JP2000044451A - 化粧品および医薬品におけるｕｖフィルタ―としてのコレステリック液晶組成物の使用 - Google Patents
化粧品および医薬品におけるｕｖフィルタ―としてのコレステリック液晶組成物の使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂ領域におけ
るフィルターとして作用し、顔料の形での化粧品および
医薬品の目的のための光防護製品。 【解決手段】 ａ）重合しうるキラルな液晶モノマー
少なくとも１つ、または ｂ）ｂ1）重合しうるアキラルな液晶モノマー少なくと
も１つ、と ｂ2）キラルな添加剤少なくとも１つ との混合物からなるコレステリック液晶組成物。
るフィルターとして作用し、顔料の形での化粧品および
医薬品の目的のための光防護製品。 【解決手段】 ａ）重合しうるキラルな液晶モノマー
少なくとも１つ、または ｂ）ｂ1）重合しうるアキラルな液晶モノマー少なくと
も１つ、と ｂ2）キラルな添加剤少なくとも１つ との混合物からなるコレステリック液晶組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に２８０〜４５
０ｎｍの範囲内の紫外線に対してヒトの表皮またはヒト
の毛髪を保護するための化粧品および医薬品における光
安定性ＵＶフィルターとしてのコレステリック液晶組成
物の使用に関する。
０ｎｍの範囲内の紫外線に対してヒトの表皮またはヒト
の毛髪を保護するための化粧品および医薬品における光
安定性ＵＶフィルターとしてのコレステリック液晶組成
物の使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品および医薬品において使用される
光防護製品は、ヒトの皮膚上での太陽光の有害作用を排
除するかまたは少なくとも低下させる役割を有する。そ
の上、しかしながら、この光防護製品は、紫外線による
分解または劣化に対して他の成分を保護するのにも役立
つ。ヘアコスメティック配合物において、目的は、紫外
線によるケラチン繊維への損傷を低下させることであ
る。
光防護製品は、ヒトの皮膚上での太陽光の有害作用を排
除するかまたは少なくとも低下させる役割を有する。そ
の上、しかしながら、この光防護製品は、紫外線による
分解または劣化に対して他の成分を保護するのにも役立
つ。ヘアコスメティック配合物において、目的は、紫外
線によるケラチン繊維への損傷を低下させることであ
る。
【０００３】地球表面に達する太陽光線は、ＵＶ−Ｂ成
分（２８０〜３２０ｎｍ）および直接に光の可視領域に
隣接したＵＶ−Ａ成分（＞３２０ｎｍ）を有する。ヒト
の皮膚への作用は、特に、ＵＶ−Ｂ線の場合に日焼けの
形で明瞭である。従って、工業的には、ＵＶ−Ｂ線を吸
収し、ひいては日焼けを回避する相対的に多数の物質が
提供されている。
分（２８０〜３２０ｎｍ）および直接に光の可視領域に
隣接したＵＶ−Ａ成分（＞３２０ｎｍ）を有する。ヒト
の皮膚への作用は、特に、ＵＶ−Ｂ線の場合に日焼けの
形で明瞭である。従って、工業的には、ＵＶ−Ｂ線を吸
収し、ひいては日焼けを回避する相対的に多数の物質が
提供されている。
【０００４】皮膚科学に関する研究では、ＵＶ−Ａ線
は、例えば、ケラチンまたはエラスチンを損傷すること
により、専ら皮膚損傷およびアレルギーをもたらす可能
性のあることを示している。このことは、皮膚の弾性お
よび保水能力の低下をまねき、即ち皮膚が柔軟ではなく
なり、しわになる傾向がある。強い太陽光の地域での皮
膚癌の著しく高い頻度は、細胞中の遺伝情報への損傷
が、太陽光、殊にＵＶ−Ａ線により明らかにもたらされ
ることを示している。従って、全てのこの知識は、ＵＶ
−Ａ領域およびＵＶ−Ｂ領域に有効なフィルター物質の
発展を必然的に明らかにしている。
は、例えば、ケラチンまたはエラスチンを損傷すること
により、専ら皮膚損傷およびアレルギーをもたらす可能
性のあることを示している。このことは、皮膚の弾性お
よび保水能力の低下をまねき、即ち皮膚が柔軟ではなく
なり、しわになる傾向がある。強い太陽光の地域での皮
膚癌の著しく高い頻度は、細胞中の遺伝情報への損傷
が、太陽光、殊にＵＶ−Ａ線により明らかにもたらされ
ることを示している。従って、全てのこの知識は、ＵＶ
−Ａ領域およびＵＶ−Ｂ領域に有効なフィルター物質の
発展を必然的に明らかにしている。
【０００５】公知のＵＶ吸収剤、例えば４−メトキシケ
イ皮酸２−エチルヘキシルおよび３−（４′−メチル）
ベンジリデンボルナン−２−オンの他に、顔料の形で、
紫外線を反射または吸収する光フィルターが化粧品およ
び医薬品配合物においてしばしば使用される。最も重要
なこれらの顔料は、二酸化チタンおよび酸化亜鉛であ
る。高濃度で、これらの顔料は、皮膚の完全な遮蔽を達
成することができる。しかしながら、ついで、粒子は、
紫外線だけではなく、可視光線を反射し、その際、顔料
を含有する調剤のしばしば望ましくない強い固有の着色
をもたらす。
イ皮酸２−エチルヘキシルおよび３−（４′−メチル）
ベンジリデンボルナン−２−オンの他に、顔料の形で、
紫外線を反射または吸収する光フィルターが化粧品およ
び医薬品配合物においてしばしば使用される。最も重要
なこれらの顔料は、二酸化チタンおよび酸化亜鉛であ
る。高濃度で、これらの顔料は、皮膚の完全な遮蔽を達
成することができる。しかしながら、ついで、粒子は、
紫外線だけではなく、可視光線を反射し、その際、顔料
を含有する調剤のしばしば望ましくない強い固有の着色
をもたらす。
【０００６】粗い粒子（粒径＞５００ｎｍ）を有する二
酸化チタン顔料がＵＶ−Ｂ領域およびＵＶ−Ａ領域で同
等の作用を有するのに対して、作用波長域は、微細に分
散した材料の場合に粒径が減少するにつれて、ＵＶ−Ｂ
の方へ移行する。このことは、吸収／反射特性が、粒径
および粒度分布に直接に依存していることを示してい
る。従って、釣り合いのとれたＵＶ−ＢおよびＵＶ−Ａ
の防護には、特別な粒度分布が要求される。
酸化チタン顔料がＵＶ−Ｂ領域およびＵＶ−Ａ領域で同
等の作用を有するのに対して、作用波長域は、微細に分
散した材料の場合に粒径が減少するにつれて、ＵＶ−Ｂ
の方へ移行する。このことは、吸収／反射特性が、粒径
および粒度分布に直接に依存していることを示してい
る。従って、釣り合いのとれたＵＶ−ＢおよびＵＶ−Ａ
の防護には、特別な粒度分布が要求される。
【０００７】上記の顔料の使用に関連して、顔料粒子の
アグロメレーション、凝集および／または分離がしばし
ば化粧品および医薬品の光フィルター配合物の貯蔵中に
生じるという欠点が見出された。修正された光学的性質
の結果は、著しく減少した光防護作用となりうる。
アグロメレーション、凝集および／または分離がしばし
ば化粧品および医薬品の光フィルター配合物の貯蔵中に
生じるという欠点が見出された。修正された光学的性質
の結果は、著しく減少した光防護作用となりうる。
【０００８】上記顔料に選択的なものとして、ドイツ連
邦共和国特許出願公開第１９６１９４６０号明細書に
は、フィルムまたはフレークの形で、化粧品の用途に適
しているＵＶ防護層の形成のために、ａ）キラルな基と
してジアンヒドロヘキサトール(dianhydrohexatol)誘導
体を含有する液晶オルガノシロキサン、およびｂ）それ
ぞれ液晶オルガノシロキサンとして同じヘリシティを誘
発するキラルなモノマー添加剤からなるコレステリック
相を有する液晶混合物の使用が記載されている。該明細
書に記載されている液晶混合物は、その極めて高い粘度
のために、顔料に単に不十分に変換されうるという欠点
を有する。
邦共和国特許出願公開第１９６１９４６０号明細書に
は、フィルムまたはフレークの形で、化粧品の用途に適
しているＵＶ防護層の形成のために、ａ）キラルな基と
してジアンヒドロヘキサトール(dianhydrohexatol)誘導
体を含有する液晶オルガノシロキサン、およびｂ）それ
ぞれ液晶オルガノシロキサンとして同じヘリシティを誘
発するキラルなモノマー添加剤からなるコレステリック
相を有する液晶混合物の使用が記載されている。該明細
書に記載されている液晶混合物は、その極めて高い粘度
のために、顔料に単に不十分に変換されうるという欠点
を有する。
【０００９】ドイツ連邦共和国特許出願公開第１９６２
９７６１号明細書には、視角に依存する色を有するポリ
オルガノシロキサン顔料を含有する化粧品または医薬品
が記載されている。この顔料は、キラルな相を有する液
晶構造の配向され架橋された少なくとも１つの物質であ
る。化粧品および医薬品配合物における該明細書に開示
されている顔料は、ＵＶ領域において特別な吸収特性を
有するけれども、この顔料は、その適用範囲がその結果
制限されている、着色する化合物の特別な適用という欠
点を有する。しかしながら、極めて頻繁に、それにより
ＵＶ防護が達成され、しかしその際調剤への着色が望ま
しくない、まさにそのような化粧品および医薬品が要求
されている。
９７６１号明細書には、視角に依存する色を有するポリ
オルガノシロキサン顔料を含有する化粧品または医薬品
が記載されている。この顔料は、キラルな相を有する液
晶構造の配向され架橋された少なくとも１つの物質であ
る。化粧品および医薬品配合物における該明細書に開示
されている顔料は、ＵＶ領域において特別な吸収特性を
有するけれども、この顔料は、その適用範囲がその結果
制限されている、着色する化合物の特別な適用という欠
点を有する。しかしながら、極めて頻繁に、それにより
ＵＶ防護が達成され、しかしその際調剤への着色が望ま
しくない、まさにそのような化粧品および医薬品が要求
されている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、ＵＶ
−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂ領域におけるフィルターと
して作用し、顔料の形で、上記の欠点を有しない、化粧
品および医薬品の目的のための新規の光防護製品を提供
することである。
−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂ領域におけるフィルターと
して作用し、顔料の形で、上記の欠点を有しない、化粧
品および医薬品の目的のための新規の光防護製品を提供
することである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記課題は、ａ）４５０
ｎｍ未満のピッチを有するコレステリック液晶相を得る
ことができ、式Ｉ ［Ｚ1−Ｙ1−（Ａ1）m−Ｙ2−Ｍ1−Ｙ3−］n−Ｘ Ｉ ［式中、変数は、相互に独立して、次の意味を有する：
Ａ1は、炭素原子１〜３０個の鎖長を有するスペーサー
であり、Ｙ1〜Ｙ3は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ
（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−
Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝
Ｏ）−Ｎ（Ｒ）−もしくは−（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、
−ＣＨ2−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝
ＣＨ−または−Ｎ＝Ｎ−であり、Ｍ1は、メソゲン基で
あり、Ｒは、水素またはＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、Ｚ
1は、水素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、重合性基または重合
性基を有する基であり、Ｘは、ｎ価のキラルな基であ
り、ｍは、０または１でありｎは、１〜６であり、この
際、基Ｚ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ａ1およびＭ1は、同一また
は異なっていてよく、少なくとも１つの基Ｚ1は、ｎが
１を上回る場合に重合性基または重合性基を有する基で
ある］で示される、重合しうるキラルな液晶モノマー少
なくとも１つ、または ｂ） ｂ1）式ＩＩ Ｚ2−Ｙ4−（Ａ2）o−Ｙ5−Ｍ2−Ｙ6−（Ａ3）p−Ｙ7−Ｚ3 ＩＩ ［式中、変数は、相互に独立して、次の意味を有する：
Ａ2およびＡ3は、炭素原子１〜３０個の鎖長を有するス
ペーサーであり、Ｍ2は、メソゲン基であり、Ｙ4〜Ｙ7
は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ
−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ
（Ｒ1）−もしくは−（Ｒ1）Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ
2−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−
