JP2000260668A - 電気化学キャパシタ - Google Patents
電気化学キャパシタInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 部分的に酸化させた黒鉛類似の微結晶炭素を
有する炭素材料を主成分とする分極性電極を用いる電気
化学キャパシタの充電時において、前記分極性電極が膨
張することによって発生する応力を緩和することができ
るセル容器あるいは電極構成体の少なくともいずれか一
方を備える電気化学キャパシタを提供する。 【解決手段】 この電気化学キャパシタのセル容器６０
は、蛇腹部６０ａ等の応力緩和構造を備えており、ま
た、この電気化学キャパシタが備える電極構成体は、集
電体あるいはセパレータの少なくともいずれか一方が弾
性体である。
有する炭素材料を主成分とする分極性電極を用いる電気
化学キャパシタの充電時において、前記分極性電極が膨
張することによって発生する応力を緩和することができ
るセル容器あるいは電極構成体の少なくともいずれか一
方を備える電気化学キャパシタを提供する。 【解決手段】 この電気化学キャパシタのセル容器６０
は、蛇腹部６０ａ等の応力緩和構造を備えており、ま
た、この電気化学キャパシタが備える電極構成体は、集
電体あるいはセパレータの少なくともいずれか一方が弾
性体である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】 本発明は、電気化学キャパ
シタに関し、さらに詳しくは、充電時における分極性電
極の膨張により発生する応力を緩和するセル容器及び／
又は電極構成体を備える電気化学キャパシタに関する。
シタに関し、さらに詳しくは、充電時における分極性電
極の膨張により発生する応力を緩和するセル容器及び／
又は電極構成体を備える電気化学キャパシタに関する。
【０００２】
【従来の技術】 有機電解液中に分極性電極が浸漬され
てなる従来のキャパシタの１つとして、賦活と呼ばれる
処理により表面に細孔が形成され、比表面積が１０００
ｍ2／ｇ以上の活性炭を活物質に用いたものが知られて
いる。このようなキャパシタの静電容量は、有機電解液
に溶解された溶質のイオンが細孔中に吸着されることに
よって発現する。
てなる従来のキャパシタの１つとして、賦活と呼ばれる
処理により表面に細孔が形成され、比表面積が１０００
ｍ2／ｇ以上の活性炭を活物質に用いたものが知られて
いる。このようなキャパシタの静電容量は、有機電解液
に溶解された溶質のイオンが細孔中に吸着されることに
よって発現する。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】 上記したような構成
のキャパシタの静電容量と耐電圧は、活性炭の賦活方法
に依存する。例えば、水蒸気賦活法による処理を施した
活性炭を使用した電気二重層キャパシタでは、静電容量
は１５Ｆ／ｃｃ程度、耐電圧は３Ｖ程度であり、アルカ
リ賦活法による処理を施した活性炭を使用した電気二重
層キャパシタでは、静電容量は２０Ｆ／ｃｃ程度、耐電
圧は２．５Ｖ程度である。
のキャパシタの静電容量と耐電圧は、活性炭の賦活方法
に依存する。例えば、水蒸気賦活法による処理を施した
活性炭を使用した電気二重層キャパシタでは、静電容量
は１５Ｆ／ｃｃ程度、耐電圧は３Ｖ程度であり、アルカ
リ賦活法による処理を施した活性炭を使用した電気二重
層キャパシタでは、静電容量は２０Ｆ／ｃｃ程度、耐電
圧は２．５Ｖ程度である。
【０００４】 ところで、近年では、キャパシタに対し
静電容量や耐電圧のより一層の向上が望まれており、例
えばこれらの値がそれぞれ、３０Ｆ／ｃｃ、３．５Ｖ以
上を示すものが望まれている。しかしながら、活性炭を
使用した電気二重層キャパシタでこのような特性を有す
るものは、現時点では知られていない。
静電容量や耐電圧のより一層の向上が望まれており、例
えばこれらの値がそれぞれ、３０Ｆ／ｃｃ、３．５Ｖ以
上を示すものが望まれている。しかしながら、活性炭を
使用した電気二重層キャパシタでこのような特性を有す
るものは、現時点では知られていない。
【０００５】 本発明は上記した問題を解決するために
なされたもので、部分的に酸化された黒鉛類似の微結晶
炭素を有する炭素材料を分極性電極の主成分とすること
により、活性炭を使用した電気二重層キャパシタを上回
る静電容量及び耐電圧を示す電気化学キャパシタを提供
することを目的とする。具体的には、充電時に、分極性
電極が膨張することにより発生する応力を緩和する手段
を備える電気化学キャパシタを提供することを目的とす
る。
なされたもので、部分的に酸化された黒鉛類似の微結晶
炭素を有する炭素材料を分極性電極の主成分とすること
により、活性炭を使用した電気二重層キャパシタを上回
る静電容量及び耐電圧を示す電気化学キャパシタを提供
することを目的とする。具体的には、充電時に、分極性
電極が膨張することにより発生する応力を緩和する手段
を備える電気化学キャパシタを提供することを目的とす
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】 即ち、本発明によれ
ば、有機電解液中に、部分的に酸化された黒鉛類似の微
結晶炭素を有する炭素材料を主成分とする分極性電極、
セパレータ、及び集電体からなる電極構成体が浸漬さ
れ、当該分極性電極が充電によって体積膨張し、かつ放
電によって体積収縮する電気化学キャパシタであって、
当該電極構成体及び当該電解液を収容するセル容器が、
応力緩和構造を備えていることを特徴とする電気化学キ
ャパシタ、提供される。
ば、有機電解液中に、部分的に酸化された黒鉛類似の微
結晶炭素を有する炭素材料を主成分とする分極性電極、
セパレータ、及び集電体からなる電極構成体が浸漬さ
れ、当該分極性電極が充電によって体積膨張し、かつ放
電によって体積収縮する電気化学キャパシタであって、
当該電極構成体及び当該電解液を収容するセル容器が、
応力緩和構造を備えていることを特徴とする電気化学キ
ャパシタ、提供される。
【０００７】 この本発明の電気化学キャパシタにおい
て好適に採用される応力緩和構造としては、蛇腹部若し
くは板バネによるものが挙げられる。また、集電体或い
はセパレータの少なくともいずれか一方に、弾性体を用
いることも好ましい。
て好適に採用される応力緩和構造としては、蛇腹部若し
くは板バネによるものが挙げられる。また、集電体或い
はセパレータの少なくともいずれか一方に、弾性体を用
いることも好ましい。
【０００８】 また、本発明によれば、有機電解液中
に、部分的に酸化された黒鉛類似の微結晶炭素を有する
