ITMI20111284A1 - Composizione farmaceutica. - Google Patents

Composizione farmaceutica. Download PDF

Info

Publication number
ITMI20111284A1
ITMI20111284A1 IT001284A ITMI20111284A ITMI20111284A1 IT MI20111284 A1 ITMI20111284 A1 IT MI20111284A1 IT 001284 A IT001284 A IT 001284A IT MI20111284 A ITMI20111284 A IT MI20111284A IT MI20111284 A1 ITMI20111284 A1 IT MI20111284A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
acid
composition
weight
present
temperature
Prior art date
Application number
IT001284A
Other languages
English (en)
Inventor
Giovanni Nusca
Original Assignee
Giovanni Nusca
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Giovanni Nusca filed Critical Giovanni Nusca
Priority to IT001284A priority Critical patent/ITMI20111284A1/it
Priority to PCT/EP2012/063421 priority patent/WO2013007700A1/en
Publication of ITMI20111284A1 publication Critical patent/ITMI20111284A1/it

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

“Composizione farmaceuticaâ€
La presente invenzione si riferisce ad una composizione cosmetica, dermatologica e/o farmaceutica. In particolare, la presente invenzione si riferisce ad una composizione farmaceutica utile come riattivante delle cellule e/o come cicatrizzante. Stato deH’arte.
Composizioni farmaceutiche comprendenti miscele a base di lipidi sono note nell’ arte. Ad esempio, la domanda di brevetto europeo EP 0 527 101 -Al divulga una composizione farmaceutica comprendente una miscela comprendente 38-43 % in peso di acido oleico, 11-12 % in peso di acido miristico, 10-11 % in peso di acido paimitico, 21-25 % di acido laurico e percentuali minori in peso di acido palmitoleico, acido linoleico ed acido linolenico rispetto al peso totale della composizione; tale composizione farmaceutica à ̈ utile per il trattamento della prostata.
La domanda intemazionale WO 87-03490 divulga una preparazione farmaceutica a base di 1-40% in peso di acido oleico e 50-100% in peso di 2-etil-l,3-esanediol per somministrare una medicina ad un paziente in modo transdermico migliorando la penetrazione percutanea.
La domanda intemazionale WO 00-27372 divulga una preparazione farmaceutica comprendente anti-infiammatori non steroidei ed acido oleico come promotore di assorbimento percutaneo combinato con uno specifico solvente acquoso alcolico, la quantità di acido oleico essendo al massimo del 15% in peso della composizione totale.
La domanda russa RU 2141845 divulga una composizione farmaceutica di un agente analgesico comprendente un veicolante comprendente 30-65 % in peso di acido oleico etil estere, per migliorare l’assorbimento parenterale.
La domanda coreana pubblicata come KR 100732727 divulga una composizione farmaceutica per il trattamento dell’ipercolesterolemia comprendente una miscela di lipidi con 35-45% in peso di acido oleico, 25-35% di acido linolenico, 20-30% di acido stearico ed altri acidi in quantità minori.
La Richiedente ha notato che in tali documenti di tecnica nota vengono utilizzate composizioni farmaceutiche in cui l’acido oleico à ̈ presente in quantità sempre inferiori al 50% in peso rispetto al peso totale della composizione.
Inoltre, la Richiedente ha notato anche che le composizioni farmaceutiche sopra citate non sono adatte come rigeneranti delle cellule presenti in corpi umani ed animali. Infatti, le molecole di tali composizioni sono catene molto complesse e ramificate; di conseguenza, tali molecole di miscele di lipidi sono difficilmente frantumabili e quindi non in grado di rilasciare in tempi rapidi le sostanze rigeneranti da esse trasportate. Inoltre, un prodotto a catena molto estesa à ̈ difficilmente degradabile dall’ organismo con il rischio che si possano creare dei depositi nelle cellule stesse, aumentando quindi il consumo energetico delle cellule per smaltire la sostanza.
La Richiedente ha notato inoltre che composizioni farmaceutiche con tali percentuali in peso di acido oleico non sono adatte per poter essere utilizzate come cicatrizzanti efficienti delle ferite; infatti, utilizzando tali composizioni farmaceutiche i tempi di cicatrizzazione risultano essere troppo bassi. È stato altresì notato che anche altre composizioni farmaceutiche, a base ad esempio di acido ialuronico, indicate come efficaci per la formazione del nuovo tessuto della pelle dove si à ̈ verificata una ferita, hanno in realtà tempi di cicatrizzazione particolarmente lunghi.
Sommario dell’ invenzione
La Richiedente ha quindi notato l’esigenza di fornire composizioni farmaceutiche ricche di ossigeno in grado di cicatrizzare le ferite in tempi rapidi e/o di rigenerare le cellule di corpi umani ed animali.
Pertanto, in un primo aspetto la presente invenzione si riferisce ad una composizione come quella indicata nella rivendicazione 1.
La Richiedente della presente domanda ha infatti sorprendentemente riscontrato che una composizione cosmetica, dermatologica e/o farmaceutica di tipo topico comprende 82-100 % in peso di acido oleico, 0-8 % in peso di acido paimitico, 0-6% in peso di acido linoleico, 0-4 % in peso di acido linolenico e 0-4% in peso di almeno un acido scelto fra il gruppo consistente di acido palmitoleico, acido miristico, acido stearico e/o acido margarico, rispetto al peso totale della composizione,
à ̈ una composizione ricca ed atta ad assorbire sostanze gassose ed a trasportarle in modo efficiente nel corpo umano ed animale, in modo da cicatrizzare le ferite in tempi molto rapidi e da rigenerare e riattivare efficacemente i processi biologici delle cellule aventi una qualsiasi dislocazione nel corpo umano e/o animale, senza avere al tempo stesso controindicazioni dal punto di vista tossicologico e delle allergie.
