JP2000034463A - 重合脂肪酸のアミドの増粘剤としての使用 - Google Patents

重合脂肪酸のアミドの増粘剤としての使用

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JP2000034463A JP11137305A JP13730599A JP2000034463A JP 2000034463 A JP2000034463 A JP 2000034463A JP 11137305 A JP11137305 A JP 11137305A JP 13730599 A JP13730599 A JP 13730599A JP 2000034463 A JP2000034463 A JP 2000034463A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 重合脂肪酸のアミドの新規の用途を提供す
る。 【解決手段】 式Ｉ 【化１】 〔式中、置換基および変数は請求項１記載のものであ
る〕の重合脂肪酸のアミドの増粘剤として使用する。 【効果】 化粧品（シャンプー）、薬剤または食事性組
成物、さらに工業的調製品、例えば油圧液、洗浄調剤、
穀物処理製品、印刷インク、被覆材料および動物飼育の
ための調剤にも使用できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、重合脂肪酸のアミ
ドの増粘剤としての使用およびこれらのアミドからなる
水性組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】増粘剤は、水性調製品の粘度を増加させ
るために、例えば医薬品および化粧品の分野に広く使用
されている。しばしば利用される増粘剤の例は、脂肪酸
ポリエチレングリコールモノエステル、脂肪酸ポリエチ
レングリコールジエステル、脂肪酸アルカノールアミ
ド、オキシエチル化（oxethylated）脂肪アルコール、
エトキシル化グリセロール脂肪酸エステル、セルロース
エーテル、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸およ
び中性塩である。
【０００３】しかし、公知の増粘剤の使用は、増粘すべ
き調製品に関係して不利が伴う。例えば、増粘剤の増粘
効果および塩安定性が不十分なことがあり、その使用が
望ましくなく、また、これらの増粘すべき調製品内への
混和が妨げられることがある。
【０００４】二量体脂肪酸をベースとする増粘剤は、特
に化粧品の分野において有利なことが確かめられてい
る。例えば欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第２２９４０
０号明細書には、脂肪酸を用いて変性した、ポリアルキ
レンオキシドと二量体化脂肪酸とのポリエステルおよび
界面活性剤を含有する化粧品、医薬品および工業製品中
の粘度増加のためのこれらの利用が記載されている。希
望する増粘効果と同様に、塩化ナトリウムと組み合わせ
て使用した場合にこれらのポリエステルは、低い腐食作
用を有し、かつ毛髪に使用された場合には追加してコン
ディショニング作用が得られる。
【０００５】欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第５０７０
０３号明細書には、プロトン化または第四級化した、二
量体化脂肪酸のエステルアミンおよびアミドアミンが、
水性布柔軟化組成物中の布柔軟化剤としておよび水性シ
ャワーおよび毛髪シャンプーおよび水性毛髪コンディシ
ョナー中における洗浄またはケア成分として記載されて
いる。
【０００６】米国特許（ＵＳ−Ａ）第４６３６３２６号
明細書には、水溶性の熱可塑性有機ポリマーに加えて、
二量体脂肪酸およびポリエチレングリコールの水溶性ポ
リエステルを含有する増粘組成物が記載されている。こ
の組成物は、金属加工のための水性油圧液および液体コ
ンセントレートの増粘のために使用できる。
【０００７】ＷＯ９５／１２６５０には、二量体脂肪