または−Ｎ＝Ｎ−であり、Ｒ1は、水素またはＣ1〜Ｃ4
−アルキルであり、ｏおよびｐは、０または１であり、
Ｚ2およびＺ3は、水素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、重合性基
または重合性基を有する基であり、その際、変数Ｚ2お
よびＺ3の少なくとも１つは、重合性基または重合性基
を有する基である］で示される、重合しうるアキラルな
液晶モノマー少なくとも１つ、と ｂ2）４５０ｎｍ未満のピッチを有するコレステリック
液晶相を得ることのできるキラルな添加剤少なくとも１
つとの混合物からなり、単独で、またはＵＶ領域で吸収
しかつ化粧品および医薬品に公知である化合物と共に、
太陽光に対してヒトの皮膚またはヒトの毛髪を保護する
ための化粧品および医薬品におけるＵＶフィルターとし
て、コレステリック液晶組成物を使用することにより達
成されることが見出された。
ｎｍ未満のピッチを有するコレステリック液晶相を得る
ことができ、式Ｉ ［Ｚ1−Ｙ1−（Ａ1）m−Ｙ2−Ｍ1−Ｙ3−］n−Ｘ Ｉ ［式中、変数は、相互に独立して、次の意味を有する：
Ａ1は、炭素原子１〜３０個の鎖長を有するスペーサー
であり、Ｙ1〜Ｙ3は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ
（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−
Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝
Ｏ）−Ｎ（Ｒ）−もしくは−（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、
−ＣＨ2−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝
ＣＨ−または−Ｎ＝Ｎ−であり、Ｍ1は、メソゲン基で
あり、Ｒは、水素またはＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、Ｚ
1は、水素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、重合性基または重合
性基を有する基であり、Ｘは、ｎ価のキラルな基であ
り、ｍは、０または１でありｎは、１〜６であり、この
際、基Ｚ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ａ1およびＭ1は、同一また
は異なっていてよく、少なくとも１つの基Ｚ1は、ｎが
１を上回る場合に重合性基または重合性基を有する基で
ある］で示される、重合しうるキラルな液晶モノマー少
なくとも１つ、または ｂ） ｂ1）式ＩＩ Ｚ2−Ｙ4−（Ａ2）o−Ｙ5−Ｍ2−Ｙ6−（Ａ3）p−Ｙ7−Ｚ3 ＩＩ ［式中、変数は、相互に独立して、次の意味を有する：
Ａ2およびＡ3は、炭素原子１〜３０個の鎖長を有するス
ペーサーであり、Ｍ2は、メソゲン基であり、Ｙ4〜Ｙ7
は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ
−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ
（Ｒ1）−もしくは−（Ｒ1）Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ
2−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−
または−Ｎ＝Ｎ−であり、Ｒ1は、水素またはＣ1〜Ｃ4
−アルキルであり、ｏおよびｐは、０または１であり、
Ｚ2およびＺ3は、水素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、重合性基
または重合性基を有する基であり、その際、変数Ｚ2お
よびＺ3の少なくとも１つは、重合性基または重合性基
を有する基である］で示される、重合しうるアキラルな
液晶モノマー少なくとも１つ、と ｂ2）４５０ｎｍ未満のピッチを有するコレステリック
液晶相を得ることのできるキラルな添加剤少なくとも１
つとの混合物からなり、単独で、またはＵＶ領域で吸収
しかつ化粧品および医薬品に公知である化合物と共に、
太陽光に対してヒトの皮膚またはヒトの毛髪を保護する
ための化粧品および医薬品におけるＵＶフィルターとし
て、コレステリック液晶組成物を使用することにより達
成されることが見出された。
【００１２】適しているスペーサーＡ1は、この目的の
ために公知の全ての群である。スペーサーは、一般に、
１〜３０、有利に１〜１２、特に有利に１〜６個の炭素
原子を有し、大部分は線状脂肪族基からなる。これら
は、鎖、例えば隣接していない酸素原子もしくは硫黄原
子またはイミノ基もしくはアルキルイミノ基、例えばメ
チルイミノ基により中断されていてよい。また、スペー
サー鎖に適している置換基は、フッ素、塩素、臭素、シ
アノ、メチルおよびエチルである。
ために公知の全ての群である。スペーサーは、一般に、
１〜３０、有利に１〜１２、特に有利に１〜６個の炭素
原子を有し、大部分は線状脂肪族基からなる。これら
は、鎖、例えば隣接していない酸素原子もしくは硫黄原
子またはイミノ基もしくはアルキルイミノ基、例えばメ
チルイミノ基により中断されていてよい。また、スペー
サー鎖に適している置換基は、フッ素、塩素、臭素、シ
アノ、メチルおよびエチルである。
【００１３】代表的なスペーサーの例は、次のものであ
る：
る：
【００１４】
【化３】
【００１５】その際、ｒは１〜３であり、ｑは１〜１２
である。
である。
【００１６】好ましいスペーサーは、エチレン、プロピ
レン、ｎ−ブチレン、ｎ−ペンチレンおよびｎ−ヘキシ
レンである。
レン、ｎ−ブチレン、ｎ−ペンチレンおよびｎ−ヘキシ
レンである。
【００１７】しかしながら、メソゲン基を、基Ｚ1に直
接に結合させることも可能である。この場合には、ｍは
０であり、Ｙ1およびＹ2は一緒に化学結合を表す。
接に結合させることも可能である。この場合には、ｍは
０であり、Ｙ1およびＹ2は一緒に化学結合を表す。
【００１８】基Ｍ1は、任意の公知のメソゲン基、特に
式 （−Ｔ−Ｙ8）s−Ｔ− ［式中、Ｔは、同一または異なった二価の、飽和または
不飽和の同素環または複素環であり、Ｙ8は、Ｙ1〜Ｙ7
に定義されたような基であり、ｓは、０、１、２または
３であり、その際、ｓ＞０である場合には、基Ｔおよび
基Ｙ8は、相互に同一または異なっていてよい］で示さ
れるメソゲン基であってよい。
式 （−Ｔ−Ｙ8）s−Ｔ− ［式中、Ｔは、同一または異なった二価の、飽和または
不飽和の同素環または複素環であり、Ｙ8は、Ｙ1〜Ｙ7
に定義されたような基であり、ｓは、０、１、２または
３であり、その際、ｓ＞０である場合には、基Ｔおよび
基Ｙ8は、相互に同一または異なっていてよい］で示さ
れるメソゲン基であってよい。
【００１９】ｓは有利に１または２である。
【００２０】基Ｔは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ヒ
ドロキシまたはニトロで置換された環系であってもよ
い。好ましい基Ｔは、次のものである：
ドロキシまたはニトロで置換された環系であってもよ
い。好ましい基Ｔは、次のものである：
【００２１】
【化４】
【００２２】好ましいメソゲン基Ｍ1は、例えば次のも
のである：
のである：
【００２３】
【化５】
【００２４】特に好ましいのは、次式のメソゲン基Ｍ1
である：
である：
【００２５】
【化６】
【００２６】その際、それぞれの芳香環は、次の群：水
素、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ1〜Ｃ20−アルコキシ、Ｃ
1〜Ｃ20−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ20−モノアル
キルアミノカルボニル、Ｃ1〜Ｃ20−アルキルカルボニ
ル、Ｃ1〜Ｃ20−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ20
−アルキルカルボニルアミノ、ホルミル、ハロゲン、シ
アノ、ヒドロキシルまたはニトロからの同一または異な
る置換基３個までを有していてよい。
素、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ1〜Ｃ20−アルコキシ、Ｃ
1〜Ｃ20−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ20−モノアル
キルアミノカルボニル、Ｃ1〜Ｃ20−アルキルカルボニ
ル、Ｃ1〜Ｃ20−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ20
−アルキルカルボニルアミノ、ホルミル、ハロゲン、シ
アノ、ヒドロキシルまたはニトロからの同一または異な
る置換基３個までを有していてよい。
【００２７】フッ素、塩素、臭素、シアノ、ホルミルお
よびヒドロキシルの他に、芳香環のための好ましい置換
基は、殊に短鎖の脂肪族基、例えばメチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、
ｓ−ブチル、ｔ−ブチルおよびこれらのアルキル基を有
する、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカ
ルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボ
ニルアミノおよびモノアルキルアミノカルボニル基であ
る。
よびヒドロキシルの他に、芳香環のための好ましい置換
基は、殊に短鎖の脂肪族基、例えばメチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、
ｓ−ブチル、ｔ−ブチルおよびこれらのアルキル基を有
する、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカ
ルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボ
ニルアミノおよびモノアルキルアミノカルボニル基であ
る。
【００２８】特に好ましい基Ｍ1中の外側のベンゼン環
は、有利に次の置換パターン：
は、有利に次の置換パターン：
【００２９】
【化７】
【００３０】を有するか、またはＣｌの代わりに、Ｆ、
Ｂｒ、ＣＨ3、ＯＣＨ3、ＣＨＯ、ＣＯＣＨ3、ＯＣＯＣ
Ｈ3、ＣＮにより同様に置換されており、その際、置換
基が混合されているのも可能である。挙げるべき他の構
造は、
Ｂｒ、ＣＨ3、ＯＣＨ3、ＣＨＯ、ＣＯＣＨ3、ＯＣＯＣ
Ｈ3、ＣＮにより同様に置換されており、その際、置換
基が混合されているのも可能である。挙げるべき他の構
造は、
【００３１】
【化８】
【００３２】その際、ｗは、２〜２０、有利に８〜１５
である。
である。
【００３３】特に好ましい基Ｍ1の中央のベンゼン環の
好ましい置換パターンは、次のものである：
好ましい置換パターンは、次のものである：
【００３４】
【化９】
【００３５】
【化１０】
【００３６】好ましい基Ｚ1は、次のものである：
【００３７】
【化１１】
【００３８】その際、基Ｒ2は、同一または異なってい
てよく、水素またはＣ1〜Ｃ4−アルキル、例えばメチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチル、ｓ−ブチルまたはｔ−ブチルである。
反応性重合性基の中では、シアネートが自発的に三量化
してシアヌレートが得られるので、従ってシアネートが
好ましい。重合のためには、挙げられた他の基は、更
に、相補的な反応性基を有する化合物を必要とする。従
って、例えば、イソシアネートは、アルコールと重合し
てウレタンを得ることができ、アミンと重合して尿素誘
導体を得ることができる。同様の情況は、チイランおよ
びアジリジンにも当てはまる。カルボキシル基は、縮合
してポリエステルおよびポリアミドを形成することがで
きる。マレイミド基は、特に、オレフィン化合物、例え
ばスチレンとのフリーラジカル共重合に適している。こ
こで相補的な反応性基は、第一の化合物と混合される、
本発明による第二の化合物中に存在してもよいし、また
は２つまたはそれ以上のこの相補的な基を含む助剤化合
物を介してポリマーネットワークへ組み込まれてもよ
い。
てよく、水素またはＣ1〜Ｃ4−アルキル、例えばメチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチル、ｓ−ブチルまたはｔ−ブチルである。
反応性重合性基の中では、シアネートが自発的に三量化
してシアヌレートが得られるので、従ってシアネートが
好ましい。重合のためには、挙げられた他の基は、更
に、相補的な反応性基を有する化合物を必要とする。従
って、例えば、イソシアネートは、アルコールと重合し
てウレタンを得ることができ、アミンと重合して尿素誘
