JP2000212071A - 軟カプセル皮膜 - Google Patents
軟カプセル皮膜Info
- Publication number
- JP2000212071A JP2000212071A JP11014678A JP1467899A JP2000212071A JP 2000212071 A JP2000212071 A JP 2000212071A JP 11014678 A JP11014678 A JP 11014678A JP 1467899 A JP1467899 A JP 1467899A JP 2000212071 A JP2000212071 A JP 2000212071A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silk
- soft capsule
- capsule film
- type
- gelatin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 軟カプセル皮膜の溶解性、耐付着性もしくは
外観性を向上すること。 【解決手段】 ゼラチンにシルクを添加してなる軟カプ
セル皮膜。
外観性を向上すること。 【解決手段】 ゼラチンにシルクを添加してなる軟カプ
セル皮膜。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は食品、化粧品、医薬
品等を内容物とする軟カプセル皮膜に関する。
品等を内容物とする軟カプセル皮膜に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、特開昭51-101118号公報に記載の
如く、軟カプセル皮膜として、ゼラチンにグリシン、ア
ラニン、アスパラギン酸等のアミノ酸を添加し、溶解性
を向上したものがある。
如く、軟カプセル皮膜として、ゼラチンにグリシン、ア
ラニン、アスパラギン酸等のアミノ酸を添加し、溶解性
を向上したものがある。
【０００３】また、特開昭58-62120号公報、特開平2-78
613号公報に記載の如く、軟カプセル皮膜として、ゼラ
チンにポリペプチド（分子量500〜5000、もしくは5000
〜10000）を添加し、溶解性を向上したものがある。
613号公報に記載の如く、軟カプセル皮膜として、ゼラ
チンにポリペプチド（分子量500〜5000、もしくは5000
〜10000）を添加し、溶解性を向上したものがある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、軟カ
プセル皮膜の溶解性、耐付着性もしくは外観性を向上す
ることにある。
プセル皮膜の溶解性、耐付着性もしくは外観性を向上す
ることにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】請求項１に記載の本発明
は、シルクを添加してなる軟カプセル皮膜である。
は、シルクを添加してなる軟カプセル皮膜である。
【０００６】請求項２に記載の本発明は、ゼラチンにシ
ルクを添加してなる軟カプセル皮膜である。
ルクを添加してなる軟カプセル皮膜である。
【０００７】請求項３に記載の本発明は、請求項２記載
の本発明において更に、前記シルクがアミノ酸タイプで
あり、ゼラチンに対しこのアミノ酸タイプのシルクを５
重量％以上添加した溶解性と耐付着性と外観性に優れた
ものである。
の本発明において更に、前記シルクがアミノ酸タイプで
あり、ゼラチンに対しこのアミノ酸タイプのシルクを５
重量％以上添加した溶解性と耐付着性と外観性に優れた
ものである。
【０００８】請求項４に記載の本発明は、請求項２記載
の本発明において更に、前記シルクがアミノ酸タイプで
あり、ゼラチンに対しこのアミノ酸タイプのシルクを２
重量％以上添加した耐付着性と外観性に優れたものであ
る。
の本発明において更に、前記シルクがアミノ酸タイプで
あり、ゼラチンに対しこのアミノ酸タイプのシルクを２
重量％以上添加した耐付着性と外観性に優れたものであ
る。
【０００９】請求項５に記載の本発明は、請求項２記載
の本発明において更に、前記シルクがペプチドタイプで
あり、外観性に優れたものである。
の本発明において更に、前記シルクがペプチドタイプで
あり、外観性に優れたものである。
【００１０】請求項６に記載の本発明は、請求項２記載
の本発明において更に、前記シルクがプロテインタイプ
であり、耐付着性と外観性に優れたものである。
の本発明において更に、前記シルクがプロテインタイプ
であり、耐付着性と外観性に優れたものである。
【００１１】
