ITMI950171A1 - Emulsionanti per composizioni cosmetiche - Google Patents
Emulsionanti per composizioni cosmetiche Download PDFInfo
- Publication number
- ITMI950171A1 ITMI950171A1 IT95MI000171A ITMI950171A ITMI950171A1 IT MI950171 A1 ITMI950171 A1 IT MI950171A1 IT 95MI000171 A IT95MI000171 A IT 95MI000171A IT MI950171 A ITMI950171 A IT MI950171A IT MI950171 A1 ITMI950171 A1 IT MI950171A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- weight
- water
- creams
- oil
- copolymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 8
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims description 3
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011252 protective cream Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 34
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 17
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 6
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 6
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 6
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 5
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 5
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 2
- 229940082484 carbomer-934 Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BODMYPYTCKYRSP-UHFFFAOYSA-N 1,1-dioctylcyclohexane Chemical compound CCCCCCCCC1(CCCCCCCC)CCCCC1 BODMYPYTCKYRSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(N)(CO)CO IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940023564 hydroxylated lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKODZWOPPOTFGA-UHFFFAOYSA-N tris(hydroxyethyl)aminomethane Chemical compound OCCC(N)(CCO)CCO GKODZWOPPOTFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
E' descritto l'uso come emulsionanti in composizioni cosmetiche di copolimeri di acidi carbossilici insaturi con esteri vinilici di acidi alifatici a catena ramificata contenenti fino a 10 atomi di carbonio, aventi formula (I), (FORMULA I) dove R1, R2, R3 sono gruppi alchile lineare.
Description
Descrizione dell'invenzione industriale avente per titolo: "EMULSIONANTI PER COMPOSIZIONI COSMETICHE"
La presente invenzione si riferisce a composizioni cosmetiche, in particolare ad emulsionanti per composizioni cosmetiche.
Le composizioni cosmetiche sono dei formulati molto complessi costituiti da un elevato numero di componenti aventi diverse caratteristiche chimico-fisiche. Molte volte le composizioni cosmetiche sono costituite da sistemi multifase non facilmente miscibili tra loro, ad esempio una fase acquosa e una fase oleosa.
E' pratica comune ricorrere a particolari sostanze, gli emulsionanti,necessari per ottenere una composizione omogenea.
Copolimeri di acidi carbossilici contenenti un legame olefinico, come per esempio gli acidi acrilico e metacrilico, con esteri vinilici di acidi alifatici a catena ramificata, di seguito acidi trialchilacetici,aventi formula generale (I)
nella quale R1, R2 e R3, che possono essere uguali o diversi fra loro, sono gruppi alchile lineare,e la sonma degli atomi di carbonio, incluso quello del gruppo carbossilico è da 5 a 10, questi copolimeri essendo eventualmente reticolati con altri nonomeri poliinsaturi, sono noti dalla letteratura chimica,ad esempio il brevetto italiano n.1.200.111. Tali copolimeri, dopo neutralizzazione dei gruppi acidi liberi, sono in grado di impartire una elevata viscosità ai solventi polari nei quali vengono incorporati.
Il fenomeno è particolarmente evidente nel caso dell’acqua, che è il solvente per eccellenza per questi copolimeri salificati, ma si manifesta anche con solventi organici polari cane per esempio alcol metilico,alcol etilico,dimetilformaimd.de.
Una caratteristica specifica di questi copolimeri è quella ncn solo di impartire una elevata viscosità alle soluzioni che li contengono, ma anche di mantenere questa elevata viscosità anche se nel mezzo solvente sono disciolti elettroliti, come per esempio cloruro o solfato di sodio, solfato o fosfato di ammonio, coloranti e tensioattivi anionici. Per tale motivo, essi trovano impiego soprattutto nei settori tecnologici dove si fa uso di dispersioni o soluzioni contenenti elettroliti come per esempio le paste per la stampa tessile o i formulati detergenti liquidi.
