ITRM20120649A1 - Innerliner per pneumatici con una elevata impermeabilita' all'ossigeno - Google Patents
Innerliner per pneumatici con una elevata impermeabilita' all'ossigeno Download PDFInfo
- Publication number
- ITRM20120649A1 ITRM20120649A1 IT000649A ITRM20120649A ITRM20120649A1 IT RM20120649 A1 ITRM20120649 A1 IT RM20120649A1 IT 000649 A IT000649 A IT 000649A IT RM20120649 A ITRM20120649 A IT RM20120649A IT RM20120649 A1 ITRM20120649 A1 IT RM20120649A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- innerliner
- compound
- derivatives
- use according
- monomer units
- Prior art date
Links
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 12
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- -1 isothiazole compound Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 10
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 7
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 6
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008430 aromatic amides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims description 5
- SYDJVRWZOWPNNO-UHFFFAOYSA-N sucrose-benzoate Natural products OCC1OC(OC2(COC(=O)c3ccccc3)OC(CO)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O SYDJVRWZOWPNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 4
- ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 2-deoxy-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 3
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N N-phenylhydroxylamine Chemical compound ONC1=CC=CC=C1 CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 3
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 150000003854 isothiazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940083251 peripheral vasodilators purine derivative Drugs 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 2
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 1
- JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L zinc;dibenzoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
- C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0008—Compositions of the inner liner
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber; Homopolymers or copolymers of other iso-olefins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
DESCRIZIONE
"INNERLINER PER PNEUMATICI CON UNA ELEVATA IMPERMEABILITÀ ALL'OSSIGENO"
La presente invenzione è relativa ad un innerliner per pneumatici con una elevata impermeabilità all'ossigeno.
Qui e nel seguito per innerliner si intende uno strato interno di gomma sostanzialmente impermeabile all'aria ed utilizzato nei pneumatici tubeless, ossia privi di camera d'aria, allo scopo di garantire la tenuta in pressione dell'aria contenuta nella carcassa. L'innerliner deve, inoltre, assicurare che l'ossigeno rimanga il più possibile confinato nella carcassa e non si diffonda all'interno delle mescole costituenti le altre parti del pneumatico provocandone fenomeni di degradazione.
Generalmente, le mescole per la realizzazione dell'innerliner sono realizzate con una matrice di gomma isobutilica.
Come è noto, nell'industria dei pneumatici vi è l'esigenza di poter realizzare uno strato impermeabile denominato innerliner, presentante uno spessore sempre più ridotto senza che questo pregiudichi le performance di impermeabilità. Infatti, un minor spessore dell'innerliner si traduce principalmente in un minore quantitativo di materiale utilizzato, con gli ovvi vantaggi che questo comporta sia in termini di produttività sia in termini di un minore peso del pneumatico stesso, con effetti positivi sul consumo energetico globale del veicolo e sulla resistenza al rotolamento.
Una possibile soluzione per aumentare l'impermeabilità dell'innerliner senza incrementarne lo spessore, prevede l'utilizzo nella mescola di particolari riempitivi, che se opportunamente miscelati realizzano un ingombro sterico tale da migliorare notevolmente le proprietà di impermeabilità dell'innerliner quale prodotto finito. In altre parole, i riempitivi, quali argilla, caolino, mica ecc, quando miscelati alla base polimerica, vanno a realizzare nel manufatto finale un ostacolo al passaggio dell'aria attraverso il manufatto stesso aumentandone la proprietà di impermeabilità. A tale riguardo, va considerato che l'eventuale anisotropia del riempitivo può enfatizzare le caratteristiche di impermeabilità della gomma.
Una ulteriore soluzione prevede l'utilizzo nella mescola di materiali polimerici con una elevata transizione vetrosa (Tg). Un esempio tipico è il PET comunemente utilizzato nell'industria alimentare per il confezionamento di cibi e di bevande. Purtroppo, l'accoppiamento meccanico di polimeri ad alta Tg, quali il PET, e le gomme è spesso molto difficile se avviene con la tecnologia tradizionale.
La Richiedente ha sviluppato una soluzione alternativa a quelle sopra riportate. Tale soluzione è in grado di migliorare la proprietà di impermeabilità all'ossigeno dell'innerliner permettendo, quindi, a parità di impermeabilità, di diminuire lo spessore dell'innerliner stesso.
Oggetto della presente invenzione è un innerliner ottenuto da una mescola comprendente una base polimerica e degli agenti di vulcanizzazione; detto innerliner essendo caratterizzato dal fatto che la detta mescola comprende almeno un composto compreso nel gruppo composto da glucidi da 1 a 30 unità ripetitive e loro derivati, lattati, ammine aromatiche, ammidi aromatiche, derivati purinici, derivati dell'isotiazolo.