【作用】請求項１、２の本発明によれば下記の作用が
ある。 アミノ酸タイプ、ペプチドタイプ、プロテインタイプ
のいずれかのシルクをゼラチン等の皮膜基剤に添加する
ことにより、溶解性、耐付着性もしくは外観性を向上し
た軟カプセル皮膜を製造できる。
ある。 アミノ酸タイプ、ペプチドタイプ、プロテインタイプ
のいずれかのシルクをゼラチン等の皮膜基剤に添加する
ことにより、溶解性、耐付着性もしくは外観性を向上し
た軟カプセル皮膜を製造できる。
【００１２】請求項２の本発明によれば下記の作用が
ある。 ゼラチンに対しアミノ酸タイプのシルクを５重量％以
上添加することにより、溶解性と耐付着性と外観性に優
れた軟カプセル皮膜を製造できる。
ある。 ゼラチンに対しアミノ酸タイプのシルクを５重量％以
上添加することにより、溶解性と耐付着性と外観性に優
れた軟カプセル皮膜を製造できる。
【００１３】請求項３の本発明によれば下記の作用が
ある。 ゼラチンに対しアミノ酸タイプのシルクを２重量％以
上添加することにより、耐付着性と外観性に優れた軟カ
プセル皮膜を製造できる。
ある。 ゼラチンに対しアミノ酸タイプのシルクを２重量％以
上添加することにより、耐付着性と外観性に優れた軟カ
プセル皮膜を製造できる。
【００１４】請求項４の本発明によれば下記の作用が
ある。 ゼラチンに対しペプチドタイプのシルクを添加するこ
とにより、外観性に優れた軟カプセル皮膜を製造でき
る。
ある。 ゼラチンに対しペプチドタイプのシルクを添加するこ
とにより、外観性に優れた軟カプセル皮膜を製造でき
る。
【００１５】請求項５の本発明によれば下記の作用が
ある。 ゼラチンに対しプロテインタイプのシルクを添加する
ことにより、耐付着性と外観性に優れた軟カプセル皮膜
を製造できる。
ある。 ゼラチンに対しプロテインタイプのシルクを添加する
ことにより、耐付着性と外観性に優れた軟カプセル皮膜
を製造できる。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明の軟カプセル皮膜は、ゼラ
チンに対しシルクを添加してなるものであり、シルクと
しては下記(A) 〜(C) を採用できる。
チンに対しシルクを添加してなるものであり、シルクと
しては下記(A) 〜(C) を採用できる。
【００１７】(A) アミノ酸タイプ（商品名：日鉱シルク
ＢＷ−Ａ） 絹繊維を徹底的に加水分解することにより製造されるも
の、白い粉末で水に溶ける。平均分子量約90。
ＢＷ−Ａ） 絹繊維を徹底的に加水分解することにより製造されるも
の、白い粉末で水に溶ける。平均分子量約90。
【００１８】(B) ペプチドタイプ（商品名：日鉱シルク
ＢＮ−Ｐ） 絹繊維をある程度加水分解することにより製造されるも
の、淡黄色の粉末で水に溶ける。平均分子量約500。
ＢＮ−Ｐ） 絹繊維をある程度加水分解することにより製造されるも
の、淡黄色の粉末で水に溶ける。平均分子量約500。
【００１９】(C) プロテインタイプ（商品名：日鉱シル
ク ＢＷ−１） 絹繊維を機械的に粉砕することにより製造されるもの、
白い粉末で水に溶けない。平均粒径1〜5μｍ。
ク ＢＷ−１） 絹繊維を機械的に粉砕することにより製造されるもの、
白い粉末で水に溶けない。平均粒径1〜5μｍ。
【００２０】以下、シルクを添加した軟カプセル皮膜の
溶解性、耐付着性、外観性についての主な試験結果を示
す。
溶解性、耐付着性、外観性についての主な試験結果を示
す。
【００２１】(1) 試験シート（表１） アミノ酸タイプとペプチドタイプのシルクは、水溶性で
あるから、精製水を加え超音波内で澄明になるまで撹拌
し、表１の処方で膨潤溶解後のゼラチン溶液に添加し、
脱泡後シートを作成し、乾燥させた。
あるから、精製水を加え超音波内で澄明になるまで撹拌
し、表１の処方で膨潤溶解後のゼラチン溶液に添加し、
脱泡後シートを作成し、乾燥させた。
【００２２】プロテインタイプのシルクは、水不溶性の
ため、エタノールを加え超音波内で分散させ、表１の処
方で膨潤溶解後のゼラチン溶液に添加し、脱泡後シート
を作成し、乾燥させた。
ため、エタノールを加え超音波内で分散させ、表１の処
方で膨潤溶解後のゼラチン溶液に添加し、脱泡後シート
を作成し、乾燥させた。
【００２３】
【表１】
【００２４】(2) 溶解性試験（表２） 表１の組成からなるアミノ酸タイプシルクを添加したシ
ートをコルクボーラー（No. 9）で円形に切取り、崩壊
試験器で補助盤を用いずに温水中にて溶解試験を行なっ
た。温水温度は30℃とし、ガラス管内に残留物が認めら
れなくなった時点を終点とした。