酸、脂肪酸およびオキシエチル化ポリアルコールのポリ
エステルが水性パーソナルケア製品のための増粘剤とし
て記載されている。
【０００８】米国特許（ＵＳ−Ａ）第４７９５５８１号
明細書には、脂肪酸または二量体脂肪酸のアミドおよび
高分子量ポリアルキレングリコールジアミンのアミドを
含有する水性組成物が記載されている。この組成物は、
水性油圧液および水性化粧品および洗浄剤配合の増粘の
ために使用できる。
【０００９】ドイツ特許（ＤＥ−Ａ）第１９５０５１９
６号明細書には、少なくとも４０重量％のベタイン界面
活性剤およびジカルボン酸モノアミドおよび／またはジ
カルボン酸ジアミドを含有する低粘度水性コンセントレ
ートが記載されている。好適なジカルボン酸モノアミド
またはジアミドは、二量体脂肪酸と脂肪族アミン、例え
ば殊にはジエタノールアミンおよびジメチルアミノプロ
ピルアミンとの反応生成物である。ジカルボン酸モノア
ミドまたはジアミドは、コンセントレートの粘度低下に
用いられる。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、重合
脂肪酸のアミドの新規の用途を提供することである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】意外にも、重合脂肪酸の
アミドを、界面活性剤含有組成物、殊にはアルキルまた
はアルケニルポリグリコシドを含有する組成物のための
増粘剤として使用できることが判明した。
【００１２】従って、本発明は、式Ｉ：
【００１３】
【化４】
【００１４】〔式中、変数は、互いに独立して下記の意
味を有する： Ａ：カルボキシル基を脱離後に残る炭素原子１２〜１１
０個を有する二量体化脂肪酸の残基； Ｒ1：互いに独立してヒドロキシル、場合によればヒド
ロキシル基またはＣ1〜Ｃ 4−アルコキシ基１または２個
により置換されていてもよいＣ1〜Ｃ4−アルコキシから
選択されている置換基１〜６個を有していてもよいＣ1
〜Ｃ12−アルキルまたはＣ3〜Ｃ8−シクロアルキル；ア
ミノ、Ｃ1〜Ｃ4−モノアルキルアミノおよびジ−Ｃ1〜
Ｃ4−アルキルアミノ、その際、アミノ基のアルキル基
は、互いに独立してヒドロキシル基１または２個により
置換されていてもよい； Ｒ2：Ｈまたはヒドロキシル基１または２個により置換
されていてもよいＣ1〜Ｃ 4−アルキル； Ｒ3：互いに独立してヒドロキシル、ヒドロキシル基１
または２個により置換されていてもよいＣ1〜Ｃ4−アル
コキシから選択される置換基１〜６個を有していてもよ
いＣ2〜Ｃ12−アルキレン；アミノ、Ｃ1〜Ｃ4−モノア
ルキルアミノおよびジ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルアミノ、そ
の際、アミノ基のアルキル基は、互いに独立してヒドロ
キシル基１または２個により置換されていてもよい；
ｕ：０〜２０〕の重合脂肪酸のアミドの増粘剤としての
使用に関する。
【００１５】アルキル基（同様にアルキルアミノ、アル
コキシなどの基においても）は、直鎖または分枝状であ
ってもよい。その例は、メチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、１−メチルエチル、ｎ−ブチル、１−メチルプロピ
ル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ｎ
−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシルおよび
ｎ−ドデシルである。
【００１６】有利なシクロアルキル基は、シクロペンチ
ルおよびシクロヘキシルである。
【００１７】Ｒ1は、有利にはヒドロキシルまたはアミ
ノ基１〜６個で置換されていてもよいＣ1〜Ｃ6−アルキ
ル基である。
【００１８】Ｒ3は、有利にはＣ2〜Ｃ6−アルキレン、
すなわち（ＣＨ2）2〜6であり、これは場合によればヒ
ドロキシルまたはアルコキシ置換基１または２個を有し
ていてもよい。
