JP2000036389A - ブレンド系を用いた電界発光装置 - Google Patents
ブレンド系を用いた電界発光装置Info
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- H10K85/324—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising aluminium, e.g. Alq3
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 ブレンド系を用いた電界発光装置。
【解決手段】 電界発光装置を、これに一般式（Ｉ）
具体的には、例えば
〔Ｒ1およびＲ2はアルキルもしくはアルコキシ置換基で
ある。〕で表される置換ｐ−ジビニルベンゼンオリゴマ
ーを含有させることで特徴付ける。
ある。〕で表される置換ｐ−ジビニルベンゼンオリゴマ
ーを含有させることで特徴付ける。
Description
【０００１】電界発光（ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓ
ｃｅｎｔ）（ＥＬ）装置は、これに電圧をかけて電流を
流すと光を発することを特徴とする。このような装置は
工学で「発光ダイオード（ｌｉｇｈｔ−ｅｍｉｔｔｉｎ
ｇ ｄｉｏｄｅｓ）」（ＬＥＤ）として長年に亘って知
られている。正電荷（「正孔」）と負電荷（「電子」）
の再結合が発光を伴って生じることから発光が起こる。
ｃｅｎｔ）（ＥＬ）装置は、これに電圧をかけて電流を
流すと光を発することを特徴とする。このような装置は
工学で「発光ダイオード（ｌｉｇｈｔ−ｅｍｉｔｔｉｎ
ｇ ｄｉｏｄｅｓ）」（ＬＥＤ）として長年に亘って知
られている。正電荷（「正孔」）と負電荷（「電子」）
の再結合が発光を伴って生じることから発光が起こる。
【０００２】電子工学または光学用の発光成分を開発し
ようとする時、現在は主に無機の半導体、例えばヒ化ガ
リウムなどが用いられている。そのような物質を基礎と
してパンクチフォーム（ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍ）指示要
素を作り出すことができる。大きな面積の装置を作り出
すのは不可能である。
ようとする時、現在は主に無機の半導体、例えばヒ化ガ
リウムなどが用いられている。そのような物質を基礎と
してパンクチフォーム（ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍ）指示要
素を作り出すことができる。大きな面積の装置を作り出
すのは不可能である。
【０００３】半導体である発光ダイオードに加えて、低
分子量の有機化合物を蒸着させることを基にした電界発
光装置も知られている（米国特許第４５３９５０７、米
国特許第４７６９２６２、米国特許第５０７７１４２、
ヨーロッパ特許出願公開第４０６７６２、ヨーロッパ特
許出願公開第２７８７５８、ヨーロッパ特許出願公開第
２７８７５７）。
分子量の有機化合物を蒸着させることを基にした電界発
光装置も知られている（米国特許第４５３９５０７、米
国特許第４７６９２６２、米国特許第５０７７１４２、
ヨーロッパ特許出願公開第４０６７６２、ヨーロッパ特
許出願公開第２７８７５８、ヨーロッパ特許出願公開第
２７８７５７）。
【０００４】更に、ポリ−（ｐ−フェニレン）類および
ポリ−（ｐ−フェニレンビニレン）（ＰＰＶ）類の如き
ポリマー類も電界発光ポリマー類として記述されてい
る：Ｇ．Ｌｅｉｓｉｎｇ他、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．４
（１９９２）Ｎｏ．１；Ｆｒｉｅｎｄ他、Ｊ Ｃｈｅ
ｍ．Ｓｏｃ.，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．３２（１９９
２）；Ｓａｉｔｏ他、Ｐｏｌｙｍｅｒ，１９９０、３１
巻 １１３７；Ｆｒｉｅｎｄ他、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒ
ｅｖｉｅｗ Ｂ，４２巻 Ｎｏ．１８，１１６７０また
はＷＯ ９０／１３１４８。電界発光指示装置における
ＰＰＶのさらなる例がヨーロッパ特許出願公開第４４３
８６１号、ＷＯ−Ａ−９２０３４９０および９２００
３４９１に記述されている。
ポリ−（ｐ−フェニレンビニレン）（ＰＰＶ）類の如き
ポリマー類も電界発光ポリマー類として記述されてい
る：Ｇ．Ｌｅｉｓｉｎｇ他、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．４
（１９９２）Ｎｏ．１；Ｆｒｉｅｎｄ他、Ｊ Ｃｈｅ
ｍ．Ｓｏｃ.，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．３２（１９９
２）；Ｓａｉｔｏ他、Ｐｏｌｙｍｅｒ，１９９０、３１
巻 １１３７；Ｆｒｉｅｎｄ他、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒ
ｅｖｉｅｗ Ｂ，４２巻 Ｎｏ．１８，１１６７０また
はＷＯ ９０／１３１４８。電界発光指示装置における
ＰＰＶのさらなる例がヨーロッパ特許出願公開第４４３
８６１号、ＷＯ−Ａ−９２０３４９０および９２００
３４９１に記述されている。
【０００５】ヨーロッパ特許出願公開第０ ２９４ ０
６１号にポリアセチレンを基とする光学変調器が開示さ
れている。
６１号にポリアセチレンを基とする光学変調器が開示さ
れている。
【０００６】Ｈｅｅｇｅｒ他は軟質の高分子ＬＥＤ類の
製造の為、可溶性の共役ＰＰＶ誘導体を提案した（ＷＯ
９２／１６０２３）。
製造の為、可溶性の共役ＰＰＶ誘導体を提案した（ＷＯ
９２／１６０２３）。
【０００７】同様に、多様な組成のポリマーブレンド物
も公知である：Ｍ．Ｓｔｏｌｋａ他、Ｐｕｒｅ ＆ Ａ
ｐｐｌ．Ｃｈｅｍ.，６７巻 Ｎｏ．１，１７５−１８
２頁１９９５；Ｈ．Ｂａｅｓｓｌｅｒ他、Ａｄｖ．Ｍａ
ｔｅｒ．１９９５，７，Ｎｏ．６，５５１；Ｋ．Ｎａｇ
ａｉ他、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．６７（１
６），１９９５，２２８１、ヨーロッパ特許出願公開第
５３２ ７９８号。
も公知である：Ｍ．Ｓｔｏｌｋａ他、Ｐｕｒｅ ＆ Ａ
ｐｐｌ．Ｃｈｅｍ.，６７巻 Ｎｏ．１，１７５−１８
２頁１９９５；Ｈ．Ｂａｅｓｓｌｅｒ他、Ａｄｖ．Ｍａ
ｔｅｒ．１９９５，７，Ｎｏ．６，５５１；Ｋ．Ｎａｇ