Si è ora sorprendentemente trovato che i copolimeri in precedenza descritti possono venire impiegati nei formulati o corposiziani cosmetiche, oltre che come addensanti o regolatori di viscosità, anche in sostituzione totale o parziale degli emulsionanti tradizionalmente usati in questo settore, cane per esempio i prodotti ben noti in commercio con i marchi TWeen<( >, Span<( ) >eppure gliceril monostearato, saponi di acidi grassi, alcol cetilico ed oleico etossilati, lanolina etossilata, lecitina ed altri ancora.
In questo modo risulta semplificata la formulazione e la preparazione delle composizioni.
I formulati così ottenuti, inoltre, conferiscono alla pelle sottoposta al trattamento cosmetico un tocco particolarmente soffice e vellutato,non saponoso,non ottenibile con i tensioattivi tradizionali.
Pur non volendo essere legati ad alcuna teoria, gli inventori ritengono che ciò avvenga perchè l'emulsione ottenuta si rorpe a contatto della pelle, liberando la fase emulsionata e senza emulsionare il grasso cutaneo.
Sommario dell'Invenzione
E’ un oggetto della presente invenzione l'uso dei copolimeri descritti sopra come emulsionanti in composizioni cosmetiche in sostituzione parziale o totale degli emulsionanti convenzionali.
Sano ulteriore oggetto della presente invenzione couposizioni cosmetiche prive di emulsionanti convenzionali o che ne contengono una quantità inferiore alla quantità convenzionale, contenenti detti copolimeri in qualità di emulsionante.
Descrizione dettagliata dell'invenzione
Secondo la presente invenzione, i copolimeri sono costituiti: a) dal 98 all'80% di uno o più acidi carbossilici contenenti un doppio legame olefinico;
b) dal 2 al 20% di uno o più esteri vinilici di acidi trialchilacetici aventi formula generale (I)
— C — COOH (I )
R3
dove R1,R2 e R3,che possono essere uguali o diversi tra loro;sono gruppi alchile lineare, e la somma degli atomi di carbonio, incluso quello del gruppo carbossilico, è compresa tra 5 e 10; ed eventualmente
c) dallo 0 al 3%, calcolato sulla somma di a) e b), di uno o più monomeri poliinsaturi come agenti reticolanti.
I metodi di preparazione e le diverse composizioni del copolimerò sono descritte nel summenzionato brevetto italiano 1.200.111.
Ai fini della presente invenzione sono preferiti i copolimeri in cui il componente a) è acido acrilico, in particolare quelli in cui l'agente reticolante è scelto tra un alliletere di pentaeritritolo, di saccarosio o di trimetilolpropano.
Secondo la presente invenzione,gli emulsionanti sono utilizzati in quantità comprese fra 0,01 e 10%, preferibilmente fra 0,1 e 1%, in peso rispetto al peso totale della composizione.
Secondo la presente invenzione è perciò possibile formare emulsioni stabili sia del tipo olio in acqua sia del tipo acqua in olio. Pertanto, sono oggetti della presente invenzione l'uso dei copolimeri di cui sopra come emulsionanti in genere, come pure i metodi di preparazione di emulsioni.
Gli emulsionanti sono utilizzabili in composizioni cosmetiche sotto forma di emulsioni acqua in olio (a/o),come pure olio in acqua (o/a).
Esempi di tali composizioni sono creme, latti, lozioni, quali creme da giorno o da notte,creme solari, creme e latti idratanti.
Ingredienti tipici di queste composizioni sono trigliceridi di origine vegetale o animale, oli minerali quali la vaselina e la paraffina,cere naturali,esteri di acidi grassi,alcoli e acidi grassi, siliconi eccetera.
I quantitativi dei copolimeri oggetto della presente invenzione da impiegare nelle formulazioni variano ampiamente in funzione della natura e quantità dei componenti da emulsionare nel preparato cosmetico. Essi sono compresi tra lo 0,01% e il 10%,preferibilmente tra lo 0,1% e l'l%.