炭素材料を主成分とする分極性電極、セパレータ、及び
集電体からなる電極構成体が浸漬され、当該分極性電極
が充電によって体積膨張し、かつ放電によって体積収縮
する電気化学キャパシタであって、当該集電体或いは当
該セパレータの少なくともいずれか一方が弾性体である
ことを特徴とする電気化学キャパシタ、もまた提供され
る。
に、部分的に酸化された黒鉛類似の微結晶炭素を有する
炭素材料を主成分とする分極性電極、セパレータ、及び
集電体からなる電極構成体が浸漬され、当該分極性電極
が充電によって体積膨張し、かつ放電によって体積収縮
する電気化学キャパシタであって、当該集電体或いは当
該セパレータの少なくともいずれか一方が弾性体である
ことを特徴とする電気化学キャパシタ、もまた提供され
る。
【０００９】 この電気化学キャパシタについては、集
電体として、弾性変形可能な多孔質導電性ゴムシート若
しくは多孔質アルミニウムシートを用いることが好まし
い。
電体として、弾性変形可能な多孔質導電性ゴムシート若
しくは多孔質アルミニウムシートを用いることが好まし
い。
【００１０】 さて、上述した２種類の電気化学キャパ
シタにおいては、セパレータとして、弾性変形可能な絶
縁性多孔質体を用いることが好ましく、絶縁性多孔質体
としては、多孔質ゴム、ガラス繊維の多孔質織布或いは
不織布又はセルロース繊維不織布のいずれかを用いるこ
とが好ましい。また、電極構成体は２ｋｇｆ／ｃｍ
2（１９６ｋＰａ）以上の圧力で押圧された状態とされ
ていることが好ましい。これら本発明の電気化学キャパ
シタにおいては、発生した応力がセル容器又は電極構成
体によって緩和されるので、セル容器の塑性変形等が起
こらない。
シタにおいては、セパレータとして、弾性変形可能な絶
縁性多孔質体を用いることが好ましく、絶縁性多孔質体
としては、多孔質ゴム、ガラス繊維の多孔質織布或いは
不織布又はセルロース繊維不織布のいずれかを用いるこ
とが好ましい。また、電極構成体は２ｋｇｆ／ｃｍ
2（１９６ｋＰａ）以上の圧力で押圧された状態とされ
ていることが好ましい。これら本発明の電気化学キャパ
シタにおいては、発生した応力がセル容器又は電極構成
体によって緩和されるので、セル容器の塑性変形等が起
こらない。
【００１１】
【発明の実施の形態】 まず、従来からの活性炭を使用
した電気二重層キャパシタ（以下、「従来型キャパシ
タ」という。）の単位セル及び電極構成体について、図
８〜図１０を参照しながら説明する。図８に、従来型キ
ャパシタの単位セル７を示す。この単位セル７は、図９
（Ａ）、図９（Ｂ）、図１０に示す電極構成体１が正極
として作用するものと負極として作用するものとに交互
に複数個積層され、次いで、それぞれの電極取り出し部
２ａが１つに束ねられることにより形成された積層体５
が、セル容器６内に収容されたものである。
した電気二重層キャパシタ（以下、「従来型キャパシ
タ」という。）の単位セル及び電極構成体について、図
８〜図１０を参照しながら説明する。図８に、従来型キ
ャパシタの単位セル７を示す。この単位セル７は、図９
（Ａ）、図９（Ｂ）、図１０に示す電極構成体１が正極
として作用するものと負極として作用するものとに交互
に複数個積層され、次いで、それぞれの電極取り出し部
２ａが１つに束ねられることにより形成された積層体５
が、セル容器６内に収容されたものである。
【００１２】 セル容器６内にはまた、Ｅｔ4ＮＢＦ
4（Ｅｔ4Ｎ；テトラエチルアンモニウム）、Ｅｔ4ＮＰ
Ｆ6、Ｂｕ4ＮＢＦ4（Ｂｕ4Ｎ；テトラブチルアンモニウ
ム）或いはＢｕ4ＮＰＦ6等の溶質が、例えば１ｍｏｌ／
ｌ程度の所定濃度で溶解されているエチレンカーボネー
ト、プロピレンカーボネート、γ−ブチルラクトン、ス
ルホラン等の有機電解液（図示せず）も収容され、積層
体５はこの有機電解液中に浸漬されている。そして、束
ねられた電極取り出し部２ａが、セル容器６の上部に取
り付けられた正極端子（図示せず）又は負極端子（図示
せず）にそれぞれ電気的に接続されることによって単位
セル７が構成されている。正極端子に接続された電極構
成体が正極として作用し、負極端子に接続された電極構
成体が負極として作用する。
4（Ｅｔ4Ｎ；テトラエチルアンモニウム）、Ｅｔ4ＮＰ
Ｆ6、Ｂｕ4ＮＢＦ4（Ｂｕ4Ｎ；テトラブチルアンモニウ
ム）或いはＢｕ4ＮＰＦ6等の溶質が、例えば１ｍｏｌ／
ｌ程度の所定濃度で溶解されているエチレンカーボネー
ト、プロピレンカーボネート、γ−ブチルラクトン、ス
ルホラン等の有機電解液（図示せず）も収容され、積層
体５はこの有機電解液中に浸漬されている。そして、束
ねられた電極取り出し部２ａが、セル容器６の上部に取
り付けられた正極端子（図示せず）又は負極端子（図示
せず）にそれぞれ電気的に接続されることによって単位
セル７が構成されている。正極端子に接続された電極構
成体が正極として作用し、負極端子に接続された電極構
成体が負極として作用する。
【００１３】 電極構成体１は、図９（Ａ）に示すよう
に、電極取り出し部２ａを有する集電体２がシート状の
分極性電極３で挟持され、さらに、図９（Ｂ）に示すよ
うに、これらがセパレータ４で挟持されることによって
構成されている。集電体２としては例えばアルミニウム
箔を、セパレータ４としては例えば混抄紙を、それぞれ
所定形状に加工して用いることができる。
に、電極取り出し部２ａを有する集電体２がシート状の
分極性電極３で挟持され、さらに、図９（Ｂ）に示すよ
うに、これらがセパレータ４で挟持されることによって
構成されている。集電体２としては例えばアルミニウム
箔を、セパレータ４としては例えば混抄紙を、それぞれ
所定形状に加工して用いることができる。
【００１４】 従って、図９（Ｂ）のＡ−Ａ矢視断面図
は、図１０に示すように表される。なお、シート状の分
極性電極３は、活性炭、ポリテトラフルオロエチレン等
のバインダ及びカーボンブラック等の導電助剤をともに
混練した後、圧延することによって得ることができる。
は、図１０に示すように表される。なお、シート状の分
極性電極３は、活性炭、ポリテトラフルオロエチレン等
のバインダ及びカーボンブラック等の導電助剤をともに
混練した後、圧延することによって得ることができる。
【００１５】 電極構成体の他の例としては、活性炭、
バインダ及び導電助剤を溶媒と混合してペースト状とし
て集電体表面上に塗布し、これを乾燥して溶媒成分を揮
発除去せしめた後、これらをセパレータで挟持して得ら
れたものが挙げられる（図示せず）。塗布方法として
は、スプレー塗布法や刷毛塗り法、スクリーン印刷法等
の公知の塗布方法が用いられる。
バインダ及び導電助剤を溶媒と混合してペースト状とし