Infatti, la composizione della presente invenzione, grazie al fatto di avere un elevatissimo contenuto di acido oleico, ha una struttura molecolare semplice e poco ramificata, in grado di assorbire e di trasportare sostanze gassose, come ad esempio ossigeno ed idroperossidi. Il fatto di avere una struttura molecolare semplice consente a tale composizione a base prevalentemente di acido oleico di essere facilmente spezzata in seguito al contatto con le cellule del corpo umano od animale da rigenerare e, quindi, di rilasciare in tempi brevi le sostanze gassose rigeneranti contenute in detta composizione o da essa assorbite e trasportate.
Preferibilmente, la composizione della presente invenzione ha una struttura molecolare tale da non poter essere salificata; in questo modo à ̈ in grado di mantenere inalterate le proprie proprietà farmacologiche anche in seguito a contatto con altre sostanze chimiche, o dopo lunga conservazione (ad esempio, maggiore di 1 anno) a temperatura ambiente od ancora dopo conservazione anche per brevi periodi a temperature tali da ghiacciare la composizione (ad esempio tra 0° C e -10° C).
Viceversa, se salificata, la composizione della presente invenzione diminuirebbe la propria caratteristica di assorbire e trasportare sostanze gassose.
Preferibilmente, la composizione della presente invenzione à ̈ priva di qualsiasi diluente; in questo modo la miscela di lipidi che costituisce la composizione della presente invenzione può essere usata come tale con l’ulteriore vantaggio di non risentire di contaminazioni di tipo batterico, in quanto presenta essa stessa proprietà antibatteriche.
Preferibilmente, la composizione della presente invenzione comprende 86-98 % in peso di acido oleico, 2-6 % in peso di acido paimitico, 2-6% in peso di acido linoleico, 0,2-2 % in peso di acido linolenico e 0,2-2% in peso di almeno un acido scelto fra il gruppo consistente di acido palmitoleico, acido miristico, acido stearico e/o acido margarico rispetto al peso totale della composizione. Più preferibilmente, la composizione della presente invenzione comprende 86-95 % in peso di acido oleico, 2,5-5 % in peso di acido paimitico, 2,5-5% in peso di acido linoleico, 0,2-2 % in peso di acido linolenico e 0,2-2% in peso di almeno un acido scelto fra il gruppo consistente di acido palmitoleico, acido miristico, acido stearico e/o acido margarico rispetto al peso totale della composizione.
In questo modo la composizione, essendo costituita prevalentemente da acido oleico e da percentuali minori in peso di altri acidi lipidici ha il vantaggio da una parte, di avere una struttura molecolare ancora semplice, come quella costituita interamente da acido oleico, in grado di essere facilmente spezzata in seguito al contatto con le cellule del corpo umano od animale da rigenerare e, dall’altra, la presenza in percentuali minori in peso di detti altri acidi lipidici fa sì che siano presenti un certo numero di legami instabili che rendono la composizione della presente invenzione più facilmente catalizzatale da molte sostanze e quindi aumentando la possibilità di assorbire ossigeno od altre sostanze gassose. Tuttavia, le percentuali di detti altri acidi lipidici non deve essere superiore al 15% del peso totale della composizione della presente invenzione per non ridurre la penetrazione cutanea della composizione stessa; infatti, percentuali maggiori del 15% non consentono la penetrazione negli strati più profondi del derma, fermandosi quasi alla superficie e rallentando quindi l’assorbimento da parte dell’organismo.
Preferibilmente, la composizione della presente invenzione ha un pH nell’ intervallo compreso tra 2,5 e 4,0, più preferibilmente, tra 2,8 e 3.8. In questo modo si ottiene una buona penetrazione cutanea senza, al tempo stesso, sensibilizzare e/o irritare la pelle.
Preferibilmente, l’acido oleico presente nella composizione della presente invenzione ha una purezza maggiore dell’ 80%, più preferibilmente maggiore del 90%.
In questo modo, essendo la purezza dell’acido oleico molto elevata, la presenza di altri acidi lipidici presenti in percentuali minori nella composizione della presente invenzione determina modifiche di modeste entità alla struttura molecolare dell’acido oleico stesso.
Preferibilmente, la composizione della presente invenzione comprende ulteriormente acido fosforico; più preferibilmente, la composizione della presente invenzione comprende ulteriormente acido fosforico da 0,001 % a 2 % in peso rispetto al peso totale della composizione.
In questo modo, viene aumentata la caratteristica della composizione della presente invenzione di favorire il nutrimento, con sostanze rigeneranti, delle cellule umane e/o animali che utilizzano il materiale fornito loro per auto-ricostituirsi, accelerando così la riattivazione delle cellule.
Inoltre, la presenza di acido fosforico nella composizione della presente invenzione permette di favorire lo scioglimento delle masse lipidiche presenti nell’organismo umano e/o animale, favorendo quindi la dissoluzione di coaguli sanguigni, come trombi venosi od aortici anche profondi, dato che i trombi sono costituiti anche da una parte lipidica.
Preferibilmente, la composizione della presente invenzione comprende ulteriormente magnesio idrogeno carbonato, stagno fosfato, rame fosfato e/o argento colloidale.
In questo modo, la presenza di un composto metallico permette alla composizione della presente invenzione di arricchirsi ulteriormente di certe proprietà chimico-fisiche e curative da trasferire alle cellule.
