JP2000038305A - 殺虫方法 - Google Patents
殺虫方法Info
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- JP2000038305A JP2000038305A JP11159618A JP15961899A JP2000038305A JP 2000038305 A JP2000038305 A JP 2000038305A JP 11159618 A JP11159618 A JP 11159618A JP 15961899 A JP15961899 A JP 15961899A JP 2000038305 A JP2000038305 A JP 2000038305A
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- JP
- Japan
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- alkyl
- arylpyrazole
- haloalkyl
- fleas
- cyano
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 有効な新規ノミ防除方法。
【解決手段】 ノミがついているかまたはついている
と予想される対象物に式（Ｉ）： （式中、Ｒ１はＣＮ、メチル、Ｒ２はＳ（Ｏ）ｎＲ３、
Ｒ３はアルキル、ハロアルキル、Ｒ４は水素、ハロゲ
ン、アミン、ケト、エステル等、Ｘは窒素、ＣＨ、Ｃ−
ハロゲン、Ｒ１１はＨ、ハロゲン、Ｒ１３は−Ｓ
Ｆ５）、具体的には、例えば５−アミノ−３−シアノ−
１−（２，６−ジクロロ−４−ペンタフルオロスルフェ
ニルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニル
ピラゾールで示される１−アリールピラゾールを適用す
ることによるノミの防除方法。
と予想される対象物に式（Ｉ）： （式中、Ｒ１はＣＮ、メチル、Ｒ２はＳ（Ｏ）ｎＲ３、
Ｒ３はアルキル、ハロアルキル、Ｒ４は水素、ハロゲ
ン、アミン、ケト、エステル等、Ｘは窒素、ＣＨ、Ｃ−
ハロゲン、Ｒ１１はＨ、ハロゲン、Ｒ１３は−Ｓ
Ｆ５）、具体的には、例えば５−アミノ−３−シアノ−
１−（２，６−ジクロロ−４−ペンタフルオロスルフェ
ニルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニル
ピラゾールで示される１−アリールピラゾールを適用す
ることによるノミの防除方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規な殺虫方法に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】殺虫性を有するピラゾール誘導体を用い
て昆虫を殺すことは公知である。特に欧州特許出願公開
第２９５１１７号明細書及び米国特許第５，２４２，９
４０号明細書参照。
て昆虫を殺すことは公知である。特に欧州特許出願公開
第２９５１１７号明細書及び米国特許第５，２４２，９
４０号明細書参照。
【０００３】リンダンまたはディルドリンに対して抵抗
性を有する公衆衛生に関連した昆虫にＳＦ５−フェニル
ピラゾールを使用することも開示されている。国際特許
出願公開第ＷＯ９３／６０８９号明細書及び同９４／２
１６０６号明細書参照。
性を有する公衆衛生に関連した昆虫にＳＦ５−フェニル
ピラゾールを使用することも開示されている。国際特許
出願公開第ＷＯ９３／６０８９号明細書及び同９４／２
１６０６号明細書参照。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、新規
で且つかなり有効なノミの防除方法を提供することにあ
る。
で且つかなり有効なノミの防除方法を提供することにあ
る。
【０００５】本発明の別の目的は、ノミが寄生している
か寄生しているかもしれない動物、または動物の毛また
は皮膚を清潔にする方法を提供することにある。
か寄生しているかもしれない動物、または動物の毛また
は皮膚を清潔にする方法を提供することにある。
【０００６】本発明の別の目的は、殺虫剤リンダンまた
はディルドリンに対して抵抗性を有さないノミの防除方
法を提供することにある。
はディルドリンに対して抵抗性を有さないノミの防除方
法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記した目的は本発明に
より完全にもしくは部分的に解決される。
より完全にもしくは部分的に解決される。
【０００８】本発明は、ノミがついているかまたはつい
ていると予想される対象物に式（Ｉ）：
ていると予想される対象物に式（Ｉ）：
【０００９】
【化２】 （式中、Ｒ１は、ＣＮまたはメチルであり、Ｒ２は、Ｓ
（Ｏ）ｎＲ３であり、Ｒ３は、アルキルまたはハロアル
キルであり、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、及び−
ＮＲ５Ｒ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ７、−Ｓ