て集電体表面上に塗布し、これを乾燥して溶媒成分を揮
発除去せしめた後、これらをセパレータで挟持して得ら
れたものが挙げられる（図示せず）。塗布方法として
は、スプレー塗布法や刷毛塗り法、スクリーン印刷法等
の公知の塗布方法が用いられる。
【００１６】 この単位セル７が複数個直列に接続され
てモジュールとして組み立てられたものが、図１１に示
す平板型の従来型キャパシタ８である。このような従来
型キャパシタ８に対して、本発明は、部分的に酸化させ
た黒鉛類似の微結晶炭素を有する炭素材料を主成分とす
る分極性電極を用いた電気化学キャパシタを提案するも
のである。本発明の電気化学キャパシタは、最初の充電
時に電気化学反応により生じる生成物にイオンが吸着す
ることにより、静電容量が発現するものと考えられ、静
電容量は３０Ｆ／ｃｃ、耐電圧は３．５Ｖを示し、いず
れの特性も従来型キャパシタ８と比較して優れたもので
ある。
てモジュールとして組み立てられたものが、図１１に示
す平板型の従来型キャパシタ８である。このような従来
型キャパシタ８に対して、本発明は、部分的に酸化させ
た黒鉛類似の微結晶炭素を有する炭素材料を主成分とす
る分極性電極を用いた電気化学キャパシタを提案するも
のである。本発明の電気化学キャパシタは、最初の充電
時に電気化学反応により生じる生成物にイオンが吸着す
ることにより、静電容量が発現するものと考えられ、静
電容量は３０Ｆ／ｃｃ、耐電圧は３．５Ｖを示し、いず
れの特性も従来型キャパシタ８と比較して優れたもので
ある。
【００１７】 ここで、「部分的に酸化させた黒鉛類似
の微結晶炭素を有する炭素材料」について説明する。種
々の有機物を１０００℃以下で炭化させると、一般に図
１３（ａ）、（ｂ）に示すような不完全な６員環網面を
持つ乱層構造炭素９０若しくは乱層構造炭素９１とな
る。黒鉛類似の微結晶とは、この乱層構造炭素９０・９
１の中で、規則性をもって積み重なった０．１ｎｍ〜数
十ｎｍの微結晶９５を指す。
の微結晶炭素を有する炭素材料」について説明する。種
々の有機物を１０００℃以下で炭化させると、一般に図
１３（ａ）、（ｂ）に示すような不完全な６員環網面を
持つ乱層構造炭素９０若しくは乱層構造炭素９１とな
る。黒鉛類似の微結晶とは、この乱層構造炭素９０・９
１の中で、規則性をもって積み重なった０．１ｎｍ〜数
十ｎｍの微結晶９５を指す。
【００１８】 これらの乱層構造炭素９０・９１を、例
えば、空気中で酸化させると、先ず、結晶としての規則
性の低い部分９７が酸化されて、一酸化炭素や二酸化炭
素として揮発する。更に酸化が進むと、微結晶炭素９５
自体のエッジ部分や６員環構造の不完全な部分が酸化さ
れ、最後には全ての炭素が酸化されてガスとなる。
えば、空気中で酸化させると、先ず、結晶としての規則
性の低い部分９７が酸化されて、一酸化炭素や二酸化炭
素として揮発する。更に酸化が進むと、微結晶炭素９５
自体のエッジ部分や６員環構造の不完全な部分が酸化さ
れ、最後には全ての炭素が酸化されてガスとなる。
【００１９】 しかし、酸化条件を制御することによ
り、一部を酸化させるに止めることができ、こうして得
られる炭素材料が、「部分的に酸化させた黒鉛類似の微
結晶炭素を有する炭素材料」である。この炭素材料は、
図１４に示すように、微結晶の６員環網膜のエッジや不
完全構造部分に、主に酸性官能基が結合した状態となっ
ている。このような部分酸化の方法としては、空気や酸
素等の酸化性ガスによる熱処理や熱硝酸等を用いた薬品
酸化等の方法が好適に用いられる。なお、図１４は炭素
材料の分子構造の一形態を模式的に示したものであっ
て、本発明に係る炭素材料が、図１４の構造の炭素材料
に限定される意味ではないことはいうまでもない。
り、一部を酸化させるに止めることができ、こうして得
られる炭素材料が、「部分的に酸化させた黒鉛類似の微
結晶炭素を有する炭素材料」である。この炭素材料は、
図１４に示すように、微結晶の６員環網膜のエッジや不
完全構造部分に、主に酸性官能基が結合した状態となっ
ている。このような部分酸化の方法としては、空気や酸
素等の酸化性ガスによる熱処理や熱硝酸等を用いた薬品
酸化等の方法が好適に用いられる。なお、図１４は炭素
材料の分子構造の一形態を模式的に示したものであっ
て、本発明に係る炭素材料が、図１４の構造の炭素材料
に限定される意味ではないことはいうまでもない。
【００２０】 ところで、このような電気化学キャパシ
タに対して外部から電圧を印加して充電を行うと、分極
性電極は主に電界方向に膨張する。この膨張は、充電に
よって、最初の充電時に電気化学反応により生ずる生成
物が膨張することに起因するものであると考えられ、元
の体積の２倍以上にも及ぶ場合がある。
タに対して外部から電圧を印加して充電を行うと、分極
性電極は主に電界方向に膨張する。この膨張は、充電に
よって、最初の充電時に電気化学反応により生ずる生成
物が膨張することに起因するものであると考えられ、元
の体積の２倍以上にも及ぶ場合がある。
【００２１】 充電時に分極性電極がこのように膨張す
ることにより、電極構成体、ひいては積層体もまた膨張
する。その結果、応力が生じ、ついにはセル容器を圧迫
するようになる。図１２に、充放電サイクルの各サイク
ルにおいて発生する応力の最高値（以下、最高応力値と
いう）及び放電終了時に残留した応力値（以下、残留応
力値という）を示す。
ることにより、電極構成体、ひいては積層体もまた膨張
する。その結果、応力が生じ、ついにはセル容器を圧迫
するようになる。図１２に、充放電サイクルの各サイク
ルにおいて発生する応力の最高値（以下、最高応力値と
いう）及び放電終了時に残留した応力値（以下、残留応
力値という）を示す。
【００２２】 以上のような理由から、上記構成の電気
化学キャパシタにおいては、セル容器が塑性変形するこ
とがある等の不都合を生じていた。そこで、本発明者等
は、この分極性電極の膨張に起因する応力を緩和する手
段について鋭意検討を重ね、本発明を完成するに至っ
た。以下、本発明に係る実施形態例を、図１〜図７を参
照しながら詳細に説明する。なお、図８〜図１０に対応
するものについては同符号を付し、説明は省略する。
化学キャパシタにおいては、セル容器が塑性変形するこ
とがある等の不都合を生じていた。そこで、本発明者等
は、この分極性電極の膨張に起因する応力を緩和する手
段について鋭意検討を重ね、本発明を完成するに至っ
た。以下、本発明に係る実施形態例を、図１〜図７を参
照しながら詳細に説明する。なお、図８〜図１０に対応
するものについては同符号を付し、説明は省略する。
【００２３】 まず、第１の実施形態に係る電気化学キ