【００１９】ｕは、有利には０〜１０、殊には０〜５か
つ特に有利には０である。
【００２０】本発明の目的のためには、重合脂肪酸は、
炭素原子１２〜１１０個、有利には炭素原子２４〜４４
個、殊に有利には炭素原子３２〜４０個を有する飽和ま
たは不飽和脂肪酸であって、これらは１種以上の不飽和
脂肪酸の重合により製造される。
【００２１】重合可能な脂肪酸は、炭素原子６〜２２
個、有利には炭素原子１２〜２２個、殊に有利には炭素
原子１６〜２０個の炭素鎖を有するモノ不飽和、または
ポリ不飽和化合物、これらの脂肪酸の混合物、例えばオ
レイン酸／リノレイン酸混合物である。
【００２２】脂肪酸の重合は、二量体、三量体、四量体
および五量体構造に導くことができる。有利には、二量
体および三量体脂肪酸、殊には二量体である。
【００２３】二量体化誘導体は、実質的に不飽和または
水素化されていてもよく、有利には水素化されている線
状および環状化合物を含有する。
【００２４】不飽和二量体脂肪酸構造の例は、下記であ
る：
【００２５】
【化５】
【００２６】
【化６】
【００２７】好適な重合脂肪酸は、有利には商標プリポ
ル(Pripol(R)）〔ウニヘマ(Unichema)〕またはエンポル
(Empol(R)）〔ヘンケル(Henkel)〕として市販されてい
る製品である。これらの二量体化したオレイン酸／リノ
レイン酸混合物は、大部分が線状および環状化合物から
成っている。さらに、これらの製品は、単量体および三
量体およびさらに高次に縮合した脂肪酸を有していても
よい。
【００２８】代表的な市販の二量体脂肪酸は、ほぼ下記
の組成を有する。： 単量体酸： ０〜１５重量％ 二量体酸： ５０〜９９重量％ 三量体酸および高次重合脂肪酸 １〜３５重量％ この含有量は、モノマーの取得元、重合方法および加工
方法によりこれらの範囲内で変動する可能性がある。
【００２９】重合脂肪酸アミドは、式：Ｒ1Ｒ2ＮＨのア
ミン、場合によれば式：ＨＲ2Ｎ−Ｒ3−ＮＨＲ2〔式
中、Ｒ1〜Ｒ3は、上記に定義したものである〕のアミン
を用いる縮合により製造される。
【００３０】好適なアミンは、有利には、第一級親水性
アミン（Ｒ2＝Ｈ）である。殊に有利には、ヒドロキシ
ル基１、２、３、４、５または６個を有するヒドロキシ
アミン、例えばモノエタノールアミン、１−アミノ−２
−プロパノール、２−アミノ−１−プロパノール、３−
アミノ−１−プロパノール、アミノブタノール、例えば
２−アミノ−１−ブタノール、４−アミノ−１−ブタノ
ール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、ア
ミノペンタノール、アミノヘキサノールおよびアミノシ
クロヘキサノールである。ヒドロキシル基２個以上を有
する好適なヒドロキシアミンは、例えば１−アミノ−
２，３−ジヒドロキシプロパン、２−アミノ−１，３−
ジヒドロキシプロパンおよびアミノ糖、例えばアミノソ
ルビトール（グルカミン）、Ｎ−メチルグルカミン、グ
ルコサミンおよびガラクトサミンである。
【００３１】その他の好適なアミンは、アルコキシアミ
ン、ヒドロキシアルコキシアミン（Ｒ1＝Ｃ1〜Ｃ4−ア
ルコキシまたはヒドロキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルにより
置換されているＣ1〜Ｃ12−アルキル）、例えば１−ア
ミノ−２−メトキシエタン、１−アミノ−２−エトキシ
エタン、２−アミノ−１−メトキシプロパン、３−アミ
ノ−１−エトキシプロパン、２−（２−アミノエトキ
シ）エタノールおおび３−（２−メトキシエトキシ）−
１−プロパンアミンである。
【００３２】脂肪族第一級アミンも好適であり、例えば
メチルアミン、エチルアミン、１−プロパンアミン、２
−プロパンアミン、１−ブタンアミン、２−ブタンアミ
ン、シクロペンタンアミンおよびシクロヘキサンアミン
である。
【００３３】親水性第二級アミンも好適であり、例えば
ジエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ
−エチルエタノールアミン、３−（２−ヒドロキシエチ
ルアミン）−１−プロパノール、ジイソプロパノールア
ミンおよびジ−（２−メトキシエチル）アミンである。
【００３４】また、第一級および第二級ジアミン（Ｒ1
＝アミノ、Ｃ1〜Ｃ4−モノアルキルアミノ、またはジ−
Ｃ1〜Ｃ4−アルキルアミノにより置換されているＣ1〜
Ｃ12−アルキル、Ｒ2＝Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）、例
えば１，２−ジアミノエタン、１，２−ジアミノプロパ
ン、１，３−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブタ
ンおよびこれらのモノメチルおよびこれらのジメチル誘
導体も使用できる。
【００３５】本発明は、また式Ｉ〔式中、Ｒ1はアミノ
糖の残基（アミノ基から水素原子を脱離させた後のも
の）であり、かつＲ2、Ｒ3、Ａおよびｎは、上記に定義
したものである〕の重合脂肪酸のアミドにも関する。Ｒ
1は、有利にはペントースまたはヘキソースから誘導さ
れたアミノ糖の残基であり、殊にはアミノソルビトー
ル、グルコサミンまたはガラクトサミン基である。Ｒ2
は、有利にはＨまたはＣＨ3である。
【００３６】重合脂肪酸アミドは、自体公知の方法、例
えば上記のアミンと重合脂肪酸または重合脂肪酸のエス
テル、殊にはジメチルエステルとの反応により製造され
る（アミド化）。アミド化は、通常の条件下で、触媒を
用いないかまたは酸性または塩基性触媒を用いて実施で
きる。好適な酸性触媒は、例えば、酸、例えばルイス
酸、例えば硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸、亞リン酸、
次亞リン酸、リン酸、メタンスルホン酸、ホウ酸、塩化
アミニウム、三フッ化ホウ素、オルトチタン酸テトラエ
チル、二酸化スズ、ブチルスズジラウレートまたはこれ
らの混合物である。好適な塩基性触媒は、例えば、アル
コキシド、例えばナトリウムメトキシドまたはナトリウ
ムエトキシド、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化カ
リウム、水酸化ナトリウムまたは水酸化リチウム、アル
カリ土類金属酸化物、例えば酸化マグネシウムまたは酸
化カルシウム、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の
炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよび炭
酸カルシウム、リン酸塩、例えばリン酸カリウム、およ
び金属水素化物錯体、例えば水素化ホウ素ナトリウムで
ある。
【００３７】触媒は、一般に、０．０５〜１０重量％、
有利には０．１〜５重量％の量を出発物質の全量に対し
て使用される。
【００３８】反応は、好適な溶剤中、または有利には溶
剤を用いないで実施できる。溶剤が使用される場合に
は、好適な例は、炭化水素、例えばトルエンまたはキシ
レン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリ
ドン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチレ
ングリコールジメチルエーテル、炭酸エチレン、炭酸プ
ロピレンなどである。一般に、溶剤は反応の間または反
応が完了した時に蒸留除去される。
【００３９】重合脂肪酸が使用される場合には、アミド
化は、一般に５ミリバールから大気圧の範囲内の圧力お
よび６０〜２２０℃、有利には１２０〜１８０℃の範囲
内の温度において実施される。重合脂肪酸のエステルが
使用される場合には、アミド化は、一般に３０〜２２０
℃、有利には６０〜１２０℃、および５ミリバールから
大気圧の範囲内の圧力において実施される。反応時間
は、一般に２〜２０時間の範囲内である。変換率は、脱
離した反応水または反応アルコールの量により、または
製品の酸価およびアミン価の測定により監視できる。未