導体を得ることができる。同様の情況は、チイランおよ
びアジリジンにも当てはまる。カルボキシル基は、縮合
してポリエステルおよびポリアミドを形成することがで
きる。マレイミド基は、特に、オレフィン化合物、例え
ばスチレンとのフリーラジカル共重合に適している。こ
こで相補的な反応性基は、第一の化合物と混合される、
本発明による第二の化合物中に存在してもよいし、また
は２つまたはそれ以上のこの相補的な基を含む助剤化合
物を介してポリマーネットワークへ組み込まれてもよ
い。
【００３９】特に好ましい基Ｚ1−Ｙ1は、アクリレート
およびメタクリレートである。
およびメタクリレートである。
【００４０】Ｙ1〜Ｙ3は、上記で定義されたようなもの
であってよく、その際、用語の化学結合は、共有単結合
を意味している。
であってよく、その際、用語の化学結合は、共有単結合
を意味している。
【００４１】適しているアルキル基ＲおよびＺ1は、分
枝鎖または非分枝鎖のＣ1〜Ｃ4−アルキル鎖、有利にメ
チル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル、ｎ−
ブチル、１−メチルプロピル、２ーメチルプロピルおよ
び１，１−ジメチルエチルである。
枝鎖または非分枝鎖のＣ1〜Ｃ4−アルキル鎖、有利にメ
チル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル、ｎ−
ブチル、１−メチルプロピル、２ーメチルプロピルおよ
び１，１−ジメチルエチルである。
【００４２】式Ｉの化合物中のキラルな基Ｘの中では、
特に好ましくは、とりわけ、その入手可能性から、糖
類、ビナフチルまたはビフェニル誘導体から、および光
学活性グリコール、ジアルコールまたはアミノ酸から誘
導されるものである。糖類の場合には、特にペントース
およびヘキソースおよびその誘導体から製造されるもの
を挙げるべきである。
特に好ましくは、とりわけ、その入手可能性から、糖
類、ビナフチルまたはビフェニル誘導体から、および光
学活性グリコール、ジアルコールまたはアミノ酸から誘
導されるものである。糖類の場合には、特にペントース
およびヘキソースおよびその誘導体から製造されるもの
を挙げるべきである。
【００４３】基Ｘの例は、次の構造であり、その際、そ
れぞれの場合の末端の省略部分は、遊離原子価を示す：
れぞれの場合の末端の省略部分は、遊離原子価を示す：
【００４４】
【化１２】
【００４５】
【化１３】
【００４６】
【化１４】
【００４７】特に好ましいのは、次のものである：
【００４８】
【化１５】
【００４９】また、適しているのは、次の構造を有する
キラルな基である：
キラルな基である：
【００５０】
【化１６】
【００５１】別の例は、ドイツ連邦共和国特許出願第４
３４２２８０．２号に示されている。
３４２２８０．２号に示されている。
【００５２】ｍは有利に１であり、ｎは有利に２であ
る。
る。
【００５３】本発明による使用のための重合性混合物
ｂ）中の成分ｂ1）は、式ＩＩ Ｚ2−Ｙ4−（Ａ2）o−Ｙ5−Ｍ2−Ｙ6−（Ａ3）p−Ｙ7−Ｚ3 ＩＩ ［式中、変数は、相互に独立して、次の意味を有する：
Ａ2およびＡ3は、炭素原子１〜３０個の鎖長を有するス
ペーサーであり、Ｍ2は、メソゲン基であり、Ｙ4〜Ｙ7
は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ
−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ
（Ｒ1）−もしくは−（Ｒ1）Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ
2−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−
または−Ｎ＝Ｎ−であり、Ｒ1は、水素またはＣ1〜Ｃ4
−アルキルであり、ｏおよびｐは、０または１であり、
Ｚ2およびＺ3は、水素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、重合性基
または重合性基を有する基であり、その際、変数Ｚ2お
よびＺ3の少なくとも１つは、重合性基または重合性基
を有する基である］で示される、重合しうるアキラルな
液晶モノマー少なくとも１つである。
ｂ）中の成分ｂ1）は、式ＩＩ Ｚ2−Ｙ4−（Ａ2）o−Ｙ5−Ｍ2−Ｙ6−（Ａ3）p−Ｙ7−Ｚ3 ＩＩ ［式中、変数は、相互に独立して、次の意味を有する：
Ａ2およびＡ3は、炭素原子１〜３０個の鎖長を有するス
ペーサーであり、Ｍ2は、メソゲン基であり、Ｙ4〜Ｙ7
は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ
−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ
（Ｒ1）−もしくは−（Ｒ1）Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ
2−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−
または−Ｎ＝Ｎ−であり、Ｒ1は、水素またはＣ1〜Ｃ4
−アルキルであり、ｏおよびｐは、０または１であり、
Ｚ2およびＺ3は、水素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、重合性基
または重合性基を有する基であり、その際、変数Ｚ2お
よびＺ3の少なくとも１つは、重合性基または重合性基
を有する基である］で示される、重合しうるアキラルな
液晶モノマー少なくとも１つである。
【００５４】式Ｉの相応する変数に関しては、同じく有
利なものは、ここでは重合性基、橋Ｙ4〜Ｙ7、スペーサ
ーおよびメソゲン基に当てはまる。
利なものは、ここでは重合性基、橋Ｙ4〜Ｙ7、スペーサ
ーおよびメソゲン基に当てはまる。
【００５５】式Ｉのように、メソゲン基を基Ｚ2または
Ｚ3と直接に結合することも可能である。これらの場合
には、ｏおよび／またはｐは０であり、Ｙ4とＹ5および
／またはＹ6とＹ7は一緒に化学結合である。
Ｚ3と直接に結合することも可能である。これらの場合
には、ｏおよび／またはｐは０であり、Ｙ4とＹ5および
／またはＹ6とＹ7は一緒に化学結合である。
【００５６】その上、混合物ｂ）は、キラルな添加剤ｂ
2）も有する。
2）も有する。
【００５７】液晶相にとって公知のキラルなドーパント
は、多数の化合物である（例えばドイツ連邦共和国特許
出願公開第４３４２２８０号および同第１９６１１１０
１号明細書に開示されている）。適しているドーパント
は、少量のドーパントがヘリカル構造を誘発させるのに
十分であるように高いねじり力を有するべきである。そ
の上、キラルなドーパントは液晶化合物との良好な相溶
性を示すべきであり、その際、これらの化合物間で有効
な相互作用を可能にする。
は、多数の化合物である（例えばドイツ連邦共和国特許
出願公開第４３４２２８０号および同第１９６１１１０
１号明細書に開示されている）。適しているドーパント
は、少量のドーパントがヘリカル構造を誘発させるのに
十分であるように高いねじり力を有するべきである。そ
の上、キラルなドーパントは液晶化合物との良好な相溶
性を示すべきであり、その際、これらの化合物間で有効
な相互作用を可能にする。
【００５８】それぞれの場合のねじれの程度は、キラル
なドーパントのねじり力およびその濃度に依存する。従
って、ヘリックスのピッチおよびまた干渉波長は、キラ
ルなドーパントの濃度に依存する。従って、一般にドー
パントの価値のある濃度範囲を生じさせることは不可能
である。ドーパントは、所望のＵＶ反射を達成させる量
で添加される。
なドーパントのねじり力およびその濃度に依存する。従
って、ヘリックスのピッチおよびまた干渉波長は、キラ
ルなドーパントの濃度に依存する。従って、一般にドー
パントの価値のある濃度範囲を生じさせることは不可能
である。ドーパントは、所望のＵＶ反射を達成させる量
で添加される。
【００５９】ｂ2）の好ましいキラルな添加剤は、式Ｉ
ＩＩ ［Ｚ1−Ｙ1−（Ａ1）m−Ｙ2−Ｍ3−Ｙ3−］n−Ｘ ＩＩＩ ［式中、Ｚ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ａ1、Ｘ、ｍおよびｎは
上記で定義された意味を有し、Ｍ3は、複素環系または
同素環系少なくとも１つを有する二価の基である］で示
される化合物である。
ＩＩ ［Ｚ1−Ｙ1−（Ａ1）m−Ｙ2−Ｍ3−Ｙ3−］n−Ｘ ＩＩＩ ［式中、Ｚ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ａ1、Ｘ、ｍおよびｎは
上記で定義された意味を有し、Ｍ3は、複素環系または
同素環系少なくとも１つを有する二価の基である］で示
される化合物である。
【００６０】Ｍ3成分は、上記のメソゲン基に類似して
いる、というのも、特に良好な液晶化合物との相溶性
は、この方法で達成されるからである。しかしながら、
Ｍ3は、メソゲンである必要はない、というのも、化合
物ＩＩＩは、単に、そのキラルな構造を通じて液晶相の
相応するねじれをもたらすべきにすぎないからである。
Ｍ3において好ましい環系は、上記の構造Ｔであり；好
ましい構造Ｍ3は、上記の式（Ｔ−Ｙ8）s−Ｔのもので
ある。群ｂ）からの別のモノマーおよびキラルな化合物
は、国際特許出願公表番号９７／００６００およびその
基礎をなしているドイツ連邦共和国特許出願公開第１９
５３２４０８号明細書に記載されており、これは表現
上、全く参考のために本明細書中に組み込まれている。
いる、というのも、特に良好な液晶化合物との相溶性
は、この方法で達成されるからである。しかしながら、
Ｍ3は、メソゲンである必要はない、というのも、化合
物ＩＩＩは、単に、そのキラルな構造を通じて液晶相の
相応するねじれをもたらすべきにすぎないからである。
Ｍ3において好ましい環系は、上記の構造Ｔであり；好
ましい構造Ｍ3は、上記の式（Ｔ−Ｙ8）s−Ｔのもので
ある。群ｂ）からの別のモノマーおよびキラルな化合物
は、国際特許出願公表番号９７／００６００およびその
基礎をなしているドイツ連邦共和国特許出願公開第１９
５３２４０８号明細書に記載されており、これは表現
上、全く参考のために本明細書中に組み込まれている。
【００６１】化粧品および医薬品においてＵＶフィルタ
ーとして有利に使用されるコレステリック液晶組成物
は、式ＩＩの少なくとも１つの重合しうるアキラルな液
晶モノマーおよび式ＩＩＩの少なくとも１つの重合しう
るキラルなモノマーの混合物を含有する。
ーとして有利に使用されるコレステリック液晶組成物
は、式ＩＩの少なくとも１つの重合しうるアキラルな液
晶モノマーおよび式ＩＩＩの少なくとも１つの重合しう
るキラルなモノマーの混合物を含有する。
【００６２】挙げることができる特に好ましいモノマー
ＩＩは、次の構造のものである：
ＩＩは、次の構造のものである：
【００６３】
【化１７】
【００６４】
【化１８】
【００６５】
【化１９】
【００６６】
【化２０】
【００６７】
【化２１】
【００６８】挙げることができる特に好ましいモノマー
ＩＩＩは、次の構造である：
ＩＩＩは、次の構造である：
【００６９】
【化２２】
【００７０】
【化２３】
【００７１】
【化２４】
【００７２】
【化２５】
【００７３】
【化２６】
【００７４】
【化２７】
【００７５】
【化２８】
【００７６】成分ＩＩおよび成分ＩＩＩとの間の重量比
は、９９：１〜４０：６０の範囲、有利に９９：１〜７
０：３０の範囲、特に有利に９８：２〜８５：１５の範
囲にある。
は、９９：１〜４０：６０の範囲、有利に９９：１〜７
０：３０の範囲、特に有利に９８：２〜８５：１５の範
囲にある。
【００７７】上記の化合物は、ドイツ連邦共和国特許出
願公開第１９５３２４０８号、同第４４０８１７１号、
欧州特許出願公開第０７５００２９号明細書および国際
特許出願公表番号９５／１６００７号に記載されている
ように公知方法で製造される。更に詳細には、これらの
刊行物が参照される。
願公開第１９５３２４０８号、同第４４０８１７１号、
欧州特許出願公開第０７５００２９号明細書および国際
特許出願公表番号９５／１６００７号に記載されている
ように公知方法で製造される。更に詳細には、これらの
刊行物が参照される。
【００７８】化粧品および医薬品におけるＵＶフィルタ
ーとしての上記コレステリック液晶組成物ａ）および
ｂ）の新規な使用のためには、これらの組成物中に存在
する式Ｉ〜ＩＩＩの成分は、化粧品および医薬品に直接
配合されてもよい。
ーとしての上記コレステリック液晶組成物ａ）および
ｂ）の新規な使用のためには、これらの組成物中に存在
する式Ｉ〜ＩＩＩの成分は、化粧品および医薬品に直接
配合されてもよい。
【００７９】しかしながら、有利に、本発明により使用
されるコレステリック液晶組成物は、顔料の形で使用さ
れる。これらの顔料は、コレステリック液晶組成物中に
存在するモノマーＩ〜ＩＩＩを、これらの重合性基を用