（Ｏ）ｍＲ７、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ８また
は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）であり得る基からなる群
から選択され、Ｒ５及びＲ６は独立して、水素原子、ア
ルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ
７及び−Ｓ（Ｏ）ｒＣＦ３から選択され、Ｒ７は、アル
キル及びハロアルキルから選択され、Ｒ８は、アルキ
ル、ハロアルキル及び水素原子から選択され、Ｒ９は、
水素原子及びアルキルから選択され、Ｒ１０は、任意に
１つ以上のヒドロキシ、ハロゲン原子、−Ｏ−アルキ
ル、−Ｓ−アルキル、シアノ、アルキルまたはその組合
せで置換されたフェニル及びヘテロアリールから選択さ
れ、Ｘは、窒素原子及び基Ｃ−Ｒ１２から選択され、Ｒ
１１及びＲ１２は、独立して、ハロゲン原子及び水素原
子から選択され、Ｒ１３は、−ＳＦ５であり、ｍ、ｎ及
びｒは独立して０、１及び２から選択される）の１−ア
リールピラゾールを適用することによるノミの防除方法
を提供する。
（Ｏ）ｎＲ３であり、Ｒ３は、アルキルまたはハロアル
キルであり、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、及び−
ＮＲ５Ｒ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ７、−Ｓ
（Ｏ）ｍＲ７、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ８また
は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）であり得る基からなる群
から選択され、Ｒ５及びＲ６は独立して、水素原子、ア
ルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ
７及び−Ｓ（Ｏ）ｒＣＦ３から選択され、Ｒ７は、アル
キル及びハロアルキルから選択され、Ｒ８は、アルキ
ル、ハロアルキル及び水素原子から選択され、Ｒ９は、
水素原子及びアルキルから選択され、Ｒ１０は、任意に
１つ以上のヒドロキシ、ハロゲン原子、−Ｏ−アルキ
ル、−Ｓ−アルキル、シアノ、アルキルまたはその組合
せで置換されたフェニル及びヘテロアリールから選択さ
れ、Ｘは、窒素原子及び基Ｃ−Ｒ１２から選択され、Ｒ
１１及びＲ１２は、独立して、ハロゲン原子及び水素原
子から選択され、Ｒ１３は、−ＳＦ５であり、ｍ、ｎ及
びｒは独立して０、１及び２から選択される）の１−ア
リールピラゾールを適用することによるノミの防除方法
を提供する。
【００１０】
【発明の実施の形態】式（Ｉ）のアルキル及びアルコキ
シ基は、好ましくは低級アルキル及びアルコキシ基、す
なわち１〜４個の炭素原子を有する基である。ハロアル
キル及びハロアルコキシ基も同様に１〜４個の炭素原子
を有することが好ましい。ハロアルキル及びハロアルコ
キシ基は１つ以上のハロゲン原子を有し得る。好ましい
これらの基には、−ＣＦ３及び−ＯＣＦ３が含まれる。
シ基は、好ましくは低級アルキル及びアルコキシ基、す
なわち１〜４個の炭素原子を有する基である。ハロアル
キル及びハロアルコキシ基も同様に１〜４個の炭素原子
を有することが好ましい。ハロアルキル及びハロアルコ
キシ基は１つ以上のハロゲン原子を有し得る。好ましい
これらの基には、−ＣＦ３及び−ＯＣＦ３が含まれる。
【００１１】本発明で使用される好ましい１−アリール
ピラゾールは、下記特徴：Ｒ１がＣＮである；Ｒ４が−
ＮＲ５Ｒ６である；Ｒ５及びＲ６が独立して、水素原
子、アルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７及びＣ
（Ｏ）ＯＲ７から選択される；ＸがＣ−Ｒ１２である；
の１つ以上を有する式（Ｉ）の化合物である。
ピラゾールは、下記特徴：Ｒ１がＣＮである；Ｒ４が−
ＮＲ５Ｒ６である；Ｒ５及びＲ６が独立して、水素原
子、アルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７及びＣ
（Ｏ）ＯＲ７から選択される；ＸがＣ−Ｒ１２である；
の１つ以上を有する式（Ｉ）の化合物である。
【００１２】本発明で使用される特に好ましい１−アリ
ールピラゾールは、Ｒ１がＣＮであり、Ｒ４が−ＮＲ５
Ｒ６であり、Ｒ５及びＲ６が独立して、水素原子、アル
キル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７及びＣ（Ｏ）ＯＲ
７から選択され、且つＸがＣ−Ｒ１２である化合物であ
る。
ールピラゾールは、Ｒ１がＣＮであり、Ｒ４が−ＮＲ５
Ｒ６であり、Ｒ５及びＲ６が独立して、水素原子、アル
キル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７及びＣ（Ｏ）ＯＲ
７から選択され、且つＸがＣ−Ｒ１２である化合物であ
る。
【００１３】Ｒ４は、好ましくはアミノである。
【００１４】好ましい特定１−アリールピラゾールは、