Preferibilmente, detti glucidi sono costituiti da unità monomeriche di 5 o 6 atomi di carbonio; più preferibilmente dette unità monomeriche del glucide sono comprese nel gruppo composto da Ribosio, Deossiribosio, Arabinosio, Xilosio, Glucosio, Galattosio, Mannosio, Mannitolo, Allosio, Fruttosio, Sorbitolo e Saccarosio.
Preferibilmente, dette unità monomeriche sono mono o polisostituite; più preferibilmente le suddette unità monomeriche sono sostituite con gruppi carbossilati e loro derivati, fenilici e loro derivati, benzoici e loro derivati.
Preferibilmente, detto glucide è il saccarosio benzoato.
Preferibilmente, detto composto isotiazolo è compreso nella classe dei benzoisotazoli e dei benzoisotiazoloni e loro derivati.
Preferibilmente, detto composto isotiazolo è la saccarina.
Preferibilmente, detta ammina o ammide aromatica è compreso nel gruppo composto da idrossifenilammina e N-(4-idrosifenil)acetammide.
Preferibilmente, detto composto derivato purinico è caffeina.
Preferibilmente, la mescola comprende detto composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare in un intervallo compreso tra 0,05 e 10 phr; più preferibilmente in un intervallo compreso tra 0,5 e 5 phr.
Preferibilmente, detta base polimerica è costituita almeno in parte da una gomma isobutilica; più preferibilmente detta gomma isobutilica è alogenata.
Un ulteriore oggetto della presente invenzione è un pneumatico comprendente un innerliner secondo la presente invenzione .
Ancora un ulteriore oggetto della presente invenzione è l'uso di un composto atto a reagire con ossigeno molecolare in mescole di innerliner di pneumatici per ridurne la permeabilità all'ossigeno. Detto uso essendo definito dalle caratteristiche essenziali riportate nella rivendicazione 16, e dalle caratteristiche preferite e/o ausiliari riportate nelle rivendicazioni 17-29
ESEMPI
Sono state realizzate 7 mescole secondo la presente invenzione e, quindi, comprendente un composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare.
In particolare i composti atti a reagire con l'ossigeno molecolare utilizzati negli esempi di seguito riportati sono: acido benzoico (Mescola A), benzoato di zinco (Mescola B) , acido acetilsalicilico (Mescola C), acido citrico (Mescola D) , acido ascorbico (Mescola E), saccarina (Mescola F), benzoato di saccarosio (Mescola G).
Come esempio di confronto (Mescola H) è stata realizzata una mescola priva di composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare.
Di seguito, nelle Tabelle I e II sono riportate in phr le composizioni delle mescole di innerliner sopra descritte .
TABELLA I
A B c D E Gomma alobutilica 100
Nero di carbonio 50
Argilla 40
Acido stearico 1
Ossido di zinco 2
Resina
Olio 10
Zolfo 1
Acceleranti 2
Acido benzoico 1 — — — — Benzoato di zinco — 1 — — — Acido acetilsalicilico — — 1 — — Citrico — — — 1 — Acido ascorbico 1
TABELLA II
F G H
Gomma alobutilica 100
Nero di carbonio 50
Argilla 40
Acido stearico 1
Ossido di zinco 2
Resina
Olio 10
Zolfo 1
Acceleranti 2
Saccarina 1 — —
Benzoato di saccarosio 1
Come è possibile constatare dalle composizioni riportate in Tabella I e II, le mescole degli innerliner dell'invenzione si differenziano tra loro esclusivamente per il composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare utilizzato, mentre la mescola dell'innerliner di confronto si differenza da quelle degli innerliner dell'invenzione esclusivamente per l'assenza del composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare.
Dalle mescole riportate in Tabella I e II sono stati realizzati dei rispettivi campioni di gomma vulcanizzata le cui caratteristiche sono quelle dell'innerliner realizzato con la medesima mescola.
I campioni realizzati sono stati sottoposti a delle prove di impermeabilità all'ossigeno sotto diverse condizioni operative nonché sotto diverse condizioni di trattamento preliminare dei materiali stessi.
In particolare, le misure di impermeabilità all'ossigeno sono state eseguite su materiali con spessore pari a 0,7 mm ed utilizzando un apparato convenzionale quale il MOCON® OX-TRA® (modello 2/61).