ａｉ他、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．６７（１
６），１９９５，２２８１、ヨーロッパ特許出願公開第
５３２ ７９８号。
【０００８】有機ＥＬ装置には一般に電荷移送用有機化
合物の層が１層以上含まれている。このような層配列の
基本的な構成は下記の通りである： １． 担体、基質 ２． 基礎電極 ３． 正孔注入層 ４． 正孔移送層 ５． 発光層 ６． 電子移送層 ７． 電子注入層 ８． 上方電極 ９． 接触子 １０． 包装、カプセル封じ。
合物の層が１層以上含まれている。このような層配列の
基本的な構成は下記の通りである： １． 担体、基質 ２． 基礎電極 ３． 正孔注入層 ４． 正孔移送層 ５． 発光層 ６． 電子移送層 ７． 電子注入層 ８． 上方電極 ９． 接触子 １０． 包装、カプセル封じ。
【０００９】層３から７が電界発光素子（ｅｌｅｍｅｎ
ｔ）である。
ｔ）である。
【００１０】このような構造が最も一般的なケースであ
り、１つの層が複数の仕事を引き受けるように個々の層
を省いて簡潔化することができる。最も簡単なケースの
ＥＬ装置は、２つの電極を含んでいてそれらの間に有機
層が位置してこの層が全ての機能（発光を包含）を満た
す装置である。このような装置が例えば出願ＷＯ ９０
／１３１４８などに記述されており、それはポリ−（ｐ
−フェニレン−ビニレン）を基とする装置である。
り、１つの層が複数の仕事を引き受けるように個々の層
を省いて簡潔化することができる。最も簡単なケースの
ＥＬ装置は、２つの電極を含んでいてそれらの間に有機
層が位置してこの層が全ての機能（発光を包含）を満た
す装置である。このような装置が例えば出願ＷＯ ９０
／１３１４８などに記述されており、それはポリ−（ｐ
−フェニレン−ビニレン）を基とする装置である。
【００１１】層（複数）を逐次的に気相から付着させる
蒸着方法を用いるか或は流し込み（ｐｏｕｒｉｎｇ）方
法を用いて多層系を構成させることができる。処理速度
がより高いことから流し込み方法の方が好適である。し
かしながら、ある場合には、次の層を上に塗布する時に
既に塗布しておいた層が部分的に溶解することから、そ
のような方法は困難であり得る。
蒸着方法を用いるか或は流し込み（ｐｏｕｒｉｎｇ）方
法を用いて多層系を構成させることができる。処理速度
がより高いことから流し込み方法の方が好適である。し
かしながら、ある場合には、次の層を上に塗布する時に
既に塗布しておいた層が部分的に溶解することから、そ
のような方法は困難であり得る。
【００１２】本発明の目的は、光束密度が高く、塗布す
べき混合物が流し込み可能である、即ち溶液から塗布可
能である電界発光装置を提供することにある。
べき混合物が流し込み可能である、即ち溶液から塗布可
能である電界発光装置を提供することにある。
【００１３】以下に記述するブレンド系を含有させた電
界発光装置が上記要求を満たすことを見い出した。以下
に示す用語ゾーンはまた層にも相等しい。
界発光装置が上記要求を満たすことを見い出した。以下
に示す用語ゾーンはまた層にも相等しい。
【００１４】従って、本発明は、一般式（Ｉ）
【００１５】
【化２】 ［式中、Ｒ1およびＲ2は、同一もしくは異なり、各々、
炭素原子を１から１２個、好適には炭素原子を１から８
個含むが分枝の場合には炭素原子を３から１２個、好適
には３から８個含む線状もしくは分枝アルキルもしくは
アルコキシ、または炭素原子を４から１０個、好適には
５または６個含むシクロアルキルを表すか、或はＲ1ま
たはＲ2が水素でありそして相当する基Ｒ2またはＲ1が
上述した意味を有し、Ｒ3およびＲ4は、同一もしくは異
なり、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル（好適にはメチルまた
はエチル）、ＣＮまたはハロゲン（好適にはフッ素、塩
素または臭素）を表し、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同
一もしくは異なり、所望の如何なる基であってもよい
が、とりわけ、オリゴマーを他のオリゴマー／ポリマー
に結合している構成要素であり、ｎは、２から２０、好
適には２から１５、特に好適には２から１０の整数であ
り、Ｒ5およびＲ7は互いに独立して、好適には、水素ま
たはアルキル、特にＣ1−Ｃ4−アルキル、非常に特に好
適にはメチルを表し、Ｒ6およびＲ8が互いに独立して、
好適には、アルキル、特にＣ1−Ｃ6−アルキルまたはア
リール、特にフェニルを表し、ここで、アルキルおよび
フェニルは、好適には、官能基、例えば−ＯＨ、−Ｃ
Ｎ、−ＣＨＯまたはＢｒなどを１つ以上含む］で表され
る繰り返し単位を有する少なくとも１種の置換ｐ−ジビ
ニルベンゼンオリゴマーを電界発光材料Ａとして含む電
界発光装置に関する。
炭素原子を１から１２個、好適には炭素原子を１から８
個含むが分枝の場合には炭素原子を３から１２個、好適
には３から８個含む線状もしくは分枝アルキルもしくは
アルコキシ、または炭素原子を４から１０個、好適には
５または６個含むシクロアルキルを表すか、或はＲ1ま
たはＲ2が水素でありそして相当する基Ｒ2またはＲ1が
上述した意味を有し、Ｒ3およびＲ4は、同一もしくは異
なり、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル（好適にはメチルまた
はエチル）、ＣＮまたはハロゲン（好適にはフッ素、塩
素または臭素）を表し、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同
一もしくは異なり、所望の如何なる基であってもよい
が、とりわけ、オリゴマーを他のオリゴマー／ポリマー
に結合している構成要素であり、ｎは、２から２０、好
適には２から１５、特に好適には２から１０の整数であ
り、Ｒ5およびＲ7は互いに独立して、好適には、水素ま
たはアルキル、特にＣ1−Ｃ4−アルキル、非常に特に好
適にはメチルを表し、Ｒ6およびＲ8が互いに独立して、
好適には、アルキル、特にＣ1−Ｃ6−アルキルまたはア
リール、特にフェニルを表し、ここで、アルキルおよび
フェニルは、好適には、官能基、例えば−ＯＨ、−Ｃ
Ｎ、−ＣＨＯまたはＢｒなどを１つ以上含む］で表され
る繰り返し単位を有する少なくとも１種の置換ｐ−ジビ
ニルベンゼンオリゴマーを電界発光材料Ａとして含む電
界発光装置に関する。
【００１６】また適切な置換により、上記置換ジビニル
ベンゼンオリゴマーの置換基を官能基により例えばポリ
マー類に組み込むことも可能である。これに関連して、
低分子量の化合物を含有する主鎖および側鎖両方のポリ