Preferibilmente, la composizione della presente invenzione comprende magnesio idrogeno carbonato, stagno fosfato, rame fosfato e/o argento colloidale in quantità da 0,00001 % a 0,0005 % in peso rispetto al peso totale della composizione.
In questo modo, detti composti metallici in percentuali minime riducono la possibilità di intossicazione e permettono una penetrazione cutanea della composizione stessa in termini ancora accettabili. Valori in percentuale in peso più alti potrebbero essere controproducenti dal punto di vista sia delle intossicazione che della penetrazione cutanea.
In un secondo aspetto la presente invenzione si riferisce ad un metodo per la preparazione di una composizione sopra descritta come quello indicata nella rivendicazione 9.
La Richiedente della presente domanda ha infatti sorprendentemente riscontrato che un metodo per la preparazione di una composizione cosmetica, dermatologica e/o farmaceutica di tipo topico costituita da 82-100 % in peso di acido oleico, 0-8 % in peso di acido paimitico, 0-6% in peso di acido linoleico, 0-4 % in peso di acido linolenico e 0-4% in peso di almeno un acido scelto fra il gruppo consistente di acido palmitoleico, acido miristico, acido stearico e/o acido margarico, rispetto al peso totale della composizione, detto metodo comprendente le fasi di:
a) centrifugare una miscela comprendente detta composizione e perossido di idrogeno;
b) agitare la miscela ottenuta mediante un agitatore posto ad una temperatura compresa nell’ intervallo tra 100 e 400 °C per un periodo compreso nell’ intervallo di tempo tra 10 ed 80 minuti;
c) lasciare che il prodotto finale sia portato ad una temperatura compresa nell’intervallo tra 90 e 125 °C;
d) lasciare che il residuo di perossido di idrogeno si separi dal resto della miscela ed aspirare via tale residuo;
e) stabilizzare il prodotto ottenuto a temperatura compresa nell’intervallo tra 15 ed 40 °C,
à ̈ in grado di ottenere un prodotto in grado di assorbire e trasportare sostanze gassose, come l’ossigeno e di trasferirlo alle cellule da rigenerare.
Preferibilmente, detta composizione e detto perossido di idrogeno sono in un rapporto di parti in peso nell’intervallo da 1,5:1 a 2,5:1.
Preferibilmente, in detta fase a) la centrifugazione avviene inizialmente ad una temperatura nell’ intervallo tra circa 15 °C e 25 °C e, successivamente ad una temperatura nell’intervallo tra circa 20 °C e 30 °C.
In questo modo, l’innalzamento della temperatura causa un processo iniziale di rottura dei legami più deboli presenti in detta composizione.
Preferibilmente, in detta fase b) l’agitatore viene posto ad una temperatura compresa nell’intervallo tra 150 e 350 °C per un periodo compreso nell’ intervallo di tempo tra 15 e 70 minuti.
Infatti, utilizzando tempi al di fuori di tale intervallo preferito, si otterrebbe un prodotto troppo reattivo ed un pH acido troppo alto per gli scopi prefissati .
Preferibilmente, in detta fase e) il prodotto viene stabilizzato ad una temperatura compresa nell’intervallo tra 20 e 30 °C.
In questo modo si ottiene un prodotto limpido, sostanzialmente inodore ed incolore, con densità attorno a 0,90.
In un terzo aspetto la presente invenzione si riferisce all’uso di una composizione sopra descritta come quello indicato nelle rivendicazioni 14-17.
La Richiedente della presente domanda ha infatti sorprendentemente riscontrato che una composizione cosmetica, dermatologica e/o farmaceutica di tipo topico costituita da 82-100 % in peso di acido oleico, 0-8 % in peso di acido paimitico, 0-6% in peso di acido linoleico, 0-4 % in peso di acido linolenico e 0-4% in peso di almeno un acido scelto fra il gruppo consistente di acido palmitoleico, acido miristico, acido stearico e/o acido margarico, rispetto al peso totale della composizione, può essere utilizzata per trasportare sostanze gassose nell’organismo di un corpo umano e/o animale e, quindi, per rigenerare le cellule contenute in esso.
Preferibilmente, detta composizione può essere utilizzata per rigenerare le cellule staminali di un organismo umano od animale.
La composizione della presente invenzione, viene utilizzata in modo particolare mediante il ciclo ematico, tramite il quale viaggia al’ interno dell’organismo umano od animale, venendo quindi a contatto con vari siti dell’organismo. In questo modo, la composizione della presente invenzione à ̈ in grado di facilitare lo scambio di elettroni con le cellule dell’organismo umano od animale che ne hanno bisogno, potenziando notevolmente di fatto la respirazione cellulare (meccanismo attraverso il quale le cellule, in presenza di ossigeno, sono in grado di ricavare energia utilizzabile nei processi vitali) ed accelerando l’attivazione di molti processi biologici, preferibilmente quelli nelle cellule staminali per la rigenerazione di cellule povere di ossigeno. Le cellule staminali sono alla base dei processi strutturali rigenerativi e, come da recenti studi nel campo medico, si à ̈ scoperto che le cellule staminali sono in grado di svolgere una moltitudine di azioni all’interno dell’organismo sia umano che animale.
Pertanto, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata in qualsiasi organo dove possano essere attivate e rigenerate le cellule staminali, accelerando il processo rigenerativo delle cellule e determinando una rapida azione ricostruttiva e normalizzante di tutti i tessuti corporei. La rigenerazione cellulare à ̈ infatti un processo in cui le cellule staminali del sangue, della cute e dei vari organi si attivano e agiscono nel promuovere la produzione di un nuovo tessuto cutaneo, muscolare, venoso, nervoso, osseo in seguito a danno dovuto ad esempio a strappi muscolari, fratture ossee o lesioni di altro genere.