Per l'impiego pratico di questi copolimeri occorre predisperderli in una delle due fasi presenti nel formulato cosmetico, vale a dire la fase acqua o la fase olio miscelarla con l'altra fase, vale a dire la fase olio o la fase acqua, e portare il pH al valore desiderato con sostanze alcaline come per esempio sodio idrossido, potassio idrossido, alcanolammine, ammine grasse, amminometilpropanolo, amminoetilpropandiolo,tris(idrossietil)amminometano,eccetera.
II procedimento per la preparazione di composizioni cosmetiche, come pure il metodo per ottenere una emulsione acqua in olio oppure olio in acqua sono un ulteriore oggetto della presente invenzione.
Gli esempi che seguono illustrano le modalità preparative e le caratteristiche di alcune composizioni cosmetiche preparate con i copolimeri oggetto della presente invenzione a confronto con le stesse basate su emulsionanti tradizionali. I copolimeri degli esempi sono stati preparati secondo le modalità indicate nel brevetto italiano n.
1.200.111 e, più precisamente:
il copolimero A è un copolimero dell'acido acrilico con l'estere vinilico di un acido di formula I avente in totale 10 atomi di carbonio, nel rapporto in peso 90:10 e reticolato con lo 0,5%, calcolato sul peso dei monomeri, di trialliletere del pentacritritolo
il copolimero B è un copolimero dell'acido acrilico con l'estere vinilico di un acido di formula I avente in totale 8 atomi di carbonio, nel rapporto in peso 95:5 e reticolato con l'1%,calcolato sul peso dei monomeri,di trialliletere del trimetilolpropano
il copolimero C è un copolimero dell'acido acrilico con l'estere vinilico di un acido di formula I avente in totale 5 atomi di carbonio, nel rapporto in peso 85:15 e reticolato con lo 0,3%, calcolato sul peso dei monomeri,di esalliletere del saccarosio.
Esempio 1 - crema per la notte
Composizione della fase acqua:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione
acqua 77,8 81,8
imidazolidinilurea 0,3 0,3
metilparaben 0,1 0,1
Carbomer 934 0,3
Copolimero A - 0,3
glicerina 3,0 3,0
Composizione della fase olio:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione
olio minerale 5,0 5,0
isopropil miristato 6,0 6,0
cetil alcol 3,0 3,0
polisorbato 20 (emulsionante) 2,0
gliceril stearato (emulsionante) 2,0
propil paraben 0,05 0,05
Sia la fase acqua che la fase olio vengono scaldate a 70 “C, si aggiunge quindi, sotto buona agitazione, la fase olio alla fase acqua e, successivamente si neutralizza l'acidità con 0,45 parti di trietanolammina.
Entrambe le creme si presentano come paste omogenee benspalmabili. Tuttavia, la crema preparata secondo l'invenzione conferisce alla pelle con essa trattata un tocco molto vellutato e più gradevole di quello ottenibile con la crema preparata secondo la tecnica nota.
Lo stesso risultato gradevole per la pelle, nonché un'eccellente stabilità delle emulsioni, si ottiene con le formulazioni degli esempi che seguono.
Esempio 2 - Crema emolliente
Composizione della fase acqua:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione
acqua 70,65 74,65
ìmidazolidinilurea 0,3 0,3
metilparaben 0,1 0,1
Carbomer 934 0,3
Copolimerò A 0,3
allantoina 0,15 0,15
proteina animale idrolizzata 2,0 2,0
Composizione della fase olio:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione lanolina idrossilata 3,0 3,0
olio di ricino idrogenato 3,0 3,0
cetil alcol 4,0 4,0
isopropil palmitato 6,0 6,0
ottil dodecanolo 6,0 6,0
polisorbato 20 (emulsionante) 2,0
cetearcth 20 (emulsionante) 2,0
propil paraben 0,05 0,05
Le due fasi vengono miscelate fra loro secondo la procedura descritta nell'esempio 1 e neutralizzate con 0,45 parti di trietanolammina.