マーを製造することができる。
ベンゼンオリゴマーの置換基を官能基により例えばポリ
マー類に組み込むことも可能である。これに関連して、
低分子量の化合物を含有する主鎖および側鎖両方のポリ
マーを製造することができる。
【００１７】上記オリゴマー類を、複分解組み込み（ｍ
ｅｔａｔｈｅｔｉｃ ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）
（上記オリゴマー類と不飽和ポリマーの架橋複分解反
応）により、二重結合を含むポリマー類、例えば不飽和
ポリマー類、例えばポリブタジエンおよびポリオクタマ
ー（ｐｏｌｙｏｃｔａｍａｅｒ）などに結合させる。
ｅｔａｔｈｅｔｉｃ ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）
（上記オリゴマー類と不飽和ポリマーの架橋複分解反
応）により、二重結合を含むポリマー類、例えば不飽和
ポリマー類、例えばポリブタジエンおよびポリオクタマ
ー（ｐｏｌｙｏｃｔａｍａｅｒ）などに結合させる。
【００１８】本電界発光装置は陽極、電界発光素子およ
び陰極より構成されて、上記２つの電極の少なくとも１
つが可視スペクトルの範囲を透過するようにする。上記
電界発光素子は正孔注入ゾーン、正孔移送ゾーン、電界
発光ゾーン、電子移送ゾーンおよび／または電子注入ゾ
ーンを含んでおり、この電界発光素子は、これが任意に
正孔移送用材料、発光材料Ａおよび任意に電子移送用材
料を含む群の官能化（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ）
化合物を含んでいることを特徴とし、ゾーンを少なくと
も１つ存在させるが、個々のゾーンを省いて、結合（ｊ
ｏｉｎｅｄ）ゾーン（類）に複数の仕事を引き受けさせ
ることも可能である。
び陰極より構成されて、上記２つの電極の少なくとも１
つが可視スペクトルの範囲を透過するようにする。上記
電界発光素子は正孔注入ゾーン、正孔移送ゾーン、電界
発光ゾーン、電子移送ゾーンおよび／または電子注入ゾ
ーンを含んでおり、この電界発光素子は、これが任意に
正孔移送用材料、発光材料Ａおよび任意に電子移送用材
料を含む群の官能化（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ）
化合物を含んでいることを特徴とし、ゾーンを少なくと
も１つ存在させるが、個々のゾーンを省いて、結合（ｊ
ｏｉｎｅｄ）ゾーン（類）に複数の仕事を引き受けさせ
ることも可能である。
【００１９】１つのゾーンが複数の仕事をするようにし
てもよい、即ち１つのゾーンに例えば正孔注入、正孔移
送、電界発光、電子注入および／または電子移送用物質
を含めることも可能である。
てもよい、即ち１つのゾーンに例えば正孔注入、正孔移
送、電界発光、電子注入および／または電子移送用物質
を含めることも可能である。
【００２０】上記電界発光素子に更に１種以上の透明な
高分子結合剤（ｐｏｌｙｍｅｒｉｃｂｉｄｅｒｓ）Ｂを
含有させることも可能である。
高分子結合剤（ｐｏｌｙｍｅｒｉｃｂｉｄｅｒｓ）Ｂを
含有させることも可能である。
【００２１】上記置換ｐ−ジビニルベンゼンオリゴマー
は公知の方法、例えばＭａｃｒｏｍｏｌ．Ｒａｐｉｄ
Ｃｏｍｍｕｍ.，１６（１９９５），１４９に記述され
ている複分解反応（また実施例も参照）などで製造可能
である。
は公知の方法、例えばＭａｃｒｏｍｏｌ．Ｒａｐｉｄ
Ｃｏｍｍｕｍ.，１６（１９９５），１４９に記述され
ている複分解反応（また実施例も参照）などで製造可能
である。
【００２２】その生成物は普通の溶媒に溶解し得る。そ
れらを加工して透明なフィルムを生成させることがで
き、このフィルムは、ｎの値および／またはフェニル環
上の置換基の選択によりいろいろな光ルミネセント（ｐ
ｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｓ）を示す。従って、
ｎを変えそして／または置換基を選択することにより、
発する光の波長（色）を系統的に調整することができ
る。
れらを加工して透明なフィルムを生成させることがで
き、このフィルムは、ｎの値および／またはフェニル環
上の置換基の選択によりいろいろな光ルミネセント（ｐ
ｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｓ）を示す。従って、
ｎを変えそして／または置換基を選択することにより、
発する光の波長（色）を系統的に調整することができ
る。
【００２３】結合剤Ｂは、ポリマー類および／またはコ
ポリマー類、例えばポリカーボネート類、ポリエステル
カーボネート類、スチレンのコポリマー類、例えばＳＡ
Ｎまたはスチレンとアクリレートのコポリマー類など、
ポリスルホン類、ビニル基含有モノマーを基とするポリ
マー類、例えばポリ（メタ）アクリレート類、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルカルバゾール、酢酸ビニルお
よびビニルアルコールのポリマー類およびコポリマー類
など、ポリオレフィン類、環状オレフィンのコポリマー
類、フェノキシ樹脂などを表す。また、いろいろなポリ
マー類の混合物を用いることも可能である。この高分子
結合剤Ｂは１０，０００から２００，０００ｇ／モルの
分子量を有し、これは可溶でフィルムを形成しかつ可視
スペクトル範囲を透過する。それらは、例えばＥｎｃｙ
ｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，第２版、Ａ．
Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｃ
ａｔｉｏｎなどに記述されている。この透明な結合剤Ｂ
中に上記電界発光材料Ａを分散させてもよい。その濃度
の比率は所望に応じて変えられる。それらを通常は使用
するＡとＢの全重量を基準にして９５％以下、好適には
８０％以下の量で用いる。
ポリマー類、例えばポリカーボネート類、ポリエステル
カーボネート類、スチレンのコポリマー類、例えばＳＡ
Ｎまたはスチレンとアクリレートのコポリマー類など、
ポリスルホン類、ビニル基含有モノマーを基とするポリ
マー類、例えばポリ（メタ）アクリレート類、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルカルバゾール、酢酸ビニルお
よびビニルアルコールのポリマー類およびコポリマー類
など、ポリオレフィン類、環状オレフィンのコポリマー
類、フェノキシ樹脂などを表す。また、いろいろなポリ