In un altro aspetto della presente invenzione, la composizione della presente invenzione sopra descritta può essere utilizzata per cicatrizzare le ferite in tempi rapidi.
Infatti à ̈ stato notato che nei processi cicatriziali, sia cutanei che degli organi interni, la composizione sopra descritta à ̈ in grado di stimolare queste particolari cellule a produrre ed attivare i meccanismi di riparazione in tempi molto più rapidi rispetto alle tecniche note del nuovo tessuto.
In ulteriori aspetti della presente invenzione, la composizione della presente invenzione sopra descritta può essere utilizzata in altri svariati campi della medicina e della cosmesi in cui sia possibile sfruttare la capacità di detta composizione di trasportare e trasferire sostanze gassose rigeneranti alle cellule del corpo umano od animale.
Ad esempio, la composizione può essere utilizzata anche come agente antiinfiammatorio; infatti, à ̈ in grado di promuovere una veloce espettorazione a livello sistemico dei polmoni, agendo direttamente sulle ghiandole secretorie e liberando agevolmente le vie respiratorie da ostruzioni di muco denso e compatto, senza provocare alcun danno tissutale, anzi favorendo la normalizzazione dei tessuti infiammati.
Inoltre, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata anche come agente anti-trombotico; infatti, à ̈ in grado di sciogliere in modo costante nel tempo i trombi sia di natura coagulativa che lipidica, senza effetti collaterali.
Inoltre, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata anche come agente emostatico; infatti, la composizione della presente invenzione à ̈ in grado di bloccare velocemente il sanguinamento, mescolandosi al sangue e filmandolo in pochi secondi, impedisce la formazione di ematomi, e ne accelera l’assorbimento degli stessi se presenti. Impedisce i travasi ematici e viene facilmente trasportato dal flusso ematico in qualsiasi distretto, anche quello cerebrale.
Ancora, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata anche antibatterico. È infatti un potente batteriostatico di contatto, à ̈ efficace nel combattere efficacemente infezioni di batteri e distrugge micosi, dermatiti, psoriasi, ecc.
Grazie alla sua facilità di rigenerare cellule, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata anche in altri ulteriori svariati campi della medicina e della cosmesi, come ad esempio nei confronti dell’herpes simplex, come antifungino topico, come antidolorifico, come agente anti-ustioni, anti-ulcera, per problemi relativi alla gotta e artritico, per ustioni solari od ustioni termiche da acqua salata, lesioni cardiache, necrosi, come anti-rughe, ed altro.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi del presente trovato risulteranno meglio evidenziati dall’esame della seguente descrizione dettagliata di una forma di realizzazione preferita, ma non esclusiva, illustrata a titolo indicativo e non limitativo.
Descrizione detagliata.
La descrizione dettagliata seguente si riferisce ad una forma particolare di realizzazione di una composizione secondo la presente invenzione.
Esempio 1 (invenzione). 1 parte in peso di perossido di idrogeno venne posta in un Becker di vetro pyrex con 2 parti in peso di una miscela di acidi lipidici comprendente 88 % di acido oleico, 4 % di acido paimitico, 1,2 % di acido palmitoleico, 0,5 % di acido miristico, 0,5 % di acido stearico, 5 % di acido linoleico, 0,5 % di acido linolenico e 0,3 % di acido margarico, tutte le percentuali essendo espresse in peso rispetto al peso totale della composizione. Le parti furono centrifugate inizialmente ad una temperatura di circa 15 °C ad una velocità di rotazione di 1200 giri/minuto, per 30 minuti. Successivamente, la temperatura risultò aumentata di circa 8 °C a causa della veloce centrifugazione e conseguente sfregamento molecolare che determinò un iniziale processo di rottura dei legami più deboli della molecola della miscela.
In seguito, venne attivata la piastra di un agitatore magnetico, su cui verme posizionato il Becker, alla temperatura di circa 250 °C, riducendo la velocità di rotazione a 720 giri/minuto. Dopo circa 10 minuti dall’attivazione della piastra, la miscela raggiunse la temperatura di circa 70 °C, a cui ebbe inizio una leggera evaporazione. L’agitazione magnetica continuò per altri circa 40 minuti fino al raggiungimento di una temperatura di circa 115 °C. A questo punto venne interrotta l’agitazione, impedendo al perossido di idrogeno di reagire completamente; il perossido di idrogeno residuo lasciato depositare sul fondo del Becker risultò essere circa la metà della quantità di perossido di idrogeno inizialmente utilizzato. La miscela di acidi lipidici risultò essere assolutamente limpida, trasparente, incolore od al massimo con qualche riflesso paglierino chiarissimo. Il perossido di idrogeno così separato naturalmente dalla miscela di acidi lipidici venne aspirato via. Dopo tale aspirazione, all’interno del contenitore si creò una nube gassosa di ossigeno, che rimase ivi intrappolata, opacizzando la miscela di acidi lipidici.
Il prodotto venne quindi posto in un recipiente ermeticamente chiuso e lasciato a stabilizzare a temperatura ambiente al buio per una decina di giorni.
Al termine di questa fase di stabilizzazione, il prodotto riassorbì tutta la nube gassosa e l’aria presente al suo interno, ritornando trasparente.
In questo modo si ottenne un campione 1 di una miscela di acidi lipidici ricca di ossigeno, in grado di catalizzare e trasportare detto ossigeno aH’intemo deH’organismo umano od animale.
Esempio 2 (invenzione).
