JP2000119679A - Cold rolling oil composition for aluminum foil - Google Patents

Cold rolling oil composition for aluminum foil

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JP2000119679A
JP2000119679A JP10298374A JP29837498A JP2000119679A JP 2000119679 A JP2000119679 A JP 2000119679A JP 10298374 A JP10298374 A JP 10298374A JP 29837498 A JP29837498 A JP 29837498A JP 2000119679 A JP2000119679 A JP 2000119679A
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潤一 柴田
Katsumi Seki
克巳 関
Hiroshi Kinoshita
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a cold rolling oil composition capable of standing rolling under a high speed and a high rolling reduction ratio, preventing deterioration in working environment, suppressing generation of abrasion dust and improving qualities of products by incorporating a specific amount of an alkylbenzene and an oily agent into a specific mineral oil and/or a synthetic oil. SOLUTION: Into a base oil comprising a mineral oil and/or a synthetic oil having a kinetic viscosity at 40 deg.C of 1.1-3 mm2/s, preferably 1.2-2.9 mm2/s, an aromatic component content of 20 vol % or less, preferably 10 vol % or less, a naphthene content of 10-900%, preferably 15-85%, and a paraffin content of 10-90%, preferably 15-85%, are incorporated 0.1-50 mass %, preferably 1-40 mass %, of an alkylbenzene having a kinetic viscosity at 40 deg.C of 1-60 mm2/s, preferably 40 mm2/s or less, a number average mol.wt. of 100-340, preferably 130-320 and 0.1-5 mass %, preferably 0.2-5 mass % of at least one oily agent selected from esters, alcohols and carboxylic acids.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明が属する技術分野】本発明はアルミ箔用冷間圧延
油組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cold rolling oil composition for aluminum foil.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年の
アルミ箔製造においては、生産性を向上させるため、よ
り高速・高圧下率で圧延を行うことが求められている。
しかしながら、高速・高圧下率で圧延を行う際には圧延
油のミストが発生しやすくなる。従来から用いられてい
る圧延油を用いた場合、このミスト中に発ガン性等が懸
念される多環芳香族が含まれ、作業環境の悪化が問題と
なっている。また、圧延後無焼鈍でアルミ箔を製品とす
る場合には箔表面に圧延油が微量残留するが、多環芳香
族が含まれる場合には製品の安全性を著しく低下させる
恐れがある。したがって、低芳香族性の基油を用いるこ
とが望まれている。さらに、高速・高圧下率でアルミ箔
の圧延を行う場合、ピンホールと呼ばれるアルミ箔の欠
陥が増大する傾向にある。このピンホールは圧延時の摩
耗粉が原因の一つとされているが、圧延油の基油を低芳
香族化した場合にこの摩耗粉の発生が顕著になる場合が
ある。また、圧延により生産されるアルミ箔は食品や医
薬品関係に用いられることから、その表面の清浄性が強
く求められる。しかしながら、高速・高圧下率での圧延
性を向上させるために油性剤の添加量を多くした場合、
焼鈍時のステインが発生しやすく、また無焼鈍の場合に
は油性剤性分が残留しやすくなったり腐食を招く等のこ
とから、製品の品質を損ねるのが通常である。したがっ
て、油性剤の添加量を少なくしても、良好な圧延性を示
す圧延油が求められている。さらに、圧延油の基油を低
芳香族化した場合に油性剤の添加効果が小さくなること
が判明した。本発明は、このような実状に鑑みなされた
ものであり、その目的は、高速・高圧下率での圧延に耐
え得る圧延油であって、かつ作業環境の悪化や摩耗粉の
発生を抑え、また製品の品質をより向上させることがで
きるアルミ箔用冷間圧延油を提供することにある。
2. Description of the Related Art In recent years, in the production of aluminum foil, it is required to perform rolling at a higher speed and a higher reduction rate in order to improve productivity.
However, when rolling is performed at a high speed and a high reduction rate, mist of the rolling oil is likely to be generated. When a conventionally used rolling oil is used, the mist contains a polycyclic aromatic substance which is concerned with carcinogenicity and the like, and there is a problem that the working environment is deteriorated. Further, when aluminum foil is used as a product without annealing after rolling, a small amount of rolling oil remains on the foil surface, but when polycyclic aromatics are contained, the safety of the product may be significantly reduced. Therefore, it is desired to use a low aromatic base oil. Furthermore, when rolling an aluminum foil at a high speed and a high pressure reduction rate, defects of the aluminum foil called pinholes tend to increase. This pinhole is considered to be caused by abrasion powder at the time of rolling. However, when the base oil of the rolling oil is reduced in aromaticity, the generation of the abrasion powder may be significant. In addition, since aluminum foil produced by rolling is used for foods and pharmaceuticals, cleanliness of its surface is strongly required. However, when the amount of the oil agent is increased in order to improve the rolling property at a high speed and a high pressure reduction rate,
Usually, stains are generated during annealing, and in the case of non-annealing, the quality of the product is usually impaired because oily agent components easily remain or cause corrosion. Therefore, there is a need for a rolling oil that exhibits good rolling properties even when the amount of the oil agent is reduced. Furthermore, it was found that when the base oil of the rolling oil was reduced in aromaticity, the effect of adding the oil agent was reduced. The present invention has been made in view of such circumstances, and its purpose is a rolling oil that can withstand rolling at a high speed and high reduction rate, and suppresses the deterioration of the working environment and the generation of wear powder, Another object of the present invention is to provide a cold rolling oil for aluminum foil that can further improve the quality of a product.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定の基
油に、特定の動粘度のアルキルベンゼン及び油性剤を特
定量配合することにより、上記課題を全て解決すること
ができることを見出し、本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明のアルミ箔用冷間圧延油組成物は、芳香
族成分が20容量%以下の鉱物油及び/又は合成油を基
油とし、40℃における動粘度が1〜60mm2/sの
アルキルベンゼンを組成物全量基準で0.1〜50質量
%含有すると共に、油性剤を組成物全量基準で0.1〜
5質量%含有してなるものである。
Means for Solving the Problems The present inventors have found that all of the above-mentioned problems can be solved by blending a specific base oil with a specific amount of an alkylbenzene having a specific kinematic viscosity and a specific amount of an oil agent, The present invention has been completed. That is, the cold rolling oil composition for an aluminum foil of the present invention has a kinematic viscosity at 40 ° C. of 1 to 60 mm 2 / s based on a mineral oil and / or a synthetic oil having an aromatic component of 20% by volume or less. Alkylbenzene is contained in an amount of 0.1 to 50% by mass based on the total amount of the composition, and an oil agent is contained in an amount of 0.1 to 50% by mass based on the total amount of the composition.
5% by mass.

【0004】[0004]