マー類の混合物を用いることも可能である。この高分子
結合剤Ｂは１０，０００から２００，０００ｇ／モルの
分子量を有し、これは可溶でフィルムを形成しかつ可視
スペクトル範囲を透過する。それらは、例えばＥｎｃｙ
ｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，第２版、Ａ．
Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｃ
ａｔｉｏｎなどに記述されている。この透明な結合剤Ｂ
中に上記電界発光材料Ａを分散させてもよい。その濃度
の比率は所望に応じて変えられる。それらを通常は使用
するＡとＢの全重量を基準にして９５％以下、好適には
８０％以下の量で用いる。
【００２４】上記層を生成させるには、成分Ａ）および
任意にＢ）を適切な溶媒に溶解させた後、それを流し込
み、ドクターブレーディング（ｄｏｃｔｏｒ ｂｌａｄ
ｉｎｇ）またはスピンコーティング（ｓｐｉｎ−ｃｏａ
ｔｉｎｇ）で適切な基質に塗布する。これに、例えば透
明な電極を取り付けたガラスまたはプラスチック材料も
含めることができる。ポリカーボネート、ポリエステ
ル、例えばポリエチレンテレフタレートまたはポリエチ
レンナフタレートなど、ポリスルホンまたはポリイミド
などのシートをプラスチック材料として用いてもよい。
任意にＢ）を適切な溶媒に溶解させた後、それを流し込
み、ドクターブレーディング（ｄｏｃｔｏｒ ｂｌａｄ
ｉｎｇ）またはスピンコーティング（ｓｐｉｎ−ｃｏａ
ｔｉｎｇ）で適切な基質に塗布する。これに、例えば透
明な電極を取り付けたガラスまたはプラスチック材料も
含めることができる。ポリカーボネート、ポリエステ
ル、例えばポリエチレンテレフタレートまたはポリエチ
レンナフタレートなど、ポリスルホンまたはポリイミド
などのシートをプラスチック材料として用いてもよい。
【００２５】透明な電極として下記が適切である： ａ）金属の酸化物、例えばインジウム／錫酸化物（ＩＴ
Ｏ）、酸化錫（ＮＥＳＡ）、酸化亜鉛、ドーパント添加
（ｄｏｐｅｄ）酸化錫、ドーパント添加酸化亜鉛など、 ｂ）半透明の金属フィルム、例えばＡｕ、Ｐｔ、Ａｇ、
Ｃｕなど、 ｃ）導電性ポリマーフィルム、例えばポリアニリン類、
ポリチオフェン類など。
Ｏ）、酸化錫（ＮＥＳＡ）、酸化亜鉛、ドーパント添加
（ｄｏｐｅｄ）酸化錫、ドーパント添加酸化亜鉛など、 ｂ）半透明の金属フィルム、例えばＡｕ、Ｐｔ、Ａｇ、
Ｃｕなど、 ｃ）導電性ポリマーフィルム、例えばポリアニリン類、
ポリチオフェン類など。
【００２６】そのような金属酸化物フィルムの電極およ
び半透明金属フィルムの電極を薄層の状態で蒸着、スパ
ッタリング（ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ）、白金被覆などの
如き方法で付着させる。導電性ポリマーフィルムを溶液
からスピンコーティング、キャスティング、ドクターブ
レーディングなどの方法で付着させる。
び半透明金属フィルムの電極を薄層の状態で蒸着、スパ
ッタリング（ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ）、白金被覆などの
如き方法で付着させる。導電性ポリマーフィルムを溶液
からスピンコーティング、キャスティング、ドクターブ
レーディングなどの方法で付着させる。
【００２７】このような透明な電極の厚みを３ｎｍから
例えば数μｍ、好適には１０ｎｍから５００ｎｍにす
る。
例えば数μｍ、好適には１０ｎｍから５００ｎｍにす
る。
【００２８】電界発光層を薄いフィルムとして上記透明
な電極に直接か或は場合により存在させてもよい電荷移
送層に取り付ける。上記フィルムの厚みを１０から５０
０ｎｍ、好適には２０から４００ｎｍ、特に好適には５
０から２５０ｎｍにする。
な電極に直接か或は場合により存在させてもよい電荷移
送層に取り付ける。上記フィルムの厚みを１０から５０
０ｎｍ、好適には２０から４００ｎｍ、特に好適には５
０から２５０ｎｍにする。
【００２９】対電極を取り付けるに先立ってさらなる電
荷移送層を上記電界発光層の上に挿入することも可能で
ある。
荷移送層を上記電界発光層の上に挿入することも可能で
ある。
【００３０】適切な電荷移送用中間層のアセンブリがヨ
ーロッパ特許出願公開第５３２ ７９８号に開示されて
おり、それは正孔伝導および／または電子伝導材料であ
ってもよくそしてそれを高分子もしくは低分子量の形態
で場合によりブレンド物として存在させてもよい。特殊
な置換基を有し、正孔移送特性を示すポリチオフェン類
が特に適切である。それらは例えばヨーロッパ特許出願
公開第６８６ ６６２号に記述されている。
ーロッパ特許出願公開第５３２ ７９８号に開示されて
おり、それは正孔伝導および／または電子伝導材料であ
ってもよくそしてそれを高分子もしくは低分子量の形態
で場合によりブレンド物として存在させてもよい。特殊
な置換基を有し、正孔移送特性を示すポリチオフェン類
が特に適切である。それらは例えばヨーロッパ特許出願
公開第６８６ ６６２号に記述されている。
【００３１】高分子結合剤中の上記低分子量の正孔伝導
体の含有量は２から９７重量％の範囲内で変えることが
できるが、この含有量を好適には５から９５重量％、特
に好適には１０から９０重量％、特に１０から８５重量
％にする。いろいろな方法を用いて上記正孔注入ゾーン
または正孔伝導ゾーンを付着させることができる。
体の含有量は２から９７重量％の範囲内で変えることが
できるが、この含有量を好適には５から９５重量％、特
に好適には１０から９０重量％、特に１０から８５重量
％にする。いろいろな方法を用いて上記正孔注入ゾーン
または正孔伝導ゾーンを付着させることができる。
【００３２】また、フィルムを形成する正孔伝導体を純
粋な形態（１００％）で用いることも可能である。任意
に、また、上記正孔注入ゾーンまたは正孔伝導ゾーンに
電界発光物質をある比率で含めることも可能である。
粋な形態（１００％）で用いることも可能である。任意
に、また、上記正孔注入ゾーンまたは正孔伝導ゾーンに
電界発光物質をある比率で含めることも可能である。
【００３３】置換ジビニルベンゼンのオリゴマー類のみ
からなるブレンド物は付着を蒸着で行うことができ、そ
して低分子量の化合物に加えてまた結合剤Ｂ）も含有し
ていてもよい（必ずしもでないが）可溶性でフィルムを
形成するブレンド物は、その付着を溶液から例えばスピ
ンコーティング、流し込みまたはドクターブレーディン
グなどで行うことができる。
からなるブレンド物は付着を蒸着で行うことができ、そ