Analogamente, venne preparato un campione 2 dell’invenzione, utilizzando una miscela di acidi lipidici comprendente 88 % di acido oleico, 3,5 % di acido paimitico, 1,2 % di acido palmitoleico, 0,5 % di acido miristico, 0,5 % di acido stearico, 4,5 % di acido linoleico, 0,5 % di acido linolenico e 0,3 % di acido margarico ed 1% di acido fosforico, tutte le percentuali essendo espresse in peso rispetto al peso totale della composizione.
Esempio 3 (confronto).
Analogamente, venne preparato un campione 3 di confronto, utilizzando una miscela di partenza di acidi lipidici comprendente 60 % di acido oleico, 18 % di acido paimitico, 17% di acido laurico, 3 % di acido miristico e 2 % di acido stearico, tutte le percentuali essendo espresse in peso rispetto al peso totale della composizione.
Esempio 4 (confronto).
Analogamente, venne preparato un campione 4 di confronto di una composizione standard di strutto, comprendente 39 % di acido oleico, 24 % di acido paimitico, 17 % di acido stearico, 9% di acido linolenico, 3 % di acido palmitoleico e percentuali minori di altri acidi lipidici, tutte le percentuali essendo espresse in peso rispetto al peso totale della composizione.
I campioni di confronto 3 e 4, in cui la percentuale in peso di acido oleico rispetto al peso totale del campione era, rispettivamente, di 60% e di 39%, inferiore quindi al minimo richiesto di 82% della presente invenzione, risultarono avere una densità molto alta ed una composizione altamente viscosa, con presenza di catene polimeriche e molecolari altamente complesse e ramificate tali da non consentire una penetrazione cutanea rapida ed efficiente.
Al contrario, i campioni 1 e 2 della presente invenzione, aventi un’altissima percentuale in peso di acido oleico (87-88% rispetto al peso totale del campione), risultarono avere una buona penetrazione cutanea. In tali campioni 1 e 2 dell’ invenzione, la presenza in percentuali minori (inferiore al 15% in peso rispetto al peso totale della composizione) di altri acidi lipidici favorirono la reazione col perossido di idrogeno agendo da catalizzatori, aumentando quindi la possibilità di assorbire ossigeno od altre sostanze gassose.
Sperimentazione su pazienti. I campioni 1 e 2 dell’ invenzione così preparati vennero testati su un numero rilevante di pazienti al fine di valutare il suo utilizzo per vari scopi.
Effeto cicatrizzante. I campioni 1-4 furono utilizzati per verificare i tempi di cicatrizzazione su ferite dello stesso tipo su uno stesso paziente, ripetendo l’esperimento su un centinaio di pazienti diversi.
Il campione 1 (e separatamente il campione 2 in un test analogo) venne applicato sulla ferita, mescolandosi al sangue e filmandolo in pochi istanti, lasciando che si formasse uno strato uniforme dall’aspeto plastico. Il film plastico venne lasciato a contato con l’aria, senza apporvi bendaggi, ceroti od altre protezioni simili, in modo da permetere ai campioni dell’invenzione di assorbire ossigeno dall’aria e di trasferirlo all’interno delle cellule nella ferita da rimarginare. I campioni della presente invenzione agirono sia in superficie che a livello più profondo, atraversando rapidamente gli strati superficiali delle cellule, per essere assorbiti dal flusso sanguigno sia superficiale che in profondità. Terminato il processo di cicatrizzazione, la ferita scomparve, lasciando la cute perfetamente sana e senza la presenza di cicatrici.
I tempi di cicatrizzazione utilizzando i campioni 1 e 2 della presente invenzione furono di circa 5-6 giorni con una riduzione di oltre il 60% del tempo impiegato dall’organismo per cicatrizzare la ferita utilizzando i campioni 3 e 4 di confronto, per i quali il tempo di cicatrizzazione fu di circa 15 giorni. Questo à ̈ spiegato dal fato che i campioni 1 e 2 della presente invenzione furono in grado di trasportare ossigeno come sostanza rigenerante nell’organismo umano e di stimolare ed ativare positivamente in tempi rapidi i meccanismi di riparazione delle cellule staminali, che produssero un nuovo tessuto cutaneo.
Non venne riscontrato alcun effeto tossico o di allergia nei pazienti sotoposti a tale tratamento, neppure in donne in stato di gravidanza.
I campioni 1 e 2 della presente invenzione mostrarono anche una riduzione del tempo di cicatrizzazione di circa un terzo rispetto a composizioni a base di acido ialuronico, note nell’ arte come efficaci cicatrizzanti.
Inoltre, il campione 2 della presente invenzione, in cui era presente anche acido fosforico, mostrò un miglior arricchimento di certe proprietà chimico-fisiche e curative da trasferire alle cellule.
Ustioni solari, termiche e da radiazioni.
I campioni 1 e 2 furono utilizzati su una serie di pazienti affetti da ustioni, estese al viso ed al capo, da radiazioni dovute a radioterapia. Dopo solo 5 giorni dall’inizio dell’applicazione, si notò la totale remissione delle ustioni.
I campioni 1 e 2 furono anche utilizzati applicandoli su pazienti soggetti da ustioni solari o da acqua bollente; agendo in tempi rapidi, prima che si formi uno strato superficiale di pelle morta, venne impedita la formazione di bolle con siero, facendo regredire l’ustione nel giro di poche ore.
Effetto antitrombotico·
I campioni 1 e 2 mostrarono effetti benefici anche sulle trombosi venose ed arteriose. Infatti, i campioni essendo facilmente trasportabili dal flusso ematico in qualsiasi distretto, anche cerebrale, furono in grado di sciogliere i coaguli in pochi giorni, non fluidificando il sangue, normalizzando il lume dei vasi sanguigni, eliminando le placche e tutte le eventuali ostruzioni, ridonando alle strutture elasticità e tono.