ャパシタ（以下、第１のキャパシタという）及びこの第
１のキャパシタが備えるセル容器について説明する。図
１、図２に、第１のキャパシタの単位セル７０の主要部
を示す。この単位セル７０のセル容器６０には、分極性
電極（炭素材料）の膨張に伴って生じる応力を緩和する
応力緩和構造として、蛇腹部６０ａが設けられている。
なお、セル容器６０は、例えばステンレス等から作製さ
れることが好ましい。
ャパシタ（以下、第１のキャパシタという）及びこの第
１のキャパシタが備えるセル容器について説明する。図
１、図２に、第１のキャパシタの単位セル７０の主要部
を示す。この単位セル７０のセル容器６０には、分極性
電極（炭素材料）の膨張に伴って生じる応力を緩和する
応力緩和構造として、蛇腹部６０ａが設けられている。
なお、セル容器６０は、例えばステンレス等から作製さ
れることが好ましい。
【００２４】 蛇腹部６０ａは、図１に示すようにセル
容器６０の中央部に設けられていてもよく、或いは図２
に示すように端部に設けられていてもよい。また、図示
しないが、セル容器６０の全体に設けられていてもよ
い。なお、蛇腹部６０ａが伸張すると有機電解液の液面
高が低下するので、完全伸張時における蛇腹部６０ａの
長さは、電極構成体１０が有機電解液から露出しない長
さに設定される。
容器６０の中央部に設けられていてもよく、或いは図２
に示すように端部に設けられていてもよい。また、図示
しないが、セル容器６０の全体に設けられていてもよ
い。なお、蛇腹部６０ａが伸張すると有機電解液の液面
高が低下するので、完全伸張時における蛇腹部６０ａの
長さは、電極構成体１０が有機電解液から露出しない長
さに設定される。
【００２５】 単位セル７０その他の構成は、分極性電
極３０の主成分として上記した部分的に酸化させた黒鉛
類似の微結晶炭素を有する炭素材料が使用されているこ
とを除けば、前述した単位セル７に準拠している。そし
て、単位セル７０の静電容量は、最初の充電時に電気化
学反応により生ずる生成物にイオンが吸着することによ
り発現すると考えられる。
極３０の主成分として上記した部分的に酸化させた黒鉛
類似の微結晶炭素を有する炭素材料が使用されているこ
とを除けば、前述した単位セル７に準拠している。そし
て、単位セル７０の静電容量は、最初の充電時に電気化
学反応により生ずる生成物にイオンが吸着することによ
り発現すると考えられる。
【００２６】 電極構成体１０は、図８、図９（Ｂ）に
示した構造に準拠するものでもよく、炭素材料、ポリテ
トラフルオロエチレン等のバインダ及びカーボンブラッ
ク等の導電助剤等を溶媒と混合してペースト状として集
電体表面上に塗布し、これを乾燥して溶媒成分を揮発除
去せしめた後、これらをセパレータ４で挟持した構造の
ものであってもよい。
示した構造に準拠するものでもよく、炭素材料、ポリテ
トラフルオロエチレン等のバインダ及びカーボンブラッ
ク等の導電助剤等を溶媒と混合してペースト状として集
電体表面上に塗布し、これを乾燥して溶媒成分を揮発除
去せしめた後、これらをセパレータ４で挟持した構造の
ものであってもよい。
【００２７】 上記した構成の単位セル７０を複数個直
列に接続し、モジュールとして組み立てることにより、
第１のキャパシタが得られる。この第１のキャパシタ
は、充電時に分極性電極３０が膨張した場合、即ち積層
体５０全体が膨張して応力が生じた場合には、この応力
の大きさに応じて蛇腹部６０ａが伸張する。この伸張に
よって応力が緩和されるので、セル容器６０は、蛇腹部
６０ａ以外の箇所は変形しない。
列に接続し、モジュールとして組み立てることにより、
第１のキャパシタが得られる。この第１のキャパシタ
は、充電時に分極性電極３０が膨張した場合、即ち積層
体５０全体が膨張して応力が生じた場合には、この応力
の大きさに応じて蛇腹部６０ａが伸張する。この伸張に
よって応力が緩和されるので、セル容器６０は、蛇腹部
６０ａ以外の箇所は変形しない。
【００２８】 また、蛇腹部６０ａが完全に伸張した場
合であっても、分極性電極３０はなお有機電解液中に浸
漬されているので、従来型キャパシタ８よりも優れた充
放電特性が得られる。なお、蛇腹部６０ａは、最高応力
値に対して破壊を生じないものであり、かつ、第１のキ
ャパシタの充放電サイクル寿命が終了するまで疲労破壊
を生じないものであることは言うまでもない。具体的に
は、蛇腹部６０ａは、図１２における最高値である１
３．６ｋｇｆ／ｃｍ2（１．３３ＭＰａ）の応力に対し
て破壊を生じず、また、１０万回以上の伸張・圧縮の繰
り返しを行うことが可能である。
合であっても、分極性電極３０はなお有機電解液中に浸
漬されているので、従来型キャパシタ８よりも優れた充
放電特性が得られる。なお、蛇腹部６０ａは、最高応力
値に対して破壊を生じないものであり、かつ、第１のキ
ャパシタの充放電サイクル寿命が終了するまで疲労破壊
を生じないものであることは言うまでもない。具体的に
は、蛇腹部６０ａは、図１２における最高値である１
３．６ｋｇｆ／ｃｍ2（１．３３ＭＰａ）の応力に対し
て破壊を生じず、また、１０万回以上の伸張・圧縮の繰
り返しを行うことが可能である。
【００２９】 次に、第２の実施形態に係る電気化学キ
ャパシタ（以下、第２のキャパシタという）及びこの第
２のキャパシタが備えるセル容器について、単位セル７
１の主要部を示す図３を参照しながら説明する。
ャパシタ（以下、第２のキャパシタという）及びこの第
２のキャパシタが備えるセル容器について、単位セル７
１の主要部を示す図３を参照しながら説明する。
【００３０】 第２のキャパシタが備えるセル容器６１
は、図３に示すように、応力緩和構造として板バネ６１
ａを備えるものである。このセル容器６１の内部は、該
セル容器６１内を移動するスライド板６１ｂによって２
室に区画されている。この２室の一方の室内に電極構成
体１０が収容され、他方の室内に板バネ６１ａが設置さ
れる。なお、板バネ６１ａは、スライド板６１ｂに固定
してもよいし、スライド板６１ｂとセル容器６１の外壁
とによって挟持してもよい。
は、図３に示すように、応力緩和構造として板バネ６１
ａを備えるものである。このセル容器６１の内部は、該
セル容器６１内を移動するスライド板６１ｂによって２
室に区画されている。この２室の一方の室内に電極構成
体１０が収容され、他方の室内に板バネ６１ａが設置さ
れる。なお、板バネ６１ａは、スライド板６１ｂに固定
してもよいし、スライド板６１ｂとセル容器６１の外壁
とによって挟持してもよい。
【００３１】 充電によって分極性電極３０が膨張する
と、スライド板６１ｂが図３における左側へ移動し、板