いて、光化学反応により開始されてよいフリーラジカル
重合またはイオン重合法により凝固した液晶配列構造を
有する高度に架橋したポリマーへと変換されることによ
り得ることができる。
されるコレステリック液晶組成物は、顔料の形で使用さ
れる。これらの顔料は、コレステリック液晶組成物中に
存在するモノマーＩ〜ＩＩＩを、これらの重合性基を用
いて、光化学反応により開始されてよいフリーラジカル
重合またはイオン重合法により凝固した液晶配列構造を
有する高度に架橋したポリマーへと変換されることによ
り得ることができる。
【００８０】これらの顔料の製造は公知であり、ドイツ
連邦共和国出願第１９７３８３６９．６号に詳細に記載
されている。
連邦共和国出願第１９７３８３６９．６号に詳細に記載
されている。
【００８１】その上、配向された出発物質の光化学架橋
のための方法の概要は、C.G.Roffey, Photopolymerizat
ion of Surface Coatings, (1982) John Willey & Son
s, Chichester, 137〜208頁に示されている。
のための方法の概要は、C.G.Roffey, Photopolymerizat
ion of Surface Coatings, (1982) John Willey & Son
s, Chichester, 137〜208頁に示されている。
【００８２】好ましい実施態様において、三次元架橋性
の重合性モノマーは、基材に塗布され、この基材上で架
橋し、架橋後に基材から引き剥がされる。
の重合性モノマーは、基材に塗布され、この基材上で架
橋し、架橋後に基材から引き剥がされる。
【００８３】架橋してフィルムを得るコレステリック液
晶組成物は、重合後に、粉砕することによりそれぞれの
場合に望ましい粒径に粉砕することができる。所望の適
用および化粧品配合物または医薬品配合物の種類に応じ
て、１〜１０００μｍの直径を有する粒子が製造され
る。好ましい粒径は、１〜１００μｍ、特に有利に１５
〜５０μｍの範囲にある。
晶組成物は、重合後に、粉砕することによりそれぞれの
場合に望ましい粒径に粉砕することができる。所望の適
用および化粧品配合物または医薬品配合物の種類に応じ
て、１〜１０００μｍの直径を有する粒子が製造され
る。好ましい粒径は、１〜１００μｍ、特に有利に１５
〜５０μｍの範囲にある。
【００８４】顔料の厚さは、１〜１００μｍ、有利に１
〜５０μｍ、特に有利に１．５〜１０μｍである。
〜５０μｍ、特に有利に１．５〜１０μｍである。
【００８５】出発物質として顔料の製造に適しているコ
レステリック液晶組成物ａ）およびｂ）は、４５０ｎｍ
までの光の波長に相応するピッチを有するねじれた構造
を有する。好ましい実施態様ｂ）に示されているように
して、定義されたピッチを有するこれらのねじれた構造
は、キラルな物質ｂ2）を添加することによりネマチッ
ク構造ｂ1）から得られることができる。キラルな物質
の性質および割合により、ねじれた構造のピッチ、ひい
ては反射光の波長が決定される。使用される光学活性添
加剤のキラリティに依存して、構造のねじれは、左巻き
または右巻きであってよい。
レステリック液晶組成物ａ）およびｂ）は、４５０ｎｍ
までの光の波長に相応するピッチを有するねじれた構造
を有する。好ましい実施態様ｂ）に示されているように
して、定義されたピッチを有するこれらのねじれた構造
は、キラルな物質ｂ2）を添加することによりネマチッ
ク構造ｂ1）から得られることができる。キラルな物質
の性質および割合により、ねじれた構造のピッチ、ひい
ては反射光の波長が決定される。使用される光学活性添
加剤のキラリティに依存して、構造のねじれは、左巻き
または右巻きであってよい。
【００８６】いわゆる、広帯域リフレクターは、本発明
により使用すべき、それぞれ異なるＵＶ反射最大を有す
る、複数のコレステリック液晶顔料を単純に混合するこ
とにより製造されることができる。
により使用すべき、それぞれ異なるＵＶ反射最大を有す
る、複数のコレステリック液晶顔料を単純に混合するこ
とにより製造されることができる。
【００８７】その上、反対のねじれ（ヘリシティ）を有
するコレステリック液晶組成物ａ）および／またはｂ）
中の少なくとも２つの異なる顔料を混合することによ
り、紫外線の完全な反射を達成することも可能である。
反対のねじれのコレステリック液晶構造を有するような
顔料は、例えば、キラルな添加剤ｂ2）の、個々の鏡像
異性体（エナンチオマー）またはジアステレオマーを、
重合しうるアキラルな液晶モノマーｂ1）に添加するこ
とにより得ることが可能である。反対のねじれの構造の
ピッチは、同一または異なっていてよい。
するコレステリック液晶組成物ａ）および／またはｂ）
中の少なくとも２つの異なる顔料を混合することによ
り、紫外線の完全な反射を達成することも可能である。
反対のねじれのコレステリック液晶構造を有するような
顔料は、例えば、キラルな添加剤ｂ2）の、個々の鏡像
異性体（エナンチオマー）またはジアステレオマーを、
重合しうるアキラルな液晶モノマーｂ1）に添加するこ
とにより得ることが可能である。反対のねじれの構造の
ピッチは、同一または異なっていてよい。
【００８８】反対のねじれのコレステリック液晶組成物
ａ）またはｂ）を最初に混合し、次いで混合物を、上記
の架橋により上記顔料に変換し、化粧品配合物および医
薬品配合物におけるＵＶリフレクターとして顔料を使用
することも可能である。
ａ）またはｂ）を最初に混合し、次いで混合物を、上記
の架橋により上記顔料に変換し、化粧品配合物および医
薬品配合物におけるＵＶリフレクターとして顔料を使用
することも可能である。
【００８９】コレステリック液晶顔料の上記混合物の他
に、個々の層が、本発明により使用すべき様々な三次元
架橋した、コレステリック液晶組成物からなる多層顔料
を製造することも可能である。このような多層顔料の設
計は、幅広く変化しうる。従って、とりわけ、 ・ 反対のねじれの架橋した、コレステリック液晶組成
物の個々の層または ・ 同じねじれ方向を有するが、異なるピッチを有し、
従って異なる反射性を有する架橋した、コレステリック
液晶組成物の個々の層 が積み重なり合って塗布されることができる。
に、個々の層が、本発明により使用すべき様々な三次元
架橋した、コレステリック液晶組成物からなる多層顔料
を製造することも可能である。このような多層顔料の設
計は、幅広く変化しうる。従って、とりわけ、 ・ 反対のねじれの架橋した、コレステリック液晶組成
物の個々の層または ・ 同じねじれ方向を有するが、異なるピッチを有し、
従って異なる反射性を有する架橋した、コレステリック
液晶組成物の個々の層 が積み重なり合って塗布されることができる。
【００９０】２つの外層が本発明により使用すべき架橋
した、コレステリック液晶組成物の１つからなり、中間
層が例えば、その上、別の紫外線吸収剤が包埋されてい
てよいバインダーマトリクスを含有する、いわゆる三層
顔料が好ましい。このような多層のコレステリック顔料
の、製造、性質および他の成分の詳細は、ドイツ連邦共
和国特許出願第１９７３８３６８号に与えられている。
した、コレステリック液晶組成物の１つからなり、中間
層が例えば、その上、別の紫外線吸収剤が包埋されてい
てよいバインダーマトリクスを含有する、いわゆる三層
顔料が好ましい。このような多層のコレステリック顔料
の、製造、性質および他の成分の詳細は、ドイツ連邦共
和国特許出願第１９７３８３６８号に与えられている。
【００９１】従って、本発明は、冒頭で挙げたコレステ
リック液晶組成物からなる上記顔料、特に多層顔料に関
する。
リック液晶組成物からなる上記顔料、特に多層顔料に関
する。
【００９２】本発明により使用すべき顔料の利点は、こ
の組成物が、所望のＵＶ反射が任意の固有色（可視領域
において）を示さずにこれらの顔料を用いて達成するこ
とができるように特化することできることである。
の組成物が、所望のＵＶ反射が任意の固有色（可視領域
において）を示さずにこれらの顔料を用いて達成するこ
とができるように特化することできることである。
【００９３】この顔料の別の利点は、その物理的性質に
ある。その低い密度（例えばＴｉＯ 2と比較して）のた
めに、顔料は顔料粒子の任意の凝集または分離なしにエ
マルジョンに容易に配合されることができる。
ある。その低い密度（例えばＴｉＯ 2と比較して）のた
めに、顔料は顔料粒子の任意の凝集または分離なしにエ
マルジョンに容易に配合されることができる。
【００９４】本発明により使用すべき顔料は、単純な混
合により化粧品および医薬品に配合されることができ
る。
合により化粧品および医薬品に配合されることができ
る。
【００９５】更に、本発明は、化粧品および医薬品の全
量に対して、ａ）４５０ｎｍ未満のピッチを有するコレ
ステリック液晶相を達成することができ、式Ｉ ［（Ｚ
1−Ｙ1−（Ａ1）m−Ｙ2−Ｍ1−Ｙ3−）n−Ｘ］の重合し
うるキラルな液晶モノマー少なくとも１つ、またはｂ）
式ＩＩ （Ｚ2−Ｙ4−（Ａ2）o−Ｙ5−Ｍ2−Ｙ6−
（Ａ3）p−Ｙ7−Ｚ3）の重合しうるアキラルな液晶モノ
マー少なくとも１つと４５０ｎｍ未満のピッチを有する
コレステリック液晶相を達成することができるキラルな
添加剤少なくとも１つとの混合物からなるコレステリッ
ク液晶組成物１つまたはそれ以上０．１〜２０重量％、
有利に０．５〜１０重量％、特に有利に１〜７重量％
を、光防護剤として化粧品および医薬品に公知のＵＶ−
Ａ領域およびＵＶ−Ｂ領域で吸収する化合物と共に含有
する化粧品および医薬品に関する。式ＩおよびＩＩにお
ける変数および使用されるキラルな添加剤の分類は、そ
の一般的な態様および好ましい態様の双方において既に
上記で概説された説明に相応する。
量に対して、ａ）４５０ｎｍ未満のピッチを有するコレ
ステリック液晶相を達成することができ、式Ｉ ［（Ｚ
1−Ｙ1−（Ａ1）m−Ｙ2−Ｍ1−Ｙ3−）n−Ｘ］の重合し
うるキラルな液晶モノマー少なくとも１つ、またはｂ）
式ＩＩ （Ｚ2−Ｙ4−（Ａ2）o−Ｙ5−Ｍ2−Ｙ6−
（Ａ3）p−Ｙ7−Ｚ3）の重合しうるアキラルな液晶モノ
マー少なくとも１つと４５０ｎｍ未満のピッチを有する
コレステリック液晶相を達成することができるキラルな
添加剤少なくとも１つとの混合物からなるコレステリッ
ク液晶組成物１つまたはそれ以上０．１〜２０重量％、
有利に０．５〜１０重量％、特に有利に１〜７重量％
を、光防護剤として化粧品および医薬品に公知のＵＶ−
Ａ領域およびＵＶ−Ｂ領域で吸収する化合物と共に含有
する化粧品および医薬品に関する。式ＩおよびＩＩにお
ける変数および使用されるキラルな添加剤の分類は、そ
の一般的な態様および好ましい態様の双方において既に
上記で概説された説明に相応する。
【００９６】上記の顔料の形で、特に多層顔料の形で、
本発明により使用すべきコレステリック液晶組成物を含
有する上記の化粧品および医薬品のものが好ましい。
本発明により使用すべきコレステリック液晶組成物を含
有する上記の化粧品および医薬品のものが好ましい。
【００９７】光防護剤を含有する化粧品および医薬品
は、一般に少なくとも１つの油相を含有するキャリヤー
を基礎としている。しかしながら、特別に水を基礎とし
た製剤も、親水性置換基を有する化合物が使用される場
合に可能である。従って、油、水中油型および油中水型
エマルジョン、クリームおよびペースト、リップ保護ス
ティックおよび無脂肪ゲルのための組成物が適してい
る。
は、一般に少なくとも１つの油相を含有するキャリヤー
を基礎としている。しかしながら、特別に水を基礎とし
た製剤も、親水性置換基を有する化合物が使用される場
合に可能である。従って、油、水中油型および油中水型
エマルジョン、クリームおよびペースト、リップ保護ス
ティックおよび無脂肪ゲルのための組成物が適してい
る。
【００９８】従って、この種類の日光防護製剤は、液
体、ペーストまたは固体形で、例えば油中水型クリー
ム、水中油型クリームおよびローション、エーロゾルフ
ォームクリーム、ゲル、油、脂肪スティック、粉末、ス
プレーまたはアルコール／水性ローションであってよ
い。
体、ペーストまたは固体形で、例えば油中水型クリー
ム、水中油型クリームおよびローション、エーロゾルフ
ォームクリーム、ゲル、油、脂肪スティック、粉末、ス
プレーまたはアルコール／水性ローションであってよ
い。
【００９９】化粧品における常用の油成分は、例えば、
パラフィン油、ステアリン酸グリセリン、ミリスチン酸
イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、ステアリル
２−エチルヘキサノエート、水素化ポリイソブテン、ワ
セリン、カプリル酸／カプロン酸トリグリセリド、ミク
ロクリスタンワックス、ラノリンおよびステアリン酸で
ある。
パラフィン油、ステアリン酸グリセリン、ミリスチン酸
イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、ステアリル
２−エチルヘキサノエート、水素化ポリイソブテン、ワ