Esempio 3 - Crema idratante
Composizione della fase acqua:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione acqua 71,05 75,05 imidazolidinilurea 0,3 0,3
metilparaben 0,1 0,1
Carbomer 941 0,4 0,2
Copolimerò B - 0,2
propilene glicole 5,0 5,0
Composizione della fase olio:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione capril trigliceride 7,0 7,0
nonilfenolo etossilato
(emulsionante) 1,0
PBG 4 ottanoato
(emulsionante) 1,0
cetil alcol 3,0 3,0
lanolina 0,5 0,5
ottil dodecanolo 5,0 5,0
polisorbato 60
(emulsionante) 2,0
ottilstearato 3,0 3,0
propil paraben 0,05 0,05
Le due fasi vengono miscelate fra loro secondo la procedura descritta nell’esempio 1 e neutralizzate con 0,60 parti di triotanolamróna.
Esempio 4 - Lozione per il corpo
Composizione della fase acqua:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione acqua 79,55 84,55
glicerina 3,0 3,0 imidazolidinil urea 0,3 0,3
metil paraben 0,1 0,1
Composizione della fase olio:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione acido stearico 2,0
(emulsionante)
lanolina acetilata 0,5 0,5
olio minerale 10,0 10,0
cetil alcol 0,5 0.5
cera d'api 0,5 0,5
ceteareth 20
(emulsionante) 2,0
Carbomer 941 0,2
Copolimero C - 0,2
Il copolimero C e il Carbomer vengono dispersi nella fase olio a 55°C sotto agitazione. La fase olio viene successivamente aggiunta, sempre sotto agitazione alla fase acqua preriscaldata a 55°C. La composizione secondo la tecnica nota viene neutralizzata con 1,3 parti di trietanolammina e quella secondo l’invenzione con sole 0,3 parti (perchè ncn è presente l'acido stearico) {
Esempio 5 - Crema protettiva
Composizione della fase acqua:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione
acqua 59,98 63,08
propilen glicole 10,0 10,0
imidazolidinil urea 0,3 0,3
metil paraben 0,1 0,1
Composizione della fase olio:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione
octildodecil/stearoil
stearato 3,0 3.0
acido di lanolina 5,0 5.0
isoprapil lanciato 2,0 2.0
isopropilmiristato 5,0 5,0
cera d'api 0,5 0,5
olio minerale 10,0 10,0
colesterolo 0,2 0,2
gliceril stearato
(emulsionante) 2,0
polisorbato 61 2,0
(emulsionante)
propil paraben 0,05 0,05
Carbomer 941 0,2 0,2
Copolimero A 0,2
Il copolimerò A e il Carbomer 941 vengano dispersi nella fase olio a 55°C sotto agitazione; la fase acqua, scaldata anch'essa a 55°C viene successivamente aggiunta alla fase olio sempre sotto buona agitazione. Si neutralizza utilizzando 0,27 parti di sodio idrossido al 30%.
Esempio 6 - Lozione solare
Composizione della fase acqua:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione acqua 71,20 77,20 imidazolidinilurea 0,3 0,3
metilparaben 0,1 0,1
Carbomer 934. 0,3
Copolimerò A - 0,3
allantoina 0,1 0,1
Composizione della fase olio:
secondo l'arte nota secondo l'invenzione lanolina acetilata 1.0 1,0
cetilalcol 2.0 2,0
isopropilmiristato 4.0 4,0
polisorbato 20
(emulsionante) 2.0
coteareth 12
(emulsionante) 2,0
glìcerlistearato
(emulsionante) 2,0
diisapropil adipato 0,5 0,5
diottil cicloesano 3.0 3,0
olio minerale 4.0 4,0
propìl paraben 0,05 0,05
ottil metossi cinnamato 4.0 4,0
benzophenone 3 3.0 3,0
Il copolimero A e il Carbamer vengono dispersi sotto agitazione a 70°C nella fase acqua; ad essa viene successivamente aggiunta, sempre sotto agitazione, la fase olio preriscaldata a 70°C. Si neutralizza coi 0,28 parti di aminometil propendo.
