薄く拡
げた状態にして電子線を照射する。電子線照射は前記し
た電子線照射装置を用い、７５０kV、３０Mrad、（３０
０kGy)の加速電子線を室温で約１０秒間照射した。
【００４５】次いで、この粒状物にニホンコウジカビ５
g を少量の温水に分散した液を振りかけて混練した後、
成形ノズルより板状に押出して３５℃で１０日間醗酵さ
せる。醗酵物は黒褐色の餅状物であるが、このもの１０
０g をジュースミキサーに入れデビス型培地成分（K2HP
O4 7g ，KH2PO4 3g ，(NH4)2SO4 2gを水１ｌに溶解した
もの）２００g を加えて混合したのちジャーファーメン
ターに入れてカンジダ・ウチリス２g の存在下で空気を
流通させながら２５℃にて５０時間醗酵を行う。
g を少量の温水に分散した液を振りかけて混練した後、
成形ノズルより板状に押出して３５℃で１０日間醗酵さ
せる。醗酵物は黒褐色の餅状物であるが、このもの１０
０g をジュースミキサーに入れデビス型培地成分（K2HP
O4 7g ，KH2PO4 3g ，(NH4)2SO4 2gを水１ｌに溶解した
もの）２００g を加えて混合したのちジャーファーメン
ターに入れてカンジダ・ウチリス２g の存在下で空気を
流通させながら２５℃にて５０時間醗酵を行う。
【００４６】次いで、生成混合物を濾別して沈殿物を捕
集する。このものを１２０℃で２時間乾燥したところ、
粗蛋白質が約４５％の褐色粉末が得られた。収量は６５
〜７０g であった。これは淡水魚（金魚，フナ，コイ，
ナマズ，熱帯魚等）の配合飼料用の原料になった。
集する。このものを１２０℃で２時間乾燥したところ、
粗蛋白質が約４５％の褐色粉末が得られた。収量は６５
〜７０g であった。これは淡水魚（金魚，フナ，コイ，
ナマズ，熱帯魚等）の配合飼料用の原料になった。
【００４７】実施例３：バレンシア・オレンジ（チトル
ス・シネンシス）の果実を洗浄しこれを破砕後に圧搾機
を用いて搾汁すると、果実重量の約半分が搾汁滓とな
る。この搾汁滓を乾燥すると炭水化物が固形物の３０〜
４０％を占める粉粒体が得られる。この粉粒体２００g
と水１００g とをジュース・ミキサーに入れ充分破砕す
るとペースト状になる。このペーストをエーテルで抽出
してリモネンその他のテルペン油を除き、エーテルを除
去した後、減圧乾燥して粉末とする。この粉末に醗酵培
地成分（NH4Cl または(NH4)2SO4 １０g ，KH2PO4 ２g
，K2HPO4 ２g ，MgSO4 ・7H 2O ２g の水溶液に酵母
エキス２g ）を含む水溶液２００mlを加えてペースト状
にしたものをポリエチレン袋に入れて密封し押えつけて
板状にしたものに加速電子線を照射する。電子線照射は
前記電子線照射装置を用い、７５０kV、４０Mrad、（４
００kGy)の電子線を室温で数秒間照射した。
ス・シネンシス）の果実を洗浄しこれを破砕後に圧搾機
を用いて搾汁すると、果実重量の約半分が搾汁滓とな
る。この搾汁滓を乾燥すると炭水化物が固形物の３０〜
４０％を占める粉粒体が得られる。この粉粒体２００g
と水１００g とをジュース・ミキサーに入れ充分破砕す
るとペースト状になる。このペーストをエーテルで抽出
してリモネンその他のテルペン油を除き、エーテルを除
去した後、減圧乾燥して粉末とする。この粉末に醗酵培
地成分（NH4Cl または(NH4)2SO4 １０g ，KH2PO4 ２g
，K2HPO4 ２g ，MgSO4 ・7H 2O ２g の水溶液に酵母
エキス２g ）を含む水溶液２００mlを加えてペースト状
にしたものをポリエチレン袋に入れて密封し押えつけて
板状にしたものに加速電子線を照射する。電子線照射は
前記電子線照射装置を用い、７５０kV、４０Mrad、（４
００kGy)の電子線を室温で数秒間照射した。
【００４８】次いで、このペースト２００g に対して表
１に示す各酵母を０．５g ずつ配合し、それぞれ滅菌し
た空気を通気して充分に混練しつつ２５〜３０℃で３日
間醗酵を行わせる。ついで反応混合物をエタノール中に
投入し沈殿物を濾別して水洗、乾燥すると７０〜１００
g の粗酵母蛋白が得られた。用いた酵母の種類と粗酵母
蛋白含有量および粗酵母蛋白収量は表１のとおりであ