バネ６１ａが縮小される。このことによって、分極性電
極３０の膨張に伴って発生する応力が緩和される。ここ
で、図１２に示すように、最高応力値と残留応力値の差
は、充放電サイクルの進行に伴って一定値に収束する。
従って、この差が大きい初期段階においては板バネ６１
ａとしてバネ係数の小さいものを使用し、差が一定値に
収束した時点でバネ係数の大きなものに交換すれば、第
２のキャパシタをコンパクト化することができるので好
適である。
と、スライド板６１ｂが図３における左側へ移動し、板
バネ６１ａが縮小される。このことによって、分極性電
極３０の膨張に伴って発生する応力が緩和される。ここ
で、図１２に示すように、最高応力値と残留応力値の差
は、充放電サイクルの進行に伴って一定値に収束する。
従って、この差が大きい初期段階においては板バネ６１
ａとしてバネ係数の小さいものを使用し、差が一定値に
収束した時点でバネ係数の大きなものに交換すれば、第
２のキャパシタをコンパクト化することができるので好
適である。
【００３２】 第２のキャパシタにおいては、このよう
にセル容器６１それ自体を伸張させなくとも、分極性電
極３０の膨張に基づく応力を緩和することができ、従っ
て、セル容器６１の大きさが変化することがないという
利点を有する。
にセル容器６１それ自体を伸張させなくとも、分極性電
極３０の膨張に基づく応力を緩和することができ、従っ
て、セル容器６１の大きさが変化することがないという
利点を有する。
【００３３】 次に、第３の実施形態に係る電気化学キ
ャパシタ（以下、第３のキャパシタという）及びこの第
３のキャパシタが備える電極構成体について、図４を参
照しながら説明する。第３のキャパシタが備える電極構
成体１１は、図４に断面を示すように、集電体２０が弾
性体から構成されているものである。なお、図４に示さ
れた断面は、図１０と同方向から見たものである。即
ち、この電極構成体１１は、弾性体からなる集電体２０
が、炭素材料を活物質とするシート状の分極性電極３０
で挟持され、これらがさらにセパレータ４で挟持される
ことによって構成されている。ここで、シート状の分極
性電極３０は、炭素材料、ポリテトラフルオロエチレン
等のバインダ及びカーボンブラック等の導電助剤をとも
に混練した後、圧延することによって得られたものであ
る。
ャパシタ（以下、第３のキャパシタという）及びこの第
３のキャパシタが備える電極構成体について、図４を参
照しながら説明する。第３のキャパシタが備える電極構
成体１１は、図４に断面を示すように、集電体２０が弾
性体から構成されているものである。なお、図４に示さ
れた断面は、図１０と同方向から見たものである。即
ち、この電極構成体１１は、弾性体からなる集電体２０
が、炭素材料を活物質とするシート状の分極性電極３０
で挟持され、これらがさらにセパレータ４で挟持される
ことによって構成されている。ここで、シート状の分極
性電極３０は、炭素材料、ポリテトラフルオロエチレン
等のバインダ及びカーボンブラック等の導電助剤をとも
に混練した後、圧延することによって得られたものであ
る。
【００３４】 集電体２０として用いられる弾性体とし
ては、通常の集電体材料であるアルミニウム箔等と同等
の集電能力を有する弾性体が選定され、具体的には、カ
ーボンブラックを分散させた弾性変形可能な多孔質導電
性ゴムシート或いは弾性変形可能な多孔質アルミニウム
ウールが好適例として挙げられる。
ては、通常の集電体材料であるアルミニウム箔等と同等
の集電能力を有する弾性体が選定され、具体的には、カ
ーボンブラックを分散させた弾性変形可能な多孔質導電
性ゴムシート或いは弾性変形可能な多孔質アルミニウム
ウールが好適例として挙げられる。
【００３５】 上記したような弾性体を集電体２０とし
て用い、かつ分極性電極３０を用いる以外は従来型キャ
パシタ８と同じ構成の第３のキャパシタにおいては、充
電時に分極性電極３０が膨張して応力が生じると集電体
２０が圧迫されるが、集電体２０は弾性体であるので、
容易に歪みを生じる。即ち、分極性電極３０の膨張によ
る応力はこの歪みの発生によって緩和されるので、電極
構成体１１全体の膨張が抑制される。その結果、セル容
器の塑性変形を防止することができる。
て用い、かつ分極性電極３０を用いる以外は従来型キャ
パシタ８と同じ構成の第３のキャパシタにおいては、充
電時に分極性電極３０が膨張して応力が生じると集電体
２０が圧迫されるが、集電体２０は弾性体であるので、
容易に歪みを生じる。即ち、分極性電極３０の膨張によ
る応力はこの歪みの発生によって緩和されるので、電極
構成体１１全体の膨張が抑制される。その結果、セル容
器の塑性変形を防止することができる。
【００３６】 また、上記した弾性体からなる集電体２
０の集電能力は、通常の集電体材料であるアルミニウム
箔と同等であり、従って、第３のキャパシタは、従来型
キャパシタ８よりも優れた充放電特性を有する。
０の集電能力は、通常の集電体材料であるアルミニウム
箔と同等であり、従って、第３のキャパシタは、従来型
キャパシタ８よりも優れた充放電特性を有する。
【００３７】 次に、第４の実施形態に係る電気化学キ
ャパシタ（以下、第４のキャパシタという）及びこの第
４のキャパシタが備える電極構成体について、図５を参
照しながら説明する。第４のキャパシタが備える電極構
成体１２は、図５に断面を示すように、セパレータ４０
が弾性体から構成されているものである。なお、図５に
示された断面は、図４、図１０と同方向から見たもので
ある。即ち、この電極構成体１２は、集電体２が分極性
電極３０で挟持され、これらがさらに弾性体からなるセ
パレータ４０で挟持されることによって構成されてい
る。
ャパシタ（以下、第４のキャパシタという）及びこの第
４のキャパシタが備える電極構成体について、図５を参
照しながら説明する。第４のキャパシタが備える電極構
成体１２は、図５に断面を示すように、セパレータ４０
が弾性体から構成されているものである。なお、図５に
示された断面は、図４、図１０と同方向から見たもので
ある。即ち、この電極構成体１２は、集電体２が分極性
電極３０で挟持され、これらがさらに弾性体からなるセ
パレータ４０で挟持されることによって構成されてい
る。
【００３８】 セパレータ４０として用いられる弾性体
としては、正極と負極とを電気的に分離することがで
き、かつ溶質のイオンを透過することができる絶縁性多
孔質体であるものが選定され、具体的には、多孔質シリ
コンゴムに代表される絶縁性多孔質ゴム、ガラス繊維の
多孔質織布或いは不織布、又はセルロース繊維不織布が
好適例として挙げられる。