Claims (16)
- RIVEDICAZIONI 1. Uso come agenti emulsionanti di copolimeri costituiti: a) dal 98 all'80% di uno o più acidi carbossilici contenenti un doppio legame olefinico; b) dal 2 al 20% di uno o più esteri vinilici di acidi trialchilacetici aventi formula generale (I) dove R1,R2 e R3,che possono essere uguali o diversi tra loro,sono gruppi alchilici lineari e la somma degli atomi di carbonio,incluso quello del gruppo carbossilico,è compresa tra 5 e 10; c) dallo 0 al 3%, calcolato sulla somma di a) e b), di uno o più monomeri poliinsaturi.
- 2. Uso secondo la rivendicazione 1, in cui l'acido carbossilico olefinicamente insaturo a)è acido acrilico.
- 3. Uso secondo le rivendicazioni 1-2, in cui il monomerò poliinsaturo c) è scelto fra un alliletere di pentaeritritolo, di saccarosio o di trimetilolpropano.
- 4. Uso secondo le rivendicazioni 1-3, in emulsioni del tipo acqua in olio.
- 5. Uso secondo le rivendicazioni 1-3, in emulsioni del tipo olio in acqua.
- 6. Uso secondo le rivendicazioni 1-5 nella fabbricazione di composizioni cosmetiche.
- 7. Uso secondo la rivendicazione 6, in cui viene utilizzata una quantità di copolimero compresa fra 0,01 e 10% in peso rispetto al peso della corposizione.
- 8. Uso secondo la rivendicazione 7, in cui viene utilizzata una quantità di copolimero compresa fra 0,1 e 1% in peso rispetto al peso della composizione.
- 9. Metodo per formare una emulsione olio in acqua oppure acqua in olio che comprende l'uso di un agente emulsionante secondo le rivendicazioni 1-5.
- 10. Procedimento per la fabbricazione di una composizione cosmetica sotto forma di emulsione olio in acqua o acqua in olio che comprende l'uso di un agente emulsionante secondo le rivendicazioni 1-8, e successiva neutralizzazione.
- 11. Procedimento secondo la rivendicazione 10, per la fabbricazione di creme,latti e lozioni.
- 12. Composizioni cosmetiche sotto forma di emulsioni, prive di emulsionanti convenzionali o contenenti una quantità di emulsionante convenzionale inferiore alla quantità convenzionale, caratterizzate dal fatto che contengono come agente emulsionante almeno un copolimero costituito: a) dal 98 all'80% di uno o più acidi carbossilici contenenti un doppio legame olefinico; b) dal 2 al 20% di uno o più esteri vinilici di acidi trialchilacetici aventi formula generale (I) dove R1,R2 e R3,che possono essere uguali o diversi tra loro,sono gruppi alchilici lineari e la somma degli atomi di carbonio,incluso quello del gruppo carbossilico,è compresa tra 5 e 10; c) dallo 0 al 3%, calcolato sulla somma di a) e b), di uno o più monomeri poliinsaturi.
- 13. Composizioni secondo la rivendicazione 12,caratterizzate dal fatto che contengono dallo 0,01 al 10% in peso rispetto al peso della composizione,di detto copolimerò.
- 14. Composizioni secondo la rivendicazione 13,caratterizzate dal fatto che contengono dallo 0,1 al'1% in peso, rispetto al peso della composizione,di detto copolimero.
- 15. Composizioni secondo le rivendicazioni 13-14, sotto forma di creme, latti, lozioni solari.