反応アミンは、一般に反応が通常のように完了した際
に、例えば減圧下および／または窒素流中で除去され
る。
【００４０】出発原料は、一般に等モル量または約５〜
１０モル％までの過剰で使用される。しかし、殊に容易
に入手できるアミンを用いる場合には、大量のアミンを
使用することも可能である。
【００４１】ジアミンが用いられる場合には重縮合が起
きることがある（ｕ＝１〜２０）。
【００４２】あるいは、重合脂肪酸のアミドは、自体公
知の方法により脂肪酸塩化物をアミン成分と一緒に反応
させても得ることができる。
【００４３】本発明は、上記に定義した式Ｉの重合脂肪
酸の少なくとも１種のアミドと少なくとも１種の界面活
性剤を含有する水性組成物にも関する。
【００４４】ひとつの実施態様によると、この組成物は
ベタイン界面活性剤、殊には式
【００４５】
【化７】
【００４６】〔式中、Ｒ1は、炭素原子８〜２２個を有
する脂肪族アルキル基であり、Ｒ2およびＲ3は、互いに
独立して炭素原子１〜４個を有するアルキルおよび／ま
たはヒドロキシアルキル基であり、ｎおよびｍは互いに
独立して１〜５の範囲内の数であり、かつｐは０または
１である〕のベタイン界面活性剤を含有しない。
【００４７】さらに本発明は、 ａ）少なくとも１種のアルキルまたはアルケニルポリグ
リコシド、殊にはＣ8〜Ｃ18−アルキルまたはＣ8〜Ｃ16
−アルケニルポリグリコシド、 ｂ）以上に定義した少なくとも１種の式Ｉの重合脂肪酸
のアミド、 ｃ）場合によればａ）とは異なる他の少なくとも１種の
界面活性剤、および ｄ）場合によれば中性塩を含有する水性組成物に関す
る。
【００４８】ポリグリコシドは、有利には、脂肪アルコ
ールを用いるグルコースのアセタール化により得られる
同族体の混合物であるポリグリコシドである。分子あた
りのグルコース単位の平均数は、１〜３の範囲内であ
る。
【００４９】式Ｉのアミドは、一般に組成物中に少なく
とも０．１重量％、有利には０．５〜２０重量％の量が
生成物の全重量に対して存在する。
【００５０】本発明による生成物中に存在する界面活性
剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性または両性
であってもよい。式Ｉのアミドは、アニオン界面活性剤
とも相容性であることが判明した。
【００５１】界面活性剤の例は、アルキルポリグリコシ
ド、脂肪アルコールスルファート、脂肪アルコールスル
ホナート、脂肪アルコールエーテルスルファート、脂肪
アルコールエーテルスルホナート、アルカンスルホナー
ト、脂肪アルコールエトキシラート、脂肪アルコールホ
スファート、アルキルベタイン、ソルビタンエステル、
ＰＯＥ−ソルビタンエステル、糖脂肪酸エステル、脂肪
酸ポリグリセロールエステル、脂肪酸部分グリセリド、
脂肪酸カルボキシラート、脂肪アルコールスルホスクシ
ナート、脂肪酸サルコシナート、脂肪酸イセチオナー
ト、脂肪酸タウラート、クエン酸エステル、シリコーン
コポリマー、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪酸ア
ミド、脂肪酸アルカノールアミド、第四級アンモニウム
化合物、アルキルフェノールオキシエチラートおよび脂
肪アミンオキシエチラートである。
【００５２】本発明による組成物は、有利にはアニオン
界面活性剤および／または非イオン界面活性剤を含有
し、アニオン界面活性剤は、殊に有利には脂肪アルコー
ルスルファート、脂肪アルコールスルホナート、脂肪ア
ルコールエーテルスルホナート、アルカンスルホナート
であり、かつ殊には脂肪アルコールエーテルスルファー
トであり、かつ非イオン界面活性剤はアルキルまたはア
ルケニルポリグリコシドである。
【００５３】別の有利な実施態様は、少なくとも１種の
式Ｉのアミドおよび少なくとも１種のＣ8〜Ｃ16−アル
キルまたはＣ8〜Ｃ16−アルケニルポリグリコシドを含
有する注入可能な溶液の形の水性組成物である。この組
成物は、一般にアミド１０〜９５重量％、有利には６０