としては、正極と負極とを電気的に分離することがで
き、かつ溶質のイオンを透過することができる絶縁性多
孔質体であるものが選定され、具体的には、多孔質シリ
コンゴムに代表される絶縁性多孔質ゴム、ガラス繊維の
多孔質織布或いは不織布、又はセルロース繊維不織布が
好適例として挙げられる。
【００３９】 上記したような弾性体をセパレータ４０
として用い、かつ分極性電極３０を用いる以外は従来型
キャパシタ８と同じ構成の第４のキャパシタにおいて
は、充電時に分極性電極３０が膨張して応力が生じると
セパレータ４０が圧迫されるが、セパレータ４０は弾性
体であるので、容易に歪みを生じる。即ち、分極性電極
３０の膨張による応力はこの歪みの発生によって緩和さ
れるので、電極構成体１２全体の膨張が抑制される。そ
の結果、セル容器の塑性変形を防止することができる。
として用い、かつ分極性電極３０を用いる以外は従来型
キャパシタ８と同じ構成の第４のキャパシタにおいて
は、充電時に分極性電極３０が膨張して応力が生じると
セパレータ４０が圧迫されるが、セパレータ４０は弾性
体であるので、容易に歪みを生じる。即ち、分極性電極
３０の膨張による応力はこの歪みの発生によって緩和さ
れるので、電極構成体１２全体の膨張が抑制される。そ
の結果、セル容器の塑性変形を防止することができる。
【００４０】 また、上記した弾性体は、イオン透過能
力が通常のセパレータ材料である混抄紙と同等であり、
従って第４のキャパシタは、第３のキャパシタと同等の
充放電特性を有する。なお、本実施の形態における電極
構成体は、炭素材料、バインダ及び導電助剤等を溶媒と
混合してペースト状として、アルミニウム箔等の集電体
の表面上に塗布し、これを乾燥して溶媒成分を揮発除去
せしめた後、これらを上記した弾性体からなるセパレー
タ４０で挟持した構造のものであってもよい。
力が通常のセパレータ材料である混抄紙と同等であり、
従って第４のキャパシタは、第３のキャパシタと同等の
充放電特性を有する。なお、本実施の形態における電極
構成体は、炭素材料、バインダ及び導電助剤等を溶媒と
混合してペースト状として、アルミニウム箔等の集電体
の表面上に塗布し、これを乾燥して溶媒成分を揮発除去
せしめた後、これらを上記した弾性体からなるセパレー
タ４０で挟持した構造のものであってもよい。
【００４１】 次に、第５の実施形態に係る電気化学キ
ャパシタ（以下、第５のキャパシタという）及びこの第
５のキャパシタが備える電極構成体について、図６を参
照しながら説明する。第５のキャパシタが備える電極構
成体１３は、図６に断面を示すように、集電体２０及び
セパレータ４０が弾性体から構成されているものであ
る。なお、図６に示された断面は、図４、図５、図１０
と同方向から見たものである。即ち、この電極構成体１
３は、弾性体からなる集電体２０が分極性電極３０で挟
持され、これらがさらに弾性体からなるセパレータ４０
で挟持されることによって構成されている。
ャパシタ（以下、第５のキャパシタという）及びこの第
５のキャパシタが備える電極構成体について、図６を参
照しながら説明する。第５のキャパシタが備える電極構
成体１３は、図６に断面を示すように、集電体２０及び
セパレータ４０が弾性体から構成されているものであ
る。なお、図６に示された断面は、図４、図５、図１０
と同方向から見たものである。即ち、この電極構成体１
３は、弾性体からなる集電体２０が分極性電極３０で挟
持され、これらがさらに弾性体からなるセパレータ４０
で挟持されることによって構成されている。
【００４２】 このような集電体２０、セパレータ４０
を備え、かつ分極性電極３０を用いる以外は従来型キャ
パシタ８と同じ構成の第５のキャパシタにおいては、分
極性電極３０の膨張に伴って生じる応力は集電体２０、
セパレータ４０の両方に歪みが生じることによって緩和
される。即ち、第５のキャパシタは、従来型キャパシタ
８と同等の充放電特性を有し、かつ、第３、第４のキャ
パシタと比較して、より応力を緩和する効果に優れたキ
ャパシタとなる。従って、より大きな応力が発生する場
合、例えば電極構成体の積層数をより多くする場合等に
好適である。
を備え、かつ分極性電極３０を用いる以外は従来型キャ
パシタ８と同じ構成の第５のキャパシタにおいては、分
極性電極３０の膨張に伴って生じる応力は集電体２０、
セパレータ４０の両方に歪みが生じることによって緩和
される。即ち、第５のキャパシタは、従来型キャパシタ
８と同等の充放電特性を有し、かつ、第３、第４のキャ
パシタと比較して、より応力を緩和する効果に優れたキ
ャパシタとなる。従って、より大きな応力が発生する場
合、例えば電極構成体の積層数をより多くする場合等に
好適である。
【００４３】 なお、本実施の形態における電極構成体
は、炭素材料、バインダ及び導電助剤等を溶媒と混合し
てペースト状として、集電体２０の表面上に塗布し、こ
れを乾燥して溶媒成分を揮発除去せしめた後、これらを
セパレータ４０で挟持した構造のものであってもよい。
は、炭素材料、バインダ及び導電助剤等を溶媒と混合し
てペースト状として、集電体２０の表面上に塗布し、こ
れを乾燥して溶媒成分を揮発除去せしめた後、これらを
セパレータ４０で挟持した構造のものであってもよい。
【００４４】 さらに、本発明に係る電気化学キャパシ
タは、セル容器と上述の３つの電極構成体のいずれか１
つとを同時に備えるものであってもよい。この一例とし
て、第６の実施形態に係る電気化学キャパシタ（以下、
第６のキャパシタという）を、図６を参照しながら説明
する。
タは、セル容器と上述の３つの電極構成体のいずれか１
つとを同時に備えるものであってもよい。この一例とし
て、第６の実施形態に係る電気化学キャパシタ（以下、
第６のキャパシタという）を、図６を参照しながら説明
する。
【００４５】 第６のキャパシタの単位セル７２は、図
７に示すように、図６に示した電極構成体１３を積層し
た積層体５１を図１に示したセル容器６０に収容した以
外は、従来型キャパシタ８の単位セル７と同じ構成であ
る。この単位セル７２を複数個積層し、モジュールとし
て組み立てることにより、第６のキャパシタが得られ
る。
７に示すように、図６に示した電極構成体１３を積層し
た積層体５１を図１に示したセル容器６０に収容した以
外は、従来型キャパシタ８の単位セル７と同じ構成であ
る。この単位セル７２を複数個積層し、モジュールとし
て組み立てることにより、第６のキャパシタが得られ
る。
【００４６】 この第６のキャパシタにおいては、電極
構成体１３及びセル容器６０の両者が応力を緩和するこ
とができる。即ち、第１、第５のキャパシタと比較し
