JP2000143466A - 毛髪染色剤 - Google Patents
毛髪染色剤Info
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- JP2000143466A JP2000143466A JP11320498A JP32049899A JP2000143466A JP 2000143466 A JP2000143466 A JP 2000143466A JP 11320498 A JP11320498 A JP 11320498A JP 32049899 A JP32049899 A JP 32049899A JP 2000143466 A JP2000143466 A JP 2000143466A
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- phenyl
- hydroxyethyl
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 繊維、特にケラチン繊維を染色するための薬
剤を提供する。 【解決手段】 本発明の毛髪染色剤は、下記式(I) のイ
ンダン誘導体 【化１】 （上式にて、基Ｒ１及びＲ２は互いに独立して下記のも
のを示し、Ｒ１＝水素、ハロゲン原子、シアノ基、ヒド
ロキシ基、Ｃ1 〜Ｃ4 ‐アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ 6 ‐ア
ルキル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、‐Ｃ（Ｏ）Ｈ基、‐ＣＯＯＲ３基、
ＳＯ2 Ｒ３又は‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ3 基（Ｒ３は、それぞれ
水素、フェニル基又はＣ1 〜Ｃ6 ‐アルキル基）であ
り、Ｒ２は、水素、Ｃ1 〜Ｃ6 ‐アルキル基又はフェニ
ル基である）又は、この生理学的に温和な水溶性の塩の
少なくとも１種を含有する。この式(I) の化合物は０．
０１〜１０重量％の量にて含有されていることが好まし
い。
剤を提供する。 【解決手段】 本発明の毛髪染色剤は、下記式(I) のイ
ンダン誘導体 【化１】 （上式にて、基Ｒ１及びＲ２は互いに独立して下記のも
のを示し、Ｒ１＝水素、ハロゲン原子、シアノ基、ヒド
ロキシ基、Ｃ1 〜Ｃ4 ‐アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ 6 ‐ア
ルキル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、‐Ｃ（Ｏ）Ｈ基、‐ＣＯＯＲ３基、
ＳＯ2 Ｒ３又は‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ3 基（Ｒ３は、それぞれ
水素、フェニル基又はＣ1 〜Ｃ6 ‐アルキル基）であ
り、Ｒ２は、水素、Ｃ1 〜Ｃ6 ‐アルキル基又はフェニ
ル基である）又は、この生理学的に温和な水溶性の塩の
少なくとも１種を含有する。この式(I) の化合物は０．
０１〜１０重量％の量にて含有されていることが好まし
い。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、繊維、特にケラチ
ン性繊維を染色するための薬剤に関するものであり、こ
の薬剤は１，３‐ビス（ジシアンメチレン）インダン染
料を含有し、この際、ケラチンを含有した繊維として
は、例えば羊毛、毛皮及び人間の毛髪などが挙げられ
る。
ン性繊維を染色するための薬剤に関するものであり、こ
の薬剤は１，３‐ビス（ジシアンメチレン）インダン染
料を含有し、この際、ケラチンを含有した繊維として
は、例えば羊毛、毛皮及び人間の毛髪などが挙げられ
る。
【０００２】
【従来の技術】ケラチンを含有した繊維の色を変える処
理については、一般に、２つの染色方法が用いられてい
る。第１の方法では、いわゆる酸化またはパーマネント
染色剤を用いて、異なる顕色剤物質とカップラー物質か
ら成る混合物と酸化剤を使用して色が生じる。必要な場
合には、この方法では、染色結果を完全なものとするた
めに、あるいは特殊な染色効果を生じさせるために、い
わゆる直接（非酸化）染料を添加することができる。こ
の第２の方法は、もっぱら直接染料を使用するものであ
り、この染料は、適当なキャリヤー物質中に入った状態
で、上記繊維上に塗布される。このような方法は、簡単
に使用され、非常に温和であり、ケラチン繊維の損傷が
ほとんどない点で優れている。この際に使用される直接
染料については、多くの必要条件が定められている。即
ち、この染料は、毒物学的にも皮膚化学的にも、危険で
ないものでなければならず、しかも、所望の濃度で発色
が起こるものでなければならず、これは、とりわけ、充
分な水溶解性であることが推測される。更に、得られる
色については、良好な光堅牢度、酸堅牢度及び摩擦堅牢
度が必要とされる。
理については、一般に、２つの染色方法が用いられてい
る。第１の方法では、いわゆる酸化またはパーマネント
染色剤を用いて、異なる顕色剤物質とカップラー物質か
ら成る混合物と酸化剤を使用して色が生じる。必要な場
合には、この方法では、染色結果を完全なものとするた
めに、あるいは特殊な染色効果を生じさせるために、い
わゆる直接（非酸化）染料を添加することができる。こ
の第２の方法は、もっぱら直接染料を使用するものであ
り、この染料は、適当なキャリヤー物質中に入った状態
で、上記繊維上に塗布される。このような方法は、簡単
に使用され、非常に温和であり、ケラチン繊維の損傷が
ほとんどない点で優れている。この際に使用される直接
染料については、多くの必要条件が定められている。即
ち、この染料は、毒物学的にも皮膚化学的にも、危険で
ないものでなければならず、しかも、所望の濃度で発色
が起こるものでなければならず、これは、とりわけ、充
分な水溶解性であることが推測される。更に、得られる
色については、良好な光堅牢度、酸堅牢度及び摩擦堅牢
度が必要とされる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ケラチン繊維用の直接
（非酸化）染料については、一般に、異なる複数の非酸
化染料の組み合わせが必要である。ケラチン繊維用、特
に人間の毛髪用の染色剤中に添加することができる赤色
及び青色の染料の選択は制限されているので、有用な染
料パレットを拡大することの緊急な必要性がある。
（非酸化）染料については、一般に、異なる複数の非酸
化染料の組み合わせが必要である。ケラチン繊維用、特
に人間の毛髪用の染色剤中に添加することができる赤色
及び青色の染料の選択は制限されているので、有用な染
料パレットを拡大することの緊急な必要性がある。
【０００４】今ここに、驚くべきことに、特定のインダ
ン誘導体類が、繊維、特にケラチン繊維（例えば毛髪な
ど）を、濃い青色に染色することが見い出された。
ン誘導体類が、繊維、特にケラチン繊維（例えば毛髪な
ど）を、濃い青色に染色することが見い出された。
【０００５】
【課題を解決するための手段】それゆえ、本発明の対象
は、繊維、特にケラチン性繊維を染色するための薬剤で
あって、上記薬剤は、下記式(I) のインダン誘導体
は、繊維、特にケラチン性繊維を染色するための薬剤で
あって、上記薬剤は、下記式(I) のインダン誘導体
【０００６】
【化２】
【０００７】（上式にて、基Ｒ１及びＲ２は互いに独立
して下記のものを示し、Ｒ１＝水素、ハロゲン原子、シ
アノ基、ヒドロキシ基、Ｃ1 〜Ｃ4 ‐アルコキシ基、Ｃ
1 〜Ｃ 6 ‐アルキル基、ニトロ基、アミノ基、アルキル
アミノ基、ジアルキルアミノ基、‐Ｃ（Ｏ）Ｈ基、‐Ｃ
ＯＯＲ３基、ＳＯ2 Ｒ３又は‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ3 基（Ｒ３
は、それぞれ水素、フェニル基又はＣ1 〜Ｃ6 ‐アルキ
ル基）であり、Ｒ２は、水素、Ｃ1 〜Ｃ6 ‐アルキル基
又はフェニル基である）又は、この生理学的に温和な水
溶性の塩の少なくとも１種を含有することを特徴とす
る。
して下記のものを示し、Ｒ１＝水素、ハロゲン原子、シ
アノ基、ヒドロキシ基、Ｃ1 〜Ｃ4 ‐アルコキシ基、Ｃ
1 〜Ｃ 6 ‐アルキル基、ニトロ基、アミノ基、アルキル
アミノ基、ジアルキルアミノ基、‐Ｃ（Ｏ）Ｈ基、‐Ｃ
ＯＯＲ３基、ＳＯ2 Ｒ３又は‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ3 基（Ｒ３
は、それぞれ水素、フェニル基又はＣ1 〜Ｃ6 ‐アルキ
ル基）であり、Ｒ２は、水素、Ｃ1 〜Ｃ6 ‐アルキル基
又はフェニル基である）又は、この生理学的に温和な水
溶性の塩の少なくとも１種を含有することを特徴とす
る。
【０００８】上記一般式(I) のインダン誘導体で好まし
いものは、Ｒ１＝水素又は‐ＣＨ3 で、Ｒ２＝メチル、
フェニル又は特に水素であるものである。
いものは、Ｒ１＝水素又は‐ＣＨ3 で、Ｒ２＝メチル、
フェニル又は特に水素であるものである。
【０００９】上記式(I) の化合物の、生理学的に温和な
水溶性の塩としては、特にアルカリ塩類及びアンモニウ
ム塩類であり、例えばアンモニウム塩、トリエチルアン
モニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、Ｎ‐メチルモ
ルフォリニウム塩、モノエタノールアンモニウム塩、ジ
エタノールアンモニウム塩及びトリエタノールアンモニ
ウム塩などが挙げられる。
水溶性の塩としては、特にアルカリ塩類及びアンモニウ
ム塩類であり、例えばアンモニウム塩、トリエチルアン
モニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、Ｎ‐メチルモ
ルフォリニウム塩、モノエタノールアンモニウム塩、ジ
エタノールアンモニウム塩及びトリエタノールアンモニ
ウム塩などが挙げられる。
【００１０】上記式(I) の化合物は、本発明の薬剤中
に、約０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５
重量％の総量にて添加されている。
に、約０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５
重量％の総量にて添加されている。
【００１１】上記式(I) の化合物は、更に別の染料を添
加しなくても、ケラチン性の材料を濃い青色の色調に染
色する。この他の染色色合いを生じさせるには、一般的
な直接染料、例えばニトロ染料、アゾ染料又はキノン染
料、並びに塩基性、酸性又は中性の染料を単独で、ある
いはこれらの混合物の状態で、更に添加することができ
る。
加しなくても、ケラチン性の材料を濃い青色の色調に染
色する。この他の染色色合いを生じさせるには、一般的
な直接染料、例えばニトロ染料、アゾ染料又はキノン染
料、並びに塩基性、酸性又は中性の染料を単独で、ある
いはこれらの混合物の状態で、更に添加することができ
る。
【００１２】
【発明の実施の形態】好ましいニトロ染料の具体例とし
ては、１，４‐ビス〔（２‐ヒドロキシエチル）アミ
ノ〕‐２‐ニトロベンゼン、１‐（２‐ヒドロキシエチ
ル）アミノ‐２‐ニトロ‐４‐〔ジ（２‐ヒドロキシエ
チル）アミノ〕‐ベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、１
‐アミノ‐３‐メチル‐４‐〔（２‐ヒドロキシエチ
ル）アミノ〕‐６‐ニトロベンゼン（ＨＣバイオレット
Ｎｏ．１）、４‐〔エチル‐（２‐ヒドロキシエチル）
アミノ〕‐１‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ‐〕
‐２‐ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣブルーＮ
ｏ．１２）、４‐〔ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミ
ノ〕‐１‐〔（２‐メトキシエチル）アミノ〕‐２‐ニ
トロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．１１）、１‐〔（２，
３‐ジヒドロキシプロピル）アミノ〕‐４‐〔メチル‐
（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼ
ン（ＨＣブルーＮｏ．１０）、１‐〔（２，３‐ジヒド
ロキシプロピル）アミノ〕‐４‐〔エチル‐（２‐ヒド
ロキシエチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼンヒドロク
ロリド（ＨＣブルーＮｏ．９）、１‐（３‐ヒドロキシ
プロピルアミノ）‐４‐〔ジ（２‐ヒドロキシエチル）
アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮ
ｏ．２）、１‐メチルアミノ‐４‐〔メチル‐（２，３
‐ジヒドロキシプロピル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼ
ン（ＨＣブルーＮｏ．６）、２‐（（４‐アミノ‐２‐
ニトロフェニル）アミノ）‐５‐ジメチルアミノ安息香
酸（ＨＣブルーＮｏ．１３）、１‐（２‐アミノエチル
アミノ）‐４‐〔ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕
‐２‐ニトロベンゼン、１‐アミノ‐４‐〔（２‐ヒド
ロキシエチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣレ
ッドＮｏ．７）、２‐アミノ‐４，６‐ジニトロフェノ
ール、４‐アミノ‐２‐ニトロ‐ジフェニルアミン（Ｈ
ＣレッドＮｏ．１）、１‐アミノ‐４‐〔ジ（２‐ヒド
ロキシエチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼンヒドロク
ロリド（ＨＣレッドＮｏ．１３）、１‐アミノ‐５‐ク
ロロ‐４‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐２‐
ニトロベンゼン、４‐アミノ‐１‐〔（２‐ヒドロキシ
エチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮ
ｏ．３）、４‐（（２‐ヒドロキシエチル）メチルアミ
ノ）‐１‐（メチルアミノ）‐２‐ニトロベンゼン、１
‐アミノ‐４‐（（２，３‐ジヒドロキシプロピル）ア
ミノ）‐５‐メチル‐２‐ニトロベンゼン、１‐アミノ
‐４‐（メチルアミノ）‐２‐ニトロベンゼン、４‐ア
ミノ‐２‐ニトロ‐１‐（（プロプ‐２‐エン‐１‐イ
ル）アミノ）‐ベンゼン、４‐アミノ‐３‐ニトロフェ
ノール、４‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３
‐ニトロフェノール、１‐〔（２‐アミノエチル）アミ
ノ〕‐４‐（２‐ヒドロキシエトキシ）‐２‐ニトロベ
ンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．２）、４‐（２，３‐ジヒ
ドロキシプロポキシ）‐１‐〔（２‐ヒドロキシエチ
ル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮ
ｏ．３）、１‐アミノ‐５‐クロロ‐４‐〔（２，３‐
ジヒドロキシプロピル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン
（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５‐クロロ‐１，４‐〔ジ
（２，３‐ジヒドロキシプロピル）アミノ〕‐２‐ニト
ロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２‐〔（２‐ヒ
ドロキシエチル）アミノ〕‐４，６‐ジニトロフェノー
ル、４‐エチルアミノ‐３‐ニトロ安息香酸、２‐
〔（４‐アミノ‐２‐ニトロフェニル）アミノ〕‐安息
香酸、２‐クロロ‐６‐エチルアミノ‐４‐ニトロフェ
ノール、２‐アミノ‐６‐クロロ‐４‐ニトロフェノー
ル、４‐〔（３‐ヒドロキシプロピル）アミノ〕‐３‐
ニトロフェノール、２，５‐ジアミノ‐６‐ニトロピリ
ジン、６‐アミノ‐３‐（（２‐ヒドロキシエチル）ア
ミノ）‐２‐ニトロピリジン、３‐アミノ‐６‐（（２
‐ヒドロキシエチル）アミノ）‐２‐ニトロピリジン、
３‐アミノ‐６‐（エチルアミノ）‐２‐ニトロピリジ
ン、３‐（（２‐ヒドロキシエチル）アミノ）‐６‐
（メチルアミノ）‐２‐ニトロピリジン、３‐アミノ‐
６‐（メチルアミノ）‐２‐ニトロピリジン、６‐（エ
チルアミノ）‐３‐（（２‐ヒドロキシエチル）アミ
ノ）‐２‐ニトロピリジン、１，２，３，４‐テトラヒ
ドロ‐６‐ニトロキノキサリン(chinoxalin)、７‐アミ
ノ‐３，４‐ジヒドロ‐６‐ニトロ‐２Ｈ‐１，４‐ベ
ンゾキサジン(benzoxazin)（ＨＣレッドＮｏ．１４）、
１‐アミノ‐２‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕
‐５‐ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．５）、１‐
（２‐ヒドロキシエトキシ）‐２‐〔（２‐ヒドロキシ
エチル）アミノ〕‐５‐ニトロベンゼン（ＨＣイエロー
Ｎｏ．４）、１‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕
‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．２）、２‐
（ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミノ）‐５‐ニトロベ
ンゼン、２‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐１
‐メトキシ‐５‐ニトロベンゼン、２‐アミノ‐３‐ニ
トロフェノール、１‐（２‐ヒドロキシエトキシ）‐３
‐メチルアミノ‐４‐ニトロベンゼン、２，３‐（ジヒ
ドロキシプロポキシ）‐３‐メチルアミノ‐４‐ニトロ
ベンゼン、２‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐
５‐ニトロフェノール（ＨＣイエローＮｏ．１１）、３
‐〔（２‐アミノエチル）アミノ〕‐１‐メトキシ‐４
‐ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣイエローＮｏ．
９）、１‐〔（２‐ウレイドエチル）アミノ〕‐４‐ニ
トロベンゼン、４‐〔（２，３‐ジヒドロキシプロピ
ル）アミノ〕‐３‐ニトロ‐１‐トリフルオロメチルベ
ンゼン（ＨＣイエローＮｏ．６）、１‐クロロ‐２，４
‐ビス〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐５‐ニト
ロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１０）、１‐アミノ‐
４‐（（２‐アミノエチル）アミノ〕‐５‐メチル‐２
‐ニトロベンゼン、４‐〔（２‐ヒドロキシエチル）ア
ミノ〕‐３‐ニトロ‐１‐メチルベンゼン、１‐クロロ
‐４‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐ニト
ロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１２）、４‐〔（２‐
ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐ニトロ‐１‐トリフ
ルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１３）、４
‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐ニトロベ
ンゾニトリル（ＨＣイエローＮｏ．１４）、４‐〔（２
‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐ニトロベンザミド
（ＨＣイエローＮｏ．１５）、３‐（（２‐ヒドロキシ
エチル）アミノ）‐４‐メチル‐１‐ニトロベンゼン、
及び４‐クロロ‐３‐（（２‐ヒドロキシエチル）アミ
ノ）‐１‐ニトロベンゼンが挙げられる。
ては、１，４‐ビス〔（２‐ヒドロキシエチル）アミ
ノ〕‐２‐ニトロベンゼン、１‐（２‐ヒドロキシエチ
ル）アミノ‐２‐ニトロ‐４‐〔ジ（２‐ヒドロキシエ
チル）アミノ〕‐ベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、１
‐アミノ‐３‐メチル‐４‐〔（２‐ヒドロキシエチ
ル）アミノ〕‐６‐ニトロベンゼン（ＨＣバイオレット
Ｎｏ．１）、４‐〔エチル‐（２‐ヒドロキシエチル）
アミノ〕‐１‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ‐〕
‐２‐ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣブルーＮ
ｏ．１２）、４‐〔ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミ
ノ〕‐１‐〔（２‐メトキシエチル）アミノ〕‐２‐ニ
トロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．１１）、１‐〔（２，
３‐ジヒドロキシプロピル）アミノ〕‐４‐〔メチル‐
（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼ
ン（ＨＣブルーＮｏ．１０）、１‐〔（２，３‐ジヒド
ロキシプロピル）アミノ〕‐４‐〔エチル‐（２‐ヒド
ロキシエチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼンヒドロク
ロリド（ＨＣブルーＮｏ．９）、１‐（３‐ヒドロキシ
プロピルアミノ）‐４‐〔ジ（２‐ヒドロキシエチル）
アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮ
ｏ．２）、１‐メチルアミノ‐４‐〔メチル‐（２，３
‐ジヒドロキシプロピル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼ
ン（ＨＣブルーＮｏ．６）、２‐（（４‐アミノ‐２‐
ニトロフェニル）アミノ）‐５‐ジメチルアミノ安息香
酸（ＨＣブルーＮｏ．１３）、１‐（２‐アミノエチル
アミノ）‐４‐〔ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕
‐２‐ニトロベンゼン、１‐アミノ‐４‐〔（２‐ヒド
ロキシエチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣレ
ッドＮｏ．７）、２‐アミノ‐４，６‐ジニトロフェノ
ール、４‐アミノ‐２‐ニトロ‐ジフェニルアミン（Ｈ
ＣレッドＮｏ．１）、１‐アミノ‐４‐〔ジ（２‐ヒド
ロキシエチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼンヒドロク
ロリド（ＨＣレッドＮｏ．１３）、１‐アミノ‐５‐ク
ロロ‐４‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐２‐
ニトロベンゼン、４‐アミノ‐１‐〔（２‐ヒドロキシ
エチル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮ
ｏ．３）、４‐（（２‐ヒドロキシエチル）メチルアミ
ノ）‐１‐（メチルアミノ）‐２‐ニトロベンゼン、１
‐アミノ‐４‐（（２，３‐ジヒドロキシプロピル）ア
ミノ）‐５‐メチル‐２‐ニトロベンゼン、１‐アミノ
‐４‐（メチルアミノ）‐２‐ニトロベンゼン、４‐ア
ミノ‐２‐ニトロ‐１‐（（プロプ‐２‐エン‐１‐イ
ル）アミノ）‐ベンゼン、４‐アミノ‐３‐ニトロフェ
ノール、４‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３
‐ニトロフェノール、１‐〔（２‐アミノエチル）アミ
ノ〕‐４‐（２‐ヒドロキシエトキシ）‐２‐ニトロベ
ンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．２）、４‐（２，３‐ジヒ
ドロキシプロポキシ）‐１‐〔（２‐ヒドロキシエチ
ル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮ
ｏ．３）、１‐アミノ‐５‐クロロ‐４‐〔（２，３‐
ジヒドロキシプロピル）アミノ〕‐２‐ニトロベンゼン
（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５‐クロロ‐１，４‐〔ジ
（２，３‐ジヒドロキシプロピル）アミノ〕‐２‐ニト
ロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２‐〔（２‐ヒ