【発明の実施の形態】以下、本発明の内容をさらに詳細
に説明する。本発明の圧延油の基油は、芳香族成分が2
0容量%以下の鉱物油及び/又は合成油である。芳香族
成分が20容量%以下の鉱物油としては、特にその製法
に制限はないが、パラフィン基系、ナフテン基系もしく
は混合基原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して得られた潤滑
油留分に対して、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、
溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土
処理等の1種もしくは2種以上の精製手段を適宜組み合
わせて適用して得られるもの、又はこれらを低芳香族処
理したもの等が挙げられる。本発明の圧延油の基油とし
て鉱物油を用いる場合には、芳香族成分が20容量%以
下、好ましくは10容量%以下、より好ましくは5容量
%以下、最も好ましくは2容量%以下であることが必要
である。芳香族成分が多い場合には、作業環境の悪化や
製品の品質の低下を招く恐れがある。本発明において、
芳香族成分とは、JIS K 2536「石油製品−炭
化水素タイプ試験方法」の蛍光指示薬吸着法を準用して
測定された値を表す。さらに、以下に示す質量分析法に
よるナフテン分が10〜90%、好ましくは15〜85
%、より好ましくは20〜80%であることが望まし
い。また、以下に示す質量分析法によるパラフィン分が
10〜90%、好ましくは15〜85%、より好ましく
は20〜80%であることが望ましい。ナフテン分、パ
ラフィン分としては、FIイオン化(ガラスリザーバ使
用)による質量分析法により得られた分子イオン強度を
もって、これらの割合を決定する。以下にその測定法を
示す。 径18mm,長さ980mmの溶出クロマト用吸着
管に、約175℃、3時間の乾燥により活性化された呼
び径74〜149μmシリカゲル(富士デビソン化学
(株)製grade923)120gを充填する。 n−ペンタン75mlを注入し、シリカゲルを予め
湿す。 試料約2gを精秤し、等容量のn−ペンタンで希釈
し、得られた試料溶液を注入する。 試料溶液の液面がシリカゲル上端に達したとき、飽
和炭化水素成分を分離するためn−ペンタン140ml
を注入し、吸着管の下端より溶出液を回収する。 の溶出液をロータリーエバポレーターにより溶媒
を留去し、飽和炭化水素成分を得る。 で得られた飽和炭化水素成分を質量分析計でタイ
プ分析を行う。質量分析におけるイオン化方法としては
ガラスリザーバを使用したFIイオン化法が用いられ、
質量分析計は日本電子(株)製JMS−AX505Hを
使用する。測定条件を以下に示す。 加速電圧 :3.0kV カソード電圧 :−5〜−6kV 分解能 :約500 エミッター :カーボン エミッター電流:5mA 測定範囲 :質量数35〜700 Sub Oven温度 :300℃ セパレータ温度:300℃ Main Oven 温度:350℃ 試料注入量 :1μl の質量分析法によって得られた分子イオンは、同
位体補正後、その質量数からパラフィン類(Cn2n+2)
とナフテン類(Cn2n、Cn2n-2、Cn2n-4…)の2
タイプに分類・整理し、それぞれのイオン強度の分率を
求め、飽和炭化水素成分全体に対する各タイプの含有量
を定める。次いで、で得られた飽和炭化水素成分の含
有量をもとに、試料全体に対するパラフィン分、ナフテ
ン分の各含有量を求める。なお、FI法質量分析のタイ
プ分析法によるデータ処理の詳細は、「日石レビュー」
第33巻第4号135〜142頁の特に「2.2.3
データ処理」の項に記載されている。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the contents of the present invention will be described in more detail. The base oil of the rolling oil of the present invention has an aromatic component of 2%.
0% by volume or less of mineral oil and / or synthetic oil. The mineral oil having an aromatic component of 20% by volume or less is not particularly limited in its production method, but a lubricating oil fraction obtained by atmospheric distillation and vacuum distillation of paraffinic, naphthenic or mixed crude oil. Solvent removal, solvent extraction, hydrocracking,
One obtained by appropriately combining one or more kinds of purification means such as solvent dewaxing, contact dewaxing, hydrorefining, sulfuric acid washing, and clay treatment, or those obtained by subjecting them to low aromatic treatment, etc. No. When mineral oil is used as the base oil of the rolling oil of the present invention, the aromatic component is 20% by volume or less, preferably 10% by volume or less, more preferably 5% by volume or less, and most preferably 2% by volume or less. It is necessary. When there are many aromatic components, there is a possibility that the working environment will be degraded or the quality of the product will be degraded. In the present invention,
The aromatic component refers to a value measured by applying the fluorescent indicator adsorption method of JIS K 2536 “Petroleum products-hydrocarbon type test method”. Further, the naphthene content by mass spectrometry described below is 10 to 90%, preferably 15 to 85%.
%, More preferably 20 to 80%. The paraffin content by mass spectrometry described below is desirably 10 to 90%, preferably 15 to 85%, and more preferably 20 to 80%. The ratios of the naphthene component and the paraffin component are determined based on the molecular ion intensities obtained by mass spectrometry using FI ionization (using a glass reservoir). The measurement method is described below. An adsorption tube for elution chromatography having a diameter of 18 mm and a length of 980 mm is filled with 120 g of silica gel (grade 923, manufactured by Fuji Devison Chemical Co., Ltd.) activated at about 175 ° C. for 3 hours and dried for 3 hours. Inject 75 ml of n-pentane and pre-wet the silica gel. About 2 g of a sample is precisely weighed, diluted with an equal volume of n-pentane, and the obtained sample solution is injected. When the liquid level of the sample solution reaches the upper end of silica gel, 140 ml of n-pentane is used to separate saturated hydrocarbon components.
And collect the eluate from the lower end of the adsorption tube. The solvent is distilled off from the eluate by a rotary evaporator to obtain a saturated hydrocarbon component. The type analysis of the saturated hydrocarbon component obtained in the above is performed by a mass spectrometer. As an ionization method in mass spectrometry, an FI ionization method using a glass reservoir is used,
The mass spectrometer uses JMS-AX505H manufactured by JEOL Ltd. The measurement conditions are shown below. Acceleration voltage: 3.0 kV Cathode voltage: -5 to -6 kV Resolution: about 500 Emitter: carbon Emitter current: 5 mA Measurement range: Mass number 35 to 700 Sub Oven temperature: 300 ° C Separator temperature: 300 ° C Main Oven temperature: 350 ° C Sample injection amount: 1 μl of molecular ions obtained by mass spectrometry, paraffins (C n H 2n + 2 ) were obtained from their mass numbers after isotope correction.
And naphthenes (C n H 2n , C n H 2n-2 , C n H 2n-4 ...)
Classify and organize into types, determine the fraction of each ionic strength, and determine the content of each type with respect to the entire saturated hydrocarbon component. Next, based on the content of the saturated hydrocarbon component obtained in the above, the respective contents of the paraffin component and the naphthene component with respect to the entire sample are determined. For details of data processing by FI method mass spectrometry type analysis, see “Nisseki Review”.
Vol. 33, No. 4, pp. 135-142, particularly “2.2.3
Data processing ”.

【0005】また、合成油としては、具体的には例え
ば、ポリα−オレフィン(エチレン−プロピレン共重合
体、ポリブテン、1−オクテンオリゴマー、1−デセン
オリゴマー、及びこれらの水素化物等)、アルキルナフ
タレン、モノエステル(ブチルステアレート、オクチル
ラウレート)、ジエステル(ジトリデシルグルタレー
ト、ジ−2−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシル
アジペート、ジトリデシルアジペート、ジ−2−エチル
ヘキシルセパケート等)、ポリエステル(トリメリット
酸エステル等)、ポリオールエステル(トリメチロール
プロパンカプリレート、トリメチロールプロパンペラル
ゴネート、ペンタエリスリトール−2−エチルヘキサノ
エート、ペンタエリスリトールペラルゴネート等)、ポ
リオキシアルキレングリコール、ポリフェニルエーテ
ル、ジアルキルジフェニルエーテル、リン酸エステル
(トリクレジルフォスフェート等)、含フッ素化合物
(パーフルオロポリエーテル、フッ素化ポリオレフィン
等)、シリコーン油等が例示できる(但し、アルキルベ
ンゼンを除く)。
[0005] Examples of the synthetic oils include, for example, poly-α-olefins (ethylene-propylene copolymer, polybutene, 1-octene oligomer, 1-decene oligomer, and hydrides thereof), alkylnaphthalene , Monoester (butyl stearate, octyl laurate), diester (ditridecyl glutarate, di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di-2-ethylhexyl sepate, etc.), polyester (trimellitic ester) Etc.), polyol esters (trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropaneperargonate, pentaerythritol-2-ethylhexanoate, pentaerythritol pelargonate, etc.), polyoxyalkylenes Call, polyphenyl ether, dialkyl diphenyl ether, phosphate ester (tricresyl phosphate, etc.), fluorine-containing compound (perfluoropolyether, fluorinated polyolefin and the like), silicone oils and the like can be exemplified (however, excluding alkylbenzene).