Di seguito sono riportati i differenti test di impermeabilità all'ossigeno realizzati. Per ogni test i valori rilevati sono stati indicizzati ai rispettivi valori relativi al campione ottenuto dalla mescola di confronto (H). Maggiore è il valore indicizzato maggiore è la impermeabilità all'ossigeno riscontrata.
Un primo set di misure di impermeabilità all'ossigeno è stato realizzato sottoponendo i campioni ottenuti dalle mescola A-H a differenti condizioni di temperatura (25°C, 35°C e 45°C). I valori rilevati sono riportati in Tabella III.
TABELLA III
T (°C) A B c D E F G H
25 107 115 109 118 115 120 124 100
35 106 113 108 115 114 116 116 100
45 108 110 107 110 109 110 110 100
Un secondo set di misure è stato realizzato sui campioni ottenuti dalle mescola A-H dopo che gli stessi sono stati sottoposti ad una prima procedura di invecchiamento, in cui i campioni stessi sono stati mantenuti in stufa a 70°C per tre e per sette giorni. Le misure sui campioni invecchiati sono state realizzate alla temperatura di 25°C. I valori rilevati sono riportati in Tabella IV.
TABELLA IV
Un terzo set di misure è stato realizzato sui campioni ottenuti dalle mescola A-H, ad eccezione della mescola G, dopo che gli stessi sono stati sottoposti ad una seconda e più esasperata procedura di invecchiamento, in cui i campioni sono stati mantenuti in stufa a 70°C per uno, per tre e per sette giorni, in presenza di una umidità relativa pari a 70% e di una pressione parziale di ossigeno pari a 0,45 bar. Tali condizioni hanno lo scopo di simulare mercati più critici da un punto di vista ambientale. Le misure sono state realizzate alla temperatura di 25°C.
La mescola G non è stata sottoposta a questo terzo set di misure per ragioni legate esclusivamente alla impossibilità di coniugare l'esigenze di deposito della domanda di brevetto con la tempistica di sperimentazione.
I valori rilevati sono riportati in Tabella V.
TABELLA V
Dalle Tabelle III, IV e V appare evidente come i campioni relativi a innerliner secondo la presente invenzione presentino delle proprietà di impermeabilità all'ossigeno notevolmente migliori di quelle del campione relativo all'innerliner di confronto, il quale si differenzia solo per l'assenza del composto atto a reagire con l'ossigeno. I valori relativi alle prove di impermeabilità confermano, quindi, che la presenza di composti atti a reagire con l'ossigeno molecolare sono in grado di conferire all'innerliner delle migliorate proprietà di impermeabilità all'ossigeno.
È importante notare come le migliorate proprietà di impermeabilità all'ossigeno permangono anche in condizioni di temperatura elevata e di invecchiamento.
Le migliorate proprietà di impermeabilità all'ossigeno possono consentire di ridurre lo spessore dell'innerliner con i vantaggi che questo comporta in termini di minore materiale utilizzato e di un minore peso del pneumatico, con effetti positivi sulla resistenza al rotolamento.
Claims (29)
- RIVENDICAZIONI 1. Innerliner ottenuto da una mescola comprendente una base polimerica e degli agenti di vulcanizzazione; detto innerliner essendo caratterizzato dal fatto che la detta mescola comprende almeno un composto compreso nel gruppo composto da glucidi da 1 a 30 unità ripetitive e loro derivati, lattati, ammine aromatiche, ammidi aromatiche, derivati purinici, derivati dell'isotiazolo, derivati idrossilici del furano.
- 2. Innerliner secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detti glucidi sono costituiti da unità monomeriche di 5 o 6 atomi di carbonio.
- 3. Innerliner secondo la rivendicazione 2, caratterizzato dal fatto che dette unità monomeriche del glucide sono comprese nel gruppo composto da Ribosio, Deossiribosio, Arabinosio, Xilosio, Glucosio, Galattosio, Mannosio, Mannitolo, Allosio, Fruttosio, Sorbitolo e Saccarosio.
- 4. Innerliner secondo la rivendicazione 3, caratterizzato dal fatto che dette unità monomeriche sono mono o polisostituite.
- 5. Innerliner secondo la rivendicazione 4, caratterizzato dal fatto che le suddette unità monomeriche sono sostituite con gruppi carbossilati e loro derivati, fenilici e loro derivati, benzoici e loro derivati.
- 6. Innerliner secondo la rivendicazione 5, caratterizzato dal fatto che detto glucide è il saccarosio benzoato .
- 7. Innerliner secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto composto isotiazolo è compreso nella classe dei benzoisotazoli e dei benzoisot iazoloni e loro derivati.
- 8. Innerliner secondo la rivendicazione 7, caratterizzato dal fatto che detto composto isotiazolo è la saccarina .