る。
１に示す各酵母を０．５g ずつ配合し、それぞれ滅菌し
た空気を通気して充分に混練しつつ２５〜３０℃で３日
間醗酵を行わせる。ついで反応混合物をエタノール中に
投入し沈殿物を濾別して水洗、乾燥すると７０〜１００
g の粗酵母蛋白が得られた。用いた酵母の種類と粗酵母
蛋白含有量および粗酵母蛋白収量は表１のとおりであ
る。
【００４９】
【表１】
【００５０】ここに得られた各粗酵母蛋白は１３０℃で
２時間加熱した後ボールミルで粉砕して動物餌料の配合
材として用いられた。
２時間加熱した後ボールミルで粉砕して動物餌料の配合
材として用いられた。
【００５１】実施例４：前記「発明の形態の実施」
（［００３４］参照）において捕集しておいた糖分が約
３７％の粘稠なシトラス・モラセス３００mlと水７００
ml，および培地成分（NH4NO3 ６g ，KH2PO4 １g ，Na
2HPO4 １g ，MgSO4 ・7H2O １g および酵母エキス１
g ）を混合した後、この溶液に５〜１０kGy の電子線を
照射して殺菌を行った後、酵母菌としてカンジダ・ウチ
リスを５％添加し２８℃で７０時間空気を吹込みつつ醗
酵を行う。冷却後、沈殿物を濾別して水洗し、乾燥す
る。得られた粉末に再び前記と同条件にて電子線を照射
して殺菌を行う。収量は２７g であり、粗蛋白質含有量
は５８〜６０％であった。このものは一般の海水養殖魚
類用の配合餌料として大変重宝なものであった。
（［００３４］参照）において捕集しておいた糖分が約
３７％の粘稠なシトラス・モラセス３００mlと水７００
ml，および培地成分（NH4NO3 ６g ，KH2PO4 １g ，Na
2HPO4 １g ，MgSO4 ・7H2O １g および酵母エキス１
g ）を混合した後、この溶液に５〜１０kGy の電子線を
照射して殺菌を行った後、酵母菌としてカンジダ・ウチ
リスを５％添加し２８℃で７０時間空気を吹込みつつ醗
酵を行う。冷却後、沈殿物を濾別して水洗し、乾燥す
る。得られた粉末に再び前記と同条件にて電子線を照射
して殺菌を行う。収量は２７g であり、粗蛋白質含有量
は５８〜６０％であった。このものは一般の海水養殖魚
類用の配合餌料として大変重宝なものであった。
【００５２】実施例５：サトウダイコン（ベータ・ブル
ガリス）より糖成分を搾汁した残滓は比較的硬い白色塊
状粒であるが、これをさらに１２０℃で乾燥後にボール
・ミルで粉砕して１００メッシュの粉末とする。
ガリス）より糖成分を搾汁した残滓は比較的硬い白色塊
状粒であるが、これをさらに１２０℃で乾燥後にボール
・ミルで粉砕して１００メッシュの粉末とする。
【００５３】一方、酵母エキス 3g ，ペプトン 5g ，KH
2PO4 6g ，MgSO4 ・7H2O 0.6g ，MnSO4 ・7H2O 0.3g ，
(NH4)2SO4 20g を水５００mlに溶かした溶液１００mlに
上記の１００メッシュ粉末２００g を投入し、よく混練
した後、ポリエチレン袋に密封して麺棒で伸ばして拡
げ、このものに加速電子線（７５０kV、２０Mrad（２０
０kGy)）を室温で数秒間照射する。
2PO4 6g ，MgSO4 ・7H2O 0.6g ，MnSO4 ・7H2O 0.3g ，
(NH4)2SO4 20g を水５００mlに溶かした溶液１００mlに
上記の１００メッシュ粉末２００g を投入し、よく混練
した後、ポリエチレン袋に密封して麺棒で伸ばして拡
げ、このものに加速電子線（７５０kV、２０Mrad（２０
０kGy)）を室温で数秒間照射する。
【００５４】次いで、サツカロマイセス・リポリチカ３
g を配合して若干量の水を加えて餅状物にしたのち７０
時間、２８℃で空気を流通させつつ混練醗酵させた後に
冷却する。ついで、生成物を水中に投入し撹拌して沈殿
物を濾別し、水洗後１２０℃で乾燥して粉砕すると蛋白
質が２８〜３０％の粉末１２０〜１３０g が得られた。
このものは養蚕用の飼料に加工することができた。
g を配合して若干量の水を加えて餅状物にしたのち７０
時間、２８℃で空気を流通させつつ混練醗酵させた後に
冷却する。ついで、生成物を水中に投入し撹拌して沈殿
物を濾別し、水洗後１２０℃で乾燥して粉砕すると蛋白