して低分子量の化合物に加えてまた結合剤Ｂ）も含有し
ていてもよい（必ずしもでないが）可溶性でフィルムを
形成するブレンド物は、その付着を溶液から例えばスピ
ンコーティング、流し込みまたはドクターブレーディン
グなどで行うことができる。
【００３４】また、成分Ａを含有する正孔伝導層に放出
（ｅｍｉｔｔｉｎｇ）および／または電子伝導物質を個
別の層の状態で付着させることも可能である。これに関
連して、また、化合物Ａを含有する層に放出物質（ｅｍ
ｉｔｔｉｎｇ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）を添加［「ドーパ
ント（ｄｏｐａｎｔ）」として］することも可能であり
そして追加的に電子伝導物質を塗布することも可能であ
る。また、電界発光物質を上記電子注入層または電子伝
導層に加えることも可能である。
（ｅｍｉｔｔｉｎｇ）および／または電子伝導物質を個
別の層の状態で付着させることも可能である。これに関
連して、また、化合物Ａを含有する層に放出物質（ｅｍ
ｉｔｔｉｎｇ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）を添加［「ドーパ
ント（ｄｏｐａｎｔ）」として］することも可能であり
そして追加的に電子伝導物質を塗布することも可能であ
る。また、電界発光物質を上記電子注入層または電子伝
導層に加えることも可能である。
【００３５】他方、また、上記電界発光材料Ａそれ自身
を電界発光装置におけるドーパントとして用いることも
可能である。
を電界発光装置におけるドーパントとして用いることも
可能である。
【００３６】上記高分子結合剤における上記低分子量の
電子伝導体の含有量は２から９５重量％の範囲内で変え
ることができるが、この含有量を好適には５から９０重
量％、特に好適には１０から８５重量％にする。また、
フィルムを形成する電子伝導体を純粋な形態（１００
％）で用いることも可能である。
電子伝導体の含有量は２から９５重量％の範囲内で変え
ることができるが、この含有量を好適には５から９０重
量％、特に好適には１０から８５重量％にする。また、
フィルムを形成する電子伝導体を純粋な形態（１００
％）で用いることも可能である。
【００３７】上記対電極は導電性物質（これは透明であ
ってもよい）で構成させる。好適には、金属、例えばＡ
ｌ、Ａｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ｉｎなど、またはそれらの合金
および酸化物が適切であり、それらを蒸着、スパッタリ
ングまたは白金被覆などの如き手順で付着させることが
できる。
ってもよい）で構成させる。好適には、金属、例えばＡ
ｌ、Ａｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ｉｎなど、またはそれらの合金
および酸化物が適切であり、それらを蒸着、スパッタリ
ングまたは白金被覆などの如き手順で付着させることが
できる。
【００３８】本発明による装置を２本の電気リード線
（例えば金属ワイヤー）で２つの電極に接触させる。
（例えば金属ワイヤー）で２つの電極に接触させる。
【００３９】本装置に０．１から１００ボルトの範囲の
直電圧をかけるとこれは波長が２００から２０００ｎｍ
の光を発する。これは２００から２０００ｎｍの範囲に
フォトルミネセンス（ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎ
ｃｅ）を示す。
直電圧をかけるとこれは波長が２００から２０００ｎｍ
の光を発する。これは２００から２０００ｎｍの範囲に
フォトルミネセンス（ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎ
ｃｅ）を示す。
【００４０】本発明による装置は照明用途および情報表
示用途用の装置の製造で用いるに適切である。
示用途用の装置の製造で用いるに適切である。
【００４１】
【実施例】１． 環置換ｐ−フェニレンビニレンオリゴ
マー（およびポリマー）の複分解製造 ２，５−環置換１，４−（ビス−アルケニル）ベンゼ
ン、例えば１，４−ジビニルベンゼン、１，４−ジ（１
−プロペニル）ベンゼン、１，４−ジ（１−イソブテニ
ル）ベンゼンなどを用いて出発して、複分解活性を示す
触媒、例えば Ｍｏ（ＮＡｒMe2)（ＣＨＣＭｅ2Ｐｈ）［ＯＣＭｅ（Ｃ
Ｆ3）2］2， などを加えて低分子量のモノオレフィン、例えばエテ
ン、２−ブテン、３−ヘキセンなどを開裂し除去するこ
とにより、オリゴマー化（複分解重縮合）を行う。図式
１に２，５−二置換１，４−ジビニルベンゼンの複分解
変換の反応式を示す。
マー（およびポリマー）の複分解製造 ２，５−環置換１，４−（ビス−アルケニル）ベンゼ
ン、例えば１，４−ジビニルベンゼン、１，４−ジ（１
−プロペニル）ベンゼン、１，４−ジ（１−イソブテニ
ル）ベンゼンなどを用いて出発して、複分解活性を示す
触媒、例えば Ｍｏ（ＮＡｒMe2)（ＣＨＣＭｅ2Ｐｈ）［ＯＣＭｅ（Ｃ
Ｆ3）2］2， などを加えて低分子量のモノオレフィン、例えばエテ
ン、２−ブテン、３−ヘキセンなどを開裂し除去するこ
とにより、オリゴマー化（複分解重縮合）を行う。図式
１に２，５−二置換１，４−ジビニルベンゼンの複分解
変換の反応式を示す。
【００４２】Ｍｏ（ＮＡｒMe2)（ＣＨＣＭｅ2Ｐｈ）
［ＯＣＭｅ（ＣＦ3）2］2， この合成を、Ｒ．Ｒ．Ｓｃｈｒｏｃｋ，Ｊ．Ｓ．Ｍｕｒ
ｄｚｅｋ，Ｇ．Ｃ．Ｂａｚａｎ，Ｊ．Ｒｏｂｂｉｎｓ，
Ｍ．ＤｉＭａｒｅ，Ｍ．Ｏ’Ｒｅｇａｎ，Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．Ｓｏｃ.，１１２（１９９０），３８７５の文献明
細に従って実施する。 図式１
［ＯＣＭｅ（ＣＦ3）2］2， この合成を、Ｒ．Ｒ．Ｓｃｈｒｏｃｋ，Ｊ．Ｓ．Ｍｕｒ
ｄｚｅｋ，Ｇ．Ｃ．Ｂａｚａｎ，Ｊ．Ｒｏｂｂｉｎｓ，
Ｍ．ＤｉＭａｒｅ，Ｍ．Ｏ’Ｒｅｇａｎ，Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．Ｓｏｃ.，１１２（１９９０），３８７５の文献明
細に従って実施する。 図式１
【００４３】
【化３】 Ｒ1およびＲ2はアルキルもしくはアルコキシ置換基であ
る。
る。
【００４４】この重縮合反応を不活性な気体流れ（アル
ゴンを使用）下で実施し、「Ｏｘｉｓｏｒｂ（商標）」
小型吸収装置［Ｍｅｓｓｅｒ−Ｇｒｉｅβｈｅｉｍ（Ｄ
ｕｉｓｂｕｒｇ、ドイツ）が供給］を用いて痕跡量の酸
素および痕跡量の水を除去する（＜１０-5体積％）。不