て、より応力を緩和する効果に優れたキャパシタとな
る。従って、セル容器６０の塑性変形等は起こらず、か
つ、従来型キャパシタ８よりも優れた充放電特性を得る
ことができる。
構成体１３及びセル容器６０の両者が応力を緩和するこ
とができる。即ち、第１、第５のキャパシタと比較し
て、より応力を緩和する効果に優れたキャパシタとな
る。従って、セル容器６０の塑性変形等は起こらず、か
つ、従来型キャパシタ８よりも優れた充放電特性を得る
ことができる。
【００４７】 なお、第１〜第６の各キャパシタにおい
ては、積層体の積層方向に対して圧力を印加して、電極
構成体を押圧することが好ましい。集電体と分極性電極
との接触抵抗が低減されるからである。圧力の印加は、
例えば、積層体を予め適当な圧力で押圧して圧縮し、こ
の積層体を、圧縮状態を保持できる程度の容積のセル容
器に収容することにより実現される。この場合、圧力は
２ｋｇｆ／ｃｍ2（１９６ｋＰａ）以上とすることが好
ましい。従って、第２のキャパシタにおいて上記したよ
うに板バネを交換する場合、この板バネは、積層体に対
して２ｋｇｆ／ｃｍ2（１９６ｋＰａ）以上の圧力を印
加できる程度のバネ係数を有するものであることが好ま
しい。
ては、積層体の積層方向に対して圧力を印加して、電極
構成体を押圧することが好ましい。集電体と分極性電極
との接触抵抗が低減されるからである。圧力の印加は、
例えば、積層体を予め適当な圧力で押圧して圧縮し、こ
の積層体を、圧縮状態を保持できる程度の容積のセル容
器に収容することにより実現される。この場合、圧力は
２ｋｇｆ／ｃｍ2（１９６ｋＰａ）以上とすることが好
ましい。従って、第２のキャパシタにおいて上記したよ
うに板バネを交換する場合、この板バネは、積層体に対
して２ｋｇｆ／ｃｍ2（１９６ｋＰａ）以上の圧力を印
加できる程度のバネ係数を有するものであることが好ま
しい。
【００４８】 また、第１〜第６の各キャパシタにおい
ては、有機電解液は、分極性電極及び正極と負極との間
に介在されているセパレータに含浸させてもよい。この
ようなキャパシタであっても、積層体が有機電解液中に
完全に浸漬されたキャパシタと同等の容量、耐電圧を示
す。なお、本発明においては、このように有機電解液が
分解性電極及びセパレータに含浸された状態も、分極性
電極が有機電解液中に浸漬されている状態に含めるもの
とする。
ては、有機電解液は、分極性電極及び正極と負極との間
に介在されているセパレータに含浸させてもよい。この
ようなキャパシタであっても、積層体が有機電解液中に
完全に浸漬されたキャパシタと同等の容量、耐電圧を示
す。なお、本発明においては、このように有機電解液が
分解性電極及びセパレータに含浸された状態も、分極性
電極が有機電解液中に浸漬されている状態に含めるもの
とする。
【００４９】
【発明の効果】 以上説明したように、本発明の電気化
学キャパシタは、活性炭を使用する従来からの電気二重
層キャパシタよりも高容量、高耐電圧を示す。そして、
この電気化学キャパシタは、セル容器に応力緩和構造を
備えており、及び／又は電極構成体を構成する集電体或
いはセパレータの少なくともいずれか一方が弾性体であ
る。従って、セル容器及び／又は電極構成体によって、
電気化学キャパシタの充電時に分極性電極の膨張に伴っ
て発生する応力を緩和することができる。その結果、充
電時であっても、電気化学キャパシタのセル容器の塑性
変形等が起こらず、信頼性、耐久性に優れたものとな
る。
学キャパシタは、活性炭を使用する従来からの電気二重
層キャパシタよりも高容量、高耐電圧を示す。そして、
この電気化学キャパシタは、セル容器に応力緩和構造を
備えており、及び／又は電極構成体を構成する集電体或
いはセパレータの少なくともいずれか一方が弾性体であ
る。従って、セル容器及び／又は電極構成体によって、
電気化学キャパシタの充電時に分極性電極の膨張に伴っ
て発生する応力を緩和することができる。その結果、充
電時であっても、電気化学キャパシタのセル容器の塑性
変形等が起こらず、信頼性、耐久性に優れたものとな
る。
【図１】 第１の実施形態に係る電気化学キャパシタ
（単位セル）の構成の一例を示す図である。
（単位セル）の構成の一例を示す図である。
【図２】 第１の実施形態に係る電気化学キャパシタ
（単位セル）の構成の別の例を示す図である。
（単位セル）の構成の別の例を示す図である。
【図３】 第２の実施形態に係る電気化学キャパシタ
（単位セル）の構成の一例を示す図である。
（単位セル）の構成の一例を示す図である。
【図４】 第３の実施形態に係る電気化学キャパシタが
備える電極構成体の構成を示す断面図である。
備える電極構成体の構成を示す断面図である。
【図５】 第４の実施形態に係る電気化学キャパシタが
備える電極構成体の構成を示す断面図である。
備える電極構成体の構成を示す断面図である。
【図６】 第５の実施形態に係る電気化学キャパシタが
備える電極構成体の構成を示す断面図である。
備える電極構成体の構成を示す断面図である。
【図７】 第６の実施形態に係る電気化学キャパシタ
（単位セル）の構成の一例を示す図である。
（単位セル）の構成の一例を示す図である。
【図８】 従来の電気化学キャパシタ（単位セル）の構
成の一例を示す図である。
成の一例を示す図である。
【図９】 （Ａ）及び（Ｂ）は、従来の電気化学キャパ
シタが備える電極構成体の構成の一例を示す図である。
シタが備える電極構成体の構成の一例を示す図である。
【図１０】 図９（Ｂ）のＡ−Ａ矢視断面図である。
【図１１】 図８に示す単位セルを組み合わせて、電気
化学キャパシタモジュールを作製した状態を示す図であ
る。
化学キャパシタモジュールを作製した状態を示す図であ
る。
【図１２】 本実施の形態に係る電気化学キャパシタの
充放電サイクル時に発生及び残留する応力の値を示す図
である。
充放電サイクル時に発生及び残留する応力の値を示す図
である。
【図１３】 本発明に好適に用いられる炭素材料の構造
を示す説明図である。
を示す説明図である。
【図１４】 本発明に好適に用いられる炭素材料の分子
構造を模式的に示した説明図である。
構造を模式的に示した説明図である。
１・１０・１１・１２・１３…電極構成体、２・２０…
集電体、２ａ…電極取り出し部、３・３０…分極性電
極、４・４０…セパレータ、５・５０・５１…積層体、
６・６０・６１…セル容器、７・７０・７１・７２…単
位セル、８…キャパシタ（従来型）、６０ａ…蛇腹部、
６１ａ…板バネ、６１ｂ…スライド板、９０・９１…乱
層構造炭素、９５…微結晶炭素、９７…低規則性部分。
集電体、２ａ…電極取り出し部、３・３０…分極性電