ドロキシエチル）アミノ〕‐４，６‐ジニトロフェノー
ル、４‐エチルアミノ‐３‐ニトロ安息香酸、２‐
〔（４‐アミノ‐２‐ニトロフェニル）アミノ〕‐安息
香酸、２‐クロロ‐６‐エチルアミノ‐４‐ニトロフェ
ノール、２‐アミノ‐６‐クロロ‐４‐ニトロフェノー
ル、４‐〔（３‐ヒドロキシプロピル）アミノ〕‐３‐
ニトロフェノール、２，５‐ジアミノ‐６‐ニトロピリ
ジン、６‐アミノ‐３‐（（２‐ヒドロキシエチル）ア
ミノ）‐２‐ニトロピリジン、３‐アミノ‐６‐（（２
‐ヒドロキシエチル）アミノ）‐２‐ニトロピリジン、
３‐アミノ‐６‐（エチルアミノ）‐２‐ニトロピリジ
ン、３‐（（２‐ヒドロキシエチル）アミノ）‐６‐
（メチルアミノ）‐２‐ニトロピリジン、３‐アミノ‐
６‐（メチルアミノ）‐２‐ニトロピリジン、６‐（エ
チルアミノ）‐３‐（（２‐ヒドロキシエチル）アミ
ノ）‐２‐ニトロピリジン、１，２，３，４‐テトラヒ
ドロ‐６‐ニトロキノキサリン(chinoxalin)、７‐アミ
ノ‐３，４‐ジヒドロ‐６‐ニトロ‐２Ｈ‐１，４‐ベ
ンゾキサジン(benzoxazin)（ＨＣレッドＮｏ．１４）、
１‐アミノ‐２‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕
‐５‐ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．５）、１‐
（２‐ヒドロキシエトキシ）‐２‐〔（２‐ヒドロキシ
エチル）アミノ〕‐５‐ニトロベンゼン（ＨＣイエロー
Ｎｏ．４）、１‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕
‐２‐ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．２）、２‐
（ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミノ）‐５‐ニトロベ
ンゼン、２‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐１
‐メトキシ‐５‐ニトロベンゼン、２‐アミノ‐３‐ニ
トロフェノール、１‐（２‐ヒドロキシエトキシ）‐３
‐メチルアミノ‐４‐ニトロベンゼン、２，３‐（ジヒ
ドロキシプロポキシ）‐３‐メチルアミノ‐４‐ニトロ
ベンゼン、２‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐
５‐ニトロフェノール（ＨＣイエローＮｏ．１１）、３
‐〔（２‐アミノエチル）アミノ〕‐１‐メトキシ‐４
‐ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣイエローＮｏ．
９）、１‐〔（２‐ウレイドエチル）アミノ〕‐４‐ニ
トロベンゼン、４‐〔（２，３‐ジヒドロキシプロピ
ル）アミノ〕‐３‐ニトロ‐１‐トリフルオロメチルベ
ンゼン（ＨＣイエローＮｏ．６）、１‐クロロ‐２，４
‐ビス〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐５‐ニト
ロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１０）、１‐アミノ‐
４‐（（２‐アミノエチル）アミノ〕‐５‐メチル‐２
‐ニトロベンゼン、４‐〔（２‐ヒドロキシエチル）ア
ミノ〕‐３‐ニトロ‐１‐メチルベンゼン、１‐クロロ
‐４‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐ニト
ロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１２）、４‐〔（２‐
ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐ニトロ‐１‐トリフ
ルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１３）、４
‐〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐ニトロベ
ンゾニトリル（ＨＣイエローＮｏ．１４）、４‐〔（２
‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐ニトロベンザミド
（ＨＣイエローＮｏ．１５）、３‐（（２‐ヒドロキシ
エチル）アミノ）‐４‐メチル‐１‐ニトロベンゼン、
及び４‐クロロ‐３‐（（２‐ヒドロキシエチル）アミ
ノ）‐１‐ニトロベンゼンが挙げられる。
【００１３】好ましいキノン染料の具体例としては、
１，４‐ジ〔（２，３‐ジヒドロキシプロピル）アミ
ノ〕‐９，１０‐アントラキノン、１‐〔（２‐ヒドロ
キシエチル）アミノ〕‐４‐メチルアミノ‐９，１０‐
アントラキノン（ＣＩ６１５０５；ディスパースブルー
Ｎｏ．３）、２‐〔（２‐アミノエチル）アミノ〕‐
９，１０‐アントラキノン（ＨＣオレンジＮｏ．５）、
１‐ヒドロキシ‐４‐〔（４‐メチル‐２‐スルホフェ
ニル）アミノ〕‐９，１０‐アントラキノン、１‐
〔（３‐アミノプロピル）アミノ〕‐４‐メチルアミノ
‐９，１０‐アントラキノン（ＨＣブルーＮｏ．８）、
１‐〔（３‐アミノプロピル）アミノ〕‐９，１０‐ア
ントラキノン（ＨＣレッドＮｏ．８）、１，４‐ジアミ
ノ‐２‐メトキシ‐９，１０‐アントラキノン（ＣＩ６
２０１５；ディスパースレッドＮｏ．１１、ソルベント
バイオレットＮｏ．２６）、１，４‐ジヒドロキシ‐
５，８‐ビス〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐
９，１０‐アントラキノン及び、（ＣＩ６２５００；デ
ィスパースブルーＮｏ．７、ソルベントブルーＮｏ．６
９）が挙げられる。
１，４‐ジ〔（２，３‐ジヒドロキシプロピル）アミ
ノ〕‐９，１０‐アントラキノン、１‐〔（２‐ヒドロ
キシエチル）アミノ〕‐４‐メチルアミノ‐９，１０‐
アントラキノン（ＣＩ６１５０５；ディスパースブルー
Ｎｏ．３）、２‐〔（２‐アミノエチル）アミノ〕‐
９，１０‐アントラキノン（ＨＣオレンジＮｏ．５）、
１‐ヒドロキシ‐４‐〔（４‐メチル‐２‐スルホフェ
ニル）アミノ〕‐９，１０‐アントラキノン、１‐
〔（３‐アミノプロピル）アミノ〕‐４‐メチルアミノ
‐９，１０‐アントラキノン（ＨＣブルーＮｏ．８）、
１‐〔（３‐アミノプロピル）アミノ〕‐９，１０‐ア
ントラキノン（ＨＣレッドＮｏ．８）、１，４‐ジアミ
ノ‐２‐メトキシ‐９，１０‐アントラキノン（ＣＩ６
２０１５；ディスパースレッドＮｏ．１１、ソルベント
バイオレットＮｏ．２６）、１，４‐ジヒドロキシ‐
５，８‐ビス〔（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐
９，１０‐アントラキノン及び、（ＣＩ６２５００；デ
ィスパースブルーＮｏ．７、ソルベントブルーＮｏ．６
９）が挙げられる。
【００１４】好ましい塩基性染料の具体例としては、９
‐（ジメチルアミノ）‐ベンゾ〔ａ〕フェノクサジン‐
７‐イウム‐クロリド（ＣＩ５１１７５；ベーシックブ
ルーＮｏ．６）、ジ〔４‐（ジエチルアミノ）フェニ
ル〕〔４‐（エチルアミノ）ナフチル〕カルベニウムク
ロリド（ＣＩ４２５９５；ベーシックブルーＮｏ．
７）、ジ‐（４‐（ジメチルアミノ）フェニル）‐（４
‐（メチルフェニルアミノ）ナフタリン‐１‐イル）カ
ルベニウムクロリド（ＣＩ４２５６３；ベーシックブル
ーＮｏ．８）、３，７‐ジ（ジメチルアミノ）フェノチ
アジン‐５‐イウム‐クロリド（ＣＩ５２０１５；ベー
シックブルーＮｏ．９）、ジ〔４‐（ジメチルアミノ）
フェニル〕〔４‐（フェニルアミノ）ナフチル〕カルベ
ニウムクロリド（ＣＩ４４０４５；ベーシックブルーＮ
ｏ．２６）、２‐〔（４‐（エチル（２‐ヒドロキシエ
チル）アミノ）フェニル）アゾ〕‐６‐メトキシ‐３‐
メチルベンゾチアゾリウムメチルスルフェート（ＣＩ１
１１５４；ベーシックブルーＮｏ．４１）、８‐アミノ
‐２‐ブロモ‐５‐ヒドロキシ‐４‐イミノ‐６‐
〔（３‐（トリメチルアンモニオ）フェニル）アミノ〕
‐１（４Ｈ）‐ナフタレンオンクロリド（ＣＩ５６０５
９；ベーシックブルーＮｏ．９９）、ビス〔４‐（ジメ
チルアミノ）フェニル〕〔４‐（メチルアミノ）フェニ
ル〕カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５３５；ベーシッ
クバイオレットＮｏ．１）、トリス〔４‐（ジメチルア
ミノ）フェニル〕カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５５
５；ベーシックバイオレットＮｏ．３）、２‐〔３，６
‐（ジエチルアミノ）ジベンゾピラニウム‐９‐イル〕
‐安息香酸クロリド（ＣＩ４５１７０；ベーシックバイ
オレットＮｏ．１０）、ジ（４‐アミノフェニル）（４
‐アミノ‐３‐メチルフェニル）カルベニウムクロリド
（ＣＩ４２５１０；ベーシックバイオレットＮｏ．１
４）、１，３‐ビス〔（２，４‐ジアミノ‐５‐メチル
フェニル）アゾ〕‐３‐メチルベンゼン（ＣＩ２１０１
０；ベーシックブラウンＮｏ．４）、１‐〔（４‐アミ
ノフェニル）アゾ〕‐７‐（トリメチルアンモニオ）‐
２‐ナフトールクロリド（ＣＩ１２２５０；ベーシック
ブラウンＮｏ．１６）、１‐〔（４‐アミノ‐２‐ニト
ロフェニル）アゾ〕‐７‐（トリメチルアンモニオ）‐
２‐ナフトールクロリド（ベーシックブラウンＮｏ．１
７）、１‐〔（４‐アミノ‐３‐ニトロフェニル）ア
ゾ〕‐７‐（トリメチルアンモニオ）‐２‐ナフトール
クロリド（ＣＩ１２２５１；ベーシックブラウンＮｏ．
１７）、３，７‐ジアミノ‐２，８‐ジメチル‐５‐フ
ェニルフェナジニウムクロリド（ＣＩ５０２４０；ベー
シックレッドＮｏ．２）、１，４‐ジメチル‐５‐
〔（４‐（ジメチルアミノ）フェニル）アゾ〕‐１，
２，４‐トリアゾリウムクロリド（ＣＩ１１０５５；ベ
ーシックレッドＮｏ．２２）、２‐ヒドロキシ‐１‐
〔（２‐メトキシフェニル）アゾ〕‐７‐（トリメチル
アンモニオ）‐ナフタレンクロリド（ＣＩ１２２４５；
ベーシックレッドＮｏ．７６）、２‐〔２‐（（２，４
‐ジメトキシフェニル）アミノ）エテニル〕‐１，３，
３‐トリメチル‐３Ｈ‐インドール‐１‐イウム‐クロ
リド（ＣＩ４８０５５；ベーシックイエローＮｏ．１
１）、３‐メチル‐１‐フェニル‐４‐〔（３‐トリメ
チルアンモニオ）フェニル）アゾ〕‐ピラゾール‐５‐
オン‐クロリド（ＣＩ１２７１９；ベーシックイエロー
Ｎｏ．５７）、ジ（４‐（ジメチルアミノ）フェニル）
イミノメタン‐ヒドロクロリド（ＣＩ４１０００；ベー
シックイエローＮｏ．２）、ビス〔４‐（ジエチルアミ
ノ）フェニル〕フェニルカルベニウムハイドロゲンスル
フェート（１：１）（ＣＩ４２０４０；ベーシックグリ
ーンＮｏ．１）及び、ジ（４‐（ジメチルアミノ）フェ
ニル）‐フェニルメタノール（ＣＩ４２０００；ベーシ
ックグリーンＮｏ．４）が挙げられる。
‐（ジメチルアミノ）‐ベンゾ〔ａ〕フェノクサジン‐
７‐イウム‐クロリド（ＣＩ５１１７５；ベーシックブ
ルーＮｏ．６）、ジ〔４‐（ジエチルアミノ）フェニ
ル〕〔４‐（エチルアミノ）ナフチル〕カルベニウムク
ロリド（ＣＩ４２５９５；ベーシックブルーＮｏ．
７）、ジ‐（４‐（ジメチルアミノ）フェニル）‐（４
‐（メチルフェニルアミノ）ナフタリン‐１‐イル）カ
ルベニウムクロリド（ＣＩ４２５６３；ベーシックブル
ーＮｏ．８）、３，７‐ジ（ジメチルアミノ）フェノチ
アジン‐５‐イウム‐クロリド（ＣＩ５２０１５；ベー
シックブルーＮｏ．９）、ジ〔４‐（ジメチルアミノ）
フェニル〕〔４‐（フェニルアミノ）ナフチル〕カルベ
ニウムクロリド（ＣＩ４４０４５；ベーシックブルーＮ
ｏ．２６）、２‐〔（４‐（エチル（２‐ヒドロキシエ
チル）アミノ）フェニル）アゾ〕‐６‐メトキシ‐３‐
メチルベンゾチアゾリウムメチルスルフェート（ＣＩ１
１１５４；ベーシックブルーＮｏ．４１）、８‐アミノ
‐２‐ブロモ‐５‐ヒドロキシ‐４‐イミノ‐６‐
〔（３‐（トリメチルアンモニオ）フェニル）アミノ〕
‐１（４Ｈ）‐ナフタレンオンクロリド（ＣＩ５６０５
９；ベーシックブルーＮｏ．９９）、ビス〔４‐（ジメ
チルアミノ）フェニル〕〔４‐（メチルアミノ）フェニ
ル〕カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５３５；ベーシッ
クバイオレットＮｏ．１）、トリス〔４‐（ジメチルア
ミノ）フェニル〕カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５５
５；ベーシックバイオレットＮｏ．３）、２‐〔３，６