５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４
−ペンタフルオロスルフェニルフェニル）−４−トリフ
ルオロメチルスルフィニルピラゾール（化合物Ａと称す
る）、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロ
ロ−４−ペンタフルオロスルフェニルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフェニルピラゾール（化合物Ｂ
と称する）、および５−アミノ−３−シアノ−１−
（２，６−ジクロロ−４−ペンタフルオロスルフェニル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルホニルピラゾ
ール（化合物Ｃと称する）である。
５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４
−ペンタフルオロスルフェニルフェニル）−４−トリフ
ルオロメチルスルフィニルピラゾール（化合物Ａと称す
る）、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロ
ロ−４−ペンタフルオロスルフェニルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフェニルピラゾール（化合物Ｂ
と称する）、および５−アミノ−３−シアノ−１−
（２，６−ジクロロ−４−ペンタフルオロスルフェニル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルホニルピラゾ
ール（化合物Ｃと称する）である。
【００１５】対象物は、好ましくはイヌまたはネコ、ま
たはその毛または皮膚である。好ましくは、アリールピ
ラゾールは注射による経皮投与、またはボーラスまたは
ピルの経口投与により投与される。経皮投与が好まし
く、より好ましくは少量の液体製剤を適用するいわゆる
スポット−オン方法である。動物の肢または舌が届かな
い場所に適用することが有利であり、そのような場所と
しては前肢の間及び肩胛骨の間の背中が好ましい。
たはその毛または皮膚である。好ましくは、アリールピ
ラゾールは注射による経皮投与、またはボーラスまたは
ピルの経口投与により投与される。経皮投与が好まし
く、より好ましくは少量の液体製剤を適用するいわゆる
スポット−オン方法である。動物の肢または舌が届かな
い場所に適用することが有利であり、そのような場所と
しては前肢の間及び肩胛骨の間の背中が好ましい。
【００１６】アリールピラゾールの用量は処置動物の体
重１ｋｇあたり０．１５〜３０ｍｇ、好ましくは０．６
〜１５ｍｇ、最も好ましくは１．２〜１０ｍｇである。
重１ｋｇあたり０．１５〜３０ｍｇ、好ましくは０．６
〜１５ｍｇ、最も好ましくは１．２〜１０ｍｇである。
【００１７】経口投与用組成物は活性成分と一緒に医薬
的に許容され得る担体またはコーティングを含み、経口
投与用組成物の例には錠剤、ピル剤、カプセル剤、ゲル
剤、飲薬、薬入り飼料、薬入り飲料水、薬入り食餌サプ
ルメント、徐放性ボーラス、または胃腸管内に保持され
るように意図された他の徐放性デバイスが含まれる。こ
れらの組成物では、活性成分がマイクロカプセル内に収
容されていても、あるいは酸もしくは塩基に不安定なま
たは他の医薬的に許容され得る腸溶コーティングで被覆
されていてもよい。薬入り飼料、飲料水または動物が消
費する他の材料を調製する際に使用するための本発明化
合物を含有する飼料プレミックスまたは濃厚物を使用し
てもよい。
的に許容され得る担体またはコーティングを含み、経口
投与用組成物の例には錠剤、ピル剤、カプセル剤、ゲル
剤、飲薬、薬入り飼料、薬入り飲料水、薬入り食餌サプ
ルメント、徐放性ボーラス、または胃腸管内に保持され
るように意図された他の徐放性デバイスが含まれる。こ
れらの組成物では、活性成分がマイクロカプセル内に収
容されていても、あるいは酸もしくは塩基に不安定なま
たは他の医薬的に許容され得る腸溶コーティングで被覆
されていてもよい。薬入り飼料、飲料水または動物が消
費する他の材料を調製する際に使用するための本発明化
合物を含有する飼料プレミックスまたは濃厚物を使用し
てもよい。
【００１８】経口投与する場合、式（Ｉ）のアリールピ
ラゾールは通常０．１〜１００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは
０．５〜５０ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは１〜３０ｍｇ
／ｋｇの割合で動物に投与される。
ラゾールは通常０．１〜１００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは
０．５〜５０ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは１〜３０ｍｇ
／ｋｇの割合で動物に投与される。
【００１９】本発明は、上記に定義した式（Ｉ）の１−
アリールピラゾールの、動物体内または体外上に存在す
る寄生生物、とくにノミを防除するための組成物を製造
