JP2000111520A - ホルムアルデヒド濃度測定方法とそれに用いる弁別器 - Google Patents
ホルムアルデヒド濃度測定方法とそれに用いる弁別器Info
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- JP2000111520A JP2000111520A JP29605698A JP29605698A JP2000111520A JP 2000111520 A JP2000111520 A JP 2000111520A JP 29605698 A JP29605698 A JP 29605698A JP 29605698 A JP29605698 A JP 29605698A JP 2000111520 A JP2000111520 A JP 2000111520A
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- formaldehyde
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- concentration
- particles
- formaldehyde concentration
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】定電位電解法や光音響法に基づく濃度計で室内
環境のホルムアルデヒド濃度で測定するとき、共存する
種々の揮発性有機化合物の妨害を受け、実際より高い値
として検出される。本発明はこれらの影響を排除し、正
確な濃度を得るためのホルムアルデヒド濃度測定方法と
弁別器である。 【解決手段】従来の濃度計で通常の測定を行い、次いで
図1に示すように濃度計2の前段に弁別器1を挿入して測
定する。この差をホルムアルデヒド濃度とする方法であ
る。この弁別器はホルムアルデヒドのみを除去すること
のできる吸着剤が充填され、亜硫酸水素ナトリウム粒子
とソーダ石灰粒子をこの順に充填したものあるいはDNPH
（ジニトロフェニルヒドラジン）を濾紙あるいは粒子に
添着し、装着あるいは充填したものである。
環境のホルムアルデヒド濃度で測定するとき、共存する
種々の揮発性有機化合物の妨害を受け、実際より高い値
として検出される。本発明はこれらの影響を排除し、正
確な濃度を得るためのホルムアルデヒド濃度測定方法と
弁別器である。 【解決手段】従来の濃度計で通常の測定を行い、次いで
図1に示すように濃度計2の前段に弁別器1を挿入して測
定する。この差をホルムアルデヒド濃度とする方法であ
る。この弁別器はホルムアルデヒドのみを除去すること
のできる吸着剤が充填され、亜硫酸水素ナトリウム粒子
とソーダ石灰粒子をこの順に充填したものあるいはDNPH
（ジニトロフェニルヒドラジン）を濾紙あるいは粒子に
添着し、装着あるいは充填したものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は環境測定機器の製造
及び機器を用いて環境濃度の測定評価を行う分野に属
し、ホルムアルデヒド濃度を正確に測定するための方法
とそのための弁別器である。
及び機器を用いて環境濃度の測定評価を行う分野に属
し、ホルムアルデヒド濃度を正確に測定するための方法
とそのための弁別器である。
【０００２】
【従来の技術】従来、ホルムアルデヒドを濃度計で測定
する場合、定電位電解型濃度計では電解電位を、赤外線
吸収式や光音響法に基づく濃度計では波長を選択するこ
とにより、選択性を持たせるようにしてきた。しかし、
共存する種々の揮発性有機化合物の中にはこれらの条件
で検出されるものも多く、このためにホルムアルデヒド
濃度は実際より高い値として指示された。特にホルムア
ルデヒドの問題になる新築住宅などではこれらの妨害物
質濃度も高い。
する場合、定電位電解型濃度計では電解電位を、赤外線
吸収式や光音響法に基づく濃度計では波長を選択するこ
とにより、選択性を持たせるようにしてきた。しかし、
共存する種々の揮発性有機化合物の中にはこれらの条件
で検出されるものも多く、このためにホルムアルデヒド
濃度は実際より高い値として指示された。特にホルムア
ルデヒドの問題になる新築住宅などではこれらの妨害物
質濃度も高い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は従来の濃度計
を用いても、共存する種々の揮発性有機化合物の影響を
受けずに濃度を正確に測定するためのホルムアルデヒド
濃度測定方法と弁別器である。
を用いても、共存する種々の揮発性有機化合物の影響を
受けずに濃度を正確に測定するためのホルムアルデヒド
濃度測定方法と弁別器である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】従来のホルムアルデヒド
濃度計（試料空気を内蔵ポンプで吸引する）などで通常