‐（ジエチルアミノ）ジベンゾピラニウム‐９‐イル〕
‐安息香酸クロリド（ＣＩ４５１７０；ベーシックバイ
オレットＮｏ．１０）、ジ（４‐アミノフェニル）（４
‐アミノ‐３‐メチルフェニル）カルベニウムクロリド
（ＣＩ４２５１０；ベーシックバイオレットＮｏ．１
４）、１，３‐ビス〔（２，４‐ジアミノ‐５‐メチル
フェニル）アゾ〕‐３‐メチルベンゼン（ＣＩ２１０１
０；ベーシックブラウンＮｏ．４）、１‐〔（４‐アミ
ノフェニル）アゾ〕‐７‐（トリメチルアンモニオ）‐
２‐ナフトールクロリド（ＣＩ１２２５０；ベーシック
ブラウンＮｏ．１６）、１‐〔（４‐アミノ‐２‐ニト
ロフェニル）アゾ〕‐７‐（トリメチルアンモニオ）‐
２‐ナフトールクロリド（ベーシックブラウンＮｏ．１
７）、１‐〔（４‐アミノ‐３‐ニトロフェニル）ア
ゾ〕‐７‐（トリメチルアンモニオ）‐２‐ナフトール
クロリド（ＣＩ１２２５１；ベーシックブラウンＮｏ．
１７）、３，７‐ジアミノ‐２，８‐ジメチル‐５‐フ
ェニルフェナジニウムクロリド（ＣＩ５０２４０；ベー
シックレッドＮｏ．２）、１，４‐ジメチル‐５‐
〔（４‐（ジメチルアミノ）フェニル）アゾ〕‐１，
２，４‐トリアゾリウムクロリド（ＣＩ１１０５５；ベ
ーシックレッドＮｏ．２２）、２‐ヒドロキシ‐１‐
〔（２‐メトキシフェニル）アゾ〕‐７‐（トリメチル
アンモニオ）‐ナフタレンクロリド（ＣＩ１２２４５；
ベーシックレッドＮｏ．７６）、２‐〔２‐（（２，４
‐ジメトキシフェニル）アミノ）エテニル〕‐１，３，
３‐トリメチル‐３Ｈ‐インドール‐１‐イウム‐クロ
リド（ＣＩ４８０５５；ベーシックイエローＮｏ．１
１）、３‐メチル‐１‐フェニル‐４‐〔（３‐トリメ
チルアンモニオ）フェニル）アゾ〕‐ピラゾール‐５‐
オン‐クロリド（ＣＩ１２７１９；ベーシックイエロー
Ｎｏ．５７）、ジ（４‐（ジメチルアミノ）フェニル）
イミノメタン‐ヒドロクロリド（ＣＩ４１０００；ベー
シックイエローＮｏ．２）、ビス〔４‐（ジエチルアミ
ノ）フェニル〕フェニルカルベニウムハイドロゲンスル
フェート（１：１）（ＣＩ４２０４０；ベーシックグリ
ーンＮｏ．１）及び、ジ（４‐（ジメチルアミノ）フェ
ニル）‐フェニルメタノール（ＣＩ４２０００；ベーシ
ックグリーンＮｏ．４）が挙げられる。
【００１５】好ましい中性アゾ染料の具体例としては、
１‐〔ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐メチ
ル‐４‐〔（４‐ニトロフェニル）アゾ〕‐ベンゼン
（ＣＩ１１２１０；ディスパースレッドＮｏ．１７）、
４‐〔（４‐アミノフェニル）アゾ〕‐１‐〔ジ（２‐
ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐メチルベンゼン（Ｈ
ＣイエローＮｏ．７）、２，６‐ジアミノ‐３‐〔（ピ
リジン‐３‐イル）アゾ〕‐ピリジン及び、２‐（（４
‐（アセチルアミノ）フェニル）アゾ）‐４‐メチルフ
ェノール（ＣＩ１１８５５；ディスパースイエローＮ
ｏ．３）が挙げられる。
１‐〔ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐メチ
ル‐４‐〔（４‐ニトロフェニル）アゾ〕‐ベンゼン
（ＣＩ１１２１０；ディスパースレッドＮｏ．１７）、
４‐〔（４‐アミノフェニル）アゾ〕‐１‐〔ジ（２‐
ヒドロキシエチル）アミノ〕‐３‐メチルベンゼン（Ｈ
ＣイエローＮｏ．７）、２，６‐ジアミノ‐３‐〔（ピ
リジン‐３‐イル）アゾ〕‐ピリジン及び、２‐（（４
‐（アセチルアミノ）フェニル）アゾ）‐４‐メチルフ
ェノール（ＣＩ１１８５５；ディスパースイエローＮ
ｏ．３）が挙げられる。
【００１６】好ましい酸性染料の具体例としては、６‐
ヒドロキシ‐５‐〔（４‐スルホフェニル）アゾ〕‐２
‐ナフタレンスルホン酸ジナトリウム塩（ＣＩ１５９８
５；フードイエローＮｏ．３；ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．
６）、２，４‐ジニトロ‐１‐ナフトール‐７‐スルホ
ン酸ジナトリウム塩（ＣＩ１０３１６；アシッドイエロ
ーＮｏ．１；フードイエローＮｏ．１）、２‐（インダ
ン‐１，３‐ジオン‐２‐イル）キノリン‐ｘ，ｘ‐ス
ルホン酸（モノスルホン酸とジスルホン酸との混合物）
（ＣＩ４７００５；Ｄ＆ＣイエローＮｏ．１０；フード
イエローＮｏ．１３：アシッドイエローＮｏ．３）、５
‐ヒドロキシ‐１‐（４‐スルホフェニル）‐４‐
〔（４‐スルホフェニル）アゾ〕ピラゾール‐３‐カル
ボン酸トリナトリウム塩（ＣＩ１９１４０；フードイエ
ローＮｏ．４；アシッドイエローＮｏ．２３）、９‐
（２‐カルボキシフェニル）‐６‐ヒドロキシ‐３Ｈ‐
キサンテン‐３‐オン（ＣＩ４５３５０；アシッドイエ
ローＮｏ．７３；Ｄ＆ＣイエローＮｏ．８）、４‐
（（４‐アミノ‐３‐スルホフェニル）アゾ）ベンゼン
スルホン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ１３０１５；アシッ
ドイエローＮｏ．９）、５‐〔（２，４‐ジニトロフェ
ニル）アミノ〕‐２‐フェニルアミノベンゼンスルホン
酸‐ナトリウム塩（ＣＩ１０３８５；アシッドオレンジ
Ｎｏ．３）、４‐〔（２，４‐ジヒドロキシフェニル）
アゾ〕‐ベンゼンスルホン酸‐モノナトリウム塩（ＣＩ
１４２７０；アシッドオレンジＮｏ．６）、４‐〔（２
‐ヒドロキシナフト‐１‐イル）アゾ〕‐ベンゼンスル
ホン酸‐ナトリウム塩（ＣＩ１５５１０；アシッドオレ
ンジＮｏ．７）、４‐〔（２，４‐ジヒドロキシ‐３‐
〔（２，４‐ジメチルフェニル）アゾ〕‐フェニル）ア
ゾ〕‐ベンゼンスルホン酸‐ナトリウム塩（ＣＩ２０１
７０；アシッドオレンジＮｏ．２４）、４‐ヒドロキシ
‐３‐〔（４‐スルホナフト‐１‐イル）アゾ〕‐１‐
ナフタレンスルホン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ１４７２
０；アシッドレッドＮｏ．１４）、６‐ヒドロキシ‐５
‐〔（４‐スルホナフト‐１‐イル）アゾ〕‐２，４‐
ナフタレン‐ジスルホン酸‐トリナトリウム塩（ＣＩ１
６２５５；ポンソウ(Ponceau) ４Ｒ；アシッドレッドＮ
ｏ．１８）、３‐ヒドロキシ‐４‐〔（４‐スルホナフ
ト‐１‐イル）アゾ〕‐２，７‐ナフタレンジスルホン
酸‐トリナトリウム塩（ＣＩ１６１８５；アシッドレッ
ドＮｏ．２７）、８‐アミノ‐１‐ヒドロキシ‐２‐
（フェニルアゾ）‐３，６‐ナフタレンジスルホン酸‐
ジナトリウム塩（ＣＩ１７２００；アシッドレッドＮ
ｏ．３３）、５‐（アセチルアミノ）‐４‐ヒドロキシ
‐３‐〔（２‐メチルフェニル）アゾ〕‐２，７‐ナフ
タレンジスルホン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ１８０６
５；アシッドレッドＮｏ．３５）、２‐（３‐ヒドロキ
シ‐２，４，５，７‐テトラヨードジベンゾピラン‐６
‐オン‐９‐イル）‐安息香酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ
４５４３０；アシッドレッドＮｏ．５１）、Ｎ‐〔６‐
（ジエチルアミノ）‐９‐（２，４‐ジスルホフェニ
ル）‐３Ｈ‐キサンテン‐３‐イリデン〕‐Ｎ‐エチル
エタンアンモニウムヒドロキシド、分子内塩、ナトリウ
ム塩（ＣＩ４５１００；アシッドレッドＮｏ．５２）、
８‐〔（４‐（フェニルアゾ）フェニル）アゾ〕‐７‐
ナフトール‐１，３‐ジスルホン酸‐ジナトリウム塩
（ＣＩ２７２９０；アシッドレッドＮｏ．７３）、
２’，４’，５’，７’‐テトラブロモ‐３’，６’‐
ジヒドロキシスピロ〔イソベンゾフラン‐１（３Ｈ），
９’‐〔９Ｈ〕キサンテン〕‐３‐オン‐ジナトリウム
塩（ＣＩ４５３８０；アシッドレッドＮｏ．８７）、
２’，４’，５’，７’‐テトラブロモ‐４，５，６，
７‐テトラクロロ‐３’，６’‐ジヒドロキシスピロ
〔イソベンゾフラン‐１（３Ｈ），９’〔９Ｈ〕キサン
テン〕‐３‐オン‐ジナトリウム塩（ＣＩ４５４１０；
アシッドレッドＮｏ．９２）、３’，６’‐ジヒドロキ
シ‐４’，５’‐ジヨードスピロ‐〔イソベンゾフラン
‐１（３Ｈ），９’〔９Ｈ〕‐キサンテン〕‐３‐オン
‐ジナトリウム塩（ＣＩ４５４２５；アシッドレッドＮ
ｏ．９５）、２‐ヒドロキシ‐３‐（（２‐ヒドロキシ
ナフト‐１‐イル）アゾ）‐５‐ニトロベンゼンスルホ
ン酸‐モノナトリウム塩（ＣＩ１５６８５；アシッドレ
ッドＮｏ．１８４）、（２‐スルホフェニル）ジ〔４‐
（エチル（（４‐スルホフェニル）メチル）アミノ）‐
フェニル〕‐カルベニウムジナトリウム塩、ベタイン
（ＣＩ４２０９０；アシッドブルーＮｏ．９；ＦＤ＆Ｃ
ブルーＮｏ．１）、１，４‐ビス〔（２‐スルホ‐４‐
メチルフェニル）アミノ〕‐９，１０‐アントラキノン
ジナトリウム塩（ＣＩ６１５７０；アシッドグリーンＮ
ｏ．２５）、ビス〔４‐（ジメチルアミノ）フェニル〕
‐（３，７‐ジスルホ‐２‐ヒドロキシナフト‐１‐イ
ル）カルベニウム分子内塩、モノナトリウム塩（ＣＩ４
４０９０；フードグリーンＮｏ．４；アシッドグリーン
Ｎｏ．５０）、ビス〔４‐（ジエチルアミノ）フェニ
ル〕（２，４‐ジスルホフェニル）‐カルベニウム分子
内塩、ナトリウム塩（２：１）（ＣＩ４２０４５；フー
ドブルーＮｏ．３；アシッドブルーＮｏ．１）、ビス
〔４‐（ジエチルアミノ）フェニル〕（５‐ヒドロキシ
‐２，４‐ジスルホフェニル）カルベニウム分子内塩、
カルシウム塩（２：１）（ＣＩ４２０５１；アシッドブ
ルーＮｏ．３）、１‐アミノ‐４‐（シクロヘキシルア
ミノ）‐９，１０‐アントラキノン‐２‐スルホン酸ナ
トリウム塩（ＣＩ６２０４５；アシッドブルーＮｏ．６
２）、２‐（１，３‐ジヒドロ‐３‐オクソ‐５‐スル
ホ‐２Ｈ‐インドール‐２‐イリデン）‐２，３‐ジヒ
ドロ‐３‐オクソ‐１Ｈ‐インドール‐５‐スルホン酸
‐ジナトリウム塩（ＣＩ７３０１５；アシッドブルーＮ
ｏ．７４）、９‐（２‐カルボキシフェニル）‐３‐
〔（２‐メチルフェニル）アミノ〕‐６‐〔（２‐メチ
ル‐４‐スルホフェニル）アミノ〕キサンチリウム分子
内塩、モノナトリウム塩（ＣＩ４５１９０；アシッドバ
イオレットＮｏ．９）、１‐ヒドロキシ‐４‐〔（４‐
メチル‐２‐スルホフェニル）アミノ〕‐９，１０‐ア
ントラキノンナトリウム塩（ＣＩ６０７３０；Ｄ＆Ｃバ
イオレットＮｏ．２；アシッドバイオレットＮｏ．４
３）、ビス〔３‐ニトロ‐４‐〔（４‐フェニルアミ
ノ）‐３‐スルホフェニルアミノ〕‐フェニル〕‐スル
ホン（ＣＩ１０４１０；アシッドブラウンＮｏ．１
３）、５‐アミノ‐４‐ヒドロキシ‐６‐〔（４‐ニト
ロフェニル）アゾ〕‐３‐（フェニルアゾ）‐２，７‐
ナフタレンジスルホン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ２０４
７０；アシッドブラックＮｏ．１）、３‐ヒドロキシ‐
４‐〔（２‐ヒドロキシナフト‐１‐イル）アゾ〕‐７
‐ニトロ‐１‐ナフタレン‐スルホン酸‐クロム錯体
（３：２）（ＣＩ１５７１１；アシッドブラックＮｏ．
５２）、３‐〔（２，４‐ジメチル‐５‐スルホフェニ
ル）アゾ〕‐４‐ヒドロキシ‐１‐ナフタレン‐スルホ
ン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ１４７００；フードレッド
Ｎｏ．１；ポンソウＳＸ；ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．４）、
４‐（アセチルアミノ）‐５‐ヒドロキシ‐６‐〔（７
‐スルホ‐４‐〔（４‐スルホフェニル）アゾ〕ナフト
‐１‐イル）アゾ〕‐１，７‐ナフタレンジスルホン酸
‐テトラナトリウム塩（ＣＩ２８４４０；フードブラッ
クＮｏ．１）、および３‐ヒドロキシ‐４‐（３‐メチ
ル‐５‐オクソ‐１‐フェニル‐４，５‐ジヒドロ‐１
Ｈ‐ピラゾール‐４‐イルアゾ）‐ナフタレン‐１‐ス
ルホン酸‐ナトリウム塩、クロム錯体（アシッドレッド
Ｎｏ．１９５）が挙げられる。
ヒドロキシ‐５‐〔（４‐スルホフェニル）アゾ〕‐２
‐ナフタレンスルホン酸ジナトリウム塩（ＣＩ１５９８
５；フードイエローＮｏ．３；ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．
６）、２，４‐ジニトロ‐１‐ナフトール‐７‐スルホ
ン酸ジナトリウム塩（ＣＩ１０３１６；アシッドイエロ
ーＮｏ．１；フードイエローＮｏ．１）、２‐（インダ
ン‐１，３‐ジオン‐２‐イル）キノリン‐ｘ，ｘ‐ス
ルホン酸（モノスルホン酸とジスルホン酸との混合物）
（ＣＩ４７００５；Ｄ＆ＣイエローＮｏ．１０；フード
