JP2000144059A - ゼラチン - Google Patents
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- JP2000144059A JP2000144059A JP11314815A JP31481599A JP2000144059A JP 2000144059 A JP2000144059 A JP 2000144059A JP 11314815 A JP11314815 A JP 11314815A JP 31481599 A JP31481599 A JP 31481599A JP 2000144059 A JP2000144059 A JP 2000144059A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/06—Preparation of peptides or proteins produced by the hydrolysis of a peptide bond, e.g. hydrolysate products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09H—PREPARATION OF GLUE OR GELATINE
- C09H3/00—Isolation of glue or gelatine from raw materials, e.g. by extracting, by heating
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- Optical Filters (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 広範囲の粘度内で低カラー及び高ゲル強度を
併有するゼラチンを提供することである。 【解決手段】 ０〜２５重量％の高分子量画分（＞２５
０，０００）；０〜２０重量％のβ画分（１５０，００
０〜２５０，０００）；１５〜５５重量％のα画分（５
０，０００〜１５０，０００）を含んでなるゼラチンで
あって、前記ゼラチンが２００〜４００のゲル強度、
０．０６８未満の４２０ｎｍでの吸光度及び１０ｐｐｂ
より高いプロテアーゼ濃度を有するゼラチン。
併有するゼラチンを提供することである。 【解決手段】 ０〜２５重量％の高分子量画分（＞２５
０，０００）；０〜２０重量％のβ画分（１５０，００
０〜２５０，０００）；１５〜５５重量％のα画分（５
０，０００〜１５０，０００）を含んでなるゼラチンで
あって、前記ゼラチンが２００〜４００のゲル強度、
０．０６８未満の４２０ｎｍでの吸光度及び１０ｐｐｂ
より高いプロテアーゼ濃度を有するゼラチン。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ゼラチンの製造に
関する。さらに詳細には、本発明は、画像形成用途に使
用するための高品質ゼラチンに関する。
関する。さらに詳細には、本発明は、画像形成用途に使
用するための高品質ゼラチンに関する。
【０００２】
【従来の技術】写真フィルム及び写真紙の製造では、通
常、支持体には多層をコーティングする。各種層は、最
終製品において異なる個別の機能を有し、多くの場合、
それらの層は別個のままで、互いに混合しないことが必
要である。例えば、単純なカラー写真フィルムは、サブ
コーティング、青感性層、緑感性層、赤感性層、１層以
上のカラーフィルター塗膜等を有することができる。約
１５層を有するフィルムが、例えば、ヨ−ロッパ特許第
２５７ ５１５号に開示されている。
常、支持体には多層をコーティングする。各種層は、最
終製品において異なる個別の機能を有し、多くの場合、
それらの層は別個のままで、互いに混合しないことが必
要である。例えば、単純なカラー写真フィルムは、サブ
コーティング、青感性層、緑感性層、赤感性層、１層以
上のカラーフィルター塗膜等を有することができる。約
１５層を有するフィルムが、例えば、ヨ−ロッパ特許第
２５７ ５１５号に開示されている。
【０００３】写真要素を形成する際、当該技術分野にお
いて知られている各種操作を用いて、それらの層を支持
体に施すことができる。例えば、含浸コーティング、ロ
ーラーコーティング、スプレーコーティング、ビーズコ
ーティング等で、それらの層を施すことができる。米国
特許第２，７６１，７９１号、第３，５０８，８４７
号、第３，５３９，６４４号及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、Ｎｏ．３０８，１９８９年１２
月、１００７〜８頁に引用されているこの種の他の特許
に開示されているように、２層以上を同時に施すことが
できる。これらの特許では、コーティング操作及び乾燥
操作が検討されている。
いて知られている各種操作を用いて、それらの層を支持
体に施すことができる。例えば、含浸コーティング、ロ
ーラーコーティング、スプレーコーティング、ビーズコ
ーティング等で、それらの層を施すことができる。米国
特許第２，７６１，７９１号、第３，５０８，８４７
号、第３，５３９，６４４号及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、Ｎｏ．３０８，１９８９年１２
月、１００７〜８頁に引用されているこの種の他の特許