ートをコルクボーラー（No. 9）で円形に切取り、崩壊
試験器で補助盤を用いずに温水中にて溶解試験を行なっ
た。温水温度は30℃とし、ガラス管内に残留物が認めら
れなくなった時点を終点とした。
【００２５】
【表２】
【００２６】表２によれば、アミノ酸タイプシルクはゼ
ラチンに対し５重量％以上の添加で、シルク添加なしの
ものに比して溶解時間が早くなり、溶解性が向上する。
ラチンに対し５重量％以上の添加で、シルク添加なしの
ものに比して溶解時間が早くなり、溶解性が向上する。
【００２７】(3) 耐付着性試験（表３） 表１の各組成（シルク添加量を変更したもの）からなる
各５枚の同一組成のシートをビンの中に入れ、40℃の恒
温槽内で５週間経過後のそれらシートの付着状態を観察
した。
各５枚の同一組成のシートをビンの中に入れ、40℃の恒
温槽内で５週間経過後のそれらシートの付着状態を観察
した。
【００２８】
【表３】
【００２９】表３によれば、アミノ酸タイプシルクはゼ
ラチンに対し２重量％以上の添加で、シルク添加なしの
ものに比して耐付着性が向上する。また、プロテインタ
イプシルクを添加した軟カプセル皮膜にあっては、シル
ク添加なしのものに比して耐付着性が向上する。
ラチンに対し２重量％以上の添加で、シルク添加なしの
ものに比して耐付着性が向上する。また、プロテインタ
イプシルクを添加した軟カプセル皮膜にあっては、シル
ク添加なしのものに比して耐付着性が向上する。
【００３０】(4) 外観性試験（表４） 表１の組成からなるシートの外観を観察した。
【００３１】
【表４】
【００３２】表４によれば、アミノ酸タイプシルク、ペ
プチドタイプシルク、プロテインタイプシルクのいずれ
を添加した軟カプセル皮膜においても、シルク添加なし
のものに比して外観性が向上する。
プチドタイプシルク、プロテインタイプシルクのいずれ
を添加した軟カプセル皮膜においても、シルク添加なし
のものに比して外観性が向上する。
【００３３】従って、本発明にあっては、下記〜を
認めることができる。 アミノ酸タイプ、ペプチドタイプ、プロテインタイプ
のいずれかのシルクをゼラチンに添加することにより、
溶解性、耐付着性もしくは外観性を向上した軟カプセル
皮膜を製造できる。
認めることができる。 アミノ酸タイプ、ペプチドタイプ、プロテインタイプ
のいずれかのシルクをゼラチンに添加することにより、
溶解性、耐付着性もしくは外観性を向上した軟カプセル
皮膜を製造できる。
【００３４】ゼラチンに対しアミノ酸タイプのシルク
を５重量％以上添加することにより、溶解性と耐付着性
と外観性に優れた軟カプセル皮膜を製造できる。
を５重量％以上添加することにより、溶解性と耐付着性
と外観性に優れた軟カプセル皮膜を製造できる。
【００３５】ゼラチンに対しアミノ酸タイプのシルク
を２重量％以上添加することにより、耐付着性と外観性
に優れた軟カプセル皮膜を製造できる。
を２重量％以上添加することにより、耐付着性と外観性
に優れた軟カプセル皮膜を製造できる。
【００３６】ゼラチンに対しペプチドタイプのシルク
を添加することにより、外観性に優れた軟カプセル皮膜
を製造できる。
を添加することにより、外観性に優れた軟カプセル皮膜
を製造できる。
【００３７】ゼラチンに対しプロテインタイプのシル
クを添加することにより、耐付着性と外観性に優れた軟
カプセル皮膜を製造できる。
クを添加することにより、耐付着性と外観性に優れた軟
カプセル皮膜を製造できる。
【００３８】尚，本発明の軟カプセル皮膜にあっては、
シルクを添加する皮膜基剤として、ゼラチンに限らず、
ゼラチン、寒天、カラギーナン、ジェランガム、アルギ
ン酸の１種もしくはそれらの２種以上からなるものを用
いることもできる。
シルクを添加する皮膜基剤として、ゼラチンに限らず、
ゼラチン、寒天、カラギーナン、ジェランガム、アルギ
ン酸の１種もしくはそれらの２種以上からなるものを用
いることもできる。
【００３９】また、本発明の軟カプセル皮膜にあって
は、ゼラチン等の皮膜基剤に添加したシルクの作用によ
り、保湿性向上効果、紫外線吸収（ＵＶカット）効果も
具備する。
は、ゼラチン等の皮膜基剤に添加したシルクの作用によ
り、保湿性向上効果、紫外線吸収（ＵＶカット）効果も
具備する。
【００４０】以上、本発明の実施の形態を詳述したが、
本発明の具体的な構成はこの実施の形態に限られるもの
ではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計の変更
等があっても本発明に含まれる。
本発明の具体的な構成はこの実施の形態に限られるもの
ではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計の変更
等があっても本発明に含まれる。
【００４１】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、軟カプセ
ル皮膜の溶解性、耐付着性もしくは外観性を向上するこ
とができる。このことから、本発明を用いて軟カプセル
剤を製造すると、溶解性に優れ、相互付着又は保存容器
への付着がなく、もしくは外観の良い軟カプセル剤を得
ることができる。
ル皮膜の溶解性、耐付着性もしくは外観性を向上するこ
とができる。このことから、本発明を用いて軟カプセル
剤を製造すると、溶解性に優れ、相互付着又は保存容器
への付着がなく、もしくは外観の良い軟カプセル剤を得
ることができる。
Claims (6)
- 【請求項１】 シルクを添加してなることを特徴とする
軟カプセル皮膜。 - 【請求項２】 ゼラチンにシルクを添加してなることを
特徴とする軟カプセル皮膜。 - 【請求項３】 前記シルクがアミノ酸タイプであり、ゼ
ラチンに対しこのアミノ酸タイプのシルクを５重量％以
上添加した溶解性と耐付着性と外観性に優れた請求項２
記載の軟カプセル皮膜。 - 【請求項４】 前記シルクがアミノ酸タイプであり、ゼ
ラチンに対しこのアミノ酸タイプのシルクを２重量％以
上添加した耐付着性と外観性に優れた請求項２記載の軟
カプセル皮膜。 - 【請求項５】 前記シルクがペプチドタイプであり、外
観性に優れた請求項２記載の軟カプセル皮膜。 - 【請求項６】 前記シルクがプロテインタイプであり、
耐付着性と外観性に優れた請求項２記載の軟カプセル皮
膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11014678A JP2000212071A (ja) | 1999-01-22 | 1999-01-22 | 軟カプセル皮膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11014678A JP2000212071A (ja) | 1999-01-22 | 1999-01-22 | 軟カプセル皮膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000212071A true JP2000212071A (ja) | 2000-08-02 |
Family
ID=11867885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11014678A Pending JP2000212071A (ja) | 1999-01-22 | 1999-01-22 | 軟カプセル皮膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000212071A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005170863A (ja) * | 2003-12-12 | 2005-06-30 | Nippon Starch Chemical Co Ltd | デンプン組成物を用いた軟カプセル剤、その製造方法およびその製造用自動機 |
| JP2016513674A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-05-16 | バナー ライフ サイエンシズ リミティド ライアビリティ カンパニー | シルク系カプセル剤 |
-
1999
- 1999-01-22 JP JP11014678A patent/JP2000212071A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005170863A (ja) * | 2003-12-12 | 2005-06-30 | Nippon Starch Chemical Co Ltd | デンプン組成物を用いた軟カプセル剤、その製造方法およびその製造用自動機 |
| JP2016513674A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-05-16 | バナー ライフ サイエンシズ リミティド ライアビリティ カンパニー | シルク系カプセル剤 |
| US9968561B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-05-15 | Patheon Softgels Inc. | Silk-based capsules |
| US10182991B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-01-22 | Patheon Softgels Inc. | Silk-based capsules |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6887307B1 (en) | Pullulan film compositions | |
| JP4780898B2 (ja) | ペクチンフィルム組成物 | |
| CA2103793C (en) | Solvent system to be enclosed in capsules | |
| ES2215179T3 (es) | Procedimiento para estabilizar productos de gelatina. | |
| Asma et al. | Physicochemical characterization of gelatin-cmc composite edibles films from polyion-complex hydrogels | |
| TWI472323B (zh) | 用於腸溶性硬膠囊的水性組合物、腸溶性硬膠囊的製備方法以及以後者方法製備而得的硬膠囊 | |
| JPH06504811A (ja) | 冷水に可溶なフィルム及びフィルム形成組成物 | |
| CN101557931A (zh) | 薄膜状高分子结构体和其制备方法 | |
| JP2007308713A (ja) | カプセル用のポリマーフィルム組成物 | |
| Heidarian et al. | Rational Design of Mussel‐inspired Hydrogels with Dynamic Catecholato− Metal Coordination Bonds | |
| JPH06336499A (ja) | 動物クチクル細胞由来の不溶性還元タンパク質、その製造方法および上記動物クチクル細胞由来の不溶性還元タンパク質を原料として作製された高分子成形品 | |
| TW200848094A (en) | Fast disintegration monolayer film for buccal administration of active substances | |
| JP2007326918A (ja) | フィルム状セッケン | |
| JP2016505563A (ja) | ヘイズが改善されたフィルム | |
| TWI634910B (zh) | 製備硬膠囊的水性成分及該水性成分之製備方法、以該水性成分製備之硬膠囊以及回收該硬膠囊廢料之方法 | |
| JPH04189833A (ja) | ケラチン有機溶媒液およびその製造法 | |
| JP3891508B2 (ja) | 還元クチクルタンパクまたはその水性媒体分散液およびその製造方法 | |
| JP2000212071A (ja) | 軟カプセル皮膜 | |
| JP2011136927A (ja) | ゼラチンカプセル及びカプセル皮膜成形用ゼラチン組成物 | |
| JPH10310519A (ja) | カプセル | |
| JPH07550B2 (ja) | 精油含有軟カプセル | |
| WO2003011257A1 (en) | Composition and process the manufacture of soluble containers with improved gel-strength | |
| CN108948347A (zh) | 一种改性芳香族聚酰胺、具有两个临界温度的温敏性水凝胶及其制备方法 | |
| JPH01503148A (ja) | ブレンドポリマー | |
| EP1356825B1 (en) | Process for producing aqueous cellulose derivative dispersion |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060111 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090805 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090811 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091208 |