Effetto anti-infiammatorio ed anti-dolorifico.
Nel caso di presenza di dolore, dopo applicazione dei campioni 1 e 2 della presente invenzione, il dolore diminuì rapidamente e l’infiammazione diminuì col progredire della rigenerazione cellulare. A differenza di antidolorifici noti nell’arte, mediante l’applicazione dei campioni 1 e 2 della presente invenzione, il dolore non venne mascherato, ma efficacemente curato mediante il processo rigenerativo delle cellule, sfiammando direttamente la lesione e bloccando la sensazione dolorosa, nel giro di poche ore.
Anche nel caso di dolori di natura ossea, tali dolori iniziarono ad attenuarsi dopo alcune ore dall’applicazione topica dei campioni 1 e 2 dell’ invenzione.
Naturalmente, alle persone esperte nel ramo saranno evidenti molte modifiche e varianti delle forme di realizzazione preferite descritte, rimanendo ancora all'interno dell'ambito dell'invenzione. Pertanto, l'invenzione non à ̈ limitata alle forme preferite di realizzazione descritte, illustrate solo a scopo esemplificativo e non limitativo, ma à ̈ definita dalle rivendicazioni che seguono.
Ad esempio, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata in qualsiasi organo umano e/o animale dove possano essere attivate e rigenerate le cellule staminali anche per scopi diversi da quelli sopra esemplificati, accelerando il processo rigenerativo delle cellule e determinando una rapida azione ricostruttiva e normalizzante di tutti i tessuti corporei.
Inoltre, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata come antibiotico, essendo efficace nel combattere velocemente infezioni di batteri sia gran negativi che gran positivi, riducendo il tempo di reazione da pochi minuti ad alcune ore nei casi di infezioni più estese e profonde, senza alcun effetto collaterale. Essendo in grado di superare agevolmente le membrane encefaliche, la composizione della presente invenzione svolge le sue funzioni antibiotiche anche alfintemo del cervello, con la stessa velocità d’azione che ha nell’organismo, non producendo né scorie, né tossine.
Ancora, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata nella ricostruzione di unghie affette da funghi, eliminando il problema in tempi inferiori rispetto ad antifungini topici noti nell’arte, senza alcun effetto tossico collaterale, come in casi relativi a problemi artritici od alla gotta, dove gli stati dolorosi e le infiammazioni vengono diminuite sensibilmente in tempi rapidi.
Inoltre, la composizione della presente invenzione può essere utilizzata come espettorante a livello sistemico dei polmoni, agendo direttamente sulle ghiandole secretorie e per stimolazione sul nervo vago, liberando agevolmente le vie respiratorie da ostruzioni di muco denso e compatto, senza provocare alcun danno tissutale, anzi favorendo la normalizzazione dei tessuti infiammati. È in grado di risolvere positivamente con poche applicazioni bronchiti, polmoniti e pleuriti.
La composizione della presente invenzione può anche essere utilizzata nelle lesioni del muscolo cardiaco, essendo in grado di penetrare facilmente nel flusso sanguigno, specie se viene applicata sul collo od in situ dove la cute ha uno spessore inferiore e dove i grandi vasi sono molto superficiali. L’applicazione per 3 volte al giorno per 10 giorni favorisce la cicatrizzazione delle lesioni del muscolo cardiaco, normalizzando il battito.
La composizione della presente invenzione à ̈ anche in grado di bloccare i processi degenerativi ossei, cura efficacemente artrosi, artriti, degenerazioni ossee varie, aiuta nel consolidamento osseo da osteoporosi, facendo sparire il dolore osseo nel giro di poco tempo, così come à ̈ in grado di trattare la cancrena e tutti i processi necrotizzanti, favorendo l’ossigenazione tissutale ed il conseguente recupero della normale attività biologica. Adatto anche per geloni, congelamenti e problemi circolatori di vario tipo.

Claims (17)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Composizione cosmetica, dermatologica o farmaceutica di tipo topico costituita da 82-100 % in peso di acido oleico, 0-8 % in peso di acido paimitico, 0-6% in peso di acido linoleico, 0-4 % in peso di acido linolenico e 0-4% in peso di almeno un acido scelto fra il gruppo consistente di acido palmitoleico, acido miristico, acido stearico e/o acido margarico, rispetto al peso totale della composizione.
  2. 2. Composizione secondo la rivendicazione 1, in cui detta composizione à ̈ costituita da 86-95 % in peso di acido oleico, 2,5-5 % in peso di acido paimitico, 2,5-5% in peso di acido linoleico, 0,2-2 % in peso di acido linolenico e 0,2-2% in peso di almeno un acido scelto fra il gruppo consistente di acido palmitoleico, acido miristico, acido stearico e/o acido margarico rispetto al peso totale della composizione.
  3. 3. Composizione secondo una qualsiasi delle precedenti rivendicazioni, in cui detta composizione à ̈ priva di qualsiasi diluente.
  4. 4. Composizione secondo una qualsiasi delle precedenti rivendicazioni, in cui detta composizione ha una struttura molecolare tale da non poter essere salificata.
  5. 5. Composizione secondo una qualsiasi delle precedenti rivendicazioni, in cui detto acido oleico ha una purezza maggiore dell’ 80%.
  6. 6. Composizione secondo una qualsiasi delle precedenti rivendicazioni, in cui detta composizione ha un pH nell’ intervallo compreso tra 2,5 e 4,0.
  7. 7. Composizione secondo una qualsiasi delle precedenti rivendicazioni, in cui detta composizione comprende ulteriormente acido fosforico.