- 9. Innerliner secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detta ammina o ammide aromatica è compreso nel gruppo composto da idrossif enilammina e N- (4-idrosifenil)acetammide .
- 10. Innerliner secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto composto derivato purinico è caffeina.
- 11. Innerliner secondo una delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la mescola comprende detto composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare in un intervallo compreso tra 0,05 e 10 phr.
- 12. Innerliner secondo la rivendicazione 11, caratterizzato dal fatto che la mescola comprende detto composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare in un intervallo compreso tra 0,5 e 5 phr.
- 13. Innerliner secondo una delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta base polimerica è costituita almeno in parte da una gomma isobutilica .
- 14. Innerliner secondo la rivendicazione 13, caratterizzato dal fatto che detta gomma isobutilica è alogenata .
- 15. Pneumatico caratterizzato dal fatto di comprendere un innerliner secondo una delle rivendicazioni precedenti.
- 16. Uso di un composto atto a reagire con ossigeno molecolare in mescole di innerliner di pneumatici per ridurne la permeabilità all'ossigeno.
- 17. Uso secondo la rivendicazione 16, caratterizzato dal fatto che detto composto atto a reagire con ossigeno molecolare è compreso nel gruppo composto da acidi carbossilici e relativi sali, glucidi da 1 a 30 unità ripetitive e loro derivati, lattati, ammine aromatiche, ammidi aromatiche, derivati purinici e isotiazoli e loro derivati .
- 18. Uso secondo la rivendicazione 17, caratterizzato dal fatto che detto composto atto a reagire con ossigeno molecolare è compreso nel gruppo composto da acido benzoico e suoi derivati, acido acetilsalicilico, acido citrico e acido ascorbico.
- 19. Uso secondo la rivendicazione 17, caratterizzato dal fatto che detti glucidi sono costituiti da unità monomeriche di 5 o 6 atomi di carbonio.
- 20. Uso secondo la rivendicazione 19, caratterizzato dal fatto che dette unità monomeriche del glucide sono comprese nel gruppo composto da Ribosio, Deossiribosio, Arabinosio, Xilosio, Glucosio, Galattosio, Mannosio, Mannitolo, Allosio, Fruttosio, Sorbitolo e Saccarosio.
- 21. Uso secondo la rivendicazione 20, caratterizzato dal fatto che dette unità monomeriche sono mono o polisostituite.
- 22. Uso secondo la rivendicazione 21, caratterizzato dal fatto che dette unità monomeriche sono sostituite con gruppi carbossilati e loro derivati, fenilici e loro derivati, benzoici e loro derivati.
- 23. Uso secondo la rivendicazione 22, caratterizzato dal fatto che detto glucide è il saccarosio benzoato.
- 24. Uso secondo la rivendicazione 17, caratterizzato dal fatto che detto composto isotiazolo è compreso nella classe dei benzoisotazoli e dei benzoisotiazoloni e loro derivati.
- 25. Uso secondo la rivendicazione 24, caratterizzato dal fatto che detto composto isotiazolo è la saccarina.
- 26. Uso secondo la rivendicazione 17, caratterizzato dal fatto che detto composto ammina o ammide aromatica è compreso nel gruppo composto da idrossifenilammina e N-(4idrosifenil) acetammide.
- 27. Uso secondo la rivendicazione 17, caratterizzato dal fatto che detto composto derivato purinico è caffeina.
- 28. Uso secondo una delle rivendicazioni da 16 a 27, caratterizzato dal fatto che detto composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare è presente in mescola in un intervallo compreso tra 0,05 e 10 phr.
