IT202000021238A1 - Formulazione per il trattamento delle discromie cutanee - Google Patents
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Description
Titolo
Formulazione per il trattamento delle discromie cutanee
DESCRIZIONE
Annessa a domanda di brevetto per INVENZIONE INDUSTRIALE avente per titolo
?Formulazione per il trattamento delle discromie cutanee?
CAMPO DELL?INVENZIONE
La presente invenzione si riferisce al campo della farmacologia, cosmetologia e dermatologia e riguarda una formulazione per il trattamento delle discromie cutanee.
STATO DELL?ARTE
I disturbi della pelle come il melasma, l?iperpigmentazione, l?acne, gli eczemi e le dermatiti sono disfunzioni della pelle molto comuni. Con l'aumento della popolazione mondiale che invecchia, l'esposizione a vari inquinanti, l'uso e abuso di sostanze chimiche e farmaci, i cambiamenti ormonali, le abitudini alimentari malsane, l'esposizione al sole e i loro effetti prolungati nel tempo, causano la formazione di disturbi ed inestetismi della pelle, tra questi uno dei pi? diffusi ? la formazione di discromie cutanee o iperpigmentazione.
I disturbi della pelle come l'iperpigmentazione e altre condizioni di pigmentazione della pelle irregolare sono indesiderabili ed antiestetici. Ad esempio, il verificarsi di acne, eruzioni cutanee, graffi o lesioni della pelle pu? provocare un'iperpigmentazione post-infiammatoria caratterizzata dalla presenza di macchie scure indesiderate sul viso o su altre parti del corpo.
L'iperpigmentazione ? caratterizzata dall'oscuramento di un'area della pelle, causato dalla sovrapproduzione di un pigmento nella pelle noto come melanina. L'iperpigmentazione si riferisce alle aree della pelle in cui ? stata prodotta e depositata la melanina in eccesso, causando macchie cutanee che appaiono pi? scure della pelle circostante.
L'iperpigmentazione della pelle ? causata da una concentrazione sovrabbondante di melanociti che producono melanina o da melanociti iperattivi. Ad esempio, l'esposizione al sole stimola la produzione di melanina. Sebbene l'iperpigmentazione possa colpire chiunque, ? pi? diffusa tra alcuni gruppi etnici come asiatico, mediterraneo, africano o latino. L'iperpigmentazione pu? colpire qualsiasi parte del corpo, inclusi viso, mani e collo.
Sono disponibili molti prodotti per la cura della pelle, per il trattamento di disturbi e inestetismi della pelle, come l'acne e le macchie. Gli ingredienti chimici in molti di questi prodotti sono irritanti o addirittura dannosi per la pelle. Sono disponibili anche composti alternativi per schiarire il colore della pelle.
Tuttavia, la maggior parte dei composti sintetici in uso hanno effetti collaterali ed ? stato riportato che tali composizioni forniscono solo effetti temporanei e l'iperpigmentazione si ripresenta, se l'uso di tale composizione viene interrotta.
Pertanto, esiste la necessit? di una formulazione per il trattamento delle discromie cutanee che fornisca risultati desiderabili per superare gli inconvenienti sopra menzionati e che sia priva di effetti collaterali.
DESCRIZIONE DELL?INVENZIONE
Scopo primario della presente invenzione ? fornire una formulazione per il trattamento delle discromie cutanee che consenta di prevenire e ridurre la formazione di macchie sulla pelle.
Un altro scopo dell?invenzione ? quello di avere un?azione anti-aging grazie alla sua composizione ricca di antiossidanti.
Un ulteriore scopo della presente invenzione ? fornire una formulazione per il trattamento delle discromie cutanee che sia stabile, priva di qualsiasi effetto collaterale e non tossica.
Ancora un altro scopo della presente invenzione ? di fornire una formulazione per il trattamento delle discromie cutanee che possa essere applicata giornalmente per un periodo prolungato senza effetti collaterali.
Un ulteriore scopo della presente invenzione ? di fornire una formulazione per il trattamento delle discromie cutanee in cui i principi attivi siano distribuiti uniformemente.
Infine, uno scopo della presente invenzione ? quello di fornire una formulazione per il trattamento delle discromie cutanee che sia lenitiva e abbia un caratteristico profumo gradevole.
La presente invenzione sar? compresa appieno in base alla seguente descrizione data a titolo esemplificativo, assolutamente non limitativo di essa.
La presente invenzione, pertanto, si propone di raggiungere gli scopi sopra discussi realizzando una formulazione per il trattamento delle discromie cutanee che, conformemente alla rivendicazione 1, comprende:
- Biossido di titanio tra l?1% e il 3% in peso;
- Acido mandelico tra lo 0.05% e il 0.2% in peso;
- Arbutina tra lo 0.05% e il 0.3% in peso; - Estratto glicolico di foglie di uva ursina tra il 2% e il 5% in peso;
- Estratto glicerico di melograno tra l?1% e il 3% in peso;
- Estratto glicerico di rosa canina tra lo 0.5 % e il 2% in peso;
- Estratto glicerolo di liquerizia tra lo 0.5% e il 2% in peso;
- Estratto di quercia di mare tra l?1% e il 3% in peso;
- Almeno un eccipiente farmaceuticamente accettabile.
Vantaggiosamente, la formulazione per il trattamento delle discromie cutanee oggetto della presente invenzione comprende diversi estratti naturali ottenuti dal mondo vegetale, che grazie alle loro propriet? hanno un?azione anti-aging e permettono di prevenire e ridurre l?iperpigmentazione cutanea senza incorrere in effetti collaterali dovuti all?uso prolungato.