セリン、カプリル酸／カプロン酸トリグリセリド、ミク
ロクリスタンワックス、ラノリンおよびステアリン酸で
ある。
【０１００】添加剤として適している常用の化粧助剤
は、例えば、共乳化剤、脂肪およびワックス、安定剤、
増粘剤、生物起源の活性成分、フィルム形成剤、香料、
着色料、真珠光沢剤(pearlescent agent)、保存料、顔
料、電解質（例えば硫酸マグネシウム）およびｐＨ調節
剤である。好ましい共乳化剤は、公知のＷ／Ｏならびに
Ｏ／Ｗ乳化剤、例えばポリグリセロールエステル、ソル
ビタンエステルおよび部分エステル化グリセリドであ
る。脂肪の典型的な例は、グリセリドであり；ワックス
は、蜜ろう、パラフィンワックスおよびマイクロワック
スを含み、所望の場合には親水性ワックスの組合せ物で
ある。適した安定剤は脂肪酸の金属塩、例えばステアリ
ン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウムおよび／
またはステアリン酸亜鉛である。適している増粘剤の例
は、架橋ポリアクリル酸およびその誘導体、多糖類、特
にキサンタンガム、グアールグアール(guar guar)、寒
天、アルギン酸塩およびチロース、カルボキシメチルセ
ルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、更に脂肪
アルコール、モノグリセリドおよび脂肪酸、ポリアクリ
レート、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリ
ドンである。用語の生物起源の活性成分は、例えば、植
物抽出物、アルブミン水解物およびビタミン複合体を意
味する。常用のフィルム形成剤は、例えば、親水コロイ
ド、例えばキトサン、微結晶性キトサンおよび四級化キ
トサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−ビ
ニルアセテートコポリマー、アクリル酸ポリマー、四級
セルロース誘導体および類似の化合物である。適してい
る保存料の例は、ホルムアルデヒド溶液、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸塩およびソルビン酸である。適している真珠
光沢剤の例は、二ステアリン酸グリコールエステル、例
えば二ステアリン酸エチレングリコールならびに脂肪酸
および脂肪酸モノグリコールエステルである。適してい
る着色料は、例えば、Farbstoffkommission der Deutsc
hen Forschungsgemeinschaftによる、Verlag Chemie, W
einheim, 1994年により出版された刊行物“Kosmetische
Faerbemittel”[Cosmetic Colorants]に挙げられてい
るような、化粧品の目的に適しており、承認されている
物質である。これらの着色料は、通常、全混合物に対し
て、０．００１〜０．１重量％の濃度で使用される。
は、例えば、共乳化剤、脂肪およびワックス、安定剤、
増粘剤、生物起源の活性成分、フィルム形成剤、香料、
着色料、真珠光沢剤(pearlescent agent)、保存料、顔
料、電解質（例えば硫酸マグネシウム）およびｐＨ調節
剤である。好ましい共乳化剤は、公知のＷ／Ｏならびに
Ｏ／Ｗ乳化剤、例えばポリグリセロールエステル、ソル
ビタンエステルおよび部分エステル化グリセリドであ
る。脂肪の典型的な例は、グリセリドであり；ワックス
は、蜜ろう、パラフィンワックスおよびマイクロワック
スを含み、所望の場合には親水性ワックスの組合せ物で
ある。適した安定剤は脂肪酸の金属塩、例えばステアリ
ン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウムおよび／
またはステアリン酸亜鉛である。適している増粘剤の例
は、架橋ポリアクリル酸およびその誘導体、多糖類、特
にキサンタンガム、グアールグアール(guar guar)、寒
天、アルギン酸塩およびチロース、カルボキシメチルセ
ルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、更に脂肪
アルコール、モノグリセリドおよび脂肪酸、ポリアクリ
レート、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリ
ドンである。用語の生物起源の活性成分は、例えば、植
物抽出物、アルブミン水解物およびビタミン複合体を意
味する。常用のフィルム形成剤は、例えば、親水コロイ
ド、例えばキトサン、微結晶性キトサンおよび四級化キ
トサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−ビ
ニルアセテートコポリマー、アクリル酸ポリマー、四級
セルロース誘導体および類似の化合物である。適してい
る保存料の例は、ホルムアルデヒド溶液、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸塩およびソルビン酸である。適している真珠
光沢剤の例は、二ステアリン酸グリコールエステル、例
えば二ステアリン酸エチレングリコールならびに脂肪酸
および脂肪酸モノグリコールエステルである。適してい
る着色料は、例えば、Farbstoffkommission der Deutsc
hen Forschungsgemeinschaftによる、Verlag Chemie, W
einheim, 1994年により出版された刊行物“Kosmetische
Faerbemittel”[Cosmetic Colorants]に挙げられてい
るような、化粧品の目的に適しており、承認されている
物質である。これらの着色料は、通常、全混合物に対し
て、０．００１〜０．１重量％の濃度で使用される。
【０１０１】本発明に従って、本発明による製剤は、有
利に、１つまたはそれ以上の酸化防止剤を含有する。好
ましくは、しかしそれにもかかわらず、最適な酸化防止
剤は、化粧品および／皮膚適用に適しているかまたは常
用である、すべての天然、合成および／または部分合成
の酸化防止剤である。
利に、１つまたはそれ以上の酸化防止剤を含有する。好
ましくは、しかしそれにもかかわらず、最適な酸化防止
剤は、化粧品および／皮膚適用に適しているかまたは常
用である、すべての天然、合成および／または部分合成
の酸化防止剤である。
【０１０２】酸化防止剤は、特に有利に、次のものから
なる群から選択される：極めて少量の相溶性の用量（ｐ
モル〜μモル／ｋｇ）で、アミノ酸（例えば、グリシ
ン、ヒスチジン、チロシンおよびトリプトファン）およ
びその誘導体、イミダゾール類（例えば、ウロカニン
酸）およびその誘導体、ペプチド、例えばＤ，Ｌ−カル
ノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンおよびその誘
導体（例えばアンセリン）、カロテノイド（例えばβ−
カロテンおよびリコピン）およびその誘導体、リポ酸お
よびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロチオ
グルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオ化合
物（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイ
ン、シスチン、シスタミンおよびそのグリコシルエステ
ル、Ｎ−アセチルエステル、メチルエステル、エチルエ
ステル、プロピルエステル、アミルエステル、ブチルエ
ステル、ラウリルエステル、パルミトイルエステル、オ
レイルエステル、γ−リノイルエステル、コレステリル
エステルおよびグリセリルエステル）およびその塩、ジ
ラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプ
ロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体
（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチ
ド、ヌクレオシドおよび塩）ならびにスルホキシミン(s
ulfoximine)化合物（例えば、ブチオニン(buthionine)
スルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチ
オニンスルホン、ペンタチオニンスルホキシミン、ヘキ
サチオニンスルホキシミンおよびヘプタチオニンスルホ
キシミン）、更に、（金属）キレート剤（例えばα−ヒ
ドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸およびラク
トフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳
酸およびリンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、
ビリブリン(biliburin)、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、Ｅ
ＧＴＡおよびその誘導体、不飽和脂肪酸およびその誘導
体（例えばγ−リノレン酸、リノール酸およびオレイン
酸）、フォリン酸およびその誘導体（例えば、５−メチ
ルテトラヒドロフォリン酸）、ユビキノンおよびユビキ
ノールおよびその誘導体、ビタミンＣおよびその誘導体
（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビ
ルおよび酢酸アスコルビル）、トコフェロールおよびそ
の誘導体（例えば、酢酸トコフェロールおよびトコトリ
エノール）、ビタミンＡおよびその誘導体（例えばビタ
ミンＡパルミテート）、ルチン酸およびその誘導体、フ
ェルラ酸およびその誘導体、ブチルヒドロキシトルエ
ン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアイ
アック酸(nordihydroguaiacic acid)、ノルジヒドログ
アイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸
およびその誘導体、スチルベンおよびその誘導体。
なる群から選択される：極めて少量の相溶性の用量（ｐ
モル〜μモル／ｋｇ）で、アミノ酸（例えば、グリシ
ン、ヒスチジン、チロシンおよびトリプトファン）およ
びその誘導体、イミダゾール類（例えば、ウロカニン
酸）およびその誘導体、ペプチド、例えばＤ，Ｌ−カル
ノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンおよびその誘
導体（例えばアンセリン）、カロテノイド（例えばβ−
カロテンおよびリコピン）およびその誘導体、リポ酸お
よびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロチオ
グルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオ化合
物（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイ
ン、シスチン、シスタミンおよびそのグリコシルエステ
ル、Ｎ−アセチルエステル、メチルエステル、エチルエ
ステル、プロピルエステル、アミルエステル、ブチルエ
ステル、ラウリルエステル、パルミトイルエステル、オ
レイルエステル、γ−リノイルエステル、コレステリル
エステルおよびグリセリルエステル）およびその塩、ジ
ラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプ
ロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体
（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチ
ド、ヌクレオシドおよび塩）ならびにスルホキシミン(s
ulfoximine)化合物（例えば、ブチオニン(buthionine)
スルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチ
オニンスルホン、ペンタチオニンスルホキシミン、ヘキ
サチオニンスルホキシミンおよびヘプタチオニンスルホ
キシミン）、更に、（金属）キレート剤（例えばα−ヒ
ドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸およびラク
トフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳
酸およびリンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、
ビリブリン(biliburin)、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、Ｅ
ＧＴＡおよびその誘導体、不飽和脂肪酸およびその誘導