イエローＮｏ．１３：アシッドイエローＮｏ．３）、５
‐ヒドロキシ‐１‐（４‐スルホフェニル）‐４‐
〔（４‐スルホフェニル）アゾ〕ピラゾール‐３‐カル
ボン酸トリナトリウム塩（ＣＩ１９１４０；フードイエ
ローＮｏ．４；アシッドイエローＮｏ．２３）、９‐
（２‐カルボキシフェニル）‐６‐ヒドロキシ‐３Ｈ‐
キサンテン‐３‐オン（ＣＩ４５３５０；アシッドイエ
ローＮｏ．７３；Ｄ＆ＣイエローＮｏ．８）、４‐
（（４‐アミノ‐３‐スルホフェニル）アゾ）ベンゼン
スルホン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ１３０１５；アシッ
ドイエローＮｏ．９）、５‐〔（２，４‐ジニトロフェ
ニル）アミノ〕‐２‐フェニルアミノベンゼンスルホン
酸‐ナトリウム塩（ＣＩ１０３８５；アシッドオレンジ
Ｎｏ．３）、４‐〔（２，４‐ジヒドロキシフェニル）
アゾ〕‐ベンゼンスルホン酸‐モノナトリウム塩（ＣＩ
１４２７０；アシッドオレンジＮｏ．６）、４‐〔（２
‐ヒドロキシナフト‐１‐イル）アゾ〕‐ベンゼンスル
ホン酸‐ナトリウム塩（ＣＩ１５５１０；アシッドオレ
ンジＮｏ．７）、４‐〔（２，４‐ジヒドロキシ‐３‐
〔（２，４‐ジメチルフェニル）アゾ〕‐フェニル）ア
ゾ〕‐ベンゼンスルホン酸‐ナトリウム塩（ＣＩ２０１
７０；アシッドオレンジＮｏ．２４）、４‐ヒドロキシ
‐３‐〔（４‐スルホナフト‐１‐イル）アゾ〕‐１‐
ナフタレンスルホン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ１４７２
０；アシッドレッドＮｏ．１４）、６‐ヒドロキシ‐５
‐〔（４‐スルホナフト‐１‐イル）アゾ〕‐２，４‐
ナフタレン‐ジスルホン酸‐トリナトリウム塩（ＣＩ１
６２５５；ポンソウ(Ponceau) ４Ｒ；アシッドレッドＮ
ｏ．１８）、３‐ヒドロキシ‐４‐〔（４‐スルホナフ
ト‐１‐イル）アゾ〕‐２，７‐ナフタレンジスルホン
酸‐トリナトリウム塩（ＣＩ１６１８５；アシッドレッ
ドＮｏ．２７）、８‐アミノ‐１‐ヒドロキシ‐２‐
（フェニルアゾ）‐３，６‐ナフタレンジスルホン酸‐
ジナトリウム塩（ＣＩ１７２００；アシッドレッドＮ
ｏ．３３）、５‐（アセチルアミノ）‐４‐ヒドロキシ
‐３‐〔（２‐メチルフェニル）アゾ〕‐２，７‐ナフ
タレンジスルホン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ１８０６
５；アシッドレッドＮｏ．３５）、２‐（３‐ヒドロキ
シ‐２，４，５，７‐テトラヨードジベンゾピラン‐６
‐オン‐９‐イル）‐安息香酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ
４５４３０；アシッドレッドＮｏ．５１）、Ｎ‐〔６‐
（ジエチルアミノ）‐９‐（２，４‐ジスルホフェニ
ル）‐３Ｈ‐キサンテン‐３‐イリデン〕‐Ｎ‐エチル
エタンアンモニウムヒドロキシド、分子内塩、ナトリウ
ム塩（ＣＩ４５１００；アシッドレッドＮｏ．５２）、
８‐〔（４‐（フェニルアゾ）フェニル）アゾ〕‐７‐
ナフトール‐１，３‐ジスルホン酸‐ジナトリウム塩
（ＣＩ２７２９０；アシッドレッドＮｏ．７３）、
２’，４’，５’，７’‐テトラブロモ‐３’，６’‐
ジヒドロキシスピロ〔イソベンゾフラン‐１（３Ｈ），
９’‐〔９Ｈ〕キサンテン〕‐３‐オン‐ジナトリウム
塩（ＣＩ４５３８０；アシッドレッドＮｏ．８７）、
２’，４’，５’，７’‐テトラブロモ‐４，５，６，
７‐テトラクロロ‐３’，６’‐ジヒドロキシスピロ
〔イソベンゾフラン‐１（３Ｈ），９’〔９Ｈ〕キサン
テン〕‐３‐オン‐ジナトリウム塩（ＣＩ４５４１０；
アシッドレッドＮｏ．９２）、３’，６’‐ジヒドロキ
シ‐４’，５’‐ジヨードスピロ‐〔イソベンゾフラン
‐１（３Ｈ），９’〔９Ｈ〕‐キサンテン〕‐３‐オン
‐ジナトリウム塩（ＣＩ４５４２５；アシッドレッドＮ
ｏ．９５）、２‐ヒドロキシ‐３‐（（２‐ヒドロキシ
ナフト‐１‐イル）アゾ）‐５‐ニトロベンゼンスルホ
ン酸‐モノナトリウム塩（ＣＩ１５６８５；アシッドレ
ッドＮｏ．１８４）、（２‐スルホフェニル）ジ〔４‐
（エチル（（４‐スルホフェニル）メチル）アミノ）‐
フェニル〕‐カルベニウムジナトリウム塩、ベタイン
（ＣＩ４２０９０；アシッドブルーＮｏ．９；ＦＤ＆Ｃ
ブルーＮｏ．１）、１，４‐ビス〔（２‐スルホ‐４‐
メチルフェニル）アミノ〕‐９，１０‐アントラキノン
ジナトリウム塩（ＣＩ６１５７０；アシッドグリーンＮ
ｏ．２５）、ビス〔４‐（ジメチルアミノ）フェニル〕
‐（３，７‐ジスルホ‐２‐ヒドロキシナフト‐１‐イ
ル）カルベニウム分子内塩、モノナトリウム塩（ＣＩ４
４０９０；フードグリーンＮｏ．４；アシッドグリーン
Ｎｏ．５０）、ビス〔４‐（ジエチルアミノ）フェニ
ル〕（２，４‐ジスルホフェニル）‐カルベニウム分子
内塩、ナトリウム塩（２：１）（ＣＩ４２０４５；フー
ドブルーＮｏ．３；アシッドブルーＮｏ．１）、ビス
〔４‐（ジエチルアミノ）フェニル〕（５‐ヒドロキシ
‐２，４‐ジスルホフェニル）カルベニウム分子内塩、
カルシウム塩（２：１）（ＣＩ４２０５１；アシッドブ
ルーＮｏ．３）、１‐アミノ‐４‐（シクロヘキシルア
ミノ）‐９，１０‐アントラキノン‐２‐スルホン酸ナ
トリウム塩（ＣＩ６２０４５；アシッドブルーＮｏ．６
２）、２‐（１，３‐ジヒドロ‐３‐オクソ‐５‐スル
ホ‐２Ｈ‐インドール‐２‐イリデン）‐２，３‐ジヒ
ドロ‐３‐オクソ‐１Ｈ‐インドール‐５‐スルホン酸
‐ジナトリウム塩（ＣＩ７３０１５；アシッドブルーＮ
ｏ．７４）、９‐（２‐カルボキシフェニル）‐３‐
〔（２‐メチルフェニル）アミノ〕‐６‐〔（２‐メチ
ル‐４‐スルホフェニル）アミノ〕キサンチリウム分子
内塩、モノナトリウム塩（ＣＩ４５１９０；アシッドバ
イオレットＮｏ．９）、１‐ヒドロキシ‐４‐〔（４‐
メチル‐２‐スルホフェニル）アミノ〕‐９，１０‐ア
ントラキノンナトリウム塩（ＣＩ６０７３０；Ｄ＆Ｃバ
イオレットＮｏ．２；アシッドバイオレットＮｏ．４
３）、ビス〔３‐ニトロ‐４‐〔（４‐フェニルアミ
ノ）‐３‐スルホフェニルアミノ〕‐フェニル〕‐スル
ホン（ＣＩ１０４１０；アシッドブラウンＮｏ．１
３）、５‐アミノ‐４‐ヒドロキシ‐６‐〔（４‐ニト
ロフェニル）アゾ〕‐３‐（フェニルアゾ）‐２，７‐
ナフタレンジスルホン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ２０４
７０；アシッドブラックＮｏ．１）、３‐ヒドロキシ‐
４‐〔（２‐ヒドロキシナフト‐１‐イル）アゾ〕‐７
‐ニトロ‐１‐ナフタレン‐スルホン酸‐クロム錯体
（３：２）（ＣＩ１５７１１；アシッドブラックＮｏ．
５２）、３‐〔（２，４‐ジメチル‐５‐スルホフェニ
ル）アゾ〕‐４‐ヒドロキシ‐１‐ナフタレン‐スルホ
ン酸‐ジナトリウム塩（ＣＩ１４７００；フードレッド
Ｎｏ．１；ポンソウＳＸ；ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．４）、
４‐（アセチルアミノ）‐５‐ヒドロキシ‐６‐〔（７
‐スルホ‐４‐〔（４‐スルホフェニル）アゾ〕ナフト
‐１‐イル）アゾ〕‐１，７‐ナフタレンジスルホン酸
‐テトラナトリウム塩（ＣＩ２８４４０；フードブラッ
クＮｏ．１）、および３‐ヒドロキシ‐４‐（３‐メチ
ル‐５‐オクソ‐１‐フェニル‐４，５‐ジヒドロ‐１
Ｈ‐ピラゾール‐４‐イルアゾ）‐ナフタレン‐１‐ス
ルホン酸‐ナトリウム塩、クロム錯体（アシッドレッド
Ｎｏ．１９５）が挙げられる。
【００１７】更に好ましい染料の具体例としては、４‐
（（５‐（（２‐ヒドロキシエチル）‐アミノ‐１‐メ
チル‐１Ｈ‐ピラゾール‐４‐イル）イミノ）‐４，５
‐ジヒドロ‐５‐（（２‐ヒドロキシエチル）‐イミノ
‐１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐モノスルフェート、
５‐ヒドロキシ‐１，４‐ナフトキノン（ＣＩ７５５０
０；ナチュラルブラウンＮｏ．７）、２‐ヒドロキシ‐
１，４‐ナフトキノン（ＣＩ７５４８０；ナチュラルオ
レンジＮｏ．６）、および１，２‐ジヒドロ‐２‐
（１，３‐ジヒドロ‐３‐オキソ‐２Ｈ‐インドール‐
２‐イリデン）‐３Ｈ‐インドール‐３‐オン（ＣＩ７
３０００）が挙げられる。
（（５‐（（２‐ヒドロキシエチル）‐アミノ‐１‐メ
チル‐１Ｈ‐ピラゾール‐４‐イル）イミノ）‐４，５
‐ジヒドロ‐５‐（（２‐ヒドロキシエチル）‐イミノ
‐１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐モノスルフェート、
５‐ヒドロキシ‐１，４‐ナフトキノン（ＣＩ７５５０
０；ナチュラルブラウンＮｏ．７）、２‐ヒドロキシ‐
１，４‐ナフトキノン（ＣＩ７５４８０；ナチュラルオ
レンジＮｏ．６）、および１，２‐ジヒドロ‐２‐
（１，３‐ジヒドロ‐３‐オキソ‐２Ｈ‐インドール‐
２‐イリデン）‐３Ｈ‐インドール‐３‐オン（ＣＩ７
３０００）が挙げられる。
【００１８】上記の直接染料は、０．０１〜４重量％の
総量で含有させることができる。
総量で含有させることができる。
【００１９】上記式(I) の化合物は、ケラチン繊維、特
に人間の毛髪を染色するのに適しているだけでなく、他
の天然繊維（例えば木綿、黄麻(Jute)、サイザル(Sisa
l) 、亜麻(Leinen)又は絹など）、変性された天然繊維
（例えば再生セルロース、ニトロセルロース、ニトロセ
ルロース、アルキルセルロース又はヒドロキシアルキル
セルロース又はアセチルセルロースなど）、合成繊維
（例えばポリアミド繊維、ポリウレタン繊維又はポリエ
ステル繊維など）を染色するのにも使用できる。
に人間の毛髪を染色するのに適しているだけでなく、他
の天然繊維（例えば木綿、黄麻(Jute)、サイザル(Sisa
l) 、亜麻(Leinen)又は絹など）、変性された天然繊維
（例えば再生セルロース、ニトロセルロース、ニトロセ
ルロース、アルキルセルロース又はヒドロキシアルキル
セルロース又はアセチルセルロースなど）、合成繊維
（例えばポリアミド繊維、ポリウレタン繊維又はポリエ
ステル繊維など）を染色するのにも使用できる。
【００２０】本発明の毛髪染色剤の調合形態は、例えば
溶液（特に水性又は水‐アルコール性溶液）、クリー
ム、ゲル、界面活性剤を含有する泡状溶液（シャンプ
ー、アエロゾル）、エマルジョン又は、毛髪に適用する
のに適した他の水含有キャリヤーであって良い。この薬
剤の調合は、このような調合において一般的な添加剤
と、上記染料成分との混合を意味している。
溶液（特に水性又は水‐アルコール性溶液）、クリー
ム、ゲル、界面活性剤を含有する泡状溶液（シャンプ
ー、アエロゾル）、エマルジョン又は、毛髪に適用する
のに適した他の水含有キャリヤーであって良い。この薬
剤の調合は、このような調合において一般的な添加剤
と、上記染料成分との混合を意味している。
【００２１】溶液、クリーム、エマルジョン又はゲルに
おける一般的な添加剤としては、例えば下記の溶剤であ
り、例えば水、低級脂肪族性の１価又は多価アルコー
ル、そのエステル及びエーテル、例えば特に１〜４個の
炭素原子を有するアルカノール（例えばエタノール、プ
ロパノール又はイソプロパノール、ブタノール、イソブ
タノールなど）、２価及び３価のアルコールで、特に２
〜６個の炭素原子を有するもの（例えばエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，３‐プロパンジオー
ル、１，４‐ブタンジオール、１，５‐ペンタンジオー
ル、１，６‐ヘキサンジオール、１，２，６‐ヘキサン
トリオール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ポリアルキレングリコール（例え
ばトリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール
など）、多価アルコールの低級アルキルエーテル（例え
ばエチレングリコールモノメチルエーテル又はエチレン
グリコールモノエチルエーテル又はエチレングリコール
モノプロピルエーテル又はエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
又はジエチレングリコールモノエチルエーテル又はトリ
エチレングリコールモノメチルエーテル又はトリエチレ
ングリコールモノエチルエーテルなど）、ケトン及びケ
トアルコールで、特に３〜７個の炭素原子を有するもの
（例えばアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、メチルフェニルケトン、
シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びジアセトンア
ルコールなど）、エーテル（例えばジブチルエーテル、
テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジイソプロピルエー
テルなど）、エステル（例えば蟻酸エチル、蟻酸メチ
ル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル、酢酸フェニル、エチレングリコールモノエチルエー
テルアセテート及び酢酸ヒドロキシエチルエステルな
ど）、アミド（例えばジメチルホルムアミド及びジメチ
ルアセトアミドなど）、Ｎ‐メチルピロリドン、並びに
尿素、テトラメチル尿素及びチオグリコールなどであ
る。
おける一般的な添加剤としては、例えば下記の溶剤であ
り、例えば水、低級脂肪族性の１価又は多価アルコー
ル、そのエステル及びエーテル、例えば特に１〜４個の
炭素原子を有するアルカノール（例えばエタノール、プ
ロパノール又はイソプロパノール、ブタノール、イソブ
タノールなど）、２価及び３価のアルコールで、特に２
〜６個の炭素原子を有するもの（例えばエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，３‐プロパンジオー
ル、１，４‐ブタンジオール、１，５‐ペンタンジオー
ル、１，６‐ヘキサンジオール、１，２，６‐ヘキサン
トリオール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ポリアルキレングリコール（例え
ばトリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール
など）、多価アルコールの低級アルキルエーテル（例え
ばエチレングリコールモノメチルエーテル又はエチレン
グリコールモノエチルエーテル又はエチレングリコール
モノプロピルエーテル又はエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
又はジエチレングリコールモノエチルエーテル又はトリ
エチレングリコールモノメチルエーテル又はトリエチレ
ングリコールモノエチルエーテルなど）、ケトン及びケ
トアルコールで、特に３〜７個の炭素原子を有するもの
（例えばアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、メチルフェニルケトン、
シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びジアセトンア
ルコールなど）、エーテル（例えばジブチルエーテル、
テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジイソプロピルエー
テルなど）、エステル（例えば蟻酸エチル、蟻酸メチ
ル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル、酢酸フェニル、エチレングリコールモノエチルエー
テルアセテート及び酢酸ヒドロキシエチルエステルな
ど）、アミド（例えばジメチルホルムアミド及びジメチ
ルアセトアミドなど）、Ｎ‐メチルピロリドン、並びに
尿素、テトラメチル尿素及びチオグリコールなどであ
る。
【００２２】更に、本発明の毛髪染色剤中には、アニオ
ン性、カチオン性、両性、非イオン性又は混種イオン性
(zwitterionischen)界面活性物質の種族からの湿潤剤ま
たは乳化剤（例えば脂肪アルコールスルフェート、アル
カンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、ア
ルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルベタイン、
α‐オレフィンスルホネート、オキシエチル化脂肪アル
コール、オキシエチル化ノニルフェノール、脂肪酸アル
カノールアミン、オキシエチル化脂肪酸エステル、脂肪
アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、アル
キルポリグルコシドなど）、増粘剤（例えば高級脂肪ア
ルコール、澱粉、セルロース誘導体、ワセリン、パラフ
ィンオイル、脂肪酸、及び乳化形態である他の脂肪成分
など）、水溶性のポリマー増粘剤（例えば天然ゴム、グ
アガム、キサンタンガム、いなごまめの最上の麦粉(Joh
annisbrotkernmehl)、ペクチン、デキストラン、寒天、
アミローゼ、アミロペクチン、デキストリン、粘土又は
完全合成ヒドロコロイド（ポリビニルアルコールな
ど））、この他の手入れ物質（例えばラノリン誘導体、
コレステリン、パントテンサン酸、水溶性のカチオン性
ポリマー、プロテイン誘導体、プロビタミン、ビタミ
ン、植物抽出物、糖及びベタインなど）、助剤（例えば
湿潤維持剤(Feuchthaltemittel) 、電解質、酸化防止
剤、脂肪アミド、金属イオン封鎖剤、膜形成性試薬及び
防腐剤など）が含有されても良い。水の他に、水溶性の
有機溶剤又はこれら溶剤の混合物、並びに水／溶剤混合
物を使用することもできる。
ン性、カチオン性、両性、非イオン性又は混種イオン性
(zwitterionischen)界面活性物質の種族からの湿潤剤ま
たは乳化剤（例えば脂肪アルコールスルフェート、アル
カンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、ア
ルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルベタイン、
α‐オレフィンスルホネート、オキシエチル化脂肪アル
コール、オキシエチル化ノニルフェノール、脂肪酸アル
カノールアミン、オキシエチル化脂肪酸エステル、脂肪
アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、アル
キルポリグルコシドなど）、増粘剤（例えば高級脂肪ア
ルコール、澱粉、セルロース誘導体、ワセリン、パラフ
ィンオイル、脂肪酸、及び乳化形態である他の脂肪成分
など）、水溶性のポリマー増粘剤（例えば天然ゴム、グ
アガム、キサンタンガム、いなごまめの最上の麦粉(Joh
annisbrotkernmehl)、ペクチン、デキストラン、寒天、
アミローゼ、アミロペクチン、デキストリン、粘土又は
完全合成ヒドロコロイド（ポリビニルアルコールな
ど））、この他の手入れ物質（例えばラノリン誘導体、
コレステリン、パントテンサン酸、水溶性のカチオン性
ポリマー、プロテイン誘導体、プロビタミン、ビタミ
ン、植物抽出物、糖及びベタインなど）、助剤（例えば
湿潤維持剤(Feuchthaltemittel) 、電解質、酸化防止
剤、脂肪アミド、金属イオン封鎖剤、膜形成性試薬及び
防腐剤など）が含有されても良い。水の他に、水溶性の
有機溶剤又はこれら溶剤の混合物、並びに水／溶剤混合
物を使用することもできる。
【００２３】ここに挙げられている成分は、その目的に
おいて一般的な量で使用され、例えば、湿潤剤および乳
化剤は約０．５〜３０重量％の濃度で、増粘剤は約０．
１〜２５重量％の量で、手入れ物質(Pflegestoffe)は約
０．１〜５重量％の量で使用される。
おいて一般的な量で使用され、例えば、湿潤剤および乳
化剤は約０．５〜３０重量％の濃度で、増粘剤は約０．
１〜２５重量％の量で、手入れ物質(Pflegestoffe)は約
０．１〜５重量％の量で使用される。
【００２４】調合に応じて、本発明の染色剤は、弱い酸
性、中性又はアルカリ性とすることができ、この際、酸
性のｐＨへの調整は、クエン酸、乳酸、酒石酸又はリン
酸を用いて行うことが好ましく、一方、アルカリ性のｐ
Ｈへの調整は、アンモニアを用いて行うことが好まし
い。しかし、アンモニアの代わりに、他の有機性アミン
（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、Ｎ‐メチル‐Ｎ‐エタノールア
ミン、Ｎ‐メチル‐Ｎ，Ｎ‐ジエタノールアミン、２‐
（２‐ヒドロキシエトキシ）‐エタノールアミン、ジ‐
２‐（２‐ヒドロキシエトキシ）‐エタンアミン、及び
トリ‐２‐（２‐ヒドロキシエトキシ）‐エタンアミン
など）、又は水酸化物のような無機性塩基（例えば水酸
化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムな
ど）、又は炭酸塩（例えば炭酸リチウム、炭酸ナトリウ
ム及び炭酸カリウムなど）が使用できることも見い出さ
れている。本発明の薬剤は、５〜８のｐＨ値であること
が好ましい。
性、中性又はアルカリ性とすることができ、この際、酸
性のｐＨへの調整は、クエン酸、乳酸、酒石酸又はリン
酸を用いて行うことが好ましく、一方、アルカリ性のｐ
Ｈへの調整は、アンモニアを用いて行うことが好まし
い。しかし、アンモニアの代わりに、他の有機性アミン
（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、Ｎ‐メチル‐Ｎ‐エタノールア
ミン、Ｎ‐メチル‐Ｎ，Ｎ‐ジエタノールアミン、２‐
（２‐ヒドロキシエトキシ）‐エタノールアミン、ジ‐
２‐（２‐ヒドロキシエトキシ）‐エタンアミン、及び
トリ‐２‐（２‐ヒドロキシエトキシ）‐エタンアミン
など）、又は水酸化物のような無機性塩基（例えば水酸
化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムな
ど）、又は炭酸塩（例えば炭酸リチウム、炭酸ナトリウ
ム及び炭酸カリウムなど）が使用できることも見い出さ
れている。本発明の薬剤は、５〜８のｐＨ値であること
が好ましい。
【００２５】上記の染色溶液を、２０〜５０℃の場合に
は、約１０〜４５分間、好ましくは４０℃にて４０分
間、毛髪上に作用させ、その後、この毛髪を水で濯ぎ、
乾燥させる。場合によっては、上記の濯ぎに引き続き、
シャンプーを用いて洗浄する、及び／又は弱い有機酸を
用いて後濯ぎする。続いて、この毛髪を乾燥させる。
は、約１０〜４５分間、好ましくは４０℃にて４０分
間、毛髪上に作用させ、その後、この毛髪を水で濯ぎ、
乾燥させる。場合によっては、上記の濯ぎに引き続き、
シャンプーを用いて洗浄する、及び／又は弱い有機酸を
用いて後濯ぎする。続いて、この毛髪を乾燥させる。
【００２６】上記の本発明の毛髪染色剤は、非常に優れ
た堅牢度特性を有する毛髪染色をもたらし、このような
堅牢度特性は特に光堅牢度、洗濯堅牢度及び摩擦堅牢度
に関するものである。染色濃度が大きいことと、得られ
た色が鮮明であることは、注目に値することである。最
終的には、本発明の毛髪染色剤を用いることにより、白
くなって化学的に予め損傷を受けていない毛髪の着色
も、問題なく実施でき、しかも非常に良好な塗覆力にて
実施することができる。この際に得られる着色は、毛髪
の種々の構造に依存せずに、一様であり、しかも非常に
うまく再現可能である。
た堅牢度特性を有する毛髪染色をもたらし、このような
堅牢度特性は特に光堅牢度、洗濯堅牢度及び摩擦堅牢度
に関するものである。染色濃度が大きいことと、得られ
た色が鮮明であることは、注目に値することである。最
終的には、本発明の毛髪染色剤を用いることにより、白
くなって化学的に予め損傷を受けていない毛髪の着色
も、問題なく実施でき、しかも非常に良好な塗覆力にて
実施することができる。この際に得られる着色は、毛髪
の種々の構造に依存せずに、一様であり、しかも非常に
うまく再現可能である。
【００２７】前記式(I) の化合物は、これに相当する
１，３‐インダンジオンをマロン酸ジニトリルで置換す
ることにより調製することができる。一般的な製造方法
は、例えばＫ．Ａ．ベロ、Ｌ．チェン及びＪ．グリフィ
スによる、J.Chem.Soc. PerkinTrans.II 、第 817頁（1
987年）に記載されている。
１，３‐インダンジオンをマロン酸ジニトリルで置換す
ることにより調製することができる。一般的な製造方法
は、例えばＫ．Ａ．ベロ、Ｌ．チェン及びＪ．グリフィ
スによる、J.Chem.Soc. PerkinTrans.II 、第 817頁（1
987年）に記載されている。
【００２８】以下の実施例は、本発明の対象を詳細に説
明するためのものであって、本発明はこれに限定される
ものではない。
明するためのものであって、本発明はこれに限定される
ものではない。
【００２９】
【実施例】実施例１：１，３‐ビス（ジシアンメチレ
ン）インダンの合成 ０．０８モルの１，３‐インダンジオンと、０．２８モ
ルのマロンジニトリルを、２００ｍｌのエタノール中で
室温にて攪拌する。１５分後に、０．１２モルの酢酸ナ