〜９０重量％を２種の成分の全量に対して含有する。組
成物内のこの成分の全量は、一般に３０〜９５重量％で
ある。
【００５４】追加の増粘のために、本発明による組成物
は、中性塩、殊には硫酸ナトリウムおよび有利には塩化
ナトリウムを含有していてもよい。中性塩は、一般に
０．１〜１０重量％、殊には０．５〜１０重量％の量で
存在する。
【００５５】さらに本発明による組成物は、当業者に公
知の慣用の助剤および添加剤、例えば共溶剤、例えばエ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセロー
ル、ラノリン誘導体、コレステロール誘導体、ミリスチ
ン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、電解
質、染料、保存剤、および酸（例えば乳酸またはクエン
酸）等を含有していてもよい。
【００５６】いずれの場合にも、配合剤（水を除く）の
全重量に対して、本発明による生成物は、一般に下記か
ら成る。
【００５７】−少なくとも１種の式Ｉのアミド０．５〜
５０重量％、有利には１〜２５重量％、 −少なくとも１種の界面活性剤５０〜９９．５重量％、
有利には６５〜９０重量％、および −少なくとも１種の中性塩０〜５０重量％、有利には
０．５〜３０重量％、量を合計して１００重量％とす
る。
【００５８】有利な実施態様によると、本発明による組
成物は、下記から成る（配合剤の全重量に対して）： ａ）少なくとも１種のＣ8〜Ｃ16−アルキルまたはＣ8〜
Ｃ16−アルケニルポリグリコシド１０〜９０重量％、有
利には１５〜８５重量％； ｂ）少なくとも１種の式Ｉのアミド０．５〜５０重量
％、有利には１〜２５重量％； ｃ）少なくとも１種のアニオン界面活性剤、殊には硫酸
アルキルエーテル１０〜９０重量％、有利には１５〜８
５重量％、および ｄ）少なくとも１種の中性塩０〜５０重量％、有利には
０．５〜３０重量％、量を合計して１００重量％とす
る。
【００５９】
【発明の実施の形態】本発明によるこれらの組成物は、
通常の方法により製造され、重合脂肪酸のアミドそれ自
体または水溶液として使用できる。増粘剤は、一般に水
性組成物中に攪拌して混入される。
【００６０】本発明による組成物は、殊には、化粧品
（シャンプー）、医薬品または食事性組成物である。し
かし、重合脂肪酸のアミドも、工業的調製品、例えば油
圧液、洗浄調剤、穀物処理製品、印刷インク、被覆材料
および動物飼育のための調剤にも使用できる。
【００６１】本発明を以下の実施例により説明するが、
本発明はこの実施例により制限されるものではない。
【００６２】実施例中に使用した略号は、下記の意味を
有する： ＡＶ：酸価 ＯＨＶ：ヒドロキシル価
【実施例】例１ １−アミノ−２−プロパノール３０．８ｇおよび炭酸カ
リウム０．１ｇを８０℃においてプリポル１０２５（重
合脂肪酸、ウニヘマ；ＡＶ＝１９４ｍｇＫＯＨ／ｇ）１
１５．０ｇに加え、混合物を１２時間、１５５〜１６０
℃、保護気体としてのＮ2雰囲気内において攪拌した。
形成した反応水は留去した。これにより相当するアミド
１３２ｇが得られた。
【００６３】ＡＶ＝１．５ｍｇＫＯＨ／ｇ ＯＨＶ＝１４９ｍｇＫＯＨ／ｇ 例２ モノエタノールアミン１８．３ｇおよび炭酸カリウム
０．１ｇを８０℃においてプリポル１００９（重合脂肪
酸、ウニヘマ；ＡＶ＝１９３ｍｇＫＯＨ／ｇ）８５．２
ｇに加え、混合物を６時間、１５０〜１５５℃、保護気
体としてのＮ2雰囲気内において攪拌した。形成した反
応水は留去した。これにより相当するアミド９６ｇが得
られた。
【００６４】ＡＶ＝６．６ｍｇＫＯＨ／ｇ ＯＨＶ＝１６０ｍｇＫＯＨ／ｇ 例３ プリポル１０９８（重合脂肪酸、ウニヘマ；ＡＶ＝１９
８ｍｇＫＯＨ／ｇ）８５．８ｇおよび炭酸カリウム０．
１４ｇを１５０℃においてアミノソルビトール５４．７
ｇに加え、混合物を６時間、１５０℃、保護気体として
のＮ2雰囲気内において攪拌した。形成した反応水は留
去した。これにより相当するアミド１２４ｇが得られ
た。