に開示されているように、２層以上を同時に施すことが
できる。これらの特許では、コーティング操作及び乾燥
操作が検討されている。
【０００４】高純度ゼラチンが、（画像形成／写真）用
途のために必要である。問題のゼラチン特性の一つは、
カラーとして通常知られている４２０ｎｍでの吸光度
（Ａ４２０）である。ゼラチンのＡ４２０が低ければ低
い程、ゼラチン層は塗布製品においてより透明である。
ゼラチンのＡ４２０は、そのゼラチンが画像形成用途に
適応可能かを決定するための限定ファクターの一つであ
る。食用ゼラチンは、典型的に写真用ゼラチンよりＡ４
２０が高い。画像形成用途にとって重要な他の二つの特
性は粘度及びゲルもしくはブルーム強度である。高いゲ
ル強度はゼラチン硬化特性のために必要である。典型的
なアルカリ処理済骨ゼラチンは、高いゲル強度及び高い
粘度を有する。粘度は、典型的にゼラチン製造工程中に
熱処置により制御される。熱処理は、ゲル強度及び粘度
の両者を低下させる。理想的には、ゼラチン硬化特性を
失うことなく、塗布スピードを高めることができる点
で、高いゲル強度及び低い粘度が塗布製品にとって有利
であろう。本発明に前記したゼラチンは前記特性の各々
について最適化する。この新規ゼラチンは、高範囲の粘
度内で極めて低いカラー及び高いゲル強度を併有する。
典型的に写真用ゼラチンは２００より高いゲル強度及び
７〜９ｃｐの粘度を必要とする。
途のために必要である。問題のゼラチン特性の一つは、
カラーとして通常知られている４２０ｎｍでの吸光度
（Ａ４２０）である。ゼラチンのＡ４２０が低ければ低
い程、ゼラチン層は塗布製品においてより透明である。
ゼラチンのＡ４２０は、そのゼラチンが画像形成用途に
適応可能かを決定するための限定ファクターの一つであ
る。食用ゼラチンは、典型的に写真用ゼラチンよりＡ４
２０が高い。画像形成用途にとって重要な他の二つの特
性は粘度及びゲルもしくはブルーム強度である。高いゲ
ル強度はゼラチン硬化特性のために必要である。典型的
なアルカリ処理済骨ゼラチンは、高いゲル強度及び高い
粘度を有する。粘度は、典型的にゼラチン製造工程中に
熱処置により制御される。熱処理は、ゲル強度及び粘度
の両者を低下させる。理想的には、ゼラチン硬化特性を
失うことなく、塗布スピードを高めることができる点
で、高いゲル強度及び低い粘度が塗布製品にとって有利
であろう。本発明に前記したゼラチンは前記特性の各々
について最適化する。この新規ゼラチンは、高範囲の粘
度内で極めて低いカラー及び高いゲル強度を併有する。
典型的に写真用ゼラチンは２００より高いゲル強度及び
７〜９ｃｐの粘度を必要とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、０〜２５重量
％の高分子量画分（＞２５０，０００）；０〜２０重量
％のβ画分（１５０，０００〜２５０，０００）；１５
〜５５重量％のα画分（５０，０００〜１５０，００
０）を有するゼラチンに関する。前記ゼラチンは、２０
０〜４００のゲル強度、０．０６８未満の４２０ｎｍで
の吸光度及び１０ｐｐｂより高いプロテアーゼ濃度を有
する。
％の高分子量画分（＞２５０，０００）；０〜２０重量
％のβ画分（１５０，０００〜２５０，０００）；１５
〜５５重量％のα画分（５０，０００〜１５０，００
０）を有するゼラチンに関する。前記ゼラチンは、２０
０〜４００のゲル強度、０．０６８未満の４２０ｎｍで
の吸光度及び１０ｐｐｂより高いプロテアーゼ濃度を有
する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明は、ゼラチン抽出のために
プロテイン加水分解酵素を利用して、コラーゲン含有材
料からゼラチンを製造する方法を開示する。オセインを
製造するために脱塩されたコラーゲン含有材料を均質化
又は粉砕し、次いでプロテアーゼ溶液に、所定粘度でゼ
ラチンを抽出するのに十分な時間添加する。抽出後、ゼ
ラチンを透明化し、濾過し、酸化又は脱イオン化して、
濃縮及び乾燥前に所望レベルのミクロ構成物を得てもよ
い。オセインに対する酵素の作用速度は、酵素濃度、ｐ
Ｈ、温度及び時間と相関する。これらのファクターは、
酵素に合わせて最適化する。
プロテイン加水分解酵素を利用して、コラーゲン含有材
料からゼラチンを製造する方法を開示する。オセインを
製造するために脱塩されたコラーゲン含有材料を均質化
又は粉砕し、次いでプロテアーゼ溶液に、所定粘度でゼ
ラチンを抽出するのに十分な時間添加する。抽出後、ゼ
ラチンを透明化し、濾過し、酸化又は脱イオン化して、
濃縮及び乾燥前に所望レベルのミクロ構成物を得てもよ
い。オセインに対する酵素の作用速度は、酵素濃度、ｐ
Ｈ、温度及び時間と相関する。これらのファクターは、
酵素に合わせて最適化する。
【０００７】典型的なコラーゲン含有材料としては、皮
膚、骨、獣皮及び動物体の結合組織が挙げられる。動物
体の原料としては、ウシ、ブタ及びヒツジが挙げられ
る。高品質のゼラチン製造用コラーゲンにとって最も好
ましい原料は、ウシ骨である。製造の際の結合開裂は変
動し得るので、ゼラチンは各種長さに分布したプロテイ
ンから構成される。水性サイズ排除クロマトグラフィに
より、ゼラチンの分子量分布を測定分析することができ
る。この分布は、以下の画分を含有するものとされてい
る；高分子量もしくはＨＭＷ（＞２５０キロダルト
ン）；β（２５０〜１５０キロダルトン）；α（１５０