体（例えばγ−リノレン酸、リノール酸およびオレイン
酸）、フォリン酸およびその誘導体（例えば、５−メチ
ルテトラヒドロフォリン酸）、ユビキノンおよびユビキ
ノールおよびその誘導体、ビタミンＣおよびその誘導体
（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビ
ルおよび酢酸アスコルビル）、トコフェロールおよびそ
の誘導体（例えば、酢酸トコフェロールおよびトコトリ
エノール）、ビタミンＡおよびその誘導体（例えばビタ
ミンＡパルミテート）、ルチン酸およびその誘導体、フ
ェルラ酸およびその誘導体、ブチルヒドロキシトルエ
ン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアイ
アック酸(nordihydroguaiacic acid)、ノルジヒドログ
アイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸
およびその誘導体、スチルベンおよびその誘導体。
【０１０３】助剤および添加剤の全割合は、１〜８０重
量％、有利に６〜４０重量％および非水性成分（「活性
物質」）は、製剤に対して、２０〜８０重量％、有利に
３０〜７０重量％であってよい。製剤は、公知の方法
で、例えば、ホット、コールド、ホット−ホット／コー
ルドまたはＰＩＴ乳化により製造されてよい。これらは
純粋な機械的処理であり、化学反応を伴わない。
量％、有利に６〜４０重量％および非水性成分（「活性
物質」）は、製剤に対して、２０〜８０重量％、有利に
３０〜７０重量％であってよい。製剤は、公知の方法
で、例えば、ホット、コールド、ホット−ホット／コー
ルドまたはＰＩＴ乳化により製造されてよい。これらは
純粋な機械的処理であり、化学反応を伴わない。
【０１０４】最終的に、別の公知のＵＶ吸収性物質も、
本発明により使用すべきＵＶフィルターの組合せの全体
の系で安定である限り使用されてよい。
本発明により使用すべきＵＶフィルターの組合せの全体
の系で安定である限り使用されてよい。
【０１０５】ヒトの外皮を保護するのに役立つ化粧品お
よび医薬品における大部分の光防護剤は、ＵＶ−Ｂ領
域、すなわち２８０〜３２０ｎｍの領域で紫外線を吸収
する化合物からなる。例えば、本発明により使用すべき
コレステリック液晶組成物の割合は、ＵＶ−Ｂ吸収性物
質およびＵＶ−Ａ吸収性物質の全量に対して、１０〜９
０重量％、有利に２０〜７０重量％である。
よび医薬品における大部分の光防護剤は、ＵＶ−Ｂ領
域、すなわち２８０〜３２０ｎｍの領域で紫外線を吸収
する化合物からなる。例えば、本発明により使用すべき
コレステリック液晶組成物の割合は、ＵＶ−Ｂ吸収性物
質およびＵＶ−Ａ吸収性物質の全量に対して、１０〜９
０重量％、有利に２０〜７０重量％である。
【０１０６】本発明により使用されるコレステリック液
晶組成物と組み合わせて使用されることができる、適当
なＵＶフィルター物質は、任意のＵＶ−ＡおよびＵＶ−
Ｂフィルター物質である。次のものが例として挙げられ
うる：
晶組成物と組み合わせて使用されることができる、適当
なＵＶフィルター物質は、任意のＵＶ−ＡおよびＵＶ−
Ｂフィルター物質である。次のものが例として挙げられ
うる：
【０１０７】
【表１】
【０１０８】
【表２】
【０１０９】最終的には、微小化された顔料、例えば二
酸化チタンおよび酸化亜鉛も挙げられるべきである。
酸化チタンおよび酸化亜鉛も挙げられるべきである。
【０１１０】紫外線に対するヒトの毛髪の保護のため
に、本発明に従って使用されるコレステリック液晶組成
物ａ）および／またはｂ）は、シャンプー、ローショ
ン、ゲル、ヘアスプレー、エーロゾルフォームクリーム
またはエマルジョンを、０．１〜２０重量％、有利に
０．５〜１０重量％、特に有利に１〜７重量％の濃度で
配合されることができる。各配合物は、とりわけ、毛髪
を洗浄、着色およびスタイリングするのに使用されるこ
とができる。
に、本発明に従って使用されるコレステリック液晶組成
物ａ）および／またはｂ）は、シャンプー、ローショ
ン、ゲル、ヘアスプレー、エーロゾルフォームクリーム
またはエマルジョンを、０．１〜２０重量％、有利に
０．５〜１０重量％、特に有利に１〜７重量％の濃度で
配合されることができる。各配合物は、とりわけ、毛髪
を洗浄、着色およびスタイリングするのに使用されるこ
とができる。
【０１１１】本発明に従って使用すべき組成物は、一般
に、シャープバンド構造を有するＵＶ−ＡおよびＵＶ−
Ｂ線の領域で特に高い反射能力により識別されることが
できる。さらに、これらは、化粧品および医薬品配合物
に容易に配合されることができる。その上、これらは、
特に、その高い光安定性および皮膚上へのその快適な感
触によりそれと共に製造される製剤により識別される。
に、シャープバンド構造を有するＵＶ−ＡおよびＵＶ−
Ｂ線の領域で特に高い反射能力により識別されることが
できる。さらに、これらは、化粧品および医薬品配合物
に容易に配合されることができる。その上、これらは、
特に、その高い光安定性および皮膚上へのその快適な感
触によりそれと共に製造される製剤により識別される。
【０１１２】本発明により使用されるコレステリック液
晶組成物ａ）および／またはｂ）のＵＶフィルター作用
は、化粧品および医薬品配合物における活性成分および
助剤の安定化にも利用されることができる。
晶組成物ａ）および／またはｂ）のＵＶフィルター作用
は、化粧品および医薬品配合物における活性成分および
助剤の安定化にも利用されることができる。
【０１１３】以下の例は、コレステリック液晶組成物の
新規利用をより詳細に説明するのを目的としている。
新規利用をより詳細に説明するのを目的としている。
【０１１４】
【実施例】例１ コレステリック顔料（顔料１）の製造
【０１１５】
【化２９】
【０１１６】キラルなモノマーとして、上記で与えられ
た式１の化合物およびアキラルなネマチックモノマーと
して上記の式２で与えられた化合物を含有するコレステ
リック液晶混合物を使用した。未希釈のコレステリック
混合物は、９４．８重量％のアキラルなネマチック化合
物、５．２重量％のキラルな化合物および光開始剤とし
て、コレステリック液晶混合物に対して２重量％の１−
ヒドロシクロヘキシルフェニルケトンからなり、この開
始剤はイルガキュア(Irgacure)１８４の名称で市販され
ている。混合物は、３５０ｎｍのλ最大を示した（Ｔ＝
７０℃）。
た式１の化合物およびアキラルなネマチックモノマーと
して上記の式２で与えられた化合物を含有するコレステ
リック液晶混合物を使用した。未希釈のコレステリック
混合物は、９４．８重量％のアキラルなネマチック化合
物、５．２重量％のキラルな化合物および光開始剤とし
て、コレステリック液晶混合物に対して２重量％の１−
ヒドロシクロヘキシルフェニルケトンからなり、この開
始剤はイルガキュア(Irgacure)１８４の名称で市販され
ている。混合物は、３５０ｎｍのλ最大を示した（Ｔ＝
７０℃）。
【０１１７】顔料を製造するために、この混合物をメチ
ルエチルケトン中に溶解させ、コーティングのために、
ポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布した。コー
ティングをドイツ連邦共和国特許出願公開第１９６３８
７９７号明細書に記載されている方法により実施した。
ルエチルケトン中に溶解させ、コーティングのために、
ポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布した。コー
ティングをドイツ連邦共和国特許出願公開第１９６３８
７９７号明細書に記載されている方法により実施した。
【０１１８】コレステリック層の層厚は、２．５μｍで
あった。溶剤を７０℃で蒸発させた後に、この層を架橋
させ、紫外線照射により硬化させた。このような方法で
得られた硬化したコレステリック層を、担体から引き剥
がし、粉砕し、引続きふるい分けすることにより分級し
た。顔料粒子の粒径は、＜５０μｍの範囲にあった。
あった。溶剤を７０℃で蒸発させた後に、この層を架橋
させ、紫外線照射により硬化させた。このような方法で
得られた硬化したコレステリック層を、担体から引き剥
がし、粉砕し、引続きふるい分けすることにより分級し
た。顔料粒子の粒径は、＜５０μｍの範囲にあった。
【０１１９】例２ コレステリック顔料（顔料２）の製造
【０１２０】
【化３０】
【０１２１】キラルなモノマーとして式３の化合物
（５．２重量％）およびアキラルなネマチックモノマー
として式４の化合物（９４．８重量％）を含有する顔料
を例１と同様に製造した。使用した光開始剤は、コレス
テリック液晶混合物に対して、イルガキュア(Irgacure)
１８４ ２重量％であった。混合物は、３５０ｎｍのλ
最 大を示した（Ｔ＝２３℃）。
（５．２重量％）およびアキラルなネマチックモノマー
として式４の化合物（９４．８重量％）を含有する顔料
を例１と同様に製造した。使用した光開始剤は、コレス
テリック液晶混合物に対して、イルガキュア(Irgacure)
１８４ ２重量％であった。混合物は、３５０ｎｍのλ
最 大を示した（Ｔ＝２３℃）。
【０１２２】例３ コレステリック顔料（顔料３）の製造
【０１２３】
【化３１】
【０１２４】キラルなモノマーとして式５の化合物（１
１重量％）およびアキラルなネマチックモノマーとし
て、式６および７の化合物の１：１混合物（８９重量
％）を含有する顔料を、例１と同様にして製造した。イ
ルガキュア(Irgacure)１８４の量は、コレステリック液
晶混合物に対して２重量％であった。混合物は、３５５
ｎｍのλ最大を示した（Ｔ＝２３℃）。 製剤 例４ リップケアのための組成物 質量含有率 （重量％） オウセリヌム・アンヒドリクム(eucerinum anhydricum)で１００にする グリセリン １０．００ 顔料 １ ５．００ メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ 酸化亜鉛 ５．００ ヒマシ油 ４．００ テトラステアリン酸ペンタエリトリトール／カプレート／カプリレート アジペ ート ４．００ ステアリン酸グリセリンＳＥ ３．００ 蜜ろう ２．００ 酢酸トコフェロール ０．５０ ミクロクリスタンワックス ２．００ 四級(quaternium)−１８ベントナイト ２．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー １．５０ 例５ リップケアのための組成物 質量含有率 （重量％） オウセリヌム・アンヒドリクム(eucerinum anhydricum)で１００にする グリセリン １０．００ 顔料 ３ ５．００ メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ 酸化亜鉛 １０．００ ヒマシ油 ４．００ テトラステアリン酸ペンタエリトリトール／カプレート／カプリレート アジペ ート ４．００ ステアリン酸グリセリンＳＥ ３．００ 蜜ろう ２．００ 酢酸トコフェロール ０．５０ ミクロクリスタンワックス ２．００ 四級(quaternium)−１８ベントナイト ２．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー １．５０ 例６ 微小顔料(micropigment)を含有する日焼け止め用組成物 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル １０．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ 二酸化チタン ６．００ 顔料 １ ５．００ 鉱油 ５．００ ｐ−メトキシケイ皮酸イソアミル ５．００ プロピレングリコール ５．００ ホホバ油 ３．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ ジメチコーン １．００ ＰＥＧ−４０−水素化ヒマシ油 ０．５０ 酢酸トコフェロール ０．５０ フェノキシエタノール ０．５０ ＥＤＴＡ ０．２０ 例７ 微小顔料(micropigment)を含有する日焼け止め用組成物 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル １０．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ 二酸化チタン ６．００ 顔料 ３ ５．００ 鉱油 ５．００ ｐ−メトキシケイ皮酸イソアミル ５．００ プロピレングリコール ５．００ ホホバ油 ３．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ ジメチコーン １．００ ＰＥＧ−４０−水素化ヒマシ油 ０．５０ 酢酸トコフェロール ０．５０ フェノキシエタノール ０．５０ ＥＤＴＡ ０．２０ 例８ 無脂肪ゲル 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ 顔料 １ ５．