するための使用にも関する。
アリールピラゾールの、動物体内または体外上に存在す
る寄生生物、とくにノミを防除するための組成物を製造
するための使用にも関する。
【００２０】本発明はまた、式（Ｉ）の１−アリールピ
ラゾールまたは１−アリールピラゾールを含有する組成
物を動物に適用することを含む健康な動物を清潔にする
方法に関する。
ラゾールまたは１−アリールピラゾールを含有する組成
物を動物に適用することを含む健康な動物を清潔にする
方法に関する。
【００２１】前記した動物を清潔にする方法は、動物の
身体自体を治療する方法ではない。なぜならば、 （ａ）動物は健康であり、損なった健康状態を直すため
の実質的な治療を必要としていないからである； （ｂ）動物を清潔にすることを、動物病院職員が行うの
ではなく、動物を清潔にしたい人が行うことを意図して
いるからである； （ｃ）清潔にする目的が、動物についている節足動物が
人に移らないように人または人が居住している環境が不
快な状態になるのを避けることにあるからである。
身体自体を治療する方法ではない。なぜならば、 （ａ）動物は健康であり、損なった健康状態を直すため
の実質的な治療を必要としていないからである； （ｂ）動物を清潔にすることを、動物病院職員が行うの
ではなく、動物を清潔にしたい人が行うことを意図して
いるからである； （ｃ）清潔にする目的が、動物についている節足動物が
人に移らないように人または人が居住している環境が不
快な状態になるのを避けることにあるからである。
【００２２】本発明はまた、上記した１−アリールピラ
ゾールを含む組成物の活性獣医物質としての使用を提供
する。
ゾールを含む組成物の活性獣医物質としての使用を提供
する。
【００２３】アリールピラゾールは、最も有利には当業
者に公知の組成物を使用して投与される。
者に公知の組成物を使用して投与される。
【００２４】
【実施例】下記の非限定実施例で本発明の実施方法を例
示する。実施例１ 化合物Ａ、Ｂ及びＣをジメチルスルホキシドに溶解し、
一連の濃度の化合物Ａ、Ｂ及びＣとなるようにウシ血液
中で希釈する。溶液を、１端をＰＡＲＡＦＩＬＭ（R）
膜でシールした管の中に入れる。管のＰＡＲＡＦＩＬＭ
（R）端部を、約１０匹のネコノミを入れたケージに接
するようにする。ノミはＰＡＲＡＦＩＬＭ （R）を介し
て血液溶液を摂取する。血液溶液は毎日取り替える。３
日後死亡率を評価する。
示する。実施例１ 化合物Ａ、Ｂ及びＣをジメチルスルホキシドに溶解し、
一連の濃度の化合物Ａ、Ｂ及びＣとなるようにウシ血液
中で希釈する。溶液を、１端をＰＡＲＡＦＩＬＭ（R）
膜でシールした管の中に入れる。管のＰＡＲＡＦＩＬＭ
（R）端部を、約１０匹のネコノミを入れたケージに接
するようにする。ノミはＰＡＲＡＦＩＬＭ （R）を介し
て血液溶液を摂取する。血液溶液は毎日取り替える。３
日後死亡率を評価する。
【００２５】化合物Ａ、Ｂ及びＣは従来技術の化合物に
比して実質的により有効である。実施例２ 化合物Ａ、Ｂ及びＣを、ジメチルスルホキシド／コーン
油（１：１容量／容量）溶液中の６０ｍｇ／ｍｌ組成物
として処方する。この組成物を用いて、混合飼育されて
いるイヌ及びネコを処置動物１ｋｇあたり１０ｍｇの化
合物の割合で処置する。
比して実質的により有効である。実施例２ 化合物Ａ、Ｂ及びＣを、ジメチルスルホキシド／コーン
油（１：１容量／容量）溶液中の６０ｍｇ／ｍｌ組成物
として処方する。この組成物を用いて、混合飼育されて
いるイヌ及びネコを処置動物１ｋｇあたり１０ｍｇの化
合物の割合で処置する。
【００２６】化合物を投与する１日前にすべての動物に
ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉ
ｓ）を寄生させる。処置から８、１５、２２及び２９日
後に動物にノミを再寄生させる。処置から１、９、１６
及び３０日後にノミ及びダニの防除を未処理の対照イヌ
と比較して測定する。有効性の測定直後にすべての節足
動物が動物から除去される。
ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉ
ｓ）を寄生させる。処置から８、１５、２２及び２９日
後に動物にノミを再寄生させる。処置から１、９、１６
及び３０日後にノミ及びダニの防除を未処理の対照イヌ
と比較して測定する。有効性の測定直後にすべての節足
動物が動物から除去される。
【００２７】化合物Ａ、Ｂ及びＣは従来技術の化合物に
比して実質的により活性である。
比して実質的により活性である。
Claims (7)
- 【請求項１】 ノミがついているかまたはついていると
予想される対象物に式（Ｉ）： 【化１】 （式中、 Ｒ１は、ＣＮまたはメチルであり、 Ｒ２は、Ｓ（Ｏ）ｎＲ３であり、 Ｒ３は、アルキルまたはハロアルキルであり、 Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、及び−ＮＲ５Ｒ６、
Ｃ（Ｏ）Ｒ７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ７、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ７、ア