〜５０キロダルトン）；サブα（５０〜２０キロダルト
ン）；及び低分子量もしくはＬＭＷ（２０〜４キロダル
トン）。一般に、ゲル強度の高さは、ゼラチンα画分含
有量の高さと相関し、そして粘度の高さは、ゼラチンＨ
ＭＷ画分含有量の高さと相関する。
膚、骨、獣皮及び動物体の結合組織が挙げられる。動物
体の原料としては、ウシ、ブタ及びヒツジが挙げられ
る。高品質のゼラチン製造用コラーゲンにとって最も好
ましい原料は、ウシ骨である。製造の際の結合開裂は変
動し得るので、ゼラチンは各種長さに分布したプロテイ
ンから構成される。水性サイズ排除クロマトグラフィに
より、ゼラチンの分子量分布を測定分析することができ
る。この分布は、以下の画分を含有するものとされてい
る；高分子量もしくはＨＭＷ（＞２５０キロダルト
ン）；β（２５０〜１５０キロダルトン）；α（１５０
〜５０キロダルトン）；サブα（５０〜２０キロダルト
ン）；及び低分子量もしくはＬＭＷ（２０〜４キロダル
トン）。一般に、ゲル強度の高さは、ゼラチンα画分含
有量の高さと相関し、そして粘度の高さは、ゼラチンＨ
ＭＷ画分含有量の高さと相関する。
【０００８】酵素は生物学的触媒である。伝統的な化学
触媒と同様に、酵素は、非触媒反応より低い活性化エネ
ルギーの遷移状態を作り出すことにより生物学的反応速
度を速める。伝統的な化学触媒と異なり、酵素はその性
質が生物学的である。酵素は、それらが触媒する反応に
対して特異的なプロテインである。換言すれば、酵素は
基質に対する特異性を示す。プロテアーゼは、プロテイ
ン及びペプチド中のペプチド結合の加水分解を触媒する
酵素である。
触媒と同様に、酵素は、非触媒反応より低い活性化エネ
ルギーの遷移状態を作り出すことにより生物学的反応速
度を速める。伝統的な化学触媒と異なり、酵素はその性
質が生物学的である。酵素は、それらが触媒する反応に
対して特異的なプロテインである。換言すれば、酵素は
基質に対する特異性を示す。プロテアーゼは、プロテイ
ン及びペプチド中のペプチド結合の加水分解を触媒する
酵素である。
【０００９】酵素は、酵素の活性部位を共有結合により
又は永久的に改変する薬剤又は方法により、非可逆的に
不活性となる。典型的に、プロテインを変性させる反応
により、このことが達成される。例えば、極度のｐＨ又
は高温。酵素抽出ゼラチンの精製を各種方法で行って、
所望レベルのミクロ構成物を得ることができる。濾過
を、脱イオン化、酸化又は透明化工程と組み合わせるこ
とができる。米国特許出願第０９／１８５，４４１号に
記載の透明化方法は、綿状塊を通過させて非ゼラチンプ
ロテイン及び脂質を除去する。精製後、逐次酵素により
製造されたゼラチン抽出物を液状形で配合しその後濃縮
してよい。濃縮は、蒸発法により行う。濃縮ゼラチン
は、液状形、急冷形又は乾燥形で使用することができ
る。
又は永久的に改変する薬剤又は方法により、非可逆的に
不活性となる。典型的に、プロテインを変性させる反応
により、このことが達成される。例えば、極度のｐＨ又
は高温。酵素抽出ゼラチンの精製を各種方法で行って、
所望レベルのミクロ構成物を得ることができる。濾過
を、脱イオン化、酸化又は透明化工程と組み合わせるこ
とができる。米国特許出願第０９／１８５，４４１号に
記載の透明化方法は、綿状塊を通過させて非ゼラチンプ
ロテイン及び脂質を除去する。精製後、逐次酵素により
製造されたゼラチン抽出物を液状形で配合しその後濃縮
してよい。濃縮は、蒸発法により行う。濃縮ゼラチン
は、液状形、急冷形又は乾燥形で使用することができ
る。
【００１０】本発明を、以下の例を特に参照して説明す
る。
る。
【００１１】
【実施例】本発明は、カラー（Ａ４２０ｎｍ）が極めて
低く、しかも広い粘度範囲にわたって高ゲル強度を併せ
持つゼラチンを開示する。米国特許出願第０９／１８
５，４４０号に記載の酵素製造ゼラチンを、伝統的なア
ルカリ石灰化法による典型的なゼラチンと比較した。
低く、しかも広い粘度範囲にわたって高ゲル強度を併せ
持つゼラチンを開示する。米国特許出願第０９／１８
５，４４０号に記載の酵素製造ゼラチンを、伝統的なア
ルカリ石灰化法による典型的なゼラチンと比較した。
【００１２】
【表１】
【００１３】ＬＯＧ１ 石灰処理オセインゼラチンの初
期抽出物の配合物。 ＬＯＧ２ 石灰処理オセインゼラチンの後期抽出物の配
合物。 ＬＯＧ３ 石灰処理オセインゼラチンの初期及び後期抽
出物の配合物。 ＥＧ１ 完全石灰化オセインからのプロテアーゼ抽出
ゼラチン（すべての抽出物を混合） 本発明は、カラーが極度に低く（４２０ｎｍで０．０６
８未満の吸光度）、ゲル強度を低下させることなくゼラ
チン粘度を制御することが可能なゼラチンを提供する。
ゼラチンのプロテアーゼ濃度が少なくとも１０ｐｐｂ、
最も好ましくは少なくとも１〜１０ｐｐｍであることが
好ましい。プロテアーゼの添加量を高めると反応を高め
るが、ある量のプロテアーゼの添加後は、制御するには
は迅速に反応が進行し、得られたゼラチンはその剛性を
失う。さらに、本発明のゼラチンは、より低い粘度（略
４ｃｐ）を有し，塗布の際有利である。しかしながら、
本発明のゼラチンは２〜１０ｃｐの粘度を有することが
できる。
期抽出物の配合物。 ＬＯＧ２ 石灰処理オセインゼラチンの後期抽出物の配
合物。 ＬＯＧ３ 石灰処理オセインゼラチンの初期及び後期抽
出物の配合物。 ＥＧ１ 完全石灰化オセインからのプロテアーゼ抽出