トリウム三水和物を添加する。この反応混合物を、還流
させながら約５時間加熱する。反応終了後、この反応混
合物を濾別し、４００ｍｌの水と混合し、塩酸を用いて
ｐＨ値１〜２に調整する。この沈殿物を濾別し、水で洗
滌し、その後、乾燥させる。この収率は、理論値の８５
％である。この生成物は、２２４〜２２８℃の融点を有
している。ＣＨＮ‐分析： （Ｃ15Ｈ6 Ｎ4 ） ％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ 計算値： ７４．３７ ２．５０ ２３．１３ 実測値： ７４．１１ ２．６２ ２３．０５
ン）インダンの合成 ０．０８モルの１，３‐インダンジオンと、０．２８モ
ルのマロンジニトリルを、２００ｍｌのエタノール中で
室温にて攪拌する。１５分後に、０．１２モルの酢酸ナ
トリウム三水和物を添加する。この反応混合物を、還流
させながら約５時間加熱する。反応終了後、この反応混
合物を濾別し、４００ｍｌの水と混合し、塩酸を用いて
ｐＨ値１〜２に調整する。この沈殿物を濾別し、水で洗
滌し、その後、乾燥させる。この収率は、理論値の８５
％である。この生成物は、２２４〜２２８℃の融点を有
している。ＣＨＮ‐分析： （Ｃ15Ｈ6 Ｎ4 ） ％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ 計算値： ７４．３７ ２．５０ ２３．１３ 実測値： ７４．１１ ２．６２ ２３．０５
【００３０】実施例２：２‐メチル‐１，３‐ビス（ジ
シアンメチレン）インダンの合成 ０．０４モルの２‐メチル‐１，３‐インダンジオン
と、０．１２モルのマロンジニトリルを、２００ｍｌの
エタノール中で室温にて攪拌する。１５分後に、０．６
モルの酢酸ナトリウム三水和物を添加する。この反応混
合物を、還流させながら約５時間加熱する。反応終了
後、この反応混合物を濾別し、２００ｍｌの水と混合
し、塩酸を用いてｐＨ値１〜２に調整する。この沈殿物
を濾別し、水で洗滌し、その後、乾燥させる。
シアンメチレン）インダンの合成 ０．０４モルの２‐メチル‐１，３‐インダンジオン
と、０．１２モルのマロンジニトリルを、２００ｍｌの
エタノール中で室温にて攪拌する。１５分後に、０．６
モルの酢酸ナトリウム三水和物を添加する。この反応混
合物を、還流させながら約５時間加熱する。反応終了
後、この反応混合物を濾別し、２００ｍｌの水と混合
し、塩酸を用いてｐＨ値１〜２に調整する。この沈殿物
を濾別し、水で洗滌し、その後、乾燥させる。
【００３１】実施例３：２‐フェニル‐１，３‐ビス
（ジシアンメチレン）インダンの合成 ０．０４モルの２‐フェニル‐１，３‐インダンジオン
と、０．１２モルのマロンジニトリルを、２００ｍｌの
エタノール中で室温にて攪拌する。１５分後に、０．６
モルの酢酸ナトリウム三水和物を添加する。この反応混
合物を、還流させながら約５時間加熱する。反応終了
後、この反応混合物を濾別し、２００ｍｌの水と混合
し、塩酸を用いてｐＨ値１〜２に調整する。この沈殿物
を濾別し、水で洗滌し、その後、乾燥させる。
（ジシアンメチレン）インダンの合成 ０．０４モルの２‐フェニル‐１，３‐インダンジオン
と、０．１２モルのマロンジニトリルを、２００ｍｌの
エタノール中で室温にて攪拌する。１５分後に、０．６
モルの酢酸ナトリウム三水和物を添加する。この反応混
合物を、還流させながら約５時間加熱する。反応終了
後、この反応混合物を濾別し、２００ｍｌの水と混合
し、塩酸を用いてｐＨ値１〜２に調整する。この沈殿物
を濾別し、水で洗滌し、その後、乾燥させる。
【００３２】ＩＩ．毛髪染色剤についての具体例 実施例４： 毛髪染色剤 １，３‐ビス（ジシアンメチレン）インダン ０．６１ｇ イソプロパノール １０．００ｇ ベンジルアルコール １．００ｇ ラウリルアルコールジグリコールエーテルスルフェート‐ ナトリウム塩（２８％水溶液） １０．００ｇ 合計が１００．００ｇとなる水
【００３３】上記の染料を残りの成分と混合することに
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。このｐＨ値の調整は、乳酸を用いるか、
あるいは、希釈したアンモニア溶液を用いるか、のいず
れかによって行う。その後、白くなった毛髪を、４０℃
の温度にて４０分間、上記の毛髪染色剤（乳酸を用いた
場合には酸性に調整され、希釈したアンモニア溶液を用
いた場合にはアルカリ性に調整される）で処理する。引
き続いて、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。このよう
にした毛髪は、ｐＨ５の場合も、ｐＨ８の場合も同様
に、濃い青色を有している。
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。このｐＨ値の調整は、乳酸を用いるか、
あるいは、希釈したアンモニア溶液を用いるか、のいず
れかによって行う。その後、白くなった毛髪を、４０℃
の温度にて４０分間、上記の毛髪染色剤（乳酸を用いた
場合には酸性に調整され、希釈したアンモニア溶液を用
いた場合にはアルカリ性に調整される）で処理する。引
き続いて、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。このよう
にした毛髪は、ｐＨ５の場合も、ｐＨ８の場合も同様
に、濃い青色を有している。
【００３４】実施例５： 毛髪染色剤 １，３‐ビス（ジシアンメチレン）インダン ０．００１５ｇ ５‐クロロ‐４‐（（２‐ヒドロキシエチル）アミノ） ‐２‐ニトロ‐アニリン ０．０６００ｇ １‐（（４‐アミノ‐２‐ニトロフェニル）アゾ）‐７‐ （トリメチルアンモニウム）‐２‐ナフトール‐クロリド ０．０２５０ｇ ４‐（ジ（２‐ヒドロキシエチル）アミノ）‐２‐ニトロ ‐アニリン ０．０３００ｇ エタノール １０．０００ｇ ラウリルアルコールジグリコールエーテルスルフェート‐ ナトリウム塩（２８％水溶液） １０．０００ｇ 合計が１００．０００ｇとなる水
【００３５】上記の染料を残りの成分と混合することに
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。この際、上記染色溶液のｐＨ値を、希釈
したアンモニア溶液を用いて８に調整する。その後、白
くなった毛髪を、４０℃の温度にて４０分間、上記の毛
髪染色剤で処理する。引き続いて、この毛髪を水で濯
ぎ、乾燥させる。このようにした毛髪は、ブロンド色を
有している。
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。この際、上記染色溶液のｐＨ値を、希釈
したアンモニア溶液を用いて８に調整する。その後、白
くなった毛髪を、４０℃の温度にて４０分間、上記の毛
髪染色剤で処理する。引き続いて、この毛髪を水で濯
ぎ、乾燥させる。このようにした毛髪は、ブロンド色を
有している。
【００３６】実施例６： 毛髪染色剤 １，３‐ビス（ジシアンメチレン）インダン ０．５２００ｇ ４‐（エチル（２‐ヒドロキシエチル）アミノ）‐Ｎ‐（２‐ ヒドロキシエチル）‐２‐ニトロ‐アニリン‐塩酸塩 ０．２６００ｇ Ｎ‐（２‐ヒドロキシエチル）‐４‐メチル‐ ２‐ニトロ‐アニリン ０．０９００ｇ ５‐クロロ‐４‐（（２，３‐ジヒドロキシプロピル）アミノ） ‐２‐ニトロ‐アニリン ０．０８００ｇ １‐（（４‐アミノ‐２‐ニトロフェニル）アゾ）‐７‐ （トリメチルアンモニウム）‐２‐ナフトール‐クロリド ０．１７００ｇ ジ（４‐（ジエチルアミノ）フェニル）（４‐（エチルアミノ）‐ ナフチル）‐カルベニウム‐クロリド ０．０１６０ｇ エタノール １０．０００ｇ ラウリルアルコールジグリコールエーテルスルフェート‐ ナトリウム塩（２８％水溶液） １０．０００ｇ 合計が１００．０００ｇとなる水
【００３７】上記の染料を残りの成分と混合することに
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。この際、上記染色溶液のｐＨ値を、希釈
したアンモニア溶液を用いて８に調整する。その後、白
くなった毛髪を、４０℃の温度にて４０分間、上記の毛
髪染色剤で処理する。引き続いて、この毛髪を水で濯
ぎ、乾燥させる。このようにした毛髪は、褐色を有して
いる。
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。この際、上記染色溶液のｐＨ値を、希釈
したアンモニア溶液を用いて８に調整する。その後、白
くなった毛髪を、４０℃の温度にて４０分間、上記の毛
髪染色剤で処理する。引き続いて、この毛髪を水で濯
ぎ、乾燥させる。このようにした毛髪は、褐色を有して
いる。
【００３８】実施例７： 毛髪染色剤 １，３‐ビス（ジシアンメチレン）インダン ０．００２０ｇ ジ‐（４‐アミノフェニル）（４‐アミノ‐３‐ メチルフェニル）‐カルベニウム‐クロリド ０．０００５ｇ イソプロパノール １０．０００ｇ ベンジルアルコール １．０００ｇ ラウリルアルコールジグリコールエーテルスルフェート‐ ナトリウム塩（２８％水溶液） １０．０００ｇ 合計が１００．０００ｇとなる水
【００３９】上記の染料を残りの成分と混合することに
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。このｐＨ値の調整は、乳酸を用いるか、
あるいは、希釈したアンモニア溶液を用いるか、のいず
れかによって行う。その後、白くなった毛髪を、４０℃
の温度にて４０分間、上記の毛髪染色剤で処理する。引
き続いて、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。このよう
にした毛髪は、シルバーグレー色を有している。
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。このｐＨ値の調整は、乳酸を用いるか、
あるいは、希釈したアンモニア溶液を用いるか、のいず
れかによって行う。その後、白くなった毛髪を、４０℃
の温度にて４０分間、上記の毛髪染色剤で処理する。引
き続いて、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。このよう
にした毛髪は、シルバーグレー色を有している。
【００４０】実施例８： 毛髪染色剤 ２‐メチル‐１，３‐ビス（ジシアンメチレン）インダン ０．６５ｇ イソプロパノール １０．００ｇ ベンジルアルコール １．００ｇ ラウリルアルコールジグリコールエーテルスルフェート‐ ナトリウム塩（２８％水溶液） １０．００ｇ 合計が１００．００ｇとなる水
【００４１】上記の染料を残りの成分と混合することに
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。このｐＨ値の調整は、乳酸を用いるか、
あるいは、希釈したアンモニア溶液を用いるか、のいず
れかによって行う。その後、白くなった毛髪を、４０℃
の温度にて４０分間、上記の毛髪染色剤（乳酸を用いた
場合には酸性に調整され、希釈したアンモニア溶液を用
いた場合にはアルカリ性に調整される）で処理する。引
き続いて、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。このよう
にした毛髪は、ｐＨ５の場合も、ｐＨ８の場合も同様
に、濃い青色を有している。
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。このｐＨ値の調整は、乳酸を用いるか、
あるいは、希釈したアンモニア溶液を用いるか、のいず
れかによって行う。その後、白くなった毛髪を、４０℃
の温度にて４０分間、上記の毛髪染色剤（乳酸を用いた
場合には酸性に調整され、希釈したアンモニア溶液を用
いた場合にはアルカリ性に調整される）で処理する。引
き続いて、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。このよう
にした毛髪は、ｐＨ５の場合も、ｐＨ８の場合も同様
に、濃い青色を有している。
【００４２】実施例９： 毛髪染色剤 ２‐フェニル‐１，３‐ビス（ジシアンメチレン）インダン ０．８０ｇ イソプロパノール １０．００ｇ ベンジルアルコール １．００ｇ ラウリルアルコールジグリコールエーテルスルフェート‐ ナトリウム塩（２８％水溶液） １０．００ｇ 合計が１００．００ｇとなる水
【００４３】上記の染料を残りの成分と混合することに
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。このｐＨ値の調整は、乳酸を用いるか、
あるいは、希釈したアンモニア溶液を用いるか、のいず