質が２８〜３０％の粉末１２０〜１３０g が得られた。
このものは養蚕用の飼料に加工することができた。
【００５５】すなわち、ここに得られた粉末と同量の桑
葉乾燥粉末とを可及的少量の水で練り合わせてノズルよ
り薄板状ペレットになるよう押出し短時間滅菌乾燥させ
飼料とする。この飼料を用いて掃立後毛振いした稚蚕を
無菌室で壮蚕になるまで育て、五齢蚕は生桑葉で育成し
た後、上蔟させた。
葉乾燥粉末とを可及的少量の水で練り合わせてノズルよ
り薄板状ペレットになるよう押出し短時間滅菌乾燥させ
飼料とする。この飼料を用いて掃立後毛振いした稚蚕を
無菌室で壮蚕になるまで育て、五齢蚕は生桑葉で育成し
た後、上蔟させた。
【００５６】なお、サツカロマイセス・リポリチカのか
わりにサツカロマイセス・セルビシエを用いた場合にも
同様の結果が得られた。
わりにサツカロマイセス・セルビシエを用いた場合にも
同様の結果が得られた。
【００５７】実施例６：実施例３に示したバレンシア・
オレンジ（チトルス・シネンシス）から得られた固形物
を粉砕して１００メッシュの粉末とし、その２００g に
醗酵用培地成分液体（NH4Cl 10g ，KH2PO4 2g ，K2HPO4
2g ，MgSO4 ・7H2O 2g および酵母エキス 2g を水５０
０mlに溶解したもの）５０mlを散布してポリエチレン製
袋に入れて密封する。これを板状に拡げて７５０kV、５
０Mrad、（５００kGy)）の加速電子線を数秒間照射した
後、枯草菌を含んだ土壌粉末１．５g を混合して５５〜
６５℃で４日間混練する。冷却後、前記培地用成分液体
５０mlを、再度、散布してポリエチレン製袋に入れて密
封する。これを板状に拡げて再び前記と同条件にて加速
電子線を照射した後、カンジダ・ウチリス２g を加えて
２７〜２９℃で７０時間空気を流通させながらはげしく
混練する。次いで、反応物を水中に投入し沈殿を濾過し
て水洗後濾別し、１２０〜１３０℃で乾燥すると約１５
０g の粉末が得られる。搾汁滓の最初の粗蛋白含量は約
１．０％であったが、このような操作によって粗蛋白が
３６〜３８％含有されたものになる。このものは家畜用
の配合飼料の成分として広く用いられるものである。
オレンジ（チトルス・シネンシス）から得られた固形物
を粉砕して１００メッシュの粉末とし、その２００g に
醗酵用培地成分液体（NH4Cl 10g ，KH2PO4 2g ，K2HPO4
2g ，MgSO4 ・7H2O 2g および酵母エキス 2g を水５０
０mlに溶解したもの）５０mlを散布してポリエチレン製
袋に入れて密封する。これを板状に拡げて７５０kV、５
０Mrad、（５００kGy)）の加速電子線を数秒間照射した
後、枯草菌を含んだ土壌粉末１．５g を混合して５５〜
６５℃で４日間混練する。冷却後、前記培地用成分液体
５０mlを、再度、散布してポリエチレン製袋に入れて密
封する。これを板状に拡げて再び前記と同条件にて加速
電子線を照射した後、カンジダ・ウチリス２g を加えて
２７〜２９℃で７０時間空気を流通させながらはげしく
混練する。次いで、反応物を水中に投入し沈殿を濾過し
て水洗後濾別し、１２０〜１３０℃で乾燥すると約１５
０g の粉末が得られる。搾汁滓の最初の粗蛋白含量は約
１．０％であったが、このような操作によって粗蛋白が
３６〜３８％含有されたものになる。このものは家畜用
の配合飼料の成分として広く用いられるものである。
【００５８】
【発明の効果】現在、世界的な食糧確保の問題に対応し
て貴重な殻類に頼らない動物用飼料の開発が望まれてい
る。本発明はこの要望に沿ったもので、廃棄物または肥
料としての用途しかない植物搾汁滓を原料として電子線
照射技術と微生物による醗酵技術とを組み合わせて、蛋
白質含有量の高い飼料を大量且つ容易に製造できる新規
技術を提供するものである。従って、本発明の産業利用
性は非常に大きく、将来の食糧増産に寄与できるものと
いえる。
て貴重な殻類に頼らない動物用飼料の開発が望まれてい
る。本発明はこの要望に沿ったもので、廃棄物または肥
料としての用途しかない植物搾汁滓を原料として電子線
照射技術と微生物による醗酵技術とを組み合わせて、蛋
白質含有量の高い飼料を大量且つ容易に製造できる新規