ルキル、ハロアルキル、−ＯＲ８または−Ｎ＝Ｃ
（Ｒ９）（Ｒ１０）であり得る基からなる群から選択さ
れ、 Ｒ５及びＲ６は独立して、水素原子、アルキル、ハロア
ルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ７及び−Ｓ
（Ｏ）ｒＣＦ３から選択され、 Ｒ７は、アルキル及びハロアルキルから選択され、 Ｒ８は、アルキル、ハロアルキル及び水素原子から選択
され、 Ｒ９は、水素原子及びアルキルから選択され、 Ｒ１０は、任意に１つ以上のヒドロキシ、ハロゲン原
子、−Ｏ−アルキル、−Ｓ−アルキル、シアノ、アルキ
ルまたはその組合せで置換されたフェニル及びヘテロア
リールから選択され、 Ｘは、窒素原子及び基Ｃ−Ｒ１２から選択され、 Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、ハロゲン原子及び水素
原子から選択され、 Ｒ１３は、−ＳＦ５であり、 ｍ、ｎ及びｒは独立して０、１及び２から選択される）
の１−アリールピラゾールを適用することによるノミの
防除方法。 - 【請求項２】 対象物がイヌまたはネコである、請求項
１に記載の方法。 - 【請求項３】 対象物がイヌまたはネコの毛または皮膚
である、請求項１または２に記載の方法。 - 【請求項４】 アリールピラゾールを注射により投与す
る、請求項１に記載の方法。 - 【請求項５】 １−アリールピラゾールが５−アミノ−
３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−ペンタフル
オロスルフェニルフェニル）−４−トリフルオロメチル
スルフィニルピラゾール、５−アミノ−３−シアノ−１
−（２，６−ジクロロ−４−ペンタフルオロスルフェニ
ルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフェニルピ
ラゾール、または５−アミノ−３−シアノ−１−（２，
６−ジクロロ−４−ペンタフルオロスルフェニルフェニ
ル）−４−トリフルオロメチルスルホニルピラゾールで
ある、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項６】 アリールピラゾールまたはアリールピラ
ゾールを含む組成物を経口投与する、請求項１または２
に記載の方法。 - 【請求項７】 アリールピラゾールを０．１〜１００ｍ
ｇ／ｋｇの割合で投与する、請求項６に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8846198P | 1998-06-08 | 1998-06-08 | |
| US088461 | 1998-06-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000038305A true JP2000038305A (ja) | 2000-02-08 |
Family
ID=22211520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11159618A Pending JP2000038305A (ja) | 1998-06-08 | 1999-06-07 | 殺虫方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0963695A1 (ja) |
| JP (1) | JP2000038305A (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07500319A (ja) * | 1991-09-27 | 1995-01-12 | ゼネカ・リミテツド | 殺虫剤及び殺ダニ剤としてのｎ−フエニルフラゾール |
| JPH09169644A (ja) * | 1995-09-29 | 1997-06-30 | Rhone Merieux | ペット寄生虫の治療・予防用組成物 |
| WO1998002042A1 (fr) * | 1996-07-11 | 1998-01-22 | Merial | Procedes d'elimination des parasites et notamment des ectoparasites de vertebres, notamment de mammiferes et compositions pour la mise en oeuvre de ce procede |
| WO1998011780A1 (fr) * | 1996-09-19 | 1998-03-26 | Merial | Nouvelle association parasiticide |
| JPH11508881A (ja) * | 1995-06-29 | 1999-08-03 | ローヌ−プーラン・アグロシミ | １−フェニルピラゾールまたは１−ヘテロアリールピラゾールによる昆虫の防除方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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