００ グリセリン ５．００ ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ ５．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ １．００ アクリレートＣ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマー ０．４０ イミダゾリジニル尿素 ０．３０ ヒドロキシエチルセルロース ０．２５ メチルパラベンナトリウム ０．２５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０ 香料 ０．１５ プロピルパラベンナトリウム ０．１５ 水酸化ナトリウム ０．１０ 例９ 無脂肪ゲル 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ 顔料 ３ ７．００ グリセロール ５．００ ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ ５．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ １．００ アクリレートＣ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマー ０．４０ イミダゾリジニル尿素 ０．３０ ヒドロキシエチルセルロース ０．２５ メチルパラベンナトリウム ０．２５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０ 香料 ０．１５ プロピルパラベンナトリウム ０．１５ 水酸化ナトリウム ０．１０ 例１０ サンクリーム（ＳＰＦ２０） 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ 顔料 １ ５．００ 鉱油 ６．００ 酸化亜鉛 ５．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ イミダゾリジニル尿素 ５．００ ホホバ油 ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ １．００ ステアリン酸マグネシウム ０．６０ 酢酸トコフェロール ０．５０ メチルパラベン ０．２５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０ プロピルパラベン ０．１５ 例１１ サンクリーム（ＳＰＦ２０） 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ 顔料 ３ ５．００ 鉱油 ６．００ 酸化亜鉛 ５．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ イミダゾリジニル尿素 ５．００ ホホバ油 ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ １．００ ステアリン酸マグネシウム ０．６０ 酢酸トコフェロール ０．５０ メチルパラベン ０．２５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０ プロピルパラベン ０．１５ 例１２ 耐水性サンクリーム 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ５．００ プロピレングリコール ５．００ パルミチン酸イソプロピル ４．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ４．００ 顔料 １ ５．００ グリセリン ４．００ ホホバ油 ３．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ ２．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー １．５０ ジメチコーン １．５０ 硫酸マグネシウム ０．７０ ステアリン酸マグネシウム ０．５０ 酢酸トコフェロール ０．５０ 香料 ０．１５ 例１３ 耐水性サンクリーム 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ５．００ プロピレングリコール ５．００ パルミチン酸イソプロピル ４．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ４．００ 顔料 ３ ５．００ グリセリン ４．００ ホホバ油 ３．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ ２．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー １．５０ ジメチコーン １．５０ 硫酸マグネシウム ０．７０ ステアリン酸マグネシウム ０．５０ 酢酸トコフェロール ０．５０ 香料 ０．１５ 例１４ サンミルク（ＳＰＦ６） 質量含有率 （重量％） 水で１００にする 鉱油 １０．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ メトキシケイ皮酸オクチル ３．５０ 顔料 １ ３．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ３．００ ホホバ油 ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ 硫酸マグネシウム ０．７０ ステアリン酸マグネシウム ０．６０ 酢酸トコフェロール ０．５０ グリセリン ０．３０ メチルパラベン ０．２５ プロピルパラベン ０．１５ 例１５ サンミルク（ＳＰＦ６） 質量含有率 （重量％） 水で１００にする 鉱油 １０．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ メトキシケイ皮酸オクチル ３．５０ 顔料 ３ ３．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ３．００ ホホバ油 ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ 硫酸マグネシウム ０．７０ ステアリン酸マグネシウム ０．６０ 酢酸トコフェロール ０．５０ グリセロール ０．３０ メチルパラベン ０．２５ プロピルパラベン ０．１５
１重量％）およびアキラルなネマチックモノマーとし
て、式６および７の化合物の１：１混合物（８９重量
％）を含有する顔料を、例１と同様にして製造した。イ
ルガキュア(Irgacure)１８４の量は、コレステリック液
晶混合物に対して２重量％であった。混合物は、３５５
ｎｍのλ最大を示した（Ｔ＝２３℃）。 製剤 例４ リップケアのための組成物 質量含有率 （重量％） オウセリヌム・アンヒドリクム(eucerinum anhydricum)で１００にする グリセリン １０．００ 顔料 １ ５．００ メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ 酸化亜鉛 ５．００ ヒマシ油 ４．００ テトラステアリン酸ペンタエリトリトール／カプレート／カプリレート アジペ ート ４．００ ステアリン酸グリセリンＳＥ ３．００ 蜜ろう ２．００ 酢酸トコフェロール ０．５０ ミクロクリスタンワックス ２．００ 四級(quaternium)−１８ベントナイト ２．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー １．５０ 例５ リップケアのための組成物 質量含有率 （重量％） オウセリヌム・アンヒドリクム(eucerinum anhydricum)で１００にする グリセリン １０．００ 顔料 ３ ５．００ メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ 酸化亜鉛 １０．００ ヒマシ油 ４．００ テトラステアリン酸ペンタエリトリトール／カプレート／カプリレート アジペ ート ４．００ ステアリン酸グリセリンＳＥ ３．００ 蜜ろう ２．００ 酢酸トコフェロール ０．５０ ミクロクリスタンワックス ２．００ 四級(quaternium)−１８ベントナイト ２．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー １．５０ 例６ 微小顔料(micropigment)を含有する日焼け止め用組成物 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル １０．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ 二酸化チタン ６．００ 顔料 １ ５．００ 鉱油 ５．００ ｐ−メトキシケイ皮酸イソアミル ５．００ プロピレングリコール ５．００ ホホバ油 ３．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ ジメチコーン １．００ ＰＥＧ−４０−水素化ヒマシ油 ０．５０ 酢酸トコフェロール ０．５０ フェノキシエタノール ０．５０ ＥＤＴＡ ０．２０ 例７ 微小顔料(micropigment)を含有する日焼け止め用組成物 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル １０．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ 二酸化チタン ６．００ 顔料 ３ ５．００ 鉱油 ５．００ ｐ−メトキシケイ皮酸イソアミル ５．００ プロピレングリコール ５．００ ホホバ油 ３．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ ジメチコーン １．００ ＰＥＧ−４０−水素化ヒマシ油 ０．５０ 酢酸トコフェロール ０．５０ フェノキシエタノール ０．５０ ＥＤＴＡ ０．２０ 例８ 無脂肪ゲル 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ 顔料 １ ５．００ グリセリン ５．００ ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ ５．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ １．００ アクリレートＣ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマー ０．４０ イミダゾリジニル尿素 ０．３０ ヒドロキシエチルセルロース ０．２５ メチルパラベンナトリウム ０．２５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０ 香料 ０．１５ プロピルパラベンナトリウム ０．１５ 水酸化ナトリウム ０．１０ 例９ 無脂肪ゲル 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ 顔料 ３ ７．００ グリセロール ５．００ ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ ５．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ １．００ アクリレートＣ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマー ０．４０ イミダゾリジニル尿素 ０．３０ ヒドロキシエチルセルロース ０．２５ メチルパラベンナトリウム ０．２５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０ 香料 ０．１５ プロピルパラベンナトリウム ０．１５ 水酸化ナトリウム ０．１０ 例１０ サンクリーム（ＳＰＦ２０） 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ 顔料 １ ５．００ 鉱油 ６．００ 酸化亜鉛 ５．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ イミダゾリジニル尿素 ５．００ ホホバ油 ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ １．００ ステアリン酸マグネシウム ０．６０ 酢酸トコフェロール ０．５０ メチルパラベン ０．２５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０ プロピルパラベン ０．１５ 例１１ サンクリーム（ＳＰＦ２０） 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ 顔料 ３ ５．００ 鉱油 ６．００ 酸化亜鉛 ５．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ イミダゾリジニル尿素 ５．