ゼラチン（すべての抽出物を混合） 本発明は、カラーが極度に低く（４２０ｎｍで０．０６
８未満の吸光度）、ゲル強度を低下させることなくゼラ
チン粘度を制御することが可能なゼラチンを提供する。
ゼラチンのプロテアーゼ濃度が少なくとも１０ｐｐｂ、
最も好ましくは少なくとも１〜１０ｐｐｍであることが
好ましい。プロテアーゼの添加量を高めると反応を高め
るが、ある量のプロテアーゼの添加後は、制御するには
は迅速に反応が進行し、得られたゼラチンはその剛性を
失う。さらに、本発明のゼラチンは、より低い粘度（略
４ｃｐ）を有し，塗布の際有利である。しかしながら、
本発明のゼラチンは２〜１０ｃｐの粘度を有することが
できる。
【００１４】ゼラチンの分子量分布は、水性サイズ排除
形式の高速液体クロマトグラフィにより測定した。ゼラ
チン試料をクロマトグラフィ溶出液、ナトリウムドデシ
ルサルフェート含有燐酸塩緩衝液に溶解した。各種の分
子量分画をＴｏｓｏ Ｈａａｓ ＴＳＫ ゲルサイズ排
除カラム及び２２０ｎｍに設定したＵＶ検出器でモニタ
ーした溶出液を用いて分離した。既知の分子量標準を用
いて検量曲線を作成した。この検量曲線は、保持時間に
対する分子量の対数をプロットすることにより作成し
た。ゼラチン試料の分子量分布は、この検量曲線の直線
部分から決定した。
形式の高速液体クロマトグラフィにより測定した。ゼラ
チン試料をクロマトグラフィ溶出液、ナトリウムドデシ
ルサルフェート含有燐酸塩緩衝液に溶解した。各種の分
子量分画をＴｏｓｏ Ｈａａｓ ＴＳＫ ゲルサイズ排
除カラム及び２２０ｎｍに設定したＵＶ検出器でモニタ
ーした溶出液を用いて分離した。既知の分子量標準を用
いて検量曲線を作成した。この検量曲線は、保持時間に
対する分子量の対数をプロットすることにより作成し
た。ゼラチン試料の分子量分布は、この検量曲線の直線
部分から決定した。
【００１５】４２０ｎｍでの吸光度は、湿度補正済の
６．１６％のゼラチン溶液を用いて測定した。６．１６
％の湿度補正ゼラチン溶液の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅ
ｌｄ粘度計を用いて測定した。ゲル強度は、Ｖｏｌａｎ
ｄ−Ｓｔｅｖｅｎｓ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅ
ｒで６．１６％の冷却ゼラチン溶液を分析することによ
り測定した。
６．１６％のゼラチン溶液を用いて測定した。６．１６
％の湿度補正ゼラチン溶液の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅ
ｌｄ粘度計を用いて測定した。ゲル強度は、Ｖｏｌａｎ
ｄ−Ｓｔｅｖｅｎｓ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅ
ｒで６．１６％の冷却ゼラチン溶液を分析することによ
り測定した。
【００１６】本発明の方法及び材料は、ゼラチンを使用
する任意の画像形成材料に用いることができる。例え
ば、これらは、カラー写真材料、例えば、カラー写真ネ
ガフィルム、カラー写真反転フィルム、カラー写真ポジ
フィルム、カラー写真紙、カラー写真反転紙、及びカラ
ー拡散転写方式及び銀色素漂白方式用のカラー写真材
料、並びに白黒写真材料、例えば、白黒写真フィルム、
放射線写真フィルム、グラフィックフィルム、白黒写真
紙、ナビゲーション写真フィルム、マイクロフィルム、
ファクシミリフィルム、フォトコンポージングフィルム
もしくはフォトコンポージング紙、グラフフィルム等に
使用できる。インクジェット用途もまた意図されてい
る。
する任意の画像形成材料に用いることができる。例え
ば、これらは、カラー写真材料、例えば、カラー写真ネ
ガフィルム、カラー写真反転フィルム、カラー写真ポジ
フィルム、カラー写真紙、カラー写真反転紙、及びカラ
ー拡散転写方式及び銀色素漂白方式用のカラー写真材
料、並びに白黒写真材料、例えば、白黒写真フィルム、
放射線写真フィルム、グラフィックフィルム、白黒写真
紙、ナビゲーション写真フィルム、マイクロフィルム、
ファクシミリフィルム、フォトコンポージングフィルム
もしくはフォトコンポージング紙、グラフフィルム等に
使用できる。インクジェット用途もまた意図されてい
る。
【００１７】また、本発明を応用できるゼラチンは、必
要に応じて、コロイド状アルブミン、カゼイン、セルロ
ース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース等）、糖誘導体（例えば、寒
天、アルギン酸ナトリウム、澱粉誘導体等）及び合成親
水性コロイド（例えば、ポリビニルアルコール、ポリ−
Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸コポリマー、ポ
リアクリルアミド、及び誘導体又はそれらの部分加水分
解生成物）で部分的に置換されていてもよく、並びにゼ
ラチン分子に官能基として含まれるアミノ基、イミノ
基、水酸基、又はカルボキシ基を、それらの基と反応し
得る基を１個有する試薬で処理することにより部分的に
変性したゼラチン誘導体、又は別のポリマー材料の分子
鎖にゼラチンを結合させることにより調製したゼラチン
グラフトポリマーであってよい。
要に応じて、コロイド状アルブミン、カゼイン、セルロ
ース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース等）、糖誘導体（例えば、寒