の測定（A）とその前段に弁別器を挿入しての測定（B）
を行い、この差（A―B）をホルムアルデヒド濃度とする
測定方法である。この弁別器はホルムアルデヒドを選択
的に完全に吸着除去し、測定を妨害する揮発性有機化合
物を通過させる機能を有する吸着剤から成っている。こ
の吸着剤として亜硫酸水素ナトリウム粒子とソーダ石灰
粒子をこの順に充填したものまたはDNPH（ジニトロフェ
ニルヒドラジン）を濾紙あるいは粒子に添着したものを
用いる。
濃度計（試料空気を内蔵ポンプで吸引する）などで通常
の測定（A）とその前段に弁別器を挿入しての測定（B）
を行い、この差（A―B）をホルムアルデヒド濃度とする
測定方法である。この弁別器はホルムアルデヒドを選択
的に完全に吸着除去し、測定を妨害する揮発性有機化合
物を通過させる機能を有する吸着剤から成っている。こ
の吸着剤として亜硫酸水素ナトリウム粒子とソーダ石灰
粒子をこの順に充填したものまたはDNPH（ジニトロフェ
ニルヒドラジン）を濾紙あるいは粒子に添着したものを
用いる。
【０００５】
【発明の実施形態】図1はホルムアルデヒド濃度測定を
実施する測定装置の構成図である。弁別器1を濃度計2の
試料導入管3に接続したものである。この弁別器１を外
した場合の指示値との差を求める。どちらを先に行って
もよい。なお、いずれの図でも矢印は試料空気の流れる
方向を示す。図2は弁別器である。ガラス管１に亜硫酸
水素ナトリウム粒子2とソーダ石灰粒子3をこの順に充填
し、通気性の栓４で固定したものである。試料空気中の
ホルムアルデヒドは亜硫酸水素ナトリウム粒子と接触、
反応し、固定されるが、他の揮発性有機化合物は反応し
ないので通過する。このとき亜硫酸水素ナトリウムは一
部が空気酸化を受け、硫酸化した部位近傍から二酸化硫
黄が発生する。これを除去するために後段にソーダ石灰
粒子を入れ、亜硫酸カルシウムとして固定する。亜硫酸
水素ナトリウムとソーダ石灰はともに吸着に関与する細
孔はないために試料空気中の揮発性有機化合物が通過で
きる。しかし、使用開始後の寿命は二酸化硫黄固定能力
のために限界があり、数時間程度である。図3はガラス
管1にDNPH（ジニトロフェニルヒドラジン）を添着した
粒子２を充填したものを通気性の栓3で固定したもので
ある。粒子上のＤＮＰＨはホルムアルデヒドなどのカル
ボニル化合物と反応し、固定できる。この粒子の材料と
しては珪砂などよりも多孔性のシリカゲル粒がＤＮＰＨ
を多量にかつ強く固定できるが、一部の揮発性有機化合
物も吸着されるので弁別器としての性能は劣る。しか
し、構造は図2のものよりも単純で、取り扱いやすい長
所がある。このものはガラス繊維濾紙などに添着しても
使用できる。
実施する測定装置の構成図である。弁別器1を濃度計2の
試料導入管3に接続したものである。この弁別器１を外
した場合の指示値との差を求める。どちらを先に行って
もよい。なお、いずれの図でも矢印は試料空気の流れる
方向を示す。図2は弁別器である。ガラス管１に亜硫酸
水素ナトリウム粒子2とソーダ石灰粒子3をこの順に充填
し、通気性の栓４で固定したものである。試料空気中の
ホルムアルデヒドは亜硫酸水素ナトリウム粒子と接触、
反応し、固定されるが、他の揮発性有機化合物は反応し
ないので通過する。このとき亜硫酸水素ナトリウムは一
部が空気酸化を受け、硫酸化した部位近傍から二酸化硫
黄が発生する。これを除去するために後段にソーダ石灰
粒子を入れ、亜硫酸カルシウムとして固定する。亜硫酸
水素ナトリウムとソーダ石灰はともに吸着に関与する細
孔はないために試料空気中の揮発性有機化合物が通過で
きる。しかし、使用開始後の寿命は二酸化硫黄固定能力
のために限界があり、数時間程度である。図3はガラス
管1にDNPH（ジニトロフェニルヒドラジン）を添着した
粒子２を充填したものを通気性の栓3で固定したもので
ある。粒子上のＤＮＰＨはホルムアルデヒドなどのカル
ボニル化合物と反応し、固定できる。この粒子の材料と
しては珪砂などよりも多孔性のシリカゲル粒がＤＮＰＨ
を多量にかつ強く固定できるが、一部の揮発性有機化合
物も吸着されるので弁別器としての性能は劣る。しか
し、構造は図2のものよりも単純で、取り扱いやすい長
所がある。このものはガラス繊維濾紙などに添着しても
使用できる。
【０００６】
【実施例】（1）定電位電解型（試料空気吸引型：通気
流量：300ml/min）濃度計と弁別器（図2）を用いた実施
例を示す。図2のような弁別器は30〜40メッシュ亜硫酸
水素ナトリウム20mgと20〜30メッシュソーダー石灰60mg
を充填したもので、使用前に開封する。測定操作は先ず
試料空気を濃度計に直接導入し、濃度計の指示が一定に
達した値（Dppm）を読み、次に図1のように弁別器1を接
続し、指示値が一定に達した時の値(Vppm)を読みとる
(V)。濃度C＝D−V (ppm)。なお、この弁別器の寿命は2
時間30分であった。 （2）妨害する揮発性有機化合物の濃度が極端に大きく