活性ガス用および真空用連結具を取り付けたＳｃｈｌｅ
ｎｋ管、即ちフラスコ（標準的Ｓｃｈｌｅｎｋ技術）を
反応容器として用いる。
ゴンを使用）下で実施し、「Ｏｘｉｓｏｒｂ（商標）」
小型吸収装置［Ｍｅｓｓｅｒ−Ｇｒｉｅβｈｅｉｍ（Ｄ
ｕｉｓｂｕｒｇ、ドイツ）が供給］を用いて痕跡量の酸
素および痕跡量の水を除去する（＜１０-5体積％）。不
活性ガス用および真空用連結具を取り付けたＳｃｈｌｅ
ｎｋ管、即ちフラスコ（標準的Ｓｃｈｌｅｎｋ技術）を
反応容器として用いる。
【００４５】使用に先立って、ガラス器具を水銀拡散
（ｍｅｒｃｕｒｙ−ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ）ポンプ真空下
で約４時間焼成した後、それをアルゴンで満たす。
（ｍｅｒｃｕｒｙ−ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ）ポンプ真空下
で約４時間焼成した後、それをアルゴンで満たす。
【００４６】溶媒であるトルエン、デカリン、シクロヘ
キサン、ヘキサン、ペンタンをリチウムアラナート上で
２から３日間還流させた後、アルゴン下で留出させる。
次に、２５０ｍｌの溶媒にｎ−ブチルリチウムを０．５
ｍｌ加えた後、それに凍結／解凍サイクルを一定の真空
（水銀拡散ポンプ真空）度が達成されるまで複数回受け
させ、凝縮させて、ストック容器（ｓｔｏｃｋ ｖｅｓ
ｓｅｌ）に入れる。
キサン、ヘキサン、ペンタンをリチウムアラナート上で
２から３日間還流させた後、アルゴン下で留出させる。
次に、２５０ｍｌの溶媒にｎ−ブチルリチウムを０．５
ｍｌ加えた後、それに凍結／解凍サイクルを一定の真空
（水銀拡散ポンプ真空）度が達成されるまで複数回受け
させ、凝縮させて、ストック容器（ｓｔｏｃｋ ｖｅｓ
ｓｅｌ）に入れる。
【００４７】ジブチル置換、ジヘプチル置換およびジデ
シル置換ジビニルベンゼン類の重縮合そしてアルキル置
換ｐ−ジビニルベンゼンオリゴマー類の保護［クロス
（ｃｒｏｓｓ）複分解］を室温で実施する。ジシクロヘ
キシル置換またはジヘプチルオキシ置換ｐ−ジビニルベ
ンゼン類の変換を５０℃または５０と８０℃の高温で実
施する。２，５−ジヘプチル置換１，４−ジビニルベンゼンオリ
ゴマー類の合成 ａ）狭い分散度（ｄｉｓｐｅｒｓｉｔｙ）を示すオリゴ
マー類の製造 保護ガス用および真空用連結具を取り付けたＳｃｈｌｅ
ｎｋ管に６８ｍｇ（２０８μモル）の２，５−ジヘプチ
ル−１，４−ジビニルベンゼンを固体として入れた後、
触媒溶液を迅速添加［Ｍｏ（ＮＡｒ）（ＣＨＡｒ′）
［ＯＣ（ＣＨ3）（ＣＦ3）2］2が濃度ｃ＝６．７ミリモ
ル／ｌで入っているトルエン溶液を０．５ｍｌ］するこ
とにより、反応を開始させる。この重縮合を減圧下の密
封装置内で絶えず撹拌しながら実施する。減圧を反応フ
ラスコに短時間かけることを繰り返（最初の１時間の間
に約３回、次に約６時間毎）してエテンを除去し、反応
の平衡を重縮合物側に移行させる。
シル置換ジビニルベンゼン類の重縮合そしてアルキル置
換ｐ−ジビニルベンゼンオリゴマー類の保護［クロス
（ｃｒｏｓｓ）複分解］を室温で実施する。ジシクロヘ
キシル置換またはジヘプチルオキシ置換ｐ−ジビニルベ
ンゼン類の変換を５０℃または５０と８０℃の高温で実
施する。２，５−ジヘプチル置換１，４−ジビニルベンゼンオリ
ゴマー類の合成 ａ）狭い分散度（ｄｉｓｐｅｒｓｉｔｙ）を示すオリゴ
マー類の製造 保護ガス用および真空用連結具を取り付けたＳｃｈｌｅ
ｎｋ管に６８ｍｇ（２０８μモル）の２，５−ジヘプチ
ル−１，４−ジビニルベンゼンを固体として入れた後、
触媒溶液を迅速添加［Ｍｏ（ＮＡｒ）（ＣＨＡｒ′）
［ＯＣ（ＣＨ3）（ＣＦ3）2］2が濃度ｃ＝６．７ミリモ
ル／ｌで入っているトルエン溶液を０．５ｍｌ］するこ
とにより、反応を開始させる。この重縮合を減圧下の密
封装置内で絶えず撹拌しながら実施する。減圧を反応フ
ラスコに短時間かけることを繰り返（最初の１時間の間
に約３回、次に約６時間毎）してエテンを除去し、反応
の平衡を重縮合物側に移行させる。
【００４８】２４時間の反応時間後、プロパナールを添
加して実験を終了する。プロパナールを添加することに
より、Ｗｉｔｔｉｎｇ反応に類似した反応で複分解反応
を明確に終了させることができる。反応混合物を３０ｍ
ｌのトルエンで取り上げた後、濾過する。濾過後、生成
物を１００ｍｌのメタノール中で沈澱させ、乾燥した
後、クロロホルムを用いて抽出し、生成物を得る。
加して実験を終了する。プロパナールを添加することに
より、Ｗｉｔｔｉｎｇ反応に類似した反応で複分解反応
を明確に終了させることができる。反応混合物を３０ｍ
ｌのトルエンで取り上げた後、濾過する。濾過後、生成
物を１００ｍｌのメタノール中で沈澱させ、乾燥した
後、クロロホルムを用いて抽出し、生成物を得る。
【００４９】この単離した生成物は狭い分子量分布（Ｇ
ＰＣ）を示す。鎖長は１０から１１であった（1Ｈ−Ｎ
ＭＲ；ｎ＝α−メチレンのプロトン数／ビニルのプロト
ン数）、1 Ｈ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3） δ（ｐｐｍ）＝７.４３（Ａｒ−Ｈ）；７.２３（Ａｒ−
ＣＨ＝ＣＨ−Ａｒ，トランス−ビニレン）；６.９７
（Ａｒ−ＣＨ＝ＣＨ2）；５.６７（トランス−ビニル末
端基のプロトン）；５.２６（シス−ビニル末端基のプ
ロトン）；２.７５（α−ＣＨ2）；１.１０−１.７０
（β−ξ−ＣＨ2），０.８９−ＣＨ3 ＵＶ／Ｖｉｓ（ＴＨＦ中） λ（ｎｍ）＝３９５ ｂ）幅広い分子量分布を示すオリゴマー類の製造 不活性ガス用および真空用連結具を取り付けたフラスコ
に２ｇ（６．１２ミリモル）の２，５−ジヘプチル−
１，４−ジビニルベンゼンを入れて、それを水銀拡散ポ
ンプ真空下で数時間乾燥させる。次に、ペンタンを５０
ｍｌ及び１７ｍｌのペンタンに溶解させた０．１２３ミ
リモルの触媒（ｃ＝７．２２ミリモル／ｌ）を加える。
真空を若干かけた後、反応混合物を不活性ガス雰囲気下
室温で２４時間撹拌する。プロピオンアルデヒドを３ｍ
ｌ加えた後、ロータリーエバポレーターを用いて溶媒を
除去し、粗生成物をトルエン中に加え、２倍容のメタノ
ールを加えると、分子量が高い方のオリゴマー画分が沈
澱する。この生成物を濾別し、オイルポンプ真空（＝１
０-2バール）下で１０時間予備乾燥させた後、水銀拡散
ポンプ真空下で更に１０時間乾燥させる。平均重合度が
６から７のオリゴマーを蛍光を発する緑色の固体として
１．０５ｇ（５６％）得る。 生成物の特徴：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，１００ＭＨｚ） δ（ｐｐｍ）＝７.４２（Ａｒ−Ｈ）；７.２３（Ａｒ−