極、４・４０…セパレータ、５・５０・５１…積層体、
６・６０・６１…セル容器、７・７０・７１・７２…単
位セル、８…キャパシタ（従来型）、６０ａ…蛇腹部、
６１ａ…板バネ、６１ｂ…スライド板、９０・９１…乱
層構造炭素、９５…微結晶炭素、９７…低規則性部分。
Claims (10)
- 【請求項１】 有機電解液中に、部分的に酸化された黒
鉛類似の微結晶炭素を有する炭素材料を主成分とする分
極性電極、セパレータ、及び集電体からなる電極構成体
が浸漬され、当該分極性電極が充電によって体積膨張
し、かつ放電によって体積収縮する電気化学キャパシタ
であって、 当該電極構成体及び当該電解液を収容するセル容器が、
応力緩和構造を備えていることを特徴とする電気化学キ
ャパシタ。 - 【請求項２】 前記応力緩和構造が、蛇腹部であること
を特徴とする請求項１記載の電気化学キャパシタ。 - 【請求項３】 前記応力緩和構造が、板バネであること
を特徴とする請求項１記載の電気化学キャパシタ。 - 【請求項４】 前記集電体或いは前記セパレータの少な
くともいずれか一方が弾性体であることを特徴とする請
求項１〜３のいずれか一項に記載の電気化学キャパシ
タ。 - 【請求項５】 有機電解液中に、部分的に酸化された黒
鉛類似の微結晶炭素を有する炭素材料を主成分とする分
極性電極、セパレータ、及び集電体からなる電極構成体
が浸漬され、当該分極性電極が充電によって体積膨張
し、かつ放電によって体積収縮する電気化学キャパシタ
であって、 当該集電体或いは当該セパレータの少なくともいずれか
一方が弾性体であることを特徴とする電気化学キャパシ
タ。 - 【請求項６】 前記集電体が、弾性変形可能な多孔質導
電性ゴムシートであることを特徴とする請求項４又は５
記載の電気化学キャパシタ。 - 【請求項７】 前記集電体が、弾性変形可能な多孔質ア
ルミニウムシートであることを特徴とする請求項４又は
５記載の電気化学キャパシタ。 - 【請求項８】 前記セパレータが、弾性変形可能な絶縁
性多孔質体であることを特徴とする請求項４〜７のいず
れか一項に記載の電気化学キャパシタ。 - 【請求項９】 前記絶縁性多孔質体が、多孔質ゴム、ガ
ラス繊維の多孔質織布或いは不織布又はセルロース繊維
不織布のいずれかであることを特徴とする請求項８記載
の電気化学キャパシタ。 - 【請求項１０】 前記電極構成体が、２ｋｇｆ／ｃｍ2
（１９６ｋＰａ）以上の圧力で押圧されていることを特
徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載の電気化学
キャパシタ。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11293634A JP2000260668A (ja) | 1999-01-07 | 1999-10-15 | 電気化学キャパシタ |
| US09/473,416 US6442015B1 (en) | 1999-01-07 | 1999-12-29 | Electrochemical capacitors |
| EP00100071A EP1018755A2 (en) | 1999-01-07 | 2000-01-05 | Electrochemical capacitors |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP229999 | 1999-01-07 | ||
| JP11-2299 | 1999-01-07 | ||
| JP11293634A JP2000260668A (ja) | 1999-01-07 | 1999-10-15 | 電気化学キャパシタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000260668A true JP2000260668A (ja) | 2000-09-22 |
Family
ID=26335649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11293634A Withdrawn JP2000260668A (ja) | 1999-01-07 | 1999-10-15 | 電気化学キャパシタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000260668A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006278618A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | 電気二重層キャパシタおよびそのガス抜きバルブ |
| JP2010016308A (ja) * | 2008-07-07 | 2010-01-21 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 蓄電装置及びその作製方法 |
| JP2010123988A (ja) * | 2010-01-15 | 2010-06-03 | Taiyo Yuden Co Ltd | 電気化学デバイス |
| KR101252981B1 (ko) | 2010-08-05 | 2013-04-15 | 주식회사 엘지화학 | 안전성이 향상된 이차전지용 파우치 및 이를 이용한 파우치형 이차전지, 중대형 전지팩 |
-
1999
- 1999-10-15 JP JP11293634A patent/JP2000260668A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006278618A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | 電気二重層キャパシタおよびそのガス抜きバルブ |
| JP4515304B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2010-07-28 | Ｕｄトラックス株式会社 | 電気二重層キャパシタおよびそのガス抜きバルブ |
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| KR101252981B1 (ko) | 2010-08-05 | 2013-04-15 | 주식회사 엘지화학 | 안전성이 향상된 이차전지용 파우치 및 이를 이용한 파우치형 이차전지, 중대형 전지팩 |
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