【００６５】ＡＶ＝８．２ｍｇＫＯＨ／ｇ ＯＨＶ＝５８３ｍｇＫＯＨ／ｇ 例４ プリポル１００９（重合脂肪酸、ウニヘマ；ＡＶ＝１９
３ｍｇＫＯＨ／ｇ）８７．２ｇおよび５０％濃度次亞リ
ン酸２．８４ｇを１５０℃においてアミノソルビトール
５４．７ｇに加え、混合物を１０時間、１５０℃、保護
気体としてのＮ 2内で攪拌した。形成した反応水は留去
した。これにより相当するアミド１２０ｇが得られた。
【００６６】ＡＶ＝１４．０ｍｇＫＯＨ／ｇ ＯＨＶ＝５０６ｍｇＫＯＨ／ｇ 例５ プリポル１００９（重合脂肪酸、ウニヘマ；ＡＶ＝１９
３ｍｇＫＯＨ／ｇ）５８．１ｇおよび炭酸カリウム０．
１０ｇを１５０℃においてＮ−メチルグルカミン３９．
０ｇに加え、混合物を７時間、１５０℃、保護気体とし
てのＮ2内で攪拌した。形成した反応水は留去した。こ
れにより相当するアミド７９ｇが得られた。
【００６７】ＡＶ＝５．８ｍｇＫＯＨ／ｇ ＯＨＶ＝４４８ｍｇＫＯＨ／ｇ 例６ 下記の組成物を製造した： プランタレン(Plantaren)２０００（Ｃ8〜Ｃ16−アルキルポリグリコシド、濃度 ５０％） １６０ｇ テクサポン(Texapon) ＮＳＯ（ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、濃度２８％） ２２０ｇ 脱塩水 ６１０ｇ 組成物のｐＨは、クエン酸を加えて６．０に調整した。
次いで、組成物の全重量に対して塩化ナトリウム３重量
％を加えた。このようにして得られた組成物は、粘度１
２．５ｍＰａｓであった。次いで、いずれの場合にも、
実施例１または実施例２から得られたアミド２重量％、
２．５重量％および３重量％を等しい部数の本組成物中
に攪拌混入し、粘度を測定した。粘度は、ハーケ(HAAK
E) ＶＴ５００装置、測定装置ＰＫ５−１°を用いて測
定した；温度２０℃、せん断速度３０秒-1。得られた粘
度（ｍＰａｓ）は、下記の表に表示する。
【００６８】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｈ 15/00 Ｃ０７Ｈ 15/00 // Ｃ０８Ｇ 69/34 Ｃ０８Ｇ 69/34 (72)発明者 ミヒャエル ツィルンシュタイン ドイツ連邦共和国 シュリースハイム ル ーヴェーク 13 (72)発明者 クリスティン ティーフェンゼー ドイツ連邦共和国 ヴェストハイム ベー トーヴェンシュトラーセ １ (72)発明者 ギュンター エッター ドイツ連邦共和国 フランケンタール ハ ンス−フォン−マレース−シュトラーセ 21

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式Ｉ 【化１】 〔式中、置換基および変数は、互いに独立して下記の意
    味を有する： Ａ：炭素原子１２〜１１０個を有する二量体化脂肪酸の
    残基 Ｒ1：互いに独立してヒドロキシル、ヒドロキシル基ま
    たはＣ1〜Ｃ4−アルコキシ基１または２個により置換さ
    れていてもよいＣ1〜Ｃ4−アルコキシから選択されてい
    る置換基１〜６個を有していてもよいＣ1〜Ｃ12−アル
    キルまたはＣ3〜Ｃ 8−シクロアルキル；アミノ、Ｃ1〜
    Ｃ4−モノアルキルアミノおよびジ−Ｃ1〜Ｃ 4−アルキ
    ルアミノ、その際、アミノ基のアルキル基は、互いに独
    立してヒドロキシル基１または２個により置換されてい
    てもよい； Ｒ2：Ｈまたはヒドロキシル基１または２個により置換
    されていてもよいＣ1〜Ｃ 4−アルキル； Ｒ3：互いに独立してヒドロキシル、場合によればヒド
    ロキシル基１または２個により置換されていてもよいＣ
    1〜Ｃ4−アルコキシから選択される置換基１〜６個を有
    していてもよいＣ2〜Ｃ12−アルキレン；アミノ、Ｃ1〜
    Ｃ4−モノアルキルアミノおよびジ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキ
    ルアミノ、その際、アミノ基のアルキル基は、互いに独
    立してヒドロキシル基１または２個により置換されてい