ＣＨ＝ＣＨ−Ａｒ，トランス−ビニレン）；６.９５
（Ａｒ−ＣＨ＝ＣＨ2）；５.６７（トランス−ビニル末
端基のプロトン）；５.２７（シス−ビニル末端基のプ
ロトン）；２.７６（α−ＣＨ2）；１.１０−１.７０
（β−ξ−ＣＨ2），０.８８−ＣＨ3 ＵＶ／Ｖｉｓ（ＴＨＦ中） λ（ｎｍ）＝３９０（π−π*） ｃ）製造したオリゴマーの保護；トランス−３−ヘキセ
ンを用いたクロス複分解［即ち、例えば：Ｒ5およびＲ7
＝ＨそしてＲ6およびＲ8＝エチル］。
ＰＣ）を示す。鎖長は１０から１１であった（1Ｈ−Ｎ
ＭＲ；ｎ＝α−メチレンのプロトン数／ビニルのプロト
ン数）、1 Ｈ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3） δ（ｐｐｍ）＝７.４３（Ａｒ−Ｈ）；７.２３（Ａｒ−
ＣＨ＝ＣＨ−Ａｒ，トランス−ビニレン）；６.９７
（Ａｒ−ＣＨ＝ＣＨ2）；５.６７（トランス−ビニル末
端基のプロトン）；５.２６（シス−ビニル末端基のプ
ロトン）；２.７５（α−ＣＨ2）；１.１０−１.７０
（β−ξ−ＣＨ2），０.８９−ＣＨ3 ＵＶ／Ｖｉｓ（ＴＨＦ中） λ（ｎｍ）＝３９５ ｂ）幅広い分子量分布を示すオリゴマー類の製造 不活性ガス用および真空用連結具を取り付けたフラスコ
に２ｇ（６．１２ミリモル）の２，５−ジヘプチル−
１，４−ジビニルベンゼンを入れて、それを水銀拡散ポ
ンプ真空下で数時間乾燥させる。次に、ペンタンを５０
ｍｌ及び１７ｍｌのペンタンに溶解させた０．１２３ミ
リモルの触媒（ｃ＝７．２２ミリモル／ｌ）を加える。
真空を若干かけた後、反応混合物を不活性ガス雰囲気下
室温で２４時間撹拌する。プロピオンアルデヒドを３ｍ
ｌ加えた後、ロータリーエバポレーターを用いて溶媒を
除去し、粗生成物をトルエン中に加え、２倍容のメタノ
ールを加えると、分子量が高い方のオリゴマー画分が沈
澱する。この生成物を濾別し、オイルポンプ真空（＝１
０-2バール）下で１０時間予備乾燥させた後、水銀拡散
ポンプ真空下で更に１０時間乾燥させる。平均重合度が
６から７のオリゴマーを蛍光を発する緑色の固体として
１．０５ｇ（５６％）得る。 生成物の特徴：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，１００ＭＨｚ） δ（ｐｐｍ）＝７.４２（Ａｒ−Ｈ）；７.２３（Ａｒ−
ＣＨ＝ＣＨ−Ａｒ，トランス−ビニレン）；６.９５
（Ａｒ−ＣＨ＝ＣＨ2）；５.６７（トランス−ビニル末
端基のプロトン）；５.２７（シス−ビニル末端基のプ
ロトン）；２.７６（α−ＣＨ2）；１.１０−１.７０
（β−ξ−ＣＨ2），０.８８−ＣＨ3 ＵＶ／Ｖｉｓ（ＴＨＦ中） λ（ｎｍ）＝３９０（π−π*） ｃ）製造したオリゴマーの保護；トランス−３−ヘキセ
ンを用いたクロス複分解［即ち、例えば：Ｒ5およびＲ7
＝ＨそしてＲ6およびＲ8＝エチル］。
【００５０】この架橋複分解実験をトルエン溶媒中で実
施する。ヘキサン中で製造した置換ジビニルベンゼンオ
リゴマーを用いる。 触媒：オリゴマー：トランス−３−ヘキセン＝１：１
０：３００、触媒濃度を１ミリモル／ｌにする。
施する。ヘキサン中で製造した置換ジビニルベンゼンオ
リゴマーを用いる。 触媒：オリゴマー：トランス−３−ヘキセン＝１：１
０：３００、触媒濃度を１ミリモル／ｌにする。
【００５１】この反応を室温で実施し、１日後にプロパ
ナールを添加して反応を終了させる。溶媒および揮発性
物質をオイルポンプ真空で除去する。次に、その残渣を
トルエン中に加え、その溶液を濾紙に通して沈澱用浴液
（メタノール）に滴下し加える。ブフナー漏斗で生成物
を取り出した後、付着している溶媒残渣を水銀拡散ポン
プ真空下で除去する。
ナールを添加して反応を終了させる。溶媒および揮発性
物質をオイルポンプ真空で除去する。次に、その残渣を
トルエン中に加え、その溶液を濾紙に通して沈澱用浴液
（メタノール）に滴下し加える。ブフナー漏斗で生成物
を取り出した後、付着している溶媒残渣を水銀拡散ポン
プ真空下で除去する。
【００５２】処理は未保護置換ジビニルベンゼンオリゴ
マーのそれと同様であった。
マーのそれと同様であった。
【００５３】末端ビニル二重結合の保護は定量的かつ高
選択的に進行する。生成物の特徴づけを1Ｈ−ＮＭＲ，
ＵＶ／可視−ＩＲ，ＤＳＣおよびＧＰＣ分析で行い、そ
して保護モノマー（ｎ＝１）の場合には追加的にガスク
ロを用いる。
選択的に進行する。生成物の特徴づけを1Ｈ−ＮＭＲ，
ＵＶ／可視−ＩＲ，ＤＳＣおよびＧＰＣ分析で行い、そ
して保護モノマー（ｎ＝１）の場合には追加的にガスク
ロを用いる。
【００５４】２． 電界発光装置の構成 以下に記述する実施例ではガラス板（Ｂａｌｚｅｒｓが
供給しているＢａｌｔｒａｃｏｎ ２５５）を用いて、
それをＩＴＯ（インジウム−錫酸化物）で被覆し、そし
て追加的に上記ＩＴＯ表面上にＢａｙｔｒｏｎ（商標）
［バイエル社（Ｂａｙｅｒ ＡＧ）（Ｌｅｖｅｒｋｕｓ
ｅｎ、ドイツ）が供給しているＰＥＰＴ／ＰＳＳ、ポリ
チオフェン］の層を約３０から５０ｎｍの厚みで与え
る。ｎ＝６−７で末端基：ＣＨ−ＣＨ2−ＣＨ3を有する
２，５−ジヘプチル−１，４−ジビニルベンゼンオリゴ
マー［即ちＲ5およびＲ7＝ＨでＲ6およびＲ8＝エチル］
を電界発光材料として用いる。 ａ）市販のスピンコーターを４００分-1の回転速度で用
いて、クロロホルムにＬｕｖｉｃａｎ ＥＰ［ポリビニ
ルカルバゾールＰＶＫ、ＢＡＳＦ ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇ
ｓｈａｆｅｎ、ドイツ）］と２，５−ジヘプチル−１，
４−ジビニルベンゼンオリゴマー（ｎ＝６−７）が入っ
ている１．５％溶液をＩＴＯ／ＰＥＤＴ／ＰＶＫ基質上
に広げる。層厚を１００ｎｍにする。アルミニウムを対
電極として蒸着させる。
供給しているＢａｌｔｒａｃｏｎ ２５５）を用いて、
それをＩＴＯ（インジウム−錫酸化物）で被覆し、そし
て追加的に上記ＩＴＯ表面上にＢａｙｔｒｏｎ（商標）
［バイエル社（Ｂａｙｅｒ ＡＧ）（Ｌｅｖｅｒｋｕｓ
ｅｎ、ドイツ）が供給しているＰＥＰＴ／ＰＳＳ、ポリ
チオフェン］の層を約３０から５０ｎｍの厚みで与え
る。ｎ＝６−７で末端基：ＣＨ−ＣＨ2−ＣＨ3を有する
２，５−ジヘプチル−１，４−ジビニルベンゼンオリゴ
マー［即ちＲ5およびＲ7＝ＨでＲ6およびＲ8＝エチル］
を電界発光材料として用いる。 ａ）市販のスピンコーターを４００分-1の回転速度で用
いて、クロロホルムにＬｕｖｉｃａｎ ＥＰ［ポリビニ