- 16. Composizioni secondo le rivendicazioni 13-15, scelte fra creme da giorno, creme da notte, creme emollienti, creme idratanti, lozioni per il corpo,creme protettive,lozioni solari.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI950171A IT1272941B (it) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | Emulsionanti per composizioni cosmetiche |
| EP95107577A EP0724875A1 (en) | 1995-02-01 | 1995-05-18 | Emulsifying agents for cosmetic compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI950171A IT1272941B (it) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | Emulsionanti per composizioni cosmetiche |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITMI950171A0 ITMI950171A0 (it) | 1995-02-01 |
| ITMI950171A1 true ITMI950171A1 (it) | 1996-08-01 |
| IT1272941B IT1272941B (it) | 1997-07-01 |
Family
ID=11370391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ITMI950171A IT1272941B (it) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | Emulsionanti per composizioni cosmetiche |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0724875A1 (it) |
| IT (1) | IT1272941B (it) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI20022673A1 (it) * | 2002-12-18 | 2004-06-19 | 3V Sigma Spa | Composizioni detergenti per la pulizia. |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1200111B (it) * | 1985-09-06 | 1989-01-05 | Apital Prod Ind | Copolimeri di acidi carbossilici olefinicamente insaturi e procedimento per la loro preparazione |
-
1995
- 1995-02-01 IT ITMI950171A patent/IT1272941B/it active IP Right Grant
- 1995-05-18 EP EP95107577A patent/EP0724875A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ITMI950171A0 (it) | 1995-02-01 |
| IT1272941B (it) | 1997-07-01 |
| EP0724875A1 (en) | 1996-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20060127344A1 (en) | Novel cosmetic emulsions and emulsifiers exhibiting dilatant rheological properties | |
| EP0095615A2 (en) | Skin conditioning composition | |
| JP2007119460A (ja) | ポリオール部分エステルおよび酸部分エステルをベースとする乳化剤を組合わせることによって入手しうる、冷間処理可能なｐｅｇフリー液体水中油型乳化剤 | |
| GB2035086A (en) | Cosmetic compositions | |
| US4960592A (en) | Lanolin and lanolin oil skin treatment composition | |
| KR101988673B1 (ko) | 향상된 모이스처라이저 블렌드 | |
| JP2002097379A (ja) | 脂肪酸エステルに対して自己反転性の反転ラテックスおよびこれを含む化粧料組成物、皮膚化粧料組成物、皮膚薬学的組成物または薬学的組成物 | |
| JP2003176211A (ja) | 油性増粘ゲル状組成物、該組成物を用いた乳化組成物及びその調製法 | |
| CN115919666A (zh) | 化妆品用组合物 | |
| US20040219125A1 (en) | Oily thickened gel-like composition, emulsified composition using the composition and preparation method thereof | |
| WO2018008653A1 (ja) | 乳化組成物及びそれを用いる化粧料 | |
| JP2007238488A (ja) | 乳化型皮膚外用剤 | |
| JPH05229916A (ja) | ゲル状洗浄剤組成物 | |
| JP2013063959A (ja) | Ｗ／ｏ型乳化毛髪化粧料 | |
| WO2011138533A1 (fr) | Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent épaississant dans une composition cosmétique | |
| JPH06345617A (ja) | 化粧料および外用剤 | |
| JP6918548B2 (ja) | 皮膚外用剤又は化粧料 | |
| ITMI950171A1 (it) | Emulsionanti per composizioni cosmetiche | |
| KR20070071500A (ko) | 유성성분을 함유한 안정화된 나노베지클 및 이를 포함하는투명 화장료 조성물 | |
| US5578642A (en) | Self-emulsifying and/or emollient agents | |
| JP4824517B2 (ja) | 外用組成物 | |
| KR100501341B1 (ko) | 신규한 불투명화제 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| FR3083448A1 (fr) | Formulation cosmetique lavante | |
| CN111088118A (zh) | 清洁组合物 | |
| EP4176864A1 (en) | Cosmetic composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 0001 | Granted |