  8. 8. Composizione secondo la rivendicazione 7, in cui detta composizione comprende acido fosforico in quantità da 0,001 % a 2 % in peso rispetto al peso totale della composizione.
  9. 9. Metodo per la preparazione di una composizione cosmetica, dermatologica e/o farmaceutica di tipo topico costituita da 82-100 % in peso di acido oleico, 0-8 % in peso di acido paimitico, 0-6% in peso di acido linoleico, 0-4 % in peso di acido linolenico e 0-4% in peso di almeno un acido scelto fra il gruppo consistente di acido palmitoleico, acido miristico, acido stearico e/o acido margarico, rispetto al peso totale della composizione, detto metodo comprendente le fasi di: a) centrifugare una miscela comprendente detta composizione e perossido di idrogeno; b) agitare la miscela ottenuta mediante un agitatore posto ad una temperatura compresa nell’ intervallo tra 100 e 400 °C per un periodo compreso nell’ intervallo di tempo tra 10 ed 80 minuti; c) lasciare che il prodotto finale sia portato ad una temperatura compresa nell’ intervallo tra 90 e 125 °C; d) lasciare che il residuo di perossido di idrogeno si separi dal resto della miscela ed aspirare via tale residuo; e) stabilizzare il prodotto ottenuto a temperatura compresa nell’intervallo tra 15 ed 40 °C.
  10. 10. Metodo secondo la rivendicazione 9, in cui detta composizione e detto perossido di idrogeno sono in un rapporto di parti in peso nell’ intervallo da 1,5:1 a 2,5:1.
  11. 11. Metodo secondo la rivendicazione 9 o 10, in cui detta fase a) la centrifugazione avviene inizialmente ad una temperatura nell’intervallo tra circa 15 °C e 25 °C e, successivamente ad una temperatura nell’intervallo tra circa 20 °C e 30 °C.
  12. 12. Metodo secondo una qualsiasi rivendicazione da 9 ad 11, in cui detta fase b) l’agitatore viene posto ad una temperatura compresa nell’ intervallo tra 150 e 350 °C per un periodo compreso nell’ intervallo di tempo tra 15 e 70 minuti.
  13. 13. Metodo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 9 ad 12, in cui detta fase e) il prodotto viene stabilizzato ad una temperatura compresa nell’intervallo tra 20 e 30 °C.
  14. 14. Uso di una composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-8 come trasportatore di sostanze gassose nell’organismo di un corpo umano e/o animale.
  15. 15. Uso di una composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-8 come cicatrizzante.
  16. 16. Uso di una composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-8 come rigenerante di cellule di un corpo umano e/o animale.
  17. 17. Uso secondo la rivendicazione 16 come rigenerante di cellule staminali di un corpo umano e/o animale.
IT001284A 2011-07-11 2011-07-11 Composizione farmaceutica. ITMI20111284A1 (it)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT001284A ITMI20111284A1 (it) 2011-07-11 2011-07-11 Composizione farmaceutica.
PCT/EP2012/063421 WO2013007700A1 (en) 2011-07-11 2012-07-09 Pharmaceutical composition comprising oleic acid, palmitic acid, linoleic acid and linolenic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT001284A ITMI20111284A1 (it) 2011-07-11 2011-07-11 Composizione farmaceutica.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ITMI20111284A1 true ITMI20111284A1 (it) 2013-01-12

Family

ID=44543648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT001284A ITMI20111284A1 (it) 2011-07-11 2011-07-11 Composizione farmaceutica.

Country Status (2)

Country Link
IT (1) ITMI20111284A1 (it)
WO (1) WO2013007700A1 (it)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2957700C (en) * 2014-08-08 2022-12-13 Raffaele Migliaccio Mixture of fatty acids and palmitoylethanolamide for use in the treatment of inflammatory and allergic pathologies.
US9808437B2 (en) 2014-10-15 2017-11-07 Burke & Boyer Nyc Monounsaturated fatty acid compositions and use for treating atherosclerosis
US9561206B2 (en) * 2015-01-07 2017-02-07 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy Use of heptadecanoic acid (C17:0) to detect risk of and treat hyperferritinemia and metabolic syndrome
AR102008A1 (es) * 2015-09-24 2017-01-25 Brix S R L Ingrediente farmacéutico activo (ifa) oleoso para el tratamiento de afecciones de la piel, composiciones que lo comprenden y su uso para prepararlas
EP3661600A4 (en) 2017-10-23 2021-08-11 Epitracker, Inc. FATTY ACID ANALOGS AND ITS USE IN THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO METABOLISM SYNDROME
CA3099482A1 (en) 2018-05-23 2019-11-28 Epitracker, Inc. Compositions and methods for diagnosis and treatment of conditions related to the quality of aging and longevity

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4606863A (en) * 1983-06-02 1986-08-19 New Japan Chemical Co., Ltd. Process for preparing carboxylic acid
WO1994010122A1 (en) * 1992-10-29 1994-05-11 Novamont S.P.A. Process for the preparation of carboxylic acids and esters thereof by oxidative cleavage of unsaturated fatty acids and esters thereof
WO1997017953A1 (en) * 1995-11-13 1997-05-22 Arcturus Pharmaceutical Corporation Method for the treatment, prevention or minimization of hair loss using a source of fatty acids
WO2007021061A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 University-Industry Cooperation Group Of Kyung Hee University Composition comprising oleic acid and the use thereof
US20080096963A1 (en) * 2004-07-21 2008-04-24 Cerep Use Of A Fatty Acid For Preparing A Topical Composition For Allaying Inflammatory Reaction Due To Vennemous Hymenoptera Strings
WO2008153748A1 (en) * 2007-05-24 2008-12-18 The Mclean Hospital Corporation Methods and compositions for the use of sargassum fusiforme for the inhibition of hiv-1 infection

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4764381A (en) 1985-12-06 1988-08-16 Key Pharmaceuticals, Inc. Percutaneous penetration enhancer of oleic acid and 2-ethyl-1, 3-hexanediol
US4701471A (en) * 1986-04-16 1987-10-20 Loucks Sr Joseph Skin care composition
ES2034888B1 (es) 1991-07-11 1994-02-16 Madaus Cerafarm Lab Procedimiento de obtencion de la fraccion acida total de los extractos lipidicos de los frutos del sabal serrulata.