天、アルギン酸ナトリウム、澱粉誘導体等）及び合成親
水性コロイド（例えば、ポリビニルアルコール、ポリ−
Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸コポリマー、ポ
リアクリルアミド、及び誘導体又はそれらの部分加水分
解生成物）で部分的に置換されていてもよく、並びにゼ
ラチン分子に官能基として含まれるアミノ基、イミノ
基、水酸基、又はカルボキシ基を、それらの基と反応し
得る基を１個有する試薬で処理することにより部分的に
変性したゼラチン誘導体、又は別のポリマー材料の分子
鎖にゼラチンを結合させることにより調製したゼラチン
グラフトポリマーであってよい。
Claims (2)
- 【請求項１】 ０〜２５重量％の高分子量画分（＞２５
０，０００）；０〜２０重量％のβ画分（１５０，００
０〜２５０，０００）；１５〜５５重量％のα画分（５
０，０００〜１５０，０００）；を含んでなるゼラチン
であって、 前記ゼラチンが、２００〜４００のゲル強度、０．０６
８未満の４２０ｎｍでの吸光度、及び１０ｐｐｂより高
いプロテアーゼ濃度を有するゼラチン。 - 【請求項２】 さらに２〜１０ｃＰの粘度を有する請求
項１記載のゼラチン。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/186,433 US5919906A (en) | 1998-11-05 | 1998-11-05 | Protease produced gelatin |
| US09/186433 | 1998-11-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000144059A true JP2000144059A (ja) | 2000-05-26 |
Family
ID=22684943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11314815A Pending JP2000144059A (ja) | 1998-11-05 | 1999-11-05 | ゼラチン |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5919906A (ja) |
| EP (1) | EP0999470A1 (ja) |
| JP (1) | JP2000144059A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017078045A (ja) * | 2015-10-21 | 2017-04-27 | 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター | ゼラチンまたはその化学修飾体、それを含有する水性組成物および医療用積層体、ならびに医療用積層体の製造方法および細胞シートの単離方法 |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6080843A (en) * | 1998-11-03 | 2000-06-27 | Eastman Kodak Company | Gelatin and method of manufacture |
| US6187517B1 (en) * | 2000-06-09 | 2001-02-13 | Eastman Kodak Company | Enzyme-activated water-resistant protective overcoat for a photographic element |
| US7275548B2 (en) * | 2001-06-27 | 2007-10-02 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Equipment for manufacturing cigarettes |
| US7073514B2 (en) * | 2002-12-20 | 2006-07-11 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Equipment and methods for manufacturing cigarettes |
| US7448390B2 (en) * | 2003-05-16 | 2008-11-11 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Equipment and methods for manufacturing cigarettes |
| US20040238136A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-02 | Pankaj Patel | Materials and methods for manufacturing cigarettes |
| US6573037B1 (en) | 2002-05-30 | 2003-06-03 | Eastman Kodak Company | Imaging element comprising solubilized collagen gelatin and hardener |