００ ホホバ油 ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ １．００ ステアリン酸マグネシウム ０．６０ 酢酸トコフェロール ０．５０ メチルパラベン ０．２５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０ プロピルパラベン ０．１５ 例１２ 耐水性サンクリーム 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ５．００ プロピレングリコール ５．００ パルミチン酸イソプロピル ４．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ４．００ 顔料 １ ５．００ グリセリン ４．００ ホホバ油 ３．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ ２．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー １．５０ ジメチコーン １．５０ 硫酸マグネシウム ０．７０ ステアリン酸マグネシウム ０．５０ 酢酸トコフェロール ０．５０ 香料 ０．１５ 例１３ 耐水性サンクリーム 質量含有率 （重量％） 水で１００にする メトキシケイ皮酸オクチル ８．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ５．００ プロピレングリコール ５．００ パルミチン酸イソプロピル ４．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ４．００ 顔料 ３ ５．００ グリセリン ４．００ ホホバ油 ３．００ ４−メチルベンジリデンショウノウ ２．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー １．５０ ジメチコーン １．５０ 硫酸マグネシウム ０．７０ ステアリン酸マグネシウム ０．５０ 酢酸トコフェロール ０．５０ 香料 ０．１５ 例１４ サンミルク（ＳＰＦ６） 質量含有率 （重量％） 水で１００にする 鉱油 １０．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ メトキシケイ皮酸オクチル ３．５０ 顔料 １ ３．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ３．００ ホホバ油 ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ 硫酸マグネシウム ０．７０ ステアリン酸マグネシウム ０．６０ 酢酸トコフェロール ０．５０ グリセリン ０．３０ メチルパラベン ０．２５ プロピルパラベン ０．１５ 例１５ サンミルク（ＳＰＦ６） 質量含有率 （重量％） 水で１００にする 鉱油 １０．００ ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油 ６．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ メトキシケイ皮酸オクチル ３．５０ 顔料 ３ ３．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ３．００ ホホバ油 ３．００ ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー ２．００ 硫酸マグネシウム ０．７０ ステアリン酸マグネシウム ０．６０ 酢酸トコフェロール ０．５０ グリセロール ０．３０ メチルパラベン ０．２５ プロピルパラベン ０．１５
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｂ 67/20 Ｃ０９Ｂ 67/20 Ｆ Ｃ０９Ｃ 3/08 Ｃ０９Ｃ 3/08 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｚ (72)発明者 ノルベルト シュナイダー ドイツ連邦共和国 アルトリップ マーデ ンブルクシュトラーセ ５エフ (72)発明者 ホルスト ヴェステンフェルダー ドイツ連邦共和国 ノイシュタット ミュ ラー−トゥルガウ−ヴェーク ６ (72)発明者 ジルケ ハレムザ ドイツ連邦共和国 ネッカーゲミュント リングシュトラーセ 13 (72)発明者 トルステン ハベック ドイツ連邦共和国 メッケンハイム グロ ースガッセ 24ツェー (72)発明者 フランク マイヤー ドイツ連邦共和国 ハイデルベルク バー ンホーフシュトラーセ ９−13
Claims (12)
- 【請求項１】 ａ）４５０ｎｍ未満のピッチを有するコ
レステリック液晶相を得ることができ、式Ｉ ［Ｚ1−Ｙ1−（Ａ1）m−Ｙ2−Ｍ1−Ｙ3−］n−Ｘ Ｉ ［式中、変数は、相互に独立して、次の意味を有する：
Ａ1は、炭素原子１〜３０個の鎖長を有するスペーサー
であり、Ｙ1〜Ｙ3は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ
（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−
Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝
Ｏ）−Ｎ（Ｒ）−もしくは−（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、
−ＣＨ2−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝
ＣＨ−または−Ｎ＝Ｎ−であり、Ｍ1は、メソゲン基で
あり、Ｒは、水素またはＣ1〜Ｃ4−アルキルであり、Ｚ
1は、水素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、重合性基または重合
性基を有する基であり、Ｘは、ｎ価のキラルな基であ
り、ｍは、０または１でありｎは、１〜６であり、この
際、基Ｚ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ａ1およびＭ1は、同一また
は異なっていてよく、少なくとも１つの基Ｚ1は、ｎが
１を上回る場合に重合性基または重合性基を有する基で
ある］で示される、重合しうるキラルな液晶モノマー少
なくとも１つ、または ｂ） ｂ1）式ＩＩ Ｚ2−Ｙ4−（Ａ2）o−Ｙ5−Ｍ2−Ｙ6−（Ａ3）p−Ｙ7−Ｚ3 ＩＩ ［式中、変数は、相互に独立して、次の意味を有する：
Ａ2およびＡ3は、炭素原子１〜３０個の鎖長を有するス
ペーサーであり、Ｍ2は、メソゲン基であり、Ｙ4〜Ｙ7
は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ
−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ
（Ｒ1）−もしくは−（Ｒ1）Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ
2−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−
または−Ｎ＝Ｎ−であり、Ｒ1は、水素またはＣ1〜Ｃ4
−アルキルであり、ｏおよびｐは、０または１であり、
Ｚ2およびＺ3は、水素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、重合性基
または重合性基を有する基であり、その際、変数Ｚ2お
よびＺ3の少なくとも１つは、重合性基または重合性基
を有する基である］で示される、重合しうるアキラルな
液晶モノマー少なくとも１つと ｂ2）４５０ｎｍ未満のピッチを有するコレステリック
液晶相を得ることのできるキラルな添加剤少なくとも１
つとの混合物からなり、単独で、またはＵＶ領域で吸収
しかつ化粧品および医薬品に公知である化合物と共に、
太陽光に対してヒトの皮膚またはヒトの毛髪を保護する
ための化粧品および医薬品におけるＵＶフィルターとし
ての、コレステリック液晶組成物の使用。 - 【請求項２】 キラルな添加剤ｂ2）が、式ＩＩＩ ［Ｚ1−Ｙ1−（Ａ1）m−Ｙ2−Ｍ3−Ｙ3−］n−Ｘ ＩＩＩ ［式中、Ｚ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ａ1、Ｘ、ｍおよびｎは
請求項１で定義された意味を有し、Ｍ3は、複素環系ま
たは同素環系少なくとも１つを有する二価の基である］
で示される重合しうるキラルなモノマー少なくとも１つ
である、請求項１記載のコレステリック液晶組成物の使
用。 - 【請求項３】 Ａ1〜Ａ3が、炭素原子１〜６個の鎖長を
有するスペーサーであり、Ｍ1〜Ｍ3が、次のもの： 【化１】 からなる群からの基であり、その際、それぞれ芳香環
は、次の群：水素、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ1〜Ｃ20−
アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ20−アルコキシカルボニル、Ｎ−
Ｃ1〜Ｃ20−アルキルアミノカルボニル、Ｃ1〜Ｃ20−ア
ルキルカルバモイル、Ｃ1〜Ｃ20−アルキルカルボニル
オキシ、Ｎ−Ｃ1〜Ｃ20−アルキルカルボニルアミノ、
ホルミル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシルおよびニト
ロからの３個までの同一または異なった置換基を有して
いてよく、Ｘが、次のもの： 【化２】 からなる群からのキラルな基であり、ｎが２であり、か
つｏおよびｐが１である、請求項１または２記載のコレ
ステリック液晶組成物の使用。 - 【請求項４】 光安定性のＵＶリフレクタとしての、請
求項１から３までのいずれか１項記載のコレステリック
液晶組成物の使用。 - 【請求項５】 化粧品および医薬品におけるＵＶ安定剤
としての、請求項１で定義されたコレステリック液晶組
成物の使用。 - 【請求項６】 顔料の形での、請求項１から５までのい
ずれか１項記載のコレステリック液晶組成物の使用。 - 【請求項７】 請求項１記載の重合した液晶組成物を含
有することを特徴とする、顔料。 - 【請求項８】 請求項７記載の多層顔料。
- 【請求項９】 ２８０〜４００ｎｍの領域での紫外線に
対して、ヒトの表皮またはヒトの毛髪を保護するための
光安定剤を含有する化粧品および／または医薬品におい
て、化粧術的および／または薬剤学的に適したキャリヤ
ー中に、請求項１記載のコレステリック液晶組成物を光
安定ＵＶフィルターとしての有効量で、単独で、または
化粧品および／または医薬品に公知のＵＶ吸収化合物と
共に含有することを特徴とする、化粧品および／または
医薬品。 - 【請求項１０】 ＵＶフィルターが請求項３記載のコレ
ステリック液晶組成物である、請求項９記載の化粧品お
よび／または医薬品。 - 【請求項１１】 ＵＶフィルターが顔料の形のコレステ
リック液晶組成物である、請求項９記載の化粧品および
／または医薬品。 - 【請求項１２】 ＵＶフィルターが多層顔料の形のコレ
ステリック液晶組成物である、請求項９記載の化粧品お
よび／または医薬品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19824972A DE19824972A1 (de) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Verwendung von cholesterisch-flüssigkristallinen Zusammensetzungen als UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE19824972.1 | 1998-06-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000044451A true JP2000044451A (ja) | 2000-02-15 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11156776A Withdrawn JP2000044451A (ja) | 1998-06-04 | 1999-06-03 | 化粧品および医薬品におけるｕｖフィルタ―としてのコレステリック液晶組成物の使用 |
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|---|---|
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| DE (1) | DE19824972A1 (ja) |
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