技術を提供するものである。従って、本発明の産業利用
性は非常に大きく、将来の食糧増産に寄与できるものと
いえる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１１年９月２７日（１９９９．９．２
７）
７）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】発明の名称
【補正方法】変更
【補正内容】
【発明の名称】 飼料の製造方法
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００１
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は廃棄物として取扱わ
れている植物搾汁滓を原料とする飼料の製造方法に関す
る。
れている植物搾汁滓を原料とする飼料の製造方法に関す
る。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００２】本発明によって製造される飼料は、その含
有される蛋白質および二次成分の量によって種々の動物
用飼料として価値が高いものであり、例えば養鶏用飼
料，畜産用飼料，養魚用飼料，養蚕用飼料，魚介類用飼
料等に用いることができる。
有される蛋白質および二次成分の量によって種々の動物
用飼料として価値が高いものであり、例えば養鶏用飼
料，畜産用飼料，養魚用飼料，養蚕用飼料，魚介類用飼
料等に用いることができる。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】一方、植物種子から植物油を抽出した搾油
粕の中には蛋白質含有量の高いものもあるが、消化し難
い多糖類，毒性の強いアルカロイドや蛋白質，苦味質で
毒性のある配糖体やフィトンチッドやテルペン類等を含
んでいるものも多く、そのままでは飼料化することが困
難なため、多くの場合には若干の変性とか化学加工を行
った後に配合飼料用材料として用いられていることが多
い。また、アルコール醗酵粕はすぐれた蛋白源ではあっ
ても核酸成分の含有率が高く、これのみでは良好な飼料
とはなり得ない。
粕の中には蛋白質含有量の高いものもあるが、消化し難
い多糖類，毒性の強いアルカロイドや蛋白質，苦味質で
毒性のある配糖体やフィトンチッドやテルペン類等を含
んでいるものも多く、そのままでは飼料化することが困
難なため、多くの場合には若干の変性とか化学加工を行
った後に配合飼料用材料として用いられていることが多
い。また、アルコール醗酵粕はすぐれた蛋白源ではあっ
ても核酸成分の含有率が高く、これのみでは良好な飼料
とはなり得ない。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５０】ここに得られた各粗酵母蛋白は１３０℃で
２時間加熱した後ボールミルで粉砕して動物飼料の配合
材として用いられた。
２時間加熱した後ボールミルで粉砕して動物飼料の配合
材として用いられた。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５１】実施例４：前記「発明の形態の実施」
（［００３４］参照）において捕集しておいた糖分が約
３７％の粘稠なシトラス・モラセス３００mlと水７００
ml，および培地成分（NH4NO3 ６g ，KH2PO4 １g ，Na
2HPO4 １g ，MgSO4 ・7H2O １g および酵母エキス１
g ）を混合した後、この溶液に５〜１０kGy の電子線を
照射して殺菌を行った後、酵母菌としてカンジダ・ウチ
リスを５％添加し２８℃で７０時間空気を吹込みつつ醗
酵を行う。冷却後、沈殿物を濾別して水洗し、乾燥す
る。得られた粉末に再び前記と同条件にて電子線を照射
して殺菌を行う。収量は２７g であり、粗蛋白質含有量
は５８〜６０％であった。このものは一般の海水養殖魚
類用の配合飼料として大変重宝なものであった。
（［００３４］参照）において捕集しておいた糖分が約
３７％の粘稠なシトラス・モラセス３００mlと水７００
ml，および培地成分（NH4NO3 ６g ，KH2PO4 １g ，Na
2HPO4 １g ，MgSO4 ・7H2O １g および酵母エキス１