【0006】本発明のアルミ箔用冷間圧延油組成物の基
油としては、上記した基油を単独で用いてもよいし、2
種以上組み合わせてもよい。本発明で使用する基油は、
その粘度に格別の限定はないが、引火による火災等の危
険性を低減させることができることから、40℃におけ
る動粘度が1.1mm2/s以上であることが好まし
く、1.2mm2/s以上であることがより好ましく、
1.3mm2/s以上であることが最も好ましい。一
方、粘度が高すぎるとアルミ箔上にオイルピットと呼ば
れる表面損傷が発生し表面光沢が悪くなる恐れがある、
焼鈍後にステインと呼ばれる潤滑油成分の焼き付きが生
じる恐れがある、また圧延速度を上げることが困難にな
る恐れがある等の点から、40℃における動粘度が3m
2/s以下であることが好ましく、2.9mm2/s以
下であることがより好ましく、2.8mm2/s以下で
あることが最も好ましい
[0006] As the base oil of the cold-rolling oil composition for aluminum foil of the present invention, the above-described base oil may be used alone or 2
More than one kind may be combined. The base oil used in the present invention is
The viscosity is not particularly limited, but the kinematic viscosity at 40 ° C. is preferably 1.1 mm 2 / s or more, and 1.2 mm 2 / s, since the danger such as fire due to ignition can be reduced. More preferably,
Most preferably, it is 1.3 mm 2 / s or more. On the other hand, if the viscosity is too high, surface damage called oil pits may occur on the aluminum foil and the surface gloss may deteriorate,
The kinematic viscosity at 40 ° C. is 3 m from the viewpoint that the lubricating oil component called “stain” may occur after annealing and that the rolling speed may be difficult to increase.
preferably m is 2 / s or less, more preferably at most 2.9 mm 2 / s, and most preferably not more than 2.8 mm 2 / s

【0007】本発明で用いられるアルキルベンゼンの4
0℃における動粘度は1〜60mm 2/sであることが
必要である。40℃における動粘度が1mm2/s未満
の場合には、摩耗粉発生の低減効果が期待できず、また
圧延性の向上効果が期待できない。また、40℃におけ
る動粘度が60mm2/sを超える場合には、ステイン
や腐食の発生を増大させる可能性があり、好ましくは4
0mm2/s以下、より好ましくは20mm2/s以下で
ある。また、本発明で用いられるアルキルベンゼンのベ
ンゼン環に結合するアルキル基としては直鎖状であって
も、分枝状であっても良く、また、炭素数についても特
に限定されるものではないが、炭素数1〜60のアルキ
ル基であることが好ましく、炭素数1〜40のアルキル
基であることがより好ましく、炭素数1〜20のアルキ
ル基であることが最も好ましい。炭素数1〜20のアル
キル基としては、具体的には例えば、メチル基、エチル
基、直鎖状又は分岐状のプロピル基、直鎖状又は分岐状
のブチル基、直鎖状又は分岐状のペンチル基、直鎖状又
は分岐状のヘキシル基、直鎖状又は分岐状のヘプチル
基、直鎖状又は分岐状のオクチル基、直鎖状又は分岐状
のノニル基、直鎖状又は分岐状のデシル基、直鎖状又は
分岐状のウンデシル基、直鎖状又は分岐状のドデシル
基、直鎖状又は分岐状のトリデシル基、直鎖状又は分岐
状のテトラデシル基、直鎖状又は分岐状のペンタデシル
基、直鎖状又は分岐状のヘキサデシル基、直鎖状又は分
岐状のヘプタデシル基、直鎖状又は分岐状のオクタデシ
ル基、直鎖状又は分岐状のノナデシル基、直鎖状又は分
岐状のイコシル基等が挙げられる。アルキルベンゼン中
のアルキル基の個数は通常1〜4個であるが、安定性、
入手可能性の点から1個又は2個のアルキル基を有する
アルキルベンゼン、すなわちモノアルキルベンゼン、ジ
アルキルベンゼン、又はこれらの混合物が最も好ましく
用いられる。また、アルキルベンゼンとしては、もちろ
ん、単一の構造のアルキルベンゼンだけでなく、異なる
構造を有するアルキルベンゼンの混合物であっても良
い。本発明で用いられるアルキルベンゼンの数平均分子
量については、なんら制限はないが、摩耗粉発生の低減
効果及び圧延性の向上効果の点から、100以上が好ま
しく、130以上がより好ましい。また、ステインや腐
食の発生を増大させる可能性が大きくなることから、数
平均分子量は340以下が好ましく、320以下がより
好ましい。上記アルキルベンゼンの製造方法は任意の従
来の方法を適用することができ、何ら限定されるもので
ないが、例えば以下に示す物質を用いてアルキル化合成
法等によって製造することができる。原料となる芳香族
化合物としては、具体的には例えば、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、メチルエチルベンゼ
ン、ジエチルベンゼン、及びこれらの混合物等が用いら
れる。またアルキル化剤としては、具体的には例えば、
エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン等の低級
モノオレフィン、好ましくはプロピレンの重合によって
得られる炭素数6〜60の直鎖状又は分枝状のオレフィ
ン;ワックス、重質油、石油留分、ポリエチレン、ポリ
プロピレン等の熱分解によって得られる炭素数6〜60
の直鎖状又は分枝状のオレフィン;灯油、軽油等の石油
留分からn−パラフィンを分離し、これを触媒によりオ
レフィン化することによって得られる炭素数9〜60の
直鎖状オレフィン;及びこれらの混合物等が使用でき
る。またアルキル化の際のアルキル化触媒としては、塩
化アルミニウム、塩化亜鉛等のフリーデルクラフツ型触
媒;硫酸、リン酸、ケイタングステン酸、フッ化水素
酸、活性白土等の酸性触媒;等、公知の触媒が用いられ
る。本発明のアルキルベンゼンは40℃における動粘度
が1〜60mm2/sであるから、例えば上記に例示し
たような方法によって得られるアルキルベンゼン混合物
や市販されているアルキルベンゼン混合物を蒸留やクロ
マトによって分離し、動粘度が1〜60mm2/sであ
るアルキルベンゼン留分を得ることが実用上便利であ
る。
[0007] The alkylbenzene 4 used in the present invention
Kinematic viscosity at 0 ° C is 1 to 60 mm Two/ S
is necessary. Kinematic viscosity at 40 ° C is 1mmTwoLess than / s
In this case, the effect of reducing the generation of wear powder cannot be expected, and
The effect of improving rollability cannot be expected. Also at 40 ° C
Kinematic viscosity is 60mmTwo/ S
And may increase the occurrence of corrosion.
0mmTwo/ S or less, more preferably 20 mmTwo/ S or less
is there. In addition, the base of the alkylbenzene used in the present invention.
The alkyl group bonded to the benzene ring is linear
May also be branched, and the number of carbon atoms is
The alkyl having 1 to 60 carbon atoms is not limited to
Preferably an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms
And more preferably an alkyl having 1 to 20 carbon atoms.
Most preferably, it is a hydroxyl group. Al having 1 to 20 carbon atoms
As the kill group, specifically, for example, a methyl group, ethyl
Group, linear or branched propyl group, linear or branched
Butyl group, linear or branched pentyl group, linear or
Is a branched hexyl group, linear or branched heptyl
Group, linear or branched octyl group, linear or branched
A nonyl group, a linear or branched decyl group, a linear or
Branched undecyl group, linear or branched dodecyl
Group, linear or branched tridecyl group, linear or branched
Tetradecyl group, linear or branched pentadecyl
Group, linear or branched hexadecyl group, linear or branched
Branched heptadecyl group, linear or branched octadecyl group
Group, linear or branched nonadecyl group, linear or branched
Examples include a branched icosyl group. In alkylbenzene
The number of the alkyl group is usually 1 to 4, stability,
Has one or two alkyl groups from the viewpoint of availability
Alkylbenzene, i.e., monoalkylbenzene, dialkyl
Alkylbenzene, or a mixture thereof, is most preferred.
Used. In addition, as alkylbenzene,
Not only a single structure alkylbenzene, but also different
It can be a mixture of alkylbenzenes having a structure
No. Number average molecule of alkylbenzene used in the present invention
There is no restriction on the amount, but the generation of abrasion powder is reduced.
In view of the effect and the effect of improving the rolling property, 100 or more is preferable.
And 130 or more is more preferable. Also, stains and rot
Because the likelihood of increasing the occurrence of food is greater,
The average molecular weight is preferably 340 or less, more preferably 320 or less.
preferable. The above alkylbenzene production method is optional.
The following methods can be applied and are limited
No, but for example, alkylation synthesis using the substances shown below
It can be manufactured by a method or the like. Aromatic raw material
As the compound, specifically, for example, benzene, toluene
, Xylene, ethylbenzene, methylethylbenzene
, Diethylbenzene, and mixtures thereof are used.
It is. As the alkylating agent, specifically, for example,
Lower grades such as ethylene, propylene, butene, isobutylene
By polymerization of a monoolefin, preferably propylene
The resulting linear or branched olefin having 6 to 60 carbon atoms
Wax, heavy oil, petroleum fraction, polyethylene, poly
6 to 60 carbon atoms obtained by thermal decomposition of propylene or the like
Linear or branched olefins; petroleum such as kerosene and light oil
The n-paraffin is separated from the fraction, and this is
Having 9 to 60 carbon atoms obtained by refining
Linear olefins; and mixtures thereof can be used.
You. As the alkylation catalyst for the alkylation, salts such as salts
Friedel Crafts type touch of aluminum chloride, zinc chloride, etc.
Medium: sulfuric acid, phosphoric acid, silicotungstic acid, hydrogen fluoride
A known catalyst such as an acid or an acid catalyst such as activated clay is used.
You. The alkylbenzene of the present invention has a kinematic viscosity at 40 ° C.
Is 1 to 60 mmTwo/ S, for example,
Alkylbenzene mixture obtained by such a method
Or commercially available alkylbenzene mixtures by distillation or chromatography.
Separated by mat, kinematic viscosity is 1-60mmTwo/ S
It is practically convenient to obtain an alkylbenzene fraction
You.