れかによって行う。その後、白くなった毛髪を、４０℃
の温度にて４０分間、上記の毛髪染色剤（乳酸を用いた
場合には酸性に調整され、希釈したアンモニア溶液を用
いた場合にはアルカリ性に調整される）で処理する。引
き続いて、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。このよう
にした毛髪は、ｐＨ５の場合も、ｐＨ８の場合も同様
に、濃い青色を有している。
より、使用する直前に、上記の使用の準備ができた毛髪
染色剤を得る。このｐＨ値の調整は、乳酸を用いるか、
あるいは、希釈したアンモニア溶液を用いるか、のいず
れかによって行う。その後、白くなった毛髪を、４０℃
の温度にて４０分間、上記の毛髪染色剤（乳酸を用いた
場合には酸性に調整され、希釈したアンモニア溶液を用
いた場合にはアルカリ性に調整される）で処理する。引
き続いて、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。このよう
にした毛髪は、ｐＨ５の場合も、ｐＨ８の場合も同様
に、濃い青色を有している。
【００４４】本願明細書中において示されている百分率
はいずれも、特に述べられていない限り、重量パーセン
トを意味する。
はいずれも、特に述べられていない限り、重量パーセン
トを意味する。
【００４５】
【発明の効果】本発明の毛髪染色剤を用いることによ
り、繊維（特にケラチン繊維）を、非常に優れた堅牢度
特性（特に光堅牢度、洗濯堅牢度及び摩擦堅牢度）にて
染色することができ、本発明の毛髪染色剤には、染色濃
度が大きく、しかも得られた色が鮮明であるという利点
がある。
り、繊維（特にケラチン繊維）を、非常に優れた堅牢度
特性（特に光堅牢度、洗濯堅牢度及び摩擦堅牢度）にて
染色することができ、本発明の毛髪染色剤には、染色濃
度が大きく、しかも得られた色が鮮明であるという利点
がある。
Claims (7)
- 【請求項１】 繊維を染色するための薬剤であって、上
記薬剤が、下記式(I) のインダン誘導体 【化１】 （上式にて、基Ｒ１及びＲ２は互いに独立して下記のも
のを示し、Ｒ１＝水素、ハロゲン原子、シアノ基、ヒド
ロキシ基、Ｃ1 〜Ｃ4 ‐アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ 6 ‐ア
ルキル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、‐Ｃ（Ｏ）Ｈ基、‐ＣＯＯＲ３基、
ＳＯ2 Ｒ３又は‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ3 基（Ｒ３は、それぞれ
水素、フェニル基又はＣ1 〜Ｃ6 ‐アルキル基）であ
り、Ｒ２は、水素、Ｃ1 〜Ｃ6 ‐アルキル基又はフェニ
ル基である）又は、この生理学的に温和な水溶性の塩の
少なくとも１種を含有することを特徴とする、繊維を染
色するための薬剤。 - 【請求項２】 上記式(I) の化合物が、１，３‐ビス
（ジシアンメチレン）‐インダン、２‐メチル‐１，３
‐ビス（ジシアンメチレン）‐インダン及び、２‐フェ
ニル‐１，３‐ビス（ジシアンメチレン）‐インダンか
ら選ばれたものであることを特徴とする請求項１記載の
薬剤。 - 【請求項３】 上記式(I) の化合物が、０．０１〜１０
重量％の量にて含有されていることを特徴とする請求項
１又は２記載の薬剤。 - 【請求項４】 上記薬剤が更に、ニトロ染料、アゾ染
料、キノン染料並びに塩基性、酸性又は中性の染料から
成るグループより選ばれた直接染料の少なくとも１種を
含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項
に記載の薬剤。 - 【請求項５】 上記直接染料が、０．０１〜４重量％の
量にて含有されていることを特徴とする請求項４記載の
薬剤。 - 【請求項６】 上記薬剤が、毛髪染色剤にとって普通
の、化粧用の温和な添加物を含有していることを特徴と
する請求項１〜５のいずれか１項記載の薬剤。 - 【請求項７】 上記薬剤が、５．０〜８．０のｐＨ値を
有していることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１
項に記載の薬剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19852337.8 | 1998-11-13 | ||
| DE19852337A DE19852337C2 (de) | 1998-11-13 | 1998-11-13 | 1,3-Bis(dicyan-methylen)indanfarbstoffe enthaltenden Haarfärbemittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000143466A true JP2000143466A (ja) | 2000-05-23 |
Family
ID=7887660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11320498A Withdrawn JP2000143466A (ja) | 1998-11-13 | 1999-11-11 | 毛髪染色剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6231622B1 (ja) |
| EP (1) | EP1002516B1 (ja) |
| JP (1) | JP2000143466A (ja) |
| AT (1) | ATE250406T1 (ja) |
| BR (1) | BR9905364A (ja) |
| DE (2) | DE19852337C2 (ja) |
| ES (1) | ES2207093T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7364596B2 (en) | 2004-08-16 | 2008-04-29 | L'oreal S.A. | Dye compositions comprising at least one hydrophobic direct dye and at least one acid |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10148849A1 (de) * | 2001-10-04 | 2003-04-17 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| US7338535B2 (en) * | 2002-10-21 | 2008-03-04 | L'oreal S.A. | Process for rapid dyeing and rapid decoloration of human keratin fibres with certain direct dyes |
| US7837742B2 (en) * | 2003-05-19 | 2010-11-23 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant |
| US7723414B2 (en) * | 2006-12-22 | 2010-05-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antistatic system for polymers |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1670748A1 (de) * | 1966-09-09 | 1973-05-30 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung neuer isoindolinderivate |
| DE3009833A1 (de) * | 1980-03-14 | 1981-10-01 | Henkel Kgaa | Verbessertes haarfaerbeverfahren mittels azo-entwicklungsfarbstoffen |
| JPS649968A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-13 | Sumitomo Chemical Co | 1,3-bis(dicyanomethylene)indane derivative and production thereof |
| DE4215654A1 (de) * | 1991-05-16 | 1992-11-19 | Ciba Geigy Ag | Dispersionsfarbstoffe |
| DE4317855A1 (de) * | 1993-05-28 | 1994-12-01 | Henkel Kgaa | Ninhydrinhaltige Mittel zum Färben keratinhaltiger Fasern |
| DE4335628A1 (de) * | 1993-10-19 | 1995-04-20 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben keratinhaltiger Fasern |
| US5942359A (en) * | 1996-07-24 | 1999-08-24 | Konica Corporation | Electrophotoreceptor |
-
1998
- 1998-11-13 DE DE19852337A patent/DE19852337C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-08-26 AT AT99116647T patent/ATE250406T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-08-26 DE DE59907103T patent/DE59907103D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-26 ES ES99116647T patent/ES2207093T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-26 EP EP99116647A patent/EP1002516B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-20 US US09/421,800 patent/US6231622B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-11 BR BR9905364-0A patent/BR9905364A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-11-11 JP JP11320498A patent/JP2000143466A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7364596B2 (en) | 2004-08-16 | 2008-04-29 | L'oreal S.A. | Dye compositions comprising at least one hydrophobic direct dye and at least one acid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19852337C2 (de) | 2002-12-19 |
| BR9905364A (pt) | 2000-09-26 |
| DE19852337A1 (de) | 2000-05-18 |
| EP1002516B1 (de) | 2003-09-24 |
| DE59907103D1 (de) | 2003-10-30 |
| US6231622B1 (en) | 2001-05-15 |
| ATE250406T1 (de) | 2003-10-15 |
| ES2207093T3 (es) | 2004-05-16 |
| EP1002516A1 (de) | 2000-05-24 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
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