ルカルバゾールＰＶＫ、ＢＡＳＦ ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇ
ｓｈａｆｅｎ、ドイツ）］と２，５−ジヘプチル−１，
４−ジビニルベンゼンオリゴマー（ｎ＝６−７）が入っ
ている１．５％溶液をＩＴＯ／ＰＥＤＴ／ＰＶＫ基質上
に広げる。層厚を１００ｎｍにする。アルミニウムを対
電極として蒸着させる。
【００５５】接触させて電場をかけると約６Ｖで上記装
置は青色スペクトル領域において目で感知することがで
きる電界発光を示す。 ｂ）上記ＰＶＫの層の上にアルミニウムオキシン（Ａｌ
ｑ3）の層を３０ｎｍの厚みで蒸着させることにより、
ａ）で記述した構造物を拡張させる。
置は青色スペクトル領域において目で感知することがで
きる電界発光を示す。 ｂ）上記ＰＶＫの層の上にアルミニウムオキシン（Ａｌ
ｑ3）の層を３０ｎｍの厚みで蒸着させることにより、
ａ）で記述した構造物を拡張させる。
【００５６】接触させて電場をかけると約６Ｖで上記装
置は緑色スペクトルの範囲において目で感知することが
できる電界発光を示す。 ｃ）この構造はｂ）に類似しているが、ＰＶＫの代わり
にポリスチレンを用いることが異なる。
置は緑色スペクトルの範囲において目で感知することが
できる電界発光を示す。 ｃ）この構造はｂ）に類似しているが、ＰＶＫの代わり
にポリスチレンを用いることが異なる。
【００５７】接触させて電場をかけると上記装置は約６
Ｖから緑色スペクトルの範囲において目で感知すること
ができる電界発光を示す。
Ｖから緑色スペクトルの範囲において目で感知すること
ができる電界発光を示す。
フロントページの続き (72)発明者 アンドレアス・エルシユナー ドイツ45479ミユールハイム・レダーシユ トラーセ６ (72)発明者 エマ・トルン−ツアンイ ドイツ22085ハンブルク・アムランゲンツ ーク９
Claims (6)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 ［式中、Ｒ1およびＲ2は、同一もしくは異なり、炭素原
子を１から１２個含むが分枝の場合には３から１２個含
む線状もしくは分枝アルキルもしくはアルコキシ、また
は炭素原子を４から１０個含むシクロアルキルを表す
か、或はＲ1またはＲ2が水素でありそして対応する基Ｒ
2またはＲ1が上述した意味を有し、Ｒ3およびＲ4は、同
一もしくは異なり、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、ＣＮま
たはハロゲンを表し、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同一
もしくは異なり、所望の如何なる基であってもよく、ｎ
は、２から２０の整数である］で表される少なくとも１
種の置換ｐ−ジビニルベンゼンオリゴマーを含むことを
特徴とする電界発光装置。 - 【請求項２】 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8が同一もしくは
異なり、基として、該オリゴマーを他のオリゴマー／ポ
リマー結合する構造単位である請求項１記載の電界発光
装置。 - 【請求項３】 Ｒ5、Ｒ6およびＲ7が互いに独立して水
素またはアルキルを表し、そしてＲ6およびＲ8が互いに
独立して場合により官能基を１つ以上含んでいてもよい
アルキルもしくはアリールを表す請求項１記載の電界発
光装置。 - 【請求項４】 照明およびバック照明の目的または情報
表示の目的で用いる請求項１記載の電界発光装置の使
用。 - 【請求項５】 オリゴマー類またはポリマー類に結合さ
せるための請求項１記載の置換ｐ−ジビニルベンゼンオ
リゴマー類の使用。 - 【請求項６】 請求項１記載の置換ｐ−ジビニルベンゼ
ンオリゴマーを主鎖および／または側鎖に１つ以上含む
オリゴマー類およびポリマー類。
Applications Claiming Priority (3)
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|---|---|---|---|
| DE19825765A DE19825765A1 (de) | 1998-06-09 | 1998-06-09 | Elektrolumineszierende Anordnungen unter Verwendung von Blendsystemen |
| DE19825765.1 | 1998-06-09 | ||
| US09/328,069 US6395410B1 (en) | 1998-06-09 | 1999-06-08 | Electroluminescent devices using blend systems |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000036389A true JP2000036389A (ja) | 2000-02-02 |
Family
ID=26046704
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP11158099A Pending JP2000036389A (ja) | 1998-06-09 | 1999-06-04 | ブレンド系を用いた電界発光装置 |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0964044A1 (ja) |
| JP (1) | JP2000036389A (ja) |
| DE (1) | DE19825765A1 (ja) |
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-
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- 1998-06-09 DE DE19825765A patent/DE19825765A1/de not_active Withdrawn
-
1999
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| Publication number | Publication date |
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| US6395410B1 (en) | 2002-05-28 |
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