Vantaggiosamente, la formulazione per il trattamento delle discromie cutanee oggetto della presente invenzione grazie ai suoi principi attivi inibisce la tirosinasi, favorisce il turnover cellulare e agisce da filtro UVA e UVB.
La formulazione oggetto della presente invenzione ha una piacevole fragranza, permette un'applicazione regolare senza attrito e ha gli ingredienti attivi distribuiti uniformemente, ? stabile e pu? essere applicata facilmente.
Il principale costituente dell?estratto glicolico di foglie di uva ursina ? l?arbutina che rappresenta ad oggi il pi? valido agente depigmentante che agisce bloccando selettivamente la tirosinasi, inibendo quindi la produzione di melanina.
Inoltre, la sua azione preventiva, garantisce un sicuro effetto antagonista alle discromie cutanee.
L?estratto di melograno si caratterizza per l?alto tenore di acido ellagico e antocianine per questo ha importanti propriet? antiossidanti ed ? depigmentante. Il melograno agisce sulla pigmentazione e inibisce la melagenasi, cio? la formazione di nuova melanina che d? luogo alle macchie.
La rosa canina ? una pianta molto ricca di acido ascorbico (Vitamina C), di flavonoidi e soprattutto di antocianidine che svolgono un?intensa attivit? antiossidante. L'attivit? antiossidante contrasta i fenomeni ossidativi alla base della melanogenesi e accelera il turnover cutaneo.
Uno dei pi? importanti principi attivi presenti nella liquirizia ? la glabrina, che inibisce l?attivit? tirosinasica. Molto importante ? anche la liquitina, poich? sembra schiarire la pelle disperdendo la melanina. L?estratto glicerico di liquirizia ? il pigmento pi? scuro, con funzione di agente depigmentante con il minor numero di effetti collaterali.
L'alga bruna Halidrys siliquosa (detta anche quercia di mare) ? nota per essere ricca di oligomeri di floroglucinolo in grado di inibire la reazione a catena della melanogenesi focalizzandosi sui diversi passaggi che si verificano prima, durante e dopo la sintesi di melanina. L?estratto di quercia di mare ? in grado bloccare l?eccessiva produzione di melanina e di diminuire di conseguenza la pigmentazione della pelle, agendo da schiarente gi? dai primi 10 giorni di applicazione.
Le parti di piante utilizzate nella presente invenzione possono essere derivate da cortecce, radici, tuberi, stigma, noccioli, essudati, stoloni, rizomi, foglie, semi, noci, bacche, frutti, steli e fiori delle piante.
Secondo le forme di realizzazione della presente invenzione, una dose efficace compresa tra 0.5 grammi e 1 grammo di formulazione per il trattamento delle discromie cutanee viene somministrata una volta al giorno, preferibilmente la sera.
Preferibilmente, la presente invenzione ? di colore avorio, panna, bianco.
La formulazione per il trattamento delle discromie cutanee della presente invenzione ha un effetto sbiancante / depigmentante della pelle, la capacit? di riduzione dei melanociti e nessun effetto collaterale. Pertanto, la formulazione per il trattamento delle discromie cutanee ? sicura e pu? essere utilizzata efficacemente per alleviare i sintomi di iperpigmentazione, melasma, colasma e vari disturbi della pigmentazione della pelle.
Il termine "una quantit? efficace" si riferisce alla quantit? della formulazione della presente invenzione che ? richiesta per conferire uno degli effetti sopra descritti, come ridurre i segni di pigmentazione, ridurre le macchie scure, macchie scure post acne ed avere un effetto antiaging.
La formulazione per il trattamento delle discromie cutanee oggetto della presente invenzione ha un effetto rapido e duraturo, non ? tossica e non ha effetti collaterali. Inoltre, ha anche una buona stabilit? ed ? adatta per la produzione di massa.
Gli ingredienti della composizione possiedono anche propriet? antibatteriche, antimicotiche,
Claims (3)
- antinfiammatorie e antimicrobiche e quindi aiutano a fornire sollievo a pazienti con iperpigmentazione, melasma e altri disturbi della pelle.La formulazione secondo la presente invenzione pu? essere sotto forma di una preparazione che facilita l'applicazione topica, come una crema, gel, emulsione e liquido.La presente invenzione ? stata descritta e illustrata in riferimento a specifiche forme di realizzazione di essa, ma deve essere espressamente inteso che variazioni, aggiunte e/o omissioni possono essere apportate, senza per questo uscire dall?ambito di protezione di essa, che resta definita soltanto dalle rivendicazioni allegate.RIVENDICAZIONI1. Formulazione per il trattamento delle discromie cutanee che, conformemente alla rivendicazione 1, comprende:- Biossido di titanio tra l?1% e il 3% in peso;- Acido mandelico tra lo 0.05% e il 0.2% in peso;- Arbutina tra lo 0.05% e il 0.3% in peso; - Estratto glicolico di foglie di uva ursina tra il 2% e il 5% in peso;- Estratto glicerico di melograno tra l?1% e il 3% in peso;- Estratto glicerico di rosa canina tra lo 0.5 % e il 2% in peso;- Estratto glicerico di liquerizia tra lo 0.5% e il 2% in peso;- Estratto di quercia di mare tra l?1% e il 3% in peso;- Almeno un eccipiente farmaceuticamente accettabile.
- 2. Formulazione come rivendicata nella rivendicazione 1 che pu? essere sotto forma crema, gel, emulsione e liquido.
- 3. Formulazione come rivendicata nelle rivendicazioni precedenti che pu? essere di colore avorio, panna, bianco.
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Also Published As
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