- 29. Uso secondo la rivendicazione 28, caratterizzato dal fatto che detto composto atto a reagire con l'ossigeno molecolare è presente in mescola in un intervallo compreso tra 0,5 e 5 phr.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT000649A ITRM20120649A1 (it) | 2012-12-19 | 2012-12-19 | Innerliner per pneumatici con una elevata impermeabilita' all'ossigeno |
| JP2015548856A JP6353852B2 (ja) | 2012-12-19 | 2013-12-19 | 酸素不透過性の高いタイヤ部分 |
| PCT/IB2013/061156 WO2014097220A1 (en) | 2012-12-19 | 2013-12-19 | Tyre portions with a high impermeability to oxygen |
| EP13831867.0A EP2935440B1 (en) | 2012-12-19 | 2013-12-19 | Tyre portions highly impermeable to oxygen |
| CN201380067032.7A CN104884518B (zh) | 2012-12-19 | 2013-12-19 | 高度不透氧的轮胎构件 |
| US14/652,319 US9587092B2 (en) | 2012-12-19 | 2013-12-19 | Tyre portions highly impermeable to oxygen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT000649A ITRM20120649A1 (it) | 2012-12-19 | 2012-12-19 | Innerliner per pneumatici con una elevata impermeabilita' all'ossigeno |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITRM20120649A1 true ITRM20120649A1 (it) | 2014-06-20 |
Family
ID=47633377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT000649A ITRM20120649A1 (it) | 2012-12-19 | 2012-12-19 | Innerliner per pneumatici con una elevata impermeabilita' all'ossigeno |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| IT (1) | ITRM20120649A1 (it) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5859101A (en) * | 1996-03-04 | 1999-01-12 | The Yokohama Rubber Co. Ltd. | Rubber composition for tire |
| EP1086830A2 (en) * | 1999-09-22 | 2001-03-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire with innerliner for prevention of air permeation |
| EP1788021A1 (en) * | 2005-11-16 | 2007-05-23 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber fromulation with adhesive-compatible surface |
| WO2008068543A1 (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-12 | Laviosa Chimica Mineraria S.P.A. | Process for making a nanocomposite material having an elastomeric matrix and nanocomposite material thus obtained |
-
2012
- 2012-12-19 IT IT000649A patent/ITRM20120649A1/it unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5859101A (en) * | 1996-03-04 | 1999-01-12 | The Yokohama Rubber Co. Ltd. | Rubber composition for tire |
| EP1086830A2 (en) * | 1999-09-22 | 2001-03-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire with innerliner for prevention of air permeation |
| EP1788021A1 (en) * | 2005-11-16 | 2007-05-23 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber fromulation with adhesive-compatible surface |
| WO2008068543A1 (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-12 | Laviosa Chimica Mineraria S.P.A. | Process for making a nanocomposite material having an elastomeric matrix and nanocomposite material thus obtained |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3272550B1 (en) | Rubber composition and tire with such a rubber composition containing a combination of styrene/butadiene elastomers | |
| US3420913A (en) | Activated charcoal in rubber compounding | |
| DE112014001758T5 (de) | Kautschukzusammensetzung für Schwerlast-Luftreifen | |
| KR101817435B1 (ko) | Sbr 고무 및 이를 이용한 타이어 | |
| JP6342921B2 (ja) | タイヤのインナーライナー配合物 | |
| DE102016200950A1 (de) | Kautschukmischung für die Innenschicht oder den Schlauch von Fahrzeugluftreifen und Fahrzeugluftreifen | |
| JP2021527735A (ja) | 新規な長時間作用型ゴム老化防止剤およびそれを含むタイヤ用ゴム組成物 | |
| CN103374153A (zh) | 一种超分子/橡胶气密材料的制备方法 | |
| WO2012171090A1 (pt) | Zeólita e materiais mesoporosos organizados como carga para a formulação de compostos de borracha, borracha termoplástica, plástico e fabricação de produtos | |
| US9518157B2 (en) | Preparation of rubber composition containing graphite platelets and tire with component | |
| ITTO20090966A1 (it) | Metodo per la realizzazione di uno strato impermeabile di gomma | |
| JP5482033B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| US9587092B2 (en) | Tyre portions highly impermeable to oxygen | |
| DE112015001467T5 (de) | Kautschukzusammensetzung und Luftreifen, der diese verwendet | |
| ITRM20120649A1 (it) | Innerliner per pneumatici con una elevata impermeabilita' all'ossigeno | |
| JP5998587B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| ITTO20090717A1 (it) | Vernice polimerica per pneumatici | |
| KR102218440B1 (ko) | 타이어용 고무 조성물 및 그 제조방법 | |
| DE112015006377B4 (de) | Kautschukzusammensetzung für Reifenlauffläche, Verfahren zum Herstellen der Kautschukzusammensetzung, vulkanisiertes Produkt und dessen Verwendung in einem Laufflächenabschnitt | |
| KR101445350B1 (ko) | 내열성 고무의 제조방법 | |
| KR102857574B1 (ko) | 내마모성이 향상된 카본블랙 및 이를 포함하는 타이어용 고무 조성물 | |
| KR20120057077A (ko) | 재생 타이어의 저온 경화용 풀 고무 조성물 및 이를 이용하여 제조한 타이어 | |
| KR100411017B1 (ko) | 브래다용 고무조성물 | |
| CN108822356B (zh) | 一种适用于软硬可调床垫充气层的橡胶材料及其制备方法 | |
| KR101829144B1 (ko) | 타이어 인너라이너용 고무조성물 및 이를 이용한 타이어 |