g ）を混合した後、この溶液に５〜１０kGy の電子線を
照射して殺菌を行った後、酵母菌としてカンジダ・ウチ
リスを５％添加し２８℃で７０時間空気を吹込みつつ醗
酵を行う。冷却後、沈殿物を濾別して水洗し、乾燥す
る。得られた粉末に再び前記と同条件にて電子線を照射
して殺菌を行う。収量は２７g であり、粗蛋白質含有量
は５８〜６０％であった。このものは一般の海水養殖魚
類用の配合飼料として大変重宝なものであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 日高 久美 京都府京都市左京区下鴨上川原町７番地の ８ Ｆターム(参考） 2B150 AA01 AA05 AA07 AA08 AA09 AB20 AC01 AC05 AC08 AC24 AC25 AC26 AC27 AC28 AD07 CA06 CA17 CA18 DD11 DD26
Claims (4)
- 【請求項１】 炭水化物が主成分である植物搾汁滓に醗
酵用培地成分を添加して電子線照射を行った後に毒素を
産生しない微生物の存在下で好気性醗酵を行わせること
を特徴とする餌料の製造方法。 - 【請求項２】 植物搾汁滓の形状が粉状物，砂状物，粒
状物，土状物，フレーク状物，繊維状物，スポンジ状
物，泥状物，ペースト状物およびこれらの混合物よりな
る群から選ばれた少くとも一つの形状である請求項１記
載の餌料の製造方法。 - 【請求項３】 毒素を産生しない微生物が酵母菌，子嚢
菌および非病原性細菌よりなる群から選ばれた少なくと
も一つの微生物である請求項１又は２記載の餌料の製造
方法。 - 【請求項４】 非病原性細菌が枯草菌，馬鈴薯菌，乳酸
菌，セルロモナス菌およびビフィズス菌等よりなる群か
ら選ばれた少なくとも一つの微生物である請求項３記載
の餌料の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11091971A JP2000279100A (ja) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | 飼料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11091971A JP2000279100A (ja) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | 飼料の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000279100A true JP2000279100A (ja) | 2000-10-10 |
Family
ID=14041429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11091971A Withdrawn JP2000279100A (ja) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | 飼料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000279100A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100855039B1 (ko) * | 2008-07-02 | 2008-08-29 | 유수상 | 지에이비에이가 함유된 계란의 생산방법 및 이 방법으로생산된 계란 |
| JP2010246477A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Ban Kk | 養魚飼料用混合物及びその製造方法並びに海水魚飼料 |
| US10287730B2 (en) | 2006-10-26 | 2019-05-14 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
-
1999