| US6589326B1 (en) | 2002-05-30 | 2003-07-08 | Eastman Kodak Company | Coating fluid for imaging element comprising solubilized collagen gelatin and hardener |
| US6706467B2 (en) | 2002-05-30 | 2004-03-16 | Eastman Kodak Company | Coating fluid for imaging element comprising solubilized collagen gelatin colloidal dispersion |
| US20040122547A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Seymour Sydney Keith | Equipment and methods for manufacturing cigarettes |
| US7234471B2 (en) * | 2003-10-09 | 2007-06-26 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Cigarette and wrapping materials therefor |
| US7117871B2 (en) * | 2002-12-20 | 2006-10-10 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Methods for manufacturing cigarettes |
| US7077145B2 (en) * | 2002-12-20 | 2006-07-18 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Equipment and methods for manufacturing cigarettes |
| US7281540B2 (en) * | 2002-12-20 | 2007-10-16 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Equipment and methods for manufacturing cigarettes |
| US7275549B2 (en) * | 2002-12-20 | 2007-10-02 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Garniture web control |
| US7195019B2 (en) * | 2002-12-20 | 2007-03-27 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Equipment for manufacturing cigarettes |
| US7047982B2 (en) * | 2003-05-16 | 2006-05-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for registering pattern location on cigarette wrapping material |
| US7276120B2 (en) * | 2003-05-16 | 2007-10-02 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Materials and methods for manufacturing cigarettes |
| EP3189833A1 (en) * | 2006-11-21 | 2017-07-12 | Fujifilm Corporation | Method for removing organic solvent |
| US8522515B2 (en) * | 2009-01-26 | 2013-09-03 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method and apparatus for customizing cigarette packages |
| US9220297B2 (en) * | 2009-08-07 | 2015-12-29 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Materials, equipment, and methods for manufacturing cigarettes |
| NL2017219B1 (en) | 2016-07-22 | 2018-01-30 | Rousselot B V | Low cross-linking gelatine |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE545464A (ja) * | 1955-02-23 | 1900-01-01 | ||
| US3539644A (en) * | 1967-11-13 | 1970-11-10 | Eastman Kodak Co | Bis(vinylsulfonylmethyl) ether |