ないとき(例えばホルムアルデヒド濃度1ppm相当以下)で
あれば、先ず図１のように弁別器１を接続して、試料空
気を約3〜5分間程度通して濃度計３のゼロ合わせを行う
（通常は清浄空気で行う）。この後、弁別器１を外して
直接試料空気を導入し指示値を読みとれば、ホルムアル
デヒド濃度Ｃが得られる。 （3）本発明を用いて効率よく連続的に測定する方法は
図4に示すように、2個の同じ検出器1，2を用い、試料空
気を2分し、一方に直接導入するとともに、もう一方に
弁別器3を通した空気を送り、両者の出力の差を取り出
すことである。
流量：300ml/min）濃度計と弁別器（図2）を用いた実施
例を示す。図2のような弁別器は30〜40メッシュ亜硫酸
水素ナトリウム20mgと20〜30メッシュソーダー石灰60mg
を充填したもので、使用前に開封する。測定操作は先ず
試料空気を濃度計に直接導入し、濃度計の指示が一定に
達した値（Dppm）を読み、次に図1のように弁別器1を接
続し、指示値が一定に達した時の値(Vppm)を読みとる
(V)。濃度C＝D−V (ppm)。なお、この弁別器の寿命は2
時間30分であった。 （2）妨害する揮発性有機化合物の濃度が極端に大きく
ないとき(例えばホルムアルデヒド濃度1ppm相当以下)で
あれば、先ず図１のように弁別器１を接続して、試料空
気を約3〜5分間程度通して濃度計３のゼロ合わせを行う
（通常は清浄空気で行う）。この後、弁別器１を外して
直接試料空気を導入し指示値を読みとれば、ホルムアル
デヒド濃度Ｃが得られる。 （3）本発明を用いて効率よく連続的に測定する方法は
図4に示すように、2個の同じ検出器1，2を用い、試料空
気を2分し、一方に直接導入するとともに、もう一方に
弁別器3を通した空気を送り、両者の出力の差を取り出
すことである。
【０００７】
【発明の効果】このようにすれば、直接試料空気を導入
する時に生じるホルムアルデヒド以外の共存妨害ガスの
影響を排除してホルムアルデヒド濃度を表１に示すよう
に正確に測定できる。すなわち、表１は新築住宅での測
定値で、もし本発明を使用しなければ表１でメータ−の
指示値・直接の値、この値と弁別器を通した時の値との
差がいずれも同時測定した分析値（DNPH液体クロマトグ
ラフ法による）とほぼ一致している。なお、共存する揮
発性有機化合物の組成は時と場合によって異なるが、芳
香族炭化水素、アルコール類、テルペン類などが多い。
する時に生じるホルムアルデヒド以外の共存妨害ガスの
影響を排除してホルムアルデヒド濃度を表１に示すよう
に正確に測定できる。すなわち、表１は新築住宅での測
定値で、もし本発明を使用しなければ表１でメータ−の
指示値・直接の値、この値と弁別器を通した時の値との
差がいずれも同時測定した分析値（DNPH液体クロマトグ
ラフ法による）とほぼ一致している。なお、共存する揮
発性有機化合物の組成は時と場合によって異なるが、芳
香族炭化水素、アルコール類、テルペン類などが多い。
【０００８】
【表１】
【図１】構成図である。
1 弁別器 2 定電位電解型ホルムアルデヒド濃度計 3 試料空気導入管
【図２】亜硫酸水素ナトリウム・ソーダ石灰弁別器の一
例である。
例である。
1 ガラス管 2 通気性の栓 3 亜硫酸水素ナトリウム粒子 4 ソーダ石灰粒子 5 DNPH添着粒子
【図３】DNPH添着粒子充填弁別器である。
1 ガラス管 2 通気性の栓 3 DNPH添着粒子
【図４】2つの検出器を用いる方法 1 検出器 2 検出器 3 弁別器
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 31/00 Ｇ０１Ｎ 31/00 Ｖ Ｙ
Claims (3)
- 【請求項１】ホルムアルデヒド濃度測定において、試料
空気を測定器に直接導入してホルムアルデヒド及び共存
する揮発性有機化合物に対する出力を得、次いでホルム
アルデヒドのみを選択的に除去できる弁別器を通して試
料空気を測定器に導入し、揮発性有機化合物のみに対す
る出力を得て、両者の差をとることによって正確な測定
ができるホルムアルデヒド濃度測定方法。 - 【請求項２】亜硫酸水素ナトリウム粒子とソーダ石灰粒
子をこの順にガラス管などに充填した弁別器。 - 【請求項３】DNPH（ジニトロフェニルヒドラジン）やヒ
ドロキシルアミン塩を濾紙あるいは粒子に添着し、ホー
ルダーに装着あるいはガラス管などに充填した弁別器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29605698A JP2000111520A (ja) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | ホルムアルデヒド濃度測定方法とそれに用いる弁別器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29605698A JP2000111520A (ja) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | ホルムアルデヒド濃度測定方法とそれに用いる弁別器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000111520A true JP2000111520A (ja) | 2000-04-21 |