- 1999-03-31 JP JP11091971A patent/JP2000279100A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10287730B2 (en) | 2006-10-26 | 2019-05-14 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
| US10704196B2 (en) | 2006-10-26 | 2020-07-07 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
| KR100855039B1 (ko) * | 2008-07-02 | 2008-08-29 | 유수상 | 지에이비에이가 함유된 계란의 생산방법 및 이 방법으로생산된 계란 |
| JP2010246477A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Ban Kk | 養魚飼料用混合物及びその製造方法並びに海水魚飼料 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3789303B2 (ja) | 新種の微生物およびその利用法 | |
| KR101891767B1 (ko) | 도축 부산물을 이용한 비료 및 사료 조성물의 제조방법 | |
| CN105505818A (zh) | 一种菌糠环保酵素的制备方法 | |
| CN111848271A (zh) | 一种高效生产有机肥的方法 | |
| CN105237284A (zh) | 一种生物酶有机菌剂及其生产工艺 | |
| KR101553073B1 (ko) | 미생물 제제 및 이를 이용하여 유기성 슬러지를 분해시키는 방법 | |
| CN114057525A (zh) | 一种果蔬专用有机肥的制备方法 | |
| Higa | Effective Microorganisms, concept and recent advances in technology | |
| KR102183599B1 (ko) | 부숙유기질비료의 살균, 탈취 및 부숙 촉진을 위한 사료 첨가제 및 이의 제조방법 | |
| CN106473044B (zh) | 一种红枣粒的加工方法 | |
| KR20210010422A (ko) | 부숙유기질비료의 살균, 탈취 및 부숙 촉진을 위한 사료 첨가제 및 이의 제조방법 | |
| JP2000279100A (ja) | 飼料の製造方法 | |
| KR101588562B1 (ko) | 단미사료용 제독유황 및 그 제조방법 | |
| CN105347872A (zh) | 一种腈脂磷钾胺活性有机肥及其制备工艺 | |
| KR102143704B1 (ko) | 사포닌을 함유한 액상 첨가제의 제조방법 | |
| KR102660992B1 (ko) | 병해충 예방 및 생육촉진을 효과가 우수한 유익균 활성 조성물 제조방법 | |
| KR102223633B1 (ko) | 지렁이 액비 및 그 제조방법 | |
| JP2000184856A (ja) | 飼料の製造法 | |
| KR950001403B1 (ko) | 효소 추출물을 이용한 수질개선 및 탈취방법 | |
| DE2935883A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines nahrungsmittels | |
| JP2003199434A (ja) | 微生物応用資材 | |
| KR100533102B1 (ko) | 내염성 버섯균을 이용하는 음식물 쓰레기의 재활용 방법 | |
| KR20160128075A (ko) | 농작물 생장 촉진용 발효액 조성물 및 그 제조방법 | |
| CN107857638A (zh) | 一种夏橙的种植肥料及其制备方法 | |
| KR20240026584A (ko) | 천연실리카 추출물 및 바이오차를 포함하는 생육 촉진용 복합 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20060606 |