| US3508847A (en) * | 1968-09-11 | 1970-04-28 | Cessna Aircraft Co | Pump control system |
| FR2333447A2 (fr) * | 1975-12-01 | 1977-07-01 | Hooreman Michel | Produits enzymatiques optimisant la viscosite des mucus et leurs applications |
| US4360590A (en) * | 1979-09-12 | 1982-11-23 | Ciba-Geigy Ag | Photographic material |
| DE2936835A1 (de) * | 1979-09-12 | 1981-04-02 | Deutsche Gelatine-Fabriken Stoess + Co GmbH, 6930 Eberbach | Neue gelatinen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US4655840A (en) * | 1982-03-26 | 1987-04-07 | Warner-Lambert Company | Hydrophilic polymer compositions for injection molding |
| DE3629388A1 (de) * | 1986-08-29 | 1988-03-03 | Agfa Gevaert Ag | Verfahren zur haertung proteinartige bindemittel enthaltender schichten |
| DE69221048T2 (de) * | 1991-09-12 | 1998-02-19 | Agfa Gevaert Nv | Verfahren zur Herstellung eines Gelatine enthaltenden Aufzeichnungsmaterials |
| US5284744A (en) * | 1992-08-27 | 1994-02-08 | Eastman Kodak Company | Non-ultraviolet-absorbing peptizer for silver halide emulsions |
| JPH06130532A (ja) * | 1992-10-14 | 1994-05-13 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| NL1009603C2 (nl) * | 1998-07-09 | 2000-01-11 | Fuji Photo Film Bv | Nieuwe olie-water emulsies voor fotgrafische toepassingen met gelatines met verbeterde stabiliteit. |
-
1998
- 1998-11-05 US US09/186,433 patent/US5919906A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-25 EP EP99203501A patent/EP0999470A1/en not_active Withdrawn
- 1999-11-05 JP JP11314815A patent/JP2000144059A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017078045A (ja) * | 2015-10-21 | 2017-04-27 | 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター | ゼラチンまたはその化学修飾体、それを含有する水性組成物および医療用積層体、ならびに医療用積層体の製造方法および細胞シートの単離方法 |
| WO2017069116A1 (ja) * | 2015-10-21 | 2017-04-27 | 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター | ゼラチンまたはその化学修飾体、それを含有する水性組成物および医療用積層体、ならびに医療用積層体の製造方法および細胞シートの単離方法 |
| US10815393B2 (en) | 2015-10-21 | 2020-10-27 | Tokyo Metropolitan Industrial Technology Research Institute | Gelatin, chemically modified product thereof, aqueous composition and medical laminate containing same, production method for medical laminate, and cell sheet isolation method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0999470A1 (en) | 2000-05-10 |
| US5919906A (en) | 1999-07-06 |
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