【0008】本発明のアルミ箔用冷間圧延油組成物は、
上記したアルキルベンゼンを組成物全量基準で、0.1
〜50質量%含有するものである。含有量の下限値は、
ピンホールの原因となる摩耗粉の発生を抑えられること
から、また圧延性の向上効果の点から、0.1質量%以
上であることが必要であり、0.5質量%以上であるこ
とが好ましく、1質量%以上であることがより好まし
い。また、含有量の上限値は、焼鈍時のステインや腐食
の発生を増大させる恐れが大きくなることから、50質
量%以下であることが必要であり、40質量%以下であ
ることが好ましく、30質量%以下であることがより好
ましい。
[0008] The cold rolling oil composition for aluminum foil of the present invention comprises:
The above-mentioned alkylbenzene was used in an amount of 0.1% based on the total amount of the composition.
About 50% by mass. The lower limit of the content is
From the viewpoint of suppressing the generation of abrasion powder that causes pinholes, and from the viewpoint of the effect of improving the rollability, it is necessary that the content be 0.1% by mass or more, and 0.5% by mass or more. More preferably, it is 1% by mass or more. Further, the upper limit of the content is required to be 50% by mass or less, and is preferably 40% by mass or less, since the possibility of increasing the occurrence of stain and corrosion during annealing increases. It is more preferable that the content is not more than mass%.

【0009】本発明における油性剤としては、任意のも
のが使用可能であるが、より圧延性を向上させることが
できることから、下記の中から選ばれる少なくとも1種
の油性剤を配合することが望ましい。 (1)エステル (2)アルコール (3)カルボン酸 上記(1)エステルとしては、構成するアルコールが1
価アルコールでも多価アルコールでも良く、またカルボ
ン酸が一塩基酸でも多塩基酸であっても良いものであ
る。1価アルコールとしては、通常炭素数1〜24のも
のが用いられ、このようなアルコールとしては直鎖のも
のでも分岐のものでもよい。炭素数1〜24のアルコー
ルとしては、具体的には例えば、メタノール、エタノー
ル、直鎖状又は分岐状のプロパノール、直鎖状又は分岐
状のブタノール、直鎖状又は分岐状のオクタノール、直
鎖状又は分岐状のノナノール、直鎖状又は分岐状のデカ
ノール、直鎖状又は分岐状のウンデカノール、直鎖状又
は分岐状のドデカノール、直鎖状又は分岐状のトリデカ
ノール、直鎖状又は分岐状のテトラデカノール、直鎖状
又は分岐状のペンタデカノール、直鎖状又は分岐状のヘ
キサデカノール、直鎖状又は分岐状のヘプタデカノー
ル、直鎖状又は分岐状のオクタデカノール、直鎖状又は
分岐状のノナデカノール、直鎖状又は分岐状のエイコサ
ノール、直鎖状又は分岐状のヘンエイコサノール、直鎖
状又は分岐状のトリコサノール、直鎖状又は分岐状のテ
トラコサノール及びこれらの混合物等が挙げられる。多
価アルコールとしては、通常2〜10価、好ましくは2
〜6価のものが用いられる。2〜10価多価アルコール
としては、具体的には例えば、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール(エチレ
ングリコールの3〜15量体)、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル(プロピレングリコールの3〜15量体)、1,3−
プロパンジオール、1,2−プロパンジオール、1,3
−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2−メチ
ル−1,2−プロパンジオール、2−メチル−1,3−
プロパンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,3
−ペンタンジオール、1,4−ペンタンジオール、1,
5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール等の2
価アルコール;グリセリン、ポリグリセリン(グリセリ
ンの2〜8量体、例えばジグリセリン、トリグリセリ
ン、テトラグリセリン等)、トリメチロールアルカン
(トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ト
リメチロールブタン等)及びこれらの2〜8量体、ペン
タエリスリトール及びこれらの2〜4量体、1,2,4
−ブタントリオール、1,3,5−ペンタントリオー
ル、1,2,6−ヘキサントリオール、1,2,3,4
−ブタンテトロール、ソルビトール、ソルビタン、ソル
ビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトー
ル、キシリトール、マンニトール等の多価アルコール;
キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グ
ルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、
ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトー
ス、トレハロース、スクロース等の糖類、及びこれらの
混合物等が挙げられる。これらの中でも特に、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール(エチレングリコールの3〜10量体)、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール(プロピレングリコールの3〜10量
体)、1,3−プロパンジオール、2−メチル−1,2
−プロパンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジ
オール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリ
セリン、トリグリセリン、トリメチロールアルカン(ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメ
チロールブタン等)及びこれらの2〜4量体、ペンタエ
リスリトール、ジペンタエリスリトール1,2,4−ブ
タントリオール、1,3,5−ペンタントリオール、
1,2,6−ヘキサントリオール、1,2,3,4−ブ
タンテトロール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビト
ールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、
キシリトール、マンニトール等の2〜6価の多価アルコ
ール及びこれらの混合物等がより好ましい。さらに好ま
しくは、エチレングリコール、プロピレングリコール、
ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロール
エタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビタン、及びこれらの混合物等である。
As the oil agent in the present invention, any agent can be used, but since it is possible to further improve the rolling property, it is desirable to mix at least one oil agent selected from the following. . (1) Ester (2) Alcohol (3) Carboxylic acid As the above (1) ester, the constituent alcohol is 1
The polyhydric alcohol or polyhydric alcohol may be used, and the carboxylic acid may be a monobasic acid or a polybasic acid. As the monohydric alcohol, one having 1 to 24 carbon atoms is usually used, and such an alcohol may be linear or branched. As the alcohol having 1 to 24 carbon atoms, specifically, for example, methanol, ethanol, linear or branched propanol, linear or branched butanol, linear or branched octanol, linear Or branched nonanol, linear or branched decanol, linear or branched undecanol, linear or branched dodecanol, linear or branched tridecanol, linear or branched tetradecanol Decanol, linear or branched pentadecanol, linear or branched hexadecanol, linear or branched heptadecanol, linear or branched octadecanol, linear Or branched nonadecanol, straight or branched eicosanol, straight or branched hen eicosanol, straight or branched tricosanol, straight or branched And the like in tetracosanol, and mixtures thereof. The polyhydric alcohol is generally divalent to 10-valent, preferably 2
Those having a valence of 6 to 6 are used. Specific examples of the di- to polyhydric alcohols include, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol (3 to 15 mer of ethylene glycol), propylene glycol, dipropylene glycol, and polypropylene glycol (3 to 15 of propylene glycol). Monomer), 1,3-
Propanediol, 1,2-propanediol, 1,3
-Butanediol, 1,4-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 2-methyl-1,3-
Propanediol, 1,2-pentanediol, 1,3
-Pentanediol, 1,4-pentanediol, 1,
2 such as 5-pentanediol and neopentyl glycol
Polyhydric alcohols; glycerin, polyglycerin (2 to octamer of glycerin, such as diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, etc.), trimethylolalkane (trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, etc.) and these 2 to 2 Octamer, pentaerythritol and their dimers and tetramers, 1,2,4
-Butanetriol, 1,3,5-pentanetriol, 1,2,6-hexanetriol, 1,2,3,4
Polyhydric alcohols such as butanetetrol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, adonitol, arabitol, xylitol, mannitol;
Xylose, arabinose, ribose, rhamnose, glucose, fructose, galactose, mannose,
Examples thereof include saccharides such as sorbose, cellobiose, maltose, isomaltose, trehalose, and sucrose, and mixtures thereof. Among these, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol (3-10 mer of ethylene glycol), propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol (3-10 mer of propylene glycol), 1,3-propanediol, 2-methyl-1,2
-Propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, neopentyl glycol, glycerin, diglycerin, triglycerin, trimethylolalkane (trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, etc.) and their 2-4 Dimer, pentaerythritol, dipentaerythritol 1,2,4-butanetriol, 1,3,5-pentanetriol,
1,2,6-hexanetriol, 1,2,3,4-butanetetrol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, adonitol, arabitol,
Divalent to hexavalent polyhydric alcohols such as xylitol and mannitol, and mixtures thereof are more preferred. More preferably, ethylene glycol, propylene glycol,
Neopentyl glycol, glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitan, and mixtures thereof.

【0010】一塩基酸としては、通常炭素数6〜24の
脂肪酸で、直鎖のものでも分岐のものでも良く、また飽
和のものでも不飽和のものでも良い。具体的には例え
ば、直鎖状又は分岐状のヘキサン酸、直鎖状又は分岐状
のオクタン酸、直鎖状又は分岐状のノナン酸、直鎖状又
は分岐状のデカン酸、直鎖状又は分岐状のウンデカン
酸、直鎖状又は分岐状のドデカン酸、直鎖状又は分岐状
のトリデカン酸、直鎖状又は分岐状のテトラデカン酸、
直鎖状又は分岐状のペンタデカン酸、直鎖状又は分岐状
のヘキサデカン酸、直鎖状又は分岐状のオクタデカン
酸、直鎖状又は分岐状のヒドロキシオクタデカン酸、直
鎖状又は分岐状のノナデカン酸、直鎖状又は分岐状のエ
イコサン酸、直鎖状又は分岐状のヘンエイコサン酸、直
鎖状又は分岐状のドコサン酸、直鎖状又は分岐状のトリ
コサン酸、直鎖状又は分岐状のテトラコサン酸等の飽和
脂肪酸、直鎖状又は分岐状のヘキセン酸、直鎖状又は分
岐状のヘプテン酸、直鎖状又は分岐状のオクテン酸、直
鎖状又は分岐状のノネン酸、直鎖状又は分岐状のデセン
酸、直鎖状又は分岐状のウンデセン酸、直鎖状又は分岐
状のドデセン酸、直鎖状又は分岐状のトリデセン酸、直
鎖状又は分岐状のテトラデセン酸、直鎖状又は分岐状の
ペンタデセン酸、直鎖状又は分岐状のヘキサデセン酸、
直鎖状又は分岐状のオクタデセン酸、直鎖状又は分岐状
のヒドロキシオクタデセン酸、直鎖状又は分岐状のノナ
デセン酸、直鎖状又は分岐状のエイコセン酸、直鎖状又
は分岐状のヘンエイコセン酸、直鎖状又は分岐状のドコ
セン酸、直鎖状又は分岐状のトリコセン酸、直鎖状又は
分岐状のテトラコセン酸等の不飽和脂肪酸、及びこれら
の混合物が挙げられる。これらの中でも、特に炭素数8
〜20の飽和脂肪酸、又は炭素数8〜20の不飽和脂肪
酸、及びこれらの混合物が好ましい。多塩基酸としては
炭素数2〜16の二塩基酸及びトリメリト酸等が挙げら
れる。炭素数2〜16の二塩基酸としては、直鎖のもの
でも分岐のものでも良く、また飽和のものでも不飽和の
ものでも良い。具体的には例えば、エタン二酸、プロパ
ン二酸、直鎖状又は分岐状のブタン二酸、直鎖状又は分
岐状のペンタン二酸、直鎖状又は分岐状のヘキサン二
酸、直鎖状又は分岐状のオクタン二酸、直鎖状又は分岐
状のノナン二酸、直鎖状又は分岐状のデカン二酸、直鎖
状又は分岐状のウンデカン二酸、直鎖状又は分岐状のド
デカン二酸、直鎖状又は分岐状のトリデカン二酸、直鎖
状又は分岐状のテトラデカン二酸、直鎖状又は分岐状の
ヘプタデカン二酸、直鎖状又は分岐状のヘキサデカン二
酸、直鎖状又は分岐状のヘキセン二酸、直鎖状又は分岐
状のオクテン二酸、直鎖状又は分岐状のノネン二酸、直
鎖状又は分岐状のデセン二酸、直鎖状又は分岐状のウン
デセン二酸、直鎖状又は分岐状のドデセン二酸、直鎖状
又は分岐状のトリデセン二酸、直鎖状又は分岐状のテト
ラデセン二酸、直鎖状又は分岐状のヘプタデセン二酸、
直鎖状又は分岐状のヘキサデセン二酸及びこれらの混合
物が挙げられる。
The monobasic acid is usually a fatty acid having 6 to 24 carbon atoms, which may be linear or branched, and may be saturated or unsaturated. Specifically, for example, linear or branched hexanoic acid, linear or branched octanoic acid, linear or branched nonanoic acid, linear or branched decanoic acid, linear or Branched undecanoic acid, linear or branched dodecanoic acid, linear or branched tridecanoic acid, linear or branched tetradecanoic acid,
Linear or branched pentadecanoic acid, linear or branched hexadecanoic acid, linear or branched octadecanoic acid, linear or branched hydroxyoctadecanoic acid, linear or branched nonadecanoic acid , Linear or branched eicosanoic acid, linear or branched heneicosanoic acid, linear or branched docosanoic acid, linear or branched tricosanoic acid, linear or branched tetracosanoic acid Such as saturated fatty acids, linear or branched hexenoic acid, linear or branched heptenic acid, linear or branched octenoic acid, linear or branched nonenic acid, linear or branched Decenoic acid, linear or branched undecenoic acid, linear or branched dodecenoic acid, linear or branched tridecenoic acid, linear or branched tetradecenoic acid, linear or branched Pentadecenoic acid, straight Jo or branched hexadecene acid,
Linear or branched octadecenoic acid, linear or branched hydroxyoctadecenoic acid, linear or branched nonadecenoic acid, linear or branched eicosenoic acid, linear or branched heneicosene Unsaturated fatty acids such as acid, linear or branched docosenoic acid, linear or branched tricosenoic acid, linear or branched tetracosenoic acid, and mixtures thereof. Among them, especially those having 8 carbon atoms
Preferred are saturated fatty acids having up to 20 or unsaturated fatty acids having 8 to 20 carbon atoms, and mixtures thereof. Examples of the polybasic acid include dibasic acids having 2 to 16 carbon atoms and trimellitic acid. The dibasic acid having 2 to 16 carbon atoms may be linear or branched, and may be saturated or unsaturated. Specifically, for example, ethanedioic acid, propanedioic acid, linear or branched butanedioic acid, linear or branched pentanedioic acid, linear or branched hexanedioic acid, linear Or a branched or octane diacid, a straight or branched nonanedioic acid, a straight or branched decane diacid, a straight or branched undecandioic acid, a straight or branched dodecane diacid Acid, linear or branched tridecandioic acid, linear or branched tetradecandioic acid, linear or branched heptadecandioic acid, linear or branched hexadecandioic acid, linear or Branched hexenedioic acid, linear or branched octenedioic acid, linear or branched nonenedioic acid, linear or branched decenedioic acid, linear or branched undecenedioic acid , Linear or branched dodecenedioic acid, linear or branched tridecenedioic acid, linear Or branched tetradecene diacid, linear or branched heptadecenoic acid,
Examples include linear or branched hexadecenedioic acids and mixtures thereof.

【0011】また、アルコールとカルボン酸との組み合
わせとしても、 一価アルコールと一塩基酸とのエステル 多価アルコールと一塩基酸とのエステル 一価アルコールと多塩基酸とのエステル 多価アルコールと多塩基酸とのエステル 一価アルコール、多価アルコールとの混合物と多塩基
酸との混合エステル 多価アルコールと一塩基酸、多塩基酸との混合物との
混合エステル 一価アルコール、多価アルコールとの混合物と一塩基
酸、多塩基酸との混合エステル 等、任意の組み合わせが可能である。なお、アルコール
成分として多価アルコールを用いた場合、多価アルコー
ル中の水酸基全てがエステル化された完全エステルでも
良く、水酸基の一部がエステル化されず水酸基のままで
残っている部分エステルでも良い。また、カルボン酸成
分として多塩基酸を用いた場合、多塩基酸中のカルボキ
シル基全てがエステル化された完全エステルでも良く、
カルボキシル基の一部がエステル化されずカルボキシル
基のままで残っている部分エステルであっても良い。
[0011] Further, as a combination of an alcohol and a carboxylic acid, an ester of a monohydric alcohol and a monobasic acid, an ester of a polyhydric alcohol and a monobasic acid, an ester of a monohydric alcohol and a polybasic acid, Ester with basic acid Monoester, mixed ester with polyhydric alcohol and mixed ester with polybasic acid Polyester with monobasic acid, mixed ester with polybasic acid and mixed ester Monohydric alcohol, polyhydric alcohol Any combination, such as a mixed ester of a mixture with a monobasic acid or a polybasic acid, is possible. When a polyhydric alcohol is used as the alcohol component, a complete ester in which all of the hydroxyl groups in the polyhydric alcohol are esterified may be used, or a partial ester in which some of the hydroxyl groups remain unesterified and remain as hydroxyl groups may be used. . When a polybasic acid is used as the carboxylic acid component, the carboxyl group in the polybasic acid may be a complete ester in which all the carboxyl groups are esterified,
A partial ester in which a part of the carboxyl group is not esterified and remains as a carboxyl group may be used.

【0012】本発明で用いられるエステルとしては、上
記した何れのものも使用可能であるが、この中でもより
圧延性の向上効果に優れる点から、一価アルコールと
一塩基酸とのエステルが好ましい。本発明において油性
剤として用いられるエステルの合計炭素数には特に制限
はないが、圧延性の向上効果に優れる点から合計炭素数
が7以上のエステルが好ましく、9以上のエステルがよ
り好ましく、11以上のエステルが最も好ましい。ま
た、ステインや腐食の発生を増大させる恐れが大きくな
ることから、合計炭素数が26以下のエステルが好まし
く、24以下のエステルがより好ましく、22以下のエ
ステルが最も好ましい。
As the ester used in the present invention, any of the above-mentioned esters can be used. Among them, an ester of a monohydric alcohol and a monobasic acid is preferred from the viewpoint of more excellent effect of improving the rolling property. The total carbon number of the ester used as the oil agent in the present invention is not particularly limited, but an ester having a total carbon number of 7 or more is preferable, an ester of 9 or more is more preferable, and an ester having an excellent effect of improving the rolling property is 11 or more. The above esters are most preferred. Further, an ester having a total carbon number of 26 or less is preferable, an ester having a total carbon number of 24 or less is more preferable, and an ester having a total of 22 or less is most preferable since the possibility of increasing the occurrence of stain and corrosion increases.

【0013】上記(2)アルコールとしては、1価アル
コールでも多価アルコールでも良い。具体的には例え
ば、上記(1)エステルを構成するアルコールとして列
挙した化合物が挙げられる。これらの中でも、より圧延
性の向上効果に優れる点から1価のアルコールが好まし
い。また、より圧延性の向上効果に優れる点から、炭素
数6以上のアルコールが好ましく、炭素数8以上のアル
コールがより好ましく、炭素数10以上のアルコールが
最も好ましい。また、ステインや腐食の発生を増大させ
る恐れが大きくなることから、炭素数20以下のアルコ
ールが好ましく、炭素数18以下のアルコールがより好
ましく、炭素数16以下のアルコールが最も好ましい。
The alcohol (2) may be a monohydric alcohol or a polyhydric alcohol. Specifically, for example, the compounds listed as (1) the alcohol constituting the ester are mentioned. Of these, monohydric alcohols are preferred because they are more excellent in the effect of improving the rollability. In addition, alcohols having 6 or more carbon atoms are preferable, alcohols having 8 or more carbon atoms are more preferable, and alcohols having 10 or more carbon atoms are most preferable from the viewpoint of more excellent rolling effect. In addition, alcohols having 20 or less carbon atoms are preferable, alcohols having 18 or less carbon atoms are more preferable, and alcohols having 16 or less carbon atoms are most preferable because the possibility of increasing the occurrence of stain and corrosion is increased.

【0014】上記(3)カルボン酸としては、1塩基酸
でも多塩基酸でも良い。具体的には例えば、上記(1)
エステルを構成するカルボン酸として列挙した化合物が
挙げられる。これらの中でも、より圧延性の向上効果に
優れる点から1価のカルボン酸が好ましい。また、より
圧延性の向上効果に優れる点から、炭素数6以上のカル
ボン酸が好ましく、炭素数8以上のカルボン酸がより好
ましく、炭素数10以上のカルボン酸が最も好ましい。
また、ステインや腐食の発生を増大させる恐れが大きく
なることから、炭素数20以下のカルボン酸が好まし
く、炭素数18以下のカルボン酸がより好ましく、炭素
数16以下のカルボン酸が最も好ましい。
The carboxylic acid (3) may be a monobasic acid or a polybasic acid. Specifically, for example, the above (1)
The compounds listed as the carboxylic acid constituting the ester are exemplified. Among these, monovalent carboxylic acids are preferable from the viewpoint of more excellent effect of improving the rolling property. In addition, a carboxylic acid having 6 or more carbon atoms is preferable, a carboxylic acid having 8 or more carbon atoms is more preferable, and a carboxylic acid having 10 or more carbon atoms is most preferable, from the viewpoint of more excellent rollability improving effect.
Further, a carboxylic acid having 20 or less carbon atoms is preferable, a carboxylic acid having 18 or less carbon atoms is more preferable, and a carboxylic acid having 16 or less carbon atoms is most preferable, since the possibility of increasing the occurrence of stain and corrosion is increased.

【0015】本発明のアルミ箔用冷間圧延油組成物の油
性剤としては、上記した各種油性剤の中から選ばれる1
種のみを用いても、2種以上の混合物を用いても良い
が、より圧延性の向上効果を向上できることから(1)
1価アルコールと1塩基酸とから得られる総炭素数7〜
26のエステル、(2)炭素数6〜20の1価アルコー
ル、(3)炭素数6〜20の1塩基酸、及びこれらの混
合物が好ましい。さらに、これらに2価アルコールを併
用して用いることによって、より圧延性の向上効果を向
上できる。本発明のアルミ箔用冷間圧延油組成物は、上
記した油性剤を組成物全量基準(油性剤の合計量とし
て)で、0.1〜5質量%含有するものである。含有量
の下限値は、圧延性の向上効果により優れる点から、
0.1質量%以上、好ましくは0.2質量%以上、より
好ましくは0.5質量%以上であることが必要である。
また、含有量の上限値は、ステインや腐食の発生を増大
させる恐れが大きくなる、圧延速度を上げることが困難
となること等から、5質量%以下であることが必要であ
る。なお、基油としてエステルを用いた場合には、組成
物全量基準で、エステルの合計量が99.9質量%を超
えないように配合することが必要である。
The oily agent of the cold-rolling oil composition for aluminum foil of the present invention is selected from the various oily agents described above.
Although only a seed or a mixture of two or more kinds may be used, the effect of improving the rolling property can be further improved (1).
Total carbon number 7 to 7 obtained from monohydric alcohol and monobasic acid
Preferred are esters of 26, (2) monohydric alcohols having 6 to 20 carbon atoms, (3) monobasic acids having 6 to 20 carbon atoms, and mixtures thereof. Furthermore, by using a dihydric alcohol in combination with these, the effect of improving the rollability can be further improved. The cold-rolling oil composition for aluminum foil of the present invention contains the above-mentioned oily agent in an amount of 0.1 to 5% by mass on the basis of the total amount of the composition (as the total amount of the oily agent). From the point that the lower limit of the content is more excellent in the effect of improving rollability,
It is necessary to be 0.1% by mass or more, preferably 0.2% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more.
Further, the upper limit of the content is required to be 5% by mass or less from the viewpoint of increasing the possibility of increasing the occurrence of stain and corrosion and making it difficult to increase the rolling speed. When an ester is used as the base oil, it is necessary to mix the ester so that the total amount of the ester does not exceed 99.9% by mass based on the total amount of the composition.

【0016】本発明のアルミ箔用冷間圧延油組成物にお
いて、さらにその優れた効果を向上させるため、必要に
応じて、極圧添加剤、酸化防止剤、さび止め剤、腐食防
止剤、消泡剤等を更に、単独で又は2種以上組み合わせ
て添加してもよい。上記極圧添加剤としては、トリクレ
ジルフォスフェート等のりん系化合物、及びジアルキル
ジチオリン酸亜鉛等の有機金属化合物等が例示できる。
上記酸化防止剤としては、2,6−ジターシャリーブチ
ル−p−クレゾール(DBPC)等のフェノール系化合
物、フェニル−α−ナフチルアミン等の芳香族アミン、
及びジアルキルジチオリン酸亜鉛等の有機金属化合物が
例示できる。上記さび止め剤としては、オレイン酸等の
脂肪酸の塩、ジノニルナフタレンスルホネート等のスル
ホン酸塩、ソルビタンモノオレエート等の多価アルコー
ルの部分エステル、アミン及びその誘導体、リン酸エス
テル及びその誘導体等が例示できる。上記腐食防止剤と
しては、ベンゾトリアゾール等が挙げられる。上記消泡
剤としては、シリコン系のもの等が挙げられる。これら
の添加剤の含有量は、通常15質量%以下、好ましくは
10質量%以下(いずれも組成物全量基準;合計量)で
あることが望ましい。
In the cold rolling oil composition for aluminum foil of the present invention, if necessary, extreme pressure additives, antioxidants, rust inhibitors, corrosion inhibitors, A foaming agent or the like may be further added alone or in combination of two or more. Examples of the extreme pressure additive include phosphorus compounds such as tricresyl phosphate, and organometallic compounds such as zinc dialkyldithiophosphate.
Examples of the antioxidant include phenolic compounds such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (DBPC), aromatic amines such as phenyl-α-naphthylamine,
And organometallic compounds such as zinc dialkyldithiophosphate. Examples of the rust inhibitor include salts of fatty acids such as oleic acid, sulfonates such as dinonylnaphthalene sulfonate, partial esters of polyhydric alcohols such as sorbitan monooleate, amines and derivatives thereof, phosphate esters and derivatives thereof, and the like. Can be exemplified. Examples of the corrosion inhibitor include benzotriazole. Examples of the defoaming agent include silicon-based ones. The content of these additives is usually 15% by mass or less, preferably 10% by mass or less (all based on the total amount of the composition; the total amount).

【0017】本発明のアルミ箔用冷間圧延油組成物は、
その粘度に格別の限定はないが、引火による火災等の危
険性を低減させることができることから、40℃におけ
る動粘度が1.1mm2/s以上であることが好まし
く、1.2mm2/s以上であることがより好ましく、
1.3mm2/s以上であることが最も好ましい。一
方、粘度が高すぎるとアルミ箔上にオイルピットと呼ば
れる表面損傷が発生し表面光沢が悪くなる恐れがある、
焼鈍後にステインと呼ばれる潤滑油成分の焼き付きが生
じる恐れがある、また圧延速度を上げることが困難にな
る恐れがある等の点から、40℃における動粘度が3m
2/s以下であることが好ましく、2.9mm2/s以
下であることがより好ましく、2.8mm2/s以下で
あることが最も好ましい
The cold rolling oil composition for aluminum foil of the present invention comprises:
The viscosity is not particularly limited, but the kinematic viscosity at 40 ° C. is preferably 1.1 mm 2 / s or more, and 1.2 mm 2 / s, since the danger such as fire due to ignition can be reduced. More preferably,
Most preferably, it is 1.3 mm 2 / s or more. On the other hand, if the viscosity is too high, surface damage called oil pits may occur on the aluminum foil and the surface gloss may deteriorate,
The kinematic viscosity at 40 ° C. is 3 m from the viewpoint that the lubricating oil component called “stain” may occur after annealing and that the rolling speed may be difficult to increase.
preferably m is 2 / s or less, more preferably at most 2.9 mm 2 / s, and most preferably not more than 2.8 mm 2 / s

【0018】[0018]

【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明の内容
をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに何ら限
定されるものではない。
EXAMPLES Hereinafter, the content of the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these.

【0019】実施例1〜11、比較例1〜5及び参考例 表1の各例に示すような組成を有する各種組成物を調製
し、これら組成物について、下記に示す方法により各種
試験を行った。その結果を表1に併記した。なお、使用
した基油、アルキルベンゼン、及び油性剤は以下の通り
である。基油 1 40℃における動粘度:1.85mm2/s、パラ
フィン分:63%、ナフ テン分:37%、芳香族成分:0容量% 2 40℃における動粘度:1.93mm2/s、パラ
フィン分:48%、ナフ テン分:27%、芳香族成分:25容量%アルキルベンゼン 1 40℃における動粘度:4.3mm2/s、数平均
分子量:242 2 40℃における動粘度:7.6mm2/s、数平均
分子量:264 3 40℃における動粘度:68mm2/s、数平均分
子量:346油性剤 1 n−ドデカノール 2 ステアリン酸ブチル 3 オレイン酸
Various compositions having the compositions shown in Examples 1 to 11, Comparative Examples 1 to 5 and Reference Examples Table 1 were prepared, and these compositions were subjected to various tests by the following methods. Was. The results are shown in Table 1. The used base oil, alkylbenzene, and oiliness agent are as follows. Base oil 140 Kinematic viscosity at 140 ° C .: 1.85 mm 2 / s, paraffin content: 63%, naphthene content: 37%, aromatic component: 0% by volume 240 Kinematic viscosity at 40 ° C .: 1.93 mm 2 / s, Paraffin content: 48%, naphthene content: 27%, aromatic component: 25% by volume Alkylbenzene 140 Kinematic viscosity at 140 ° C .: 4.3 mm 2 / s, number average molecular weight: 242 2 Kinematic viscosity at 40 ° C .: 7.6 mm 2 / s, number average molecular weight: 264 3 Kinematic viscosity at 40 ° C .: 68 mm 2 / s, number average molecular weight: 346 oily agent 1 n-dodecanol 2 butyl stearate 3 oleic acid

【0020】圧延試験1 下記の条件で試験圧延を行い、焼き付きやヘリングボー
ンが発生して圧延不能になるまで圧下率を50%から徐
々に上げていった。焼き付きやヘリングボーンが発生し
て圧延不能になる前の圧下率(限界圧下率)を表1に示
す。 圧延材:JIS 1N30 H18 0.1mm厚 圧下率:50%〜 圧延速度:100m/min圧延試験2 下記の条件で試験圧延を行い、圧延した後の油中摩耗分
及び箔表面に付着している摩耗粉の合計量を測定した。
結果を表1に示す。 圧延材:JIS 1N30 H18 0.1mm厚 圧下率:60% 圧延速度:150m/min なお、油中摩耗粉は試験後の圧延油を一定量採取し、
0.1ミクロンでフィルター濾過し補足物を酸溶解後原
子吸光法によりアルミ分を測定した。また、箔表面付着
摩耗粉量はワイパーにn−ヘキサンで含浸した脱脂綿を
セットして圧延後の箔をはさみ、一定長さを拭き取っ
た。脱脂綿に付着した摩耗粉を酸溶解後原子吸光法によ
りアルミ分を測定した。油中、箔表面共に圧延材1m2
当たりのアルミ摩耗粉量を計算により求め、その合計
を、圧延材を1m2圧延するに当たり発生する摩耗粉量
とした(以下摩耗粉発生量とする)。ステイン発生試験 ステイン発生の試験はJ.Inst.Metals.88(1959)481記載
のCanTestに基づき行った。すなわち、アルミ製のカッ
プに試料油を0.3ml滴下し、150分かけて室温か
ら350℃に昇温し、さらに60分間350℃に保った
後に取り出してステインの発生具合を目視により評価し
た。ステインが発生しないものを○、若干発生するもの
を△、全面に発生するものを×とする。
Rolling test 1 Test rolling was performed under the following conditions, and the rolling reduction was gradually increased from 50% until the rolling was impossible due to the occurrence of seizure and herringbone. Table 1 shows the reduction ratio (critical reduction ratio) before seizure or herringbone occurs and rolling becomes impossible. Rolled material: JIS 1N30 H18 0.1mm thickness Rolling reduction: 50% ~ Rolling speed: 100m / min Rolling test 2 Test rolling is performed under the following conditions, and the amount of wear in oil after rolling and adhesion to the foil surface The total amount of wear powder was measured.
Table 1 shows the results. Rolled material: JIS 1N30 H18 0.1mm thickness Rolling reduction: 60% Rolling speed: 150m / min In addition, for abrasion powder in oil, a certain amount of rolling oil after the test is sampled,
The solution was filtered through a 0.1 micron filter, and the supplement was dissolved in an acid, and the aluminum content was measured by an atomic absorption method. The amount of abrasion powder adhering to the foil surface was determined by setting absorbent cotton impregnated with n-hexane on a wiper, sandwiching the foil after rolling, and wiping a fixed length. After the wear powder adhering to the absorbent cotton was dissolved in acid, the aluminum content was measured by an atomic absorption method. Rolled material 1m 2 in oil and foil surface
The amount of aluminum wear powder per unit was determined by calculation, and the total was defined as the amount of wear powder generated when rolling the rolled material by 1 m 2 (hereinafter referred to as the amount of wear powder generation). Stain generation test Stain generation was tested based on CanTest described in J. Inst. Metals. 88 (1959) 481. That is, 0.3 ml of the sample oil was dropped into an aluminum cup, the temperature was raised from room temperature to 350 ° C. over 150 minutes, and the temperature was kept at 350 ° C. for 60 minutes, and the sample was taken out and visually evaluated for the generation of stain. ○ indicates that no stain is generated, △ indicates slightly generated, and X indicates that generated entirely.

【0021】[0021]

【表1】 [Table 1]

【0022】表1の結果からも明らかなとおり、本発明
に係る組成物(実施例1〜11)はいずれも圧延性に優
れると共に摩耗粉の発生量が少なく、かつ、ステインが
発生せず、従来から用いられている圧延油(参考例)と
同等の性能を発揮した。これに対して、アルキルベンゼ
ンを含有しない比較例1は圧延性が悪いと共に摩耗粉の
発生量が多い。アルキルベンゼンの含有量が規定値を超
える比較例2及び油性剤の含有量が規定値を超える比較
例3はいずれもステインが全面に発生した。アルキルベ
ンゼンを含有しないと共に油性剤の含有量が規定値を超
える比較例4は摩耗粉の発生量が多いと共にステインが
全面に発生した。粘度が高過ぎるアルキルベンゼンを含
有する比較例5はステインが全面に発生した。
As is clear from the results shown in Table 1, the compositions according to the present invention (Examples 1 to 11) are all excellent in rollability, generate a small amount of abrasion powder, and do not generate stain. It exhibited the same performance as the conventionally used rolling oil (reference example). On the other hand, Comparative Example 1, which does not contain alkylbenzene, has poor rolling properties and generates a large amount of wear powder. In Comparative Example 2 in which the content of alkylbenzene exceeded the specified value and in Comparative Example 3 in which the content of the oil agent exceeded the specified value, stain was generated on the entire surface. In Comparative Example 4 containing no alkylbenzene and containing the oily agent in excess of the specified value, a large amount of abrasion powder was generated and stain was generated on the entire surface. In Comparative Example 5 containing an alkylbenzene having a too high viscosity, stain was generated on the entire surface.

【0023】[0023]

【発明の効果】以上要するに本発明によれば、芳香族成
分が20容量%以下の鉱物油及び/又は合成油を基油と
し、40℃における動粘度が1〜60mm2/sのアル
キルベンゼンを組成物全量基準で0.1〜50質量%含
有すると共に、油性剤を組成物全量基準で0.1〜5質
量%含有することで、高速・高圧下率での圧延に耐え得
る圧延油であって、かつ作業環境の悪化や摩耗粉の発生
を抑え、また製品の品質をより向上させることができる
アルミ箔用冷間圧延油が得られる。
In summary, according to the present invention, an alkylbenzene having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 1 to 60 mm 2 / s based on a mineral oil and / or a synthetic oil having an aromatic component of 20% by volume or less is used. A rolling oil that can withstand high-speed and high-pressure reduction by containing 0.1 to 50% by mass based on the total amount of the composition and 0.1 to 5% by mass based on the total amount of the oily agent. Further, a cold rolling oil for aluminum foil can be obtained which can suppress the deterioration of the working environment and the generation of abrasion powder and can further improve the quality of the product.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C10N 30:06 40:24) Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (reference) C10N 30:06 40:24)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 芳香族成分が20容量%以下の鉱物油及
び/又は合成油を基油とし、40℃における動粘度が1
〜60mm2/sのアルキルベンゼンを組成物全量基準
で0.1〜50質量%含有すると共に、油性剤を組成物
全量基準で0.1〜5質量%含有することを特徴とする
アルミ箔用冷間圧延油組成物。
1. A kinematic viscosity at 40 ° C. of 1 based on mineral oil and / or synthetic oil having an aromatic component of 20% by volume or less.
~60mm 2 / s alkylbenzene with containing 0.1 to 50 wt% of the total amount of the composition of a cold Aluminum foil, characterized in that it contains 0.1 to 5 wt% of an oily agent of the total amount of the composition Hot rolling oil composition.
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