Family
ID=17828540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29605698A Pending JP2000111520A (ja) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | ホルムアルデヒド濃度測定方法とそれに用いる弁別器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000111520A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005120293A (ja) * | 2003-10-20 | 2005-05-12 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | ポリエーテル変性ポリシロキサン組成物およびその製造方法、並びにポリエーテル変性ポリシロキサン組成物中のカルボニル総量の測定方法 |
| CN102818864A (zh) * | 2012-06-20 | 2012-12-12 | 上海博物馆 | 环境中甲醛被动采样的检测方法 |
| JP2013145228A (ja) * | 2011-12-13 | 2013-07-25 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ガス中のホルムアルデヒド濃度の決定方法 |
| JP2014518398A (ja) * | 2011-07-13 | 2014-07-28 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | ガス検知器 |
| CN104062386A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-09-24 | 南京麦思德餐饮管理有限公司 | 一种测定海产品中甲醛含量的预处理方法 |
| CN110631853A (zh) * | 2019-09-25 | 2019-12-31 | 北京理工大学 | 一种测定家具中挥发性有机物释放特性参数的直流舱方法 |
-
1998
- 1998-10-02 JP JP29605698A patent/JP2000111520A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005120293A (ja) * | 2003-10-20 | 2005-05-12 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | ポリエーテル変性ポリシロキサン組成物およびその製造方法、並びにポリエーテル変性ポリシロキサン組成物中のカルボニル総量の測定方法 |
| JP4548703B2 (ja) * | 2003-10-20 | 2010-09-22 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | ポリエーテル変性ポリシロキサン組成物およびその製造方法、並びにポリエーテル変性ポリシロキサン組成物中のカルボニル総量の測定方法 |
| JP2014518398A (ja) * | 2011-07-13 | 2014-07-28 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | ガス検知器 |
| JP2013145228A (ja) * | 2011-12-13 | 2013-07-25 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ガス中のホルムアルデヒド濃度の決定方法 |
| CN102818864A (zh) * | 2012-06-20 | 2012-12-12 | 上海博物馆 | 环境中甲醛被动采样的检测方法 |
| CN104062386A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-09-24 | 南京麦思德餐饮管理有限公司 | 一种测定海产品中甲醛含量的预处理方法 |
| CN110631853A (zh) * | 2019-09-25 | 2019-12-31 | 北京理工大学 | 一种测定家具中挥发性有机物释放特性参数的直流舱方法 |
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