    てもよい；ｕ：０〜２０〕の重合脂肪酸のアミドの増粘
    剤としての使用。
  2. 【請求項２】 Ａが、炭素原子２２〜４２個、有利には
    炭素原子３０〜３８個を有する二量体化脂肪酸の残基で
    ある、請求項１記載の式Ｉの重合脂肪酸のアミドの使
    用。
  3. 【請求項３】 Ｒ1が、ヒドロキシル基および／または
    アミノ基１〜６個により置換されたＣ1〜Ｃ6−アルキル
    基である、請求項１または２記載の式Ｉの重合脂肪酸の
    アミドの使用。
  4. 【請求項４】 化粧品組成物中の増粘剤としての請求項
    １から３までのいずれか１項記載の式Ｉの重合脂肪酸の
    アミドの使用。
  5. 【請求項５】 請求項１から３までのいずれか１項記載
    の式Ｉの重合脂肪酸の少なくとも１種のアミド、および
    式 【化２】 〔式中、Ｒ1は、炭素原子８〜２２個を有する脂肪族ア
    ルキル基であり、Ｒ2およびＲ3は、互いに独立して炭素
    原子１〜４個を有するアルキルおよび／またはヒドロキ
    シアルキル基であり、ｎおよびｍは、互いに独立して１
    〜５の範囲内の数であり、かつｐは０または１である〕
    のベタイン界面活性剤を除いた少なくとも１種の界面活
    性剤から成る水性組成物。
  6. 【請求項６】ａ）少なくとも１種のアルキルまたはアル
    ケニルポリグリコシド ｂ）請求項１から３までのいずれか１項記載の少なくと
    も１種の式Ｉの重合脂肪酸のアミド、 ｃ）場合によれば少なくとも１種の他の界面活性剤、お
    よび ｄ）場合によれば少なくとも１種の中性塩からなる水性
    組成物。
  7. 【請求項７】 式Ｉのアミド０．５〜２０重量％からな
    る、請求項５または６記載の組成物。
  8. 【請求項８】ａ）アルキルまたはアルケニルポリグリコ
    シド１０〜９０重量％、 ｂ）式Ｉのアミド０．５〜５０重量％、 ｃ）アニオン界面活性剤１０〜９０重量％、および ｄ）中性塩０〜５０重量％を成分の全重量に対して含む
    請求項６記載の組成物。
  9. 【請求項９】 化粧用製品の形の請求項５から８までの
    いずれか１項記載の組成物。
  10. 【請求項１０】ａ）式Ｉのアミド１０〜９５重量％およ
    び ｂ）アルキルまたはアルケニルポリグリコシド５〜９０
    重量％を２種の成分の全重量に対して含有する請求項６
    記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 請求項１から３までのいずれか１項記
    載の少なくとも１種の式Ｉの重合脂肪酸のアミドの増粘
    化量を組成物に加えることを含む界面活性剤含有組成物
    の粘度増加の方法。
  12. 【請求項１２】 式Ｉ 【化３】 〔式中、置換基は、互いに独立して下記の意味を有す
    る： Ａ：炭素原子１２〜１１０個を有する二量体化脂肪酸の
    残基； Ｒ1：アミノ糖の残基； Ｒ2：Ｈまたはヒドロキシル基１または２個により置換
    されていてもよいＣ1〜Ｃ 4−アルキル； Ｒ3：互いに独立してヒドロキシル、ヒドロキシル基１
    または２個により置換されていてもよいＣ1〜Ｃ4−アル
    コキシから選択される置換基１〜６個を有していてもよ
    いＣ2〜Ｃ12−アルキレン；アミノ、Ｃ1〜Ｃ4−モノア
    ルキルアミノおよびジ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルアミノ、そ
    の際、アミノ基のアルキル基は、ヒドロキシル基１また
    は２個により置換されていてもよい〕の重合脂肪酸のア
    ミド。
  13. 【請求項１３】 Ｒ1が、アミノソルビトール、グルコ
    サミンまたはガラクトサミン基である式Ｉの請求項１１
    記載の重合脂肪酸のアミド。
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