RU2141845C1 (ru) 1996-07-24 1999-11-27 Панацея Биотек Лтд. Фармацевтическая композиция болеутоляющего средства и способ ее получения
JP2000143540A (ja) 1998-11-06 2000-05-23 Bristol Myers Squibb Co 非ステロイド系消炎鎮痛薬含有外用剤
KR100732727B1 (ko) 2006-02-07 2007-06-27 근화제약주식회사 고지혈증 예방 및 치료용 조성물
DE202008007621U1 (de) * 2008-06-04 2008-11-06 Zimmer, Bruno Kosmetisches und Nahrungsmittel aus unterschiedlichen Fettsäuren

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4606863A (en) * 1983-06-02 1986-08-19 New Japan Chemical Co., Ltd. Process for preparing carboxylic acid
WO1994010122A1 (en) * 1992-10-29 1994-05-11 Novamont S.P.A. Process for the preparation of carboxylic acids and esters thereof by oxidative cleavage of unsaturated fatty acids and esters thereof
WO1997017953A1 (en) * 1995-11-13 1997-05-22 Arcturus Pharmaceutical Corporation Method for the treatment, prevention or minimization of hair loss using a source of fatty acids
US20080096963A1 (en) * 2004-07-21 2008-04-24 Cerep Use Of A Fatty Acid For Preparing A Topical Composition For Allaying Inflammatory Reaction Due To Vennemous Hymenoptera Strings
WO2007021061A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 University-Industry Cooperation Group Of Kyung Hee University Composition comprising oleic acid and the use thereof
WO2008153748A1 (en) * 2007-05-24 2008-12-18 The Mclean Hospital Corporation Methods and compositions for the use of sargassum fusiforme for the inhibition of hiv-1 infection

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARDOSO C R B ET AL: "INFLUENCE OF TOPICAL ADMINISTRATION OF N-3 AND N-6 ESSENTIAL AND N-9 NONESSENTIAL FATTY ACIDS ON THE HEALING OF CUTANEOUS WOUNDS", WOUND REPAIR AND REGENERATION, MOSBY-YEAR BOOK, ST. LOUIS, MO, US, vol. 12, no. 2, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 235 - 243, XP003014130, ISSN: 1067-1927, DOI: 10.1111/J.1067-1927.2004.012216.X *
LEONARDO M. PEREIRA ET AL: "Effect of oleic and linoleic acids on the inflammatory phase of wound healing in rats", CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION, vol. 26, no. 2, 1 March 2008 (2008-03-01), pages 197 - 204, XP055010548, ISSN: 0263-6484, DOI: 10.1002/cbf.1432 *
SMEDLEY MACLEAN: "The oxidation of oleic acid by means of hydrogen peroxide with and without the addition of copper sulphate: a possible analogy with its oxidation in vivo", BIOCHEMICAL JOURNAL, vol. 25, no. 4, 1 January 1931 (1931-01-01), pages 1252, XP055010419, ISSN: 0264-6021 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013007700A1 (en) 2013-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Black phosphorus-loaded separable microneedles as responsive oxygen delivery carriers for wound healing
ITMI20111284A1 (it) Composizione farmaceutica.
RU2013140182A (ru) Композиция гиалуроновой кислоты
CN102949709A (zh) 一种治疗糖尿病足的外用凝胶剂及制备和应用
EP2895209B1 (en) Improved wound healing compositions comprising microspheres
CN105056285A (zh) 一种可粘合组织裂隙的生长因子复合敷料及其制备方法
CN105963771A (zh) 一种含生物活性成分的医用敷料及其制备方法
Mohammadi et al. Bacterial cellulose-based composites as vehicles for dermal and transdermal drug delivery: a review
Han et al. Advances in natural polymer‐based transdermal drug delivery systems for tumor therapy
An et al. Novel microneedle platforms for the treatment of wounds by drug delivery: a review
Xiong et al. Application of nanomedicine and mesenchymal stem cells in burn injuries for the elderly patients
CN102755255A (zh) 一种用于止痒的纳米级脂质体外用制剂
RU2526183C1 (ru) Гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция
JPH10175868A (ja) 津液改善組成物
CN106038938A (zh) 一种硫酸镁湿敷膜及其制备、使用方法
Young et al. DMSO: applications in plastic surgery
RU2473349C1 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения ожогов
Siebert Platelet-rich plasma in clinical practice
CN101485669A (zh) 一种治疗肿瘤、痔疮的药物及其制造方法
CN114452435B (zh) 一种能够快速生效的高亲和液体敷料
RU2614392C1 (ru) Комбинация для лечения угревой болезни и способ ее применения
CN1470234A (zh) 皮肤用辣椒碱脂质体制剂
RU2013093C1 (ru) Противовоспалительная и стимулирующая грануляцию кожной поверхности мазь
RU2121358C1 (ru) Лекарственные формы для лечения гнойных ран и способ лечения гнойных ран
RU2706724C2 (ru) Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран